Other Physical Features: ectothermic ; bilateral symmetry
Remipedia Yager, 1981: 328. Schram, Yager & Emerson, 1986: 6.
Diagnosis. – Hermaphroditic crustaceans with 6-segmented cephalon (including maxillipeds), head shield present. Trunk lacking tagmosis, composed of at least 15 segments; carapace absent; female gonopores on trunk segment 7, male gonopores on trunk segment 14. Antennules and antennae biramous. Labrum well developed. Post-oral cephalic appendages modified as subequal, uniramous, prehensile, raptorial mouthparts. Transverse sternal bars present. Trunk limbs as biramous, paddle-shaped swimming appendages.
Remarks. – The class Remipedia includes two orders, the Nectiopoda Schram, 1986 and the Enantiopoda Birshtein, 1960. The latter order contains the fossils Tesnusocaris goldichi Brooks, 1955, and Cryptocaris hootchii Schram, 1974, as subordinate taxa.
From Koenemann, Iliffe and van der Ham 2003
The three species described together in this paper, Speleonectes tanumekes, Speleonectes parabenjamini and Speleonectes minnsi, herein present another remarkable example of sympatry for remipedes, especially since these crustaceans are exclusively known from marine subterranean habitats. Groundwater environments are typically characterized by a limitation of nutrients and, in part as a consequence, low abundances of stygobiont organisms. The fact that remipedes are hermaphrodites may also point towards an adaptation to small population sizes. Interestingly, the sympatry of the three new species described herein is not exceptional for Remipedia. There are several other instances of two or three sympatric species (see Table 1, below).However, sympatric remipedes are known only from the Bahamas and nearby West Indian islands (Fig. 14) . The high abundance of remipedes and their taxonomic diversity at and below the family level in this region forms a sharp contrast to the disjunct occurrences of a few remote taxa. The Remipedia in the northwestern region of the West Indies and the Bahamas comprise 12 species (6 genera and 2 families). Of the remaining three taxa, S. tulumensis Yager, 1987b, from the Yucatan Peninsula could be regarded as a peripheral isolate of the main cluster. By contrast, S. ondinae (Garcia-Valdecasas, 1984) from the Canary Islands and L. exleyi Yager & Humphreys, 1996, from western Australia are extreme disjunct occurrences (Fig. 15). [ed. note: since this paper was published other species have been described.See Neiber et al. 2011]
Table 1: Recorded localities of Remipedia, with several occurrences of sympatric species of (see also Fig. 14). TL = type locality, AL = additional locality.
Species
Localities with sympatric species
Localities with single species
Cryptocorynetes haptodiscus Yager, 1987a
Bahamas: Dan’s Cave (TL), Abaco Island
Bahamas: Old Freetown Cave System (AL), Grand Bahama Island
Pleomothra apletocheles Yager, 1989
Bahamas: Dan’s Cave (TL), Abaco Island; Sagittarius Cave (AL), Grand Bahama Island
none
Speleonectes benjamini Yager, 1987a
Bahamas: Dan’s Cave (AL), Abaco Island; Sagittarius Cave (AL), Grand Bahama Island
Bahamas: Asgard Cave (TL), Grand Bahama Island
Godzilliognomus frondosus Yager, 1989
Bahamas: Sagittarius Cave (TL), Grand Bahama Island
none
Lasionectes entrichoma Yager & Schram, 1986
West Indies: Cottage Pond (AL), Turks and Caicos Islands
West Indies: Old Blue Hill Cave (TL), Airport Cave (AL); Turks and Caicos Islands
Godzillius robustus Schram et al., 1986
West Indies: Cottage Pond (AL), Turks and Caicos Islands
none
Speleonectes tanumekes n. sp.
Bahamas: Basil Minns Blue Hole (TL), Great Exuma Island
none
Speleonectes parabenjamini n. sp.
Bahamas: Basil Minns Blue Hole (TL), Great Exuma Island
none
Speleonectes minnsi n. sp.
Bahamas: Basil Minns Blue Hole (TL), Great Exuma Island
none
Lasionectes exleyi Yager & Humphreys, 1996
none
Western Australia: Cave C-28 (TL), Cape Range Peninsula
Speleonectes epilimnius Yager & Carpenter, 1999
none
Bahamas: Major’s Cave (TL), San Salvador Island
Speleonectes lucayensis Yager, 1981
none
Bahamas: Lucayan Cavern (TL), Grand Bahama Island
Speleonectes gironensis Yager, 1994
none
Cuba: Cueva de los Carboneros (TL), Matanzas Province
Speleonectes ondinae (Garcia-Valdecasas, 1984)
none
Canary Islands: Tunel de la Atlantida (TL), Lanzarote
Speleonectes tulumensis Yager, 1987b
none
Mexico: Carwash Cenote (TL), Najaron Cenote (AL); Quintana Roo
The high availability of suitable habitats (anchihaline caves) within a relatively small region (Bahamas, West Indies) may have had, and still have, an important impact on the unique geographic distribution of Remipedia. In this light, the frequent occurrences of sympatry could be result of dispersal and, subsequently, multiple invasions of available anchihaline caves.
Fig. 14. Geographic distribution of Remipedia on the Bahamas and in the northwestern West Indies, including 12 of a total of 15 species known to science. Rectangular labels indicate occurrences of two or three sympatric species; circles show records of non-sympatric occurrences. Abbreviated taxa: Ch = Cryptocorynetes haptodiscus; Gf = Godzilliognomus frondosus; Gr = Godzillius robustus; Le = Lasionectes entrichoma; Pa = Pleomothra apletocheles; Sb = Speleonectes benjamini; Se = S. epilimnius; Sg = S. gironensis; Sl = S. lucayensis; Sp = S. parabenjamini n. sp.; Sm = S. minnsi n. sp.; St = S. tanumekes n. sp.
Sympatric remipedes are likely to be subjected to strong competition, which could lead either to niche differentiation or competitive exclusion. For example, the new species S. tanumekes (12 specimens collected) seems to be more abundant than S. parabenjamini (2 specimens) and S. minnsi (1 specimen). However, whether this is a sampling bias, a seasonal fluctuation or indeed related to population dynamics of the three remipedes in Basil Minns Blue Hole needs to be confirmed by additional collections.
Fig. 15. Global distribution of Remipedia. Filled circle represent individual species. Horizontal lines indicate the equator, and latitudes 30º north and south of the equator.
Sympatric remipedes are likely to be subjected to strong competition, which could lead either to niche differentiation or competitive exclusion. For example, the new species S. tanumekes (12 specimens collected) seems to be more abundant than S. parabenjamini (2 specimens) and S. minnsi (1 specimen). However, whether this is a sampling bias, a seasonal fluctuation or indeed related to population dynamics of the three remipedes in Basil Minns Blue Hole needs to be confirmed by additional collections.
Since their discovery, a plethora of opinions has been offered regarding the evolutionary history and phylogenetic status of Remipedia (see any Invertebrate Zoology textbook). Yet, we can be fairly certain that Remipedia are an ancient group of crustaceans. Remipedes share several well defined features with the Carboniferous fossil Tesnusocaris goldichi Brooks, 1955, from the Tesnus Formation (Upper Mississippian/Lower Pennsylvanian) in Texas (see Emerson & Schram, 1991, for a detailed redescription). The most distinctive shared characters comprise a homonomously segmented trunk equipped with paddle-shaped, biramous swimming appendages, and the modification of three post-oral cephalic appendages as subequal prehensile limbs. However, does the global, circum-tropical distribution of remipedes support an ancient origin for this group? Such disjunct occurrences of taxa are often interpreted as relicts of an ancient marine distribution, as postulated for various crustacean stygobionts, e.g., hadziid and bogidiellid amphipods (Stock, 1981; Holsinger, 1986; Koenemann & Holsinger, 1999). Alternative theories favor a deep-sea origin for some stygobiontic crustaceans (Wilson, 1999; Manning et al., 1986; Hart et al., 1985). These theories are particularly interesting since all remipedes occur in regions that are comparatively young in geological time. For example, the Canary Islands were probably formed during the Late Tertiary, and anchihaline cave systems resulting from volcanic activity, such as lava tubes, must have been colonized subsequently. Yet, we have to be careful not to jump to conclusions. Too little is still known about the biology of Remipedia, and at present, each additional discovery seems to add a piece to a more complete mosaic. The current distribution consists of a prominent cluster of taxa in the northern Caribbean region including the Bahamas. Whether this cluster is an ancient center of origin and the disjunct taxa are isolated relicts remains to be seen. At this point, it is equally conceivable that we are observing a distribution pattern subjected to biased sampling in less accessible diving regions. We cannot even exclude the possibility that the two most disjunct localities on the Canary Islands and in western Australia are the result of some kind of passive dispersal (see Koenemann et al. 1998).
(From Koenemann, Iliffe and van der Ham 2003)
Remipedia is a class of blind crustaceans found in coastal aquifers which contain saline groundwater. Populations have been found in almost every ocean basin so far explored, including in Australia, the Caribbean Sea, the Atlantic Ocean. The first described remipede was the fossil Tesnusocaris goldichi from the Lower Pennsylvanian period, but, since 1979, twenty-four living species have been identified from throughout the neo-tropics.[1,2]
Remipedes are 10–40 millimetres (0.4–1.6 in) long and comprise a head and an elongate trunk of up to forty-two similar body segments.[3] The swimming appendages are attached on the side of each segment, and the animals swim on their backs. They are generally slow-moving. They have fangs connected to secretory glands; it is still unknown whether these glands secrete digestive juices or poisonous venom, or whether remipedes feed primarily on living organisms or on detritus (dead organisms).
They have a generally primitive body plan in crustacean terms, and have been thought to be a basal crustacean group- more distantly related to other crustacean groups than those groups are to each other.However, this is disputed: Fanenbruck et al. showed that at least one species, Godzilliognomus frondosus, has a highly organised and well-differentiated brain, with a particularly large olfactory area which is a common feature for species that live in dark environments.[4] The size and complexity of the brain suggested to Fanenbruck et al. that Remipedia might be the sister taxon to Malacostraca, regarded as among the most derived (havingevolved many phenotypic changes,compared with related taxa)of the crustaceans. They have also been grouped together with the Cephalocarida, and recently with the Hexapoda[5].
Xərçəngkimilərin bu sinfinə aid nümayəndələrində göz orqanları yoxdur.İlk dəfə 1975-ci ildə Avstraliya, Karib dənizi hövzələrinin anxiolin mağaralarında tapılmışdır. 1981-ci ildə remipediyalar ayrıca sinifə ayrılmışdır. Hal-hazırda bütün tapılmış növlər 7 fəsiləyə aid edilərək Nectiopoda dəstəsində qruplaşdırılmışdır. Remipediyaların bədəni baş və bədən hissələrindən ibarət olub 42 eyni seqmentə bölünür. Baş hissədə 3 cüt ağızöncəsi çıxıntısı (antenöncəsi və 2 cüt antennalar), mandibula, 2 cüt maksilla və maksilliped (ayaqçənəsi) vardır. Maksillaların sonunda caynaq mövcuddur. Bu caynaqlarda iri vəzi dəlikləri yerləşir. Remipediya maksillalar vasitəsilə şikarı dişləyir. Bu zaman vəzi sekreti vasitəsilə şikarın bədəninə zəhər vəya həzm fermenti yeridilir. Toksin rolunda hemosianin çıxış edir. O, digər seket komponentləri ilə birləşərək zəhərli fenoloksidazaya çevrilir.[1]
Remipediyalar zəif sürətlə qarnı üstə üzür. Qidalanma filtrasiya ilə həyata keçir.
Els remipedis (Remipedia) constitueixen una classe de crustacis cecs que viuen en aqüífers costaners que contenen aigües subterrànies salines, amb poblacions identificades en quasi cada conca oceànica explorada fins ara, incloent-hi Austràlia, el mar Carib, i l'oceà Atlàntic. El primer exemplar de remipede descrit va ser el fòssil Tesnusocaris goldichi (Pennsylvanià inferior), però, des de 1979, almenys disset espècies vives s'han identificat amb distribució global a través de la zona neotropical.[1]
Els rempidedis tenen el cap diferenciat amb un escut cefàlic, mentre que la resta de metàmers (entre 25 i 38) són tots similars, amb apèndixs birramis nedadors dirigits lateralment respecte al cos.[2]
Recentment, alguns autors[3] han mostrat que, almenys una de les espècies, Godzilliognomus frondosus, té un cervell molt ben diferenciat i organitzat, amb una àrea olfactiva desenvolupada (cosa que no és sorprenent en la mesura en què viu en llocs sense llum). La talla i la complexitat del cervell han suggerit als autors que els remipedis són més aviat un grup proper als malacostracis, que són considerats com els crustacis més evolucionats.
Els remipedis es classifiquen dintre els xenocàrids juntament amb els cefalocàrids. Actualment, se'n coneixen 24 espècies vives, que es distribueixen en tres famílies.[4] Totes s'inclouen en l'ordre Nectiopoda; el segon ordre, Enantiopoda, inclou les espècies fòssils Tesnusocaris goldichi i Cryptocaris hootchi.[1]
Els remipedis (Remipedia) constitueixen una classe de crustacis cecs que viuen en aqüífers costaners que contenen aigües subterrànies salines, amb poblacions identificades en quasi cada conca oceànica explorada fins ara, incloent-hi Austràlia, el mar Carib, i l'oceà Atlàntic. El primer exemplar de remipede descrit va ser el fòssil Tesnusocaris goldichi (Pennsylvanià inferior), però, des de 1979, almenys disset espècies vives s'han identificat amb distribució global a través de la zona neotropical.
Els rempidedis tenen el cap diferenciat amb un escut cefàlic, mentre que la resta de metàmers (entre 25 i 38) són tots similars, amb apèndixs birramis nedadors dirigits lateralment respecte al cos.
Recentment, alguns autors han mostrat que, almenys una de les espècies, Godzilliognomus frondosus, té un cervell molt ben diferenciat i organitzat, amb una àrea olfactiva desenvolupada (cosa que no és sorprenent en la mesura en què viu en llocs sense llum). La talla i la complexitat del cervell han suggerit als autors que els remipedis són més aviat un grup proper als malacostracis, que són considerats com els crustacis més evolucionats.
Die Remipedia stellen eine Klasse innerhalb der Krebstiere dar. Bislang sind aus dieser erst in den 1980er Jahren entdeckten Tiergruppe vierundzwanzig Arten bekannt, weitere werden in Höhlen mit Meereskontakt erwartet. Alle bisher gefundenen Arten sind auf die Tropen beschränkt.
Die Remipedia wurden bei Tauchgängen in von Meerwasser überfluteten Kalksteinhöhlensystemen auf den Bahamas und der Halbinsel Yucatán (hier "Cenotes" genannt) sowie in Lavatunneln auf Lanzarote entdeckt, später auch in ähnlichen Lebensräumen in Westaustralien (Bundera Sinkhole, Cape Range Peninsula). Gemeinsames Merkmal dieser Höhlen ist die Verbindung zum Meer sowie der Zugang vom Land. Aus diesem Grunde wird in den Höhlen das tiefe Meerwasser durch Süß- und Brackwasser überlagert (anchialine Höhlen). Die Remipedia leben dabei immer in der sauerstoffarmen Meerwasserzone unterhalb der Schichtungsgrenze. Der Lebensraum ist recht lebensfeindlich und dadurch nahrungsarm.
Die Tiere leben räuberisch und fangen mit ihren Mundwerkzeugen kleinere Krebse. Dieses Verhalten wurde mit einer Garnele beobachtet, die von den Maxillen und Maxillipeden ergriffen und zum Mund geführt wurde. Mit ihren Schwimmbeinen bewegen sie sich durch das Wasser, wobei die Beine in einer Wellenbewegung fortlaufend geschlagen werden. Dieses Schwimmverhalten kann bei der Flucht in einen synchronen Schlag umgewandelt werden.
Die Remipedia sind farblose und augenlose Höhlentiere, die eine Körperlänge von 9 bis 45 Millimetern erreichen. Ihr Körper ist in einen Kopf und einen Rumpf gegliedert, wobei der Rumpf aus einer hohen Anzahl von Segmenten (bei den bekannten Arten 16 bis 38) besteht. Diese Rumpfsegmente sind alle mit in sich gleichartigen doppelästigen Schwimmbeinen bestückt, wobei die beiden Äste (Endopodit und Exopodit, siehe auch Spaltbein) etwa gleich lang sind, die Extremitäten nehmen zum Hinterende hin an Länge ab. Gliedmaßenknospen an den hintersten Segmenten auch an geschlechtsreifen Tieren deuten darauf hin, dass die Tiere auch nach der Geschlechtsreife bei jeder Häutung Segmente hinzugewinnen. Das letzte Körpersegment, das Telson, trägt auf jeder Seite einen Anhang, die gemeinsam als Furca (auch Furka, lat. „Gabel“) bezeichnet werden. Die Anatomie mit lediglich zwei Körperabschnitten (Tagmata) und die hohe Anzahl in sich gleichartiger Rumpfgliedmaßen gelten als Anzeichen eines besonders altertümlichen, wenig abgewandelten Körperbaus.
Der Kopf (Cephalon), in den das erste Rumpfsegment verschmolzen ist (erkennbar an einem Maxillipeden als Mundwerkzeug), ist von einem Kopfschild bedeckt. Die 1. Antenne ist zweiästig und relativ lang. Sie besitzt ein vergrößertes Grundglied, an dem mehrere Reihen von Sinnesrezeptoren (Aesthetasken) sitzen. Die 2. Antenne besteht ebenfalls aus zwei Ästen, wobei der Exopodit blattförmig und ständig Wasser über die Sinneszellen leitet. Die Mandibeln besitzen einen beweglichen Teil (Lacinia mobilis) und die beiden Maxillen sowie der Maxilliped sind als einästige Greifwerkzeuge konstruiert. Die 1. Maxille trägt die Öffnung einer großen Drüse, die vermutlich Verdauungsenzyme produziert.
Die Remipedia sind (simultane) Zwitter. Sie besitzen ein Ovar oberhalb des Darmes mit Ausführgängen am Protopoditen des Beinpaars am 7. Rumpfsegment sowie Hoden mit Ausführgängen im Bereich des 14. Rumpfsegments. Dabei sind die Spermien in Spermatophoren zu jeweils sechs Spermien zusammengefasst. Über die Paarung der Remipedia ist bislang nichts bekannt.
Die Entwicklung ist bisher bei einer Art Pleomothra apletocheles, beschrieben worden, ihre Erforschung ist schwierig, weil sich die Tiere im Labor nicht lange lebend halten und gar nicht züchten lassen. Erstes Larvenstadium ist ein (Ortho-)Nauplius. Die weitere Entwicklung erfolgt über mindestens vier Metanauplius-Stadien. Bisher wurde nur ein einziges älteres Jungtier gefunden, das in seiner Morphologie bereits den adulten Tieren ähnelt. Bis zu diesem Stadium nehmen die Larven keine Nahrung auf, sie leben vom Dottervorrat aus dem Ei. Die Existenz weiterer Larvenstadien ist möglich, sie sind aber bisher nicht gefunden worden.
Alle lebenden Remipedia gehören zur Ordnung Nectiopoda. Für zwei ausgestorbene, fossile Arten aus dem Karbon wurde die Ordnung Enantiopoda eingerichtet. Die lebenden Arten werden in drei Familien: Speleonectidae, Godzilliidae und Micropacteridae, mit insgesamt acht Gattungen eingeteilt.
Die Stellung der Remipedia innerhalb des Systems der Krebstiere wird sehr kontrovers diskutiert. Verschiedene Taxonomen haben aus dem einfachen Körperbau den Schluss gezogen, dass es sich um eine besonders urtümliche Gruppe handelt, die basal innerhalb der Krebstiere, eventuell als Schwestergruppe aller anderen Crustacea, anzuordnen wäre. Die gleichfalls einfach gegliederten Cephalocarida wurden auch vielfach als Schwestergruppe betrachtet. Zahlreiche andere Gruppierungen, z. B. mit den Cirripedia oder den Malacostraca als Schwestergruppe werden aber zurzeit diskutiert. In einigen Analysen gelten sie sogar als Schwestergruppe der Hexapoda (auch der Diplura oder Collembola), wären also ein basales Taxon der Tetraconata insgesamt und würden gar nicht zu den Krebstieren (im engeren Sinn) zählen. Wenn eine dieser Hypothesen zuträfe, wäre die einfache Körpergliederung eher als sekundäre Vereinfachung zu betrachten.
Die Remipedia stellen eine Klasse innerhalb der Krebstiere dar. Bislang sind aus dieser erst in den 1980er Jahren entdeckten Tiergruppe vierundzwanzig Arten bekannt, weitere werden in Höhlen mit Meereskontakt erwartet. Alle bisher gefundenen Arten sind auf die Tropen beschränkt.
De oearpuuetige (Letien: Remipedia) vörmen 'n klas van klein krabechtige. 't Zeen blinj, wörmechtige bewoeaners van deep grotte die in verbinjing staon mitte zieë.
Oearpuuetige zeen klein, blinj, wörmechtige krabechtige mit hieël primitief kènmirke. Ze zeen kluuerloos en bestaon oet e cephalon (de kop), gevolg door toet twieëendertig weinig gedifferentieerdje segmente die allemaol e paar aafgepladje puuetjes drage. De bieësjkes zwummen oppe rögk, wobie de ziejlings ingepaodje puuetjes synchroean bewaege. De ieëste maxille zeen ómgevörmp toet e paar gifkake en 't ènsigs paar maxillipede haet 'n griepfunctie.
Oearpuuetige kómme veur in deep kösgrotte bie Australië, d'n Indischen Oceaan, de Canarische eilenj en oppe Caraïbe. De ieëste besjreve saort waas 't 315 miljoen jaor aad fossiel Tesnusocaris goldichi oet 't Ónger-Silesiaan.
De oearpuuetige (Letien: Remipedia) vörmen 'n klas van klein krabechtige. 't Zeen blinj, wörmechtige bewoeaners van deep grotte die in verbinjing staon mitte zieë.
Remipedia is a class of blind crustaceans, closely related to hexapods, found in coastal aquifers which contain saline groundwater, with populations identified in almost every ocean basin so far explored, including in Australia, the Caribbean Sea, and the Atlantic Ocean. The first described remipede was the fossil Tesnusocaris goldichi (Lower Pennsylvanian). Since 1979, at least seventeen living species have been identified in subtropical regions around the world.[1]
Remipedes are 1–4 centimetres (0.4–1.6 in) long and comprise a head and an elongate trunk of up to thirty-two similar body segments.[2] Pigmentation and eyes are absent.[3] Biramous swimming appendages are laterally present on each segment. The animals swim on their backs and are generally slow-moving.[4] They are the only known venomous crustaceans, and have fangs connected to secretory glands, which inject a combination of digestive enzymes and venom into their prey,[5] but they also feed through filter feeding. Being hermaphrodites, the female pore is located on the seventh trunk segment and the male pore on the fourteenth.[6]
Remipedia have a generally primitive body plan compared to other extant crustaceans, and are the only extant pancrustaceans to lack significant postcephalic tagmosis.[4] Previously regarded as 'primitive', remipedia have since been shown to have enhanced olfactory nerve centers (a common feature for species that live in dark environments).[7]
Based on studies of the free-living larvae, they appear to be lecithotrophic (non-feeding). Mouths, guts, and anuses appear in the juvenile stage. Because of the energy and nutrients required for swimming, molt several times and to grow in size and length, it has been speculated that the larvae may have other sources of growth than its yolk, possibly symbiotic bacteria.[8][9]
The class Remipedia was erected in 1981 by Jill Yager, in describing Speleonectes lucayensis from the Bahamas.[10] The name "Remipedia" is from the Latin remipedes, meaning "oar-footed".[10]
Historical phylogeny based on morphology and physiology has placed Remipedia under Mandibulata, in the subphylum Crustacea, and distinct from Hexapoda.
New research in evolution and development reveals similarities between larvae and postembryonic development of remipedes and Malacostraca, singling Remipedia as a potential crustacean sister group of Hexapoda. Similarities in brain anatomy further support this affinity, and hexapod-type hemocyanins have been discovered in remipedes.[11]
Recent molecular studies have grouped Remipedia with Cephalocarida, Branchiopoda, and Hexapoda in a clade named Allotriocarida.[12][13] Remipedia was found as the sister group to Hexapoda both in phylogenomic[14] [13] and combined morphological and transcriptome studies.[12] In other studies Remipedia and Cephalocarida are grouped together form the clade Xenocarida, which in turn was sister to Hexapoda in a clade named Anartiopoda[15] or Miracrustacea ('surprising crustaceans').[4]
The relationship of Remipedia and other crustacean classes and insects is shown in the following phylogenetic tree, which shows Allotriocarida, along with Oligostraca and Multicrustacea, as the three main divisions of subphylum Pancrustacea, embracing the traditional crustaceans and the hexapods (including insects).[13]
Pancrustacea Multicrustacea AllotriocaridaRemipedia
HexapodaThirty extant species are recognized as of early 2022, divided among eight families and twelve genera.[16][17] All are placed in the order Nectiopoda. The second order, Enantiopoda, comprises the fossil species Tesnusocaris goldichi and Cryptocaris hootchi.[1]
Bahamas – Andros, Sweetings Cay, Grand Bahama, Great Exuma, Great Guana Cay (Exuma Cays), Cat Island, Abaco Islands, San Salvador Island
Turks and Caicos Islands – North Caicos, Providenciales
Australia – North West Cape (Western Australia)
Cuba – Matanzas Province
Spain – Lanzarote (Canary Islands)
Mexico – Quintana Roo
Dominican Republic – Distrito Nacional Cueva Taína, Santo Domingo Este.[22]
Remipedia is a class of blind crustaceans, closely related to hexapods, found in coastal aquifers which contain saline groundwater, with populations identified in almost every ocean basin so far explored, including in Australia, the Caribbean Sea, and the Atlantic Ocean. The first described remipede was the fossil Tesnusocaris goldichi (Lower Pennsylvanian). Since 1979, at least seventeen living species have been identified in subtropical regions around the world.
Remipedia estas klaso de blindaj krustuloj kiuj troviĝzs en marbordaj grundakvejoj kiuj enhavas salan grundakvon, kaj estas populacioj identigitaj en preskaŭ ĉiu oceana baseno ĝis nun esplorita, kiel en Aŭstralio, la Kariba Maro, kaj la Atlantika Oceano. La unua priskribita remipedo estis la fosilia Tesnusocaris goldichi (Frua Pensilvania), sed, ekde 1979, almenaŭ deksep vivantaj specioj identiĝis kun tutmonda distribuado tra la neotropisa zono.[1]
Genetikaj studoj montris ke remipedoj estas la krustuloj plej rilataj al insektoj, tiom multe ke ili kaj insektoj povas esti konsiderataj "frata grupo" al aliaj krustuloj.[2]
Remipedia estas klaso de blindaj krustuloj kiuj troviĝzs en marbordaj grundakvejoj kiuj enhavas salan grundakvon, kaj estas populacioj identigitaj en preskaŭ ĉiu oceana baseno ĝis nun esplorita, kiel en Aŭstralio, la Kariba Maro, kaj la Atlantika Oceano. La unua priskribita remipedo estis la fosilia Tesnusocaris goldichi (Frua Pensilvania), sed, ekde 1979, almenaŭ deksep vivantaj specioj identiĝis kun tutmonda distribuado tra la neotropisa zono.
Genetikaj studoj montris ke remipedoj estas la krustuloj plej rilataj al insektoj, tiom multe ke ili kaj insektoj povas esti konsiderataj "frata grupo" al aliaj krustuloj.
Los remipedios (Remipedia) son una clase de crustáceos ciegos que viven en cuevas profundas de agua salada, en Australia, Mar Caribe, Océano Índico e Islas Canarias.[1] El primer ejemplar descrito fue Tesnusocaris goldichi, una especie extinta del Pensilvaniense (Carbonífero), pero desde 1979 se han caracterizado cerca de una docena de especies vivas, asignadas al orden Nectiopoda y a las familias Godzilliidae y Speleonectidae.[2]
Las especies primitivas poseían ocelos, los remipedios actuales no poseen ojos y son de color blanco transparente,[2] debido a las adaptaciones a ambientes de aguas subterráneas; puede alcanzar 3 mm de longitud, su cuerpo esta divido en dos partes, céfalon con escudo cefálico y tronco fraccionado en 32 segmentos algunos de estos repetidos, el primer segmento fusionado con la cabeza y presenta un par de maxilípedos prensores, además posee un par de apéndices aplanados; antenas y apéndices birrámeos (endopodio y exopodio) en forma de paleta, pequeños epipodios, estómago con ciegos digestivos distribuidos serialmente, posee un labro amplio y un cordón nervioso; las mandíbulas internas se hallan en una especie de cámara, llamada atrium oris, posee maxílulas que las usan como especie de arpón para inyectar veneno, y posee telson con ramas caudales fusionado con el último segmento. En este grupo no hay dimorfismo sexual, son hermafroditas[3] pues los gonoporos femeninos se encuentran el segmento 7 del tronco y los poros masculinos en el segmento 14,[2] estos organismos presentan una larva definida, la larva naupliar, a pesar de que la mayoría de estos crustáceos que viven en cuevas tienen un desarrollo directo, lo único que diferencia a los juveniles de los adultos, es que en su estado juvenil el tronco se encuentra menos divido por segmentos.[4]
Los remipedios nadan en aguas densas con el dorso hacia abajo, el flujo con el que nadan estos organismos es lento[5] debido al batido metacrónico de los apéndices del tronco, algo similar hacen los anostráceos. Posee más de treinta pares de apéndices nadadores,[4] su segundo par de antenas lo utiliza como conductor de corrientes de agua, y los apéndices torácicos siempre están en movimiento, incluso si se encuentra en estado de reposo.
Los análisis filogenéticos basados en datos morfológicos sugieren que los remipedios pueden ser los crustáceos actuales más primitivos, mientras que los datos moleculares no son muy claros en el tema.[4]
Los Remipedia, Cephalocarida y Branchiopoda forman parte de un clado denominado Allotriocarida. Los alotriocáridos se han propuesto como el clado hermano de los Hexapoda.[6][7][8]
Las 12 especies actuales descubiertas de estos organismos se han encontrado en cuevas con conexiones al mar en 1979 por Yager, por ejemplo en la Cuenca Caribeña, Océano Índico, Islas Canarias y Australia.[4] El agua de estas cuevas se encuentra estratificada, con una capa de agua dulce por encima de una salada. No son estrictamente carroñeros y pueden atrapar fácilmente a su presa, gracias al arpón (maxílulas) que posee, la sustancia que inyecta es una especie de pigmento respiratorio de transporte de oxígeno perjudicial para sus presas, pero aparentemente no causa mayor efecto en las personas; y su primer par de antenas lo utiliza como medio olfativo para detectar peces muertos. [5]
Los remipedios (Remipedia) son una clase de crustáceos ciegos que viven en cuevas profundas de agua salada, en Australia, Mar Caribe, Océano Índico e Islas Canarias. El primer ejemplar descrito fue Tesnusocaris goldichi, una especie extinta del Pensilvaniense (Carbonífero), pero desde 1979 se han caracterizado cerca de una docena de especies vivas, asignadas al orden Nectiopoda y a las familias Godzilliidae y Speleonectidae.
Remipedia Crustacea azpifilumeko artropodo klasea da. Itsuak dira eta ur gazia duten kostaldeko akuiferoetan bizi dira. Ikertu diren ozeano guztietan aurkitu dira. Deskribatutako lehenengoa Tesnusocaris goldichi da, baina 1979tik aurrea 19 espezie aurkitu dira.
10 eta 40 milimetro arteko tamaina dute, luzeak dira eta antzekoak diren 42 gorputz segmentu dituzte. Burmuin ondo garatua dute eta horregatik uste da Malacostracarekin harremanetan daudela.
Remipedia Crustacea azpifilumeko artropodo klasea da. Itsuak dira eta ur gazia duten kostaldeko akuiferoetan bizi dira. Ikertu diren ozeano guztietan aurkitu dira. Deskribatutako lehenengoa Tesnusocaris goldichi da, baina 1979tik aurrea 19 espezie aurkitu dira.
10 eta 40 milimetro arteko tamaina dute, luzeak dira eta antzekoak diren 42 gorputz segmentu dituzte. Burmuin ondo garatua dute eta horregatik uste da Malacostracarekin harremanetan daudela.
Airojalkaiset (Remipedia) on yksi kuudesta luokasta, joihin äyriäiset jaotellaan. Ne ovat sokeita äyriäisiä, jotka elävät syvissä merivesiluolissa Australiassa, Karibianmerellä ja Kanariansaarilla. Äyriäisryhmä tunnettiin alkujaan vain fossiilien perusteella, mutta vuoden 1979 jälkeen on löydetty vähän toista kymmentä nykyisin elävää lajia. Nämä on jaettu kolmeen heimoon.
Airojalkaiset ovat värittömiä, 9–45 millimetrin mittaisia äyriäisiä, joilla on alkeellinen ruumiinrakenne. Päätä seuraava pitkulainen ruumis koostuu lukuisista (16–38) keskenään samanlaisesta jaokkeesta. Uimaraajat ovat ruumiin sivuilla, ja eläimet uivat selällään, yleensä hitaanpuoleisesti. Ruokavalio ja ruokailutavat tunnetaan huonosti. Godzilliognomus frondosus -lajilta on kuvattu yllättävän pitkälle kehittynyt aivojen rakenne, jossa erityisesti hajuaistiin liittyvä alue on suuri, mikä on järkeenkäypää pimeässä elävällä eläimellä.
Airojalkaiset (Remipedia) on yksi kuudesta luokasta, joihin äyriäiset jaotellaan. Ne ovat sokeita äyriäisiä, jotka elävät syvissä merivesiluolissa Australiassa, Karibianmerellä ja Kanariansaarilla. Äyriäisryhmä tunnettiin alkujaan vain fossiilien perusteella, mutta vuoden 1979 jälkeen on löydetty vähän toista kymmentä nykyisin elävää lajia. Nämä on jaettu kolmeen heimoon.
Airojalkaiset ovat värittömiä, 9–45 millimetrin mittaisia äyriäisiä, joilla on alkeellinen ruumiinrakenne. Päätä seuraava pitkulainen ruumis koostuu lukuisista (16–38) keskenään samanlaisesta jaokkeesta. Uimaraajat ovat ruumiin sivuilla, ja eläimet uivat selällään, yleensä hitaanpuoleisesti. Ruokavalio ja ruokailutavat tunnetaan huonosti. Godzilliognomus frondosus -lajilta on kuvattu yllättävän pitkälle kehittynyt aivojen rakenne, jossa erityisesti hajuaistiin liittyvä alue on suuri, mikä on järkeenkäypää pimeässä elävällä eläimellä.
Tämä eläimiin liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia. Tämä artikkeli tai sen osa on käännetty tai siihen on haettu tietoja muunkielisen Wikipedian artikkelista. Les Rémipèdes (Remipedia) sont une classe de crustacés. Ils furent pour la première fois décrits par une espèce fossile, Enantiopoda (Pennsylvanien inférieur). Depuis 1979, une douzaine d'espèces a été rencontrée dans les Caraïbes, les îles Canaries et en Australie. Tous les membres actuels n'ont pas d'yeux et vivent dans des cavités reliées à l'eau de mer.
Le corps de ces individus est incolore, comporte une tête et 32 segments identiques qui composent un tronc allongé. Les appendices natatoires sont latéraux sur chaque segment, et ces animaux nagent sur le dos. Ils se déplacent généralement lentement et tuent leurs proies grâce à leurs crochets et leurs glandes à poison. Leur corps, d'organisation plutôt primitive au sein des Pancrustacés, les a fait considérer comme un groupe ancestral. Cependant, Fanenbruck et al (2004) ont montré qu'au moins une des espèces, Godzilliognomus frondosus, a un cerveau très bien différencié et organisé, avec une aire olfactive développée (ce qui n'est pas surprenant dans la mesure où il vit dans des lieux sans lumière). La taille et la complexité du cerveau ont suggéré à Fanenbruck et al que les Rémipèdes sont plutôt un groupe frère des Malacostracés, considérés comme les plus évolués des Crustacés.
On en connaît actuellement 27 espèces, réparties dans 7 familles, divisées en 13 genres.
Selon World Register of Marine Species (2 janvier 2016)[2] :
Les Rémipèdes (Remipedia) sont une classe de crustacés. Ils furent pour la première fois décrits par une espèce fossile, Enantiopoda (Pennsylvanien inférieur). Depuis 1979, une douzaine d'espèces a été rencontrée dans les Caraïbes, les îles Canaries et en Australie. Tous les membres actuels n'ont pas d'yeux et vivent dans des cavités reliées à l'eau de mer.
A dos remipedios (Remipedia) unha pequena clase de crustáceos.
Na actualidade, os remipedios representan un grupo relativamente pequeno dentro dos crustáceos; ademais son unha clase diferente da orde dos nectiópodos, que tamén teñen forma de verme.
Son organismos raros porque posúen características primitivas canda outras propiedades avanzadas.
Estes organismos vivos puidérose achar por primeira vez vivos nunha cova das illas Bahamas.[1]
As especies primitivas posuían ocelos, pero os remipedios actuais non teñen ollos, e son de cor blanca e transparentes,[1] debido ás súas adaptacións aos ambientes das auguas subterráneas onde habitan.
Diminutos, poden alcanzar até 3 mm de lonxitude. O seu corpo está divido en dúas partes, céfalon (con escudo cefálico) e tronco, fraccionado en 32 segmentos, algúns deles repetidos; o primeiro segmento está fusionado coa cabeza e presenta un par de maxilípedos prensores, ademais presentan un par de apéndices aplanados. As antenas son birrámeas, e os outros apéndices birrámeos (endopodio e exopodio) teñen forma de paleta; persentan tamén pequenos epipodios, un estómago con cegos dixestivos distribuidos en series, e posúen un labro amplo e un cordón nervioso. As mandíbulas internas áchanse nunha especie de cámara, chamada atrium oris, e posúen maxílulas, que usan como unha especie de harpón para inxectar veleno ás súas presas, e teñen un telson con ramas caudais fusionado co último segmento. Neste grupo non hai dimorfismo sexual, e son hermafroditas.[2] pois os gonóporos femininos encóntranse no segmento 7 do tronco e os poros masculinos no segmento 14.[1] Estes organismos presentan unha larva definida, a larva naupliar, a pesar de que a maioría destes crustáceos que viven en covas teñen un desenvolvemento directo, o único que diferencia aos xuvenís dos adultos, é que no seu estado xuvenil o tronco encóntrase menos divido en segmentos.[3]
Os remipedios nadan en augas densas co dorso cara a abaixo, lentamente,[4] debido ao batido metacrónico dos apéndices do tronco, algo similar fan os anostráceos, que posúen máis de trinta pares de apéndices nadadores.[3] O seu segundo par de antenas utilízano como condutor das correntes de auga, e os apéndices torácicos sempre están en movemento, incluso se o animal se encontra en estado de repouso.
As análisis filoxenéticas baseadas en datos morfolóxicos suxiren que os remipedios poden ser os crustáceos actuais máis primitivos, mentres que os datos moleculares non son moi claros neste tema.[3]
Os Remipedia e os Cephalocarida forman un clado denominado Xenocarida. Os xenocáridos propuxéronse como o clado irmán dos Hexapoda.[5][6][7]
As poucas especies actuais descubertas destes organismos encontráronse en covas con conexiones co mar en 1979 por Yager, por exemplo na conca Caribeña, no océano Índico, nas illas Canarias e en Australia.[3]
A auga destas covas encóntrase estratificada, cunha capa de auga doce por riba doutra de auga salgada.
Non son estritamente preeiros, e poden capturar facilmente ás súas presas grazas ao harpón (maxílulas) que posúen. A substancia que inxectan é unha especie de pigmento respiratorio de transporte de oxíxeno prexudicial para as súas presas, pero aparentemente non causa maior efecto nas persoas.[4]
O seu primeiro par de antenas utilízano como medio olfactivo para detectaren peixes mortos.[4]
Segundo o WoRMS a clase conta con dúas ordes, unha delas extinta, coas familias e xéneros que se relacionan a continuación:[8]
A dos remipedios (Remipedia) unha pequena clase de crustáceos.
Na actualidade, os remipedios representan un grupo relativamente pequeno dentro dos crustáceos; ademais son unha clase diferente da orde dos nectiópodos, que tamén teñen forma de verme.
Son organismos raros porque posúen características primitivas canda outras propiedades avanzadas.
Estes organismos vivos puidérose achar por primeira vez vivos nunha cova das illas Bahamas.
Remipedia, razred u potkoljenu rakova. Podijeljen je na dva reda, od kojih je jedan fosilni. [1]
Ovim rakovima pripada i jedina otrovna vrsta rakova, a otkrivena je u pećinama Srednje Amerike[2], to je Xibalbanus tulumensis. Prvi puta opisan je 1987. godine pod imenom Speleonectes tulumensis Yager, 1987, a 2013 godine prebačen je u rod Xibalbanus.
Remipedia, razred u potkoljenu rakova. Podijeljen je na dva reda, od kojih je jedan fosilni.
Ovim rakovima pripada i jedina otrovna vrsta rakova, a otkrivena je u pećinama Srednje Amerike, to je Xibalbanus tulumensis. Prvi puta opisan je 1987. godine pod imenom Speleonectes tulumensis Yager, 1987, a 2013 godine prebačen je u rod Xibalbanus.
I Remipedi (Remipedia) sono una classe di crostacei ciechi, trovati in grotte sottomarine in Australia, nelle Canarie e nei Caraibi.
Il primo remipede descritto fu il fossile Tesnusocaris goldichi, ma, dal 1979, sono state scoperte solo una dozzina di specie. Queste specie sono state assegnate all'ordine Nectiopoda, che comprende due famiglie, Godzilliidae e Speleonectidae.
Le specie di questo gruppo sono incolori, con una testa e circa 32 segmenti simili tra loro che formano il tronco. Le appendici sono laterali in ogni segmento, e gli animali nuotano all'indietro, muovendosi lentamente.
Hanno degli artigli connessi a delle ghiandole secretorie; non si sa ancora se in queste ghiandole ci siano succhi digestivi o veleno, o se i remipedi si cibino di detriti o di organismi viventi. Hanno un corpo primitivo (tra i crostacei) e si pensa che siano un gruppo crostaceo basale.
Fanenbruck (2004)[1] ha fatto notare che almeno una specie, il Godzilliognomus frondosus, ha un cervello ben organizzato e differenziato, con un'area olfattoria molto sviluppata (non sorprende, visto che essi vivono soprattutto in luoghi senza luce). La grandezza e la complessità del cervello suggeriscono che i Remipedia possono essere sister taxon dei Malacostraca, i più evoluti tra i crostacei. Questa è anche una delle ragioni per cui vengono inclusi nell'ipotesi Pancrustacea.
I Remipedi (Remipedia) sono una classe di crostacei ciechi, trovati in grotte sottomarine in Australia, nelle Canarie e nei Caraibi.
Kirmėliniai vėžiagyviai, remipedijos (Remipedia) – vėžiagyvių (Crustacea) klasė.
Kirmėliniai vėžiagyviai yra išvaizda į panašųs kirmėles panaši grupė, gyvenanti požeminiuose sūriuose vandens telkiniuose. Šie 10 - 40 mm ilgio gyvūnai turi galvą ir iki keturiasdešimt kūno segmentų. Kiekvienas toks segmentas turi plaukimo priedėlius. Vėžiagyviai plaukia ant nugaros ir paprastai juda lėtai. Kirmėliniai vėžiagyviai akli, tačiau kai kurios rūšys turi gerai išvystytą uoslę ir labai sudėtingas smegenis. Gali būti jog tai anaiptol ne primityvi o, priešingai, viena labiausiai pažengusių vėžiagyvių grupių[1].
Pirmasis aprašytas šios grupės vėžiagyvis buvo iškasana (Tesnusocaris goldichi), bet nuo tada rasta ir dabar gyvenančių rūšių. Vos dabar gyvenančios rūšys priskirtos Nectiopoda eilei (iškasena priskirta Enantiopoda).
Menkai ištirta gyvūnų grupė, net nelabai žinoma kuo jie minta. Pirmoji lerva yra nauplijus, po jos seka mažiausiai trys vėlesnės stadijos, tačiau gali būti daugiau.
Šis straipsnis apie zoologiją yra nebaigtas. Jūs galite prisidėti prie Vikipedijos papildydami šį straipsnį. Kirmėliniai vėžiagyviai, remipedijos (Remipedia) – vėžiagyvių (Crustacea) klasė.
Kirmėliniai vėžiagyviai yra išvaizda į panašųs kirmėles panaši grupė, gyvenanti požeminiuose sūriuose vandens telkiniuose. Šie 10 - 40 mm ilgio gyvūnai turi galvą ir iki keturiasdešimt kūno segmentų. Kiekvienas toks segmentas turi plaukimo priedėlius. Vėžiagyviai plaukia ant nugaros ir paprastai juda lėtai. Kirmėliniai vėžiagyviai akli, tačiau kai kurios rūšys turi gerai išvystytą uoslę ir labai sudėtingas smegenis. Gali būti jog tai anaiptol ne primityvi o, priešingai, viena labiausiai pažengusių vėžiagyvių grupių.
Pirmasis aprašytas šios grupės vėžiagyvis buvo iškasana (Tesnusocaris goldichi), bet nuo tada rasta ir dabar gyvenančių rūšių. Vos dabar gyvenančios rūšys priskirtos Nectiopoda eilei (iškasena priskirta Enantiopoda).
Menkai ištirta gyvūnų grupė, net nelabai žinoma kuo jie minta. Pirmoji lerva yra nauplijus, po jos seka mažiausiai trys vėlesnės stadijos, tačiau gali būti daugiau.
Remipēdijas (Remipedia) ir aklu vēžveidīgo klase, kas atrasti jūras alās pie Austrālijas un Karību jūras baseinā, kā arī Lansarotes salā (Kanāriju salas). Remipēdijas pirmo reizi tika aprakstītas 1955. gadā kā izmirušu vēžveidīgo grupa (fosilā suga Tesnusocaris goldichi Brooks, 1955, karbons, paleozojs), taču pēc 1979. gada tika atrastas daudzas recentās (dzīvās) formas. 1981. gadā grupa remipēdijas tika iedalītas atsevišķā klasē (Yager, 1981). Pašlaik šajā klasē ir iekļauta viena mūsdienu kārta Nectiopoda ar trim dzimtām.
Remipēdijas ir 10-40 milimetri gari organismi, kas sastāv no galvas un iztiepta segmentēta ķermeņa (līdz 42 segmentiem). Uz galvas bez diviem antenu pāriem (antenas I un antenas II) vēl ir nesegmentēti pāra pieres izaugumi (preantenas). Antenas I (antenulas) sastāv no pamatnes un diviem vicveida zariem, uz kuriem ir daudzi ožas sariņi (estetaski). Antenas II ir divzarainas, saīsinātas, klātas ar gariem sariņiem un rada ūdens plūsmas, iespējams, lai piegādātu smaržas antenulām. Mutes orgānus veido mandibulas, divi maksillu pāri un maksillipedi (žokļkājas). Mandibulas ir nesegmentētas, bez vicas. Maksillas un žokļkājas ir vienzarainas, sākotnēji sastāv no 7 posmiņiem, kaut arī daļa posmiņu saaug. Uz tām bieži vien ir labi attīstīti izaugumi (endīti). Uz maksillu I galiem ir nadziņš, uz kura atrodas paliela dziedzera atvērums. Tā kā ar maksillām I remipēdijas var uzbrukt upuriem, ir uzskats, ka dziedzeru sekrēts satur indi vai gremošanas fermentus, kuri tiek ievadīti upura ķermenī. Bija izteikta hipotēze, ka par toksīnu var kalpot hemocianīns, kurš citu dziedzera sekrēta komponentu iespaidā, ar kuriem tas sajaucas īpašā rezervuārā, pārvēršas toksiskā fenoloksidāzē. Acu (arī nauplijiem) nav. Ķermeņa peldkājas ir piestiprinātas laterāli un orientētas uz sāniem no ķermeņa. Ekstremitātes ir divzarainas, posmainas; ekzopodītam un endopodītam ir līdzīga uzbūve, tie ir klāti ar gariem sariņiem. Telsona nav. Pie anālā segmenta stiprinās nesegmentēti uropodi.
Remipēdijas peld samērā lēni, ar muguru uz leju. Lielāko laika daļu ķermeņa ekstremitātes rada filtrēšanas ūdens plūsmas, barošanās pārsvarā ir filtrējot. Bet var arī uzbrukt upuriem vai arī pārtikt no maitas (ar tiešiem novērojumiem tas ir pierādīts tikai dažām sugām).
Attīstība ir izpētīta nepietiekoši. Aprakstīti ir lecitotrofi ūdenī peldoši kāpuri – orto- un metanaupliji. Viņu tālākā attīstība, domājams, notiek tipiskas anamorfozes rezultātā.
(†) - izmirušu organismu grupa.
Remipēdijas (Remipedia) ir aklu vēžveidīgo klase, kas atrasti jūras alās pie Austrālijas un Karību jūras baseinā, kā arī Lansarotes salā (Kanāriju salas). Remipēdijas pirmo reizi tika aprakstītas 1955. gadā kā izmirušu vēžveidīgo grupa (fosilā suga Tesnusocaris goldichi Brooks, 1955, karbons, paleozojs), taču pēc 1979. gada tika atrastas daudzas recentās (dzīvās) formas. 1981. gadā grupa remipēdijas tika iedalītas atsevišķā klasē (Yager, 1981). Pašlaik šajā klasē ir iekļauta viena mūsdienu kārta Nectiopoda ar trim dzimtām.
De Remipedia of ladderkreeften is een klasse van kleine kreeftachtigen. Het zijn blinde, wormachtige bewoners van diepe grotten die in verbinding staan met de zee.
Remipedia zijn kleine, blinde kreeftachtigen met zeer primitieve kenmerken. Ze zijn kleurloos en bestaan uit een cephalon (kop), gevolgd door tot 32 weinig gedifferentieerde segmenten die elk een paar afgeplatte pootjes dragen. De diertjes zwemmen op hun rug, waarbij de zijdelings ingeplante pootjes gesynchroniseerd bewegen. De eerste maxilles zijn omgevormd tot een paar gifkaken en het enige paar maxillipeden heeft een grijpfunctie.
Remipedia komen voor in diepe kustgrotten bij Australië, de Indische Oceaan, de Canarische Eilanden en op de Caraïben. De eerste beschreven soort was het 315 Ma oude fossiel Tesnusocaris goldichi uit het Onder-Silesiaan (Lower Pennsylvanian).
De eerste levende soort van deze klasse die door de wetenschap benoemd is betreft Speleonectes lucayensis, die in 1981 is ontdekt in een grot op de Bahama's. De klasse Remipedia is vervolgens in 1981 opgericht door de biologe Jill Yager.[2] De naam Remipedia is afgeleid van het Latijnse woord remipedes, hetgeen roeispaanpoten betekent.[2]. Remipedia wordt meestal ingedeeld in de groep Xenocarida, samen met de klasse Cephalocarida.[3] Daarnaast heeft onderzoek uitgewezen dat de Remipedia vermoedelijk nauw verwant zijn aan de Insektachtigen (Hexapoda).[3] Dat betekent wellicht dat de kreeftachtigen zoals deze traditioneel gedefinieerd zijn een parafyletische groep vormen. Als dit bevestigd kan worden, zal dit belangrijk bewijs vormen voor de Pancrustacea-hypothese.[4]
De taxonomie van de Remipedia is als volgt opgebouwd:[5]
De Remipedia of ladderkreeften is een klasse van kleine kreeftachtigen. Het zijn blinde, wormachtige bewoners van diepe grotten die in verbinding staan met de zee.
Remipedia (etter latin Remipedes, «åre-føter») er ei klasse blinde krepsdyr som lever i australske og karibiske grottesystem med tilknytnad til havet. Vitskapen kjenner til 24 nolevande artar, i tillegg til to fossilar.
Dyra i denne gruppa har todelte kroppar som består av eit hovud og ein lang og einsarta segmentert bakkropp på opp til 32 segment. Kvart segment har eit par todelte bein med store, åreliknande utvekstar. Beina står ut til sidene, eit trekk som gjer at dei tilsynelatande liknar meir på børstemark enn på krepsdyr. Remipedia-kreps sym på ryggen med dei åre-liknande føtene sine, som òg har gjeve gruppa namn.
Gruppa er framleis dårleg kjend.
Remipedia (etter latin Remipedes, «åre-føter») er ei klasse blinde krepsdyr som lever i australske og karibiske grottesystem med tilknytnad til havet. Vitskapen kjenner til 24 nolevande artar, i tillegg til to fossilar.
Dyra i denne gruppa har todelte kroppar som består av eit hovud og ein lang og einsarta segmentert bakkropp på opp til 32 segment. Kvart segment har eit par todelte bein med store, åreliknande utvekstar. Beina står ut til sidene, eit trekk som gjer at dei tilsynelatande liknar meir på børstemark enn på krepsdyr. Remipedia-kreps sym på ryggen med dei åre-liknande føtene sine, som òg har gjeve gruppa namn.
Gruppa er framleis dårleg kjend.
Årefotkreps (Remipedia) er en liten gruppe på klasse-nivå av krepsdyr, som finnes nede i fuktige grunnvanns- og strandmiljøer ved flere hav, men særlig Atlanterhavet. Hele gruppen inneholder 28 kjente arter fordelt på en utdødd og tre nålevende familier.[1] Det er identifisert to hovedgrupper (ordener) hvorav den ene er utdødd. Den utdødde arten Tesnusocaris goldichi er funnet i Texas, og levde for 300 millioner år siden i karbon-tiden. Gruppen ble beskrevet av Jill Yager etter studier på Bahamas, hvor også arter i den sentrale ordenen Speleonectes ble oppdaget og beskrevet samtidig.
Gruppen av levende årefotkreps (Nectipoda) ble oppdaget først på 1980-tallet med sju arter fra Karibien og Australia.[2] De lever oftest i dype huler som har forbindelse til havvann, som de er avhengig av. Alle artene unntatt den nå utdødde gruppen Enantiopoda mangler øyne og er blinde, og hele kroppen består av en enkelt, lang rekke av ledd med grenete, åre-formede ben. Individene svømmer på ryggen på samme måte som også Anostraca gjør, og de beveger seg sakte.
Det er ikke observert arter av årefotkreps i skandinaviske farvann.[3]
Årefotkrepsenes viktigste kjennetegn er:[4]
Taksonomien til Remipedia er noe usikker i og med at gruppen er relativt nyoppdaget, og det er generelt omstridt å fin-inndele organismer taksonomisk. En vanlig oppdeling anerkjenner Remipedia som en av seks ulike klasser av krepsdyr. En moderne oppdatering av systematikken gis av Martin og Davis[5], som følgende oversikt følger ned til nivået orden, mens lavere nivåer i enkelte tilfeller følger Catalogue of Life: [6]
– Bahamas - en rekke øyer
– North Caicos
– North West Cape (Western Australia)
– Matanzas
– Lanzarote (Kanariøyene)
– Quintana Roo
– Distrito Nacional
Årefotkreps (Remipedia) er en liten gruppe på klasse-nivå av krepsdyr, som finnes nede i fuktige grunnvanns- og strandmiljøer ved flere hav, men særlig Atlanterhavet. Hele gruppen inneholder 28 kjente arter fordelt på en utdødd og tre nålevende familier. Det er identifisert to hovedgrupper (ordener) hvorav den ene er utdødd. Den utdødde arten Tesnusocaris goldichi er funnet i Texas, og levde for 300 millioner år siden i karbon-tiden. Gruppen ble beskrevet av Jill Yager etter studier på Bahamas, hvor også arter i den sentrale ordenen Speleonectes ble oppdaget og beskrevet samtidig.
Gruppen av levende årefotkreps (Nectipoda) ble oppdaget først på 1980-tallet med sju arter fra Karibien og Australia. De lever oftest i dype huler som har forbindelse til havvann, som de er avhengig av. Alle artene unntatt den nå utdødde gruppen Enantiopoda mangler øyne og er blinde, og hele kroppen består av en enkelt, lang rekke av ledd med grenete, åre-formede ben. Individene svømmer på ryggen på samme måte som også Anostraca gjør, og de beveger seg sakte.
Det er ikke observert arter av årefotkreps i skandinaviske farvann.
Multimedia w Wikimedia Commons Łopatonogi (Remipedia) – gromada skorupiaków (Crustacea) opisana na podstawie okazów kopalnych np. Enantiopoda (Dolny Pennsylwan). W roku 1979 odkryto pierwsze współcześnie żyjące łopatonogi. Do 2011 poznano nieco 18 gatunków żyjących obecnie[1]. Zamieszkują one głównie Karaiby i Australię. Wszystkie współczesne gatunki są ślepe i żyją w głębokich jaskiniach wypełnionych wodą morską[2].
Są to zwierzęta bezbarwne. Ich wydłużone ciało składa się z głowy i korpusu zbudowanego z od 16 do 39 segmentów. Dwugałęziste odnóża pływne znajdują się po bokach każdego segmentu z wyjątkiem ostatniego. Koniec ciała zwieńczony jest furką. Na głowie leżą dwie pary dwugałęzistych czułków. Żuwaczki są asymetryczne. W końcowych częściach szczęk I pary znajdują się ujścia gruczołów. Szczęki II pary i szczękonóża stanowią narządy chwytne[2].
Łopatonogi pływają "na plecach". Są drapieżne, a do zabijania ofiar używają produkowanego przez siebie jadu, który wstrzykują za pomocą przekształconych odnóży. Z racji swojej budowy Remipedia uważane są za najbardziej prymitywną grupę skorupiaków. Jednak Fanenbruck i in. (2004) wykazali, że co najmniej jeden gatunek, Godzilliognomus frondosus, posiada wysoko uorganizowany system nerwowy, ze szczególnie dobrze rozwiniętymi partiami węchowymi. Z tej racji badacze ci zasugerowali, że Remipedia mogą być grupą siostrzaną dla gromady Malacostraca, uważanej za najwyżej uorganizowaną spośród skorupiaków.
Do łopatonogów zalicza się 2 rzędy, z których jeden jest wymarły a drugi obejmuje 3 rodziny[3][1]:
Łopatonogi (Remipedia) – gromada skorupiaków (Crustacea) opisana na podstawie okazów kopalnych np. Enantiopoda (Dolny Pennsylwan). W roku 1979 odkryto pierwsze współcześnie żyjące łopatonogi. Do 2011 poznano nieco 18 gatunków żyjących obecnie. Zamieszkują one głównie Karaiby i Australię. Wszystkie współczesne gatunki są ślepe i żyją w głębokich jaskiniach wypełnionych wodą morską.
Są to zwierzęta bezbarwne. Ich wydłużone ciało składa się z głowy i korpusu zbudowanego z od 16 do 39 segmentów. Dwugałęziste odnóża pływne znajdują się po bokach każdego segmentu z wyjątkiem ostatniego. Koniec ciała zwieńczony jest furką. Na głowie leżą dwie pary dwugałęzistych czułków. Żuwaczki są asymetryczne. W końcowych częściach szczęk I pary znajdują się ujścia gruczołów. Szczęki II pary i szczękonóża stanowią narządy chwytne.
Łopatonogi pływają "na plecach". Są drapieżne, a do zabijania ofiar używają produkowanego przez siebie jadu, który wstrzykują za pomocą przekształconych odnóży. Z racji swojej budowy Remipedia uważane są za najbardziej prymitywną grupę skorupiaków. Jednak Fanenbruck i in. (2004) wykazali, że co najmniej jeden gatunek, Godzilliognomus frondosus, posiada wysoko uorganizowany system nerwowy, ze szczególnie dobrze rozwiniętymi partiami węchowymi. Z tej racji badacze ci zasugerowali, że Remipedia mogą być grupą siostrzaną dla gromady Malacostraca, uważanej za najwyżej uorganizowaną spośród skorupiaków.
Remipedia é uma classe de crustáceos que foi descrita a partir de uma espécie fóssil em 1955. A partir de 1979, cerca de uma dúzia de espécies vivas foram descritas, todas de cavernas submarinas, na Austrália e nas Caraíbas. O maior indivíduo encontrado tinha cerca de 4 cm de comprimento.
Os remípedes têm um corpo translúcido formado por uma cabeça sem olhos, mas com a maior parte dos apêndices típicos dos crustáceos, mas colocados lateralmente e um tronco formado por 10 a 32 segmento com apêndices birramosos, mas não em forma de filópode. Não apresentam carapaça nem télson, mas os urópodes são bem desenvolvidos. Nadam de costas, como os Anostraca. Têm glândulas de veneno com que matam as suas presas.
Foram considerados "primitivos", mas Fanenbruck et al (2004) demonstraram que, pelo menos uma espécie, Godzilliognomus frondosus, possui um cérebro altamente desenvolvido, com uma grande região olfativa, o que não é de estranhar numa espécie que vive às escuras. O tamanho e complexidade do cérebro desta espécie levou aqueles autores a sugerirem que a classe Remipedia pode ser irmã dos Malacostraca, a mais desenvolvida dos crustáceos.
A classe está dividida em duas ordens:
Remipedia é uma classe de crustáceos que foi descrita a partir de uma espécie fóssil em 1955. A partir de 1979, cerca de uma dúzia de espécies vivas foram descritas, todas de cavernas submarinas, na Austrália e nas Caraíbas. O maior indivíduo encontrado tinha cerca de 4 cm de comprimento.
Enantiopoda †
Nectiopoda
Remipedia (iz latinske besede remipedes - »veslonožen«[1]) so majhen in nenavaden razred rakov, ki ga sestavlja 24 danes živečih znanih vrst, razširjenih v subtropskem pasu.[2] So jamske živali, ki živijo v obalnih morskih jamah subtropskih predelov sveta. Do zdaj znane najdbe so zelo razpršene; večina do zdaj znanih vrst živi na Karibih, dve na Kanarskih otokih (natančneje otok Lanzarote) in ena v zahodni Avstraliji.[3][4]
Po obliki spominjajo na hipotetičnega prednika rakov, s črvastim, členjenim telesom centimetrskih velikosti in dvovejnatimi okončinami na vsakem členu trupa, na prvi pogled zelo podobnem mnogoščetincem ali strigam.[5]
Skladno z jamskim načinom življenja so blede barve brez pigmenta in imajo reducirane oči, a bolje razvita druga čutila. Plavajo obrnjeni na hrbtu z valovitim premikanjem trupnih okončin. Na glavi imajo tri pare okončin za grabljenje, s katerimi napadajo tudi jamske rake, večje od sebe, a se lahko prehranjujejo tudi filtratorsko. Poleg grabilnih okončin sta na glavi še dva para tipalnic, kot je značilno za rake.[2][6] Njihova posebnost so dobro razvite strupne žleze, ki se odpirajo skozi kanalčke v lovilnih okončinah na glavi in izločajo mešanico litičnih encimov ter drugih snovi. Strup je sicer pogosta evolucijska pridobitev pri členonožcih, vendar so Remipedia edini znani strupeni predstavniki sicer velike skupine rakov. Njihov strup se po sestavi in delovanju bistveno razlikuje od strupov ostalih členonožcev, v katerih prevladujejo nevrotoksini.[7]
O razmnoževanju ni znanega še skoraj nič, vemo le, da so hermafroditi.[2][6]
Sklepanje o taksonomskem položaju je zaradi majhnega števila znanih vrst težavno in med taksonomi ni enotnega mnenja ne o sorodnosti z drugimi raki, ne o sorodnosti skupin znotraj razreda.[3] Po enostavni členjenosti, navzven obrnjenih okončinah in nekaterih drugih značilnostih jih številni znanstveniki obravnavajo kot najprimitivnejše še živeče rake,[3] po drugi strani pa je morfološka analiza osrednjega živčevja ene od vrst razkrila zelo kompleksne možgane, najbolj podobne tistim od višjih rakov.[8]
Po drugih filogenetskih analizah so celo bližnje sorodni šesteronožnim členonožcem; če to drži, potem so raki parafiletska in v sodobni taksonomiji neveljavna skupina.[9][10]
Remipedia (iz latinske besede remipedes - »veslonožen«) so majhen in nenavaden razred rakov, ki ga sestavlja 24 danes živečih znanih vrst, razširjenih v subtropskem pasu. So jamske živali, ki živijo v obalnih morskih jamah subtropskih predelov sveta. Do zdaj znane najdbe so zelo razpršene; večina do zdaj znanih vrst živi na Karibih, dve na Kanarskih otokih (natančneje otok Lanzarote) in ena v zahodni Avstraliji.
Remipedia är en liten grupp primitivt byggda kräftdjur som upptäcktes på 1980-talet. De lever i akviferer med salt grundvatten vid tropiska kuster. De har stort vetenskapligt intresse eftersom de tros stå nära kräftdjurens ursprung.[2][3]
Remipedierna är 10–40 mm långa och har ett huvud och en långsmal kropp, som består av upp till 42 likadana segment. Varje segment har på sidorna extremiteter som används för simning. Djuren rör sig långsamt och simmar på rygg. De är hermafroditer. Utvecklingen är dåligt känd eftersom djuren inte kan hållas vid liv i laboratorium, men första larvstadiet lever de som naupliuslarver. Remipedierna är rovdjur och fångar små kräftdjur med sina bitande mundelar, som är försedda med körtlar; om dessa utsöndrar gift eller matsmältningsenzymer är inte känt.[4]
Remipedierna upptäcktes i saltvattensfyllda hålor i kalksten på Bahamas och Yucatánhalvön, samt i lavagångar på Lanzarote. De är också kända från västra Australien. Gemensamt för dessa miljöer är att de har förbindelse med både hav och land och innehåller saltvatten överlagrat med sött eller bräckt vatten. Remipedierna lever i det syrefattiga saltvattnet nära skiktgränsen.
Klassen Remipedia beskrevs 1981 av Jill Yager.[5] Namnet kommer från latinets remipedes som betyder "år-fotade" och syftar på att extremiteterna påminner, och används som åror. Systematiskt anses Remipedia stå nära dels Cephalocarida, dels Hexapoda (insekter med flera), vilket stödjer Pancrustacea-hypotesen och att kräftdjuren är en parafyletisk grupp. Att remipedierna (liksom cephalocariderna) har ett stort antal segment som inte är differentierade (ingen tagmatisering) anses tyda på att de är en mycket ålderdomlig och ursprunglig grupp inom kräftdjuren.
För närvarande är 24 levande arter kända, uppdelade på tre familjer. Alla dessa placeras i ordningen Nectiopoda. Den andra ordningen, Enantiopoda, omfattar två fossila arter från karbontiden.[6]
Remipedia är en liten grupp primitivt byggda kräftdjur som upptäcktes på 1980-talet. De lever i akviferer med salt grundvatten vid tropiska kuster. De har stort vetenskapligt intresse eftersom de tros stå nära kräftdjurens ursprung.
Remipedia là một lớp giáp xác mù lòa có hình dáng giống như những con rết được phát hiện sống ở các hang động dưới nước thuộc vùng biển Caribbe, quần đảo Canary và khu vực tây Úc. Chúng là loài giáp xác có nọc độc sống tại các hang động dưới nước.
Remipedes có chiều dài từ 10–40 mm và có tới 42 chân, chúng có thân hình trong suốt. Chúng thường di chuyển chậm dù có nhiều chân. Remipedes có khả năng hóa lỏng con mồi, thường là các loài giáp xác khác, bằng một hợp chất lỏng tương tự như nọc rắn chuông. Chất độc của loài giáp xác là một hợp chất độc gồm enzyme và chất làm tê liệt, có thể phá vỡ các mô của cơ thể và remipede sẽ hút chất lỏng từ bộ xương ngoài của con mồi làm thức ăn. Vì không có mắt, nên nọc độc của remipede giúp chúng thích nghi với môi trường sống trong hang động nghèo dinh dưỡng.
Remipedia là một lớp giáp xác mù lòa có hình dáng giống như những con rết được phát hiện sống ở các hang động dưới nước thuộc vùng biển Caribbe, quần đảo Canary và khu vực tây Úc. Chúng là loài giáp xác có nọc độc sống tại các hang động dưới nước.
Ремипедии[2] (лат. Remipedia) — класс слепых ракообразных, найденных в морских анхиолиновых пещерах в Австралии и Карибском море, а также на острове Лансароте (Канарские острова). Впервые были описаны в 1955 году как вымершие (ископаемый вид Tesnusocaris goldichi Brooks, 1955, каменноугольный период, палеозойская эра), но после 1979 года было найдено несколько живых видов. В 1981 году ремипедии были выделены в отдельный класс[3]. В настоящий момент класс Remipedia включает один современный отряд Nectiopoda с 7 семействами[4].
Тело ремипедий делится на голову и туловище, состоящее из множества (до 42) сходных сегментов.
На голове находятся три пары придатков предротовых — предантенны и две пары антенн (антенны I и антенны II), мандибулы, две пары максилл и максиллипеды (ногочелюсти).
Предантенны (фронтальные филаменты) — небольшие нерасчлененные выросты; возможно, придатки редуцировавшегося предантеннального сегмента. Антенны I (антеннулы) состоят из основания и двух жгутовидных ветвей, несут многочисленные обонятельные щетинки (эстетаски). Вторые антенны двувествистые, укороченные, покрыты длинными щетинками и создают токи воды, возможно, приносящие запахи к антеннулам. Мандибулы нерасчлененные, без жгутика. Максиллы и ногочелюсти одноветвистые, исходно, вероятно, семичлениковые, хотя часть члеников срастаются. Часто несут хорошо развитые выросты — эндиты[5].
На конце максилл I находится коготь, на котором открывается отверстие крупной железы. Поскольку максиллами I ремипедии могут кусать жертв, предполагается, что секрет железы содержит яды или пищеварительные ферменты, которые вводятся в тело жертвы. Высказывалась гипотеза, что токсином может служить гемоцианин, который под влиянием других компонентов секрета железы, с которыми он смешивается в особом резервуаре, превращается в токсичную фенолоксидазу[6].
В 2013 году группа исследователей установила, что яд ремипедий содержит энзимы, а также нейротоксин, подобно яду пауков[7].
Глаза (в том числе науплиальный глаз) отсутствуют.
Плавательные туловищные ножки крепятся латерально и направлены в сторону от тела. Конечности двуветвистые, членистые; экзоподит и эндоподит сходного строения, покрыты длинными щетинками.
Тельсон отсутствует, к анальному сегменту крепятся нерасчлененные уроподы.
Плавают ремипедии спиной вниз, как правило, довольно медленно.
Большую часть времени туловищные конечности создают фильтрационные токи воды, питание преимущественно фильтрационное. Однако могут также быть хищниками и падальщиками (прямыми наблюдениями это подтверждено для нескольких видов).
Развитие изучено недостаточно. Описаны лецитотрофные, плавающие в толще воды личинки — орто- и метанауплиусы[8]. Их дальнейшее развитие, вероятно, представляет собой типичный анаморфоз.
Класс ремипедий включает 2 отряда с 7 современными и 1 ископаемым семействами, 13 родами и 25 видами[1][9]
Ремипедии (лат. Remipedia) — класс слепых ракообразных, найденных в морских анхиолиновых пещерах в Австралии и Карибском море, а также на острове Лансароте (Канарские острова). Впервые были описаны в 1955 году как вымершие (ископаемый вид Tesnusocaris goldichi Brooks, 1955, каменноугольный период, палеозойская эра), но после 1979 года было найдено несколько живых видов. В 1981 году ремипедии были выделены в отдельный класс. В настоящий момент класс Remipedia включает один современный отряд Nectiopoda с 7 семействами.
槳足綱(學名Remipedia)是分布於濱海地下含水層中的甲殼亞門動物，不具視力，族群遍布在目前已知的海盆，如加勒比海、大西洋、澳洲海域，最早發現的槳足綱為賓夕法尼亞紀的化石，不過自1979年已在新熱帶界發現17種現存槳足綱動物。[1]
槳足綱動物身長10到40毫米，包含頭和極長的軀幹，體節至多可達42節[2]，每節都有可游泳的附肢，以背側朝下游泳，大部分種類移動速度較緩。牙上連接分秘腺體，不過科學家仍不清楚分泌物為消化液還是毒液，也不確定其主食為死亡生物碎屑或者活體。而在Xibalbanus tulumensis這個物種已知會分泌毒素。槳足綱的身體結構在甲殼亞門中屬原始者，有人認為此綱可能為原始族群，但Fanenbruck et al.指出槳足綱中至少有其中一種Godzilliognomus frondosus，具有高度組織和完善分隔的腦，且嗅覺區佔了大塊，為黑暗棲地中與其他多種生物的共通特徵。[3]
槳足綱(學名Remipedia)是分布於濱海地下含水層中的甲殼亞門動物，不具視力，族群遍布在目前已知的海盆，如加勒比海、大西洋、澳洲海域，最早發現的槳足綱為賓夕法尼亞紀的化石，不過自1979年已在新熱帶界發現17種現存槳足綱動物。
ムカデエビ綱（ムカデエビこう、Remipedia）は、洞窟のみに生息する、特異な形態を持つ甲殻類。洞穴生物の一種である。
体長は15ミリメートルから40ミリメートル[2]。体は丸い頭胸部と、ムカデのように細長い胴部に分かれる[3]。頭胸部は頭部と胸部の第1体節と癒合したものであり、その背面は頭楯に覆われる。
頭胸部にはその下面に2対の二叉型触角と、大顎、その後ろに3対の把握型の付属肢（2対の小顎と1対の顎脚）を持つ。第1小顎には分泌腺の開口部があり、捕食の際に毒または粘液を分泌すると推測されている[2]。現生種に眼はない[2]。
胴部の後端の体節は肛門節と呼ばれ、1対の枝状肢がある。胴部は肛門節を除いて最大40の体節からなるが、この体節に分化は見られず、ほぼ同じものの繰り返し（同規的）である[2]。甲殻類では、胴部が胸部や腹部など複数の合体節（英語版）に分かれて、部位ごとに異なった形態・機能を持つのがふつうであるため、ムカデエビの同規的体節制は非常に特殊なものである[4]。胴部の体節にはそれぞれ1対の、櫂のような形をした付属肢（胴肢）がある[4]。胴肢は基部の節（原節）から、それぞれ3つまたは4つの肢節からなる外肢と内肢が枝分かれした二叉型。その外縁には刺毛が密生し、遊泳に適している[2]。胴肢は常に波打つような動きを続けており、遊泳していないときもその動きが止まることはない[5]。
アンキアライン洞窟と呼ばれる種類の洞窟に生息する。アンキアライン洞窟は沿岸部にあって陸水と海水の両方が流入する洞窟のことで、その内部には下に重い海水、上に軽い淡水が溜まった塩分躍層が形成される。ムカデエビ類はこの躍層より下の海水中に見つかる[4]。この環境は貧栄養で、また酸素も乏しいことが多い[4]。バハマ諸島の海水のみに満たされた洞窟に生息する種が例外的に1種だけ知られている[4]。
ムカデエビ類はカリブ海、カナリア諸島、西オーストラリアの3か所で分布が確認されている[4]。このように遠く離れた複数の海域から見つかる傾向（隔離分布）は、アンキアライン洞窟に生息する他の分類群でも確認されており、その成立要因について生物地理学の議論が行われている[6]。
ムカデエビが生息する3つの海域はいずれも、中生代にはテチス海と呼ばれる1つの大洋に含まれていた。そこで、ムカデエビ類はかつてテチス海に広く分布していたが、大陸移動によってその分布が分断されたとするのが1つの仮説である[4]。ただし、ムカデエビの分布域がすべてかつてのテチス海に含まれるものの、逆にテチス海に含まれていたにも関わらず、ムカデエビのいない場所（地中海沿岸とインド洋東部）もあり、この仮説ではこれらの地域ではかつて生息していたものの絶滅したと考える必要がある。このほかにもいくつかの仮説が提唱されている。
ムカデエビ類は洞窟内の生態系における頂点捕食者であり、また腐肉食も行うと考えられている。洞窟内でエビの一種を食べている様子も観察されている[4]。しかし、海底洞窟では餌となる動物の個体数は少なく、飼育下では捕食行動が観察されなかったことから、むしろ水中のバクテリアや微粒子を取り込む濾過摂食に多くを依存していると推定される[5]。
雌雄同体であり、雌性生殖孔を7番目の、雄のそれを14番目の胴肢の原節に一対ずつ備える[2]。繁殖行動は観察されていないため、詳細は不明。バハマで採集されたノープリウス幼生の研究から、ムカデエビは発生過程のかなり遅くまで卵黄の栄養に依存すること、体節数は発生過程で徐々に増えていくことが判明しているが、その生活史の全容は解明されていない[7]。
ムカデエビ類は胴部の同規的体節制を持つのが非常に目を引き、これは典型的なはしご型神経系を持つことを含め、体節性における祖先的な特徴と考えられる。その点で、甲殻類のなかで原始的なグループであると考えられることで注目された。他方で顎脚を持つこと、遊泳脚が鰓脚類などのような葉状でないことなど、むしろ派生的な特徴も併せ持つ。近年はむしろ派生的な位置にあるとする見解が有力になってきている[4]。ムカデエビ類の系統関係に関する多数の説が提唱されていて、そのどれが正しいのかははっきりしていない。
複数の研究が、汎甲殻類のなかで、ムカデエビ類と六脚類（広義の昆虫類）が近い関係にあると推定している[4]。ムカデエビ類とカシラエビ類が姉妹群になり、この2つを合わせた系統群（ゼノカリダ（英語版））と六脚類が姉妹群になると推定した研究もある[4]。
現生種はいずれもムカデエビ目（泳脚目、Nectipoda Schram, 1986）に含まれ、3科8属24種が記載されている[8]。もう1つの目であるEnantiopoda Birstein, 1960には、2種の化石種が分類されている。
ムカデエビ綱の現生種はすべてムカデエビ目に含まれ、ゴジラ科、スペレオネクティス科、Micropacteridaeの3科に分類されているが、この分類は系統関係を適切に反映していない可能性が指摘されている[4]。
カリブ海に分布する3属5種を含む[4]。模式産地がタークス・カイコス諸島であるGodzillus robustus以外はすべてバハマ諸島のみで確認されている。タイプ属であるGodzillusがムカデエビ類としては巨大であることなどから[9]、怪獣映画のゴジラにちなんで名付けられた[3]。Godzilliognomusはタイプ属名に伝説上の小人であるノームの名を組み合せたもので、Pleomothraは同じく怪獣映画のモスラに、泳ぐことを意味するギリシャ語のpleoを付けたものである[10]。
4属18種を含み、バハマ諸島のほか、タークス・カイコス諸島、ユカタン半島、ドミニカ共和国、カナリア諸島、オーストラリアまで広い範囲で確認されている[4]。
タークス・カイコス諸島に生息する1種のみを含む[4]。
オーストラリア、バハマ諸島、ユカタン半島では、ムカデエビ類の保全活動が行われている。ダイバーの呼気が洞窟水に溶け込み、溶存酸素量を増やして生態系に影響するおそれがあるため、洞窟潜水の際には閉鎖式リブリーザーを使うことが求められる[4]。
요지류(라틴어: Remipedia)는 분류학상의 동물 구분 중 하나로, 갑각류에 속한다. 해안가의 염분이 있는 지하수를 함유한 대수층(帶水層)에서 발견되며 시각이 없는 갑각류이다. 현재까지 조사된 바에 의하면, 오스트레일리아와 카리브 해, 대서양을 포함하여, 거의 모든 해양 분지에서 확인되는 개체군이다. 가장 먼저 기재된 종은 화석종 Tesnusocaris goldichi (펜실베이니아기 전기)이지만 1979년 이래 적어도 17종의 현존 종이 확인되며, 신열대구 전역에 분포한다.[1]
다음은 범절지동물의 계통 분류이다.[2]
범절지동물 Tactopoda 진절지동물 대각류 범갑각류탄툴라쿠스류
빈갑류
