Rhabdoviridae és una família de virus d'ARN monocatenari (-). Rep el nom del grec rhabdos que significa vara per la forma dels virions. Els rhabdoviruses infecten un ampli marge d'hostes dels regne animals i de les plantes. Els rhabdovirus dels animals infecten insectes, peixos i mamífers, humans inclosos.
A més hi ha molts rhabdovirus sense assignar a un gènere en concret.
Rhabdoviridae és una família de virus d'ARN monocatenari (-). Rep el nom del grec rhabdos que significa vara per la forma dels virions. Els rhabdoviruses infecten un ampli marge d'hostes dels regne animals i de les plantes. Els rhabdovirus dels animals infecten insectes, peixos i mamífers, humans inclosos.
Rhabdoviridae jsou čeledí RNA virů. Viry této čeledi mají tyčinkovitý tvar (řecky rhabdos = tyč, hůl), virové partikule jsou na jednom konci zaoblené, na druhém ploché. Rhabdoviry se množí v cytoplazmě bez intermediární DNA. Mezi nejznámější rhabdoviry patří virus vztekliny (Lyssavirus) a virus vezikulární stomatitidy.
Als Rhabdoviren (griech.: rhabdos – Stab) bezeichnet man die Viren der Familie der Rhabdoviridae. Vertreter dieser Familie haben Wirbeltiere, Insekten oder Pflanzen als Wirt. All diese Viren sind behüllte Einzel(-)-Strang-RNA-Viren = ss(-)RNA, meist stäbchenförmig, zylindrischer Gestalt.
Die Virionen der Rhabdoviridae sind etwa 75 nm breit und 180 nm lang.[3] Die äußere Hülle von Rhabdoviren besteht aus Eiweißmolekülen, die meist mit kleinen Härchen versehen sind. Die Härchen dienen dem Virus, um in die Zellen einzudringen, was vermutlich durch Endocytose geschieht.
Der Kern von Rhabdoviren besteht aus einem RNA-Einzelstrang negativer Polarität, d. h. er ist komplementär zur mRNA. Rhabdoviren sind umhüllt und haben helikale Nukleokapside, und ihre Genome sind linear, etwa 11–15 kb lang.[4]
Rhabdoviren besitzen typischerweise Gene für fünf Proteine: ein großes Protein (L), Glykoprotein (G), Nukleoprotein (N), Phosphoprotein (P) und Matrixprotein (M).[5][6] Die Sequenz dieser Protein-Gene vom 3'-Ende zum 5'-Ende im Genom ist N-P-M-G-L.[4]
Gemäß International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) setzt sich die Familie mit Stand März 2019 aus folgenden Gattungen:[7]
Anmerkung: Außer den Typusspezies ist nur eine Auswahl weiterer Spezies aufgeführt.
Zu den Rhabdoviren gehören u. a. die für den Menschen wichtigsten Gattungen der Vesiculoviren und der Lyssaviren.
Zu den Vesiculoviren gehört das Vesicular-Stomatitis-Virus (VSV, offiziell Indiana vesiculovirus), welches bei Tieren Stomatitis vesicularis (Mundschleimhautentzündung mit Bläschenbildung) auslöst und auch auf den Menschen übertragbar ist.
Die Lyssaviren umfassen das die Tollwut bei Tier und Mensch verursachende Rabiesvirus, das australische Fledermaus-Lyssavirus, das Duvenhage-Virus, zwei europäische Fledermaus-Lyssaviren, das Lagos-Fledermausvirus, sowie das Mokola-Virus. Die Viren haben üblicherweise entweder eine spiralenförmige oder kubische Symmetrie, dabei haben Lyssaviren eine spiralenförmige Symmetrie, d. h. ihre ansteckenden Partikel haben ungefähr zylindrische Gestalt. Dies ist eigentlich für Viren typisch, die Pflanzen befallen. Menschen befallende Viren haben im Allgemeinen eher Kubiksymmetrie und nehmen Gestalten an, die regelmäßigen Polyedern nahekommen.
Als Rhabdoviren (griech.: rhabdos – Stab) bezeichnet man die Viren der Familie der Rhabdoviridae. Vertreter dieser Familie haben Wirbeltiere, Insekten oder Pflanzen als Wirt. All diese Viren sind behüllte Einzel(-)-Strang-RNA-Viren = ss(-)RNA, meist stäbchenförmig, zylindrischer Gestalt.
Rhabdoviridae is a family of negative-strand RNA viruses in the order Mononegavirales.[1] Vertebrates (including mammals and humans), invertebrates, plants, fungi and protozoans serve as natural hosts.[2][3][4] Diseases associated with member viruses include rabies encephalitis caused by the rabies virus, and flu-like symptoms in humans caused by vesiculoviruses. The name is derived from Ancient Greek rhabdos, meaning rod, referring to the shape of the viral particles.[5] The family has 40 genera, most assigned to three subfamilies.[6]
The individual virus particles (virions) of rhabdoviruses are composed of RNA, protein, carbohydrate and lipid. They have complex bacilliform or bullet-like shapes. All these viruses have structural similarities and have been classified as a single family.[7]
The virions are about 75 nm wide and 180 nm long.[2] Rhabdoviruses are enveloped and have helical nucleocapsids and their genomes are linear, around 11–15 kb in length.[5][2] Rhabdoviruses carry their genetic material in the form of negative-sense single-stranded RNA. They typically carry genes for five proteins: large protein (L), glycoprotein (G), nucleoprotein (N), phosphoprotein (P), and matrix protein (M).[8] The sequence of these protein genes from the 3 'end to the 5' end in the genome is N–P–M–G–L.[9] Every rhabdoviruses encode these five proteins in their genomes. In addition to these proteins, many rhabdoviruses encode one or more proteins.[10] The first four genes encode major structural proteins that participate in the structure of the virion envelope.[9]
The matrix protein (M) constitutes a layer between the virion envelope and the nucleocapsid core of the rhabdovirus.[10] In addition to the functions about virus assembly, morphogenesis and budding off enveloped from the host plasma membrane, additional functions such as the regulation of RNA synthesis, affecting the balance of replication and transcription products was found, making reverse genetics experiments with rabies virus, a member of the family Rhabdoviridae.[11] The large (L) protein has several enzymatic functions in viral RNA synthesis and processing.[8] The L gene encodes this L protein, which contains multiple domains. In addition to RNA synthesis, it is thought to be involved in methyl capping and polyadenylation activity.[9]
P protein plays important and multiple roles during transcription and replication of the RNA genome. The multifunctional P protein is encoded by the P gene. P protein acts as a non-catalytic cofactor of large protein polymerase. It is binding to N and L protein. P protein has two independent binding regions. By forming N-P complexes, it can keep the N protein in the form suitable for specific encapsulation. P protein interferes with the host’s innate immune system through inhibition of the activities of interferon regulatory factor 3 (IRF3) and signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1), thus eliminating the cellular type 1 interferon pathway. Also, P protein acts as an antagonist against antiviral PML function.[12][13]
Rhabdoviruses that infect vertebrates (especially mammals and fishes), plants, and insects are usually bullet-shaped.[14] However, in contrast to paramyxoviruses, rhabdoviruses do not have hemagglutinating and neuraminidase activities.[14]
Transcriptase of rhabdovirus is composed of 1 L and 3 P proteins. Transcriptase components are always present in the complete virion to permit rhabdoviruses to begin transcription immediately after entry.
The rhabdovirus transcriptase proceeds in a 3' to 5' direction on the genome and the transcription terminates randomly at the end of protein sequences. For example, if a transcription finishes at the end of M sequence; leader RNA and N, P and M mRNAs are formed separately from each other.
Also, mRNAs accumulate according to the order of protein sequences on the genome, solving the logistics problem in the cell. For example, N protein is necessary in high quantities for the virus, as it coats the outside of the replicated genomes completely. Since the N protein sequence is located at the beginning of the genome (3' end) after the leader RNA sequence, mRNAs for N protein can always be produced and accumulate in high amounts with every termination of transcription. After the transcription processes, all of the mRNAs are capped at the 5' end and polyadenylated at the 3' end by L protein.
This transcription mechanism thus provides mRNAs according to the need of the viruses.[10]: 173–184
The virus proteins translated on free ribosomes but G protein is translated by the rough endoplasmic reticulum. This means G protein has a signal peptide on its mRNA's starting codes. Phosphoproteins (P) and glycoprotein (G) undergo post-translational modification. Trimers of P protein are formed after phosphorylation by kinase activity of L protein. The G protein is glycosylated in the rough endoplasmic reticulum and the Golgi complex.[10]: 180
Viral replication is cytoplasmic. The replication cycle is the same for most rhabdoviruses. All components required for early transcription and the nucleocapsid are released to the cytoplasm of the infected cell after the first steps of binding, penetration and uncoating take place.[9] Entry into the host cell is achieved by attachment of the viral G glycoproteins to host receptors, which mediates clathrin-mediated endocytosis. Replication follows the negative stranded RNA virus replication model. Negative stranded RNA virus transcription, using polymerase stuttering is the method of transcription. The virus exits the host cell by budding, and tubule-guided viral movement. Transmission routes are zoonosis and bite.[5][2]
Replication of many rhabdoviruses occurs in the cytoplasm, although several of the plant infecting viruses replicate in the nucleus.[15] The rhabdovirus matrix (M) protein is very small (∼20–25 kDa) however plays a number of important roles during the replication cycle of the virus. These proteins of rhabdoviruses constitute major structural components of the virus and they are multifunctional proteins and required for virus maturation and viral budding process that also regulate the balance of virus RNA synthesis by shifting synthesis from transcription to replication.[16] In order for replication, both the L and P protein must be expressed to regulate transcription.[17] Phosphoprotein (P) also plays a crucial role during replication, as N-P complexes, rather than N alone, are necessary for appropriate and selective encapsidation of viral RNA. Therefore, replication is not possible after infection until the primary transcription and translation produce enough N protein.[18]
The L protein has a lot of enzymatic activity such as RNA replication, capping mRNAs phosphorylation of P. L protein gives feature in about replication in cytoplasm.[17] Transcription results in five monocistronic mRNAs being produced because the intergenic sequences act as both termination and promoter sequences for adjacent genes. This type of transcription mechanism is explained by stop-start model (stuttering transcription). Owing to stop-start model, the large amounts of the structural proteins are produced. According to this model, the virus-associated RNA polymerase starts firstly the synthesis of leader RNA and then the five mRNA which will produce N, P, M, G, L proteins, respectively. After the leader RNA was produced, the polymerase enzyme reinitiates virion transcription on N gene and proceeds its synthesis until it ends 3′ end of the chain. Then, the synthesis of P mRNAs are made by same enzyme with new starter sinyal. These steps continue until the enzyme arrives the end of the L gene. During transcription process, the polymerase enzyme may leave the template at any point and then bound just at the 3′ end of the genome RNA to start mRNA synthesis again. This process will results concentration gradient of the amount of mRNA based on its place and its range from the 3′ end. In the circumstances, the amounts of mRNA species change and will be produced N>P>M>G>L proteins.[19] During their synthesis the mRNAs are processed to introduce a 5' cap and a 3’ polyadenylated tail to each of the molecules. This structure is homologous to cellular mRNAs and can thus be translated by cellular ribosomes to produce both structural and non-structural proteins.
Genomic replication requires a source of newly synthesized N protein to encapsidate the RNA. This occurs during its synthesis and results in the production of a full length anti-genomic copy. This in turn is used to produce more negative-sense genomic RNA. The viral polymerase is required for this process, but how the polymerase engages in both mRNA synthesis and genomic replication is not well understood.
Replication characteristically occurs in an inclusion body within the cytoplasm, from where they bud through various cytoplasmic membranes and the outer membrane of the cell. This process results in the acquisition of the M + G proteins, responsible for the characteristic bullet- shaped morphology of the virus.
These viruses fall into four groups based on the RNA polymerase gene.[20] The basal clade appears to be novirhabdoviruses, which infect fish. Cytorhabdoviruses and the nucleorhabdoviruses, which infect plants, are sister clades. Lyssaviruses form a clade of their own which is more closely related to the land vertebrate and insect clades than to the plant viruses. The remaining viruses form a number of highly branched clades and infect arthropods and land vertebrates.
A 2015 analysis of 99 species of animal rhabdoviruses found that they fell into 17 taxonomic groupings, eight – Lyssavirus, Vesiculovirus, Perhabdovirus, Sigmavirus, Ephemerovirus, Tibrovirus, Tupavirus and Sprivivirus – which were previously recognized.[21] The authors proposed seven new taxa on the basis of their findings: "Almendravirus", "Bahiavirus", "Curiovirus", "Hapavirus", "Ledantevirus", "Sawgravirus" and "Sripuvirus". Seven species did not group with the others suggesting the need for additional taxa.
An unofficial supergroup – "Dimarhabdovirus" – refers to the genera Ephemerovirus and Vesiculovirus.[22] A number of other viruses that have not been classified into genera also belong to this taxon. This supergroup contains the genera with species that replicate in both vertebrate and invertebrate hosts and have biological cycles that involve transmission by haematophagous dipterans (bloodsucking flies).
The prototypical and best studied rhabdovirus is vesicular stomatitis Indiana virus. It is a preferred model system to study the biology of rhabdoviruses, and mononegaviruses in general. The mammalian disease rabies is caused by lyssaviruses, of which several have been identified.
Rhabdoviruses are important pathogens of animals and plants. Rhabdoviruses are transmitted to hosts by arthropods, such as aphids, planthoppers, leafhoppers, black flies, sandflies, and mosquitoes.
In September 2012, researchers writing in the journal PLOS Pathogens described a novel species of rhabdovirus, called Bas-Congo virus (BASV), which was discovered in a blood sample from a patient who survived an illness that resembled hemorrhagic fever.[20] No cases of BASV have been reported since its discovery and it is uncertain if BASV was the actual cause of the patient's illness.[23]
In 2015 two novel rhabdoviruses, Ekpoma virus 1 and Ekpoma virus 2, were discovered in samples of blood from two healthy women in southwestern Nigeria. Ekpoma virus 1 and Ekpoma virus 2 appear to replicate well in humans (viral load ranged from ~45,000 - ~4.5 million RNA copies/mL plasma) but did not cause any observable symptoms of disease.[24] Exposure to Ekpoma virus 2 appears to be widespread in certain parts of Nigeria where seroprevalence rates are close to 50%.[24]
In the Alpharhabdovirinae subfamily, the following genera are recognized:[6]
The genera of the other subfamilies are as follows:[6]
The following genera are unassigned to the a subfamily:[6]
In addition to the above, there are a large number of rhabdo-like viruses that have not yet been officially classified by the ICTV.[5]
Rhabdoviridae is a family of negative-strand RNA viruses in the order Mononegavirales. Vertebrates (including mammals and humans), invertebrates, plants, fungi and protozoans serve as natural hosts. Diseases associated with member viruses include rabies encephalitis caused by the rabies virus, and flu-like symptoms in humans caused by vesiculoviruses. The name is derived from Ancient Greek rhabdos, meaning rod, referring to the shape of the viral particles. The family has 40 genera, most assigned to three subfamilies.
Rhabdoviridae es una familia de virus que infectan animales, plantas, hongos y protistas.[1][2][3] Entre los animales infectados están insectos, peces y mamíferos, incluidos los humanos. Estos virus presentan una forma alargada parecida a una bala. Poseen un genoma de ARN monocatenario de sentido negativo por lo que se incluye en el Grupo V de la Clasificación de Baltimore.
Los rhabdovirus son importantes patógenos para animales y plantas. En estos se suelen transmitir por artrópodos, tales como áfidos, fulgoromorfos, saltamontes, ceratopogónidos, flebotomos y mosquitos. Incluyen al Virus de la rabia (RaV) y al Virus de la estomatitis vesicular (RaV). Este último es el rhabdovirus prototípico y mejor estudiado. Puesto que es fácil de cultivar en el laboratorio, es el modelo preferido para estudiar la biología de los rhabdovirus y de los Mononegavirales en general. La rabia es causada por Lyssavirus, del que se han identificado varias cepas.
Los rhabdovirus también se han hallado infectando hongos y protistas, sin embargo su papel con estos organismos es poco conocido. En estos se transmiten por contacto, difusión pasiva o en protistas como los protozoos por fagocitosis de las partículas virales.[2][3]
Se caracterizan por una cápside recubierta por una envoltura viral, estructuralmente definida por una simetría helicoidal, de un tamaño de 70 a 80 por 130 a 240 nm y por ensamblar los viriones maduros en el citoplasma como compartimento celular.
En el interior de la partícula está el ARN asociado en toda su longitud a proteínas N que lo protegen. Esto resulta esencial para el funcionamiento del virus, porque si el ARN no está asociado a estas proteínas; no se produce la replicación.
En el interior hay otras proteínas: ARN-Pol (L) y una fosfoproteína (P)
Hay una proteína de la matriz (M) que pone en contacto la cápsida (Prot.N) con las proteínas de la envuelta. Las proteínas de la envuelta (G) son trímeros con forma de espina que se encuentran inmersos en la bicapa lipídica.
El ARN tiene entre 10-15 Kb y codifica solo 5 genes, en el siguiente orden: 3’-N-P-M-G-L-5’. En ambos extremos hay secuencias no codificantes. Además, cada gen se separa de los demás por pequeñas secuencias no codificantes. Los genes, tienen una particularidad, y es que están todos flanqueados por dos pequeñas secuencias que se repiten.
Nada más al entrar en la célula, la replicasa transcribe los genes (por separado) a ARN (+), al que le añade un CAP en 5’ y una cola de poli-A en 3’ para que pueda funcionar como mensajero.
El virus entra en la célula tras reconocer su receptor, que suelen ser restos de ácido siálico de glicoproteínas de membrana, o receptores de crecimiento nervioso o de acetilcolina. Se produce un endocitosis típica (Vesícula de clatrina, fusión con lisosoma, bajada de pH, liberación del ARN)
La replicación de muchos rhabdovirus se produce en el citoplasma, aunque varios de los virus que infectan plantas se replican en el núcleo.
Actúa la replicasa y produce 5 diferentes ARNm (uno por cada gen). Antes de cada gen, en la cadena (-) hay una secuencia de inicio, y al final de cada gen, una señal de terminación y una de poliadenilación.
La replicasa reconoce el primer sitio de inicio y transcribe hasta un sitio de finalización. Añade el CAP y la cola de PoliA, y así sale el primer RNAm(N).Esta estructura es homóloga al ARNm celular y, por lo tanto, puede ser traducido por los ribosomas celulares para producir tanto las proteínas estructurales como las no estructurales.
Después, la replicasa continua leyendo y hace lo mismo con los demás genes. En ocasiones, al llegar a una señal de terminación, vuelve al principio. De este modo, se sintetizan distintas cantidades de ARNm para los distintos genes. El virus controla su expresión a nivel de la transcripción.
El proceso de replicación es ligeramente distinto. Comienza igual que el anterior, pero ahora hay mucha proteína N, que en cuanto se replica el extremo 3’, se une a él. Esto hace que la polimerasa no reconozca las secuencias de terminación, y se forme un transcrito de ARN (+) de todo el genoma, a partir del cual, se vuelven a replicar hebras de ARN (-). Se requiere la polimerasa viral para este proceso.
Estas hebras son reconocidas por las proteínas de la cápsida, que se asocian a ellas. La nucleocápsida se asocia a las proteínas de la matriz, que a su vez se asocian a las proteínas de la envuelta, que han alcanzado la membrana siguiendo la ruta de secreción constitutiva (RER, Golgi, Vesícula de secreción), y se produce la salida por gemación.
Se clasifican en las siguientes subfamilias y géneros:
Los siguientes géneros no fueron asignados a subfamilias:
Adicionalmente se conoce un gran número de virus que todavía no han sido asignados a ningún género.
Rhabdoviridae es una familia de virus que infectan animales, plantas, hongos y protistas. Entre los animales infectados están insectos, peces y mamíferos, incluidos los humanos. Estos virus presentan una forma alargada parecida a una bala. Poseen un genoma de ARN monocatenario de sentido negativo por lo que se incluye en el Grupo V de la Clasificación de Baltimore.
Les Rhabdoviridae sont une famille de virus de l'ordre des Mononegavirales qui appartient au groupe V (virus à ARN à simple brin à polarité négative) de la classification Baltimore. Elle comprend 30 genres et 191 espèces de virus (ICTV, version 2019)[3] qui peuvent infecter les animaux (Vertébrés ou Invertébrés) et les plantes. Cette famille comprend notamment le virus de la rage.
Le nom de la famille « Rhabdoviridae » dérive d'un terme de grec ancien, « rhabdos » (ῥάβδος) signifiant « bâtonnet », en référence à la morphologie du virion[4].
Selon l'ICTV (International Committee on Taxonomy of Viruses)[4].
Les Rhabdoviridae sont une famille de virus de l'ordre des Mononegavirales qui appartient au groupe V (virus à ARN à simple brin à polarité négative) de la classification Baltimore. Elle comprend 30 genres et 191 espèces de virus (ICTV, version 2019) qui peuvent infecter les animaux (Vertébrés ou Invertébrés) et les plantes. Cette famille comprend notamment le virus de la rage.
Rhabdoviridae è una famiglia di virus dell'ordine Mononegavirales. I virus di questa famiglia hanno una lunghezza approssimativa di 180 nm ed una larghezza di circa 75 nm e possiedono una forma caratteristica a bastoncello (proiettile). Sono virus ad unico filamento di RNA negativo ssRNA(-) (dall'inglese Single Stranded Ribonucleic Acid negative-sense), patogeni sia per l'uomo che per gli animali.
Alla famiglia appartengono i seguenti generi.[1]
Bisogna poi aggiungere che c'è un gran numero di Rhabdoviridae che non è stato ancora assegnato ad alcun genere.
Rhabdoviridae è una famiglia di virus dell'ordine Mononegavirales. I virus di questa famiglia hanno una lunghezza approssimativa di 180 nm ed una larghezza di circa 75 nm e possiedono una forma caratteristica a bastoncello (proiettile). Sono virus ad unico filamento di RNA negativo ssRNA(-) (dall'inglese Single Stranded Ribonucleic Acid negative-sense), patogeni sia per l'uomo che per gli animali.
Rhabdoviridae er en familie med RNA-virus. De ulike virusene innenfor familien kalles for rhabdovirus. Viruspartiklene er stavformede og har viruskappe, og genomet består av enkelttrådet RNA i negativ retning (−ssRNA). Virus innenfor slekten kan gi opphav til en rekke ulike sykdommer, inkludert rabies hos pattedyr, samt viral hemoragisk septikemi (VHS, også kjent som egtvedsyke) og infeksiøs hematopoiteisk nekrose (IHN) hos fisk innenfor laksefamilien.[1]
Rhabdoviridae hører til ordren Mononegavirales. Det er (per oktober 2015) 67 kjente virusarter innenfor 11 ulike slekter, samt 4 virusarter uten tildelt slekt:[2]
Rhabdoviridae er en familie med RNA-virus. De ulike virusene innenfor familien kalles for rhabdovirus. Viruspartiklene er stavformede og har viruskappe, og genomet består av enkelttrådet RNA i negativ retning (−ssRNA). Virus innenfor slekten kan gi opphav til en rekke ulike sykdommer, inkludert rabies hos pattedyr, samt viral hemoragisk septikemi (VHS, også kjent som egtvedsyke) og infeksiøs hematopoiteisk nekrose (IHN) hos fisk innenfor laksefamilien.
Rabdowirusy (Rhabdoviridae, z gr. rhabdos - pałeczka) - rodzina wirusów, charakteryzujących się następującymi cechami:
Podział systematyczny rabdowirusów przedstawia się następująco:
Jak widać powyżej, do grupy tej należy wirus wścieklizny oraz mniej znany wirus pęcherzykowatego zapalenia jamy ustnej, który dostarczył wielu informacji na temat replikacji rabdowirusów.
Rabdowirusy (Rhabdoviridae, z gr. rhabdos - pałeczka) - rodzina wirusów, charakteryzujących się następującymi cechami:
Symetria: złożona, wirion ma kształt pocisku Otoczka lipidowa: istnieje, pod nią znajduje się białko M, które otacza dopiero nukleokapsyd Kwas nukleinowy: ssRNA(-) Replikacja: zachodzi w cytoplazmie zakażonej komórki Wielkość: 180 x 70 nm Gospodarz: kręgowce, bezkręgowce, roślinyPodział systematyczny rabdowirusów przedstawia się następująco:
Rodzina: Rhabdoviridae (Rabdowirusy) Rodzaj: Vesiculovirus Vesicular stomatitis New Jersey virus (VSNJV), zwyczajowo wirus pęcherzykowatego zapalenia jamy ustnej Rodzaj: Lyssavirus Rabies virus (RABV), zwyczajowo wirus wścieklizny Rodzaj: Ephemerovirus Rodzaj: Novirhabdovirus Rodzaj: Cytorhabdovirus - wyłącznie roślinny Rodzaj: Nucleorhabdovirus - wyłącznie roślinnyJak widać powyżej, do grupy tej należy wirus wścieklizny oraz mniej znany wirus pęcherzykowatego zapalenia jamy ustnej, który dostarczył wielu informacji na temat replikacji rabdowirusów.
Os membros da família Rhabdoviridae (do grego rhábdos, "bastão") são vírus que possuem a forma característica de bastão, ou "bala de revólver", medindo 70 × 180 nm. Essa é uma família grande, a qual apresenta um grande espectro de hospedeiros: vertebrados (incluindo peixes), invertebrados (a maioria insetos), amebas, plantas e fungos. Os vírus dessa família possuem um genoma de RNA-linear, não-segmentado, de polaridade negativa e envolvido por uma complexa ribonucleoproteína. Os rabdovírus do gênero Lyssavirus são responsáveis por causar a doença infecciosa chamada raiva, que ocorre tanto em seres humanos como em animais doméstico.[1][2]
Os membros da família Rhabdoviridae (do grego rhábdos, "bastão") são vírus que possuem a forma característica de bastão, ou "bala de revólver", medindo 70 × 180 nm. Essa é uma família grande, a qual apresenta um grande espectro de hospedeiros: vertebrados (incluindo peixes), invertebrados (a maioria insetos), amebas, plantas e fungos. Os vírus dessa família possuem um genoma de RNA-linear, não-segmentado, de polaridade negativa e envolvido por uma complexa ribonucleoproteína. Os rabdovírus do gênero Lyssavirus são responsáveis por causar a doença infecciosa chamada raiva, que ocorre tanto em seres humanos como em animais doméstico.
Rhabdoviridae (rhabdovirus) är en familj virus i ordningen Mononegavirales. Virusen kan infektera många olika djur- och växtarter. Ett släkte i familjen är Lyssavirus som innehåller rabiesviruset.
Denna biologirelaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att tillföra sådan.
Rhabdoviridae (rhabdovirus) är en familj virus i ordningen Mononegavirales. Virusen kan infektera många olika djur- och växtarter. Ett släkte i familjen är Lyssavirus som innehåller rabiesviruset.
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Мають спіральну симетрію та форму циліндру, який зазвичай закруглений з одного боку та плоский з іншого та порожній усередині. Розміри віріонів 200—300 нм у довжину та до 70 нм у діаметрі. Містять одноланцюгову (-)РНК, молекулярна маса коливається від 3,5 до 4,5 мегадальтон. РНК-геном транскрибується на кілька видів і-РНК, які кодують структурні протеїни вірусу. Нуклеокапсид містить РНК-залежну РНК-полімеразу та має інфекційні властивості. Зовні він вкритий ліпопротеїдною оболонкою, на якій знаходяться пепломери (мають вигляд ворсинок). Пепломери мають довжину до 10 нм та утворені молекулами глікопротеїдів. Усі вивчені віруси мають у своєму складі п'ять білків.
В процесі морфогенезу рабдовірусів можуть утворюватись так звані Т-частинки (dsl англ. truncated — усічений). Це неповноцінні віріони, які не відрізняються за хімічним складом від повних В-частинок (dsl англ. bullet-shaped — кулеподібні), але містять менше нуклеїнової кислоти. Такі частинки неінфекційні, але беруть участь у вірусній інтерференції.
Рабдовірусів поділяють на дві великі групи — віруси рослин та тварин. Віруси, які спричинюють захворювання у тварин, мають кулеподібну форму. Група включає роди Vesiculovirus та Lyssavirus, а також віруси, що не віднесені до певного роду. Віруси з роду Lyssavirus спричинюють захворювання людини та тварин у вигляді своєрідного енцефаліту, зокрема вірус сказу. Віруси, що спричинюють захворювання рослин, мають бацилоподібну форму (віріон циліндричний та плоский з обох боків). Група включає близько 50 видів.
Роди
Rhabdoviridae
Группа по Балтимору
Рабдови́русы[2] (лат. Rhabdoviridae) — семейство вирусов, содержащих одноцепочечную линейную (-)РНК. Вызывают инфекционные заболевания у позвоночных, беспозвоночных и растений. Вирусы, поражающие животных, пулевидны, а растения — бациловидны. Длина вирусных частиц от 130 до 380 нм.
По данным Международного комитета по таксономии вирусов (ICTV), на март 2017 года в семейство включают 18 родов[3]:
В 2016 году всем видам семейства, включённым в роды, изменили научное название для устранения возможной путаницы между названиями рода и вида[6].
Рабдови́русы (лат. Rhabdoviridae) — семейство вирусов, содержащих одноцепочечную линейную (-)РНК. Вызывают инфекционные заболевания у позвоночных, беспозвоночных и растений. Вирусы, поражающие животных, пулевидны, а растения — бациловидны. Длина вирусных частиц от 130 до 380 нм.
炮彈病毒科（Rhabdoviridae），RNA病毒的一種，屬於單股負鏈病毒目。它的遺傳物質是一段負股的RNA，基因大小約為11kb，外型有如子彈，故稱炮彈病毒或彈狀病毒,rhabdos在希臘文中有子彈形的意思。炮彈病毒科的病毒可感染的宿主包括動物和植物，動物炮彈病毒可感染昆蟲、魚類、哺乳類，包括人類。
炮彈病毒科（Rhabdoviridae），RNA病毒的一種，屬於單股負鏈病毒目。它的遺傳物質是一段負股的RNA，基因大小約為11kb，外型有如子彈，故稱炮彈病毒或彈狀病毒,rhabdos在希臘文中有子彈形的意思。炮彈病毒科的病毒可感染的宿主包括動物和植物，動物炮彈病毒可感染昆蟲、魚類、哺乳類，包括人類。
ラブドウイルス科（らぶどういるすか、Family Rhabdoviridae）とはウイルスの分類における一科。動物ウイルスではそのビリオンは銃弾型の形態をし、エンベロープに包まれている。ラブドウイルスの名前はギリシャ語で棒を意味するrhabdosに由来する。ゲノムは一本鎖-RNA。赤血球凝集性を有する。ラブドウイルス科の有名なウイルスとしては狂犬病ウイルスがあり、このウイルスはほとんどの温血動物に感染し、ヒトの場合は発症するとほとんどが死に至る。
宿主域は非常に広く、動物（脊椎動物、節足動物）および植物に感染するものが知られている。昆虫などにより媒介されるものも多いが、脊椎動物と植物とで共に感染するものはない。
多くのウイルスはL（large protein）、G（glycoprotein）、N（nucleoprotein）、P（phosphoprotein）、M（matrix protein）の5種の遺伝子を含む。多くは宿主細胞の細胞質で増殖するが、植物に感染するNucleorhabdovirus属だけは細胞核で増殖する。
RNAの転写と複製にはLとPが必要である。転写は遺伝子毎に行われ、細胞のものと同じ形のmRNAとなる。ビリオンにはカプシドを作るN、エンベロープの膜タンパク質G、これらをつなぐMの3種類のタンパク質が含まれる。
この項目は、生物学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:生命科学／Portal:生物学）。 ラブドウイルス科（らぶどういるすか、Family Rhabdoviridae）とはウイルスの分類における一科。動物ウイルスではそのビリオンは銃弾型の形態をし、エンベロープに包まれている。ラブドウイルスの名前はギリシャ語で棒を意味するrhabdosに由来する。ゲノムは一本鎖-RNA。赤血球凝集性を有する。ラブドウイルス科の有名なウイルスとしては狂犬病ウイルスがあり、このウイルスはほとんどの温血動物に感染し、ヒトの場合は発症するとほとんどが死に至る。
宿主域は非常に広く、動物（脊椎動物、節足動物）および植物に感染するものが知られている。昆虫などにより媒介されるものも多いが、脊椎動物と植物とで共に感染するものはない。
多くのウイルスはL（large protein）、G（glycoprotein）、N（nucleoprotein）、P（phosphoprotein）、M（matrix protein）の5種の遺伝子を含む。多くは宿主細胞の細胞質で増殖するが、植物に感染するNucleorhabdovirus属だけは細胞核で増殖する。
RNAの転写と複製にはLとPが必要である。転写は遺伝子毎に行われ、細胞のものと同じ形のmRNAとなる。ビリオンにはカプシドを作るN、エンベロープの膜タンパク質G、これらをつなぐMの3種類のタンパク質が含まれる。
