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Description

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Perennial, terrestrial, epiphytic or aquatic, herbs; sometimes the whole plant reduced to a minute flat or fleshy body (in the former Lemnaceae). Leaves alternate, 1-many, petiolate; petiole usually with a basal sheath; lamina simple or variously lobed. Inflorescence pedunculate, consisting of a fleshy ± cylindric spadix subtended by, or enclosed within, a sometimes showy spathe; or in the former Lemnaceae borne in a lateral cavity of the plant body or within lateral pouches. Spadix either uniform with bisexual flowers or monoecious with female flowers at base and male above; sterile flowers often present in various arrangements, sometimes forming a sterile apex. Bracts 0. Flowers minute, sessile; perianth cup-like or composed of 4-9 free or connate segments. Stamens opposite perianth segments, free or connate. Ovary usually superior, 1-many-locular, each loculus with 1-many ovules; stigma (sub)sessile. Fruit a 1-many-seeded berry, these often brightly coloured or a utricle in the former Lemnaceae.
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Hyde, M.A., Wursten, B.T. and Ballings, P. (2002-2014). Araceae Flora of Zimbabwe website. Accessed 28 August 2014 at http://www.zimbabweflora.co.zw/speciesdata/family.php?family_id=18
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Mark Hyde
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Bart Wursten
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Petra Ballings
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Araceae ( Afrikaans )

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Die aronskelkfamilie of Araceae, in Afrikaans bekend as varkore, is ’n familie eensaadlobbige plante. Hulle is vanweë hul bloeiwyse opvallend en daarom gewilde huisplante. Die blomme self is onopvallend en kom aan ’n vlesige aar voor, maar die skutblad is dikwels mooi en kleurryk (of spierwit) en trek die aandag. Dié familie bestaan uit ’n paar duisend spesies wat natuurlik voorkom in die trope en noordelike gematigde klimaatstreke.

Genera

Anthurium en Zantedeschia is twee bekende genera van die familie, asook Colocasia esculenta en Xanthosoma roseum. Die grootste onvertakte bloeiwyse in die wêreld is dié van die Amorphophallus titanum (reuse-aronskelk).[1] Die familie sluit baie ornamentele plante in, soos Dieffenbachia, Aglaonema, Caladium, Nephthytis en Epipremnum. In die genus Cryptocoryne is baie gewilde akwariumplante.[2]

Giftigheid

In die familie Aracae is genera soos Alocasia, Arisaema, Caladium, Colocasia, Dieffenbachia en Philodendron wat kalsiumoksalaatkristalle bevat. As dit ingesluk word, kan dit die slymvlies irriteer en die sap kan ’n pynlike veluitslag veroorsaak.[3]

Bestuiwing

Entomofilie (bestuiwing deur insekte ) is 'n vorm van biotiese bestuiwing.

Hierdie blom hou insekte wat kom nektar vergader, gevange en hulle kan nie ontsnap voordat hulle nie oortrek is met stuifmeel nie. Die stywe, onryp stuifmeeldrade wys afwaarts in die blomkelk en die insek kan maklik in die blom afgaan maar nie weer uitkom voordat die styfmeel ryp is nie. Die insek word bedek met stuifmeel in die pogings om te ontsnap. Wanneer die stywe stuifmeeldrade verwelk, kruip die insek uit en gaan na die volgende aaronskelk.

Verwysings

  1. "Titan Arum FAQs | Biological Sciences Greenhouse". Ohio-staatsuniversiteit. Besoek op 17 Januarie 2014.
  2. "Aquarium Cryptocoryne Plants". Aquarium Fish International. Besoek op 17 Januarie 2014.
  3. Toxic Plants. "Safe and Poisonous Garden Plants. Agriculture and Natural Resources." Universiteit van Kalifornië

Bronnelys

Eksterne skakels

  • Araceae in Florabase (Wes-Australië)
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Araceae: Brief Summary ( Afrikaans )

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Die aronskelkfamilie of Araceae, in Afrikaans bekend as varkore, is ’n familie eensaadlobbige plante. Hulle is vanweë hul bloeiwyse opvallend en daarom gewilde huisplante. Die blomme self is onopvallend en kom aan ’n vlesige aar voor, maar die skutblad is dikwels mooi en kleurryk (of spierwit) en trek die aandag. Dié familie bestaan uit ’n paar duisend spesies wat natuurlik voorkom in die trope en noordelike gematigde klimaatstreke.

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Araceae ( Asturian )

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Alocasia macrorrhiza.

Les aracees (nome científicu Araceae) son una familia de plantes monocotiledónees herbales qu'entiende unos 104 xéneros y más de 3.000 especies, fáciles d'estremar pola so inflorescencia carauterística. Ente les aracees atópense los conocíos aros (Anthurium), calar (Zantedeschia) y los filodendros (Philodendron). Anguaño tamién tán añeraes nes aracees les llenteyes d'agua (Lemna y allegaos). La familia ye utilizada por sistemes de clasificación modernos como'l sistema de clasificación APG III (2009[2]) y l'APWeb (2001 d'equí p'arriba[3]).

Son plantes monocotiledónees herbales, dacuando arborescentes o como lianas (salvu en Lemnoideae, onde'l cuerpu vexetativu ye amenorgáu y globosu a taloide). Fueyes simples, enteres o lobulaes, n'ocasiones fenestraes (col llimbu escarcavonáu), de cutiu grandes. Lo que comúnmente se cree que ye la flor ye en realidá la inflorescencia, les flores son pequeñes, con periantu nulu o con 4-8 pieces escamoses. Inflorescencies en espádice (espiga d'exa carnosa, arrodiada por una espata, que ye la que suel ser confundida col "pétalu" de la flor). Frutos en baga.

Esta familia ye más diversa nes zones tropicales del Nuevu Mundu, anque tamién tán distribuyíes pol Vieyu Mundu, en zones templaes.

Descripción

Introducción teórica en Terminoloxía descriptiva de les plantes

Yerbes terrestres a acuátiques, o enredaderes con raigaños aéreos, epífitas, o acuátiques flotantes, les postreres munches vegaes bien amenorgaes con un cuerpu vexetativu más o menos taloide. Tarmos munches vegaes rizomatosos, o cormos, o tuberosos.

Cristales de rafidio ondulaos de oxalato de calciu presentes en célules especializaes, y con químicos asociaos que causen irritación en boca y garganta si son inxeríos. Compuestos cianogénicos munches vegaes presentes, y dacuando con alcaloides. Munches vegaes con laticíferos, canales de mucílagu, o canales de resina, y látex aguacientu o llechientu.

Les raigaños son munches vegaes micorrícicas, ensin pelos radicales.

Pelos simples, pero munches vegaes falten.

Fueyes alternes y espirales o dísticas, bifaciales, dacuando basales, usualmente simples, la llámina munches vegaes bien desenvuelta, dacuando fuertemente llobada, pinada o palmetada compuesta o fenestrada, usualmente entera, con venación paralela, penni-paralela, o reticulada, envainadora na base. Ensin estípules, pero pelos glandulares o pequeñes escames dacuando presentes nel nodo dientro de la vaina de la fueya.

Inflorescencies indeterminaes, usualmente terminales, formando una espiga de numberoses flores pequeñes empacaes dientro d'una exa carnosa (un espádice), que puede ser maneru nel ápiz, que usualmente tien per debaxo una gran bráctea como una fueya o un pétalu (una espata). La inflorescencia ye amenorgada a 1-4 flores nun pequeñu bolsu nos taxones acuáticos flotantes (Lemnoideae).

Amorphophallus titanium ye única en tener una de les inflorescencies más conspicuas d'ente les anxospermes, ente que Wolffia (una Lemnoideae) ye única en tener les flores más pequeñes.

Flores pequeñes, bisexuales a unisexuales (plantes usualmente monoicas), radiales, ensin bráctees individuales, sésiles, dacuando golioses. De normal disponse les flores femenines en forma proximal y les masculines en forma distal nel espádice.

tépalos usualmente 4-6 en 2 verticilos (raramente 8) o ausentes, dixebraos a conaos basalmente, inconspicuos y munches vegaes carnosos, valvaos o inxeríos. Hipanto ausente.

Estambres 4, 6 o 8 (raramente 1-12), filamentos separaos a conaos, anteres dacuando poricidas (abrir por poros), o de dehiscencia llonxitudinal o tresversal, dixebraes a conaes. En flores bisexuales los estames son antitépalos (les pieces tán dispuestes nel mesmu radio de los tépalos).

Polen variáu.

carpelos usualmente 3 (raramente 1-cerca de 50), conaos, ovariu usualmente súperu, usualmente tantos lóculos como carpelos, placentación variada. 1 estilu y 1 estigma, puntáu o capitáu, curtiu, o ausente.

Óvulos 1 a numberosos por carpelu, anátropos a ortótropos (usualmente anátropos y bitégmicos).

Ensin nectarios.

El frutu usualmente una baga (arrexuntaes nuna infrutescencia), pero dacuando utrícula, drupa, o como nuez.

Les granes son oleoses (dacuando tamién con almidón), endospermaes (el endosperma dacuando faltante), con una cubierta seminal dacuando carnosa.

Ecoloxía

Cosmopolita, pero meyor representáu en rexones tropicales y subtropicales, bien común en montes tropicales y tierres húmedes.

Les inflorescencies de Araceae son polinizadas por munchos grupos d'inseutos, especialmente escarabayos, mosques y abeyes. La inflorescencia usualmente produz un fuerte golor y munches vegaes tamién calor. El xinecéu maurez primero que l'androcéu, y cuando les flores son unisexuales, les flores femenines maurecen primero que les masculines, facilitando la polinización cruciada.

En Arisaema, les plantes pequeñes (xeneralmente nueves) son masculines y les más grandes (de más edá) son femenines, colo que se facilita la polinización cruciada.

La dispersión de les bagues verdes a brillantemente coloriaes ye presumiblemente efectuada por páxaros o mamíferos. Los utrículos de Lemna y allegaos son esvalixaos per agua.

Filoxenia

Introducción teórica en Filoxenia

Unos pocos xéneros d'acuátiques flotantes bien amenorgaes, ente les que s'inclúin Spirodela, Landoltia, Lemna, Wolffia, y Wolffiella, fueron dalguna vegada segregaes na familia Lemnaceae (ver Cronquist 1981,[4] Dahlgren et al. 1985,[5] den Hartog 1975,[6] Landolt 1980,[7] 1986,[8] Landolt y Kandeler 1987[9]), pero agora son vistes como aracees altamente modificaes (French et al. 1995,[10] Mayu et al. 1995,[11] Stockey et al. 1997,[12] Tam et al. 2004[13]). En Lemna, Landoltia y Spirodela la espata ta representada por una vaina membranosa, ente que falta dafechu en Wolffia y Wolfiella. Agora que se sabe que Lemnaceae ta añerada dientro de Araceae poder reclasificar como subfamilia Lemnoideae (Simpson 2005).

Magar les secuencies de rbcL alluguen a la aroidea acuática flotante muncho más grande Pistia, en Aroideae, nun ta cercanamente emparentada con Lemna y demás (French et al. 1995[10]).

Araceae como equí definíu ye consideráu monofiléticu sobre la base de la morfoloxía (Grayum 1990,[14] Mayu et al. 1995 [11]) y secuencies d'ADN cp (Chase et al. 1993,[15] French et al. 1995[10]). La familia probablemente ye hermana del restu de les families d'Alismatales (Chase et al. 1995b,[16] Dahlgren y Rasmussen 1983,[17] Dahlgren et al. 1985,[5] Stevenson y Loconte 1995[18]), por eso anguaño allugar dientro d'esi orde.

Araceae foi estremada en munches subfamilies sobre la base de la variación en vezu, arreglu de les fueyes y morfoloxía de les fueyes, estructura de la inflorescencia, morfoloxía floral, estructura del polen, anatomía, y númberu de cromosomes (Grayum 1990[14]). Les rellaciones filoxenétiques tamién fueron feches dientro de Araceae al traviés de secuencies de rbcL (French et al. 1995[10]), de trnL-F (Tam et al. 2004[13]), y morfoloxía (Mayu et al. 1998[19]).

Gymnostachys, Orontium, Symplocarpus, y allegaos tienen tarmos entestaos que nun son esactamente cormos pero son engrosaos, y son hermanes del restu de la familia. La mayoría del restu de les aracees tán xuníes poles sos fueyes con llámina espandida, un internodo grande na inflorescencia ente la espata y la siguiente fueya per debaxo d'ella, la formación d'una continuación del tarmu na axila de la penúltima fueya debaxo de la espata, y más o menos basal la placentación.

Los taxones monoicos entienden un gran cláu, les Aroideae, con 74 xéneros (Zamioculcas, Dieffenbachia, Spathicarpa, Philodendron, Caladium, Syngonium, Aglaonema, Zantedeschia, Amorphophallus, Peltandra, Asarum, Arum, Arisaema, Alocasia, Colocasia, y Pistia, Mayu et al. 1998[19]).

Un segundu gran cláu, les Monsteroideae, ta delimitáu na base d'una espata indiferenciada (ye dicir ensin porción tubular) que ye prontamente decidua o marcescente, con una zona de absición basal estremada. Esti grupu inclúi xéneros como Monstera, Scindapsus, y Epipremnum. Spathiphyllum y allegaos pueden tar emparentaos con éstos (French et al. 1995[10]).

Pothos y parientes, y Anthurium, formen les Pothoideae, estes plantes caracterizar por una venación de la fueya fina con venes secundaries y terciaries formando venes cruciaes a les primaries (Mayu et al. 1998[19]).

Taxonomía

Introducción teórica en Taxonomía

La familia foi reconocida pol APG III (2009[2]), el Linear APG III (LAPG III 2009[1]) asignó-y el númberu de familia 30. La familia yá fuera reconocida pol APG II (2003[20]).

109 xéneros, 2.830 especies.

Los xéneros más representaos son Anthurium (900 especies), Philodendron (500 especies), Arisaema (150 especies), Homalomena (140 epecies), Amorphophallus (100 especies), Schismatoglottis (100 especies), Spathiphyllum (60 especies), Monstera (50 especies), Pothos (50 especies), Xanthosoma (40 especies), Dieffenbachia (40 especies), y Syngonium (30 especies).

Pa una llista completa de xéneros ver Xéneros de Araceae

Sinónimos según l'APWeb:[3] Arisaraceae Rafinesque, Caladiaceae Salisbury, Callaceae Bartling, Pistiaceae C. Agardh

Importancia económica

Los cormos con almidón de Alocasia, Colocasia (Colocasia esculenta ye'l taro) y Xanthosoma (la especie Xanthosoma sagittifolium) son comestibles depués d'un tratamientu apropiáu pa remover los químicos irritantes.

Les bagues de Monstera dacuando cómense.

Otru taxón que ye importante fonte d'alimentación nos trópicos ("rootstocks", fueyes, granes, o frutos) ye por casu, Amorphophallus.

Los indíxenes utilicen delles aracees pa medicines, fibres (de los raigaños), o pa venenu pa fleches.

La familia contién numberoses ornamentales, ente les que s'inclúin Philodendron, Zantedeschia ("lliriu d'agua", "cala"), Anthurium, Caladium ("oreya d'elefante"), Colocasia, Dieffenbachia, Epipremnum, Monstera, Spathiphyllum, Syngonium, Aglaonema, Xanthosoma, Scindapsus, Spathicarpa, y Zamioculcas.

Ver tamién

Bibliografía

  • Judd, W. S.; C. S. Campbell, Y. A. Kellogg, P. F. Stevens, M. J. Donoghue (2007). «Araceae», Plant Systematics: A Phylogenetic Approach, Third edition.. Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates, 250-252. ISBN 978-0-87893-407-2.

Referencies citaes

  1. 1,0 1,1 Elspeth Haston, James Y. Richardson, Peter F. Stevens, Mark W. Chase, David J. Harris. The Linear Angiosperm Phylogeny Group (LAPG) III: a linear sequence of the families in APG III Botanical Journal of the Linnean Society, Vol. 161, Non. 2. (2009), pp. 128-131. doi:10.1111/j.1095-8339.2009.01000.x Key: citeulike:6006207
  2. 2,0 2,1 The Angiosperm Phylogeny Group III ("APG III", n'orde alfabéticu: Brigitta Bremer, Kåre Bremer, Mark W. Chase, Michael F. Fay, James L. Reveal, Douglas Y. Soltis, Pamela S. Soltis y Peter F. Stevens, amás collaboraron Arne A. Anderberg, Michael J. Moore, Richard G. Olmstead, Paula J. Rudall, Kenneth J. Sytsma, David C. Tank, Kenneth Wurdack, Jenny Q.-Y. Xiang y Sue Zmarzty) (2009). «An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III.». Botanical Journal of the Linnean Society (161). http://www3.interscience.wiley.com/journal/122630309/abstract.
  3. 3,0 3,1 «Angiosperm Phylogeny Website (Versión 9, xunu de 2008, y actualizáu dende entós)» (inglés). Consultáu'l 12 de xineru de 2009.
  4. Cronquist, A. (1981). An integrated system of classification of flowering plants.. Nuevu York: Columbia University Press.
  5. 5,0 5,1 Dahlgren, R. M.; Clifford, H. T., Yeo, P. F. (1985). The families of the monocotyledons., Springer-Verlag.
  6. dean Hartog, C.. «Thoughts about the taxonomical relationships within the Lemnaceae.». Aquatic Bot. (1).
  7. Landolt, Y. (1980). Biosystematic investigation in the family of duckweeds (Lemnaceae), vol. 1, Key to the determination of taxa within the family of Lemnaceae.. ETH Stiftung Rübel Zürich: Veröff. Geobot. Inst., 70: 13-21.
  8. Landolt, Y. (1986). Bio-systematic investigation in the family of duckweeds (Lemnaceae), vol. 2, The family of Lemnaceae, a monographic study, vol. 1.. ETH Stiftung Rübel Zürich: Veröff. Geobot. Inst., 71: 1-566.
  9. Landolt, Y.; Kandler, R. (1987). Biosystematic investigation in the family of duckweeds (Lemnaceae), vol. 4, The family of Lemnaceae, a monographic study, vol. 2.. ETH Stiftung Rübel Zürich: Veröff. Geobot. Inst., 95: 1-638.
  10. 10,0 10,1 10,2 10,3 10,4 French, J. C.; Chung, M. G., Hur, Y. K. (1995). «Chloroplast DNA phylogeny of the Ariflorae.», en Rudall, P. J., Cribb, P. J., Cutler, D. F., y Humphries, C. J.: Monocotyledons: Systematics and evolution., Royal Botanic Gardens, 255-275.
  11. 11,0 11,1 Mayu, S. J.; Bogner, J., Boyce, P. (1995). «The Arales.», en Rudall, P. J., Cribb, P. J., Cutler, D. F., y Humphries, C. J.: Monocotyledons: Systematics and evolution., Royal Botanic Gardens, 277-286.
  12. Stockey, R. A.; Hoffman, G. L., Rothwell, G. W.. «The fossil monocot Limnobiophyllum scutatum: resolving the phylogeny of Lemnaceae.». Amer. J. Bot. (84). http://www.amjbot.org/cgi/reprint/84/3/355. Consultáu 'l 25 de febreru de 2008.
  13. 13,0 13,1 Tam, S.-M.; Boyce, P. C., Upson, T. M., Barabé, D., Bruneau, A., Forest, F., y Parker, J. S.. «Intergeneric and infrafamilial phylogeny of subfamily Monsteroideae (Araceae) revealed by chloroplast trnL-F sequences.». Amer. J. Bot. (91).
  14. 14,0 14,1 Grayum, M. H.. «Evolution and phylogeny of the Araceae.». Ann. Missouri Bot. Gard. (77). http://links.jstor.org/sici?sici=0026-6493(1990)77%3A4%3C628%3AEAPOTA%3Y2.0.CO%3B2-1&size=LARGE&origin=JSTOR-enlargePage.628-697. Consultáu 'l 25 de febreru de 2008.
  15. Chase, M. W.; Soltis, D. Y., Olmstead, R. G., Morgan, D., les, D. H., Mishler, B. D., Duvall, M. R., Price, R. A., Hills, H. G., Qiu, Y.-L., Kron, K. A., Rettig, J. H., Conti, Y., Palmer, J. D., Manhart, J. R., Sytsma, K. J., Michaels, H. J., Kress, W. J., Karol, K. G., Clark, W. D., Hedrén, M., Gaut, B. S., Jansen, R. K., Kim, K.-J., Wimpee, C. F., Smith, J. F., Furnier, G. R., Strauss, S. H., Xiang, Q.-Y., Plunkett, G. M., Soltis, P. S., Swensen, S. M., Williams, S. Y., Gadek, P. A., Quinn, C. J., Eguiarte, L. Y., Golenberg, Y., Learn, G. H., Jr., Graham, S. W., Barrett, S. C. H., Dayanandan, S., y Albert, V. A.. «Phylogenetics of seed plants: An analysis of nucleotide sequences from the plastid gene rbcL.». Ann. Missouri Bot. Gard. (80). http://links.jstor.org/sici?sici=0026-6493(1993)80:3%3C528:POSPAA%3Y2.0.CO;2-W. Consultáu 'l 25 de febreru de 2008.
  16. Chase, M. W.; Stevenson, D. W., Wilkin, P., y Rudall, P. J. (1995b). «Monocot systematics: A combined analysis.», en Rudall, P. J., Cribb, P. J., Cutler, D. F.: Monocotyledons: Systematics and evolution., Royal Botanic Gardens, 685-730.
  17. Dahlgren, R. M. T.; Rasmussen, F. N.. «Monocotyledon evolution: Characters and phylogenetic estimation.». Evol. Biol. (16).
  18. Stevenson, D. W.; Loconte, H. (1995). «Cladistic analysis of monocot families.», en Rudall, P. J., Cribb, P. J., Cutler, D. F.: Monocotyledons: Systematics and evolution., Royal Botanic Gardens, 543-578.
  19. 19,0 19,1 19,2 Mayu, S. J.; Bogner, J., y Boyce, P. C. (1998). «Araceae», en K. Kubitzki: The families and xenera of vascular plants, vol. 4, Monocotyledons: Alismatanae and Commelinanae (except Gramineae).. Berlin: Springer-Verlag, 26-74.
  20. APG II. «An Update of the Angiosperm Phylogeny Group Classification for the orders and families of flowering plants: APG II.». Botanical Journal of the Linnean Society (141). http://www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x. Consultáu 'l 12 de xineru de 2009.

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Araceae: Brief Summary ( Asturian )

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Les aracees (nome científicu Araceae) son una familia de plantes monocotiledónees herbales qu'entiende unos 104 xéneros y más de 3.000 especies, fáciles d'estremar pola so inflorescencia carauterística. Ente les aracees atópense los conocíos aros (Anthurium), calar (Zantedeschia) y los filodendros (Philodendron). Anguaño tamién tán añeraes nes aracees les llenteyes d'agua (Lemna y allegaos). La familia ye utilizada por sistemes de clasificación modernos como'l sistema de clasificación APG III (2009) y l'APWeb (2001 d'equí p'arriba).

Son plantes monocotiledónees herbales, dacuando arborescentes o como lianas (salvu en Lemnoideae, onde'l cuerpu vexetativu ye amenorgáu y globosu a taloide). Fueyes simples, enteres o lobulaes, n'ocasiones fenestraes (col llimbu escarcavonáu), de cutiu grandes. Lo que comúnmente se cree que ye la flor ye en realidá la inflorescencia, les flores son pequeñes, con periantu nulu o con 4-8 pieces escamoses. Inflorescencies en espádice (espiga d'exa carnosa, arrodiada por una espata, que ye la que suel ser confundida col "pétalu" de la flor). Frutos en baga.

Esta familia ye más diversa nes zones tropicales del Nuevu Mundu, anque tamién tán distribuyíes pol Vieyu Mundu, en zones templaes.

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Aroidkimilər ( Azerbaijani )

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Aroidkimilər (lat. Araceae)[1]baqəvərçiçəklilər sırasına aid bitki fəsiləsi.[2]

Cinsləri

Mənbə

  1. Nurəddin Əliyev. Azərbaycanın dərman bitkiləri və fitoterapiya. Bakı, Elm, 1998.
  2. Elşad Qurbanov. Ali bitkilərin sistematikası, Bakı, 2009.
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Aroidkimilər: Brief Summary ( Azerbaijani )

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Aroidkimilər (lat. Araceae) – baqəvərçiçəklilər sırasına aid bitki fəsiləsi.

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Aràcies ( Catalan; Valencian )

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Les aràcies (Araceae) són una família de plantes amb flors.

Particularitats

En aquesta família monocotiledònia les flors es formen en un tipus d'inflorescència anomenada espàdix amb una gran bràctea que protegeix la flor.

La família té 107 gèneres en 3.700 espècies.

Anthurium i Zantedeschia són membres ben coneguts d'aquesta família igual que el Colocasia esculenta (taro).

Entre les inflorescències més grans dels vegetals es troba el arum, Amorphophallus titanum (arum Tità).

Les aràcies inclouen moltes plantes ornamentals com la: Dieffenbachia, Aglaonema, Caladium, Nephthys, i Epipremnum.

El taro i la Monstera deliciosa són plantes conreades alimentàries.

Gèneres

Subfamília Aroideae

Subfamília Calloideae

Subfamília Gymnostachydoideae

Subfamília Lasioideae

Subfamília Lemnaoideae

Subfamília Monsteroideae

Subfamília Orontioideae

Subfamília Pothoideae

Subfamília Zamioculcadoideae

Referències

  • Bown, Deni (2000). Aroids: Plants of the Arum Family [ILLUSTRATED]. Timber Press. ISBN 0-88192-485-7
  • Keating R C «Vegetative anatomical data and its relationship to a revised classification of the genera of Araceae». Annals of the Missouri Botanical Garden, 91, 3, 2004, pàg. 485–494.
  • Croat, Thomas B «History and Current Status of Systematic Research with Araceae». Aroideana, 21, 1998. on line

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Aràcies: Brief Summary ( Catalan; Valencian )

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Les aràcies (Araceae) són una família de plantes amb flors.

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Árónovité ( Czech )

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Árónovité (Araceae) je čeleď jednoděložných rostlin z řádu žabníkotvaré (Alismatales). Jsou to byliny i dřeviny, pozemní nebo vodní rostliny, liány i epifyty, často s hlízami či oddenky. Květy jsou drobné, v palicovitém květenství většinou podepřeném toulcem. Čeleď zahrnuje asi 2000 druhů ve 115 rodech a je rozšířena po celém světě, zejména však v tropech. V České republice se vyskytují 2 druhy árónu, ďáblík bahenní, ze vzplývajících druhů okřehky, závitka mnohokořenná a drobnička bezkořenná. Některé druhy náležejí mezi oblíbené pokojové nebo akvarijní rostliny.

Pojetí čeledi

Pojetí čeledi a její zařazení do řádu se v průběhu vývoje taxonomie rostlin značně měnilo. Nejmodernější systémy, jako je třeba APG II, do ní zařazují dříve samostatnou čeleď okřehkovité (Lemnaceae), což jsou extrémně redukované vodní rostliny. Např. Tachtadžjanův systém uznává také samostatnou čeleď Pistiaceae s druhem Pistia stratiotes, která je v nejmodernějších systémech rovněž řazena pod árónovité. Naopak některé starší systémy do čeledi árónovité řadí i puškvorec (Acorus). Ten je v systému APG II řazen nejen pod samostatnou čeleď Acoraceae, ale dokonce i pod samostatný řád Acorales. Čeleď árónovité je v systému APG II řazena pod řád žabníkotvaré (Alismatales), ve starších systémech je často odlišován menší samostatný řád árónotvaré (Arales).

Popis

Jedná se o byliny nebo keře, někdy až stromkovitého vzrůstu, jsou vytrvalé, vzácněji jednoleté, často s hlízami nebo oddenky. Jsou to pozemní rostliny, ale někdy i epifyty, liány, nebo vodní rostliny, kořenující ve dně i plovoucí (např. Pistia, česky babelka). Patří sem i extrémně redukované plovoucí rostliny podčeledi Lemnoidae. Listy jsou někdy nahloučeny na bázi, jindy nikoliv, jsou řapíkaté (výjimečně přisedlé), střídavé, s listovými pochvami. Žilnatina je zpeřeně či dlanitě větvená, nebo souběžná. Listy jsou často srdčité, hrálovité nebo střelovité. V případě podčeledi Lemnoidae má celá lodyha „stélkovitý tvar“, „stélka“ je drobná a kulovitá či čárkovitá, někdy je tento útvar z morfologického hlediska považován za list. Jedná se o rostliny jednodomé nebo dvoudomé, či mnohomanželné, květy oboupohlavné nebo jednopohlavné. Květy jsou v květenstvích, v ztlustlých klasech, někdy se tento typ květenství nazývá palice. Květenství podepřeno toulcovitým listenem (někdy barevným), vzácně bez toulce. Květenství se skládá z mnoha květů, které jsou uspořádány do spirály, vzácně do přeslenu. V případě podčeledi Lemnoidae může být květenství redukováno až na 2 - 3 květy. Okvětí chybí nebo přítomno 4 - 8, výjimečně až 12 okvětních lístků, ve 2 přeslenech, převažuje však uspořádání 2 + 2 nebo 3 + 3. Okvětní lístky jsou drobné a často ztlustlé. Tyčinek je 4 - 8, výjimečně až 12, ve 2 přeslenech, převažuje však uspořádání 2 + 2 nebo 3 + 3. Gyneceum je složeno ze 3 plodolistů, vzácněji z 1 - 8, monomerické (či pseudomonomerické) nebo synkarpní, čnělka 1, semeník je svrchní. Plod je dužnatý, vzácně suchý, zpravidla peckovice nebo bobule, vzácněji oříšek, měchýřek nebo tobolka.

Rozšíření ve světě

Je známo asi 115 rodů a asi 2000 druhů, které jsou rozšířeny hlavně v tropech a subtropech, méně v mírném pásu.

Rozšíření v ČR

V ČR rostou zástupci 5 rodů a celkově 10 druhů. Z pozemních druhů zde roste árón plamatý (Arum maculatum), árón východní (Arum cylindraceum) a ďáblík bahenní (Calla palustis). Občas přechodně zplaňuje tropická vodní rostlina babelka řezanovitá (Pistia stratiotes). Rod okřehek (Lemna) je zastoupen 4 - 5 druhy: okřehek menší (Lemna minor), okřehek trojbrázdý (Lemna trisulca), okřehek hrbatý (Lemna gibba), nedávno byl potvrzen okřehek červený (Lemna turionifera). Výskyt druhu okřehek nejmenší (Lemna minuta) je zatím jen předpokládán. Z rodu závitka (Spirodela) je to závitka mnohokořenná (Spirodela polyrhiza) a z rodu drobnička (Wolffia) je to drobnička bezkořenná (Wolffia arrhiza), kterou máme největší šanci najít na Břeclavsku. Další (většinou původem tropické) rostliny se pěstují jako pokojové či akvarijní, např. toulitka (Anthurium), monstera (Monstera), difenbachie (Dieffenbachia), anubis (Anubias) nebo kryptokoryna (Cryptocoryne).

Zástupci

Seznam rodů

Adelonema, Aglaodorum, Aglaonema, Alloschemone, Alocasia, Ambrosina, Amorphophallus, Amydrium, Anadendrum, Anaphyllopsis, Anaphyllum, Anchomanes, Anthurium, Anubias, Apoballis, Aridarum, Ariopsis, Arisaema, Arisarum, Arophyton, Arum, Asterostigma, Bakoa, Biarum, Bognera, Bucephalandra, Caladium, Calla, Callopsis, Carlephyton, Cercestis, Chlorospatha, Colletogyne, Colobogynium, Colocasia, Croatiella, Cryptocoryne, Culcasia, Cyrtosperma, Dieffenbachia, Dracontioides, Dracontium, Dracunculus, Eminium, Englerarum, Epipremnum, Fenestratarum, Filarum, Furtadoa, Galantharum, Gamogyne, Gearum, Gonatopus, Gorgonidium, Gymnostachys, Hapaline, Helicodiceros, Hestia, Heteroaridarum, Heteropsis, Holochlamys, Homalomena, Hottarum, Incarum, Jasarum, Lagenandra, Lasia, Lasimorpha, Lemna, Leucocasia, Lorenzia, Lysichiton, Mangonia, Monstera, Montrichardia, Nephthytis, Ooia, Orontium, Pedicellarum, Peltandra, Philodendron, Philonotion, Phymatarum, Pichinia, Pinellia, Piptospatha, Pistia, Podolasia, Pothoidium, Pothos, Protarum, Pseudohydrosme, Pycnospatha, Remusatia, Rhaphidophora, Rhodospatha, Rhynchopyle, Sauromatum, Scaphispatha, Schismatoglottis, Schottariella, Schottarum, Scindapsus, Spathantheum, Spathicarpa, Spathiphyllum, Spirodela, Stenospermation, Steudnera, Stylochaeton, Symplocarpus, Synandrospadix, Syngonium, Taccarum, Thaumatophyllum, Theriophonum, Typhonium, Typhonodorum, Ulearum, Urospatha, Vietnamocasia, Wolffia, Wolffiella, Xanthosoma, Zamioculcas, Zantedeschia, Zomicarpa, Zomicarpella[2]

Odkazy

Reference

  1. SKALICKÁ, Anna; VĚTVIČKA, Václav; ZELENÝ, Václav. Botanický slovník rodových jmen cévnatých rostlin. Praha: Aventinum, 2012. ISBN 978-80-7442-031-3. (česky)
  2. Plants of the world online [online]. Royal Botanic Gardens, Kew. Dostupné online. (anglicky)

Literatura

  • Klíč ke Květeně České republiky, Kubát K. et al. (eds.), Academia, Praha
  • Nová Květena ČSSR, vol. 2, Dostál J. (1989), Academia, Praha

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Arum-familien ( Danish )

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Arum-familien (Araceae) rummer 106 slægter og mere end 4000 arter, som mest er udbredt i subtroperne og troperne. De fleste af familiens planter er giftige. Her nævnes kun slægter, som er repræsenteret ved arter, der er vildtvoksende i Danmark, eller som dyrkes her. Vildtvoksende i Danmark er flere arter af Andemad (Lemna), 2 arter af Arum og vandplanten Kærmysse. Tidligere regnedes planten Kalmus også med til Arum-familien og den er også vildtvoksende i Danmark, men Kalmus henregnes i dag til sin egen familie Kalmus-familien.

Enkelte arter forekommer ikke vildt i Danmark, men ses hist og her som haveplanter, bl.a. arter af Snabelkalla (Arisaema), Arum, Kæmpekalla (Lysichiton) og Dragerod (Dracunculus).

En lang række arter forekommer almindeligt som stueplanter, f.eks. arter af Anthurium, Monstera, Philodendron, Scindapsus, Spathiphyllum, Dieffenbachia og Zantedeschia.

Andre arter er populære akvarie-planter, f.eks. arter af Anubias og Cryptocoryne.

Slægter


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Aronstabgewächse ( German )

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Die Aronstabgewächse (Araceae) sind eine Pflanzenfamilie innerhalb der Einkeimblättrigen Pflanzen (Monokotyledonen). Zur Familie gehören 115 bis 129 Gattungen mit je nach Definition 3270[1], 3305[2] oder 4025 Arten. Ihr Verbreitungsgebiet umfasst fast die ganze Erde, die meisten Arten kommen jedoch in den Tropen vor.

Beschreibung

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Subfamilie Pothoideae: Tribus Anthurieae: Anthurium hookeri mit Luftwurzeln, gestielten Laubblättern, Prophyllen und Cataphyllen
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Spadix im Bereich der männlichen Blüten von Amorphophallus titanum
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Tribus Arisaemateae: Fruchtstand mit reifen Beeren von Arisaema engleri

Bei den Lemnoideae weichen die Merkmale oft stark von den übrigen Araceae ab.

Erscheinungsbild und Blätter

Die Arten der Aronstabgewächse sind immergrüne oder saisongrüne, meist ausdauernde krautige Pflanzen, und können von winzig klein (Lemnoideae) bis meterhoch sein. Es gibt ein breites Spektrum an Lebensformen: neben vielen terrestrischen Arten gibt es Epiphyten, Lithophyten oder Kletterpflanzen, viele Arten sind Geophyten; die Lemnoideae sind auf oder unter der Wasseroberfläche schwimmende Pflanzen.[3] Einigen Arten der Lemnoideae fehlen Wurzeln. Viele Arten bilden Luftwurzeln[3] oder als unterirdische Überdauerungsorgane Rhizome oder Knollen. Manchmal werden Bulbillen, beispielsweise an den Blättern zur vegetativen Vermehrung gebildet. Viele Arten bilden oberirdische, selbstständig aufrechte, kletternde bis kriechende Stängel, die oft grün sind. Bei manchen Taxa sind die Stängel bewehrt (beispielsweise Montrichardia). Oft stehen unter jedem Laubblatt Prophylle und/oder Cataphylle.[3]

Die wechselständig, nur grundständig oder am Stängel verteilt angeordneten Laubblätter besitzen bei den meisten Arten einen Blattstiel mit einer Blattscheide an der Basis. Die sehr unterschiedlich geformten Blattspreiten können ungeteilt oder auf unterschiedliche Weise geteilt sein. Oft ist die Spreitenbasis herz- oder pfeilförmig; manchmal ist das Blatt schildförmig (peltat).

Blütenstände und Blüten

Unterhalb der Blütenstände stehen häutige Prophylle und/oder Cataphylle. Oft ist ein blattloser Blütenstandsschaft vorhanden. Die meisten Araceae besitzen einen für diese Familie typischen Blütenstand mit einem unverzweigten Kolben, Spadix genannt, der meist viele Blüten enthält und einem einzelnen Hochblatt, Spatha genannt, das den Kolben mehr oder weniger stark umhüllt. Die Spatha besitzt meist eine röhrenförmige Basis, deren Ränder verwachsen sein können und eine haltbare bis mehr oder weniger schnell vergängliche Hochblattspreite besitzen.

Die Blüten sind häufig klein und unscheinbar. Bei den ursprünglichen Taxa sind die Blüten zwittrig. Oft sind die Blüten eingeschlechtig, zuweilen sind dann die Blütenteile stark reduziert. Wenn die Blüten eingeschlechtig sind, dann sind die Arten meist einhäusig (monözisch), selten zweihäusig (diözisch) getrenntgeschlechtig. Bei einhäusig getrenntgeschlechtigen Arten befinden sich am Spadix an der Basis ein steriler Abschnitt, im unteren Bereich die weiblichen Blüten und im oberen Bereich die männlichen; manchmal kommen auch sterile Blüten vor.

Die Blüten sind zwei- oder dreizählig. In zwittrigen Blüten befinden sich sechs, vier oder keine meist freie Blütenhüllblätter. Meist sind vier bis sechs, selten bis zu 22 Staubblätter und ein Fruchtknoten vorhanden. Ihre Staubfäden sind frei und die Staubbeutel besitzen zwei Theken. Drei Fruchtblätter sind zu einem meist dreikammerigen oder manchmal einkammerigen Fruchtknoten verwachsen.

Eingeschlechtigen Blüten fehlen fast immer Blütenhüllblätter, nur drei afrikanische Gattungen, darunter Zamioculcas, besitzen welche. Männliche Blüten haben meist zwei bis vier (ein bis sechs) freie Staubblätter oder zwei bis zwölf (selten bis zu 32) zu einem „Synandrium“ verwachsene Staubblätter, dabei sind kaum Staubfäden erkennbar, die Staubbeutel sind also fast sitzend. Sie öffnen sich an ihre Spitze mit Poren oder geraden bis hufeisenförmigen Schlitzen. Die Pollenkörner besitzen bei den meisten Gattungen keine Aperturen und kein Sporopollenin; die Exine hat sehr unterschiedliche Musterungen. In den weiblichen Blüten sind manchmal Staminodien vorhanden. Bei den weiblichen Blüten sind die Fruchtblätter zu einem meist einkammerigen, manchmal drei- bis vierkammerigen, meist oberständigen Fruchtknoten verwachsen. In jeder Fruchtknotenkammer sind ein bis viele Samenanlagen vorhanden. Der meist kaum erkennbare Griffel endet in einer während der Anthese feuchten Narbe, die manchmal deutlich gelappt ist.[3]

Bei den Lemnoideae ist der Blütenstand (der nur selten zu finden ist) auf ein bis zwei Blüten reduziert und die eingeschlechtigen Blüten enthalten nur ein bis zwei Staubblätter oder nur ein Fruchtblatt mit ein bis sieben Samenanlagen.

Fruchtstände, Früchte und Samen

Sie bilden ein- bis vielsamige Beeren. Die Beeren stehen meist einzeln in den Fruchtständen oder selten bilden sie eine Sammelfrucht bei den Cryptocoryne oder bei Syngonium. Die Beeren bleiben meist geschlossen oder bei den Monstereae ohne Amydrium platzen sie auf. Die Beeren bleiben grün oder färben sich bei Reife meist rot, weiß oder gelb, selten blau. Die Beeren sind manchmal saftig. Endosperm ist reichlich vorhanden bis fehlend.[3]

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Tribus Areae: Blütenstand von Eminium spiculatum

Blütenökologische Besonderheiten an Beispielen einzelner Arten

Im Frühjahr kann man die Pfeilblätter des Gefleckten Aronstabes (Arum maculatum) im Laubwald entdecken. Der bräunliche Kolben (Spadix) verströmt einen muffigen, urinartigen Geruch, den manche Insekten unwiderstehlich finden. Reusenhaare an der Einschnürung im unteren Drittel verhindern ein vorzeitiges Entkommen der Insekten. Erst nachdem ausreichend Pollen von den männlichen auf die weibliche Aronstabblüten gelangt sind, öffnet sich das Gefängnis wieder. Einen ähnlichen Bestäubungsmechanismus besitzt die Eidechsenwurz (Typhonium venosum).

Andere Aronstabgewächse wie bei den Gattungen Flamingoblumen (Anthurium), Spathiphyllum oder auch Zantedeschia scheinen für Insekten durch die Farbe ihres Hochblatts und ihren Duft besonders für männliche Bienen attraktiv zu sein.

Zu den Aronstabgewächsen zählt auch die Pflanzenart mit dem „größten Blütenstand“, eigentlich der „größten Blume“, (der größte Blütenstand ist der von Puya raimondii) der Welt, die aus Sumatra stammende Titanenwurz (Amorphophallus titanum). Dieser Blütenstand stinkt unangenehm nach Aas, wovon Aaskäfer stark angezogen werden.

Als Besonderheit haben die Araceae mit ihrer alternativen Atmungskette eine Möglichkeit entwickelt, Wärme im Spadix zu produzieren. Diese Wärmeentwicklung nutzt zum Beispiel die Art Arum maculatum, um die Blütendüfte (Aasgeruch) besser zu verflüchtigen und damit Insekten anzulocken. Andere Arten wie Symplocarpus foetidus hingegen bewahren durch die in den Mitochondrien des zentralen Blütenstiels generierte Wärme ihre Blütenstände vor Frost- und Kälteschäden: selbst bei Umgebungstemperaturen unterhalb des Gefrierpunkts vermag die Pflanze ihre innere Temperatur konstant bei 20°C zu halten.

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Fossiles Laubblatt des ausgestorbenen Orontium wolfei aus der Klondike Mountain Formation, Ferry County, Washington, USA, 48,5 Millionen Jahre vor Heute
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Unterfamilie Aroideae Tribus Aglaonemateae: Aglaonema commutatum als Topfpflanze
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Unterfamilie Aroideae Tribus Anubiadeae: Habitus und gestielte Laubblätter von Anubias afzelii
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Unterfamilie Aroideae Tribus Areae: Blütenstände von Biarum davisii, ein Endemit aus Kreta
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Unterfamilie Aroideae Tribus Arisaemateae: Habitus, Laubblätter und Blütenstand von Arisaema triphyllum
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Unterfamilie Aroideae Tribus Arisareae: Blütenstand von Arisarum simorrhinum
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Unterfamilie Aroideae Tribus Caladieae: Habitus und handförmig geteilte Laubblätter von Syngonium podophyllum
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Unterfamilie Aroideae Tribus Callopsideae: Habitus, Laubblätter und Blütenstand von Callopsis volkensii
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Unterfamilie Aroideae Tribus Colocasieae: Habitus und Laubblätter von Alocasia cuprea
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Unterfamilie Aroideae Tribus Cryptocoryneae: Submerse Cryptocoryne wendtii
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Unterfamilie Aroideae Tribus Dieffenbachieae: Habitus und gestielte Laubblätter von Dieffenbachia seguine
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Unterfamilie Aroideae Tribus Homalomeneae: Habitus, gestielte Laubblätter und Blütenstand von Homalomena speariae
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Unterfamilie Aroideae Tribus Montrichardieae: Blütenstand von Montrichardia arborescens
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Unterfamilie Aroideae Tribus Nephthytideae: Fruchtstände von Anchomanes giganteus
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Unterfamilie Aroideae Tribus Peltandreae: Habitus von Typhonodorum lindleyanum
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Unterfamilie Aroideae Tribus Philodendreae: Habitus und Laubblätter von Philodendron goeldii
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Unterfamilie Aroideae Tribus Pistieae: Habitus der Wasserpflanze Wassersalat (Pistia stratiotes)
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Unterfamilie Aroideae Tribus Schismatoglottideae: Habitus und Laubblätter von Schismatoglossis calyptrata
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Unterfamilie Aroideae Tribus Spathicarpeae: Blütenstände von Spathicarpa hastifolia
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Unterfamilie Aroideae Tribus Thomsonieae: Blütenstand von Amorphophallus maximus
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Unterfamilie Aroideae Tribus Zamioculcadeae: Zamioculcas zamiifolia als Topfpflanze
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Unterfamilie Aroideae Tribus Zantedeschieae: Habitus, Laubblätter und Blütenstände von Zantedeschia albomaculata
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Unterfamilie Pothoideae Tribus Anthurieae: Anthurium andraeanum (Große Flamingoblume) als Topfpflanze
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Unterfamilie Pothoideae Tribus Monstereae: Rhaphidophra decursiva
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Unterfamilie Calloideae: Habitus, Laubblätter und Blütenstände der Sumpf-Calla (Calla palustris)
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Unterfamilie Gymnostachydoideae: Fruchtstand von Gymnostachys anceps
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Unterfamilie Orontioideae: Die Wasserpflanze Orontium aquaticum
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Unterfamilie Lasioideae: Urospatha grandis
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Unterfamilie Lemnoideae: Die Wasserpflanze Lemna trisulca

Systematik und Verbreitung

Botanische Geschichte und Taxonomie

Die Familie Araceae wurde 1789 durch Antoine Laurent de Jussieu in Familles des Plantes aufgestellt. Heinrich Wilhelm Schott veröffentlichte 1858 in Genera Aroidearum[4] und 1860 in Prodromus Systematis Aroidearum[5] die erste Klassifizierung der Araceae mit einem engen Gattungskonzept basierend auf Blütenmerkmalen. Eine deutlich abweichende Klassifizierung der Araceae wurde durch Adolf Engler – ab 1876 mit Überarbeitungen bis 1920 – basierend auf vegetativen und anatomischen Merkmalen erstellt. Diese beiden Systeme konkurrierten miteinander, bis in der letzten Dekade des 20. Jahrhunderts molekularbiologische Untersuchungen zusätzliche Daten lieferten.[6]

Synonyme für Araceae Juss. sind Arisaraceae Raf., Caladiaceae Salisb., Callaceae Rchb. ex Bartl., Cryptocorynaceae J.Agardh, Dracontiaceae Salisb., Lemnaceae Martinov, Orontiaceae Bartl., Pistiaceae Rich. ex C.Agardh, Pothaceae und Wolffiaceae Bub.[7]

Überblick der Verbreitung

Die Familie Araceae ist fast weltweit verbreitet. Die meisten Arten gedeihen in den Tropen. Von den 2012 akzeptierten 3305 Arten in der Familie Araceae sind etwa 1889 in der Neotropis verbreitet, in Asien kommen etwa 1105 Arten vor, 152 Arten kommen in Afrika vor, in Australien sind 23 Arten beheimatet, im Mittelmeerraum sind 78 Arten verbreitet, 20 Arten kommen nur auf den Maskarenen vor und in Nordamerika gibt es nur 7 Arten. Nur 2 Arten gedeihen in der borealen Zone und 29 Arten besitzen eine circumtropische Verbreitung.[2] In Mitteleuropa kommen nur die Gattungen Aronstab (Arum), Drachenwurz (Calla), Zwergwasserlinsen (Wolffia), Teichlinsen (Spirodela) und Wasserlinsen (Lemna) natürlich vor; die Dreizählige Pinellie (Pinellia ternata) ist aus Botanischen Gärten verwildert.

Äußere Systematik

Traditionell wurde die Familie Araceae innerhalb der Einkeimblättrigen in eine eigene Ordnung Arales gestellt. Molekularbiologische Erkenntnisse (Gensequenzanalysen) zeigen, dass die Familie Araceae in die Ordnung der Froschlöffelartigen (Alismatales) gehört.[8][9]

Innere Systematik

Zur Familie der Araceae gehören etwa 115 Gattungen mit zirka 4025 Arten. Die Verwandtschaftsbeziehungen und Biogeographie der Araceae sind inzwischen mit molekularen Sequenzdaten relativ gut untersucht.[10] Von diesen wurden die Wasserlinsengewächse (Lemnaceae) bis vor kurzem als eigenständige Familie behandelt und werden jetzt als Unterfamilie Lemnoideae den Araceae zugeordnet, damit die Araceae monophyletisch sind.[9] Die Familie Araceae wird in acht Unterfamilien eingeteilt.

Das Kladogramm der Familie der Araceae mit seinen heute acht Unterfamilien:

Araceae

Gymnostachydoideae


Orontioideae




Lemnoideae




Monsteroideae


Pothoideae




Lasioideae


Zamioculcadoideae


Aroideae


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Hier werden die acht Unterfamilien mit ihren Triben und Gattungen aufgelistet:[7]

  • Unterfamilie Aroideae Arn.: Sie enthält 26 Tribus mit 70 Gattungen und 2670 Arten:[1]
    • Tribus Aglaonemateae Engl.: Sie enthält nur zwei Gattungen:
    • Tribus Ambrosineae Schott: Sie enthält nur eine monotypische Gattung:
    • Tribus Anubiadeae Engl.: Sie enthält nur eine Gattung:
    • Tribus Areae R.Br.: Sie enthält sieben bis acht Gattungen:
      • Aronstab (Arum L., Syn.: Gymnomesium Schott): Die Chromosomengrundzahl beträgt x = 13 oder 14. Die (früher 15) heute 29 bis zu 32 Arten sind von Makaronesien über den Mittelmeerraum (Zentrum der Artenvielfalt) und Europa bis Südwestasien und über Zentralasien bis ins westliche China verbreitet.[12]
      • Biarum Schott (Syn.: Homaid Adans. nom. rej.): Die Chromosomengrundzahl beträgt x = 13 oder 14. Die 15 bis 27 Arten sind im Mittelmeerraum und in Vorderasien bis zum Iran verbreitet, beispielsweise:
      • Dracunculus Mill. (Syn.: Anarmodium Schott): Die Chromosomengrundzahl beträgt x = 13 oder 14. Sie enthält nur etwa zwei Arten:
      • Eminium (Blume) Schott (Syn.: Helicophyllum Schott): Die neun bis zehn Arten sind vom östlichen Mittelmeerraum bis Zentralasien verbreitet.
      • Helicodiceros Schott (Syn.: Megotigea Raf. nom. rej.): Sie enthält nur eine Art:
      • Sauromatum Schott: Die Chromosomengrundzahl beträgt x = 13 oder 14. Die etwa zwölf Arten sind im tropischen Africa, und tropischen bis subtropischen Asien bis ins nördliche China verbreitet.[13]
      • Theriophonum Blume (Syn.: Calyptrocoryne Schott, Pauella Ramam. & Sebastine): Die etwa sieben Arten kommen in Indien und Sri Lanka vor. Die Chromosomengrundzahl beträgt x = 8.
      • Typhonium Schott (Syn.: Jaimenostia Guinea & Gómez Mor., Lazarum A.Hay; bei manchen Autoren einschließlich der Gattung Sauromatum Schott): Die 50 bis 60 Arten (ohne Sauromatum) sind ursprünglich von Indien über die Mongolei bis Australien und Polynesien verbreitet. Im tropischen Afrika und auf karibischen Inseln sind wenige Arten Neophyten. Die Chromosomengrundzahl beträgt x = 4 oder 8, mit 2n = 8 bis 65. Der Umfang dieser Gattung wird kontrovers diskutiert.[13][14] Hierher gehört die Art:
        • Eidechsenwurz (Typhonium venosum (Aiton) Hett. & P.C. Boyce, Syn.: Sauromatum venosum (Aiton) Kunth).
    • Tribus Arisaemateae Nakai: Sie enthält nur zwei Gattungen:
      • Arisaema Mart. (Syn.: Flagellarisaema Nakai, Heteroarisaema Nakai, Pleuriarum Nakai, Ringentiarum Nakai): Die 170 bis 180 Arten kommen hauptsächlich im gemäßigten Asien, außerdem in weiteren Gebieten Asiens, vom östlichen Nordamerika bis Mexiko, in Nordafrika, und auf der Arabischen Halbinsel. In China gibt es etwa 78 Arten, etwa 45 davon nur dort.
      • Pinellien (Pinellia Ten., Syn.: Atherurus Blume nom. rej.): Die etwa neun (bis elf) Arten sind hauptsächlich im gemäßigten östlichen Asien (China, Japan, Korea) verbreitet. Das Zentrum der Artenvielfalt liegt in den chinesischen Provinzen Anhui, Fujian sowie Zhejiang. In China kommen alle neun Arten vor, sieben davon nur dort. Zwei Arten sind in Teilen Australiens, Europas und Nordamerikas Neophyten.
    • Tribus Arisareae Dumort.: Sie enthält nur eine Gattung:
      • Arisarum Mill. (Syn.: Balmisa Lag.): Die drei bis fünf Arten sind von Makaronesien über den Mittelmeerraum bis zum westlichen Transkaukasus verbreitet, beispielsweise:
        • Krummstab (Arisarum vulgare O.Targ.Tozz.): Sie ist mit drei Unterarten im gesamten Mittelmeerraum, auf den Azoren und Madeira verbreitet.
    • Tribus Arophyteae A.Lemee ex Bogner: Sie enthält nur drei Gattungen mit etwa elf Arten, die nur in Madagaskar vorkommen:
      • Arophyton Jum. (Syn.: Humbertina Buchet, Synandrogyne Buchet): Die sieben bis neun Arten kommen in Madagaskar vor.
      • Carlephyton Jum.: Die etwa drei Arten kommen nur im nördlichen Madagaskar vor.
      • Colletogyne Buchet: Sie enthält nur eine Art:
    • Tribus Caladieae Schott: Sie enthält etwa sieben Gattungen hauptsächlich in der Neotropis:
      • Caladium Vent. (Syn: Phyllotaenium André, Aphyllarum S.Moore): Die 12 bis 16 Arten sind in der Neotropis verbreitet.
      • Chlorospatha Engl. (Syn.: Caladiopsis Engl.): Die 25 bis 29 Arten sind in der Neotropis verbreitet.
      • Hapaline Schott (Syn.: Hapale Schott nom. rej.): Die sechs bis neun Arten sind in Südostasien vom südlich-zentralen China bis ins westliche Malesien verbreitet.
      • Jasarum G.S.Bunting: Sie enthält nur eine Art:
      • Scaphispatha Brongn. ex Schott: Sie war monotypisch und enthält seit 2005 zwei Arten in Südamerika:
      • Syngonium Schott (Syn.: Porphyrospatha Engl.): Die etwa 35 Arten sind in der Neotropis verbreitet.
      • Xanthosoma Schott (Syn.: Acontias Schott): Die 60 bis 77 Arten sind in der Neotropis verbreitet, darunter:
        • Tannia (Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott)
    • Tribus Callopsideae Engl.: Sie enthält nur eine Gattung:
    • Tribus Colocasieae (Schott) Brongn.: Sie enthält etwa sechs Gattungen:
      • Pfeilblätter (Alocasia (Schott) G.Don, Syn.: Colocasia sect. Alocasia Schott, Ensolenanthe Schott, Panzhuyuia Z.Y.Zhu, Schizocasia Schott ex Engler, Xenophya Schott): Die 70 bis 80 Arten sind im tropischen Asien und Malesien verbreitet.
      • Ariopsis Nimmo: Die nur zwei Arten sind in Südostasien verbreitet.
      • Colocasia Schott (Syn.: Leucocasia Schott): Die etwa 20 Arten sind im tropischen bis subtropischen Asien verbreitet. In China kommen sechs Arten vor.
      • Protarum Engl.: Sie enthält nur eine Art:
      • Remusatia Schott (Syn.: Gonatanthus Klotzsch): Die etwa vier Arten sind im südlichen Asien und Südostasien verbreitet, eine Art reicht auch bis Afrika, Madagaskar, Australien und den Pazifischen Inseln.
      • Steudnera K.Koch: Die etwa neun Arten sind im tropischen und subtropischen Asien verbreitet.
    • Tribus Cryptocoryneae Blume: Sie enthält nur zwei Gattungen:
      • Wasserkelche[11] (Cryptocoryne Fisch. ex Wydler, Syn.: Myrioblastus Wall. ex Griff.): Die 50 bis 64 Arten sind im tropischen bis subtropischen Asien von Indien bis Malesien verbreitet.
      • Lagenandra Dalzell: Die etwa 15 Arten sind auf dem indischen Subkontinent in Indien, Bangladesch und Sri Lanka verbreitet. Hier eine Auswahl:
        • Lagenandra jacobsenii de Wit: Sie kommt im südwestlichen Sri Lanka vor.[1]
        • Lagenandra nairii Ramamurthy & Rajan: Sie kommt im südwestlichen Indien vor.[1]
        • Lagenandra ovata Thwaites: Sie kommt im südwestlichen Indien und im südwestlichen Sri Lanka vor.[1]
        • Lagenandra praetermissa de Wit[15] Sie kommt im südwestlichen Sri Lanka vor.[1]
    • Tribus Culcasieae Engl.: Sie enthält nur zwei Gattungen:
      • Cercestis Schott (Syn.: Rhektophyllum N.E.Br., Alocasiophyllum Engl.): Die etwa zehn (bis zwölf) Arten sind vom tropischen Westafrika bis Uganda und Angola verbreitet.
      • Culcasia P.Beauv. (Syn.: Denhamia Schott): Die 24 bis 28 Arten sind im tropischen Afrika verbreitet.
    • Tribus Dieffenbachieae Engl.: Sie enthält nur zwei Gattungen:
      • Bognera Mayo & Nicolson: Sie enthält nur eine Art:
        • Bognera recondita (Madison) Mayo & Nicolson (Syn.: Ulearum reconditum Madison): Sie kommt nur im nördlichen brasilianischen Bundesstaat Amazonas vor.
      • Dieffenbachia Schott (Syn.: Maguirea A.D.Hawkes): Die 50 bis 59 Arten sind in der Neotropis verbreitet.
    • Tribus Homalomeneae M.Hotta: Sie enthält nur zwei Gattungen:
      • Furtadoa M.Hotta: Die nur zwei Arten kommen in Sumatra und auf der Malaiischen Halbinsel vor.
      • Homalomena Schott (Syn.: Adelonema Schott, Chamaecladon Miq., Diandriella Engl.): Die 110 bis 132 Arten sind in der Neotropis und im tropischen bis subtropischen Asien und auf südwestlichen pazifischen Inseln verbreitet.
    • Tribus Montrichardieae Engl.: Sie enthält nur eine Gattung:
      • Montrichardia Crueg. (Syn.: Pleurospa Raf.): Die etwa zwei Arten sind in der Neotropis verbreitet.
    • Tribus Nephthytideae Engl.: Sie enthält drei Gattungen mit etwa 14 Arten hauptsächlich im tropischen Afrika:
      • Anchomanes Schott: Die etwa sechs Arten sind im tropischen Afrika verbreitet.
      • Nephthytis Schott (Syn.: Oligogynium Engl.): Die etwa sechs Arten sind hauptsächlich im tropischen Westafrika verbreitet und eine Art auf Borneo beheimatet.
      • Pseudohydrosme Engl. (Syn.: Zyganthera N.E.Br.): Die etwa zwei Arten kommen in Gabun vor.
    • Tribus Peltandreae Engl.: Sie enthält nur zwei Gattungen mit nur drei Arten:
    • Tribus Philodendreae Schott: Sie enthält nur eine Gattung:
      • Baumfreund (Philodendron Schott, Syn.: Calostigma Schott nom. inval., Meconostigma Schott, Sphincterostigma Schott, Arosma Raf., Telipodus Raf., Thaumatophyllum Schott, Elopium Schott, Baursea (Rchb.) Hoffmanns. ex Kuntze): Die etwa 500 Arten sind in der Neotropis verbreitet.
    • Tribus Philonotieae S.Y.Wong & P.C.Boyce: Sie enthält nur eine Gattung:[16]
      • Philonotion Schott: Die etwa drei Arten sind im tropischen Südamerika verbreitet.
    • Tribus Pistieae Rich.: Sie enthält nur eine monotypische Gattung:[17]
      • Pistia L.: Sie enthält nur eine Art:
        • Wassersalat (Pistia stratiotes L.): Diese Wasserpflanze ist in den Tropen und Subtropen weitverbreitet.
    • Tribus Schismatoglottideae Nakai: Sie enthält etwa elf Gattungen mit etwa 150 Arten, die hauptsächlich auf Borneo (etwa 95 %) vorkommen:[16][18]
      • Apoballis Schott: Die etwa zwölf Arten sind von Indochina bis ins westlichen Malesien verbreitet.
      • Aridarum Ridl. (Syn.: Heteroaridarum M.Hotta): Die etwa zehn Arten sind im nordwestlichen Borneo beheimatet.
      • Bakoa P.C.Boyce & S.Y.Wong: Sie wurde 2008 aufgestellt. Die nur drei Arten kommen in Borneo vor.
      • Bucephalandra Schott (Syn.: Microcasia Becc.): Die etwa zwei Arten kommen in Borneo vor.
      • Hestia S.Y.Wong & P.C.Boyce: Sie wurde 2010 aufgestellt und enthält nur eine Art:
      • Ooia S.Y.Wong & P.C.Boyce: Sie wurde 2010 aufgestellt. Die nur zwei Arten kommen in Borneo vor.
      • Phymatarum M.Hotta: Sie enthält nur eine Art:
      • Pichinia S.Y.Wong & P.C.Boyce: Sie wurde 2010 aufgestellt und enthält nur eine Art:
      • Piptospatha N.E.Br. (Syn.: Gamogyne N.E.Br., Hottarum Bogner & Nicolson, Rhynchopyle Engl.): Die etwa zwölf Arten sind in Malesien von Thailand bis Borneo verbreitet.
      • Schismatoglottis Zoll. & Moritzi (Syn.: Apatemone Schott): Die 111 bis 120 Arten sind im tropischen bis subtropischen Asien von Myanmar über China bis Borneo und auf südwestlichen pazifischen Inseln (Neuguinea, Vanuatu) verbreitet. Die drei südamerikanischen Arten, die früher hier eingeordnet waren, sind seit 2010 in die Gattung Philonotion in die eigene Tribus Philonotieae ausgegliedert.[16]
      • Schottariella P.C.Boyce & S.Y.Wong: Sie wurde 2009 aufgestellt und enthält nur eine Art:
    • Tribus Spathicarpeae Schott: Sie enthält seit 2012 etwa neun Gattungen in Südamerika:[19]
      • Asterostigma Fisch. & C.A.Mey. (Syn.: Andromycia A.Rich., Staurostigma Scheidw., Rhopalostigma Schott): Die etwa acht Arten sind von Brasilien bis ins nordöstliche Argentinien weitverbreitet.
      • Gearum N.E.Br.: Sie enthält nur eine Art:
      • Gorgonidium Schott: Die etwa acht Arten sind von Peru und Bolivien bis ins nördliche Argentinien verbreitet.
      • Lorenzia E.G.Gonç.: Sie wurde 2012 aufstellt und enthält nur eine Art:[20]
        • Lorenzia umbrosa E.G.Gonç.: Sie ist 2012 nur vom Typusfundort aus der Serra do Navio, 2 km nach Riozinho im brasilianischen Bundesstaat Amapá bekannt. Sie gedeiht im tiefen Schatten unter Bäumen.
      • Mangonia Schott (Syn.: Felipponia Hicken, Felipponiella Hicken): Die etwa zwei Arten sind vom südlichen Brasilien bis Uruguay verbreitet.
      • Spathantheum Schott (Syn.: Gamochlamys Baker): Die etwa zwei Arten von Peru über Bolivien bis ins nördliche Argentinien verbreitet.
      • Spathicarpa Hook. (Syn.: Aropsis Rojas): Die drei oder vier Arten sind im tropischen Südamerika verbreitet.
      • Synandrospadix Engl. (Syn.: Lilloa Speg.): Sie enthält nur eine Art:
        • Synandrospadix vermitoxicus (Griseb.) Engl. (Syn.: Asterostigma vermitoxicum Griseb.): Sie ist in Bolivien, Paraguay, im peruanischen Cuzco und im nördlichen Argentinien (Catamarca, Chaco, Córdoba, Corrientes, Formosa, Jujuy, Salta, Santiago del Estero, Tucumán) verbreitet.[7]
      • Taccarum Brongn. ex Schott (Syn.: Lysistigma Schott, Endera Regel): Die etwa sechs Arten sind vom tropischen Südamerika bis ins nördliche Argentinien verbreitet.
    • Tribus Stylochaetoneae Schott: Sie enthält nur eine Gattung:
      • Stylochaeton Lepr. (Syn.: Stylochiton Schott orth. var., Gueinzia Sond. ex Schott): Die seit 2012 etwa 19 Arten sind vom tropischen bis ins südliche Afrika verbreitet.
    • Tribus Thomsonieae Blume: Sie enthält nur noch eine Gattung in den Tropen weltweit:
      • Amorphophallus Blume ex Decne. (Syn.: Thomsonia Wall. nom. rej., Pythion Mart. nom. rej., Candarum Schott nom. illeg., Pythonium Schott nom. illeg., Kunda Raf., Brachyspatha Schott, Conophallus Schott, Plesmonium Schott, Corynophallus Schott, Allopythion Schott, Hansalia Schott, Hydrosme Schott, Rhaphiophallus Schott, Synantherias Schott, Dunalia Montrouz., Proteinophallus Hook. f., Tapeinophallus Baill., Pseudodracontium N.E.Br.): Sie besitzt eine paläotropische Verbreitung und die (150 bis) etwa 200 Arten kommen im West- bis Ostafrika, im südlichen sowie östlichen Asien, in Südostasien, im nördlichen Australien und auf Pazifischen Inseln vor.[21][22]
    • Tribus Zamioculcadeae Schott: Sie enthält nur zwei Gattungen:
      • Gonatopus Hook. f. ex Engl. (Syn.: Heterolobium Peter, Microculcas Peter): Die etwa fünf Arten sind vom tropischen Ostafrika bis ins südliche Afrika verbreitet.
      • Zamioculcas Schott: Sie enthält nur eine Art:
        • Zamioculcas zamiifolia (Lodd. et al.) Engl.: Sie ist in von Kenia sowie Tansania über Malawi, Mosambik sowie Simbabwe bis in die südafrikanische Provinz KwaZulu-Natal verbreitet.[7]
    • Tribus Zantedeschieae Engl.: Sie enthält nur eine Gattung:
      • Zantedeschia Spreng. (Syn.: Pseudohomalomena A.D.Hawkes, Richardia Kunth): Die etwa acht Arten sind hauptsächlich im südlichen Afrika verbreitet, nur eine Art kommt in Nigeria und Tansania vor.
    • Tribus Zomicarpeae Schott: Sie enthält vier Gattungen mit nur etwa sechs Arten in Südamerika:
      • Filarum Nicolson: Sie enthält nur eine Art:
      • Ulearum Engl.: Sie enthält nur eine Art:
        • Ulearum sagittatum Engl.: Sie kommt im westlichen Südamerika in Brasilien nur im Bundesstaat Acre und in Peru nur in Loreto vor.[7]
      • Zomicarpa Schott: Die seit 2012 nur zwei vorher drei Arten sind im nordöstlichen Brasilien verbreitet.[23]
      • Zomicarpella N.E.Br.: Die nur zwei Arten sind in Kolumbien, Peru und Brasilien verbreitet.
  • Unterfamilie Pothoideae Engl.: Sie enthält zwei Tribus mit vier Gattungen und etwa 1000 Arten:[1]
    • Tribus Anthurieae (Schott) Engl.: Sie enthält nur eine Gattung:
      • Flamingoblumen (Anthurium Schott, Syn.: Podospadix Raf., Strepsanthera Raf.): Sie enthält vermutlich etwa 1000 Arten in der Neotropis.
    • Tribus Potheae Bartl.: Sie enthält drei Gattungen mit fast 80 Arten in der Paläotropis:
      • Pedicellarum M.Hotta: Sie enthält nur eine Art:
      • Pothoidium Schott: Sie enthält nur eine Art:
      • Pothos L. (Syn.: Tapanava Adans., Batis Blanco, Goniurus C.Presl): Die etwa 75 Arten sind im tropischen bis subtropischen Asien, Madagaskar, Australien und Polynesien verbreitet.[21]
  • Unterfamilie Monsteroideae (Schott) Engl.: Sie enthält vier Tribus mit etwa zwölf Gattungen und etwa 360 Arten:[1]
    • Tribus Anadendreae Bogner & J.French: Sie enthält nur eine Gattung:
      • Anadendrum Schott (Syn.: Nothopothos Kuntze) : Die etwa neun Arten sind im tropischen Asien von Indien bis Malaysia verbreitet.
    • Tribus Heteropsideae Engl.: Sie enthält nur eine Gattung:
      • Heteropsis Kunth: Die etwa 13 Arten im tropischen Südamerika verbreitet.
    • Tribus Monstereae (Schott) Engl.: Sie enthält etwa acht Gattungen:
      • Alloschemone Schott: Die nur zwei Arten kommen in Brasilien vor.
      • Amydrium Schott (Syn.: Epipremnopsis Engler): Die etwa fünf Arten sind im tropischen Asien verbreitet.
      • Efeututen (Epipremnum Schott): Die etwa 20 Arten sind im tropischen Asien verbreitet.
      • Fensterblätter[11] (Monstera Adans.): Die etwa 37 Arten sind in der Neotropis verbreitet.
      • Rhaphidophora Hassk. (Syn.: Afrorhaphidophora Engl.): Die etwa 120 Arten sind vom tropischen Afrika über das tropische Asien unb Australien bis auf westpazifische Inseln verbreitet.
      • Rhodospatha Poepp. (Syn.: Anepsias Schott): Die etwa 27 Arten sind in der Neotropis verbreitet.
      • Scindapsus Schott (Syn.: Cuscuaria Schott): Die etwa 36 Arten sind vom tropischen bis subtropischen Asien über das nördliche Australien bis auf westpazifische Inseln verbreitet.[1]
      • Stenospermation Schott: Die etwa 48 Arten sind in der Neotropis verbreitet.
    • Tribus Spathiphylleae Schott: Sie enthält nur zwei Gattungen:[1]
      • Holochlamys Engl.: Sie enthält nur eine Art:
      • Spathiphyllum Schott (Syn.: Hydnostachyon Liebm., Massowia K.Koch, Spathiphyllopsis Teijsm. & Binn., Amomophyllum Engl., Leucochlamys Poepp. ex Engl.): Die etwa 50 Arten sind in der Neotropis verbreitet und kommen in Malesien sowie auf den Salomonen vor.
  • Unterfamilie Calloideae Endl.: Sie enthält nur eine Tribus:[1]
  • Unterfamilie Gymnostachydoideae Bogner & Nicolson:[1]
  • Unterfamilie Orontioideae Mayo, Bogner, & Boyce: Sie enthält nur eine Tribus:[1][17]
    • Tribus Orontieae R.Br. ex Dumort.: Sie enthält nur drei Gattungen mit nur acht Arten in Asien und Nordamerika:
  • Unterfamilie Lasioideae Engl.: Sie enthält nur eine Tribus:[1][17]
    • Tribus Lasieae Engl.: Sie enthält etwa zehn Gattungen mit etwa 58 Arten:
      • Anaphyllopsis A.Hay: Die nur drei Arten sind in Südamerika von Venezuela über die Guyanas bis ins nördliche Brasilien verbreitet.
      • Anaphyllum Schott: Die nur zwei Arten in kommen im südlichen Indien beispielsweise auf den Laccadive-Inseln und Tamil Nadu vor.
      • Cyrtosperma Griff. (Syn.: Arisacontis Schott): Die etwa zwölf Arten sind von Malesien bis Polynesien verbreitet, darunter:
      • Dracontioides Engl.: Sie enthält nur eine Art:
      • Dracontium L. (Syn.: Eutereia Raf., Echidnium Schott, Ophione Schott, Chersydrium Schott, Godwinia Seem.): Die 24 bis 29 Arten sind in der Neotropis verbreitet.
      • Lasia Lour. (Syn.: Lasius Hassk.): Von den nur zwei Arten kommt eine nur in Kalimantan und die andere ist im tropischen bis subtropischen Asien verbreitet.
      • Lasimorpha Schott: Sie enthält nur eine Art:
      • Podolasia N.E.Br.: Sie enthält nur eine Art:
        • Podolasia stipitata N.E.Br.: Sie ist im westlichen Malesien in Sumatra und Malaysia verbreitet.
      • Pycnospatha Thorel ex Gagnep.: Die nur zwei Arten sind in Südostasien in Thailand, Laos und Vietnam verbreitet.
      • Urospatha Schott (Syn.: Urophyllum K.Koch nom. illeg., Urospathella G.S.Bunting): Die etwa elf Arten sind in der Neotropis verbreitet.
  • Unterfamilie Wasserlinsengewächse (Lemnoideae Bab.): Sie enthält nur eine Tribus:[1][17][24]
    • Tribus Lemneae Rich. ex A. Rich.: Sie enthält fünf Gattungen mit etwa 37 Arten:
      • Wasserlinsen[11] (Lemna L., Syn.: Lenticularia Ség., Lenticula P.Micheli ex Adans., Hydrophace Hallier, Telmatophace Schleid., Staurogeton Rchb., Thelmatophace Godr., Lenticularia P.Micheli ex Montandon): Die etwa 13 Arten sind fast weltweit verbreitet.[1]
      • Teichlinsen (Spirodela Schleid.): Sie enthält nur zwei Arten:
      • Landoltia Les & D.J.Crawford). Sie enthält nur eine Art (bis 1999 zu Spirodela gestellt):
      • Zwergwasserlinsen (Wolffia Horkel ex Schleid., Syn.: Horkelia Rchb. ex Bartl., Grantia Griff. ex Voigt, Bruniera Franch.): Die etwa elf Arten sind fast weltweit verbreitet.
      • Wolffiella (Hegelm.) Hegelm. (Syn.: Pseudowolffia Hartog & Plas, Wolffiopsis Hartog & Plas): Die etwa zehn Arten sind in der Neuen Welt und in Afrika verbreitet.

Nutzung

Beliebte Zimmerpflanzen mit dekorativen Blättern oder Blütenständen stammen aus den Gattungen Fensterblätter (Monstera), Baumfreund (Philodendron), Dieffenbachien (Dieffenbachia), Flamingoblumen (Anthurium), Kalla (Zantedeschia), Syngonium und Einblatt (Spathiphyllum). Sorten einer Reihe von Arten der Aronstabgewächse spielen in der Floristik eine große Rolle, beispielsweise aus den Gattungen Flamingoblumen (Anthurium) und Kalla (Zantedeschia). Auch in der Aquaristik werden einige Arten der Aronstabgewächse verwendet, beispielsweise das Zwergspeerblatt (Anubias barteri var. nana) und eine Reihe von Wasserkelcharten (Cryptocoryne).

Eine wichtige Nahrungspflanze ist der Taro (Colocasia esculenta), dessen stärkehaltige Knollen genutzt werden.

Geschichte

Arum maculatum und Dracunculus vulgaris

Bei den Autoren der europäischen Antike (Dioskurides, Plinius und Galen) wurden Heilpflanzen mit den Namen arum und dracontium in engem Zusammenhang beschrieben. Diese Pflanzen wurden später als Arum maculatum - Aronstab und Dracunculus vulgaris - Gemeine Drachenwurz gedeutet.

Quellen

Historische Abbildungen

Quellen

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u Rafaël Govaerts (Hrsg.): Araceae. In: World Checklist of Selected Plant Families (WCSP) – The Board of Trustees of the Royal Botanic Gardens, Kew, abgerufen am 13. April 2020.
  2. a b P. C. Boyce, T. B. Croat: The Überlist of Araceae - Totals for Published and Estimated Number of Species in Aroid Genera - PDF-Datei vom 10. Januar 2012.
  3. a b c d e Anna Haigh, 2009: Datenblatt Neotropical Araceae. In: W. Milliken, B. Klitgård, A. Baracat: Neotropikey - Interactive key and information resources for flowering plants of the Neotropics (ab 2009).
  4. Heinrich Wilhelm Schott: Genera Aroidearum exposita. Caroli Ueberreuter, Wien 1858 (online).
  5. Heinrich Wilhelm Schott: Prodromus systematis Aroidearum. Typis Congregationis Mechitharisticae, Wien 1860, S. 214 (online).
  6. Michael H. Grayum: Evolution and Phylogeny of the Araceae. In: Annals of the Missouri Botanical Garden. Band 77, Nr. 4, 1990, ISSN 0026-6493, S. 628–697, doi:10.2307/2399668, JSTOR:2399668 (englisch).
  7. a b c d e f g h i j k l Araceae im Germplasm Resources Information Network (GRIN), USDA, ARS, National Genetic Resources Program. National Germplasm Resources Laboratory, Beltsville, Maryland. Abgerufen am 21. Juni 2014.
  8. Die Familie der Araceae bei der APWebsite.
  9. a b Angiosperm Phylogeny Group III: An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III. In: Botanical Journal of the Linnean Society. Band 161, Nr. 2, Oktober 2009, ISSN 0024-4074, S. 105–121, doi:10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x (englisch).
  10. L. Nauheimer, D. Metzler, Susanne S. Renner: Global history of the ancient monocot family Araceae inferred with models accounting for past continental positions and previous ranges based on fossils. In: New Phytologist. Band 195, Nr. 4, 2012, S. 938–950, doi:10.1111/j.1469-8137.2012.04220.x.
  11. a b c d e f g h Walter Erhardt, Erich Götz, Nils Bödeker, Siegmund Seybold: Der große Zander. Enzyklopädie der Pflanzennamen. Band 2. Arten und Sorten. Eugen Ulmer, Stuttgart (Hohenheim) 2008, ISBN 978-3-8001-5406-7.
  12. Jeanine Linz, Johannes Stökl, Isabella Urru, Tamara Krügel, Marcus C. Stensmyr, Bill S. Hansson: Molecular phylogeny of the genus Arum (Araceae) inferred from multi-locus sequence data and AFLPs. In: Taxon. Band 59, Nr. 2, 2010, S. 405–415, Abstract, (Memento vom 23. September 2016 im Internet Archive) JSTOR 25677599.
  13. a b Natalie Cusimano, M. Barrett, Wilbert L. A. Hetterscheid, Susanne S. Renner: A phylogeny of the Areae (Araceae) implies that Typhonium, Sauromatum, and the Australian species of Typhonium are distinct clades. In: Taxon. Band 59, 2010, S. 439–447, Abstract, (Memento vom 1. November 2017 im Internet Archive) JSTOR 25677602.
  14. Aretuza Sousa, Natalie Cusimano, Susanne S. Renner: Combining FISH and model-based predictions to understand chromosome evolution in Typhonium (Araceae). In: Annals of Botany. Band 113, Nr. 4, 2014, S. 669–680, doi:10.1093/aob/mct302.
  15. Christel Kasselmann: Aquarienpflanzen. Ulmer Verlag, Stuttgart 1995; 2., überarbeitete und erweiterte Auflage 1999, ISBN 3-8001-7454-5, S. 322–326.
  16. a b c Sin Yeng Wong, Peter C. Boyce, Ahmad Sofiman bin Othman, Leaw Chui Pin: Molecular phylogeny of tribe Schismatoglottideae (Araceae) based on two plastid markers and recognition of a new tribe, Philonotieae, from the neotropics. In: Taxon. Band 59, Nr. 1, 2010, S. 117–124, Abstract,@1@2Vorlage:Toter Link/www.ingentaconnect.com (Seite nicht mehr abrufbar, Suche in Webarchiven)  src= Info: Der Link wurde automatisch als defekt markiert. Bitte prüfe den Link gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis. JSTOR 27757056.
  17. a b c d Lidia I. Cabrera, Gerardo R. Salazar, Mark W. Chase, Simon J. Mayo, Josef Bogner, Patricia Dávila: Phylogenetic relationships of aroids and duck-weeds (Araceae) inferred from coding and noncoding plastid DNA. In: American Journal of Botany. Band 95, Nr. 9, 2008, S. 1153–1165, doi:10.3732/ajb.0800073
  18. Sin Yeng Wong: Rheophytism in Bornean Schismatoglottideae (Araceae). In: Systematic Botany. Band 38, Nr. 1, 2013, S. 32–45, doi:10.1600/036364413X661908.
  19. Eduardo G. Gonçalves, S. J. Mayo, M. A. Van-Sluy, A. Salatino: Combined genotypic-phenotypic phylogeny of the tribe Spathicarpeae (Araceae) with reference to independent events of invasion to Andean regions. In: Molecular Phylogenetics and Evolution. Band 43, Nr. 3, 2007, S. 1023–1039, doi:10.1016/j.ympev.2007.01.008.
  20. Eduardo G. Gonçalves,: Lorenzia (Araceae — Spathicarpeae): A New Genus from Northern Brazil Supported by matK Sequence Data. In: Systematic Botany. Band 37, Nr. 1, 1. März 2012, ISSN 0363-6445, S. 48–52, doi:10.1600/036364412X616620 (online).
  21. a b Heng Li, Guanghua Zhu, Peter C. Boyce, Jin Murata, Wilbert L. A. Hetterscheid, Josef Bogner, Niels Jacobsen: Araceae. In: Wu Zheng-yi, Peter H. Raven, Deyuan Hong (Hrsg.): Flora of China. Volume 23: Acoraceae through Cyperaceae. Science Press/Missouri Botanical Garden Press, Beijing/St. Louis 2010, ISBN 978-1-930723-99-3, S. 3 (englisch, onlinePDF-Datei).
  22. Peter Boyce, Duangchai Sookchaloem, Wilbert L. A. Hetterscheid, Guy Gusman, Nirls Jacobsen, Takashike Idei, Nguyen van Du: Flora of Thailand. Volume 11, Part 2, Araceae, Acoraceae, 2012, ISBN 978-974-286-980-9.
  23. Eduardo G. Gonçalves: A revision of the small genus Zomicarpa Schott. In: Kew Bulletin. Band 67, Nr. 3, 2012, S. 443–449, doi:10.1007/s12225-012-9336-x.
  24. Josef Bogner: Are the flowers of the duckweeds (Araceae-Lemnoideae) bisexual or unisexual? In: Aroideana. Band 33, 2010, S. 178–182.
  25. Pedanios Dioskurides. 1. Jh. De Medicinali Materia libri quinque. Übersetzung. Julius Berendes. Des Pedanius Dioskurides Arzneimittellehre in 5 Büchern. Enke, Stuttgart 1902, S. 245 (Buch II, Kapitel 197): Aron (Digitalisat)
  26. Plinius der Ältere, 1. Jh. Naturalis historia Buch XXIV, Kapitel 91 (§ 142–148): Dracontium (Digitalisat); Übersetzung Külb 1855 (Digitalisat)
  27. Galen, 2. Jh. De alimentorum facultatibus, Buch II, Kapitel 63 (nach der Ausgabe Kühn Band VI, S. 649): Arum (Digitalisat) Kapitel 64 (nach der Ausgabe Kühn Band VI, S. 651): Dracontium (Digitalisat). De simplicium medicamentorum temperamentis ac facultatibus, Buch VI, Kapitel I /61 (nach Kühn 1826, Bd. XI, S. 839): Aron (Digitalisat) Kapitel VI /9 (nach Kühn 1826, Bd. XI, S. 864): Dracontium (Digitalisat)
  28. Erstdruck: Rom 1481, Kapitel 15: Dracontea (Digitalisat)
  29. Pseudo-Dioscorides de herbis femininis. 6. Jh. Edition: H. F. Kästner. Pseudo-Dioscorides de herbis femininis. In: Hermes, Bd. 31 (1896), Kapitel 44 (S. 619–620): Dracontea femina (Digitalisat)
  30. Avicenna, 11. Jh., Kanon der Medizin. Übersetzung und Bearbeitung durch Gerhard von Cremona, Arnaldus de Villanova und Andrea Alpago (1450–1521). Basel 1556, Band II, Kapitel CCCCXL: Luf – Dracunculus et Aro (Digitalisat)
  31. Konstantin der Afrikaner, 11. Jh. Liber de gradibus simplicium. Druck. Opera. Basel 1536, S. 350: Aros (Digitalisat)
  32. Circa instans 12. Jh. Druck. Venedig 1497, Blatt 200r: Jarus (Digitalisat); Blatt 210r: Serpentaria (Digitalisat)
  33. Pseudo-Serapion 13. Jh., Druck. Venedig 1497, Blatt 105v (No 43): Luf (Digitalisat)
  34. Abu Muhammad ibn al-Baitar, 13. Jh., Kitāb al-jāmiʿ li-mufradāt al-adwiya wa al-aghdhiya. Übersetzung. Joseph Sontheimer unter dem Titel Große Zusammenstellung über die Kräfte der bekannten einfachen Heil- und Nahrungsmittel. Hallberger, Stuttgart Band II 1842, S. 446: Luf (Digitalisat)
  35. Pseudo-Macer Cap. 54: Columbrina. Druck Basel 1527, Blatt 36v: Columbrina (Digitalisat)
  36. Deutscher Macer. Nach: Bernhard Schnell, William Crossgrove: Der deutsche Macer. Vulgatfassung. Niemeyer, Tübingen 2003, S. 361 (Cap. 51). Heidelberg, Cpg 226, Elsaß, 1459-1469, Blatt 197v: Columbaria (Digitalisat)
  37. Ulrike Jansen. Spuria Macri. Ein Anhang zu Macer Floridus, De viribus herbarum. (Beiträge zur Altertumskunde. Band 314) De Gruyter, Berlin/Boston 2013. Aaron. Text und Übersetzung: S. 189–192; Kommentar: S. 271–275
  38. Charles Victor Daremberg und Friedrich Anton Reuß (1810-1868). S. Hildegardis Abbatissae Subtilitatum Diversarum Naturarum Creaturarum Libri Novem. Physica, Buch I, Kapitel 49. Migne, Paris 1855. Sp. 1148 (Digitalisat) – Übersetzung: Herbert Reier: Hildegard von Bingen Physica. Nach der Textausgabe von J. P. Migne, Paris 1882 ins Deutsche übersetzt. Kiel 1980, S. 3. Das Kraut Aaron ist weder lind noch sehr stark, sondern hat eine ausgeglichene Temperatur, wie die Sonne nach der Morgenröte eine angenehme Wärme hat, wie auch der Tau im Sommer vor Tage angenehm ist und so zu allem umgestimmt werden kann, wie ein angenehmer Mann, der eine Gefahr erdulden kann und das Glück richtig besitzt. Wenn in einem Menschen seine Krankheit sich in schwarzen Pusteln äußert, worin der Tod des Menschen steckt, der seltega genannt wird, und wenn ihm dann die Blätter oder Wurzeln dieses Krautes zu essen gegeben werden, so mildern sie die zu große Hitze oder Kälte, die in den Pusteln ist, sodass sie gelinde nachlassen. Und wenn ein Mensch so vergichtiget ist, dass alle Glieder von ihm abfallen und er seine Sprache verliert, gebe man ihm bald Blätter des Krautes Aaron mit etwas Salz zu essen, und die gicht wird weichen. Tut sie es noch nicht, so tunke man seine Wurzel in gekochten Honig und gebe es ihm alsbald zu essen, damit er sich bessert. Wenn aber ein Mensch slimet fiber im Bauch hat, aus dem riddo erwächst, koche er die Wurzel des Krautes Aaron in reinem Wein und lasse das auskühlen, tue dann ein glühendes Eisen in diesen Wein und erhitze ihn endlich so, dass er es heiß trinkt, und der slim in seinem Bauch das fiber von ihm nimmt, Wie das Feuer den Schnee schmelzen lässt. Ein Mensch, in dem die Melancholie wütet, der einen rauen Sinn hat und immer traurig ist, soll Wein mit Aaronwurzel gekocht oft trinken; das mindert in ihm die Melancholie und das fiber.
  39. Herbarius Moguntinus, Mainz 1484, Teil , Kapitel 17: Aaron, Aron (Digitalisat); Kapitel 127: Serpentaria, Naterwortz (Digitalisat)
  40. Gart der Gesundheit. Mainz 1485, Kapitel 16: (Digitalisat)
  41. Hortus sanitatis 1491, Mainz 1491, Teil I, Kapitel 1: (Digitalisat)
  42. Hieronymus Brunschwig. Kleines Destillierbuch, Straßburg 1500, Blatt 19v: Aron (Digitalisat)
  43. Otto Brunfels. Contrafayt Kreüterbůch. Johann Schott, Straßburg 1532, S. 67 (Digitalisat)
  44. Otto Brunfels. Ander Teyl des Teütschen Contrafayten Kreüterbůchs. Johann Schott, Straßburg 1537, S. 134: Abbildung Schlangenkraut (Digitalisat)
  45. Hieronymus Bock. New Kreütter Bůch. Wendel Rihel, Straßburg 1539, Teil II, Kapitel 78: Aron (Digitalisat), Kapitel 79: Drachenwurtz (Digitalisat)
  46. Leonhart Fuchs. New Kreütterbuch … Michael Isingrin, Basel 1543, Kapitel 22: Aron (Digitalisat). Kapitel 85: Groß Schlangenkraut (Digitalisat)
  47. Pietro Andrea Mattioli. Commentarii, in libros sex Pedacii Dioscoridis Anazarbei, de medica materia. Übersetzung durch Georg Handsch, bearbeitet durch Joachim Camerarius den Jüngeren, Johan Feyerabend, Franckfurt am Mayn 1586, Blatt 189v–190v: Drachenwurtz, Schlangenkraut (Digitalisat). Blatt 191v–193r: Aron (Digitalisat)
  48. Nicolas Lémery. Dictionnaire universel des drogues simples., Paris 1699, S. 66–67: Arum (Digitalisat); Übersetzung. Vollständiges Materialien-Lexicon. Zu erst in Frantzösischer Sprache entworffen, nunmehro aber nach der dritten, um ein grosses vermehreten Edition [...] ins Hochteutsche übersetzt / Von Christoph Friedrich Richtern, [...]. Leipzig: Johann Friedrich Braun, 1721, Sp. 108–109: Arum (Digitalisat)
  49. Albrecht von Haller (Herausgeber). Onomatologia medica completa oder Medicinisches Lexicon das alle Benennungen und Kunstwörter welche der Arzneywissenschaft und Apoteckerkunst eigen sind deutlich und vollständig erkläret [...]. Gaumische Handlung, Ulm/ Frankfurt am Main/ Leipzig 1755, Sp. 144–145 (Digitalisat)
  50. William Cullen A treatise of the materia medica. Charles Elliot, Edinburgh 1789. Band II, S. 211–214: Acria (Digitalisat). Deutsch. Samuel Hahnemann. Schwickert, Leipzig 1790. Band II, S. 241–244 Scharfe Substanzen. (Digitalisat). Band II, S. 554: Diuretics (Digitalisat). Deutsch. Samuel Hahnemann. Schwickert, Leipzig 1790. Band II, S. 613: Als harntreibendes Mittel (Digitalisat)
  51. August Friedrich Hecker’s practische Arzneimittellehre. Revidiert und mit neuesten Entdeckungen bereichert von einem practischen Arzte. Camesius, Wien, Band I 1814, S. 648 (Digitalisat)
  52. Jonathan Pereira’s Handbuch der Heilmittellehre. Nach dem Standpunkte der deutschen Medicin bearbeitet von Rudolf Buchheim. Leopold Voß, Leipzig, Band II 1848, S. 60–61 (Digitalisat)
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Aronstabgewächse: Brief Summary ( German )

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Die Aronstabgewächse (Araceae) sind eine Pflanzenfamilie innerhalb der Einkeimblättrigen Pflanzen (Monokotyledonen). Zur Familie gehören 115 bis 129 Gattungen mit je nach Definition 3270, 3305 oder 4025 Arten. Ihr Verbreitungsgebiet umfasst fast die ganze Erde, die meisten Arten kommen jedoch in den Tropen vor.

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Araceae ( Bosnian )

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Araceae je porodica kozlaca. iz reda Alismatales, razred Liliopsida ili monokotiledone. Zbog velikih listova i lijepih cvjetova mnoge se uzgajaju kao ukrasne kućne biljke.[1]

Vrste ove porodice raširene su po svim kontinentima; u Bosni i Hercegovini i ostalim balkanskim državama raste oko 11 vrsta, uglavnom one iz roda Arum i po jedna iz roda Biarum (Calla), Colocasia, poznata kao taro, Dracunculus i jedna iz roda Zantedeschia.

Opis

Vrste porodice Araceae su često rizomaste ili sa [gomolj]ima, a često se otkriva da sadrže kristale kalcij-oksalata ili rafidia.[2][3] Listovi mogu uveliko varirati od vrste do vrste. Cvijet je sastavljen od spoja čašice i krunice, a gotovo uvijek je okružen izmijenjenim listom zvanim spata (veliki zaštitni omotač koji obuhvata cvjetnu strukturu).[4]

Kod aroida prisutna je jednospolnost (imaju odvojene muške i ženske cvjetove, ali oba cvijeta su na jednoj biljci), spadiks (oko mesnate osi i obično zatvoren u braktejsku lopaticu) obično se organizira s ženskim cvjetovima prema dnu i muškim cvjetovima prema vrhu. Kod aroida s savršenim cvijetovima, žig tučka više nije prijemčiva kada se oslobađa polen, čime se sprječava samooplodnja. Neke su vrste [diecijske (dvodome).[5]

Potporodice

Balkanske vrste

  1. Arisarum vulgare O.Targ.Tozz.
  2. Arum cylindraceum Gasp.
  3. Arum italicum Mill.
  4. Arum maculatum L.
  5. Arum nigrum Schott
  6. Arum orientale M.Bieb.
  7. Biarum tenuifolium (L.) Schott
  8. Calla palustris L., močvarni zmijinac
  9. Colocasia esculenta (L.) Schott; taro
  10. Dracunculus vulgaris Schott
  11. Zantedeschia aethiopica (L.) Spreng.

Rodovi

  1. Adelonema Schott
  2. Aglaodorum Schott
  3. Aglaonema Schott
  4. Alloschemone Schott
  5. Alocasia (Schott) G.Don
  6. Ambrosina Bassi
  7. Amorphophallus Blume ex Decne.
  8. Amydrium Schott
  9. Anadendrum Schott
  10. Anaphyllopsis A.Hay
  11. Anaphyllum Schott
  12. Anchomanes Schott
  13. Anthurium Schott, Anturij, flamingov cvijet
  14. Anubias Schott
  15. Apoballis Schott
  16. Aridarum Ridl.
  17. Ariopsis Nimmo
  18. Arisaema Mart.
  19. Arisarum Mill.
  20. Arophyton Jum.
  21. Arum L.
  22. Asterostigma Fisch. & C.A.Mey.
  23. Bakoa P.C.Boyce & S.Y.Wong
  24. Biarum Schott
  25. Bognera Mayo & Nicolson
  26. Bucephalandra Schott
  27. Caladium Vent.
  28. Calla L.
  29. Callopsis Engl.
  30. Carlephyton Jum.
  31. Cercestis Schott
  32. Chlorospatha Engl.
  33. Colletogyne Buchet
  34. Colobogynium Schott
  35. Colocasia Schott
  36. Croatiella E.G.Gonç.
  37. Cryptocoryne Fisch. ex Wydler
  38. Culcasia P.Beauv.
  39. Cyrtosperma Griff.
  40. Dieffenbachia Schott
  41. Dracontioides Engl.
  42. Dracontium L.
  43. Dracunculus Mill.
  44. Eminium Schott
  45. Englerarum Nauheimer & P.C.Boyce
  46. Epipremnum Schott
  47. Fenestratarum P.C.Boyce & S.Y.Wong
  48. Filarum Nicolson
  49. Furtadoa M.Hotta
  50. Galantharum P.C.Boyce & S.Y.Wong
  51. Gamogyne N.E.Br.
  52. Gearum N.E.Br.
  53. Gonatopus Engl.
  54. Gorgonidium Schott
  55. Gymnostachys R.Br.
  56. Hapaline Schott
  57. Helicodiceros Schott
  58. Hestia S.Y.Wong & P.C.Boyce
  59. Heteroaridarum M.Hotta
  60. Heteropsis Kunth
  61. Holochlamys Engl.
  62. Homalomena Schott
  63. Hottarum Bogner & Nicolson
  64. Incarum E.G.Gonç.
  65. Jasarum G.S.Bunting
  66. Lagenandra Dalzell
  67. Lasia Lour.
  68. Lasimorpha Schott
  69. Lemna L.
  70. Leucocasia Schott
  71. Lorenzia E.G.Gonç.
  72. Lysichiton Schott
  73. Mangonia Schott
  74. Monstera Adans.
  75. Montrichardia Crueg.
  76. Nephthytis Schott
  77. Ooia S.Y.Wong & P.C.Boyce
  78. Orontium L.
  79. Pedicellarum M.Hotta
  80. Peltandra Raf.
  81. Philodendron Schott
  82. Philonotion Schott
  83. Phymatarum M.Hotta
  84. Pichinia S.Y.Wong & P.C.Boyce
  85. Pinellia Ten.
  86. Piptospatha N.E.Br.
  87. Pistia L.
  88. Podolasia N.E.Br.
  89. Pothoidium Schott
  90. Pothos L.
  91. Protarum Engl.
  92. Pseudohydrosme Engl.
  93. Pycnospatha Thorel ex Gagnep.
  94. Remusatia Schott
  95. Rhaphidophora Hassk.
  96. Rhodospatha Poepp.
  97. Rhynchopyle Engl.
  98. Sauromatum Schott
  99. Scaphispatha Brongn. ex Schott
  100. Schismatoglottis Zoll. & Moritzi
  101. Schottariella P.C.Boyce & S.Y.Wong
  102. Schottarum P.C.Boyce & S.Y.Wong
  103. Scindapsus Schott
  104. Spathantheum Schott
  105. Spathicarpa Hook.
  106. Spathiphyllum Schott
  107. Spirodela Schleid.
  108. Stenospermation Schott
  109. Steudnera K.Koch
  110. Stylochaeton Lepr.
  111. Symplocarpus Salisb. ex W.P.C.Barton
  112. Synandrospadix Engl.
  113. Syngonium Schott
  114. Taccarum Brongn. ex Schott
  115. Thaumatophyllum Schott
  116. Theriophonum Blume
  117. Typhonium Schott
  118. Typhonodorum Schott
  119. Ulearum Engl.
  120. Urospatha Schott
  121. Vietnamocasia N.S.Lý, S.Y.Wong & P.C.Boyce
  122. Wolffia Horkel ex Schleid
  123. Wolffiella Hegelm.
  124. Xanthosoma Schott
  125. Zamioculcas Schott
  126. Zantedeschia Spreng.
  127. Zomicarpa Schott
  128. Zomicarpella N.E.Br.

Reference

  1. ^ Christenhusz, M. J. M. & Byng, J. W. (2016). "The number of known plants species in the world and its annual increase". Phytotaxa. Magnolia Press. 261 (3): 201–217. doi:10.11646/phytotaxa.261.3.1.
  2. ^ "Araceae in Flora of North America @ efloras.org". Efloras.org. Pristupljeno 17. 1. 2014.
  3. ^ "Araceae - Encyclopedia of House Plants". gflora.com. Pristupljeno 17. 1. 2014.
  4. ^ "Araceae - Flowering Plant Families, UH Botany". University of Hawaii. Pristupljeno 17. 1. 2014.
  5. ^ "Araceae" (PDF). Iowa State University. Pristupljeno 17. 1. 2014.
  6. ^ [1]

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Araceae ( Javanese )

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Suku talas-talasan utawa Araceae nyakup manéka warna tuwuhan monokotil kanthi ciri khas kembang majemuk kanthi tipe "tongkol" kang duwé seludang (spatha). Jinis-jinisé akèh dikenal, sapérangan amarga bisa dipangan uwiné, mligi saka génus Alocasia, Colocasia (tales bogor), sarta Amorphophallus (suweg); sapérangan amarga kaéndahané minangka pethètan, kaya Dieffenbachia, Aglaonema, sri rejeki (Maranta), lan kuping gajah (Anthurium); lan salah siji anggotané duwé rékor minangka kembang majemuk tunggal gedhé dhéwé sadonya (kembang bangkai raksasa, Amorphophallus titanum Becc.).

Pratélan genera

Anaksuku Aroideae

Anaksuku Calloideae

Anaksuku Gymnostachydoideae

Anaksuku Lasioideae

Anaksuku Monsteroideae

Anaksuku Orontioideae

Anaksuku Pothoideae

Anaksuku Lemnaoideae

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Araceae ( Scots )

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Araceae is a faimily o monocotyledonous flouerin plants in which flouers are borne on a teep o inflorescence cried a spadix. The spadix is uisually accompanied bi, an whiles pairtially enclosed in, a spathe or leaf-lik bract. An aa kent as the arum faimily, members are eften colloquially kent as aroids. This faimily o 107 genera an ower 3700 species is maist diverse in the New Warld tropics, altho an aa distributit in the Auld Warld tropics an north temperate regions.

The lairgest collection o livin Araceae is maintained at Missouri Botanical Gardens.[2] Anither lairge collection o livin Araceae can be foond at Munich Botanical Garden, thanks tae the efforts o the researcher an aroid authority Josef Bogner.

References

  1. Angiosperm Phylogeny Group (2009), "An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III", Botanical Journal of the Linnean Society, 161 (2): 105–121, doi:10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x, retrieved 2010-12-10
  2. . "The resources which have been built up for aroid research at the Missouri Botanical Garden include one of the largest living collections of aroids and the largest collection of herbarium specimens of neotropical aroids. The living and dried collections include a large percentage of Croat's more than 80,000 personal collections". (Croat, Thomas B (1998). "History and Current Status of Systematic Research with Araceae". Aroideana. 21.)
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Araceae ( Sundanese )

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Arum (kulawarga Araceae) nyaéta salah sahiji kulawarga tutuwuhan nu aya dina kelompok utama Angiospermae (Tutuwuhan kembangan).[1][2] Tutuwuhan Aracéae mangrupa Monokotil (Liliopsida), nu sabagian gedé anggotana mangrupa tutuwuhan tropis, sanajan aya pangecualian dina jack in the pulpit nu tumuwuh sacara lega di zona iklim sedeng.[3] Tutuwuhan Aracéae mangrupa tutuwuhan rhizomatous atawa hérba tuberous nu diwangun ku antara 110 marga jeung 1.800 spésiés.[4] Tutuwuhan ieu biasana miboga kalsium oksalat atawa raphides jeung umumna miboga susu getah.[4] Wangun batang biasana galaredé, jeung miboga akar udara nu dagingan.[3] Daun sok dina wangun nu rupa-rupa jeung loba miboga lobus nu jalero.[3]

Referensi

  1. (en)Araceae (diakses 8 Maret 2016)
  2. (en)Araceae Classification (diakses 7 Maret 2016)
  3. a b c (en)Family Araceae (diakses 8 Maret 2016)
  4. a b (en)Araceae (diakses 8 Maret 2016)
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Araceae ( Tagalog )

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Ang Araceae ay isang pamilya ng mga monocotyledonous flowering plant kung saan ang mga bulaklak ay nakukuha sa isang uri ng imploresensya na tinatawag na spadix. Ang spadix ay karaniwang sinasamahan ng, at kung minsan ay bahagyang nakapaloob sa, isang spathe o dahon-tulad ng bract. Ang pamilya na ito ng 114 genera at tungkol sa 3750 kilala species.


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Araceae: Brief Summary ( Scots )

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Araceae is a faimily o monocotyledonous flouerin plants in which flouers are borne on a teep o inflorescence cried a spadix. The spadix is uisually accompanied bi, an whiles pairtially enclosed in, a spathe or leaf-lik bract. An aa kent as the arum faimily, members are eften colloquially kent as aroids. This faimily o 107 genera an ower 3700 species is maist diverse in the New Warld tropics, altho an aa distributit in the Auld Warld tropics an north temperate regions.

The lairgest collection o livin Araceae is maintained at Missouri Botanical Gardens. Anither lairge collection o livin Araceae can be foond at Munich Botanical Garden, thanks tae the efforts o the researcher an aroid authority Josef Bogner.

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Araceae: Brief Summary ( Sundanese )

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Arum (kulawarga Araceae) nyaéta salah sahiji kulawarga tutuwuhan nu aya dina kelompok utama Angiospermae (Tutuwuhan kembangan). Tutuwuhan Aracéae mangrupa Monokotil (Liliopsida), nu sabagian gedé anggotana mangrupa tutuwuhan tropis, sanajan aya pangecualian dina jack in the pulpit nu tumuwuh sacara lega di zona iklim sedeng. Tutuwuhan Aracéae mangrupa tutuwuhan rhizomatous atawa hérba tuberous nu diwangun ku antara 110 marga jeung 1.800 spésiés. Tutuwuhan ieu biasana miboga kalsium oksalat atawa raphides jeung umumna miboga susu getah. Wangun batang biasana galaredé, jeung miboga akar udara nu dagingan. Daun sok dina wangun nu rupa-rupa jeung loba miboga lobus nu jalero.

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Araceae: Brief Summary ( Bosnian )

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Araceae je porodica kozlaca. iz reda Alismatales, razred Liliopsida ili monokotiledone. Zbog velikih listova i lijepih cvjetova mnoge se uzgajaju kao ukrasne kućne biljke.

Vrste ove porodice raširene su po svim kontinentima; u Bosni i Hercegovini i ostalim balkanskim državama raste oko 11 vrsta, uglavnom one iz roda Arum i po jedna iz roda Biarum (Calla), Colocasia, poznata kao taro, Dracunculus i jedna iz roda Zantedeschia.

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Araceae: Brief Summary ( Javanese )

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Suku talas-talasan utawa Araceae nyakup manéka warna tuwuhan monokotil kanthi ciri khas kembang majemuk kanthi tipe "tongkol" kang duwé seludang (spatha). Jinis-jinisé akèh dikenal, sapérangan amarga bisa dipangan uwiné, mligi saka génus Alocasia, Colocasia (tales bogor), sarta Amorphophallus (suweg); sapérangan amarga kaéndahané minangka pethètan, kaya Dieffenbachia, Aglaonema, sri rejeki (Maranta), lan kuping gajah (Anthurium); lan salah siji anggotané duwé rékor minangka kembang majemuk tunggal gedhé dhéwé sadonya (kembang bangkai raksasa, Amorphophallus titanum Becc.).

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Famîleya kardî û zîlgurzan ( Kurdish )

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Famîleya kardî û zîlgurzan, famîleya giyaşîrk û nêrîtompizan (Araceae) famîleyeke riwekan e. Di vê malbatê de bi qasî 115 cins, 4025 cure hene. Hema bigire, li seranser erdxanê tên dîtin. Bi famîleya beqewaran re havpariyên wê hene, ango lêzim in. Li Kurdistanê bi kardîyê tê bîra mirov. Zîlên wan wekî gurzê, tompizê ne.

Endamên vê malbatê

Binekoma Aroideae
Binekoma Calloideae
Binekoma Gymnostachydoideae
Binekoma Lasioideae
Binekoma Monsteroideae
Binekoma Orontioideae
Binekoma Pothoideae
Alt familya Lemnoideae
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Famîleya kardî û zîlgurzan: Brief Summary ( Kurdish )

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 src= Xanthosoma roseum

Famîleya kardî û zîlgurzan, famîleya giyaşîrk û nêrîtompizan (Araceae) famîleyeke riwekan e. Di vê malbatê de bi qasî 115 cins, 4025 cure hene. Hema bigire, li seranser erdxanê tên dîtin. Bi famîleya beqewaran re havpariyên wê hene, ango lêzim in. Li Kurdistanê bi kardîyê tê bîra mirov. Zîlên wan wekî gurzê, tompizê ne.

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Ароньнікавыя ( Belarusian )

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Ароньнікавыя (Araceae) — сямейства кветкавых расьлінаў, якое зьмяшчае каля 114 родаў і 3750 відаў[1].

Апісаньне

Травы шматгадовыя, з разнастайнай звычкай. Падземныя сьцяблы адсутнічаюць, альбо прысутнічаюць; цыбуліны для вегетатыўнага размнажэньня часам утвараюцца, напрыклад, на лісьці. Лісьце чарговае або прыкаранёвае. Кветкі ў суквецьці. Кветкавых лісьцікаў 0, 4 ці 6. Тычачак 4–6(-22). Плод, звычайна — галава ягад, звычайна чырвоны, зялёны, белы ці жоўты, рэдка сіні[2].

Арэал

Распаўсюджаныя па ўсім сьвеце, за выключэньнем вельмі халодных і вельмі сухіх рэгіёнаў[2].

Крыніцы

  1. ^ Christenhusz, M. J. M.; Byng, J. W. The number of known plants species in the world and its annual increase // Phytotaxa. — 2016. — Т. 261. — № 3. — С. 201–217. (анг.)
  2. ^ а б Flora of China Праверана 05.10.2019 г. (анг.)
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Ароньнікавыя: Brief Summary ( Belarusian )

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Ароньнікавыя (Araceae) — сямейства кветкавых расьлінаў, якое зьмяшчае каля 114 родаў і 3750 відаў.

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Аруми ( Macedonian )

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Арумите (науч. Araceae) е фамилија на монокотилни цветни растенија чии цветови се поредени во еден вид на соцветие наречено спадикс. Спадиксот е составен од бројни ситни цветови поредени на една месеста оска. Тој најчесто е придружен, а понекогаш и затворен со спата, која претставува листовиден прицветен лист. Фамилијата брои 107 родови во кои се распоредени повеќе од 3700 видови. Арумовата фамилија е најраспространета во тропските региони од Новиот свет, но помал број претставници се среќаваат и во тропските региони од Стариот свет, како и во северните умерени региони. Според неодамнешните генетски проучувања од страна на APG се покажа дека видовите од фамилијата Водни леќи (Lemnaceae) исто така припаѓаат во арумовата фамилија.

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Alocasia macrorrhiza (Адам и Ева) е популарно украсно растение.

Anthurium и Zantedeschia се два добро познати видови од оваа фамилија, како што се и Colocasia esculenta и Xanthosoma roseum (слоново уво). Меѓу најголемите соцветија во светот е она на арумовото растение Amorphophallus titanum (џиновски арум). Во оваа фамилија припаѓаат голем број на украсни растенија: Dieffenbachia, Aglaonema, Caladium, Nephthys и Epipremnum, Allocasia и други. Во родот Cryptocoryne се вклучени многу познати аквариумски растенија. Плодовите на тарото и Monstera deliciosa се користат како храна. Philodendron е важно растение во екосистемите на дождовните шуми и често се користи како украсно растение. Во оваа фамилија спаѓа и најмалото цветно растение - волфијата.

Опис

Видовите од арумовата фамилија најчесто се ризоматични или грутчести и често содржат кристали од калциум оксалат или рафиди. Листовите можат да варираат од вид до вид. Соцветието се состои од спадикс, кој речиси секогаш е опколен со изменет лист наречен спата. Кај еднодомните аруми (кои имаат одделни машки и женски цветови, но тие се наоѓаат на едно растение или единка) спадиксот обично е граден така што женските цветови се наоѓаат во долниот дел од растението, додека машките кон врвот. Кај хермафродитните цветови, устенцето (стигмата) овенува кога ќе созрее поленот, спречувајќи притоа самооплодуавње. Постојат и некои дводомни видови.

Многу растенија во оваа фамилија се термогени (произведуваат топлина). Нивните цветови достигнуваат и до 45 степени Целзиусови дури и кога температурата на околната средина е многу пониска. Една од можните причини за оваа појава е привлекување на инсекти за опрашување. Друга причина е превенирање на ткивна деструкција во ладните региони. Некои примери на термогени аруми се: Symplocarpus foetidus, Amorphophallus titanum (џиновски арум), Amorphophallus paeoniifolius (слонова нога), Helicodiceros muscivorus и Sauromatum venosum (вуду лилјан). Цветовите од видовите како џиновски арум и Helicodiceros muscivorus даваат многу непријатен мирис кој потсетува на пцовисано животно. Ова е важно, бидејќи на овој начин се привлекуваат мувите за да го опрашат растението. Топлината која ја произведува растението помага за интензивирање на овој мирис.

Систематика и филогенија

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Dieffenbachia seguine (дифенбахија) е често украсно собно растение.
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Monstera deliciosa е позната и како собен филодендрон, иако не спаѓа во родот Philodendron.
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Philodendron bipinattifidum е вистински филодендрон, односно припаѓа на родот Philodendron.
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Џиновскиот арум е растение со најголемо соцветие. Меѓутоа, цветовите имаат мирис на пцовисано животно, со цел привлекување на опрашувачи (муви).
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Wolffia arrhiza (Волфија) е најмалото цветно растение.

Фамилијата се дели на седум потфамилии, од кои најбогата со родови и видови е Aroideae. Најпримитивни потфамилии се Gymnostachydoideae и Orontioideae. Морфолошки најоддалечена фамилија е Lemnoideae.

потфамилија -{Aroideae
потфамилија -{Calloideae
потфамилија -{Gymnostachydoideae
потфамилија -{Lasioideae
потфамилија -{Lemnoideae
потфамилија -{Orontioideae
потфамилија -{Pothoideae}-
трибус -{Potheae
племе -{Monstereae
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Аруми: Brief Summary ( Macedonian )

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Арумите (науч. Araceae) е фамилија на монокотилни цветни растенија чии цветови се поредени во еден вид на соцветие наречено спадикс. Спадиксот е составен од бројни ситни цветови поредени на една месеста оска. Тој најчесто е придружен, а понекогаш и затворен со спата, која претставува листовиден прицветен лист. Фамилијата брои 107 родови во кои се распоредени повеќе од 3700 видови. Арумовата фамилија е најраспространета во тропските региони од Новиот свет, но помал број претставници се среќаваат и во тропските региони од Стариот свет, како и во северните умерени региони. Според неодамнешните генетски проучувања од страна на APG се покажа дека видовите од фамилијата Водни леќи (Lemnaceae) исто така припаѓаат во арумовата фамилија.

 src= Alocasia macrorrhiza (Адам и Ева) е популарно украсно растение.

Anthurium и Zantedeschia се два добро познати видови од оваа фамилија, како што се и Colocasia esculenta и Xanthosoma roseum (слоново уво). Меѓу најголемите соцветија во светот е она на арумовото растение Amorphophallus titanum (џиновски арум). Во оваа фамилија припаѓаат голем број на украсни растенија: Dieffenbachia, Aglaonema, Caladium, Nephthys и Epipremnum, Allocasia и други. Во родот Cryptocoryne се вклучени многу познати аквариумски растенија. Плодовите на тарото и Monstera deliciosa се користат како храна. Philodendron е важно растение во екосистемите на дождовните шуми и често се користи како украсно растение. Во оваа фамилија спаѓа и најмалото цветно растение - волфијата.

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सूरण कुल ( Hindi )

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Arum maculatum

सूरण कुल (Family Araceae) पौधों का एक बड़ा कुल है जिसमें लगभग १०० वंश तथा १९०० स्पीशीज सम्मिलित हैं। ये विश्व के भाग से लेकर शीतोष्ण क्षेत्रों में पाए जाते हैं। इस कुल के कुछ सदस्य जलीय होते हैं, जैसे पिस्टिया (Pistia) जलगोभी, कुछ पौधों के तने ऊर्ध्व या आरोही होते हैं, जैसे मॉन्स्टेरा (Monstera) तथा कुछ अन्य सदस्यों में भूमिगत कंद अथवा प्रकंद, जैसे अमॉरफोफैलस (Amorphophalius) एवं कॉलोकेसिया (Colocasia) होते हैं। आरोही लताएँ उष्णकटिबंधी वर्षा वाले जंगलों में विशेष रूप से पाई जाती हैं।

पौधे अधिकांशत: शाकीय होते हैं जिनमें जलीय या दुग्धरस पाया जाता है। मलाया तथा अ्फ्रीका के उष्ण कटिबंध के कुछ स्पीशीज़ की पत्तियाँ दीर्घाकार होती हैं और ये स्पीशीज अत्यधिक फूलों वाले स्पेथ (Spathe) उत्पन्न करते हैं। इस स्पेथों से बड़ी अप्रिय दुर्गंध निकलती है। इन पौधों में परागण मुर्दाखोर मक्खियों (Carrion fly) द्वारा होता है।

फूल छोटे तथा उभयलिंगी (hermaphrodite) या उभय लिंगाश्रयी (Monoecious) होते हैं। फूल स्पाइक (Spike), जिसे स्पेडिक्स (Spadix) कहते हैं, पर लगे रहते हैं। स्पेडिक्स हरे, जैसे एरम (Arum) में, अथवा चमकदार रंग के, जैसे ऐथूरियम (Anthurium) में, स्पेथ से घिरा होता है।

सर्प पादप, जैसे ऐरिसिमा (Ariscaema) पहाड़ियों पर पाया जाता है, मॉन्स्टेरा डेलिसिओसा (Monstera delliciosa) फलों के लिए महत्वपूर्ण है, अमॉरफौफेलस अर्थात्‌ सूरन (Elephant footyam) तथा एरम "लार्ड्स एंड लेडीज' (Lords and Ladies) खाने योग्य प्रकंद उत्पन्न करते हैं। पोथॉस (Pothos) सजावटी आरोही लता है और इन्थूरियम ग्रीन हाउस का गमले में लगाया जाने वाला आकर्षक पौधा है।

बाहरी कड़ियाँ

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सूरण कुल: Brief Summary ( Hindi )

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 src= Arum maculatum

सूरण कुल (Family Araceae) पौधों का एक बड़ा कुल है जिसमें लगभग १०० वंश तथा १९०० स्पीशीज सम्मिलित हैं। ये विश्व के भाग से लेकर शीतोष्ण क्षेत्रों में पाए जाते हैं। इस कुल के कुछ सदस्य जलीय होते हैं, जैसे पिस्टिया (Pistia) जलगोभी, कुछ पौधों के तने ऊर्ध्व या आरोही होते हैं, जैसे मॉन्स्टेरा (Monstera) तथा कुछ अन्य सदस्यों में भूमिगत कंद अथवा प्रकंद, जैसे अमॉरफोफैलस (Amorphophalius) एवं कॉलोकेसिया (Colocasia) होते हैं। आरोही लताएँ उष्णकटिबंधी वर्षा वाले जंगलों में विशेष रूप से पाई जाती हैं।

पौधे अधिकांशत: शाकीय होते हैं जिनमें जलीय या दुग्धरस पाया जाता है। मलाया तथा अ्फ्रीका के उष्ण कटिबंध के कुछ स्पीशीज़ की पत्तियाँ दीर्घाकार होती हैं और ये स्पीशीज अत्यधिक फूलों वाले स्पेथ (Spathe) उत्पन्न करते हैं। इस स्पेथों से बड़ी अप्रिय दुर्गंध निकलती है। इन पौधों में परागण मुर्दाखोर मक्खियों (Carrion fly) द्वारा होता है।

फूल छोटे तथा उभयलिंगी (hermaphrodite) या उभय लिंगाश्रयी (Monoecious) होते हैं। फूल स्पाइक (Spike), जिसे स्पेडिक्स (Spadix) कहते हैं, पर लगे रहते हैं। स्पेडिक्स हरे, जैसे एरम (Arum) में, अथवा चमकदार रंग के, जैसे ऐथूरियम (Anthurium) में, स्पेथ से घिरा होता है।

सर्प पादप, जैसे ऐरिसिमा (Ariscaema) पहाड़ियों पर पाया जाता है, मॉन्स्टेरा डेलिसिओसा (Monstera delliciosa) फलों के लिए महत्वपूर्ण है, अमॉरफौफेलस अर्थात्‌ सूरन (Elephant footyam) तथा एरम "लार्ड्स एंड लेडीज' (Lords and Ladies) खाने योग्य प्रकंद उत्पन्न करते हैं। पोथॉस (Pothos) सजावटी आरोही लता है और इन्थूरियम ग्रीन हाउस का गमले में लगाया जाने वाला आकर्षक पौधा है।

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అరేసి ( Telugu )

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Peace Lily (Spathiphyllum cochlearispathum) clearly showing the characteristic spadix and spathe.

అరేసి (లాటిన్ Araceae) పుష్పించే మొక్కలలో ఒక కుటుంబం.

ప్రజాతులు

Subfamily Aroideae

Subfamily Calloideae

Subfamily Gymnostachydoideae

Subfamily Lasioideae

Subfamily Lemnoideae

Subfamily Monsteroideae

Subfamily Orontioideae

Subfamily Pothoideae

Subfamily Zamioculcadoideae

Subfamily incertae sedis

మూలాలు

  1. Bogner, Josef; Johnson, Kirk R.; Kvacek, Zlatko; Upchurch, Garland R. Jr (2007). "New fossil leaves of Araceae from the Late Cretaceous and Paleogene of western North America". Zitteliana. 47: 133–147.
  2. Herrera, F.A.; Jaramillo, C.A.; Dilcher, S.L.; Wing; Gómez-N, C. (2007). "Fossil Araceae from a Paleocene neotropical rainforest in Colombia". American Journal of Botany. 95: 1569–1583. Text "doi:10.3732/ajb.0800172" ignored (help)
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అరేసి: Brief Summary ( Telugu )

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అరేసి (లాటిన్ Araceae) పుష్పించే మొక్కలలో ఒక కుటుంబం.

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Araceae

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Snake lily (Dracunculus vulgaris) in Crete
arrowleaf elephant ear (Xanthosoma sagittifolium), clearly showing the characteristic spadix and spathe

The Araceae are a family of monocotyledonous flowering plants in which flowers are borne on a type of inflorescence called a spadix. The spadix is usually accompanied by, and sometimes partially enclosed in, a spathe (or leaf-like bract). Also known as the arum family, members are often colloquially known as aroids. This family of 140 genera and about 4,075 known species[3] is most diverse in the New World tropics, although also distributed in the Old World tropics and northern temperate regions.

Many species display very decorative leaves and flowers, and they are widely used for gardening; popular as indoor plants and also outdoor plants where climates are mild, and winter freezes will not generally occur. However, some temperate species are also very popular in Mediterranean-climate gardening, or in moderately cool temperate zones, such as Zantedeschia.

Description

Species within Araceae are often rhizomatous or tuberous, and the leaves nearly always contain calcium oxalate crystals or raphides, in varying degrees.[4][5] The leaves can vary considerably from species to species. The inflorescence is composed of a spadix, which is almost always surrounded by a modified leaf called a spathe.[6] In monoecious aroids (possessing separate male and female flowers, but with both flowers present on one plant), the spadix is usually organized with female flowers towards the bottom, and male flowers towards the top. In aroids with perfect flowers, the stigma is no longer receptive when the pollen is released, thus preventing self-fertilization. Some species are dioecious.[7]

Many plants in this family are thermogenic (heat-producing).[8] Their flowers can reach up to 45 °C even when the surrounding air temperature is much lower. One reason for this unusually high temperature is to attract insects (usually beetles) to pollinate the plant, rewarding the beetles with heat energy. Another reason is to prevent tissue damage in cold regions. Some examples of thermogenic Araceae are: Symplocarpus foetidus (eastern skunk cabbage), Amorphophallus titanum (titan arum), Amorphophallus paeoniifolius (elephant foot yam), Helicodiceros muscivorus (dead horse arum lily), and Sauromatum venosum (voodoo lily). Some species, such as titan arum and the dead horse arum, give off a very pungent smell akin to rotten meat, which serves to attract flies for pollination. The heat produced by the plant helps to convey the scent further.

Toxicity

Within the Araceae, genera such as Alocasia, Arisaema, Caladium, Colocasia, Dieffenbachia, Syngonium, Epipremnum, Aglaonema and Philodendron contain calcium oxalate crystals in the form of raphides. When accidentally consumed, these may cause edema, vesicle formation, and dysphagia, accompanied by painful stinging and burning in the mouth and throat, with symptoms occurring for up to two weeks after ingestion. Patients report feeling a mild to extreme sensation of sand or glass in the esophagus and mouth, depending on amount ingested.[9]

Taxonomy

Phylogeny

Phylogeny based on the Angiosperm Phylogeny Website.[10]

Araceae

Gymnostachydoideae Bogner & Nicolson 1991

Orontioideae Brown ex Müller 1860

Lemnoideae

Pothoideae Engler 1876

Monsteroideae Engler 1876

Lasioideae Engler 1876

Zamioculcadoideae Bogner & Hesse 2005

Aroideae Arnott 1832

Classification

One of the earliest observations of species in the Araceae was conducted by Theophrastus in his work Enquiry into Plants.[11] The Araceae were not recognized as a distinct group of plants until the 16th century. In 1789, Antoine Laurent de Jussieu classified all climbing aroids as Pothos and all terrestrial aroids as either Arum or Dracontium in his book Familles des Plantes.

The first major system of classification for the family was produced by Heinrich Wilhelm Schott, who published Genera Aroidearum in 1858 and Prodromus Systematis Aroidearum in 1860. Schott's system was based on floral characteristics, and used a narrow conception of a genus. Adolf Engler produced a classification in 1876, which was steadily refined up to 1920. His system is significantly different from Schott's, being based more on vegetative characters and anatomy. The two systems were to some extent rivals, with Engler's having more adherents before the advent of molecular phylogenetics brought new approaches.[12]

A comprehensive taxonomy of Araceae was published by Mayo et al. in 1997.[13]

Modern studies based on gene sequences show the Araceae (including the Lemnoideae, duckweeds) to be monophyletic, and the first diverging group within the Alismatales.[14] The APG III system of 2009 recognizes the family, including the genera formerly segregated in the Lemnaceae.[15] The sinking of the Lemnaceae into the Araceae was not immediately universally accepted. For example, the 2010 New Flora of the British Isles used a paraphyletic Araceae and a separate Lemnaceae.[16] However Lemna and its allies were incorporated in Araceae in the 2019 edition.[17]: 872  A comprehensive genomic study of Spirodela polyrhiza was published in February 2014.[18]

Genera

The cuckoo-pint or lords and ladies (Arum maculatum) is a common arum in British woodlands.

Anthurium and Zantedeschia are two well-known members of this family, as are Colocasia esculenta (taro) and Xanthosoma roseum (elephant ear or ‘ape). The largest unbranched inflorescence in the world is that of the arum Amorphophallus titanum (titan arum).[19] The family includes many ornamental plants: Dieffenbachia, Aglaonema, Caladium, Nephthytis, and Epipremnum, to name a few. The genera Cryptocoryne, Anubias and Bucephalandra are many popular aquarium plants.[20] Philodendron is an important plant in the ecosystems of the rainforests and is often used in home and interior decorating. Symplocarpus foetidus (skunk cabbage) is a common eastern North American species. An interesting peculiarity is that this family includes the largest unbranched inflorescence, that of the titan arum,[19] often erroneously called the "largest flower" and the smallest flowering plant and smallest fruit, found in the duckweed, Wolffia.[21]

Fossil record

The family Araceae has one of the oldest fossil record among angiosperms, with fossil forms first appearing during the Early Cretaceous epoch.[1][22] Notable fossils from the Early Cretaceous include: Spixiarum kipea,[23] an aroid from the late Aptian of Brazil;[1] Orontiophyllum ferreri, an aroid leaf from the late Albian of Spain;[1] and Turolospadix bogneri, an aroid spadix from the late Albian of Spain.[1]

Food plants

Food plants in the family Araceae include Amorphophallus paeoniifolius (elephant foot yam), Colocasia esculenta (kochu, taro, dasheen), Xanthosoma (cocoyam, tannia), Typhonium trilobatum and Monstera deliciosa (Mexican breadfruit). While the aroids are little traded, and overlooked by plant breeders to the extent that the Crop Trust calls them "orphan crops", they are widely grown and are important in subsistence agriculture and in local markets. The main food product is the corm, which is high in starch; leaves and flowers also find culinary use.[24]

See also

References

  1. ^ a b c d e Sender, L.M., Doyle, J.A., Upchurch, J.R. Jr., Villanueva-Amadoz, U. and Diez J.B. 2019. Leaf and inflorescence evidence for near-basal Araceae and an unexpected diversity of other monocots from the late Early Cretaceous of Spain. Journal of Systematic Palaeontology, vol. 17, p. 1093–1126.
  2. ^ Angiosperm Phylogeny Group (2009), "An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III", Botanical Journal of the Linnean Society, 161 (2): 105–121, doi:10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x
  3. ^ Christenhusz, M. J. M. & Byng, J. W. (2016). "The number of known plants species in the world and its annual increase". Phytotaxa. Magnolia Press. 261 (3): 201–217. doi:10.11646/phytotaxa.261.3.1.
  4. ^ "Araceae in Flora of North America @ efloras.org". Efloras.org. Retrieved 17 January 2014.
  5. ^ "Araceae - Encyclopedia of House Plants". gflora.com. Retrieved 17 January 2014.
  6. ^ "Araceae - Flowering Plant Families, UH Botany". University of Hawaii. Retrieved 17 January 2014.
  7. ^ "Araceae" (PDF). Iowa State University. Retrieved 17 January 2014.
  8. ^ Korotkova, Nadja; Barthlott, Wilhelm (2009). "On the thermogenesis of the Titan arum (Amorphophallus titanum)". Plant Signaling & Behavior. 4 (11): 1096–1098. doi:10.4161/psb.4.11.9872. PMC 2819525. PMID 19838070.
  9. ^ Watson, John T.; Jones, Roderick C.; Siston, Alicia M.; Diaz, Pamela S.; Gerber, Susan I.; Crowe, John B.; Satzger, R. Duane (2005). "Outbreak of Food-borne Illness Associated with Plant Material Containing Raphides". Clinical Toxicology. 43 (1): 17–21. doi:10.1081/CLT-44721. PMID 15732442. S2CID 388923.
  10. ^ Stevens, P.F. (2001). "Araceae". Angiosperm Phylogeny Website. 13. Retrieved 30 December 2017.
  11. ^ Bown, Deni (2000). Aroids: plants of the Arum family. Timber Press. p. 46. ISBN 0881924857.
  12. ^ Grayum, Michael H. (1990), "Evolution and Phylogeny of the Araceae", Annals of the Missouri Botanical Garden, 77 (4): 628–697, doi:10.2307/2399668, JSTOR 2399668
  13. ^ Mayo, S. J.; Bogner, J.; Boyce, P. C. (1997). The genera of Araceae. London: Royal Botanic Gardens, Kew. ISBN 1-900347-22-9. OCLC 60140655.
  14. ^ Stevens, P.F. "Araceae". Angiosperm Phylogeny Website.
  15. ^ Angiosperm Phylogeny Group III (2009). "An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III". Botanical Journal of the Linnean Society. 161 (2): 105–121. doi:10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x.
  16. ^ Stace, C.A. (2010), New Flora of the British Isles (Third ed.), Cambridge, UK: Cambridge University Press, ISBN 978-0-521-70772-5 pp. 830–834.
  17. ^ Stace, C. A. (2019). New Flora of the British Isles (Fourth ed.). Middlewood Green, Suffolk, U.K.: C & M Floristics. ISBN 978-1-5272-2630-2.
  18. ^ Wang, W.; Haberer, G.; Gundlach, H.; Gläßer, C.; Nussbaumer, T.; Luo, M. C.; Lomsadze, A.; Borodovsky, M.; Kerstetter, R. A.; Shanklin, J.; Byrant, D. W.; Mockler, T. C.; Appenroth, K. J.; Grimwood, J.; Jenkins, J.; Chow, J.; Choi, C.; Adam, C.; Cao, X.-H.; Fuchs, J.; Schubert, I.; Rokhsar, D.; Schmutz, J.; Michael, T. P.; Mayer, K. F. X.; Messing, J (2014). "The Spirodela polyrhiza genome reveals insights into its neotenous reduction fast growth and aquatic lifestyle". Nature Communications. 5: 3311. Bibcode:2014NatCo...5.3311W. doi:10.1038/ncomms4311. PMC 3948053. PMID 24548928.
  19. ^ a b "Titan Arum FAQs | Biological Sciences Greenhouse". Ohio State University. 2012-05-16. Retrieved 17 January 2014.
  20. ^ "Aquarium Cryptocoryne Plants". Aquarium Fish International. Retrieved 17 January 2014.
  21. ^ "What is the smallest flower in the world?". Library of Congress. Retrieved 17 January 2014.
  22. ^ Nauheimer, L., Metzler, D. and Renner, S.S. 2012. Global history of the ancient monocot family Araceae inferred with models accounting for past continental positions and previous ranges based on fossils. New Phytologist, vol. 195, p. 938-950.
  23. ^ Coiffard, C., Mohr, B.A.R. and Bernardes de Oliveira, M.E.C. 2013. The Early Cretaceous aroid, Spixiarum kipea gen. et sp. nov., and implications on early dispersal and ecology of basal monocots. Taxon, vol. 62. p. 997-1008.
  24. ^ "Aroids. Colocasia Xanthosoma". The Crop Trust. Retrieved 2019-04-06.
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Araceae: Brief Summary

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Snake lily (Dracunculus vulgaris) in Crete arrowleaf elephant ear (Xanthosoma sagittifolium), clearly showing the characteristic spadix and spathe

The Araceae are a family of monocotyledonous flowering plants in which flowers are borne on a type of inflorescence called a spadix. The spadix is usually accompanied by, and sometimes partially enclosed in, a spathe (or leaf-like bract). Also known as the arum family, members are often colloquially known as aroids. This family of 140 genera and about 4,075 known species is most diverse in the New World tropics, although also distributed in the Old World tropics and northern temperate regions.

Many species display very decorative leaves and flowers, and they are widely used for gardening; popular as indoor plants and also outdoor plants where climates are mild, and winter freezes will not generally occur. However, some temperate species are also very popular in Mediterranean-climate gardening, or in moderately cool temperate zones, such as Zantedeschia.

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Arumacoj ( Esperanto )

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Arumacoj[1] (science: Araceae) estas familio de unukotiledonaj, moltigaj plurjaraj plantoj. Ilin karakterizas densa bastonforma floraro (spadiko), kiu interne havas karnecan tigon. Ĉe aŭ ĉirkaŭ la spadiko ofte estas unu modifita folio (ŝirmfolio, brakteo; ĉe arumacoj nomata ankaŭ spato), kiu povas esti brilkolora kaj tiel laŭ sia funkcio simili al petalo. La familio havas ĉ. 100 genrojn kaj 3700 speciojn, plej multe en la tropikaj regionoj de Ameriko. Pluraj specioj estas ornamaj plantoj, ekz. anturioj (Anthurium) kaj difenbakioj (Diffenbachia). Unu specio (taro, Colocasia esculenta) donas manĝeblajn tuberojn kaj estas vaste kulturata en tropikaj landoj. La nomon la familio ricevis de la genro arumoj (Arum)

Membroj de la familio

  • Kalao (Calla)
  • Akoroj (genro Acorus) havas klingoformajn foliojn kaj horizontalan rizomon kaj kreskas ĉe bordoj de lagoj kaj riveroj en mezvarmaj regionoj
    • Kalam-akoro (Acorus calamus) estas kuracplanto el Orienta Hindio, veninta ankaŭ al Mez-Eŭropo
  • Arumo estas staŭdo (de la genro Arum) kun tuberforma rizomo kaj sagformaj folioj kaj kun floroj en spiko havanta karnecan akson, kiu ĉela bazo de la spiko portas pli-malpli okulfrapan spaton
    • Makula arumo (Arum maculatum): ties infloresko estas kaptilo por la polenantaj muŝoj; la returniĝantaj, rigidaj haroj malrigidiĝas nur post la polenado. La folio similas al sagopinto.
  • Monstero (Monstera deliciosa) estas ornamplanto kun segmentumitaj, grandaj folioj, ĝi parencas al la genro filodendro (Philodendron)
  • Kadavrofloro Amorphophallus titanum
  • Tanio

Oftaj ĉambroplantoj estas specioj de difenbakio (Dieffenbachia). Post la jaro 1990 populariĝis zamiokulko (Zamioculcas zamiifolia).

Taro (alinome manĝebla kolokazio, Colocasia esculentaC. antiquorum) estas moltiga, tubera legomplanto. Ties rizomo manĝeblas kuirite kaj estas muelebla al faruno.

La rizomoj kaj ŝosoj de unu specio de ksantosomo Xanthosoma sagittifolium manĝeblas kuiritaj.

vidu alian familion de la araloj: lemnacoj (genro: lemno)

Referencoj

Vidu ankaŭ

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Arumacoj: Brief Summary ( Esperanto )

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Arumacoj (science: Araceae) estas familio de unukotiledonaj, moltigaj plurjaraj plantoj. Ilin karakterizas densa bastonforma floraro (spadiko), kiu interne havas karnecan tigon. Ĉe aŭ ĉirkaŭ la spadiko ofte estas unu modifita folio (ŝirmfolio, brakteo; ĉe arumacoj nomata ankaŭ spato), kiu povas esti brilkolora kaj tiel laŭ sia funkcio simili al petalo. La familio havas ĉ. 100 genrojn kaj 3700 speciojn, plej multe en la tropikaj regionoj de Ameriko. Pluraj specioj estas ornamaj plantoj, ekz. anturioj (Anthurium) kaj difenbakioj (Diffenbachia). Unu specio (taro, Colocasia esculenta) donas manĝeblajn tuberojn kaj estas vaste kulturata en tropikaj landoj. La nomon la familio ricevis de la genro arumoj (Arum)

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Araceae ( Spanish; Castilian )

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Alocasia macrorrhiza.

Las aráceas (nombre científico Araceae) son una familia de plantas monocotiledóneas herbáceas que comprende unos 104 géneros y más de 3000 especies, fáciles de distinguir por su inflorescencia característica. Entre las aráceas se encuentran los conocidos aros (Anthurium), las calas (Zantedeschia) y los filodendros (Philodendron). Hoy en día también están anidadas en las aráceas las lentejas de agua (Lemna y afines), tradicionalmente lemnáceas y aquí subfamilia Lemnoideae. Las aráceas no lemnóideas son el grupo aroide, las aráceas tradicionales. La familia es utilizada por sistemas de clasificación modernos como el sistema de clasificación APG III (2009[2]​) y el APWeb (2001 en adelante[3]​).

Son plantas monocotiledóneas herbáceas, a veces arborescentes o como lianas (salvo en Lemnoideae, donde el cuerpo vegetativo es reducido y globoso a taloide). Hojas simples, enteras o lobuladas, en ocasiones fenestradas (con el limbo agujereado), a menudo grandes. La flor es en realidad la inflorescencia, las flores son pequeñas, con perianto nulo o con 4-8 piezas escamosas. Inflorescencias en espádice (espiga de eje carnoso, rodeada por una espata, que es la que suele ser confundida con el "pétalo" de la flor). Frutos en baya.

Esta familia es más diversa en las zonas tropicales del Nuevo Mundo, aunque también están distribuidas por el Viejo Mundo, en zonas cálidas.

Descripción

Introducción teórica en Terminología descriptiva de las plantas

Hierbas terrestres a acuáticas, o enredaderas con raíces aéreas, epífitas, o acuáticas flotantes, las últimas muchas veces muy reducidas con un cuerpo vegetativo más o menos taloide. Tallos muchas veces rizomatosos, o cormos, o tuberosos.

Cristales de rafidio ondulados de oxalato de calcio presentes en células especializadas, y con químicos asociados que causan irritación en boca y garganta si son ingeridos. Compuestos cianogénicos muchas veces presentes, y a veces con alcaloides. Muchas veces con laticíferos, canales de mucílago, o canales de resina, y látex acuoso o lechoso.

Las raíces son muchas veces micorrícicas, sin pelos radicales.

Pelos simples, pero muchas veces faltan.

Hojas alternas y espirales o dísticas, bifaciales, a veces basales, usualmente simples, la lámina muchas veces bien desarrollada, a veces fuertemente lobada, pinada o palmada compuesta o fenestrada, usualmente entera, con venación paralela, penni-paralela, o reticulada, envainadora en la base. Sin estípulas, pero pelos glandulares o pequeñas escamas a veces presentes en el nodo dentro de la vaina de la hoja.

Inflorescencias indeterminadas, usualmente terminales, formando una espiga de numerosas flores pequeñas empacadas dentro de un eje carnoso (un espádice), que puede ser estéril en el ápice, que usualmente tiene por debajo una gran bráctea como una hoja o un pétalo (una espata). La inflorescencia es reducida a 1-4 flores en un pequeño bolsillo en los taxones acuáticos flotantes (Lemnoideae).

Amorphophallus titanum es única en tener una de las inflorescencias más conspicuas de entre las angiospermas, mientras que Wolffia (una Lemnoideae) es única en tener las flores más pequeñas.

Flores pequeñas, bisexuales a unisexuales (plantas usualmente monoicas), radiales, sin brácteas individuales, sésiles, a veces olorosas. Normalmente se dispone las flores femeninas en forma proximal y las masculinas en forma distal en el espádice.

Tépalos usualmente 4-6 en 2 verticilos (raramente 8) o ausentes, separados a conados basalmente, inconspicuos y muchas veces carnosos, valvados o imbricados. Hipanto ausente.

Estambres 4, 6 u 8 (raramente 1-12), filamentos separados a conados, anteras a veces poricidas (abriéndose por poros), o de dehiscencia longitudinal o transversal, separadas a conadas. En flores bisexuales los estambres son antitépalos (las piezas están dispuestas en el mismo radio de los tépalos).

Polen variado.

Carpelos usualmente 3 (raramente 1-cerca de 50), conados, ovario usualmente súpero, usualmente tantos lóculos como carpelos, placentación variada. 1 estilo y 1 estigma, puntado o capitado, corto, o ausente.

Óvulos 1 a numerosos por carpelo, anátropos a ortótropos (usualmente anátropos y bitégmicos).

Sin nectarios.

El fruto usualmente una baya (agrupadas en una infrutescencia), pero ocasionalmente utrícula, drupa, o como nuez.

Las semillas son oleosas (a veces también con almidón), endospermadas (el endosperma a veces faltante), con una cubierta seminal a veces carnosa.

Ecología

Cosmopolita, pero mejor representado en regiones tropicales y subtropicales, muy común en bosques tropicales y tierras húmedas.

Las inflorescencias de Araceae son polinizadas por muchos grupos de insectos, especialmente escarabajos, moscas y abejas. La inflorescencia usualmente produce un fuerte olor y muchas veces también calor. El gineceo madura antes que el androceo, y cuando las flores son unisexuales, las flores femeninas maduran antes que las masculinas, facilitando la polinización cruzada.

En Arisaema, las plantas pequeñas (generalmente jóvenes) son masculinas y las más grandes (de más edad) son femeninas, con lo que se facilita la polinización cruzada.

La dispersión de las bayas verdes a brillantemente coloreadas es presumiblemente efectuada por pájaros o mamíferos. Los utrículos de Lemna y afines son dispersados por agua.

Filogenia

Introducción teórica en Filogenia

Unos pocos géneros de acuáticas flotantes muy reducidas, entre las que se incluyen Spirodela, Landoltia, Lemna, Wolffia, y Wolffiella, fueron alguna vez segregadas en la familia Lemnaceae (ver Cronquist 1981,[4]​ Dahlgren et al. 1985,[5]​ den Hartog 1975,[6]​ Landolt 1980,[7]​ 1986,[8]​ Landolt y Kandeler 1987[9]​), pero ahora son vistas como aráceas altamente modificadas (French et al. 1995,[10]​ Mayo et al. 1995,[11]​ Stockey et al. 1997,[12]​ Tam et al. 2004[13]​). En Lemna, Landoltia y Spirodela la espata está representada por una vaina membranosa, mientras que falta completamente en Wolffia y Wolfiella.

Si bien las secuencias de rbcL ubican a la aroidea acuática flotante mucho más grande Pistia, en Aroideae, no está cercanamente emparentada con Lemna y demás (French et al. 1995[10]​).

Araceae como aquí definido es considerado monofilético sobre la base de la morfología (Grayum 1990,[14]​ Mayo et al. 1995 [11]​) y secuencias de ADN cp (Chase et al. 1993,[15]​ French et al. 1995[10]​). La familia probablemente es hermana del resto de las familias de Alismatales (Chase et al. 1995b,[16]​ Dahlgren y Rasmussen 1983,[17]​ Dahlgren et al. 1985,[5]​ Stevenson y Loconte 1995[18]​), por eso hoy en día se la ubica dentro de ese orden.

Araceae fue dividida en muchas subfamilias sobre la base de la variación en hábito, arreglo de las hojas y morfología de las hojas, estructura de la inflorescencia, morfología floral, estructura del polen, anatomía, y número de cromosomas (Grayum 1990[14]​). Las relaciones filogenéticas también fueron hechas dentro de Araceae a través de secuencias de rbcL (French et al. 1995[10]​), de trnL-F (Tam et al. 2004[13]​), y morfología (Mayo et al. 1998[19]​).

Gymnostachys, Orontium, Symplocarpus, y afines tienen tallos condensados que no son exactamente cormos pero son engrosados, y son hermanas del resto de la familia. La mayoría del resto de las aráceas están unidas por sus hojas con lámina expandida, un internodo grande en la inflorescencia entre la espata y la siguiente hoja por debajo de ella, la formación de una continuación del tallo en la axila de la penúltima hoja debajo de la espata, y más o menos basal la placentación.

Los taxones monoicos comprenden un gran clado, las Aroideae, con 74 géneros (Zamioculcas, Dieffenbachia, Spathicarpa, Philodendron, Caladium, Syngonium, Aglaonema, Zantedeschia, Amorphophallus, Peltandra, Asarum, Arum, Arisaema, Alocasia, Colocasia, y Pistia, Mayo et al. 1998[19]​).

Un segundo gran clado, las Monsteroideae, está delimitado en la base de una espata indiferenciada (es decir sin porción tubular) que es prontamente decidua o marcescente, con una zona de abscisión basal diferenciada. Este grupo incluye géneros como Monstera, Scindapsus, y Epipremnum. Spathiphyllum y afines pueden estar emparentados con estos (French et al. 1995[10]​).

Pothos y parientes, y Anthurium, forman las Pothoideae, estas plantas se caracterizan por una venación de la hoja fina con venas secundarias y terciarias formando venas cruzadas a las primarias (Mayo et al. 1998[19]​).

Taxonomía

Introducción teórica en Taxonomía

La familia fue reconocida por el APG III (2009[2]​), el Linear APG III (LAPG III 2009[1]​) le asignó el número de familia 30. La familia ya había sido reconocida por el APG II (2003[20]​).

109 géneros, 2.830 especies.

Los géneros más representados son Anthurium (900 especies), Philodendron (500 especies), Arisaema (150 especies), Homalomena (140 especies), Amorphophallus (100 especies), Schismatoglottis (100 especies), Spathiphyllum (60 especies), Monstera (50 especies), Pothos (50 especies), Xanthosoma (40 especies), Dieffenbachia (40 especies), y Syngonium (30 especies).

Para una lista completa de géneros ver Anexo:Géneros de Araceae

Sinónimos según el APWeb:[3]Arisaraceae Rafinesque, Caladiaceae Salisbury, Callaceae Bartling, Pistiaceae C. Agardh

Importancia económica

Los cormos con almidón de Alocasia, Colocasia (Colocasia esculenta es el taro) y Xanthosoma (la especie Xanthosoma sagittifolium) son comestibles después de un tratamiento apropiado para remover los químicos irritantes.

Las bayas de Monstera ocasionalmente se comen.

Otro taxón que es importante fuente de alimentación en los trópicos ("rootstocks", hojas, semillas, o frutos) es por ejemplo, Amorphophallus.

Los indígenas utilizan algunas aráceas para medicinas, fibras (de las raíces), o para veneno para flechas.

La familia contiene numerosas ornamentales, entre las que se incluyen Philodendron, Zantedeschia ("lirio de agua", "cala"), Anthurium, Caladium ("oreja de elefante"), Colocasia, Dieffenbachia, Epipremnum, Monstera, Spathiphyllum, Syngonium, Aglaonema, Xanthosoma, Scindapsus, Spathicarpa, y Zamioculcas.

Bibliografía

  • Judd, W. S.; C. S. Campbell, E. A. Kellogg, P. F. Stevens, M. J. Donoghue (2007). «Araceae». Plant Systematics: A Phylogenetic Approach, Third edition. Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates. pp. 250-252. ISBN 978-0-87893-407-2. La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)

Referencias citadas

  1. a b Elspeth Haston, James E. Richardson, Peter F. Stevens, Mark W. Chase, David J. Harris. The Linear Angiosperm Phylogeny Group (LAPG) III: a linear sequence of the families in APG III Botanical Journal of the Linnean Society, Vol. 161, No. 2. (2009), pp. 128-131. doi:10.1111/j.1095-8339.2009.01000.x Key: citeulike:6006207
  2. a b The Angiosperm Phylogeny Group III ("APG III", en orden alfabético: Brigitta Bremer, Kåre Bremer, Mark W. Chase, Michael F. Fay, James L. Reveal, Douglas E. Soltis, Pamela S. Soltis y Peter F. Stevens, además colaboraron Arne A. Anderberg, Michael J. Moore, Richard G. Olmstead, Paula J. Rudall, Kenneth J. Sytsma, David C. Tank, Kenneth Wurdack, Jenny Q.-Y. Xiang y Sue Zmarzty) (2009). «An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III.» (pdf). Botanical Journal of the Linnean Society (161): 105-121. Archivado desde el original el 25 de mayo de 2017.
  3. a b Stevens, P. F. (2001 en adelante). «Angiosperm Phylogeny Website (Versión 9, junio de 2008, y actualizado desde entonces)» (en inglés). Consultado el 12 de enero de 2009.
  4. Cronquist, A. (1981). An integrated system of classification of flowering plants. Nueva York: Columbia University Press.
  5. a b Dahlgren, R. M.; Clifford, H. T., Yeo, P. F. (1985). The families of the monocotyledons. (Springer-Verlag edición). Berlín. La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
  6. den Hartog, C. (1975). «Thoughts about the taxonomical relationships within the Lemnaceae.». Aquatic Bot. (1): 407-416. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
  7. Landolt, E. (1980). Biosystematic investigation in the family of duckweeds (Lemnaceae), vol. 1, Key to the determination of taxa within the family of Lemnaceae. ETH Stiftung Rübel Zürich: Veröff. Geobot. Inst. pp. 70: 13-21.
  8. Landolt, E. (1986). Bio-systematic investigation in the family of duckweeds (Lemnaceae), vol. 2, The family of Lemnaceae, a monographic study, vol. 1. ETH Stiftung Rübel Zürich: Veröff. Geobot. Inst. pp. 71: 1-566.
  9. Landolt, E.; Kandler, R. (1987). Biosystematic investigation in the family of duckweeds (Lemnaceae), vol. 4, The family of Lemnaceae, a monographic study, vol. 2. ETH Stiftung Rübel Zürich: Veröff. Geobot. Inst. pp. 95: 1-638.
  10. a b c d e French, J. C.; Chung, M. G., Hur, Y. K. (1995). «Chloroplast DNA phylogeny of the Ariflorae.». En Rudall, P. J., Cribb, P. J., Cutler, D. F., y Humphries, C. J., ed. Monocotyledons: Systematics and evolution. (Royal Botanic Gardens edición). Kew. pp. 255-275. La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
  11. a b Mayo, S. J.; Bogner, J., Boyce, P. (1995). «The Arales.». En Rudall, P. J., Cribb, P. J., Cutler, D. F., y Humphries, C. J., ed. Monocotyledons: Systematics and evolution. (Royal Botanic Gardens edición). Kew. pp. 277-286. La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
  12. Stockey, R. A.; Hoffman, G. L., Rothwell, G. W. (1997). «The fossil monocot Limnobiophyllum scutatum: resolving the phylogeny of Lemnaceae.» (pdf). Amer. J. Bot. (84): 355-368. Archivado desde el original el 6 de julio de 2008. Consultado el 25 de febrero de 2008. La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
  13. a b Tam, S.-M.; Boyce, P. C., Upson, T. M., Barabé, D., Bruneau, A., Forest, F., y Parker, J. S. (2004). «Intergeneric and infrafamilial phylogeny of subfamily Monsteroideae (Araceae) revealed by chloroplast trnL-F sequences.». Amer. J. Bot. (91): 490-498. La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda); |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
  14. a b Grayum, M. H. (1990). «Evolution and phylogeny of the Araceae.». Ann. Missouri Bot. Gard. (77): 628-697. Consultado el 25 de febrero de 2008.
  15. Chase, M. W.; Soltis, D. E., Olmstead, R. G., Morgan, D., Les, D. H., Mishler, B. D., Duvall, M. R., Price, R. A., Hills, H. G., Qiu, Y.-L., Kron, K. A., Rettig, J. H., Conti, E., Palmer, J. D., Manhart, J. R., Sytsma, K. J., Michaels, H. J., Kress, W. J., Karol, K. G., Clark, W. D., Hedrén, M., Gaut, B. S., Jansen, R. K., Kim, K.-J., Wimpee, C. F., Smith, J. F., Furnier, G. R., Strauss, S. H., Xiang, Q.-Y., Plunkett, G. M., Soltis, P. S., Swensen, S. M., Williams, S. E., Gadek, P. A., Quinn, C. J., Eguiarte, L. E., Golenberg, E., Learn, G. H., Jr., Graham, S. W., Barrett, S. C. H., Dayanandan, S., y Albert, V. A. (1993). «Phylogenetics of seed plants: An analysis of nucleotide sequences from the plastid gene rbcL. Ann. Missouri Bot. Gard. (80): 528-580. Consultado el 25 de febrero de 2008. La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
  16. Chase, M. W.; Stevenson, D. W., Wilkin, P., y Rudall, P. J. (1995b). «Monocot systematics: A combined analysis.». En Rudall, P. J., Cribb, P. J., Cutler, D. F., ed. Monocotyledons: Systematics and evolution. (Royal Botanic Gardens edición). Kew. pp. 685-730. La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
  17. Dahlgren, R. M. T.; Rasmussen, F. N. (1983). «Monocotyledon evolution: Characters and phylogenetic estimation.». Evol. Biol. (16): 255-395. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
  18. Stevenson, D. W.; Loconte, H. (1995). «Cladistic analysis of monocot families.». En Rudall, P. J., Cribb, P. J., Cutler, D. F., ed. Monocotyledons: Systematics and evolution. (Royal Botanic Gardens edición). Kew. pp. 543-578.
  19. a b c Mayo, S. J.; Bogner, J., y Boyce, P. C. (1998). «Araceae». En K. Kubitzki, ed. The families and genera of vascular plants, vol. 4, Monocotyledons: Alismatanae and Commelinanae (except Gramineae). Berlin: Springer-Verlag. pp. 26-74. La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
  20. APG II (2003). «An Update of the Angiosperm Phylogeny Group Classification for the orders and families of flowering plants: APG II.» (pdf). Botanical Journal of the Linnean Society (141): 399-436. Consultado el 12 de enero de 2009.

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Las aráceas (nombre científico Araceae) son una familia de plantas monocotiledóneas herbáceas que comprende unos 104 géneros y más de 3000 especies, fáciles de distinguir por su inflorescencia característica. Entre las aráceas se encuentran los conocidos aros (Anthurium), las calas (Zantedeschia) y los filodendros (Philodendron). Hoy en día también están anidadas en las aráceas las lentejas de agua (Lemna y afines), tradicionalmente lemnáceas y aquí subfamilia Lemnoideae. Las aráceas no lemnóideas son el grupo aroide, las aráceas tradicionales. La familia es utilizada por sistemas de clasificación modernos como el sistema de clasificación APG III (2009​) y el APWeb (2001 en adelante​).

Son plantas monocotiledóneas herbáceas, a veces arborescentes o como lianas (salvo en Lemnoideae, donde el cuerpo vegetativo es reducido y globoso a taloide). Hojas simples, enteras o lobuladas, en ocasiones fenestradas (con el limbo agujereado), a menudo grandes. La flor es en realidad la inflorescencia, las flores son pequeñas, con perianto nulo o con 4-8 piezas escamosas. Inflorescencias en espádice (espiga de eje carnoso, rodeada por una espata, que es la que suele ser confundida con el "pétalo" de la flor). Frutos en baya.

Esta familia es más diversa en las zonas tropicales del Nuevo Mundo, aunque también están distribuidas por el Viejo Mundo, en zonas cálidas.

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Võhalised ( Estonian )

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Võhalised (Araceae) on sugukond üheiduleheliste klassist konnarohulaadsete seltsist.

Võhalisi on maailmas umbes 107 perekonda kokku veidi rohkem kui 3700 liigiga. Võhaliste sugukonda kuuluvad mitmed tuntud toataimed: nõelköis, monstera, sulgvõhk ning meil lõikelillena tuntud flamingolill.

Eesti liigid

Eestis kasvab pärismaisena kaks liiki võhalisi:

Perekonnad

Alamsugukond Aroideae

Alamsugukond Calloideae

Alamsugukond Gymnostachydoideae

Alamsugukond Lasioideae

Alamsugukond Lemnaoideae

Alamsugukond Monsteroideae

Alamsugukond Orontioideae

Alamsugukond Pothoideae

Alamsugukond Zamioculcadoideae

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Võhalised: Brief Summary ( Estonian )

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Võhalised (Araceae) on sugukond üheiduleheliste klassist konnarohulaadsete seltsist.

Võhalisi on maailmas umbes 107 perekonda kokku veidi rohkem kui 3700 liigiga. Võhaliste sugukonda kuuluvad mitmed tuntud toataimed: nõelköis, monstera, sulgvõhk ning meil lõikelillena tuntud flamingolill.

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Araceae ( Basque )

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Araceae landare loredunen familia bat da[2]. 107 genero eta 3.700 espezie ditu barnean.[3]

Taroa (Colocasia esculenta), Monstera deliciosa eta landare apaingarri asko Araceae familiako landareak dira.

Ezaugarriak

Bere infloreszentzia dute ezaugarri nagusia[4].

Generoak

Aroideae azpifamilia

Calloideae azpifamilia

Gymnostachydoideae azpifamilia

Lasioideae azpifamilia

Lemnaoideae azpifamilia

Monsteroideae azpifamilia

Orontioideae azpifamilia

Pothoideae azpifamilia

Zamioculcadoideae azpifamilia

Erreferentziak

  1. Angiosperm Phylogeny Group (2009) «An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III» Botanical Journal of the Linnean Society 161 (2): 105–121 doi:10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x.
  2. Bown, Deni (2000) Aroids: Plants of the Arum Family Timber Press ISBN 0-88192-485-7.
  3. Keating, R C (2004) «Vegetative anatomical data and its relationship to a revised classification of the genera of Araceae» Annals of the Missouri Botanical Garden 91 (3): 485–494.
  4. Croat, Thomas B (1998) «History and Current Status of Systematic Research with Araceae» Aroideana.
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Araceae landare loredunen familia bat da. 107 genero eta 3.700 espezie ditu barnean.

Taroa (Colocasia esculenta), Monstera deliciosa eta landare apaingarri asko Araceae familiako landareak dira.

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Vehkakasvit ( Finnish )

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Vehkakasvit (Araceae) on kasviheimo, jonka useimmat lajit voi tunnistaa erityisen muotoisesta vehkamaisesta kukinnosta, jossa varsinaiset kukat muodostavat tiiviin tähkän, jota suojaa yksipuolinen suuri suojuslehti. Heimoon kuuluu yli 3700 lajia, jotka jaetaan 107 sukuun. Useimmat niistä elävät tropiikissa, ja monia käytetään huonekasveina. Muutaman lajin hedelmiä käytetään tropiikissa myös ravinnoksi.[2]

Angiosperm Phylogeny Group siirsi molekyylibiologisten tutkimusten jälkeen myös limaskat (Lemna) tähän heimoon.[1]

Tuntomerkit

Vehkakasvit ovat ulkoasultaan melko vaihtelevia. Eräät ovat vapaana veden pinnalla kelluvia, pääosa maahan juurtuneita ja juurakollisia; pystyjuurakko on toisilla mukulamainen. Varret ovat joko pystykasvuisia tai rentoja ja köynnöstäviä. Lehdet ovat jakautuneet kahteen osaan: vahvaksi valeruodiksi ja leveäksi lavaksi. Lavassa on vahva (vale)keskisuoni, ja pikkusuonet ovat poikittaisia ja muodostavat verkkomaisen suonituksen. Valeruodin kanta on levinnyt korvakemaisiksi ulokkeiksi; harvoin siinä on kieleke eli ligula. [3]

Kukinto on vanallinen, sen suojuslehti hyvin kehittynyt ja usein värikäs. Itse kukinto on tiheän tähkämäinen puikelo (spadix), ja siinä on runsaasti perättömiä, esilehdettömiä ja 2–3-lukuisia kukkia. Kun ulompia kehälehtiä on kolme, niistä keskimmäinen on varren puoleinen (adaksiaalinen). Yleensä kehälehdet ovat erillisiä toisistaan. Ponnet avautuvat kukan keskustasta poispäin. Siitepölyhiukkasessa on ekteksiini-kerros. Emilehdet ovat tyvestään rakkomaisia, ja sisus on eritteen täyttämä. Vartalo on lyhyt. Sikiäimen siemenaiheet ovat vaihtelevissa määrin kuljetussolukkoa vailla. Hedelmä on marja. Siemenkuori on monisolukerroksinen. Sirkka- eli alkeislehti on yhteyttämätön. Peruskromosomiluku vehkakasveilla on x=6. [3]

Anatomiaa

Juuren hypodermi eli sisäketto on dimorfinen. Siiviläputkien plastideissa on vararavintona sekä proteiinia että tärkkelystä. Valeruodin johtojänteet ovat hajallaan. [3]

Alaheimot

Vehkakasvisukuja tunnetaan 117, ja niissä on yhteensä 4095 lajia. Alaheimoja erotetaan kahdeksan.[3]


Araceae

Gymnostachydoideae



Orontioideae





Lemnoideae





Pothoideae



Monsteroideae





Lasioideae



Zamioculcadoideae



Aroideae






Gymnostachydoideae

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Gymnostachys anceps

Alaheimossa on vain yksi laji: Gymnostachys anceps, joka kasvaa Itä-Australiassa. Sen lehdet sijaitsevat kahdessa rivissä eivätkä ole ruodillisia, vaan tasasoukkia, silposuonisia ja laidoilta pienihampaisia. Kukinto on haarainen ja suojuslehti (spatha) puuttuu. Kukat ovat 2-lukuisia. Heteenponsien rakojen yläpuolella on ponnen puoliskojen muodostama kärki. Sikiäin on 1-lehtinen, luotti erittämätön. Emilehdessä on yksi 1-kalvoinen siemenaihe sikiäimen kärjessä. Siemenessä on runsas, vihreä ja tärkkelystä sisältävä endospermi (ravintovarasto). Myös alkio on vihreä. Lajin kromosomiluku on n=12. [3]

Orontioideae

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Keltapuikelo (kultapuikelo) (Orontium aquaticum)

Alaheimoon kuuluu kolme sukua (keltapuikelot Orontium, majavankaalit Lysichiton ja haisuhuput Symplocarpus), joissa on yhteensä kuusi lajia. Ne kasvavat Itä-Aasian lauhkeissa osissa ja Pohjois-Amerikan itäosissa. Lehtiasento on kierteinen, lehdet muodoltaan soikeita. Kukinnon suojus on kookas ja terälehtimäinen, harvoin se puuttuu. Kukat ovat 2–3-lukuisia. Sikiäin on yleensä kehänalainen. Kussakin emilehdessä on 1–2 siemenaihetta enemmän tai vähemmän pohjaan kiinnittyneinä. Siemenaihe on 2-kalvoinen ja ulompi kalvo eli integumentti on paksu (22+ solukerrosta). Siemenen endospermi on niukka tai puuttuu kokonaan. Alaheimon kasvien kromosomiluku n = 13–15.[3][4]

Lemnoideae

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Pikkulimaska (Lemna minor)

Alaheimo on monissa kasvisysteemeissä tunnettu aiemmin limaskakasvien heimona (Lemnaceae). Siinä on viisi sukua ja 37 lajia, joita tavataan ympäri maapallon seisovissa sisävesissä. Limaskakasvit ovat varrettomia ja kelluvia, joskus jopa juurettomia vesikasveja. Vesielämään sopeutumisesta kertoo mm. putkiloiden puuttuminen kuljetussolukosta. Sekovarsimaisessa versossa, jossa ei voi tehdä eroa varren ja lehtien välillä, on vain yksi suoni. Kukinto on surkastunut, eikä puikeloa voi erottaa. Kukissa ei ole kehälehtiä, heteitä on yksi tai kaksi, emilehtiä yksi. Emin luotti on suppilomainen. Emilehdessä on 1–7 siemenaihetta. Hedelmä on eräänlainen pähkylä. Kromosomiluku n = 10 ja limaskakasveilla esiintyy paljon polyploidiaa ja dysploidiaa. [3]

Tämän alaheimon suvut ovat pistelimaskat tai täplälimaskat Landoltia, limaskat Lemna, isolimaskat Spirodela, vesilinssit Wolffia ja Wolffiella.[5][4]

Pothoideae

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Andrenflamingokukka (Anthurium Andreanum-ryhmä)

Alaheimossa on neljä sukua ja 900 lajia. Siihen kuuluvat mm. koko vehkakasvien runsaslajisin suku flamingokukat (Anthurium), jossa on 825 lajia, sekä suku Pothos, jossa on 70 lajia. Muut suvut ovat pieniä. Alaheimon kasveja tavataan trooppisesta Amerikasta, Madagaskarista Etelä- ja Kaakkois-Aasiaan ulottuvalla alueella, Malaijien saaristossa ja Koillis-Australiassa. [3]

Alaheimon kasvien kukinnon suojuslehti (spatha) ei sulje sisäänsä puikeloa ja on vaihtelevissa määrin taipunut. Kukat ovat 2–3-lukuisia. Sikiäimessä on yksi tai kaksi siemenaihetta pohja- tai laitaistukassa. Spatha on jäljellä vielä hedelmävaiheessakin. Siemenen endospermi on tärkkelyspitoinen tai puuttuu. Kromosomiluku n = (10) 12 (14–15). [3]

Tämän alaheimon sukuja ovat flamingokukat (Anthurium), Pedicellarum, Pothoidium ja Pothos.[5]

Monsteroideae

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Jättipeikonlehti (Monstera deliciosa)

Alaheimo käsittää 12 sukua (mm. peikonlehdet ja viirivehkat ja 360 lajia, jotka ovat levinneet trooppiseen Aasiaan, Tyynenmeren saarille, Etelä-Amerikkaan ja vähemmässä määrin Afrikkaan. [3]

Monsteroideae-vehkakasvit ovat ulkoasultaan vaihtelevia, joukossa on jokunen päällyskasvikin. Kukat ovat 2–3-lukuisia, kehälehdet usein puuttuvat. Kussakin emilehdessä on 1–4, harvoin paljon siemenaiheita usein pohjaistukassa. Spatha karisee hedelmäasteella. Hedelmän sisus usein limainen, ja siemenissä on endospermi tai se puuttuu. Kromosomiluku n = 12, 14, 15, 21; ryhmässä on paljon polyploidiaa; tavallinen luku on n = 30.[3]

Tämän alaheimon suvut ovat Alloschemone, Amydrium, Anadendrum, kultaköynnökset Epipremnum, Heteropsis, Holochlamys, peikonlehdet Monstera, neulavehkat Rhaphidophora, Rhodospatha, Scindapsus (hopeaköynnös), viirivehkat Spathiphyllum ja Stenospermation.[5][4]

Lasioideae

Alaheimossa on kymmenen sukua, jotka käsittävät yhteensä 58 lajia, jotka ovat kotoisin Intiasta, Kaakkois-Aasiasta ja Tyynenmeren saarilta; yksi suku (Lasimorpha) kasvaa Afrikassa. [3]

Kasvit ovat mukulallisia tai juurakollisia, maalla kasvavia tai pohjaan juurtuneita vesikasveja. Usein ne ovat eri tavoin okaisia. Kasveissa on maitiaisputkia. Lehtien valeruoti on pitkä, käsnäinen, piikkinen tai kirkkaan värinen; vaihtelevissa määrin ruodin kärjessä on taive. Kukinnon kukat avautuvat ensin kärjestä avautumisen jatkuessa tyveä kohti. Kukka voi joskus olla kehätön. Emilehtiä on yksi tai monta (jopa 16), jolloin ne ovat kasvaneet yhteen. Kussakin sikiäimen lokerossa on yksi tai harvemmin useita siemenaiheita. Kromosomiluku on alaheimossa n = 13. [3]

Tämän alaheimon suvut ovat Anaphyllopsis, Anaphyllum, Cyrtosperma, Dracontioides, Dracontium, Lasia, Lasimorpha, Podolasia, Pycnospatha ja Urospatha.[5]

Zamioculcadoideae

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Palmuvehka (Zamioculcas zamiifolia)

Alaheimo on itäafrikkalainen sisältäen kolme sukua ja 21 lajia. Viime aikoina on suosituksi huonekasviksi tullut siihen kuuluva palmuvehka (Zamioculcas zamiifolia), jolla on kerrannaiset lehdet. Tavallisesti alaheimon kasveilla on kuitenkin yksinkertaiset lehdet. Kukat ovat yksineuvoisia, ja hedekukissa on jäljellä emin jäänne. Emikukkien sikiäin muodostuu kahdesta yhteen kasvaneesta emilehdestä. Sikiäimessä on kaksi siemenaihetta aksile-tyyppisessä keski-istukassa. Kromosomiluku n = (14) 17.[3]

Tämän heimon suvut ovat Gonatopus, Stylochaeton ja palmuvehkat Zamioculcas.[5][4]

Aroideae

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Italianmunkinhuppu (Arum italicum)

Aroideae on vehkakasvialaheimoista suurin, siinä on 68 sukua ja 2305 lajia. Useat suvuista ovat runsaslajisia (vrt sukujen luettelo alla). Alaheimon levinneisyys on pääasiassa trooppinen, lauhkealla ja viileällä vyöhykkeellä kasvavat munkinhuput (Arum) ja suovehka (Calla palustris).[3]

Aroideae-vehkakasvit ovat ulkonäöltään vaihtelevanlaisia. Maitiaisputket ovat haarattomia mutta väliseinällisiä ja joskus yhteydessä toisiinsa (anastomoosisia); joskus ne puuttuvat. Lehdet ovat kierteisasentoisia, hyvin vaihtelevia muodoltaan. Puikelon kukat ovat kehättömiä ja yksineuvoisia. Hedekukissa heteet ovat tavallisesti kasvaneet yhteen, ja niissä on jäljellä surkastuneen emiön jäänne. Emikukissa on vastaavasti joutoheteitä. Emilehdet ovat kasvaneet yhteen, ja niitä voi olla runsaasti (jopa 47), tavallisesti kuitenkin 2–4. Siemenaiheiden istukkatyyppi vaihtelee. Kutakin emilehteä kohden on yhdestä moneen siemenaihetta. Kromosomiluku tavallisesti n = 7, 13, 14, 17.[3]

Lähteet

  • Stevens, P.F.: Araceae Angiosperm Phylogeny Website.. 2001–2012. Viitattu 11.11.2012. (englanniksi)

Viitteet

  1. a b Stevens, P. F. (2001–2010): Angiosperm Phylogeny Website mobot.org. Viitattu 12.11.2010. (englanniksi)
  2. Watson, L., and Dallwitz, M.J.: The families of flowering plants 1992-2009. Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences. Viitattu 7.7.2009. (englanniksi)
  3. a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x Stevens 2001-
  4. a b c d Kassu - kasvien suomenkieliset nimet (Suomalaisen nimen lähteet: Ella Räty & Pentti Alanko (toim.) 2004: Viljelykasvien nimistö. 7. painos. –Puutarhaliitto ry. Helsinki. ja Vanamon toimikunta (2004)) ONKI. Viitattu 11.11.2012.
  5. a b c d e Tree: Family Aroids Araceae Juss. BioLIb. Viitattu 11.11.2012.
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Vehkakasvit: Brief Summary ( Finnish )

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Vehkakasvit (Araceae) on kasviheimo, jonka useimmat lajit voi tunnistaa erityisen muotoisesta vehkamaisesta kukinnosta, jossa varsinaiset kukat muodostavat tiiviin tähkän, jota suojaa yksipuolinen suuri suojuslehti. Heimoon kuuluu yli 3700 lajia, jotka jaetaan 107 sukuun. Useimmat niistä elävät tropiikissa, ja monia käytetään huonekasveina. Muutaman lajin hedelmiä käytetään tropiikissa myös ravinnoksi.

Angiosperm Phylogeny Group siirsi molekyylibiologisten tutkimusten jälkeen myös limaskat (Lemna) tähän heimoon.

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Araceae ( French )

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Les Araceae (Aracées) sont une famille de plantes qui comprend quelque 3 500 espèces réparties en environ 129 genres[1].

Ce sont des plantes monocotylédones, arbustes ou plantes herbacées, parfois arborescentes des régions subtropicales, tropicales, et, en nombre réduit, des régions tempérées. Appartient à cette famille l'arum titan (Amorphophallus titanum), originaire de Sumatra, la plus grosse inflorescence de cette famille. On peut citer en France le gouet tacheté (Arum maculatum).

Étymologie

Le nom vient du genre type Arum issu du latin, le terme grec αρον / aron désignant la même plante[2].

Classification

Les quelques espèces du genre Acorus, initialement placées dans la famille des Aracées, en ont été récemment retirées et placées dans celle des Acoraceae. Ces plantes de zones uliginaires sont actuellement considérées comme les monocotylées les plus primitives.

La classification phylogénétique incorpore les Lemnaceae (les « lentilles d'eau »), dans cette famille. Ces plantes très simplifiées, qui n’ont que quelques feuilles minuscules, voire l'absence de racines, possèdent une inflorescence réduite à l’extrême, qui n’est constituée que de deux ou trois fleurs, avec uniquement une étamine ou un pistil.

Caractéristiques

Leur inflorescence est typique, constituée d'un spadice (axe d'inflorescence), où sont placées de minuscules fleurs, et d'une large bractée, dite spathe. Certaines espèces (ex : Anthurium ou Zantedeschia aethiopica, l'arum blanc des fleuristes) ont un spadice recouvert de fleurs sur toute sa longueur. La spathe est soit complètement étalée (Anthurium) soit repliée en forme de cornet ; sa portion inférieure protégeant ainsi la base du spadice (Zantedeschia).

Dans le genre Arum, les fleurs ne sont présentes que sur la partie inférieure du spadice, et cachées dans un repli de la spathe. Quand les fleurs femelles sont réceptives, la partie supérieure du spadice émet un parfum qui attire les insectes pollinisateurs. Certaines espèces comme Arum creticum ont une odeur agréable. D'autres, pollinisées par les mouches ou des insectes nécrophages sentent la viande avariée ou le fumier. Un groupe de fleurs stériles filamenteuses présent à hauteur d'un rétrécissement de la spathe fonctionne comme une trappe. Il laisse entrer les insectes couverts de pollen provenant d'une autre inflorescence et les retient prisonniers pour qu'ils assurent la fécondation. Les fleurs mâles s'ouvrent ensuite. Les fleurs filamenteuses se flétrissent, libérant alors les insectes couverts de pollen, qui pourront, en visitant une plante voisine, assurer une pollinisation croisée.

Certaines espèces, dont le spectaculaire arum titan Amorphophallus titanum de Sumatra, espèce géante présente dans les serres de quelques jardins botaniques, ont éveillé l'imagination de populations primitives et étaient — sont parfois encore — considérées comme des symboles phalliques. Ainsi Arum maculatum, l'arum tacheté de nos régions, est appelé en anglais cuckoo pint — de l'anglo-saxon cucu pintle, littéralement phallus erectus. Typhonium venosum (syn. Sauromatum venosum), l'Arum cornu du sud de l'Himalaya, est aussi dit voodoo lily. Ses tubercules, parfois présentés comme fleurissant à sec à l'intérieur, produisent une inflorescence « diabolique » à long spadice violet entouré par une spathe jaunâtre à taches pourprées. Cette espèce spectaculaire a une odeur nauséabonde, faisant qu'on s'en débarrasse souvent rapidement…

Utilisation

Usage ornemental

De nombreuses espèces de cette famille sont utilisées comme plantes ornementales et d'appartement (genres Anthurium, Dieffenbachia, Monstera).

Usage alimentaire

Rares sont celles cultivées à des fins alimentaires, on peut citer le taro, une plante du genre Colocasia, le taro géant des marais (genre Cyrtosperma), le faux philodendron Monstera deliciosa ou le konjac. Pour Sauromatum, voir Typhonium.

Les feuilles et/ou rhizomes de quelques espèces sont (ou ont été) consommées, après préparation pour les rendre comestibles. Colocasia esculenta est cultivée pour son tubercule[3].

Liste des genres

Selon Kew liste

World Checklist of Selected Plant Families (WCSP) (30 août 2012)[4]

Selon APWebsite

Angiosperm Phylogeny Website (17 mai 2010)[5]

Selon NCBI

NCBI (14 avr. 2010)[6]

Selon Delta-angio

DELTA Angio (14 avr. 2010)[7]

Selon ITIS

ITIS (14 avr. 2010)[8]

Notes et références

  • Deni Brown, Aroids – Plants of the Arum Family (seconde édition), Timber Press, 2000 (ISBN 0-88192-485-7)
  • Réginald Hulhoven, Les arums et autres aracées des régions tempérées, Les Jardins d'Eden, 17: 16-23, 2003
  1. « Araceae Juss. | Plants of the World Online | Kew Science », sur Plants of the World Online (consulté le 1er avril 2020)
  2. (en) Maarten J M Christenhusz, Michael F Fay et Mark W. Chase, Plants of the World : An Illustrated Encyclopedia of Vascular Plants, Chicago, The University of Chicago Press, 2018, 816 p. (ISBN 978-0-2265-2292-0, lire en ligne), p. 120.
  3. Couplan, François (2009) Le régal végétal : plantes sauvages comestibles ; Editions Ellebore, 527 pages
  4. WCSP. World Checklist of Selected Plant Families. Facilitated by the Royal Botanic Gardens, Kew. Published on the Internet ; http://wcsp.science.kew.org/, consulté le 30 août 2012
  5. Stevens, P. F. (2001 onwards). Angiosperm Phylogeny Website. Version 14, July 2017 [and more or less continuously updated since]." will do. http://www.mobot.org/MOBOT/research/APweb/, consulté le 17 mai 2010
  6. NCBI, consulté le 14 avr. 2010
  7. DELTA Angio, consulté le 14 avr. 2010
  8. Integrated Taxonomic Information System (ITIS), www.itis.gov, CC0 https://doi.org/10.5066/F7KH0KBK, consulté le 14 avr. 2010

Voir aussi

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Araceae: Brief Summary ( French )

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Les Araceae (Aracées) sont une famille de plantes qui comprend quelque 3 500 espèces réparties en environ 129 genres.

Ce sont des plantes monocotylédones, arbustes ou plantes herbacées, parfois arborescentes des régions subtropicales, tropicales, et, en nombre réduit, des régions tempérées. Appartient à cette famille l'arum titan (Amorphophallus titanum), originaire de Sumatra, la plus grosse inflorescence de cette famille. On peut citer en France le gouet tacheté (Arum maculatum).

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Kozlačevke ( Croatian )

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Kozlačevke (lat. Araceae), biljna porodica iz reda Alismatales, razred Liliopsida ili jednosupnica. Zbog velikih listova i lijepih cvjetova mnoge se uzgajaju kao ukrasno sobno bilje. Hrvatski naziv za rod Arum jer kozlac, po kojemu je nastao naziv za cijelu porodicu, Kozlačevke.

Vrste ove porodice raširene su po svim kontinentima. a u Hrvatskoj raste oko 11 vrsta, uglavnom one iz roda kozlaca, te po jedna iz roda lopara (Biarum); zmijinac (Calla); kolokazija (Colocasia), poznata kao taro; zmijavičica (Dracunculus) i jedna iz roda zantedešija (Zantedeschia)

Vrste u Hrvatskoj

  1. Arisarum vulgare O.Targ.Tozz.; obična kozličina
  2. Arum cylindraceum Gasp. , valjkasti kozlac
  3. Arum italicum Mill.; talijanski kozlac, veliki kozlac
  4. Arum maculatum L.; obični, pjegavi ili pjegasti kozlac
  5. Arum nigrum Schott crni kozlac,
  6. Arum orientale M.Bieb.; istočnjački kozlac
  7. Biarum tenuifolium (L.) Schott tankolisni lopar
  8. Calla palustris L., močvarni zmijinac, kritično ugrožena
  9. Colocasia esculenta (L.) Schott; taro
  10. Dracunculus vulgaris Schott; obična zmijavičica
  11. Zantedeschia aethiopica (L.) Spreng. sobna kala

Rodovi

  1. Adelonema Schott
  2. Aglaodorum Schott
  3. Aglaonema Schott
  4. Alloschemone Schott
  5. Alocasia (Schott) G.Don
  6. Ambrosina Bassi
  7. Amorphophallus Blume ex Decne.
  8. Amydrium Schott
  9. Anadendrum Schott
  10. Anaphyllopsis A.Hay
  11. Anaphyllum Schott
  12. Anchomanes Schott
  13. Anthurium Schott, Anturij, flamingov cvijet
  14. Anubias Schott
  15. Apoballis Schott
  16. Aridarum Ridl.
  17. Ariopsis Nimmo
  18. Arisaema Mart.
  19. Arisarum Mill.
  20. Arophyton Jum.
  21. Arum L.
  22. Asterostigma Fisch. & C.A.Mey.
  23. Bakoa P.C.Boyce & S.Y.Wong
  24. Biarum Schott
  25. Bognera Mayo & Nicolson
  26. Bucephalandra Schott
  27. Caladium Vent.
  28. Calla L.
  29. Callopsis Engl.
  30. Carlephyton Jum.
  31. Cercestis Schott
  32. Chlorospatha Engl.
  33. Colletogyne Buchet
  34. Colobogynium Schott
  35. Colocasia Schott
  36. Croatiella E.G.Gonç.
  37. Cryptocoryne Fisch. ex Wydler
  38. Culcasia P.Beauv.
  39. Cyrtosperma Griff.
  40. Dieffenbachia Schott
  41. Dracontioides Engl.
  42. Dracontium L.
  43. Dracunculus Mill.
  44. Eminium Schott
  45. Englerarum Nauheimer & P.C.Boyce
  46. Epipremnum Schott
  47. Fenestratarum P.C.Boyce & S.Y.Wong
  48. Filarum Nicolson
  49. Furtadoa M.Hotta
  50. Galantharum P.C.Boyce & S.Y.Wong
  51. Gamogyne N.E.Br.
  52. Gearum N.E.Br.
  53. Gonatopus Engl.
  54. Gorgonidium Schott
  55. Gymnostachys R.Br.
  56. Hapaline Schott
  57. Helicodiceros Schott
  58. Hestia S.Y.Wong & P.C.Boyce
  59. Heteroaridarum M.Hotta
  60. Heteropsis Kunth
  61. Holochlamys Engl.
  62. Homalomena Schott
  63. Hottarum Bogner & Nicolson
  64. Incarum E.G.Gonç.
  65. Jasarum G.S.Bunting
  66. Lagenandra Dalzell
  67. Lasia Lour.
  68. Lasimorpha Schott
  69. Lemna L.
  70. Leucocasia Schott
  71. Lorenzia E.G.Gonç.
  72. Lysichiton Schott
  73. Mangonia Schott
  74. Monstera Adans.
  75. Montrichardia Crueg.
  76. Nephthytis Schott
  77. Ooia S.Y.Wong & P.C.Boyce
  78. Orontium L.
  79. Pedicellarum M.Hotta
  80. Peltandra Raf.
  81. Philodendron Schott
  82. Philonotion Schott
  83. Phymatarum M.Hotta
  84. Pichinia S.Y.Wong & P.C.Boyce
  85. Pinellia Ten.
  86. Piptospatha N.E.Br.
  87. Pistia L.
  88. Podolasia N.E.Br.
  89. Pothoidium Schott
  90. Pothos L.
  91. Protarum Engl.
  92. Pseudohydrosme Engl.
  93. Pycnospatha Thorel ex Gagnep.
  94. Remusatia Schott
  95. Rhaphidophora Hassk.
  96. Rhodospatha Poepp.
  97. Rhynchopyle Engl.
  98. Sauromatum Schott
  99. Scaphispatha Brongn. ex Schott
  100. Schismatoglottis Zoll. & Moritzi
  101. Schottariella P.C.Boyce & S.Y.Wong
  102. Schottarum P.C.Boyce & S.Y.Wong
  103. Scindapsus Schott
  104. Spathantheum Schott
  105. Spathicarpa Hook.
  106. Spathiphyllum Schott
  107. Spirodela Schleid.
  108. Stenospermation Schott
  109. Steudnera K.Koch
  110. Stylochaeton Lepr.
  111. Symplocarpus Salisb. ex W.P.C.Barton
  112. Synandrospadix Engl.
  113. Syngonium Schott
  114. Taccarum Brongn. ex Schott
  115. Thaumatophyllum Schott
  116. Theriophonum Blume
  117. Typhonium Schott
  118. Typhonodorum Schott
  119. Ulearum Engl.
  120. Urospatha Schott
  121. Vietnamocasia N.S.Lý, S.Y.Wong & P.C.Boyce
  122. Wolffia Horkel ex Schleid
  123. Wolffiella Hegelm.
  124. Xanthosoma Schott
  125. Zamioculcas Schott
  126. Zantedeschia Spreng.
  127. Zomicarpa Schott
  128. Zomicarpella N.E.Br.

Potporodice

Izvori

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Na Zajedničkom poslužitelju postoje datoteke vezane uz: Kozlačevke
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Kozlačevke (lat. Araceae), biljna porodica iz reda Alismatales, razred Liliopsida ili jednosupnica. Zbog velikih listova i lijepih cvjetova mnoge se uzgajaju kao ukrasno sobno bilje. Hrvatski naziv za rod Arum jer kozlac, po kojemu je nastao naziv za cijelu porodicu, Kozlačevke.

Vrste ove porodice raširene su po svim kontinentima. a u Hrvatskoj raste oko 11 vrsta, uglavnom one iz roda kozlaca, te po jedna iz roda lopara (Biarum); zmijinac (Calla); kolokazija (Colocasia), poznata kao taro; zmijavičica (Dracunculus) i jedna iz roda zantedešija (Zantedeschia)

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Aronowe rostliny ( Upper Sorbian )

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Aronowe rostliny (Araceae) su swójba symjencowych rostlinow (Spermatophytina).

Wobsahuje sćěhowace rody:


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Tutón nastawk resp. wotrězk hišće ma wobsahowe mjezoty: faluja někotre rody a družinow. Hlej de:Aronstabgewächse.
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Araceae ( Indonesian )

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Suku talas-talasan atau Araceae mencakup berbagai macam tumbuhan monokotil dengan ciri khas bunga majemuk bertipe "tongkol" yang berseludang (spatha). Jenis-jenisnya banyak dikenal orang: sebagian karena dapat dimakan umbinya, terutama dari genus Alocasia, Colocasia (talas bogor), serta Amorphophallus (suweg); sebagian karena keindahannya sebagai tanaman hias, seperti Dieffenbachia, Aglaonema (sri rejeki), dan Anthurium (kuping gajah); dan salah satu anggotanya memegang rekor sebagai bunga majemuk tunggal terbesar sedunia (bunga bangkai raksasa, Amorphophallus titanum).

Daftar genera

Anaksuku Aroideae

Anaksuku Calloideae

Anaksuku Gymnostachydoideae

Anaksuku Lasioideae

Anaksuku Monsteroideae

Anaksuku Orontioideae

Anaksuku Pothoideae


Anaksuku Lemnaoideae

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Araceae: Brief Summary ( Indonesian )

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Suku talas-talasan atau Araceae mencakup berbagai macam tumbuhan monokotil dengan ciri khas bunga majemuk bertipe "tongkol" yang berseludang (spatha). Jenis-jenisnya banyak dikenal orang: sebagian karena dapat dimakan umbinya, terutama dari genus Alocasia, Colocasia (talas bogor), serta Amorphophallus (suweg); sebagian karena keindahannya sebagai tanaman hias, seperti Dieffenbachia, Aglaonema (sri rejeki), dan Anthurium (kuping gajah); dan salah satu anggotanya memegang rekor sebagai bunga majemuk tunggal terbesar sedunia (bunga bangkai raksasa, Amorphophallus titanum).

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Araceae ( Italian )

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Araceae Juss., 1789 è una famiglia di piante angiosperme monocotiledoni appartenenti all'ordine Alismatales[1], dall'aspetto di erbacee perenni dalla tipica infiorescenza a spadice.

Etimologia

Il nome di questa famiglia deriva dal suo genere principale (genere tipo): Arum L., 1753; che a sua volta deriva dal greco Aron (ma anche, secondo altre etimologie, dall'ebraico “ar”); in entrambi i casi questi due termini significano “calore” e si riferiscono al fatto che le piante di questa famiglia quando sono in piena fioritura emettono calore[2].

La denominazione scientifica di questa famiglia è stata definita dal botanico francese Antoine-Laurent de Jussieu (1748 – 1836) nella pubblicazione Genera Plantarum, secundum ordines naturales disposita juxta methodum in Horto Regio Parisiensi exaratam (Parigi, 1789).

Descrizione

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Il portamento
(Dracunculus vulgaris)

La forma biologica prevalente è (almeno per le specie europee) geofita rizomatosa (G rhiz) o anche “geofita tuberosa”, ossia sono piante perenni erbacee che portano le gemme in posizione sotterranea. Durante la stagione avversa non presentano organi aerei e le gemme si trovano in organi sotterranei chiamati rizomi/tuberi (un fusto sotterraneo dal quale, ogni anno, si dipartono radici e fusti aerei). Nella famiglia in Europa sono presenti anche alcuni generi acquatici (sottofamiglia delle Lemnoideae), le cui specie sono di tipo idrofita natante.

Nelle specie di questa famiglia sono facilmente presenti succhi lattiginosi e depositi di ossalato di calcio (genere Arum); oppure dei peli stellati rigidi interni ai tessuti con la funzione di accrescerne la resistenza (genere Monstera)[3].

Radici

Le radici sono quasi sempre secondarie da rizoma e da tubero. Nelle piante acquatiche le radici sono poste nella parte inferiore della lamina fogliare sott'acqua.

Fusto

La parte sotterranea del fusto è un rizoma tuberiforme; mentre la parte aerea è di tipo erbaceo o cespuglioso (raramente arboreo) generalmente a portamento eretto o eventualmente rampicante. Alcuni generi (ad esempio quelli della ex famiglia delle Lemnaceae, ora inclusa nelle Araceae) sono a portamento acquatico o galleggiante. Infine vi sono esempi di specie epifite (con radici aeree fittizie).
La parte aerea del fusto è erbacea (ai Tropici è anche legnosa).

Foglie

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Le foglie possono essere di tipo semplice o composto; la lamina fogliare può essere larga o di tipo ensiforme. Le foglie possono trovarsi alla base del caule, oppure distribuite lungo il fusto in disposizione spiralata, alterna o distica senza stipole. Le foglie sono provviste di piccioli che in alcuni casi, alla base, sono guainanti il caule. La lamina fogliare è glabra e può essere continua o fenestrata. In alcuni casi si hanno delle foglie di tipo bulbillifero. Le nervature sono di vario tipo: palmate o pennate o pedate o con disegni intermedi come anche reticolate. Nelle piante acquatiche sono presenti solamente poche foglie (da 1 a 4 copie) per pianta.

Infiorescenza

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Infiorescenza
(Calla palustris)

L'infiorescenza è del tipo indefinita e si compone di tanti piccoli fiori sessili, appressati gli uni sugli altri. In genere formano uno spadice lungo e avvolto da una grande spata convoluta a varie colorazioni; questa spata svolge la funzione vessillare (= petaloide) e di protezione all'infiorescenza. La disposizione dei fiori sessuali, nella maggioranza dei casi, è in basso per quelli femminili (formano un glomerulo basale), mentre quelli maschili sono posti più in alto; in mezzo tra i fiori femminili e quelli maschili c'è una zona di fiori sterili. Sopra i fiori maschili, alla fine c'è un glomerulo sterile. Tra queste varie sezioni sono presenti delle estroflessioni setoliformi con il compito di trattenere gli insetti pronubi per favorire l'impollinazione. Nelle piante acquatiche l'infiorescenza è formata da uno spadice ridotto ma con una spata spesso presente.

Fiori

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I fiori
(Arum maculatum)

I fiori (attinomorfi) possono essere ermafroditi oppure unisessuali, in questo caso le piante sono monoiche: fiori maschili e femminili sulla stessa pianta (raramente sono dioiche – genere Arisaema). I fiori delle “ex-Lemnaceae” sono unisessuali, molto piccoli, quasi indistinguibili. Il perianzio è di tipo sepaloide (gli elementi sono indifferenziati tra calice e corolla, ossia fiori di tipo apetalo). Altri fiori sono sterili di tipo filamentoso nello stadio di antesi femminile[4]. I fiori sono 5-ciclici (2 verticilli di tepali, 2 verticilli di stami e un verticillo del gineceo). Ogni verticillo in genere è trimero (o dimero), ossia i tepali, ma anche gli stami, sono 3 + 3 (oppure 2 + 2). La dimensione dei fiori è varia e comunque sono sempre dei fiori molto piccoli; la specie Wolffia arrhiza è tra le piante a fiore più piccole in assoluto: minore di 1 mm.

* P 4-6 or 0, A 1-6, G (1-3) supero, bacco/otricolo/drupa
  • Perianzio: nei fiori unisessuali il perianzio generalmente è assente (specialmente nelle “ex-Lemnaceae”); mentre in quelli ermafroditi è composto da 4 – 6 segmenti connati o liberi.
  • Androceo: gli stami sono fino a 6 (raramente fino a 12) e sono ipogini; i filamenti sono liberi o connati; le antere a volte sono connate e poricide. Nei fiori unisessuali delle ex- Lemnaceae è presente un solo stame.
  • Gineceo: il gineceo è cenocarpico; i carpelli sono 3 (o 2) connati (1 nelle ex-Lemnaceae). L'ovario è supero con sovrapposto un solo pistillo con stigma unico, puntiforme o capitato. Spesso l'ovario si trova immerso nello spadice. L'ovario è monoloculare (raramente) o pluriloculare con uno o più ovuli (anatropi – capovolti o ortotropi – in posizione eretta). La placentazione è varia: basale, parietale, assile o apicale.

Frutti

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Il portamento
(Arisaema triphyllum)

Il frutto nella maggioranza delle specie è una bacca colorata. All'interno sono presenti dei semi a forma poliedrica o globosa. Il tegumento, di origine dall'endosperma, ha una consistenza coriacea o mucillaginosa. Nelle piante acquatiche il frutto è una nucula. In altri casi può essere una drupa o tipo noce.

Biologia

Impollinazione

L'impollinazione è garantita soprattutto da diversi insetti (coleotteri, mosconi e altri piccoli insetti = impollinazione entomogama) Anche se le piante non sono nettarifere gli insetti sono attirati da diverse sostanze zuccherine prodotte nelle zone di estroflessione delle varie infiorescenze, da odori molto sgradevoli, di putrefazione, che attirano in modo particolare le mosche, ma anche dalla temperatura più elevata o attività “catabolica” (diversi gradi sopra quella ambientale: 5–10 °C, fino a 14 °C) prodotta all'interno dalla spata dell'infiorescenza. L'innalzamento della temperatura è causata dalla intensa traspirazione dello spadice[6]. Alcuni ricercatori hanno anche riscontrato una forma “paraboloide dimetrica” per la spata (il fuoco in questa figura geometrica non è un punto ma una linea – l'infiorescenza appunto) in modo da convergere meglio i raggi solari; è da notare inoltre che la spata aperta è sempre rivolta a sud[7]. Gli incentivi catturano gli insetti che vengono trattenuti, finché non sia avvenuta l'impollinazione, dalla spata che si comporta come una trappola a scivolo[8]. In queste piante l'autoimpollinazione è evitata in quanto in ogni pianta i fiori femminili maturano prima di quelli maschili[9]. Nelle piante acquatiche l'impollinazione può avvenire anche tramite piccoli molluschi. Esistono inoltre degli enzimi "minori", presenti nelle cellule vegetali, che posseggono alcune caratteristiche importanti, una tra queste è quella di aiutare l'impollinazione in alcune specie della famiglia delle Aracee, dove lo spadice è soggetto ad elevati tassi respiratori che ne causa il riscaldamento permettendo di volatilizzare composti che attraggono gli insetti impollinatori.[10].

Riproduzione

La fecondazione avviene tramite l'impollinazione dei fiori (vedi sopra). Nelle piante acquatiche la riproduzione è essenzialmente vegetativa in quanto le infiorescenze sono molto semplificate e rudimentali e quindi quasi inutilizzabili da un punto di vista riproduttivo[8].

Dispersione

La dispersione dei semi avviene ad opera di uccelli e piccoli mammiferi, favorita dal colore delle bacche; ma anche tramite molluschi per le specie acquatiche.

Distribuzione e habitat

Le specie di questa famiglia sono distribuite in tutto il mondo in prevalenza nelle regioni tropicali e subtropicali (90%) con alcuni generi anche in quelle temperate. Negli ambienti tropicali le piante di questa famiglia acquistano un ruolo importante nella composizione delle foreste pluviali o ambienti umido-caldi sia come piante a foglie larghe, che liane rampicanti o epifite[8]. Pochissime specie sono presenti nei climi freddi nordici o alle alte quote montane. In Italia sono presenti una dozzina di generi per circa una ventina di specie (incluse le Lemnaceae). In Inghilterra sono presenti solamente due specie; mentre in Germania si trovano tre generi[3].

Tassonomia

Magnifying glass icon mgx2.svgLo stesso argomento in dettaglio: Tassonomia delle Araceae.

La posizione tassonomica di questa famiglia nel corso del tempo ha subito più di qualche “spostamento” classificatorio. All'inizio del secolo scorso secondo la classificazione di Wettstein, il sistema di classificazione delle piante proposto dal botanico Richard von Wettstein (1863-1931) nel suo Handbuch der Systematischen Botanik, questa famiglia faceva parte dell'ordine delle Spadiciflorae (piante con infiorescenza a spadice) e alla classe delle Monocotiledoni. In seguito con il sistema Cronquist, sistema sviluppato da Arthur Cronquist nei suoi testi: An Integrated System of Classification of Flowering Plants (1981) e The Evolution and Classification of Flowering Plants (1968, 2e: 1988), le Araceae passano all'ordine delle Arales, sottoclasse delle Arecidae e classe Liliopsida (monocotiledoni). Attualmente con i nuovi sistemi di classificazione filogenetica (classificazione APG) è stata assegnata all'ordine delle Alismatales.

L'ampiezza della famiglia insieme alla variabilità di diverse sue specie rende difficile una classificazione interna alla famiglia. I vari generi son raggruppati in sottofamiglie e tribù, ma questi raggruppamenti variano da autore ad autore. Adolf Engler (1844 – 1930), botanico tedesco, famoso per i suoi lavori sulla tassonomia delle piante, prevede ad esempio 28 tribù; mentre George Evelyn Hutchinson (1903 – 1991), botanico e zoologo anglo-americano, ne ha classificate solamente 18[3].

In base a criteri più pratici di classificazione delle specie di questa famiglia ad opera soprattutto degli orticoltori, si ha una prima divisione tra specie acquatiche e specie terrestri; queste ultime poi vengono suddivise in funzione della presenza o assenza della nervatura. Le nervature, se presenti, possono essere sia parallelinervie, che pennate, che pedate oppure palmate[11].

Filogenesi

L'origine di queste piante è antichissima; alcuni fossili di Araceae sono stati trovati in depositi terziarii nell'isola di Spitzbergen dove i resti comprendono impronte di cauli, di foglie e di spadici[12]. Inoltre è stato trovato del polline (probabilmente appartenente ai gruppi Pothoideae-Monsteroideae) in depositi del Cretaceo inferiore (120 milioni di anni fa) in Portogallo[13]. Quindi nell'ambito delle monocotiledoni potrebbe rappresentare uno sviluppo tra i più precoci. La monofilia della famiglia è comprovata sia dai caratteri morfologici che dalle analisi del DNA plastidiale[5]. In riferimento all'ordine di appartenenza (Alismatales) è probabilmente un clade sister (sorella) del resto dell'ordine. All'interno della famiglia la suddivisione in sottofamiglie viene fatta oltre alle analisi cladistiche anche in base all'habitus, alla disposizione e alla morfologia delle foglie, alla struttura dell'infiorescenza e ad altri dati anatomici e naturalmente al numero dei cromosomi.

Da un punto di vista filogenetico il gruppo di piante acquatiche precedentemente posizionate nella famiglia delle Lemnaceae sono attualmente incluse nella sottofamiglia delle Lemnoideae, come forme meno specializzate e con alcuni caratteri rudimentali (come ad esempio lo spadice ridotto)[14]. In questo contesto il genere Pistia riveste un particolare interesse in quanto la sua infiorescenza molto ridotta sembra si sia sviluppata in parallelo al resto delle ex-Lemnaceae[8].

Il clade principale, quello centrale degli "aroidi", è definito da diversi caratteri ben definiti come la spata, foglie con grande lamina e altre caratteristiche meno evidenti come un internodo fra la spata e la prima foglie sottostante, oppure un germoglio all'ascella della penultima foglia. All'interno di questo clade la sottofamiglia delle Aroideae comprende ben 74 generi tutti caratterizzati dal piante monoiche. Un altro sottoclade importante degli "aroidi" è quello delle Monsteroideae definito da una spata priva della porzione tubolare. Infine abbiamo il sottoclade delle Photoideae con nervature incrociate nelle foglie[14].

Il genere Acorus, in precedenza incluso nelle Araceae, è attualmente posizionato nella famiglia delle Acoraceae in quanto privo di cristalli rafidici (presenti nel resto della famiglia) mentre contiene olii eterei non presenti nelle Araceae[9].

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Cladogramma delle sottofamiglie di Araceae[13]

Di seguito sono elencate le 8 sottofamiglie definite in base agli studi filogenetici dall'Angiosperm Phylogeny Group[13]. Il cladogramma a lato evidenzia i rapporti filogenetici tra i vari raggruppamenti.

Sinapomorfie

Nel seguente elenco sono elencate alcune sinapomorfie (caratteri derivati e condivisi dai vari taxa della famiglia utili per ricostruire la linea filogenetica della famiglia)[5]:

  • presenza di cristalli rafidici di ossalato di calcio segnati da solchi;
  • infiorescenze indefinite;
  • infiorescenza a spadice, nudo nella parte apicale;
  • la particolare struttura dello spadice (fiori femminili in basso, fiori maschili in alto più altri sterili) è una delle sinapomorfie distintive di diversi generi di questa famiglia;
  • protezione dell'infiorescenza tramite un'ampia brattea fogliacea (spata);
  • fiori privi di brattee;

Altre caratteristiche interessanti di questa famiglia sia per motivi scientifici ma anche tassonomici e quindi filogenetici sono[11]:

Sinonimi

Questa entità ha avuto nel tempo diverse nomenclature. L'elenco seguente indica alcuni tra i sinonimi più frequenti:

  • Arisaraceae Raf.
  • Caladiaceae Salisb.
  • Callaceae Rchb. ex Bartl.
  • Cryptocorynaceae J. Agardh
  • Dracontiaceae Salisb.
  • Lemnaceae Martinov
  • Orontiaceae Bartl.
  • Pistiaceae Rich. ex C. Agardh
  • Wolffiaceae Bubani

Generi presenti sul territorio italiano

Per meglio comprendere ed individuare i generi (relativamente alle specie spontanee della flora italiana) l'elenco che segue utilizza in parte il sistema delle chiavi analitiche (vengono cioè indicate solamente quelle caratteristiche utili a distingue un gruppo dall'altro)[15].

  • SEZIONE A: Araceae s.s. (senza Lemnaceae); le piante sono tutte terrestri:
  • Gruppo 1A: la lamina delle foglie è divisa in modo palmato-pedato;
  • Gruppo 2A: lo spadice è lungo 3/4 della spata e spesso è anche più lungo; l'apice dello spadice è privo di lacinie;
  • Gruppo 2B: lo spadice è lungo 3/5 – 2/3 della spata; l'apice dello spadice possiede delle lacinie lesiniformi;
  • Gruppo 1B: la lamina delle foglie è intera;
  • Gruppo 3A: il rizoma è allungato ed è aromatico; la lamina delle foglie è lineare;
  • Acorus L. - Calamo: in Italia è presente una sola specie (Acorus calamus L.). Attualmente questo genere è trasferito da più di qualche autore alla famiglia delle Acoraceae.
  • Gruppo 3B: il rizoma non è aromatico; il picciolo delle foglie si distingue nettamente dal lembo fogliare;
  • Gruppo 4A: le foglie sono di tipo peltato (il picciolo è inserito al centro della lamina);
  • Gruppo 4B: le foglie non sono peltate (il picciolo è inserito alla base della lamina);
  • Gruppo 5A: la lamina delle foglie è ovale o lanceolata e alla base sono ristrette;
  • Gruppo 6A: le piante non sono più alte di 8 cm; la lamina delle foglie ha una forma ovato-ellittica; la forma della spata è simile ad una barca;
  • Gruppo 6B: le piante sono alte di 10 - 30 cm; la lamina delle foglie ha una forma lanceolata; la forma della spata è allungata con un tubo basale;
  • Gruppo 7A: la spata si presenta con un aspetto bulboso e con un lembo breve e filiforme;
  • Arisarum Targ. - Tozz. - Arisaro: in Italia sono presenti due specie.
  • Gruppo 7B: il lembo della spata è sviluppato normalmente;
  • Zantedeschia Sprengel – Zanted. - Calla: la forma della spata è a imbuto con i due lati non simmetrici; in Italia è presente una sola specie (Zantedeschia aethiopica (L.) Sprengel).
  • Arum L. - Gigaro: con 5 specie è il gruppo più numeroso in Italia.
  • SEZIONE B: Lemnaceae; piante acquatiche; questa sezione comprende i tre seguenti generi;
  • Gruppo 1A: queste piante sono provviste di radici le quali sono pendule nell'acqua;
  • Lemna L. - Lenticchia d'acqua: in queste piante c'è una sola radice sotto ogni lamina; in Italia sono presenti cinque specie.
  • Spirodela Schleid. - Lenticchia d'acqua: ogni lamina possiede nella parte inferiore diverse radici; in Italia sono presenti due specie.
  • Gruppo 1B: queste piante sono prive di radici;

Alcune specie

Usi

Farmacia

Una parte di queste piante sono velenose (i frutti tipo bacche in particolare, ma anche i tuberi); il solo contatto con la pelle può provocare dermatiti. Sono presenti cristalli rafidici di ossalato di calcio segnati da solchi che insieme ad altri composti chimici hanno la particolarità di irritare il cavo orale e la gola. Sono presenti inoltre altri composti cianogeni insieme ad alcaloidi[12].

Non sono molte le piante di questa famiglia che trovano impiego nella medicina popolare; come ad esempio le radici delle specie del genere Symplocarpus Salisb. ex Nutt. che vengono impiegate per la cura dell'asma, oppure l'olio essenziale contenuto nella specie Acorus calamus L. che ha proprietà toniche[11].

Cucina

Diverse piante di questa famiglia trovano posto nella produzione alimentare. Qui di seguito vengono indicati alcuni impieghi[11][12]:

Le specie del genere Pistia in Cina sono utilizzate nel mangime per i suini, ma anche coltivate come piante ornamentali nei giardini acquatici[16].

Giardinaggio

Molte specie di questa famiglia (una trentina) sono apprezzate come piante da appartamento. Qui ricordiamo alcuni generi: Monstera, Philodendron, Scindapsus, Caladium, Dieffenbachia ed Anthurium. Mentre Colocasia e Zantedeschia (calla) sono generi abbastanza comuni nei giardini italiani.

Note

  1. ^ (EN) The Angiosperm Phylogeny Group, An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the ordines and families of flowering plants: APG IV, in Botanical Journal of the Linnean Society, vol. 181, n. 1, 2016, pp. 1–20.
  2. ^ Motta, vol. 1 - p. 198.
  3. ^ a b c Motta, vol. 1 - p. 162.
  4. ^ Strasburger, vol. 2 - p. 772.
  5. ^ a b c Botanica Sistematica, p. 263.
  6. ^ Motta, vol. 1 - p. 199.
  7. ^ Pignatti, vol. 3 - p. 624.
  8. ^ a b c d Strasburger, vol. 2 - p. 806.
  9. ^ a b Botanica Sistematica, p. 265.
  10. ^ Fondamenti di biochimica agraria -, p. 103.
  11. ^ a b c d Motta, vol. 1 - p. 163.
  12. ^ a b c Botanica Sistematica, p. 261.
  13. ^ a b c Angiosperm Phylogeny Website, su mobot.org. URL consultato il 18 novembre 2010.
  14. ^ a b Botanica Sistematica, p. 264.
  15. ^ Pignatti, vol. 3 - p. 625.
  16. ^ eFloras - Flora of North America, su efloras.org. URL consultato il 18 novembre 2010.

Bibliografia

  • Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta. Volume primo, Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 162.
  • Sandro Pignatti, Flora d'Italia. Volume terzo, Bologna, Edagricole, 1982, p. 624, ISBN 88-506-2449-2.
  • 1996 Alfio Musmarra, Dizionario di botanica, Bologna, Edagricole.
  • Eduard Strasburger, Trattato di Botanica. Volume secondo, Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 805, ISBN 88-7287-344-4.
  • Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 263, ISBN 978-88-299-1824-9.
  • F.Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C.Blasi, An annotated checklist of the Italian Vascular Flora, Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5.

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Araceae: Brief Summary ( Italian )

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Araceae Juss., 1789 è una famiglia di piante angiosperme monocotiledoni appartenenti all'ordine Alismatales, dall'aspetto di erbacee perenni dalla tipica infiorescenza a spadice.

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Araceae ( Latin )

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Ăraceae sunt familia plantarum quae flores in spadicibus ferunt. Araceae praecipuae sunt colocasia, xanthosoma, zantedeschia, et anthurium.

Nexus interni

Nexus externi

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Araceae: Brief Summary ( Latin )

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Aroniniai ( Lithuanian )

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Aroniniai (lot. Araceae, angl. Arums, vok. Aronstabgewächse) – arekažiedžių (Arecidae) poklasio aroniečių (Arales) eilės augalų šeima.

Augalų morfologija

Daugiamečiai žoliniai augalai su šakniastiebiais.

Juos atpažinti galima iš savito žiedo formavimosi. Žiedai glaudžiai susitelkę ant burbuolės, kurią supa apsauginis dengiamasis lapas. Kai kurios rūšys (anturiai ir kalijos) turi dideles ir spalvingas makštis.

Daug rūšių auginama kaip dekoratyviniai kambariniai augalai.

Sistematika

Šeimoje yra 107 gentys ir apie 3700 rūšių. Lietuvoje natūraliai auga viena rūšis – pelkinis žinginys (Calla palustris).

Lietuvoje auganti gentis

Lietuvoje auganti gentis

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Aroniniai: Brief Summary ( Lithuanian )

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Aroniniai (lot. Araceae, angl. Arums, vok. Aronstabgewächse) – arekažiedžių (Arecidae) poklasio aroniečių (Arales) eilės augalų šeima.

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Aronskelkfamilie ( Dutch; Flemish )

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De aronskelkfamilie (Araceae) zijn eenzaadlobbige planten. Ze zijn opvallend, en daarmee populair, door hun bloeiwijze. De bloemen zelf zijn onooglijk en zijn verzameld op een vlezige aar (spadix), maar het begeleide schutblad (spatha) is vaak aantrekkelijk gekleurd (of spierwit) en trekt dan sterk de aandacht. Deze familie bestaat uit enkele duizenden soorten die voorkomen in de tropen (Oude en Nieuwe Wereld) en noordelijke gematigde klimaatgebieden.

Opvallend voor deze eenzaadlobbigen is dat het blad niet parallelnervig is.

Het in het Cronquist systeem hier geplaatste geslacht Acorus is in de APG II-classificatie naar een aparte familie, de kalmoesfamilie (Acoraceae) overgebracht, die zelfs niet in dezelfde orde valt. Daarentegen is de eendenkroosfamilie (Lemnaceae) opgeheven: de planten zijn nu hier ingevoegd.

Geïnteresseerden in de aronskelkfamilie kunnen lid worden van de International Aroid Society.

Nederland

In Nederland komen van nature tien soorten voor, plus de twee exoten moeraslantaarn en watersla, die verwilderen:

Overig

De volgende geslachten worden behandeld in Wikipedia:

Overige soorten die behandeld worden:

Overige geslachten:

Aglaodorum, Aglaonema, Alloschemone, Alocasia, Ambrosina, Amydrium, Anadendrum, Anaphyllopsis, Anaphyllum, Anchomanes, Anubias, Aridarum, Ariopsis, Arisaema, Arisarum, Arophyton, Asterostigma, Biarum, Bognera, Bucephalandra, Caladium, Callopsis, Carlephyton, Cercestis, Chlorospatha, Colletogyne, Colocasia, Cryptocoryne, Culcasia, Cyrtosperma, Dracontioides, Dracontium, Dracunculus, Eminium, Epipremnum, Filarum, Furtodoa, Gearum, Gonatanthus, Gonatopus, Gorgonidium, Gymnostachys, Hapaline, Helicodiceros, Heteroaridarum, Heteropsis, Holochlamys, Homalomena, Hottarum, Jasarum, Lagenandra, Lasia, Lasimorpha, Lysichiton, Mangonia, Montrichardia, Nephthytis, Orontium, Pedicellarum, Peltandra, Philodendron, Phymatarum, Pinellia, Piptospatha, Podolasia, Pothoidium, Protarum, Pseudodracontium, Pseudohydrosme, Pycnospatha, Remusatia, Raphidophora, Rhodospatha, Sauromatum, Scaphispatha, Schismatoglottis, Scindapsus, Spathantheum, Spathicarpa, Spathiphyllum, Stenospermation, Steudnera, Stylochaeton, Symplocarpus, Synandrospadix, Syngonium, Taccarum, Theriophonum, Typhonium, Typhonodorum, Ulearum, Urospatha, Urospathella, Xanthosoma, Zamiculcas, Zantedeschia, Zomicarpa, Zomicarpella

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Aronskelkfamilie: Brief Summary ( Dutch; Flemish )

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De aronskelkfamilie (Araceae) zijn eenzaadlobbige planten. Ze zijn opvallend, en daarmee populair, door hun bloeiwijze. De bloemen zelf zijn onooglijk en zijn verzameld op een vlezige aar (spadix), maar het begeleide schutblad (spatha) is vaak aantrekkelijk gekleurd (of spierwit) en trekt dan sterk de aandacht. Deze familie bestaat uit enkele duizenden soorten die voorkomen in de tropen (Oude en Nieuwe Wereld) en noordelijke gematigde klimaatgebieden.

Opvallend voor deze eenzaadlobbigen is dat het blad niet parallelnervig is.

Het in het Cronquist systeem hier geplaatste geslacht Acorus is in de APG II-classificatie naar een aparte familie, de kalmoesfamilie (Acoraceae) overgebracht, die zelfs niet in dezelfde orde valt. Daarentegen is de eendenkroosfamilie (Lemnaceae) opgeheven: de planten zijn nu hier ingevoegd.

Geïnteresseerden in de aronskelkfamilie kunnen lid worden van de International Aroid Society.

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Myrkonglefamilien ( Norwegian )

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Myrkonglefamilien (Araceae) er en plantefamilie i ordenen Alismatales. Den omfatter omkring 3750 kjente arter fordelt på 114 slekter.[1] Familien er mest utbredt i tropiske deler av Nord- og Sør-Amerika, men finnes også i andre tropiske områder, og noen arter er utbredt i kaldere områder på den nordlige halvkule.

De fleste artene er giftige. De fleste artene i familien vokser i tropene, men det er én viltvoksende art i Norge: myrkongle (Calla palustris). Kalmusrot (Acorus calamus) ble tidligere regnet hit, men den plasseres i APG IV-systemet i en egen familie – kalmusrotfamilien. I tillegg kommer skunkkala (Lysichiton americanus), som egentlig er hjemmehørende i vestlige Nord-Amerika, men som nå finnes forvillet enkelte steder i Sør-Norge.[2] En del av artene er vannlevende.

Flere kjente stueplanter hører til myrkonglefamilien: Anthurium, fredslilje, Dieffenbachia, vindusblad (Monstera) og Zamioculcas zamiifolia er populære prydplanter i myrkonglefamilien. Noen kjente vannplanter er andemat (se: andematfamilien), Anubias, Cryptocoryne og vannsalat.

Referanser

Eksterne lenker

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Myrkonglefamilien: Brief Summary ( Norwegian )

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Myrkonglefamilien (Araceae) er en plantefamilie i ordenen Alismatales. Den omfatter omkring 3750 kjente arter fordelt på 114 slekter. Familien er mest utbredt i tropiske deler av Nord- og Sør-Amerika, men finnes også i andre tropiske områder, og noen arter er utbredt i kaldere områder på den nordlige halvkule.

De fleste artene er giftige. De fleste artene i familien vokser i tropene, men det er én viltvoksende art i Norge: myrkongle (Calla palustris). Kalmusrot (Acorus calamus) ble tidligere regnet hit, men den plasseres i APG IV-systemet i en egen familie – kalmusrotfamilien. I tillegg kommer skunkkala (Lysichiton americanus), som egentlig er hjemmehørende i vestlige Nord-Amerika, men som nå finnes forvillet enkelte steder i Sør-Norge. En del av artene er vannlevende.

Flere kjente stueplanter hører til myrkonglefamilien: Anthurium, fredslilje, Dieffenbachia, vindusblad (Monstera) og Zamioculcas zamiifolia er populære prydplanter i myrkonglefamilien. Noen kjente vannplanter er andemat (se: andematfamilien), Anubias, Cryptocoryne og vannsalat.

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Obrazkowate ( Polish )

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Gymnostachys anceps (Gymnostachydoideae)
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Orontium wodne (Orontioideae)
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Rzęsa drobna (Lemnoideae)
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Monstera deliciosa (Monsteroideae)
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Anthurium andraeanum (Pothoideae)
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Anaphyllum sp. (Lasioideae)
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Zamiokulkas zamiolistny (Zamioculcadoideae)
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Obrazki kreteńskie (Aroideae)

Obrazkowate (Araceae Juss.) – rodzina roślin zielnych, rzadziej krzewów, należąca do rzędu obrazkowców (według systemu Reveala 2008) lub żabieńcowców (według systemu APG III i APG IV). Rośliny tu należące charakteryzują się kwiatostanem w formie kolby, której zazwyczaj towarzyszy podsadka w postaci spathy. Występują głównie w lasach tropikalnych, ale także w klimacie umiarkowanym. Rodzina obejmuje ok. 4025[1] gatunków skupionych w 115 rodzajach (wartości te jednak różnią się w zależności od ujęcia systematycznego). Nazwą potoczną rośliny z tej rodziny jest w wielu językach słowo "aroid" lub "arum". Duże znaczenie ekonomiczne jako roślina dostarczających bulw taro bogatych w skrobię ma kolokazja jadalna. Jadalne bulwy ma także m.in. żółtosocza strzałkowata, dziwidło Riviera, Cyrtosperma merkusii, u niektórych gatunków jadalne są także liście. Liczne gatunki uprawiane są jako rośliny ozdobne, w krajach klimatu umiarkowanego często uprawiane jako doniczkowe (np. z rodzajów monstera, epipremnum, skrzydłokwiat), liczne są także popularnymi roślinami uprawnymi w stawach (np. orontium, czermień, cantedeskia) lub akwariach (np. zwartka, pistia). Anturium i cantedeskia są popularnymi roślinami wykorzystywanymi na kwiat cięty w kwiaciarstwie[2].

Morfologia

Pokrój
Rośliny o bardzo zróżnicowanej budowie, będącej adaptacją do siedlisk naziemnych, epifitycznych i wodnych. Osiągające różne rozmiary – od bardzo drobnych do okazałych, o pędach rosnących samodzielnie lub wspinających się po podporach lub unoszących się na powierzchni wody. W tym ostatnim przypadku (podrodzina Lemnoideae) pęd zredukowany jest do plechopodobnego członu, a jedynymi wyróżnialnymi organami są zredukowane kwiaty oraz korzeń. Wolfia z tej podrodziny to najmniejsza roślina kwiatowa[2]. Z kolei dziwidło olbrzymie ma organy podziemne o masie do 70 kg, kolbę kwiatostanową o długości ponad 1 m i podzieloną blaszkę liściową osiągającą 4 m średnicy[3]. Przeważają byliny o bulwiastych kłączach[3].
Liście
Zwykle zróżnicowane na ogonek liściowy i blaszkę (brak ogonka u Gymnostachys)[2], często dużych rozmiarów. Ogonek pochwiastą nasadą zwykle obejmuje łodygę[3]. Użyłkowanie zróżnicowane, zwykle pierzaste, ale czasem także dłoniaste lub równoległe[2].
Kwiaty
Zwykle drobne i niepozorne, skupione w kolbę na mięsistej osi kwiatostanu i otoczone pochwą. U części przedstawicieli kwiatostan jest pułapkowy – wabi owady zapylające, ale utrudnia im wydostanie się, dzięki czemu zapylają one większą liczbę kwiatów[3]. U pierwotnych obrazkowatych, przedstawicieli starszych linii rozwojowych kwiaty są obupłciowe, mają okwiat w dwóch okółkach liczących po dwa lub trzy listki, czasem barwne. W kwiatach takich pręciki wyrastają w dwóch okółkach wokół górnej, trójkomorowej zalążni. Większość przedstawicieli rodziny ma jednak kwiaty zredukowane, bez okwiatu i jednopłciowe[3]. Kwiaty żeńskie skupiają się zwykle w dolnej części kolby, a męskie w środkowej i górnej, przy czym czasem oddzielone są strefą kwiatów sterylnych[2].
Owoce
Mięsiste jagody[2].

Systematyka

Pozycja rodziny w systemie Cronquista (1982)

Gromada okrytonasienne (Magnoliophyta Cronquist), klasa jednoliścienne (Liliopsida Brongn.), podklasa arekowe (Arecidae Takht.), rząd obrazkowce (Arales Dumort.), rodzina obrazkowate (Araceae Juss.)[4]

Pozycja rodziny w systemie Reveala (2007)

Gromada okrytonasienne (Magnoliophyta Cronquist), podgromada Magnoliophytina Frohne & U. Jensen ex Reveal, klasa jednoliścienne (Magnoliopsida Brongn.), podklasa Alismatidae Takht., nadrząd Aranae Thorne ex Reveal, rząd obrazkowce (Arales Juss.), rodzina obrazkowate (Araceae Juss.)[5].

Pozycja rodziny w systemie APG IV (2016)

Klasa okrytonasienne (ang. angiosperms), klad jednoliścienne (ang. monocots), rząd żabieńcowce (Alismatales), rodzina obrazkowate (Araceae)[6].

Miejsce obrazkowatych w drzewie filogenetycznym żabieńcowców
żabieńcowce

obrazkowate Araceae




kosatkowate Tofieldiaceae






żabiściekowate Hydrocharitaceae



łączniowate Butomaceae




żabieńcowate Alismataceae





bagnicowate Scheuchzeriaceae




onowodkowate Aponogetonaceae




świbkowate Juncaginaceae




Maundiaceae





posidoniowate Posidoniaceae




rupiowate Ruppiaceae



bałwanicowate Cymodoceaceae






zosterowate Zosteraceae



rdestnicowate Potamogetonaceae











Kladogram podrodzin wchodzących w skład obrazkowatych[1]
obrazkowate

Gymnostachydoideae



Orontioideae





Lemnoideae





Monsteroideae



Pothoideae





Lasioideae



Zamioculcadoideae



Aroideae






Wykaz rodzajów w poszczególnych podrodzinach[1][7]
Podrodzina Gymnostachydoideae Bogner & Nicolson
Podrodzina Orontioideae Mayo, Bogner & Boyce
Podrodzina rzęsowe Lemnoideae Engler[8]
Podrodzina Pothoideae Engler
Podrodzina Monsteroideae Schott
Podrodzina Lasioideae Engler
Podrodzina Zamioculcadoideae Bogner & Hesse
Podrodzina Aroideae Arn.
Rodzaje wymarłe

Dawniej do rodziny obrazkowatych zaliczano również rodzaj tatarak (Acorus), w nowszych podziałach systematycznych jest on jednak wyłączony w osobną rodzinę tatarakowatych (Acoraceae).

Przypisy

  1. a b c d Stevens P.F.: Angiosperm Phylogeny Website (ang.). 2001–. [dostęp 2009-06-08].
  2. a b c d e f Maarten J. M. Christenhusz,‎ Michael F. Fay,‎ Mark W. Chase: Plants of the World: An Illustrated Encyclopedia of Vascular Plants. Richmond, Chicago: Kew Publishing, The University of Chicago Press, 2017, s. 118-120. ISBN 978-1-84246-634-6.
  3. a b c d e Alicja i Jerzy Szweykowscy (red.): Słownik botaniczny. Warszawa: Wiedza Powszechna, 2003, s. 568-569. ISBN 83-214-1305-6.
  4. The Taxonomicon: Araceae – A. Cronquist (1982) Magnoliophyta (Classification) (ang.). [dostęp 2010-08-19].
  5. James L. Reveal: Classification of extant Vascular Plant Families (ang.). 2008-03-23. [dostęp 2010-08-19].
  6. The Angiosperm Phylogeny Group. An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV. „Botanical Journal of the Linnean Society”. 181, 1, s. 1–20, 2016. DOI: 10.1111/boj.12385.
  7. P.C. Boyce & T.B. Croat: The Überlist of Araceae, Totals for Published and Estimated Number of Species in Aroid Genera. International Aroid Society, 10.01.2012. [dostęp 2012-02-20].
  8. Worldwide Lemnaceae Species List
  9. L. Nauheimer, P.C. Boyce: [http://www.researchgate.net/publication/257705978_Englerarum_%28Araceae_Aroideae%29_a_new_genus_supported_by_plastid_and_nuclear_phylogenies Englerarum (Araceae, Aroideae): a new genus supported by plastid and nuclear phylogenies]. Research Gate, 2015.
  10. J.G Bogner, G.L. Hoffman, K.R. Aulenback: A fossilized aroid infructescence, Albertarum pueri gen.nov. et sp.nov.. Canadian Journal of Botany.
  11. R.A. Stockey, G.W. Rothwell & K.R. Johnson: Cobbania corrugata gen. et comb. nov. (Araceae). American Journal of Botany. [dostęp 2012-03-15].
  12. E.M. Friis, K.R. Pedersen, and P.R. Crane: [http://www.pnas.org/content/101/47/16565.full.pdf Araceae from the Early Cretaceous of Portugal: Evidence on the emergence of monocotyledons]. Department of Palaeobotany, Swedish Museum of Natural History. [dostęp 2012-03-15].
  13. F.A. Herrera, C.A. Jaramillo, D.L. Dilcher, S.L. Wing & C. Gomez-N: Fossil Araceae from a Paleocene Neotropical Rainforest in Colombia. American Journal of Botany. [dostęp 2012-03-15].

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Obrazkowate: Brief Summary ( Polish )

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Obrazkowate (Araceae Juss.) – rodzina roślin zielnych, rzadziej krzewów, należąca do rzędu obrazkowców (według systemu Reveala 2008) lub żabieńcowców (według systemu APG III i APG IV). Rośliny tu należące charakteryzują się kwiatostanem w formie kolby, której zazwyczaj towarzyszy podsadka w postaci spathy. Występują głównie w lasach tropikalnych, ale także w klimacie umiarkowanym. Rodzina obejmuje ok. 4025 gatunków skupionych w 115 rodzajach (wartości te jednak różnią się w zależności od ujęcia systematycznego). Nazwą potoczną rośliny z tej rodziny jest w wielu językach słowo "aroid" lub "arum". Duże znaczenie ekonomiczne jako roślina dostarczających bulw taro bogatych w skrobię ma kolokazja jadalna. Jadalne bulwy ma także m.in. żółtosocza strzałkowata, dziwidło Riviera, Cyrtosperma merkusii, u niektórych gatunków jadalne są także liście. Liczne gatunki uprawiane są jako rośliny ozdobne, w krajach klimatu umiarkowanego często uprawiane jako doniczkowe (np. z rodzajów monstera, epipremnum, skrzydłokwiat), liczne są także popularnymi roślinami uprawnymi w stawach (np. orontium, czermień, cantedeskia) lub akwariach (np. zwartka, pistia). Anturium i cantedeskia są popularnymi roślinami wykorzystywanymi na kwiat cięty w kwiaciarstwie.

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Araceae ( Portuguese )

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Inflorescência (espádice) de Xanthosoma roseum.
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Spathiphyllum cochlearispathum (lírio-da-paz) mostrando os característicos espádice e espata.
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Jarro silvestre da espécie Arum maculatum.
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Cormos de Colocasia esculenta (taro).

Araceae (ou aráceas) é uma família monofilética de plantas com flor, monocotiledóneas, da ordem Alismatales, que agrupa de 115 a 129 géneros, com entre 3270,[3] 3305[4] e 4025 espécies (dependendo do autor).[5] O grupo apresenta uma grande diversidade morfológica que vai das plantas arbustivas às lianas, incluindo plantas aquáticas flutuantes e plantas epífitas, mas tem como características comuns a produção de uma inflorescência do tipo espádice, mesmo que muito modificada, e a presença de ráfides de oxalato de cálcio em células especializadas e compostos químicos associados que causam irritação se ingeridos. A família tem distribuição alargada, com alguns grupos tendencialmente cosmopolitas, mas com predominância para as zonas tropicais, em especial da região neotropical.[6][7][8] O registo fóssil do grupo é conhecido desde o Maastrichtiano (c. 70 milhões de anos atrás).[9] A família inclui múltiplas espécies de interesse económico para produção alimentar (como o taro ou inhame), como plantas ornamentais e como plantas medicinais.

A maior colecção conhecida de Araceae vivas é mantida no Missouri Botanical Gardens.[10] Outra grande colecção de Araceae em cultura está no Jardim Botânico de Munique, devido aos esforços do especialista em aráceas Josef Bogner.

Descrição

As Araceae (ou aráceas) são uma família de plantas monocotiledóneas herbáceas, frequentemente designadas por jarro ou arão, que agrupa cerca 117 géneros e mais de 3 700 espécies, fáceis de identificar pela sua inflorescência característica. O nome atribuído à família, deriva do vocábulo latino arum, do grego antigo aron, que designava a colheita ou os produtos do campo.

As espécies da família Araceae são frequentemente rizomatosas ou tuberosas, por vezes contendo cristais de oxalato de cálcio ou ráfides.[11][12] A morfologia das folhas varia consideravelmente de espécie para espécie. A inflorescência é composta por um espádice, que é quase sempre rodeado por uma folha modificada conhecida por espata.[13] Em aroides monoécios (que possuem flores masculinas e femininas separadas, embora ambos os tipos de flor esteja presentes numa única planta), o espádice é geralmente organizado com as flores femininas na parte inferior e as flores masculinas no topo. Em aroides com flores perfeitas, o estigma já não é receptivo quando o pólen é libertado, prevenindo assim a auto-fertilização. Algumas espécies são dióicas.[14][15]

Entre as aráceas com valor ornamental encontram-se, entre muitas outras plantas, os conhecidos antúrios (Anthurium), jarros (Zantedeschia), filodendros (Philodendron) e lírios-da-paz (Spathiphyllum). Entre as plantas ornamentais incluídas nesta família contam-se ainda as pertencentes aos géneros Dieffenbachia (comigo-ninguém-pode), Aglaonema, Caladium, Nephthys e Epipremnum (a jibóia), de grande importância nos ecossistemas da floresta húmida, que por serem tolerantes à sombra são utilizados como plantas de decoração de interiores. As espécies do género Cryptocoryne são populares em aquariofilia.[16] A espécie Symplocarpus foetidus é comum na América do Norte.

Entre os géneros mais conhecidos contam-se Anthurium e Zantedeschia, com várias espécies utilizadas para fins ornamentais e para produção de flores de corte, Colocasia e Xanthosoma, cultivados pelos seus cormos amiláceos. Entre as plantas usadas para fins alimentares destacam-se as espécies Colocasia esculenta (taro ou inhame-coco) e Xanthosoma sagittifolium (taioba ou mangará). Embora com menor peso económico, a família inclui espécies fruteiras, como a Monstera deliciosa (cujo fruto é conhecido por fruta-pão-mexicana no Brasil e por delicioso na ilha da Madeira).

A maior inflorescência não ramificada do mundo[17] é produzida por uma arácea, a espécie Amorphophallus titanum (flor-cadáver ou jarro-titã),[18][19] por vezes chamada erroneamente «a maior flor do mundo». As flores e frutos das espécies do género Wolffia (uma Lemnoideae) são os mais pequenas que se conhecem.[20]

Em resultado da análise filogenética com base nas técnicas de biologia molecular, a circunscrição taxonómica da família Araceae foi alargada para incluir as lentilhas-de-água (género Lemna e afins), tradicionalmente incluídas na família Lemnaceae, agora transformadas na subfamília Lemnoideae das Araceae. Nestas nova circunscrição, as aráceas não lemnóideas passaram a constituir o grupo aroide, as aráceas tradicionais. A família, nesta nova configuração, é utilizada pelos sistemas de classificação modernos, como o sistema de classificação APG III (2009),[21] o APWeb (2001 adiante[22]) e o APG IV (2016).

Muitas espécies desta família são termogénicas (capazes de produzir calor).[23] As flores das aráceas termogénicas podem atingir até 45 °C, mesmo quando o ar ambiente tenha temperaturas bem mais baixas. Uma das razões que justificam estas temperaturas anormalmente elevadas é a atracção de insectos (geralmente escaravelhos e moscas) para polinizar a planta, premiando os insectos com a energia calorífica. Outra razão é evitar danos nos tecidos da flor em climas frios. Alguns exemplos de Araceae termogénicas são as espécies Symplocarpus foetidus, Amorphophallus titanum, Amorphophallus paeoniifolius, Helicodiceros muscivorus e Typhonium venosum. A espécie Symplocarpus foetidus consegue com o calor gerado nas mitocôndrias do pedúnculo central da suas inflorescências evitar o congelamento dos tecidos florais e os consequentes danos pelo frio, mantendo, mesmo em temperaturas ambientes abaixo de zero, a temperatura interna da flor constante a 20 °C.

Espécies como Amorphophallus titanum e Symplocarpus foetidus emitem um forte odor pungente, semelhante a carne podre, destinado a atrair as moscas que polinizam a planta. O calor produzido pela flor ajuda a dispersar o cheiro, permitindo que se propague a maior distância.

Morfologia

Introdução teórica em Terminologia descritiva das plantas

Os membros da família das Araceae são plantas monocotiledóneas herbáceas, por vezes arborescentes ou escandentes (como lianas). Em todo o grupo, as folhas são simples, inteiras ou lobadas, por vezes fenestradas (com o limbo perfurado), em geral grandes. A subfamília da Lemnoideae distinguem-se marcadamente das restantes por apresentarem o corpo vegetativo reduzido e globoso a taloide.

O que em geral em primeira observação se considera como flor é na realidade uma inflorescência, já que as flores são pequenas, com perianto nulo ou com 4-8 peças escamosas. A inflorescência é em geral um espádice (espiga de eixo carnoso, rodeada por uma espata, que pode ser confundida com uma grande "pétala"). Os frutos são na grande maioria das espécies do tipo baga.

Descrição botânica

A maioria das espécies apresenta ráfides ondulados formados por cristais de oxalato de cálcio no interior de células especializadas, as quais em geral contêm outros compostos químicos associados que causam irritação nas mucosas dos animais, nomeadamente na boca e garganta, se ingeridos. Entre os compostos frequentemente presentes estão os glucósidos cianogénicos, muitas vezes associados a alcaloides. Muitas espécies apresentam lacticíferos, canais de mucilagem ou canais de resina, produzindo um látex aquoso ou leitoso.

Hábito, raízes e folhas

As aráceas são maioritariamente ervas terrestres ou aquáticas, podendo contudo ser trepadeiras com raízes aéreas, epífitas ou aquáticas flutuantes, as últimas muitas vezes reduzidas a um corpo vegetativo mais ou menos taloide. Os caules são frequentemente rizomatosos, ou cormos. Em alguns casos as plantas são tuberosas.

As raízes são muitas vezes micorrízicas, sem pelos radiculares.

As folhas apresentam filotaxia alternada e espiral, por vezes dísticas ou basais, bifaciais, usualmente simples, com a lâmina em geral bem desenvolvida, por vezes fortemente lobada, pinada ou palmada, composta ou fenestrada, usualmente inteira, com venação paralela, peni-paralela ou reticulada, embainhante na base. Sem estípulas, mas com pelos glandulares ou pequenas escamas por vezes presentes na região do nodo adentro da bainha da folha

As folhas são basais nas espécies epífitas e nas lianas distribuem-se alternadamente pelo caule. São pecioladas, grandes, coriáceas, inteiras ou recortadas ou lobadas. São exceções entre as monocotiledóneas, quanto ao formato, nervação e coloração distinta nas duas faces. São plantas de hábito terrestres ou epífitas, raramente aquáticas, geralmente herbáceas. O caule nas terrestres é curto e subterrâneo, nas epífitas é comprido e trepador.

Os caules e folhas apresentam pelos simples, sendo contudo muitas as espécies que são glabras.

Inflorescência e flor

As inflorescências são indeterminadas, usualmente terminais, formando uma espiga de numerosas flores pequenas densamente inseridas ao longo de um eixo carnoso (o espádice), que pode ser estéril no ápice, por vezes parcialmente encerrada por uma grande bráctea, semelhante a uma folha ou a uma pétala (a espata). A inflorescência é reduzida a 1-4 flores num pequeno invólucro nos taxa aquáticos flutuantes (Lemnoideae).

Nos aroides (subfamília aroideae) monoicos, as flores femininas estão dispostas no espádice na parte inferior, enquanto que as flores masculinas estão dipostas na parte superior. Nos aroides com flores completas, os carpelos atingem a maturação antes dos estames, prevenindo, assim, a autopolinização. Há ainda espécies dioicas. Androceu, em geral com 2 a 4 estames. Gineceu de ovário súpero ou ínfero, com um a vários lóculos contendo número variável de óvulos.

As flores são pequenas, bissexuais a unissexuais (plantas usualmente monoicas), de simetria radial, sem brácteas individuais, sésseis, por vezes olorosas. Normalmente as flores femininas são dispostas na região proximal e as masculinas na distal do espádice.

Tépalas usualmente 4-6 (raramente 8), em 2 verticilos, ou ausentes, separadas a conatas basalmente, inconspícuas e muitas vezes carnosas, valvadas ou imbricadas. Hipanto ausente.

Os estames são 4, 6 ou 8 (raramente 1-12), filamentos separados a conatos, anteras por vezes poricidas (abrindo-se por poros), ou de deiscência longitudinal ou transversal, separados a conatos. Nas flores bissexuais, os estames são antitépalos (as peças estão dispostas no mesmo raio das tépalas). Sem nectários. Pólen variado, mas frequentemente espinhoso.

Os carpelos são usualmente 3 (raramente 1-cerca de 50), conatos, ovário usualmente súpero, usualmente tantos lóculos como carpelos, placentação variada. 1 estilo e 1 estigma, pontado ou capitado, curto, ou ausente.

Os óvulos são de apenas um a numerosos por carpelo, anátropos a ortótropos (usualmente anátropos e bitégmicos).

A espécie Amorphophallus titanum é notável por produzir uma das inflorescências mais conspícuas de entre todas as angiospérmicas, enquanto as espécies do género Wolffia (uma Lemnoideae) produzem as flores mais pequenas que se conhecem.

Fruto e semente

O fruto ocorrem agrupados numa infrutescência, sendo usualmente bagas, mas ocasionalmente são utrículos, drupas ou semelhantes a nozes.

As sementes são oleosas (por vezes também com amido), endospermadas (embora nalguns casos o endosperma esteja ausente), com uma cobertura seminal por vezes carnosa.

Ecologia e distribuição

A família tem distribuição natural do tipo cosmopolita, mas está melhor representada nas regiões tropicais e subtropicais, sendo aí muito comum em bosques com forte ensombramento e em terrenos húmidos.

As inflorescências de Araceae são polinizadas por muitos grupos de insectos, especialmente coleópteros, moscas e abelhas. A inflorescência usualmente produz um forte odor e muitas vezes também calor. O gineceu matura antes do androceu, e quando as flores são unissexuais, as flores femininas maturam antes das masculinas, facilitando a polinização cruzada.

Em Arisaema, as plantas pequenas (geralmente jovens) são masculinas e as maiores (de mais idade) são femininas, o que facilita a polinização cruzada.

A dispersão das bagas verdes a brilhantemente coloridas é presumivelmente efectuada por aves ou mamíferos. Os utrículos de Lemna e afins são dispersos pela água.

A família tem o seu centro de diversidade nas zonas tropicais do Novo Mundo (no Neotropis), embora seja tendencialmente de distribuição cosmopolita e também ocorra com múltiplas espécies nas zonas tropicais e subtropicais do Velho Mundo (Paleotropis), incluindo a Malésia e a Austrália, e pelas regiões temperadas mais quentes do Hemisfério Norte.

Em 2012 estavam listadas como validamente descritas 3305 espécies da família Araceae, das quais 1889 tinham distribuição natural restrita ao Neotropis, cerca de 1105 ocorriam na Ásia, 152 eram nativas da África, 23 espécies eram da Austrália, 78 espécies da Bacia Mediterrânica, 20 espécies eram endemismos das ilhas Mascarenhas e 7 eram nativas da América do Norte. Apenas 2 espécies ocorrem nas zonas boreais e 29 espécies apresentam distribuição circuntropical.[4] Na Europa Central apenas ocorrem os géneros Arum, Calla, Wolffia, Spirodela e Lemna, com a espécie Pinellia ternata naturalizada a partir de fugas de jardim.

Filogenia

Introdução teórica em Filogenia

Apesar da existência de muitas espécies, com uma grande variedade morfológica, existiu dificuldade de fossilização, o que dificultou os estudos sobre a filogenia das Araceae que permitissem lançar alguma luz sobre a evolução da família. Ainda assim, estima-se, através de estudos da variabilidade genética, que as Araceas tenham de 105 a 128 milhões de anos. O registo fóssil conhecido remonta a cerca de 70 milhões de anos atrás, ao Maastrichtiano (Cretáceo Superior).[6]

Apesar disso, a monofilia das Araceae, apóa a adição das Lemnoideae e como aqui circunscrita, passou a ser considerada segura com base na morfologia (Grayum 1990,[24] Mayo et al. 1995 [25]) e sequências de ADN cp (Chase et al. 1993,[26] French et al. 1995[27]). Com estas circunscrição taxonómica a família é provavelmente o grupo irmão do resto das famílias de Alismatales (Chase et al. 1995b,[28] Dahlgren & Rasmussen 1983,[29] Dahlgren et al. 1985,[30] Stevenson & Loconte 1995[31]), sendo por isso na actualidade considerada como parte dessa ordem de monocotiledóneas.

Para garantir a monofilia das Araceae, alguns géneros de minúsculas plantas aquáticas flutuantes com morfologia muito simplificada, entre os quais Spirodela, Landoltia, Lemna, Wolffia e Wolffiella, foram segregadas na família Lemnaceae (ver Cronquist 1981,[32] Dahlgren et al. 1985,[30] den Hartog 1975,[33] Landolt 1980,[34] 1986,[35] Landolt & Kandeler 1987[36]), mas agora são vistos como aráceas fortemente modificadas (French et al. 1995,[27] Mayo et al. 1995,[25] Stockey et al. 1997,[37] Tam et al. 2004[38]). Nesses géneros, em Lemna, Landoltia e Spirodela a espata está representada por uma bainha membranosa, mas falta completamente em Wolffia e Wolfiella. Embora sejam também plantas aquáticas, as sequências de rbcL colocam o género aquático flutuante Pistia, de muito maiores dimensões, na subfamília Aroideae, mostrando que o género não é estreitamente aparentada com Lemna e com as demais Lemnoideae (French et al. 1995[27]).

Com essa circunscrição, a família Araceae foi dividida em oito sub-famílias com base na variação de hábito, filotaxia e morfologia das folhas, estrutura da inflorescência, morfologia floral, estrutura do grão de pólen, anatomia e número de cromossomas (Grayum 1990[24]). O estabelecimento das relações filogenéticas foi também feito dentro das Araceae através do estudo de sequências de rbcL (French et al. 1995[27]), de trnL-F (Tam et al. 2004[38]) e morfologia (Mayo et al. 1998[39]).

Os géneros Gymnostachys, Orontium, Symplocarpus e afins apresentam caules curtos e condensados que, apesar de não serem exactamente cormosos, são engrossados. Esta característica coloca este agrupamento como o clado irmão do resto da família. A maioria do resto das aráceas estão unidas pelas morfologia das folhas, todas com lâmina expandida, pelas presença de um internodo grande na inflorescência entre a espata e a folha imediatamente abaixo, pela formação de uma continuação do caule na axila da penúltima folha abaixo da espata e pela placentação mais ou menos basal.

Os taxa monoicos compreendem um grande clado, as Aroideae, com 74 géneros (entre os quais Zamioculcas, Dieffenbachia, Spathicarpa, Philodendron, Caladium, Syngonium, Aglaonema, Zantedeschia, Amorphophallus, Peltandra, Asarum, Arum, Arisaema, Alocasia, Colocasia e Pistia).[39]

Um segundo grande clado, as Monsteroideae, está delimitado com base na presença de uma espata indiferenciada (sem porção tubular) que é precocemente decídua ou marcescente, com uma zona de abcisão basal diferenciada. Este grupo inclui géneros como Monstera, Scindapsus e Epipremnum. O género Spathiphyllum, e afins, pode ser aparentado com este grupo.[27]

Pothos, e os seus parentes, e Anthurium formam as Pothoideae, um grupo de espécies caracterizadas por uma venação fina da folha, com nervuras secundárias e terciárias cruzadas com as primárias (Mayo et al. 1998[39]).

Taxonomia

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Ilustração de diversas espécies da subfamília Lemnoideae.
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Subfamília Pothoideae: tribo Anthurieae: Anthurium hookeri com raízes aéreas.
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Tribo Zomicarpeae: ilustração de Ulearum sagittatum.
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Espádice de uma flor masculina de Amorphophallus titanum.
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Tribo Caladieae: ilustração de Hapaline brownii.
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Tribo Arisaemateae: infrutescência com bagas maduras de Arisaema engleri.
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Tribo Areae: inflorescência de Eminium spiculatum.
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Folhas fósseis da espécie extinta Orontium wolfei da Klondike Mountain Formation, Ferry County, Washington, com 48,5 milhões de anos.
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Subfamília Aroideae (tribo Aglaonemateae): Aglaonema commutatum como planta de vaso.
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Subfamília Aroideae (tribo Anubiadeae): hábito e folhagem de Anubias afzelii.
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Subfamília Aroideae (tribo Areae): inflorescência de Biarum davisii, um endemismo de Creta.
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Subfamília Aroideae (tribo Arisaemateae): hábito, folhagem e inflorescência de Arisaema triphyllum.
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Subfamília Aroideae (tribo Arisareae): inflorescência de Arisarum simorrhinum.
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Subfamília Aroideae (tribo Caladieae): hábito e folhagem de Syngonium podophyllum.
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Subfamília Aroideae (tribo Callopsideae): hábito, folhagem e inflorescência de Callopsis volkensii.
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Subfamília Aroideae (tribo Colocasieae): hábito e folhagem de Alocasia cuprea.
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Subfamília Aroideae (tribo Cryptocoryneae): plantas submersas de Cryptocoryne wendtii.
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Subfamília Aroideae (tribo Dieffenbachieae): hábito e folhagem de Dieffenbachia seguine.
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Subfamília Aroideae (tribo Homalomeneae): hábito e folhagem de Homalomena speariae.
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Subfamília Aroideae (tribo Montrichardieae): inflorescência de Montrichardia arborescens.
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Subfamília Aroideae (tribo Nephthytideae): infrutescência de Anchomanes giganteus.
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Subfamília Aroideae (tribo Peltandreae): hábito de Typhonodorum lindleyanum.
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Subfamília Aroideae (tribo Philodendreae): hábito e folhagem de Philodendron goeldii.
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Subfamília Aroideae (tribo Pistieae): hábito da planta aquática Pistia stratiotes.
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Subfamília Aroideae (tribo Schismatoglottideae): hábito e folhagem de Schismatoglossis calyptrata.
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Subfamília Aroideae (tribo Spathicarpeae): inflorescência de Spathicarpa hastifolia.
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Subfamília Aroideae (tribo Thomsonieae): inflorescência de Amorphophallus maximus.
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Subfamília Aroideae (tribo Zamioculcadeae): Zamioculcas zamiifolia como planta de vaso.
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Subfamília Aroideae (tribo Zantedeschieaee): hábito, folhagem e inflorescência de Zantedeschia albomaculata
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Subfamília Pothoideae (tribo Anthurieae): Anthurium andraeanum como planta de vaso.
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Subfamília Pothoideae (tribo Monstereae): Rhaphidophra decursiva.
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Subfamília Calloideae: hábito, folhagem e inflorescência da espécie Calla palustris.
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Subfamília Gymnostachydoideae: infrutescência de Gymnostachys anceps.
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Subfamília Orontioideae: a espécie aquática Orontium aquaticum.
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Subfamília Lasioideae: Urospatha grandis.
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Subfamília Lemnoideae: a espécie aquática Lemna trisulca.

Tradicionalmente a família Araceae foi considerada uma ordem autónoma, a ordem Arales, no contexto das Monocotiledonea, mas os resultados de estudos de biologia molecular (sequenciamento genético) demonstraram que a família Araceae pertence à ordem Alismatales,[40][41] sendo a sua inclusão necessária para evitar a parafilia daquele taxon.

História

A primeira observação conhecida das Araceae foi feita por Theophrastus e publicada na sua obra Historia Plantarum.[42] Apesar disso, as Araceae não foram reconhecidas como um grupo distinto de plantas até ao século XVI. Em 1789, Antoine Laurent de Jussieu classificou todas as aroides trepadoras como Pothos e todos os aroides terrestres como Arum ou Dracontium na sua obra Familles des Plantes, criando assim o nome da família que ainda se conserva.

O primeiro sistema abrangente de classificação da família foi criado pelo botânico austríaco Heinrich Wilhelm Schott, que o publicou nas suas obras Genera Aroidearum,[43] aparecida em 1858, e Prodromus Systematis Aroidearum[44] em 1860. O sistema de Schott era baseado em características florais e usou uma concepção muito estreita de género. Em 1876 Adolf Engler produziu uma nova classificação, que foi progressivamente refinada até 1920. O sistema de Engler era significativamente diferente do publicado por Schott, estando baseado mais na observação dos características vegetativas e anatomia das espécies. Os dois sistemas foram de alguma forma rivais, com o de Engler a atrair mais aderentes antes do advento das técnicas da filogenética molecular permitir uma nova abordagem à classificação deste grupo de plantas.[45][46]

Os modernos estudos baseados na sequenciação de genes mostra que as Araceae (incluindo as Lemnoideae) são um agrupamento taxonómico monofilético e o primeiro grupo que divergiu dentro das Alismatales.[47] O sistema APG III de 2009 reconhece a família, incluindo nela os géneros anteriormente segregados em Lemnaceae.[48] A inclusão das Lemnaceae nas Araceae não é universalmente aceite. Por exemplo, em 2010 a obra New Flora of the British Isles usa uma circunscrição parafilética das Araceae e uma família Lemnaceae separada.[49] Um estudo genómico completo da espécie Spirodela polyrhiza foi publicado em 2014.[50]

A família Araceae foi reconhecida pelo sistema APG III (2009[21]), pelo Linear APG III (LAPG III 2009[1]) que lhe atribuiu o número de família 30. A família já havia sido reconhecida pelo APG II (2003[51]).

Os géneros mais representados são Anthurium (c. 900 espécies), Philodendron (c. 500 espécies), Arisaema (c. 150 espécies), Homalomena (c. 140 espécies), Amorphophallus (c. 100 espécies), Schismatoglottis (c. 100 espécies), Spathiphyllum (c. 60 espécies), Monstera (c. 50 espécies), Pothos (c. 50 espécies), Xanthosoma (c. 40 espécies), Dieffenbachia (c. 40 espécies) e Syngonium (c. 30 espécies).

Como sinónimos taxonómicos para Araceae Juss., segundo o Angiosperm Phylogeny Website (APWeb), contam-se Arisaraceae Raf., Caladiaceae Salisb., Callaceae Rchb. ex Bartl., Cryptocorynaceae J.Agardh, Dracontiaceae Salisb., Lemnaceae Martinov, Orontiaceae Bartl., Pistiaceae Rich. ex C.Agardh, Pothaceae und Wolffiaceae Bub..[22][52]

Subfamílias, tribos e géneros

Na sua presente circunscrição taxonómica a família Araceae é um taxon monofilético,[41] que inclui cerca de 117 géneros agrupando cerca de 4025 espécies validamente descritas. A filogenia e biogeografia das Araceae é relativamente bem conhecida, graças aos resultados obtidos com recurso às técnicas da biologia molecular.[53] Em consequência desses estudos, a circunscrição da família foi alargada para incluir os géneros que tradicionalmente faziam parte da família Lemnaceae, a qual passou a constituir a subfamília Lemnoideae das Araceae, ficando a família repartida por 8 sub-famílias, conforme o seguinte cladograma:[52][54]

Araceae

Gymnostachydoideae



Orontioideae





Lemnoideae





Monsteroideae



Pothoideae





Lasioideae



Zamioculcadoideae



Aroideae






Subfamília Aroideae

A subfamília Aroideae Arn. inclui 26 tribos, com cerca de 70 géneros e 2670 espécies:[3]

Subfamília Pothoideae

A subfamília Pothoideae Engl. contém duas tribos, com 4 géneros e cerca de 1000 espécies:[3]

Subfamília Monsteroideae

A subfamília Monsteroideae (Schott) Engl. contém 4 tribos, com cerca de 12 géneros e aproximadamente 360 espécies:[3]

Subfamília Calloideae

A subfamília Calloideae Endl.contém apenas uma tribo:[3]

Subfamília Gymnostachydoideae

A subfamília Gymnostachydoideae Bogner & Nicolson[3] contém apenas o género monotípico:

Subfamília Orontioideae

A subfamília Orontioideae Mayo, Bogner, & Boyce contém apenas uma tribo:[3][60]

  • Tribo Orontieae R.Br. ex Dumort. — contém 3 géneros, com apenas 8 espécies, nativas da Ásia e América do Norte:
    • Lysichiton Schott,[55] com apenas duas espécies, uma das quais com distribuição natural no leste da Ásia (Kamtschatka, Khabarovsk, Curilhas, Magadan, Sachalin e nas ilhas japonesas de Hokkaidō e Honshu) e uma na América do Norte, desde o Alaska até ao leste dos Estados Unidos.[52]
    • Orontium L. — contém apenas a espécie:
      • Orontium aquaticum L., nativa da região leste da América do Norte, até ao Texas. A espécie foi introduzida no sul da Suécia.[52]
    • Symplocarpus Salisb. ex W.P.C.Barton, das cerca de 5 espécies, uma é nativa do leste da América do Norte, duas do leste da Ásia, uma é um endemismo da região de Primorje e outra é um endemismo local do monte Nabekura, na região central do Japão.[3]
Subfamília Lasioideae

A subfamília Lasioideae Engl. contém apenas uma tribo:[3][60]

Subfamília Lemnoideae

A subfamília Lemnoideae Bab. contém apenas uma tribo:[3][60][67]

Importância económica

Embora entre as Aracae géneros como Alocasia, Arisaema, Caladium, Colocasia, Dieffenbachia e Philodendron contenham cristais de oxalato de cálcio na forma de ráfides que quando consumidos ou quando entram em contacto com as mucosas podem causar edema, formação de vesículas e disfagia acompanhada por dolorosa sensação de queimadura na boca e garganta,[68] muitas espécies são utilizadas para fins alimentares e para decoração e jardinagem.

Os cormos amiláceos de Alocasia, Colocasia (especialmente de Colocasia esculenta, o taro ou inhame-coco) e Xanthosoma (especialmente da espécie Xanthosoma sagittifolium) são comestíveis após um tratamento térmico apropriado para remover os químicos irritantes (especialmente os cristais de oxalato de cálcio dos ráfides).

Embora com muito menos importância económica, as bagas de Monstera são ocasionalmente comidas e algumas espécies do género Amorphophallus são utilizada para fins alimentares nos trópicos (raízes, folhas, sementes e frutos).

As populações indígenas da América do Sul e da Malésia utilizam algumas aráceas para fins medicinas, para extracção de fibras (das raízes) e para confeccionar veneno para flechas.[7]

Contudo é no sector das plantas ornamentais que a família tem maior importância, pois inclui numerosas plantas ornamentais, entre as quais múltiplas espécies dos géneros Philodendron, Zantedeschia, Anthurium, Caladium, Colocasia, Dieffenbachia, Epipremnum, Monstera, Spathiphyllum, Syngonium, Aglaonema, Xanthosoma, Scindapsus, Spathicarpa, e Zamioculcas.

Apesar da importância como cultura agrícola de algumas Araceae, especialmente Colocasia esculenta, os aroídeos são pouco comercializados e negligenciados pelos criadores de plantas, de tal forma que o The Crop Trust os considera como «culturas órfãs». Tal não impede que sejam amplamente cultivados e importantes na agricultura de subsistência e nos mercados locais. O principal produto alimentar são os cormos com elevado conteúdo de amido, embora as folhas e flores também encontrem uso culinário.[69]

Ocorrência no Brasil

São conhecidas as seguintes ocorrências confirmadas no Brasil:[8]

  • Norte (Acre, Amazonas, Amapá, Pará, Rondônia, Roraima, Tocantins)
  • Nordeste (Alagoas, Bahia, Ceará, Maranhão, Paraíba, Pernambuco, Piauí, Rio Grande do Norte, Sergipe)
  • Centro-oeste (Distrito Federal, Goiás, Mato Grosso do Sul, Mato Grosso)
  • Sudeste (Espírito Santo, Minas Gerais, Rio de Janeiro, São Paulo)
  • Sul (Paraná, Rio Grande do Sul, Santa Catarina)
Possíveis ocorrências (Brasil)

A família possivelmente ocorre nos seguintes estados:[8]

  • Norte (Acre, Amapá, Pará, Rondônia, Roraima, Tocantins)
  • Nordeste (Alagoas, Bahia, Maranhão, Paraíba, Rio Grande do Norte)
  • Centro-oeste (Distrito Federal, Goiás, Mato Grosso do Sul, Mato Grosso)
  • Sudeste (Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo)
  • Sul (Paraná, Rio Grande do Sul, Santa Catarina)

A família está presente nos seguintes domínios fitogeográficos do Brasil: Amazônia, Caatinga, Cerrado, Mata Atlântica, Pampa, Pantanal[8]

A família está presente nos seguintes tipos de vegetação do Brasil: Área Antrópica, Caatinga (stricto sensu), Campinarana, Campo de Altitude, Campo de Várzea, Campo Limpo, Campo Rupestre, Carrasco, Cerrado (lato sensu), Floresta Ciliar ou Galeria, Floresta de Igapó, Floresta de Terra Firme, Floresta de Várzea, Floresta Estacional Decidual, Floresta Estacional Perenifólia, Floresta Estacional Semidecidual, Floresta Ombrófila (= Floresta Pluvial), Floresta Ombrófila Mista, Palmeiral, Restinga, Savana Amazônica, Vegetação Aquática, Vegetação Sobre Afloramentos Rochosos.[8]

Notas

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  2. Angiosperm Phylogeny Group (2009), «Cópia arquivada», Botanical Journal of the Linnean Society, 161 (2): 105–121, doi:10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x, consultado em 9 de janeiro de 2017, arquivado do original em 25 de maio de 2017
  3. a b c d e f g h i j k l m n Rafaël Govaerts (Hrsg.): Taxon in Suchmaske eintragen von World Checklist of Selected Plant Families von Board of Trustees of the Royal Botanic Gardens, Kew.
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  5. Christenhusz, M. J. M.; Byng, J. W. (2016). «The number of known plants species in the world and its annual increase». Magnolia Press. Phytotaxa. 261 (3): 201–217. doi:10.11646/phytotaxa.261.3.1
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  10. . "The resources which have been built up for aroid research at the Missouri Botanical Garden include one of the largest living collections of aroids and the largest collection of herbarium specimens of neotropical aroids. The living and dried collections include a large percentage of Croat's more than 80,000 personal collections". (Croat, Thomas B (1998). «History and Current Status of Systematic Research with Araceae». Aroideana. 21)
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  17. Outras fontes indicam a inflorescência da espécie Puya raimondii como a maior.
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  50. Wang, W. et al. The Spirodela polyrhiza genome reveals insights into its neotenous reduction fast growth and aquatic lifestyle. Nat. Commun. 5:3311 doi: 10.1038/ncomms4311 (2014).
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  52. a b c d e f g h i j k l «Araceae». Agricultural Research Service (ARS), United States Department of Agriculture (USDA). Germplasm Resources Information Network (GRIN). Consultado em 21 de junho de 2014
  53. L. Nauheimer, D. Metzler, Susanne S. Renner: Global history of the ancient monocot family Araceae inferred with models accounting for past continental positions and previous ranges based on fossils. In: New Phytologist. Band 195, Nr. 4, 2012, S. 938–950, doi:10.1111/j.1469-8137.2012.04220.x.
  54. «Watson & Dallwitz».
  55. a b c d e f g h Walter Erhardt, Erich Götz, Nils Bödeker, Siegmund Seybold: Der große Zander. Enzyklopädie der Pflanzennamen. Band 2. Arten und Sorten. Eugen Ulmer, Stuttgart (Hohenheim) 2008, ISBN 978-3-8001-5406-7.
  56. Jeanine Linz, Johannes Stökl, Isabella Urru, Tamara Krügel, Marcus C. Stensmyr, Bill S. Hansson: Molecular phylogeny of the genus Arum (Araceae) inferred from multi-locus sequence data and AFLPs. In: Taxon. Band 59, Nr. 2, 2010, S. 405–415, Abstract, Arquivado em 23 de setembro de 2016, no Wayback Machine. .
  57. a b Natalie Cusimano, M. Barrett, Wilbert L. A. Hetterscheid, Susanne S. Renner: A phylogeny of the Areae (Araceae) implies that Typhonium, Sauromatum, and the Australian species of Typhonium are distinct clades. In: Taxon. Band 59, 2010, S. 439–447, Abstract, Arquivado em 1 de novembro de 2017, no Wayback Machine. .
  58. Aretuza Sousa, Natalie Cusimano, Susanne S. Renner: Combining FISH and model-based predictions to understand chromosome evolution in Typhonium (Araceae). In: Annals of Botany. Band 113, Nr. 4, 2014, S. 669–680, doi:10.1093/aob/mct302.
  59. a b c Sin Yeng Wong, Peter C. Boyce, Ahmad Sofiman bin Othman, Leaw Chui Pin: Molecular phylogeny of tribe Schismatoglottideae (Araceae) based on two plastid markers and recognition of a new tribe, Philonotieae, from the neotropics. In: Taxon. Band 59, Nr. 1, 2010, S. 117–124, Abstract,[ligação inativa] .
  60. a b c d Lidia I. Cabrera, Gerardo R. Salazar, Mark W. Chase, Simon J. Mayo, Josef Bogner, Patricia Dávila: Phylogenetic relationships of aroids and duck-weeds (Araceae) inferred from coding and noncoding plastid DNA. In: American Journal of Botany. Band 95, Nr. 9, 2008, S. 1153–1165, doi:10.3732/ajb.0800073
  61. Sin Yeng Wong: Rheophytism in Bornean Schismatoglottideae (Araceae). In: Systematic Botany. Band 38, Nr. 1, 2013, S. 32-45, doi:10.1600/036364413X661908.
  62. Eduardo G. Gonçalves, S. J. Mayo, M. A. Van-Sluy, A. Salatino: Combined genotypic-phenotypic phylogeny of the tribe Spathicarpeae (Araceae) with reference to independent events of invasion to Andean regions. In: Molecular Phylogenetics and Evolution. Band 43, Nr. 3, 2007, S. 1023–1039, doi:10.1016/j.ympev.2007.01.008.
  63. Eduardo G. Gonçalves, (1 de março de 2012). [online Lorenzia (Araceae — Spathicarpeae): A New Genus from Northern Brazil Supported by matK Sequence Data] Verifique valor |url= (ajuda). Systematic Botany. 37. [S.l.: s.n.] p. 48–52. ISSN 0363-6445. doi:10.1600/036364412X616620
  64. a b Heng Li, Guanghua Zhu, Peter C. Boyce, Jin Murata, Wilbert L. A. Hetterscheid, Josef Bogner, Niels Jacobsen: Araceae. In: ISBN 9781930723993-
  65. Peter Boyce, Duangchai Sookchaloem, Wilbert L. A. Hetterscheid, Guy Gusman, Nirls Jacobsen, Takashike Idei, Nguyen van Du: Flora of Thailand. Volume 11, Part 2, Araceae, Acoraceae, 2012, ISBN 978-974-286-980-9.
  66. Eduardo G. Gonçalves: A revision of the small genus Zomicarpa Schott. In: Kew Bulletin. Band 67, Nr. 3, 2012, S. 443-449, doi:10.1007/s12225-012-9336-x.
  67. Josef Bogner: Are the flowers of the duckweeds (Araceae-Lemnoideae) bisexual or unisexual? In: Aroideana. Band 33, 2010, S. 178–182.
  68. «Outbreak of Food-borne Illness Associated with Plant Material Containing Raphides» Informa Healthcare.
  69. «Aroids. Colocasia Xanthosoma». The Crop Trust. Consultado em 14 de junho de 2016

Referências

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Araceae: Brief Summary ( Portuguese )

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 src= Inflorescência (espádice) de Xanthosoma roseum.  src= Dracunculus vulgaris em Creta.  src= Spathiphyllum cochlearispathum (lírio-da-paz) mostrando os característicos espádice e espata.  src= Alocasia macrorrhiza.  src= Anthurium andraeanum (antúrio).  src= Jarro silvestre da espécie Arum maculatum.  src= Arisaema triphyllum.  src= Cormos de Colocasia esculenta (taro).

Araceae (ou aráceas) é uma família monofilética de plantas com flor, monocotiledóneas, da ordem Alismatales, que agrupa de 115 a 129 géneros, com entre 3270, 3305 e 4025 espécies (dependendo do autor). O grupo apresenta uma grande diversidade morfológica que vai das plantas arbustivas às lianas, incluindo plantas aquáticas flutuantes e plantas epífitas, mas tem como características comuns a produção de uma inflorescência do tipo espádice, mesmo que muito modificada, e a presença de ráfides de oxalato de cálcio em células especializadas e compostos químicos associados que causam irritação se ingeridos. A família tem distribuição alargada, com alguns grupos tendencialmente cosmopolitas, mas com predominância para as zonas tropicais, em especial da região neotropical. O registo fóssil do grupo é conhecido desde o Maastrichtiano (c. 70 milhões de anos atrás). A família inclui múltiplas espécies de interesse económico para produção alimentar (como o taro ou inhame), como plantas ornamentais e como plantas medicinais.

A maior colecção conhecida de Araceae vivas é mantida no Missouri Botanical Gardens. Outra grande colecção de Araceae em cultura está no Jardim Botânico de Munique, devido aos esforços do especialista em aráceas Josef Bogner.

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Araceae ( Romanian; Moldavian; Moldovan )

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Familia Araceae aparține ordinului Arales și cuprinde plante erbacee cu tuberculi sau rizomi.

Caracteristici

  • Frunzele pot fi liniare sau diferențiate în pețiol și limb, (limbul este adesea divizat).
  • Florile sunt bisexuate sau unisexuate, grupate în spadice cu spată viu colorată.
  • Spadicele au florile mascule în partea terminală, iar cele femele în partea inferioară.
  • Fructul este o bacă.
  • Familia Araceae cuprinde circa 1800 de specii.

Genuri

Specii din România

Flora României conține 10 specii spontane și cultivate ce aparțin la 7 genuri:

Imagini

Vezi și

Bibliografie

  • Dicționar dendrofloricol, Editura științifică și enciclopedică, București, 1989;
  • Botanică farmaceutică, Editura didactică și pedagogică, București, 1981;


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Legături externe

Identificare externă pentru
Araceae NCBI 4454 ITIS 42521 EOL 8191 WoRMS 425928 uBio 467117 Vedeți și clasificarea de la Wikispecii

Commons-logo.svg Materiale media legate de Araceae la Wikimedia Commons

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Araceae: Brief Summary ( Romanian; Moldavian; Moldovan )

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Familia Araceae aparține ordinului Arales și cuprinde plante erbacee cu tuberculi sau rizomi.

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Kallaväxter ( Swedish )

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Kallaväxter (Araceae) är en familj av enhjärtbladiga växter där blommorna sitter samlade i täta kolvar. Ofta är kolven delvis omgiven av ett hölsterblad. Det finns fler än 3 700 arter indelade i 107 släkten. Den största artrikedomen finns i tropiska delar av Amerika, men det finns även många arter i tropiska och tempererade områden i Asien, Afrika och Europa. I Sverige finns några arter vildväxande, bland annat i missnesläktet, munkhättesläktet, andmatssläktet och storandmatssläktet. DNA-analyser utförda av Angiosperm Phylogeny Group visar att andmatsväxterna, som tidigare utgjorde en egen familj Lemnaceae, också hör till kallaväxterna. Tidigare ingick kalmussläktet (Acorus) i kallaväxterna, men de ingår nu i en egen familj, kalmusväxter (Acoraceae).

Det finns arter som har han- och honblommor på samma planta och då sitter vanligen honblommorna i blomkolvens nedre del och hanblommorna upp mot toppen. För att förhindra självpollinering så tar inte honblommorna emot pollen när hanblommorna på samma planta släpper ut den.

Systematik

Åtta underfamiljer kan urskiljas:

  • Gymnostachydoidae med en enda art från Australien.
  • Orontioideae - tre släkten och sex arter från Nordamerika och östra Asien.
  • Lemnoideae - innehåller små flytande vattenväxter med världsvid utbredning. Fem släkten och cirka 40 arter.
  • Pothoideae - fyra släkten och 400 arter, nästan pantropisk utbredning.
  • Monsteroideae - 12 släkten och 360 arter med pantropisk utbredning.
  • Lasioideae - 10 släkten och cirka 60 arter med pantropisk utbredning.
  • Zamioculcadoideae - tre släkten och drygt 20 arter från Afrika.
  • Aroideae - 68 släkten och cirka 2665 arter med världsvid utbredning.
 src=
Jätteknölkalla (Amorphophallus titanum)

Det finns många välkända krukväxter i denna familj, såsom gullranka och monstera. En art av knölkallasläktet, jätteknölkalla, har en av världens största blomställningar. Bland vattenkallasläktet (Cryptocoryne) finns flera akvarieväxter. I några släkten, monsterasläktet (Monstera) och tarosläktet (Colocasia) finns arter som ger livsmedel. Kopparrankesläktet (Philodendron) är ett växtsläkte som är viktigt för regnskogarnas ekosystem.

Se även

Externa länkar

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Kallaväxter: Brief Summary ( Swedish )

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Kallaväxter (Araceae) är en familj av enhjärtbladiga växter där blommorna sitter samlade i täta kolvar. Ofta är kolven delvis omgiven av ett hölsterblad. Det finns fler än 3 700 arter indelade i 107 släkten. Den största artrikedomen finns i tropiska delar av Amerika, men det finns även många arter i tropiska och tempererade områden i Asien, Afrika och Europa. I Sverige finns några arter vildväxande, bland annat i missnesläktet, munkhättesläktet, andmatssläktet och storandmatssläktet. DNA-analyser utförda av Angiosperm Phylogeny Group visar att andmatsväxterna, som tidigare utgjorde en egen familj Lemnaceae, också hör till kallaväxterna. Tidigare ingick kalmussläktet (Acorus) i kallaväxterna, men de ingår nu i en egen familj, kalmusväxter (Acoraceae).

Det finns arter som har han- och honblommor på samma planta och då sitter vanligen honblommorna i blomkolvens nedre del och hanblommorna upp mot toppen. För att förhindra självpollinering så tar inte honblommorna emot pollen när hanblommorna på samma planta släpper ut den.

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Yılanyastığıgiller ( Turkish )

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Yılanyastığıgiller (Araceae), yaklaşık 107 cins ve 3700 tür içeren bir çiçekli bitkiler familyası.

Cinsler

Alt familya Aroideae
Alt familya Calloideae
Alt familya Gymnostachydoideae
Alt familya Lasioideae
Alt familya Monsteroideae
Alt familya Orontioideae
Alt familya Pothoideae
Alt familya Lemnoideae
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Yılanyastığıgiller: Brief Summary ( Turkish )

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Yılanyastığıgiller (Araceae), yaklaşık 107 cins ve 3700 tür içeren bir çiçekli bitkiler familyası.

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Ароїдні ( Ukrainian )

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Аро́їдні (Araceae) — родина покритонасінних однодольних рослин, квітки яких утворюються в характерному суцвітті, спадиксі.

Ароїдні звичайно багаторічні кореневищні трав'янисті рослини з великими, часто прикореневими листками, але серед них є також ліани, епіфіти, дерева.

Дрібні одностатеві, рідко двостатеві квітки ароїдних зібрані в початок, вкритий листком, т. з. покривалом.

Плідягода.

Відомо бл.1 800 видів, поширених переважно в тропіках. З них в Україні — 4: білокрильник болотяний та 3 види з роду арум.

Більшість ароїдних містять отруйні алкалоїди та глікозиди, але отруйні властивості при кип'ятінні та висушуванні здебільшого втрачаються.

Застосування

Деякі ароїдні використовуються в медицині. Багато видів розводять як декоративні кімнатні, оранжерейні (монстера, антуріум) та акваріумні рослини (анубіас карликовий).

В коренях ароїдних міститься крохмаль, у тропіках деякі види вирощуються як харчові рослини (наприклад, таро, конняку).

Джерела

Див. також

 src= Вікісховище має мультимедійні дані за темою: Ароїдні


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Ароїдні: Brief Summary ( Ukrainian )

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Аро́їдні (Araceae) — родина покритонасінних однодольних рослин, квітки яких утворюються в характерному суцвітті, спадиксі.

Ароїдні звичайно багаторічні кореневищні трав'янисті рослини з великими, часто прикореневими листками, але серед них є також ліани, епіфіти, дерева.

Дрібні одностатеві, рідко двостатеві квітки ароїдних зібрані в початок, вкритий листком, т. з. покривалом.

Плідягода.

Відомо бл.1 800 видів, поширених переважно в тропіках. З них в Україні — 4: білокрильник болотяний та 3 види з роду арум.

Більшість ароїдних містять отруйні алкалоїди та глікозиди, але отруйні властивості при кип'ятінні та висушуванні здебільшого втрачаються.

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Họ Ráy ( Vietnamese )

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Họ Ráy hay họ Môn hoặc họ Chân bê (danh pháp khoa học: Araceae) là một họ thực vật một lá mầm, trong đó hoa của chúng được sinh ra theo một kiểu cụm hoa được gọi là bông mo. Các bông mo thông thường được kèm theo (đôi khi được che phủ một phần) một mo hay áo trùm tương tự như lá. Theo website của APG thì họ này có 106 chi và 4.025 loài[2]. Sự đa dạng về loài lớn nhất thuộc về khu vực nhiệt đới của Tân thế giới, mặc dù chúng cũng phân bổ tại các khu vực nhiệt đới và ôn đới của Cựu thế giới. Các nghiên cứu di truyền học gần đây do Angiosperm Phylogeny Group tiến hành đã chứng minh rằng bèo tấm, trước đây được coi là một họ riêng (Lemnaceae), cũng thuộc về họ Ráy.

Trong số các loài ráy có hoa đơn tính cùng gốc thì bông mo thường xuất hiện dưới dạng các hoa cái ở phần đáy còn các hoa đực ở phần đỉnh của bông mo. Ở các loài ráy với các hoa hoàn chỉnh thì núm nhụy chỉ tiếp nhận sự thụ phấn trong một thời gian ngắn khi phấn đã được phát tán, vì thế nó ngăn chặn sự tự thụ phấn. Trong họ này có một số loài là đơn tính khác gốc.

Các chi như Hồng môn (Anthurium) và Vân môn (Zantedeschia) là hai chi có nhiều loài được biết đến nhất, cũng như khoai sọ (Colocasia antiquorum) và Xanthosoma roseum (khoai mùng). Trong số các cụm hoa lớn nhất trên thế giới là cụm hoa của Amorphophallus titanum (ráy khổng lồ hay hoa xác chết). Họ này cũng có nhiều loài là các cây cảnh: Dieffenbachia, Aglaonema, Caladium, NephthysEpipremnum nhưng có rất ít loài được đặt tên cụ thể. Trong chi Cryptocoryne có nhiều loài thực vật thủy sinh phổ biến. Cả khoai môn và Monstera deliciosa đều là các loại lương thực có giá trị (quả của Monstera deliciosa được gọi là "mít Mexico"). Philodendron chứa các loài cây quan trọng trong các hệ sinh thái của các rừng mưa cũng như hay được dùng làm cây cảnh trong gia đình. Symplocarpus foetidus là một loài ráy phổ biến ở miền đông Bắc Mỹ.

Xem thêm CATE-Araceae để biết thêm về dự án mới khởi động gần đây về phân loại họ Ráy.

Bộ sưu tập lớn nhất về các loài ráy Tân thế giới đang sinh tồn được duy trì tại Vườn thực vật Missouri[3].

Tại Việt Nam có khoảng 30 chi và 130-140 loài thuộc họ Ráy.

Các chi

Phân họ Aroideae

Phân họ Calloideae

Phân họ Gymnostachydoideae

Phân họ Lasioideae

Phân họ Lemnoideae

Phân họ Monsteroideae

Phân họ Orontioideae

Phân họ Pothoideae

  • Anthurium Schott - Hồng môn (vĩ hoa đỏ, buồm đỏ), hoa chúc
  • Pedicellarum M. Hotta
  • Pothoidium Schott - Giả cam đá, giả thạch cam
  • Pothos L. - Ráy leo, cam đá, thạch cam tử, cơm lênh

Phân họ Zamioculcadoideae

Phát sinh chủng loài

Cây phát sinh chủng loài dưới đây lấy theo APG II, với họ Maundiaceae vẫn nằm trong họ Juncaginaceae còn họ Limnocharitaceae vẫn đứng độc lập.

Alismatales


Araceae




Tofieldiaceae






Hydrocharitaceae



Butomaceae




Alismataceae s.l.


Alismataceae s.s.



Limnocharitaceae







Scheuchzeriaceae




Aponogetonaceae




Juncaginaceae





Posidoniaceae




Ruppiaceae



Cymodoceaceae






Zosteraceae



Potamogetonaceae










Thư viện ảnh

Ghi chú

 src= Wikimedia Commons có thư viện hình ảnh và phương tiện truyền tải về Họ Ráy
  1. ^ Bogner Josef; Johnson Kirk R.; Kvacek Zlatko; Upchurch Garland R. Jr (2007). “New fossil leaves of Araceae from the Late Cretaceous and Paleogene of western North America”. Zitteliana 47: 133–147.
  2. ^ Họ Ráy trên website của APG
  3. ^ . "The resources which have been built up for aroid research at the Missouri Botanical Garden include one of the largest living collections of aroids and the largest collection of herbarium specimens of neotropical aroids. The living and dried collections include a large percentage of Croat's more than 80,000 personal collections". (Croat Thomas B (1998). “History and Current Status of Systematic Research with Araceae”. Aroideana 21.)
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Họ Ráy: Brief Summary ( Vietnamese )

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Họ Ráy hay họ Môn hoặc họ Chân bê (danh pháp khoa học: Araceae) là một họ thực vật một lá mầm, trong đó hoa của chúng được sinh ra theo một kiểu cụm hoa được gọi là bông mo. Các bông mo thông thường được kèm theo (đôi khi được che phủ một phần) một mo hay áo trùm tương tự như lá. Theo website của APG thì họ này có 106 chi và 4.025 loài. Sự đa dạng về loài lớn nhất thuộc về khu vực nhiệt đới của Tân thế giới, mặc dù chúng cũng phân bổ tại các khu vực nhiệt đới và ôn đới của Cựu thế giới. Các nghiên cứu di truyền học gần đây do Angiosperm Phylogeny Group tiến hành đã chứng minh rằng bèo tấm, trước đây được coi là một họ riêng (Lemnaceae), cũng thuộc về họ Ráy.

Trong số các loài ráy có hoa đơn tính cùng gốc thì bông mo thường xuất hiện dưới dạng các hoa cái ở phần đáy còn các hoa đực ở phần đỉnh của bông mo. Ở các loài ráy với các hoa hoàn chỉnh thì núm nhụy chỉ tiếp nhận sự thụ phấn trong một thời gian ngắn khi phấn đã được phát tán, vì thế nó ngăn chặn sự tự thụ phấn. Trong họ này có một số loài là đơn tính khác gốc.

Các chi như Hồng môn (Anthurium) và Vân môn (Zantedeschia) là hai chi có nhiều loài được biết đến nhất, cũng như khoai sọ (Colocasia antiquorum) và Xanthosoma roseum (khoai mùng). Trong số các cụm hoa lớn nhất trên thế giới là cụm hoa của Amorphophallus titanum (ráy khổng lồ hay hoa xác chết). Họ này cũng có nhiều loài là các cây cảnh: Dieffenbachia, Aglaonema, Caladium, NephthysEpipremnum nhưng có rất ít loài được đặt tên cụ thể. Trong chi Cryptocoryne có nhiều loài thực vật thủy sinh phổ biến. Cả khoai môn và Monstera deliciosa đều là các loại lương thực có giá trị (quả của Monstera deliciosa được gọi là "mít Mexico"). Philodendron chứa các loài cây quan trọng trong các hệ sinh thái của các rừng mưa cũng như hay được dùng làm cây cảnh trong gia đình. Symplocarpus foetidus là một loài ráy phổ biến ở miền đông Bắc Mỹ.

Xem thêm CATE-Araceae để biết thêm về dự án mới khởi động gần đây về phân loại họ Ráy.

Bộ sưu tập lớn nhất về các loài ráy Tân thế giới đang sinh tồn được duy trì tại Vườn thực vật Missouri.

Tại Việt Nam có khoảng 30 chi và 130-140 loài thuộc họ Ráy.

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Ароидные ( Russian )

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Цветущий Спатифиллум.

Соцветия ароидных поражают разнообразием и за редкими исключениями выглядят как одиночные цветки. Такое впечатление создается главным образом благодаря видоизменению покрывала (кроющего листа) соцветия, нередко ярко окрашенного и принимающего форму околоцветника. Иногда она так причудлива, что соцветие можно принять за экзотический цветок орхидных или лист-кувшинчик насекомоядных непентесов.

Соцветия различаются и по размерам, и по многим существенным признакам, показывающим разную степень их эволюционной продвинутости.

Наиболее примитивные соцветия, несущие на початке только обоеполые цветки, свойственны самым примитивным ароидным. В более специализированных подсемействах развиваются только однополые цветки. На початке образуются две зоны цветков: нижняя — из женских цветков, верхняя — из мужских. Затем в области их контакта возникает зона стерильных цветков, а иногда образуется даже вторая зона стерильных цветков на верхушке початка. В некоторых случаях стерильные цветки редуцируются, и тогда женскую часть соцветия от мужской отделяет лишь голый участок стерильной оси соцветия.

У некоторых ароидных верхние стерильные цветки образуют придаток початка, нередко превращающийся в так называемый осмофор — носитель запаха, привлекающего опылителей. У отдельных видов этот придаток приобретает причудливую форму шляпки гриба или становится нитевидным.

Видоизмененные стерильные цветки также играют определенную роль в опылении насекомыми, особенно у специализированных ароидных. В пределах семейства параллельно усложнению строения соцветия упрощалось строение цветков, и в специализированных подсемействах женский цветок состоит обычно только из одного гинецея, а мужской часто сведен к одной тычинке или одному синандрию. Нередко мужские цветки на одном соцветии состоят из разного числа тычинок (как, например, у видов рода Аморфофаллус (Amorphophallus)), и тогда определить границу отдельного цветка очень трудно.

В связи со специализацией соцветия интересны и изменения покрывала соцветия. У большинства специализированных групп покрывало полностью или частично прикрывает соцветие, выполняя, помимо защитной, и другие функции.

Свойственная многим видам яркая окраска покрывала привлекает насекомых-опылителей, особое строение покрывала соцветий-ловушек способствует «ловле» насекомых-опылителей и удержанию их в соцветии в зоне расположения женских цветков. Двухкамерное покрывало у представителей рода Криптокорина (Cryptocoryne) препятствует самоопылению и предохраняет соцветие от намокания.

Опыление

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Цветущий
Аморфофаллус титанический (Amorphophallus titanum)

Опыляются цветки ароидных преимущественно насекомыми (мухами, пчелами, жуками, тлями). Некоторое значение в опылении, хотя и оспариваемое отдельными исследователями, имеют улитки[4]:66, в ряде случаев не исключено и ветроопыление.

Для ароидных характерен особый род энтомофилиисапромиофилия — опыление навозными и падальными мухами. В этом случае растение оказывается активным членом, оно как бы заставляет насекомых против их воли опылять цветки. Для этого у растения формируется ряд специальных структур, предназначенных для обмана насекомого. Имитируя запах и цвет субстрата, в который откладывают яйца эти насекомые, растение буквально зазывает опылителей в соцветие-ловушку и держит их пленниками до тех пор, пока они не опылят цветки и не получат пыльцу для опыления цветков других соцветий.

У растений семейства ароидных цветение сопровождается явлением, описанным ещё Ламарком более двухсот лет назад, но и до сих пор не переставшим интересовать учёных. Это резкое повышение температуры соцветия или отдельных его частей на 10, 16 и даже 30° по сравнению с температурой окружающей среды. Причиной является резкая интенсификация дыхательного процесса, а достаточно высокая температура необходима растениям для успешного протекания процесса оплодотворения. Так, например, у белокрыльника, дыхание цветоноса накануне распускания соцветия активизируется в 25—30 раз. Но особенно замечательна тесная связь между быстрым повышением температуры и столь же быстрым появлением от початка крайне неприятного запаха. Оба эти явления непродолжительны и обычно исчезают через несколько часов. Повышение температуры соцветия не является таким уж редким. Чаще оно встречается у ароидных, потому что среди них много водных и болотных растений, произрастающих в местах, где сравнительно холодно. Повышение температуры более, чем на 10° было отмечены у водяной лилии виктории сразу же после того, как началось её культивирование. Этим вопросом специально занимались учёные ещё в конце прошлого столетия. В пасмурную погоду температура цветка колокольчика достигает 16,6 °C, в то время как окружающий воздух прогревается только до 13,2 °C. Это же явление можно наблюдать у магнолии крупноцветковой[5].

Последующие исследования установили, что появление запаха сочетается с огромной метаболической активностью в соцветии и связано с чрезмерной активностью дыхания, что само по себе может привести к повышению температуры. Под воздействием тепла начинают испаряться летучие вещества, несущие запах, и распространяющееся зловоние привлекает мух-опылителей. Хроматографическое исследование веществ, составляющих запах початка ароидных, обнаружило ещё одно интересное звено в цепи рассматриваемых явлений — необычайно быстрое, взрывное увеличение количества свободных аминокислот в тканях соцветия во время раскрывания пыльников.

Неприятный запах, исходящий от соцветий ароидных, иногда бывает связан с другим типом опыления — сапрокантарофилией, как, например, у аморфофаллуса гигантского (Amorphophallus titanum). Отвратительный запах соцветия привлекает навозных и падальных жуков — его постоянных опылителей.

Многие ароидные из разных групп родства в качестве опылителей используют пчел, ос, тлей и привлекают их приятным цветочным запахом и сладковатой жидкостью, похожей на нектар. Ароидные не имеют морфологически выраженных нектарников, и сладковатая жидкость, выполняющая функцию нектара, выделяется у них разными органами цветка.

Хозяйственное значение и применение

Растения семейства содержат алкалоиды, сапонины, стерины, цианистые соединения; многие из них ядовиты[6].

Корневища и клубни некоторых видов употребляют в пищу. Таро (Colocasia esculenta) — культивируемое пищевое растение тропиков и субтропиков.

Многие тропические виды ароидных разводят как декоративные.

Классификация

Подсемейства

В настоящее время, в пределах ароидных выделют 8 подсемейств[7]:

По сравнению с более ранними системами в таксономии семейства произошли следующие изменения: подсемейство Аирные (Acoroideae) было выделено в отдельное семейство Аирные (Acoraceae); ранее самостоятельное семейство Рясковые (Lemnaceae) было включено в семейство Ароидные в ранге подсемейства.

Роды

Общее число родов в семействе — более ста.

Очень большой вклад в изучение растений семейства Ароидные внёс австрийский ботаник Генрих Вильгельм Шотт. Описанные им роды дополнены сокращением «Schott».

Список родов семейства Ароидные[7]
Возможна прямая и обратная сортировка по всем колонкам Латинское
название Русское
название Подсемейство Триба Aglaodorum Schott Aroideae Aglaonemateae Aglaonema Schott Аглаонема Aroideae Aglaonemateae Alloschemone Schott Monsteroideae Monstereae Alocasia (Schott) G.Don Алоказия Aroideae Colocasieae Ambrosina Bassi Амброзиния Aroideae Ambrosineae Amorphophallus Blume ex Decne. Аморфофаллус Aroideae Thomsonieae Amydrium Schott Амидриум Monsteroideae Monstereae Anadendrum Schott Monsteroideae Anadendreae Anaphyllopsis A.Hay Lasioideae Anaphyllum Schott Lasioideae Anchomanes Schott Анхоманес Aroideae Nephthytideae Anthurium Schott Антуриум Pothoideae Anthurieae Anubias Schott Анубиас Aroideae Anubiadeae Aridarum Ridl. Aroideae Schismatoglottideae Ariopsis Nimmo Aroideae Colocasieae Arisaema Mart. Аризема, или Однопокровница Aroideae Arisaemateae Arisarum Mill. Аризарум Aroideae Arisareae Arophyton Jum. Aroideae Arophyteae Arum L. Аронник Aroideae Areae Asterostigma Fisch. & C.A.Mey. Астеростигма Aroideae Spathicarpeae Bakoa P.C.Boyce & S.Y.Wong Biarum Schott Биарум Aroideae Areae Bognera Mayo & Nicolson Aroideae Dieffenbachieae Bucephalandra Schott Aroideae Schismatoglottideae Caladium Vent. Каладиум Aroideae Caladieae Calla L. Белокрыльник Calloideae Callopsis Engl. Aroideae Callopsideae Carlephyton Jum. Aroideae Arophyteae Cercestis Schott Церцестис Aroideae Culcasieae Chlorospatha Engl. Aroideae Caladieae Colletogyne Buchet Aroideae Arophyteae Colocasia Schott Колоказия Aroideae Colocasieae Croatiella E.G.Gonç. Cryptocoryne Fisch. ex Wydler Криптокорина Aroideae Cryptocoryneae Culcasia P.Beauv. Кульказия Aroideae Culcasieae Cyrtosperma Griff. Циртосперма Lasioideae Dieffenbachia Schott Диффенбахия Aroideae Dieffenbachieae Dracontioides Engl. Lasioideae Dracontium L. Lasioideae Dracunculus Mill. Дракункулюс, или Дракункулус Aroideae Areae Eminium (Blume) Schott Эминиум Aroideae Areae Epipremnum Schott Эпипремнум Monsteroideae Monstereae Filarum Nicolson Aroideae Zomicarpeae Furtadoa M.Hotta Aroideae Homalomeneae Gearum N.E.Br. Aroideae Spathicarpeae Gonatopus Hook.f. ex Engl. Гонатопус Aroideae Zamioculcadeae Gorgonidium Schott Aroideae Spathicarpeae Gymnostachys R.Br. Гимностахис Gymnostachydoideae Hapaline Schott Aroideae Caladieae Helicodiceros Schott Aroideae Areae Heteropsis Kunth Monsteroideae Heteropsideae Holochlamys Engl. Голохламис Monsteroideae Spathiphylleae Homalomena Schott Aroideae Homalomeneae Jasarum G.S.Bunting Aroideae Caladieae Lagenandra Dalzell Лагенандра Aroideae Cryptocoryneae Landoltia Les & D.J.Crawford Lemnoideae Lasia Lour. Лазия Lasioideae Lasimorpha Schott Lasioideae Lemna L. Ряска Lemnoideae Lysichiton Schott Лизихитон Orontioideae Mangonia Schott Aroideae Spathicarpeae Monstera Adans. Монстера Monsteroideae Monstereae Montrichardia Crueg. Монтричардия Aroideae Montrichardieae Nephthytis Schott Aroideae Nephthytideae Orontium L. Оронтиум Orontioideae Pedicellarum M.Hotta Pothoideae Potheae Peltandra Raf. Aroideae Peltandreae Philodendron Schott Филодендрон Aroideae Philodendreae Phymatarum M.Hotta Aroideae Schismatoglottideae Pinellia Ten. Aroideae Arisaemateae Piptospatha N.E.Br. Пиптоспата Aroideae Schismatoglottideae Pistia L. Пистия Aroideae Pistieae Podolasia N.E.Br. Подолазия Lasioideae Pothoidium Schott Pothoideae Potheae Pothos L. Потос Pothoideae Potheae Protarum Engl. Протарум Aroideae Colocasieae Pseudodracontium N.E.Br. Aroideae Thomsonieae Pseudohydrosme Engl. Aroideae Nephthytideae Pycnospatha Thorel ex Gagnep. Lasioideae Remusatia Schott Ремузатия Aroideae Colocasieae Rhaphidophora Hassk. Рафидофора Monsteroideae Monstereae Rhodospatha Poepp. Родоспата Monsteroideae Monstereae Scaphispatha Brongn. ex Schott Aroideae Caladieae Schismatoglottis Zoll. & Moritzi Схизматоглоттис Aroideae Schismatoglottideae Scindapsus Schott Сциндапсус Monsteroideae Monstereae Spathantheum Schott Aroideae Spathicarpeae Spathicarpa Hook. Спатикарпа Aroideae Spathicarpeae Spathiphyllum Schott Спатифиллюм Monsteroideae Spathiphylleae Spirodela Schleid. Спиродела,
или Многокоренник
Lemnoideae Stenospermation Schott Стеносперматион Monsteroideae Monstereae Steudnera K.Koch Aroideae Colocasieae Stylochaeton Lepr. Стилохитон Aroideae Stylochaetoneae Symplocarpus Salisb. ex W.P.C.Barton Симплокарпус Orontioideae Synandrospadix Engl. Aroideae Spathicarpeae Syngonium Schott Сингониум Aroideae Caladieae Taccarum Brongn. ex Schott Aroideae Spathicarpeae Theriophonum Blume Aroideae Areae Typhonium Schott Aroideae Areae Typhonodorum Schott Тифонодорум Aroideae Peltandreae Ulearum Engl. Aroideae Zomicarpeae Urospatha Schott Уроспата Lasioideae Wolffia Horkel ex Schleid. Вольфия Lemnoideae Wolffiella (Hegelm.) Hegelm. Вольфиелла Lemnoideae Xanthosoma Schott Ксантосома Aroideae Caladieae Zamioculcas Schott Замиокулькас Aroideae Zamioculcadeae Zantedeschia Spreng. Зантедеския Aroideae Zantedeschieae Zomicarpa Schott Aroideae Zomicarpeae Zomicarpella N.E.Br. Aroideae Zomicarpeae

Примечания

  1. Об условности указания класса однодольных в качестве вышестоящего таксона для описываемой в данной статье группы растений см. раздел «Системы APG» статьи «Однодольные».
  2. Цвелёв Н. Н. О русских названиях семейств покрытосеменных растений // Новости систематики высших растений : сборник. — М.СПб.: Товарищество научных изданий КМК, 2011. — Т. 42. — С. 24—29. — ISBN 978-5-87317-759-2. — ISSN 0568-5443.
  3. Araceae on The Plant List
  4. Жизнь растений. Том 5. Часть 1. Цветковые растения / Под. ред. Тахтаджяна А. Л.. — М.: Просвещение, 1980. — 430 с.
  5. Артамонов В. И. Занимательная физиология растений. — М: Агропромиздат, 1991. — С. 74—77. — 336 с. — ISBN 5−10−001829−1.
  6. Губанов И. А. и др. Дикорастущие полезные растения СССР / отв. ред. Т. А. Работнов. — М.: Мысль, 1976. — С. 56. — 360 с. — (Справочники-определители географа и путешественника).
  7. 1 2 По данным Germplasm Resources Information Network (GRIN)
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Ароидные: Brief Summary ( Russian )

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 src= Цветущий Спатифиллум.

Соцветия ароидных поражают разнообразием и за редкими исключениями выглядят как одиночные цветки. Такое впечатление создается главным образом благодаря видоизменению покрывала (кроющего листа) соцветия, нередко ярко окрашенного и принимающего форму околоцветника. Иногда она так причудлива, что соцветие можно принять за экзотический цветок орхидных или лист-кувшинчик насекомоядных непентесов.

Соцветия различаются и по размерам, и по многим существенным признакам, показывающим разную степень их эволюционной продвинутости.

Наиболее примитивные соцветия, несущие на початке только обоеполые цветки, свойственны самым примитивным ароидным. В более специализированных подсемействах развиваются только однополые цветки. На початке образуются две зоны цветков: нижняя — из женских цветков, верхняя — из мужских. Затем в области их контакта возникает зона стерильных цветков, а иногда образуется даже вторая зона стерильных цветков на верхушке початка. В некоторых случаях стерильные цветки редуцируются, и тогда женскую часть соцветия от мужской отделяет лишь голый участок стерильной оси соцветия.

У некоторых ароидных верхние стерильные цветки образуют придаток початка, нередко превращающийся в так называемый осмофор — носитель запаха, привлекающего опылителей. У отдельных видов этот придаток приобретает причудливую форму шляпки гриба или становится нитевидным.

Видоизмененные стерильные цветки также играют определенную роль в опылении насекомыми, особенно у специализированных ароидных. В пределах семейства параллельно усложнению строения соцветия упрощалось строение цветков, и в специализированных подсемействах женский цветок состоит обычно только из одного гинецея, а мужской часто сведен к одной тычинке или одному синандрию. Нередко мужские цветки на одном соцветии состоят из разного числа тычинок (как, например, у видов рода Аморфофаллус (Amorphophallus)), и тогда определить границу отдельного цветка очень трудно.

В связи со специализацией соцветия интересны и изменения покрывала соцветия. У большинства специализированных групп покрывало полностью или частично прикрывает соцветие, выполняя, помимо защитной, и другие функции.

Свойственная многим видам яркая окраска покрывала привлекает насекомых-опылителей, особое строение покрывала соцветий-ловушек способствует «ловле» насекомых-опылителей и удержанию их в соцветии в зоне расположения женских цветков. Двухкамерное покрывало у представителей рода Криптокорина (Cryptocoryne) препятствует самоопылению и предохраняет соцветие от намокания.

Опыление  src= Цветущий
Аморфофаллус титанический (Amorphophallus titanum)

Опыляются цветки ароидных преимущественно насекомыми (мухами, пчелами, жуками, тлями). Некоторое значение в опылении, хотя и оспариваемое отдельными исследователями, имеют улитки:66, в ряде случаев не исключено и ветроопыление.

Для ароидных характерен особый род энтомофилиисапромиофилия — опыление навозными и падальными мухами. В этом случае растение оказывается активным членом, оно как бы заставляет насекомых против их воли опылять цветки. Для этого у растения формируется ряд специальных структур, предназначенных для обмана насекомого. Имитируя запах и цвет субстрата, в который откладывают яйца эти насекомые, растение буквально зазывает опылителей в соцветие-ловушку и держит их пленниками до тех пор, пока они не опылят цветки и не получат пыльцу для опыления цветков других соцветий.

У растений семейства ароидных цветение сопровождается явлением, описанным ещё Ламарком более двухсот лет назад, но и до сих пор не переставшим интересовать учёных. Это резкое повышение температуры соцветия или отдельных его частей на 10, 16 и даже 30° по сравнению с температурой окружающей среды. Причиной является резкая интенсификация дыхательного процесса, а достаточно высокая температура необходима растениям для успешного протекания процесса оплодотворения. Так, например, у белокрыльника, дыхание цветоноса накануне распускания соцветия активизируется в 25—30 раз. Но особенно замечательна тесная связь между быстрым повышением температуры и столь же быстрым появлением от початка крайне неприятного запаха. Оба эти явления непродолжительны и обычно исчезают через несколько часов. Повышение температуры соцветия не является таким уж редким. Чаще оно встречается у ароидных, потому что среди них много водных и болотных растений, произрастающих в местах, где сравнительно холодно. Повышение температуры более, чем на 10° было отмечены у водяной лилии виктории сразу же после того, как началось её культивирование. Этим вопросом специально занимались учёные ещё в конце прошлого столетия. В пасмурную погоду температура цветка колокольчика достигает 16,6 °C, в то время как окружающий воздух прогревается только до 13,2 °C. Это же явление можно наблюдать у магнолии крупноцветковой.

Последующие исследования установили, что появление запаха сочетается с огромной метаболической активностью в соцветии и связано с чрезмерной активностью дыхания, что само по себе может привести к повышению температуры. Под воздействием тепла начинают испаряться летучие вещества, несущие запах, и распространяющееся зловоние привлекает мух-опылителей. Хроматографическое исследование веществ, составляющих запах початка ароидных, обнаружило ещё одно интересное звено в цепи рассматриваемых явлений — необычайно быстрое, взрывное увеличение количества свободных аминокислот в тканях соцветия во время раскрывания пыльников.

Неприятный запах, исходящий от соцветий ароидных, иногда бывает связан с другим типом опыления — сапрокантарофилией, как, например, у аморфофаллуса гигантского (Amorphophallus titanum). Отвратительный запах соцветия привлекает навозных и падальных жуков — его постоянных опылителей.

Многие ароидные из разных групп родства в качестве опылителей используют пчел, ос, тлей и привлекают их приятным цветочным запахом и сладковатой жидкостью, похожей на нектар. Ароидные не имеют морфологически выраженных нектарников, и сладковатая жидкость, выполняющая функцию нектара, выделяется у них разными органами цветка.

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天南星科 ( Chinese )

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天南星科(学名:Araceae)是單子葉開花植物中的一,有107、3700個以上的物種,主要分佈在新世界的熱帶地區,但也有些分佈於舊世界的熱帶及溫帶地區。中國有35屬約206種,主要分佈在南方各地。臺灣產16屬40種,有4種記錄為雜草[1]。由APG最近的基因研究顯示,原先獨立歸於浮萍科的植物,也應歸類於天南星科之中。

火鶴花馬蹄蓮是本科有名的植物,常被栽培供觀賞用。粗肋草觀音蓮彩葉芋黛粉葉黃金葛龜背芋蔓綠絨白鶴芋合果芋千年芋美鐵芋等耐陰性強的觀葉植物可以做室內植物栽培。芋頭蒟蒻(魔芋)地下塊莖可以加工做成蒟蒻,可以食用。半夏天南星千年健犁頭尖可做藥用。水榕隱棒花水芭蕉大萍等水生植物可做水族造景。巨花魔芋是全世界最高的,其花序是植物界中最長的花序。姑婆芋海芋屬)是一種很有名的野生植物,其植株具毒性。

形态

草本,常有辛辣味或乳状液汁,有块状或延长的地下茎,间有木质而呈攀援状,或以气根附生于他物上,少数浮生水中。

叶子多基生,如茎生则互生为2列或作螺旋状排列,全缘或分裂,常呈戟形或箭形,基部有一膜质鞘。

花极小,常有强烈臭味,排列于肉穗花序上,外围以佛焰苞,花两性全相似或单性同株,雌花在花序的下部,雄花在花序的上部,介于两者之间的常为中性花,花被在两性花中常具存,裂片4-6枚,鳞片状或合生为杯状,在单性花中缺,雄蕊一至多数,子房上位,由一至数心皮合成,每室有胚珠一至数枚。

浆果密集于肉穗花序上。

种子一至数枚埋藏在浆汁果肉中,有各种不同的外种皮。

繁衍

種子缺少胚乳,在非相似原生地,可藉由鱗莖珠芽(bulbil)行「無性生殖」,以進行繁殖。[2]

分类

天南星科属于泽泻目,在演化史上,天南星科是泽泻目已知各科中最早分化出去的一支。泽泻目各科的亲缘关系如下(节点有“*”标志的分支表示其自助法支持率介于50-70%之间,有“·”标志的少于50%,无标志者为70%以上)[3]

澤瀉目 Alismatales     * · *     · ·

絲粉藻科 Cymodoceaceae

   

流蘇菜科 Ruppiaceae

     

海王草科 Posidoniaceae

       

眼子菜科 Potamogetonaceae

   

大葉藻科 Zosteraceae

       

花香蒲科英语Maundiaceae Maundiaceae

     

水麥冬科 Juncaginaceae

     

水蕹科 Aponogetonaceae

     

冰沼草科 Scheuchzeriaceae

      * ·

水鱉科 Hydrocharitaceae

   

花藺科 Butomaceae

     

澤瀉科 Alismataceae

       

巖菖蒲科 Tofieldiaceae

     

天南星科 Araceae

   

内部分类

天南星科各亚科的演化关系如下(各分支的自助法支持率均在80%以上)[4]

天南星科 Araceae        

天南星亚科 Aroideae

   

棘芋亚科 Lasioideae

   

美铁芋亚科 Zamioculcadoideae

       

龟背芋亚科 Monsteroideae

   

柚叶藤亚科 Pothoideae

       

浮萍亚科 Lemnoideae

       

麻菖蒲亚科 Gymnostachydoideae

   

金棒芋亚科 Orontioideae

     

天南星亞科

麻菖蒲亚科

棘芋亞科

浮萍亞科

龜背芋亞科

金棒芋亞科

柚葉藤亞科

美鐵芋亞科

参考文献

  1. ^ 徐玲明、蔣慕琰. 臺灣草坪雜草圖鑑. 臺北市: 貓頭鷹出版. 2009. ISBN 978-986-6651-88-5.
  2. ^ 黃啟東. 台灣目賊芋珠胎相連兩千里. 《科學人》2013年11月號第141期. 遠流出版公司. 2013-11-01 [2016-09-25].
  3. ^ Alismatales. In Stevens, P. F. (2001 onwards). Angiosperm Phylogeny Website. Version 9, June 2008 [and more or less continuously updated since].
  4. ^ Araceae. In Stevens, P. F. (2001 onwards). Angiosperm Phylogeny Website. Version 9, June 2008 [and more or less continuously updated since].

外部連結

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天南星科: Brief Summary ( Chinese )

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天南星科(学名:Araceae)是單子葉開花植物中的一,有107、3700個以上的物種,主要分佈在新世界的熱帶地區,但也有些分佈於舊世界的熱帶及溫帶地區。中國有35屬約206種,主要分佈在南方各地。臺灣產16屬40種,有4種記錄為雜草。由APG最近的基因研究顯示,原先獨立歸於浮萍科的植物,也應歸類於天南星科之中。

火鶴花馬蹄蓮是本科有名的植物,常被栽培供觀賞用。粗肋草觀音蓮彩葉芋黛粉葉黃金葛龜背芋蔓綠絨白鶴芋合果芋千年芋美鐵芋等耐陰性強的觀葉植物可以做室內植物栽培。芋頭蒟蒻(魔芋)地下塊莖可以加工做成蒟蒻,可以食用。半夏天南星千年健犁頭尖可做藥用。水榕隱棒花水芭蕉大萍等水生植物可做水族造景。巨花魔芋是全世界最高的,其花序是植物界中最長的花序。姑婆芋海芋屬)是一種很有名的野生植物,其植株具毒性。

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サトイモ科 ( Japanese )

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サトイモ科 Anturio1.jpg
アンスリウム(Anthurium andraeanum
分類APG III : 植物界 Plantae 階級なし : 被子植物 angiosperms 階級なし : 単子葉類 monocots : オモダカ目 Alismatales : サトイモ科 Araceae[1] 学名 Araceae Juss.[2] タイプ属 Arum L.[2] シノニム

Lemnaceae Martinov [2]

  • 本文参照

サトイモ科 (Araceae) は、オモダカ目を構成する科の一つである。温暖で湿潤な環境を好み、湿地や沼地に生育するものも多い。花軸に密集した小さな花(肉穂花序)と、それを囲むように発達した(仏炎苞)が特徴。

サトイモコンニャクなど、食品として重要なものも多いが、美しい葉や花を観賞するために栽培される種も多い。

新エングラー体系及びクロンキスト体系ではサトイモ目に分類されていた[3]

特徴[編集]

サトイモ科の植物は、に大きな特徴がある。花そのものは小さく、花びらがあっても目立たず、花びらがない場合もある。雄花と雌花に分かれているものもあり、いずれにしても、個々の花は小さく、目立たない。花は肉質の太い柄の上に一面に並んでつき、肉穂花序(にくすいかじょ)と呼ばれる。花は穂全体に着くものが多いが、穂の先端に花のない部分(付属体)があって、さまざまな形になるものもある。

穂の根元からは苞が出る。サトイモ科の植物では、多くの場合、苞が単純な葉の形ではなく、花の穂を包むような形になって、特別な色を持ち、目立つものが多い。言わば、花びらの役割を担っている。このような苞を仏炎苞(ぶつえんほう)と呼ぶ。仏炎苞の袋状の部分を筒部、筒部の上部で長い舌のように伸びる部分を舷部と呼ぶ。

このような構造を取る理由としては、花に寄ってくる昆虫を内部に閉じ込めることで、滞在時間を長くして受粉の確率を高めていると考えられる。

なお、東南アジア産のコンニャクの一種、ショクダイオオコンニャクAmorphophallus titanium)は、花序の先端までが3mにも達し、花序としては世界で一番背が高いと言われる。

サトイモ科の植物は、単子葉植物としては例外的に、葉の幅が広く、切れ込みがあったり、複葉になったりと、複雑な形のものがあり、葉脈も網状になったものが多い。どちらかと言えば、湿ったところに生育するものが多く、湿地性や半水性のものもある。日本では、地下に芋状の地下茎を持つものがよく見られるが、亜熱帯-熱帯では大型のつる植物になり、根を伸ばして樹木の幹に張りつき、よじ登るものがある。

なお、ウキクサ亜科ボタンウキクサは浮遊性の水草である。

利用[編集]

サトイモ科の植物には、サトイモ(里芋=タロイモ)をはじめ、主食として用いられるものがある。特に東南アジアから太平洋にかけて、芋食文化が広がり、日本はその最北端に当たる。また、コンニャクも加工して食品となる。

また、熱帯地方のものには、葉の色や形の面白いものがあり、ポトスカラジューム(ハイモ)など様々な種が観葉植物として利用される。また水生・半水生のアヌビアスクリプトコリネ、ブセファランドラなどもアクアリウムにおいて観賞の対象とされる。

日本では、ミズバショウザゼンソウは北日本の季節の花として有名で、ミズバショウは「夏の思い出」などの歌にも出てくる。テンナンショウ類にも観賞価値の高いものがあり、その一部に野生では絶滅に瀕しているものがある。

一方、テンナンショウ属を始め、クワズイモザゼンソウや多くの観用植物は有毒植物であり、シュウ酸カルシウムなどのシュウ酸塩を根茎などに含んでいる。

分類[編集]

ショウブ属Acorus)は葉が細長く平行脈で典型的な仏炎苞もないので、クロンキスト体系ではショウブ科(Acoraceae)、APG IIでは更にショウブ目(Acorales)として分ける。ウキクサ亜科はかつてウキクサ科として分離されていた。

8亜科が属する[4]

Gymnostachydoideae ギムノスタキス亜科[編集]

1種のみ。オーストラリア東部。

Orontioideae ミズバショウ亜科[編集]

3属6種。東アジアと北米。

Lemnoideae ウキクサ亜科[編集]

ウキクサ亜科には5属37種が属する。

Pothoideae アンスリウム亜科[編集]

4属900種。

Monsteroideae ホウライショウ亜科[編集]

12属360種。

Lasioideae[編集]

10属58種。

  • Anaphyllopsis
  • Anaphyllum
  • Cyrtosperma
  • Dracontioides
  • Dracontium
  • Lasia
  • Lasimorpha
  • Podolasia
  • Pycnospatha
  • Urospatha

Zamioculcadoideae[編集]

3属21種。アフリカ。

Aroideae サトイモ亜科[編集]

70属2300種。

系統[編集]

次のような系統樹が得られている[4]




ギムノスタキス亜科



ミズバショウ亜科





ウキクサ亜科





ホウライショウ亜科



アンスリウム亜科





Lasioideae



Zamioculcadoideae



サトイモ亜科







脚注[編集]

  1. ^ 以上は邑田仁監修、米倉浩司 『維管束植物分類表 = Syllabus of the Vascular Plants of Japan』 北隆館、2013年4月、初版、p.47。ISBN 978-4-8326-0975-4
  2. ^ a b c Araceae
  3. ^ 邑田仁監修、米倉浩司 『維管束植物分類表 = Syllabus of the Vascular Plants of Japan』 北隆館、2013年4月、初版、p.140。ISBN 978-4-8326-0975-4
  4. ^ a b Araceae

外部リンク[編集]

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サトイモ科: Brief Summary ( Japanese )

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サトイモ科 (Araceae) は、オモダカ目を構成する科の一つである。温暖で湿潤な環境を好み、湿地や沼地に生育するものも多い。花軸に密集した小さな花(肉穂花序)と、それを囲むように発達した(仏炎苞)が特徴。

サトイモコンニャクなど、食品として重要なものも多いが、美しい葉や花を観賞するために栽培される種も多い。

新エングラー体系及びクロンキスト体系ではサトイモ目に分類されていた。

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천남성과 ( Korean )

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천남성과(天南星科, 학명: Araceae 아라케아이[*], 영어: aroids, arum family)는 택사목이다.[1]

대부분 열대·아열대에 분포하지만 열대에는 비교적 적은 편인데, 세계적으로 129속의 약 2,000여 종이 알려져 있다. 한국에는 천남성·창포·반하·두루미천남성·자주천남성·앉은부채 등의 11여 종이 분포하고 있다.

여러해살이풀로서 땅 속에 덩이줄기가 있는 것이 많지만, 그 밖에 덩굴성이나 관목 모양이 되는 것도 있다. 잎몸은 크고 복잡한 모양으로, 대부분 그물맥을 가진다. 꽃은 굵은 축의 표면이나 또는 그 속에 묻혀서 육수꽃차례를 이루는데, 이들 꽃차례는 큰 불염포에 싸여 있다. 불염포에는 여러 가지 빛깔이 있다. 꽃은 양성화 또는 단성화로, 1개의 육수꽃차례 가운데 서로 다른 부분에 달리거나 또는 암수딴그루에 달린다. 그러나 꽃차례의 축 끝에 꽃이 달리지 않는 경우도 있는데, 이러한 축 속에는 많은 양의 녹말이 있어서 나쁜 냄새를 내며, 이것으로 파리를 불러들여 수분(꽃가루받이)을 한다고 한다. 꽃덮이조각은 없거나 또는 4-6개인데 모두 작다. 수술은 1-6개로 떨어져 있거나 또는 합쳐져 있다. 씨방은 2-3개의 심피가 합쳐져서 이루어진다. 밑씨는 1개 또는 몇 개이고, 열매는 액과가 많다. 한편 씨의 외과피는 육질이 된다.

하위 분류

계통 분류

현재, 택사목의 계통 분류는 다음과 같다.[2][3]

택사목

천남성과

     

꽃장포과

     

택사과+림노카리스과

       

자라풀과

   

구주꽃골과

           

장지채과

     

아포노게톤과

     

지채과+마운디아과

       

포시도니아과

     

줄말과

   

키모도케아과

         

거머리말과

   

가래과+뿔말과

                       

각주

  1. Jussieu, Antoine Laurent de. Genera Plantarum 23. 1789.
  2. Angiosperm Phylogeny Group: An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III In: Botanical Journal of the Linnean Society, Volume 161, Issue 2, 2009, S. 105-121.
  3. Die Ordnung der Alismatales bei der APWebsite.
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천남성과: Brief Summary ( Korean )

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천남성과(天南星科, 학명: Araceae 아라케아이[*], 영어: aroids, arum family)는 택사목이다.

대부분 열대·아열대에 분포하지만 열대에는 비교적 적은 편인데, 세계적으로 129속의 약 2,000여 종이 알려져 있다. 한국에는 천남성·창포·반하·두루미천남성·자주천남성·앉은부채 등의 11여 종이 분포하고 있다.

여러해살이풀로서 땅 속에 덩이줄기가 있는 것이 많지만, 그 밖에 덩굴성이나 관목 모양이 되는 것도 있다. 잎몸은 크고 복잡한 모양으로, 대부분 그물맥을 가진다. 꽃은 굵은 축의 표면이나 또는 그 속에 묻혀서 육수꽃차례를 이루는데, 이들 꽃차례는 큰 불염포에 싸여 있다. 불염포에는 여러 가지 빛깔이 있다. 꽃은 양성화 또는 단성화로, 1개의 육수꽃차례 가운데 서로 다른 부분에 달리거나 또는 암수딴그루에 달린다. 그러나 꽃차례의 축 끝에 꽃이 달리지 않는 경우도 있는데, 이러한 축 속에는 많은 양의 녹말이 있어서 나쁜 냄새를 내며, 이것으로 파리를 불러들여 수분(꽃가루받이)을 한다고 한다. 꽃덮이조각은 없거나 또는 4-6개인데 모두 작다. 수술은 1-6개로 떨어져 있거나 또는 합쳐져 있다. 씨방은 2-3개의 심피가 합쳐져서 이루어진다. 밑씨는 1개 또는 몇 개이고, 열매는 액과가 많다. 한편 씨의 외과피는 육질이 된다.

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