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Systematics

There are two distinct groups of Marsh Wrens in North America and 14 subspecies. The two groups are divided into eastern and western populations largely on the basis of vocal characteristics, although there are differences in color, pattern, size and molt (Kroodsma and Verner 1997).
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Lesperance, M. 2001. "Cistothorus palustris" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Cistothorus_palustris.html
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Michelle Lesperance, University of Michigan-Ann Arbor
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Behavior

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Perception Channels: visual ; tactile ; acoustic ; chemical

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Conservation Status

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Habitat degradation is the greatest threat to Marsh Wren vitality, although some migrants are killed every year in collisions with communication towers and other structures. Destruction of marshes and wetlands used by Marsh Wrens as breeding or wintering grounds results in a great reduction in numbers in the area. Marsh Wrens readily colonize newly created or restored wetland habitats, however, resulting in increasing population sizes in some areas (e.g. high numbers of Marsh Wrens were found in marshes created by dam construction along the Colorado River) (Kroodsma and Verner 1997). Marsh wrens are a species of special concern in Michigan.

US Migratory Bird Act: protected

US Federal List: no special status

CITES: no special status

State of Michigan List: special concern

IUCN Red List of Threatened Species: least concern

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Benefits

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Conservation concerns may prevent development of wetland habitat.

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Morphology

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The Marsh Wren is a small wren, ranging from 10.4 and 14.0 cm in total length and weighing between 9.0 and 14.0 grams. Males and females have similar plumage. This species has a black crown, white superciliary stripes, warm-brown upperparts with faint black bars, a black and white striped triangular region on the upper back, buffy sides and breast, whitish below, and dark barring on the tail. Marsh Wrens have brown eyes, pale brown feet and legs, and a brownish bill. Males are larger than females, though body size varies geographically. Juvenile plumage is similar to adult plumage except there are fewer black markings on back, the superciliary stripe is faint or absent, and wings are only faintly barred (Kroodsma and Verner 1997).

Range mass: 9 to 14 g.

Other Physical Features: endothermic ; bilateral symmetry

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Habitat

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Marsh Wrens use a variety of wetland habitats. Cattails and bulbrush is the vegetation that dominates most Marsh Wren habitat. This wren occurs in salt and brackish marshes in addition to freshwater sites. The habitat of the winter range is similar to that of the breeding range (Kroodsma and Verner 1997).

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Trophic Strategy

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Marsh Wrens mainly eat invertebrates, especially insects (e.g. bees, ants, wasps, beetles, and moths) and spiders as well as aquatic invertebrates in freshwater marshes. Foraging occurs on or near the marsh floor; Marsh Wrens glean insects from stems and leaves of vegetation and the water's surface. Some birds may forage in thickets or shrub patches that occur near the marsh (Kroodsma and Verner 1997).

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Distribution

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The breeding range of the Marsh Wren (Cistothorus palustris) extends west from the Atlantic coast to Nebraska and North from southern Illinois to northwestern. In the western United States C. palustris is a year round resident. There are also breeding and resident populations along coasts of the southern Atlantic and Gulf states. The wintering range extends south from the southwestern states of New Mexico, Arizona and Texas and into Mexico; Florida is also a wintering ground for Marsh Wrens (Kroodsma and Verner 1997).

Biogeographic Regions: nearctic (Native )

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Reproduction

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Marsh Wrens are polygynous, but the percentage of males mating with more than one female varies among populations (e.g. in Georgia 5% of males had more than one mate, while 41-54% of males in Manitoba had more than one female). Timing of pair formation is variable depending on population and year. Males begin singing within one to two days of their arrival on the breeding grounds. In migrant populations females usually arrive on breeding grounds seven to ten days after males and then mate with males a few days after their arrival.

Males build numerous, single-opening dome-shaped nests on their territory prior to female arrival. Female choice is dependent upon territory quality and nesting status of other females (i.e. females tend to prefer unmated males). When a female approaches a male's territory he flies over to her and sings. If she enters his territory the male will show her several nests he has constructed, and if she chooses to mate with the male she may line a nest with strips of grass, small stems, cattail downs, feathers and rootlets or she may build an entirely new nest (Kroodsma and Verner 1997).

Key Reproductive Features: iteroparous ; gonochoric/gonochoristic/dioecious (sexes separate); sexual ; oviparous

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Lesperance, M. 2001. "Cistothorus palustris" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Cistothorus_palustris.html
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Cistothorus palustris

provided by DC Birds Brief Summaries

Slightly smaller than the similarly-shaped Carolina Wren (Thryothorus ludovicianus), the Marsh Wren is most easily identified by its size (5 inches), white eye-stripes, and white-striped back. Other field marks include a curved bill, short tail, and short wings. Male and female Marsh Wrens are similar to one another in all seasons. The Marsh Wren has two distinct breeding populations, mainly differentiated by differences in song patterns. One breeds in the eastern U.S., south-central Canada, and along the Gulf Coast. The other breeds from the Pacific coast of the U.S. east to the western Plains. Most birds breeding in the northeastern U.S. and Canada migrate to coastal areas of the southeastern U.S. in winter, while some western birds winter in the desert southwest and in Mexico. Most western Marsh Wrens, as well as coastal-breeding birds in the east, are non-migratory. Appropriately, the Marsh Wren inhabits a variety of marshland and wet grassland habitats across North America. The majority of Marsh Wrens breed in freshwater marshes, but coastal birds inhabit brackish or saltwater marshes as well. This species eats a variety of insects found in the water, on the blades of marsh grasses, or in the air. Due to this species’ preference for heavily-vegetated marshland habitats, the Marsh Wren is often more easily heard than seen. Male Marsh Wrens may be seen singing while perched atop marsh vegetation. With the aid of binoculars, Marsh Wrens may be seen while partially hidden in the undergrowth, climbing stalks of grasses while foraging for food. Marsh Wrens may also be seen undertaking short flights above the grass. This species is primarily active during the day.

Threat Status: Least Concern

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Smithsonian Institution
author
Reid Rumelt

Habitat

provided by EOL authors
Marsh wrens inhabit freshwater and saltwater marshes, usually nesting in association with bulrushes, cattails, and sedges or on occasion in mangroves (Welter, 1935; Bent, 1948; Kale, 1965; Verner, 1965). Standing water from several centimeters to nearly a meter is typical of the areas selected (Bent, 1948). Permanent water is necessary to provide a food supply of insects necessary to maintain the birds and as a defense against predation (Verner and Engelsen, 1970). Deeper water and denser vegetation are associated with reduced predation rates (Leonard and Picman, 1987).

Brief Summary

provided by EOL authors
The marsh wren (Cistothorus palustris) is a common bird inhabiting freshwater cattail marshes and salt marshes. Marsh wrens breed throughout most of the northern half of the United States and in coastal areas as far south as Florida; they winter in the southern United States and into Mexico, particularly in coastal areas. Marsh wrens eat mostly insects, and occasionally snails, which they glean from the surface of vegetation. This species was formerly known as the long-billed marsh wren (Telmatodytes palustris).

Breeding activities and social organization

provided by EOL authors
Many populations of marsh wren are polygynous, with some males mating with two, occasionally three, females in a season, while the remaining males have one mate or remain bachelors. For example, Leonard and Picman (1987) found 5 to 11 percent bachelor males, 41 to 48 percent monogamous males, 37 to 43 percent bigamous males, and 5 to 12 percent trigamous males in two marshes in Manitoba, Canada. Similarly, Verner and Engelsen (1970) found 16 percent bachelors, 57 percent monogamous, and 25 percent bigamous males in eastern Washington state. In contrast, Kale (1965) found most males to be monogamous through 4 years of study in Georgia. Males arrive at the breeding marshes before the females to establish territories that include both nest sites and foraging areas (Kale, 1965; Verner, 1965; Welter, 1935). Males build several nests in their territories throughout the breeding season (Kale, 1965; Verner, 1965). The female usually only adds lining material to a nest of her choice, although some may help construct the breeding nest (Kale, 1965). Breeding nests are oblong in shape, with a side opening, and are woven of cattails, reeds, and grasses and lashed to standing vegetation, generally 30 cm to 1 m above standing water or high tide (Bent, 1948; Verner, 1965). Incubation lasts approximately 2 weeks, as does the nestling period (Kale, 1965; Verner, 1965). After fledging, one or both parents continue to feed the young for about 12 days (Verner, 1965). Many populations typically rear two broods per year, although some may rear three (Kale, 1965; Verner, 1965). In the more monogamous populations, both parents regularly feed young, but in the more polygynous ones, the females may provide most of the food, with males assisting only toward the end of the nestling period (Leonard and Picman, 1988; Verner, 1965).

Cistothorus palustris

provided by EOL authors

Slightly smaller than the similarly-shaped Carolina Wren (Thryothorus ludovicianus), the Marsh Wren is most easily identified by its size (5 inches), white eye-stripes, and white-striped back. Other field marks include a curved bill, short tail, and short wings. Male and female Marsh Wrens are similar to one another in all seasons. The Marsh Wren has two distinct breeding populations, mainly differentiated by differences in song patterns. One breeds in the eastern U.S., south-central Canada, and along the Gulf Coast. The other breeds from the Pacific coast of the U.S. east to the western Plains. Most birds breeding in the northeastern U.S. and Canada migrate to coastal areas of the southeastern U.S. in winter, while some western birds winter in the desert southwest and in Mexico. Most western Marsh Wrens, as well as coastal-breeding birds in the east, are non-migratory. Appropriately, the Marsh Wren inhabits a variety of marshland and wet grassland habitats across North America. The majority of Marsh Wrens breed in freshwater marshes, but coastal birds inhabit brackish or saltwater marshes as well. This species eats a variety of insects found in the water, on the blades of marsh grasses, or in the air. Due to this species’ preference for heavily-vegetated marshland habitats, the Marsh Wren is often more easily heard than seen. Male Marsh Wrens may be seen singing while perched atop marsh vegetation. With the aid of binoculars, Marsh Wrens may be seen while partially hidden in the undergrowth, climbing stalks of grasses while foraging for food. Marsh Wrens may also be seen undertaking short flights above the grass. This species is primarily active during the day.

References

  • Cistothorus palustris. Xeno-canto. Xeno-canto Foundation, n.d. Web. 20 July 2012.
  • Kroodsma, Donald E. and Jared Verner. 1997. Marsh Wren (Cistothorus palustris), The Birds of North America Online (A. Poole, Ed.). Ithaca: Cornell Lab of Ornithology; Retrieved from the Birds of North America Online: http://bna.birds.cornell.edu/bna/species/308
  • Marsh Wren (Cistothorus palustris). The Internet Bird Collection. Lynx Edicions, n.d. Web. 20 July 2012.
  • eBird Range Map - Marsh Wren. eBird. Cornell Lab of Ornithology, N.d. Web. 20 July 2012.

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Smithsonian Institution
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Rumelt, Reid B. Cistothorus palustris. June-July 2012. Brief natural history summary of Cistothorus palustris. Smithsonian's National Museum of Natural History, Washington, D.C.
author
Robert Costello (kearins)
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EOL authors

Food Habits

provided by EOL authors
Marsh wrens consume aquatic invertebrates, other insects, and spiders, which they glean from the water surface, on stems and leaves of emergent vegetation, and the marsh floor (Kale, 1965; Welter, 1935). They sometimes also feed by flycatching (Welter, 1935). The insect orders most commonly taken include Coleoptera (both adults and larvae), Diptera (adults and larvae), Hemiptera (juveniles and adults), Lepidoptera (larvae most commonly fed to nestlings); and Odonata (newly emerged) (Bent, 1948; Kale, 1964). When feeding the young, at first the parents bring mosquito adults and larvae, midges, larval tipulids, and other small insects (Welter, 1935). As the young mature, the parents bring larger insects such as ground beetles, diving beetles, long- horned beetles, caterpillars, dragonflies, and sawflies to the nestlings (Welter, 1935). In a population in Georgia, spiders (usually 1 to 3 mm in size, sometimes 12 to 15 mm), small crabs (5 to 7 mm), small snails (1 to 3 mm), and insect eggs also were consumed and fed to nestlings (Kale, 1965). Thus, organisms that are aquatic for all or part of their lives are an important component of the diet of marsh wren adults and nestlings.

Cistothorus palustris ( Asturian )

provided by wikipedia AST
Map marker icon – Nicolas Mollet – Birds – Nature – white.png Les especies d'aves con nome común en llingua asturiana márquense como NOA. En casu contrariu, conséñase'l nome científicu o de la SEO.

El cucarachero pantanero[2] (Cistothorus palustris) ye una especie d'ave paseriforme de la familia de los troglodites (Troglodytidae) orixinaria d'América del Norte.

Descripción

Los adultos tienen les partes cimeres de color marrón col banduyu y los lladrales de color marrón claro, el gargüelu y el pechu son blancos. La parte posterior ye de color negru con rayes blanques. Tienen un gorru escuru con una llinia blanca sobre los güeyos y un picu curtio y delgao.

El cantar del machu ye un garllo fuerte usáu pa declarar la propiedá del so territoriu; los machos occidentales tienen un repertoriu más variáu.

Hábitat y distribución

El so hábitat de reproducción son les marismes con vexetación alta como la totora en América del Norte. Al oeste d'Estaos Xuníos, dalgunes d'estes aves son residentes permanentes. Otres aves migren a banzaos y marismas nel sur d'Estaos Xuníos y Méxicu.

Alimentación

Estes aves aliméntense viviegamente na vexetación. Dacuando vuelen p'atrapar inseutos en vuelu. Peracaben principalmente inseutos, pero tamién arañes y cascoxos.

Comportamientu

El nial ye una masa ovalao xunida a la vexetación del banzáu, entrando por una banda. De normal ponen de 4 a 6 güevos, anque'l númberu puede variar de 3 a 10.[3] El machu constrúi niales de munchos que nun utilice nel so territoriu; pudiendo furar los güevos d'otres aves añeraos cerca.

Esta ave ye inda común, anque los sos númberos menguaron cola perda d'hábitat de güelgues apropiaes. El drenaxe masivu de los banzaos va dar llugar a la estinción local. Sicasí, esta especie ye bastante amplia que nun califiquen como amenaciaes según la UICN.

Referencies

  1. BirdLife International (2012). «Cistothorus palustris» (inglés). Llista Roxa d'especies amenazaes de la UICN 2012.2.
  2. De Juana, E; Del Hoyo, J; Fernández-Cruz, M; Ferrer, X; Sáez-Royuela, R; Sargatal, J (2005). «Nomes en castellanu de les aves del mundu recomendaos pola Sociedá Española d'Ornitoloxía (Décima parte: Orden Passeriformes, Familias Campephagidae a Turdidae)». Ardeola. Handbook of the Birds of the World (Madrid: SEO/BirdLife) 52 (2): pp. 389-398. ISSN 0570-7358. http://www.seo.org/wp-content/uploads/tmp/docs/vol_52_2_decimo.pdf. Consultáu 'l 18 de febreru de 2013.
  3. «All About Birds: Marsh Wren». Cornell Lab of Ornithology. Consultáu'l 14 d'abril de 2012.

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Cistothorus palustris: Brief Summary ( Asturian )

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Cistothorus palustris Map marker icon – Nicolas Mollet – Birds – Nature – white.png Les especies d'aves con nome común en llingua asturiana márquense como NOA. En casu contrariu, conséñase'l nome científicu o de la SEO.

El cucarachero pantanero (Cistothorus palustris) ye una especie d'ave paseriforme de la familia de los troglodites (Troglodytidae) orixinaria d'América del Norte.

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Cistothorus palustris ( Catalan; Valencian )

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Cistothorus palustris és un ocell de la família dels troglodítids (Troglodytidae) que ha estat inclòs al monotípic Telmatodytes. Habita els pantans d'aigua dolça i costaners, amb espadanyes, joncs, canyes i pastures altes del sud de Canadà i gran part dels Estats Units. Fan migracions cap al sud dels Estats Units en hivern. S'han descrit 15 subespècies:[1]

  • C. palustris aestuarinus (Swarth, 1917). Centre de Califòrnia.
  • C. palustris browningi Rea, 1986. Des del Sud-oest de la Colúmbia Britànica fins al centre de Washington.
  • C. palustris clarkae Unitt, Messer et Théry, 1996. Sud-oest de Califòrnia.
  • C. palustris deserticola Rea, 1986. Sud-est de Califòrnia.
  • C. palustris dissaeptus Bangs, 1902. Sud-est del Canadà i nord-est dels Estats Units.
  • C. palustris griseus Brewster, 1893. Des de Carolina del Sud fins a Florida.
  • C. palustris iliacus (Ridgway, 1903). Zona central del Canadà i dels Estats Units.
  • C. palustris laingi (Harper, 1926). Sud del Canadà i nord dels Estats Units.
  • C. palustris marianae Scott, 1888. Costa del Golf de Mèxic dels Estats Units.
  • C. palustris paludicola Baird SF, 1864. Sud-oest de Washington i nod-oest d'Oregon.
  • C. palustris palustris (Wilson A, 1810). Costa oriental dels Estats Units.
  • C. palustris plesius Oberholser, 1897. Oest dels Estats Units.
  • C. palustris pulverius (Aldrich, 1946). Interior del sud-oest del Canadà i de l'oest dels Estats Units.
  • C. palustris tolucensis (Nelson, 1904). Mèxic central.
  • C. palustris waynei (Dingle et Sprunt, 1932). Virgínia i Carolina del Nord.

Referències

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Cistothorus palustris: Brief Summary ( Catalan; Valencian )

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Cistothorus palustris és un ocell de la família dels troglodítids (Troglodytidae) que ha estat inclòs al monotípic Telmatodytes. Habita els pantans d'aigua dolça i costaners, amb espadanyes, joncs, canyes i pastures altes del sud de Canadà i gran part dels Estats Units. Fan migracions cap al sud dels Estats Units en hivern. S'han descrit 15 subespècies:

C. palustris aestuarinus (Swarth, 1917). Centre de Califòrnia. C. palustris browningi Rea, 1986. Des del Sud-oest de la Colúmbia Britànica fins al centre de Washington. C. palustris clarkae Unitt, Messer et Théry, 1996. Sud-oest de Califòrnia. C. palustris deserticola Rea, 1986. Sud-est de Califòrnia. C. palustris dissaeptus Bangs, 1902. Sud-est del Canadà i nord-est dels Estats Units. C. palustris griseus Brewster, 1893. Des de Carolina del Sud fins a Florida. C. palustris iliacus (Ridgway, 1903). Zona central del Canadà i dels Estats Units. C. palustris laingi (Harper, 1926). Sud del Canadà i nord dels Estats Units. C. palustris marianae Scott, 1888. Costa del Golf de Mèxic dels Estats Units. C. palustris paludicola Baird SF, 1864. Sud-oest de Washington i nod-oest d'Oregon. C. palustris palustris (Wilson A, 1810). Costa oriental dels Estats Units. C. palustris plesius Oberholser, 1897. Oest dels Estats Units. C. palustris pulverius (Aldrich, 1946). Interior del sud-oest del Canadà i de l'oest dels Estats Units. C. palustris tolucensis (Nelson, 1904). Mèxic central. C. palustris waynei (Dingle et Sprunt, 1932). Virgínia i Carolina del Nord.
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Dryw’r gors ( Welsh )

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Aderyn a rhywogaeth o adar yw Dryw’r gors (sy'n enw gwrywaidd; enw lluosog: drywod y gors) a adnabyddir hefyd gyda'i enw gwyddonol Cistothorus palustris; yr enw Saesneg arno yw Marsh wren. Mae'n perthyn i deulu'r Drywod (Lladin: Troglodytidae) sydd yn urdd y Passeriformes.[1]

Talfyrir yr enw Lladin yn aml yn C. palustris, sef enw'r rhywogaeth.[2] Mae'r rhywogaeth hon i'w chanfod yng Ngogledd America.

Teulu

Mae'r dryw’r gors yn perthyn i deulu'r Drywod (Lladin: Troglodytidae). Dyma rai o aelodau eraill y teulu:

Rhestr Wicidata:

rhywogaeth enw tacson delwedd Dryw Bewick Thryomanes bewickii Dryw canion Catherpes mexicanus
Catherpes mexicanus NPS.jpg
Dryw Carolina Thryothorus ludovicianus
Carolina Wren-27527.jpg
Dryw Ciwba Ferminia cerverai
Zapata Wren.jpg
Dryw mynydd Troglodytes solstitialis
Troglodytes solstitialis Smit.jpg
Dryw torwyn Uropsila leucogastra
UropsilaLeucogastraKeulemans.jpg
Dryw Ynys Clarion Troglodytes tanneri Dryw Ynys Socorro Troglodytes sissonii Dryw'r goedlin Thryorchilus browni
Thryorchilus browni -Costa Rica-8.jpg
Dryw’r cerrig Salpinctes obsoletus
Rock Wren.jpg
Diwedd y rhestr a gynhyrchwyd yn otomatig o Wicidata.

Gweler hefyd

Cyfeiriadau

  1. Gwefan Cymdeithas Edward Llwyd; adalwyd 30 Medi 2016.
  2. Gwefan Avibase; adalwyd 3 Hydref 2016.
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Dryw’r gors: Brief Summary ( Welsh )

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Aderyn a rhywogaeth o adar yw Dryw’r gors (sy'n enw gwrywaidd; enw lluosog: drywod y gors) a adnabyddir hefyd gyda'i enw gwyddonol Cistothorus palustris; yr enw Saesneg arno yw Marsh wren. Mae'n perthyn i deulu'r Drywod (Lladin: Troglodytidae) sydd yn urdd y Passeriformes.

Talfyrir yr enw Lladin yn aml yn C. palustris, sef enw'r rhywogaeth. Mae'r rhywogaeth hon i'w chanfod yng Ngogledd America.

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Střízlík bažinný ( Czech )

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Střízlík bažinný (Cistothorus palustris) je malý druh pěvce z čeledi střízlíkovitých (Troglodytidae). Hnízdí v močálech s vysokou hustou vegetací na rozsáhlém území Severní Ameriky. Je částečně tažný. Živí se hmyzem, pavouky a hlemýždi. Hnízdo je oválné, vybudované ze stébel rostlin, s vchodem na jedné straně. V jedné snůšce bývá 4-6 vajec.[2][3]

Reference

  1. Červený seznam IUCN 2018.1. 5. července 2018. Dostupné online. [cit. 2018-08-09]
  2. Marsh Wren [online]. The Cornell Lab of Ornithology [cit. 2010-07-25]. Dostupné online. (anglicky)
  3. Marsh Wren [online]. South Dakota Birds and Birding [cit. 2010-07-25]. Dostupné online. (anglicky)
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Střízlík bažinný: Brief Summary ( Czech )

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Střízlík bažinný (Cistothorus palustris) je malý druh pěvce z čeledi střízlíkovitých (Troglodytidae). Hnízdí v močálech s vysokou hustou vegetací na rozsáhlém území Severní Ameriky. Je částečně tažný. Živí se hmyzem, pavouky a hlemýždi. Hnízdo je oválné, vybudované ze stébel rostlin, s vchodem na jedné straně. V jedné snůšce bývá 4-6 vajec.

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Sumpfzaunkönig ( German )

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Sumpfzaunkönig, der sich zwischen Seggenhalme klammert

Der Sumpfzaunkönig (Cistothorus palustris) ist ein kleiner Singvogel aus der Familie der Zaunkönige (Troglodytidae). Er ist in großen Teilen Nordamerikas verbreitet, wo er in Sümpfen mit Beständen aus Rohrkolben und Teichsimsen brütet. Er fällt vor allem durch seinen mechanisch schnarrenden, klappernden, teils aber auch melodischen Gesang auf. Ein Männchen verpaart sich oft mit zwei, manchmal mit drei Weibchen. Während der Brutzeit baut das Männchen zahlreiche Nester. Die durchschnittliche Anzahl variiert lokal und von Jahr zu Jahr zwischen 7 und 22 Nestern, von denen die Weibchen jeweils eines zur Eiablage auswählen.

Beschreibung

Der Sumpfzaunkönig steht mit 10,4 bis 14 cm Körperlänge in der Größe zwischen Blau- und Kohlmeise. Das Gewicht liegt zwischen 9 und 14 g. Die Geschlechter unterscheiden sich nicht in der Färbung, das Männchen ist jedoch deutlich größer als das Weibchen. Der relativ lange Schnabel ist oberseits braun, unterseits gelblich hornfarben und zur Basis hin aufgehellt. Die Iris ist braun. Beine und Füße sind blassbraun.

Im Adultkleid ist der Scheitel mattschwarz und hebt sich vom weißlichen, fast bis in den Nacken reichenden Überaugenstreif ab. Die Oberseite ist zimtbraun mit einem schwarzen, weißlich gestrichelten Dreieck auf dem vorderen Rücken. Die Unterseite ist weißlich beige mit gelblich brauner Tönung an den Flanken, die manchmal bis quer über die Brust reicht. Die Steuerfedern sind wie auch Teile des Flügelgefieders schwarz quergebändert.

Das Jugendkleid ähnelt dem Adultkleid. Es fehlt jedoch die weißliche Streifung auf dem Rücken. Ein Augenstreif ist allenfalls schwach ausgeprägt und das Flügelgefieder ist schwächer gebändert.

Vom sehr ähnlichen, etwas kleineren Seggenzaunkönig kann die Art durch den längeren Schnabel, den ungestrichelten Scheitel und Bürzel, den schwächer ausgeprägten Überaugenstreif und die hellere Unterseite unterschieden werden.

Stimme

Der recht unverwechselbare Gesang des Männchens (Hörbeispiel[1]) besteht aus 1–2 Sekunden langen Strophen, die bis zu zwanzig mal pro Minute wiederholt, bzw. variiert werden. Sie werden jeweils von zwei glucksenden Silben eingeleitet und variieren in der Ausprägung zwischen mechanisch klingenden Geräuschen und melodischen Lauten.[2] Manche Phrasen sind rohrsängerähnlich schnarrend, manche schwirlähnlich, einige erinnern an die „Kastagnetten-Phrase“ des Sprossers. Lautmalerisch können sie als tek-tak-dschi-dschi-dschi-dschi-dschi-dschi beschrieben werden.[3] Es gibt eine auffallende geographische Variation im Gesang, wobei der Übergang zwischen einem östlichen und einem westlichen Typ etwa durch die Great Plains verläuft. Vögel der westlichen Populationen bringen sehr laute, teils als disharmonisch empfundene Phrasen, die ein breites Spektrum an Tonhöhen umfassen und oft sehr variabel sind, der Gesang der östlichen klingt fließender und melodischer und ist weniger variantenreich.[2]

Das Rufrepertoire ähnelt in der Qualität den Bestandteilen des Gesangs. Beim Männchen werden ein nasales Schnarren, relativ laute Rufreihen wie tschu tschu tschu oder Triller wie trr trr trrr beschrieben. Beide Geschlechter äußern ein kurzes klick oder tschack als Erregungs- oder Kontaktruf, bei Begegnungen am Nest ist ein weicher, melodische Triller zu hören.[2]

Verbreitung

Die Brutverbreitung des Sumpfzaunkönigs erstreckt sich über weite Teile des gemäßigten Nordamerikas, wobei die Art in den Rocky Mountains und im Bereich der pazifischen Küstengebirge fehlt.[4]

Die Nordgrenze verläuft vom Nordosten British Columbias südostwärts durch Alberta sowie durch die Mitte Saskatchewans, umfasst den Süden Manitobas und den äußersten Südwesten Ontarios, um dann auf Höhe des nördlichen Minnesotas den Bereich der Großen Seen zu durchschneiden, den äußersten Süden Québecs zu berühren und sich dann in einem Bogen durch die Neuengland-Staaten bis zur Ostküste hinzuziehen. Zerstreute Vorkommen gibt es in New Brunswick und Nova Scotia.[4]

Entlang der Ostküste reicht die Verbreitung bis in den Nordosten Floridas und in einem weiteren Teilareal entlang der Golfküste vom Nordwesten Floridas bis ins südöstliche Texas. Auf dem übrigen Kontinent zieht sich die Südgrenze der Verbreitung etwa vom District of Columbia westwärts durch den Norden West Virginias, die südliche Mitte Ohios, den Süden von Indiana und Illinois, den Norden von Missouri und Kansas und von dort diagonal südwestwärts durch Colorado, New Mexico und Arizona bis zum Golf von Kalifornien. Im Bereich des Colorado-Plateaus und der Mojave-Wüste fehlt die Art. Ein disjunktes Vorkommen gibt es im mittleren Mexiko (siehe Unterart C. p. tolucensis).[4]

An der Westküste reicht die Verbreitung nordwärts bis in den Osten von Vancouver Island und in einem Ausläufer bis ins mittlere British Columbia.[4]

Systematik und Geografische Variation

Bereits 1809 beschrieb Louis Pierre Vieillot eine Art namens Troglodytes arundinaceus, die in Verhalten, Lebensraum- und Nestbeschreibung mit dem Sumpfzaunkönig übereinstimmte, in der Gefiederbeschreibung aber dem Carolinazaunkönig (Thryothorus ludovicianus) entsprach. Es könnte daher angezweifelt werden, dass das von Wilson 1810 gewählte, allgemein anerkannte Artepitheton palustris mit dem Prioritätsprinzip vereinbar ist.

Die interne Systematik ist kompliziert und es werden aufgrund verschiedener Merkmale bis zu 17 Unterarten beschrieben. Dazu gehören die Färbung, die Zeichnung der Oberseite, verschiedene Körpermaße und Unterschiede in der Mauser. Wichtigstes geografisch variierendes Merkmal ist jedoch der Gesang (siehe dazu auch Stimme). Danach lässt sich die Gesamtpopulation in eine östliche und eine westliche Gruppe teilen. Im Bereich der Great Plains gibt es eine Intergradationszone mit Mischsängern. Bei Untersuchungen, die auch genetische Befunde einbeziehen, erfolgt in diesen Gebieten die Partnerwahl relativ strikt nach dem Gesang – es finden sich also jeweils entweder Paare mit Partnern aus der östlichen Gruppe oder aus der westlichen Gruppe zusammen. Auch Mischsänger bleiben meist unter sich. Obwohl in den untersuchten Gebieten genetisch etwa zu 40 % Vermischung festzustellen ist, könnte der Grad der sexuellen Selektion für die östlichen und die westlichen Populationen jeweils Artstatus rechtfertigen.

Östliche Unterartengruppe

  • C. p. dissaeptus Bangs, 1902 – vom südlichen Ontario südwärts bis ins nördliche Ohio sowie zerstreute Vorkommen im Bergland von West Virginia.
  • C. p. palustris (Wilson, 1810) – von Rhode Island südwärts bis in die Küstenregionen Virginias und bis zum Tal des Potomac River.
  • C. p. waynei (Dingle & Sprunt Jr., 1932) – Küstenregionen des südlichen Virginias und North Carolinas.
  • C. p. griseus Brewster, 1893 – küstennahe Marschlandschaften vom nordöstlichen South Carolina südwärts bis in den Nordosten Floridas.
  • C. p. marianae Scott, 1888 – Küste des Golfs von Mexiko von Mississippi bis Florida.

Westliche Unterartengruppe

  • C. p. plesius Oberholser, 1897 – vom südöstlichen Idaho südwärts bis ins zentrale Colorado und New Mexico.
  • C. p. pulverius (Aldrich, 1946) – Mittleres British Columbia und Zentral-Idaho südwärts bis in den Nordosten Kaliforniens und den Nordwesten Nevadas.
  • C. p. browningi Rea, 1986 – äußerster Südwesten Kanadas südwärts bis ins mittlere Washington.
  • C. p. paludicola S. F. Baird, 1864 – südwestliches Washington und nordwestliches Oregon.
  • C. p. aestuarinus (Swarth, 1917) – mittleres Kalifornien, Flusstäler von Sacramento und San Joaquin bis zum Delta des letzteren.
  • C. p. clarkae Unitt, Messer & Thery, 1996 – Küstenregionen des südlichen Kaliforniens von Los Angeles bis San Diego.

Weitere Unterarten

Zwei der beschriebenen Unterarten lassen sich nicht eindeutig zuordnen. Ihre Areale grenzen nördlich an die Überlappungszone zwischen westlichen und östlichen Unterarten an. Über eine dritte, die in einem disjunkten Areal im zentralen Mexiko vorkommt ist wenig bekannt.

  • C. p. laingi (Harper, 1926) – vom nördlichen Alberta und dem mittleren Saskatchewan ostwärts bis ins südöstliche Manitoba, nordöstliches Montana.
  • C. p. iliacus (Ridgway, 1903) – von Manitoba und dem südwestlichen Ontario südwärts bis ins östliche Kansas und Missouri.
  • C. p. tolucensis (Nelson, 1904) – Zentral-Mexiko (Hidalgo und México südwärts bis Puebla)

Der Status dreier weiterer Unterarten ist umstritten. Nach Kroodsma und Verner sind C. p. deserticola zu C. p. aestuarinus, C. p. thryophilus zu C. p. marianae und C. p. canniphonus zu C. p. dissaeptus zu rechnen.

Wanderungen

Das Zugverhalten des Sumpfzaunkönigs variiert je nach geografischer Lage der Brutgebiete. Die südlichen Küstenpopulationen, die Vögel der Enklave in Zentralmexiko und viele Populationen im westlichen und südwestlichen Nordamerika sind Standvögel, die übrigen sind Teilzieher oder Zugvögel, bei denen die winterlichen Temperaturen darüber entscheiden, ob und wie weit sie ziehen. Zudem neigen diesjährige Vögel eher zum Ziehen als ältere.[5]

Die östliche Unterartengruppe überwintert an der südlicheren Atlantikküste und am Golf von Mexiko, die Zugvögel der westlichen vom mittleren Texas und Mexiko westwärts.[5]

Der Herbstzug beginnt teils schon im August und setzt sich bis in den Oktober, mancherorts bis Ende November fort. Der Höhepunkt des Eintreffens in den Winterquartieren liegt in Florida um Mitte Oktober. Nach dem Winter treffen die singenden Männchen meist in den ersten Maiwochen in den Brutgebieten ein, die Weibchen folgen 7–10 Tage später.[5]

Lebensraum

Der Sumpfzaunkönig besiedelt Sumpflandschaften aller Art und brütet dort in Röhrichten und hohen Beständen aus Sauergräsern oder Binsen. Bevorzugt werden staunasse Mischbestände aus Rohrkolben und Teichbinsen (vor allem Schoenoplectus tabernaemontani und Schoenoplectus acutus), bisweilen brütet die Art aber auch in eingestreuten Spiersträuchern (z. B. Spiraea douglasii). An nassen Standorten ist der Bruterfolg größer. Fallen die Reviere im späten Frühjahr trocken, kann es daher kleinräumig zu einem Biotopwechsel kommen. Bei späteren Bruten ab Mitte Juli stehen die Nester teils generell in Teichbinsen-Beständen.[6]

In Salzsümpfen kommt die Art auch in Schlickgrasbeständen vor. Sie brütet an der Küste in sehr hohen Röhrichten entlang von Mündungsarmen, die mehr als 2 m Höhe erreichen, im Bereich von Dämmen in mittelhohen Grasbeständen von 1–1,5 m Höhe.[6]

Im Unterschied zum nahe verwandten Seggenzaunkönig, der eher in Feuchtwiesen und in Randgebieten von Sümpfen brütet, kommt der Sumpfzaunkönig an nasseren Standorten vor.[6]

Ernährung

Der Sumpfzaunkönig ernährt sich von verschiedenen Wirbellosen wie insbesondere Insekten und Spinnen. Einen großen Teil stellen Insekten, die im Wasser leben. Die Nahrung wird größtenteils am Grund von Röhrichten, nahe an der Wasseroberfläche oder dem Sumpfboden gesucht. Teilweise werden auch Schilf- oder Seggenhalme sowie Rohrkolben abgesucht; gelegentlich werden kurze Fangflüge unternommen.[7]

Fortpflanzung

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Zwei Weibchen und ein Männchen des Sumpfzaunkönigs am Nest, Stich nach John James Audubon
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Eier des Sumpfzaunkönigs

Der Sumpfzaunkönig ist polygyn; viele Männchen verpaaren sich mit zwei oder mehr Weibchen. Die Anzahl polygyner Männchen in einer Population variiert jedoch regional sehr stark. In Georgia wurden nur 5 % festgestellt, in New York 25–35 %, in Manitoba 41–54 %, in Washington 50 %.[8] In einer Population in Washington, in der das Geschlechterverhältnis 80:87 betrug, gab es 13 unverpaarte Männchen, 47 die in Einehe lebten und 20 bigame Männchen. Eine Untersuchung in zwei Gebieten in Manitoba ergab ein Geschlechterverhältnis von 120:186, hier fand man 10 unverpaarte, 53 Monogamisten, 48 Bigamisten und 9 Männchen mit je drei Weibchen.[9]

Weibchen treffen im Frühjahr 7–10 Tage nach den Männchen in den Brutgebieten ein, die Paarbildung erfolgt in den Tagen danach, wenn die Weibchen in relativ kurzer Zeit mehrere Reviere der Männchen inspizieren. Die Kriterien, nach denen die Wahl erfolgt, ist wohl regional ebenfalls sehr unterschiedlich. Während die Weibchen in einigen Populationen Männchen mit guten Revieren vorziehen, auch wenn diese schon mit anderen Weibchen verpaart sind, suchen sie andernorts eher unverpaarte Männchen als Partner aus.[8]

Die Hauptbrutzeit liegt mit leichten regionalen Unterschieden etwa zwischen Mitte April und Juni. Zweitbruten sind nicht selten.[10]

Männchen errichten während der Brutzeit zahlreiche Nester. Die Zahl kann von Jahr zu Jahr oder regional schwanken, der Durchschnitt liegt zwischen 7 und 22 Nestern pro Männchen. Nur wenige Nester werden tatsächlich für die Eiablage genutzt; viele dienen vor allem im Winter als Schlafplatz, als Zufluchtsort für flügge Junge oder als Ausweichnest beim Verlust von Gelegen. Offenbar spielen die Nester aber auch bei der Ablenkung von Feinden eine Rolle. Möglicherweise stellt die Zahl der gebauten Nester zudem ein Kriterium zur Partnerwahl dar, nach dem die Weibchen die vitalsten Männchen mit den besten Revieren auswählen. Bei Versuchen, in denen eine große Anzahl der Nester entfernt wurde, konnten die betroffenen Männchen kein Weibchen an sich binden.[10]

Die Nester stehen meist in Rohkolben- oder Teichbinsenbeständen in 75–95 cm Höhe, mit fortschreitendem Vegetationswachstum auch höher. Es sind komplexe, rundovale Bauten, die etwa 18 cm hoch und 13 cm breit sind. Die Wände sind etwa 2 cm dick, die Nisthöhle misst etwa 8 cm × 13 cm. Das Brutnest besteht aus einem Außenbau aus verflochtenen Halmen von Seggen oder Reitgräsern und einer feineren Auspolsterung aus feinen Halmen, Würzelchen oder den wolligen Flugsamen von Rohrkolben. Die Außenkonstruktion wird vom Männchen im Verlauf von bis zu 3 Tagen in insgesamt etwa neunstündiger Arbeit errichtet. Dazu formt es zunächst einen Napf, später zieht es die Wände hoch. Diese bestehen aus tragenden Halmen, die oben zu einer Kuppel verflochten werden und als Grundlage für das Einflechten feinerer Halme dienen. Die etwa 3 cm breite Nestöffnung befindet sich in der Mitte oder im Bereich der oberen Hälfte.[10][11]

Begleitet vom Männchen inspiziert das Weibchen bei der Balz die Nester, wählt sie gegebenenfalls aus und polstert sie dann mit feinem Nistmaterial aus. Häufig beginnt das Weibchen aber auch mit dem Bau eines neuen Nests. Wie häufig das der Fall ist, ist unklar und kann auch regional schwanken. Wenn das Weibchen ein Nest für die Brut ausgepolstert hat, ist es daran zu erkennen, dass an der Nestöffnung feines Nistmaterial heraushängt oder sogar einen kleinen Tunnel bildet.[10]

Das Gelege besteht meist aus 4–6, seltener 3–10 etwa 12 mm × 16 mm großen, auf braunem Grund fein dunkel gesprenkelten Eiern. Sie werden im Abstand von einem Tag gelegt und 1–2 Tage vor Ablage des letzten Eies allein vom Weibchen bebrütet. Die Brutdauer liegt zwischen 12 und 14 Tagen. Die Nestlinge werden etwa 7–8 Tage lang gehudert und fliegen nach 13–16 Tagen aus. Danach werden sie noch etwa 12 Tage lang gefüttert.[10]

Bestand und Gefährdung

Der Sumpfzaunkönig ist relativ häufig, obwohl seine Zahl mit dem Verlust von Feuchtgebieten zurückgeht. Großflächige Trockenlegungen von Sümpfen führen zu lokalen Rückgängen. In anderen Regionen ist der Bestandstrend hingegen positiv. In einigen Bundesstaaten steht die Art auf der Vorwarnliste; beispielsweise in Florida, wo das Vorkommen der Art weitgehend auf Salzwiesen beschränkt ist oder in Pennsylvania, wo in der zweiten Hälfte des zwanzigsten Jahrhunderts etwa 40 % der Feuchtgebiete der Landnutzung zum Opfer fielen.[12] Die IUCN stuft die Art als LC IUCN 3 1.svg (=least concern – nicht gefährdet) ein.

Quellen und Verweise

Literatur

Einzelnachweise

  1. Hörbeispiel
  2. a b c Kroodsma / Verner (2007), Abschnitt „Sounds“, s. Literatur
  3. D. A. Sibley: The Sibley Field Guide to Birds of Eastern North America, A. A. Knopf, New York 2003, ISBN 0-679-45120-X, S. 304
  4. a b c d Kroodsma / Verner (2007), Abschnitt „Distribution“, s. Literatur
  5. a b c Kroodsma / Verner (2007), Abschnitt Migration, siehe Literatur
  6. a b c Kroodsma / Verner (2007), Abschnitt Habitat, siehe Literatur
  7. Kroodsma / Verner (2007), Abschnitt Food Habits, siehe Literatur
  8. a b Kroodsma / Verner (2007), Abschnitt „bahaviour“, s. Literatur
  9. Verner / Engelsen (1970) und Leonard / Picman (1987), siehe Literatur
  10. a b c d e Kroodsma / Verner (2007), Abschnitt „breeding“, s. Literatur
  11. Roger Tory Peterson, Mada Harrison (Hrsg.): A Field Guide to Western Birds’ Nests: Of 520 Species Found Breeding in the United States West of the Mississippi River, Houghton Mifflin Harcourt, 2001. ISBN 0618164375, S. 165.
  12. Kroodsma / Verner (2007), Abschnitte Demography and Populations / Conservation and Management, siehe Literatur
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Sumpfzaunkönig: Brief Summary ( German )

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Der Sumpfzaunkönig (Cistothorus palustris) ist ein kleiner Singvogel aus der Familie der Zaunkönige (Troglodytidae). Er ist in großen Teilen Nordamerikas verbreitet, wo er in Sümpfen mit Beständen aus Rohrkolben und Teichsimsen brütet. Er fällt vor allem durch seinen mechanisch schnarrenden, klappernden, teils aber auch melodischen Gesang auf. Ein Männchen verpaart sich oft mit zwei, manchmal mit drei Weibchen. Während der Brutzeit baut das Männchen zahlreiche Nester. Die durchschnittliche Anzahl variiert lokal und von Jahr zu Jahr zwischen 7 und 22 Nestern, von denen die Weibchen jeweils eines zur Eiablage auswählen.

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Marsh wren

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Singing in a marsh at Hammonasset Beach, Connecticut

The marsh wren (Cistothorus palustris) is a small North American songbird of the wren family. It is sometimes called the long-billed marsh wren to distinguish it from the sedge wren, also known as the short-billed marsh wren.

Taxonomy

The marsh wren was described by the Scottish-American ornithologist Alexander Wilson in 1810 and given the binomial name Certhia palustris.[2] The current genus Cistothorus was introduced by the German ornithologist Jean Cabanis in 1850.[3] There are 15 recognised subspecies.[4]

Etymology: from Greek 'κιστος' (cistos, "a shrub") and 'θουρος' (thouros, "leaping, or running through") and Latin 'palustris' ("marshy").[5]

Description

Adults have brown upperparts with a light brown belly and flanks and a white throat and breast. The back is black with white stripes. They have a dark cap with a white line over the eyes and a short thin bill.

The male's song is a loud gurgle used to declare ownership of territory; western males have a more varied repertoire.

This little bird is native to Canada, Mexico, and the United States. Their breeding habitat is marshes with tall vegetation such as cattails across North America. In the western United States, some birds are permanent residents. Other birds migrate to marshes and salt marshes in the southern United States and Mexico. their non-breeding range is in the southern United States going into Mexico and their breeding range is in the northeastern United States going into Canada.[6]

Measurements:[7]

  • Length: 3.9–5.5 in (9.9–14.0 cm)
  • Weight: 0.3–0.5 oz (8.5–14.2 g)
  • Wingspan: 5.9 inches (15 cm)

Foraging and diet

These birds forage actively in vegetation close to the water, occasionally flying up to catch insects in flight. They mainly eat insects, also spiders and snails. In California, 53 Western Marsh Wren stomachs were examined which showed that the birds consume bugs (29%), caterpillars and chrysalids (17%), beetles (16%), ants and wasps (8%), spiders (5%), carabids and coccinellids (2%), with various other flies, grasshoppers, dragonflies and unidentifiable insect remains making up over 11 percent. Ants and wasps were observed to be mostly eaten in the fall.[8][9]

Nesting

The nest is an oval structure attached to marsh vegetation, entered from the side. The male builds many unused nests in his territory. A hypothesis of the possible reason to why males build multiple "dummy" nests in their territory is that they are courting areas and that the females construct the "breeding nest" in which she lays her eggs.[10] He may puncture the eggs and fatally peck the nestlings of other birds nesting nearby, including his own species (even his own offspring) and red-winged blackbirds, yellow-headed blackbirds, and least bitterns.[11] The clutch is normally four to six eggs, though the number can range from three to 10.[12] The eggs are usually 0.6-0.7 inches in length and 0.4-0.6 inches in width.[8] Incubation is performed only by females, and only females develop a brood patch.[13] Marsh wren young can get infected by pathogenic larvae.[14] The Blowfly larvae infect the young by subdermal myiasis-induced lesions and subsequent sepsis.[14] The larvae form a wound in the young by rasping and expanding a hole in their skin to create blood flow and feed on the blood of the hosts' body.[14]

Conservation

The species is still common with an estimated global breeding population of 9.4 million.[8] However, its numbers have declined with the loss of suitable wetland habitat and wholesale draining of marshes will lead to local extinction. Still, the species is widespread enough not to qualify as threatened according to the IUCN.

Gallery

References

Citations

  1. ^ BirdLife International (2016). "Cistothorus palustris". IUCN Red List of Threatened Species. 2016: e.T22711374A94291392. doi:10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22711374A94291392.en. Retrieved 12 November 2021.
  2. ^ Wilson, Alexander (1810). American ornithology, or, The natural history of the birds of the United States. Vol. 2. Philadelphia: Bradford and Inskeep. pp. 58–60, Plate 12 fig. 4.
  3. ^ Cabanis, Jean (1850). Museum Heineanum : Verzeichniss der ornithologischen Sammlung des Oberamtmann Ferdinand Heine, auf Gut St. Burchard vor Halberstadt (in German). Vol. 1. Halberstadt: In Commission bei R. Frantz. p. 77.
  4. ^ Gill, Frank; Donsker, David, eds. (2017). "Dapple-throats, sugarbirds, fairy-bluebirds, kinglets, hyliotas, wrens & gnatcatchers". World Bird List Version 7.3. International Ornithologists' Union. Retrieved 29 December 2017.
  5. ^ McGillivray, Semenchuck, William Bruce, Glen Peter (1998). The Federation of Alberta Naturalists Field Guide to Alberta Birds. Federation of Alberta Naturalists. ISBN 9780969613428. Retrieved 22 October 2019.
  6. ^ Cornell All About Birds. https://www.allaboutbirds.org/guide/Marsh_Wren/lifehistory
  7. ^ "Marsh Wren Identification, All About Birds, Cornell Lab of Ornithology". www.allaboutbirds.org. Retrieved 2020-09-28.
  8. ^ a b c "Marsh Wren". All About Birds. Retrieved 17 April 2020.
  9. ^ Beal, F. E. L (1907). Birds of California in relation to the fruit industry. Vol. Part 1. Washington Government Printing Office. p. 62.
  10. ^ Metz, Karen J. “The Enigma of Multiple Nest Building by Male Marsh Wrens.” Jan. 1991, pp. 170–173.
  11. ^ Kroodsma, Donald E.; Verner, Jared (1997). A. Poole (ed.). "Marsh Wren (Cistothorus palustris)". The Birds of North America Online. Cornell Lab of Ornithology. Retrieved 2013-03-03.
  12. ^ "All About Birds: Marsh Wren". Cornell Lab of Ornithology. Retrieved 2008-07-20.
  13. ^ Verner, Jared (1964). Breeding Biology of the Long-billed Marsh Wren. p. 19.
  14. ^ a b c Warren, Yvonne. "Protocalliphora Braueri (Diptera: Calliphoridae) Induced Pathogenesis in a Brood of Marsh Wren (Cistothorus Palustris) Young". Journal of Wildlife Diseases, 17 Mar. 1993, doi:10.7589.

General sources

  • Henninger, W. F. (1906): "A preliminary list of the birds of Seneca County, Ohio". Wilson Bull. 18(2): 47–60. DjVu full text PDF full text
  • Warren, Yvonne. "Protocalliphora Braueri (Diptera: Calliphoridae) Induced Pathogenesis in a Brood of Marsh Wren (Cistothorus Palustris) Young". Journal of Wildlife Diseases, 17 Mar. 1993. doi:10.7589.
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Marsh wren: Brief Summary

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Singing in a marsh at Hammonasset Beach, Connecticut

The marsh wren (Cistothorus palustris) is a small North American songbird of the wren family. It is sometimes called the long-billed marsh wren to distinguish it from the sedge wren, also known as the short-billed marsh wren.

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Marĉotroglodito ( Esperanto )

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La Marĉotroglodito, Longbeka cistotoroLongbeka marĉotroglodito, (Cistothorus palustris) estas malgranda birdo de la familio de Trogloditedoj en Ameriko. Ĝi estas foje nomata Longbeka cistotoro por distingi ĝin el la Mallongbeka cistotoro, konata ankaŭ kiel Mallongbeka marĉotroglodito.

Plenkreskuloj havas brunajn suprajn partojn kun helbrunaj ventro kaj flankoj kaj blankaj gorĝo kaj brusto. La dorso estas nigra (malkutime ĉe trogloditedoj) kun blankaj strioj. Ili havas malhelan (brunnigra) kronon kun blanka linio superokula kaj mallonga maldika beko. La flugilplumoj kaj vosto (kutime levata) estas malhele striitaj.

La kanto de la masklo estas laŭta pepado uzita por sciigi posedon de teritorio; okcidentaj maskloj havas plei varian kantaron.

La reprodukta habitato de la Marĉotroglodito, kiel ties nomo sugestas, estas marĉoj kun alta kreskaĵaro kiaj tifao en Nordameriko. En okcidenta Usono, kelkaj birdoj estas loĝantaj birdoj. Aliaj birdoj migras al marĉoj kaj salmarĉoj de suda Usono kaj Meksiko.

Tiuj birdoj manĝas aktive en vegetaĵaro, foje ekflugsaltante por kapti insektojn dumfluge. Ili manĝas ĉefe insektojn, sed ankaŭ araneojn kaj helikojn.

La nesto estas ovoforma bulko ligita al marĉoplantaro, kun flanka enirejo. La ino demetas kutime 4–6 ovojn, kvankam tiu nombro povas gami el 3 al 10.[1] La masklo konstruas multajn neuzatajn nestojn en sia teritorio; li povas pikorompi ovojn de aliaj birdoj nestumantaj najbare.

Tiu birdo estas ankoraŭ komuna, kvankam ties nombroj malpliiĝis pro perdo de taŭga humideja habitato. Sekigado de marĉoj povas kaŭzi lokan formorton. Ankoraŭ tiu specio estas tiom disvastigata ke oni povas konsideri ĝin Ne Minacata laŭ la kriterioj de la IUCN.

Referencoj

  1. All About Birds: Marsh Wren. Cornell Lab of Ornithology. Alirita 2008-07-20.
  • IUCN2006, BirdLife International, 2004, 52007, Cistothorus palustris, 12a Majo 2006. Malplej zorgiga
  • Henninger, W.F. (1906): A preliminary list of the birds of Seneca County, Ohio. Wilson Bulletin 18(2): 47-60. DjVu plena teksto PDF plena teksto

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Marĉotroglodito: Brief Summary ( Esperanto )

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La Marĉotroglodito, Longbeka cistotoroLongbeka marĉotroglodito, (Cistothorus palustris) estas malgranda birdo de la familio de Trogloditedoj en Ameriko. Ĝi estas foje nomata Longbeka cistotoro por distingi ĝin el la Mallongbeka cistotoro, konata ankaŭ kiel Mallongbeka marĉotroglodito.

Plenkreskuloj havas brunajn suprajn partojn kun helbrunaj ventro kaj flankoj kaj blankaj gorĝo kaj brusto. La dorso estas nigra (malkutime ĉe trogloditedoj) kun blankaj strioj. Ili havas malhelan (brunnigra) kronon kun blanka linio superokula kaj mallonga maldika beko. La flugilplumoj kaj vosto (kutime levata) estas malhele striitaj.

La kanto de la masklo estas laŭta pepado uzita por sciigi posedon de teritorio; okcidentaj maskloj havas plei varian kantaron.

La reprodukta habitato de la Marĉotroglodito, kiel ties nomo sugestas, estas marĉoj kun alta kreskaĵaro kiaj tifao en Nordameriko. En okcidenta Usono, kelkaj birdoj estas loĝantaj birdoj. Aliaj birdoj migras al marĉoj kaj salmarĉoj de suda Usono kaj Meksiko.

Tiuj birdoj manĝas aktive en vegetaĵaro, foje ekflugsaltante por kapti insektojn dumfluge. Ili manĝas ĉefe insektojn, sed ankaŭ araneojn kaj helikojn.

La nesto estas ovoforma bulko ligita al marĉoplantaro, kun flanka enirejo. La ino demetas kutime 4–6 ovojn, kvankam tiu nombro povas gami el 3 al 10. La masklo konstruas multajn neuzatajn nestojn en sia teritorio; li povas pikorompi ovojn de aliaj birdoj nestumantaj najbare.

Tiu birdo estas ankoraŭ komuna, kvankam ties nombroj malpliiĝis pro perdo de taŭga humideja habitato. Sekigado de marĉoj povas kaŭzi lokan formorton. Ankoraŭ tiu specio estas tiom disvastigata ke oni povas konsideri ĝin Ne Minacata laŭ la kriterioj de la IUCN.

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Cistothorus palustris ( Spanish; Castilian )

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El cucarachero pantanero[2]​ (Cistothorus palustris) es una especie de ave paseriforme de la familia de los trogloditas (Troglodytidae) originaria de América del Norte.

Descripción

Los adultos tienen las partes superiores de color marrón con el vientre y los flancos de color marrón claro, la garganta y el pecho son blancos. La parte posterior es de color negro con rayas blancas. Tienen un gorro oscuro con una línea blanca sobre los ojos y un pico corto y delgado.

El canto del macho es un gorjeo fuerte usado para declarar la propiedad de su territorio; los machos occidentales tienen un repertorio más variado.

Hábitat y distribución

Su hábitat de reproducción son las marismas con vegetación alta como la totora en América del Norte. Al oeste de Estados Unidos, algunas de estas aves son residentes permanentes. Otras aves migran a pantanos y marismas en el sur de Estados Unidos y México.

Alimentación

Estas aves se alimentan activamente en la vegetación. A veces vuelan para atrapar insectos en vuelo. Consumen principalmente insectos, pero también arañas y caracoles.

Comportamiento

El nido es una masa ovalada unida a la vegetación del pantano, entrando por un costado. Normalmente ponen de 4 a 6 huevos, aunque el número puede variar de 3 a 10.[3]​ El macho construye nidos de muchos que no utilice en su territorio; pudiendo perforar los huevos de otras aves anidados cerca.

Esta ave es todavía común, aunque sus números han disminuido con la pérdida de hábitat de humedales apropiados. El drenaje masivo de los pantanos dará lugar a la extinción local. Sin embargo, esta especie es bastante amplia que no califican como amenazadas según la UICN.

Referencias

  1. BirdLife International (2012). «Cistothorus palustris». Lista Roja de especies amenazadas de la UICN 2012.2 (en inglés). ISSN 2307-8235. Consultado el 18 de febrero de 2013.
  2. De Juana, E; Del Hoyo, J; Fernández-Cruz, M; Ferrer, X; Sáez-Royuela, R; Sargatal, J (2005). «Nombres en castellano de las aves del mundo recomendados por la Sociedad Española de Ornitología (Décima parte: Orden Passeriformes, Familias Campephagidae a Turdidae)». Ardeola. Handbook of the Birds of the World (Madrid: SEO/BirdLife) 52 (2): 389-398. ISSN 0570-7358. Consultado el 18 de febrero de 2013.
  3. «All About Birds: Marsh Wren». Cornell Lab of Ornithology. Consultado el 14 de abril de 2012.

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Cistothorus palustris: Brief Summary ( Spanish; Castilian )

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El cucarachero pantanero​ (Cistothorus palustris) es una especie de ave paseriforme de la familia de los trogloditas (Troglodytidae) originaria de América del Norte.

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Cistothorus palustris ( Basque )

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Cistothorus palustris Cistothorus generoko animalia da. Hegaztien barruko Troglodytidae familian sailkatua dago.

Erreferentziak

  1. (Ingelesez)BirdLife International (2012) Species factsheet. www.birdlife.org webgunetitik jaitsia 2012/05/07an
  2. (Ingelesez) IOC Master List

Ikus, gainera

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Cistothorus palustris: Brief Summary ( Basque )

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Cistothorus palustris Cistothorus generoko animalia da. Hegaztien barruko Troglodytidae familian sailkatua dago.

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Suopeukaloinen ( Finnish )

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Suopeukaloinen (Cistothorus palustris)[2] on peukaloisten heimoon kuuluva varpuslintu.

Levinneisyys

Suopeukaloista tavataan Kanadassa. Yhdysvalloissa ja Meksikossa. Lajin kannankehitys on runsastuva, ja se on luokiteltu elinvoimaiseksi.[1]

Lähteet

  1. a b c IUCN Red List of Threatened Species. International Union for Conservation of Nature, IUCN, Iucnredlist.org. (englanniksi)
  2. Väisänen, R. A.; Högmander, H.; Björklund, H.; Hänninen, L.; Lammin-Soila, M.; Lokki, J. & Rauste, V.: Maailman lintujen suomenkieliset nimet. 2., uudistettu painos. Helsinki: BirdLife Suomi ry, 2006. Teoksen verkkoversio.
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Suopeukaloinen: Brief Summary ( Finnish )

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Suopeukaloinen (Cistothorus palustris) on peukaloisten heimoon kuuluva varpuslintu.

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Troglodyte des marais ( French )

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Cistothorus palustris

Le Troglodyte des marais (Cistothorus palustris) est une espèce de passereaux américains appartenant à la famille des Troglodytidae. L'Union internationale pour la conservation de la nature considère cet oiseau comme de « préoccupation mineure ».

Description

Le Troglodyte des marais mesure environ 13 cm et pèse des 9 à 14 g[1]. Le bec est relativement long. Les parties supérieures sont brunes, les flancs sont brun clair. La gorge, la poitrine et le ventre sont blancs. Le dos est noir et recouvert de petites rayures blanches. L'iris, le bec et les pattes sont bruns. Le plumage des juvéniles est plus sombre.

Le mâle est plus grand que la femelle.

Comportement

Alimentation

Le Troglodyte des marais se nourrit près de l'eau. Insectivore, il attrape divers invertébrés, principalement des insectes et des araignées[2].

En Californie, 53 estomacs de Troglodytes des marais ont été observés, ce qui montre qu'il consomme des chenilles, des punaises, des coléoptères, des araignées, des mouches, des sauterelles et des libellules[3].

Reproduction

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Illustration d'un nid de Troglodyte des marais.

Les Troglodytes des marais se reproduisent entre avril et juin. Durant la saison de reproduction, les mâles construisent un grand nombre de nids (entre 7 et 22[4]) construits avec des plumes, des feuilles et du duvet[1]. Les nids semblent jouer un rôle dans la distraction des prédateurs[4].

La femelle pond généralement de quatre à six œufs bruns mouchetés de noir, mesurant environ 12 mm × 16 mm. L'incubation dure 12 jours. Les oisillons sont prêts à voler à l'âge de 13 jours, mais continuent à être nourris pendant 12 jours[4].

Systématique

Taxinomie

Le Troglodyte des marais a été décrit sous son nom scientifique actuel (Cistothorus palustris) en 1810 par l'ornithologue américano-écossais Alexander Wilson[5]. 15 sous-espèces sont actuellement reconnues[6].

Sous-espèces

  • C. p. aestuarinus
  • C. p. browningi
  • C. p. clarkae
  • C. p. deserticola
  • C. p. dissaeptus
  • C. p. griseus
  • C. p. iliacus
  • C. p. laingi
  • C. p. marianae
  • C. p. paludicola
  • C. p. palustris
  • C. p. plesius
  • C. p. pulverius
  • C. p. tolucensis
  • C. p. waynei

Notes et références

  1. a et b Oiseaux.net, « Troglodyte des marais - Cistothorus palustris - Marsh Wren », sur www.oiseaux.net (consulté le 20 mai 2020)
  2. (en) « Marsh Wren Life History, All About Birds, Cornell Lab of Ornithology », sur www.allaboutbirds.org (consulté le 29 mai 2020)
  3. Beal, F. E. L. (Foster Ellenborough Lascelles), 1840-1916., Birds of California in relation to the fruit industry, U.S. Dept. of Agriculture, Biological Survey, octobre 1907 (OCLC , lire en ligne), p. 62
  4. a b et c Donald E. Kroodsma et Jared Verner, « Marsh Wren (Cistothorus palustris) », dans Birds of the World, Cornell Lab of Ornithology, 4 mars 2020 (lire en ligne)
  5. Alexander Wilson, George Ord, Alexander Lawson et John G. Warnicke, American ornithology, or, The natural history of the birds of the United States : illustrated with plates engraved and colored from original drawings taken from nature, vol. v.2 (1810), Published by Bradford and Inskeep, Printed by Robert Carr,, 1808 (lire en ligne), pp. 58-60
  6. « Dapple-throats, sugarbirds, fairy-bluebirds, kinglets, hyliotas, wrens, gnatcatchers », sur www.worldbirdnames.org (consulté le 25 mai 2020)

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Troglodyte des marais: Brief Summary ( French )

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Cistothorus palustris

Le Troglodyte des marais (Cistothorus palustris) est une espèce de passereaux américains appartenant à la famille des Troglodytidae. L'Union internationale pour la conservation de la nature considère cet oiseau comme de « préoccupation mineure ».

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Moeraswinterkoning ( Dutch; Flemish )

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Vogels

De moeraswinterkoning (Cistothorus palustris) is een kleine zangvogel uit het geslacht Cistothorus. De soort komt voornamelijk voor in Noord-Amerika.

Kenmerken

De mannetjes hebben een bruine bovenkant met lichtbruine onderbuik en flanken, en een witte keel en borst. De rug is zwart met witte strepen. Ze hebben een korte, dunne snavel.

Broedgedrag

De soort broedt voornamelijk in moerassen met grote vegetatie, zoals planten uit de Lisdoddefamilie. De nesten zijn ovaalvormig en worden bevestigd aan moerasplanten. Het vrouwtje legt per broedseizoen 4 tot 6 eieren.

Leefwijze

Sommige moeraswinterkoningen migreren ’s winters naar het zuiden van de Verenigde Staten en Mexico. Moeraswinterkoningen voeden zich met insecten, spinnen en slakken.

Verspreiding en leefgebied

Deze soort telt 15 ondersoorten:

  • C. p. browningi: zuidwestelijk Brits-Columbia (het uiterste zuidwesten van Canada) tot centraal Washington.
  • C. p. paludicola: zuidwestelijk Washington en noordwestelijk Oregon.
  • C. p. clarkae: zuidwestelijk Californië.
  • C. p. pulverius: inlands zuidwestelijk Canada en inlands westelijke Verenigde Staten.
  • C. p. plesius: de westelijk-centrale Verenigde Staten.
  • C. p. laingi: zuidelijk Canada en de noordelijk-centrale Verenigde Staten.
  • C. p. iliacus: centraal Canada en de centrale Verenigde Staten.
  • C. p. aestuarinus: centraal Californië.
  • C. p. deserticola: zuidoostelijk Californië.
  • C. p. dissaeptus: zuidoostelijk Canada en de noordoostelijke Verenigde Staten.
  • C. p. palustris: de oostkust van de Verenigde Staten.
  • C. p. waynei: Virginia en North Carolina.
  • C. p. griseus: van South Carolina tot Florida.
  • C. p. marianae: Golf van Mexico kust.
  • C. p. tolucensis: centraal Mexico.

Dwaalgast

  • Bermuda
  • Cuba
  • Groenland

Status

De soort is niet bedreigt, maar hun aantal neemt wel af doordat moerasland steeds meer verloren gaat.

Externe links

Bronnen, noten en/of referenties
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Moeraswinterkoning: Brief Summary ( Dutch; Flemish )

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De moeraswinterkoning (Cistothorus palustris) is een kleine zangvogel uit het geslacht Cistothorus. De soort komt voornamelijk voor in Noord-Amerika.

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Cistothorus palustris ( Portuguese )

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O Cistothorus palustris é uma ave passeriforme da família Troglodytidae.[1]

Referências

  1. Lista Vermelha da IUCN. «Cistothorus palustris» (em inglês). Consultado em 16 de Fevereiro de 2012
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Cistothorus palustris: Brief Summary ( Portuguese )

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O Cistothorus palustris é uma ave passeriforme da família Troglodytidae.

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Kärrgärdsmyg ( Swedish )

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Kärrgärdsmyg[2] (Cistothorus palustris) är en fågel i familjen gärdsmygar inom ordningen tättingar.[3]

Utbredning och systematik

Kärrgärdsmyg delas in i 14 underarter i fem grupper, med följande utbredning:[3]

  • paludicola-gruppen
    • Cistothorus palustris browningi – kusten i sydvästra British Columbia till centrala Washington
    • Cistothorus palustris paludicola – sydvästra Washington och nordvästra Oregon
    • Cistothorus palustris aestuarinus – kustnära centrala Oregon till södra Kalifornien (Ventura County), Central Valley samt ökenvåtmarker i södra Kalifornien, södra Nevada och sydvästra Arizona
    • Cistothorus palustris clarkae – kustnära södra Kalifornien (Los Angeles County till San Diego County, inåt landet till västra Riverside County)
  • plesius-gruppen
    • Cistothorus palustris pulverius – centrala British Columbia och Idaho till nordöstra östra Kalifornien (öster om Sierra Nevada till norra Inyo County) samt närliggande västra Nevada
    • Cistothorus palustris plesius – sydöstra Idaho till Colorado och New Mexico, övervintrar till centrala Mexiko
    • Cistothorus palustris laingi – västcentrala Kanada till Montana, övervintrar till södra Mexiko
  • palustris-gruppen
    • Cistothorus palustris iliacus – sydcentrala Kanada till centrala USA, övervintrar vid i golfkusten
    • Cistothorus palustris dissaeptus– sydcentrala Kanada till nordcentrala och nordöstra USA, övervintrar till nordöstra Mexiko
    • Cistothorus palustris palustris – kustnära våtmarker från New England till Virginia
    • Cistothorus palustris waynei – kustnära våtmarker från södra Virginia till North Carolina
    • Cistothorus palustris marianae – kustnära våtmarker från östligaste Texas till sydvästra Florida
  • Cistothorus palustris griseus – kustnära våtmarker från nordöstra South Carolina till öst-centrala Florida
  • Cistothorus palustris tolucensis – centrala Mexiko (Río Lerma till Hidalgo och västra Puebla)

Status

IUCN kategoriserar arten som livskraftig.[1]

Bilder

Noter

  1. ^ [a b] Birdlife International 2012 Cistothorus palustris Från: IUCN 2015. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2015.4 www.iucnredlist.org. Läst 2016-02-01.
  2. ^ Sveriges ornitologiska förening (2016) Officiella listan över svenska namn på världens fågelarter Arkiverad 18 oktober 2014 hämtat från the Wayback Machine., läst 2016-02-10
  3. ^ [a b] Clements, J. F., T. S. Schulenberg, M. J. Iliff, D. Roberson, T. A. Fredericks, B. L. Sullivan, and C. L. Wood (2015) The eBird/Clements checklist of birds of the world: Version 2015 http://www.birds.cornell.edu/clementschecklist/download, läst 2016-02-11

Externa länkar

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Kärrgärdsmyg: Brief Summary ( Swedish )

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Kärrgärdsmyg (Cistothorus palustris) är en fågel i familjen gärdsmygar inom ordningen tättingar.

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Bataklık çit kuşu ( Turkish )

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Bataklık çit kuşu (Cistothorus palustris), çit kuşugiller (Troglodytidae) familyasından kuş türü.

Morfoloji

Üst bölümleri kahverengi, göbeği ve kanatları açık kahverengidir. Sırtı beyaz çizgili siyatır. Kafasında siyah bir takke ve gözlerinin üstündede beyaz çizgi bulunur. Kısa ince bir gagası vardır.

Biyolojisi

Yuvası, Typha ev Schoenoplectus cinsinden bataklık bitkilerine asılan oval yapıdadır. Genelde 4-6 yumurta bırakır. Erkek kendi bölgesinde çok sayıda kullanılmayan yuva inşa eder.

Beslenmesi

Bitkiler üzerinde aktif olarak uçuşur ve böcekleri yakalarlar. Ayrıca, örümcek ve salyangoz da yerler.

Habitat

Bataklıklar ve tuzlu bataklıklar ana yaşam alanlarıdır.

Yayılım

ABD ve Meksika'da yayılım gösterirler.

Kaynakça

  • [1] Cistothorus palustris (Marsh Wren)
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Bataklık çit kuşu: Brief Summary ( Turkish )

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Bataklık çit kuşu (Cistothorus palustris), çit kuşugiller (Troglodytidae) familyasından kuş türü.

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Tiêu liêu đầm lầy ( Vietnamese )

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Tiêu liêu đầm lầy (danh pháp hai phần: Cistothorus palustris) là loài chim hót Bắc Mỹ nhỏ bé thuộc Họ Tiêu liêu. Con trưởng thành có phần trên màu nâu với bụng và hai bên sườn màu nâu sáng và hai bên sườn và cổ và ngực màu trắng. Lưng có màu đen với sọc trắng. Chúng có một chóp đen với một dòng trắng trên mắt và mỏ ngắn và mỏng.

Điệu hót của con trống có âm lượng lớn được sử dụng để tuyên bố quyền sở hữu lãnh thổ, các con sinh sống ở phía tây nam có một âm tiết đa dạng hơn.

Môi trường sống sinh sản của chúng là đầm lầy với thảm thực vật cao như đuôi mèo trên khắp Bắc Mỹ. Ở miền Tây Hoa Kỳ, một số con ở cố định một chỗ còn số khác thì di chuyển đến các đầm lầy và đầm lầy nước mặn ở miền Nam nước Mỹ và Mexico.

Chúng tìm thức ăn tích cực trong thảm thực vật, đôi khi bay lên để bắt côn trùng lúc đang bay. Chúng chủ yếu ăn côn trùng, nhện và ốc sên.

Tổ là một khối u hình bầu dục gắn liền với thảm thực vật đầm lầy, được nhập từ phía bên. Một lứa bình thường là 4-6 trứng, mặc dù số lượng có thể dao động từ 3-10 quả[1]. Con trống xây dựng tổ không sử dụng trong lãnh thổ của mình. Con trống có thể mổ thủng trứng của các loài chim khác làm tổ gần đó.

Chim này vẫn còn phổ biến, mặc dù số lượng của nó đã suy giảm với sự mất mát môi trường sống của vùng đất ngập nước phù hợp.

Chú thích

  1. ^ “All About Birds: Marsh Wren”. Cornell Lab of Ornithology. Truy cập ngày 20 tháng 7 năm 2008.

Tham khảo

 src= Wikimedia Commons có thêm hình ảnh và phương tiện truyền tải về Tiêu liêu đầm lầy  src= Wikispecies có thông tin sinh học về Tiêu liêu đầm lầy
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Tiêu liêu đầm lầy: Brief Summary ( Vietnamese )

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Tiêu liêu đầm lầy (danh pháp hai phần: Cistothorus palustris) là loài chim hót Bắc Mỹ nhỏ bé thuộc Họ Tiêu liêu. Con trưởng thành có phần trên màu nâu với bụng và hai bên sườn màu nâu sáng và hai bên sườn và cổ và ngực màu trắng. Lưng có màu đen với sọc trắng. Chúng có một chóp đen với một dòng trắng trên mắt và mỏ ngắn và mỏng.

Điệu hót của con trống có âm lượng lớn được sử dụng để tuyên bố quyền sở hữu lãnh thổ, các con sinh sống ở phía tây nam có một âm tiết đa dạng hơn.

Môi trường sống sinh sản của chúng là đầm lầy với thảm thực vật cao như đuôi mèo trên khắp Bắc Mỹ. Ở miền Tây Hoa Kỳ, một số con ở cố định một chỗ còn số khác thì di chuyển đến các đầm lầy và đầm lầy nước mặn ở miền Nam nước Mỹ và Mexico.

Chúng tìm thức ăn tích cực trong thảm thực vật, đôi khi bay lên để bắt côn trùng lúc đang bay. Chúng chủ yếu ăn côn trùng, nhện và ốc sên.

Tổ là một khối u hình bầu dục gắn liền với thảm thực vật đầm lầy, được nhập từ phía bên. Một lứa bình thường là 4-6 trứng, mặc dù số lượng có thể dao động từ 3-10 quả. Con trống xây dựng tổ không sử dụng trong lãnh thổ của mình. Con trống có thể mổ thủng trứng của các loài chim khác làm tổ gần đó.

Chim này vẫn còn phổ biến, mặc dù số lượng của nó đã suy giảm với sự mất mát môi trường sống của vùng đất ngập nước phù hợp.

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长嘴沼泽鹪鹩 ( Chinese )

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二名法 Cistothorus palustris
(Wilson, 1810)

长嘴沼泽鹪鹩(学名:Cistothorus palustris)是北美洲的一种小型鸣禽。成鸟上半身为棕色,腹部和侧面为浅棕色,喉部和胸部为白色。背部为黑色,有白色条纹。眼皮为黑色带有白线,啄短且薄。

雄性的声音响亮,以表示对领地的所有权。西部的雄性的叫声更多样化。它们栖息在有高大植被的沼泽地,在美国西部,有些鸟儿是永久居民。其他鸟迁移到到美国南部和墨西哥的沼泽地。

该鸟类在植被上觅食积极,有时飞起来去捕捉飞行中的昆虫。它们主要吃昆虫,蜘蛛和蜗牛。

其巢为椭圆形,每一次产卵通常为4到6枚,数量可以为3到10枚。雄性在领地里筑很多无用的巢,它也许会刺破附近别的鸟类的蛋。

由于栖息地变小,其数量有所下降,目前仍被列入无危物种。

参考资料

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长嘴沼泽鹪鹩: Brief Summary ( Chinese )

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长嘴沼泽鹪鹩(学名:Cistothorus palustris)是北美洲的一种小型鸣禽。成鸟上半身为棕色,腹部和侧面为浅棕色,喉部和胸部为白色。背部为黑色,有白色条纹。眼皮为黑色带有白线,啄短且薄。

雄性的声音响亮,以表示对领地的所有权。西部的雄性的叫声更多样化。它们栖息在有高大植被的沼泽地,在美国西部,有些鸟儿是永久居民。其他鸟迁移到到美国南部和墨西哥的沼泽地。

该鸟类在植被上觅食积极,有时飞起来去捕捉飞行中的昆虫。它们主要吃昆虫,蜘蛛和蜗牛。

其巢为椭圆形,每一次产卵通常为4到6枚,数量可以为3到10枚。雄性在领地里筑很多无用的巢,它也许会刺破附近别的鸟类的蛋。

由于栖息地变小,其数量有所下降,目前仍被列入无危物种。

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