Cactus Mouse

Factores de riesgo

La introducción de especie exóticas en las islas, en especial la presencia de gatos ferales y en menor grados de ratas (Rattus sp.) y ratones (Mus sp.).

Factores de riesgo

La introducción de especie exóticas en las islas, en especial la presencia de gatos ferales y en menor grados de ratas (Rattus sp.) y ratones (Mus sp.).

Factores de riesgo

La introducción de especie exóticas en las islas, en especial la presencia de gatos ferales y en menor grados de ratas (Rattus sp.) y ratones (Mus sp.).

Factores de riesgo

La introducción de especie exóticas en las islas, en especial la presencia de gatos ferales y en menor grados de ratas (Rattus sp.) y ratones (Mus sp.).

Factores de riesgo

La introducción de especie exóticas en las islas, en especial la presencia de gatos ferales y en menor grados de ratas (Rattus sp.) y ratones (Mus sp.).

Ecología poblacional

No se cuenta con información acerca de los cambios en la densidad poblacional de las subespecies que se distribuyen en México, sin embargo la densidad promedio de Peromyscus eremicus, en los desiertos de Estados Unidos, señalan que en hábitats de Larrea fue de 1.09 ind/ha (Chew y Chew, 1970). Mientras que en arbustos de Artemisia, se obtuvo una densidad de 0.2-1.6ind/ ha. (MacMillen, 1964).

Ecología poblacional

No se cuenta con información acerca de los cambios en la densidad poblacional de las subespecies que se distribuyen en México, sin embargo la densidad promedio de Peromyscus eremicus, especie hermana de Peromyscus eva, en los desiertos de Estados Unidos, señalan que en hábitats de Larrea fue de 1.09 ind/ha (Chew y Chew, 1970). Mientras que en arbustos de Artemisia, se obtuvo una densidad de 0.2-1.6ind/ ha. (MacMillen, 1964)

Ecología poblacional

No se cuenta con información acerca de los cambios en la densidad poblacional de las subespecies que se distribuyen en México, sin embargo la densidad promedio de Peromyscus eremicus, en los desiertos de Estados Unidos, señalan que en hábitats de Larrea fue de 1.09 ind/ha (Chew y Chew, 1970). Mientras que en arbustos de Artemisia, se obtuvo una densidad de 0.2-1.6ind/ ha. (MacMillen, 1964).

Ecología poblacional

No se cuenta con información acerca de los cambios en la densidad poblacional de las subespecies que se distribuyen en México, sin embargo la densidad promedio de Peromyscus eremicus, en los desiertos de Estados Unidos, señalan que en hábitats de Larrea fue de 1.09 ind/ha (Chew y Chew, 1970). Mientras que en arbustos de Artemisia, se obtuvo una densidad de 0.2-1.6ind/ ha. (MacMillen, 1964).

Ecología poblacional

No se cuenta con información acerca de los cambios en la densidad poblacional de las subespecies que se distribuyen en México, sin embargo la densidad promedio de Peromyscus eremicus, en los desiertos de Estados Unidos, señalan que en hábitats de Larrea fue de 1.09 ind/ha (Chew y Chew, 1970). Mientras que en arbustos de Artemisia, se obtuvo una densidad de 0.2-1.6ind/ ha. (MacMillen, 1964).

La especie es principalmente arbórea, son roedores de hábitos trepadores, generalmente forrajea entre los tallos de las plantas, moviéndose entre la vegetación, comiendo en los mesquites (Meserve, 1977). Sus madrigueras las pueden construir principalmente entre rocas, o en la base de algunos árboles (Dalquest, 1953; Cahalane, 1939); MacMillen (1964), observó que en ambientes naturales, ejemplares de la misma especie son muy agresivos. esta especie cohabita con algunas otras especies de roedores típicos de ambientes desérticos como son heterómidos y muridos. Se menciona que esta especie no tolera a Peromyscus maniculatus, pero tiene un comportamiento sumiso ante Neotoma lepida (Murie, 1961).

Ámbito hogareño

Desconocido para las subespecies con distribución en México, pero algunos estudios mencionan que el ámbito hogareño de P. eremicus varia entre 0.42 ha. (Meserve, 1977), mientras que en hábitats de California con vegetación de Artemisia fue de 0.3 ha (MacMillen, 1964).

La especie es principalmente arbórea, son roedores de hábitos trepadores, generalmente forrajea entre los tallos de las plantas, moviéndose entre la vegetación, comiendo en los mesquites (Meserve, 1977). Sus madrigueras las pueden construir principalmente entre rocas, o en la base de algunos árboles (Dalquest, 1953; Cahalane, 1939); MacMillen (1964), observó que en ambientes naturales, ejemplares de la misma especie son muy agresivos. Esta especie cohabita con algunas otras especies de roedores típicos de ambientes desérticos como son heterómidos y muridos. Se menciona que esta especie no tolera a Peromyscus maniculatus, pero tiene un comportamiento sumiso ante Neotoma lepida (Murie, 1961).

Ámbito hogareño

Desconocido para las subespecies con distribución en México, pero algunos estudios mencionan que el ámbito hogareño de P. eremicus varia entre 0.42 ha. (Meserve, 1977), mientras que en hábitats de California con vegetación de Artemisia fue de 0.3 ha (MacMillen, 1964).

La especie es principalmente arbórea, son roedores de hábitos trepadores, generalmente forrajea entre los tallos de las plantas, moviéndose entre la vegetación, comiendo en los mesquites (Meserve, 1977). Sus madrigueras las pueden construir principalmente entre rocas, o en la base de algunos árboles (Dalquest, 1953; Cahalane, 1939); MacMillen (1964), observó que en ambientes naturales, ejemplares de la misma especie son muy agresivos. Esta especie cohabita con algunas otras especies de roedores típicos de ambientes desérticos como son heterómidos y muridos. Se menciona que esta especie no tolera a Peromyscus maniculatus, pero tiene un comportamiento sumiso ante Neotoma lepida (Murie, 1961).

Ámbito hogareño

Desconocido para las subespecies con distribución en México, pero algunos estudios mencionan que el ámbito hogareño de P. eremicus varia entre 0.42 ha. (Meserve, 1977), mientras que en hábitats de California con vegetación de Artemisia fue de 0.3 ha (MacMillen, 1964).

La especie es principalmente arbórea, son roedores de hábitos trepadores, generalmente forrajea entre los tallos de las plantas, moviéndose entre la vegetación, comiendo en los mesquites (Meserve, 1977). Sus madrigueras las pueden construir principalmente entre rocas, o en la base de algunos árboles (Dalquest, 1953; Cahalane, 1939); MacMillen (1964), observó que en ambientes naturales, ejemplares de la misma especie son muy agresivos. Esta especie cohabita con algunas otras especies de roedores típicos de ambientes desérticos como son heterómidos y muridos. Se menciona que esta especie no tolera a Peromyscus maniculatus, pero tiene un comportamiento sumiso ante Neotoma lepida (Murie, 1961).

Ámbito hogareño

Desconocido para las subespecies con distribución en México, pero algunos estudios mencionan que el ámbito hogareño de P. eremicus varia entre 0.42 ha. (Meserve, 1977), mientras que en hábitats de California con vegetación de Artemisia fue de 0.3 ha (MacMillen, 1964).

La especie es principalmente arbórea, son roedores de hábitos trepadores, generalmente forrajea entre los tallos de las plantas, moviéndose entre la vegetación, comiendo en los mesquites (Meserve, 1977). Sus madrigueras las pueden construir principalmente entre rocas, o en la base de algunos árboles (Dalquest, 1953; Cahalane, 1939); MacMillen (1964), observó que en ambientes naturales, ejemplares de la misma especie son muy agresivos. esta especie cohabita con algunas otras especies de roedores típicos de ambientes desérticos como son heterómidos y muridos. Se menciona que esta especie no tolera a Peromyscus maniculatus, pero tiene un comportamiento sumiso ante Neotoma lepida (Murie, 1961).

Ámbito hogareño

Desconocido para las subespecies con distribución en México, pero algunos estudios mencionan que el ámbito hogareño de P. eremicus varia entre 0.42 ha. (Meserve, 1977), mientras que en hábitats de California con vegetación de Artemisia fue de 0.3 ha (MacMillen, 1964).

El uso adecuado de las islas, el monitoreo constante de las poblaciones, así como la determinación de la ausencia de existencia de especies exóticas.

El uso adecuado de las islas, el monitoreo constante de las poblaciones, así como la determinación de la ausencia de existencia de especies exóticas.

El uso adecuado de las islas, el monitoreo constante de las poblaciones, así como la determinación de la ausencia de existencia de especies exóticas

El uso adecuado de las islas, el monitoreo constante de las poblaciones, así como la determinación de la ausencia de existencia de especies exóticas.

Tasa de crecimiento

El peso de los neonatos es de aproximadamente 2.8 g (2.1-2.9), que es el 13% del peso del adulto (Svihla, 1932). Las crías nacen sin pelo y de color rosa excepto por el pigmento dorsal. Tienen su pelo gris de cría a los 14 días (Eisenberg, 1968). Los ojos los abren a los 12.8 días (10 - 15; Layne, 1968). La pina es elevada al primer día (Svihla, 1932), el meato auditivo es abierto entre 9 y 11 días, y los incisivos emergen a los 2.7 días (Brand y Ryckman, 1968).

Tasa de crecimiento

El peso de los neonatos es de aproximadamente 2.8 g (2.1-2.9), que es el 13% del peso del adulto (Svihla, 1932). Las crías nacen sin pelo y de color rosa excepto por el pigmento dorsal. Tienen su pelo gris de cría a los 14 días (Eisenberg, 1968). Los ojos los abren a los 12.8 días (10 - 15; Layne, 1968). La pina es elevada al primer día (Svihla, 1932), el meato auditivo es abierto entre 9 y 11 días, y los incisivos emergen a los 2.7 días (Brand y Ryckman, 1968).

Tasa de crecimiento

El peso de los neonatos es de aproximadamente 2.8 g (2.1-2.9), que es el 13% del peso del adulto (Svihla, 1932). Las crías nacen sin pelo y de color rosa excepto por el pigmento dorsal. Tienen su pelo gris de cría a los 14 días (Eisenberg, 1968). Los ojos los abren a los 12.8 días (10 - 15; Layne, 1968). La pina es elevada al primer día (Svihla, 1932), el meato auditivo es abierto entre 9 y 11 días, y los incisivos emergen a los 2.7 días (Brand y Ryckman, 1968).

Tasa de crecimiento

El peso de los neonatos es de aproximadamente 2.8 g (2.1-2.9), que es el 13% del peso del adulto (Svihla, 1932). Las crías nacen sin pelo y de color rosa excepto por el pigmento dorsal. Tienen su pelo gris de cría a los 14 días (Eisenberg, 1968). Los ojos los abren a los 12.8 días (10 - 15; Layne, 1968). La pina es elevada al primer día (Svihla, 1932), el meato auditivo es abierto entre 9 y 11 días, y los incisivos emergen a los 2.7 días (Brand y Ryckman, 1968).

Tasa de crecimiento

El peso de los neonatos es de aproximadamente 2.8 g (2.1-2.9), que es el 13% del peso del adulto (Svihla, 1932). Las crías nacen sin pelo y de color rosa excepto por el pigmento dorsal. Tienen su pelo gris de cría a los 14 días (Eisenberg, 1968). Los ojos los abren a los 12.8 días (10 - 15; Layne, 1968). La pina es elevada al primer día (Svihla, 1932), el meato auditivo es abierto entre 9 y 11 días, y los incisivos emergen a los 2.7 días (Brand y Ryckman, 1968).

Se caracteriza por tener la planta de las patas desnudas, la cola poco peluda y del mismo tamaño o mayor que la longitud del cuerpo; orejas relativamente grandes, membranosas y con pelos esparcidas en la pina; el pelaje en general es largo, sedoso. La coloración del pelo varia entre las subespecies y dentro de las poblaciones, por lo general similar a la parte dorsal ocráceo-amarillento a canela-amarillenta, entrepelado con oscuro, la línea lateral es ocráceo amarillento. La cola es ligeramente bicolor, con la parte dorsal más oscura que la ventral. Lados de la cabeza y parte superior grisáceo. Ventralmente son blanquecinos a amarillentos. Mancha pectoral algunas veces presente (Veal y Caire, 1979).
Según la descripción original (Hall, 1931), son de tamaño pequeño; cráneo ligeramente levantado o abultado; dorsalmente gris claro y ventralmente blanco, con una mancha pectoral ocrácea. P. e. cinereus es más pequeño y menos coloreado que P. eva. El tamaño y la forma del cráneo son más similares a P. e. insulicola, pero P. e. cinereus es mucho más claro.
Medidas. Las medidas de un ejemplar depositado en la colección de mamíferos del Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste son: longitud total, 180; longitud de la cola, 100; longitud de la pata, 20; longitud total del cráneo, 23.3; anchura zigomática, 11.1; anchura interorbital, 4.2; anchura de la caja craneal, 11.1; longitud de los nasales, 9.3; anchura de los nasales, 3.1; longitud de los dientes maxilares, 3.3; longitud de los dientes mandibulares, 3.3.

Historia de vida

Vivíparos, homeotermos.

Se caracteriza por tener la planta de las patas desnudas, la cola poco peluda y del mismo tamaño o mayor que la longitud del cuerpo; orejas relativamente grandes, membranosas y con pelos esparcidas en la pina; el pelaje en general es largo, sedoso. La coloración del pelo varia entre las subespecies y dentro de las poblaciones, por lo general similar a la parte dorsal ocráceo-amarillento a canela-amarillenta, entrepelado con oscuro, la línea lateral es ocráceo amarillento. La cola es ligeramente bicolor, con la parte dorsal más oscura que la ventral. Lados de la cabeza y parte superior grisáceo. Ventralmente son blanquecinos a amarillentos. Mancha pectoral algunas veces presente (Veal y Caire, 1979).
Osgood (1909) comenta que la subespecie es similar a P. eva, pero de color más grisácea; cráneo y rostro más deprimido; caja craneal corta y más inflada. La coloración dorsal de la cabeza a la cadera es grisácea, obscura y rosa amarillento; el gris domina en la cabeza, hombros y lomo; el amarillento, en la cadera; los costados son como el lomo; parte baja de los costados amarillento rosado o amarillo ocráceo pálido; también presenta una especie de línea abajo de las mejillas; ventralmente crema amarillento pálido, pero no tan blanco como en P. eva; mancha pectoral poco desarrollada; patas blancas; cola más obscura dorsalmente. El cráneo es similar al de P. eva, pero el rostro es más delgado y deprimido; parte infraorbital del zigomático débil y más comprimida; caja craneal relativamente corta, ancha e inflada; molares relativamente más grandes.
Medidas. La media y el intervalo de diez ejemplares (Osgood, 1909) son: longitud total, 192 (183-200); longitud de la cola, 109.5 (100-117); longitud de la pata, 19.5 (19-20); longitud de la oreja (seca), 15.7 (14.0-16.8). Las medidas craneales del tipo son: longitud total, 24.0; longitud condilobasal, 18.0; anchura zigomática, 12.2; anchura interorbital, 4.0; longitud de los nasales, 8.7; longitud pospalatal, 8.0; longitud de los dientes maxilares, 3.9.

Historia de vida

Vivíparos, homeotermos

Se caracteriza por tener la planta de las patas desnudas, la cola poco peluda y del mismo tamaño o mayor que la longitud del cuerpo; orejas relativamente grandes, membranosas y con pelos esparcidas en la pina; el pelaje en general es largo, sedoso. La coloración del pelo varia entre las subespecies y dentro de las poblaciones, por lo general similar a la parte dorsal ocráceo-amarillento a canela-amarillenta, entrepelado con oscuro, la línea lateral es ocráceo amarillento. La cola es ligeramente bicolor, con la parte dorsal más oscura que la ventral. Lados de la cabeza y parte superior grisáceo. Ventralmente son blanquecinos a amarillentos. Mancha pectoral algunas veces presente (Veal y Caire, 1979).
Osgood (1909), en la descripción original comenta que es similar a P. eva, pero de mayor tamaño; orejas pequeñas; coloración ventral ocrácea en lugar de blanquecina; cráneo más grande con molares más robustos. La coloración dorsal es muy similar a la de P. eva; interparietal ligeramente más grande; molares notoriamente más grandes y robustos, similares a los de P. e. fraterculus.
Osgood (1909) considera que los principales caracteres que permiten su fácil diferenciación son: su longitud mas grande; orejas pequeñas; ventralmente amarillento en lugar de blanco, y sus molares robustos.
Medidas. La media y el intervalo de 21 machos (Banks, 1964a) son: longitud total 190.2 (176-208); longitud de la cola, 101.0 (89-115); longitud de la pata, 20.0 (19-20); longitud total del cráneo, 24.9 (24.1-25.6); longitud basilar, 20.4 (19.4-21.2); anchura de la caja craneal, 12.0 (11.5-12.5); anchura interorbital, 3.9 (3.7-4.1); longitud de los dientes maxilares, 3.9 (3.6-4.2). La media y el intervalo de 17 hembras son: longitud total, 195.5 (182-216); longitud de la cola, 101.8 (78-118); longitud de la pata, 20.5 (19-22); longitud total del cráneo, 24.8 (23.9-25.9); longitud basilar, 20.4 (19.6-21.4); anchura de la caja craneal, 12.0 (11.3-12.4); anchura interorbital, 3.9 (3.7-4.0); longitud de los dientes maxilares; 3.9 (3.6-4.0).

Historia de vida

Vivíparos, homeotermos

Se caracteriza por tener la planta de las patas desnudas, la cola poco peluda y del mismo tamaño o mayor que la longitud del cuerpo; orejas relativamente grandes, membranosas y con pelos esparcidas en la pina; el pelaje en general es largo, sedoso. La coloración del pelo varia entre las subespecies y dentro de las poblaciones, por lo general similar a la parte dorsal ocráceo-amarillento a canela-amarillenta, entrepelado con oscuro, la línea lateral es ocráceo amarillento. La cola es ligeramente bicolor, con la parte dorsal más oscura que la ventral. Lados de la cabeza y parte superior grisáceo. Ventralmente son blanquecinos a amarillentos. Mancha pectoral algunas veces presente (Veal y Caire, 1979).
Osgood (1909), en la descripción original, menciona que es muy similar a P. eva, pero de coloración más obscura y que tiene en la región pectoral una marcada mancha ocrácea amarillenta. La coloración dorsal es ocrácea amarillenta mezclada con oscuro más conspicuo, produciendo un efecto de color vináceo; ventralmente crema blancuzco, con una mancha pectoral ocrácea bien definida que se extiende hasta el principio del abdomen; cola obscura ligeramente más clara ventralmente. El cráneo es similar al de P. eva, pero más estrecho y menos robusto, con molares no robustos.
Las características que mejor definen son: la mancha pectoral, el menor tamaño del cráneo y los molares no robustos. Lawlor (1971) comenta que esta población se parece en la morfología craneal y del báculo a P. eremicus, pero que en su aspecto externo se asemeja a P. eva.
Medidas. Las de dos ejemplares (Osgood, 1909) son: longitud total, 196-200; longitud de la cola, 115-113; longitud de la pata, 20-19.5; longitud de la oreja (en seco), 16.5-16.7; longitud total del cráneo, 25.9; longitud condilobasal, 19.3; anchura zigomática 12.4; anchura interorbital, 3.9; longitud de los nasales, 9.5; longitud pospalatal, 9.2; longitud de los dientes maxilares, 3.6.

Historia de vida

Vivíparos, homeotermos

Se caracteriza por tener la planta de las patas desnudas, la cola poco peluda y del mismo tamaño o mayor que la longitud del cuerpo; orejas relativamente grandes, membranosas y con pelos esparcidas en la pina; el pelaje en general es largo, sedoso. La coloración del pelo varia entre las subespecies y dentro de las poblaciones, por lo general similar a la parte dorsal ocráceo-amarillento a canela-amarillenta, entrepelado con oscuro, la línea lateral es ocráceo amarillento. La cola es ligeramente bicolor, con la parte dorsal más oscura que la ventral. Lados de la cabeza y parte superior grisáceo. Ventralmente son blanquecinos a amarillentos. Mancha pectoral algunas veces presente (Veal y Caire, 1979).
Osgood (1909), en la revisión del género, comenta que es más pequeño que P. e. anthonyi y que tiene el cráneo ligeramente diferente. Con respecto a la coloración es más oscuro que P. eremicus, similar a P. e. anthonyi. El ejemplar tipo es blanco ventralmente y sin la mancha pectoral. El cráneo es similar a P. e. eremicus pero más pequeño, con el rostro más deprimido; dientes y bula auditiva pequeños, en proporción al cráneo.
Medidas. Las medias del tipo Mearns (1897) son: longitud total, 170; longitud de la cola, 92; longitud de la pata, 18; longitud de la oreja, 15; longitud total del cráneo, 24; longitud condilobasal, 18.2; anchura zigomática, 12; longitud de los nasales, 8; longitud de los dientes maxilares, 3.4.
Comentarios. Osgood (1909) menciona que la única característica que distingue a Peromyscus e. tiburonensis de P. e. anthonyi es su menor tamaño. Al parecer, Mearns (1897) hace la descripción con un solo ejemplar, que es el mismo que revisa Osgood (1909), más otros tres de las localidades mencionadas; sin embargo, parece que es necesaria la revisión de esta subespecie para tener más argumentos que permitan su diferenciación y comprueben su validez.

Historia de vida

Vivíparos, homeotermos

Histórica estimada

Islas: Isla Espiritu Santo

Histórica estimada

Islas: Isla Tiburón

Histórica estimada

Islas: Isla San José

Histórica estimada

Islas: Isla Cerralvo

Histórica estimada

Islas: Isla Margarita

NOM-059-SEMARNAT-2001

A amenazada

NOM-059-SEMARNAT-2010

A amenazada

NOM-059-SEMARNAT-2001

A amenazada

NOM-059-SEMARNAT-2010

A amenazada

NOM-059-SEMARNAT-2001

A amenazada

NOM-059-SEMARNAT-2010

A amenazada

NOM-059-SEMARNAT-2001

A amenazada

NOM-059-SEMARNAT-2010

A amenazada

NOM-059-SEMARNAT-2001

A amenazada

NOM-059-SEMARNAT-2010

A amenazada

Se alimenta principalmente de frutillas y flores de los arbustos. Aunque también consume semillas, insectos y vegetación verde (Bradley y Maurer, 1973; Meserve 1976). Dalquest (1953) y Davis (1966) mencionan que la especie se alimenta principalmente de semillas de las especies anuales. Estudios realizados en Arizona, señalan que los artrópodos son elementos importantes en la dieta de este roedor (Reichman y Van de Graaff, 1973).

Se alimenta principalmente de frutillas y flores de los arbustos. Aunque también consume semillas, insectos y vegetación verde (Bradley y Maurer, 1973; Meserve 1976). Dalquest (1953) y Davis (1966) mencionan que la especie se alimenta principalmente de semillas de las especies anuales. Estudios realizados en Arizona, señalan que los artrópodos son elementos importantes en la dieta de este roedor (Reichman y Van de Graaff, 1973).

Se alimenta principalmente de frutillas y flores de los arbustos. Aunque también consume semillas, insectos y vegetación verde (Bradley y Maurer, 1973; Meserve 1976). Dalquest (1953) y Davis (1966) mencionan que la especie se alimenta principalmente de semillas de las especies anuales. Estudios realizados en Arizona, señalan que los artrópodos son elementos importantes en la dieta de este roedor (Reichman y Van de Graaff, 1973).

Se alimenta principalmente de frutillas y flores de los arbustos. Aunque también consume semillas, insectos y vegetación verde (Bradley y Maurer, 1973; Meserve 1976). Dalquest (1953) y Davis (1966) mencionan que la especie se alimenta principalmente de semillas de las especies anuales. Estudios realizados en Arizona, señalan que los artrópodos son elementos importantes en la dieta de este roedor (Reichman y Van de Graaff, 1973).

Se alimenta principalmente de frutillas y flores de los arbustos. Aunque también consume semillas, insectos y vegetación verde (Bradley y Maurer, 1973; Meserve 1976). Dalquest (1953) y Davis (1966) mencionan que la especie se alimenta principalmente de semillas de las especies anuales. Estudios realizados en Arizona, señalan que los artrópodos son elementos importantes en la dieta de este roedor (Reichman y Van de Graaff, 1973).

Esta especie por lo general se encuentra relacionada a la vegetación desértica del norte y noroeste de México, para la península de Baja California, se ha observado que son representativos de ambientes con suelos pedregosos o gravosos.
Los ejemplares de la especie fueron capturados en las pendientes pedregosas de la isla, casi desde la playa misma hasta las partes altas, encontrándose cerca de los asentamientos humanos. En las áreas arenosas no fueron colectados.

Macroclima

Según la clasificación de Köppen, modificada por García (1981), los climas predominantes de la región de la península de Baja California, son los del grupo de climas secos o B, dentro de éste, el clima que predomina es de tipo muy árido o seco desértico BW característicos por tener temperaturas medias anuales que oscilan entre los 18 y 22° C, y en el mes más frío menor a 18° C. Este tipo de clima se caracteriza por la presencia de lluvias en verano e invierno y escasez de lluvia la mayor parte del año. El clima desértico (BW), cubre cerca del 50% de la región y por influencia de factores geográficos se manifiesta como cálido extremoso (BWh´) a lo largo de la vertiente occidental de la serranía californiana.
El clima seco adquiere una condición templada (BWk) en las mediaciones de la vertiente oriental de las Sierras Juárez y San Pedro Mártir. En éstas últimas el clima mediterráneo (Ce)
en las cimas de las dos sierras, caracterizándose por presentar lluvias en invierno llegando a ser mayor del 36% y la temperatura varía de 12 a 18° C y la del mes más cálido inferior a los 22 °C (INEGI, 1988). En las montañas de Baja California predomina la categoría C con la temporada lluviosa en la época fría.
En los meses de invierno, las masas de aire polar invaden a la península y enfría aún más el ambiente durante la noche, por lo cual se producen las heladas en el estado de Baja California Sur; excepto en la franja costera occidental, comprendida desde el paralelo 26° N hasta la Bahía Sebastián Vizcaíno, donde imperan los climas muy secos-semicálidos.
En Baja California Sur, las heladas ocurren en un promedio de 7 a 10 al año con una incidencia mayor en los meses de noviembre y diciembre en comparación con Baja California, en las zonas de climas muy secos se presentan heladas en un promedio de 0 a 20 días anuales en altitudes mayores relacionadas con climas secos templadas. El fenómeno se presenta con mayor frecuencia en diciembre y enero (INEGI, 1988).

Uso de hábitat

La especie se ha encontrado asociada a una gran variedad de hábitats, entre los que se encuentran mesquitales, malpais de lava, montañas desérticas, lomeríos rocosos, planicies desérticas, matorral costero, matorral de gobernadora (Larrea sp), matorral espinoso. Teniendo preferencia por los sitios más bien rocosos.

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

El hábitat no ha tenido mayores cambios en los últimos años, se encuentra en buenas condiciones, y con las características propicias para la preservación de la especie.

Esta especie por lo general se encuentra relacionada a la vegetación desértica del norte y noroeste de México.
Los ejemplares de la especie fueron capturados en las pendientes pedregosas de la isla, casi desde la playa misma hasta las partes altas, encontrándose cerca de los asentamientos humanos. En las áreas arenosas no fueron colectados.

Macroclima

Por su temperatura se clasifica como semi calido de invierno frío. Tiene una temperatura promedio anual de entre 18 y 22 grados Centígrados, con un invierno frío record de -18 C.
Precipitación pluvial promedio anual de 250 mm., con porcentaje de invierno mayor a 10.2 con respecto al de verano.
Clima clasificado por su humedad relativa como seco ó árido.Su clima es de tipo Bwhw(x')(e)

El régimen de lluvias es de verano: se presenta en los meses de junio a septiembre con una precipitación pluvial media anual que varia de 75 a 200 mm. Abril y mayo son los meses más secos y los más húmedos son en julio y agosto.

Uso de hábitat

La especie se ha encontrado asociada a una gran variedad de hábitats, entre los que se encuentran mesquitales, malpais de lava, montañas desérticas, lomeríos rocosos, planicies desérticas, matorral costero, matorral de gobernadora (Larrea sp), matorral espinoso. Teniendo preferencia por los sitios más bien rocosos.

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

El hábitat no ha tenido mayores cambios en los últimos años, se encuentra en buenas condiciones, y con las características propicias para la preservación de la especie.

Esta especie por lo general se encuentra relacionada a la vegetación desértica del norte y noroeste de México, para la península de Baja California, se ha observado que son representativos de ambientes con suelos pedregosos o gravosos.

Macroclima

Según la clasificación de Köppen, modificada por García (1981), los climas predominantes de la región de la península de Baja California, son los del grupo de climas secos o B, dentro de éste, el clima que predomina es de tipo muy árido o seco desértico BW característicos por tener temperaturas medias anuales que oscilan entre los 18 y 22° C, y en el mes más frío menor a 18° C. Este tipo de clima se caracteriza por la presencia de lluvias en verano e invierno y escasez de lluvia la mayor parte del año. El clima desértico (BW), cubre cerca del 50% de la región y por influencia de factores geográficos se manifiesta como cálido extremoso (BWh´) a lo largo de la vertiente occidental de la serranía californiana.
El clima seco adquiere una condición templada (BWk) en las mediaciones de la vertiente oriental de las Sierras Juárez y San Pedro Mártir. En éstas últimas el clima mediterráneo (Ce)
en las cimas de las dos sierras, caracterizándose por presentar lluvias en invierno llegando a ser mayor del 36% y la temperatura varía de 12 a 18° C y la del mes más cálido inferior a los 22 °C (INEGI, 1988). En las montañas de Baja California predomina la categoría C con la temporada lluviosa en la época fría.
En los meses de invierno, las masas de aire polar invaden a la península y enfría aún más el ambiente durante la noche, por lo cual se producen las heladas en el estado de Baja California Sur; excepto en la franja costera occidental, comprendida desde el paralelo 26° N hasta la Bahía Sebastián Vizcaíno, donde imperan los climas muy secos-semicálidos.
En Baja California Sur, las heladas ocurren en un promedio de 7 a 10 al año con una incidencia mayor en los meses de noviembre y diciembre en comparación con Baja California, en las zonas de climas muy secos se presentan heladas en un promedio de 0 a 20 días anuales en altitudes mayores relacionadas con climas secos templadas. El fenómeno se presenta con mayor frecuencia en diciembre y enero (INEGI, 1988)

Uso de hábitat

La especie se ha encontrado asociada a una gran variedad de hábitats, entre los que se encuentran mesquitales, malpais de lava, montañas desérticas, lomeríos rocosos, planicies desérticas, matorral costero, matorral de gobernadora (Larrea sp), matorral espinoso. Teniendo preferencia por los sitios más bien rocosos

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

El hábitat no ha tenido mayores cambios en los últimos años, se encuentra en buenas condiciones, y con las características propicias para la preservación de la especie.

Esta especie por lo general se encuentra relacionada a la vegetación desértica del norte y noroeste de México, para la península de Baja California, se ha observado que son representativos de ambientes con suelos pedregosos o gravosos.
Habita en toda la isla desde la parte del sur, hasta los cañones de la zona norte; en ambos casos se encontró asociada a las zonas más pedregosas. Cabe hacer la aclaración de que la vegetación de la isla no es muy abundante, y donde está presente tiende a ser de tamaño pequeño. En la zona norte esta especie fue la más abundante, principalmente en las zonas pedregosas.

Macroclima

Según la clasificación de Köppen, modificada por García (1981), los climas predominantes de la región de la península de Baja California, son los del grupo de climas secos o B, dentro de éste, el clima que predomina es de tipo muy árido o seco desértico BW característicos por tener temperaturas medias anuales que oscilan entre los 18 y 22° C, y en el mes más frío menor a 18° C. Este tipo de clima se caracteriza por la presencia de lluvias en verano e invierno y escasez de lluvia la mayor parte del año. El clima desértico (BW), cubre cerca del 50% de la región y por influencia de factores geográficos se manifiesta como cálido extremoso (BWh´) a lo largo de la vertiente occidental de la serranía californiana.
El clima seco adquiere una condición templada (BWk) en las mediaciones de la vertiente oriental de las Sierras Juárez y San Pedro Mártir. En éstas últimas el clima mediterráneo (Ce)
en las cimas de las dos sierras, caracterizándose por presentar lluvias en invierno llegando a ser mayor del 36% y la temperatura varía de 12 a 18° C y la del mes más cálido inferior a los 22 °C (INEGI, 1988). En las montañas de Baja California predomina la categoría C con la temporada lluviosa en la época fría.
En los meses de invierno, las masas de aire polar invaden a la península y enfría aún más el ambiente durante la noche, por lo cual se producen las heladas en el estado de Baja California Sur; excepto en la franja costera occidental, comprendida desde el paralelo 26° N hasta la Bahía Sebastián Vizcaíno, donde imperan los climas muy secos-semicálidos.
En Baja California Sur, las heladas ocurren en un promedio de 7 a 10 al año con una incidencia mayor en los meses de noviembre y diciembre en comparación con Baja California, en las zonas de climas muy secos se presentan heladas en un promedio de 0 a 20 días anuales en altitudes mayores relacionadas con climas secos templadas. El fenómeno se presenta con mayor frecuencia en diciembre y enero (INEGI, 1988).

Uso de hábitat

La especie se ha encontrado asociada a una gran variedad de hábitats, entre los que se encuentran mesquitales, malpais de lava, montañas desérticas, lomeríos rocosos, planicies desérticas, matorral costero, matorral de gobernadora (Larrea sp), matorral espinoso. Teniendo preferencia por los sitios más bien rocosos.

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

El hábitat no ha tenido mayores cambios en los últimos años, se encuentra en buenas condiciones, y con las características propicias para la preservación de la especie.

Esta especie por lo general se encuentra relacionada a la vegetación desértica del norte y noroeste de México, para la península de Baja California, se ha observado que son representativos de ambientes con suelos pedregosos o gravosos.
Se han encontrado en toda la isla, observándose que su distribución no depende del sustrato, sino más bien de la vegetación. Las colectas más abundantes fueron en aquellos sitios en los que la vegetación es más cerrada(Cervantes com. per.).

Macroclima

Según la clasificación de Köppen, modificada por García (1981), los climas predominantes de la región de la península de Baja California, son los del grupo de climas secos o B, dentro de éste, el clima que predomina es de tipo muy árido o seco desértico BW característicos por tener temperaturas medias anuales que oscilan entre los 18 y 22° C, y en el mes más frío menor a 18° C. Este tipo de clima se caracteriza por la presencia de lluvias en verano e invierno y escasez de lluvia la mayor parte del año. El clima desértico (BW), cubre cerca del 50% de la región y por influencia de factores geográficos se manifiesta como cálido extremoso (BWh´) a lo largo de la vertiente occidental de la serranía californiana.
El clima seco adquiere una condición templada (BWk) en las mediaciones de la vertiente oriental de las Sierras Juárez y San Pedro Mártir. En éstas últimas el clima mediterráneo (Ce)
en las cimas de las dos sierras, caracterizándose por presentar lluvias en invierno llegando a ser mayor del 36% y la temperatura varía de 12 a 18° C y la del mes más cálido inferior a los 22 °C (INEGI, 1988). En las montañas de Baja California predomina la categoría C con la temporada lluviosa en la época fría.
En los meses de invierno, las masas de aire polar invaden a la península y enfría aún más el ambiente durante la noche, por lo cual se producen las heladas en el estado de Baja California Sur; excepto en la franja costera occidental, comprendida desde el paralelo 26° N hasta la Bahía Sebastián Vizcaíno, donde imperan los climas muy secos-semicálidos.
En Baja California Sur, las heladas ocurren en un promedio de 7 a 10 al año con una incidencia mayor en los meses de noviembre y diciembre en comparación con Baja California, en las zonas de climas muy secos se presentan heladas en un promedio de 0 a 20 días anuales en altitudes mayores relacionadas con climas secos templadas. El fenómeno se presenta con mayor frecuencia en diciembre y enero (INEGI, 1988).

Uso de hábitat

La especie se ha encontrado asociada a una gran variedad de hábitats, entre los que se encuentran mesquitales, malpais de lava, montañas desérticas, lomeríos rocosos, planicies desérticas, matorral costero, matorral de gobernadora (Larrea sp), matorral espinoso. Teniendo preferencia por los sitios más bien rocosos.

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

El hábitat no ha tenido mayores cambios en los últimos años, se encuentra en buenas condiciones, y con las características propicias para la preservación de la especie.

Relevancia de la especie

Estos especimenes son considerados como el principal microherbívoro, además de tener gran importancia en la cadena trófica como uno de las principales presa de los carnívoros de tamaño medio-pequeño.

Relevancia de la especie

Estos especimenes son considerados como el principal microherbívoro, además de tener gran importancia en la cadena trófica como uno de las principales presa de los carnívoros de tamaño medio-pequeño.

Relevancia de la especie

Estos especimenes son considerados como el principal microherbívoro, además de tener gran importancia en la cadena trófica como uno de las principales presa de los carnívoros de tamaño medio-pequeño.

Relevancia de la especie

Estos especimenes son considerados como el principal microherbívoro, además de tener gran importancia en la cadena trófica como uno de las principales presa de los carnívoros de tamaño medio-pequeño.

Relevancia de la especie

Estos especimenes son considerados como el principal microherbívoro, además de tener gran importancia en la cadena trófica como uno de las principales presa de los carnívoros de tamaño medio-pequeño.

El ciclo estral es similar a otras especies de Peromyscus, en promedio tiene una duración de seis días (Dewsbury et al., 1977).Usualmente se les puede encontrar durante todo el año en reproducción (Lewis, 1972; MacMillen, 1964, Rood 1966), pero lo más frecuente es que esta se realice próxima a mediados de la primavera, en California se ha observado que el pico de reproducción es abril a octubre (Miller y Stebbins, 1964). El periodo de gestación es de 21-27 días (Svihla, 1932), el numero promedio que se tiene registrado de crías por parto es entre 2.2 y 2.8 (Brad y Ryckman, 1968), incrementándose el numero de crías hasta el quinto o sexto parto, disminuyendo posteriormente (Davis y Davis, 1967).
Banks (1964) comenta haber colectado un macho en abril con la longitud de los testículos de 8.0 mm.

Fecundidad

El primer estro lo tienen a los 39.2 ± 1.5 días, pero la edad a la que pueden empezar a criar es hasta los 58 días (Clark, 1938). A partir de este momento pueden llegar a tener una camada en promedio cada 50 días.

Proporción sexual

Las diferentes proporciones que se han registrado para variadas poblaciones en México y los Estados Unidos hacen suponer que la proporción de sexos tiende a ser de 1:1.

El ciclo estral es similar a otras especies de Peromyscus, en promedio tiene una duración de seis días (Dewsbury et al., 1977).Usualmente se les puede encontrar durante todo el año en reproducción (Lewis, 1972; MacMillen, 1964, Rood 1966), pero lo más frecuente es que esta se realice próxima a mediados de la primavera, en California se ha observado que el pico de reproducción es abril a octubre (Miller y Stebbins, 1964). El periodo de gestación es de 21-27 días (Svihla, 1932), el numero promedio que se tiene registrado de crías por parto es entre 2.2 y 2.8 (Brad y Ryckman, 1968), incrementándose el numero de crías hasta el quinto o sexto parto, disminuyendo posteriormente (Davis y Davis, 1967).
Con respecto a la actividad reproductiva de P. e. avius, Banks (1964) menciona que ésta se realiza en la primavera y, de manera esporádica, hasta los meses de otoño. Por las colectas que se han hecho, se sabe que hay gran cantidad de hembras preñadas en mayo (Álvarez-Castañeda y Cortés-Calva, 1999).

Fecundidad

El primer estro lo tienen a los 39.2 ± 1.5 días, pero la edad a la que pueden empezar a criar es hasta los 58 días (Clark, 1938). A partir de este momento pueden llegar a tener una camada en promedio cada 50 días.

Proporción sexual

Las diferentes proporciones que se han registrado para variadas poblaciones en México y los Estados Unidos hacen suponer que la proporción de sexos tiende a ser de 1:1.

El ciclo estral es similar a otras especies de Peromyscus, en promedio tiene una duración de seis días (Dewsbury et al., 1977).Usualmente se les puede encontrar durante todo el año en reproducción (Lewis, 1972; MacMillen, 1964, Rood 1966), pero lo más frecuente es que esta se realice próxima a mediados de la primavera, en California se ha observado que el pico de reproducción es abril a octubre (Miller y Stebbins, 1964). El periodo de gestación es de 21-27 días (Svihla, 1932), el numero promedio que se tiene registrado de crías por parto es entre 2.2 y 2.8 (Brad y Ryckman, 1968), incrementándose el numero de crías hasta el quinto o sexto parto, disminuyendo posteriormente (Davis y Davis, 1967).
Banks (1964) comenta haber colectado un macho en abril con la longitud de los testículos de 8.0 mm.

Fecundidad

El primer estro lo tienen a los 39.2 ± 1.5 días, pero la edad a la que pueden empezar a criar es hasta los 58 días (Clark, 1938). A partir de este momento pueden llegar a tener una camada en promedio cada 50 días.

Proporción sexual

Las diferentes proporciones que se han registrado para variadas poblaciones en México y los Estados Unidos hacen suponer que la proporción de sexos tiende a ser de 1:1.

El ciclo estral es similar a otras especies de Peromyscus, en promedio tiene una duración de seis días (Dewsbury et al., 1977).Usualmente se les puede encontrar durante todo el año en reproducción (Lewis, 1972; MacMillen, 1964, Rood 1966), pero lo más frecuente es que esta se realice próxima a mediados de la primavera, en California se ha observado que el pico de reproducción es abril a octubre (Miller y Stebbins, 1964). El periodo de gestación es de 21-27 días (Svihla, 1932), el numero promedio que se tiene registrado de crías por parto es entre 2.2 y 2.8 (Brad y Ryckman, 1968), incrementándose el numero de crías hasta el quinto o sexto parto, disminuyendo posteriormente (Davis y Davis, 1967).

Fecundidad

El primer estro lo tienen a los 39.2 ± 1.5 días, pero la edad a la que pueden empezar a criar es hasta los 58 días (Clark, 1938). A partir de este momento pueden llegar a tener una camada en promedio cada 50 días.

Proporción sexual

Las diferentes proporciones que se han registrado para variadas poblaciones en México y los Estados Unidos hacen suponer que la proporción de sexos tiende a ser de 1:1.

El ciclo estral es similar a otras especies de Peromyscus, en promedio tiene una duración de seis días (Dewsbury et al., 1977).Usualmente se les puede encontrar durante todo el año en reproducción (Lewis, 1972; MacMillen, 1964, Rood 1966), pero lo más frecuente es que esta se realice próxima a mediados de la primavera, en California se ha observado que el pico de reproducción es abril a octubre (Miller y Stebbins, 1964). El periodo de gestación es de 21-27 días (Svihla, 1932), el numero promedio que se tiene registrado de crías por parto es entre 2.2 y 2.8 (Brad y Ryckman, 1968), incrementándose el numero de crías hasta el quinto o sexto parto, disminuyendo posteriormente (Davis y Davis, 1967).
Sánchez et al.(1997) comenta de una hembra preñada para el mes de junio.

Fecundidad

El primer estro lo tienen a los 39.2 ± 1.5 días, pero la edad a la que pueden empezar a criar es hasta los 58 días (Clark, 1938). A partir de este momento pueden llegar a tener una camada en promedio cada 50 días.

Proporción sexual

Las diferentes proporciones que se han registrado para variadas poblaciones en México y los Estados Unidos hacen suponer que la proporción de sexos tiende a ser de 1:1.

Peromyscus eremicus es una especie de roedor de la familia Cricetidae.