Mountain Star Coral

Al igual que las otras especies de Montastraea, esta especie también fue afectada por el evento de El Niño 1987 (Goreau y Macfarlane, 1990).

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

El desarrollo de la zona costera del Golfo de México y del Mar Caribe Oeste ha provocado que los arrecifes coralinos tengan amenazas continuas a causa del vertimiento de aguas residuales y por la inestabilidad de la playa, por lo que se ha registrado un aumento en la tasa de sedimentación en los arrecifes y un aumento en la concentración de nutrientes que conlleva al aumento de macroalgas (Nugues, 2003).

Factores de riesgo

El principal factor de riesgo para esta especie es la pérdida del hábitat, la cual podría acelerarse aun más en las próximas décadas sino se llevan a cabo programas efectivos y eficientes que combatan la deforestación o el cambio de uso de suelo.

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

Al ser los bosques mesófilos de montaña el hábitat principal de esta especie, se estima que las condiciones actuales de éste podrían estar limitando fuertemente la distribución y abundancia de dicho taxón. Estos bosques son uno de los ecosistemas más amenazados en México (Toledo y Ordóñez, 1998), y cuya superficie se ha reducido a la décima parte del 1% que tenían en los años 70's (SEMARNAT, 2006). Las principales causas de esta disminución han sido el cambio de uso de suelo con fines agrícolas y pecuarios, así como la explotación forestal para uso doméstico o industrial (SEMARNAT, 2005). Esta pérdida del hábitat podría reducir considerablemente la distribución y abundancia de esta especie y en consecuencia poner en riesgo la viabilidad de la misma. Esto es particularmente cierto para la variedad hoogshagenii la cual crece en este tipo de vegetación, pero en el caso de la variedad convexa esto es poco probable ya que se ha observado que esta habita en zonas perturbadas.

Tamaño poblacional

Desconocido a nivel mundial o nacional. Sin embargo, todos los lotes de museos donde está depositado el material de L. discus recolectado en México constan de decenas de especímenes obtenidos en dragados individuales (Cairns, 1994; obs. pers. Héctor Reyes Bonilla). A partir de esa información es posible suponer que los números poblacionales de este coral en tales localidades son altos.

Relevancia de la especie

Como todas las especies del género, ésta es saprófita (Guzmán, 1983; Stamets, 1996), y por tanto contribuye a la degradación de la materia orgánica depositada en los suelos y al reciclaje de los nutrientes en los bosques donde crece. Desde el punto de vista taxonómico, esta especie forma parte de la diversidad fúngica de México y es uno más de los hongos alucinógenos que se presentan en este país. Adicionalmente, es probable que sea una de las especie del género con mayor distribución en el continente americano ya que ésta ha sido registrada en México, Colombia, Brasil y Argentina (Guzmán, 1983; 1995; Stamets, 1996; Stijve &Meijer, 1993; Pegler, 1997). Por otra parte, se desconoce algún uso de especie, sin embargo, es probable que dado su carácter psicotrópico, como lo corroboraron Heim &Hofmann (1958), esta sea recolectada con fines ceremoniales o bien comerciales como sucede con otras especies alucinógenas del género. La variedad convexa es uno de los taxones endémicos en nuestro país (Guzmán, 1983).

Este coral no se distribuye en áreas protegidas de México. Ni ocupa regiones marinas prioritarias en el país, por lo que no es sujeto de manejo Sin embargo, esta última característica da lugar a que la especie esté libre de presiones antropogénicas de importancia. Además, debido a la profundidad a la que habita, la información sobre el estado de sus poblaciones generada por instituciones académicas, es nula.

La conservación de esta especie está ligada a los programas de conservación del arrecife en su conjunto implementados por las Áreas Naturales Protegidas (ANPs). En las reglas de conservación de las ANPs, sobre todo de aquellas en las que se realizan actividades náutico recreativas, se estipula no tocar, no colectar, no golpear y no utilizar bloqueadores solares (SEMARNAT-INE, 1996, 1997, 1998).

Conservación del hábitat

Como parte de la iniciativa SAM (Monitoreo Sinóptico del Sistema Arrecifal Mesoamericano) se considera también un componente de educación ambiental, cuyo compromiso es trabajar por la concientización pública y la educación ambiental, para la conservación y protección del hábitat.

Tasa de crecimiento

La tasa de crecimiento promedio de esta especie es de 7.5 mm por año. La tasa máxima de crecimiento es de 11.19 mm por año y la tasa mínima es de 5.05 mm por año (Cruz-Piñon et al., 2003).

Coral azooxantelado, solitario, discoidal y muy frágil. Los especimenes más grandes presentan diámetro de 25 mm, y su altura varia de 1 a 4 mm. Las bases son planas y están compuestas de costas bifurcadas. Los septos y las costas se encuentran unidas entre si por medio de puentes sinapticulares delgados, cada uno separado por poros de hasta 0.5 mm de largo y 0.30 mm de ancho. Presentan un total de 72 septos. El primer ciclo se caracteriza por ser independiente de los demás, y por presentar espinas cilíndricas de casi 1 mm de altura; el segundo ciclo se origina del centro del cáliz y presenta tres espinas robustas de más de 1 mm de altura, constituyendo la parte más elevada del esqueleto. Los septos terciarios surgen de los secundarios cerca de la columella y se bifurcan. La columella es un montículo espinoso penetrado por 10 a 15 espinas trabeculares (Cairns, 1979, 1994).

Información sobre especies similares

Hay otra especie de este género en el Pacífico oriental: L. hypocoelus, registrada en Chile (Reyes Bonilla, 2002; Cairns et al., 2005). Pueden diferenciarse porque esta última especie tiene un corallum mucho más alto (aproximadamente la mitad del diámetro) y solo 48 septos (Cairns, 1994).

Hongo con píleo de 10 a 30 mm de diámetro, cónico a campanulado a convexo papilado, superficie lisa, ligeramente viscosa, estriado hacia el margen, de color café rojizo, café-naranja a amarillento, higrófano, se mancha de azul o azul negruzco al tacto. Láminas adnadas a adnexas, de color café pálido a negro violáceo al madurar. Estípite de 50 a 90 mm de longitud y de 1 a 2 mm de ancho, cilíndrico o ligeramente ensanchado en la base o subbulboso, hueco, blanquecino a café rojizo en la base, se mancha fácilmente de azul o negro azulado al tacto o al maltrato. Velo parcial pobremente desarrollado como una cortina rudimentaria blanca, evanescente. Esporada de color café violeta oscuro. Esporas romboides a subromboides de frente y subelipsoides en vista lateral, de (5) 6.5 - 8 (9.6) x (3.8) 4.5 - 6 x 4.4 -5 micras, de color café amarillento. Pleurocistidios ventricosos o de forma irregular. Queilocistidios lageniformes o ampuláceos con un cuello largo y el ápice agudo o capitado.
Esta especie crece en forma solitaria o formando pequeños grupos.
Guzmán (1983) reconoció dos variedades dentro de esta especie, P. hoogshagenii var. hoogshagenii que presenta una la papila muy aguda en el píleo y P. hoogshagenii var. convexa que es ligeramente umbonado y el píleo es convexo a subcampanulado.

Colonias masivas con protuberancias en forma de conos rígidos con los bordes planos o en ocasiones en forma de plato con superficies suaves (Hironobu et al., 2004). Coralitos separados, con paredes que se tocan entre sí pero que no están fusionadas, sino separadas aproximadamente entre 1 y 3 mm (Hironobu et al., 2004). Los coralitos son más bien regulares en su forma y están ligeramente elevados. El color va de café a amarillo (Veron, 2000).

Información sobre especies similares

Se le considera parte del complejo M. annularis, el cual agrupa a las especies M. franksii, M. faveolata y M. annularis. Sin embargo, las diferencias entre estas tres especies se observa a los niveles molecular y morfológico (Hironobu et al., 2004 y Veron, 2000)

Antecedentes del estado de la especie o de las poblaciones principales

No existen en México. Los registros de esta especie en el país son recientes, pero ello se debe a la dificultad de realizar muestreos de organismos de mar profundo.

Actual

México / BAJA CALIFORNIA

Cordillera Patton, frente a Baja California: 32°30´ N, 120°00´ W; 31°47´ N, 120° 12´ W; 31°36´ N, 120°07´24" W; 32°30´00" N, 120°0´0" W; 31o25'N 120o14'W; 31°19´42" N, 119°39´12" W; 31o12'N 119o37'W

México / BAJA CALIFORNIA / NA / Cordillera Patton

Distribución Mundial

Distribución Mundial: Cosmopolita

Cuba, Argentina, Indonesia, Antártica.

Distribución Mundial: Pacifico oriental

Estados Unidos de América, México y Perú.

Histórica estimada

México

Cordillera Patton, aproximadamente a 300 km al oeste de Ensenada, B.C. (Cairns, 1994; Reyes Bonilla et al., 2005).

Actual

MEXICO

En México, la distribución de esta especie, incluyendo sus dos variedades, abarca algunas regiones subtropicales del centro y sur. La variedad hoogshagenii ha sido resgistrada en numerosas localidades de los estados de Puebla, Oaxaca, Hidalgo y Chiapas (Wasson &Wasson, 1958; Heim &Hofmann, 1958; Heim &Wasson, 1958; Schultes &Hofmann, 1973, 1979; Guzmán, 1975, 1983, 1997; Rubel &Getterfinger-Krejci, 1976; Schultes, 1976; Heim, 1958,1978; Singer, 1978; Welden &Guzmán, 1978; Lipp, 1990, 1991, Stamets, 1996; Heim &Cailleux, 1958; Chilton, 1978; Ott &Bigwood, 1978). En tanto que la variedad convexa solo ha sido registrada de lo algunas de localidades de los tres primeros estados antes mencionados y de donde sólo es conocida (Guzmán, 1983).

MEXICO / CHIAPAS

MEXICO / CHIAPAS / TAPACHULA

MEXICO / HIDALGO

MEXICO / OAXACA

MEXICO / OAXACA / HUAUTLA DE JIMENEZ

MEXICO / OAXACA / SAN JUAN BAUTISTA TUXTEPEC

MEXICO / OAXACA / SAN JUAN MAZATLAN

MEXICO / OAXACA / SANTO DOMINGO ROAYAGA

MEXICO / OAXACA / TOTONTEPEC VILLA DE MORELOS

MEXICO / PUEBLA

Mundial

ARGENTINA

BRASIL

COLOMBIA

ND

Fuera de México, solo la variedad hoogshagenii es conocida y su distribución se extiende desde la frontera sur de este país hasta Argentina, pasando por varios paises del centro y sur del continente americano como Colombia (Guzmán, 1983; 1995; Stamets, 1996) y Brasil (Stijve &Meijer, 1993; Pegler, 1997), donde se presenta en regiones de clima y vegetación semejantes.

Actual

Áreas Naturales Protegidas: Parque Nacional Arrecife Alacránes

Áreas Naturales Protegidas: Parque Nacional Arrecifes de Cozumel

Áreas Naturales Protegidas: Parque Nacional Costa Occidental de Isla Mujeres, Punta Cancun y Punta Nizuc

Áreas Naturales Protegidas: Parque Nacional Puerto Morelos

Áreas Naturales Protegidas: Parque Nacional Xckalak

Áreas Naturales Protegidas: Reserva de la Biosfera Arrecifes de Sian ka'an

Áreas Naturales Protegidas: Reserva de la Biosfera Banco Chinchorro

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Xckalak / Doña Nica

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Xckalak / Poza Frontera

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Xckalak / Poza Norte

Bahamas

Barbados

Belice

Colombia

Costa Rica

Cuba

EUA

Guatemala

Haití

Honduras

Jamaica

Panamá

Republica Dominicana

Venezuela

EUA / Florida

MEXICO / QUINTANA ROO / OTHON P. BLANCO / Majahual

No existen datos sobre la biología de esta especie. Solo se sabe que presenta la capacidad de movimiento autónomo sobre sustratos blandos (Plusquellec et al., 1999).

Historia de la vida

La colonia de esta especie está formada por organismos sésiles llamados pólipos. La agregación en colonia de los pólipos les confiere: 1) estabilidad y protección; 2) cooperación e integración entre los pólipos y 3) reproducción asexual a través de la cual esta colonia puede incrementar su biomasa rápidamente. A pesar de formar una colonia existe una clara distinción entre un individuo y la colonia.
La formación de la colonia se lleva acabo por un proceso en el cual el pólipo se divide en dos o más hijos y cada uno secreta cristales de carbonato de calcio (CaCO3), el cual es depositado debajo del tejido vivo para la formación del esqueleto, mientras que, por encima de este se produce la comunicación entre los miembros de la colonia.

NOM-059-SEMARNAT-2010

A amenazada

CITES

Apéndice II

CITES

Apéndice II

El comercio internacional de esta especie está reglamentado para no poner en peligro su supervivencia (SEMARNAT, 2005).

Las zooxantelas brindan a los pólipos la energía (producto de la fotosíntesis) y compuestos necesarios para las funciones de crecimiento y reproducción. Sin embargo, los corales pueden también recurrir a otras estrategias alimenticias, principalmente las utilizadas por otros organismos sésiles como la filtración y la captura de microorganismos, por lo que adicionalmente pueden alimentarse de zooplancton, fitoplancton, bacterias y materia orgánica en suspensión (Borneman, 2001).

Comercio internacional

Existe un acuerdo internacional de Cooperación multilateral dentro del cual México participa activamente desde 1991. Este acuerdo se desarrolla con base en la Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres, el cual regula el comercio de especies, productos y subproductos de flora y fauna silvestres nacionales y exóticas amenazadas y en peligro de extinción, a través de la expedición de permisos para su importación, exportación y reexportación, como estrategia para la conservación y aprovechamiento de las mismas.
Los criterios de conservación y protección bajo los cuales se reglamenta la CITES, se reflejan en sus Apéndices I, II y III donde se enlistan las especies de flora y fauna en estatus definido de riesgo. Esta clasificación se basa en conceptos biológicos y comerciales relativos a cada especie, tanto en lo general (Apéndices I y II) como en los países parte (específicamente el Apéndice III):
Apéndice I. Se prohíbe el comercio internacional, salvo si la importación se efectúa con fines no comerciales (510 especies de animales y 320 especies de plantas)
Apéndice II. El comercio internacional de esta especie está reglamentado de manera a no poner en peligro su supervivencia (4,006 especies de animales y 25,161 especies de plantas)
Apéndice III. Se permite el comercio internacional bajo determinadas condiciones.

Medidas Nacionales

El comercio y la extracción de la especie están regulados por la SEMARNAT, Dirección General de Vida Silvestre. La regulación sobre el uso y comercio de la especie permite:
1) la extracción de ejemplares o partes de ejemplares del medio natural con fines de colecta científica.
2) la extracción de ejemplares o partes de ejemplares del medio natural para la creación de unidades de reproducción (propágulos) con propósitos de recuperación de la especie en su medio natural.
3) el aprovechamiento de la especie deberá realizarse sobre ejemplares provenientes primordialmente de unidades de reproducción de fauna silvestre autorizadas.
4) el aprovechamiento comercial, posesión o uso de la especie, se autorizará sujetándose a las tasas de aprovechamiento determinadas con base en estudios poblacionales (SEMARNAT, 2005).

Medidas de Gestión

No existen estudios sobre la reintroducción, reproducción artificial ni recolección para el repoblamiento de esta especie. Sin embargo, si existen algunos reportes sobre el exito de su mantenimiento y sobrevivencia en acuario.

Supervisión de la población

Actualmente existe una iniciativa internacional sobre un programa de conservación y monitoreo conocido como Monitoreo Sinóptico del Sistema Arrecifal Mesoamericano (SAM), en el cual participan cuatro países (México, Guatemala, Honduras y Belice). Este programa tiene como objetivo implementar un programa de monitoreo único sobre la comunidad arrecifal y sus componentes (e.g. calidad de agua, manglares, peces arrecifales, pastos), con lo que se pretende aumentar la efectividad de la supervisión de las poblaciones en las ANP's.

Medidas de control

En cuanto al comercio internacional la especie se encuentra incluida en el Apéndice II de CITES. Respecto a medidas nacionales, este coral no presenta ningún tipo de de protección especifico, sin embargo no es objeto de aprovechamiento en México.

Ambientes sedimentarios. El coral L. discus ha sido recolectado en valles adyacentes a montes submarinos y en planicies abisales (Cairns, 1994).

Macroclima

La especie habita aguas de 2,000 a 5,000 m de profundidad a nivel mundial (Cairns, 1982, 1994). En México, ocupa sitios de -3,600 a -3,950 m (Cairns, 1994; Luke, 1998). En estas zonas, la temperatura no supera los 5° C (Reyes Bonilla y Cruz Piñón, 2002).

Ambiente

Marino.

Tipo de ambiente

Planicies abisales de las costas de América, la Antártica e Indonesia, normalmente caracterizados por fondos blandos, poco alimento y condiciones ambientales estables (Gage, 1997).

El hábitat principal de esta especie abarca bosques subtropicales, particularmente mesófilos de montaña entre los 1000 y 1800 m, desde México hasta Argentina (Guzmán, 1983). De manera particular, la variedad hooogshagenii crece al interior de dichos bosques y sobre suelos arcillosos-fangosos, húmedos o sobre humus. Por su parte, la variedad convexa -conocida solo de algunos estados del centro y sur de México- crece en zonas abiertas o perturbadas, ricas en pastizales, cercanas a estos bosques (Guzmán, 1983).

Macroclima

Aunque no existen datos precisos sobre el tipo de clima dominante a lo largo de la distribución de esta especie, la presencia de ambas variedades en bosques mesófilos de montaña o en sitios cercanos a éstos sugiere que éste es del tipo Cf, según la clasificación de Koeppen (1948) y como lo describió Rzedowski (1981) para dicha vegetación. En general, este clima es templado húmedo y se caracteriza porque la precipitación anual nunca es inferior a los 1000 mm, llegando comúnmente a ser de 1500 mm y en algunos sitios alcanzando los 3000 mm. Por su parte, la temperatura anual varía de 12 a 23 °C. No obstante, el denominador climático común de estos sitios son las frecuentes neblinas y la consiguiente alta humedad atmosférica, la cual parece ser decisiva para la existencia de este tipo de vegetación (Rzedowski, 1981).

Puede habitar en todas las zonas del arrecife; sin embargo, prefiere pendientes someras (Humann, 1993; Veron, 2000).

Macroclima

Aguas poco profundas entre el Trópico de Cáncer y el Trópico de Capricornio, con temperaturas superiores a 20 ºC y aguas transparentes que permitan el paso de la luz (Bryant et al., 1998).

Tipo de ambiente

Marino

Relevancia de la especie

Es una especie formadora de arrecife debido a su alta tasa de depositación de carbonato de calcio. Brinda refugio, protección y alimentación a un gran número de invertebrados marinos (Hironobu et al., 2004). Se le ha considerado un indicador sensible ante las condiciones ambientales y las perturbaciones.

Relevancia de la especie

Este es uno de los corales que se distribuye a mayor profundidad en el Pacífico oriental y el Atlántico occidental (solo superado por Fungiacyathus marenzelleri; Cairns, 1994). Se ha mencionado que este género representa el extremo de reducción evolutiva de la complejidad del esqueleto en los escleractinios, con objeto de disminuir el peso y ser capaz de alcanzar movilidad propia. Ello se llevó a cabo por procesos de neotenia, y facilitó la colonización de las zonas abisales (Owens, 1984; Cairns, 1989).

Esta especie de macromiceto fructifica a lo largo de todo el verano. En México, la variedad hoogshagenii fructifica entre los meses de junio y julio, mientras que la variedad convexa lo hace entre julio y agosto. En Argentina la variedad hoogshagenii fructifica en febrero (Guzmán, 1983). Para Colombia y Brasil no existen datos.

La reproducción sexual se lleva a cabo por medio de la liberación de gametos a la columna de agua en los meses de agosto a octubre en días de luna llena después de las 23:00 horas. A pesar de que no hay diferencias en el tiempo de liberación de gametos, las especies M. annularis, M. faveolata y M. franksii poseen mecanismos de aislamiento reproductivo (Hironobu et al. 2004; Mendes y Woodley, 2002) lo que no permite la hibridización.

Tendencia poblacional

Desconocida y no cuantificada, pero considerando la profundidad de vida de la especie las perturbaciones que experimenta y su relativa abundancia, sus números deben ser al menos estables.

Tendencia poblacional

No existen estudios sobre la Tendencia poblacional de la especie.

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

Adecuado. A la profundidad de ocurrencia de la especie (entre 3,600 y 3,900 m; Reyes Bonilla y Cruz Piñón, 2002) no se realizan actividades humanas en el Pacífico mexicano.

Utilización y comercio

La especie no presenta uso humano conocido. No se comercializa nacional o internacionalmente ni hay registros de explotación o comercio ilícito en México. (GMAD, 2006; UNEP-WCMC, 2007). Finalmente debido a su hábitat y sus características de forma y color, es difícil que sea objeto de comercio en un futuro inmediato.

Comercio internacional licito

En los informes de la UNEP-WCMC CITES, durante el periodo 99-05, se reporta la exportación y comercialización de 23 kg de coral y 418 especimenes vivos de esta especie, procedentes de Bahamas, Honduras, Belice y Antillas Holandesas.

Utilización nacional

Dentro de las Áreas Naturales Protegidas las poblaciones de esta especie se utilizan como atractivo turístico. Realizando actividades náuticas recreativas como sonorkel, buceo y/o paseos en bote, en torno a los arrecifes. Mientras que las poblaciones que se encuentran fuera de estás áreas naturales tienen un uso mas intensivo como sitios de pesca y de extracción de corales para su venta artesanal. Antiguamente se utilizaban como material de construcción.

Leptopenus discus Moseley, 1881

Leptopenus discus Moseley, 1881:205–208, pl. 14: figs. 1–4; pl. 16: figs. 1–7.—Cairns, 1979:37–38, pl. 3: figs. 4–7 [synonymy].—Not Leptopenus discus.—Squires, 1965:878, fig. 1 [=L. solidus Keller, 1977]; 1967:505.

Leptopenus irinae Keller, 1977:38–40, pl. 1: figs. 1–4, 6, text-fig. 2.

Not Leptopenus sp. cf. L. discus.—Cairns, 1982:9 [= L. antarcticus Cairns, 1989a].

DESCRIPTION.—Corallum discoidal and extremely fragile, the peripheral costal spines invariably broken during collection. Largest specimen 25 mm in diameter, the height varying from 1–4 mm, resulting in the relatively great range of D:H ratio of 5–17. Base flat, the costae alternating in position with septa. Septa and adjacent costae joined to one another by thin synapticular bridges, each separated by large pores up to 0.5 mm long and 0.25–0.30 mm wide. Six major costae radiate from a circular central region about 0.5 mm in diameter, each costa soon dividing twice resulting in 4 costae in each system. These 24 costae further subdivide to match the number of septa in the corallum and ultimately extend up to one-third the calicular radius beyond the synapticular region (Keller, 1977).

Septa hexamerally arranged in typical micrabaciid fashion (see Cairns, 1982, text-fig. 1), usually resulting in 72 septa. S1, only independent septa, bearing 4 or 5 slender, cylindrical (0.1 mm in diameter) spines up to 0.9 mm in height, united by a low septal webbing. S2 also originate at center of calice and bear 3 tall robust spines, the one closest to center quite large: up to 0.2 mm in diameter and over 1 mm in height, constituting the greatest height of the corallum. A high web unites the S2 spines. A pair of S3 diverge from each of the 6 S2 relatively near columella, their union with the S2 covered by a low canopy. Each S3 bifurcates one to three times, depending on the ontogenetic stage, resulting in 48–72 septa. Examined paratype of L. irinae from Vityaz-4158 (USNM 92435) relatively small (calicular diameter = 11.0 mm), having only 48 septa. All septal spines are obliquely oriented towards calicular edge, never curved inward toward columella, and restricted to central portion of corallum. Columella a spinose central mound, penetrated by 10–15 trabecular spines, each spine about 0.1 mm in diameter.

Leptopenus irinae est une espèce de coraux appartenant à la famille des Micrabaciidae. Selon WoRMS cette espèce n'est pas valide et correspond à Leptopenus discus Moseley, 1881.

azooxanthellate

2842-5000 m