Black Capped Capuchin

Den brunhovedede kapucinerabe (Sapajus apella) er en art i underfamilien kapucineraber. Den findes især i Brasilien, både i tropeskove og i tørre bjergskove. Den vejer i gennemsnit 3 kg med en kropslængde på 50 centimeter. Hunnen er mindre end hannen.^[2]

Noter

Stub

Der Gehaubte Kapuziner oder Haubenkapuziner (Sapajus apella, Syn.: Cebus apella) ist eine Primatenart aus der Gattung der Kapuzineraffen innerhalb der Neuweltaffen.

Merkmale

Gehaubte Kapuziner erreichen eine Kopfrumpflänge von 40 bis 44 Zentimeter und eine Schwanzlänge von bis zu 48 Zentimetern. Mit durchschnittlich 2,9 Kilogramm sind Männchen deutlich schwerer als Weibchen, die durchschnittlich 2,1 Kilogramm erreichen. Das Fell dieser Tiere ist überwiegend gelbbraun bis rötlichbraun gefärbt, die Arme, die Beine und der Schwanz sind dunkler. Die Oberseite des Kopfes ist ebenfalls schwarz, über den Ohren ist jeweils ein nicht immer gut sichtbarer Haarschopf vorhanden, dem die Tiere ihren Namen verdanken. Charakteristisch sind die schwarzen Wangenstreifen. Die Färbung des Gesichts variiert von rosa bis braun.

Verbreitung und Lebensraum

Gehaubte Kapuziner sind im nördlichen Südamerika, vor allem im Amazonasbecken, beheimatet. Ihr Verbreitungsgebiet umfasst das südliche Kolumbien, das östliche Peru, das nördliche Bolivien, weite Teile des nördlichen und mittleren Brasiliens, Guyana, Suriname und Französisch-Guayana sowie kleine Randgebiete in Ecuador und Venezuela. Auf der venezolanischen Isla Margarita lebt eine kleine, isolierte Population, die von den nächsten Beständen rund 800 Kilometer entfernt ist und möglicherweise vom Menschen angesiedelt wurde. Lebensraum dieser Art sind Wälder, wobei sie anpassungsfähig sind und in zahlreichen Waldtypen leben können, von Regenwäldern bis zu Berg- und Savannenwäldern.

Lebensweise und Ernährung

Gehaubte Kapuziner sind tagaktive Baumbewohner, im Geäst bewegen sie sich vor allem vierbeinig fort. Der Schwanz ist greiffähig und wird vorwiegend bei der Nahrungsaufnahme oder beim Hinunterklettern eingesetzt.

Sie leben in Gruppen von 10 bis 20 Tieren, die aus mehreren Männchen und Weibchen und dem gemeinsamen Nachwuchs bestehen. Beide Geschlechter entwickeln eine Rangordnung, dem dominanten Weibchen sind mit Ausnahme des Alpha-Männchens auch alle anderen Männchen untergeordnet. Die Rangordnung kommt unter anderem in Zugang zu Nahrungsressourcen und in Vorrechten bei der Fortpflanzung zum Tragen.

Die Nahrung dieser Primaten ist flexibel und abhängig vom Lebensraum und der Jahreszeit. Wichtigste Nahrungsbestandteile sind Früchte, Insekten, Blätter, Knospen und Nektar. Pflanzliche Nahrung macht über 80 % aus, an tierischer Kost nehmen sie neben Insekten manchmal auch kleine Wirbeltiere (Frösche, Echsen oder Vögel) zu sich.

Fortpflanzung

Der Impuls zur Paarung geht vom Weibchen aus, das sich seinen Partner grundsätzlich aussuchen kann. Die meisten Jungtiere werden aber vom dominanten Männchen gezeugt. Nach einer rund fünfmonatigen Tragzeit bringt das Weibchen meist ein einzelnes, rund 210 Gramm schweres Jungtier zur Welt. Nicht nur die Mutter, sondern auch andere Gruppenmitglieder kümmern sich um es. Nach über einem Jahr wird es entwöhnt, die Geschlechtsreife tritt nach rund vier bis fünf Jahren ein.

Gefährdung

Zwar werden Gehaubte Kapuziner wegen ihres Fleisches bejagt und häufiger als andere südamerikanische Primaten zu Heimtieren gemacht, aufgrund ihrer Anpassungsfähigkeit und ihres großen Verbreitungsgebietes zählen sie nicht zu den bedrohten Arten.

Besonderes Augenmerk verlangt allerdings die Unterart auf der Isla Margarita (Sapajus apella margaritae). Deren Gesamtbestand wird auf nur 250 bis 300 geschätzt, die IUCN listet sie als vom Aussterben bedroht (critically endangered).

Systematik

Der Gehaubte Kapuziner wird innerhalb der Kapuzineraffen zur gehaubten Gruppe gerechnet, die daneben noch den Rückenstreifen-Kapuziner, den Schwarzen Kapuziner, den Gelbbrust-Kapuziner sowie den wiederentdeckten Goldkapuziner umfasst. Diese Arten wurden früher mit dem Gehaubten Kapuziner zu einer Art zusammengefasst, heute aber meist getrennt betrachtet. Manchmal wird zusätzlich Sapajus macrocephalus im Westen des Verbreitungsgebietes als eigene Art abgetrennt.

Literatur

• Thomas Geissmann: Vergleichende Primatologie. Springer-Verlag, Berlin u. a. 2003, ISBN 3-540-43645-6.
• Don E. Wilson, DeeAnn M. Reeder (Hrsg.): Mammal Species of the World. A taxonomic and geographic Reference. Johns Hopkins University Press, Baltimore MD 2005, ISBN 0-8018-8221-4.

Weblinks

• Sapajus apella (Linnaeus, 1758) bei ITIS
• K. J. Gron: Primate Factsheets: Tufted capuchin (Cebus apella)
• Sapajus apella und Sapajus macrocephalus in der Roten Liste gefährdeter Arten der IUCN.Vorlage:IUCN/Wartung/Mehrere Arten

Yana machin^[2] icha Sukali^[3] (Cebus apella) nisqaqa huk Uralan Abya Yalap paray sach'a-sach'ankunapi k'allmakunapi kawsaq machinmi, huk k'usillu.

Kaypipas qhaway

• Yuraq machin Cebus albifrons

Pukyukuna

1. ↑ Rylands et al (2003). «Cebus apella». Chikichasqa Rikch'aq Puka Sutisuyu, UICN nisqap kamachisqan 2020. 12 de mayo de2006 p'unchawpi rikusqa.
2. ↑ Daniela Manya, Jhon Cuji, Marcelo Mukushigua, Igor Manya, Gabriel Manya, Elvia Gualinga, Otoniel Santi, Ana Cadena (Equipo Técnico Comunitario de la NAPE), Alexandra Proaño (Presidenta de NAPE): “Andwa ishiji nujuanó awkenó”, Andua Sumak Kawsana Ñambi 2010 – 2020. Nacionalidad Andoa de Pastaza Ecuador (NAPE), Puka Yaku 2010. p. 23 [18]. Yana Machin: Cebus apella.
3. ↑ Galo Zapata Ríos: Mamíferos de la Amazonía ecuatoriana – Los nombres vernáculos. Ediciones Abya-Yala, Quito 2000. p. 46. Sucali: Cebus apella.

Hawa t'inkikuna

• Commons nisqaqa multimidya kapuyninkunayuqmi kay hawa: Yana machin.

The tufted capuchin (Sapajus apella), also known as brown capuchin, black-capped capuchin, or pin monkey, is a New World primate from South America and the Caribbean islands of Trinidad and Margarita. As traditionally defined, it is one of the most widespread primates in the Neotropics, but it has recently been recommended considering the black-striped, black and golden-bellied capuchins as separate species in a new genus, thereby effectively limiting the tufted capuchin to the Amazon basin and nearby regions.^[1] However, the large-headed capuchin (S. a. macrocephalus), previously defined as a distinct species, has been reclassified as a subspecies of the tufted capuchin, expanding its range east to Peru & Ecuador and south to Bolivia.^[3]

The tufted capuchin is an omnivorous animal, mostly feeding on fruits and invertebrates, although it sometimes feeds on small vertebrates (e.g. lizards and bird chicks) and other plant parts. It can be found in many different kinds of environment, including moist tropical and subtropical forest, dry forest, and disturbed or secondary forest.

Like other capuchins, it is a social animal, forming groups of 8 to 15 individuals that are led by an alpha or dominant male.

Taxonomy and phylogeny

At one point all tufted capuchins were classified as Cebus apella.^[4][5] Under such taxonomy, the range of C. apella would extend throughout much of South America from Colombia to northern Argentina. Although she didn't describe specific or subspecific nomenclature, Torres de Assumpção (1983; 1988) described differences between tufted capuchins from five distinct geographic regions of Brazil and high phenotypic variation of individuals in a sixth area that had a greater selection pressure.^[6][7] In 2001, Silva Júnior proposed that the robust capuchins such (formerly the C. apella group) be placed in a separate genus, Sapajus, from the gracile capuchins (formerly the C. capucinus group) which retain the genus Cebus.^[8] This was supported by Jessica Lynch Alfaro et al. in 2011.^[9][10] Groves (2005) recognized six subspecies: Cebus apella apella, C. a. fatuellus, C. a. macrocephalus, C. a. margaritae, C. a. peruanus, C. a. tocantinus.^[1] The IUCN follows Silva (2001) and recognise the species as monotypic, though the subspecies status of S. a. margaritae is unclear.^[2]

Physical characteristics

The tufted capuchin is more powerfully built than the other capuchins, with rougher fur and a long, thick tail. It has a bundle of long, hardened hair on the forehead that can be raised as a sort of "wig". The fur is brownish gray, with the belly being somewhat lighter-colored than the rest of the body. The hands and feet are black. The tail is prehensile: strong and can be used for grasping, as an extra limb.

The tufted capuchin has a head-body length of 32 to 57 centimetres (13 to 22 in), a tail length of 38 to 56 centimetres (15 to 22 in), and a weight of 1.9 to 4.8 kilograms (4.2 to 10.6 lb), with the males generally being larger and heavier than the females.

Behaviour and ecology

The tufted capuchin is a diurnal, arboreal primate species, but it often forages on the ground to search for food or to walk longer distances between trees that are too far apart to jump.

The tufted capuchin lives in groups of two to twenty or more animals. A single group usually contains at least one adult male, but mixed groups with multiple males do also occur. In that case, one of the males is dominant. He accepts only a few monkeys in his direct surroundings, mainly younger animals and a few females. The dominant male and the group members that are close to him have the privilege to eat first in case of food scarcity, while subordinate monkeys have to wait until they are ready.

After a gestation period of 180 days, one young is born, or incidentally a twin. This young, which weighs only 200 to 250 grams, is carried on the back of its mother. The mother feeds her child for 9 months, but the young are sexually immature until its seventh year, which is quite late for a primate of its size.

Important natural enemies of the capuchin are large birds of prey. They are so afraid of those birds that they even become alarmed when a harmless bird flies over.

Diet

A recently discovered characteristic of one population of this species is that it uses stones as a tool to open hard nuts. First it chooses ripe nuts from a nut palm. It uses its teeth to strip off the nut's fibrous husk. Then it leaves the nut to dry for about a week. When the nut is dry, the monkey lays the nut on a large, flat rock or fallen tree,^[11] hammering the nut with a suitable stone until the nut cracks. The hammerstones are often large enough to require lifting with both hands. The anvil rock is often pockmarked with hollows as a result of repeated use.^[12][13]

Besides nuts, the capuchin also eats fruit, leaves, nuts,^[14] seeds, pith,^[15] insects and larvae, eggs and young birds, frogs, lizards, other reptiles,^[15] rodents, mouse opossums,^[15] and even bats. They are also known to chase cats.

The tufted capuchin looks for its food in groups. As soon as one of the group members has found something edible, he or she may make a large whistling sound, dependent upon the proximity of other individuals and abundance of the food resource so that the other monkeys know that there is something to eat.^[16] The composition of the group is very well organized and is determined by rank in the hierarchy. The dominant male often resides somewhere in the middle of the group just behind the front line, so that it is safer when a predator attacks. The vanguard is composed of higher-ranked females who are tolerated by the dominant male. They have the privilege to reach the food first, but they are also the most vulnerable when a predator attacks.

Tool use and manufacture

See also: Primate archaeology

The tufted capuchin has been observed using containers to hold water, using sticks (to dig nuts, to dip for syrup, to catch ants, to reach food), using sponges to absorb juice, using stones as hammer and chisel to penetrate a barrier^[17] and using stones as hammer and anvil to crack nuts.^[18] While some of these tasks are relatively simple by cognitive standards (e.g. using a stick to catch ants), others, like cracking nuts with hammer and anvil are only exceeded in complexity by chimpanzees.^[19]

The potential for tool use in animals like the tufted capuchin depends on a number of conditions that would increase its likelihood of appearing in a given species. Van Schaik proposed that the occurrence of tool use would be likely in foraging species if three factors were present: manual dexterity, intelligence, and social tolerance.^[20] As it applies to manual dexterity, capuchins are capable of a limited precision grip (the ability to delicately pinch and manipulate objects with the thumb and fingertips), which is not found in any other New World monkeys and only found in limited amounts in apes.^[21][22] C. apella has an encephalization ratio greater than the hominids (except humans) and a neocortex ratio that is almost as large as the apes; both of these rough indicators suggest high intelligence.^[23][24] Finally, the tufted capuchin forms social groups typical of a complex and tolerant society.^[25][26]

The tufted capuchin has been observed manufacturing tools both in captivity and in the wild. In captivity, it has been reported as making probing sticks to reach normally inaccessible containers with syrup.^[27] It is also capable of understanding the concept of "sponging" and using paper towels, monkey biscuits, sticks, leaves and straw to sop up juice and then suck on the sponge to consume the juice.^[27] Research in the wild has shown that capuchin tool use is every bit as extensive as in captivity with capuchins being observed using stones to dig holes to get at tubers, an activity previously only seen in humans.^[28] The practice of using stones to crack nuts has arisen spontaneously in many locations such as in the Caatinga Dry Forest^[28] and Serra da Capivara National Park,^[29] all in Brazil and hundreds of miles apart. It has been observed cracking various nuts and fruits such as palm nuts (Attalea and Astrocaryum spp.)^[30] and jatobá fruits.(Hymenaea courbaril)^[29] The tufted capuchin has even been observed using stones to dislodge other stones that would later be used as hammers or shovels, an example of a more complex tool using behavior known as second-order tool use previously only found in chimpanzees.^[29] Curiously, not all tufted capuchins engage in tool use. Moura and Lee (2004)^[31] suggest lack of other food sources as the key factor. Ottoni and Mannu (2001),^[32] Fragaszy et al. (2004)^[30] and Visalberghi et al. (2005)^[33] have proposed this is likely more a factor of a monkey's terrestrial habit: the more time a monkey spends on the ground, the more likely it is to profit from (and thus engage in) tool use.

In captivity, the tufted capuchin has been seen to manufacture stone tools that produced simple flakes and cores. Some of the capuchins even used these sharpened stones to cut (in a back-and-forth motion) barriers in order to reach food.^[34] The importance of this behavior is that it serves as evidence of mechanical proclivity to modify stones by using behaviors already in the monkeys' repertoires, and this behavior is seen as a precursor to stone-knapping.^[21] This early and limited tool use behavior has been hypothesized as similar to pre-Homo habilis and that artifacts of that time would probably resemble those of capuchins.^[34]

S. apella tool manufacture and use has been analyzed for potential clues to social learning and problem solving ability, as tool manufacture and use can often shed light on such complex cognitive abilities.^[17][35] Social learning, or the ability to learn from other individuals, is a controversial topic in most nonhuman species like S. apella because of the relative difficulty of determining whether a behavior was learned from imitation or a much simpler form of social learning.^[36] One way of closing the gap between concurrent tool related behaviors and their likelihood of arising from imitation is by narrowing down events that would make social learning more probable such as a preference for observing experienced tool users. In this regard, Ottoni and his team found that young capuchins tended to observe the best tool users when cracking nuts.^[18]

Another way of isolating imitation from other simpler behaviors is to present the capuchins with a box that has food but has two different ways of opening it. The important point is that neither way should be more advantageous so that the monkey can freely choose one. In one such study, when humans opened the door in front of the monkeys using one way only, the monkeys used that method, even when they discovered the alternative on their own.^[37] In another study, capuchin alphas from two separate groups were trained to open the door in a specific way, after which the monkeys were paired with subordinates who learned to open the door in the same way.^[38] When capuchins are trained in the same way and this time released into their groups, the habit is once again disseminated amongst all group members even when others discover alternative ways.^[39] Nevertheless, the subject of whether or not S. apella learns by imitation is still controversial, because of the inherent difficulty in teasing out unambiguous evidence of a complex cognitive process such as imitation.^[37][40]

Problem solving

Tool use and manufacture can also shed light on the many aspects of the tufted capuchin's cognitive abilities by determining how it solves some problems. Some non-primates manufacture and use objects as tools. Crows are known to make hook-tools for catching insects,^[41] but such activities lack the behavioral plasticity of tool use as evidenced in tufted capuchins who found new ways to use tools that other species could not.^[42] But this plasticity in tool use, while suggesting greater complexity and cognitive ability, does not suggest that the monkeys understand cause and effect. It instead implies they are only able to learn from successful efforts but not from failures, nor are they able to refine and improve much.^[43] Its ability to repeat successes, coupled with its complex repertoire of behavioral events helps to explain the tufted capuchin's extensive repertoire of innovative behaviors besides tool use.^[43]

Distribution and habitat

This species lives in the northern Amazon rainforest of the Guyanas, Venezuela and Brazil and to the west of the Rio Negro, as far north as the Orinoco in Venezuela. It is also found in eastern Colombia, Ecuador, Bolivia, Peru, including the upper Andean Magdalena valley in Colombia. An introduced breeding population is well established in the northwestern peninsula of the island of Trinidad in the Republic of Trinidad and Tobago. The subspecies/population on Margarita Island in Venezuela, S. a. margaritae, is considered Critically Endangered by the IUCN Red List.^[44] It can be found in a large variety of forest types, mainly in tropical rainforests (up till a height of 2700 m), but also in more open forests.

The distribution overlaps with that of other species of capuchins, such as the white-fronted capuchin (Cebus albifrons).

References

El mono maicero (Sapajus apella), también conocido como capuchino de cabeza dura, mono silbador o mono caí, es un primate platirrino de Sudamérica. Es la especie de primate no humano más ampliamente distribuida en el Neotrópico.^[2]​

Otros nombres

Nombres del Sapajus apella Nombre País bondo Surinam cachón cachudo capuchino de cabeza dura kesi-kesi Surinam macaco preto Brasil maicero Colombia maicero cornudo mico maicero Colombia mono caí Argentina mono negro Venezuela mono silbador Ecuador Sapajus apella apella Guayanas y norte de Brasil Sapajus apella fatuellus Este de Colombia, sur de Venezuela Sapajus apella margarítae Isla Margarita (Venezuela) Sapajus apella tocantinus Este de la Amazonia brasileña

Descripción

El mono maicero es un animal omnívoro, que se alimenta preferiblemente de frutos e invertebrados, aunque algunas veces atrapa pequeños vertebrados, tales como lagartijas y polluelos de aves; también se alimenta de otras partes de plantas. Este cébido puede encontrarse en diferentes tipos de ambientes, incluyendo la mayoría de los bosques tropicales y subtropicales, y en bosques de crecimiento secundario.

Está ampliamente distribuido en Sudamérica. Se caracteriza por presentar en el cuerpo un pelaje que varía de castaño claro a castaño oscuro o marrón a rojizo; en las extremidades y cola presenta una coloración que varía de marrón oscuro a negro, siendo estas últimas las partes más oscuras del cuerpo. En la frente presenta pelaje erecto semejando unos cachos de allí su nombre, el rostro puede presentar pelaje corto que se esparce sobre la piel negra. Es una especie relativamente grande, la longitud entre cabeza cuerpo está entre 35 y 49 cm, y posee una cola prensil de entre 38 y 49 cm, los machos pesan alrededor de 3,7 kg y las hembras 2,3 kg. Al igual que otros cebides habita en la selva húmeda tropical, se desplaza en árboles de gran altura y se caracterizan por presentar hábitos diurnos, ser activos e inquietos.

Su dieta está constituida principalmente por frutas, semillas, néctar, insectos, crustáceos, reptiles, ranas, huevos de las aves y pequeños mamíferos por lo tanto los maiceros pueden ser considerados como animales omnívoros. Respecto a su desplazamiento, aunque usualmente se apoyan en las cuatro extremidades pueden adoptar una postura bípeda, así mismo utilizan la cola prensil para desplazarse y alimentarse.

Al igual que otras especies de capuchinos (género Sapajus), son animales sociales. Vive en grupos sociales conformados por 6 a 18 individuos, en el cual hay un macho dominante el cual se puede reproducir con varias hembras. El área de dominio vital se ha calculado entre 90 y 158 ha y realizan desplazamiento por zonas descubiertas de vegetación para llegar de un fragmento de bosque a otro. En cuanto a la reproducción esta especie se caracteriza porque generalmente sólo tienen una cría en cada parto, con un período de gestación de 149 a 158 días y de lactancia de 270 días; el ciclo estral es de 18 días y los juveniles se valen por sí mismos al año y medio.

Taxonomía y filogenia

Esta especie de primate platirrino (monos de Nuevo Mundo) pertenece a la familia Cebidae y al género Sapajus llamados genéricamente monos capuchinos robustos, debido a que la distribución y pelaje de la cabeza recuerda a los monjes. Carlos Linneo describió a los integrantes de este género como Simia capucina en su obra Systema Naturae (1758); posteriormente, Erxleben en 1777 acuñó el nombre pasado del género, Cebus.

Groves en Mammal Species of the World considera 6 subespecies de Sapajus apella:^[2]​

• Sapajus apella apella
• Sapajus apella fatuellus
• Sapajus apella macrocephalus
• Sapajus apella margaritae
• Sapajus apella peruanus
• Sapajus apella tocantinus

Silva en cambio estableció que Sapajus macrocephalus es una especie diferente.^[3]​^[4]​ Según el estudio genético de Ruiz García el linaje C. a. apella de Guayana francesa, Surinam, Guyana, nordeste de Venezuela en la cuenca norte del Amazonas y el interfluvio entre los ríos Tapajós y Xingú, se relaciona más cercanamente con C. a. fatuellus del oriente y centro de Colombia, sur de Venezuela y noroeste de Brasil; mientras que el linaje único y separado macrocephalus incluye a las anteriormente descritas subespecies C. a. macrocephalus, C. a. peruanus, C. a. maranonis y C. a. Pallidus y está ampliamente distribuido en la cuenca alta del oeste de la Amazonia, en el Perú, oriente del Ecuador, sureste de Colombia y norte de Bolivia.^[5]​ Considerando entonces que S. macrocephalus es una especie diferente, se tendrían las iguientes subespecies de S. apella:

• Sapajus apella apella
• Sapajus apella fatuellus
• Sapajus apella margaritae
• Sapajus apella tocantinus

Los individuos (especialmente las hembras adultas y los machos subadultos) presentan un copete característico por lo que también se les conoce como maicero cornudo, cachón o cachudo.^[6]​

Descripción

Su longitud cabeza cuerpo varía entre 35 y 49 cm, y posee una cola prensil que tiene entre 38 y 49 cm y alcanza un peso alrededor de los 2 a 5 kg. Los machos son más grandes (3,7 kg en promedio) que las hembras (2,3 kg en promedio). El pelaje del cuerpo generalmente varia de color castaño claro hasta castaño oscuro o marrón rojizo; las piernas, brazos y cola van desde color marrón oscuro a negro pero siempre son más oscuros que el resto del cuerpo. A cada lado de la frente, presentan en la mayoría de los casos pelaje erecto a manera de «cachos». El rostro está cubierto por pelaje corto (a veces ausente) esparcido sobre la piel negra.^[6]​

Distribución geográfica y hábitat

En Colombia, Sapajus apella se encuentra en casi toda la Amazonía y en las tierras bajas del piedemonte amazónico de la cordillera oriental, donde alcanzan una altura de por lo menos 1300 msnm. No se encuentran en algunas áreas bien definidas en el oriente del Vichada en el alto Cahuinarí (Amazonas), el trapecio amazónico colombiano y en el norte de Arauca, donde es desplazado ecológicamente por Cebus albifrons. Penetra en el alto valle del alto río Magdalena en el departamento del Huila, hasta una altura de 2700 msnm (en la región de San Agustín) y en la región de Tierraadentro en el departamento del Cauca, a alturas de hasta 2500 msnm, cerca a Inzá.^[7]​ Cebus apella tiene la distribución geográfica más amplia de cualquier especie de primate neotropical. Aunque en Colombia penetra al occidente de la cordillera Oriental en el alto valle del río Magdalena, la mayor parte de su distribución se encuentra al oriente de la misma y en general al oriente de los Andes al sur del río Arauca y Meta, por la Amazonia venezolana; en Guyana, Surinam, Guayana francesa; en el norte de Brasil y el centro y este de la Amazonia brasileña; y en el oriente del Ecuador y el Perú y en el noreste de Argentina, en la provincia de Misiones.^[4]​^[5]​

Hábitat preferido

Se encuentra en gran diversidad de ecosistemas, desde bosque caducifolio de galería en los Llanos Orientales hasta bosque húmedo permanente (perenne), así como también en aquellos de crecimiento secundario. En algunas áreas de Colombia pueden ser considerados como plaga para la agricultura, pues se alimentan principalmente de cultivos de maíz (de ahí el nombre de «maicero»), caña de azúcar, cacao y árboles frutales, Sapajus apella es un generalista en términos de uso de hábitat, sin embargo a diferencia de Cebus albifrons, generalmente no se desplaza ni busca alimento en el bosque inundado, constituyendo esto una marcada diferencia entre estas dos especies de Cebidae.^[8]​ S. apella prefiere ambientes más secos en bosques semi decicuos de los Llanos Orientales, mientras que C. albifrons utiliza más frecuentemente los bosques de palma espinosas, Bactris, las cuales crecen sobre los lechos secos y arenosos de los ríos. Adicionalmente en la Amazonia colombiana Cebus albifrons es más comúnmente encontrado en bosques que rodean colinas rocosas y en bosques que crecen sobre arenas blancas, mientras que Sapajus apella elige bosques más diversos y fértiles. Este último puede encontrarse también en bosques aislados, bosques de neblina y en manglares. Pueden también cruzar áreas de vegetación muy abierta, con el propósito de desplazarse de un segmento de bosque a otro. Durante sus actividades, S. apella utiliza con mayor frecuencia los estratos medio y bajo del bosque.^[9]​ Los hábitat preferidos de S. apella son los bosques secundarios altos y en etapas sucesionales, en donde suele usar los estratos medios del dosel y el sotobosque. Es generalista en términos de uso de hábitats, opta por ambientes secos, diversos, y fértiles y normalmente utiliza árboles con copas pequeñas.^[10]​

Tamaño de grupos

El promedio en los Llanos Orientales es de 8 a 9 individuos/grupo, compuestos generalmente por un macho adulto, varias hembras y juveniles.^[11]​ En el parque nacional natural Tinigua, en el centro de investigaciones primatologicas La Macarena, los grupos están conformados hasta por 23 individuos, siendo 16 el tamaño promedio. Estos grupos están compuestos por machos de diferentes edades, varias hembras e individuos juveniles.^[12]​^[13]​^[14]​ ^[15]​ En 1985 Janson encontró grupos de cerca de 10 individuos en el Parque Nacional Manu en el Perú.^[16]​ Sobre el río Meta el tamaño del grupo fue de 6 a 12 individuos^[17]​^[18]​^[19]​ Soini^[19]​ en el parque nacional Pacaya Samiria al norte del Perú, registro de 6 a 11 individuos y una media de 8,7 animales por grupo.^[6]​

Área de dominio vital (ADV) y recorrido diario

Varía de acuerdo a la calidad del hábitat. Se han registrado ADV de 90 ha en el parque nacional natural El Tuparro.^[11]​ 158 ha en el parque nacional natural Tinigua en Colombia^[15]​ y para el parque nacional Manu en el Perú se cuenta con dos informes: 125 ha y 80 ha^[14]​^[20]​ Un grupo observado al norte de Manaus (Brasil) en el bosque sobre arenas blancas utilizaba un ADV de alrededor de 900 ha (Pedzonni, comunicación personal). Respecto a los recorridos diarios, Terborgh^[20]​ calculó un promedio de 2070 m en el Parque Nacional Manu (Perú), mientras que en el parque nacional natural Tinigua es estimado un promedio de 1667 m (rango 370 a 2300 m).^[15]​

Densidad de la población

Se calculó en 16 individuos/km² para el parque nacional natural Tinigua,^[15]​ mientras que en el Parque Nacional Manu fue de 40 individuos/km². En el parque nacional natural El Tuparro es de 16-17 individuos/km².^[21]​ En la estación Biológica Caparú, al oriente de Colombia, las densidades llegan a 8 individuos por cada km² y en el río Puré a 5,8 individuos por cada km².^[6]​

Patrón de actividad

Terborgh^[20]​ estimó la utilización del tiempo en el Parque Nacional Manu en Perú, así: 12% descanso, 21% desplazamiento, 66% forrajeo, del cual el 16% es sobre material vegetal y 50% sobre insectos.^[20]​ En el parque nacional natural Tinigua,^[15]​ registraron 7% de descanso, 27% de desplazamiento, 62% de alimentación y 4% de otras actividades.^[6]​

Locomoción y postura

Utiliza una amplia variedad de patrones de locomoción, sin embargo, su forma de desplazamiento más común es cuadrúpeda. Emplean también con frecuencia el galopear, correr, saltar y escalar. Por otra parte, es muy común que desciendan al suelo del bosque con el objeto de buscar invertebrados y lagartijas, y para beber agua de ríos y quebradas cuando esta no se encuentra disponible en los árboles, su fuerte cola prensil les permite adoptar posiciones seguras de alimentación similares a las utilizadas por los Atelinae y otras especies de Sapajus y de Cebus.^[6]​

Dormideros

Zhang^[22]​ encontró que la mayoría de los dormideros en la Guyana Francesa eran sobre las hojas de la palma Oenocarpus bataua que se concentraba en un área particular de su dominio vital. Los maiceros también utilizan frecuentemente estas mismas palmas como dormideros en el oriente colombiano.^[23]​^[6]​

Comportamiento

Dieta

Puede ser considerado omnívoro. Una porción extremadamente importante de su dieta la conforman los invertebrados, siendo estos representados por Lepidópteros, Himenópteros (especialmente hormigas) y ortópteros, cuyo conjunto representa en conjunto un 50% de su tiempo de alimentación.^[20]​ También consumen huevos de aves y pueden capturar vertebrados tales como ranas, lagartijas, aves y pequeños mamíferos.^[24]​^[12]​^[13]​^[20]​^[25]​

Comportamiento social

Janson investigó las interacciones sociales de agresión en la especie,^[16]​ encontrando diferencias en la tasa de alimentación de acuerdo al estatus social dentro del grupo. Los animales dominantes tenían una dieta con un 20% o más de energía total que la de los subordinados, y así mismo, los animales que recibían poca agresión tenían una dieta energéticamente alta. Por otra parte, un macho del grupo que emigro, tenía el nivel más bajo de consumo energético y los niveles de competencia dentro del grupo eran diez veces mayores que el nivel de competencia intergrupal. Los machos adultos pasan mayor cantidad de tiempo en la periferia del grupo, comen menos y vigilan más que las hembras, detectando a los predadores potenciales más frecuentemente que las hembras. El alto riesgo de predación puede ser una presión importante que desarrolla la capacidad de los machos dominantes para vivir por más largo tiempo.^[26]​ Janson^[11]​^[14]​ plantea la posibilidad de que el sistema de apareamiento de Cebus albifrons y Sapajus apella puede haber determinado el sistema social que posee cada especie y encontró diferencias en el tamaño del parche de alimentación utilizados en las dos especies. Sapajus apella se alimenta en árboles mucho más pequeños que los utilizados por C. albifrons, asegurando así que los miembros de su grupo social permanezcan en promedio, mucho más cerca uno del otro que los miembros de un grupo de Cebus albifrons. De esta forma el macho dominante de Sapajus apella puede ofrecer beneficios a la hembra y sus crías, en respuesta a que muy probablemente ella se aparee con él y no con otro macho. Igualmente el macho dominante exhibe una mayor tolerancia hacia las hembras y sus crías en los árboles con espacios reducidos.^[6]​ Por su parte, el macho dominante enfrenta a los predadores manteniéndose visible y avisando con un alarido particular, mientras los demás se esconden. Para ahuyentar la otra manada de una cosecha, él lidera el ataque, seguido de las hembras, y los machos subdominantes no participan.^[27]​ Las hembras son filopátricas, con algunas excepciones en las que se ha notificado que abandonan el grupo y forman uno nuevo. Los machos suelen alejarse de su grupo natal para formar un grupo por su cuenta. Sin embargo, existe un conjunto de individuos que permanecen en el grupo por periodos relativamente largos.^[10]​ Las hembras desarrollan afiliaciones unas con otras, se acicalan, interactúan entre ellas y se sientan juntas; por el contrario, los machos, interactúan agonística y afiliativamente tanto entre ellos como con las hembras. Las afiliaciones que se crean entre hembras al parecer son de tipo matrineal por parentesco.^[10]​

Comportamiento reproductivo

Las hembras presentan un periodo estral de 18 días.^[28]​ y la gestación se ha calculado en 160 días.^[29]​ Para copular el macho monta la hembra apoyándose directamente sobre el sustrato de la rama en que se encuentren o sosteniéndose con sus pies de las patas traseras de la hembra. En muchos grupos se presenta únicamente un macho reproductor, mientras que son las hembras fértiles.^[30]​ encontraron que en los grupos más grandes esta situación puede cambiar y pueden presentarse otros machos en edad reproductiva, pero generalmente, el macho dominante hace prevalecer su derecho a copular, impidiendo a los otros acceder a las hembras. Igualmente las hembras muestran preferencia por el macho dominante.^[11]​ Soini^[19]​ observó nacimientos durante todos los meses excepto durante la estación seca (octubre a junio, en el Parque Nacional Pacaya Samiria) e Iwaza^[25]​ para el río Duda, informaron nacimientos durante la época seca, la cual es más pronunciada en aquel sitio que en el lugar de estudio de Soini (en el Perú).^[6]​

Vocalización y despliegue

Freese y Oppenheimer^[31]​^[6]​ describen 17 vocalizaciones de Sapajus apella:
1) fu, fuerte y prolongado y consistente de 1-3 repeticiones, utilizado por todos los individuos para localizar el grupo
2) mik: emitido 2 o 3 veces por infantes y jóvenes cuando están asustados, para atraer la atención de la madre;
3) quejido, utilizado por todos los individuos para mantener contacto con el grupo;
4) pio vocalización corta y repetida, comúnmente utilizada por infantes para mantener contacto con la madre;
5) gruñido, vocalización pulsada de bajo tono, usualmente acompañada por una sacudida de cabeza, emitida por la hembra para apaciguar al infante;
6) como flauta, vocalización poco común, emitidas por los machos adultos cuando se acercan a una hembra en estro;
7) igk, trino común emitido por los machos adultos cuando se acercan a una hembra en estro;
8) kecker, vocalización común consistente en pulsos de amplia frecuencia, emitida por todos los individuos para demostrar miedo intenso o mientras persiguen o amenazan;
9) grito, vocalización común de amplia frecuencia emitida por todos los individuos para indicar miedo extremo;
10) moler dientes, poco común consiste en frotar los molares, y es utilizado por machos adultos como señal de amenaza;
11) iku, vocalización menos común de frecuencia baja, emitida por adultos en señal de alarma;
12) ika, vocalización común consistente en una larga seria de gritos entrecortados.

Amenazas

Parásitos

Los primates neotropicales comparten diversas enfermedades parasitarias, entre las que se encuentran:^[32]​

• Toxoplasmosis: transmitida por el parásito Toxoplasma gondii
• Malaria: transmitida por Plasmodium brazilianum
• Sarcocistosis: transmitida por Sarcocystis spp.
• Estrongilodiasis: transmitida por Strongyloides cebus.

Ectoparásitos

Las enfermedades causadas por parásitos externos en los primates neotropicales están poco documentadas. Se han descrito miasis causadas por larvas de moscas de la familia Cuterebridae como Cuterebra y Dermatobia, y Alouattamyia con procesos quísticos locales e infecciones secundarias.

Recientemente un sarcoptiforme, el Fonsecalges saimirii originalmente documentado como ectoparásito de mono ardilla, se ha visto en Sapajus apella.^[32]​

Predadores

Los monos maiceros se ven afectados por serpientes tales como Boa constrictor, felinos como Leopardus spp, y aves rapaces como Harpia harpyja.

Interacción con humanos

Los monos maiceros son mantenidos erróneamente como "mascotas", pero la mayor parte de ellos son empleados en investigación biomédica.^[32]​

Estado de conservación

Se encuentra en el apéndice II del CITES (siglas del inglés Convention International for the Traffic of Endangered Flora and Fauna Species), aunque se considera abundante en vida silvestre. Recientemente la especie fue catalogada LC o preocupación menor en la Lista Roja de la UICN. La decisión se justifica en la amplia zona de distribución y que en la actualidad no existen amenazas significativas que puedan producir una disminución marcada del total de individuos de la especie.^[1]​ Sin embargo 2 de las subespecies están en estado crítico o vulnerable (S.a marginatae y S.a. robustus respectivamente). La subespecie que habita en territorio colombiano, Sapajus apella apella no se encuentra amenazada y se encuentra en la categoría de la UICN en bajo riesgo, así como en el libro rojo de mamíferos de Colombia.^[6]​^[32]​

Referencias

Cebus apella Cebus generoko animalia da. Primateen barruko Cebinae azpifamilia eta Cebidae familian sailkatuta dago

Erreferentziak

• 'Cebus apella'ri buruzko informazioa Mammals of The World datubasean

Ikus, gainera

• Cebidae

Capucin brun, Sapajou apelle, Capucin à houppe noire

Le Capucin brun (Sapajus apella) est une espèce de primates d'Amérique du Sud relativement communs au Brésil. Son alimentation est constituée de fruits, de germes, de feuilles et d'insectes.

Noms vernaculaires

Le Capucin brun^[1],[2],[3] est nommé aussi Sapajou apelle, Sajou noir, Sajou apelle^[4] ou Capucin à houppe noire^[5].

En Guyane (seul territoire francophone où il vit naturellement à l'état sauvage), il porte les noms de Capucin brun (français), macaque noir (créole), Ka'i (wayãpi, Teko), Meku (wayana, Kali'na), Fodi ou Howâ (Arawak)^[6], Keskesi (nenge tongo), Mongi (Aluku tongo), Maka-kou (Saramaka) et Macaco prego (portugais du Brésil)^[2],[3].

Ailleurs, on l'appelle Brown tufted capuchin ou guianan tufted capuchin (anglais), Macaco prego au Brésil, Nakú-jabu (langue des Warao, Venezuela), Mutsaap, bruine rolstaartaap ou keskesi au Suriname.

Il serait aussi parfois désigné en français sous les noms de Apelle, sapajou de Guyane, sapajou brun, sapajou cornu ou par les noms génériques sajou, saï^{[réf. nécessaire]}.

Description

Silhouette bréviligne, présence d’une crête sagittale chez le mâle adulte, ouverture nasale plus haute que large, front bombé, canines relativement courtes et épaisses, base de la mandibule irrégulière, caryotype : 2n = 54 (caractéristiques valables pour tous les sapajous). Chez les Sapajus, la femelle dispose d’un clitoris allongé semblable à un pénis et d’un os clitoridien. Vertèbres (pour tous les cébidés) : cervicales (7), thoraciques (12), lombaires (5,5), sacrales (3) et caudales (26).

On ne constate pas de dimorphisme sexuel marqué chez cette espèce, même si le mâle est généralement plus lourd que la femelle. La crête sagittale du mâle adulte est peu développée, le pelage court et soyeux, les épaules marron, un vandyke et parfois jaunes (plus souvent jaunes au nord qu’au sud de l’Amazone). Dos, croupe et flancs marron vandyke. Raie dorsale marron noirâtre, nette, continue (i.e. depuis la couronne jusqu’à l’extrémité de la queue), contrastante, plus large au niveau de la croupe. Ventre, thorax et gorge marron roussâtre. Surface latérale des bras bicolore, jaune en haut et noir en bas. Surface médiale des bras et des jambes marron roussâtre. Surface latérale des jambes marron vandyke. Queue marron noirâtre dessus et dessous, avec un pinceau noir contrastant. Queue préhensile portée avec un enroulement serré vers le bas à son extrémité (d’où son nom anglais de ringtail). Nuque noire. Couronne noire se prolongeant en triangle au milieu du front, avec de petites touffes érigées en forme de corne. Ces petites touffes sont plus souvent présentes chez les spécimens vivant au nord de l’Amazone qu’au sud. Les touffes sont souvent plus proéminentes chez les individus dominants, elles ont tendance à se réduire et à s’aplatir chez les individus âgés. Les femelles présentent plus souvent des touffes que les mâles (d’après C. Torres). Reste du front et tempes clairs formant un « arc gothique » de part et d’autre de la tête. Favoris et tract préauriculaire noirs (les favoris forment collier en se réunissant de chaque côté sous le menton, les tracts sont reliés à la couronne). Sourcils marqués (cette fois, plus souvent au sud qu’au nord de l’Amazone). Face brun gris clair. Barbe moyenne.

Cas d’albinisme total. Les variations individuelles par rapport au patron modal sont importantes (le dos peut être marron, marronnasse voire marron clair ; la région scapulaire peut être jaune roussâtre, marron roussâtre, jaune, marron jaune ou marron clair ; la raie dorsale peut être plus ou moins large ; le ventre peut être châtaigne roussâtre, marron pur ou orangé ; la calotte peut être marron sombre et plus ou moins étendue et les touffes petites ou grandes, pieds et mains sombres ou claires, barbe plus ou moins importante et plus ou moins sombre).

Mensurations

Corps de 38 à 43 cm. Queue de 40 à 45 cm. Poids de 3,5 à 4 kg (jusqu’à 4,8 kg) pour le mâle et de 2,5 à 3 kg (jusqu’à 3,4 kg) pour la femelle. Cerveau : 71 g. Rapport longueur bras/jambes (x100) : 82. Caryotype : 2n = 54.

Comportements basiques

Diurne. Arboricole. Opportuniste.

Alimentation

Généraliste opportuniste. Quasi-omnivore à tendance frugivore. Budget alimentaire (d’après J. F. Eisenberg) : fruits (66 %), graines (25 %), moelle des plantes (7 %), nectar (1 %) et proies (1 %). Il mange des fourmis, des guêpes, des mille-pattes et des scorpions. Il recherche les insectes dans les basse et moyenne strates de la forêt. Dans le Parc national de Jaú, au cœur de l’igapó, il se régale des gros vers cachés dans les troncs des palmiers Leopoldinia. Il s’attaque parfois aux reptiles, aux grenouilles sur les tiges de bambou, aux oiseaux, aux écureuils (Sciurus aestuans) jeunes et adultes, aux rats, aux chauves-souris et même aux petits opossums. Ses proies peuvent peser jusqu’à 900 g. En Amazonie orientale, on l’a observé en train de se nourrir de crabes et même capturer un jeune titi (Callicebus sp.).

Grâce à sa puissante mâchoire, le sapajou se nourrit de fruits à péricarpe coriace que sont incapables d’ouvrir les autres capucins (C. (C.) albifrons et olivaceus), leurs rivaux amazoniens, et c’est là l’un des points clés de son éclatant succès en Amazonie (à l’ouest du Guyana, où de tels fruits sont rares, il est en revanche absent alors qu’il est présent à l’est où abondent les palmiers kokerite (Attalea spp.). Si les fruits sont encore plus durs, il les frappe contre des branches. Au Suriname (Réserve naturelle de Raleighvallen sur la Coppename et Saramacca), il est ainsi assez habile pour briser les coques « inattaquables » des fruits des lécythidacées - une famille d’arbres abondamment représentée dans les vieilles forêts au sol pauvre du Bouclier guyanais) - en les cognant contre la boursouflure plane d’une grosse branche ou un tronc à l’aide d’une main pour les petits (Eschweilera longipes, Lecythis corrugata), des deux mains pour les plus gros (Couratari stellata, Couratari guianensis, Gustavia hexapetala, Lecythis davisii, Cariniana micrantha) voire en les frappant à l’aide d’un bâton (Couratari oblongifolia). Fait de même avec les capsules de Pachira aquatiqua, Cynometra spp., Vouacapoua americana, Hymenaea courbaril, Capparis maroniensis, Carapa procera et Phenakospermum guyannense. Il lui faut plus d’une demi-heure et plus d’une centaine de coups pour venir à bout d’une noix du Brésil (Bertholletia excelsa) : il donne 5 à 8 coups à la suite, inspectant ensuite les éventuelles fissures occasionnées et mâchonnant la moindre surface endommagée. Il apprend les techniques d’ouverture en 2-3 ans.

En Colombie (espèce C. (S.) macrocephalus), où les sols sont plus récents et fertiles que dans le Bouclier guyanais, les lécythidacées ne sont pas dominantes et la prédation de leurs graines se limite à deux espèces, le membrillo (Gustavia superba) et la sachamangua (Grias haughtii).

Dans la Réserve naturelle des Nouragues, il consomme les fruits de l’envira (Duguetia surinamensis), l’ambelanier acide (Ambelania acida), l’apocynacée Lacmellea aculeata, le dukali (Parahancornia fasciculata), le tapirira (Tapirira obtusa), le philodendron Philodendron insigne, le counana (Astrocaryum paramaca), le palmier pêcher (Bactris acanthocarpoides), le palmier maripa (Maximiliana maripa), l’ananas fleur (Ananas nanus), le canfin (Tetragastris panamensis), les wapa (Eperua spp.), le pouroumier tomenteux (Pourouma tomentosa), les gaulettes licania (Licania alba et L. latifolia), les cyclanthacées Ludovia lancifolia et Stelestylis surinamensis, l’arenillo (Dendrobangia boliviana), l’umarí de Guyane (Poraqueiba guianensis), le mahot (Eschweilera spp.), le canari macaque (Lecythis persistens), l’oranger du singe (Strychnos sp.), sept espèces d’ingá (Inga spp.), la bagasse (Bagassa guianensis), l’amourette (Brosimum guianensis), la passiflore (Passiflora crenata) aux fruits jaunes, la polygalacée Moutabea guianensis, le maripoil (Duroia eriopila), le « goyavier » du singe (Posoqueria latifolia), le pitoulier (Talisia sp.), les balatas pommes (Chrysophyllum spp.), le jaune-d’œuf (Ecclinusa lanceolata), le balata franc (Manilkara bidentata), les mamantin (Micropholis spp.), les poutériers (Pouteria spp.), la sapotacée (Pradosia ptychandra), le kobe (Sterculia frondosa), le cacaoyer de montagne (Theobroma subincanum) et l’achocon (Leonia glycycarpa).

Sur l’île de Margarita, il consomme 45 espèces de plantes de 24 familles, principalement des moracées, palmacées et broméliacées, ainsi que de nombreux insectes (fourmis, guêpes, sauterelles, scarabées, réduves).

Activité

Réputé pour son intelligence qui s’expliquerait partiellement par son mode d’alimentation. Il casse les dures noix de palme en les frappant contre une branche, utilise des pierres pour ouvrir les coquilles et des outils rudimentaires pour faire sauter l’écorce des arbres. Frapper, frotter et faire levier sont des activités courantes chez cet animal. Il jette, secoue et transporte divers aliments et objets. Prend dans chaque main un fruit ou un escargot et les cogne l’un contre l’autre. Les premières observations de recours à l’outil en captivité remonte au moins à 1794 avec Erasmus Darwin, le grand-père du célèbre Charles. En captivité, des observations récentes ont montré que des individus jettent parfois des aliments à des groupes voisins dans le but avéré de partager la nourriture (cf. aussi encadré). S. J. Suomi rapporte le cas d’un sapajou se servant de deux fragments d’os comme d’un marteau et d’une enclume, alors que l’on pensait l’utilisation coordonnée de deux outils réservée au seul chimpanzé. Dans le parc zoologique de Goiânia (Brésil), on a observé un sapajou en train de pêcher et capturer des poissons à l’aide d’un appât. On ne sait si la captivité induit de tels comportements ou si au contraire elle doit inciter les chercheurs à chercher davantage à repérer de tels événements dans la nature. Toutefois, le sapajou, aussi évolué et malin soit-il, ne se reconnaît pas dans un miroir et l’on peut penser qu’il ne dispose pas d’une représentation de lui-même suffisamment différentielle pour qu’on puisse la nommer conscience.

Locomotion : Quadrupède. Sauteur. Suspension. Queue préhensile. Budget de locomotion (d’après Gebo) : déplacement quadrupède (86 %), sauts (7 %), grimper (6,5 %) et autres (0,5 %).

Structure sociale et système de reproduction

Groupe multimâle-multifemelle. Polygamie.

Taille du groupe : 11 (de 1 à 20). 14 (Réserve naturelle de Brownsberg, Suriname).

Hiérarchie

Le groupe social est généralement placé sous l’autorité d’un grand mâle âgé au regard de « tueur » et à la mine franchement patibulaire, possédant beaucoup de pouvoir. Par exemple il contrôle l’accès aux sites d’alimentation, davantage que chez les autres espèces de capucin (cette espèce évolue sur des arbres de taille modeste, plus facilement monopolisables). Le système social y est moins égalitaire, plus despotique. Même s’il existe une certaine tolérance entre mâles, la hiérarchie apparaît clairement. La majorité des décisions reviennent au maître qui joue aussi le rôle de protecteur et de sentinelle. C’est lui qui attaque le premier lors d’une interaction agressive avec un autre groupe (ce qui reste rare). C’est lui qui reste en première ligne en cas d’attaque d’un prédateur aérien. Il est le centre d’attraction. Un grand nombre de jeunes des deux sexes se retranchent derrière la star et forme des alliances stratégiques. En captivité, on observe un comportement qui confirme ce statut de star : à la tombée du jour, le mâle dominant descend à terre, les bras étendus et se laisse assaillir par les jeunes de la troupe. Parfois, c’est lui qui les attaque... Cette séance de jeu spectaculaire, qui regroupe plus d’une dizaine de participants, s’organise autour du leader.

Si une querelle éclate sur un arbre, ce sont le dominant et ses amis tolérés qui mangent les premiers. Tout contrevenant risque d’être rabroué. Le dominé ramasse le corps et baisse la tête en signe de soumission. Dans une troupe en mouvement, le dominant et consorts occupent la deuxième ligne, juste en arrière des éclaireurs qui sont souvent des femelles appréciées par le dominant accompagnées de leurs petits. Cette position stratégique leur permet à la fois de profiter des trouvailles des éclaireurs et de bénéficier de la vigilance des singes périphériques plus exposés à d’éventuels prédateurs. Les individus de moindre rang sont des adultes non tolérés à proximité et des subadultes. Ils voyagent en périphérie, à la traîne voire à l’écart de la troupe, ajustant sans cesse leur position par rapport à celle du dominant afin d’éviter à tout prix l’agression. Ils s’alimentent en dernier sur l’arbre nourricier.

Dispersion

Femelle philopatrique. Le mâle émigre.

Reproduction

Cycle œstral : 18 jours. Œstrus : 2 à 4 jours. La femelle en chaleur ne présente aucun renflement. Durant les douze premiers jours, les femelles suivent et sollicitent constamment le mâle alpha avec des postures (approches suggestives), des gestes d’invite (elles touchent parfois le mâle, poussent son arrière-train ou lui mordent la queue.), des expressions faciales (relèvement les sourcils et du scalpet avec grimace) et des vocalisations particulières (sifflement doux et prolongé évoluant en un cri aigu trillé et puissant). La femelle attend que le mâle lui réponde de la même manière et l’accompagne, ce qui est loin d’être toujours le cas (il montre souvent peu d’intérêt voire une légère intolérance vis-à-vis de ces comportements). Celui-ci ne daigne copuler qu’une fois par jour. Après moult attouchements, les partenaires s’accouplent en position dorsoventrale. Après la copulation, cette espèce pratique la monte réciproque : à son tour, la femelle enlace le mâle à la taille et chevauche le bas du dos. Lors des deux derniers jours de chaleur, le mâle dominant resserre sa garde autour des femelles, éloignant les subordonnés. Mais dès qu’il relâche son attention, elles en profitent pour s’accoupler avec un autre prétendant, si bien qu’il ne peut être tout à fait certain de sa paternité. Le mâle alpha volera au secours d’un petit (qu’il estime avoir engendré) mais se montrera plus agressif envers les jeunes nés avant son arrivée au pouvoir.

Longévité

20 ans, dans la nature. Jusqu’à 45 ans, en captivité.

Communication orale

Riche répertoire vocal. L’appel le plus audible est le cri d’alarme émis à la vue d’un prédateur terrestre : un son haut perché précède un "chuck !" sonore. À la vue d’un aigle, le mâle alpha émet un puissant aboiement en restant à découvert tandis que le reste de la troupe s’enfuit.

L’appel le plus fréquent est une note de contact brève et nasale, semblable à un geignement de nourrisson affamé, que le primate émet lorsqu’il part en quête d’aliments dispersés (essentiellement des arthropodes). Les autres vocalisations incluent des appels de détresse (individu isolé ou jeune se sentant perdu), des trilles et des cris plaintifs. Il existe trois types de vocalisations agressives et la femelle en chaleur (lorsqu’elle suit langoureusement le mâle) sélectionne son propre mode de communication orale et visuelle. En captivité, les gloussements flûtés "woo-woo-woo-wooooo-woooooo" et les hurlements d’excitation des sapajous peuvent s’avérer particulièrement assourdissants !

Communication visuelle

Mouvements de tête. Écarquillement des yeux. Exhibition des dents.

Communication olfactive

Dépose de l’urine dans ses mains puis les frotte contre sa fourrure. Ce pourrait être un moyen pour les mâles de prévenir les femelles de leur maturité sexuelle.

Communication tactile

Le toilettage social constitue un moment fort chez toutes les espèces de Sapajus, il renforce les liens et apaise les tensions (en captivité, les capucins bruns se réconcilient parfois après un combat, plus rarement à la suite d’une querelle hiérarchique).

Habitat et répartition

Distribution

Nord et centre nord de l’Amérique du Sud. Incomplètement connue. Extrême sud du Venezuela au sud de l’Orénoque (État de Bolívar), à proximité du delta de l’Orénoque et sur l’île de Margarita dans ce même pays. Moitié est du Guyana (à l’est des Rios Rupununi et Essequibo), Suriname et Guyane française. Nord du Brésil (États de l’Amapá, Roraima, Amazonie, Rondônia, Mato Grosso, Pará, Maranhão et peut-être Tocantins), au nord-ouest depuis le Rio Negro et l’Orénoque, au sud-ouest le long du Rio Madeira vers le Rondônia jusqu’au Río Guaporé et au nord-est jusqu’à l’embouchure du Rio Itapicuru (limite de la forêt amazonienne, dans le Nordeste).

C’est peut-être l’espèce qui est présente au nord et centre de la Bolivie ainsi que dans l’interfluve Rio Negro-Rio Japurá jusqu’à l’extrême sud-est de la Colombie.

Habitat

Divers. Forêt pluviale de plaine, de prémontagne et de petite montagne (Guyanes et Brésil), dont forêt de wapa et forêt marécageuse mésophile à mora (Mora excelsa). Au Suriname, il habite au moins cinq types de forêt différents : forêt pluviale de montagne, forêt pluviale de plaine, savane montagneuse, forêt de lianes et forêt marécageuse de palmier pinot (Euterpe oleracea). Llanos à saison sèche (Venezuela). Forêt de palmiers Cocais et forêt de palmiers babaçua, cerrado, caatinga (Brésil). Mangrove.

Domaine

De 25-40 ha jusqu’à 3,5 km².

Densité

19 km⁻² (Réserve naturelle de la Trinité), de 5,7 à 24,4 km⁻² (forêts de la Counami) et 15 km⁻² (Réserve naturelle des Nouragues), en Guyane française.

Interaction écologique

Sympatrie et association

S’associe au saïmiri commun (Saimiri sciureus), durant plusieurs heures (57,6 % de la journée à Raleighvallen), ce qui accroît l’efficacité alimentaire et la défense antiprédateur. On le rencontre aussi avec le saki à barbe (Chiropotes satanas), l’ouakari à tête noire (Cacajao melanocephalus) et certains ouistitis (Mico spp.).

Prédateurs

Rapace. En Guyane, il figure en deuxième place au menu de la Harpie féroce (Harpia harpyja).

Histoire de l'espèce et systématique

L’ensemble du groupe des sapajous et capucins a été révisé en 2001 par José de Sousa e Silva Júnior.

Depuis 2012, la systématique a été revue et cette espèce est désormais considérée comme appartenant au genre Sapajus^[7],[8].

Sous-espèces

La division en espèces et en sous-espèces des singes du genre Cebus est loin d'être consensuelle.

Le sapajou de l’île de Margarita (Cebus apella margaritae) serait confiné dans la région montagneuse de l’est de l’île de Margarita au large de Cumana (Venezuela).

L'espèce et l'homme

Menaces

Déforestation. Chasse. Trafic. Ils parvient à survivre dans les forêts secondaires ou dégradées et se montre difficile à chasser malgré ses mœurs bruyantes, car véloce et prompt à donner l’alarme. Grâce à son excellente vue, il détecte les chasseurs de loin. Toutefois, le sapajou de l’île de Margarita (C. a. margaritae), chassé comme nuisible pour cause de pillages dans les plantations de maïs et de canne à sucre, capturé comme animal de compagnie et concurrencé par le Capucin olive (C. olivaceus) introduit, pourrait disparaître à brève échéance de son île-refuge.

Conservation

Sapajou de l’île de Margarita (C. a. margaritae) : Parc national de Cerro El Copey (Venezuela).

Sapajou des Guyanes (C. (S.) a. apella) : Parc national de Duida-Marahuaca (es) et Parc national Parima Tapirapecó (Venezuela). Réserve naturelle de Brownsberg et Réserve naturelle du Suriname central (Suriname). Parc amazonien de Guyane, RN des Nouragues (Guyane française). Réserve de Cujubim, Parc national de Jaú et PE de Cuieiras (État d’Amazonie), Parc national de Tumucumaque (État de l’Amapá), Parc national de l'Amazonie et Fazenda Arataú (État du Pará), SE de Samuel (État du Rondônia), au Brésil. Refuge de Huanchaca, Réserve de Biosphère du Béni (es), Forêts de Chimanes et Rfa, des Rios Blanco y Negro (limite australe de l’espèce), en Bolivie – les spécimens boliviens sont peut-être des macrocephalus.

Statut

Sapajou de l’île Margarita (C. a. margaritae) : En danger critique d’extinction.

Réglementation en Guyane

Assez commun en Guyane, le macaque noir est autorisé à la chasse à raison d'un quota de 2 individus par personne et par sortie^[11] mais n'est pas autorisé au commerce^[12].

Aide aux handicapés

Cette espèce a été retenue pour les expériences d'aide simienne aux handicapés tétraplégiques.

Voir aussi

Notes et références

• (en) Référence Mammal Species of the World (3^e éd., 2005) : Cebus apella
• (fr) Référence Catalogue of Life : Cebus apella (Linnaeus, 1758)
• (fr) Référence CITES : taxon Cebus apella (sur le site du ministère français de l'Écologie) (consulté le 17 mai 2015)
• (fr+en) Référence ITIS : Cebus apella (Linnaeus, 1758)
• (en) Référence Animal Diversity Web : Cebus apella
• (en) Référence UICN : espèce Cebus apella (Linnaeus, 1758) (consulté le 2 septembre 2020)
• (en) Référence NCBI : Cebus apella (taxons inclus)
• (en) Référence CITES : espèce Cebus apella (Linnaeus, 1758) (+ répartition sur Species+) (consulté le 17 mai 2015)

Is ainmhí é an moncaí cochallach donn. Mamach atá ann.

Capuchino pardo^[2] (Sapajus apella) é unha especie de primate do Novo Mundo orixinaria de América do Sur. Tradicionalmente, foi considerada a especie de primate máis estendida do Neotrópico, mais segundo as recentes consideracións do Sapajus libidinosus, Sapajus nigritus e Sapajus xanthosternos como especies separadas dun xénero novo, a área da especie capuchino pardo quedaría limitada á bacía do río Amazonas e áreas veciñas.

É unha especie omnívora que se alimenta de froitas e invertebrados, aínda que ás veces tamén se alimenta de pequenos vertebrados (como lagartos e crías de paxaros) e outras partes das plantas. Pode encontrarse en diferentes tipos de ambientes, incluíndo selvas tropicais, subtropicais e bosque seco, así como en bosque secundario.

Ó igual que outros capuchinos, é un animal social que forma grupos de 8 a 15 individuos que son liderados por un alfa ou macho dominante.

Notas

Véxase tamén

Bibliografía

• Janson, Charles H. (2001) "Capuchin-like Monkeys". in: MacDonald, D. (red.), The New Encyclopedia of Mammals, Oxford: Oxford University Press, p. 344–353.
• Nowak, R.M. (1999) Walker's Primates of the World. Baltimore & London: the Johns Hopkins University Press. p. 113–115.

Il cebo dai cornetti (Sapajus apella (Linnaeus, 1758)), noto anche come cebo bruno, cebo dal cappuccio nero o scimmia pin, è un primate del Nuovo Mondo appartenente alla famiglia Cebidae nativo del Sud America e delle isole caraibiche di Trinidad e Margarita. Come tradizionalmente definito, è uno dei primati più diffusi dei Neotropici, ma recentemente è stato consigliato che i cebi striati, i cebi neri e i cebi dal ventre dorato siano specie separate in un nuovo genere, limitando così l'areale del cebo dai cornetti al bacino amazzonico e alle regioni vicine.^[1] Tuttavia, il cebo testagrossa (S. a. macrocephalus), precedentemente identificato come una specie distinta, è stato riclassificato come una sottospecie del cebo dai cornetti, ampliando il suo areale ad est in Perù ed Ecuador e a sud in Bolivia.^[3]

Il cebo dai cornetti è un animale onnivoro che si nutre principalmente di frutti e invertebrati, anche se talvolta si nutre anche di piccoli vertebrati (es. lucertole e pulcini di uccelli) e di altre parti di piante. Può essere trovato in diversi tipi biomi, tra cui foreste umide tropicali e subtropicali, foreste secche e foreste disturbate o secondarie.

Come gli altri cappuccini, è un animale sociale, e può formare gruppi da 8 a 15 individui guidati da un maschio alfa o dominante.

Tassonomia

Nel 2011 Jessica Lynch Alfaro et al.^[4] hanno proposto che le scimmie più robuste appartenenti alla sottofamiglia Cebinae (precedentemente incluse nel gruppo C. apella), fossero inserite in un genere separato, Sapajus, rispetto alle scimmie più gracili (appartenenti al gruppo C. capucinus) che rimanevano invariabilmente nel genere Cebus.

Descrizione

Dimensioni

Misura fino a 110 cm di lunghezza, di cui la metà spetta alla coda, per un peso compreso tra i 2,3 kg e i 4,8 kg.

Aspetto

Il colore varia a seconda della sottospecie dal bruno chiaro al giallastro, fino al nero, con le spalle ed il ventre più chiari rispetto al resto del corpo: dalla fronte alla nuca, così come nelle caratteristiche basette ai lati della faccia, il pelo è nero. Sulla fronte è spesso presente un ciuffo di peli setolosi che si biforca a mo' di corna, dal quale deriva il nome comune della specie. Le parti nude del corpo (faccia e zampe) sono bruno scure o nere.
Il corpo è di costituzione piuttosto robusta: le mascelle sono squadrate e muscolose, mentre il ciuffo, che ha radice a forma di V, dà alla faccia un aspetto perennemente corrucciato o furbesco. La coda è lunga e semiprensile, e l'animale è solito portarla arrotolata a spirale.

Dimorfismo sessuale

A parità d'età, i maschi sono più grandi e hanno canini più lunghi rispetto alle femmine.

Biologia

Si tratta di animali quadrupedi, diurni e arboricoli: vivono in piccoli gruppi, che contano 8-15 individui, in cui è presente un unico maschio dominante che guida il gruppo alla ricerca di cibo e decide eventuali attacchi nei confronti di intrusi nel territorio (di ampiezza compresa fra 25 e 40 ettari, anche se sono stati registrati territori di estensione pari a 350 ettari); rispetto alle congeneri questa specie risulta essere comunque meno aggressiva, visto che i vari territori si possono sovrapporre anche consistentemente (fino al 50%) e i vari gruppi possono nutrirsi assieme senza attriti degni di nota. Nell'ambito di ogni gruppo, le femmine sono tutte imparentate fra loro, mentre i maschi provengono solitamente dall'esterno.
Qualora un predatore minacci il gruppo, il maschio dominante emette richiami d'allarme assai rumorosi, i quali hanno il compito di attrarre l'attenzione del pericolo su di sé, mentre il resto del gruppo può correre a mettersi in salvo. La paura di questi animali nei confronti dei predatori aerei è tale che spesso emettono suoni d'allarme anche alla vista di un semplice grosso uccello, come un pappagallo o una gru.
Questi animali sono assai intelligenti e socievoli: in cattività, sono le uniche platirrine a servirsi di eventuali giochi posti nei loro recinti, mentre in natura sono solite formare gruppi interspecifici con le scimmie scoiattolo del genere Saimiri, pur non ricavando alcun beneficio apparente da queste unioni.

Alimentazione

La dieta di questi animali è essenzialmente frugivora: la competizione con altre specie per il cibo viene evitata grazie alla capacità di questi animali di nutrirsi di frutti di grandi dimensioni e dalla buccia dura, grazie ai forti denti e alla robusta muscolatura maxillofacciale. Durante la stagione secca, quando i frutti scarseggiano, questi animali integrano la propria dieta con alimenti di origine animale (come piccoli rettili, uova e occasionalmente piccoli mammiferi) e grandi quantità del midollo delle palme del genere Scheelea.
Quando un esemplare del gruppo trova una fonte di cibo, emette un caratteristico suono simile a un fischio, in modo tale da avvisare altri membri del gruppo della scoperta e indirizzarli verso la fonte^[5]. Il maschio dominante è sempre il primo ad avvicinarsi alla fonte di cibo e a nutrirsi: può a volte tollerare che durante il suo pasto si avvicinino a mangiare i propri cuccioli e alcune femmine, mentre scaccia violentemente i cuccioli dei maschi dominanti venuti prima di lui e gli altri membri del gruppo. Mentre il materiale vegetale viene a volte diviso fra i membri del gruppo, se uno di questi cattura qualche animale non lo divide con nessuno. La ricerca di cibo e la consumazione dello stesso è un'attività assai rumorosa e distruttiva in queste scimmie.

Riproduzione

Non esiste una stagione riproduttiva definita, ma le femmine tendono ad accoppiarsi in modo tale da partorire durante la stagione secca od all'inizio della stagione delle piogge: la femmina ricettiva segue con insistenza il maschio dominante, emettendo particolari richiami. Spesso i vari esemplari, per segnalare la propria disponibilità sessuale, urinano su mani e piedi e poi si cospargono l'urina sul corpo^[6]. Mentre il maschio dominante è distratto od assente, la femmina può accoppiarsi anche con altri maschi subordinati, ma durante gli ultimi due giorni del ciclo estrale della femmina (che dura ventuno giorni) il maschio dominante è assai protettivo nei suoi confronti e allontana violentemente gli altri maschi.
La gestazione dura circa cinque mesi, al termine dei quali viene messo alla luce un unico cucciolo, che viene accudito fondamentalmente dalla madre, anche se a volte le altre femmine tengono il cucciolo per brevi periodi di tempo, ad esempio mentre la madre si nutre. Il cucciolo resta attaccato al pelo materno per i primi mesi di vita: inizialmente resta attaccato al ventre materno, dopo alcune settimane si sposta invece sul dorso.
La maturità sessuale viene raggiunta a quattro anni dalle femmine e a sette anni dai maschi: i maschi, una volta raggiunta la maturità sessuale, tendono ad allontanarsi dal gruppo natio, mentre le femmine hanno maggiore filopatria e non se ne allontanano mai (ecco spiegato il perché le femmine di un gruppo sono tutte, o quasi, imparentate fra loro).

In cattività, questi animali vivono facilmente fino a 45 anni.

Distribuzione e habitat

Questi animali abitano due zone separate del Sud America, occupando l'areale più ampio di ogni altra specie di Sapajus: una popolazione vive dall'area di confine fra Colombia e Venezuela all'Amazzonia meridionale, mentre l'altra vive nella zona costiera sud-orientale del Brasile, spingendosi verso l'interno fino a Paraguay e Argentina settentrionale.

Colonizza le aree di foresta tropicale e subtropicale, ma si adatta a un'ampia varietà di habitat e lo si può trovare in foreste secche e disturbate dall'attività umana, oltre che nella foresta montana.

Tassonomia

Sono note le seguenti sottospecie:

• Sapajus apella apella
• Sapajus apella fatuellus
• Sapajus apella macrocephalus
• Sapajus apella margaritae
• Sapajus apella peruanus
• Sapajus apella tocantinus

Note

Bibliografia

• (EN) Colin Groves, Mammal Species of the World. A Taxonomic and Geographic Reference, a cura di D.E. Wilson e D.M. Reeder, 3ª ed., Johns Hopkins University Press, 2005, 137, ISBN 0-8018-8221-4.

Binomas Cebus apella

Juodagalvis kapucinas (lot. Cebus apella, angl. Tufted Capuchin) – kapucinų (Cebus) genties beždžionė.

Tai socialiniai gyvūnai, gyvena grupėmis po 10-30 individų šiaurės-rytų Brazilijos kalnuotose, miškingose srityse. Tai išskirtinai medžiuose gyvenantys gyvūnai, žemėn nulipa tik atsigerti. Visaėdžiai: minta daugiausia vabzdžiais, vaisiais, taip pat retkarčiais nedideliais stuburiniais – driežais, paukščių jaunikliais.

Nėštumas – apie 180 dienų. Gimsta vienas jauniklis. Dvynukai labai reti. Pirmą savaitę po gimimo patelė vaiką nešiojasi ant krūtinės, labai rūpinasi juo.

Fizinės savybės

Uodega nelabai kibi, naudojasi ja tik balansavimui medžiuose. Emocijos išreiškiamos įvairiais gestais, garsais ir mimika. Sveria 2-4 kg. San Diego zoologijos sode vienas kapucinas išgyveno 40 metų. Moka plaukti. Vikiteka

Macaco-prego-das-guianas^[3] (Sapajus apella) é uma espécie de macaco-prego, um macaco do Novo Mundo da família Cebidae e gênero Sapajus. É a espécie-tipo, Simia apella do subgênero Sapajus, e todas as espécies de macacos-pregos já foram incluídas numa única, Cebus apella, de acordo com a classificação de Hill (1960).^[4][5] Groves (2001) considerou quatro espécies de macacos-pregos, e a então considerada Cebus apella possui as seguintes subespécies:^[2]

• C. a. apella
• C. a. fatuellus
• C. a. macrocephalus
• C. a. margaritae
• C. a. peruanus
• C. a. tocantinus

Silva Jr (2001) considerou as espécies de macacos-prego da Amazônia como duas: uma do oeste amazônico, Sapajus macrocephalus; e uma do leste, Sapajus apella.^[6] Alguns estudos genéticos sugerem que essas duas espécies não são separadas.^[6] São reconhecidas duas subespécies de S. apella: S. a. apella e S. a. margaritae.^[1]

A espécie ocorre em floresta do centro-leste da Colômbia, sul da Venezuela, Guianas e Brasil, com os limites norte definidos pelo rio Orinoco e os limites sul, sudeste e leste pela própria Floresta Amazônica, ocorrendo na Zona dos Cocais no Maranhão.^[6] Os limites oeste são pouco definidos, mas, provavelmente, é por meio do interflúvio do rio Negro e rio Solimões. A subespécie S. a. magaritae é endêmica da ilha de Margarita, no litoral venezuelano. Habita todos os tipos de floresta em sua área de distribuição geográfica.^[6]

Os machos possuem entre 38 e 46 cm de comprimento, e a cauda tem entre 38 e 39 cm; pesam entre 2,3 e 4,8 kg. As fêmeas pesam entre 1,3 e 3,4 kg.^[6] A pelagem é comprida e densa, com o tronco tendo uma coloração marrom escura, com as partes ventrais avermelhadas ou amareladas. Os membros, o topete e a cauda são pretos.^[6] A subespécie da ilha de Margarita é mais escura e possui as partes externas dos membros de cor amarelo pálida.^[6]

Alimenta-se predominantemente de frutos e sementes, mas também preda pequenos vertebrados. As espécies das famílias Arecaceae, Moraceae, Fabaceae e Sapotaceae são comumente consumidas.^[6] Os grupos possuem entre 10 e 20 indivíduos, mas na ilha de Margarita os grupos têm entre 4 e 6 indivíduos, e os territórios são grandes, tendo entre 355 e 850 hectares.^[6] A gestação é de cerca de 155 dias, e o ciclo estral de 20,8 dias. O filhote tem cerca de 210 g quando nasce. A maturidade sexual é alcançada com 5 anos de idade, e os machos só se reproduzem quando asseguram posições elevadas na hierarquia.

A espécie não é considerada como em risco de extinção e a IUCN a lista como "pouco preocupante".^[1] Somente a subespécie da ilha de Margarita é listada como "criticamente em perigo", e as estimativas não apontam para mais de 300 indivíduos em liberdade.^[9] Apesar de ser intensamente caçado, possui distribuição ampla e ocorre em inúmeras áreas remotas e intocadas da Amazônia. A subespécie S. a. margaritae ocorre no Parque Nacional Cerro El Copey (7130 ha) e no Monumento Natural Cerro Matasiete y Guayamuri (1672 ha).^[6] A subespécie S. a. apella ocorre em muitas unidades de conservação, no Brasil (como a Reserva Biológica Gurupi e o Parque Nacional Montanhas do Tumucumaque) e nas Guianas (como o Parque Nacional Kaieteur).^[1]

Referências

검은머리카푸친(Cebus apella)은 남아메리카에 사는 신세계원숭이의 일종이다. 갈색카푸친 또는 갈색꼬리감기원숭이, 갈색꼬리감는원숭이 로도 불린다. 전통적인 정의에 의하면, 검은머리카푸친은 신열대구에 가장 광범위하게 분포하는 영장류의 하나로 알려져 있었지만, 최근에는 그 영장류들은 별도의 종으로써 검은줄무늬카푸친, 검은카푸친 그리고 황금배카푸친이며, 검은머리카푸친은 아마존 분지와 그 인근 지역에 제한적으로만 분포하는 것으로 보고 있다.^[1]

검은머리카푸친은 잡식성 동물로, 흔히 과일과 무척추동물을 먹지만 가끔은 작은 척추동물(예를 들어, 도마뱀류와 새의 새끼들)과 기타 식물 등을 먹이로 취한다. 습기가 있는 열대 및 아열대의 광엽수림과 건조한 숲 그리고 2차림 등, 다양한 환경에서 발견될 수 있다. 다른 카푸친 원숭이들처럼 8 마리에서 15 마리씩 집단을 형성하여 군집 생활을 하는 동물로, 이 집단은 한 마리의 우두머리 또는 지배적인 수컷이 이끌어 간다. 10여마리 정도의 가족단위로 생활하며 남미산 원숭이중 가장 영리한 종류 다. 낯익은 길로만 다니는 버릇이 있으며 항상 숲의 윗부분만을 찾아 다니고 해발 1600m이상의 고지에서도 산다.

천적은 재규어, 퓨마, 대형맹금류 다.

알라딘에서 알라딘과 함께사는 원숭이인 아부가 바로 검은머리카푸친이다.

사진

• 검은머리카푸친의 수컷

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각주

• Notes on the taxonomy and distributions of the tufted capuchin monkeys (Cebus, Cebidae) of South America
• Janson, Charles H. (2001) "Capuchin-like Monkeys". in: MacDonald, D. (red.), The New Encyclopedia of Mammals, Oxford: Oxford University Press, p. 344-353.
• Nowak, R.M. (1999) Walker's Primates of the World. Baltimore & London: the Johns Hopkins University Press. p. 113-115.