Drosera regia (lat. Drosera regia) - şehçiçəyikimilər fəsiləsinin şehçiçəyi cinsinə aid bitki növü.
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Drosera regia és una espècie de planta carnívora del gènere Drosera, que és endèmica d'una única vall de Sud-àfrica. El nom de dròsera prové de la paraula grega droseros, que significa "coberta de rosada". L'epítet específic regia és una paraula llatina que significa "reial", una referència a l'"aparença majestuosa" de la planta. Les fulles poden arribar a mesurar 70 centímetres de llarg. Posseeix nombroses característiques primitives que no s'observen en altres espècies de dròseres, com són rizomes llenyosos, pol·len operculat i la manca d'una vernació, una prefoliació circinada (enrotllada en forma de crossa) en el creixement de l'escap. Tots aquests factors, combinats amb la informació molecular que aporta l'anàlisi filogenètica, confirma que D. regia presenta algunes de les característiques més primitives del gènere. Algunes d'aquestes són compartides per una parent seva, la venus atrapamosques (Dionaea muscipula), fet que suggereix que han evolucionat conjuntament.
Les fulles recobertes de tentacles fan possible la captura de preses grans, com ara escarabats, arnes i papallones. Els tentacles de totes les espècies de dròseres són glàndules especialitzades muntades sobre pèls, que es troben en la superfície superior de la fulla i que produeixen un mucílag enganxós. Es considera que les fulles són trampes caçamosques actives que responen enrotllant-se i capturant la presa que queda envoltada pel tentacle. En el seu hàbitat natiu, el fynbos, les plantes competeixen per l'espai amb pastures dels nadius i arbustos perennifolis baixos. De les dues poblacions identificades de D. regia, la que viu a una major altitud pateix un sobrecreixement i es troba propera a l'extinció local. La població que viu a menys altura s'estima que allotja unes 50 plantes madures, fet que la converteix en una espècie molt amenaçada, ja que la seva supervivència en estat silvestre es troba en gran perill. Sovint és conreada pels entusiastes de les plantes carnívores i hi ha registrat un únic cultivar.
Drosera regia és una planta herbàcia relativament gran que produeix uns rizomes horitzontals llenyosos i té una corona de fulles grans, lineals, de fins a 70 centímetres de llarg i 2 centímetres d'ample. A la superfície superior de les fulles hi ha glàndules a l'extrem dels pèls (tentacles); n'hi ha en gairebé tota l'extensió d'aquesta. Les fulles no tenen pecíols, ni estípules, sinó que emergeixen mitjançant una vernació circinada i es fan estretes en una disposició filiforme. Els tentacles i la mateixa fulla són capaces de respondre davant la presència d'una presa tot enrotllant-se; així atrapen els insectes que han quedat enganxats al mucílag que produeixen les glàndules que és molt adhesiu. Les fulles tenen la capacitat d'enrotllar-se sobre si mateixes més d'un cop. Cada fulla té milers de tentacles, que combinats amb l'habilitat de la fulla de replegar-se, fan possible que la planta capturi preses relativament grans. En el seu hàbitat natiu atrapa grans escarabats, arnes i papallones.
Durant la temporada freda les plantes entren en un període de dormició tot generant un brot letàrgic, que consisteix en un conjunt atapeït de fulles curtes i immadures. Les plantes comencen a sortir de l'estat dorment cap a mitjans de juliol. Una temporada típica de creixement s'estén des d'octubre a abril, tot i que pot variar i alguns exemplars poden seguir creixent tot l'any sense passar per cap període de dormició.[1][2][3] Quan les fulles moren, romanen adossades a la tija, que és curta, i amb les fulles ennegrides dels anys anteriors protegeixen la part inferior de la planta.[4]
Una de les característiques inusuals que només comparteix amb D. arcturi és la producció de rizomes llenyosos. L'absència d'aquest tipus de rizomes en les altres dròseres sovint es presenta com una prova de l'antiguitat del llinatge de D. regia i D. arcturi. D. regia també té unes poques arrels carnoses i gruixudes que tenen uns pèls radicals en uns 15 centímetres de l'extrem de l'arrel. La reproducció asexual de les plantes ja madures habitualment es produeix després de la floració, quan apareixen noves plantes que s'han desenvolupat a partir del rizoma i les arrels. Després d'un incendi, és fàcil que brotin noves plantes a partir de les arrels que no han quedat danyades.[1][2]
La planta, en el seu lloc d'origen, floreix pel gener i febrer. Produeix uns escaps que arriben a mesurar 40 centímetres de llarg. Els escaps emergeixen en forma vertical, sense la vernació circinada de les seves fulles i tots els altres escaps habituals de les dròseres, amb l'excepció de D. arcturi. Els escaps consisteixen en dues branques primàries i porten entre 5 a 20 flors rosades (de vegades fins a 30 flors). Aquestes flors no tenen aroma i els pètals d'entre 2 i 3 centímetres de longitud. Les bràctees són petites, amb alguns petits tentacles. Cada flor té tres pistils que emergeixen des de la part superior de l'ovari i que s'estén més enllà de cinc estams erectes de 15 mil·límetres de longitud, que envolten l'ovari. Aquest esquema minimitza la probabilitat d'autofertilització. Els estudis han demostrat que el pol·len operculat és alliberat en tètrades (grups fusionats compostos per quatre grans de pol·len), característica que comparteix amb Dionea muscipula (la venus atrapamosques) i Aldrovanda vesiculosa. Aquest fet és incompatible amb la clonació, la qual cosa comporta una manca de producció de llavor si la planta és autofertilitzada. Les llavors són entre marrons i negres, lineals i ornamentades, amb una mena d'una filigrana fina, d'una longitud de 2 mil·límetres i un diàmetre de 0,5 mil·límetres. Les llavors són alliberades cap a finals de març.[1][2][4][5] Per tant, les característiques excepcionals que la distingeixen de les altres espècies de dròseres són la presència de rizomes llenyosos, pistils no dividits i pol·len operculat.[2][6] Drosera regia comparteix algunes altres característiques amb la robusta varietat de D. arcturi de Tasmània, que inclou la manca d'estípules i pecíols i el creixement no circinat de l'escap.[1]
Té un nombre de cromosomes diploide 2n = 34, la qual cosa és poc comú en les dròseres i és semblant al nombre de cromosomes diploide de la Dionea muscipula, un altre membre de les droseràcies.[7][8] A partir de diversos estudis s'ha determinat un comptatge variable de cromosomes en Dionea que inclou 2n = 30, 32, i 34. De les espècies de dròseres amb comptatge de cromosoma conegut, la majoria són múltiples de x = 10. Prenent com a base una revisió àmplia dels estudis del cariotip, el botànic Fernando Rivadavia ha suggerit que el nombre de cromosomes base per al gènere podria ser 2n = 20, un nombre que posseeixen nombroses espècies de dròseres, inclosa la molt difosa arreu del món, D. rotundifolia. Algunes excepcions a aquest nombre base les presenten les dròseres d'Austràlia, Nova Zelanda i el sud-est d'Àsia, que tenen nombres de cromosomes en un rang de 2n = 6 a 64.[9]
És endèmica de Sud-àfrica i només ha estat trobada en dos llocs, a altituds de 500 metres i 900 metres, de les muntanyes Bainskloof, prop de Wellington, a la província del Cap Occidental. Es troba restringida a una àrea de, tot just, uns pocs centenars de metres quadrats. Tot i que s'han realitzat exploracions molt àmplies, no ha estat possible trobar més exemplars en cap hàbitat similar de les valls veïnes. En aquestes dues poblacions s'han descrit petites variacions morfològiques, com ara fulles més amples. D. regia es troba formant part d'una vegetació natural de fynbos, de pastures denses i humides. L'hàbitat del fynbos és similar al d'una vegetació baixa, arbustiva o bruguerar, dominada per arbustos baixos de tipus perenne.[1][3]
El lloc de menor altitud en el qual s'han trobat exemplars es caracteritza per un tipus de sòl sempre humit, constituït principalment per una terrassa de grava formada a partir de l'antic llit d'un rierol. Les plantes creixen en una sorra torbosa de quarsita, sovint amb una capa de grava. Els rizomes de les plantes ja madures creixen entre les pastures i, quan la grava es troba absent, apareixen associades a ciperàcies. La vegetació de la zona inclou espècies de Leucadendron i exemplars de ciperàcies, iridàcies i restionàcies. La supervivència de D. regia depèn de l'existència periòdica d'incendis que escombren el terreny i eviten que altres plantes de més envergadura l'ofeguin. En aquesta vall és rar que es produeixin gelades.[1]
En un informe datat l'any 2009 sobre un viatge a la zona realitzat el 2006, el botànic Andreas Fleischmann va indicar que la zona més alta es troba plena de plantes de la família Restionaceae i no va poder trobar cap exemplar de D. regia. A la zona més baixa, que presentava condicions similars, va poder comptar aproximadament unes 50 plantes madures, fet que situa D. regia com una de les dròseres que està més amenaçada d'extinció.[10] Mentre que D. regia no ha estat avaluada segons els estàndards actuals de la UICN (Unió Internacional per a la Conservació de la Natura) per veure si la qualifica dins la categoria de la Llista Vermella d'espècies amenaçades, la Societat Internacional de Plantes Carnívores (International Carnivorous Plant Society o ICPS) recull D. regia en la seva llista d'espècies de plantes carnívores en perill d'extinció.[11] D. regia va ser també classificada com a "rara" en un informe previ de la UICN amb data del 1997,[12] però aquestes avaluacions prèvies de la UICN, sovint, estaven mal documentades i, per tant, actualment no se'ls dóna crèdit.[13] Diversos autors han constatat que D. regia és rara de trobar en estat salvatge, fins al punt d'afirmar que està amenaçada d'extinció.[14]
Aquesta espècie fou descrita per la botànica sud-africana Edith Layard Stephens l'any 1926.[15][16] El nom binomial Drosera regia deriva de la paraula grega droceros, que significa "coberta de rosada",[14] i l'epítet específic regia ve del llatí que significa "real"; fou una al·lusió de Stephens que descrivia el seu "aspecte cridaner".[4] El gènere s'anomena de manera col·lectiva, "rosada de sol" (en anglès, sundew), mentre que Drosera regia l'anomenen rei de les "rosades de sol" (king sundew).[14] Stephens va rebre la informació d'aquesta nova espècie de J. Rennie, que va trobar diverses plantes al costat d'un rierol, a l'extrem superior de la zona de Baviaans Kloof durant la Setmana Santa de 1923. Van trobar més exemplars en un altre lloc més elevat, en un altiplà entre South Ridge Peak i Observation Point. El 1926, van trobar una segona població uns 6,5 kilòmetres per sota de Slanghoek Peak, prop de la capçalera del riu Witte.[4]
Stephens la va classificar dins la secció Psychophila Planch., que en aquell temps també incloïa D. arcturi, D. stenopetala i D. uniflora. Va observar que la inflorescència de moltes flors era inusual en aquest grup.[1] El 1970, la botànica sud-africana Anna Amelia Obermeyer va suggerir que D. regia no encaixava en els grups taxonòmics establerts per Ludwig Diels en les monografies d'aquesta família publicades el 1906. Obermayer va destacar les característiques poc habituals que tenia D. regia i que la diferenciava de qualsevol altra mena de dròsera: pol·len operculat, fulls amb vernació circinada, pistils no dividits i rizoma llenyós.[2] El 1994, Rüdiger Seine i Wilhelm Barthlott proposaren classificar D. regia com a única espècie en un subgènere, Drosera subg. Regiae, per "donar un reconeixement adequat a D. regia dins del seu gènere".[6] Aquesta posició taxonòmica va ser confirmada per Jan Schlauer en la seva clau dicotòmica i en revisions taxonòmiques publicades el 1996.[17] A més, el 1996 els investigadors Jindrich Chrtek i Zdenka Slavíková van proposar canvis taxonòmics dins el gènere, situant D. regia en un gènere a part (monotípic), Freatulina. Chrtek i Slavíková van citar moltes diferències morfològiques entre D. regia i tots els altres membres del gènere Drosera, per tal de recolzar la seva decisió sobre la divisió taxonòmica.[18] Van reafirmar les seves propostes taxonòmiques en un article publicat el 1999 que també incloïa la divisió de les dròseres de zones tuberoses, membres del subgènere Ergaleium (Drosera subg. Ergaleium), a nivell del gènere Sondera ressuscitat per Johann Georg Christian Lehmann.[19] De tota manera, aquestes revisions taxonòmiques no han rebut el suport dels especialistes, i han estat rebutjades o en gran part ignorades per les recents publicacions sobre el gènere Drosera.[14][20]
D. regia
L'anàlisi filogenètica de les característiques morfològiques i de la seqüència genètica de D. regia van aportar proves de la seva posició basal dins del gènere, posició sospitada des de feia molt de temps, i que sovint ha estat considerada com la més primitiva de les espècies de Drosera existents.[3] Són unes característiques úniques, algunes de les quals comparteix amb l'avantpassat comú de totes les Drosera, com és la presència de pol·len operculat. La primera anàlisi cladística es va basar en l'rbcL i dades morfològiques van confirmar aquestes idees, tot suggerint que D. regia formava un clade germà amb totes les altres Drosera conegudes; i Dionaea muscipula formava un clade germà amb totes les Drosera.[22] Anàlisis més recents, de 2002, basades en l'ADN nuclear (ARN ribosomal 18S), ADN de plastidis (rbcL, matK, atpB), i dades morfològiques, van confirmar aquesta relació; aportaren proves de la posició basal de D. regia dins el gènere i la seva propera relació amb Dionaea i Aldrovanda.[22] Noves anàlisis realitzades el 2003 van revelar una relació entre D. regia i D. arcturi; les dues s'agrupen de manera basal respecte totes les altres dròseres, suggerint la relació entre D. regia i totes les altres Drosera mitjançant el seu vincle amb D. arcturi.[21]
El mecanisme de captura de Dionaea i Aldrovanda ha evolucionat a partir d'una trampa matamosques semblant a la de D. regia, i aquestes proves tenen el suport d'anàlisis amb dades filogenètiques moleculars que indiquen que el tipus de trampa atrapamosques de Dionaea i Aldrovanda evolucionà d'un mecanisme similar d'un avantpassat comú de Drosera. Les evidències que relacionen Drosera amb Dionaea es basen en les peculiaritats de D. regia. El model, amb aquest tipus de mecanisme de captura amb moviments de la fulla ràpids i amb l'acció de tentacles, proposa que plantes carnívores amb aquestes trampes instantànies evolucionaren de trampes matamosques i que Drosera va rebre un impuls amb l'increment de les preses. Les grans preses poden escapar fàcilment del mucílag enganxós en el cas de les trampes matamosques i l'evolució cap a una trampa més ràpida evitava en gran manera la fuita i el cleptoparasitisme; és a dir, la pèrdua per robatori de la presa capturada.[22][23]
El primer intent de conrear Drosera regia va ser anterior a la descripció formal de l'espècie realitzada el 1926. Stephens va informar que havia pogut conrear D. regia; per aconseguir-ho va haver de crear unes condicions d'"humitat, amb una atmosfera relativament freda", similar a la de l'ambient nadiu.[4]
Tot i que encara se la considera una espècie difícil de conrear,[24] informes actuals sobre el seu conreu han indicat quines són les condicions sota les quals es pot tenir més èxit. Per a un creixement òptim, sembla que D. regia requereix un bon drenatge del sòl, uns nivells apropiats de llum i prefereix temperatures fredes. S'ha descobert que la combinació de nits fredes i dies càlids indueixen un creixement poderós.
La reproducció asexual s'aconsegueix sovint mitjançant petits talls de l'arrel, solució que és preferible als talls en les seves fulles, que tendeixen a podrir-se abans que l'arrel es formi.[25][26][27] La germinació de llavors fresques s'aconsegueix a partir d'entre 10 dies i 3 o 4 setmanes, procés més ràpid que en moltes espècies de dròseres. La germinació és fanerocotilar (els cotilèdons no globulars són exposats sense la coberta de la llavor), amb les primeres fulles vertaderes en disposició alternades.[28]
El 2004, Wiliam Joseph Clemens registrà l'únic cultivar d'aquesta espècie, D. regia 'Big Ease' ('gran facilitat'). Té la fama de ser més robusta que altres clons de l'espècie i també més compacta amb un llargada màxima de les fulles de 23 centímetres. Sota aquestes condicions de cultiu, 'Big Ease' mai ha florit o ha entrat en dormició. Originalment, Clemens va obtenir d'un venedor la seva varietat de D. regia; va ser en una conferència de la Societat Internacional de Plantes Carnívores (International Carnivorous Plant Society), l'any 2000. Després d'investigar, Clemens registrà el nou cultivar en l'edició de 2004 del Carnivorous Plant Newsletter, la revista de la Internacional Carnivorous Plant Society.[24]
Drosera regia és una espècie de planta carnívora del gènere Drosera, que és endèmica d'una única vall de Sud-àfrica. El nom de dròsera prové de la paraula grega droseros, que significa "coberta de rosada". L'epítet específic regia és una paraula llatina que significa "reial", una referència a l'"aparença majestuosa" de la planta. Les fulles poden arribar a mesurar 70 centímetres de llarg. Posseeix nombroses característiques primitives que no s'observen en altres espècies de dròseres, com són rizomes llenyosos, pol·len operculat i la manca d'una vernació, una prefoliació circinada (enrotllada en forma de crossa) en el creixement de l'escap. Tots aquests factors, combinats amb la informació molecular que aporta l'anàlisi filogenètica, confirma que D. regia presenta algunes de les característiques més primitives del gènere. Algunes d'aquestes són compartides per una parent seva, la venus atrapamosques (Dionaea muscipula), fet que suggereix que han evolucionat conjuntament.
Les fulles recobertes de tentacles fan possible la captura de preses grans, com ara escarabats, arnes i papallones. Els tentacles de totes les espècies de dròseres són glàndules especialitzades muntades sobre pèls, que es troben en la superfície superior de la fulla i que produeixen un mucílag enganxós. Es considera que les fulles són trampes caçamosques actives que responen enrotllant-se i capturant la presa que queda envoltada pel tentacle. En el seu hàbitat natiu, el fynbos, les plantes competeixen per l'espai amb pastures dels nadius i arbustos perennifolis baixos. De les dues poblacions identificades de D. regia, la que viu a una major altitud pateix un sobrecreixement i es troba propera a l'extinció local. La població que viu a menys altura s'estima que allotja unes 50 plantes madures, fet que la converteix en una espècie molt amenaçada, ja que la seva supervivència en estat silvestre es troba en gran perill. Sovint és conreada pels entusiastes de les plantes carnívores i hi ha registrat un únic cultivar.
Rosnatka královská[1] (Drosera regia) je masožravá rostlina náležící do rodu rosnatka (Drosera), která je endemitním druhem pro jedno údolí v Jihoafrické republice, kde obývá pouze dvě lokality (o výškách 500 a 900 m n. m.). Jejím biotopem je typ krajiny nazývaný fynbos. Jméno Drosera regia pochází z řeckého droseros, neboli „pokrytá rosou“, a latinského regia, což znamená „královská“. Rostlina vytváří až 70cm listy, pokryté lepkavými tentakulemi určenými pro lov hmyzu. Na dotyk kořisti rostlina reaguje ohýbáním tentakulí i samotných listů. U rosnatky královské se vyvinulo mnoho charakteristik, které ji odlišují od většiny ostatních rosnatek − například dřevité oddenky či nerozvíjení květních stvolů circinátní vernací (do spirály). Společně s molekulárními analýzami to naznačuje, že se rosnatka královská řadí mezi vývojově nejstarší žijící druhy z rodu.
Mezinárodní svaz ochrany přírody rosnatku královskou nehodnotí, International Carnivorous Plant Society ji řadí mezi ohrožené druhy. V roce 2006 bylo nalezeno pouze 50 zbývajících jedinců v oblasti s nižší nadmořskou výškou, ve druhé oblasti nebyly nalezeny rostliny žádné. Rostlina může být kultivována, je to však obtížné. Je znám pouze jeden kultivar.
Rosnatku královskou poprvé popsala jihoafrická botanička Edith Layard Stephensová roku 1926.[2] Stephensovou o tomto novém druhu informoval pan J. Renni, který tři roky před popsáním druhu objevil několik rostlin v blízkosti potoka v Baviaans Kloof. Další rosnatky byly objeveny na blízké (přímo nad touto oblastí) náhorní plošině ležící mezi South Ridge Peak a Observation Point, roku 1926 pak byla nalezena populace vzdálená asi 6,5 km od vrcholu Slanghoek v blízkosti řeky Witte.[3]
Jméno Drosera regia je složeninou ze řeckého droseros, což znamená pokrytá rosou,[4] a latinského regia, znamenající královská.[3] Stephensová zařadila tento druh do skupiny Psychophila, která tehdy zahrnovala druhy Drosera arcturi, Drosera stenopetala a Drosera uniflora, pozastavovala se však nad neobvyklým květenstvím.[5] V roce 1970 jihoafrická botanička Anna Amelia Obermeyerová navrhla, aby rosnatka královská nebyla řazena do žádné taxonomické skupiny určené německým botanikem L. Dielsem (jenž rosnatky roztřídil ve své monografii z roku 1906, která se stále využívá). Zároveň také poukázala na některé znaky, které rosnatku královskou odlišují od ostatních rosnatek.[6] Dle studie Seineho a Barthlotta z roku 1994 by měl být tento druh zařazen do nového podrodu Regiae v rodu Drosera.[7] O dva roky později ve své monografii tuto systematiku uznal také Jan Schlauer.[8] Jindřich Chrtek a Zdeňka Slavíková, dva čeští vědci, nicméně navrhli ve stejném roce vytvořit pro rosnatku D. regia nový rod, Freatulina, který by zahrnoval pouze tento druh. Zároveň uvedli řadu rozdílů, kterými se Drosera regia odlišuje od jiných rosnatek[9] a tento svůj názor následně potvrdili také ve studii z roku 1999.[10] Jejich výsledky se však nedočkaly podpory a v dalších studiích byly odmítnuty nebo dokonce ignorovány.[4][11]
D. regia
Rosnatka královská byla považována za vývojově nejstarší ze všech existujících rosnatek, a to z důvodu svého neobyčejného vzhledu.[12] Tuto teorii podpořily molekulární analýzy. První kladistická studie, založená na analýze rostlinného enzymu Rubisco a porovnávání vzhledu rostlin, určila, že rosnatka královská tvoří sesterský klad ke zbylým zkoumaným rosnatkám; všechny rosnatky potom tvoří sesterský klad k mucholapce podivné (Dionaea muscipula) z rodu Dionaea.[13]
Další studie z roku 2002, postavená na analýze 18S rRNA, plastidové DNA a morfologických charakteristikách, potvrdila, že Drosera regia stojí jako bazální člen rodu Drosera. I v této studii vyšly jako sesterské linie D. regia a mucholapka podivná, navíc společně s další rosnatkovitou rostlinou − aldrovandkou měchýřkatou (Aldrovanda vesiculosa). O rok později byla provedena další analýza, která odhalila úzký vztah také mezi D. regia a Drosera arcturi − nabízí se spojení mezi D. regia a ostatními rosnatkami Drosera skrze Drosera arcturi.[14]
Během studií také vyplynuly důkazy o vývoji lapacího listu, který k lovu kořisti využívá například mucholapka podivná nebo aldrovandky, z pastí tvořených tentakulemi jako u D. regia. Dle molekulárních a fyziologických údajů se ze společného předka rosnatek oddělily mucholapky a aldrovandky; živým důkazem o příbuznosti těchto druhů má být právě rosnatka královská a další rosnatky. U některých druhů rosnatek byly zaznamenány adaptace, jako například rychlé pohyby listů a tentakulí, které mohou v budoucnu vést ke vzniku lapacích listů. K vývoji by mohlo docházet s cílem ulovit i větší kořist. Zatímco z lepkavých tentakulí se větší živočich může osvobodit, lapací listy mu v tom obyčejně zabrání. Lapací listy také účinněji brání kleptoparazitismu, tedy že někdo rostlinu obere o uloveného živočicha, ještě než jej stačí strávit.[15][16]
Rosnatka královská je endemit Jihoafrické republiky (JAR). Byla zde nalezena pouze na dvou lokalitách o nadmořských výškách 500 a 900 m u hory Bainskloof poblíž Wellingtonu v západním Kapsku. Přes další rozsáhlý průzkum nebyly rosnatky nalezeny v jiných podobných blízkých lokalitách. U těchto dvou populací, přičemž každá je omezena jen na několik set metrů čtverečních, existují malé rozdíly ve stavbě těla, jako například šířka listů. Rosnatka královská se vyskytuje v oblastech porostlých nízkými nebo středně velkými stálezelenými keři na vřesovištích; tento biotop, charakteristický pro JAR, se nazývá fynbos. Teploty zde mohou klesnout až pod bod mrazu.
Půda v oblasti (nižší nadmořská výška), ve které se rosnatka Drosera regia vyskytuje, je charakterizována jako trvale vlhká a se strmými štěrkovitými svahy. Leží v korytě bývalého vodního toku. Rosnatka královská roste hlavně v písčitých půdách složených z rašeliny a kvarcitu, které pokrývá štěrk, oddenky mohou růst mezi travinami. Další vegetaci tvoří druhy z rodu Leucadendron a čeledí šáchorovité (Cyperaceae), kosatcovité (Iridaceae) a lanovcovité (Restionaceae). V oblasti je také nutná přítomnost hmyzu, kterým se rostlina přiživuje, a pravidelné požáry, hubící ostatní rostliny v blízkosti rosnatky.[5][12]
Rosnatka královská patří mezi poměrně velké byliny. Vytváří horizontálně rostoucí dřevité oddenky (rhizomy) a růžici velkých listů, které mohou měřit až 70 cm na délku a 2 cm na šířku. Listům chybí řapíky i palisty. Vernace je circinátní, výhonky uložené v pupenu se tedy rozvíjejí spirálně. Téměř po celé horní ploše listů rostou takzvané tentakule, paličkovitě zakončené brvy vylučující sliz. Pokud se těchto lepivých orgánů dotkne kořist, rostlina reaguje tím, že se kolem ní začnou tentakule i samotné listy ohýbat, list se přitom může i několikrát stočit. Každý list je vybaven i tisíci tentakulí, díky čemuž může polapit i větší kořist (ta je po chycení rozložena enzymy a živiny z ní pohlceny skrze listy). Ve svém areálu výskytu loví tato masožravka například brouky, můry a motýly.
V chladných obdobích se rosnatky královské nacházejí ve vegetačním klidu; v tuto dobu tvoří pouze pupen složený z krátkých nerozvinutých listů. Vegetační sezóna trvá od října do dubna; rostliny však mohou v růstu také pokračovat během celého roku bez vegetačního klidu.[5][6][12] Jednotlivé listy poté usychají, avšak i tak zůstávají stále přirostlé k rostlině pomocí krátkého stonku a přikrývají její spodní část.[3]
Produkce dřevitých oddenků je jedna z neobvyklých vlastností rostliny, společná v rodu pouze pro ni a rosnatku D. arcturi. U ostatních rosnatek z rodu nebyla tato morfologická charakteristika zaznamenána, proto jsou také D. regia a D. arcturi považovány za dvě starobylé vývojové linie. Rosnatka královská je typická také produkcí mírně ztlustlých masivních kořenů, jejichž vrchol měří asi 15 cm a pokrývají jej kořenové vlásky. Pomocí oddenků nebo kořenů se rostlina může nepohlavně rozmnožovat; děje se tak hlavně po odkvetení. Z nepoškozených kořenů, například při požáru, pak také může vyrůst nová rostlina.[5][6]
D. regia kvete během ledna a února. Vytváří až 40 cm vysoké, vzpřímené květní stvoly. Na rozdíl od ostatních rosnatek z rodu (výjimkou je D. arcturi) se nevyvíjejí circinátní vernací (rostou tedy svisle) a odlišují se i dalšími znaky. Rozvětvují se na dva výhonky, na kterých roste většinou 5 až 20 (někdy i 30) květů měřících necelé 4 cm v průměru,[17] růžového zbarvení s okvětními lístky dlouhými 2 až 3 cm.[3][5][6][18] Kalich je vysoký asi 13 mm.[19] Listeny jsou malé a vyvíjí se na nich několik tentakulí. Z vrcholu semeníku vyrůstají celkem tři nerozvětvené blizny, okolo semeníků poté vyrůstá pět tyčinek, dlouhých asi 1,5 cm. Tyčinky a blizny jsou postavené tak, aby se minimalizovala možnost samosprašnosti. Semena jsou hnědá až černá, zdobená jemným síťovitým vzorem. Měří 2 mm na délku a v průměru 0,5 mm. Rostlina semena vypustí do konce března.[3][5][6][18]
Diploidní karyotyp D. regia činí 2n = 34 chromozomů. Pro rod Drosera je tento počet neobvyklý a blíží se spíše počtu chromozomů mucholapky podivné; její variabilní počet chromozomů podle několika studií činí 2 n = 30, 32 a 33.[20][21] Většina rosnatek má počet chromozomů v násobcích deseti. Botanik Fernando Rivadavia navrhl, že diploidní karyotyp rodu činil 20. Tento počet sdílí velká řada druhů z rodu, výjimkou jsou rosnatky z Austrálie, Nového Zélandu a jihozápadní Asie (2n = 6−64 chromozomů).[22]
Andreas Fleischmann v roce 2009 ve své zprávě o výpravě z roku 2006 poznamenal, že místo o vyšší nadmořské výšce je porostlé pouze lanovcovitými, rosnatky královské však nenašel žádné. Podobně vypadala i lokalita v nižší nadmořské výšce, kde Fleischmann objevil zhruba 50 rostlin, čímž se stala rosnatka královská jedním z nejvíce ohrožených druhů ze svého rodu.[23] Mezinárodní svaz ochrany přírody (IUCN) tento druh nehodnotí (z roku 1997 však pochází od IUCN ohodnocení rosnatky královské jako vzácné,[24] tato dřívější hodnocení IUCN však nejsou pro častou chybovost uznávána[25]), podle International Carnivorous Plant Society však rosnatka královská patří mezi ohrožené rostliny.[26] Někteří botanikové (například publikace Barthlott, W., Porembski, S., Seine, R. a Theisen) ji dokonce považují za ohroženou vyhynutím.[4]
O kultivaci rosnatky královské se poprvé pokusila E. L. Stephensová v roce 1926, ještě před formálním popsáním druhu. Pěstování rosnatky bylo úspěšné, a botanička poznamenala, že rostlina vyžaduje vlhké a chladné prostředí, tedy podobné, jako má ve svém přirozeném prostředí.[3]
Rosnatka královská je často považována za druh obtížný pro pěstování,[27] některé studie o její kultivaci však naznačily podmínky vedoucí k úspěchu. Rosnatka královská vyžaduje dobře odvodněnou půdu a dostatek světla. Teploty by měly být spíše nižší. Překotný růst vyvolává, pokud jsou rosnatky ve dne v teple a v noci v chladu. Rostliny lze rozmnožovat, nepohlavně spíše malými kořenovými řízky nežli řízky listů; ty často podléhají hnilobě ještě před zapuštěním kořenů.[28][29][30] Semena jinak klíčí velmi rychle, od deseti dnů po maximálně čtyři týdny, tedy rychleji než u jiných rosnatek z rodu.[31]
První kultivar rosnatky královské, pojmenovaný 'Big Easy', byl objeven roku 2004 Williamem Josephem Clemensem, který jej nejprve získal na konferenci International Carnivorous Plant Society v roce 2000, a jako kultivar jej určil až po delší době. Informace o něm zveřejnil v čtvrtletníku Carnivorous Plant Newsletter. 'Big Easy' je považován za robustnější než ostatní rosnatky, s maximální délkou listu 23 cm. Nikdy nekvete a neprodělává období vegetačního klidu.[27]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Drosera regia na anglické Wikipedii.
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Rosnatka královská (Drosera regia) je masožravá rostlina náležící do rodu rosnatka (Drosera), která je endemitním druhem pro jedno údolí v Jihoafrické republice, kde obývá pouze dvě lokality (o výškách 500 a 900 m n. m.). Jejím biotopem je typ krajiny nazývaný fynbos. Jméno Drosera regia pochází z řeckého droseros, neboli „pokrytá rosou“, a latinského regia, což znamená „královská“. Rostlina vytváří až 70cm listy, pokryté lepkavými tentakulemi určenými pro lov hmyzu. Na dotyk kořisti rostlina reaguje ohýbáním tentakulí i samotných listů. U rosnatky královské se vyvinulo mnoho charakteristik, které ji odlišují od většiny ostatních rosnatek − například dřevité oddenky či nerozvíjení květních stvolů circinátní vernací (do spirály). Společně s molekulárními analýzami to naznačuje, že se rosnatka královská řadí mezi vývojově nejstarší žijící druhy z rodu.
Mezinárodní svaz ochrany přírody rosnatku královskou nehodnotí, International Carnivorous Plant Society ji řadí mezi ohrožené druhy. V roce 2006 bylo nalezeno pouze 50 zbývajících jedinců v oblasti s nižší nadmořskou výškou, ve druhé oblasti nebyly nalezeny rostliny žádné. Rostlina může být kultivována, je to však obtížné. Je znám pouze jeden kultivar.
Der Königs-Sonnentau (Drosera regia) ist eine fleischfressende Pflanze aus der Gattung Sonnentau (Drosera). Die in der Natur sehr seltene Art kommt ausschließlich in einem kleinen Gebiet in Südafrika vor.
Beim Königs-Sonnentau handelt es sich um eine der größten Arten der Gattung Sonnentau. Es ist eine aufrecht wachsende Art mit krautigem Wuchs und vielen kräftigen Adventivwurzeln, die aus einem kurzen Rhizom wachsen.[1]
Die Blattknospen sind ungewöhnlicherweise nicht nach innen, sondern nach außen eingerollt. Die ungestielten, linealischen Blätter sind bis zu 40 Zentimeter lang und 12 Millimeter breit und verjüngen sich bis hin zur fadenförmigen Blattspitze. Sie haben eine deutlich nach unten hervorstehende Mittelrippe und sind an ihrer Oberseite wie auch am Rand vom Blattansatz an mit langen, knaufartigen Tentakeln zum Beutefang besetzt, die Blattunterseite selbst ist glatt.[1]
Blütezeit ist Januar. Der Blütenstand ist bis zu 40 cm hoch, zylindrisch und unbehaart. Die Tragblätter sind klein und tragen einige reduzierte Tentakel. Die Blütenstiele sind bis zu 15 Millimeter lang und ebenfalls mit reduzierten Tentakeln besetzt.[1]
Die Blüten sind für die Gattung groß. Die miteinander verwachsenen Kelchblätter sind bis zu 13 Millimeter lang, dicht mit reduzierten Tentakeln besetzt, die des Randes sind langgestielt. Die weißen[2] oder altrosa Kronblätter sind verkehrt-eiförmig und rund 2,5 Zentimeter lang. Die Staubblätter sind 15 Millimeter lang, die Staubfäden zylindrisch, die Staubbeutel am Ansatz spießförmig, sich zur Spitze hin verjüngend. Die ungeteilten Griffel sind 13 Millimeter lang, zum oberen Ende schlank trompetenförmig, die Narbe mit Drüsenhaaren besetzt. Die länglich-runde Kapsel ist bis zu 8 Millimeter lang, die Samen sind knapp einen Millimeter lang, an der Oberfläche genetzt und spindelförmig.[1]
Der Königs-Sonnentau ist ein Lokalendemit, er ist nur heimisch in Südafrika in einem einzigen Tal am Baineskloof-Pass der Provinz Westkap, knapp 120 Kilometer nördlich von Kapstadt. Dort findet sich die Art auf Sand- und Torfböden in niedrigem Grasland.[2][1]
Die Art ist in natura extrem selten und vom Aussterben bedroht.[2]
Der Königs-Sonnentau gilt mit seinem nächsten Verwandten, der australischen Drosera arcturi, als die basalste Sonnentauart.[3]
Er wurde 1926 von Edith Layard Stephens erstbeschrieben. Sein Wuchs und die Pollenform, die ihn von allen anderen Arten der Gattung abhebt, hat zu seiner Einstufung in eine eigene Untergattung Regiae geführt. Chrtek und Slavikova stuften ihn 1996 sogar in eine eigene Gattung als Freatulina regia ein, dieser Ansicht wird aber gemeinhin nicht gefolgt.[2]
Der Königs-Sonnentau (Drosera regia) ist eine fleischfressende Pflanze aus der Gattung Sonnentau (Drosera). Die in der Natur sehr seltene Art kommt ausschließlich in einem kleinen Gebiet in Südafrika vor.
Drosera regia, commonly known as the king sundew, is a carnivorous plant in the sundew genus Drosera that is endemic to a single valley in South Africa. The genus name Drosera comes from the Greek word droseros, meaning "dew-covered". The specific epithet regia is derived from the Latin for "royal", a reference to the "striking appearance" of the species. Individual leaves can reach 70 cm (28 in) in length. It has many unusual relict characteristics not found in most other Drosera species, including woody rhizomes, operculate pollen, and the lack of circinate vernation in scape growth. All of these factors, combined with molecular data from phylogenetic analysis, contribute to the evidence that D. regia possesses some of the most ancient characteristics within the genus. Some of these are shared with the related Venus flytrap (Dionaea muscipula), which suggests a close evolutionary relationship.
The tentacle-covered leaves can capture large prey, such as beetles, moths, and butterflies. The tentacles of all Drosera species have special stalked glands on the leaf's upper surface that produce a sticky mucilage. The leaves are considered active flypaper traps that respond to captured prey by bending to surround it. In its native fynbos habitat, the plants compete for space with native marsh grasses and low evergreen shrubs. Of the two known populations of D. regia, the higher altitude site appears to be overgrown and is essentially extirpated. The lower altitude site is estimated to have about 50 mature plants, making it the most endangered Drosera species, since it is threatened with extinction in the wild. It is often cultivated by carnivorous plant enthusiasts, and a single cultivar has been registered.
Drosera regia plants are fairly large herbs that produce horizontal woody rhizomes and a crown of large, linear leaves up to 70 cm (28 in) long and 2 cm (0.8 in) wide. The leaves possess stalked glands (tentacles) on the upper surface of the lamina along nearly the entire length of the leaf. The leaves lack petioles and stipules, emerging by circinate vernation (uncurling) and tapering to a filiform point. The tentacles and the leaf itself are capable of responding to prey by bending toward insects trapped in the sticky mucilage produced by the glands. Leaves are even capable of folding over themselves several times. Each leaf can possess thousands of tentacles, which can aid in the retention of larger prey when combined with the leaf wrapping tightly around captured insects. In its native habitat, D. regia has been known to capture large beetles, moths and butterflies. Plants go dormant during the colder season and form a dormant bud, consisting of a tight cluster of short, immature leaves. Plants begin to break dormancy in mid-July with a typical growing season lasting from October to April, though this is variable and plants can continue growing year-round without dormancy.[1][2][3] Individual leaves die back but remain attached to the short stem, clothing the bottom portion of the plant in the blackened dead leaves of former years.[4]
The woody rhizomes produced by the plant are one of the unusual characteristics that it shares only with D. arcturi in the genus; the absence of woody rhizomes in all other Drosera is often cited as an indication of the presumed ancient lineage of D. regia and D. arcturi. Drosera regia also produces relatively few thick, fleshy roots, which possess root hairs along the terminal 15 cm (6 in). Asexual reproduction of mature plants usually occurs after flowering with new plants arising from the rhizome and roots. After a fire, undamaged roots will often re-sprout new plants.[1][2]
Drosera regia flowers in January and February, producing scapes up to 40 cm (16 in) long. The scapes emerge vertically, lacking the circinate vernation of its leaves and all other scapes of the genus Drosera, with the exception of D. arcturi. The scapes consist of two primary branches and bear 5 to 20 (sometimes 30) unscented pink flowers with 2–3 cm (0.8–1.2 in) long petals. Bracts are small, bearing some reduced tentacles. Each flower has three unbranched, spreading styles emerging from the top of the ovary and extending beyond the five erect stamens (15 mm long), which surround the ovary. This arrangement minimizes the chance of self-fertilisation. Studies have shown that the operculate pollen shed in tetrads (fused groups of four pollen grains), characteristics that are similar in the related Dionaea muscipula (the Venus flytrap) and Aldrovanda vesiculosa, is incompatible with clones, failing to produce seed when plants are self-fertilised. Seeds are brown to black, linear and ornamented with fine network-like markings, and 2 mm long and 0.5 mm in diameter. Seed is shed by the end of March.[1][2][4][5]
The unusual characteristics that set it apart from other species in the genus include the woody rhizome, undivided styles, and the operculate pollen.[2][6] Drosera regia shares other features with the robust Tasmanian form of D. arcturi, including the lack of stipules and petioles and the non-circinate growth of the scape.[1]
It has a diploid chromosome number of 2n = 34, which is unusual for the genus Drosera and closer to the diploid chromosome number of the Venus flytrap (Dionaea muscipula), another member of the Droseraceae.[7][8] Variable chromosome counts for Dionaea from multiple studies include 2n = 30, 32, and 33. Of the Drosera species with known chromosome counts, most are a multiple of x = 10. Based on an extensive review of karyotype studies, the botanist Fernando Rivadavia suggested that the base chromosome number for the genus could be 2n = 20, a number that many Drosera species share including the widespread D. rotundifolia. Exceptions to this base number include the Australian, New Zealand and Southeast Asian Drosera, which have chromosome numbers ranging from 2n = 6 to 64.[9]
Drosera regia is endemic to South Africa and has only ever been found at two sites at altitudes of 500 and 900 m (1,600 and 3,000 ft) in the Bainskloof Range near Wellington, Western Cape in South Africa. Despite extensive exploration, D. regia has not been found at any similar location in neighbouring valleys. Small morphological variations such as broader leaves have been recorded from these two small populations, which are restricted to an area of just a few hundred square meters. Drosera regia is found in a natural fynbos vegetation amongst dense marshy grasses. The fynbos habitat is similar to a low or medium shrubland or heathland, dominated by low evergreen shrubs.[1][3]
The lower altitude site where D. regia is found is characterised by permanently damp soils consisting mostly of a gravel bench formed from a creek bed. The plants grow in a peaty quartzite sand, often with a gravel cover. Rhizomes of mature plants grow above ground and among associated grasses and sedges when gravel is absent and below ground when there is a gravel cover present. Associated vegetation included species of Leucadendron and members of the families Cyperaceae, Iridaceae, and Restionaceae. The habitat of D. regia depends on periodic fire sweeping through and keeping the larger plants from choking out D. regia. Frost occurs infrequently in the valley.[1]
In a 2009 report of a 2006 trip, botanist Andreas Fleischmann noted that the higher altitude site is overgrown with plants of the family Restionaceae and he could not locate any remaining D. regia. The lower altitude site was in a similar state, but he recorded approximately 50 mature plants, making this one of the most critically endangered Drosera species.[10] While D. regia has not been evaluated under the current International Union for the Conservation of Nature and Natural Resources (IUCN) standards for a rating on the Red List of Threatened Species, the International Carnivorous Plant Society recognised D. regia on their list of imperiled carnivorous plant species.[11] Drosera regia was also listed as "rare" on an early IUCN report in 1997,[12] but these earlier IUCN assessments were often poorly documented and are thus not relied upon today.[13] Several other authors have identified how rare D. regia is in the wild, even calling it "threatened with extinction".[14]
The short-term prognosis for natural populations of D. regia was greatly improved when a fire swept through its habitat in 2015. A team from Stellenbosch Botanical Gardens found new populations in the lower elevation zone and rediscovered plants in the higher elevation zone.[15]
Drosera regia was originally described by South African botanist Edith Layard Stephens in 1926.[16][17] The binomial name Drosera regia is derived from the Greek word droseros, meaning "dew-covered"[14] and the specific epithet regia comes from the Latin for "royal", a reference to what Stephens described as its "striking appearance".[4] The genus is collectively referred to as the sundews, while Drosera regia is commonly referred to as the king sundew.[14] Stephens was informed about this new species by Mr. J. Rennie, who had found several plants growing by a stream in the upper end of "Baviaans Kloof" on Easter in 1923. Additional specimens were located directly above this site on a plateau between South Ridge Peak and Observation Point. A second population was located in 1926 about 6.5 km (4 mi) away below the Slanghoek Peak near the headwaters of the Witte River.[4]
Stephens placed D. regia in section Psychophila Planch., which at that time included D. arcturi, D. stenopetala, and D. uniflora, though she noted that the many-flowered inflorescence was unusual for this group.[1] In 1970, the South African botanist Anna Amelia Obermeyer suggested that D. regia did not fit into any of the taxonomic groups established by Ludwig Diels in his 1906 monograph on the family. Obermeyer noted the unusual characteristics that set D. regia apart from any other Drosera species: the operculate pollen, circinate leaf vernation, undivided styles, and woody rhizomes.[2] In 1994, Rüdiger Seine and Wilhelm Barthlott proposed classifying D. regia as the sole species in a new subgenus, Drosera subg. Regiae, to "give adequate recognition to the isolated position of D. regia within the genus."[6] This taxonomic position was affirmed by Jan Schlauer in his dichotomous key and taxonomic revisions published in 1996.[18] Also in 1996 two Czech researchers, Jindřich Chrtek and Zdeňka Slavíková, proposed changes to the taxonomy of the genus by splitting D. regia off into its own, monotypic genus, Freatulina. Chrtek and Slavíková cited the many morphological differences between D. regia and every other member of the genus Drosera in support of their decision to make this taxonomic split.[19] They reaffirmed their taxonomic opinions in a 1999 article that also split the tuberous Drosera, members of the subgenus Ergaleium, to Johann Georg Christian Lehmann's resurrected genus Sondera.[20] These taxonomic revisions, however, have not gained any support, being rejected or largely ignored by recent publications on the genus.[14][21]
D. regia
The most parsimonious cladogram based on the combination of rbcL and 18S rDNA gene sequences from the taxa used in the analysis. Drosophyllum, which is sometimes placed in the family Droseraceae, was used as part of the outgroup.[22]Phylogenetic analysis of morphological characteristics and gene sequences has supported the basal position within the genus long suspected of D. regia, often regarded as the most ancient of all extant Drosera species.[3] Its distinct morphology and unique relict characteristics, ones it likely shared with the common ancestor of all Drosera such as the operculate pollen, led early researchers to suggest its ancient position in the genus. The first cladistic analysis based on rbcL and morphological data confirmed these ideas and suggested that D. regia formed a clade sister to all other Drosera surveyed, with Dionaea muscipula forming a sister clade to all Drosera.[23] Further analysis in 2002 based on the nuclear 18S rDNA, plastid DNA (rbcL, matK, atpB), and morphological data confirmed these relationships, supporting the basal position of D. regia in the genus and its close relationship with Dionaea and Aldrovanda.[24] New analysis in 2003 revealed a close relationship between D. regia and D. arcturi, both of which clustered basally with respect to all other Drosera, suggesting a link between D. regia and all other Drosera through its relationship with D. arcturi.[22]
Evidence for the evolution of "snap-traps" of Dionaea and Aldrovanda from a flypaper trap like D. regia has also emerged and been argued for based on molecular data. The molecular and physiological data implies that the Venus flytrap (Dionaea) and Aldrovanda snap-traps evolved from the flypaper traps of a common ancestor with the Drosera; the living evidence of a link between Drosera and Dionaea is D. regia and its remnant characteristics. In this evolutionary model, pre-adaptations to evolution into snap-traps were identified in several species of Drosera, such as rapid leaf and tentacle movement. The model proposes that plant carnivory by snap-trap evolved from the flypaper traps of Drosera, driven by increasing prey size. Larger prey can easily escape the sticky mucilage of flypaper traps; the evolution of snap-traps would largely prevent escape and kleptoparasitism (theft of prey captured by the plant before it can derive any benefit from it).[24][25]
Drosera regia cultivation was first attempted prior to the formal description of the species in 1926. The author, Edith Layard Stephens, reported the successful cultivation of D. regia, noting that such success required "a moist and comparatively cool atmosphere", similar to that of its native environment.[4]
Drosera regia is often described as being a difficult species to cultivate,[26] though modern reports on its cultivation have indicated which conditions have led to success for some. For optimal growth, D. regia appears to require good soil drainage and sufficient light levels, and prefers cooler temperatures. Cool nights and warm days have been reported to induce vigorous growth. Asexual propagation is frequently achieved through small root cuttings instead of leaf cuttings, which tend to rot before roots can form.[27][28][29] Seed germination occurs as early as 10 days to 3 or 4 weeks with fresh seed, faster than many other Drosera species. Germination is phanerocotylar (non-glandular cotyledons exposed, free from seed coverings), with the first true leaves being alternate in arrangement.[30]
In 2004, William Joseph Clemens registered the only cultivar of this species, D. regia 'Big Easy'. It is reputed to be more robust than other clones of the species and is also more compact with maximum leaf lengths of 23 cm (9 in). Under his culture conditions, 'Big Easy' has also never flowered or gone dormant. Clemens originally obtained his D. regia from a vendor at the International Carnivorous Plant Society conference held in 2000. After sufficient investigation, he registered the new cultivar in a 2004 issue of the Carnivorous Plant Newsletter, the quarterly publication of the International Carnivorous Plant Society.[26]
Drosera regia, commonly known as the king sundew, is a carnivorous plant in the sundew genus Drosera that is endemic to a single valley in South Africa. The genus name Drosera comes from the Greek word droseros, meaning "dew-covered". The specific epithet regia is derived from the Latin for "royal", a reference to the "striking appearance" of the species. Individual leaves can reach 70 cm (28 in) in length. It has many unusual relict characteristics not found in most other Drosera species, including woody rhizomes, operculate pollen, and the lack of circinate vernation in scape growth. All of these factors, combined with molecular data from phylogenetic analysis, contribute to the evidence that D. regia possesses some of the most ancient characteristics within the genus. Some of these are shared with the related Venus flytrap (Dionaea muscipula), which suggests a close evolutionary relationship.
The tentacle-covered leaves can capture large prey, such as beetles, moths, and butterflies. The tentacles of all Drosera species have special stalked glands on the leaf's upper surface that produce a sticky mucilage. The leaves are considered active flypaper traps that respond to captured prey by bending to surround it. In its native fynbos habitat, the plants compete for space with native marsh grasses and low evergreen shrubs. Of the two known populations of D. regia, the higher altitude site appears to be overgrown and is essentially extirpated. The lower altitude site is estimated to have about 50 mature plants, making it the most endangered Drosera species, since it is threatened with extinction in the wild. It is often cultivated by carnivorous plant enthusiasts, and a single cultivar has been registered.
Drosera regia aŭ reĝa sunroso estas karnovora planto el la genro drozero (drosera). Ĝi estis unue priskribita de Edith Layard Stephens en 1926.
Drosera regia, es una especie de planta carnívora del género Drosera, endémica de un único valle en Sudáfrica. El nombre del género Drosera proviene de la palabra griega droseros, que significa "cubierta de rocío".
El epíteto específico regia es derivado de la palabra en latín que significa "real", una referencia a la "apariencia sorprendente" de la especie. Las hojas pueden llegar a medir 70 cm de largo. Posee numerosas características antiguas que no se observan en otras especies de Drosera, incluyendo rizomas leñosos, polen operculado, y la falta de vernación circinada en el crecimiento del escapo. Todos estos factores, combinados con la información molecular de un análisis filogenético, aporta evidencia en cuanto a que la D. regia posee algunas de las características más antiguas dentro del género. Algunas de éstas son compartidas con su pariente la Venus atrapamoscas (Dionaea muscipula), lo cual sugiere que han evolucionado conjuntamente.
Las hojas recubiertas de tentáculos pueden capturar presas grandes, tales como escarabajos, polillas y mariposas. Los tentáculos de todas las especies de Drosera son glándulas especializadas montadas sobre pelos, que se encuentran en la superficie superior de la hoja, que producen un mucílago pegajoso. Se considera que las hojas son trampas cazamoscas activas que responden para capturar la presa enrollándose para rodearla. En su hábitat nativo denominado fynbos, las plantas compiten por espacio con los pastos nativos y arbustos perennifolios bajos. De las dos poblaciones identificadas de D. regia, el sitio a mayor altitud padece de sobrecrecimiento y esencialmente se encuentra próximo a la extinción local. El sitio con menor altitud se estima aloja unas 50 plantas maduras, lo que la convierte en la especie más amenazada, ya que su sobrevivencia en estado silvestre se encuentra en serio peligro. A menudo es cultivada por los entusiastas de las plantas carnívoras y se ha registrado un solo cultivar.
Es una planta herbácea relativamente grande que produce rizomas horizontales leñosos y una corona de grandes hojas lineales de hasta 70 cm de largo y 2 cm de ancho. Las hojas poseen glándulas en el extremo de pelos (tentáculos) sobre la superficie superior de la hoja en casi toda la extensión de la misma. Las hojas no poseen peciolos, ni estípulas, emergiendo mediante vernación circinada (desenrollándose) y angostándose hacia un punto en un esquema filiforme. Los tentáculos y la hoja misma son capaces de responder ante la presencia de una presa enrollándose para atrapar insectos que han quedado adheridos en el mucílago adhesivo que producen las glándulas.
Las hojas poseen la capacidad de enrollarse sobre sí mismas varias veces. Cada hoja posee miles de tentáculos, los cuales combinados con la habilidad de la hoja de enrollarse le ayudan a capturar y retener presas relativamente grandes. En su hábitat nativo captura escarabajos grandes, polillas y mariposas. Durante la temporada fría las plantas pasan por un período de dormancia, formando un brote aletargado, que consiste de un conjunto apretado de hojas cortas e inmaduras. Las plantas comienzan a salir de su dormancia hacia mediados de julio, y una temporada típica de crecimiento se extiende desde octubre a abril, aunque esto es variable y algunas plantas pueden seguir creciendo todo el año sin pasar por el período de dormancia.[1][2][3] Cuando las hojas mueren permanecen adosadas al corto tallo, arropando la zona inferior de la planta con las hojas ennegrecidas de los años anteriores.[4]
Los rizomas leñosos que produce la planta son una de las características inusuales que sólo comparte con D. arcturi del mismo género; la ausencia de rizomas leñosos en todas las otras Drosera a menudo es citada como una indicación del linaje antiguo de D. regia y D. arcturi. Drosera regia también posee relativamente pocas raíces carnosas gruesas, que poseen pelos radicales en los 15cm del extremo de la raíz. La reproducción asexual de plantas maduras a menudo ocurre luego de la floración con nuevas plantas desarrollándose desde el rizoma y las raíces. Después de un incendio, a menudo brotan nuevas plantas de las raíces que no han sido dañadas.[1][2]
Florece en enero y febrero en su lugar de origen, produciendo escapos que llegan a medir 40 cm de largo. Los escapos emergen en forma vertical, sin la vernación circinada en sus hojas y todos los otros escapos del género Drosera, a excepción de D. arcturi. Los escapos consisten de las dos ramas primarias y portan unas 5 a 20 (a veces hasta 30) flores rosadas sin aroma con pétalos de unos 2 a 3 cm de longitud. Las brácteas son pequeñas, con algunos tentáculos de dimensiones reducidas. Cada flor posee tres pistilos que emergen desde la parte superior del ovario y que se extiende más allá de cinco estambres erectos de 15 mm de longitud, que rodean al ovario. Este esquema minimiza la probabilidad de auto fertilización. Los estudios han demostrado que el polen operculado es liberado en tétradas (grupos fusionados compuestos por cuatro granos de polen), característica que es similar en Dionaea muscipula (la Venus atrapamoscas) y Aldrovanda vesiculosa, es incompatible con la clonación, lo cual resulta en la falta de producción de semilla si la planta es autofertilizada. Las semillas son entre marrones a negras, lineales y ornamentadas con una especie de fina filigrana, con una longitud de 2 mm y un diámetro de 0.5 mm. Las semillas son liberadas hacia fines de marzo.[1][2][4][5]
Las características inusuales que la distinguen de las otras especies en el género incluyen el rizoma leñoso, pistilos no divididos, y el polen operculado.[2][6] Drosera regia comparte algunas otras características con la variedad robusta de Tasmania de D. arcturi, incluidas la falta de estípulas y peciolos y el crecimiento no circinado del escapo.[1]
Posee un número de cromosomas diploide 2n = 34, lo cual es poco común en el género Drosera y parecido al número de cromosomas diploide de la Venus atrapamoscas (Dionaea muscipula), otro miembro de las Droseraceae.[7][8] A partir de múltiples estudios se ha determinado un contaje variable de cromosomas en Dionaea que incluye 2n = 30, 32, y 34. De las especies de Drosera con contaje de cromosoma conocido, la mayoría son múltiplos de x = 10. Tomando como base una revisión amplia de los estudios de cariotipo, el botánico Fernando Rivadavia ha sugerido que el número de cromosomas base para el género podría ser 2n = 20, un número que poseen numerosas especies de Drosera incluida la difundida D. rotundifolia. Algunas excepciones a este número base son las especies de Drosera de Australia, Nueva Zelandia y el Sureste Asiático, que poseen números de cromosomas en el rango 2n = 6 a 64.[9]
Es endémica de Sudáfrica y solo ha sido encontrada en dos sitios a altitudes de 500 m y 900 m en las montañas Bainskloof cerca de Wellington, Provincia Occidental del Cabo en Sud África. A pesar de exploraciones muy amplias, no ha sido posible encontrar ejemplares de D. regia en ninguna ubicación similar en valles vecinos. Para estas dos poblaciones se han reportado pequeñas variaciones morfológicas tales como hojas más anchas para estas dos poblaciones reducidas, las cuales se encuentran restringidas al área de apenas unos pocos cientos de metros cuadrados. La Drosera regia se encuentra como parte de una vegetación natural del fynbos entre densos pastos húmedos. El hábitat del fynbos es similar a una vegetación baja arbustiva o brezal, dominado por arbustos bajos perennes.[1][3]
El sitio a menor altitud en el cual se encuentra se caracteriza por suelos permanentemente húmedos que consisten principalmente en una terraza de grava formada a partir de un antiguo cauce de arroyo. Las plantas crecen en una arena de cuarcita turbosa, a menudo con una capa de grava. Los rizomas de las plantas maduras crecen por encima del terreno y entre pastos asociados y ciperáceas cuando la grava se encuentra ausente y por debajo del suelo cuando existe una cubierta de grava. La vegetación de la zona incluye especies de Leucadendron y miembros de las familias Cyperaceae, Iridaceae, y Restionaceae. El hábitat de la D. regia depende de incendios periódicos que barren el terreno y evitan que otras plantas de mayor porte ahogen a los ejemplares de D. regia. Es infrecuente ocurran heladas en este valle.[1]
En un informe fechado en el año 2009 sobre un viaje realizado en el 2006, el botánico Andreas Fleischmann indicó que el sitio a mayor altitud se encuentra plagado de plantas de la familia Restionaceae y que no pudo encontrar ningún ejemplar de D. regia. El sitio a menor altitud presentaba condiciones similares, pero él pudo contar aproximadamente unas 50 plantas maduras, lo que convirtió a esta en una de las especies más críticamente amenazadas de Drosera.[10] Mientras que la D. regia no ha sido evaluada según los estándares actuales de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (IUCN por sus siglas en inglés) para ver si califica en la categoría de Lista roja de especies amenazadas, la Sociedad Internacional de Plantas Carnívoras coloca a la D. regia en su lista de especies de plantas carnívoras en peligro.[11] La Drosera regia fue también clasificada como "rara" en un informe previo de IUCN fechado en 1997,[12] pero estas evaluaciones previas de la IUCN se encontraban a menudo pobremente documentadas y por lo tanto no se les da crédito actualmente.[13] Varios autores han mencionado cuán escasa y rara es la D. regia en estado salvaje, hasta el punto de calificarla como "amenazada de extinción".[14]
Fue descrita por primera vez en 1926 por la botánica sudafricana Edith Layard Stephens.[15][16] El nombre binomial Drosera regia es derivado de la palabra griega droceros, que significa “cubierta de rocío”[14] y el epíteto específico regia viene de “real” en latín, fue una alusión a lo que Stephens describió como “aspecto llamativo”.[4] El género es colectivamente llamado “rocío de sol”, mientras que Drosera regia es comúnmente llamado rey de los “rocío de sol”.[14] Stephens fue informado sobre esta nueva especie por el Sr. J. Rennie, que encontró varias plantas junto a un arroyo en el extremo superior de “Baviaans Kloof” en la semana santa de 1923. Más especies fueron encontradas en otro sitio más elevado en una meseta entre South Ridge Peak y Punto de Observación. Una segunda población fue encontrada en 1926 unos 6,5 km abajo de Slanghoek Peak cerca de la cabecera del río Witte.[4]
Stephens la ubicó en la sección Psychophila de Planch, que en esa época incluía a D. arcturi , D. stenopetala, y D. uniflora, ella notó que la inflorescencia de muchas flores era inusual en este grupo.[1] En 1970 la botánica sudafricana Anna Amelia Obermeyer sugirió que D.regia no encajaba en los grupos taxonómicos establecidos por Ludwig Diels en 1906 en sus monografías de esta familia. Obermayer destacó las características inusuales que tenía D. regia y que la diferenciaba de cualquier otra especie de Drosera: el polen operculado, hojas con vernación circinada, pistilos no divididos, y rizoma leñoso.[2] En 1994, Rüdiger Seine y Wilhelm Barthlott propusieron clasificar a D. regia como única especie en un subgénero, Drosera subg. Regiae, para “dar un reconocimiento adecuado a D. regia dentro del género”.[6] Esta posición taxonómica fue afirmada por Jan Schlauer en su clave dicotómica y revisiones taxonómicas publicadas en 1996.[17] Además, en 1996 los investigadores Jindřich Chrtek y Zdeňka Slavíková, propusieron cambios taxonómicos en el género dividiendo D. regia en un género aparte (monotípico), Freatulina. Chrtek y Slavíková citaron muchas diferencias morfológicas entre D. regia y todos los demás miembros del género Drosera, para así respaldar su decisión sobre la división taxonómica.[18] Ellos reafirmaron sus opiniones taxonómicas en un artículo publicado en 1999 que también incluía a la división de Droseras tuberosas, miembros del subgénero Ergaleium, a nivel del género Sondera resucitado por Johann Georg Christian Lehmann.[19] De cualquier manera estas revisiones taxonómicas, no han tenido apoyo, han sido rechazadas o en gran parte ignoradas por las recientes publicaciones de este género.[14][20]
D. regia
El más frugal de los cladogramas basado en combinaciones de rbcL y en secuencias de rADN 18s del taxón usado en el análisis. Drosophyllum, que es a veces colocado en la familia Droseraceae, fue usado como parte del exogrupo.[21]Análisis filogenéticos de características de su morfología y secuencias de genes dieron evidencias de su posición basal (sospechada por mucho tiempo) dentro del género perteneciente a D. regia, con frecuencia visto como la más antigua de todas las especies existentes de Drosera.[3] Su morfología distinta y sus características antiguas son únicas, entre las que comparte con el ancestro común de todas las Drosera es su polen operculado, que indujo a los investigadores a enunciar la teoría sobre su antigua pertenencia al género. El primer análisis cladistico se basó en un rbcl y datos morfológicos confirmaron estas ideas y sugirieron que D. regia formara un clado hermano con todas las otras Drosera conocidas, y con Dionaea muscipula formando un clado hermano a todas las Drosera.[22] Análisis más recientes de 2002 basados en ADN nuclear (ARN ribosomal 18S), ADN de plastos (rbcL, matK, atpB), y datos morfológicos confirmaron esta relación. Dando a D. regia evidencias de su posición basal en el género y su cercana relación con Dionaea y Aldrovanda.[23] Nuevos análisis realizados en el 2003 revelaron una relación entre D. regia y D. arcturi, las dos se agrupan basalmente con respecto a todas las demás Drosera, sugiriendo la relación entre D. regia y todas las demás Drosera por medio se su vínculo con D. arcturi.[21]
Evidencias de la evolución de “trampas-instantáneas” de Dionaea y Aldrovanda han surgido a partir de una trampa matamoscas semejante a D. regia, y esto ha sido sostenido basándose en datos moleculares . Datos filogenéticos y moleculares implican que las “trampas-instantáneas” de la atrapamoscas Venus (Dionaea) y Aldrovanda evolucionaron de trampas matamoscas de un ancestro común junto con Dionaea; la evidencia aún viviente que relaciona Drosera con Dionaea es D. regia y su residuo característico. En este modelo evolutivo, pre-adaptaciones en evolución hacia trampas-instantáneas fueron identificadas en muchas especies de Drocera, como movimientos de hoja rápidas y tentáculos. El modelo propone que plantas carnívoras con trampas-instantáneas evolucionaron de trampas matamoscas y que Drocera fue impulsada por el incremento de las presas. Presas grandes pueden escapar fácilmente del mucílago pegajoso en las trampas de matamoscas y la evolución de la trampa instantánea previno en gran medida el escape y kleptoparasitismo (robo de la presa capturada por la planta antes de poder obtener un beneficio de esta).[23][24]
El primer intento de cultivar Drosera regia fue previo a la descripción formal de la especie en 1926. Edit Layard Stephens, informó haber tenido éxito en cultivar D. regia, para ello debió utilizar condiciones de “humedad y una atmósfera relativamente fría”, similar a la del ambiente nativo.[4]
Aún es considerada una especie difícil de cultivar,[25] sin embargo informes modernos de su cultivo han indicado cuales fueron las condiciones bajo las cuales se tuvo más éxito. Para crecimiento óptimo, la D. regia parece necesitar buen drenaje del suelo, niveles de luz apropiados y prefiere temperaturas frías. Se indicó que la combinación de noches frías y días cálidos indujo un crecimiento vigoroso. La reproducción asexual se logra frecuentemente por pequeños cortes de la raíz, lo que se prefiere en lugar de cortes en sus hojas, que tienden a pudrirse antes de que la raíz se forme.[26][27][28] La germinación de semillas se logra a partir de 10 días a 3 o 4 semanas con semillas frescas, lo que es más rápido que en muchas especies de Drosera.
La germinación es fanerocotilar (cotiledónes no globulados expuestos, libres de cubierta de la semilla) , con sus primeras hojas verdaderas en disposición alternadas.[29]
En 2004, Wiliam Joseph Clemens registró una especia única cultivar , D. regia ‘Big Ease’ (del inglés: Gran facilidad). Tiene la reputación de ser más robusta que otros clones de la especie y también más compacta con un largo máximo de hoja de 23 cm. Bajo estas condiciones de cultivo, ‘Big Ease’ nunca ha florecido o se ha puesto inactiva. Clemens originalmente obtuvo su D. regia de un vendedor en la conferencia de la Sociedad Internacional de Plantas Carnívoras, en el año 2000. Luego de bastante investigación, Clemens registró la nueva cultivar en la edición de 2004 de Carnivorous Plant Newsletter , la cuarta edición de la Internacional Carnivorous Plant Society.[25]
Drosera regia, es una especie de planta carnívora del género Drosera, endémica de un único valle en Sudáfrica. El nombre del género Drosera proviene de la palabra griega droseros, que significa "cubierta de rocío".
El epíteto específico regia es derivado de la palabra en latín que significa "real", una referencia a la "apariencia sorprendente" de la especie. Las hojas pueden llegar a medir 70 cm de largo. Posee numerosas características antiguas que no se observan en otras especies de Drosera, incluyendo rizomas leñosos, polen operculado, y la falta de vernación circinada en el crecimiento del escapo. Todos estos factores, combinados con la información molecular de un análisis filogenético, aporta evidencia en cuanto a que la D. regia posee algunas de las características más antiguas dentro del género. Algunas de éstas son compartidas con su pariente la Venus atrapamoscas (Dionaea muscipula), lo cual sugiere que han evolucionado conjuntamente.
Las hojas recubiertas de tentáculos pueden capturar presas grandes, tales como escarabajos, polillas y mariposas. Los tentáculos de todas las especies de Drosera son glándulas especializadas montadas sobre pelos, que se encuentran en la superficie superior de la hoja, que producen un mucílago pegajoso. Se considera que las hojas son trampas cazamoscas activas que responden para capturar la presa enrollándose para rodearla. En su hábitat nativo denominado fynbos, las plantas compiten por espacio con los pastos nativos y arbustos perennifolios bajos. De las dos poblaciones identificadas de D. regia, el sitio a mayor altitud padece de sobrecrecimiento y esencialmente se encuentra próximo a la extinción local. El sitio con menor altitud se estima aloja unas 50 plantas maduras, lo que la convierte en la especie más amenazada, ya que su sobrevivencia en estado silvestre se encuentra en serio peligro. A menudo es cultivada por los entusiastas de las plantas carnívoras y se ha registrado un solo cultivar.
Drosera regia on kihokkeihin kuuluva lihansyöjäkasvi. Kasvi on endeeminen ja esiintyy vain yhdessä laaksossa Etelä-Afrikassa. Kasvin lehdet voivat kasvaa jopa 70 cm pituisiksi. Kasvilla on useita epätavallisia piirteitä, joita ei esiinny muilla kihokeilla. Kasvilla on muun muassa puumainen maavarsi. Kuningaskihokin on päätelty säilyttäneen joitakin kihokkien suvun vanhimmista piirteistä.
Kasvi käyttää lonkeromaisia lehtiä suurien hyönteisten kuten kovakuoriaisten ja perhosten pyydystämiseen. Lehtien yläpinnat ovat tahmeat ja hyönteiset jäävät kiinni lehtiin.
Kasvi on melko suuri ruoho, jolla on vaakasuuntaiset maajuuret ja pitkät, mutta kapeat noin 2 senttimetrin levyiset lehdet. Lehtien pinnassa on lyhyen varren päässä olevia tahmeita lonkeroita. Lehdet voivat kiertyä saaliin ympärille. Kuningaskihokin kasvukausi alkaa lokakuussa ja jatkuu huhtikuulle ja kasvi on yleensä lepotilassa huhtikuusta kesäkuun puoliväliin.
Kasvi kukkii tammi-helmikuussa. Kukat voivat olla jopa 40 cm mittaisen varren päässä. Yhdessä varressa on 5–20 vaaleanpunaista kukkaa. Kukilla on 2–3 cm pituiset terälehdet.
Kasvia esiintyy vain Etelä-Afrikassa noin 500–900 metrin korkeudessa. Wellingtonin kaupungin lähellä sijaitsevassa laaksossa.
Drosera regia on kihokkeihin kuuluva lihansyöjäkasvi. Kasvi on endeeminen ja esiintyy vain yhdessä laaksossa Etelä-Afrikassa. Kasvin lehdet voivat kasvaa jopa 70 cm pituisiksi. Kasvilla on useita epätavallisia piirteitä, joita ei esiinny muilla kihokeilla. Kasvilla on muun muassa puumainen maavarsi. Kuningaskihokin on päätelty säilyttäneen joitakin kihokkien suvun vanhimmista piirteistä.
Kasvi käyttää lonkeromaisia lehtiä suurien hyönteisten kuten kovakuoriaisten ja perhosten pyydystämiseen. Lehtien yläpinnat ovat tahmeat ja hyönteiset jäävät kiinni lehtiin.
Kasvi on melko suuri ruoho, jolla on vaakasuuntaiset maajuuret ja pitkät, mutta kapeat noin 2 senttimetrin levyiset lehdet. Lehtien pinnassa on lyhyen varren päässä olevia tahmeita lonkeroita. Lehdet voivat kiertyä saaliin ympärille. Kuningaskihokin kasvukausi alkaa lokakuussa ja jatkuu huhtikuulle ja kasvi on yleensä lepotilassa huhtikuusta kesäkuun puoliväliin.
Kasvi kukkii tammi-helmikuussa. Kukat voivat olla jopa 40 cm mittaisen varren päässä. Yhdessä varressa on 5–20 vaaleanpunaista kukkaa. Kukilla on 2–3 cm pituiset terälehdet.
Kasvia esiintyy vain Etelä-Afrikassa noin 500–900 metrin korkeudessa. Wellingtonin kaupungin lähellä sijaitsevassa laaksossa.
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Histoire et étymologie : La description de ce droséra date de 1926, par Stephens. Le nom de la plante provient de son aspect majestueux. Géant incontesté du genre, ses longes feuilles semi-couchées dépassent 70 cm de long.
Taille : plus de 50 cm de haut
Climat : tempéré
Aire naturelle : Afrique du Sud, près du Cap dans une seule vallée, la vallée de Baviaanskloof. C'est une zone montagneuse aux sols sableux et tourbeux avec des ruisseaux[2].
Description : plante terrestre, vivace. Feuilles linéaires densément couvertes de poils glanduleux. Les grandes fleurs roses sont portées par des hampes florales de 40 cm de haut.
La Drosera regia ou Rossolis royal est une plante carnivore de la famille des Droseraceae.
Histoire et étymologie : La description de ce droséra date de 1926, par Stephens. Le nom de la plante provient de son aspect majestueux. Géant incontesté du genre, ses longes feuilles semi-couchées dépassent 70 cm de long.
Taille : plus de 50 cm de haut
Climat : tempéré
Aire naturelle : Afrique du Sud, près du Cap dans une seule vallée, la vallée de Baviaanskloof. C'est une zone montagneuse aux sols sableux et tourbeux avec des ruisseaux.
Description : plante terrestre, vivace. Feuilles linéaires densément couvertes de poils glanduleux. Les grandes fleurs roses sont portées par des hampes florales de 40 cm de haut.
Drosera regia é unha especie de planta carnívora do xénero Drosera, que é endémica dun único val de Suráfrica. O nome de drosera provén da verba grega droseros, que significa "cuberta de orballo". O epíteto específico regia é unha palabra latina que significa "real", unha referencia á "aparencia maxestosa" da planta. As follas poden chegar a medir 70 centímetros de longo. Posúe numerosas características primitivas que non se observan noutras especies de droseras, como son rizomas leñosos, pole operculado e a falta de vernación, unha prefoliación circinada (enrolada en forma de caxato) no crecemento do escapo. Todos estes factores, combinados coa información molecular que aporta a análise filoxenética, confirma que D. regia presenta algunhas das características máis primitivas do xénero. Algunhas delas son compartidas por unha parenta súa, a venus atrapamoscas (Dionaea muscipula), feito que suxire que evolucionaron conxuntamente.
Drosera regia é unha especie de planta carnívora do xénero Drosera, que é endémica dun único val de Suráfrica. O nome de drosera provén da verba grega droseros, que significa "cuberta de orballo". O epíteto específico regia é unha palabra latina que significa "real", unha referencia á "aparencia maxestosa" da planta. As follas poden chegar a medir 70 centímetros de longo. Posúe numerosas características primitivas que non se observan noutras especies de droseras, como son rizomas leñosos, pole operculado e a falta de vernación, unha prefoliación circinada (enrolada en forma de caxato) no crecemento do escapo. Todos estes factores, combinados coa información molecular que aporta a análise filoxenética, confirma que D. regia presenta algunhas das características máis primitivas do xénero. Algunhas delas son compartidas por unha parenta súa, a venus atrapamoscas (Dionaea muscipula), feito que suxire que evolucionaron conxuntamente.
La Drosera regia è una pianta carnivora della famiglia Droseraceae, endemica delle Province del Capo, in Sudafrica.[1] Il nome del genere Drosera viene dalla parola greca droserós, che significa "coperto di rugiada". L'epiteto specifico regia è deriva dal latino per "reale", un riferimento all'aspetto imponente della specie. Le singole foglie possono raggiungere i 70 cm (28 in) di lunghezza. La pianta presenta molte insolite caratteristiche relitte che non si trovano nella maggior parte delle altre specie di Drosera, compresi rizomi legnosi, polline opercolato e la mancanza di vernazione circinnata nella crescita degli scapi. Tutti questi fattori, combinati con i dati molecolari dell'analisi filogenetica, forniscono le prove che la D. regia possiede alcune delle caratteristiche più antiche all'interno del genere. Alcune di queste sono condivise con l'imparentata Dionaea muscipula (detta comunemente Venere acchiappamosche), il che suggerisce una stretta relazione evolutiva.
Le foglie coperte di tentacoli possono catturare grandi prede, come coleotteri, falene e farfalle. I tentacoli di tutte le specie di Drosera sono ghiandole peduncolate specializzate sulla superficie superiore della foglia che producono una mucillagine appiccicosa. Le foglie sono considerate trappole adesive attive che rispondono alla preda catturata curvandosi per circondarla. Nel loro habitat nativo del fynbos, le piante competono per lo spazio con erbe di palude native e con bassi arbusti sempreverdi. Delle due popolazioni conosciute di D. regia, quella localizzata alla maggiore altitudine sembra aver prodotto una quantità eccessiva di piante ed è ormai essenzialmente esaurita. La specie localizzata ad altitudine inferiore si stima che abbia circa 50 piante mature, che la rendono la specie di Drosera maggiormente a rischio, dal momento che è minacciata di estinzione allo stato selvatico. È spesso coltivata da appassionati di piante carnivore ed è stato registrato un unico cultivar.
Quelle di Drosera regia sono piante erbacee abbastanza grandi che producono rizomi legnosi orizzontali e una corona di grandi foglie lineari lunghe fino a 70 cm (28 in) e larghe 2 cm (0,8 in). Le foglie possiedono ghiandole peduncolate (tentacoli) sulla superficie superiore della lamina lungo quasi tutta la lunghezza della foglia. Le foglie mancano di piccioli e di stipole, che emergono per vernazione circinnata (srotolamento) e si affusolano in una punta filiforme. I tentacoli e la fogliia stessa sono capaci di rispondere alla preda curvandosi verso gli insetti intrappolati nella mucillagine appiccicosa prodotta dalle ghiandole. Le foglie sono anche capaci di ripiegarsi su sé stesse parecchie volte. Ogni foglia può possedere migliaia di tentacoli, che possono aiutare a trattenere prede più grandi quando sono combinate con la foglia che si avvolge strettamente intorno agli insetti catturati. Nel suo habitat nativo, si è saputo che la D. regia cattura grandi coleotteri, falene e farfalle. Le piante vanno in letargo durante la stagione più fredda e formano un bocciolo dormiente, che consiste in uno stretto grappolo di foglie corte e immature. Le piante cominciano a uscire dal letargo a metà luglio con una tipica stagione di crescita che dura da ottobre ad aprile, sebbene questo sia variabile e le piante possano continuare a crescere tutto l'anno senza letargo.[2][3][4] Le singole foglie muoiono ma rimangono attaccate al corto stelo, rivestendo la porzione bassa della pianta con le foglie morte annerite degli anni precedenti.[5]
I rizomi legnosi prodotti dalla pianta sono una delle caratteristiche insolite che essa condivide con la D. arcturi nel genere; l'assenza di rizomi legnosi in tutte le altre Drosera è spesso citata come indicazione della presunta antica discendenza della D. regia e della D. arcturi. La Drosera regia produce anche relativamente poche radici, spesse e carnose, che possiedono peli radicali lungo i 15 cm (6 in) terminali. La riproduzione asessuata delle piante mature di solito si presenta dopo la fioritura con nuove piante che sorgono dal rizoma e dalle radici. Dopo un incendio, le radici intatte faranno spesso spuntare nuove piante.[2][3]
La Drosera regia fiorisce a gennaio e febbraio, producendo scapi lunghi fino a 40 cm (16 in). Gli scapi emergono verticalmente, mancando della vernazione circinnata delle foglie e di tutte gli altri scapi del genere Drosera, ad eccezione della D. arcturi. Gli scapi consistono in due rami primari e portano da 5 a 20 (talvolta 30) fiori rosa non odorosi con petali lunghi 2–3 cm (0,8-1,2 in). Le brattee sono piccole, portando solo tentacoli ridotti. Ciascun fiore ha tre pistilli senza rami, allungati, che emergono dall'ovario e si estendono oltre i cinque stami eretti (lunghi 15 mm), che circondano l'ovario. Questa disposizione minimizza la probabilità di autofertilizzazione. Gli studi hanno mostrato che il polline opercolato sparso in tetradi (gruppi fusi di quattro granelli di polline), caratteristiche che sono simili nelle imparentate Dionaea muscipula (la Venere acchiappamosche) e Aldrovanda vesiculosa, è incompatibile con i cloni, non riuscendo a produrre semi quando le piante sono autofertilizzate. I semi sono da marroni a neri, lineari e ornati di sottili segni simili a un reticolato, lunghi 2 mm e con 0,5 mm di diametro. Sono sparsi entro la fine di marzo.[2][3][5][6]
Le insolite caratteristiche che la contraddistinguono dalle altre specie del genere comprendono il rizoma legnoso, i pistilli indivisi e il polline opercolato.[3][7] La Drosera regia condivide altre caratteristiche con la robusta forma tasmaniana della D. arcturi, compresa la mancanza di stipole e piccioli e la crescita non circinnata dello scapo.[2]
Ha un numero cromosomico diploide (2n = 34), che è insolito per il genere Drosera e più vicino al numero cromosomico diploide della Venere acchiappamosche (Dionaea muscipula), un altro membro delle Droseraceae.[8][9] I conteggi cromosomici variabili per le Dionaea provenienti da molteplici studi comprendono 2n = 30, 32 e 33. Delle specie di Drosera con conteggi cromosomici noti, la maggior parte sono multipli di x = 10. Sulla base di un'ampia rassegna di studi sui cariotipi, il botanico Fernando Rivadavia ha suggerito che il numero cromosomico base per il genere potrebbe essere 2n = 20, un numero che molte specie di Drosera condividono, compresa la diffusa Drosera rotundifolia. Eccezioni a questo numero base comprendono la Drosera australiana, neozelandese e sud-est asiatica, che hanno numeri cromosomici che variano da 2n = 6 a 64.[10]
La Drosera regia è un endemismo puntiforme del Sudafrica ed è presente solo in due siti, ad altitudini di 500 e 900 m (1.600 e 1.900 ft), nella catena del Bainskloof Range vicino a Wellington. Nonostante estese ricerche non è mai stata trovata in nessun'altra località delle valli vicine. Tra le due popolazioni, confinate ad un'area di poche centinaia di metri quadrati, esistono piccole variazioni morfologiche nell'ampiezza delle foglie. Il suo habitat tipico è il fynbos, la vegetazione arbustiva che domina la striscia costiera della provincia del Capo Occidentale e che presenta diverse analogie con la macchia mediterranea.[2][4]
Il sito ad altitudine inferiore dove si trova la D. regia è caratterizzato da suoli permanentemente umidi composti per la maggior parte da un ripiano di ghiaia formato dal letto di un torrente. Le piante crescono in una sabbia di quarzite torbosa, spesso ricoperta da uno strato di ghiaia. I rizomi delle piante mature crescono sopra il terreno e tra erbe e carici associati quando manca la ghiaia e sotto il terreno quando è presente una copertura di ghiaia. La vegetazione associata includeva specie di Leucadendron e membri delle famiglie Cyperaceae, Iridaceae e Restionaceae. L'habitat della D. regia è condizionato da incendi periodici che si propagano rapidamente e impediscono alle piante più grandi di soffocare la D. regia. Il freddo intenso si presenta raramente nella valle.[2]
In una relazione del 2009 su un'escursione del 2006, il botanico Andreas Fleischmann notò che il sito ad altitudine superiore è ricoperto da un numero eccessivo di piante della famiglia Restionaceae, tanto che non riuscì a localizzare alcuna D. regia rimanente. Il sito a più bassa altitudine era in condizioni simili, ma Fleischmann registrò approssimativamente 50 piante mature, il che rendeva questa specie di Drosera una di quelle più criticamente in pericolo.[11] Benché la D. regia non sia stata valutata in base agli attuali criteri dell'Unione Internazionale per la Conservazione della Natura (International Union for the Conservation of Nature and Natural Resources, IUCN) per una classificazione nella Lista Rossa delle Specie Minacciate, la Società Internazionale delle Piante Carnivore (International Carnivorous Plant Society) ha riconosciuto la D. regia nella sua lista delle specie di piante carnivore in pericolo.[12] La Drosera regia era anche elencata come "rara" in un primo rapporto dell'IUCN nel 1997,[13] ma queste valutazioni anteriori dell'IUCN erano spesso scarsamente documentate e così non sono oggi tenute in considerazione.[14] Parecchi altri autori hanno evidenziato quanto la D. regia sia rara allo stato selvatico, definendola addirittura "minacciata di estinzione".[15]
La Drosera regia è stata originariamente descritta dalla botanica sudafricana Edith Layard Stephens nel 1926.[16][17] Come già indicato, il nome binomiale Drosera regia è derivato dalla parola greca droserós, che significa "coperto di rugiada",[15] "per il liquido viscoso che stilla dai peli ghiandolari",[18] mentre l'epiteto specifico regia viene dal latino per "reale", un riferimento a quello che la Stephens descrisse come il suo "imponente aspetto".[5] Il riferimento alla "rugiada" si trova anche nel nome inglese del genere, chiamato collettivamente sundews (letteralmente "rugiade del sole"[19]), mentre la Drosera regia è chiamata comunemente king sundew.[15] La Stephens fu informata di questa nuova specie da J. Rennie, che aveva trovato parecchie piante che crescevano accanto ad un torrente nell'estremità superiore del "Baviaans Kloof" a Pasqua del 1923. Esemplari aggiuntivi furono localizzati direttamente sopra questo sito su un altopiano tra South Ridge Peak e Observation Point. Una seconda popolazione fu localizzata nel 1926 a circa 6,5 km (4 mi) di distanza sotto lo Slanghoek Peak, vicino alle sorgenti del fiume Witte.[5]
La Stephens pose la D. regia nella sezione Psychophila Planch., che a quel tempo includeva la D. arcturi, la D. stenopetala e la D. uniflora, sebbene ella notasse che l'infiorescenza multifloreale era insolita per questo gruppo.[2] Nel 1970, la botanica sudafricana Anna Amelia Obermeyer suggerì che la D. regia non si adattava a nessuno dei gruppi tassonomici stabiliti da Ludwig Diels nella sua monografia del 1906 sulla famiglia. Obermeyer annotò le insolite caratteristiche che distinguevano la D. regia da qualsiasi altra specie di Drosera: il polline opercolato, la vernazione circinnata delle foglie, i pistilli indivisi e i rizomi legnosi.[3] Nel 1994, Rüdiger Seine e Wilhelm Barthlott proposero di classificare la D. regia come l'unica specie di un nuovo sottogenere, Drosera subg. Regiae, per "dare adeguato riconoscimento alla posizione isolata della D. regia all'interno del genere".[7] Questa posizione tassonomica fu ribadita da Jan Schlauer nella sua chiave dicotomica e nelle sue revisioni tassonomiche pubblicate nel 1996.[20] Anche nel 1996 due ricercatori, Jindřich Chrtek and Zdeňka Slavíková, proposero cambiamenti alla tassonomia del genere separando la D. regia nel suo genere monotipico, Freatulina. Chrtek and Slavíková citavano le molte differenze morfologiche tra la D. regia e ogni altro membro del genere Drosera a supporto della loro decisione di fare questa separazione tassonomica.[21] Essi ribadirono le loro opinioni tassonomiche in un articolo del 1999 che separava anche le Drosea tuberose, membri del sottogenere Ergaleium, nel risorto genere Sondera di Johann Georg Christian Lehmann.[22] Queste revisioni tassonomiche, tuttavia, non hanno ottenuto alcun sostegno, venendo rifiutate o largamente ignorate dalle recenti pubblicazioni sul genere.[15][23]
D. regia
L'analisi filogenetica delle caratteristiche morfologiche e delle sequenze geniche ha suffragato la posizione basale all'interno del genere, a lungo sospettata, della D. regia, spesso considerata come la più antica di tutte le specie di Drosera esistenti.[4] La sua distinta morfologia e le sue peculiari caratteristiche relitte, quelle che probabilmente condivideva con l'antenato comune di tutte le Drosera come il polline opercolato, portarono i primi ricercatori a suggerire la sua posizione antica nell'ambito del genere. La prima analisi cladistica basata sul rbcL e sui dati morfologici confermò queste idee e suggerì che la D. regia formasse un clade fratello di tutte le Drosera esaminate, con la Dionaea muscipula che formava a sua volta un clade fratello di tutte le Drosera.[25] Un'ulteriore analisi del 2002 basata sull'rRNA 18S nucleare, sul DNA dei plastidi (rbcL, matK, atpB) e sui dati morfologici confermò queste relazioni, suffragando la posizione basale della D. regia nel genere e la sua stretta relazione con la Dionaea e l'Aldrovanda.[26] Una nuova analisi nel 2003 rivelò una stretta relazione tra la D. regia e la D. arcturi, entrambe le quali costituiscono gruppi basali rispetto a tutte le altre Drosera, suggerendo un legame tra la D. regia e tutte le altre Drosera attraverso la sua relazione con la D. arcturi.[24]
Le prove dell'evoluzione delle trappole a scatto della Dionaea e dell'Aldrovanda da una trappola adesiva come la D. regia sono emerse e sono state confermate sulla base di dati molecolari. I dati molecolari e fisiologici implicano che le trappole a scatto della Dionaea e dell'Aldrovanda si evolsero dalle trappole adesive di un antenato comune con la Drosera; la prova vivente di un legame tra la Drosera e la Dionaea è la D. regia e le sue caratteristiche residuali. In questo modello evolutivo, preadattamenti all'evoluzione in trappole a scatto sono stati identificati in varie specie di Drosera, come il rapido movimento delle foglie e dei tentacoli. Il modello propone che la carnivorosità delle piante mediante trappola a scatto evolutasi dalle trappole adesive di Drosera sia stata spinta dalla dimensione crescente delle prede. Le prede più grandi possono sfuggire facilmente alla mucillagine appiccicosa delle trappole adesive e l'evoluzione delle trappole a scatto avrebbe in gran parte impedito la fuga e il cleptoparassitismo (furto della preda catturata dalla pianta prima che possa trarne qualunque beneficio).[26][27]
La coltivazione della Drosera regia fu tentata per la prima volta anteriormente alla descrizione formale delle specie nel 1926. L'autrice, Edith Layard Stephens, riferì della coltivazione riuscita della D. regia, notando che tale successo aveva richiesto "un'atmosfera umida e relativamente fresca", simile a quella del suo ambiente nativo.[5]
La Drosera regia è descritta spesso come una specie difficile da coltivare,[28] sebbene i resoconti moderni sulla sua coltivazione abbiano indicato quali condizioni abbiano in alcuni casi condotto al successo. Per la crescita ottimale, sembra che la D. regia richieda un buon drenaggio del suolo e livelli di luce sufficienti, e che preferisca temperature più fresche. È stato riferito che notti fresche e giornate calde inducono una crescita vigorosa. La propagazione asessuata si ottiene frequentemente attraverso piccole talee delle radici anziché delle foglie, che tendono a marcire prima che si possano formare le radici.[29][30][31] La germinazione dei semi avviene già da 10 giorni a 3 o 4 settimane con semi freschi, più velocemente di molte altre specie di Drosera. La germinazione è fanerocotilare (i cotiledoni ghiandolari sono esposti, liberi dalle coperture dei semi), con le prime foglie vere disposte in senso alternato.[32]
Nel 2004, William Joseph Clemens registrò l'unico cultivar di questa specie, la D. regia "Big Easy". È ritenuta più robusta di altri cloni della specie ed è anche più compatta, con lunghezze massime delle foglie di 23 cm (9 in). Nelle sue condizioni di coltivazione, la "Big Easy" non è neanche mai fiorita o andata in letargo. Clemens ottenne in origine la sua D. regia da un venditore alla conferenza della Società internazionale delle piante carnivore (International Carnivorous Plant Society) tenutasi nel 2000. Dopo un'adeguata indagine, registrò il nuovo cultivar in un numero del 2004 della Carnivorous Plant Newsletter, la pubblicazione trimestrale della Società internazionale delle piante carnivore.[28]
La Drosera regia è una pianta carnivora della famiglia Droseraceae, endemica delle Province del Capo, in Sudafrica. Il nome del genere Drosera viene dalla parola greca droserós, che significa "coperto di rugiada". L'epiteto specifico regia è deriva dal latino per "reale", un riferimento all'aspetto imponente della specie. Le singole foglie possono raggiungere i 70 cm (28 in) di lunghezza. La pianta presenta molte insolite caratteristiche relitte che non si trovano nella maggior parte delle altre specie di Drosera, compresi rizomi legnosi, polline opercolato e la mancanza di vernazione circinnata nella crescita degli scapi. Tutti questi fattori, combinati con i dati molecolari dell'analisi filogenetica, forniscono le prove che la D. regia possiede alcune delle caratteristiche più antiche all'interno del genere. Alcune di queste sono condivise con l'imparentata Dionaea muscipula (detta comunemente Venere acchiappamosche), il che suggerisce una stretta relazione evolutiva.
Le foglie coperte di tentacoli possono catturare grandi prede, come coleotteri, falene e farfalle. I tentacoli di tutte le specie di Drosera sono ghiandole peduncolate specializzate sulla superficie superiore della foglia che producono una mucillagine appiccicosa. Le foglie sono considerate trappole adesive attive che rispondono alla preda catturata curvandosi per circondarla. Nel loro habitat nativo del fynbos, le piante competono per lo spazio con erbe di palude native e con bassi arbusti sempreverdi. Delle due popolazioni conosciute di D. regia, quella localizzata alla maggiore altitudine sembra aver prodotto una quantità eccessiva di piante ed è ormai essenzialmente esaurita. La specie localizzata ad altitudine inferiore si stima che abbia circa 50 piante mature, che la rendono la specie di Drosera maggiormente a rischio, dal momento che è minacciata di estinzione allo stato selvatico. È spesso coltivata da appassionati di piante carnivore ed è stato registrato un unico cultivar.
Drosera regia é uma planta carnívora do gênero Drosera, endêmica de um único vale na África do Sul. O nome do gênero Drosera vem da palavra grega droseros, que significa "coberto de orvalho". O epíteto específico regia é derivado do latim e significa "real", uma referência à "aparência impressionante" da espécie. Folhas individuais podem alcançar 70 centímetros de comprimento. A espécie possui numerosas características relictas inusitadas não encontradas na maioria das outras espécies Drosera, incluindo rizomas lenhosos, pólen operculado e falta de vernação circinada no crescimento do escapo. Todos estes fatores, combinados com dados moleculares de análise filogenética, contribuem com a evidência de que D. regia possui algumas das características mais primitivas do gênero. Algumas das quais são compartilhadas com a Vênus papa-moscas (Dionaea muscipula), o que sugere uma proximidade na relação evolucionária.
As folhas cobertas de tentáculos podem capturar grandes presas, como besouros, mariposas e borboletas. Os tentáculos de todas as espécies Drosera são glândulas especializadas em forma de haste na superfície superior da folha que produzem uma mucilagem pegajosa. As folhas são consideradas armadilhas caça-moscas ativas que reagem à captura da presa dobrando-se para enrolá-la. Em seu habitat nativo, denominado fynbos, as plantas competem por espaço com espartinas nativas e arbustos baixos de folha persistente. Das duas populações conhecidas de D. regia, o local de maior altitude parece estar coberto e está em risco de extinção local. No local de menor altitude, estima-se haver cerca de 50 plantas adultas, sendo considerada a espécie de Drosera mais ameaçada, uma vez que a sua sobrevivência em estado selvagem está crítico. É muitas vezes cultivada por entusiastas de plantas carnívoras, sendo que foi registado um único cultivar.
Plantas Drosera regia são plantas herbáceas muito grandes que produzem rizomas lenhosos horizontais e uma coroa de grandes folhas lineares de até 70 cm (28 in) de comprimento e 2 cm (0,8 in) de largura. As folhas possuem glândulas em forma de haste (tentáculos) em sua superfície superior ao longo de quase todo seu comprimento. As folhas não possuem pecíolos nem estípulas, emergindo por vernação circinada (desenrolar) e afunilando para uma ponta filiforme.
Os tentáculos e a folha em si são capazes de reagir à presa dobrando em direção ao inseto pela mucilagem pegajosa produzida pelas glândulas. As folhas são capazes de dobrar-se várias vezes. Cada folha pode possuir milhares de tentáculos, o que pode ajudar na captura e retenção de presas relativamente grandes. Sabe-se que, em seu habitat nativo, a D. regia captura grandes besouros, mariposas e borboletas. As plantas ficam dormentes durante a estação mais fria e formam um broto letárgico, que consiste num conjunto apertado de pequenas folhas imaturas. As plantas começam a emergir da letargia em meados de julho com uma típica estação de crescimento que se estende de outubro a abril, embora isto seja variável e alguns exemplares podem continuar a crescer durante todo o ano sem passar por qualquer período de dormência.[1][2][3] As folhas morrem mas permanecem anexas ao tronco, que é curto, e com as folhas enegrecidas dos anos anteriores que protegem a parte inferior da planta.[4]
Os rizomas lenhosos produzidos pela planta são uma das características incomuns que ela compartilha apenas com a D. arcturi do mesmo gênero; a ausência de rizomas lenhosos em todas as outras Drosera é frequentemente citada como uma indicação da suposta linhagem ancestral de D. regia e D. arcturi. A Drosera regia também tem poucas raízes espessas e carnudas, as quais possuem pelos radiculares nas extremidades da raiz com cerca de 15 cm (6 in). A reprodução assexuada das plantas maduras ocorre normalmente após a floração, com novas plantas brotando do rizoma e das raízes. Depois de um incêndio, normalmente brotam novas plantas a partir das raízes que não foram danificadas.[1][2]
A Drosera regia floresce em janeiro e fevereiro, produzindo escapos de até 40 cm (16 in) de comprimento. Os escapos emergem verticalmente, de todos os outros escapos do gênero Drosera, com exceção da D. arcturi. Os escapos consistem de dois ramos primários e comportam de 5 a 20 (algumas vezes 30) flores rosadas sem aroma com pétalas de 2–3 cm de comprimento. As brácteas são pequenas, com alguns tentáculos de pequenas dimensões. Cada flor tem três pistilos que emergem do topo do ovário e se estendem para além dos cinco estames eretos de 15 mm de comprimento, que circundam o ovário. Esta disposição minimiza a probabilidade de autofecundação. Estudos têm demonstrado que o pólen operculado é libertado em tétrades (grupos fundidos compostos por quatro grãos de pólen), características semelhantes à Dionaea muscipula (a Vênus pega-moscas) e à Aldrovanda vesiculosa, é compatível com a clonagem, no qual resulta da falta de produção de sementes quando as plantas se autofertilizam. As sementes apresentam coloração do marrom ao preto, são lineares e ornamentadas com uma espécie de uma fina filigrana, com 2mm de comprimento e 0,5mm de diâmetro. As sementes são libertadas em finais de março.[1][2][4][5]
As características incomuns que a separam das outras espécies do gênero incluem o rizoma lenhoso, pistilos não divididos e o pólen operculado.[2][6] A Drosera regia compartilha outras características com uma outra variedade robusta da Tasmânia, a D. arcturi, incluindo a falta de estípulas e pecíolos e o crescimento não circinado do escapo.[1]
A planta tem um número diploide de cromossomos de 2n = 34, o qual é incomum para o gênero Drosera e está mais perto do número diploide de cromossomos da dioneia (Dionaea muscipula), outro membro da família Droseraceae.[7][8] A partir de vários estudos ter-se-á determinado um número variável de cromossomas da Dionaea que incluem 2n = 30, 32, e 33. Das espécies Drosera com contagens cromossômicas conhecidas, a maioria tem um múltiplo de x = 10. Baseado em uma extensa revisão de estudos sobre cariótipo, o botânico Fernando Rivadavia sugere que o número base de cromossomos para o gênero poderia ser 2n = 20, um número que muitas espécies de Drosera compartilham, incluindo a difundida D. rotundifolia. Exceções a este número base incluem as espécies de Drosera australianas, neozelandesas e do Sudeste Asiático, que têm números de cromossomos variando de 2n = 6 a 64.[9]
Drosera regia é endêmica da África do Sul e só foi encontrada em dois locais em altitudes de 500 metros e 900 metros nas montanhas Bainskloof perto de Wellington, Western Cape. Apesar de extensa exploração, a D. regia não foi encontrada em qualquer local semelhante em vales vizinhos. Pequenas variações morfológicas, como folhas maiores foram registradas a partir destas duas pequenas populações, que estão restritas a uma área de algumas centenas de metros quadrados somente. Drosera regia é encontrada em uma vegetação fynbos natural entre densas espartinas (capim-do-pântano). O habitat fynbos é semelhante a um matagal baixo ou charneca, dominado por baixos arbustos perenifólios.[1][3]
A altitude mais baixa onde a D. regia é encontrada é caracterizada por solos permanentemente úmidos, os quais consistem principalmente de um terraço de cascalho formado a partir do antigo leito de um riacho. As plantas crescem em uma areia de quartzito turfoso, muitas vezes com uma cobertura de cascalhos. Rizomas de plantas adultas crescem acima do solo e entre gramíneas e ciperáceas associadas quando não há cascalho e abaixo do solo quando a camada de cascalho. A vegetação associada inclui espécies de Leucadendron e membros das famílias Cyperaceae, Iridaceae e Restionaceae. O habitat da D. regia depende de queimadas periódicas para impedir as plantas maiores de sufocá-la. Geada ocorre com pouca frequência no vale.[1]
Em um relatório de 2009 sobre uma viagem ao local feita em 2006, o botânico Andreas Fleischmann notou que a zona de maior altitude está coberta por plantas da família Restionaceae e ele não conseguiu localizar qualquer espécime de D. regia. O local de menor altitude apresentava condições semelhantes, tendo sido registradas aproximadamente 50 plantas maduras, tornando esta uma das espécies de Drosera mais criticamente ameaçadas.[10] Embora a D. regia não tenha sido avaliada pelos padrões atuais da União Internacional para a Conservação da Natureza e dos Recursos Naturais (IUCN) para a classificação na Lista Vermelha de Espécies Ameaçadas, a Sociedade Internacional de Plantas Carnívoras reconheceu a D. regia em sua lista de espécies de plantas carnívoras em perigo.[11] A Drosera regia também foi listada como "rara" em um relatório da IUCN no início de 1997,[12] mas essas primeiras avaliações da IUCN eram muitas vezes mal documentadas e não são, portanto, invocadas atualmente.[13] Inúmeros outros autores identificaram quão rara a D. regia é na natureza, considerando-a até mesmo "ameaçada de extinção".[14]
D. regia
A Drosera regia foi originalmente descrita pela botânica sul-africana Edith Layard Stephens em 1926.[16][17] O nome binomial Drosera regia é derivado da palavra grega droseros, que significa "coberto de orvalho"[14] e o epíteto específico regia vem do latim e significa "real", uma referência ao que Stephens descreveu como sua "aparência impressionante".[4] O gênero se refere coletivamente às orvalhinhas, enquanto a Drosera regia é comumente referida como "o rei das orvalhinhas".[14] Stephens foi informada sobre esta nova espécie por Mr. J. Rennie, que encontrou várias plantas crescendo ao longo de um córrego na extremidade superior do "Baviaans Kloof", durante a Páscoa em 1923. Espécies adicionais foram localizadas em outro local mais elevado, num planalto entre South Ridge Peak e Observation Point. Uma segunda população foi localizada em 1926 a cerca de 6,5 km de distância abaixo do pico Slanghoek, perto das quedas d’água do rio Witte.[4]
Stephens colocou D. regia na seção Psychophila Planch., que na época incluía D. arcturi, D. stenopetala, e D. uniflora, embora ela tenha notado que a inflorescência de muitas flores era incomum para este grupo.[1] Em 1970, a botânica sul-africana Anna Amelia Obermeyer sugeriu que a D. regia não se encaixava em qualquer dos grupos taxonômicos estabelecidos por Ludwig Diels em sua monografia de 1906 sobre a família. Obermeyer notou características incomuns que punham a D. regia à parte de qualquer outra espécie de Drosera: pólen operculado, vernação circinada da folha, carpelos não divididos e rizomas lenhosos.[2] Em 1994, Rüdiger Seine e Wilhelm Barthlott propuseram classificar a D. regia como a única espécie em um novo subgênero, Drosera subg. Regiae, para "dar reconhecimento adequado à posição isolada da D. regia dentro do gênero."[6] Esta posição taxonômica foi afirmada por Jan Schlauer em sua chave dicotômica e em revisões taxonômicas publicadas em 1996.[18] Também em 1996, dois pesquisadores, Jindřich Chrtek e Zdeňka Slavíková, propuseram mudanças à taxonomia do gênero separando D. regia em seu próprio gênero monotípico,Freatulina. Chrtek e Slavíková citaram as muitas diferenças morfológicas entre a D. regia e qualquer outro membro do gênero Drosera em apoio à sua decisão de faze esta divisão taxonômica.[19] Eles reafirmaram suas propostas taxonômicas em um artigo publicado em 1999, que também incluía a divisão das Drosera tuberosas, membros do subgênero Ergaleium, ao nível do gênero Sondera ressuscitado por Johann Georg Christian Lehmann.[20] Estas revisões taxonômicas, no entanto, não receberam qualquer apoio por especialistas, tendo sido rejeitadas ou largamente ignoradas por publicações recentes sobre o gênero.[14][21]
A análise filogenética das características morfológicas e das sequências genéticas tem fornecido evidências sobre a sua posição basal dentro do gênero há muito suspeita sobre a D. regia, muitas vezes considerada como a mais antiga de todas as espécies extantes de Drosera.[3] Sua morfologia distinta e suas características de sobrevivência únicas, aquelas que ela provavelmente compartilha com o ancestral comum de todas as Drosera, tais como pólen operculado, levaram os primeiros pesquisadores a sugerir sua posição ancestral no gênero. A primeira análise cladística baseada em dados morfológicos e de rbcL confirmou estas ideias e sugeriu que a D. regia formasse um clado irmão à todas as outras Drosera pesquisadas, com a Dionaea muscipula formando um clado irmão a todas as Drosera.[22] Em 2002, uma análise mais profunda baseada em dados morfológicos, em rDNA 18S nuclear e em DNA plastídeo (rbcL, matK, atpB), confirmou estas relações, dando apoio à posição basal da D. regia no gênero e ao seu relacionamento próximo com a Dionaea e a Aldrovanda.[23] Uma nova análise em 2003 revelou uma relação próxima entre a D. regia e a D. arcturi, ambas agrupadas basalmente em relação a todas as outras Drosera, sugerindo uma ligação entre a D. regia e todas as outras Drosera através da sua ligação com a D. arcturi.[15]
O mecanismo de captura da Dionaea e da Aldrovanda terá evoluído a partir da armadilha do tipo "colante" semelhante à da D. regia e estas evidências são defendidas com base em dados filogenéticos moleculares. Os dados fisiológicos e moleculares implicam que as jaulas da Vênus pega-moscas (Dionaea) e da Aldrovanda evoluíram de armadilhas colantes de um ancestral comum com a Drosera; a evidência viva de uma ligação entre Drosera e Dionaea é a D. regia e suas caracterísicas remanescentes. Neste modelo evolucionário, as pré-adaptações para a evolução em jaula foram identificas em várias espécies de Drosera, como o rápido movimento de folha e tentáculo. O modelo propõe que a evolução das plantas carnívoras para jaula de colante da Drosera foi conduzido pelo aumento do tamanho das presas. Presas maiores podem facilmente escapar da mucilagem pegajosa das colantes e a evolução das tipo jaulas preveniria amplamente a fuga e o cleptoparasitismo (roubo da presa capturada pela planta antes que esta possa tirar qualquer benefício desta).[23][24]
O cultivo de Drosera regia foi tentado antes da descrição formal da espécie, em 1926. A autora, Edith Layard Stephens, informou ter tido êxito no cultivo da D. regia, observando que tal sucesso dependeu de "uma atmosfera úmida e relativamente fria", semelhante à de seu ambiente nativo.[4]
Drosera regia é frequentemente descrita como uma espécie difícil de cultivar,[25] embora relatórios modernos sobre seu cultivo têm indicado quais foram as condições em se obteve os melhores resultados. Para o crescimento ideal, D. regia parece exigir boa drenagem do solo e níveis apropriados de luminosidade, preferencialmente em temperaturas baixas. Noites frias e dias quentes induzem a um crescimento vigoroso. A reprodução assexual dá-se frequentemente através de pequenos cortes da raiz ao invés de corte das suas folhas, as quais tendem a apodrecer antes que raízes possam se formar.[26][27][28] A germinação da semente ocorre de tão cedo quanto 10 dias a 3 ou 4 semanas com sementes frescas, mais rápido que muitas outras espécies de Drosera. A germinação é fanerocotiledonar ( cotilédones não glandulares expostas, revestimentos de semente), com as primeiras folhas verdadeiras sendo de disposição alternada.[29]
Em 2004, William Joseph Clemens registrou o único cultivar deste espécie, 'Big Easy' D. regia. Ele tem a fama de ser mais robusto que outros clones da espécie e também mais compacto com comprimento máximo das folhas de 23 cm. Sob suas condições de cultura, 'Big Easy' também nunca floresceu ou ficou dormente. Clemens obteve sua D. regia originalmente de um fornecedor em uma conferência da Sociedade Internacional de Plantas Carnívoras, realizada em 2000. Após investigação suficiente, ele registrou o novo cultivar em uma edição de 2004 do Carnivorous Plant Newsletter, a publicação trimestral da Sociedade Internacional de Plantas Carnívoras.[25]
Drosera regia é uma planta carnívora do gênero Drosera, endêmica de um único vale na África do Sul. O nome do gênero Drosera vem da palavra grega droseros, que significa "coberto de orvalho". O epíteto específico regia é derivado do latim e significa "real", uma referência à "aparência impressionante" da espécie. Folhas individuais podem alcançar 70 centímetros de comprimento. A espécie possui numerosas características relictas inusitadas não encontradas na maioria das outras espécies Drosera, incluindo rizomas lenhosos, pólen operculado e falta de vernação circinada no crescimento do escapo. Todos estes fatores, combinados com dados moleculares de análise filogenética, contribuem com a evidência de que D. regia possui algumas das características mais primitivas do gênero. Algumas das quais são compartilhadas com a Vênus papa-moscas (Dionaea muscipula), o que sugere uma proximidade na relação evolucionária.
As folhas cobertas de tentáculos podem capturar grandes presas, como besouros, mariposas e borboletas. Os tentáculos de todas as espécies Drosera são glândulas especializadas em forma de haste na superfície superior da folha que produzem uma mucilagem pegajosa. As folhas são consideradas armadilhas caça-moscas ativas que reagem à captura da presa dobrando-se para enrolá-la. Em seu habitat nativo, denominado fynbos, as plantas competem por espaço com espartinas nativas e arbustos baixos de folha persistente. Das duas populações conhecidas de D. regia, o local de maior altitude parece estar coberto e está em risco de extinção local. No local de menor altitude, estima-se haver cerca de 50 plantas adultas, sendo considerada a espécie de Drosera mais ameaçada, uma vez que a sua sobrevivência em estado selvagem está crítico. É muitas vezes cultivada por entusiastas de plantas carnívoras, sendo que foi registado um único cultivar.
Drosera regia[1] este o specie de plante carnivore din genul Drosera, familia Droseraceae, ordinul Caryophyllales, descrisă de Stephens.[2][3]
Este endemică în[2]:
Conform Catalogue of Life specia Drosera regia nu are subspecii cunoscute.[2]
Drosera regia este o specie de plante carnivore din genul Drosera, familia Droseraceae, ordinul Caryophyllales, descrisă de Stephens.
Este endemică în:
Eastern Cape Province. Northern Cape Province. Western Cape Province. KwaZulu-Natal. Free State. Gauteng. Mpumalanga. Northern Province. North-West Province.Conform Catalogue of Life specia Drosera regia nu are subspecii cunoscute.
Drosera regia là một loài cây ăn thịt trong chi Drosera trong họ Gọng vó và là loài đặc hữu của một thung lũng duy nhất ở Nam Phi. Danh pháp của chi Drosera có nguồn gốc từ tiếng Hy Lạp droseros, có nghĩa là "sương bao phủ". Danh pháp cụ thể regia có nguồn gốc từ tiếng Latin nghĩa là "hoàng gia", một tham chiếu đến "bề ngoài nổi bật" của loài cây này. Các lá riêng biệt thể đạt chiều dài đến 70 cm. Nó có các đặt điểm bất thường của sinh vật cổ còn sót lạị mà không tìm thấy trong hầu hết các loài Drosera khác, bao gồm các thân rễ mộc, phấn hoa nắp mang cá (operculate), và thiếu sự sắp xếp lá trong chồi hình thoa trong sự tăng trưởng cán hoa. Tất cả những yếu tố này, kết hợp với các dữ liệu phân tử từ phân tích phát sinh loài, đóng góp vào các bằng chứng cho thấy D. regia sở hữu một số các đặc tính cổ xưa nhất trong chi. Một số trong số các đặc điểm này được chia sẻ với loài có quan hệ gần (Dionaea muscipula), trong đó cho thấy một mối quan hệ tiến hóa gần gũi.
Các lá có tua phủ có thể bắt những con mồi lớn, chẳng hạn như bọ cánh cứng, sâu bướm và bướm. Các xúc tu của tất cả các loài Drosera chuyên tuyến rình rập trên bề mặt trên của lá tạo rat chất nhầy dính. Các lá được coi là giấy bẫy ruồi hoạt động phản ứng với con mồi bị bắt bằng cách uốn cong để bao quanh nạn nhân. Trong môi trường sống fynbos bản địa của nó, loài này cạnh tranh cho không gian cỏ và cây bụi thường xanh thấp có nguồn gốc đầm lầy.
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Các lá có tua phủ có thể bắt những con mồi lớn, chẳng hạn như bọ cánh cứng, sâu bướm và bướm. Các xúc tu của tất cả các loài Drosera chuyên tuyến rình rập trên bề mặt trên của lá tạo rat chất nhầy dính. Các lá được coi là giấy bẫy ruồi hoạt động phản ứng với con mồi bị bắt bằng cách uốn cong để bao quanh nạn nhân. Trong môi trường sống fynbos bản địa của nó, loài này cạnh tranh cho không gian cỏ và cây bụi thường xanh thấp có nguồn gốc đầm lầy.
皇帝毛氈苔（學名：Drosera regia）是茅膏菜屬的一種食肉植物，僅存於南非山谷中的特有種。其屬名「Drosera」源於希臘文的「droseros」，意思是「披覆著露珠」。種小名「regia」源自於拉丁文，意思是「王室的」，取自於它「顯眼的外形」。一片葉子最長可達70 cm（28英寸）。它有許多在其他茅膏菜屬找不到的孑遺（英语：relict）特徵，包括木質根、有蓋（英语：operculum (botany)）花粉、花莖（英语：scape (botany)）生長時缺乏環狀芽型（英语：circinate vernation）。根據這些型態特徵以及分子資料（英语：molecular phylogenetics），利用親緣分析這些因子，得到皇帝毛氈苔擁有一些茅膏菜屬中較古老的特徵的證據。其中的一些因子與捕蠅草 (Dionaea muscipula)有共享性的關聯，顯示兩物種在演化上的關聯密切。
覆蓋著觸手的葉子可以捕獲大型獵物，如甲蟲，飛蛾，蝴蝶。所有茅膏菜屬在葉子表面上的觸手都有特化的腺體，可以產生黏稠的黏液。因為它的葉子會彎曲環繞以捕獲獵物，所以是積極的捕蠅陷阱。在它的原棲地凡波斯，它必須與沼澤草和矮小的常綠灌木競爭棲息空間。目前已知皇帝毛氈苔在高海拔地區幾乎已雜草叢生，基本上已經滅絕。在低海拔地區估計約有50株成株，在野外已受到滅絕的威脅，因此它已是茅膏菜屬中最瀕危的物種。皇帝毛氈苔通常被食肉植物愛好者栽植，其栽培品種也己被登記。
皇帝毛氈苔是植株相當大的草本植物，它有水平生長的木質根和如皇冠狀生長的巨大線形葉片(最長可達70 cm（28英寸），最寬2 cm（0.8英寸）)。 狹長的葉片表面上幾乎長滿了擁有腺體(觸手)的葉子。這些葉子沒有叶柄和托葉，由環狀芽（逐漸變直）形成，並逐漸變細成絲狀的點。觸手和葉子可以利用腺體產生的黏液和向被掉入陷阱的昆蟲捲曲以捕獲獵物。葉子甚至能夠重覆折疊數次。每片葉子能擁有成千上萬的觸手，可在葉子緊緊環繞著捕獲的昆蟲時牢牢的黏附其上，以幫助保留較大的獵物。在它的原棲地，皇帝毛氈苔可以捕獲體型大的甲蟲、蛾和蝴蝶。在寒冷的季節，它會進入休眠狀態，並形成由緊簇短小幼葉組成的休眠芽。十月至四月是它的典型生長季節，在7月中旬開始脫離休眠狀態，但這時間是變動的，它也能全年都不進入休眠期。[1][2][3] 個別葉片枯死，但仍附著在主莖上，在植物底部可以找到累積數年枯死變黑的葉片。[4]
木質根是罕見的特徵之一，該屬中只有D. arcturi（英语：Drosera arcturi）也擁有這個特徵; 所有其他的茅膏菜屬物種都沒有木質根，這現象被用來作為是皇帝毛氈苔和D. arcturi的演化證據。 皇帝毛氈苔也有相對稍厚的肉質根系，根毛沿著末端15 cm（6英寸）生長。從地下莖和根生長出來的新植株開花後，成熟植株通常會開始無性生殖。火災後保存完好的根系往往會重新萌發成新的植株。[1][2]
皇帝毛氈苔的花期約在一月到二月，花莖（英语：scape (botany)）長達 40 cm（16英寸）。它的葉子和除D. arcturi之外的所有其他茅膏菜屬的花莖都是垂直芽型，而非環狀芽型。花莖有兩個主分支並綻開5到20朵（有時可達30朵）無香氣的粉紅色花朵，花瓣長約2～3 cm（0.8～1.2英寸）。它的花苞很小，上面有一些小型的觸手。每朵花有三枚分枝，子房頂端有展開的雌蕊群，長度突出的5枚直立的雄蕊(長約15 mm（1英寸）)圍繞著子房。這樣的安排，最大限度地減少自體受粉的機會。有研究指出, 有蓋子的花粉為四顆聚成一團 (四顆花粉粒成一組), 此特徵和捕蠅草與囊泡貉藻相似；與選殖不同處在於，植物在自體受粉後不會產生種子。種子呈深褐色或黑色，有線性和細密的網狀紋路，長2毫米，直徑0.5毫米。種子在三月底前就會脫落。[1][2][4][5]
木質根、未分離的雌蕊群，和有蓋子的花粉這些罕見的特徵可以讓它輕易的與同屬中其他物種做區別。[2][6]皇帝毛氈苔與塔斯馬尼亞州的強勢物種 D. arcturi的共有特徵，包括托葉和葉柄的缺乏和非環狀生長的花莖。[1]
皇帝毛氈苔染色體數的染色體倍性為2n = 34，在茅膏菜屬中是罕見的，卻與茅膏菜科另一分支——捕蠅草(Dionaea muscipula)的染色體的染色體倍性相近。[7][8]在許多研究中指出，捕蠅草屬的染色體計數為n= 30、32和33。在茅膏菜物種已知的染色體計數中，多為x = 10的倍數。依據核型的一個廣泛性研究，植物學家Fernando Rivadavia認為，本屬的基本染色體數目為2n= 20，許多茅膏菜屬的物種都是這個數目，例如分布廣泛的圓葉茅膏菜。例外物種包含澳洲、紐西蘭和東南亞的茅膏菜，染色體計數的範圍從2n = 6 到 64。[9]
皇帝毛氈苔是南非特有種，目前只發現分佈於南非Wellington西岬附近的Bainskloof山脈，分佈高度各為500和900米（1,600和3,000英尺）。儘管己進行了廣泛的探索，在其他鄰近山谷的類似位置裡，還未發現皇帝毛氈苔的存在。在形態上的一些小變化，如寬大的葉子限制了在一個幾百平方公尺的範圍中只能有兩個植株存在。皇帝毛氈苔亦分布於凡波斯的野原中，混生於茂密的沼澤植物間。凡波斯的環境類似於低等灌叢或heathland生長的棲地，植被以低等常綠灌木為主。
發現皇帝毛氈苔的低海拔地點的特徵是永久潮濕的土壤，主要由來自河床的礫石組成的階地。它生長的土質為泥炭石英砂，地表經常覆蓋著礫石。成株的地下莖在有礫石層時會被覆蓋在地表下，若沒有礫石層時則會露出地表而且有小草和莎草。相關的植被包含白千層、莎草科、鳶尾科和帚燈草科植物。皇帝毛氈苔的棲地依賴定期的火災以清除阻礙它生長的大型植物。山谷中很少結霜。[1]
植物學家Andreas Fleischmann在2009年報告了2006年的行程，他指出由於高海拔地區帚燈草科植物過度生長，因此找不到任何皇帝毛氈苔生長的證據。海拔較低的地區也是類似的情形，但他記錄了約50個這個瀕危的茅膏菜屬物種的成株。[10]雖然皇帝毛氈苔目前並未被國際自然保護聯盟（IUCN）評估列入IUCN紅色名錄中，但國際食肉植物協會已將皇帝毛氈苔列為瀕危肉食植物清單中。[11]皇帝毛氈苔在IUCN的1997年報告中被列為罕見等級。[12]，但這些早期的評估通常缺少證據，因此目前已不可靠。[13] 其他一些作者已確認皇帝毛氈苔在野外是多麼罕見，甚至認為是瀕臨滅絕。[14]
皇帝毛氈苔最初是由南非的植物學家Edith Layard Stephens於1926年所記述。[15][16]皇帝毛氈苔的屬名是源於希臘語的droseros，意思是“披覆著露珠”[14]，而種名regia則是拉丁語的"royal"，據Stephens所述是取自它"驚人的外觀"。[4] 皇帝毛氈苔通常被認為是茅膏菜之王。[14]這個新物種的發現者J. Rennie先生通知了Stephens，在1923年的“復活節”他已在"Baviaans峽谷"的溪流上游發現了幾種植物。其他標本位於該地點的正上方-南峰頂與觀測點之間的高原上。1926年，第二個群落在維特河的源頭附近約6.5 km（4 mi）被發現，遠低於Slanghoek的山頂。[4]
Stephens 將皇帝毛氈苔歸類於Psychophila Planch.，在當時這個組別包括了亞瑟毛氈苔、D. stenopetala和D. uniflora，她指出，在這個組別中許多花的花序是罕見的。[1]1970年，南非植物學家 Anna Amelia Obermeyer建議，皇帝毛氈苔不適合歸類於路德維希·迪爾斯1906年的專論中所做的分類中。她指出一套皇帝毛氈苔有別於其他茅膏菜屬的獨特特徵：有蓋子的花粉、環狀芽型、未分離的雌蕊群和木質根。[2] 1994年，Rüdiger Seine 和 Wilhelm Barthlott提出將皇帝毛氈苔單獨歸類於一個新的亞屬 - Drosera subg. Regiae，便可以得到足以識別皇帝毛氈苔有別於其他茅膏菜屬的分類位置。[6]這個分類觀點，在Jan Schlauer於1996年發表的二分法關鍵(dichotomous key)與分類修正中獲得肯定。[17]同在1996年，Jindřich Chrtek和Zdeňka Slavíková，建議將皇帝毛氈苔修正到單種屬-Freatulina，與其他茅膏菜屬物種做區別。Chrtek和Slavíková引用了許多皇帝毛氈苔和其他茅膏菜屬物種間的形態差異來支持他們的論點。[18]他們在1999年的文章中重申他們的分類主張，將塊莖的茅膏菜屬物種分類到亞屬Ergaleium，在萊曼的復甦屬植物Sondera之下。[19]但是，這些分類修正的主張都未獲得支持，在這個屬最近的刊物中被否決或很大程度上忽視。[14][20]
皇帝毛氈苔
這個最精簡的分支圖，以rbcL和18S rDNA基因序列分析為基礎。露葉毛氈苔科有時被放在茅膏菜科中，用來作為外類群的一部分。[21]形態特徵和基因序列的親緣關係學 已支持了一個長久以來一直被懷疑的觀點：皇帝毛氈苔是基礎物種；皇帝毛氈苔常被認為是現存所有分類單元(extant )中最古老的茅膏菜屬物種。[3]其突出的形態和獨特的孑遺特徵，這些特徵可能和其他有共同起源的茅膏菜屬物種共享，例如有蓋子的花粉，因此早期的研究者認為它是該屬中古老的物種。最早的支序分類分析以rbcL(或 RuBisCO)為基礎，而且形態學上的資料均證實了這些假定和想法，即“皇帝毛氈苔”和所有其他已調查的茅膏菜屬物種是支序分類學上的姊妹關係，與捕蠅草則和所有茅膏菜屬物種成姊妹群關係。[22]2002年所做的進一步分析是以nDNA 18S rDNA, 色素體 DNA (rbcL, matK, atpB),和形態學數據證實了這些關係，支持皇帝毛氈苔是茅膏菜屬中的基礎物種和它與茅膏菜屬、貉藻屬間的密切關係。[23]在2003年新的分析顯示皇帝毛氈苔與亞瑟毛氈苔間的密切關係，它們都是所有其他茅膏菜屬物種的基礎物種，亞瑟毛氈苔提供了皇帝毛氈苔與所有其他茅膏菜屬間的關係連結。[21]
分子系統學（英语：Molecular phylogenetics）上的證據顯示貉藻屬與捕蠅草屬的"夾擊式陷阱"的演化來自皇帝毛氈苔那樣的沾黏式陷阱。分子和生理學上的數據意味著捕蠅草(Dionaea)與貉藻屬的"夾擊式陷阱"和皇帝毛氈苔的沾黏式陷阱的演化來自共同的祖先；茅膏菜屬和捕蠅草屬間的關係的現存證據就是皇帝毛氈苔與其殘留的特徵。在這個演化模型中，在幾種茅膏菜屬中已找到演化成夾擊陷阱前的特徵，例如快速捲動的葉子和觸手的運動。該模型提出夾擊式陷阱的食蟲植物由沾黏式陷阱的茅膏菜屬演化而來，以增大捕獲獵物的體型。較大的獵物能輕易的從沾黏式陷阱的黏液中逃脫，夾擊式陷阱的演化則大大的降低逃脫機會和防止"劫掠之食"(kleptoparasitism，偷取食蟲植物捕獲但未消化的獵物)。[23][24]
首次栽植皇帝毛氈苔的嘗試，在1926年正式的調查報告發表之前。植物學家伊迪絲‧萊亞德‧斯蒂芬斯，記述成功的栽植皇帝毛氈苔需要潮濕和相對涼爽的環境，和它的原生環境相仿。[4]
雖然現在的報告指出其種植條件可以達成些許的成功，但皇帝毛氈苔仍常常被認為是一種難以栽植的物種，[25]最佳的生長環境包括，排水良好的土壤、充足的光線加上稍涼的氣溫。日暖夜涼的環境可以促進其生長茁壯。無性生殖的做法不是用葉片而是用根的切片扦插，通常在腐爛前根便可形成[26][27][28]。新鮮的種子萌芽期約10天～3或4週，比其他許多茅膏菜物種短。發芽型態是phanerocotylar (非腺形子葉，不被種子覆蓋），第一片真葉即以葉序排列。[29]
2004年，威廉·約瑟夫·克萊門斯登記了皇帝毛氈苔的唯一栽培品種-'大易'。它被認為比其他同物種的複製植株長得更茁壯，而且長著非常茂密的葉子，葉子最長可達23 cm（9英寸）。在他的培養條件下，'大易'從來不開花或休眠。克萊門斯從2000年舉行的國際食蟲植物協會會議中的供應商取得這株皇帝毛氈苔。在充分調查後，他在2004年的《食蟲植物通訊》上登記了這個新的栽培品種，該季刊由國際食蟲植物協會發行。[25]
維基共享資源中有關皇帝毛氈苔的多媒體資源
維基物種中有關皇帝毛氈苔的數據
皇帝毛氈苔（學名：Drosera regia）是茅膏菜屬的一種食肉植物，僅存於南非山谷中的特有種。其屬名「Drosera」源於希臘文的「droseros」，意思是「披覆著露珠」。種小名「regia」源自於拉丁文，意思是「王室的」，取自於它「顯眼的外形」。一片葉子最長可達70 cm（28英寸）。它有許多在其他茅膏菜屬找不到的孑遺（英语：relict）特徵，包括木質根、有蓋（英语：operculum (botany)）花粉、花莖（英语：scape (botany)）生長時缺乏環狀芽型（英语：circinate vernation）。根據這些型態特徵以及分子資料（英语：molecular phylogenetics），利用親緣分析這些因子，得到皇帝毛氈苔擁有一些茅膏菜屬中較古老的特徵的證據。其中的一些因子與捕蠅草 (Dionaea muscipula)有共享性的關聯，顯示兩物種在演化上的關聯密切。
覆蓋著觸手的葉子可以捕獲大型獵物，如甲蟲，飛蛾，蝴蝶。所有茅膏菜屬在葉子表面上的觸手都有特化的腺體，可以產生黏稠的黏液。因為它的葉子會彎曲環繞以捕獲獵物，所以是積極的捕蠅陷阱。在它的原棲地凡波斯，它必須與沼澤草和矮小的常綠灌木競爭棲息空間。目前已知皇帝毛氈苔在高海拔地區幾乎已雜草叢生，基本上已經滅絕。在低海拔地區估計約有50株成株，在野外已受到滅絕的威脅，因此它已是茅膏菜屬中最瀕危的物種。皇帝毛氈苔通常被食肉植物愛好者栽植，其栽培品種也己被登記。
