Pacific Angel Shark

Polorejnok kalifornský (Squatina californica) je paryba z čeledi polorejnokovití.

Popis

Polorejnok kalifornský má zploštělé tělo, podobně jako rejnoci. Samec obvykle dorůstá do délky 75–80 cm, samice je 90–100 cm dlouhá, ale může dorůst délky až 152 cm a vážit až 27 kg.^[zdroj?] Přední okraje širokých prsních ploutví jsou volné. Obě hřbetní ploutve jsou až na zadní části těla vedle ocasu, řitní ploutev nemá. Dolní lalok ocasní ploutve je lépe vyvinutý než horní. Oči a pomocný dýchací otvor, tzv. spirakula, jsou na horní části hlavy. Polrejnok kalifornský je zbarven je béžově s tmavými skvrnami, což mu pomáhá k maskování na dně. V případě ohrožení, například při uchopení za ocas, se brání ostrými zuby s širokými základy a může způsobit bolestivé zranění.

Výskyt

Polorejnok kalifornský se vyskytuje ve východní části Tichého oceánu od jihovýchodního pobřeží Aljašky až po Kalifornský záliv a od Kostariky po jižní Chile. V oblasti jižní Aljašky žije menší populace polorejnoků než v kalifornských vodách. Polorejnok se často stěhuje do nových oblastí. Obvykle je samotářský, ale na jednom místě může žít i více polorejnoků. Na rozdíl od mnoha druhů žraloků, tento žralok dává přednost větším hloubkám, až do 205 metrů. Například u pobřeží Kalifornie byl pozorován v hloubce 200 metrů a v Kalifornském zálivu v hloubce 185 metrů.

Chování

Polorejnok kalifornský se živí rybami, korýši a měkkýši. Ve dne číhá na kořist zahrabaný v písku na dně, vidět je jen hlava. Po ulovení kořisti se opět zahrabe a čeká na další. V noci hledá potravu aktivně. Sám je potenciální kořistí pro větší žraloky, např. žraloka bílého.

Páření začíná přibližně na začátku léta. Polorejnok kalifornský je vejcoživorodý, březost trvá 10 měsíců. V těle matky není vyvinuta placenta a zárodek čerpá živiny pouze ze svého žloutkového vaku, který má připevněný k tělu. Samec dospívá ve věku 8 let a samice ve 13 letech. Dožívá se až 35 let.

Reference

1. ↑ Červený seznam IUCN 2018.1. 5. července 2018. Dostupné online. [cit. 2018-08-10]

Literatura

• BESTER, Cathleen. PACIFIC ANGELSHARK. Ichthyology at the Florida Museum of Natural History online. 1997 [cit. 2012-05-29].
• ŠEBÍK, Jan. Polorejnok kalifornský. ZIVAZEME.CZ. Žraloci, rejnoci, paryby online. 2008 [cit. 2012-05-29].

Externí odkazy

• Obrázky, zvuky či videa k tématu polorejnok kalifornský ve Wikimedia Commons

The Pacific angelshark (Squatina californica) is a species of angelshark, family Squatinidae, found in the eastern Pacific Ocean from Alaska to the Gulf of California, and from Ecuador to Chile, although those in the Gulf of California and southeastern Pacific may in fact be separate species. The Pacific angelshark inhabits shallow, coastal waters on sandy flats, usually near rocky reefs, kelp forests, or other underwater features. This species resembles other angel sharks in appearance, with a flattened body and greatly enlarged pectoral and pelvic fins. Characteristic features of this shark include a pair of cone-shaped barbels on its snout, angular pectoral fins, and a brown or gray dorsal coloration with many small dark markings. It attains a maximum length of 1.5 m (4.9 ft).

An ambush predator, the Pacific angelshark conceals itself on the sea floor and waits for approaching prey, primarily bony fishes and squid. Prey are targeted visually and, with a quick upward thrust of the head, snatched in protrusible jaws. Individual sharks actively choose ideal ambush sites, where they stay for several days before moving on to a new one. This species is more active at night than during the day, when it stays buried in sediment and seldom moves. Reproduction is ovoviviparous, with the embryos hatching inside the mother's uterus and being sustained by a yolk sac until birth. Females give birth to an average of six young every spring.

Pacific angelsharks are not dangerous to humans unless provoked, in which case their bite can cause a painful injury. They are valued for their meat and are captured by commercial and recreational fishers across their range. A targeted gillnet fishery for this species began off Santa Barbara, California in 1976 and ended in 1994, after overfishing and new regulations led to its near-collapse. This species is now mainly fished in Mexican waters. The International Union for Conservation of Nature (IUCN) has assessed this species as Near Threatened, as the Californian population is largely protected and recovering, while the impact of Mexican fisheries is unknown.

Taxonomy and phylogeny

The Pacific angelshark was first scientifically described in 1859 by William Orville Ayres, the first Curator of Ichthyology at the California Academy of Sciences.^[2] He gave it the specific epithet californica, as the originally-described specimen was caught off San Francisco. Locally, this species may also be referred to as angel shark, California angel shark, or monkfish.^[3]

The Chilean angelshark (Squatina armata) of the southeastern Pacific was synonymized with this species by Kato, Springer and Wagner in 1967, but was later tentatively recognized as a separate species again by Leonard Compagno.^[4][5] The taxonomic status of angel sharks in the southeastern Pacific – whether they are S. californica, S. armata, or if there is more than one Squatina species in the region – remains unresolved. The angel sharks inhabiting the Gulf of California may also represent a different species, as they mature at a much smaller size than those from the rest of their range.^[4]

Squatina dumeril

Squatina californica

Squatina occulta

Squatina guggenheim

Squatina armata

A phylogenetic study based on mitochondrial DNA, published by Björn Stelbrink and colleagues in 2010, reported that the sister species of the Pacific angelshark is the sand devil (S. dumeril) of the western North Atlantic. The two species are estimated to have diverged approximately 6.1 Ma, close to when the Isthmus of Panama first began to form. The authors also found that Pacific angelsharks from the Gulf of California differed genetically from those elsewhere, though they were equivocal as to whether this represented a species-level distinction.^[6]

Distribution and habitat

Pacific angelsharks are found in cold to warm-temperate waters from the southeastern corner of Alaska to the Gulf of California, including the entire Baja peninsula, and are most common off central and southern California. It may also occur from Ecuador to the southern tip of Chile (see taxonomic uncertainty above). This bottom-dwelling shark prefers habitats with soft, flat bottoms close to shore, such as estuaries and bays, and are often found near rocky reefs, submarine canyons, and kelp forests. On occasion, they have been seen swimming 15–91 m (49–299 ft) above the sea floor.^[3] Off California, the Pacific angelshark is most common at a depth of 3–45 m (9.8–147.6 ft), but has been reported from as deep as 205 m (673 ft).^[7]

A number of genetically discrete subpopulations have been identified across the northern range of the Pacific angelshark. Several subpopulations exist along the coast from Point Conception northward to Alaska. In the Southern California Bight, there are at least three separate subpopulations off the mainland and northern and southern Channel Islands. The subpopulation along the Pacific coast of Baja California are distinct from those in the Gulf of California.^[3] These subpopulations have diverged from one another over time because Pacific angelsharks do not undertake long migratory movements outside of their preferred home areas, and deep waters serve as effective geographical barriers to population mixing. Heterozygosity, a measure of genetic diversity, is higher in the Pacific angelshark than in other shark species that have been examined.^[8]

Description

The Pacific angelshark has dorsally placed eyes, a terminal mouth, and nasal barbels.

Squatina californica jaws

With its flattened body and wing-like pectoral fins, the Pacific angelshark superficially resembles a ray. Unlike in rays, its five pairs of gill slits are located on the sides of the head rather than underneath, and the expanded anterior lobes of its pectoral fins are separate rather than fused to the head. The eyes are located on top of the head, with the spiracles behind. There are folds of skin without triangular lobes on the sides of head. The mouth is very wide and placed terminally (at the front of the snout); a pair of cone-shaped barbels with spoon-like tips are located above.^[3][4] There are 9 tooth rows on either side of the upper jaw and 10 tooth rows on either side of the lower jaw, with toothless gaps at the middle of both jaws. Each tooth has a broad base and a single narrow, smooth-edged cusp.^[2] Pacific angelsharks are founded in Clover Point, Vancouver Island to southern Baja California and Gulf of California and Peru. Although, there are unverifiable records from southeastern Alaska and Chile. Common from Tomales Bay, northern California southward. Pacific angelsharks grow to be 175 cm (68.9 in) long, and at birth about 25 cm (9.8 in). Depth: surf zone to 205 m (672 ft).

The pectoral and pelvic fins are broad and angular with pointed tips. The two dorsal fins are located far back on the body, and there is no anal fin. The lower lobe of the caudal fin is larger than the upper. A row of small thorns runs down the middle of the back and tail; thorns are also present on the snout and over the eyes.^[4] As the shark ages, the thorns decrease in size and may disappear. The dorsal coloration is gray, brown, or reddish brown with scattered dark markings: large blotches surrounded by a ring of tiny spots in adults, and pairs of ocelli in juveniles. The underside is white, extending to the margins of the pectoral and pelvic fins.^[9] This species measures up to 1.5 m (59 in) long and weighs up to 27 kg (60 lb).^[2]

Biology and ecology

During the day, Pacific angelsharks are almost never seen in the open, instead resting motionless on the sea floor buried under a thin layer of sediment that disguises their outlines. At night some individuals remain motionless, waiting for prey, while others may be encountered on the bottom unburied or actively swimming.^[10] Large sharks, including the great white shark (Carcharodon carcharias) and the broadnose sevengill shark (Notorynchus cepedianus), and the northern elephant seal (Mirounga angustirostris) are known to consume Pacific angelsharks.^[3][11] Known parasites of this species include the copepod Trebius latifurcatus, which infests the skin, the myxosporidian Chloromyxum levigatum, which infests the gall bladder, and the tapeworm Paraberrapex manifestus, which infests the spiral valve intestine.^[12][13][14] The leech Branchellion lobata may be attached around this shark's cloaca, inside the intestine, and even inside the uterus and on developing embryos.^[15]

Feeding

The Pacific angelshark's cryptic dorsal coloration enables it to ambush prey.

A sedentary ambush predator, the Pacific angelshark feeds mainly on bony fishes, including kelp bass, croakers, flatfishes, damselfishes, mackerels, and sardines. During the winter and early spring, spawning squid are abundant and become the primary source of food.^[3] In the southern Gulf of California, the most important prey species are, in descending order, the mackerel Decapterus macrosoma, the toadfish Porichthys analis, the lizardfish Synodus evermann, the soldierfish Myripristis leiognathus, and the shrimp Sicyonia penicillata.^[16] At Catalina Island, this species feeds mainly on the blacksmith (Chromis punctipinnis) and the queenfish (Seriphus politus).^[10] Adults and juveniles have similar diets.^[16]

Individual sharks choose sites giving them the best ambush success. They prefer junctions of sandy and rocky substrates near reefs (used by many fishes for shelter) usually orienting themselves either toward or parallel to nearby vertical structures. They tend to face upslope, which may facilitate burying via falling sediment, bring more fish swimming downstream from the reef, or ease targeting by silhouetting prey against the sunlight.^[10]

Once settled at a successful site, an angelshark may remain there for ten days, re-burying itself on or near the same spot after every strike. As the local prey eventually learn to avoid the stationary predator, the shark periodically shifts at night to a new site several kilometers away. One study off Santa Catalina Island found that over 13–25 hours, nine sharks together used only 1.5 km² (0.6 mi²). A later, longer-term study found that the sharks' sporadic position changes covered as much as 75 km (47 mi) over three months, almost circling the island. Single individuals swam up to 7.3 km (4.5 mi) in a night.^[10][17]

The Pacific angelshark is primarily a visual hunter; experiments in nature show that they strike at fish-shaped targets without any electrical, chemical, vibrational, or behavioral cues. At night, they are guided by the bioluminescence of planktonic dinoflagellates and ostracods disturbed by moving prey.^[17] This species' visual system is attuned to the wavelengths of light emitted by these planktonic organisms, showing the importance of night hunting. Pacific angelsharks are more likely to strike at prey approaching from the front.^[10] It usually waits until the prey approaches to 15 cm (5.9 in), as its attack is less accurate beyond this distance.^[3] The strike is a stereotyped behavior in which the shark presses the forward lobes of its pectoral fins against the bottom and thrusts its head upwards at up to a 90° angle. Its mouth forms a tube when opened, creating a suction force, while its jaws protrude forward to secure the prey between sharp teeth. During the strike, the eyes roll backward into the head for protection. The strike is often completed in under a tenth of a second.^[10]

Life cycle

The Pacific angelshark is aplacental viviparous with the unborn young nourished by a yolk sac; reproduction occurs on an annual cycle. Most females have a single functional ovary (on the left side), though some have two; the oviducts are often filled with yolk, which is speculated to be from the resorption of unfertilized eggs. At 35 mm (1.4 in) long, the young embryos have translucent skin, protruding eyes, and exposed gill filaments. Spots of pigment have developed when the embryo is 70 mm (2.8 in) long, and the first row of teeth has appeared when the embryo is 110 mm (4.3 in) long. By the time the embryo is 150 mm (5.9 in) long, the mouth has migrated to a terminal position and the color pattern has fully developed; the external yolk sac begins to shrink as the yolk is transferred to an internal yolk sac, where it is held until it can be transferred to the intestine for digestion. The internal yolk sac is fully resorbed before birth; if the pup is released prematurely, it does not feed until this process is complete.^[18]

Off Santa Barbara, birthing takes place from March to June after a gestation period of ten months, and the females mate again shortly afterward. The average litter size is six, with a range of 1–11 (rarely 13); there is no correlation between female size and number of offspring.^[18] The young are born in water 55–90 m (180–295 ft) deep, probably to protect them from predators.^[17] Pacific angelshark embryos grow at 45 mm (1.8 in) per month when young, slowing down to 10 mm (0.39 in) per month just before birth, and are born at a length of 25–26 cm (9.8–10.2 in). Newborn pups in captivity grow at a rate of around 14 cm (5.5 in) per year, while adults in the wild grow at around 2 cm (0.79 in) per year. Both sexes mature at 90–100 cm (3.0–3.3 ft) long, corresponding to an age of 8–13 years.^[18][19] Gulf of California sharks, which may be another species, mature at 78 cm (2.56 ft) long for males and 85 cm (2.79 ft) long for females.^[3] About 20% of newborns survive to maturity.^[20] The maximum lifespan has been estimated at 25–35 years.^[19] Unlike other sharks, the growth rings on the vertebrae of this species are deposited in proportion to the shark's size rather than yearly, making age determination difficult.^[17]

Human interactions

Although usually sedate and approachable underwater, Pacific angelsharks are quick to bite if touched, captured, or otherwise provoked, and can inflict severe lacerations.^[3] Commercial fisheries for this species exist off Baja California and to a lesser extent off California (see below); the meat is considered excellent and is sold fresh or frozen. This species is captured in limited numbers by recreational fishers using hook-and-line, spears, or even by hand, particularly off southern California. It is also taken as bycatch in shrimp trawls operating in the Gulf of California, and processed into fishmeal.^[4] The capacity of this species to withstand a focused fishing effort is limited, due to its low rates of reproduction and movement.^[20]

In 1976, the commercial gillnet fishery for the California halibut (Paralichthys californicus), operating off Santa Barbara, expanded to include the Pacific angelshark as well. The sharks had become valuable due to their promotion as a substitute for the seasonally available common thresher shark (Alopias vulpinus), and the development of new processing techniques. Around 50% of the shark was used, while the skin, cartilage, and offal were discarded. In the 1980s, rising demand led to the introduction of gillnets with a medium-sized mesh, designed specifically for this species. Fishery landings increased from a dressed (post-processing) weight of 148 kg (326 lb) in 1977, to 117,000 kg (258,000 lb) in 1983, to 277,000 kg (611,000 lb) in 1984. The fishery peaked in 1985 and 1986, when 550,000 kg (1.2 million lbs) were taken annually, making this species the number one shark fished off California. This level of exploitation was unsustainable, and despite a minimum size limit imposed in 1986, catches fell to 112,000 kg (247,000 lb) in 1990.^[20][21]

In 1991, the use of gillnets in nearshore Californian waters was banned by a voter initiative (Proposition 132); the restricted area included much of the Pacific angelshark's habitat and reduced fishing pressure on the species. As a result, Pacific angelshark landings dropped further to 10,000 kg (22,000 lb) dressed in 1994, when the central Californian halibut/angel shark fishery was closed completely, and have remained low since. The decline of the Californian fishery led to the industry shifting to Mexico, where gillnet pangas (artisanal fishing vessels) targeting this species now meet most of the angel shark demand in California.^[20][21] The International Union for Conservation of Nature (IUCN) has assessed this species as Near Threatened; Pacific angelshark numbers off California appear to be increasing and demographic modeling suggests the stock is healthy.^[19] However, the impact of the intense, unregulated Mexican fishery on the global population is yet undetermined. There is continuing interest in California for a resumption of the commercial fishery, though conservation concerns have thus far taken precedence.^[20]

References

Squatina californica es una especie de elasmobranquio escuatiniforme de la familia Squatinidae.^[1]​

Véase también

• Anexo:Taxonomía de los tiburones

Referencias

• Compagno, Dando, & Fowler, Sharks of the World, Princeton University Press, New Jersey 2005 ISBN 0-691-12072-2

Squatina californica Squatina generoko animalia da. Arrainen barruko Squatinidae familian sailkatzen da.

Erreferentziak

• FishBase.org

Ikus, gainera

• Squatina
• Squatinidae

Kirjomerienkeli eli kalifornianmerienkeli (Squatina californica) on yksi kenties parhaiten pohjaelämään sopeutuneista hailajeista. Se muistuttaa huomattavasti rauskuja leveine rintaevineen ja litteine ruumiineen, mutta suu on kuonon kärhessä eikä vatsan alla kuten rauskuilla. Sukupuolet ovat eri kokoiset. Koiraan enimmäispituus on noin 120 senttimetriä ja naaraan 150 senttimetriä. Kirjomerienkeli elää korkeintaan 35-vuotiaaksi.

Levinneisyys ja ravinto

Kirjomerienkelin levinneisyysalue ulottuu eteläisestä Alaskasta Chilen rannikolle. Se viihtyy hiekka- ja mutapohjilla 3–100 metrin syvyydessä, mutta havaintoja on tehty vielä 185 metrin syvyydessä. Joidenkin rauskujen tavoin se osaa jopa kaivautua pohjaan piiloon. Näin se pystyy saalistamaan pääravintoaan rauskuja, kampeloita ja muita pohjakaloja väijyksistä. Myös selkärangattomat kuten hummerit kelpaavat. Pelästyessään tai hyökätessään se pystyy ampaisemaan nopeasti liikkeelle vahvalla pyrstöllään. Sitä itseään saalistaa ihmisen lisäksi (kirjomerienkelin lihalla on taloudellista merkitystä) mm. valkohai (Carcharodon carcharias). Ihmisen ei tarvitse pelätä kirjomerienkeliä ellei tätä häiritä.

Lisääntyminen

Lisääntymisaika on touko-elokuussa. Koiraat tulevat sukukukypsiksi 8 vuoden iässä ja naaraat 13 vuoden iässä. Munat kehittyvät emon sisällä 10 kuukautta ja poikaset syntyvät 23 sentin pituisina. Kerralla voi syntyä 1–13 poikasta.

Lähteet

Aiheesta muualla

• Squatina californica (peilipalvelin) FishBase. Froese, R. & Pauly, D. (toim.). (englanniksi)

Squatina californica, l'ange de mer du Pacifique, est une espèce de requins.

Voir aussi

Hiu malaikat pasifik ((Inggris) pasific angelshark) atau Squatina californica adalah sebuah spesies hiu yang menyerupai ikan pari.^[2][3] Panjang maksimal pejantan adalah 118, sementara betina dapat mencapai 152 cm.^[2] Hiu malaikat pasifik, tidak seperti hiu lainnya, mediami dasar laut.^[4] Hiu malaikat pasifik bersifat karnivora, dan umumnya mereka memangsa ikan dan sefalopoda (cumi-cumi dan gurita).^[2]

Deskripsi Fisik dan Ukuran

Panjang hiu malaikat pasifik tidak lebih panjang dari 152 cm, dan tidak lebih berat dari 27 kg.^[2] Panjang maksimal pejantan adalah 118, sementara betina dapat mencapai 152 cm.^[2] Hiu malaikat pasifik adalah hiu yang menyerupai ikan pari.^[3] Hiu ini mempunyai tubuh pipih, mulut di bagian bawah, mata pada bagian atas, deretan insang di belakang mata, dan sirip samping (sirip pektoral) yang cukup lebar.^[3][5] Sirip pektoral terpisah dari kepala. Insangnya terdapat pada bagian sisi kepala.^[3] Di samping itu, hiu ini juga memiliki sirip samping sekunder yang lebih kecil dan sebuah sirip dubur.^[3] Gigi hiu ini lancip dan runcing.^[3] Bintik-bintik pada sisi tengah tubuh lebih intens daripada sisi samping. Warna hiu ini adalah abu-abu pasir atau coklat muda, dihiasi dengan bintik-bintik gelap. Di bagian bawah, kulit hiu ini bewarna putih.^[3]

Habitat dan Penyebaran Geografis

Hiu malaikat pasifik, tidak seperti hiu lainnya, mediami dasar laut.^[4] Hiu ini biasa ditemukan di daerah landas kontinen dan daerah litoral, dan kadang-kadang berdiam diri di dekat bebatuan, tebing, dan hutan rumput laut.^[4] Di pesisir California, hiu ini dapat ditemukan pada kedalaman 1 hingga 200 meter.^[4] Hiu malaikat pasifik, hidup di Samudera Pasifik bagian timur, dari Alaska bagian tenggara, hingga Teluk California, dan dari Kosta Rika hingga selatan Chile.^[4] Di tengah laut, hiu ini sesekali dapat ditemukan dari Oregon hingga selatan Alaska.^[4]

Reproduksi

Siklus reproduksi hiu malaikat pasifik umumnya bersifat musiman, dengan periode kehamilan sepanjang 10 bulan dan kelahiran umummnya terjadi selama bulan Maret hingga Juni.^[2] Hiu malaikat pasifik bersifat ovovivipar.^[2] Hal tersebut berarti bahwa telur menetas di rahim induk, dan bayi tidak diberi nutrisi melalui plasenta, melainkan melalui kuning telur yang menyusut seiring dengan perkembangan anakan (pup) hiu.^[2] Seorang induk dapat membawa 1 hingga 10 telur, dengan rata-rata hiu membawa 7 butir telur.^[2] Ketika anakan mencapai ukuran 150 mm, kuning telur telah menyusut jauh dan berubah menjadi "kantung internal".^[2] Bayi hiu yang baru lahir mempunyai panjang rata-rata 23 cm (9 inci).^[2] Pejantan cenderung mencapai kematangan seksual dengan lebih mudah dibanding betina, yaitu 8 tahun pada jantan dibanding 13 tahun pada betina.^[2]

Perilaku

Hiu malaikat pasifik biasanya hidup soliter, namun terkadang dapat ditemukan dalam sebuah perkumpulan.^[2] Hiu malaikat pasifik dewasa hidup secara berpindah-pindah, dan telah diamati menghabiskan beberapa hari dalam sebuah tempat sebelum berpindah ke tempat yang lain.^[2] Di Pulau Katalina, California, masing-masing individu menunjukkan variasi dalam mobilitas (pergerakkan).^[2] Beberapa berdiam diri selama bertahun-tahun, sementara yang lain berpindah-pindah secara berkala.^[2] Mereka menghabiskan siang hari, di dasar laut untuk menunggu dan menjebak mangsa.^[2] Di malam hari, hiu ini secara aktif bergerak untuk mencari makanan.^[2] Telah diamati bahwa hiu malaikat pasifik akan memilih tempat yang strategis yang cocok untuk menjebak mangsanya.^[2]

Diet

Hiu malaikat pasifik bersifat karnivora, dan umumnya mereka memangsa ikan dan sefalopoda (cumi-cumi dan gurita).^[2] Di samping itu, mereka juga memangsa krustasea dan hewan-hewan moluska.^[2] Beberapa contoh ikan yang menjadi mangsa hiu ini adalah ikan gepeng, ikan sarden, ikan kembung, dan ikan tuna.^[2]

Referensi

1. ^ (Inggris)Cailliet, G.M. (2005). "Squatina californica". IUCN Red List of Threatened Species. Version 2010.1. International Union for Conservation of Nature. Diakses tanggal May 15, 2014.
2. ^ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v} (Inggris)De Craene L (2004). "Squatina californica (dalam jaringan)". Animal Diversity Web. Diakses tanggal 15 May 2014.
3. ^ ^{a b c d e f g} (Inggris)Castro JI (2011). The Sharks of North America. Oxford University Press. ISBN 9780199780976.
4. ^ ^{a b c d e f} (Inggris)Bester C. "PACIFIC ANGELSHARK". Florida Museum of National History. Diakses tanggal 15 May 2014.
5. ^ (Inggris)Allen GR (1994). Fishes of the Tropical Eastern Pacific. University of Hawaii Press. ISBN 9780824816759.

De Pacifische zee-engel (Squatina californica) is een vis uit de familie van zee-engelen (Squatinidae) en behoort tot de superorde van de haaien. Deze haai kan een lengte bereiken van 152 centimeter. De hoogst geregistreerde leeftijd is 35 jaar.

Leefomgeving

De Pacifische zee-engel is een zoutwatervis. De vis leeft hoofdzakelijk in de Grote Oceaan op het continentaal plat van Noord- en Zuid-Amerika (zie kaartje). De diepteverspreiding is 3 tot 205 meter onder het wateroppervlak.

Relatie tot de mens

De Pacifische zee-engel is voor de visserij van aanzienlijk commercieel belang. De vis wordt beschouwd als een overbeviste soort. Dankzij het verbod op kieuwnetvisserij in de kustwateren van Zuid Californië geniet de pacifische zee-engel een zekere bescherming. Deze haai is net als de andere bodembewonende zee-engelen uiterst gevoelig voor intensieve visserij met bodemsleepnetten, en staat als zodanig op de Rode Lijst van de IUCN.^[1]

Voetnoot

Externe link

• Foto's van de Pacifische zee-engel op FishBase
• Froese, R., D. Pauly. en redactie. 2005. FishBase. Elektronische publicatie. www.fishbase.org, versie 06/2005.

Raszpla kalifornijska^[3] (Squatina californica) – gatunek średniego rekina z rodziny aniołowatych (Squatina), zamieszkującego głębiny oceaniczne wschodniego Pacyfiku. Po raz pierwszy ten gatunek opisał amerykański ichtiolog William Orville Ayres^[4]. Gatunek nie jest zaliczany do niebezpiecznych dla człowieka, ale zaskoczone lub sprowokowane zwierzę będzie się bronić gryząc. Zwierzęta te prowadzą przede wszystkim nocny tryb życia. Nadmierne połowy sprawiają, że ich liczba gwałtownie spada^[5]. Międzynarodowa Unia Ochrony Przyrody zakwalifikowała gatunek jako NT – bliski zagrożenia.

Występowanie

Raszpla kalifornijska występuje we wschodniej części Pacyfiku: od zimnych wód u wybrzeży Alaski, aż do ciepłych wód półwyspu kalifornijskiego. Możliwe jest także występowanie gatunku od Ekwadoru, do południowych krańców Chile^[3]. Osobniki te zamieszkują dno morskie w pobliżu wybrzeży od płycizn do 1300 m^[5].

Wygląd

Gatunek posiada oczy umiejscowione na czubku głowy i charakterystyczne wąsiki.

Raszpla kalifornijska jest rekinem średniej wielkości, osiąga 1,5 m długości. Kształtem przypomina płaszczkę. Ciało spłaszczone grzbietobrzusznie, brzegi płetw piersiowych nie przyrośnięte do boków ciała. Płetwy piersiowe i brzuszne szerokie i zaokrąglone na końcu, płetwy grzbietowe, płetwa odbytowa i ogonowa małe. Tępe zakończenie głowy, duże tryskawki i jama ustna położona na końcu pyska. Oczy ma umiejscowione na czubku głowy, a szczeliny grzbietowe położone na stronie brzusznej. Rekin uchodzi za powolnego. Jego ubarwienie od nakrapianego piaskowego do szarego lub brązowego, ułatwia kamuflowanie w dnie morskim^[5].

Odżywianie i rozmnażanie

Ubarwienie rekina ułatwia mu kamuflowanie i atakowanie z zaskoczenia.

Raszpla kalifornijska poluje z zasadzki na ryby strefy przydennej. Preferuje mieszane dna piaszczysto-kamienne w pobliżu raf. Potrafi polować w jednym niewielkim obszarze nawet do 10 dni^[6]. Główne pożywienie tego gatunku stanowią ryby z rodzaju Paralabrax, a także z rodzin: kulbinowatych, garbikowatych, makrelowatych i śledziowatych, czy z rzędu flądroksztaltnych. Zimą i wczesną wiosną żywi się kałamarnicami, które występują bogato w tych porach roku^[7].

Gatunek ten jest jajożyworodny. Samica w zależności od wielkości ciała, rodzi od 8 do 13 młodych w jednym miocie. Poród przypada od marca do czerwca, po 10-miesięcznej ciąży^[5].

Przypisy

Pasifik deniz meleği (Squatina californica), Squatinidae ailesinin bir türü. Büyük Okyanus'un doğu kesimlerinde, Alaska'dan Meksika Körfezi'ne uzanan kıyı şeridinde, 60° Kuzey ve 22° Kuzey enlemleri arasında, genellikle 200 m derinde görülür. Uzunluğu ortalama 1,52 m'dir. Ovovivipar ürerler. Tek seferde 6-10 yavru doğar.

• 1 Опис
• 2 Спосіб життя
• 3 Розповсюдження
• 4 Джерела

Cá mập thiên thần Thái Bình Dương, tên khoa học Squatina californica, là một loài cá mập trong chi Squatina, chi duy nhất còn sinh tồn trong họ và bộ của nó. Loài này được Ayres miêu tả khoa học đầu tiên năm 1859.^[2]

Hình ảnh

Chú thích

Tham khảo

• Cá mập thiên thần Thái Bình Dương tại Hệ thống Thông tin Phân loại Tích hợp (ITIS).
• Tham khảo Animal Diversity Web : Squatina californica (tiếng Anh)
• Squatina californica tại trang Trung tâm Thông tin Công nghệ sinh học quốc gia Hoa Kỳ (NCBI).

Bài viết về Cá sụn này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia bằng cách mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

• x
• t
• s

Калифорнийская скватина, расположившаяся головой вверх и занесённая осадками, почти не заметна на фоне дна.

У калифорнийских скватин ограничен индивидуальный участок обитания^ru_en, на котором они предпочитают выжидать в засаде добычу. Они предпочитают залегать на местах перехода песка в каменистое дно вблизи рифов, которые многие рыбы используют в качестве укрытия. При этом они обычно располагаются по направлению либо параллельно к ближайшему вертикальному объекту, рылом к подъёму дна. Такая позиция помогает им замаскироваться под слоем падающих осадков и нацелиться на силуэт добычи против солнечного света, кроме того, в таких местах больше рыб, которые плывут вниз по течению от рифа^[11].

Разместившись в удачном месте, калифорнийская скватина может не покидать его до 10 дней и возвращаться на исходную позицию после каждого броска. Поскольку со временем рыбы начинают избегать опасной территории, периодически ночью акулы переплывают в другое место, удалённое на несколько километров. В ходе одного исследования, проведённого у берегов острова Санта-Каталина, было обнаружено, что за 13—25 часов 9 калифорнийских скватин совместно использовали площадь всего 1,5 км². За 3 месяца площадь «освоенной» территории увеличилась до 75 км, при этом акулы практически обогнули остров. Отдельные особи проплывали за ночь до 7,3 км^[11][17].

Калифорнийские скватины охотятся, ориентируясь в первую очередь на зрение. Эксперименты в живой природе показали, что они атакуют приманку в виде рыбы, которая не испускает электричества и химических сигналов, не вибрирует и никак не ведёт себя. Ночью они опираются на биолюминесценцию планктонных динофлагеллятов и остракод, вызываемую движением рыб^[17]. Зрение калифорнийских скватин адаптировано к восприятию световой длины волны, испускаемой этими планктонными организмами, что подтверждает важность ночной охоты. Эти акулы предпочитают приближаться к жертве спереди^[11]. Обычно они ждут, когда добыча окажется на расстоянии около 15 см, на большем расстоянии броски теряют точность^[7]. Атаки калифорнийских скватин представляют собой стереотипное поведение. Акулы опираются грудными и брюшными плавниками на дно, выталкивая голову вверх под прямым углом. Рот открывается, образуя засасывающую воронку, а челюсти выдвигаются вперед, фиксируя добычу между острыми зубами. В ходе броска глаза закатываются, что обеспечивает им защиту. Продолжительность атаки может составлять менее десятой доли секунды^[11].

Жизненный цикл

Калифорнийские скватины размножаются яйцеживорождением, у них годичный цикл репродукции. У большинства самок имеется один функциональный яичник, расположенный справа, хотя бывают особи с двумя яичниками. Яйцевод зачастую заполнен желтком, который, предположительно, образуется из рассосавшихся неоплодотворённых яиц. Для эмбрионов длиной до 35 мм на ранней степени развития характерна прозрачная кожа, выступающие глаза и наружные жаберные тычинки. Когда эмбрион достигает длины 70 мм, у него на коже появляются пигментированные пятна, первый ряд зубов образуется при достижении 110 см. У эмбриона длиной 150 мм рот сдвигается на кончик рыла и полностью формируется окраска. Внешний желточный мешок начинает сокращаться, желток перемещается во внутренний желточный мешок, а затем усваивается сформировавшимся кишечником. Перед появлением на свет внутренний желточный мешок полностью опустевает; если детёныш рождается недоразвитым, он не питается, пока процесс развития не завершится^[18].

В водах Санта Барбары роды происходят с марта по июнь, беременность длится 10 месяцев. Вскоре после родов самки снова готовы к спариванию. В помёте бывает от 1 до 11 новорожденных, в среднем 6. Связи между размером самки и численностью помёта не наблюдается^[18]. Новорождённые появляются на свет на глубине 55—90 м, что, вероятно, обеспечивает им защиту от хищников^[17]. Эмбрионы прибавляют в месяц по 45 мм, перед родами скорость роста замедляется до 10 мм в месяц, длина новорождённых около 25—26 см. В неволе они вырастают за год на 14 см. Скорость роста взрослых акул составляет 2 см ежегодно. Калифорнийские скватины достигают половой зрелости при длине 90—100 см, что соответствует возрасту 8—13 лет^[18][19]. Самцы и самки скватин, обитающих в Калифорнийском заливе, которые, вероятно, принадлежат к самостоятельному виду, и становятся половозрелыми при длине 78 и 85 см соответственно. До созревания доживают 20 % новорожденных^[20]. Максимальная продолжительность жизни оценивается в 25—35 лет^[19]. В отличие от других акул, ростовые кольца на позвонках калифорнийских скватин откладываются пропорционально размеру, а не ежегодно, что затрудняет определение их возраста^[17].

Взаимодействие с человеком

Калифорнийские скватины не пугливы, к ним можно подплыть на близкое расстояние. Будучи потревоженными или при поимке они способны наносить молниеносные укусы, чреватые серьёзными травмами. Вид представляет интерес для коммерческого рыбного промысла в водах Нижней Калифорнии. Мясо высоко ценится, оно поступает в продажу свежим или замороженным. Незначительное количество скватин рыбаки-любители бьют острогой, ловят на крючок или даже руками, особенно на юге Калифорнии. В качестве прилова эти акулы попадаются в ходе креветочного промысла. Добытых акул перерабатывают на рыбную муку^[4]. Способность этого вида противостоять целевому промыслу ограничена из-за медленного воспроизводства и территориальной привязки^[20].

В 1976 году рыболовецкий коммерческий флот, добывавший с помощью жаберных сетей у берегов Санта Барбары калифорнийского паралихта^ru_en, начал промысел калифорнийских скватин. Эти акулы стали цениться в качестве замены обыкновенных лисьих акул, добыча которых носит сезонный характер, а также благодаря развитию новых технологий переработки. Использовалось около 50 % туши, тогда как кожа, хрящи и отходы выбрасывали. Рост спроса обусловил применение жаберных сетей с ячеями среднего размера, специально приспособленными для ловли скватин. Добыча выросла со 148 кг в 1977 году (вес после обработки) до 117 000 кг в 1983 году и 277 000 кг в 1984 году. Пиковые уловы пришлись на 1985 и 1986 годы, когда ежегодно добывали по 550 000 кг. Тогда калифорнийская скватина стала самым промышляемым видом акул в водах Калифорнии. Перелов, несмотря на введённое в 1986 году ограничение на минимальный размер вылавливаемых рыб, привёл к падению улова, который в 1990 году составил 112 000 кг^[20][21].

В 1991 году использование жаберных сетей по инициативе избирателей было запрещено. В зону моратория попала большая часть ареала калифорнийских акул и промысловое давление на вид снизилось. В результате улов упал до 10 000 кг в 1994, когда промысел акул и паралихтов в водах Калифорнии был полностью закрыт. Прекращение добычи привело к перемещению рыболовецкой индустрии в Мексику, где местные рыбаки, использующие жаберные сети, обеспечивают спрос на акул, существующий в Калифорнии^[20]. Международный союз охраны природы присвоил этому виду статус сохранности «Близкий к уязвимому положению».^[3].

Примечания

Rhina philippi Garman, 1913（不明確）

カリフォルニアカスザメ Squatina californica はカスザメ属に属するサメの一種。北東太平洋の沿岸の砂底に生息する。他のカスザメ類同様、平たい体と大きな胸鰭・腹鰭を持つ。本種の特徴としては1対の円錐形の髭を持つこと、胸鰭の先端の角度が小さいこと、灰色から茶色の体色に、多数の小さな黒斑があることが挙げられる。最大で1.5mになる。

待ち伏せ型捕食者で、海底に隠れ硬骨魚やイカを捕食する。捕食は視覚に頼って行われる。夜間には待ち伏せに適した場所を求めて定期的に移動を行う。胎生で、春に6匹程度の仔魚を産む。

刺激されなければ人は攻撃しない。カリフォルニア州で肉を目的とした商業漁業が行われていたが、現在はその中心はメキシコに移っている。IUCNは保全状況を準絶滅危惧としている。

分類[編集]

カリフォルニア科学アカデミーの最初の魚類学キュレーターであるウィリアム・オービル・エアーズによって1859年に記載された^[2]。種小名は標本がサンフランシスコ（カリフォルニア州）から得られたことに由来する。地元では単にangel shark、monkfish、またはCalifornia angel sharkと呼ばれることもある^[3]。

Kato, Springer and Wagner (1967) によって、南米太平洋岸に分布するSquatina armata と本種が同種とされていた。だが、その後レオナルド・コンパーニョによって暫定的に再び分離されている^[4][5]。東太平洋に分布するカスザメ類としてはこの2種のみが記載されているが、この地域にはさらに1種以上の未記載種が存在する可能性がある。例えば、カリフォルニア湾に生息するカスザメは他の地域の個体より性成熟時の大きさが小さく、別種であることが示唆されている^[4]。

2010年のmtDNAをもちいた分子系統解析では、本種は北西大西洋に分布するカリブカスザメと近縁であるという結果が得られた。この2種の分岐はおよそ610万年前で、パナマ地峡が形成された時代と概ね一致する。また、カリフォルニア湾の個体と他の地域の個体の比較も行われたが、種レベルの遺伝的差異があるという結果は得られなかった^[6]。

分布[編集]

アラスカ南東からバハ・カリフォルニア半島、カリフォルニア湾までの冷温帯から暖温帯に分布する。特にカリフォルニア州の中部から南部で最もよく見られる。エクアドルやチリに分布するとしているものもあるが、この記録は不明確である。底生で、河口や湾内の柔らかく平らな沿岸近くの底質を好む。岩礁・海底谷・海中林の近くでもよく見られる。時折、海底から15–91mも離れて泳いでいる姿が見られることもある^[3]。カリフォルニアでは主に水深3–45m、最大で205mから報告がある^[7]。

分布域の北部を通して多数の進化的に重要な単位としての個体群が同定されている。コンセプション岬からアラスカにかけて複数の個体群が存在しており、南カリフォルニア沿岸でも、本土とチャンネル諸島の北部、南部に最低でも3つの個体群が存在する。バハカリフォルニア沿岸の個体群も、カリフォルニア湾内の個体群とは異なる^[3]。本種は出生地を大きく離れて回遊することがなく、また、深海が個体群間の交流を妨げているため、これらの個体群は時間とともに別種へと分化していくと予想される。遺伝的多様性の指標であるヘテロ接合型の割合は、調査された他のサメ類よりも高い.^[8]。

形態[編集]

眼は上に、口は吻端に位置し、鼻孔には髭がある。

他のカスザメ類と同様、平たい体と大きな胸鰭を持ちエイに似ているが、頭部側面にある5対の鰓裂、胸鰭の前端が頭部から分離することはエイと異なる。眼は頭部上方に位置し、その後方に噴水孔がある。頭部側面には皮褶があるが、特に葉状の突出部は持たない。口は非常に幅広くて吻端に位置し、その上に先端が匙状になった1対の円錐形の髭を持つ^[3][4]。片側の歯列は、上顎で9・下顎で10。中央には歯のない隙間がある。各歯は基部が幅広く、1本の細く、縁の滑らかな尖頭を持つ^[2]。

胸鰭と腹鰭は幅広く、先端は角張って尖る。2基の背鰭は体後部に位置し、臀鰭はない。尾鰭下葉は上葉より大きい。背の正中線上には小さな棘の列が走る。吻と眼の上にも棘の塊がある^[4]。成長とともに棘は小さくなり、消失することもある。背面は灰色、茶色、赤褐色などで、暗色の斑点が散らばる。成体では大きな斑点は小さな斑点の輪で取り巻かれ、幼体では複数対の眼状紋がある。腹面は白で、これは胸鰭・腹鰭の縁まで広がる^[9]。全長1.5m、体重27kgになる^[2]。

生態[編集]

他のカスザメ類同様に夜行性で、日中に遊泳することは少なく、海底で堆積物を被って休息している。夜間にも動かずに待ち伏せを続ける個体もいるが、他の個体は堆積物から出るか、積極的に泳ぎ回る^[10]。ホホジロザメ・エビスザメ・キタゾウアザラシが本種を捕食することが知られている^[3][11]。寄生虫として、皮膚に寄生するカイアシ類のTrebius latifurcatus、胆嚢に寄生する粘液胞子虫のChloromyxum levigatum、螺旋腸に寄生する条虫のParaberrapex manifestus が知られている^[12][13][14]。ウオビル科のBranchellion lobata が総排泄孔、腸内、子宮内の胎児にまで寄生することがある^[15]。

摂餌[編集]

体色は待ち伏せの際に保護色となる。

底生の待ち伏せ型捕食者で、主にケルプバス, ニベ科・カレイ類・スズメダイ科・サバ類・サーディンなどの硬骨魚を食べる。冬から初春にかけては繁殖期のイカが大量に出現するため、これが主要な獲物となる^[3]。カリフォルニア湾南部での餌生物を重要度順に並べるとムロアジ属のDecapterus macrosoma、イサリビガマアンコウ属のPorichthys analis、アカエソ属のSynodus evermanni、アカマツカサ属のMyripristis leiognathus、イシエビ属のSicyonia penicillata となる^[16]。サンタカタリナ島では、主にスズメダイ属のChromis punctipinnis・ニベ科の Seriphus politus を捕食していた^[10]。成体も幼体も餌の種類はほぼ同じである^[16]。

各個体はそれぞれ待ち伏せに適した場所を探す。多くの魚が隠れ家とする岩礁に近い、砂底と岩石底の境界を好み、岩棚などの垂直構造物に向き合うか、平行な姿勢を取る。斜面の上に体を向ける傾向があり、上から落ちてくる堆積物に潜りやすい、岩礁から下降流に乗って降りてくる魚を捕食できる、逆光となるため魚の影を認識しやすいなどの利点があると考えられる^[10]。

一旦適した場所に落ち着くと、捕食行動のたびに位置を変えながら10日間程度はその場所に留まる。獲物も捕食者の位置を学習するため、定期的に、数km離れた新しい場所に夜間に移動する。サンタカタリナ島での調査では、13–25時間以上、9匹の個体がたった1.5 km²の範囲に留まっていた。その後の長期の調査では、3ヶ月で75kmを、島を周回するように移動していることが分かった。ある個体は夜間に7.3kmを遊泳した^[10][17]。

自然条件下の実験では、電気的・化学的刺激や動き・振動を示さない魚型の模型にも攻撃したため、捕食は視覚に頼って行っているようである。夜間の捕食は、獲物の動きによる渦鞭毛虫や貝形虫の生物発光を目印として行う^[17]。本種の視覚システムはこれらのプランクトンの発する波長に敏感で、夜間の狩りが重要であることを示している。前方から近づく獲物を積極的に攻撃するようである^[10]。大抵は獲物が15cm以内に近づくまで待機し、これ以上の距離だと捕食の成功率は落ちる^[3]。攻撃行動の流れは毎回ほぼ一定で、胸鰭の前部を底に押し付けて、頭部を上方90°までの角度に急激に押し出す。口を開けて筒状とすることで吸引力を生み、顎を突き出し、鋭い歯の間に獲物を吸い込むようにする。攻撃中、眼球は保護のために後方に引き込まれる。攻撃は0.1秒ほどで完了される^[10]。

生活史[編集]

無胎盤性の胎生で、胎児は卵黄嚢から栄養を得る。繁殖は毎年行われる。雌は左側の卵巣のみが機能するが、稀に両方が機能する個体もいる。輸卵管にはよく卵黄が詰まっており、受精しなかった卵を再吸収していると考えられる。初期の胎児は35mm程度で、透明な皮膚と突き出た両眼、外鰓を持つ。70mm程度で色素の斑点が形成され、110mm程度で最初の歯が生える。150mm程度で口が吻端に移動し、体の模様が完成する。卵黄嚢は縮み始め、卵黄は体内へと移動して最終的には腸で消化される。卵黄は出生時には完全に吸収されるが、未熟な状態で出生した場合は卵黄の吸収が終わるまで餌を食べない^[18]。

妊娠期間は10ヶ月程度で、サンタバーバラでは出産は3-6月である。その後すぐに交尾が行われる。産仔数は1-11（平均6）だが、13匹という記録もある。母体の大きさと産仔数に相関はない^[18]。出産は、おそらく捕食者との遭遇を避けるために深度55-90mで行われる^[17]。胚の成長速度は、初期には45mm/月で、出産前には10mm/月に落ちる。出生時は25-26cmで、その後も14cm/年程度の成長を続けるが、成体になると成長速度は2cm/年程度に落ちる。雌雄ともに90-100cm、8-13歳で性成熟する^[18][19]。カリフォルニア湾内の個体はこれより小さい、雄で78cm・雌で85cmの大きさで性成熟する^[3]。成体になるまで生き残る新生児は約20%である^[20]。寿命は25-35年と推定されている^[19]。他のサメと異なり、年単位ではなく個体の大きさに比例して椎骨に成長輪ができるため、年齢の測定が難しい^[17]。

人との関わり[編集]

他のカスザメ類同様、積極的に人を攻撃することはないが刺激されると噛み付き、ひどい裂傷を負わせる^[3]。商業的には主にバハカリフォルニアで漁獲され、肉は生・冷凍で販売される。特にカリフォルニア南部において、本種を対象とした遊漁者が存在し、少数が釣り、スピアフィッシング、素手などで捕獲されている。カリフォルニア湾ではエビ漁の底引き網で混獲され、魚粉へと加工される^[4]。繁殖力と移動性が低いため、集中的な漁獲圧に耐えることは難しい^[20]。

1976年、サンタバーバラ沖でのカリフォルニアビラメ (Paralichthys californicus) の刺し網漁が、本種を対象とするように拡張された。本種は季節的に漁獲されるマオナガの代替として売り込まれ、新たな加工技術が開発された。重量にして約50%が利用され、皮膚・軟骨・粗は捨てられた。1980年代には需要量の増大に応じて、本種のために設計された中程度の目の刺し網が導入された。水揚げ量は、処理後の重量にして、1977年の0.1t (148kg) から1983年には117t、1984年には277tへと急激に増加した。ピークは1985-1986年で、年間550tが水揚げされ、カリフォルニアで最も捕獲されているサメであった。これは持続不可能な漁業であり、1986年には小型個体の捕獲に規制が入ったが、乱獲により1990年の水揚げ量は112tへと低下した^[20][21]。

1991年より、カリフォルニア沿岸での刺し網漁は有権者発案 (提案132号) によって禁止された。禁止領域は本種の主要な生息域を含み、漁獲圧は減少した。この結果、1994年には本種の水揚げ量は10tにまで低下し、カリフォルニア中部でのヒラメ/カスザメ漁は終焉を迎えた。現在も水揚げ量はこの水準にある。これはメキシコへのカスザメ産業の移転を招き、"pangas"と呼ばれる小型漁船による刺し網漁によって、カリフォルニアでの本種の需要が満たされている^[20][21]。IUCNは保全状況を準絶滅危惧としている。カリフォルニアでは個体数が増加しており、統計モデルからは資源量が健全な状態にあると予測されるが^[19]、メキシコでの規制されていない大量の漁獲が個体数に与えている影響は未知である。保護状況への懸念が優先されてはいるが、カリフォルニアでも商業漁業の再開に向けた根強い動きがある^[20]。

脚注[編集]