L'oïdi del blat (Blumeria graminis) és un fong patogen que causa oïdi en les gramínies, incloent els cereals el blat o l'ordi entre altres. És l'única espècie dins el gènere Blumeria. També rep el nom d'Erysiphe graminis i (pel seu anamorf) Oidium monilioides o Oidium tritici.
El seu miceli pot cobrir gairebé completament tota la planta. L'ascocarp és de color marró fosc, globós amb apèndixs filamentosos.
Blumeria graminis es dispersa a través de conidis i ascòspores. No creix en medis sintètics de laboratori. Li són favorables condicions relativament fresques i humides. Té una gran diversitat genètica relativa. El seu genoma ha estat seqüenciat [1]
L'oïdi del blat (Blumeria graminis) és un fong patogen que causa oïdi en les gramínies, incloent els cereals el blat o l'ordi entre altres. És l'única espècie dins el gènere Blumeria. També rep el nom d'Erysiphe graminis i (pel seu anamorf) Oidium monilioides o Oidium tritici.
Blumeria graminis (commonly called barley powdery mildew or corn mildew) is a fungus that causes powdery mildew on grasses, including cereals. It is the only species in the genus Blumeria. It has also been called Erysiphe graminis and (by its anamorph) Oidium monilioides or Oidium tritici.
Previously B. graminis was included within the genus Erysiphe, but molecular studies have placed it into a clade of its own. In 1975, it was moved to the new monospecific genus Blumeria. Blumeria differs from Erysiphe in its digitate haustoria and in details of the conidial wall. Blumeria is also considered to be phylogenetically distinct from Erisiphe as it solely infects the true grasses of Poaceae.
Eight special forms or formae speciales (ff.spp.) of B. graminis have been distinguished, each of which is parasitic on a particular genus or pareticular genera of grasses. Those that infect crop plants are B. g. f.sp. tritici , which causes powdery mildew of wheat and infects other grasses in the genera Triticum and Aegilops, f.sp. hordei on barley, f.sp. avenae on oats and f.sp. secalis on rye. Other formae speciales are pathogenic on wild grasses, including agropyri on grasses in the genera Agropyron and Elymus, bromi on Bromus spp., poae on Poa spp. and lolii on Lolium spp. (ryegrass).
The mycelium can cover the plant surface almost completely, especially the upper sides of leaves. Ascocarp is dark brown, globose with filamentous appendages, asci oblong. Ascospores hyaline, ellipsoid, 20–30 x 10–13 µm in size. Anamorph produces on hyaline conidiophores catenate conidia of oblong to cylindrical shape, not including fibrosin bodies, 32–44 x 12–15 µm in size. Haustoria are palmate.
B. graminis is unique among the Erysiphales by having conidia with a primary germ tube and finger-shaped ("digitate") appressoria.[1]
The genus name of Blumeria is in honour of Samuel Blumer (b. 1895), a Swiss botanist (Mycology), Phytopathology, from the University of Bern (Universität Bern).[2][3]
The genus was circumscribed by Golovin ex Speer in Sydowia Vol.27 on page 2 in 1975.
B. graminis asexually produces conidia and sexually forms ascospores.
Conidia are mainly distributed by wind, pests, or human activities. The water initiating ascospores are hypothesized to be dispersed not only by wind but also by splashing water-droplets.[4]
It is biotrophic, and does not grow on synthetic media. Relatively cool and humid conditions are favourable for its growth. Its relatively great genetic variability enables it often to infect previously resistant plant varieties.
The genomes of B. g. f. sp. hordei[5] and B. g. f. sp. tritici have recently been sequenced.[6] Sequencing of the genome of the wheat powdery mildew B. g. f. sp. tritici, has allowed inference of important aspects of its evolution. It has been seen that it is the most repetitive fungal genome sequenced as of March 2013 with 90% transposable elements. Additionally, 6540 genes were annotated, from which 437 encoded candidate secretor proteins and 165 for non-secreted candidate secretor proteins. These were shown to be subject to positive selection, due to their implication in the gene-for-gene relationship to defeat plant disease resistance. The ability to infect tetraploid- as well as domesticated hexaploid wheat, was seen to be the result of mildew genomes being mosaics of ancient haplogroups that existed before wheat domestication. This has allowed wheat powdery mildew to maintain genetic flexibility, variability and thus a great potential for pathogen variation. It is hypothesized that this mosacisism can be maintained through clonal reproduction in populations with a small effective size or quasi-clonal reproduction in populations with large effective size.
Wheat powdery mildew is an obligate biotroph with a poorly understood evolutionary history. Sequencing its genome in 2013, many aspects of the evolution of its parasitism were unveiled.[7] Obligate biotrophy has appeared multiple times in evolution in both ascomycetes like B. graminis and basidiomycetes, thus different selective pressure must have acted in the different organisms through time. It has been seen that B. g. f.sp. tritici's genome is a mosaic of haplogroups with different divergence times, which explains its unique pathogen adaptability. Haplogroup Hold (diverged 40-80 mya) allows for the infection of wild tetraploid wheat and Hyoung (diverged 2-10 mya) allows for the infection of both domesticated hexaploid wheat species. Additionally, it has been seen that there is a positive selective pressure acting on genes that code for candidate secretor proteins and non-secreted candidate secretor proteins, indicating that these might participate in the gene-for-gene relationship of plant disease resistance.
Powdery mildew of wheat is relatively easy to diagnose[8] due to the characteristic little white spots of cotton-like mycelia.[9] These can appear on the upper and lower epidermis of the leaves. As the disease progresses they become a light tan color.[9] B. g. f. sp. tritici is an obligate parasite which means it only grows on living tissue. Though present throughout wheat growing regions, it especially favors the eastern seaboard of the United States as well as coastal regions of the United Kingdom.
Triticum spp. (wheat) is the only host of B. g. f. sp. tritici.[8] Signs on the foliage of wheat are white, powdery mycelium and conidia.[10] As the disease progresses, the patches turn gray and small dark black or brown cleistothecia form in the mycelium mass.[11] Symptoms progress from lower to upper leaves. Symptoms of powdery mildew are chlorotic areas surrounding the infected areas.[10] The lower leaf surface corresponding to the mycelial mat will also show chlorosis.[11] Lower leaves are commonly the most infected because of higher humidity around them.[8]
B. g. f. sp. tritici has a polycyclic life cycle typical of its phylum, Ascomycota. Powdery mildew of wheat overwinters as cleistothecia dormant in plant debris. Under warmer conditions, however, the fungus can overwinter as asexual conidia or mycelium on living host plants. It can persist between seasons most likely as ascospores in wheat debris left in the field. Ascospores are sexual spores produced from the cleistothecia. These spores, as well as conidia, serve as the primary inoculum and are dispersed by wind. Neither spore requires free water to germinate, only high relative humidity.[11] Wheat powdery mildew thrives in cool humid conditions and cloudy weather increases chances of disease. When conidia land on a wheat leaf's hydrophobic surface cuticle, they release proteins which facilitate active transport of lightweight anions between leaf and fungus even before germination. This process helps Blumeria recognize that it is on the correct host and directs growth of the germ tube.[12] Both ascospores and conidia germinate directly with a germ tube. Conidia can recognize the host plant and within one minute of initial contact, the direction of germ tube growth is determined. The development of appressoria then begins infection following the growth of a germ tube.[13] After initial infection, the fungus produces haustoria inside of the wheat cells and mycelium grows on the plant's outer surface.[11] Powdery mildew of wheat produces conidia during the growing season as often as every 7 to 10 days.[14] These conidia function as secondary inoculum as growth and reproduction repeat throughout the growing season.
Powdery mildew of wheat thrives in cool, humid climates and proliferates in cloudy weather conditions.[15] The pathogen can also be an issue in drier climates if wheat fields are irrigated.[16] Ideal temperatures for growth and reproduction of the pathogen are between 60 °F (16 °C) and 70 °F (21 °C) with growth ceasing above 77 °F (25 °C). Dense, genetically similar plantings provide opportune conditions for growth of powdery mildew.[11]
Controlling the disease involves eliminating conducive conditions as much as possible by altering planting density and carefully timing applications and rates of nitrogen. Since nitrogen fertilizers encourage dense leafy growth, nitrogen should be applied at precise rates, less than 70 pounds per acre, to control decrease severity. Crop rotation with non-host plants is another way to keep mildew infection to a minimum, however the aerial nature of conidia and ascospore dispersal makes it of limited use. Wheat powdery mildew can also be controlled by eliminating the presence of volunteer wheat in agricultural fields as well as tilling under crop residues.[14]
Chemical control is possible with fungicides such as triadimefon and propiconazole. Another chemical treatment involves treating wheat with a silicon solution or calcium silicate slag. Silicon helps the plant cells defend against fungal attack by degrading haustoria and by producing callose and papilla. With silicon treatment, epidermal cells are less susceptible to powdery mildew of wheat.[17]
Milk has long been popular with home gardeners and small-scale organic growers as a treatment for powdery mildew. Milk is diluted with water (typically 1:10) and sprayed on susceptible plants at the first sign of infection, or as a preventative measure, with repeated weekly application often controlling or eliminating the disease. Studies have shown milk's effectiveness as comparable to some conventional fungicides,[18] and better than benomyl and fenarimol at higher concentrations.[19] Milk has proven effective in treating powdery mildew of summer squash,[19] pumpkins,[18] grapes,[20] and roses.[20] The exact mechanism of action is unknown, but one known effect is that ferroglobulin, a protein in whey, produces oxygen radicals when exposed to sunlight, and contact with these radicals is damaging to the fungus.[20]
Another way to control wheat powdery mildew is breeding in genetic resistance, using "R genes" (resistance genes) to prevent infection. There are at least 25 loci on the wheat genome that encode resistance to powdery mildew. If the particular variety of wheat has only one loci for resistance, the pathogen may be controlled only for a couple years. If, however, the variety of wheat has multiple loci for resistance, the crop may be protected for around 15 years. Because finding these loci can be difficult and time-consuming, molecular markers are used to facilitate combining resistant genomes.[15] One organization working towards identifying these molecular markers is the Coordinated Agricultural Project for Wheat . With these markers established, researchers will then be able to determine the most effective combination of resistance genes.[21]
HSP70-4 is an HSP70 – a family of heat shock proteins – in Arabidopsis.[22] The ortholog HvHSP70-4 in barley (Hordeum vulgare) is disclosed by Molitor et al., 2011.[22] They find that it is transcribed in response to B. graminis infection, is protective against Bg infection, and that prophylactic infection with Piriformospora indica produces systemic induced resistsance to Bg.[22]
Powdery mildew can be found in all wheat growing areas of the United States but usually will be most severe in the east and southeast.[11] It is more common in areas with a humid or semi-arid environment where wheat is grown.[11] Powdery mildew has become a more important disease in some areas because of increased application of nitrogen fertilizer, which favors the development of the fungus.[10] Severe symptoms of powdery mildew can cause stunting of wheat.[10] If unmanaged, this disease can reduce yields significantly by reducing photosynthetic areas and causes non-seed producing tillers.[8] Powdery mildew causes reduced kernel size and lower yields.[14] The sooner powdery mildew begins to develop and how high on the plant it develops by flowering the larger the yield loss.[14] Yield Losses up to 45 percent have been shown in Ohio on susceptible varieties when plants are infected early and weather favors disease.[14]
Blumeria graminis (commonly called barley powdery mildew or corn mildew) is a fungus that causes powdery mildew on grasses, including cereals. It is the only species in the genus Blumeria. It has also been called Erysiphe graminis and (by its anamorph) Oidium monilioides or Oidium tritici.
El mildiu del trigo es una patología del trigo causada por el patógeno biotrófico Blumeria graminis forma specialis tritici. Su principal característica es la presencia de un polvo de color blanquecino sobre las hojas del trigo. La infección acaba afectando al crecimiento vegetativo, frutos, semillas y flores provocando graves pérdidas en el rendimiento de los cultivos.[1]
Blumeria Graminis puede reproducirse tanto sexual como asexualmente, produciéndose la infección durante el ciclo asexual.[2] La infección comienza a finales de la primavera, comienzos del verano cuando los conidios(n) se sitúan en la superficie de la hoja y atraviesan la pared celular vegetal formando apresorios. Una vez en el interior celular, el hongo forma haustorium produciéndose una invaginación de la membrana plasmática que permite la captación de nutrientes de la planta por el hongo. Posteriormente, el hongo crece hifas secundarias capaces de formar conidiosporas(n) que pueden ser dispersadas por anemocoria. El ciclo sexual comienza a finales de verano, principios de otoño cuando las hifas secundarias de diferentes tipos se recombinan produciendo casmotecios o cleistotecios que poseen ascosporas(n) en su interior capaces de producir una nueva generación. Los cleistotecios además son resistentes a condiciones adversas, permitiendo sobrevivir al hongo en condiciones de sequía y frío. Esto complica aún más el tratamiento de la infección, ya que durante el invierno habría una infección latente. También se ha visto que los conidios son capaces de resistir el invierno en trigo plantado a comienzos del invierno o trigo que germina después de la recogida de la cosecha.[3]
El mildiu del trigo es un parásito biotrófico obligado con una historia evolutiva poco conocida que infecta tanto a trigo hexaploide como tetraploide. Esta estrategia parasítica según la cual el hongo crece sobre huéspedes vivos, está presente en hongos muy alejados filogenéticamente. El hecho de que la mayoría de los ascomycetes y basidiomycetes no adopten esta estrategia vital, pero esté presente en ambas divisiones, sugiere que esta estrategia ha surgido múltiples veces durante la evolución. La secuenciación de su genoma ha permitido dilucidar ciertos aspectos de la naturaleza de su estrategia parasítica.[4] Se trata del genoma fúngico secuenciado hasta ahora más repetitivo con un 90% de elementos genéticos móviles y 6540 genes anotados. Analizando estos genes, se ha observado un patrón similar con otros biotrofos obligados de ausencia o disminución de genes implicados en metabolismo primario y secundario. En cuanto al mecanismo de la infección, se ha observado una mayor presión selectiva en los genes codificantes para proteínas secretoras efectoras confirmando su importante papel en la infección. Por otro lado, su capacidad de infectar tanto trigo tetraploide como hexaploide se ha visto que es debido al mosaicismo de su genoma. Este mosaicismo es debido a la presencia de segmentos del genoma compuestos de haplogrupos con mayores tiempo de divergencia (40-80 millones de años) que permiten la infección del trigo tetraploide, y de haplogrupos con menores tiempo de divergencia (2-10 millones de años) que permiten la infección del trigo hexaploide. Se hipotetiza que este mosaicismo, que ha permitido mantener altos niveles de adaptabilidad y flexibilidad, se ha mantenido mediante la reproducción asexual o clonal en poblaciones con un tamaño efectivo pequeño o una reproducción sexual o casi-clonal en poblaciones con un tamaño efectivo grande.
Datos: Q337796
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Especies: Blumeria graminis
El mildiu del trigo es una patología del trigo causada por el patógeno biotrófico Blumeria graminis forma specialis tritici. Su principal característica es la presencia de un polvo de color blanquecino sobre las hojas del trigo. La infección acaba afectando al crecimiento vegetativo, frutos, semillas y flores provocando graves pérdidas en el rendimiento de los cultivos.
Blumeria graminis est une espèce de champignons ascomycètes de la famille des Erysiphaceae. Ce champignon phytopathogène est l'agent d'une maladie fongique (« blanc » des céréales ou oïdium des céréales) qui touche certains végétaux de la famille des Poaceae. On la trouve notamment sur les feuilles des céréales.
C'est la seule espèce du genre Blumeria (genre monotypique). Elle était autrefois aussi appelée Erysiphe graminis, Oidium monilioides ou Oidium tritici.
Antérieurement Blumeria graminis était incluse dans le genre Erysiphe, mais des études de biologie moléculaire ont conduit à la renommer. Le genre Blumeria diffère également morphologiquement des Erysiphe (par la forme de ses haustoria et par des détails des parois des conidies).
Huit « formes spéciales » (ff. spp.) de Blumeria graminis ont été distinguées, chacune correspondant au parasitisme d'un genre botanique particulier.
C'est une maladie fongique courante sur l'orge et de nombreuses cultures céréalières en Europe du Nord. L'infection est causée par différentes formae speciales de Blumeria graminis, qui parasite un genre de plante particulier. B. graminis f. sp. tritici parasite le blé (Triticum sp.), f. sp. hordei parasite l'orge (Hordeum sp.), f. sp. avenae parasite l'avoine (Avena sp.), f. sp. secalis le seigle (Secale sp.) et f. sp. agropyri parasite des herbes des genres Agropyron et Elymus.
Le mycélium peut coloniser la surface des feuilles presque complètement, notamment la face supérieure des feuilles. Les fructifications des cléistothèces sont brun foncé, globuleuses avec des asques filamenteuses. Les ascospores sont ellipsoïdes, mesurant 20-30 × 10-13 µm environ.
Comme les autres oïdiums, c'est un champignon biotrophe qui est dispersé par ses conidies ou ses ascospores. Parmi les oïdiums, c'est un de ceux qui se développent le mieux par temps assez sec[2].
Le génome de Blumeria graminis f. sp. hordei a récemment été séquencé[3], dans le cadre du projet BIOEXPLOIT (« Exploitation of natural plant biodiversity for the pesticide-free production of food »), avec l'aide de l'Europe. Le génome de Blumeria graminis f. sp. tritici a été séquencé en 2013 [1] et a permis de découvrir des aspects très intéressants de l'évolution du parasitisme dans cette forma specialis.
C'est le génome fongique le plus répétitif que a été séquencé avec 90 % d'élément transposables[4].
Blumeria graminis forma specialis tritici parasite le blé (Triticum sp.) et cause l'oïdium du blé. Cette maladie est très facile à diagnostiquer, mais difficile à traiter. Au début, de petit cercles blancs apparaissent à la surface des feuilles atteintes par l'infection. Plus tard les cercles deviennent gris et noirs.
La reproduction est sexuée et asexuée, mais l'infection se produit pendant la phase asexuée[5]. L'infection commence à la fin du printemps ou au début de l'été quand les conidies arrivent à la surface des feuilles et pénètrent dans la paroi cellulaire. Une fois à l'intérieur des cellules, le champignon forme l' haustorium qui permet obtenir des éléments nutritifs du blé. Ensuite, la formation d'hyphes secondaires peut conduire à la formation de conidies qui permettent la dispersion du pathogène. La phase sexuée commence à la fin de l'été quand les hyphes secondaires se recombinent et les cléistothèces contenant les ascospores sont formées. Ces cléistothèces peuvent survivre dans des conditions défavorables, et permettent la survie des spores pendant l'hiver. Les conidies peuvent aussi résister à l'hiver dans des « ponts verts »[6].
Blumeria graminis est une espèce de champignons ascomycètes de la famille des Erysiphaceae. Ce champignon phytopathogène est l'agent d'une maladie fongique (« blanc » des céréales ou oïdium des céréales) qui touche certains végétaux de la famille des Poaceae. On la trouve notamment sur les feuilles des céréales.
C'est la seule espèce du genre Blumeria (genre monotypique). Elle était autrefois aussi appelée Erysiphe graminis, Oidium monilioides ou Oidium tritici.
Il mal bianco dei cereali (Blumeria graminis (DC) Speer, 1975, anamorfo: Oidium monilioides (Nees) Link 1824) è un fungo fitopatogeno della famiglia Erysiphaceae, rinvenibile su varie specie di graminacee spontanee e coltivate.
In passato il fungo apparteneva al genere Erysiphe; attualmente, studi di biologia molecolare hanno permesso di ascriverlo al genere Blumeria, di cui rappresenta l'unica specie. Morfologicamente differisce da Erysiphe per la forma degli austori e per alcuni dettagli della parete cellulare dei conidi.
Attualmente i termini Blumeria graminis e Erysiphe graminis sono considerati sinonimi. L'anamorfo del fungo viene indicato come Oidium monilioides o Oidium tritici.
All'interno di Blumeria graminis sono distinguibili alcune formae speciales, in base alla specie vegetale colpita[1],[2].
Il fungo colpisce principalmente frumento, orzo, avena e segale. Attacca inoltre molte graminacee spontanee e può rappresentare un problema sui tappeti erbosi ornamentali e sportivi, in particolare su Poa pratensis. Attacchi del fungo sono stati segnalati su più di sessanta specie in Italia e su centinaia di specie in tutto il mondo[3].
Blumeria graminis può attaccare tutte le parti epigee della pianta, ma si localizza prevalentemente sulla pagina superiore delle foglie partendo da quelle basali. Sulla superficie delle stesse è possibile notare inizialmente delle pustole, che evolvono in macchie puntiformi, via a via più estese, ricoperte da una muffa di consistenza soffice e di colore bianco – grigiastro. I tessuti attorno alle aree colpite assumono una colorazione brunastra e necrotizzano. Tale sintomatologia compromette la capacità fotosintetica della pianta. All'interno del feltro miceliare si sviluppano i casmoteci, osservabili come formazioni tondeggianti di colore nerastro. Le foglie colpite ingialliscono e seccano, mentre i culmi si indeboliscono e si piegano nella parte apicale. Gli attacchi più gravi si hanno in primavera, nelle fasi di levata e spigatura. In caso di gravi epidemie si possono avere perdite di produzione del 30% oltre ad un peggioramento qualitativo della granella.
Il fungo forma conidiofori corti provvisti di cellula basale rigonfiata. I conidi, di forma ellissoidale, incolori e dalle dimensioni di 25-35 x 10-15 µm sono disposti in lunghe catene di 10-20 elementi. I casmoteci dal diametro di 120 - 200 µm, sono immersi nel feltro miceliare e contengono 8-25 aschi con 8 ascospore ciascuno.
Blumeria graminis è un parassita obbligato, incapace quindi di crescere al di fuori di un tessuto vivente.
Le infezioni possono prendere avvio sia dalle ascospore che dai conidi. Questi ultimi, più importanti da un punto di vista epidemiologico, sono prodotti dal micelio in primavera. Grazie all'azione del vento vengono trasportati a distanza fino a posarsi su superfici fogliari recettive, formando un appressorio che ne garantisce l'adesione. A questo punto emettono un tubulo germinativo che perfora la cuticola vegetale e penetra nei tessuti sottostanti, dove vengono differenziati gli austori che permettono l'assorbimento di sostanze nutritive. Il periodo di incubazione della malattia si aggira, in genere, tra i 5 e i 10 giorni.
Le temperature ottimali per le infezioni di Blumeria graminis sono comprese tra 15 – 20 °C, ma possono aversi entro un range di 3 – 30 °C. Anche se un livello di umidità relativa elevato (> 90%) è necessario per lo sviluppo dell'infezione, la presenza di un velo d'acqua sulle superfici fogliari limita gli attacchi del patogeno. Le infezioni più gravi si hanno quando si alternano periodi di tempo siccitoso a periodi più umidi.
Nelle regioni con estati aride la formazione di cleistoteci garantisce la sopravvivenza del fungo alle condizioni avverse. Nelle zone a clima temperato i cleistoteci rivestono invece un'importanza secondaria. Durante i mesi autunnali, in condizioni di elevata umidità relativa, i cleistoteci liberano le ascospore assicurando la ripresa delle infezioni sui cereali vernini. Nel periodo invernale il fungo rimane quiescente, svernando come micelio sulle piante infette, per poi riprendere con le infezioni conidiche in primavera.
Blumeria graminis è presente in quasi tutte le regioni dove sono coltivati i cereali. Diventa importante in particolare nelle zone umide o nelle aree siccitose nelle quali venga impiegata l'irrigazione. Il mal bianco dei cereali causa gravi danni nelle regioni fredde della Cina, Giappone e Asia; in Nord Europa, in Nord America e nelle regioni settentrionali e orientali dell'Africa. È importante anche in regioni caldo - umide con inverno mite, come in alcune zone del Sud America e Sud-est degli Stati Uniti. L'intensità degli attacchi è invece minore nelle aree con piogge particolarmente intense, in quanto la pioggia battente sfavorisce la germinazione dei conidi sulle foglie.
La lotta contro il mal bianco dei cereali è essenzialmente preventiva in quanto i trattamenti fungicidi rappresentano generalmente un costo troppo elevato per questo tipo di coltura. Tra gli accorgimenti agronomici che consentono di limitare gli attacchi del fungo ricordiamo:
In Italia i trattamenti fungicidi sui cereali vengono eseguiti solo in caso di attacchi particolarmente gravi, prevedendo una soglia di intervento di 10 - 12 pustole uniformemente distribuite sulle ultime due foglie. In tali casi possono essere effettuati trattamenti fungicidi con prodotti a base di propiconazolo, ciproconazolo, tebuconazolo e triadimenol.[4]
Per quanto riguarda i tappeti erbosi ornamentali o sportivi è consigliabile:
Il mal bianco dei cereali (Blumeria graminis (DC) Speer, 1975, anamorfo: Oidium monilioides (Nees) Link 1824) è un fungo fitopatogeno della famiglia Erysiphaceae, rinvenibile su varie specie di graminacee spontanee e coltivate.
Erysiphe graminis (syn. Blumeria graminis) (teleomorfe fase) is een echte meeldauwschimmel, die granen en grassen aantast en behoort tot de ascomyceten. De anamorfe fase wordt Oidium monilioides of Oidium tritici genoemd. Naar aanleiding van moleculaire studies is in 1975 Erysiphe graminis afgezonderd van het geslacht Erysiphe en kreeg het een eigen geslacht Blumeria, maar de naam Erysiphe graminis wordt nog veel gebruikt.
Er zijn vele soortspecifieke vormen (forma specialis, afgekort f. sp.), zoals:
Het mycelium kan bijna de gehele plant bedekken, maar komt vooral voor op de bovenzijde van het blad. Het vruchtlichaam (ascocarp) is donkerbruin en bolrond met draderige aanhangsels. De asci zijn langwerpig en bevatten geen fibrosine-lichaampjes. De doorschijnende, ellipsvormige ascosporen zijn 20–30 x 10–13 µm groot. De 32–44 x 12–15 µm grote conidiosporen zijn ovaal tot cilindrisch en zitten aaneengeregen op doorschijnende conidioforen. De haustoria zijn handvormig.
Erysiphe graminis infecteert de plant vooral onder droge en warme omstandigheden.
Erysiphe graminis f.sp. tritici overwintert als cleistothecia in dode plantenresten. In milde winters kunnen de conidiën ook overleven op levende planten. Ascosporen en conidiën worden door de wind verspreid en kiemen bij een hoge relatieve luchtvochtigheid op een geschikte waardplant.[1] De schimmel groeit het beste bij warm, droog, bewolkt weer. Conidiën geven voor het herkennen van de waardplant eiwitten of anionen af al voordat de kieming begint.[2] Zowel ascosporen als conidiosporen vormen tijdens de kieming een kiemhyfe. Binnen de minuut herkent het conidium de waardplant en wordt de groeirichting van de kiemhyfe bepaald. Vervolgens wordt er een appressorium gevormd en begint de infectie.[3] Na de infectie worden er haustoria in de plantencellen gevormd en begint de mycelium groei aan de buitenkant van het blad.[1] Gedurende het groeisizoen worden er om de 7 - 10 dagen nieuwe conidia gevormd, die voor nieuwe infecties zorgen.[4]
Cleistotheciën
Conidiofoor met conidiosporen
Kieming en penetratie
Het genoom van Erysiphe graminis f.sp. tritici heeft met 90 % springende genen de meeste repetitieve sequenties (repeats). Repetitieve sequenties zijn stukjes DNA of RNA, die in meerdere kopieën in het genoom voorkomen.[5]. Het genoom omvat 6540 genen, vergelijkbaar met gisten, maar minder dan genomen van andere schimmels. De analyse van deze genen laat een vergelijkbaar patroon zien met die van andere, obligaat biotrofe (kunnen alleen groeien op levende planten) schimmels.
Bij Erysiphe graminis komen naast formae specialis ook veel fysio's[6][7] voor. De resistentie van een ras hangt af van het aanwezige fysio. Bij zeer goed resistente rassen is geen aantasting te zien. Bij iets minder resistente rassen is er sprake van een overgevoeligheidsreactie, waarbij het plantenweefsel snel afsterft en er necrotische vlekken ontstaan. Hierbij is er weinig schimmel te zien. In het genoom van gewone tarwe zitten ten minste 25 resistentiegenen tegen Erysiphe graminis f.sp. tritici, maar door de grote genetische variatie in Erysiphe graminis f.sp. tritici wordt een gen-om-gen resistentie echter gemakkelijk doorbroken.
Bronnen, noten en/of referentiesErysiphe graminis (syn. Blumeria graminis) (teleomorfe fase) is een echte meeldauwschimmel, die granen en grassen aantast en behoort tot de ascomyceten. De anamorfe fase wordt Oidium monilioides of Oidium tritici genoemd. Naar aanleiding van moleculaire studies is in 1975 Erysiphe graminis afgezonderd van het geslacht Erysiphe en kreeg het een eigen geslacht Blumeria, maar de naam Erysiphe graminis wordt nog veel gebruikt.
Er zijn vele soortspecifieke vormen (forma specialis, afgekort f. sp.), zoals:
Erysiphe graminis f.sp. tritici bij gewone tarwe Erysiphe graminis f.sp. hordei bij gerst Erysiphe graminis f.sp. secalis bij rogge Erysiphe graminis f.sp. avenae bij haver Erysiphe graminis f.sp. poae bij veldbeemdgrasHet mycelium kan bijna de gehele plant bedekken, maar komt vooral voor op de bovenzijde van het blad. Het vruchtlichaam (ascocarp) is donkerbruin en bolrond met draderige aanhangsels. De asci zijn langwerpig en bevatten geen fibrosine-lichaampjes. De doorschijnende, ellipsvormige ascosporen zijn 20–30 x 10–13 µm groot. De 32–44 x 12–15 µm grote conidiosporen zijn ovaal tot cilindrisch en zitten aaneengeregen op doorschijnende conidioforen. De haustoria zijn handvormig.
Erysiphe graminis infecteert de plant vooral onder droge en warme omstandigheden.
Blumeria graminis (DC.) Speer – gatunek grzybów z klasy Dothideomycetes[1]. Jest to jedyny gatunek należący do monotypowego rodzaju Blumeria. Pasożyt obligatoryjny, wywołuje chorobę o nazwie mączniak prawdziwy zbóż i traw[2].
Pozycja w klasyfikacji według Index Fungorum: Blumeria, Erysiphaceae, Erysiphales, Leotiomycetidae, Leotiomycetes, Pezizomycotina, Ascomycota, Fungi [1].
Po raz pierwszy zdiagnozował go w 1815 r. de Candolle nadając mu nazwę Erysiphe graminis. Obecną, uznaną przez Index Fungorum nazwę nadał mu E.O. Speer w 1975 r[1].
Grzyb mikroskopijny. Jego grzybnia rozwija się na łodygach i obydwu stronach blaszek liściowych roślin. Jest rozproszona lub tworząca plamy, początkowo cienka i biała, potem grubsza, filcowata i ciemniejsza – ochrowa lub rdzawobrązowa. Strzępki powyginane, rozgałęzione, septowane, o szerokości 3,5–5,5 μm i długości 35–53 μm. Konidiofory wyprostowane, pierwszy człon ma długość 60–90 μm, powyżej niego są jeszcze krótsze komórki o długości 12,5–25 μm. Zarodniki konidialne tworzą się w łańcuszkach. Są elipsoidalne lub cytrynowate, czasami rozszerzone na jednym końcu. Mają rozmiar (20) 24–35 (45) × (8) 12–16 (20) μm. Strzępki rostkowe wyrastają z obydwu końców, lub z boku zarodnika. Są proste lub nieco powyginane, mają długość 12–55 μm i szerokość 2,5–4 μm. Na ich końcu wyrasta brodawkowata przycistka. Ssawki palczaste. Grzybnia wtórna zbudowana z prostych lub zakrzywionych strzępek o długości 200–400 μm i szerokości 4–7 μm, początkowo bezbarwnych, potem szarawych, ochrowych lub rdzawobrązowych[4].
Na grzybni w skupiskach wyrastają kuliste, początkowo lekko wgłębione, potem wklęsłe klejstotecja, zazwyczaj zanurzone w gęstej warstwie grzybni. Mają średnicę 110–280 μm. Zbudowane są z nieregularnie wielokątnych komórek o średnicy 8–20 μm. Z dolnej połowy klejstotecjum wyrasta od kilku do wielu przyczepek, przeważnie słabo rozwiniętych. Są podobne do strzępek, cienkościenne, poplątane z grzybnią, bezbarwne lub ubarwione, septowane, i zazwyczaj krótsze od klejstotecjum. Tylko rzadko rozgałęziają się. W klejstotecjum worki w liczbie 6-30. Są 8-zarodnikowe, mają długość 50–105 μm i szerokość 20–45 μm. Askospory elipsoidalne lub jajowate, bezbarwne lub słabo ubarwione, o rozmiarach 20–24 × 10–14 μm[4].
Jest szeroko rozprzestrzeniony. Zanotowano jego występowanie w Ameryce Północnej i Środkowej, Europie, Azji i Nowej Zelandii[4].
Jego żywicielami są gatunki z rodziny wiechlinowatych, należące do rodzajów: perz, owies, kupkówka, turówka, jęczmień, perłówka, mannica, wiechlina, żyto, pszenica, Bechmannia. W niektórych krajach podawane jest występowanie także na innych gatunkach[4].
Blumeria graminis (DC.) Speer – gatunek grzybów z klasy Dothideomycetes. Jest to jedyny gatunek należący do monotypowego rodzaju Blumeria. Pasożyt obligatoryjny, wywołuje chorobę o nazwie mączniak prawdziwy zbóż i traw.
Žitna pepelovka, tudi pšenična pepelasta plesen[1] (znanstveno ime Blumeria graminis), je gliva, ki prizadene vrste iz družine trav, med njimi tudi prava žita. Nekdaj je bila znana kot Erysiphe graminis DC., po anamorfni obliki pa tudi kot Oidium monilioides ali Oidium tritici.
Micelij je nežen in sivkastobele barve, podoben pajčevini. Sprva je redek, z rastjo postaja vse gostejši,[2] lahko prekrije celotne dele rastline, zlasti zgornjo stran listov. Trosnjak je temno rjav in okroglast z opaznimi nitmi, aski so podolžni. Spore so prosojne, pakrožne, velike 20-30 x 10-13 µm. Anamorf ima prosojne konidiofore s podolgovatimi ali valjastimi konidiji (brez fibrozinskih telesc), velike 32-44 x 12-15 µm. Havstoriji so žarkasto razvejeni.
Gliva ima več specializiranih različkov, ki so prilagojene določenemu žitu; najpogosteje okuži ječmen in pšenico, redkeje rž in oves. Bolezen se pojavi pri dnu listov ali stebla.[3] Z ostankov okuženih rastlin se lahko že jeseni prenese na ozimno vsejano žito in ob žetvi izpadlo zrnje, predvsem pri ječmenu, redkeje pri pšenici. Ob sušnejših razmerah okužuje tudi zgodaj spomladi.[4] Takšna okužba je nevarna, saj gliva ovira rastlinsko dihanje in asimilacijo snovi, hkrati pa povečuje izhlapevanje. Žito se tako suši, odmira in prezgodaj dozori, zrna so zato majhna in nagubana. Proti bolezni se uporabljajo fungicidna škropiva ter izdatno gnojenje s fosforjem (močno gnojenje z dušikom pa bolezni ne zavira, ampak pospešuje), pomagajo tudi bolj redka in pozna setev odpornih kultivarjev ter večletno kolobarjenje.[5]
Žitna pepelovka, tudi pšenična pepelasta plesen (znanstveno ime Blumeria graminis), je gliva, ki prizadene vrste iz družine trav, med njimi tudi prava žita. Nekdaj je bila znana kot Erysiphe graminis DC., po anamorfni obliki pa tudi kot Oidium monilioides ali Oidium tritici.
Gräsmjöldagg (Blumeria graminis) är en svampart[7] som först beskrevs av Augustin Pyrame de Candolle, och fick sitt nu gällande namn av Speer 1975. Gräsmjöldagg ingår i släktet Blumeria och familjen Erysiphaceae.[8][9][10] Arten är reproducerande i Sverige.[10] Inga underarter finns listade i Catalogue of Life.[8]
Svampen är en vanlig skadegörare i stråsädsodling[11].
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Gräsmjöldagg (Blumeria graminis) är en svampart som först beskrevs av Augustin Pyrame de Candolle, och fick sitt nu gällande namn av Speer 1975. Gräsmjöldagg ingår i släktet Blumeria och familjen Erysiphaceae. Arten är reproducerande i Sverige. Inga underarter finns listade i Catalogue of Life.
Svampen är en vanlig skadegörare i stråsädsodling.
禾本科布氏白粉菌（学名：Blumeria graminis）是属于白粉菌目白粉菌科布氏白粉菌属的一种真菌，寄生在禾本科植物上。该种分布于全世界。[1]
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