Nepenthes mantalingajanensis Nerz & Wistuba

Nepenthes mantalingajanensis ist eine Kannenpflanzenart aus der Familie der Kannenpflanzengewächse (Nepenthaceae). Die auf den Philippinen heimische Art wurde 1992 entdeckt von den Botanikern G. C. G. Argent und E. M. Romero und erst 2007 erstbeschrieben.

Beschreibung

Habitus

Nepenthes mantalingajanensis ist eine meist als bodenständige Rosette wachsende und 20 bis 40 Zentimeter hohe, selten bis zu 300 Zentimeter hoch kletternde Pflanze.^[1]

Die Sprossachse ist rund 1 Zentimeter dick und zylindrisch. Die lederigen Blätter werden aus einer 15 bis 25 Zentimeter langen und 5 bis 6 Zentimeter breiten, breit-lanzettlichen, scheinbaren Blattspreite gebildet, die aber im strengen Sinne nur einen umgebildeten Blattgrund darstellt. Dieser wird geteilt von einer Mittelrippe, ab ihrem Ansatz verlaufen zu ihr parallel je 2 Seitenrippen.^[1]

Die an der Spitze des Blattgrundes herauswachsende Ranke ist 25 bis 40 Zentimeter lang und rund 3 Millimeter dick, sie geht an ihrem Ende in den Boden der Kanne über, erst diese ist dann die eigentliche Blattspreite.^[1]

Kannen

Die gelbgrünen bis blassroten, rundlich bis umgekehrt-eiförmigen, lederigen Kannen sind 15 bis 20 Zentimeter, in Ausnahmefällen bis zu 25 Zentimeter hoch und rund 8 Zentimeter breit, ihre Innenseite ist vollständig drüsig.^[1]

Sie haben gelegentlich zwei fransige Flügel, die vom Peristom (dem Rand der Kannenöffnung) abwärts über ein Drittel der Kannenhöhe verlaufen und sich danach als schmale Rippen bis zum Kannenansatz fortsetzen. Wenn die Flügelleiste fehlt, ist sie auf die Rippe reduziert.^[1]

Die horizontal weisende Kannenöffnung ist rund. Das fein gerippte, 2 bis 2,5 Zentimeter breite Peristom ist zylindrisch, die Rippen stehen in 1 bis 2 Millimeter Entfernung zueinander, die Zähne des Innenrandes sind 2 bis 4 Millimeter lang, erreichen am Hals (der Verbindung zwischen Kanne und Deckel) allerdings Längen bis 10 Millimeter.^[1]

Der Deckel ist rund bis herzförmig mit einem Durchmesser von 6 bis 7 Zentimetern und an der Oberfläche (ausgenommen nahe der Mittelrippe) mit feinen Drüsen besetzt. Von seiner Mittelrippe gehen pro Seite drei Seitenrippen ab.^[1]

Blüten, Früchte und Samen

Wie alle Kannenpflanzen ist auch Nepenthes mantalingajanensis zweihäusig, das heißt, eine Pflanze ist entweder weiblich oder männlich, nie aber zwittrig.^[1]

Die männlichen Blütenstände sind Trauben, der Blütenstängel ist 30 bis 35 Zentimeter lang und 5 bis 6 Millimeter dick. Die Blütenstiele tragen 8 bis 10 Millimeter lange Einzelblüten, oftmals mit 1 Millimeter langen Tragblättern am Ansatz. Das Perigon besteht aus vier ovalen Blütenhüllblättern, die eine Länge von rund 3 Millimetern und eine Breite von rund 2 Millimetern erreichen. Die weiblichen Blütenstände sind Trauben, der Blütenstängel ist 30 bis 35 Zentimeter lang und 5 bis 6 Millimeter dick.^[1]

Die Blütenstiele der unteren Blüten sind 12 Millimeter lang, die der oberen 6 Millimeter. Die Kapselfrüchte sind 12 Millimeter lang und 5 Millimeter dick, die Samen 3 bis 4 Millimeter lang. Frisch aufgeblühte Blüten sind gelb-grün und später vollständig tiefrot.^[1]

Verbreitung und Ökologie

Der Mantalingajan in Palawan

Nepenthes mantalingajanensis ist ausschließlich vom Mantalingajan-Berg in Palawan auf den Philippinen von Höhenlagen um 2000 m bekannt.^[1]

Die Pflanzen wachsen dort meist in offener Vegetation, mit einer Wuchshöhe von nicht mehr als 1 Meter, vergesellschaftet mit Gräsern und Rhododendron-Arten.^[1]

Botanische Geschichte und Systematik

Erstmals entdeckt wurde die Art 1992 durch George Argent und E. M. Romero, erst 2007 von Joachim Nerz und Andreas Wistuba wurde sie erstbeschrieben^[1], nachdem sie lange als „Nepenthes spec. Palawan 1“ geführt worden war; das Epitheton verweist auf die Heimat der Art.^[1]

Seiner geographischen Verbreitung gemäß gilt Nepenthes mantalingajanensis als systematisches Bindeglied zwischen den philippinischen Arten und jenen Borneos. Die nächsten Verwandten der Art sind Nepenthes rajah in Borneo und Nepenthes mira auf den Philippinen.^[1]

Nachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o} Joachim Nerz, Andreas Wistuba: Nepenthes mantalingajanensis (Nepenthaceae), eine bemerkenswerte neue Spezies aus Palawan (Philippinen). In: Das Taublatt. Heft 3, 2007, , S. 17–25.

Weiterführende Literatur

• Stewart McPherson: Pitcher plants of the Old World. Edited by Alastair Robinson and Andreas Fleischmann. 2 Bände. Redfern Natural History Productions, Poole 2009.
• Alastair S. Robinson, Andreas S. Fleischmann, Stewart R. McPherson, Volker B. Heinrich, Elizabeth P. Gironella, Cemencio Q. Peña: A spectacular new species of Nepenthes L. (Nepenthaceae) pitcher plant from central Palawan, Philippines. In: Botanical Journal of the Linnean Society. Bd. 159, Nr. 2, 2009, , S. 195–202, doi:10.1111/j.1095-8339.2008.00942.x.

Weblinks

– Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Nepenthes mantalingajanensis /nɪˈpɛnθiːz mæntəˌlɪŋɡəhɑːˈnɛnsɪs/ is a tropical pitcher plant known only from the summit region of Mount Mantalingajan, the highest point on the Philippine island of Palawan, after which it is named.^[3]

Botanical history

Nepenthes mantalingajanensis was first collected on Mount Mantalingajan in 1992, during a botanical expedition to the summit of the mountain by botanists G. C. G. Argent and E. M. Romero.^[3][4] The specimen, G.C.G.Argent & E.M.Romero 92114,^[3] was taken on March 2, 1992, at an altitude of 1700 m, and is deposited at the Kew Herbarium (K) in London.^[5]

The species entered cultivation in 1998, prior to receiving a formal description; plants in cultivation were generally referred to as Nepenthes spec. Palawan 1.^[2] Nepenthes mantalingajanensis was formally described by Joachim Nerz and Andreas Wistuba in a 2007 issue of Das Taublatt.^[2] The herbarium specimen J.Nerz & A.Wistuba P001 is the designated holotype, and is deposited at the herbarium of the Institut für Biologie I at the University of Tübingen (TUB).^[6]

Description

Depending on environmental conditions, N. mantalingajanensis may grow as a compact rosette or produce an upright stem 30–60 cm tall.^[3] Internodes are circular in cross section and up to 1 cm in diameter.^[2] The species does not appear to produce a climbing stem.^[3]

A particularly globose lower pitcher of this species

Leaves are petiolate to sub-petiolate and coriaceous in texture.^[2] The lamina (leaf blade) is broadly lanceolate in shape and can reach 20 cm in length by 6 cm in width. The apex of the lamina is typically acute or obtuse, but may be sub-peltate, with the point of tendril attachment being up to 4 mm from the apex. The lamina is attenuate at its base. The petiole itself is amplexicaul, canaliculate (grooved lengthwise), and up to 7 cm long. Tendrils are up to 30 cm long.^[3]

A typical lower pitcher

Rosette and lower pitchers are usually ovate or obconic, although ones that develop embedded in substrate often have a more globose shape. Pitchers produced on older plants are generally more elongated with a narrower basal portion. Terrestrial pitchers are quite small, typically reaching only 15 cm in height by 6.5 cm in width, although particularly globose traps may be 12 cm wide. A pair of wings (≤8 mm wide), with fringe elements up to 5 mm long, usually runs down the ventral surface of the pitcher cup, although the wings may occasionally be reduced to ribs. The peristome is approximately cylindrical and up to 2 cm across. It bears ribs up to 2 mm high and spaced up to 3 mm apart, which terminate in curved teeth up to 5 mm long. The peristome is elongated into a neck at the rear, where the teeth on the two lobes of the peristome run apart to form distinctive gap. The pitcher lid or operculum is cordate (heart-shaped) and may have a rounded or pointed tip. It measures up to 5 cm in length by 4 cm in width and does not bear any appendages. The spur, which is inserted near the base of the lid, is up to 8 mm long and may be simple or branched.^[3]

Observations of hundreds of plants across three habitat types found no evidence of climbing stems or upper pitchers in this species, suggesting that aerial traps are either very rare or absent altogether.^[3] It has been speculated that N. mantalingajanensis may produce upper pitchers only in deep shade or if provided with sufficient vegetation to support a climbing stem, as is the case with the closely related N. deaniana and N. mira.^[3]

Nepenthes mantalingajanensis has a racemose inflorescence measuring up to 35 cm in length by 3 cm in width. The peduncle itself may be up to 25 cm long and 8 mm wide, while the rachis, which is longer in male plants, reaches 16 cm. Pedicels are one-flowered, measure up to 14 mm in length, and may have a 1 mm basal bract. Tepals, which are up to 4 mm long, are ovate-elliptic in females and orbicular to ovate in males. Fruits reach 18 mm in length, while seeds measure around 6 mm. Male flowers sometimes produce a "faint, sweet fragrance".^[3]

The vegetative parts of the plant are mostly glabrous, although an indumentum of velvety, brown hairs may be present on the spur.^[3]

Ecology

Mount Mantalingajan in 2007, photographed from the township of Ransang, Rizal Province

Nepenthes mantalingajanensis has only been recorded from the summit region of Mount Mantalingajan on the island of Palawan in the Philippines.^[3] It is likely to also be present on the ridge that connects Mount Mantalingajan to its lower peaks, but confirmation of this would require further exploration. The altitudinal distribution of this species extends from 1700 m above sea level to the summit at 2085 m.^[1][3]

The typical habitat of N. mantalingajanensis is upper montane forest and scrub vegetation. Plants growing on the summit are very stunted and grow amongst subalpine shrubbery with a wind-clipped canopy that rarely exceeds 80 cm. In such open sites, N. mantalingajanensis is exposed to direct sunlight and frequently flowers at a height of less than 25 cm.^[3] Like its close relatives,^{[note a]} N. mantalingajanensis is apparently outcompeted by bamboo.^[5]

In his 2009 book, Pitcher Plants of the Old World, Stewart McPherson writes that N. mantalingajanensis is "not currently threatened" owing to its extensive populations on Mount Mantalingajan and the remote nature of the mountain. Mount Mantalingajan is already afforded Protected Area status and there is local interest in having it recognised as a UNESCO World Heritage Site.^[3]

Related species

Nepenthes mantalingajanensis shows affinities to members of the N. villosa complex of species, which are localised on ultramafic soils in the north of Borneo and in the highlands of Palawan and Mindanao. The N. villosa complex is thought to have originated from a common ancestor in Borneo.^[3][4][7]

Nepenthes mantalingajanensis appears to be most closely allied to the Palawan endemics N. attenboroughii, N. deaniana, N. leonardoi,^[5] and N. mira, as well as the Mindanao endemic N. peltata.^[3] It can be distinguished from all of these species on the basis of its smaller size and narrower lamina, typically with an acute apex.^[3] The lower pitchers of N. mantalingajanensis can be particularly similar to those of N. mira, although these species differ markedly in lamina morphology.^[3]

Notes

References

• Co, L. & W. Suarez 2012. Nepenthaceae. Co's Digital Flora of the Philippines.
• McPherson, S.R. & V.B. Amoroso 2011. Field Guide to the Pitcher Plants of the Philippines. Redfern Natural History Productions, Poole.
• (in German) McPherson, S. & T. Gronemeyer 2008. Die Nepenthesarten der Philippinen Eine Fotodokumentation. Das Taublatt 60(1): 34–78.
• McPherson, S.R. 2011. Comparison of the highland Palaweño Nepenthes. In: New Nepenthes: Volume One. Redfern Natural History Productions, Poole. pp. 364–381.

Nepenthes mantalingajanensis Nerz & Wistuba, 2007 è una pianta carnivora della famiglia Nepenthaceae^[2], endemica del Monte Mantalingajan, provincia di Palawan, nelle Filippine, dove cresce a 1700–2085 m.

Conservazione

La Lista rossa IUCN classifica Nepenthes mantalingajanensis come specie a rischio minimo.^[1]

Note

Bibliografia

• Nerz, J. & A. Wistuba 2007. Nepenthes mantalingajanensis (Nepenthaceae), eine bemerkenswerte neue Spezies aus Palawan (Philippinen). Das Taublatt 55(3): 17–25.
• McPherson, S.R. 2009. Pitcher Plants of the Old World. 2 volumes. Redfern Natural History Productions, Poole.

曼塔靈阿漢山豬籠草（學名：Nepenthes mantalingajanensis）是菲律宾巴拉望岛最高峰曼塔林加汉山顶峰特有的熱帶食虫植物，其存在于海拔1700至2085米处。其种加词“mantalingajanensis”来源于曼塔林加汉山。^[2]

植物学史

1992年，植物学家G·C·G·阿金特（G. C. G. Argent）和E·M·罗梅罗（E. M. Romero）在对曼塔林加汉山山顶的一次考察中，首次采集到了曼塔林加汉山猪笼草。^[2][3][4]该编号为“G.C.G.Argent & E.M.Romero 92114”的标本^[2]于1992年3月2日被采集于海拔1700米处，并存放于伦敦皇家植物园植物标本馆（K）中。^[5]

早在1998年前，曼塔林加汉山猪笼草就已被引入栽培，在当时正式描述还未发表，所以其被暂时称为“Nepenthes spec. Palawan 1”。^[1]2007年，约阿希姆·那兹和安德烈亚斯·维斯图巴在2007年的一期《露叶茅膏菜》中正式描述了曼塔林加汉山猪笼草。^[1]编号为“J.Nerz & A.Wistuba P001”的标本被指定为正模标本，其存放于德国蒂宾根大学生物研究所标本馆（TUB）中。^[6]

形态特征

左：曼塔靈阿漢山豬籠草的典型下位笼。
右：及球状下位笼，攝於巴拉望曼塔靈阿漢山

曼塔林加汉山猪笼草的植株长30至60厘米。^[2]其茎为圆柱形，直径可达1厘米，^[1]但似乎不会出现攀援茎。^[2]

曼塔林加汉山猪笼草的叶片具柄至具小柄，革质，呈宽披针形，可长达20厘米，宽至6厘米。^[1]叶尖通常为急尖或钝尖，但其也可能为盾形，笼蔓与叶片的衔接处可距离叶尖达4毫米。叶基渐狭。叶柄抱茎，呈槽状，可长达7厘米。笼蔓可长达30厘米。^[2]

曼塔林加汉山猪笼草的下位笼一般为卵形或壶形，但生长嵌入基质的下位笼更接近于球形。老年植株的下位笼更细长，基部一般较窄。其下位笼都较小，通常仅高约15厘米，宽至6.5厘米。腹面的笼翼可宽达8毫米，翼须可长达5毫米，但其偶尔缩小成一对隆起。唇为圆柱形，可宽达2厘米。唇肋高约2毫米，间距约3毫米，唇齿可长达5毫米。唇的基部拉长形成唇颈，两唇之间存在间隙。笼盖为心形，末端为圆形或为尖端。其可长达5厘米，宽至4厘米，无附属物。笼盖基部后方的笼蔓尾可长达8毫米，不分叉或分叉。^[2]

经过对三个原生地数百个植株的观察，并没有发现具有攀援茎和上位笼的植株，这表明其上位笼非常少见或者根本不存在。^[2]据此推测，曼塔林加汉山猪笼草可能于其近缘的迪安猪笼草（N. deaniana）和惊奇猪笼草（N. mira）一样，只有在遮荫非常严重且有充足的植被以攀附的情况下才会生长出上位笼。^[2]

曼塔林加汉山猪笼草的花序为总状花序，其可长达35厘米，宽至3厘米。总花梗可长达25厘米，宽至8毫米，雄性花序的花序轴可长达16厘米。每个花梗带1朵花，其可长达14毫米，具有约1毫米的苞片。花被片可长达4毫米，雌性花序的花被片为卵形至椭圆形，雄性花序的花被片为圆形至卵形。果荚长约18毫米，宽约6毫米。雄性花序有时会产生淡淡的甜味。^[2]

曼塔林加汉山猪笼草植株的大部分无毛，但笼蔓尾处披被着天鹅绒般的棕色毛被。^[2]

生态关系

曼塔靈阿漢山，攝于2007年

已知的曼塔林加汉山猪笼草仅存在于菲律宾巴拉望岛曼塔林加汉山顶峰海拔1700米至2085米的地区。^[2]其也可能出现于曼塔林加汉山与其他较低海拔山峰连接的山脊上，但需要进一步的考察才能证实。^[2]

曼塔林加汉山猪笼草的典型原生地为高地山地森林和灌木林。在曼塔林加汉山山顶地区，其生长于亚高山灌木丛中，体型非常的矮小。这些灌木丛具风切冠，高度很少超过80厘米。在这样的开阔地区，曼塔林加汉山猪笼草直接暴露于阳光下，花序长度一般不会超过25厘米。^[2]曼塔林加汉山猪笼草与其他近缘的物种一样在野外与竹子之间存在竞争关系。^{[注 1][5]}

在斯图尔特·麦克弗森2009年的专著《旧大陆的猪笼草》中写道，由于曼塔林加汉山猪笼草广泛分布于曼塔林加汉山和一些偏远的山区，因此“目前未受到威胁”。曼塔林加汉山已成为保护区，且当地也有兴趣将其申请成为联合国教科文组织世界自然遗产。^[2]

相关物种

曼塔林加汉山猪笼草表现出与婆罗洲北部超基性地区及巴拉望岛和棉兰老岛的长毛猪笼草（N. villosa）之间存在近缘关系。长毛猪笼草被认为起源于婆罗洲的共同祖先。

曼塔林加汉山猪笼草表现出与巴拉望特有的阿滕伯勒猪笼草（N. attenboroughii）、迪安猪笼草、莱昂纳多猪笼草（N. leonardoi）^[5]和惊奇猪笼草，同时还有棉兰老岛特有的盾叶猪笼草（N. peltata）之间存在着密切的近缘关系。^[2]可以基于叶片的形状将它们区分开来，曼塔林加汉山猪笼草的叶片小而窄，且其末端为急尖。^[2]虽然曼塔林加汉山猪笼草的下位笼类似于惊奇猪笼草，但它们的叶片形状仍显著不同。^[2]

注释

参考文献

扩展阅读