nomes no trilho de navegação
The phylum Entoprocta (=Kamptozoa) includes around 180 known species (Iseto and Hirose 2010) and the actual world fauna likely exceeds 500 species (Nielsen 1989). Entoprocts are small, transparent, sessile (i.e., fixed to the substrate), solitary or colonial animals that superficially resemble cnidarian hydroids and ectoprocts ( = bryozoans in some usage, see below). They are largely radially symmetrical. Entoprocts are found along the coasts of every continent, including Antarctica. All but two known species are marine, but one of the two freshwater species, Urnatella gracilis, is known from every continent except Antarctica and, in contrast to other entoprocts, forms massive growths that may be quite conspicuous to the naked eye (Nielsen 1989).
Colonial entoprocts (around a quarter of known species, Nielsen 2010) may live attached to algae, shells, rocks, or other living or non-living substrates. Solitary species may be commensal on a variety of hosts, such as sponges, ectoprocts, polychaetes, sipunculans, and ascidians and are typically associated with just one or a few host species. Some solitary entoprocts are found on non-living substrates. Although entoprocts are found mainly in shallow water such as in the intertidal zone, some species may occur to depths as great as 500 meters.
(Brusca and Brusca 2003; Fuchs et al. 2010; Margulis and Chapman 2010)
Entoprocts are suspension feeders, extracting food particles (mainly phytoplankton) from currents produced by the lateral cilia on their tentacles. The dorsal suface of these animals is attached to the stalk and the ventral side faces upward. Water currents pass from dorsal to ventral, flowing between the tentacles. Food is trapped by the lateral cilia and moved in a sheet of mucus to the frontal cilia, which move the mucus and food to food grooves at the base of the ring of tentacles. (Brusca and Brusca 2003)
Colony growth occurs by budding. Solitary forms also reproduce by budding. Sexual reproduction occurs as well. Colonial forms may have hermaphroditic or (more commonly) dioecious (i.e., separate sex) zooids, and a colony may contain just one or both sexes. Larvae are typically free-swimming and planktotrophic (i.e., feeding in the water column), although a few species produce lecithotrophic (non-feeding) or benthic crawling larvae. Following a brief swimming phase, larvae of most species settle, affix to a substrate, and metamorphose into adults (larvae of a few species do not metamorphose but bud instead). (Brusca and Brusca 2003; Fuchs et al. 2010)
During most of the 18th and 19th centuries, entoprocts and ectoprocts were included together in the phylum Bryozoa. For most of the 20th century, however, the Entoprocta have been treated as a distinct phylum that may not even be closely related to the ectoprocts (with the ectoprocts being referred to as either Ectoprocta or Bryozoa). Beginning in the 1970s, some authors have been arguing that the entoprocts and ectoprocts may indeed be very closely related (Nielsen 2001 and references therein). Recently, some molecular data have supported this position (Hausdorf et al. 2007; Hejnol et al. 2009), although it appears that the sister group to Ectoprocta may be (Entoprocta + Cycliophora), as was originally suggested by Funch and Kristensen (1995). However, some other analyses have suggested that Ectoprocta may not be very close to (Entoprocta + Cycliophora) (Passamaneck & Halanych 2006; Hejnol et al. 2009; Fuchs et al. 2010; Mallatt et al. 2010).
The phylum Entoprocta (=Kamptozoa) includes around 180 known species (Iseto and Hirose 2010) and the actual world fauna likely exceeds 500 species (Nielsen 1989). Entoprocts are small, transparent, sessile (i.e., fixed to the substrate), solitary or colonial animals that superficially resemble cnidarian hydroids and ectoprocts ( = bryozoans in some usage, see below). They are largely radially symmetrical. All but two known species of entoprocts are marine. Marine entoprocts are found along the coasts of every continent, including Antarctica. One of the two freshwater species, Urnatella gracilis, is known from every continent except Antarctica and, in contrast to other entoprocts, forms massive growths that may be quite conspicuous to the naked eye (Nielsen 1989).
Colonial entoprocts (around a quarter of known species, Nielsen 2010) may live attached to algae, shells, rocks, or other living or non-living substrates. Solitary species may be commensal on a variety of hosts, such as sponges, ectoprocts, polychaetes, sipunculans, and ascidians and are typically associated with just one or a few host species. They are often found inside the burrows or tubes of hosts that produce ventilating currents. Nearly all members of the genus Loxosoma live in association with polychaetes (Nielsen 1996). Some solitary entoprocts are found on non-living substrates.
Entoprocts are found mainly in shallow water such as in the intertidal zone, but some species may occur to depths as great as 500 meters. Individual entoproct zooids consist of a cuplike "calyx" supported by a stalk. A whorl of 6 to 36 ciliated tentacles (depending on age and species) surrounds the calyx (unlike either ectoprocts or cnidarians, entoprocts fold their tentacles when disturbed; they do not withdraw them into their bodies). The calyx has a circular sphincter that controls its size and small bundles of muscle fibers along the stalk cause a characteristic "nodding" behavior. Both the mouth and anus are located on the surface of the calyx and are surrounded by tentacles. The anus is elevated on a distinct structure called the anal cone. The entire animal, including tentacles, calyx, and stalk, may extend to 10 mm.
(Brusca and Brusca 2003; Fuchs et al. 2010; Margulis and Chapman 2010)
Entoprocts are suspension feeders, extracting food particles (mainly phytoplankton) from currents produced by the lateral cilia on the tentacles. The dorsal suface of these animals is attached to the stalk and the ventral side faces upward. Water currents pass from dorsal to ventral, flowing between the tentacles. Food is trapped by the lateral cilia and moved in a sheet of mucus to the frontal cilia, which move the mucus and food to food grooves at the base of the ring of tentacles. (Brusca and Brusca 2003)
Colony growth occurs by budding. Solitary forms also reproduce by budding. Sexual reproduction occurs as well. Colonial forms may have hermaphroditic or (more commonly) dioecious (i.e., separate sex) zooids, and a colony may contain just one or both sexes. Sperm apparently are released into the water and enter the female reproductive tract, with fertilization occurring in the ovaries or oviducts. In most species, embryos develop within a brood chamber, though in others the embryos are retained within the ovary. Larvae are typically free-swimming and planktotrophic (i.e., feeding in the water column), although a few species produce lecithotrophic (non-feeding) or benthic crawling larvae. Following a brief swimming phase, larvae of most species settle, affix to a substrate, and metamorphose into adults (larvae of a few species do not metamorphose but bud instead). (Brusca and Brusca 2003; Fuchs et al. 2010)
During most of the 18th and 19th centuries, entoprocts and ectoprocts were included together in the phylum Bryozoa. For most of the 20th century, however, the Entoprocta have been treated as a distinct phylum that may not even be closely related to the ectoprocts (with the ectoprocts being referred to as either Ectoprocta or Bryozoa). The main anatomical and developmental differences between entoprocts and ectoprocts are the position of the anus (inside vs. outside the tentacle crown), the cleavage pattern during development (spiral vs. radial), and the body cavities (acoelomate vs. coelomate) (Fuchs et al. 2010). Beginning in the 1970s, some authors have been arguing that the entoprocts and ectoprocts may indeed be very closely related (Nielsen 2001 and references therein). Recently, some molecular data have supported this position (Hausdorf et al. 2007; Hejnol et al. 2009), although it appears that the sister group to Ectoprocta may be (Entoprocta + Cycliophora), as was originally suggested by Funch and Kristensen (1995). However, some other analyses have suggested that Ectoprocta may not be very close to (Entoprocta + Cycliophora) (Passamaneck & Halanych 2006; Hejnol et al. 2009; Fuchs et al. 2010; Mallatt et al. 2010). The putative clade consisting of Ectoprocta, Entoprocta, and Cycliophora has been termed Polyzoa (Cavalier-Smith 1998).
The biology of the Entoprocta was reviewed by Wasson (2002). Nielsen (1989) also reviewed entoproct biology and provided a dichotomous key to all species known from northwestern Europe, with the caveat that the possibility of encountering undescribed species is not unlikely in many areas. Wasson (1997) reviewed and revised the systematics of the colonial entoprocts of the Pacific coast of North America.
Entoprokta (lat. Entoprocta, от yun. ἐντός — daxili, πρωκτός — anusa bitişik dəlik), onurğasız heyvan tipləri.
Digər adı Sonboşluqlar və ya kamptozoylar (Kamptozoa), "tələf olanlar". Əvvəllər Briozoylar tipinin yarımsinfi hesab olunurdu.
Hazırda 60 növü məlumdur, onlardan Barentsia benedeni növü qeyd edilmişdir. O, 1962-ci ildə Krasnovodsk körfəzində aşkar edilmişdir, Xəzərə Qara dənizdən gəmilərə yapışaraq keçmişdir və hazırda bioloji örtüklərin əmələ gəlməsində böyük rol oynayır.
Heyvanlar aləminin yarımaləm, tip və bəzi sinifləriParazoylar Süngərlər (Kirəcli süngərlər, Adi süngərlər, Altışüalı süngərlər) • Lövhəcikkimilər (Trichoplax)Mezozoylar Ortonektidlər • DisiemidlərEumetazoylar
Daraqlılar • Dalayıcılar (Mərcan polipləri, Hidroidlər, Sifoidlər, Yumrumeduzlar, Saçaqlı meduzlar, Myxozoa)
Cycloneuralia: Scalidophora (Kinorinxlər, Lorisiferlər, Priapulidlər) • Nematoida (Yumru qurdlar, Qılqurdlar)Els entoproctes (Entoprocta, que significa "anus interior") constitueixen un fílum d'animals aquàtics majoritàriament sèssils de 0,1 mm a 7 mm. Presenten un lofòfor i es distingeixen dels altres lofoforats per la posició de l'anus que queda inclòs en la corona tentacular.
Els individus madurs tenen forme de calze, sobre tiges relativament llargues. Presenten una "corona" amb tentacles sòlids els cilis de la qual generen corrents d'aigua que filtren partícules, aliment, cap a la boca, i tant la boca com l'anus se situen dins la "corona". Els briozous, similars superficialment als entoproctes, tenen l'anus fora de la "corona" de tentacles. La majoria de famílies d'entoproctes són colonials, i totes, excepte dues, de les 150 espècies conegudes són marines. Uns pocs espècimens solitaris es poden moure lentament.
Els entoproctes (Entoprocta, que significa "anus interior") constitueixen un fílum d'animals aquàtics majoritàriament sèssils de 0,1 mm a 7 mm. Presenten un lofòfor i es distingeixen dels altres lofoforats per la posició de l'anus que queda inclòs en la corona tentacular.
Els individus madurs tenen forme de calze, sobre tiges relativament llargues. Presenten una "corona" amb tentacles sòlids els cilis de la qual generen corrents d'aigua que filtren partícules, aliment, cap a la boca, i tant la boca com l'anus se situen dins la "corona". Els briozous, similars superficialment als entoproctes, tenen l'anus fora de la "corona" de tentacles. La majoria de famílies d'entoproctes són colonials, i totes, excepte dues, de les 150 espècies conegudes són marines. Uns pocs espècimens solitaris es poden moure lentament.
Mechovnatci (Entoprocta) je kmen vodních prvoústých živočichů. Je známo přibližně 150 druhů.
Mechovnatci dosahují velikosti 0,5–5 mm. Žijí ve vodě, obvykle v mořské (např. Pedicellina), ačkoliv mechovnatka jemná (Urnatella gracilis) je sladkovodní. Od mechovců (Bryozoa, Ectoprocta) se liší polohou řitního otvoru. Mechovnatci mají tento otvor uvnitř vějíře chapadel (proto „ento“ v jejich názvu), mechovci venku.[1]
Mechovnatci se živí filtrací detritu a mají trávicí soustavu ve tvaru U. V dospělosti žijí obvykle přisedle, ačkoliv larvy (tzv. trochofory) jsou pohyblivé. Nemají speciální cévní ani dýchací soustavu.[1]
V současné době se dělí kmen pouze na několik čeledí:[2]
Obrázky, zvuky či videa k tématu Mechovnatci ve Wikimedia Commons
Mechovnatci (Entoprocta) je kmen vodních prvoústých živočichů. Je známo přibližně 150 druhů.
Die Kelchwürmer, auch Kelchtiere (Entoprocta (Gr.: mit innerem After), auch Kamptozoa) genannt, sind ein Tierstamm mit etwa 250 Arten. Sie leben im Wasser als sessile Filtrierer und werden 0,5 bis 5 Millimeter lang. Ihren wissenschaftlichen Namen (Entoprocta / griechisch entos = „Innere“ + proktos = „Anus“) haben sie, weil bei ihnen im Gegensatz zu den äußerlich ähnlichen Moostierchen (Bryozoa oder Ectoprocta) der Anus innerhalb des Tentakelkranzes liegt. Sie leben kommensal auf Schwämmen und anderen Lebewesen. Dabei schaden sie ihren „Wirten“ nicht.
Der Aufbau aller Kelchwürmer ist sehr einheitlich. Sie bestehen aus einem muskulösen Stiel, an dessen unterem Ende ein Fuß mit einer Klebedrüse ausgebildet ist, sowie einem Kelch, der den eigentlichen Körper darstellt und eine Tentakelkrone trägt. Die Größe der Einzeltiere (Zooid) beträgt im Normalfall etwa einen Millimeter, die kleinste bekannte Art ist Loxomespilon perezi mit etwa 0,1 Millimeter und die größte Barentsia robusta mit etwa sieben Millimetern Körpergröße. Die Einzeltiere sind bilateralsymmetrisch aufgebaut und ähneln bei oberflächlicher Betrachtung den Polypen der Hydrozoa, die zu den Nesseltieren gehören. Anders als bei diesen sind bei den Kelchwürmern allerdings die Tentakel nicht einziehbar, sondern können nur eingerollt werden.
Die Außenschicht der Tiere wird durch eine einschichtige Epidermis gebildet, die nach außen durch eine Gallertschicht begrenzt wird. Darunter liegt einlagig die Muskulatur, die im Kelchbereich aus schräggestellten Fasern besteht und im Stiel in eine Längsmuskulatur übergeht. Als Leibeshöhle besitzen die Tiere ein flüssigkeitsgefülltes Pseudocoel mit vereinzelten Ansammlungen von Mesenchymzellen, bei dem keine epitheliale Auskleidung des freien Raumes vorhanden ist. Dieses durchzieht den Körper vom Stiel über den Kelch bis hin zu den einzelnen Tentakeln, ein zusätzliches Gefäßsystem existiert nicht.
Im Kelch befinden sich die Organe der Tiere, wobei der U-förmige Darmkanal den Großteil des Raumes einnimmt. Der Darm besitzt keine eigene Muskulatur und ist im Innenraum von Cilien bestanden, die die Nahrung zum zentralen Abschnitt, dem Magen, transportieren. Hier erfolgt die Verdauung und auch die Aufnahme der Nährstoffe, außerdem ist das Magendach ähnlich der Leber der Wirbeltiere das Hauptspeicher- und -stoffwechselorgan und dient zusätzlich der Exkretion, indem Stoffwechselendprodukte aus der Leibeshöhle in den Darmkanal abgegeben werden. Die Mundöffnung und der After münden beide nach oben gerichtet in den Bereich des tentakelumstandenen Raums (Atrium), ebenso die der Exkretion und Osmoregulation dienenden paarigen Protonephridien sowie die Ausführgänge der sackartigen Gonaden.
Das Nervensystem ist einfach gebaut und besitzt ein einfaches, hantelförmiges Ganglion in der Schleife des Darms. Von diesem ziehen Nervenstränge zur Kelch-, zur Tentakel- und zur Stielmuskulatur. Auf der Kelchoberfläche befinden sich Mechanorezeptoren und an den Tentakelinnenseiten zusätzlich Sinnescilien, Lichtsinnesorgane besitzen die Tiere nicht.
Die Larve der Kelchwürmer hat einen Durchmesser von durchschnittlich nur 50 bis 100 Mikrometern und zeigt eine Reihe von Ähnlichkeiten zum weit verbreiteten Trochophora-Larventyp. Unterschiede bestehen unter anderem in der kuppelförmigen Ausbildung der oberen Hälfte (Episphäre) mit einer Scheitelplatte am oberen, apikalen Ende. Aufgrund dieser Kuppelform wurde der Name „Tholophora-Larve“ (von gr. tholos=Kuppeldach, Gewölbe) vorgeschlagen (Salvini-Plawen 1980). Am unteren Rand der Episphäre zieht ein Wimpernkranz entlang, der während der anfänglichen schwimmenden (pelagischen) Lebensweise der Larve als Motor der Fortbewegung dient. Auf der Episphäre ist bei den meisten Arten ein Sinnesorgan ausgebildet, welches aus einem Wimpernbüschel und bei später einzellebenden Tieren einem Paar Lichtsinnesorgane (Ocellen) besteht (Praeoralorgan). Bei den später solitären Formen ist das Praeoralorgan paarig, bei koloniebildenden Formen unpaar.
Die untere Hälfte der Larve, die Hyposphäre, ist während der Schwimmphase vollständig in die Episphäre eingestülpt und somit von außen kaum sichtbar. Dies war der Hauptgrund für die anfängliche Gleichsetzung mit dem Trochophora-Larventyp. Erst als klar wurde, dass in einer zweiten, bodenlebenden (benthischen) Phase die ausgestülpte Hyposphäre als Kriechsohle eingesetzt wird, wurde die Gleichsetzung mit der Trochophora relativiert (bei einigen Kamptozoen-Arten fehlt allerdings diese zweite bodenlebende Phase). Die Mundöffnung liegt am Rand der Hyposphäre unterhalb des Wimperkranzes und führt über einen U-förmigen Darmkanal zum ebenfalls an der Hyposphäre liegenden Anus. Außerdem besitzt die Tholophora Protonephridien, die der Exkretion dienen.
Kelchwürmer leben als Filtrierer, wobei sie mit Hilfe ihrer Tentakel Schwebstoffe aus dem Wasser filtern. Diese sondern einen klebrigen Schleim ab, an dem die Partikel kleben bleiben, über die Cilien der Tentakel werden diese der Mundöffnung zugeführt. Durch Kontraktion der Längsmuskulaturstränge führen die Einzeltiere Pendelbewegungen ihres Stieles sowie charakteristische Nickbewegungen des Kelches durch, um die Filtrationsleistung zu steigern.
Die meisten Arten leben solitär und sind mit ihrem Fuß am Boden befestigt, etwa ein Drittel der Arten bilden jedoch auch Kolonien mit mehreren Individuen, die über Äste aus ihren Stielen miteinander verbunden sind.
Kelchwürmer können sich sowohl sexuell als auch asexuell fortpflanzen. Während die Pedicellinidae grundsätzlich simultan zwittrig sind, sie besitzen also dauerhaft sowohl männliche als auch weibliche Geschlechtsorgane, stellen die Loxosomatidae protandrische Zwitter dar, bei ihnen entwickeln sich also zuerst männliche und anschließend weibliche Geschlechtsorgane.
Die Barentsidae sind getrenntgeschlechtlich, innerhalb einer Kolonie kommen dabei beide Geschlechter vor. Dabei bilden sich grundsätzlich immer zuerst Männchen mit Hoden aus, die Entwicklung weiblicher Zooide ist abhängig von der Präsenz bereits vollentwickelter Männchen in der Kolonie. Die Lebenszeit der Einzeltiere beträgt etwa sechs Wochen.
Die asexuelle Vermehrung erfolgt dabei durch Knospung der ektodermalen Kelchwand, bei der aus einem Einzeltier mehrere genetisch mit diesem identische Nachkommen resultieren. Die Knospen entstehen in der Kelchwand im Bereich des Mundes oder, bei koloniebildenden Formen, am Stiel. Erst nach der abgeschlossenen Knospung wandern mütterliche Mesenchymzellen in das neu entstandene Tier und bilden die Muskulatur sowie die Bindegewebe.
Bei den koloniebildenden Arten bleiben die Jungtiere über den Stiel mit dem Muttertier verbunden und bilden einen verbindenden Stolo durch Längenwachstum an der Verbindungsstelle. Als Ergebnis bilden sich mattenförmige oder stark verzweigte, bäumchenförmige Kolonien, die bei einigen Arten wie etwa Pedicellinopsis fructiosa Höhen von bis zu 2,5 Zentimeter mit Tausenden einzelnen Zooiden erreichen.
Die Regenerationsfähigkeit der Kamptozoen ist relativ beschränkt und betrifft nur die Neubildung verletzter Tentakel. Bei den koloniebildenden Formen können die Kelche aus dem Blastoderm des Stieles regeneriert werden, die Stiele können also als Überdauerungsstadien dienen (vor allem bei Barentsiidae). Einige Kolonien bilden zudem stark retardierte Knospen aus, die erst zu echten Zooiden werden, wenn die restliche Kolonie abgestorben ist.
Bei der sexuellen Fortpflanzung geben die männlichen Tiere ihre Spermien in das freie Wasser ab, von dort werden sie von den weiblichen Tieren eingestrudelt. Die Befruchtung findet im Ovar der Weibchen statt, von dort wandern die befruchteten Zygoten in das Atrium und lagern sich in spezielle paarige Bruttaschen ein, die beidseitig des Enddarms liegen.
Die Embryonalentwicklung verläuft über eine Spiralfurchung, bei der sich Quartette von jeweils zwei kleineren (Mikromere) und zwei größeren Zellen (Makromere) bilden und spiralig gegeneinander lagern. Aus den 4d-Zellen entwickeln sich Telomesoblasten, die die Ursprungszellen des gesamten mesodermalen Gewebes sind – Es handelt sich also um die für die Spiralia typische Spiralquartett-4d-Furchung. Aufgrund dieses Merkmales muss eine nähere Verwandtschaft der Kelchwürmer mit anderen Spiraliern in Betracht gezogen werden, diskutiert werden hier vor allem Ringelwürmer und Weichtiere (siehe Abschnitt Systematik).
Kelchwürmer sind weltweit in den Gewässern der Küstengebiete zu finden. Die meisten Arten sind marin, die weitverbreitete Art Urnatella gracilis lebt als einzige Art im Süßwasser, sie kam ursprünglich wahrscheinlich nur in Nordamerika vor und wurde von dort nach Europa und Asien eingeschleppt.
Die Einzeltiere siedeln sehr häufig auf anderen wirbellosen Tieren wie Schwämmen, Ringelwürmern, Stachelhäutern und seltener auch auf Krebstieren, wo sie von der Verwirbelung des Wassers durch die Bewegung und Nahrungsaufnahme der größeren Tiere profitieren. Kolonien leben auf allen Substraten, die einer Strömung ausgesetzt sind, dabei vor allem auf Hydroidstöcken, Muschelschalen und Gesteinsflächen.
Aufgrund ihrer Kleinheit sowie der fehlenden Hartsubstanzen ihres Körpers ist der stammesgeschichtliche Nachweis der Kelchwürmer nur sehr lückenhaft. Die ältesten bekannten Formen stammen aus dem späten Jura und wurden in England gefunden.
Die externe Systematik der Kelchwürmer ist bislang nicht vollständig geklärt. Ursprünglich wurden sie von Nitsche vollständig den Moostierchen (Bryozoa) zugeordnet, von den meisten Bearbeitern wurde diese Einordnung jedoch abgelehnt. Auf der Basis von ontogenetischen Beobachtungen werden sie heute noch von einzelnen Autoren, vor allem von Nielsen 1979,[1] in die verwandtschaftliche Nähe der Bryozoa gestellt. Ax 1999[2] schlägt dagegen als Alternative eine Einordnung in die Verwandtschaft der Weichtiere (Mollusca) vor und benennt das entstehende Taxon als Lacunifera, wobei er den Feinaufbau der Cuticula, den Aufbau der Leibeshöhle als Lakunensystem sowie den Feinaufbau der Cilien als Argumente anführt. Ein weiterer Vorteil dieser Hypothese wird darin gesehen, dass ein evolutionärer Zusammenhang zwischen den beschalten, trochophoraartigen Larven mancher Weichtiere und den ähnlich erscheinenden Kriechlarven der Kelchwürmer hergestellt werden kann (im Extremfall wird sogar der Kriechfuß der Weichtiere von der Kriechsohle der Kelchwurm-Larve hergeleitet!).
Molekularbiologisch konnte allerdings weder eine Nähe der Kelchwürmer zu den Moostierchen, noch die Ax’sche „Lacunifera“-Hypothese bestätigt werden (vgl. auch weiter unten).
Wenn man die Kriechlarven der Kelchwürmer als modifizierte Trochophoralarven betrachtet, sind bezüglich der Herkunft mindestens zwei Evolutionsmodelle zu formulieren, in denen jeweils eine Abstammung von annelidenartigen Vorformen (also Ringelwürmern im weitesten Sinne) angenommen wird. Aufgrund der Organisation der Kelchwürmer als coelomlose Tiere mit Spiralfurchung und keiner erkennbaren Gliederung wird manchmal vermutet, dass die Kelchwürmer sich direkt auf Trochophorae zurückführen lassen, die im Jugendstadium bereits adult wurden (progenetische Trochophorae). Eine zweite Version sieht in den Kelchwürmern schrittweise verzwergte und umgewandelte Ringelwürmer, die Veränderungen der Larvenform würden nach diesem Modell parallel zur Umwandlung der Adultformen abgelaufen sein. Eine gewisse Nähe zu den Ringelwürmern wurde durch erste molekulargenetische Untersuchungen der rRNA (Mackay et al. 1995[3]) bestätigt, allerdings zeigen auch viele andere Lophotrochozoa-Linien molekulargenetische Ähnlichkeiten mit den Ringelwürmern (darunter auch die Weichtiere). Neueren genetischen Untersuchungen zufolge bilden Kelchwürmer die Schwestergruppe einer anderen sessilen Zwergform, nämlich der erst 1995 beschriebenen Cycliophora (Halanych 2004). Damit wäre also die Annahme eines Schwestergruppenverhältnisses zu den Moostierchen oder Weichtieren zurückgewiesen, während die Abstammung von ringelwurmartigen Vorformen in der Diskussion bleibt.
Es gibt etwa 150 Arten der Kelchwürmer, die in vier Familien eingeordnet werden. Die solitären und als ursprünglich angesehenen Loxosomatidae enthalten dabei etwa zwei Drittel der bekannten Arten und werden den anderen Familien als basale Schwestergruppe Solitaria gegenübergestellt. Die Vertreter der anderen Familien bilden Kolonien und werden als Coloniales zusammengefasst, hier wiederum werden die Astolonata (Loxokalypodidae) den Stolonata gegenübergestellt. Als phylogenetisches System resultiert daraus:
Kelchwürmer ColonialesAstolonata (Loxokalypodidae)
Solitaria (Loxosomatidae)
Die einzelnen Taxa enthalten folgende Gattungen:
Die Kelchwürmer, auch Kelchtiere (Entoprocta (Gr.: mit innerem After), auch Kamptozoa) genannt, sind ein Tierstamm mit etwa 250 Arten. Sie leben im Wasser als sessile Filtrierer und werden 0,5 bis 5 Millimeter lang. Ihren wissenschaftlichen Namen (Entoprocta / griechisch entos = „Innere“ + proktos = „Anus“) haben sie, weil bei ihnen im Gegensatz zu den äußerlich ähnlichen Moostierchen (Bryozoa oder Ectoprocta) der Anus innerhalb des Tentakelkranzes liegt. Sie leben kommensal auf Schwämmen und anderen Lebewesen. Dabei schaden sie ihren „Wirten“ nicht.
Entoprocta (čije ime znači unutrašnji anus) ili Kamptozoa, je koljeno pretežno sesilnih beskičmenjaka, veličine u rasponu od 0,1 do 7 mm. Zrele jedinke su čašastog oblika, na relativno dugim peteljkama. Imaju „krunu“ od čvrstih šljokica čije cilije stvaraju vodene struje koje filtriraju čestice hrane prema ustima, koja su, kao i anus, unutar „krune“. Jako su slični Bryozoaoama (Ectoprocta) koje imaju anus izvan „krune“ šupljih nabora. Većina porodica entoprokta su kolonijalne, a sve osim dvije, od 150 vrsta su morske. Nekoliko samotnih vrsta može se kretati polahko.
Neke vrste izbacuju neoplođena jaja u vodu, dok druge drže svoje jajne ćelije u komorama dok se ne izlegu mladi, a neke od ovih vrsta koriste placentu – poput organa za ishranu jaja koja se razvijaju. Nakon izlijeganja, larva] kratko pliva i zatim odlazi na površini. Tamo se odvija metamorfoza, a larvno crevo rotira za 180 °, tako da su usta i anus okrenuti prema gore. I kolonijalne i solitarne vrste razmnožavaju se kloniranjem – samotne vrste tvore klonove u prostoru između pipaka, a zatim ih puštaju kada se razviju, dok kolonijalne proizvode nove članove iz stabljika ili iz koridorolikih stolona.
Fosili entoprokta vrlo su rijetki, a najraniji uzorci koji su sa povjerenjem identificirani, potiču iz kasne jure. Većina studija od 1996. nadalje smatra entoprokte članovima grupe Trochozoa, koja također uključuje mehkušce i anelide. Međutim, studija iz 2008. zaključila je da su entoprokti usko povezani s briozoama;[1][2][3][4]kao Entopeocta označene su 1929[5]dok drugi preferiraju baziv "Kamptozoa".
Još uvijek ponekad postoje terminološka neslaganja, zbog ranijeg svrstavanja i Ectoprocta i Entoprocta u Kamptozoa.[2][6]
Entoprokti su povrinski gledano poput bryozoa (Ectoprocta), jer obje skupine imaju "krunu" pipaka čije cilije stvaraju vodene struje koje vuku čestice hrane prema ustima. Međutim, imaju različite mehanizme ishrane i unutrašnju anatomiju, a ektoprokti prolaze kroz metamorfozu od larve do odrasle jedinke koja gubi većinu larvalnog tkiva; njihove kolonije imaju i utemeljiteljski zooid koji se razlikuje od njegovih "kćeri". .[2][2]
Koljeno se sastoji od oko 150 priznatih vrsta, grupiranih u 4 porodice:[2][5]
Porodica Barentsiidae
Porodica Loxokalypodidae
Porodica Loxosomatidae
Porodica Pedicellinidae
Tekst üüb Öömrang Entoprocta (of uk Kamptozoa) san en stam faan diarten mä sowat 250 slacher. Jo lewe uun't weeder an san tesken 0,5 an 5 milimeeter lung. Jo like a mööskdiarten (Ectoprocta of Bryozoa), haa hör ütjgung oober banen (griichisk entos = „banen“ + proktos = „Anus“).
Entoprocta (of uk Kamptozoa) san en stam faan diarten mä sowat 250 slacher. Jo lewe uun't weeder an san tesken 0,5 an 5 milimeeter lung. Jo like a mööskdiarten (Ectoprocta of Bryozoa), haa hör ütjgung oober banen (griichisk entos = „banen“ + proktos = „Anus“).
Entoprocta (čije ime znači unutrašnji anus) ili Kamptozoa, je koljeno pretežno sesilnih beskičmenjaka, veličine u rasponu od 0,1 do 7 mm. Zrele jedinke su čašastog oblika, na relativno dugim peteljkama. Imaju „krunu“ od čvrstih šljokica čije cilije stvaraju vodene struje koje filtriraju čestice hrane prema ustima, koja su, kao i anus, unutar „krune“. Jako su slični Bryozoaoama (Ectoprocta) koje imaju anus izvan „krune“ šupljih nabora. Većina porodica entoprokta su kolonijalne, a sve osim dvije, od 150 vrsta su morske. Nekoliko samotnih vrsta može se kretati polahko.
Neke vrste izbacuju neoplođena jaja u vodu, dok druge drže svoje jajne ćelije u komorama dok se ne izlegu mladi, a neke od ovih vrsta koriste placentu – poput organa za ishranu jaja koja se razvijaju. Nakon izlijeganja, larva] kratko pliva i zatim odlazi na površini. Tamo se odvija metamorfoza, a larvno crevo rotira za 180 °, tako da su usta i anus okrenuti prema gore. I kolonijalne i solitarne vrste razmnožavaju se kloniranjem – samotne vrste tvore klonove u prostoru između pipaka, a zatim ih puštaju kada se razviju, dok kolonijalne proizvode nove članove iz stabljika ili iz koridorolikih stolona.
Fosili entoprokta vrlo su rijetki, a najraniji uzorci koji su sa povjerenjem identificirani, potiču iz kasne jure. Većina studija od 1996. nadalje smatra entoprokte članovima grupe Trochozoa, koja također uključuje mehkušce i anelide. Međutim, studija iz 2008. zaključila je da su entoprokti usko povezani s briozoama;kao Entopeocta označene su 1929dok drugi preferiraju baziv "Kamptozoa".
Još uvijek ponekad postoje terminološka neslaganja, zbog ranijeg svrstavanja i Ectoprocta i Entoprocta u Kamptozoa.
Entoproctos (de elinica entos-proktos, interna-ano) es un filo de animales poca cual abita acua. Los es entre .5 mm e 5.0 mm en larjia. Los ave un lofofor (un boca con un anelo de silias), ma la ano es en la lofofor e no estra. Entoproctos come con filtros. Sua tentaculos escreta muco cual catura particulas de come. La particulas es moveda a la boca par silia a la tentaculos. Tota la spesies es sedente, juntada a la base par un tronceta, e con un corpo en la forma de un tas. Alga spesies es colonial, con multe animales a sistemes raminte de troncetas. Entoproctos pote reprodui ambos par seso o par botones. Los es nonusual perce los es ermafrodites cual cambia seguente la seso.
Kamptozoylar (Kamptozoa) — tuban chuvalchanglar tipi. Ayrim zooologlar K.ni mshankalarga kiritadi. Oʻtroq yakka yoki koloniya boʻlib, dengiz va chuchuk suvda yashaydi. Tanasi likopchaga oʻxshash, uz. 1 mm dan 1 sm gacha, ogʻiz teshigi hilpillovchi paypaslagichlar bilan oʻralgan, anal teshigi orqa tomoniga koʻchgan. Poyasi yordamida substratga yopishib oladi, tana boʻshligʻi parenxima bilan toʻlgan. Ichagi taqasimon, ayirish organi — protonefridiylar. Qon aylanish va nafas olish sistemasi boʻlmaydi. Nerv gangliysi ogʻiz va anal teshigi oʻrtasida joylashgan. Ayrim jinsli yoki germafrodit. Ayrim turlari kurtaklanib koloniya xrsil qiladi. Metamorfoz orqali rivojlanadi, lichinkasi troxoforaga va mshankalar lichinkasiga oʻxshaydi. K. tipi 1 sinf va 60 ga yaqin turni oʻz ichiga oladi; hamma dengizlarda uchraydi. Sohil yaqinida, ayrim turlari 300 m gacha chuqurlikda yashaydi. Detrit va fitoplankton bilan oziqlanadi. [1]
Kamptozoylar (Kamptozoa) — tuban chuvalchanglar tipi. Ayrim zooologlar K.ni mshankalarga kiritadi. Oʻtroq yakka yoki koloniya boʻlib, dengiz va chuchuk suvda yashaydi. Tanasi likopchaga oʻxshash, uz. 1 mm dan 1 sm gacha, ogʻiz teshigi hilpillovchi paypaslagichlar bilan oʻralgan, anal teshigi orqa tomoniga koʻchgan. Poyasi yordamida substratga yopishib oladi, tana boʻshligʻi parenxima bilan toʻlgan. Ichagi taqasimon, ayirish organi — protonefridiylar. Qon aylanish va nafas olish sistemasi boʻlmaydi. Nerv gangliysi ogʻiz va anal teshigi oʻrtasida joylashgan. Ayrim jinsli yoki germafrodit. Ayrim turlari kurtaklanib koloniya xrsil qiladi. Metamorfoz orqali rivojlanadi, lichinkasi troxoforaga va mshankalar lichinkasiga oʻxshaydi. K. tipi 1 sinf va 60 ga yaqin turni oʻz ichiga oladi; hamma dengizlarda uchraydi. Sohil yaqinida, ayrim turlari 300 m gacha chuqurlikda yashaydi. Detrit va fitoplankton bilan oziqlanadi.
De kelkwörm of kelchwörm (Letien: Entoprocta; van 't Grieks entos "binne" en prooktos "anus") zeen 'n stam van bieëster die behuuere toete kampdere (Lophotrochozoa). De stam tèltj 170 weitensjappelik besjreve saorte. De meiste saorte laeven inne zieë, vasgehech aan rotse, grótter sjelpderen of sjelpe. 't Zeen hieël klein bieëster (maximaal 'nen halve centimaeter) die gewuuenlik slechs te vinje zeen door 't bestudere van hydroïedkelonies, groeate bryozoë, algen en hechorgane van alge. 't Lief besteit oet e boeatvörmig deil det de inwenjige organe bevatj (de calyx) en 'ne steel (pedunculus) womit 't deer is vasgehech. De calyx haet 'ne krans van ach toet dertig tentakele. Väöl saorte vörme kelonies.
Döks waere ze mit hydroïde verwardj, mer häör tentakele zeen diek, verzeen van trilhaore, trèkke vrie lankzaam samen en verdwiene daobie neet in 't capitulum.
De móndj ennen anus ligke binne de tentakelkrans. d'n Derm is denouch U-vörmig. Oppe tentakele staon trilhaore womit 'ne waterstruim kan waere veroearzaak dae zwevendje deilkes en klein proeaje nao de binnekantj vanne tentakele bringk, wovanoet dees nao de móndj waere gebrach.
Óngeslechtelike veurtplantjing door knoepvörming kump väöl veur. Bie kelonievörmendje saorte waeren anen óngerkantj vanne steel oetluipers gevörmp worop de knuup óntstaon. Dees oetluipers ligken oppen óngergróndj en blieve de individuë vanne kelonie mit einanger verbinje. Bieje geslechtelike veurtplantjing óntsteit 'ne vriezwummendje larf dae 'ne korten tied róndjzwump en daonao 'n gesjikdje plaats zeuk veur zich aan vas te zètte.
De kelkwörm of kelchwörm (Letien: Entoprocta; van 't Grieks entos "binne" en prooktos "anus") zeen 'n stam van bieëster die behuuere toete kampdere (Lophotrochozoa). De stam tèltj 170 weitensjappelik besjreve saorte. De meiste saorte laeven inne zieë, vasgehech aan rotse, grótter sjelpderen of sjelpe. 't Zeen hieël klein bieëster (maximaal 'nen halve centimaeter) die gewuuenlik slechs te vinje zeen door 't bestudere van hydroïedkelonies, groeate bryozoë, algen en hechorgane van alge. 't Lief besteit oet e boeatvörmig deil det de inwenjige organe bevatj (de calyx) en 'ne steel (pedunculus) womit 't deer is vasgehech. De calyx haet 'ne krans van ach toet dertig tentakele. Väöl saorte vörme kelonies.
Döks waere ze mit hydroïde verwardj, mer häör tentakele zeen diek, verzeen van trilhaore, trèkke vrie lankzaam samen en verdwiene daobie neet in 't capitulum.
De móndj ennen anus ligke binne de tentakelkrans. d'n Derm is denouch U-vörmig. Oppe tentakele staon trilhaore womit 'ne waterstruim kan waere veroearzaak dae zwevendje deilkes en klein proeaje nao de binnekantj vanne tentakele bringk, wovanoet dees nao de móndj waere gebrach.
Óngeslechtelike veurtplantjing door knoepvörming kump väöl veur. Bie kelonievörmendje saorte waeren anen óngerkantj vanne steel oetluipers gevörmp worop de knuup óntstaon. Dees oetluipers ligken oppen óngergróndj en blieve de individuë vanne kelonie mit einanger verbinje. Bieje geslechtelike veurtplantjing óntsteit 'ne vriezwummendje larf dae 'ne korten tied róndjzwump en daonao 'n gesjikdje plaats zeuk veur zich aan vas te zètte.
Ийилгичтер, камптозоа (лат. Kamptozoa) - сууда жашоочу жандыктардын бир тиби.
Унутрыпарашы́цавыя (Entoprocta) — тып у асноўным сядзячых водных жывёлаў памерамі ад 0,1 да 7 мм. Дарослыя асобіны келіхападобнай формы, на адносна доўгіх ножках. Яны маюць «карану» зь цьвёрдых шчупальцаў, вейкі якіх генэруюць водныя плыні, што падцягваюць ежу(en) ў напрамку роту, а рот і анус разьмешчаныя ўнутры «кароны». Зьнешне падобныя да іх махаваткі (Ectoprocta) маюць анус са зьнешняга боку «кароны» са шчупальцаў. Большасьць сямействаў унутрыпарашыцавых жывуць калёніямі, і ўсе са 150 відаў, за выняткам двух — марскія. Асобныя віды могуць павольна перамяшчацца.
Некаторыя віды выдзяляюць неаплодненыя яйцаклеткі ў ваду, іншыя трымаюць іх у вывадкавых камэрах да вылупліваньня, і некаторыя зь іх маюць пляцэнтападобныя органы для кармленьня яйкаў. Пасьля вылупліваньня лічынкі некаторы час плаваюць, пасьля чаго прымацоўваюцца да зямлі. Там яны мэтамарфуюць, іхні стрававальны тракт паварочваецца на 180°, і такім чынам рот і анус глядзяць угору. Як каляніяльныя, так і адзінкавыя віды таксама памнажаюцца клянаваньнем . Адзінкавыя гадуюць клёнаў у прасторы між шчупальцамі і выпускаюць іх па сканчэньні разьвіцьця, а каляніяльныя жывёлы прадукуюць новых са сьцябла або з калідорападобных сталёнаў.
Голашчэлепавыя з роду Trapania і турбэлярныя пляскатыя чарвякі палююць на энтапроктаў. Выяўленыя некаторыя віды энтапроктаў, што жывуць у замкнёнай асацыяцыі зь іншымі жывёламі.
— сховішча мультымэдыйных матэрыялаў
Унутрыпарашы́цавыя (Entoprocta) — тып у асноўным сядзячых водных жывёлаў памерамі ад 0,1 да 7 мм. Дарослыя асобіны келіхападобнай формы, на адносна доўгіх ножках. Яны маюць «карану» зь цьвёрдых шчупальцаў, вейкі якіх генэруюць водныя плыні, што падцягваюць ежу(en) ў напрамку роту, а рот і анус разьмешчаныя ўнутры «кароны». Зьнешне падобныя да іх махаваткі (Ectoprocta) маюць анус са зьнешняга боку «кароны» са шчупальцаў. Большасьць сямействаў унутрыпарашыцавых жывуць калёніямі, і ўсе са 150 відаў, за выняткам двух — марскія. Асобныя віды могуць павольна перамяшчацца.
Некаторыя віды выдзяляюць неаплодненыя яйцаклеткі ў ваду, іншыя трымаюць іх у вывадкавых камэрах да вылупліваньня, і некаторыя зь іх маюць пляцэнтападобныя органы для кармленьня яйкаў. Пасьля вылупліваньня лічынкі некаторы час плаваюць, пасьля чаго прымацоўваюцца да зямлі. Там яны мэтамарфуюць, іхні стрававальны тракт паварочваецца на 180°, і такім чынам рот і анус глядзяць угору. Як каляніяльныя, так і адзінкавыя віды таксама памнажаюцца клянаваньнем . Адзінкавыя гадуюць клёнаў у прасторы між шчупальцамі і выпускаюць іх па сканчэньні разьвіцьця, а каляніяльныя жывёлы прадукуюць новых са сьцябла або з калідорападобных сталёнаў.
Голашчэлепавыя з роду Trapania і турбэлярныя пляскатыя чарвякі палююць на энтапроктаў. Выяўленыя некаторыя віды энтапроктаў, што жывуць у замкнёнай асацыяцыі зь іншымі жывёламі.
ಎಂಟೊಪ್ರಾಕ್ಟ- ಆಳವಿಲ್ಲದ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಒಂಟೊಂಟಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಸಾಮೂಹಿಕವಾಗಿ ಸಾಗರದ ಜೊಂಡು ಮುಂತಾದ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡು ಜೀವಿಸುವ ಸಣ್ಣಪ್ರಾಣಿಗಳ ಒಂದು ವರ್ಗ, ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಸ್ಪಾಂಜ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಡಿಯ ಪ್ರಾಣಿದೇಹಕ್ಕೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡು ಜೀವಿಸುತ್ತವೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಚಾಟಿಯಂಥ ಕೊಂಬುಗಳಿರುವುದರಿಂದ (ಟೆಂಟಿಕಲ್) ಇವನ್ನು ಹಿಂದೆ ಬಯೋeóÉೂೀವ ವಂಶಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಿತ್ತು. ಆದರೆ ಈ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿರುವುದರಿಂದ ಈಚೆಗೆ ಇವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಂಶವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದರಲ್ಲಿ ಪೆಡಿಸೆಲ್ಲೀನ, ಲಾಕ್ಸೊಸೋಮ, ಅರ್ನಟೆಲ್ಲ ಇತ್ಯಾದಿ ಕೆಲವು ಜಾತಿಗಳಿವೆ. ಅರ್ನಟೆಲ್ಲ ಗ್ರೇಸಿಲ್ಲಿಸ್ (ಉತ್ತರ ಅಮೆರಿಕ) ಅರ್ನಟೆಲ್ಲ ಇಂಡಿಕ (ಭಾರತ) ಈ ಎರಡು ಪ್ರಭೇದಗಳು ಸಿಹಿನೀರಿನಲ್ಲೂ ಮಿಕ್ಕವು ಸಾಗರದಲ್ಲೂ ಜೀವಿಸುತ್ತವೆ.
ಎಂಟೊಪ್ರಾಕ್ಟಗಳಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರೆಯಂಥ ದೇಹವನ್ನು, ಹಿಡಿ ಅಥವಾ ತೊಟ್ಟನ್ನೂ ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ದೇಹಭಾಗದಲ್ಲಿ ಉದರವಿದೆ. ತೊಟ್ಟಿನ ಮೂಲಕ ಪ್ರಾಣಿ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ದೇಹದ ಇನ್ನೊಂದು ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಕೋಡುಗಳಿವೆ. ಆ ಕೋಡುಗಳ ಒಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕೂದಲುಗಳಿವೆ. ಎಲ್ಲ ಕೋಡುಗಳನ್ನೂ ತಳದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪೊರೆ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸಿದೆ. ಕೋಡುಗಳಿರುವ ತುದಿ ಪ್ರಾಣಿಯ ತಳಭಾಗ; ತೊಟ್ಟಿನ ಭಾಗವೇ ಬೆನ್ನು ಅಥವಾ ಮೇಲಿನಭಾಗ. ಕೊಂಬುಗಳನ್ನು ವೆಸ್ಟಿಬ್ಯೂಲ್ ಎಂಬ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಸೆಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಕೋಡುಗಳ ವೃತ್ತದ ನಡುವೆಯಿರುವ ವೆಸ್ಟಿಬ್ಯೂಲಿನಲ್ಲಿ ಬಾಯೂ ಮಲದ್ವಾರವೂ ಇವೆ. ಕೊಂಬು ಮತ್ತು ವೆಸ್ಟಿಬ್ಯೂಲುಗಳನ್ನುಳಿದ ಮಿಕ್ಕ ದೇಹಭಾಗದ ಮೇಲೆಲ್ಲ ಒಂದು ಪೊರೆ ಇದೆ. ಇದಕ್ಕೂ ಒಳಗೆ ಮೇಲ್ತೊಕ್ಕೂ ಇನ್ನು ಒಳಗೆ ಲಂಬಸ್ನಾಯುಗಳಿಂದಾದ ಪದರವಿದೆ. ದೇಹದೊಳಗೆ ಇರುವ ಪೊಟರೆ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಮಿಥ್ಯದೇಹಾವಕಾಶ. ಇದರಲ್ಲಿ ಲೋಳೆಯಂಥ ದ್ರವ ತುಂಬಿದೆ.
ಈ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಜೀರ್ಣಾಂಗ U ಆಕಾರದಲ್ಲಿದೆ; ಬಾಯಿ, ಅನ್ನನಾಳ, ಜಠರ ಕೋಶ, ಕಿರಿದಾದ ಕರುಳು, ಗುದನಾಳ ಮತ್ತು ಗುದದ್ವಾರಗಳು ಇವುಗಳ ಇತರ ಭಾಗಗಳು. ಜಠರದ ಎರಡು ಕಡೆಗಳಲ್ಲೂ ಪ್ರೊಟೊನೆಫ್ರೀಡಿಯ ಎಂಬ ವಿಸರ್ಜನಾಂಗಗಳಿವೆ. ಅವೆರಡೂ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸೇರಿ ಒಂದು ನಾಳವಾಗಿ ಹೊರಕ್ಕೆ ತೆರೆಯುತ್ತದೆ. ಜಠರದ ತಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒಂದು ನರಮುಡಿಯಿದೆ. ಅದರಿಂದ ನರಗಳು ಕೊಂಬುಗಳಿಗೂ ತೊಟ್ಟು, ಜನನಾಂಗ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಇತರ ಭಾಗಗಳಿಗೂ ಹೋಗಿರುತ್ತದೆ.ಎಂಟೊಪ್ರಾಕ್ಟದ ಕೆಲವು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ಜನನಾಂಗಗಳೆರಡೂ ಉಂಟು; ಇಂಥ ದ್ವಿಲಿಂಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಂಡಕೋಶದ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಜೊತೆ ವೃಷಣಗಳು ಇರುತ್ತವೆ. ಅವೆರಡರ ನಾಳಗಳೂ ಎರಡು ಕಡೆಯಲ್ಲೂ ಸೇರುತ್ತವೆ; ಮತ್ತೆ ಅವೆರಡು ನಾಳಗಳೂ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿ ಹೊರಕ್ಕೆ ತೆರೆಯುತ್ತವೆ ಭ್ರೂಣದ ಪ್ರಥಮ ಹಂತ ವೆಸ್ಟಿಬ್ಯೂಲಿನಲ್ಲೇ ಕಳೆಯುತ್ತದೆ. ಅನಂತರ ಈಜುವ ಡಿಂಭ ಅದರಿಂದ ಹೊರಬಂದು ಯಾವುದಾದರೂ ವಸ್ತುವಿಗೆ ಕಚ್ಚಿಕೊಂಡು ರೂಪ ಪರಿವರ್ತನೆಹೊಂದಿ ವಯಸ್ಕಜೀವಿಯ ಅಂಗಭಾಗಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಾಣಿಯ ಡಿಂಭ ಟ್ರೋಕೊಫೋರ್ ಡಿಂಭವನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಹೋಲುವುದಾದರೂ ಹಲವು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಎಂಟೊಪ್ರಾಕ್ಟದ ಎಲ್ಲ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲೂ ನಿರ್ಲಿಂಗರೀತಿಯ ವಂಶಾಭಿವೃದ್ಧಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಲಾಕ್ಸೊಸೋಮದಲ್ಲಿ ಕೇಲಿಕ್ಸಿನ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮೊಗ್ಗೆಗಳಂತೆ ಮೂಡಿ ಒಂದೊಂದು ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡು ಸ್ವತಂತ್ರಜೀವನವನ್ನು ಆರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮೂಹಿಕ ಜೀವಿಯಾದ ಪೆಡಿಸೆಲ್ಲಿನದಲ್ಲಿ ತೊಟ್ಟಿನ ಬಳಿ ಮೊಗ್ಗುಗಳು ಮೂಡಿ ಅಲ್ಲೇ ಇರುತ್ತವೆ. ಆ ವೇಳೆಗೆ ಒಂದು ಗೋಡೆ ಉದ್ಭವಿಸಿ ಕನ್ಯಾಸಮೂಹವನ್ನು ಕಾಯಿ ಸಮೂಹದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗೆ ನೂತನ ಸಮೂಹಜೀವನ ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಂಟೊಪ್ರಾಕ್ಟವನ್ನು ಹಿಂದೆ ಎಕ್ಟೊಪ್ರಾಕ್ಟದೊಡನೆ ಸೇರಿಸಿದ್ದುದು ಉಚಿತವಲ್ಲವೆಂಬುದು ಈಗ ಸ್ಪಷ್ಟಪಟ್ಟಿದೆ. ಏಕೆಂದರೆ ಎಕ್ಟೊಪ್ರಾಕ್ಟನಲ್ಲಿ ನಿಜವಾದ ದೇಹಾವಕಾಶವುಂಟು. ಜೊತೆಗೆ ಅದರಲ್ಲಿ ಮಲದ್ವಾರ ಕೋಡುಗಳ ವೃತ್ತದಿಂದ ಹೊರಗಿದೆ. ಇವೆರಡಕ್ಕೂ ಇರುವ ಸಾಮ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಕೂದಲಿಂದ ಆವೃತವಾದ ಕೋಡುಗಳು ಮತ್ತು U ಆಕಾರದ ಜೀರ್ಣಾಂಗ ಇವು ಕೇವಲ ಬಾಹ್ಯಸಾಮ್ಯಗಳು ಮಾತ್ರ. ಈಚೆಗೆ ಎಂಟೊಪ್ರಾಕ್ಟ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಟಿಫೆರದ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆಯೆಂದು ಹೇಳಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ರೋಟಿಫೆರದ ಕಾಲೊತೀಕೇಸಿಯ ಪಂಗಡ ಎಂಟೊಪ್ರಾಕ್ಟಗಳಂತೆ ಅಂಗರಚನೆಯನ್ನು ಪಡೆದಿರುವುದು ಮೇಲಿನ ಅಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ಎತ್ತಿಹಿಡಿಯುತ್ತದೆ.
ಎಂಟೊಪ್ರಾಕ್ಟ- ಆಳವಿಲ್ಲದ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಒಂಟೊಂಟಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಸಾಮೂಹಿಕವಾಗಿ ಸಾಗರದ ಜೊಂಡು ಮುಂತಾದ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡು ಜೀವಿಸುವ ಸಣ್ಣಪ್ರಾಣಿಗಳ ಒಂದು ವರ್ಗ, ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಸ್ಪಾಂಜ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಡಿಯ ಪ್ರಾಣಿದೇಹಕ್ಕೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡು ಜೀವಿಸುತ್ತವೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಚಾಟಿಯಂಥ ಕೊಂಬುಗಳಿರುವುದರಿಂದ (ಟೆಂಟಿಕಲ್) ಇವನ್ನು ಹಿಂದೆ ಬಯೋeóÉೂೀವ ವಂಶಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಿತ್ತು. ಆದರೆ ಈ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿರುವುದರಿಂದ ಈಚೆಗೆ ಇವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಂಶವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದರಲ್ಲಿ ಪೆಡಿಸೆಲ್ಲೀನ, ಲಾಕ್ಸೊಸೋಮ, ಅರ್ನಟೆಲ್ಲ ಇತ್ಯಾದಿ ಕೆಲವು ಜಾತಿಗಳಿವೆ. ಅರ್ನಟೆಲ್ಲ ಗ್ರೇಸಿಲ್ಲಿಸ್ (ಉತ್ತರ ಅಮೆರಿಕ) ಅರ್ನಟೆಲ್ಲ ಇಂಡಿಕ (ಭಾರತ) ಈ ಎರಡು ಪ್ರಭೇದಗಳು ಸಿಹಿನೀರಿನಲ್ಲೂ ಮಿಕ್ಕವು ಸಾಗರದಲ್ಲೂ ಜೀವಿಸುತ್ತವೆ.
Entoprocta /ɛntoʊˈprɒktə/ (lit. 'inside rectum/anus'), or Kamptozoa /kæm(p)təˈzoʊə/, is a phylum of mostly sessile aquatic animals, ranging from 0.1 to 7 millimetres (0.004 to 0.3 in) long. Mature individuals are goblet-shaped, on relatively long stalks. They have a "crown" of solid tentacles whose cilia generate water currents that draw food particles towards the mouth, and both the mouth and anus lie inside the "crown". The superficially similar Bryozoa (Ectoprocta) have the anus outside a "crown" of hollow tentacles. Most families of entoprocts are colonial, and all but 2 of the 150 species are marine. A few solitary species can move slowly.
Some species eject unfertilized ova into the water, while others keep their ova in brood chambers until they hatch, and some of these species use placenta-like organs to nourish the developing eggs. After hatching, the larvae swim for a short time and then settle on a surface. There they metamorphose, and the larval gut rotates by up to 180°, so that the mouth and anus face upwards. Both colonial and solitary species also reproduce by cloning — solitary species grow clones in the space between the tentacles and then release them when developed, while colonial ones produce new members from the stalks or from corridor-like stolons.
Fossils of entoprocts are very rare, and the earliest specimens that have been identified with confidence date from the Late Jurassic. Most studies from 1996 onwards have regarded entoprocts as members of the Trochozoa, which also includes molluscs and annelids. However, a study in 2008 concluded that entoprocts are closely related to bryozoans.
"Entoprocta", coined in 1870,[3] means "anus inside".[4] The alternative name "Kamptozoa", meaning "bent" or "curved" animals,[5] was assigned in 1929.[3] Some authors use "Entoprocta",[6][7] while others prefer "Kamptozoa".[4][8]
Most species are colonial, and their members are known as "zooids",[9] since they are not fully independent animals.[10] Zooids are typically 1 millimetre (0.039 in) long but range from 0.1 to 7 millimetres (0.004 to 0.3 in) long.[4]
Entoprocts are superficially like bryozoans (ectoprocts), as both groups have a "crown" of tentacles whose cilia generate water currents that draw food particles towards the mouth. However, they have different feeding mechanisms and internal anatomy, and ectoprocts undergo a metamorphosis from larva to adult that destroys most of the larval tissues; their colonies also have a founder zooid which is different from its "daughters".[4]
The body of a mature entoproct zooid has a goblet-like structure with a calyx mounted on a relatively long stalk that attaches to a surface. The rim of the calyx bears a "crown" of 8 to 30 solid tentacles, which are extensions of the body wall. The base of the "crown" of tentacles is surrounded by a membrane that partially covers the tentacles when they retract. The mouth and anus lie on opposite sides of the atrium (space enclosed by the "crown" of tentacles), and both can be closed by sphincter muscles. The gut is U-shaped, curving down towards the base of the calyx, where it broadens to form the stomach. This is lined with a membrane consisting of a single layer of cells, each of which has multiple cilia.[4]
The stalks of colonial species arise from shared attachment plates or from a network of stolons, tubes that run across a surface.[4] In solitary species, the stalk ends in a muscular sucker, or a flexible foot, or is cemented to a surface.[7] The stalk is muscular and produces a characteristic nodding motion. In some species it is segmented. Some solitary species can move, either by creeping on the muscular foot or by somersaulting.[4]
The body wall consists of the epidermis and an external cuticle,[4] which consists mainly of criss-cross collagen fibers. The epidermis contains only a single layer of cells, each of which bears multiple cilia ("hairs") and microvilli (tiny "pleats") that penetrate through the cuticle.[4] The stolons and stalks of colonial species have thicker cuticles, stiffened with chitin.[7]
There is no coelom (internal fluid-filled cavity lined with peritoneum) and the other internal organs are embedded in connective tissue that lies between the stomach and the base of the "crown" of tentacles. The nervous system runs through the connective tissue and just below the epidermis, and is controlled by a pair of ganglia. Nerves run from these to the calyx, tentacles and stalk, and to sense organs in all these areas.[4]
A band of cells, each with multiple cilia, runs along the sides of the tentacles, connecting each tentacle to its neighbors, except that there is a gap in the band nearest the anus. A separate band of cilia grows along a groove that runs close to the inner side of the base of the "crown", with a narrow extension up the inner surface of each tentacle.[7] The cilia on the sides of the tentacles create a current that flows into the "crown" at the bases of the tentacles and exits above the center of the "crown".[4] These cilia pass food particles to the cilia on the inner surface of the tentacles, and the inner cilia produce a downward current that drives particles into and around the groove, and then to the mouth.[7]
Entoprocts generally use one or both of: ciliary sieving, in which one band of cilia creates the feeding current and another traps food particles (the "sieve"); and downstream collecting, in which food particles are trapped as they are about to exit past them. In entoprocts, downstream collecting is carried out by the same bands of cilia that generate the current; trochozoan larvae also use downstream collecting, but use a separate set of cilia to trap food particles.[12]
In addition, glands in the tentacles secrete sticky threads that capture large particles.[4] A non-colonial species reported from around the Antarctic Peninsula in 1993 has cells that superficially resemble the cnidocytes of cnidaria, and fire sticky threads. These unusual cells lie around the mouth, and may provide an additional means of capturing prey.[13]
The stomach and intestine are lined with microvilli, which are thought to absorb nutrients. The anus, which opens inside the "crown", ejects solid wastes into the outgoing current after the tentacles have filtered food out of the water; in some families it is raised on a cone above the level of the groove that conducts food to the mouth.[4][14] Most species have a pair of protonephridia which extract soluble wastes from the internal fluids and eliminate them through pores near the mouth. However, the freshwater species Urnatella gracilis has multiple nephridia in the calyx and stalk.[4]
The zooids absorb oxygen and emit carbon dioxide by diffusion,[4] which works well for small animals.[15]
Most species are simultaneous hermaphrodites, but some switch from male to female as they mature, while individuals of some species remain of the same sex all their lives. Individuals have one or two pairs of gonads, placed between the atrium and stomach, and opening into a single gonopore in the atrium.[7] The eggs are thought to be fertilized in the ovaries. Most species release eggs that hatch into planktonic larvae, but a few brood their eggs in the gonopore. Those that brood small eggs nourish them by a placenta-like organ, while larvae of species with larger eggs live on stored yolk.[4] The development of the fertilized egg into a larva follows a typical spiralian pattern: the cells divide by spiral cleavage, and mesoderm develops from a specific cell labelled "4d" in the early embryo.[17] There is no coelom at any stage.[4]
In some species the larva is a trochophore which is planktonic and feeds on floating food particles by using the two bands of cilia round its "equator" to sweep food into the mouth, which uses more cilia to drive them into the stomach, which uses further cilia to expel undigested remains through the anus.[18] In some species of the genera Loxosomella and Loxosoma, the larva produces one or two buds that separate and form new individuals, while the trochophore disintegrates. However, most produce a larva with sensory tufts at the top and front, a pair of pigment-cup ocelli ("little eyes"), a pair of protonephridia, and a large, cilia-bearing foot at the bottom.[7] After settling, the foot and frontal tuft attach to the surface. Larvae of most species undergo a complex metamorphosis, and the internal organs may rotate by up to 180°, so that the mouth and anus both point upwards.[4]
All species can produce clones by budding. Colonial species produce new zooids from the stolon or from the stalks, and can form large colonies in this way.[4] In solitary species, clones form on the floor of the atrium, and are released when their organs are developed.[7]
The phylum consists of about 150 recognized species, grouped into 4 families:[4][6]
Since entoprocts are small and soft-bodied, fossils have been extremely rare.[24] In 1977, Simon Conway Morris provided the first description of Dinomischus, a sessile animal with calyx, stalk and holdfast, found in Canada's Burgess Shale, which was formed about 505 million years ago. Morris regarded this animal as the earliest known entoproct, since its mouth and anus lay inside a ring of structures above the calyx, but noted that these structures were flat and rather stiff, while the tentacles of modern entoprocts are flexible and have a round cross-section.[23]
In 1992 J.A. Todd and P.D. Taylor concluded that Dinomischus was not an entoproct, because it did not have the typical rounded, flexible tentacles, and the fossils showed no other features that clearly resembled those of entoprocts. In their opinion, the earliest fossil entoprocts were specimens they found from Late Jurassic rocks in England. These resemble the modern colonial genus Barentsia in many ways, including: upright zooids linked by a network of stolons encrusting the surface to which the colony is attached; straight stalks joined to the stolons by bulky sockets with transverse bands of wrinkles; overall size and proportions similar to that of modern species of Barentsia.[24]
Another species, Cotyledion tylodes, first described in 1999, was larger than extant entoprocts, reaching 8–56 mm in height, and unlike modern species, was "armored" with sclerites, scale-like structures. C. tylodes did have a similar sessile lifestyle to modern entoprocts. The identified fossils of C. tylodes were found in 520-million-year-old rocks from southern China. This places early entoprocts in the period of the Cambrian explosion.[25] This entoproct interpretation of Cotyledion, however, has been questioned by Mark McMenamin, who considers it best interpreted as a stem group echinoderm based on the morphology of its stem sclerites.[26]
When entoprocts were discovered in the nineteenth century, they and bryozoans (ectoprocts) were regarded as classes within the phylum Bryozoa, because both groups were sessile animals that filter-fed by means of a "crown" of tentacles that bore cilia. However, from 1869 onwards, increasing awareness of differences, including the position of the entoproct anus inside the feeding structure and the difference in the early pattern of division of cells in their embryos, caused scientists to regard the two groups as separate phyla.[27] "Bryozoa" then became just an alternative name for ectoprocts, in which the anus is outside the feeding organ.[28] However, studies by one team in 2007 and 2008 argue for sinking Entoprocta into Bryozoa as a class, and resurrecting Ectoprocta as a name for the currently identified bryozoans.[27][29]
The consensus of studies from 1996 onwards has been that entoprocts are part of the Trochozoa, a protostome "superphylum" whose members are united in having as their most basic larval form the trochophore type. The trochozoa also include molluscs, annelids, flatworms, nemertines and others. However, scientists disagree about which phylum is mostly closely related to enctoprocts within the trochozoans.[30] An analysis in 2008 re-introduced the pre-1869 meaning of the term "Bryozoa", for a group in which entoprocts and ectoprocts are each other's closest relatives.[27]
All species are sessile.[4] While the great majority are marine, two species live in freshwater: Loxosomatoides sirindhornae, reported in 2004 in central Thailand, and Urnatella gracilis, found in all the continents except Antarctica.[3] Colonial species are found in all the oceans, living on rocks, shells, algae and underwater buildings.[4] The solitary species, which are marine,[3] live on other animals that feed by producing water currents, such as sponges, ectoprocts and sessile annelids.[7] The majority of species live no deeper than 50 meters, but a few species are found in the deep ocean.[31]
Some species of nudibranchs ("sea slugs"), particularly those of the genus Trapania, as well as turbellarian flatworms, prey on entoprocts.[32]
Small colonies of the freshwater entoproct Urnatella gracilis have been found living on the aquatic larvae of the dobsonfly Corydalus cornutus. The ectoprocts gain a means of dispersal, protection from predators and possibly a source of water that is rich in oxygen and nutrients, as colonies often live next to the gills of the larval flies.[33] In the White Sea, the non-colonial entoproct Loxosomella nordgaardi prefers to live attached to bryozoan (ectoproct) colonies, mainly on the edges of colonies or in the "chimneys", gaps by which large bryozoan colonies expel water from which they have sieved food. Observation suggests that both the entoprocts and the bryozoans benefit from the association: each enhances the water flow that the other needs for feeding; and the longer cilia of the entoprocts may help them to capture different food from that caught by the bryozoans, so that the animals do not compete for the same food.[34]
Entoprocts are small and have been little studied by zoologists. Hence it is difficult to determine whether a specimen belongs to a species that already occurs in the same area or is an invader, possibly as a result of human activities.[35]
Entoprocta /ɛntoʊˈprɒktə/ (lit. 'inside rectum/anus'), or Kamptozoa /kæm(p)təˈzoʊə/, is a phylum of mostly sessile aquatic animals, ranging from 0.1 to 7 millimetres (0.004 to 0.3 in) long. Mature individuals are goblet-shaped, on relatively long stalks. They have a "crown" of solid tentacles whose cilia generate water currents that draw food particles towards the mouth, and both the mouth and anus lie inside the "crown". The superficially similar Bryozoa (Ectoprocta) have the anus outside a "crown" of hollow tentacles. Most families of entoprocts are colonial, and all but 2 of the 150 species are marine. A few solitary species can move slowly.
Some species eject unfertilized ova into the water, while others keep their ova in brood chambers until they hatch, and some of these species use placenta-like organs to nourish the developing eggs. After hatching, the larvae swim for a short time and then settle on a surface. There they metamorphose, and the larval gut rotates by up to 180°, so that the mouth and anus face upwards. Both colonial and solitary species also reproduce by cloning — solitary species grow clones in the space between the tentacles and then release them when developed, while colonial ones produce new members from the stalks or from corridor-like stolons.
Fossils of entoprocts are very rare, and the earliest specimens that have been identified with confidence date from the Late Jurassic. Most studies from 1996 onwards have regarded entoprocts as members of the Trochozoa, which also includes molluscs and annelids. However, a study in 2008 concluded that entoprocts are closely related to bryozoans.
Entoprocta, kies nomo signifas "anuso ene", estas filumo de ĉefa senmovaj akvaj animaloj, kiuj gamas el 0.1 al 7 milimetrojn 0.3 longaj. Maturuloj estas kaliko-formaj, sur relative longaj tigoj. Ili havas "kronon" de solidaj tentakloj kies cilioj generas akvofluojn kiuj portas manĝerojn al ilia buŝo, dum kaj la buŝo kaj la anuso kuŝas ene de la "krono". La supraĵe similaj Bryozoa (Ectoprocta) havas la anuson ekster la "krono" de neprofundaj tentakloj. Plej familioj de entoproktuloj estas koloniaj, kaj ĉiuj escepte ĉe 2 el la 150 specioj estas maraj. Malmultaj solecaj specioj povas moviĝi malrapide.
Los entoproctos (Entoprocta, del griego entos, "interior" y proktos, "ano"; Endoprocta) son un filo de animales acuáticos de 0,5 mm a 5,0 mm. Presentan una corona tentacular ciliada y se distinguen de los lofoforados por la posición del ano que queda incluido en la corona tentacular. Se han descrito unas 170 especies.[3]
Un individuo se compone de un cáliz semiesférico delimitado por una corona de tentáculos (lofóforo) que encierra la boca y el ano y un pedúnculo contráctil que lo fija al sustrato. En las especies coloniales hay también un estolón que une a toda la colonia. No hay aparato respiratorio ni circulatorio. El aparato excretor está formado por protonefridios.
El sistema digestivo, ciliado, tiene forma de U. Después de la boca hay un esófago que conduce el alimento hacia un amplio estómago. Después pasa al intestino donde se produce la absorción. De ahí al recto, situado en el medio del cono anal, y al ano.
La alimentación se produce por filtración y es de tipo mucociliar. Secretan un moco (mucus) que va captando partículas, principalmente fitoplancton, que llegan a la boca gracias a los cilios de los tentáculos que le rodean. En cada tentáculo hay tres bandas de cilios: una central y dos laterales.
Los entoproctos son filtradores y casi todos son sésiles y algunos coloniales. Las colonias crecen asexualmente a partir de yemas. Se reproducen también sexualmente; son hermafroditas. Liberan los espermatozoides al agua, que son captados por otro individuo; de modo que la fecundación es cruzada e interna. En la mayor parte de los casos, los embriones son incubados en la cavidad atrial, situada en el centro del cáliz. Del huevo surge una larva trocófora que, en la mayoría de las especies, tiene una vida libre de solo unas horas. Las larvas tienen fototropismo negativo, de modo que buscan lugares oscuros para fijarse y transformarse en adulto.
Los entoproctos viven en el litoral marino donde se instalan con frecuencia sobre otros organismos marinos como algas, fanerógamas u otros invertebrados bentónicos.
El parentesco de los entoproctos con los briozoos, también llamados ectoproctos, para contraponerlos a ellos, y su pertenencia a los lofoforados son cuestiones polémicas entre los zoólogos, aún no resueltas. Algunos dan más importancia a las similitides entre ambos grupos y forman el filo Bryozoa (Entoprocta + Ectoprocta); bajo este punto de vista, los entoproctos son auténticos lofoforados. Según otros autores, son solo aparentemente similares a los entoproctos, ya que su sistema de filtración es justamente opuesto (de abajo arriba), no poseen cavidad celomática entre la pared del cuerpo y el intestino, sino una masa gelatinosa de mesoglea y la segmentación es espiral (radial en los briozoos). Según esta perspectiva, entoproctos y ectoproctos no están directamente emparentados y sus similitudes son debidas a la convergencia evolutiva ya que el grupo hermano de Entoprocta es Cycliophora.[4] Este es el punto de vista más aceptado en la actualidad. Según Hickman et al.[5] los entoproctos junto con los lofoforados pertenecen a Lophotrochozoa.
El filo incluye 150 especies, casi todas marinas;Urnatella gracilis, única especie de agua dulce, está ampliamente distribuida.
|doi-access= ignorado (ayuda) Los entoproctos (Entoprocta, del griego entos, "interior" y proktos, "ano"; Endoprocta) son un filo de animales acuáticos de 0,5 mm a 5,0 mm. Presentan una corona tentacular ciliada y se distinguen de los lofoforados por la posición del ano que queda incluido en la corona tentacular. Se han descrito unas 170 especies.
Kummarloomad (Entoprocta või Kamptozoa) on vees elavate loomade hõimkond. Kummarloomade suurus ulatub 0,5 millimeetrist 5 millimeetrini. Kummarloomi on teada umbes 150 liiki.
Kummarloomadel puudub teisene kehaõõs ehk tsöloom, sisemus on täidetud parenhüümiga.
Kummarloomad on hermafrodiidid.
Entoprocta (grezieraz ipurtzuloa barruan) animalia filum bat da. 0,1etik 7 milimetrora arteko tamaina dute, urnatella gracilis izan ezik itsastarrak dira eta gehienak sesilak. Ale helduak luzeak dira. Tentakulo solidoz osaturiko koroa dute eta bertako zilioek ur-korronteak sortzen dituzte janaria ahora bultzatzeko. Ahoa eta ipurtzuloa koro horren barruan daude. Bryozoa antzekoa da, baina ipurtzuloa koro horren kanpoan dute. Kolonialak dira familia gehienak, ezagutzen diren 150 espezieetatik 2 izan ezik.
Entoprocta (grezieraz ipurtzuloa barruan) animalia filum bat da. 0,1etik 7 milimetrora arteko tamaina dute, urnatella gracilis izan ezik itsastarrak dira eta gehienak sesilak. Ale helduak luzeak dira. Tentakulo solidoz osaturiko koroa dute eta bertako zilioek ur-korronteak sortzen dituzte janaria ahora bultzatzeko. Ahoa eta ipurtzuloa koro horren barruan daude. Bryozoa antzekoa da, baina ipurtzuloa koro horren kanpoan dute. Kolonialak dira familia gehienak, ezagutzen diren 150 espezieetatik 2 izan ezik.
Pikarimadot (Entoprocta joskus myös Kamptozoa) on eläinkunnan pääjakso. Pikarimadot muodostavat runkokuntia, yksinään ne ovat vain muutaman millimetrin pituisia. Lajeja tunnetaan yli 130, jotka elävät meressä. Yksittäinen eläin muodostuu varresta ja maljasta, jonka reunoilla on värekarvallisia lonkeroita. Lonkerokiehkuran keskelle avautuvat suu, peräaukko ja sukupuoliaukko. Pikarimadot ovat yleensä yksineuvoisia.
Pikarimadot (Entoprocta joskus myös Kamptozoa) on eläinkunnan pääjakso. Pikarimadot muodostavat runkokuntia, yksinään ne ovat vain muutaman millimetrin pituisia. Lajeja tunnetaan yli 130, jotka elävät meressä. Yksittäinen eläin muodostuu varresta ja maljasta, jonka reunoilla on värekarvallisia lonkeroita. Lonkerokiehkuran keskelle avautuvat suu, peräaukko ja sukupuoliaukko. Pikarimadot ovat yleensä yksineuvoisia.
Tämä biologiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.Les Entoproctes (Entoprocta, du grec entós 'dedans' et prōktós 'derrière'), sont des animaux bilatériens platyzoaires, suspensivores. Ils sont aussi nommés kamptozoaires (de "kampto", "courbé").
On en connait environ 150 espèces, toutes marines hormis dans le genre Urnatella qui vit en eau douce.
Ces animaux sont sessiles et vivent le plus souvent en colonies.
Dans une colonie, les individus, au lieu d'être fixés sur le substrat par un pied, sont fixés sur une sorte de stolon (qui peut, tout comme le pédoncule, bourgeonner et produire de nouveaux individus). Ce sont des organismes fixés, mais le genre Loxosomella, connu par l'espèce Loxosomella davenporti, peut se déplacer activement[1]. Certains sont « épibiontes », c'est-à-dire fixés sur d'autre animaux sans préjudice pour leurs hôtes lesquels peuvent être fixes (bryozoaires) ou mobiles (siponcles, annélides, etc.).
Les individus (Zoides) mesurent de 1 à 5 mm. Les colonies peuvent atteindre plus de 1 cm. Chaque zoïde est formé d'un pied qui supporte une structure en calice (calcaire) et muni d'une couronne de tentacules entourant la bouche et l'anus qui débouchent tous deux dans le calice (d'où le nom de ces animaux, par opposition aux ectoproctes, dont l'anus est situé hors de la couronne de tentacules).
Cette couronne, proche de la lophophore des bryozoaires avait fait supposer que ces organismes en faisaient partie ou en était proche, mais cette hypothèse n'a pas été confirmée. Il pourrait s'agir d'une simple convergence évolutive. Les tentacules, ciliés, servent à capturer des particules alimentaires en suspension et à les ramener à la bouche située dans le calice. Le système digestif, entièrement logé dans le calice, est simple ; formé d'une tube en forme de U qui conduit de la bouche à l'anus.
Un ganglion nerveux est présent dans le calice mais se prolonge dans le pédoncule (qui peut régénérer un calice si ce dernier est arraché).
La circulation interne des fluides (« mésenchyme »), entre le pédoncule et le calice notamment, est assurée par une structure dite complexe de cellules étoilées. Le système musculaire et nerveux de ces animaux fait l'objet d'études[2].
Elle est végétative et/ou sexuée (les individus et/ou la colonie[3] étant hermaphrodites chez la plupart des espèces). Les spermatozoïdes sont libérés en pleine eau et la fécondation, intraovarienne, s'effectue dans le calice après aspiration des spermatozoïdes avec l'eau. Puis les œufs sont incubés dans le calice jusqu'à ce que la larve, planctonique, se libère et parte en pleine eau. Selon les cas la larve vit sur ses réserves ou se nourrit de plancton. Elle se fixe pour former (métamorphose) un nouvel individu après quelques heures ou semaines. Le tube digestif change alors d'orientation et le système nerveux se reconfigure.
À ce jour, la classification des entoprocta repose sur des caractères tels que le complexe de cellules étoilées, la musculature du pédoncule et le mode d'organisation des colonies. La phylogénie moléculaire invite (2010) à différentier les entoprocta/kamptozoaires en deux groupes ; composés d'une part des espèces solitaires et d'autre part des espèces coloniales
Autrefois improprement jugés proches des bryozoaires, on les a ensuite supposés proches des mollusques ou des annélides « spiraliens » en raison de similitudes dans le système circulatoire, cuticule chitineuse et larve disposant d'un pied permettant la reptation. Aujourd’hui, on les juge plutôt proche des cycliophores récemment découverts (et dont la larve présente une bouche et une forme proche de celles des entoprocta). Mais plusieurs caractères des cycliophores les rapprocheraient alors peut-être des bryozoaires, ce qui reste à confirmer.
Selon World Register of Marine Species (4 mars 2016)[4] :
Même si ces familles sont actuellement non assignées, WoRMS conserve pour la forme des entrées vides aux deux ordres traditionnels : Coloniales et Solitaria.
Les Entoproctes (Entoprocta, du grec entós 'dedans' et prōktós 'derrière'), sont des animaux bilatériens platyzoaires, suspensivores. Ils sont aussi nommés kamptozoaires (de "kampto", "courbé").
On en connait environ 150 espèces, toutes marines hormis dans le genre Urnatella qui vit en eau douce.
Ces animaux sont sessiles et vivent le plus souvent en colonies.
Dans une colonie, les individus, au lieu d'être fixés sur le substrat par un pied, sont fixés sur une sorte de stolon (qui peut, tout comme le pédoncule, bourgeonner et produire de nouveaux individus). Ce sont des organismes fixés, mais le genre Loxosomella, connu par l'espèce Loxosomella davenporti, peut se déplacer activement. Certains sont « épibiontes », c'est-à-dire fixés sur d'autre animaux sans préjudice pour leurs hôtes lesquels peuvent être fixes (bryozoaires) ou mobiles (siponcles, annélides, etc.).
Os endoproctos (Entoprocta, do grego ἔντóς entós, "dentro", "no interior", e πρωκτός prōktós, "ano"), ás veces escrito entoproctos, respectando a ortografía latina, non a pronuncia,[1] tamén chamados kamptozoos (Kamptozoa, do grego κάμτω kámtō, "alombar", "dobrar", e ζωον zōon, "animal") son un filo de animais bilaterais protóstomos, acuáticos, que miden de 0,5 a 5 mm de lonxitude e provsitos dun lofóforo, que se poden distingiuir doutros lofoforados similares, como os briozoos ou ectoproctos pola posición do ano, que queda incluído na coroa de tentáculos.
Son animais sésiles, a maioría deles mariños, aínda que existe algún xénero de auga doce (como Urnatella). Apareceron no xurásico, e se describiron unhas 170 especies.[2]
A miúdo viven en colonias, nas que os individuos, en lugar de fixarse ao substrato por un pé, únense mediante unha especie de estolón (que pode, ao igual que o pedúnculo, producir novos individuos) a outros animais fixos ( como briozoos) ou móbiles (como sipúnculos ou anélidos).[3]
O corpo destes animais lembra a forma dun cáliz semiesférico co seu pedúnculo delimitado por unha coroa de tentáculos ciliados que contén no seu interior catro aberturas: a boca, o nefridioporo, o gonóporo e o ano. O pedúnculo fixa o animal ao resto da colonia e del saen outros pés para formaren os estolóns que unen uns individuos con outros.
Ao seren animais pseudocelomados carecen de aparato circulatorio, e tampouco teñen aparato respiratorio. O aparato excretor está formado por túbulos protonefridiais que se unen antes de acadar o nefridioporo.
Os endoproctos son animais filtradores, de alimentación ciliar. A rexión glandular do estómago segrega enzimas e moco que van captando partículas (diatomeas, protozoos, detritos etc.) que chegan á boca grazas aos cilios dos tentáculos que a rodean.
O tubo dixestivo está curvado en forma de "U" e ocupa case todo o cáliz. Está tapizado de cilios que provocan correntes que moven os alimentos que acaban por entrar pola boca e que son engulidos por contraccións do esófago. A dixestión é de tipo extracelular, e a absorción ten lugar no estómago e no intestino. A continuación do intestino está o recto, separado por un esfínter, e despois hai outro na zona do ano. O animal mantén alí retido o alimento ata que se atopa saciado, polo que se pensa que na rexión rectal tamén se produce algo de absorción.
As colonias crecen asexualmente a partir de xemas. Reprodúcense tamén sexualmente, sendo hermafroditas). Liberan os espermatozoides á auga, que son captados por outro individuo, de modo que a fecundación é cruzada e interna. Na maior parte dos casos, os embrións son incubados na cavidade atrial, situada no centro do cáliz. Do ovo xorde unha larva que semella a trocófora dos anélidos e que, na maioría das especies, ten unha vida libre de só unhas horas. As larvas teñen fototropismo negativo, de modo que buscan lugares escuros para fixarse e transformarse en adulto.
Os endoproctos viven no litoral mariño, onde se instalan con frecuencia sobre outros organismos mariños como algas, fanerógamas ou algúns invertebrados bentónicos.
Coñécense máis de 150 especies, amplamente distribuídas e probabelmente aparecerán moitas máis no futuro.
Familia Barentsiidae
Familia Loxokalypodidae
Familia Loxosomatidae
Familia Pedicellinidae
O endoproctos son un grupo difícil de clasificar, xa que por un lado posúen características primitivas, como o pseudocele, e por outro características modernas como, por exemplo, a larva trocófora, que semella á dos modernos anélidos. O problema está en si son animais que dexeneraron a partir de antepasados máis complexos ou, pola contra, descendentes máis evolucionados de antepasados máis simples[4]. Así temos diversas opinións no mundo científico, como son as seguintes:
O parentesco dos endoproctos cos briozoos, tamén chamados ectoproctos, para contrapoñelos a eles, e a súa pertenza aos lofoforados son cuestións polémicas entre os zoólogos, aínda non resoltas. Algúns dan máis importancia ás semellanzas entre ambos os grupos e forman o filo Bryozoa (Entoprocta + Ectoprocta). Baixo este punto de vista, os endoproctos son auténticos lofoforados e tiveron polo tanto celoma.
Segundo outros autores, son só aparentemente similares aos ectoproctos, xa que o seu sistema de filtración é xustamente oposto (de abaixo a arriba), non posúen cavidade celomática entre a parede do corpo e o intestino, senón unha masa xelatinosa de mesoglea e a segmentación é espiral (radial nos briozoos). Segundo esta perspectiva, endoproctos e ectoproctos non están directamente emparentados e as súas semellanzas son debidas á converxencia evolutiva. Este é o punto de vista máis aceptado na actualidade. Segundo Hickman et al. os endoproctos pertencen aos Lophotrochozoa.
Os endoproctos (Entoprocta, do grego ἔντóς entós, "dentro", "no interior", e πρωκτός prōktós, "ano"), ás veces escrito entoproctos, respectando a ortografía latina, non a pronuncia, tamén chamados kamptozoos (Kamptozoa, do grego κάμτω kámtō, "alombar", "dobrar", e ζωον zōon, "animal") son un filo de animais bilaterais protóstomos, acuáticos, que miden de 0,5 a 5 mm de lonxitude e provsitos dun lofóforo, que se poden distingiuir doutros lofoforados similares, como os briozoos ou ectoproctos pola posición do ano, que queda incluído na coroa de tentáculos.
Son animais sésiles, a maioría deles mariños, aínda que existe algún xénero de auga doce (como Urnatella). Apareceron no xurásico, e se describiron unhas 170 especies.
A miúdo viven en colonias, nas que os individuos, en lugar de fixarse ao substrato por un pé, únense mediante unha especie de estolón (que pode, ao igual que o pedúnculo, producir novos individuos) a outros animais fixos ( como briozoos) ou móbiles (como sipúnculos ou anélidos).
Entoprocta, yang namanya berarti "anus di dalam", adalah filum hewan air sebagian besar sesil, yang panjangnya 0,1-7 milimeter. Individu dewasa berbentuk goblet, pada batang yang relatif panjang. Mereka memiliki "mahkota" dari tentakel padat di mana silia menghasilkan arus air yang menarik partikel makanan ke mulut, dan baik mulut maupun anus berada dalam "mahkota". Bryozoa (Ectoprocta) yang terlihat serupa memiliki anus di luar "mahkota" dari tentakel berongga. Sebagian besar familia dari entoprocta kolonial, dan semua kecuali 2 dari 150 spesies hidup di laut. Beberapa spesies soliter dapat bergerak perlahan.
Entoprocta, yang namanya berarti "anus di dalam", adalah filum hewan air sebagian besar sesil, yang panjangnya 0,1-7 milimeter. Individu dewasa berbentuk goblet, pada batang yang relatif panjang. Mereka memiliki "mahkota" dari tentakel padat di mana silia menghasilkan arus air yang menarik partikel makanan ke mulut, dan baik mulut maupun anus berada dalam "mahkota". Bryozoa (Ectoprocta) yang terlihat serupa memiliki anus di luar "mahkota" dari tentakel berongga. Sebagian besar familia dari entoprocta kolonial, dan semua kecuali 2 dari 150 spesies hidup di laut. Beberapa spesies soliter dapat bergerak perlahan.
Stilkormar (fræðiheiti: entoprocta) eru fylking dýra sem hefst við í vatni, langflestar tegundur í hafinu.[1] Stilkormar eru 0,1 til 7 mm langir og flestir geta ekki fært sig úr stað. Fullþroska stilkormar eru bikarlaga á tiltölulega löngum stilkum og hafa kórónu af gegnheilum örmum með smáum bifhárum sem sópa vatni að munninum en ormarnir nærast á smáum fæðuögnum sem þeir sía úr vatninu.[2] Bæði munnur og endaþarmur stilkorma er í kórónunni.[2] Mosadýr (ectoprocta) líkjast stilkormum en armar þeirra eru holir að innan og endaþarmurinn utan kórónunnar. Fræðiheiti fylkinganna þýða beinlínis „endaþarmur inn“ (entoprocta) og „endaþarmur út“ (ectoprocta). 150[3] til 180[4] tegundir stilkorma eru þekktar og flestar eru þær sjávardýr utan tvær sem vitað er um sem hafast við í ferskvatni.[3] Flestar tegundir hafast við í þyrpingum en af þeim tegundum sem eru einfarar geta sumar fært sig úr stað, en þó afar hægt.[2]
Stilkormar fjölga sér bæði með kynæxlun og með klónun. Ormarnir eru tvíkynja yfir æviskeið sitt en þó ekki af báðum kynjum samtímis heldur fyrst af öðru og síðar af hinu.[2] Karlkyns stilkormar losa sæði út í vatnið en kvendýrin aðhafast misjafnlega eftir tegundum. Sumar tegundir losa ófrjóvguð egg sín út í vatnið en aðrar halda þeim í útungunarhólfum þar sem þau frjóvgast og eru geymd þar til þau klekjast. Sumar af þeim tegundum hafa líffæri sem svipar til legköku spendýra sem nærir eggin á meðan þau þroskast. Stilkormar klekjast sem lirfur og geta þá synt um í skamman tíma þar til þeir taka sér bólfestu á einhverju föstu yfirborði. Þar gangast lirfunar undir myndbreytingu þar sem aftari hluti meltingarvegarins snýst um 180° þannig að bæði munnur og endaþarmsop vísa í sömu átt. Sumar tegundir stilkorma geta fjölgað sér með klónun. Einfara tegundir geta þá af sér nýja einstaklinga sem vaxa á milli armanna en tegundir sem hafast við í þyrpingum klóna sig út frá stilkunum eða með renglum.[2]
Steingervingar stilkorma eru sjaldgæfir og elstu sýnishornin sem fundist hafa eru frá júratímabilinu. Í flestum rannsóknum frá 1996 og síðar hafa stilkormar verið taldir heyra undir yfirfylkinguna trochozoa sem inniheldur m.a.lindýr en rannsókn frá 2008 benti til þess að stilkormar væru náskyldir mosadýrum.[4]
Stilkormar (fræðiheiti: entoprocta) eru fylking dýra sem hefst við í vatni, langflestar tegundur í hafinu. Stilkormar eru 0,1 til 7 mm langir og flestir geta ekki fært sig úr stað. Fullþroska stilkormar eru bikarlaga á tiltölulega löngum stilkum og hafa kórónu af gegnheilum örmum með smáum bifhárum sem sópa vatni að munninum en ormarnir nærast á smáum fæðuögnum sem þeir sía úr vatninu. Bæði munnur og endaþarmur stilkorma er í kórónunni. Mosadýr (ectoprocta) líkjast stilkormum en armar þeirra eru holir að innan og endaþarmurinn utan kórónunnar. Fræðiheiti fylkinganna þýða beinlínis „endaþarmur inn“ (entoprocta) og „endaþarmur út“ (ectoprocta). 150 til 180 tegundir stilkorma eru þekktar og flestar eru þær sjávardýr utan tvær sem vitað er um sem hafast við í ferskvatni. Flestar tegundir hafast við í þyrpingum en af þeim tegundum sem eru einfarar geta sumar fært sig úr stað, en þó afar hægt.
Stilkormar fjölga sér bæði með kynæxlun og með klónun. Ormarnir eru tvíkynja yfir æviskeið sitt en þó ekki af báðum kynjum samtímis heldur fyrst af öðru og síðar af hinu. Karlkyns stilkormar losa sæði út í vatnið en kvendýrin aðhafast misjafnlega eftir tegundum. Sumar tegundir losa ófrjóvguð egg sín út í vatnið en aðrar halda þeim í útungunarhólfum þar sem þau frjóvgast og eru geymd þar til þau klekjast. Sumar af þeim tegundum hafa líffæri sem svipar til legköku spendýra sem nærir eggin á meðan þau þroskast. Stilkormar klekjast sem lirfur og geta þá synt um í skamman tíma þar til þeir taka sér bólfestu á einhverju föstu yfirborði. Þar gangast lirfunar undir myndbreytingu þar sem aftari hluti meltingarvegarins snýst um 180° þannig að bæði munnur og endaþarmsop vísa í sömu átt. Sumar tegundir stilkorma geta fjölgað sér með klónun. Einfara tegundir geta þá af sér nýja einstaklinga sem vaxa á milli armanna en tegundir sem hafast við í þyrpingum klóna sig út frá stilkunum eða með renglum.
Steingervingar stilkorma eru sjaldgæfir og elstu sýnishornin sem fundist hafa eru frá júratímabilinu. Í flestum rannsóknum frá 1996 og síðar hafa stilkormar verið taldir heyra undir yfirfylkinguna trochozoa sem inniheldur m.a.lindýr en rannsókn frá 2008 benti til þess að stilkormar væru náskyldir mosadýrum.
Il phylum Entoprocta (dal greco: entos = interno; proktos = ano) o Kamptozoa è costituito da circa 150 specie di animali acquatici filtratori che vivono in prevalenza nelle acque marine costiere ad eccezione di una sola specie di natura dulciacquicola. Gli Endoprocti (o Endoprotti o Camptozoi) possono essere sessili o sedentari e possono condurre una vita solitaria o formare delle vaste colonie che ricoprono le rocce dei fondali. Sono organismi di piccole dimensioni (non superano mai i 5 mm) e alcune specie sono commensali sulla superficie di molti invertebrati.
Gli endoprocti sono pseudocelomati e mostrano simmetria bilaterale. Nel corpo si distinguono due parti:
Sia il calice che il peduncolo sono rivestiti da una cuticola chitinosa che offre sostegno all'organismo.
Gli Endoprocti sono proctodeati. Il canale alimentare ha una forma ad "U" (la bocca e l'ano sboccano all'interno della corona ciliata) ed è sprovvisto di muscolatura. Gli scarti della digestione fuoriescono dal calice grazie alla corrente generata dai tentacoli.
Il sistema nervoso è costituito da un unico grande ganglio, posto tra la bocca e l'ano, dal quale si dipartono cordono nervosi che innervano l'intero organismo.
Gli scambi gassosi avvengono per diffusione attraverso la parete del corpo e la circolazione delle sostanze nutritive è affidata allo pseudoceloma. Secondo alcuni autori gli Endoprocti sono acelomati perché presentano questa cavità riempita da un tessuto mesodermico gelatinoso. L'escrezione dei cataboliti, ossia i prodotti di rifiuto del metabolismo cellulare, è affidata ad un apparato protonefridiale.
Gli Endoprocti sono ermafroditi insufficienti. Le gonadi si trovano in una depressione della superficie superiore all'interno del calice. Gli spermatozoi vengono espulsi nell'acqua per poi fecondare internamente le uova del partner. Dallo zigote si genera una larva liberamente natante simile ad una trocofora. Terminata la vita planctonica la larva si fissa ad un substrato e sviluppa la forma adulta.
Il phylum Entoprocta (dal greco: entos = interno; proktos = ano) o Kamptozoa è costituito da circa 150 specie di animali acquatici filtratori che vivono in prevalenza nelle acque marine costiere ad eccezione di una sola specie di natura dulciacquicola. Gli Endoprocti (o Endoprotti o Camptozoi) possono essere sessili o sedentari e possono condurre una vita solitaria o formare delle vaste colonie che ricoprono le rocce dei fondali. Sono organismi di piccole dimensioni (non superano mai i 5 mm) e alcune specie sono commensali sulla superficie di molti invertebrati.
Entoprokti (Entoprocta) (grieķu: ἐντός — ‘iekš’, πρωκτός — ‘anālā atvere’) ir jūras bezmugurkaulnieku tips no pirmmutnieku apakšnodalījuma. Iepriekš entoprokti tika uzskatīti par sūneņu tipa apakšklasi. No tiem entoprokti atšķiras ar anālās atveres izvietojumu attiecībā pret lofoforu.
Sīki 1 līdz 5 mm lieli dzīvnieki. Ķermenis sastāv no bļodiņas, kurā ir izvietoti visi dzīvnieka orgāni, un elastīga kātiņa, ar kuru organisms piestiprinās pie substrāta. Koloniālajām formām tas stiprinās pie ložņājoša kolonijas stobra - stolona. Bļodiņu pa perimetru iekļauj taustekļu vainags. Entoproktu raksturīgākā īpašība, ar kuru tie atšķiras no sūneņiem ir tā, ka to mutes un anālo atveri gredzenveidīgi uz ieapaļa izauguma (lofofora) iekļauj 6-36 taustekļi. Ar gļotainām skropstiņām klātie taustekļi pievada mutei ūdens plūsmu ar barības daļiņām. Ķermeņa dobuma nav; pseidocels aizpildīts ar galertveida šūnu masu. Ķermenis nav segmentēts. Asinsrites un elpošanas sistēmu nav. Gāzu apmaiņa notiek caur ķermeņa virsmu. Gremošanas trakts ir pakavveidīgs. Izvadorgānu funkcijas veic protonefrīdiji. Nervu sistēma sastāv no ganglija, kas izvietots pie zarnas izliekuma, un no ta atejošiem nerviem.
Lielākā entoproktu daļa ir hermafrodīti, tomēr atšķirībā no citiem hermafrodītu dzīvniekiem, tie secīgi no viena dzimuma pāriet otrā. Vairošanās parasti notiek dzimumceļā. Tēviņi izlaiž ūdenī spermu, bet mātītēm padziļinājumā starp taustekļiem ir perējamā kamera, kur olas apaugļojas un attīstās līdz trohoforai līdzīga kāpura stadijai. Attīstība notiek ar metamorfozi. Bez dzimumvairošanās entoproktiem var būt arī bezdzimuma vairošanās pumpurojoties. Šāda vairošanās ir raksturīga koloniālajiem entoproktiem, kuru kolonija izveidojas no viena īpatņa pumpurošanās rezultātā.
Lielākā entoproktu daļa dzīvo jūrā kā vienpatņi, vai arī kolonijās, ar kātiņu piestiprinoties pie cieta substrāta - gliemežvākiem, aļģēm, tārpiem u.c. Urnatella ģints pārstāvji dzīvo saldūdeņos. Urnatella gracilis ir diezgan izplatīti Eiropā un Ziemeļamerikā. Loxasomella ģints pārstāvji dzīvo jūras posmtārpu caurulītēs, un ir kustīgi arī pieaugušā stadijā. Entoprokti pārtiek no detrīta un mikroskopiskām aļģēm. Savukārt, paši kalpo par barību sīkiem vēzīšiem un moluskiem. Dzīvo parasti piekrastes zonā, kas ir bagāta ar aļģēm, taču atsevišķas grupas nolaižas līdz 300 m dziļumam.
Ir zināmas ap 150 entoproktu sugas no 4 dzimtām. Fosilā veidā šie organismi nav atrasti.
Entoprokti (Entoprocta) (grieķu: ἐντός — ‘iekš’, πρωκτός — ‘anālā atvere’) ir jūras bezmugurkaulnieku tips no pirmmutnieku apakšnodalījuma. Iepriekš entoprokti tika uzskatīti par sūneņu tipa apakšklasi. No tiem entoprokti atšķiras ar anālās atveres izvietojumu attiecībā pret lofoforu.
Kelkwormen (Entoprocta) (van het Grieks entos = binnen, prooktos = anus) is een stam van het Dierenrijk. De stam telt 170 wetenschappelijk beschreven soorten. De meeste soorten leven in zee, vastgehecht op rotsen, grotere crustaceeën of schelpen en dergelijke. Het zijn zeer kleine dieren (maximaal 5 mm) die gewoonlijk slechts te vinden zijn door het bestuderen van hydroïdkolonies, grote bryozoën, algen en hechtorganen van algen. Hun lichaam bestaat uit een bootvormig deel dat de inwendige organen bevat (de calyx) en een steel (pedunculus) waarmee het dier is vastgehecht. De calyx heeft een krans van 8 tot 30 tentakels. Vele soorten vormen kolonies.
Ze kunnen met de hydroïden verward worden, maar hun tentakels zijn dik, van trilharen voorzien, trekken vrij langzaam samen en verdwijnen daarbij niet in het capitulum.
Bij de entoprocta is er sprake van spiraal klieving.
Mond en anus liggen binnen de tentakelkrans. De darm is dan ook U-vormig. Op de tentakels staan trilharen, waarmee een waterstroom kan worden veroorzaakt die zwevende deeltjes en kleine prooien naar de binnenkant van de tentakels brengt, vanwaar deze naar de mond worden gebracht.
Ongeslachtelijke voortplanting door knopvorming komt veel voor. Bij kolonievormende soorten worden aan de onderkant van de steel uitlopers gevormd, waarop de knoppen ontstaan. Deze uitlopers liggen op de ondergrond en blijven de individuen van de kolonie met elkaar verbinden. Bij de geslachtelijke voortplanting ontstaat er een vrijzwemmende larve, die een korte tijd rondzwemt en daarna een geschikte plaats zoekt om zich vast te zetten.
De volgense soorten en genera komen in de Europese zeeën voor:
Kelkwormen (Entoprocta) (van het Grieks entos = binnen, prooktos = anus) is een stam van het Dierenrijk. De stam telt 170 wetenschappelijk beschreven soorten. De meeste soorten leven in zee, vastgehecht op rotsen, grotere crustaceeën of schelpen en dergelijke. Het zijn zeer kleine dieren (maximaal 5 mm) die gewoonlijk slechts te vinden zijn door het bestuderen van hydroïdkolonies, grote bryozoën, algen en hechtorganen van algen. Hun lichaam bestaat uit een bootvormig deel dat de inwendige organen bevat (de calyx) en een steel (pedunculus) waarmee het dier is vastgehecht. De calyx heeft een krans van 8 tot 30 tentakels. Vele soorten vormen kolonies.
Ze kunnen met de hydroïden verward worden, maar hun tentakels zijn dik, van trilharen voorzien, trekken vrij langzaam samen en verdwijnen daarbij niet in het capitulum.
Entoprokter eller kamptozoer er en gruppe av virvelløse, sjølevende filterspisere. De lever fastsittende på sjøbunnen.
Entoprokter mangler helt en sekundær kroppshule og er små dyr, fra 0,1 til 7 millimeter. Voksene individer har fasong som et vinglass med lang stamme. De skaper en vannstrøm ved hjelp av en krans med tentakler som sitter langs «kanten». Både munn og anus sitter inne i tentakkelkransen, hvilket er opphav til navnet til gruppen.
De ble før regnet som slektninger av mosdyr, som også er filterspisere med en krans av tentakler, men med anus utenfor kransen. Mosdyr har imidlertid en ekte sekundær kroppshule og hule tentakler, i motsetning til entoproctenes massive. Små filterspisere som entoprocter og mosdyr er dårlig kjente og blir ofte utelatt i fylogenetiske analyser, og nøyaktig hvem entoproktene er beslektet med er usikkert.[1]
Omrkring 20 arter fins i norske farvann.
Entoprokter eller kamptozoer er en gruppe av virvelløse, sjølevende filterspisere. De lever fastsittende på sjøbunnen.
Entoprokter mangler helt en sekundær kroppshule og er små dyr, fra 0,1 til 7 millimeter. Voksene individer har fasong som et vinglass med lang stamme. De skaper en vannstrøm ved hjelp av en krans med tentakler som sitter langs «kanten». Både munn og anus sitter inne i tentakkelkransen, hvilket er opphav til navnet til gruppen.
De ble før regnet som slektninger av mosdyr, som også er filterspisere med en krans av tentakler, men med anus utenfor kransen. Mosdyr har imidlertid en ekte sekundær kroppshule og hule tentakler, i motsetning til entoproctenes massive. Små filterspisere som entoprocter og mosdyr er dårlig kjente og blir ofte utelatt i fylogenetiske analyser, og nøyaktig hvem entoproktene er beslektet med er usikkert.
Omrkring 20 arter fins i norske farvann.
Multimedia w Wikimedia Commons Kielichowate (Entoprocta) – grupa bezkręgowców w randze typu. Żyją w morzach lub wodach słodkich. Są przystosowane wyłącznie do życia osiadłego, na podłożu stałym lub morskich organizmach. Długość od 0,1 do 5 mm. Opisano dotychczas około 150 gatunków. Występują zazwyczaj w koloniach (z wyjątkiem Loxosomatidia). Ich pokrewieństwo z innymi grupami nie jest do końca ustalone, wydają się być bliskie mszywiołom (Bryozoa).
Ciało dzieli się na kielich, w którym znajdują się wszystkie narządy wewnętrzne oraz stylik, służący do przyczepiania organizmu do podłoża. Oprócz rozgraniczenia zewnętrznego niektóre gatunki posiadają także przegrodę wewnętrzną pomiędzy kielichem i stylikiem (Pedicellida oraz częściowa przegroda u Barentsiida).
W zależności od występowania i budowy, kielichowate dzielone są na cztery rzędy:
Na podstawie:
Halanych et al. Evidence from 18S ribosomal DNA that the lophophorates are protostome animals. „Science”. 267 (5204), s. 1641–1643, 1995. DOI: 10.1126/science.7886451 (ang.).
Edgecombe et al. Higher-level metazoan relationships: recent progress and remaining questions. „Organisms Diversity and Evolution”. 11, s. 151–172, 2011. DOI: 10.1007/s13127-011-0044-4 (ang.).
Kielichowate (Entoprocta) – grupa bezkręgowców w randze typu. Żyją w morzach lub wodach słodkich. Są przystosowane wyłącznie do życia osiadłego, na podłożu stałym lub morskich organizmach. Długość od 0,1 do 5 mm. Opisano dotychczas około 150 gatunków. Występują zazwyczaj w koloniach (z wyjątkiem Loxosomatidia). Ich pokrewieństwo z innymi grupami nie jest do końca ustalone, wydają się być bliskie mszywiołom (Bryozoa).
Ciało dzieli się na kielich, w którym znajdują się wszystkie narządy wewnętrzne oraz stylik, służący do przyczepiania organizmu do podłoża. Oprócz rozgraniczenia zewnętrznego niektóre gatunki posiadają także przegrodę wewnętrzną pomiędzy kielichem i stylikiem (Pedicellida oraz częściowa przegroda u Barentsiida).
W zależności od występowania i budowy, kielichowate dzielone są na cztery rzędy:
Barentsiida, Loxokalypodia, Loxosomatidia, Pedicellida.Kamptozoa ou Entoprocta (do grego entos, dentro + proktos, ânus) é um filo constituído por pequenos animais invertebrados, aquáticos, sésseis, que tem entre 0,5mm até 5mm. Podendo ser coloniais (Ordem Coloniales) ou solitários (Ordem Solitaria).
São blastocelomados e seu ânus fica dentro do átrio, na coroa de tentáculos. Antes pensava-se que possuíssem um lofóforo, por isso eram colocados junto dos Bryozoa, mas atualmente constituem um filo único.
São encontrados nas regiões entremarés, mas algumas espécies foram coletadas a profundidades de 500m.
Fixam-se em substratos consolidados, como seixos, algas, conchas, sendo comensais de outros animais invertebrados, como esponjas, poliquetas e sipuncúlidos. São frequentemente encontrados dentro dos tubos e galerias de seus hospedeiros.
Este filo possui cerca de 180 espécies em várias famílias, sendo predominantemente marinhos, possuindo alguns membros do gênero Loxosomatoides em água salobra e apenas duas espécies de água doce.
O corpo é constituído por um cálice distal (divisão corporal: cálice e haste). Na parte superior, o cálice, se encontra uma coroa de tentáculos ciliados, possuindo uma cavidade, o átrio, entre os tentáculos, onde ficam suas larvas em desenvolvimento e as cavidades digestórias, de um lado fica a boca e do outro o ânus.
Na parte inferior, a haste, é onde se dá a sustentação corporal por um pedúnculo fixo no substrato através do pé ou estolão. Nas formas individuais, o pedúnculo (pé) se prende diretamente ao substrato, enquanto que nas formas coloniais formam-se estolões horizontais.
O suporte do corpo se dá pela presença do mesênquima e dá cutícula. O cálice e a haste são envolvidos por uma cutícula fina que não se estende à porção ciliada dos tentáculos ou do vestíbulo. Não existe uma cavidade corpórea persistente e a área do corpo é então preenchida com mesênquima. Esses animais possuem epiderme celular, sendo as células epidérmicas cúbicas ou achatadas. Músculos subepidérmicos tem a função de retrair os tentáculos, comprimir o corpo para estender os tentáculos e contrair o cálice. Existem também outros músculos, que estão presentes no pedúnculo, permitindo a habilidade de curvar-se.
Existem entoproctas coloniais e solitários. A reprodução colonial se dá através de brotamento na base do zoóide ou em vários ramos do pedúnculo. Já a reprodução das formas solitárias se dá pela produção de brotos no cálice, que se separam do progenitor. Colônias podem conter zoóides hermafroditas ou dioicos. Grande parte dos loxosomatídeos é hermafrodita, sendo muitos protândricos.
Possuem sistema nervoso reduzido. Tendo uma única massa ganglionar entre o estômago e a superfície vestibular, que é denominada gânglio subentérico. Desse gânglio originam-se pares de nervos para os tentáculos, parede do cálice e pendúculo. Nos tentáculos e por grande parte do corpo estão presentes receptores tácteis unicelulares.
São animais filtradores. Alimentam-se de matéria em suspensão. Possuem um trato digestivo completo em forma de U. Os seus tentáculos segregam um muco que apanha as partículas alimentares, movendo-as depois, através de cílios, em direção à boca.
Aparentemente o trato digestivo também serve como uma passagem excretora. A parede ventral do estômago possui células que acumulam precipitações de ácido úrico e guanina, que os liberam para dentro do lúmen do estômago, sendo logo após expelidos pelo ânus. Protonefrídeos estão presentes, na maioria das espécies, em larvas e adultos. No entanto, nos entoproctos adultos existe um par de protonefrídeos bulbo-flama, que se localizam entre o estômago e o epitélio do vestíbulo. O transporte interno acontece através do trato digestivo expandido. O órgão da célula-estelar, como é chamado, está presente somente em coloniais. Localiza-se perto da junção pedúnculo-cálice. Funciona como um coração, pois bombeia o fluido do cálice para o pedúnculo.
No Brasil estão listados 10% das espécies do mundo. Possuindo 18 espécies conhecidas. São conhecidas 10 espécies da Ordem Coloniales e 8 da Ordem Solitaria. A costa do estado de São Paulo é a melhor estudada em relação aos demais estados brasileiros, com 16 das 18 espécies. Há também registros nos estados do Espírito Santo, Paraná e Rio de Janeiro.
Alguns estudos utilizando técnicas moleculares e dados morfológicos sugeriram uma relação entre Entoproctos e vários invertebrados com larva trocófora, tais como Annelida e Mollusca. Entretanto, também existem evidências moleculares indicando uma relação entre entoproctos e os Cycliophora e Bryozoa. Suas relações filogenéticas permanecem incertas. Por ser um filo com pouca diversidade, Entoprocta não atrai muito a atenção de pesquisadores, a não ser que estes abarquem o estudo de outros grupos, como Ectoprocta (Bryozoa).
RUPPERT, Edward E.; FOX, Richard S.; BARNES, Robert D. Zoologia dos invertebrados: uma abordagem funcional-evolutiva. 7. ed. São Paulo: Roca, c2005. xxii, 1145 p.
Brusca, R.C. & Brusca, G.J. 2007. Invertebrados. 2a.ed., Ed. Guanabara Koogan, Rio de Janeiro. p. 386-390
MIGOTTO, Alvaro E.; VIEIRA, Leandro M. Checklist dos Entoprocta do Estado de São Paulo, Brasil. Biota Neotrop. vol.11 supl.1 Campinas Jan./Dec. 2011
Kamptozoa ou Entoprocta (do grego entos, dentro + proktos, ânus) é um filo constituído por pequenos animais invertebrados, aquáticos, sésseis, que tem entre 0,5mm até 5mm. Podendo ser coloniais (Ordem Coloniales) ou solitários (Ordem Solitaria).
São blastocelomados e seu ânus fica dentro do átrio, na coroa de tentáculos. Antes pensava-se que possuíssem um lofóforo, por isso eram colocados junto dos Bryozoa, mas atualmente constituem um filo único.
São encontrados nas regiões entremarés, mas algumas espécies foram coletadas a profundidades de 500m.
Fixam-se em substratos consolidados, como seixos, algas, conchas, sendo comensais de outros animais invertebrados, como esponjas, poliquetas e sipuncúlidos. São frequentemente encontrados dentro dos tubos e galerias de seus hospedeiros.
Pamachovky alebo machovce (Entoprocta) sú kmeň špirálovcov. Je to malá skupina väčšinou morských živočíchov, pozmenených trvalým prisadnutím. Telo je drobné (1 až 5 mm), kalichovitého tvaru, prisadnuté na stopke, tráviaca rúra je podkovovito prehnutá dohora. Protonefrídie (1 pár), obrvená larvička a špirálové brázdenie vajíčka svedčia o ich príbuznosti s ploskavcami. (V minulosti boli zaraďované k machovkám, od ktorých sa oprávnene oddelili – machovky majú coelom.) U nás žije asi len Urnatella gracilis, zistená v roku 1977 v rieke Tisa.
Pamachovky alebo machovce (Entoprocta) sú kmeň špirálovcov. Je to malá skupina väčšinou morských živočíchov, pozmenených trvalým prisadnutím. Telo je drobné (1 až 5 mm), kalichovitého tvaru, prisadnuté na stopke, tráviaca rúra je podkovovito prehnutá dohora. Protonefrídie (1 pár), obrvená larvička a špirálové brázdenie vajíčka svedčia o ich príbuznosti s ploskavcami. (V minulosti boli zaraďované k machovkám, od ktorých sa oprávnene oddelili – machovky majú coelom.) U nás žije asi len Urnatella gracilis, zistená v roku 1977 v rieke Tisa.
Bägardjur (Entoprocta[1] eller Kamptozoa[2]), från grekiskans εντος, entos inre + προκτος, proktos anus, är en stam inom djuren, som består av fyra familjer med cirka 250 vattenlevande arter, 0,1–7 mm långa. De flesta lever i havet, men den vittspridda Urnatella gracilis är en sötvattensart. De sitter fast på botten, de flesta arter solitärt, men ett trettiotal arter är kolonilevande.
Bägardjuren är filtrerare och skiljs från de andra stammarna med tentakelkrans med förekomsten av anus inuti kransen. Maten fångas med slem på tentaklerna som sedan flyttas till munnen med cilier. Tarmen är u-formad och saknar muskulatur, utan har istället cilier.
Djuren kan föröka sig både asexuellt, genom avknoppning, och sexuellt. De är sekventiella hermafroditer.
Bägardjur (Entoprocta eller Kamptozoa), från grekiskans εντος, entos inre + προκτος, proktos anus, är en stam inom djuren, som består av fyra familjer med cirka 250 vattenlevande arter, 0,1–7 mm långa. De flesta lever i havet, men den vittspridda Urnatella gracilis är en sötvattensart. De sitter fast på botten, de flesta arter solitärt, men ett trettiotal arter är kolonilevande.
Bägardjuren är filtrerare och skiljs från de andra stammarna med tentakelkrans med förekomsten av anus inuti kransen. Maten fångas med slem på tentaklerna som sedan flyttas till munnen med cilier. Tarmen är u-formad och saknar muskulatur, utan har istället cilier.
Djuren kan föröka sig både asexuellt, genom avknoppning, och sexuellt. De är sekventiella hermafroditer.
Entoprocta (Yunanca'da entos içeri + proktos anüs), Kamptozoa ya da Kadehimsi solucanlar; bir yere bağlanarak yaşayan, poliplere banzeyen fakat daha karmaşık yapılı omurgasız hayvanlar şubesidir.
Mikroskobik canlılardır. Yalancısölomları ve gelişmiş sindirim sistemleri vardır. Yaklaşık 75 türü bilinmektedir.
İlkin ağızlılar ile ilgili bu madde bir taslaktır. Madde içeriğini geliştirerek Vikipedi'ye katkıda bulunabilirsiniz. Внутрішньопорошицеві або камптозо́ї (Entoprocta, Kamptozoa) — тип двобічно-симетричних тварин. Раніше вважався підкласом мохуваток. Відрізняються від останніх розташуванням анального отвору відносно лофофори. На сьогодні відомо близько 150 видів одного класу та 3 рядів.
Внутрішньопорошицеві або камптозо́ї (Entoprocta, Kamptozoa) — тип двобічно-симетричних тварин. Раніше вважався підкласом мохуваток. Відрізняються від останніх розташуванням анального отвору відносно лофофори. На сьогодні відомо близько 150 видів одного класу та 3 рядів.
Entoprocta Nitsche, 1869
Отряды и семейства
Внутрипорошицевые (лат. Entoprocta, от греч. ἐντός — внутри, πρωκτός — анальное отверстие), тип беспозвоночных животных. Другое название — камптозо́и (Kamptozoa), «сгибающиеся». Прежде считались подклассом мшанок. Отличаются от последних расположением ануса относительно лофофора.
Мелкие (от 1 мм до 0,5 см) животные, ведущие прикреплённый образ жизни. Тело состоит из чашечки, заключающей в себе все органы животного, и гибкого стебелька, прикрепляющегося к субстрату. У колониальных форм он крепится к стелющемуся стволу колонии — столону. Чашечка окружена по краю венчиком щупалец. На углублённой между основанием щупалец площадке открываются рот и порошица (анус). Характерная особенность камптозоев состоит в том, что их ротовое и анальное отверстия окружены общим кольцом из 6—36 щупалец на округлом выросте, называемом лофофором. Щупальца покрыты слизистыми ресничками и загоняют в рот воду с пищевыми частицами.
Полость тела отсутствует; псевдоцель заполнен студенистой массой клеток. Тело не сегментировано; кровеносной и дыхательной систем нет, газообмен происходит через поверхность тела. Пищеварительный тракт в форме подковы; органами выделения служат протонефридии; нервная система состоит из ганглия, расположенного у перегиба кишечника, и отходящих от него нервов.
Большинство камптозоев — гермафродиты, однако в отличие от многих других животных-гермафродитов, последовательные, сперва обладающие одним полом, затем другим. Размножение обычно половое. Сперма выпускается самцами в воду; у самок в углублении между щупальцами находится выводковая камера, где яйца оплодотворяются и развиваются до стадии личинки, похожей на трохофору. Развитие сопровождается метаморфозом. Помимо полового размножения имеется бесполое — путём почкования; распространено у колониальных форм, у которых, как и у мшанок, вся колония зачастую отпочковывается от одного животного.
В большинстве своём живут в море либо поодиночке, либо колониями, прикрепившись своим стебельком к твёрдым объектам — раковинам, водорослям, червям. Виды рода Urnatella — пресноводные, Urnatella gracilis довольно обычна в Европе и Северной Америке. Представители рода Loxasomella, живущие в трубочках морских аннелид, подвижны и во взрослом состоянии.
Питаются кампозои детритом и микроскопическими водорослями; сами служат пищей для мелких рачков и моллюсков. Обитают в прибрежной полосе, богатой водорослями, но некоторые опускаются на глубину до 300 м.
Известно около 150 видов камптозоев. В России в северных морях найдено 16 видов, в Чёрном и Азовском морях — 2 вида, из которых 1 проник в Каспийское море. Ископаемые представители известны начиная с верхней юры; один вид — Cotyledion tylodes — описан из значительно более древних кембрийских отложений[1].
Внутрипорошицевые (лат. Entoprocta, от греч. ἐντός — внутри, πρωκτός — анальное отверстие), тип беспозвоночных животных. Другое название — камптозо́и (Kamptozoa), «сгибающиеся». Прежде считались подклассом мшанок. Отличаются от последних расположением ануса относительно лофофора.
内肛动物门（學名：Entoprocta）是动物界的一个门。分類上曾一度把牠們与外肛动物门合称为苔藓动物门（Bryozoa）。后来发现内肛动物为假体腔动物，而外肛动物为真体腔动物，现行分类已将这两类动物独立成门。内肛动物大约有150多种，绝大多数体型不超过5mm。
内肛动物為水生无脊椎动物，分布于全世界，主要见于海洋生境。有少数生活于淡水。内肛动物为单体或通过出芽方式形成相互交通的群体；其中，每个个体称为个员，高仅0.4～0.5毫米，有一条柄，可以互相结合，柄可附着在贝壳、海草或其他会产生水流的动物，如海绵、苔蘚蟲、水螅和环节动物上。身上有一个球状的头部（萼），其中包容一个U形的消化道以及神经、排泄和生殖系统。具纤毛的触手排成冠状，用以产生水流，将食物颗粒送入位于中央的口部。营群体生活的各类常将萼总抛弃，然后再生。营单体生活的种类可以生出子芽，子芽成熟后脱离母体。虽然内肛动物的幼体及其早期发育方式表明内肛动物可能与环节动物和与环节动物近缘的门有遥远的亲缘关系，但无证据表明内肛动物与任何门的动物为近缘。
内肛动物门分为4个科：
这是一篇與动物相關的小作品。你可以通过编辑或修订扩充其内容。
内肛动物门（學名：Entoprocta）是动物界的一个门。分類上曾一度把牠們与外肛动物门合称为苔藓动物门（Bryozoa）。后来发现内肛动物为假体腔动物，而外肛动物为真体腔动物，现行分类已将这两类动物独立成门。内肛动物大约有150多种，绝大多数体型不超过5mm。
内肛動物(ないこうどうぶつ、Entoprocta)は、動物門のひとつで、ごく小型の固着性の動物からなる一群である。約150種が知られ、最もよく知られているのはスズコケムシであるが、その知名度とてごく微々たるものである。
内肛動物門は群体または単体性の動物で、せいぜい 5mm 以下の小さな動物である。古くはコケムシ類と混同されたことがあるが、現在では独立群と見なされている。ちなみにこの名称は肛門が触手冠の内側にあることにより、コケムシ類ではそれがその外側にあるため外肛動物と呼ぶことと対をなすものである。また、曲形動物(Kamptozoa)の名も使われた。
その形態はどれもほぼ似通っている。その体はおおよそ本体部と茎部からなる。
本体部、あるいは萼（がく）部は触手冠と大部分の内臓がここにある。茎部はそれを支える部分で、棒状であったり、より複雑な形であったり、分枝をもつ例もある。それより下は、単体のものでは足盤となっており、これによって基盤上に付着する。群体性のものでは、植物の匍匐茎のような走根を伸ばして新しい個体をそこに生じる。全体としては基盤上に網目のように広がった走根の上にまばらに個体が並んだものとなる。
萼部は上面に触手冠があり、たいていはやや斜めに傾いている。触手の配置はやや馬蹄形をしており、個々の触手は萼部の長さを越えるほどには長くなく、それほど柔軟でもない。その表面は一面に繊毛で覆われている。触手の配列する内側の領域の一端に口が、もう一端に肛門がある。
なお、条件が悪くなると萼部は放棄されることがある。条件がよくなるとすぐに再生される。その他、群体性の種では走根から一種の休芽を形成することが知られる。
消化系はUの字状で、口から続く食道に次いで膨んだ胃と腸があり、肛門までは細い直腸が続く。体腔は間充織細胞で埋められる。排出系としては原腎管が一対備わる。また、生殖器も萼部にある。
雌雄異体で、発生は雌の体内で進む。初期の幼生はトロコフォアに近い。
しかし実際には無性生殖による繁殖が盛んで、単体のものも群体性のものも出芽によって増える。群体性のものは走根が伸びてその先に新しい個体を作り、単体性のものでは萼部に新個体の芽を生じ、それが成長して独立する。
ほとんどが海産、少数が汽水産、シマミズウドンゲなど2種だけ淡水産の種がある。触手冠によって濾過摂食を行うものである。走根や足盤によって基盤上に付着する固着性の動物であるが、一部にはゆっくりと移動できるものがある。
当初はコケムシ類と同一視され、コケムシ類(Bryozoa)をエーレンベルク(1831)が立てた際にはこれに含まれた。しかしニッチェ(1870)がこれを肛門の位置から外肛類(Ectoprocta)と内肛類(Endoprocta)に分けた。さらにコリ(1929)は近縁ではないのに名前が似ているのはよくないと曲形動物(Kamptozoa)の名を提唱し、これが使われることもある。
外肛動物（いわゆるコケムシ類）が真体腔動物であるのに対して、この類は無体腔、あるいは偽体腔であると考えられ、系統的には大きく離れているものとの考えが定説とされてきたが、実はコケムシ類と近縁との説もくすぶり続けた。分子遺伝学的情報からは、この二つは共に冠輪動物に属するが、姉妹群ではないとされている。
4科150種が知られる。日本には約30種が確認されている。
内肛動物(ないこうどうぶつ、Entoprocta)は、動物門のひとつで、ごく小型の固着性の動物からなる一群である。約150種が知られ、最もよく知られているのはスズコケムシであるが、その知名度とてごく微々たるものである。
내항동물(內肛動物, Entoprocta(그리스어 εντος, entos(내부) + προκτος, proktos(항문)의 합성어))은 주로 해양에 서식하는 작은 동물 문(門)으로 크기는 0.5 mm에서 5.0 mm 정도이다. 촉수관을 지니고 있다.
내항동물은 4개 과에 약 150여 종으로 분류된다. 대부분의 종이 해양성이지만, 일부 종(Urnatella gracilis)은 담수에 널리 분포한다.
내항동물(內肛動物, Entoprocta(그리스어 εντος, entos(내부) + προκτος, proktos(항문)의 합성어))은 주로 해양에 서식하는 작은 동물 문(門)으로 크기는 0.5 mm에서 5.0 mm 정도이다. 촉수관을 지니고 있다.
