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Trophic Strategy

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Found on the outermost continental shelves and upper slopes, mostly below 275 m (Ref. 247). At high latitudes, may move up to the surface especially during the winter (Ref. 247). Bottom water temperature are from 3.5 to 4.5°C, but sometimes down to 1°C. Feeds on crustaceans, cephalopods, jellyfish and small fishes.
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Pascualita Sa-a
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Distinct pairing with embrace (Ref. 205).
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Diagnostic Description

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Adults uniformly blackish; fins of juveniles with white margins (Ref. 6577).
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Cristina V. Garilao
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Biology

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Found on the outermost continental shelves and upper slopes, mostly below 275 m (Ref. 247). Epibenthic-pelagic (Ref. 58426). At high latitudes, may move up to the surface especially during the winter (Ref. 247). Bottom water temp. Are from 3.5 to 4.5°C, but sometimes down to 1°C. Segregation by sex and size as well as by movement into shallower water and by increase in school size is sometimes seen. Feeds on crustaceans, cephalopods, jellyfish and small fishes. Ovoviviparous (Ref. 205), with at least 14 pups in a litter (Ref. 247). Has luminescent organs in skin. May reach 107 cm.
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Kent E. Carpenter
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Spineg du ( Breton )

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Ar spineg du (Centroscyllium fabricii) a zo ur pesk migornek kar d'ar rinkin.

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Black dogfish

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The black dogfish (Centroscyllium fabricii) is a species of dogfish shark in the family Etmopteridae. It is common over the outer continental shelf and continental slope at depths of 180–2,250 m (590–7,380 ft). Females generally inhabit deeper water than males, and depending on the region, smaller sharks may occur at different depths than larger ones. This species is distributed widely in the Atlantic Ocean, from Greenland and Iceland to Virginia and West Africa in the north, and off southwestern Africa and Argentina in the south. The largest member of its family, the black dogfish, typically measures 60–75 cm (24–30 in) long. It has a stocky, dark brown body that is darker below than above, and bears scattered, minute bioluminescent organs. Its two dorsal fins are preceded by stout spines, and the anal fin is absent.

Active and schooling, the black dogfish is an opportunistic predator and scavenger that mainly consumes bony fishes, crustaceans, and cephalopods. It is aplacental viviparous, with females producing litters of four to 40 pups that are sustained to term by a yolk sac. There is no well-defined breeding season, and mating and birthing take place year-round. The black dogfish contributes significantly to the bycatch of deep-sea commercial fisheries operating in the North Atlantic; it is of little commercial value and is usually discarded. As large portions of its range see little deepwater fishing activity and its northwestern Atlantic population seems to be stable, the International Union for Conservation of Nature has listed this species under Least Concern overall. It has been assessed as Near Threatened in the northeastern Atlantic, where its numbers may have declined from heavy fishing pressure.

Taxonomy and phylogeny

Early illustration of a black dogfish

The first known specimen of the black dogfish was collected near Julianehåb in Greenland and described by Danish zoologist Johannes Reinhardt in his 1825 Ichthyologiske bidrag. Reinhardt gave it the name Spinax fabricii in honor of missionary and naturalist Otto Fabricius, who pioneered the study of Greenlandic fishes.[2] German biologists Johannes Müller and Jakob Henle, in their 1839–41 Systematische Beschreibung der Plagiostomen, created the new genus Centroscyllium for this species.[3][4]

According to the IUCN, further taxonomic investigation is required to confirm the black dogfish in the North Atlantic and the southeastern Atlantic represent the same species.[1] A 2010 phylogenetic study by Nicolas Straube and colleagues, based on nuclear and mitochondrial DNA, found the black dogfish is the sister species of the whitefin dogfish (C. ritteri), and the two are, in turn, sister to the clade formed by the granular dogfish (C. granulatum) and combtooth dogfish (C. nigrum).[5]

Distribution and habitat

The black dogfish is a common species, with a wide but discontinuous distribution in the temperate waters of the Atlantic Ocean; its range abuts, but does not extend into, the Arctic Ocean. In the northeast, it occurs from Iceland to Sierra Leone, including the Faroe Islands, southern Norway, and the Rockall Trough and Porcupine Seabight off Ireland. In the northwest, it is found from southern Greenland and Baffin Island to Virginia, being particularly abundant in the Laurentian Channel, and may occur further south to the Gulf of Mexico off Alabama. In the southeast, it is found off Namibia and South Africa as far as Cape Agulhas.[1][6] In the southwest, it has been recorded from the Beagle Channel at the southern tip of Argentina.[7]

Inhabiting the outer continental shelf and continental slope, the black dogfish is found mostly near the bottom in water 180–2,250 m (590–7,380 ft) deep.[6] It is most common at depths of 800–1,200 m (2,600–3,900 ft) off Iceland, 1,250–1,500 m (4,100–4,920 ft) in the Rockall Trough, 500–1,300 m (1,600–4,300 ft) off Greenland, 350–500 m (1,150–1,640 ft) off northern Canada, and below 500 m (1,600 ft) off southern Africa.[1][8] The species may venture closer to the surface in the northern extreme of its range, particularly during the dark, cold winter months.[6] Depth segregation by sex has been documented in the North Atlantic, with females outnumbering males at depths greater than 1 km (0.62 mi). Depth segregation by size varies by region: larger sharks are generally found in deeper water off western Greenland, in shallower water off western Iceland, and without pattern with respect to depth off eastern Iceland.[8] The black dogfish prefers water temperatures of 3.5–4.5 °C (38.3–40.1 °F), though off northern Canada, it is most abundant in water of 5–6.5 °C (41.0–43.7 °F); it can tolerate temperatures down to 1 °C (34 °F).[1] There is some evidence that this species conducts seasonal migrations, spending winter and spring in shallower water.[6] Sharks off northern Canada perform development-related movements (see below) not observed off western Greenland, suggesting the presence of two distinct stocks in the northwestern Atlantic.[1]

Description

The black dogfish has a stout, dark brown body and large green eyes; this specimen has light patches where its dermal denticles have rubbed off from handling.

Adult black dogfish typically measure 60–75 cm (24–30 in) in length and can reach 1.1 m (3.6 ft), making it the largest member of its family.[5][9] Females attain a larger ultimate size than males.[8] The shark has a rather stocky and laterally compressed body, with a moderately long, thick, and flattened snout that forms a very broad arch at the front. The sizable, horizontally oval eyes are a reflective green in life and lack nictitating membranes (protective third eyelids); they are followed a short distance behind by much smaller spiracles (accessory respiratory openings). The nostrils are anteriorly placed and preceded by short flaps of skin. The mouth is wide and evenly arched, with thin lips and short but deep furrows around the corners. There are around 34 tooth rows in either side of both jaws; each tooth has three (occasionally up to five) slender cusps, with the central one the longest.[6][9][10]

Both dorsal fins are immediately preceded by stout, grooved spines, with the second much longer than the first. The small first dorsal fin has a rounded apex and a nearly straight trailing margin, with its origin lying behind the pectoral fins. The second dorsal fin is rather angular and has about double the area of the first, with its origin located opposite the midpoint of the pelvic fin bases. The pectoral fins are small and rounded. The pelvic fins are about as large as the second dorsal fin, with rounded tips and nearly straight trailing margins. The caudal peduncle is short and leads to a broad caudal fin comprising less than a quarter of the total length; the upper lobe has a convex upper margin leading to a squared-off tip, while the lower lobe is indistinct. The skin is densely covered by tiny dermal denticles; each one is recurved and thorn-like, rising from an irregular star-shaped base. This species is a plain dark brown above, darkening to almost black below, with white dorsal fin spines. Juvenile sharks have white edges on the dorsal, pectoral, and pelvic fins. Minute, luminescent dots are scattered about the skin without a regular pattern.[6][9][10]

Biology and ecology

The black dogfish forms shoals or schools that tend to be larger during the winter and spring.[6][11] Though fairly active,[12] its swimming muscles exhibit lower activity of glycolytic enzymes and higher activity of creatine phosphokinase compared to the shallow-water spiny dogfish (Squalus acanthias), suggesting a lesser capacity for bursts of speed.[13] The lipid-filled liver comprises about one-fifth of its total weight and functions in maintaining neutral buoyancy.[8] Potential predators of the black dogfish are larger sharks and bony fishes.[9] It is one of several deep-sea sharks parasitized by the barnacle Anelasma squalicola, which attaches in front of the second dorsal fin and impairs the reproductive development of its host.[14] Other known parasites of this species include the fluke Otodistomum cestoides,[15] the copepods Neoalbionella fabricii and Neoalbionella centroscyllii,[16][17] and the protozoans Haemogregarina delagei and Trypanosoma rajae.[18]

Rattails are among the prey consumed by the black dogfish.

Apparently opportunistic in feeding habits, the black dogfish typically hunts in open water, but also scavenges off the bottom.[12][19] The bulk of its diet consists of a variety of bony fishes, including rattails, whitings, rockfishes, lanternfishes, and barracudinas, as well as pelagic crustaceans such as krill and shrimp, and cephalopods. Fish become a progressively more important food source as the shark ages, while crustaceans become less important. Infrequently, polychaete worms and jellyfish are also eaten.[8][19] In the northwestern Atlantic, Greenland halibut (Reinhardtius hippoglossoides) and rattail offal discarded from fishing vessels have become a major source of food for this species, particularly for older sharks that are capable of consuming larger pieces such as heads.[20]

Life history

Reproduction in the black dogfish occurs year-round, with no well-defined seasonal pattern.[8][21] This species is aplacental viviparous, in which the developing embryos are retained inside the uterus and are sustained to term solely by yolk. Mature females have two functional ovaries and two functional uteruses. Fertilized eggs are ovulated into the uterus at a diameter of 3.0–4.5 cm (1.2–1.8 in), though a few may be retained in the ovary; the eggs are not enclosed in a capsule. The external yolk sac is fully resorbed when the embryo is close to term, with the remaining yolk having been transferred to an internal yolk sac attached to the intestine. The internal yolk sac serves to provision the newborn shark until it learns to feed. The litter size ranges from four to 40.[21] Newborns measure 13–19 cm (5.1–7.5 in) long.[21][22]

Various authors have reported the size at maturity as between 46 and 63 cm (18 and 25 in) for males and 51 and 70 cm (20 and 28 in) for females, reflecting differences between geographical areas.[1] Off northern Canada, females give birth in the portion of the Laurentian Channel less than 400 m (1,300 ft) deep. As the young grow, they migrate into the deeper parts of the Channel, and eventually a long distance northward over the Grand Banks or the Labrador Shelf, to the deep continental slope. This movement pattern has not been observed in black dogfish inhabiting adjacent waters off western Greenland.[1] A number of anomalous hermaphroditic specimens have been documented.[21]

Human interactions

The black dogfish is harmless to humans and of little commercial value. Substantial numbers are caught incidentally by commercial deep-sea trawl, gillnet, and longline fisheries operating throughout the North Atlantic, including the Icelandic Greenland halibut fishery, the French mixed-species trawl fishery, and the Canadian Greenland halibut, crab, redfish, monkfish, and witch fisheries. Captured sharks are usually discarded, though in recent years this and other small deepwater sharks have been increasingly retained and used for fishmeal.[1][9] Reported catches by European countries, of which France made the largest contribution, have followed a declining trend from 486 tons in 2001 to 35 tons in 2006.[23] The average catch by Canadian fisheries was 68 tons per year from 1996 to 2005. The black dogfish occurs mostly too deep for fisheries off southern Africa; in the remainder of its range, little information is available on fishery impact.[1]

The International Union for Conservation of Nature (IUCN) has listed the black dogfish under Least Concern worldwide; it is minimally affected by fishing activity across many parts of its range, while its population in the northwestern Atlantic presently seems to be stable and may have increased from 1978 to 1995.[1][24] By contrast, the intensity of deepwater fisheries in the northeastern Atlantic has led the IUCN to give this species a regional assessment of Near Threatened. The reproductive characteristics of the black dogfish, such as a large female maturation size, may render it susceptible to overfishing, though it is more fecund than other deep-sea dogfish sharks. In the northeastern Atlantic, catches of this species are managed as part of the total allowable catch for deep-sea sharks set by the International Council for the Exploration of the Sea (ICES).[1]

References

  1. ^ a b c d e f g h i j k l Kulka, D.W.; Anderson, B.; Cotton, C.F.; Herman, K.; Pacoureau, N.; Dulvy, N.K. (2020). "Centroscyllium fabricii". IUCN Red List of Threatened Species. 2020: e.T161521A124499082. doi:10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T161521A124499082.en. Retrieved 19 November 2021.
  2. ^ Reinhardt, J.C.H. (1825). "Ichthyologiske bidrag". In Örsted, H.C. (ed.). Oversigt over det Kongelige Danske Videnskabernes Selskabs Forhandlinger og dets Medlemmers Arbeider (Kjøbenhavn) (in Danish). pp. 1–35.
  3. ^ Müller, J. & Henle, F.G.J. (1839). Systematische Beschreibung der Plagiostomen (in German). Vol. 2. Berlin: Veit und Comp. p. 191.
  4. ^ Evermann, B.W. & Jordan, D.S. (1896). The Fishes of North and Middle America: A Descriptive Catalogue of the Species of Fish-like Vertebrates Found in the Waters of North America, North of the Isthmus of Panama. Vol. 1. Government Printing Office. p. 56.
  5. ^ a b Straube, N.; S.P. Iglésias; D.Y. Sellos; J. Kriwet & U.K. Schliewen (September 2010). "Molecular phylogeny and node time estimation of bioluminescent Lantern Sharks (Elasmobranchii: Etmopteridae)". Molecular Phylogenetics and Evolution. 56 (3): 905–917. doi:10.1016/j.ympev.2010.04.042. PMID 20457263.
  6. ^ a b c d e f g Compagno, L.J.V. (1984). Sharks of the World: An Annotated and Illustrated Catalogue of Shark Species Known to Date. Food and Agricultural Organization. pp. 46–48. ISBN 92-5-101384-5.
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  9. ^ a b c d e Burgess, G. and Bester, C. Biological Profiles: Black Dogfish. Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Retrieved on October 2, 2010.
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  11. ^ Uiblein, F.; M. Youngbluth; C. Jacoby; F. Pages; M. Picheral & G. Gorsky (2005). "In situ observations of deepwater fishes in four canyons off the Georges Bank, NW Atlantic". Deep Sea 2003: Conference on the Governance and Management of Deep-sea Fisheries, Queenstown (New Zealand), 1–5 Dec 2003. Food and Agricultural Organization of the United Nations. pp. 98–106. ISBN 92-5-105402-9.
  12. ^ a b Sedberry, G.R. & J.A. Musick (1978). "Feeding strategies of some demersal fishes of the continental slope and rise off the Mid-Atlantic Coast of the USA". Marine Biology. 44 (4): 357–375. doi:10.1007/BF00390900. S2CID 83608467.
  13. ^ Treberg, J.R.; R.A. Martin & W.R. Driedzic (2003). "Muscle enzyme activities in a deep-sea squaloid shark, Centroscyllium fabricii, compared with its shallow-living relative, Squalus acanthias". Journal of Experimental Zoology Part A: Comparative Experimental Biology. 300A (2): 133–139. doi:10.1002/jez.a.10318. PMID 14648673.
  14. ^ Yano, K. & J.A. Musick (2000). "The Effect of the mesoparasitic barnacle Anelasma on the development of reproductive organs of deep-sea squaloid sharks, Centroscyllium and Etmopterus". Environmental Biology of Fishes. 59 (3): 329–339. doi:10.1023/A:1007649227422. S2CID 6049145.
  15. ^ Gibson, D.I. (1996). Guide to the Parasites of Fishes of Canada, Volume 4. NRC Research Press. p. 74. ISBN 0-660-16403-5.
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  18. ^ McDonald, T.E. & L. Margolis (1995). Synopsis of the parasites of fishes of Canada: Supplement (1978–1993). NRC Research Press. pp. 9, 19. ISBN 0-660-15902-3.
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  21. ^ a b c d Yano, K. (1995). "Reproductive Biology of the Black Dogfish, Centroscyllium Fabricii, Collected From Waters off Western Greenland". Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. 75 (2): 285–310. doi:10.1017/S002531540001818X. S2CID 86173063.
  22. ^ Haedrich, R.L. (1995). "Structure over time of an exploited deepwater fish assemblage". In Hopper, A.G. (ed.). Deep-water Fisheries of the North Atlantic Oceanic Slope. Kluwer Academic Publishers. pp. 70–96. ISBN 0-7923-3511-2.
  23. ^ ICES (International Council for the Exploration of the Sea). (2007). Report of the Working Group Elasmobranch Fishes (WGEF), 22–28 June 2007, Galway, Ireland Archived 12 June 2011 at the Wayback Machine. ICES CM 2007/ACFM:27.
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Black dogfish: Brief Summary

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The black dogfish (Centroscyllium fabricii) is a species of dogfish shark in the family Etmopteridae. It is common over the outer continental shelf and continental slope at depths of 180–2,250 m (590–7,380 ft). Females generally inhabit deeper water than males, and depending on the region, smaller sharks may occur at different depths than larger ones. This species is distributed widely in the Atlantic Ocean, from Greenland and Iceland to Virginia and West Africa in the north, and off southwestern Africa and Argentina in the south. The largest member of its family, the black dogfish, typically measures 60–75 cm (24–30 in) long. It has a stocky, dark brown body that is darker below than above, and bears scattered, minute bioluminescent organs. Its two dorsal fins are preceded by stout spines, and the anal fin is absent.

Active and schooling, the black dogfish is an opportunistic predator and scavenger that mainly consumes bony fishes, crustaceans, and cephalopods. It is aplacental viviparous, with females producing litters of four to 40 pups that are sustained to term by a yolk sac. There is no well-defined breeding season, and mating and birthing take place year-round. The black dogfish contributes significantly to the bycatch of deep-sea commercial fisheries operating in the North Atlantic; it is of little commercial value and is usually discarded. As large portions of its range see little deepwater fishing activity and its northwestern Atlantic population seems to be stable, the International Union for Conservation of Nature has listed this species under Least Concern overall. It has been assessed as Near Threatened in the northeastern Atlantic, where its numbers may have declined from heavy fishing pressure.

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Centroscyllium fabricii ( Spanish; Castilian )

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El tollo negro (Centroscyllium fabricii) es una especie de escualiforme de la familia Etmopteridae. Es común en las plataformas y taludes continentales a profundidades de entre 180 y 2250 m. Las hembras generalmente habitan en aguas más profundas que los machos, y dependiendo de la región, los tiburones más pequeños pueden estar a diferentes profundidades que los más grandes. Esta especie se distribuye a lo largo del océano Atlántico, desde Groenlandia e Islandia hasta Virginia y África occidental en el norte, y desde África suroccidental hasta Argentina en el sur. Es el mayor miembro de su familia, ya que mide entre 60 y 75 cm de longitud. Su cuerpo es de color marrón oscuro y es más oscuro en la parte inferior, y cuenta con diminutos órganos bioluminiscentes. Cuenta con dos aletas dorsales y no tiene aleta anal.

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Centroscyllium fabricii: Brief Summary ( Spanish; Castilian )

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El tollo negro (Centroscyllium fabricii) es una especie de escualiforme de la familia Etmopteridae. Es común en las plataformas y taludes continentales a profundidades de entre 180 y 2250 m. Las hembras generalmente habitan en aguas más profundas que los machos, y dependiendo de la región, los tiburones más pequeños pueden estar a diferentes profundidades que los más grandes. Esta especie se distribuye a lo largo del océano Atlántico, desde Groenlandia e Islandia hasta Virginia y África occidental en el norte, y desde África suroccidental hasta Argentina en el sur. Es el mayor miembro de su familia, ya que mide entre 60 y 75 cm de longitud. Su cuerpo es de color marrón oscuro y es más oscuro en la parte inferior, y cuenta con diminutos órganos bioluminiscentes. Cuenta con dos aletas dorsales y no tiene aleta anal.

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Centroscyllium fabricii ( Basque )

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Centroscyllium fabricii Centroscyllium generoko animalia da. Arrainen barruko Etmopteridae familian sailkatzen da.

Erreferentziak

  1. Froese, Rainer & Pauly, Daniel ed. (2006), Centroscyllium fabricii FishBase webgunean. 2006ko apirilaren bertsioa.

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Centroscyllium fabricii: Brief Summary ( Basque )

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Centroscyllium fabricii Centroscyllium generoko animalia da. Arrainen barruko Etmopteridae familian sailkatzen da.

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Aiguillat noir ( French )

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Centroscyllium fabricii

L'Aiguillat noir (Centroscyllium fabricii) est une espèce de requins de la famille des Etmopteridae. Il est commun dans la zone externe du plateau continental et du talus continental à une profondeur allant de 180 à 2 250 m. Les femelles vivent généralement dans des eaux plus profondes que les mâles, et en fonction de la région, les jeunes requins peuvent fréquenter une profondeur différente de celle des adultes. Cette espèce est largement répandue dans l'océan Atlantique, du Groenland à l'Islande et de la Virginie jusqu'au nord de l'Afrique de l'Ouest, le sud-ouest et l'Afrique et au sud de l'Argentine. L'aiguillat noir mesure en moyenne 60 à 75 cm de longueur, ce qui en fait le plus grand membre de sa famille. Il a un corps massif brun sombre, qui est plus foncé en bas qu'en haut et porte des organes bioluminescents. Ses deux nageoires dorsales sont précédées par de grosses épines, et la nageoire anale est absente.

Se déplaçant en banc, l'aiguillat noir est un prédateur opportuniste qui consomme essentiellement des poissons osseux, des crustacés et des céphalopodes. Il est vivipare aplacentaire ; les femelles mettent au monde des portées de 4 à 40 juvéniles alimentées à terme par un sac vitellin. Il n'y a pas de saison de reproduction bien définie. L'aiguillat noir est une prise accidentelle de la pêche commerciale en haute mer opérant dans l'Atlantique Nord ; il est de faible valeur commerciale et est habituellement mis au rebut. Comme une grande partie de son habitat se situe en eau profonde et que sa population au nord-ouest de l'Atlantique semble être stable, l'Union internationale pour la conservation de la nature (UICN) a classé cette espèce dans la catégorie « préoccupation mineure ». Il est cependant classé dans la catégorie « quasi menacé » dans le nord de l'Atlantique, où la population a diminué notamment à cause de la surpêche.

Description

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L'aiguillat noir possède un corps trapu de couleur brun foncé et de grands yeux verts ; ce spécimen a des taches claires car ses denticules dermiques ont déteint lors de sa manipulation.
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Épine d'aiguillat noir (Centroscyllium fabricii), devant la nageoire dorsale arrière

L'aiguillat noir adulte mesure généralement entre 60 et 75 cm de long et peut atteindre jusque 1,1 m, ce qui en fait le plus grand membre de la famille des Etmopteridés[2],[3]. Un mâle de 60 cm pèse près d'un kilogramme, les plus gros atteignent 80 cm pour 2,3 kg[4]. La femelle atteint une taille supérieure à celle du mâle, et les plus grosses pèsent jusqu'à 4 kg pour une longueur de 90 cm[4]. Ce requin a un corps plutôt trapu et comprimé latéralement, avec un museau modérément long, épais et aplati qui forme un arc très large à l'avant. Les yeux, grands et ovales, sont verts, réfléchissants, et ne possèdent pas de membranes nictitantes (troisième paupière) ; ils sont suivis par des stigmates beaucoup plus petits (ouvertures accessoires pour la respiration). Les narines sont placées vers l'avant et précédées par de petits rabats de peau. La gueule est large et uniformément arquée, avec des lèvres minces et courtes, mais des sillons profonds dans les coins. Il possède environ 34 rangées de dents sur les deux côtés des deux mâchoires. Chaque dent a trois (parfois cinq) cuspides élancées, avec la centrale plus longue[3],[5],[6].

Les deux nageoires dorsales sont précédées par deux grosses épines blanches rainurées, avec la seconde beaucoup plus longue que la première. La première nageoire dorsale a un sommet arrondi et une marge arrière presque droite, qui part de l'arrière des nageoires pectorales. La deuxième nageoire dorsale est plutôt anguleuse et a environ le double de la superficie de la première, avec son origine située au milieu de la base de la nageoire pelvienne. Les nageoires pectorales sont petites et arrondies. Les nageoires pelviennes sont à peu près aussi grande que la deuxième nageoire dorsale, aux extrémités arrondies et presque rectilignes à l'arrière. Le pédoncule caudal est court et mène à une nageoire caudale large comprenant au moins un quart de la longueur totale ; le lobe supérieur a une marge supérieure convexe conduisant à une pointe carrée, tandis que le lobe inférieur est indistinct. La peau est densément couverte par de minuscules denticules dermiques ; chacun a une base en forme d'étoile irrégulière, et recourbé en épine. Cette espèce est brun foncé sur la face dorsale et presque noir sur la face ventrale, et les épines de la nageoire dorsale sont blanches. Les juvéniles ont des bords blancs sur la nageoire dorsale, les nageoires pectorales et les pelviennes. Sa peau est parsemée de petits points bioluminescents sans former un schéma régulier[3],[5],[6].

Distribution et habitat

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Répartition de l'Aiguillat noir.

L'aiguillat noir est une espèce commune avec une large distribution, non continue, dans les eaux tempérées de l'océan Atlantique, qui jouxte, sans s'y étendre, l'océan Arctique. Dans le nord, il vit de l'Islande à la Sierra Leone, y compris les îles Féroé, le sud de la Norvège, le fossé de Rockall et la baie de Porcupine, au large de l'Irlande. Dans le nord-ouest, on le trouve du sud du Groenland et de l'île de Baffin à la Virginie, étant particulièrement abondant dans le chenal Laurentien, et peut se trouver plus au sud dans le Golfe du Mexique au large de l'Alabama[1],[5]. Dans le sud, on le trouve au large de la Namibie et de l'Afrique du Sud jusqu'au cap des Aiguilles. Dans le sud-ouest, il a été observé à partir du canal Beagle, à l'extrémité sud de l'Argentine[7].

L'aiguillat noir vit sur le plateau continental et le talus continental. Il se trouve surtout près du fond entre 180 et 2 250 m de profondeur[5]. Il est plus fréquent à des profondeurs de 800 à 1 200 m au large de l'Islande, 1 250 à 1 500 m dans la fosse de Rockall, de 500 à 1 300 m au large du Groenland, de 350 à 500 m au large du nord du Canada, et en dessous de 500 m au large de l'Afrique australe[1],[4]. Cette espèce peut s'aventurer près de la surface à l'extrême nord de son aire, en particulier pendant la nuit, durant les mois d'hiver[5]. La ségrégation sexuelle a été documentée dans l'Atlantique Nord, avec des femelles plus nombreuses que les mâles à des profondeurs supérieures à 1 000 m. La ségrégation par taille varie selon la région : les grands individus se trouvent généralement dans les eaux profondes au large de l'ouest du Groenland, dans les eaux peu profondes à l'ouest de l'Islande, et sans motif par rapport à la profondeur hors orientale Islande[4]. L'aiguillat noir préfère les températures basses de 3,5-4,5 °C, bien qu'au large du nord du Canada, il est plus abondant dans l'eau de 5 à 6,5 °C ; il peut supporter des températures allant jusqu'à 1 °C[1]. Cette espèce effectue des migrations saisonnières : il passe l'hiver et le printemps dans les eaux peu profondes[5]. Les individus au large du nord du Canada effectuent des mouvements liés au développement (voir ci-dessous) qui ne sont pas observés au large du Groenland occidental, suggérant la présence de deux populations distinctes dans le nord-ouest de l'Atlantique[1].

Écologie et comportement

L'aiguillat noir vit en bancs qui ont tendance à être plus grands durant l'hiver et le printemps[5],[8]. Bien que relativement actif, ses muscles présentent une activité inférieure des enzymes de la glycolyse et une plus grande activité de la créatine phosphokinase par rapport à l'Aiguillat commun, suggérant une moindre capacité de vitesse[9]. Le foie est riche en lipides avec environ un cinquième du poids total et permet une flottabilité neutre. Les prédateurs potentiels de l'Aiguillat noir sont les grands requins et les grands poissons osseux[3]. C'est l'un des nombreux requins des grands fonds parasités par la bernacle Anelasma squalicola, qui s'attache à l'avant de la deuxième nageoire dorsale et empêche parfois la reproduction de son hôte[10]. Les autres parasites connus de cette espèce comprennent le trématode Otodistomum cestoides[11], les copépodes Neoalbionella fabricii et Neoalbionella centroscyllii[12],[13] et les protozoaires Haemogregarina delagei et Trypanosoma rajae[14].

Régime alimentaire

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Les grenadiers font partie des proies consommées par l'aiguillat noir.

Apparemment opportuniste dans ses habitudes alimentaires, l'aiguillat noir chasse généralement en pleine eau, mais aussi près du fond[15],[16]. L'essentiel de son régime alimentaire se compose de divers poissons osseux, notamment les grenadiers, les merlans, les rascasses, les poissons-lanternes et les lussions, ainsi que les crustacés pélagiques tels que le krill, les crevettes et les petits céphalopodes. La part de poissons devient plus importante au fur et à mesure que le requin vieillit, tandis que celle des crustacés diminue. Parfois, il consomme des vers polychètes et des méduses[4],[16]. Dans l'Atlantique nord-ouest, les abats de flétans du Groenland et de grenadiers jetés des bateaux de pêche sont devenus une source importante de nourriture pour cette espèce, en particulier pour les individus âgés qui sont capables de consommer les plus gros morceaux tels que la tête[17].

Cycle de vie

La reproduction chez l'aiguillat noir a lieu toute l'année, sans plan saisonnier[4],[18]. Cette espèce est ovovivipare, les embryons en développement sont retenus à l'intérieur de l'utérus et sont soutenus à terme uniquement par leur sac vitellin. Les femelles matures ont deux ovaires et deux utérus fonctionnels. Les œufs fertilisés sont ovulés dans l'utérus à un diamètre de 3,0 à 4,5 cm ; bien que quelques-uns peuvent être conservés dans les ovaires, les œufs ne sont pas enfermés dans une capsule. Le sac vitellin est complètement résorbé lorsque l'embryon est arrivé à long terme, hormis le jaune ayant été transféré à un sac vitellin interne attaché à l'intestin. Le sac vitellin interne alimente le nouveau-né jusqu'à ce qu'il apprenne à se nourrir. La portée compte de 4 à 40 individus, avec une moyenne à 16,4[18]. Les nouveau-nés mesurent entre 13 et 19 cm de long[18],[19].

Divers auteurs ont rapporté une taille à maturité allant de 46 à 63 cm pour les mâles et de 51 à 70 cm pour les femelles, reflétant les différences entre zones géographiques[1]. Hors du nord du Canada, les femelles donnent naissance dans la partie du chenal Laurentien à moins de 400 m de profondeur. En grandissant, les jeunes migrent vers les parties plus profondes de la Manche, et finalement vers le nord, sur les Grands Bancs et le plateau du Labrador, dans la partie profonde du talus continental. Ce modèle de mouvement n'a pas été observé chez les individus vivant dans les eaux adjacentes au large ouest du Groenland. Un certain nombre de spécimens anormaux hermaphrodites ont été documentés[18].

Taxinomie et phylogénie

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Illustration d'un aiguillat noir (1896).

Le premier spécimen connu d'aiguillat noir a été recueilli près de Julianehåb au Groenland et décrit par le zoologiste danois Johan Reinhardt dans son Bidrag Ichthyologiske publié en 1838[20]. Reinhardt lui donna le nom de Spinax fabricii en l'honneur du missionnaire et naturaliste Otto Fabricius, pionnier de l'étude des poissons du Groenland. Les biologistes allemands Johannes Müller et Henle Jakob, dans leur Plagiostomen Systematische der Beschreibung, ont créé le nouveau genre Centroscyllium pour cette espèce[21],[22]. L'espèce est placée parmi les etmopteridés, parfois placée parmi les dalatiidés en tant que sous-famille.

Selon l'UICN, d'autres recherches taxinomiques sont nécessaires pour confirmer que l'aiguillat noir dans l'Atlantique Nord et celui du sud-est de l'Atlantique sont de la même espèce[1]. En 2010, une étude phylogénétique menée par Nicolas Straube et ses collègues, basée sur l'ADN nucléaire et mitochondrial, a constaté que l'aiguillat noir est l'espèce sœur de l'aiguillat à nageoires blanches (C. ritteri) et que les deux sont issus du clade formé par l'aiguillat râpe (C. granulatum) et l'aiguillat peigne (C. nigrum)[2].

Relations avec l'homme

L'aiguillat noir est inoffensif pour l'homme et de faible valeur commerciale. Un nombre important est capturé accidentellement par les hauturières commerciales au chalut, au filet maillant et à la pêche à la palangre dans l'Atlantique Nord, comme la pêche islandaise du flétan du Groenland, la pêche au chalut française d'espèces mixtes et les pêcheries canadiennes du Flétan du Groenland, de crabes, de sébaste, de baudroies et de fausse-limandes. Les requins capturés sont habituellement mis au rebut, mais ces dernières années, l'Aiguillat noir et d'autres petits requins d'eaux profondes ont été de plus en plus conservés et utilisés pour faire de la farine de poisson[1],[3]. Les prises rapportées par les pays européens, dont la France a le plus contribué, ont suivi une tendance à la baisse de 486 tonnes en 2001 à 35 tonnes en 2006[23]. La moyenne des captures par les pêcheries du Canada était de 68 tonnes par an de 1996 à 2005. L'aiguillat noir vit trop en profondeur pour la pêche au large de l'Afrique australe ; dans le reste de sa répartition, il y a peu d'informations disponibles sur l'impact de la pêche[1].

L'Union internationale pour la conservation de la nature (UICN) a inscrit l'aiguillat noir sous préoccupation mineure dans le monde entier. Il est peu affecté par l'activité de la pêche dans de nombreuses régions de son aire de répartition, alors que sa population dans l'Atlantique nord-ouest semble actuellement être stable et peut avoir augmenté entre 1978 à 1995[1],[24]. En revanche, l'intensité de la pêche en eaux profondes dans l'Atlantique nord a conduit l'UICN à lui donner une évaluation régionale d'espèce quasi menacée. Les caractéristiques de reproduction de l'aiguillat noir, comme une taille de maturation élevée chez la femelle, peut le rendre vulnérable à la surpêche, mais il s'avère être plus fécond que d'autres requins des profondeurs. Dans l'Atlantique nord-ouest, des captures de cette espèce sont gérées dans le cadre du total autorisé de capture (TAC) pour les requins, fixé par le Conseil international pour l'exploration de la mer (CIEM)[1].

Voir aussi

Références taxinomiques

Notes et références

  • (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé .
  1. a b c d e f g h i j et k UICN, consulté le 22 juillet 2011
  2. a et b (en) N. Straube, S.P. Iglésias, D.Y. Sellos, J. Kriwet et U.K. Schliewen, « Molecular phylogeny and node time estimation of bioluminescent Lantern Sharks (Elasmobranchii: Etmopteridae) », Molecular Phylogenetics and Evolution, vol. 56, no 3,‎ septembre 2010, p. 905–917 (PMID , DOI , lire en ligne)
  3. a b c d et e (en) George Burgess et Cathy Bester, « Biological Profiles: Black Dogfish », Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. (consulté le 24 juillet 2011)
  4. a b c d e et f (en) K.B. Jakobsdóttir, « Biological aspects of two deep-water squalid sharks: Centroscyllium fabricii (Reinhardt, 1825) and Etmopterus princeps (Collett, 1904) in Icelandic waters », Fisheries Research, vol. 51, nos 2–3,‎ mai 2001, p. 247–265 (DOI , lire en ligne)
  5. a b c d e f et g (en) Leonard J.V. Compagno, Sharks of the World: An Annotated and Illustrated Catalogue of Shark Species Known to Date, Food and Agricultural Organization, 1984 (ISBN 9251013845), p. 46–48
  6. a et b (en) H.B. Bigelow et W.C. Schroeder, Fishes of the Western North Atlantic, Part 1, Sears Foundation for Marine Research, Yale University, 1953, p. 480–486
  7. (en) R.C. Menni, G.H. Burgess et M.L. Garcia, « Occurrence of Centroscyllium fabricii (Reinhardt, 1825)(Elasmobranchii, Squalidae) in the Beagle Channel, southern south America », Bulletin of Marine Science, vol. 52, no 2,‎ 1993, p. 824–832 (lire en ligne)
  8. (en) F. Uiblein, M. Youngbluth, C. Jacoby, F. Pages, M. Picheral et G. Gorsky, Deep Sea 2003: Conference on the Governance and Management of Deep-sea Fisheries, Queenstown (New Zealand), 1–5 Dec 2003, Food and Agricultural Organization of the United Nations, 2005 (ISBN 9251054029), « In situ observations of deepwater fishes in four canyons off the Georges Bank, NW Atlantic », p. 98–106
  9. (en) J.R. Treberg, R.A. Martin et W.R. Driedzic, « Muscle enzyme activities in a deep-sea squaloid shark, Centroscyllium fabricii, compared with its shallow-living relative, Squalus acanthias », Journal of Experimental Zoology Part A: Comparative Experimental Biology, vol. 300A, no 2,‎ 2003, p. 133–139 (DOI , lire en ligne)
  10. (en) K. Yano et J.A. Musick, « The Effect of the Mesoparasitic Barnacle Anelasma on the Development of Reproductive Organs of Deep-sea Squaloid Sharks, Centroscyllium and Etmopterus », Environmental Biology of Fishes, vol. 59, no 3,‎ 2000, p. 329–339 (DOI , lire en ligne)
  11. (en) D.I. Gibson, Guide to the Parasites of Fishes of Canada, vol. 4, NRC Research Press, 1996 (ISBN 0660164035), p. 74
  12. (en) L.A. Rubec et W.E. Hogans, « Albionella fabricii n. sp. (Copepoda: Lernaeopodidae) from the gills of Centroscyllium fabricii from the Northwest Atlantic », Systematic Parasitology, vol. 11, no 3,‎ 1988, p. 219–225 (DOI , lire en ligne)
  13. (en) S.M. Rodríguez, J.L. Luque et M. George-Nascimento, « A parasitic copepod, Neoalbionella sp. (Lernaeopodidae), on the southern lanternshark Etmopterus granulosus (Etmopteridae) off Juan Fernández Archipelago, Chile », Revista de Biología Marina y Oceanografía, vol. 45, no 2,‎ 2010, p. 359–363 (DOI , lire en ligne, consulté le 24 juillet 2011)
  14. (en) T.E. McDonald et L. Margolis, Synopsis of the parasites of fishes of Canada: Supplement (1978–1993), NRC Research Press, 1995 (ISBN 0660159023), p. 9, 19
  15. (en) G.R. Sedberry et J.A. Musick, « Feeding strategies of some demersal fishes of the continental slope and rise off the Mid-Atlantic Coast of the USA », Marine Biology, vol. 44, no 4,‎ 1978, p. 357–375 (DOI , lire en ligne)
  16. a et b (en) J. Mauchline et J.D.M. Gordon, « Diets of the sharks and chimaeroids of the Rockall Trough, northeastern Atlantic Ocean », Marine Biology, vol. 75, nos 2–3,‎ 1983, p. 269–278 (DOI , lire en ligne)
  17. (en) A. Punzón et M.A. Herrera, « Feeding of Centroscyllium fabricii and the influence of discards on its diet in Flemish Pass (north-west Atlantic) », Journal of the Marine Biological Association of the UK, vol. 80, no 4,‎ 2000, p. 755–756 (DOI , lire en ligne)
  18. a b c et d (en) K. Yano, « Reproductive Biology of the Black Dogfish, Centroscyllium Fabricii, Collected From Waters off Western Greenland », Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, vol. 75, no 02,‎ 1995, p. 285–310 (DOI , lire en ligne)
  19. (en) R.L. Haedrich et A.G. Hopper (rédacteur), Deep-water Fisheries of the North Atlantic Oceanic Slope, Kluwer Academic Éditeurs, 1995 (ISBN 0792335112), « Structure over time of an exploited deepwater fish assemblage », p. 70–96
  20. (da) Johan Reinhardt, Icthyologiske bidrag til den grönlandske fauna, Kiöbenhavn, 1838 (lire en ligne)
  21. (en) Johannes Müller et Jakob Henle, Systematische Beschreibung der Plagiostomen, Berlin, Veit und comp., 1839, 191 p. (lire en ligne)
  22. (en) B.W. Evermann et D.S. Jordan, « The Fishes of North and Middle America: A Descriptive Catalogue of the Species of Fish-like Vertebrates Found in the Waters of North America, North of the Isthmus of Panama (Volume 1) », Government Printing Office,‎ 1896, p. 56
  23. (en) « Report of the Working Group Elasmobranch Fishes (WGEF) », ICES (International Council for the Exploration of the Sea, 2007 (consulté le 24 juillet 2011)
  24. (en) K.D. Baker, J.A. Devine et R.L. Haedrich, « Deep-sea fishes in Canada’s Atlantic: population declines and predicted recovery times », Environmental Biology of Fishes, vol. 85, no 1,‎ 2009, p. 79–88 (DOI , lire en ligne)
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Aiguillat noir: Brief Summary ( French )

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Centroscyllium fabricii

L'Aiguillat noir (Centroscyllium fabricii) est une espèce de requins de la famille des Etmopteridae. Il est commun dans la zone externe du plateau continental et du talus continental à une profondeur allant de 180 à 2 250 m. Les femelles vivent généralement dans des eaux plus profondes que les mâles, et en fonction de la région, les jeunes requins peuvent fréquenter une profondeur différente de celle des adultes. Cette espèce est largement répandue dans l'océan Atlantique, du Groenland à l'Islande et de la Virginie jusqu'au nord de l'Afrique de l'Ouest, le sud-ouest et l'Afrique et au sud de l'Argentine. L'aiguillat noir mesure en moyenne 60 à 75 cm de longueur, ce qui en fait le plus grand membre de sa famille. Il a un corps massif brun sombre, qui est plus foncé en bas qu'en haut et porte des organes bioluminescents. Ses deux nageoires dorsales sont précédées par de grosses épines, et la nageoire anale est absente.

Se déplaçant en banc, l'aiguillat noir est un prédateur opportuniste qui consomme essentiellement des poissons osseux, des crustacés et des céphalopodes. Il est vivipare aplacentaire ; les femelles mettent au monde des portées de 4 à 40 juvéniles alimentées à terme par un sac vitellin. Il n'y a pas de saison de reproduction bien définie. L'aiguillat noir est une prise accidentelle de la pêche commerciale en haute mer opérant dans l'Atlantique Nord ; il est de faible valeur commerciale et est habituellement mis au rebut. Comme une grande partie de son habitat se situe en eau profonde et que sa population au nord-ouest de l'Atlantique semble être stable, l'Union internationale pour la conservation de la nature (UICN) a classé cette espèce dans la catégorie « préoccupation mineure ». Il est cependant classé dans la catégorie « quasi menacé » dans le nord de l'Atlantique, où la population a diminué notamment à cause de la surpêche.

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Centroscyllium fabricii ( Italian )

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Il pescecane nero (Centroscyllium fabricii (Reinhardt, 1825)) è una specie di squalo della famiglia degli Etmopteridi; questa creatura abissale è molto numerosa.

Distribuzione

Vive nell'Atlantico occidentale, dalla Carolina del Nord alla Groenlandia, e in quello orientale, dall'Islanda al Sudafrica. Nella parte occidentale dell'areale si spinge forse fino alla Florida e al Golfo del Messico.

Descrizione

Privo di pinna anale, il pescecane nero ha spine scanalate sul dorso, la seconda pinna dorsale più grande della prima, naso arrotondato, occhi grandi, denti a forma di tridente, addome pendulo e una colorazione marrone-nerastra. È dotato di speciali organi luminescenti sparsi sulla pelle con cui attrae le prede: crostacei pelagici, cefalopodi, meduse e, probabilmente, anche pesci ossei. Raggiunge la lunghezza massima di un metro.

Biologia

Specie molto comune, vive in banchi differenziati forse a seconda dei sessi. Vive a 180-1600 metri di profondità, ma generalmente si incontra a 300 metri. Nella parte più settentrionale dell'areale spesso nuota più vicino alla superficie. La specie è ovovivipara.

Note

  1. ^ (EN) Cavanagh, R.D., Heupel, M.R., Simpfendorfer, C.A., Acuña, E. & Valenti, S.V. (Shark Red List Authority) 2008, Centroscyllium fabricii, su IUCN Red List of Threatened Species, Versione 2020.2, IUCN, 2020.

Bibliografia

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Centroscyllium fabricii: Brief Summary ( Italian )

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Il pescecane nero (Centroscyllium fabricii (Reinhardt, 1825)) è una specie di squalo della famiglia degli Etmopteridi; questa creatura abissale è molto numerosa.

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Zwarte lantaarnhaai ( Dutch; Flemish )

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De zwarte lantaarnhaai (Centroscyllium fabricii) is een vis uit de familie Etmopteridae (volgens oudere inzichten de familie Dalatiidae) en behoort in elk geval tot de orde van doornhaaiachtigen (Squaliformes). De vis kan een lengte bereiken van 107 centimeter.

Leefomgeving

De zwarte lantaarnhaai is een zoutwatervis. De vis prefereert diep water en leeft hoofdzakelijk in de Atlantische Oceaan. De soort komt voor op dieptes tussen 180 en 1600 meter.

Relatie tot de mens

In de hengelsport wordt er weinig op de vis gejaagd.

Externe link

Bronnen, noten en/of referenties
  • Froese, R., D. Pauly. en redactie. 2005. FishBase. Elektronische publicatie. www.fishbase.org, versie 06/2005.
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Zwarte lantaarnhaai: Brief Summary ( Dutch; Flemish )

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De zwarte lantaarnhaai (Centroscyllium fabricii) is een vis uit de familie Etmopteridae (volgens oudere inzichten de familie Dalatiidae) en behoort in elk geval tot de orde van doornhaaiachtigen (Squaliformes). De vis kan een lengte bereiken van 107 centimeter.

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Koleń czarny ( Polish )

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Koleń czarny: Brief Summary ( Polish )

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Koleń czarny, rekinek czarny (Centroscyllium fabricii) – gatunek ryby chrzęstnoszkieletowe z rodziny Etmopteridae.

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Centroscyllium fabricii ( Portuguese )

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Centroscyllium fabricii é uma espécie de peixe pertencente à família Etmopteridae.

A autoridade científica da espécie é Reinhardt, tendo sido descrita no ano de 1825.

Portugal

Encontra-se presente em Portugal, onde é uma espécie nativa.

Descrição

Trata-se de uma espécie marinha. Atinge os 84 cm de comprimento total, com base de indivíduos de sexo indeterminado.

Referências

  • Centroscyllium fabricii - Froese, R. and D. Pauly. Editors. 2014. FishBase. World Wide Web electronic publication. www.fishbase.org, (11/2014)

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Centroscyllium fabricii: Brief Summary ( Portuguese )

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Centroscyllium fabricii é uma espécie de peixe pertencente à família Etmopteridae.

A autoridade científica da espécie é Reinhardt, tendo sido descrita no ano de 1825.

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Зубата акула чорна ( Ukrainian )

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Опис

Загальна довжина досягає 107 см. Голова невелика. Очі великі, овальні. За ними розташовані невеликі бризкальця. Ніс помірної довжини. Рот зігнутий. Зуби дрібні, з 3 верхівками (інколи з 5-ма) та високою середньою верхівкою. Загалом має 68 зубів, по 34 однакових зуба на верхній та нижній щелепах. Тулуб помірно товсте, стиснуте з боків. Шкіряні луски короткі, конусоподібні, мають гачкові горбики та зіркоподібну основу. Ця луска доволі щільно розташована на тілі. Має 2 спинних плавця з невеликими рифленими шипиками. Перший спинний плавець розташовано між грудними та черевними плавцями. Другий спинний плавець — за черевними плавцями. Черево довге з окремими ділянками з біолюмістентною речовиною, яке здатне світитися у темряві. Хвостове стебло коротке. Анальний плавець відсутній.

Забарвлення суто чорне або чорно-коричневе. Звідси походить назва цієї акули. Інколи над черевними плавцями або збоку на верхній лопаті хвостового плавці присутні розмиті чорні відмітини. Шипи мають білий колір, очі — зеленуватого забарвлення.

Спосіб життя

Тримається на глибині від 350 до 1600 м, зазвичай 550–1000 м. Воліє до зовнішні ділянок континентального шельфу. Зрідка підіймається вище до поверхні, самиці плавають нижчі за самців. У весняні місяці утворює групи за статтю та віком. Активний хижак. Живиться переважного головоногими молюсками (насамперед кальмарами та невеличкими восьминогами), а також ракоподібними, невеликою костистою рибою, зокрема морським окунем.

Статева зрілість настає при розмірі 58-70 см. Це яйцеживородна акула. Самиця народжує від 4 до 40 акуленят завдовжки 15 см.

Не є об'єктом промислового вилову. Спіймані акули використовуються задля виготовлення рибного борошна.

Розповсюдження

Мешкає від Гренландії до Мексиканської затоки (в районі штату Алабама), від Ісландії до Гибралтарської протоки, потім уздовж африканського узбережжя до Сьєрра-Леоне. Окремі ареали існують біля Намібії та ПАР, а також біля південної Аргентини.

Джерела

  • Evermann, B.W. and Jordan, D.S. (1896). «The Fishes of North and Middle America: A Descriptive Catalogue of the Species of Fish-like Vertebrates Found in the Waters of North America, North of the Isthmus of Panama (Volume 1)». Government Printing Office. p. 56.
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Чёрная собачья акула Фабрициуса ( Russian )

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Шип у основания спинного плавника.

Описание

Средний размер взрослых чёрных собачьих акул Фабрициуса достигает 60—75 см. Максимальная зарегистрированная длина 1,1 м. Это самый крупный вид в своём семействе[6][10]. В целом самки крупнее самцов[9].

У этих акул плотное, сдавленное с боков тело с довольно длинной, толстой и приплюснутой головой. Рыло в виде широкой арки. Крупные овальные глаза вытянуты по горизонтали, при жизни отражаются зелёным светом. Мигательная мембрана отсутствует. Позади глаз имеются крошечные брызгальца. Ноздри расположены фронтально и обрамлены короткими складками кожи. Рот короткий и изогнутый. Губы тонкие и короткие. По углам рта имеются глубокие борозды. По обеим сторонам верхней и нижней челюстей расположены приблизительно по 34 зубных ряда. У каждого зуба имеются по три узких острия, из которых центральное длиннее латеральных[7][10][11].

У основания обоих спинных плавников имеются рифлёные шипы. Второй спинной плавник крупнее первого. Конец первого спинного плавника закруглён, его основание лежит позади основания грудных плавников. Второй спинной плавник имеет треугольную форму, его основание расположено над серединой основания брюшных плавников. Грудные плавники маленькие и закруглённые. Брюшные плавники по размеры приблизительно равны второму спинному плавнику, их концы закруглены. Короткий хвостовой стебель оканчивается широким хвостовым плавником, длина которого составляет около 1/4 от всей длины тела. У края удлинённой верхней лопасти имеется выемка, нижняя лопасть неразвита. Кожа покрыта крошечными плакоидными чешуйками, приподнятыми в виде звёздочек неправильной формы. Окрас ровного тёмно-коричневого цвета, брюхо почти чёрное. У молодых акул спинные, грудные и брюшные плавники имеют белую окантовку. По телу хаотично разбросаны крошечные светящиеся точки[7][10][11].

Биология

Чёрные собачьи акулы собираются в стаи, более многочисленные зимой и весной[12]. Хотя эти акулы довольно подвижны [13], их плавательные мускулы демонстрируют низкую активность гликолизированных энзимов и высокую активность креатинкиназы по сравнению с обитающими на меньшей глубине короткопёрыми колючими акулами, на основании чего можно предположить, что первые не столь быстры и не способны совершать резкие броски[14]. Богатая липидами печень, вес которой составляет до 1/5 от общего веса, позволяет поддерживать нейтральную плавучесть[9]. Чёрные собачьи акулы потенциально могут стать добычей крупных акул и костистых рыб[10]. На них паразитируют усоногие рачки Anelasma squalicola, которые прикрепляются к акулам позади второго спинного плавника и препятствуют их размножению. [15]. Кроме них на чёрных собачьих акулах паразитируют трематоды Otodistomum cestoides[16], веслоногие рачки Neoalbionella fabricii и Neoalbionella centroscyllii[17][18] и простейшие Haemogregarina delagei и Trypanosoma rajae[19].

Black dogfish nefsc.jpg

Рацион

Будучи легко адаптирующимися хищниками чёрные собачьи акулы Фабрициуса охотятся в открытой воде, однако они не брезгают и падалью, упавшей на дно[13][20]. Их рацион состоит в основном из костистых рыб, таких как макрурус, хек, морской окунь, светящийся анчоус и веретенниковыеruen, а также пелагических ракообразных, например, криля и креветок, и головоногих. С возрастом костистые рыбы начинают превалировать в рационе, тогда как ракообразные становятся менее важны. Иногда чёрные собачьи акулы поедают полихет и медуз[9][20]. В Северной Атлантике основным источником пищи для этих акул, особенно взрослых, способных проглотить крупные куски, например, головы, служат отходы от промысла макруруса и синекорого палтуса, выбрасываемые за борт[21].

Жизненный цикл и размножение

У чёрных собачьих акул размножение происходит круглый год[9][22]. Это яйцеживородящий вид акул, эмбрионы развиваются в матке и питаются исключительно желтком. У взрослых самок имеется по два функциональных яичника и две функционирующие матки. Созревшие яйца диаметром 3—4,5 см, попадают в матку, хотя в небольшом количестве они могут остаться в яичниках. Яйца не покрыты защитной капсулой. Незадолго до появления детёнышей на свет внешний желточный мешок пустеет, а некоторое количество желтка сохраняется во внутреннем желточном мешке, прикреплённом к кишечнику. Запасами из внутреннего желточного желтка новорожденный питается до тех пор, пока не научится самостоятельно питаться. Численность в помёте колеблется в пределах 4—40 новорожденных длиной 13—19 см[22][23].

Согласно разным источникам половая зрелость у самцов наступает при достижении длины от 46 до 63 см, а у самок от 51 до 70 см в зависимости от места обитания[5]. У северного побережья Канады самки приносят потомство на глубине менее 400 м. По мере роста молодые акулы уходят севернее на бо́льшую глубину и могут достичь Большой Ньюфаундлендской банки и шельфа Лабрадорского моря. Акулы, обитающие у западного побережья Гренландии подобных миграций не совершают[5]. Зарегистрировано несколько аномальных особей-гермафродитов[22].

Взаимодействие с человеком

Вид не представляет опасности для человека, имеет незначительную коммерческую ценность. В Северной Атлантике большое количество чёрных собачьих акул добывают в качестве прилова глубоководными тралами, жаберными сетями и ярусами. Пойманных акул обычно выбрасывают за борт, хотя совсем недавно их перерабатывали на рыбную муку. Международный союз охраны природы присвоил этому виду статус сохранности «Вызывающий наименьшие опасения»[5].

Примечания

[7]

  1. Решетников Ю. С., Котляр А. Н., Расс Т. С., Шатуновский М. И. Пятиязычный словарь названий животных. Рыбы. Латинский, русский, английский, немецкий, французский. / под общей редакцией акад. В. Е. Соколова. — М.: Рус. яз., 1989. — С. 34. — 12 500 экз.ISBN 5-200-00237-0.
  2. Reinhardt, C.H. (1825) Ichthyologiske bidrag. In: H. C. Örsted. Oversigt over det Kongelige Danske Videnskabernes Selskabs Forhandlinger og dets Medlemmers Arbeider (Kjøbenhavn) 1824-25: 1-35
  3. Müller, J. and Henle, F.G.J. (1839). Systematische Beschreibung der Plagiostomen (volume 2) (in German). Berlin: Veit und Comp. p. 191.
  4. Evermann, B.W. and Jordan, D.S. (1896). The Fishes of North and Middle America: A Descriptive Catalogue of the Species of Fish-like Vertebrates Found in the Waters of North America, North of the Isthmus of Panama (Volume 1). Government Printing Office. p. 56.
  5. 1 2 3 4 5 6 7 Ebert, D.A., Crozier, P. & Blasdale, T. & McCormack, C. 2009. Centroscyllium fabricii. In: IUCN 2012. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2012.2. .
  6. 1 2 Straube, N., S.P. Iglésias, D.Y. Sellos, J. Kriwet, and U.K. Schliewen. Molecular phylogeny and node time estimation of bioluminescent Lantern Sharks (Elasmobranchii: Etmopteridae) // Molecular Phylogenetics and Evolution. — (September 2010). — Vol. 56, № 3. — P. 905-917. — DOI:10.1016/j.ympev.2010.04.042. — PMID 20457263.
  7. 1 2 3 4 5 Compagno, Leonard J.V. 1. Hexanchiformes to Lamniformes // FAO species catalogue. — Rome: Food and Agricultural Organization of the United Nations, 1984. — Vol. 4. Sharks of the World: An Annotated and Illustrated Catalogue of Shark Species Known to Date. — P. 47—48. — ISBN 92-5-101384-5.
  8. Menni, R.C., G.H. Burgess, and M.L. Garcia. Occurrence of Centroscyllium fabricii (Reinhardt, 1825)(Elasmobranchii, Squalidae) in the Beagle Channel, southern south America // Bulletin of Marine Science. — 1993. — Vol. 52, № 2. — P. 824–832.
  9. 1 2 3 4 5 6 Jakobsdóttir, K.B. Biological aspects of two deep-water squalid sharks: Centroscyllium fabricii (Reinhardt, 1825) and Etmopterus princeps (Collett, 1904) in Icelandic waters // Fisheries Research. — (May 2001). — Vol. 51, № 2-3. — P. 247-265. — DOI:10.1016/S0165-7836(01)00250-8.
  10. 1 2 3 4 Burgess, G. and Bester, C. Biological Profiles: Black Dogfish (неопр.). Florida Museum of Natural History, University of Florida. Проверено 29 апреля 2013. Архивировано 2 мая 2013 года.
  11. 1 2 Bigelow, H.B. and Schroeder, W.C. 1 // Fishes of the Western North Atlantic. — Sears Foundation for Marine Research, Yale University, 1953. — P. 480-486.
  12. Uiblein, F., M. Youngbluth, C. Jacoby, F. Pages, M. Picheral, and G. Gorsky. In situ observations of deepwater fishes in four canyons off the Georges Bank, NW Atlantic. Deep Sea 2003: Conference on the Governance and Management of Deep-sea Fisheries, Queenstown (New Zealand). — Food and Agricultural Organization of the United Nations, 1—5 Dec 2003.. — P. 98-106. — ISBN 92—5—105402—9.
  13. 1 2 Sedberry, G.R. and J.A. Musick. Feeding strategies of some demersal fishes of the continental slope and rise off the Mid-Atlantic Coast of the USA // Marine Biology. — 1978. — Vol. 44, № 4. — P. 357-375. — DOI:10.1007/BF00390900.
  14. Treberg, J.R., R.A. Martin and W.R. Driedzic. Muscle enzyme activities in a deep-sea squaloid shark, Centroscyllium fabricii, compared with its shallow-living relative, Squalus acanthias // Journal of Experimental Zoology Part A: Comparative Experimental Biology. — 2003. — Vol. 300А, № 2. — P. 133-139. — DOI:10.1002/jez.a.10318.
  15. Yano, K. and J.A. Musick. The Effect of the Mesoparasitic Barnacle Anelasma on the Development of Reproductive Organs of Deep-sea Squaloid Sharks, Centroscyllium and Etmopterus // Environmental Biology of Fishes. — 2000. — Vol. 59, № 3. — P. 329-339. — DOI:10.1023/A:1007649227422.
  16. Gibson, D.I. Guide to the Parasites of Fishes of Canada. — NRC Research Press, 1996. — Т. 4. — P. 74. — ISBN 0—660—16403—5.
  17. Rubec, L.A. and W.E. Hogans. Albionella fabricii n. sp. (Copepoda: Lernaeopodidae) from the gills of Centroscyllium fabricii from the Northwest Atlantic // Systematic Parasitology. — 1988. — Vol. 11, № 3. — P. 219-225. — DOI:10.1007/BF00010002.
  18. Rodríguez, S.M., J.L. Luque and M. George-Nascimento. A parasitic copepod, Neoalbionella sp. (Lernaeopodidae), on the southern lanternshark Etmopterus granulosus (Etmopteridae) off Juan Fernández Archipelago, Chile // Revista de Biología Marina y Oceanografía. — 2010. — Vol. 45, № 2. — P. 359-363.
  19. McDonald, T.E. and L. Margolis. (1995). Synopsis of the parasites of fishes of Canada: Supplement 1978-1993. — NRC Research Press, 1995. — P. 9, 19. — ISBN 0—660—15902—3.
  20. 1 2 Mauchline, J. and J.D.M. Gordon. Diets of the sharks and chimaeroids of the Rockall Trough, northeastern Atlantic Ocean // Marine Biology. — 1983. — Vol. 75, № 2-3. — P. 269-278. — DOI:10.1007/BF00406012.
  21. Punzón, A. and M.A. Herrera. Feeding of Centroscyllium fabricii and the influence of discards on its diet in Flemish Pass (north-west Atlantic). — 2000. — Vol. 80, № 4. — P. 755-756. — DOI:10.1017/S002531540000268X.
  22. 1 2 3 Yano, K. Reproductive Biology of the Black Dogfish, Centroscyllium Fabricii, Collected From Waters off Western Greenland // Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. — 1995. — Vol. 75, № 02. — P. 285-310. — DOI:10.1017/S002531540001818X.
  23. Haedrich, R.L. Structure over time of an exploited deepwater fish assemblage = In Hopper, A.G. Deep-water Fisheries of the North Atlantic Oceanic Slope. — Kluwer Academic Publishers, 1995. — P. 70-63. — ISBN 0-7923-3511-2.
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Чёрная собачья акула Фабрициуса: Brief Summary ( Russian )

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黑霞鯊 ( Chinese )

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二名法 Centroscyllium fabricii
Reinhardt, 1825 Centroscyllium fabricii distmap.png

黑霞鯊學名Centroscyllium fabricii),又名法氏霞鯊,是很豐富的深海鯊魚,為板鰓亞綱角鯊目燈籠棘鮫科的其中一

身體特徵

黑霞鯊沒有臀鰭,背鰭棘有凹溝,第二背鰭較第一背鰭大,吻圓,眼睛大,牙齒呈三叉狀,長的下腹,身體呈黑褐色。牠們皮膚上分佈了特別的發光器官,能吸引甲殼類頭足類水母硬骨魚等獵物。牠們最長可達1米。

分佈

黑霞鯊分佈在由美國北卡羅來納州格陵蘭的西大西洋,並由冰島南非的東大西洋。牠們亦可能生活遠至科羅拉多州及甚至墨西哥灣

習性及棲息地

黑霞鯊是群居的鯊魚,可能是按性別來群居。牠們生活在180至1600米的水深處,一般在300米處都可以見到牠們。在牠們分佈地的北方,牠們會游近水面。牠們是卵胎生的。

參考

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黑霞鯊: Brief Summary ( Chinese )

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黑霞鯊(學名Centroscyllium fabricii),又名法氏霞鯊,是很豐富的深海鯊魚,為板鰓亞綱角鯊目燈籠棘鮫科的其中一

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Diet

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Feeds on crustaceans, cephalopods, jellyfish and small fishes

Reference

North-West Atlantic Ocean species (NWARMS)

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WoRMS Editorial Board
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Kennedy, Mary [email]

Distribution

provided by World Register of Marine Species
South Baffin Island to Virginia

Reference

North-West Atlantic Ocean species (NWARMS)

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Kennedy, Mary [email]

Habitat

provided by World Register of Marine Species
Depths range from 275m to 1600m, found near surface in subarctic waters.

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North-West Atlantic Ocean species (NWARMS)

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Habitat

provided by World Register of Marine Species
benthic

Reference

North-West Atlantic Ocean species (NWARMS)

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