Gymnosporangium sabinae (també dit Gymnosporangium fuscum i d'altres noms) (rovell de la perera) és un fong fitopatogen en les espècies del gènere Juniperus (com hoste primer) i de les pereres (gènere Pyrus) com hoste segon.
Com altres malalties fúngiques del rovell, G. sabinae requireix dos hostes diferents per completar el seu cicle d'any en any. Els ginebres són l'hoste a l'hivern i la perera és l'hoste més comú a l'estiu. El fong produeix espores a partir d'unes proturberàncies del fong en el revers de les fulles de la perera, aquestes infesten els ginebres. A la primavera els ginebes formen telia que són masses delfong gelatinoses. L'estadi corresponent en les pereres s'anomena aecis. Les espores hivernants ( que reben el nom de teliòspores i aeciospores) són capaces d'infestar. La malaltia causa una taca de color groc-taronja que en les fulles de les pereres es torna de color vermell brillant. La malaltia pot defoliar completament la perera.
Esporgar els brots infestats dels ginebre pot reduir l'extensió de G. sabinae. El mètode més directe de control és eliminar els ginebres propers a la perera. Els fungicides, típicament els sístèmics, a les pereres s'apliquen a la primavera i estiu.
Gymnosporangium sabinae (també dit Gymnosporangium fuscum i d'altres noms) (rovell de la perera) és un fong fitopatogen en les espècies del gènere Juniperus (com hoste primer) i de les pereres (gènere Pyrus) com hoste segon.
Com altres malalties fúngiques del rovell, G. sabinae requireix dos hostes diferents per completar el seu cicle d'any en any. Els ginebres són l'hoste a l'hivern i la perera és l'hoste més comú a l'estiu. El fong produeix espores a partir d'unes proturberàncies del fong en el revers de les fulles de la perera, aquestes infesten els ginebres. A la primavera els ginebes formen telia que són masses delfong gelatinoses. L'estadi corresponent en les pereres s'anomena aecis. Les espores hivernants ( que reben el nom de teliòspores i aeciospores) són capaces d'infestar. La malaltia causa una taca de color groc-taronja que en les fulles de les pereres es torna de color vermell brillant. La malaltia pot defoliar completament la perera.
Rez hrušňová je houbová choroba hrušní je způsobena houbou Gymnosporangium sabinae. Jedná se o dvoubytnou (heteroecická) rez. Choroba má v cyklu hostitele a mezihostitele. Hostitelem je jalovec, v podmínkách ČR často jalovec chvojka Juniperus sabina, jalovec čínský Juniperus chinensis ale parazitovány mohou být i další druhy jalovců. Mezihostitelem jsou hrušně. Choroba u hrušně napadá především čepele listů, mohou však být napadeny i řapíky a výjimečně i plody. Jde o velmi významné onemocnění hrušně i jalovce.[L 1]
Škodlivý výskyt je vázán na lokality s výskytem obou hostitelů.[L 1] Rez hrušňová je významnou chorobou hrušní a jalovců v těch lokalitách, kde jsou oba hostitelé v blízkosti do 150 až 200 metrů. Existují rozdíly v náchylnosti jednotlivých odrůd hrušní.
Na jalovcích se tvoří zduřeniny až znetvořeniny větviček, někdy i silnějších větví. Během vegetace zasychají a tvoří se strupy a rány, které mohou být napadány dalšími patogeny. Poškozen je růst a vedení asimilátů. U silněji napadených výhonů odumírají části nad poškozením. Rostliny zakrňují. Silněji napadené, jinak oslabené a staré rostliny mohou uhynout. V místech v okolí napadení, tam kde jsou pletiva poškozena, v zimním období snadněji dochází k poškození celých větví vahou sněhu, lámání.
Na povrchu listů hrušní jsou viditelné oranžové až červené oválné skvrny o průměru několika mm. Uprostřed skvrn jsou viditelné černé tečky, spermogonie. Na spodní straně se později tvoří pohárkovité světlehnědé aecidie.[1] Při silnějším výskytu může být poškozeno až 80% listové plochy u hrušně.[L 1] Jiné zdroje uvádí hranici 30% [2]. Následně je ovlivněna asimilace, vyzrávání pletiv a vývoj plodů. Na plodech hrušní se vyskytují deformace. Aecidie vyrůstají i na plodech.
Hrušně mají celkově slabší růst, jsou oslabeny vůči chorobám a škůdcům, vlivem horšího vyzrávání pletiv může snáze docházet k namrzání.
Jedná se o dvoubytnou rez. Houba přezimuje v podhoubí na jalovcích. Na jaře, v dubnu až květnu vyrůstají na borce větví jalovců zprvu rosolovité oranžovožluté útvary, které záhy zasychají a stávají se prášivými. Z nich se uvolňují výtrusy hub - teliospory. Tyto spory infikují hrušně. Teliospory klíčí a bazidiospory infikují hostitelskou rostlinu, listy, větvičky a plody. Především na listech a výjimečně i na letorostech a plodech hrušní se pak počátkem léta počínají vytvářejí výrazné skvrny, které jsou na vrchní straně oranžové, později červeně lemované. Na spodní straně listu, vyrůstají aecie a uvolněné aeciospory zpětně infikují jalovce. Na jalovcích se v místech napadení tvoří zduřeniny na borce.
Dodržení izolační vzdálenosti mezi hrušněmi a jalovci 150–200 m. Vhodnou prevencí je i výběr rezistentních odrůd a kultivarů hrušně. [1]
Je možné použít přípravky, které se aplikují proti strupovitosti jabloní a hrušní a současně mají dobrou účinnost i na rzi. Chemická ochrana by se měla uskutečnit v době před květem a krátce po odkvětu hrušní.
U hrušní se doporučuje postřik fungicidy v době před a po odkvetení v lokalitě silného výskytu. U jalovců se doporučuje mechanické odstranění výhonů. [L 1]Ošetření řezem může však být v porostu jalovce ve výsledku horší než choroba. Hlubokým řezem do starého dřeva ošetřená dřevina více trpí výskytem ložisek rzi na zbylých výhonech, špatně regeneruje a neplní funkci okrasné zeleně.
V situaci, kdy není vhodné provést řez jalovce (veřejná prostranství), lze efektivně omezit přenos rzi z jalovce na hrušeň mechanickým odstraněním a následným zlikvidováním rosolovitých výrůstků z jalovce ještě než dojde k jejich zaschnutí a vyprášení. Opatření je nutné provádět každoročně vždy v době výskytu výrůstků (vlhký týden na přelomu dubna a května).
Obrázky, zvuky či videa k tématu rez hrušňová ve Wikimedia Commons
Rez hrušňová je houbová choroba hrušní je způsobena houbou Gymnosporangium sabinae. Jedná se o dvoubytnou (heteroecická) rez. Choroba má v cyklu hostitele a mezihostitele. Hostitelem je jalovec, v podmínkách ČR často jalovec chvojka Juniperus sabina, jalovec čínský Juniperus chinensis ale parazitovány mohou být i další druhy jalovců. Mezihostitelem jsou hrušně. Choroba u hrušně napadá především čepele listů, mohou však být napadeny i řapíky a výjimečně i plody. Jde o velmi významné onemocnění hrušně i jalovce.
Der Birnengitterrost (Gymnosporangium fuscum syn. Gymnosporangium sabinae) ist ein zur Ordnung der Rostpilze (Uredinales) zählender, wirtswechselnder, pflanzenpathogener Pilz.
Der Birnengitterrost befällt dauerhaft verschiedene Wacholderarten und verursacht dort knotige Verdickungen der Äste. Die Sporenlager werden als orangefarbene, gummi- bis gallertartige Auswüchse im Frühjahr sichtbar. Sie quellen und schrumpfen in Abhängigkeit von Luftfeuchte und Niederschlag.
Die hier gebildeten Basidiosporen werden jedes Frühjahr durch Wind auf die Blätter von Birnbäumen übertragen. Die Infektion der Blätter erfolgt von der Blattoberseite her und ist im Anfangsstadium durch orange-rote Flecken sichtbar, die sich mit der Zeit vergrößern. Hier bildet der Pilz Sommersporen, die ihrerseits nur die Blätter der Birnbäume infizieren. Möglicherweise helfen die auffällige Farbe und ausgeschiedener „Nektar“, Fliegen und Wespen anzulocken, die zur Verbreitung der Sporen beitragen. Auf diese Weise und bei günstiger Witterung kann sich der Pilz binnen kurzer Zeit explosionsartig ausbreiten. Im Spätsommer wächst der Pilz durch das Blatt und bildet auf der Blattunterseite bräunliche, bis zu 1,5 cm lange, unregelmäßig ovale Wucherungen. In diesen Aecidiosporenlagern werden die Wintersporen gebildet. Mit der Sporenreife reißen die Wucherungen gitterartig auf und setzen die dunkelbraunen Wintersporen frei, die nun wieder Wacholder infizieren können.
In manchen Jahren erreicht der Befall fast alle Blätter eines Baums. Junge Birnbäume kann der Pilzbefall ernsthaft schädigen, bei älteren Pflanzen handelt es sich meist nur um einen weiteren Stressfaktor.
Der Birnengitterrost ist als wirtswechselnder Pilz an zwei Stellen zu bekämpfen:
Die Sporen haben einen Flugradius von 500 Meter[1] und können bei starkem Wind auch über weitere Distanzen transportiert werden. Das Entfernen einer der beiden Wirte, also Wacholder oder Birne, ist und bleibt die wichtigste Maßnahme.[2] Der Einsatz von Pflanzenstärkungsmitteln kann das Ausmaß des Befalls minimieren.[3] Zu Befall neigende Birnbäume können prophylaktisch bereits bei Sichtbarwerden der ersten Blütenknospen durch Spritzen mit Triazol in zweiwöchigen Abständen behandelt werden. Die Behandlung direkt an der Birne ist erfahrungsgemäß meist nur mäßig wirkungsvoll.[4] Das Laub befallener Birnbäume kann bedenkenlos kompostiert werden.[2]
Orange (oder orangegraue) Verdickungen der Blätter werden auch durch die Birnenpockenmilbe hervorgerufen.
Verdickungen an der Rinde, orange bis braune Sporenlager, die mit der Zeit schleimig werden, Zeitpunkt des Befalls: Anfang Mai
Blattoberseite im Juli
Blattunterseite im Juli
Blattoberseite im Oktober
Blattunterseite im Oktober
Blattunterseite im Oktober
Birnengitterrost
Birnengitterrost an Nashibirne
Aecidiosporenlager auf der Blattunterseite
Der Birnengitterrost (Gymnosporangium fuscum syn. Gymnosporangium sabinae) ist ein zur Ordnung der Rostpilze (Uredinales) zählender, wirtswechselnder, pflanzenpathogener Pilz.
Gymnosporangium sabinae (also Gymnosporangium fuscum and other names) (pear rust, European pear rust, or pear trellis rust) is a fungal heteroecious plant pathogen with Juniperus (juniper trees and shrubs) as the primary (telial) host and only Pyrus (pear trees) as secondary (aecial) hosts. It is one of many types of rust fungi affecting plants.
Like many rust diseases, G. sabinae requires two different hosts to complete its life cycle from year to year. Juniper is the winter host and pear is the most common summer host. Spores (called aeciospores) are produced from the fungal lantern-shaped growths which protrude from the blisters on the underside of the pear leaf which become airborne and infect junipers. This fungus overwinters in swellings or galls on infected twigs and branches of susceptible juniper plants. In the spring after a rain or heavy dew, the galls on the juniper produce tiny dark horn-like growths that become covered with an orange-brown gelatinous mass called telia. The corresponding stage on the pear trees is known as aecia. The telia and aecia release wind borne resting or hibernating spores (called teliospores and aeciospores) capable of infecting susceptible pear leaves and Juniper respectively. Spores produced from the fungus-induced swellings on juniper stems can be infectious up to 6 km. The disease causes a yellow-orange spot that turns bright red on leaves of pear trees. The disease can be particularly damaging on pear, resulting in complete defoliation and crop loss if not treated. The fungus feeds on the living cells of the host plant and is not capable of surviving on dead plant material, and so must either alternate with a different host or produce resting spores to pass the dormant season. Pear rust is a regulated disease in some countries.
Telia emerging from juniper bark
Pruning out any infected juniper twigs and branches in winter and early spring can help reduce the spread of G. sabinae.[2] The vulnerable point of the fungus lies in its usual inability once established on a tree to reinfect it. Generally, the fungus must cross over to the opposite tree host. The most direct method of control is to exterminate junipers near pear trees. If there is a chance of infection, spraying pear trees with a fungicide in spring and summer (typically a systemic one that is certified as capable of dealing with rust) may help, although this is often not considered worthwhile.
Gymnosporangium sabinae (also Gymnosporangium fuscum and other names) (pear rust, European pear rust, or pear trellis rust) is a fungal heteroecious plant pathogen with Juniperus (juniper trees and shrubs) as the primary (telial) host and only Pyrus (pear trees) as secondary (aecial) hosts. It is one of many types of rust fungi affecting plants.
Like many rust diseases, G. sabinae requires two different hosts to complete its life cycle from year to year. Juniper is the winter host and pear is the most common summer host. Spores (called aeciospores) are produced from the fungal lantern-shaped growths which protrude from the blisters on the underside of the pear leaf which become airborne and infect junipers. This fungus overwinters in swellings or galls on infected twigs and branches of susceptible juniper plants. In the spring after a rain or heavy dew, the galls on the juniper produce tiny dark horn-like growths that become covered with an orange-brown gelatinous mass called telia. The corresponding stage on the pear trees is known as aecia. The telia and aecia release wind borne resting or hibernating spores (called teliospores and aeciospores) capable of infecting susceptible pear leaves and Juniper respectively. Spores produced from the fungus-induced swellings on juniper stems can be infectious up to 6 km. The disease causes a yellow-orange spot that turns bright red on leaves of pear trees. The disease can be particularly damaging on pear, resulting in complete defoliation and crop loss if not treated. The fungus feeds on the living cells of the host plant and is not capable of surviving on dead plant material, and so must either alternate with a different host or produce resting spores to pass the dormant season. Pear rust is a regulated disease in some countries.
Telia emerging from juniper bark
Il Gymnosporangium sabinae (conosciuto anche come Gymnosporangium fuscum) (ruggine della pera, ruggine della pera europea o ruggine del traliccio di pera) è un fungo patogeno delle piante Junipere (alberi e arbusti di ginepro) e ha come ospite secondario gli alberi di pere. È uno dei tanti tipi di funghi della ruggine che colpiscono le piante.[1]
Come molte malattie della ruggine, G. sabinae richiede due diversi ospiti per completare il suo ciclo di vita di anno in anno. Il ginepro è l'ospite invernale mentre il pero è l'ospite estivo più comune.[1]
Le spore sono prodotte dalle escrescenze fungine a forma di lanterna che sporgono dalle vesciche sul lato inferiore della foglia del pero, che si disperdono poi nell'aria, andando ad infettare i ginepri. Questo fungo sverna con gonfiori (o galle) su ramoscelli infetti e sui rami di piante di ginepro sensibili. In primavera, dopo una pioggia o una rugiada intensa, le galle sul ginepro producono minuscole escrescenze scure simili a dei corni, che vengono poi ricoperte da una massa gelatinosa arancione-marrone chiamata telia. Lo stadio corrispondente alla loro presenza sugli alberi di pero è noto come aecia.[1]
La telia e l'aecia rilasciano spore a riposo o ibernate portate dal vento in grado di infettare rispettivamente le foglie sensibili degli alberi di pero e il ginepro. Le spore prodotte dai rigonfiamenti indotti dai funghi sugli steli di ginepro possono essere infettive fino a 6 km. La malattia provoca una macchia giallo-arancio che diventa poi rosso vivo sulle foglie dei peri. La malattia può essere particolarmente dannosa per l'albero, con conseguente defogliazione e perdita del raccolto se non trattata.
Il fungo si nutre delle cellule viventi della pianta ospite e non è in grado di sopravvivere su materiale vegetale morto. Deve, quindi, alternarsi con un ospite diverso, o produrre spore a riposo per passare la stagione dormiente.[1]
La ruggine della pera è una malattia regolamentata in diversi paesi.
La potatura di ramoscelli e rami di ginepro infetti durante l'inverno e all'inizio della primavera può aiutare a ridurre la diffusione di G. sabinae. La vulnerabilità del fungo risiede nella sua incapacità, una volta stabilito su un albero, di reinfettarlo. Generalmente, il fungo deve attraversare un l'albero ospite opposto. Per questo motivo il metodo di controllo più diretto è quello di sterminare i ginepri vicino ai peri. Se esiste una possibilità di infezione, un'alternativa valida è irrorare i peri con un fungicida durante la primavera e in estate, anche se spesso non è considerato particolarmente efficace.[1]
Il Gymnosporangium sabinae (conosciuto anche come Gymnosporangium fuscum) (ruggine della pera, ruggine della pera europea o ruggine del traliccio di pera) è un fungo patogeno delle piante Junipere (alberi e arbusti di ginepro) e ha come ospite secondario gli alberi di pere. È uno dei tanti tipi di funghi della ruggine che colpiscono le piante.
Bumbieru-kadiķu rūsa ir slimība, kuru ierosina patogēnā sēne Gymnosporangium sabinae (Dicks.) G. Winter [1][2]. G. sabinae inficē bumbieru (Pyrus) un kadiķu (Juniperus) ģinšu augus.[3] Bumbieru-kadiķu rūsa ir novērota galvenokārt Eiropā, Āzijā un Āfrikā taču slimības ierosinātājs ir konstatēts arī Ziemeļamerikā.[4] Bumbieru-kadiķu rūsa var radīt būtiskus ekonomiskus zaudējumus, jo infekcija var novest pie pāragras lapu nobiršanas[5], samazinot iegūto augļu ražu.
Pirmie slimības simptomi novērojami pavasarī — uz kadiķiem parādās oranži, gļotaini, gareniski 1 - 2 cm gari izaugumi. Izaugumus sauc par telīdijiem un tajos attīstās teleitosporas.[1] Mitrā un vējainā laikā teleitosporas dīgst un veido bazīdijsporas, kuras tālāk inficē bumbieres. Jūnijā sākumā uz bumbieru lapām parādās koši oranži plankumi, kuru diametrs parasti sasniedz 1 - 2 cm[1], retāk inficējas arī augļi. Vasaras otrajā pusē lapas apakšpusē izveidojas ragveida izaugumi, ecīdiji, kuros izveidojas ecīdijsporas, kas izplatās un atkārtoti inficē kadiķi, noslēdzot sēnes attīstības ciklu.[6]
G. sabinae pieder pie rūsas sēnēm (Pucciniales, Uredinales), kas ietilpst bazīdijsēņu (Basidiomycota) grupā.[7] Tās raksturīgākā pazīme ir biotrofisms, tas ir, sēne parazitē tikai uz dzīviem audiem, radot pēc iespējas mazāku kaitējumu saimniekaugam.[8] Sēne novirza auga saražotos ogļhidrātus savai attīstībai, parasti ar īpašu hifu paveidu, haustoriju, palīdzību.[8] Bumbieru inficēšanos būtiski ietekmē bazīdijsporu veidošanās un izlidošanas laiks. Labvēlīgi apstākļi bazīdijsporu veidošanai ir gaisa temperatūra ne zemāka kā 10 °C un nokrišņu daudzums no 10 mm.[9]
G. sabinae ir nepilns dzīves cikls ar četriem sporu veidiem – ecīdijsporām, teleitosporām, bazīdijsporām un spermācijiem (piknosporām).[10] Sporas no viena saimniekauga uz otru pārnes vējš.[10] Pavasarī uz kadiķa dīgst ecīdijsporas, kas veido telīdijus. G. sabinae parasti parazitē uz kazaku kadiķa (Juniperus sabina).[5] Telīdijos veidojas teleitosporas. Mitrā un vējainā laikā tās dīgst, un veidojas bazīdiji ar bazīdijsporām, kas tālāk inficē bumbieres.[1] Sporu izlidošana notiek laika posmā no aprīļa līdz jūnijam[5], kad arī parādās pirmās slimības pazīmes uz bumbierēm. Uz bumbieres lapas virsmas no bazīdijsporām attīstās spermāciji, savukārt sēnes dzīves ciklu noslēdz ecīdiju veidošanās lapas apakšpusē un ecīdijsporu nonākšana uz kadiķa.[10]
Lai ierobežotu bumbieru-kadiķu rūsas izplatību, var veikt dažādus preventīvus pasākumus:
Ja infekcija nav novērsta un ir redzami slimības simptomi, inficētās bumbieru lapas iespēju robežās norauj un sadedzina. Arī inficētu kadiķu zarus var apgriezt, lai mazinātu infekcijas izplatību.
Rūsas izplatību var ierobežot ar fungicīdiem, piemēram, Effector, kuru izsmidzina pumpuru plaukšanas laikā.[1]
Bumbieru-kadiķu rūsa ir slimība, kuru ierosina patogēnā sēne Gymnosporangium sabinae (Dicks.) G. Winter . G. sabinae inficē bumbieru (Pyrus) un kadiķu (Juniperus) ģinšu augus. Bumbieru-kadiķu rūsa ir novērota galvenokārt Eiropā, Āzijā un Āfrikā taču slimības ierosinātājs ir konstatēts arī Ziemeļamerikā. Bumbieru-kadiķu rūsa var radīt būtiskus ekonomiskus zaudējumus, jo infekcija var novest pie pāragras lapu nobiršanas, samazinot iegūto augļu ražu.
Nagoć sawinowa (Gymnosporangium sabinae (Dicks.) G. Winter) – gatunek grzybów z rodziny rdzowatych (Pucciniaceae)[1]. Wywołuje chorobę zwaną rdzą gruszy[2].
Pozycja w klasyfikacji według Index Fungorum: Pucciniaceae, Pucciniales, Incertae sedis, Pucciniomycetes, Pucciniomycotina, Basidiomycota, Fungi[1].
Po raz pierwszy takson ten zdiagnozował w 1785 r. J. Dickson nadając mu nazwę Tremella sabinae. Do rodzaju Gymnosporangium przeniósł go w 1805 r. Candolle. Obecną, uznaną przez Index Fungorum nazwę nadał mu w 1884 r. H.G. Winter[1].
Jest to pasożyt dwudomowy, czyli taki, który dla pełnego cyklu rozwojowego potrzebuje dwóch gatunków roślin żywicielskich: część rozwoju odbywa na jałowcu sabińskim, a część na gruszach. W rodzinie rdzowatych pełny cykl rozwojowy obejmuje wytwarzanie 5 rodzajów zarodników, G. sabinae wytwarza ich tylko 4 (brak urediniospor), jego cykl rozwojowy jest więc nieco uproszczony[2].
Zimuje w postaci grzybni na pędach jałowca. W Polsce żywicielem tego patogena jest tylko jałowiec sawiński, w innych rejonach może on pasożytować także na innych gatunkach jałowców, niewystępujących w Polsce. Wiosną na pędach jałowca z grzybni rozwijają się telia wytwarzające teliospory. W kwietniu teliospory kiełkują tworząc podstawki. Na podstawkach wytwarzane są drogą płciową bazydiospory dokonujące infekcji na liściach grusz. Przenoszone są przez wiatr na odległość do kilkuset metrów. W miejscach, w których bazydiospory wniknęły do liści grusz powstają pomarańczowe plamy z czarnymi punkcikami – są to spermogonia w których powstają spermacja. Na dolnej stronie liści rozwijają się pod plamami ecja wytwarzające bezpłciowo zarodniki zwane ecjosporami. Jesienią przenoszone przez wiatr ecjospory infekują pędy jałowca sabińskiego i w następnym roku po infekcji rozwijają się w nich teliospory[2][4].
Na pędach jałowca grzybnia G. sabinae może rozwijać się przez wiele lat i co roku wytwarzać nowe generacje teliów. Na liściach gruszy rozwija się tylko od wiosny do jesieni, ale w następnym roku liście mogą być zainfekowane nową generacją teliów. Brak urediniospor powoduje, że nie występują infekcje wtórne[2].
Telia mają żółtą barwę, początkowo poduszeczkowaty, a później stożkowaty kształt i wysokość 4-7 mm. Brązowo pomarańczowe teliospory są 2-komórkowe. Mają rozmiar 38-51.5 × 18,5-25 μm i ścianki o grubości 1,5-2 μm[5]. Stożkowate ecja mają wysokość do 3 mm i średnicę ok. 1 mm (przy podstawie). Ecjospory mają nieregularny, mniej więcej kulisty kształt i rozmiary 27-31× 19-27 μm. Podstawki 4-komórkowe[2].
W Polsce podobne plamy i rożkowate ecja na liściach jarzębiny tworzy nagoć rożkowata (Gymnosporangium cornutum), na liściach jabłoni nagoć trzęsakowata (Gymnosporangium tremelloides), a na liściach głogu Gymnosporangium confusum.
Nagoć sawinowa (Gymnosporangium sabinae (Dicks.) G. Winter) – gatunek grzybów z rodziny rdzowatych (Pucciniaceae). Wywołuje chorobę zwaną rdzą gruszy.
Gymnosporangium sabinae je grzib[11], co go nojprzōd ôpisoł Dicks., a terŏźnõ nazwã doł mu Georg Winter 1884. Gymnosporangium sabinae nŏleży do zorty Gymnosporangium i familije Pucciniaceae.[12][13] Żŏdne podgatōnki niy sōm wymianowane we Catalogue of Life.[12]
Gymnosporangium sabinae je grzib, co go nojprzōd ôpisoł Dicks., a terŏźnõ nazwã doł mu Georg Winter 1884. Gymnosporangium sabinae nŏleży do zorty Gymnosporangium i familije Pucciniaceae. Żŏdne podgatōnki niy sōm wymianowane we Catalogue of Life.
Gymnosporangium sabinae (Dicks.) G.Winter, 1881[1]
Синонимы
Ржавчина груши (лат. Gymnosporangium sabinae) — гриб семейства Pucciniaceae. Биотроф.
Gymnosporangium sabinae — двухозяинный паразит с двухгодичным циклом развития. Основной хозяин — можжевельник (казацкий, виргинский, колючий, высокий), промежуточный — груша.
Первые признаки появления ржавчины на листьях груши обнаруживаются в конце апреля — начале мая в виде мелких округлых зеленовато-жёлтых пятен диаметром 0,5 мм. Они постепенно увеличиваются в размере, пораженная ткань листа вздувается. Спустя 2—3 дня после появления первых видимых признаков болезни на поверхности пятен становятся заметными спермогонии. Они развиваются на верхней стороне листа, наполовину погружены в ткань. С нижней стороны листа образуются эции. В них формируются эциоспоры. Они одноклеточные, округлые или неправильно округлые, с бурой мелкобородавчатой оболочкой, размером 27—31 × 19—27 мкм. Эциоспоры рассеиваются ветром и, попав на ветви и хвою можжевельника, при наличии влаги прорастают, образуя мицелий.
Мицелий распространяется в коре и древесине, вызывая усиленный рост клеток, в результате чего ветки можжевельника в пораженном месте утолщаются. Весной, через 1,5—2,5 года после заражения на побегах, ветвях, стволах можжевельника появляется огромное количество телиоспор (38—50 × 22—28 мкм) в виде роговидных конусообразных выростов. Телиоспоры прорастают в базидии, которые весной заражают грушу, внедряясь в паренхиму и давая начало мицелию[2][3][4][5].
Высокая вредоносность ржавчины (1 раз в 2 года, поражение составляет 50—100 %) наблюдается в Черноморской зоне Краснодарского края, на Украине и в Крыму. К среднему развитию заболевания (1 раз в 3 года, поражение 30—50 %) относятся районы Восточной Грузии. В слабой степени (1 раз в 5 лет, поражение составляет 15—30 %) заболевание проявляется в центральных и южных частях Краснодарского и Ставропольского краев, республике Адыгея, Карачаево-Черкесии, Западной Грузии.
Развитие гриба происходит в широком температурном диапазоне от 3 до 30 °С (оптимальная температура — 18°С) и относительной влажности воздуха 84,91 %[6][7].
Мицелий распространяясь в коре и древесине можжевельника, вызывает усиленный рост клеток, в результате чего ветки в пораженном месте утолщаются
Зародышевые образования органов размножения гриба на груше под микроскопом
Пораженная ткань листа груши и органы размножения гриба в начале лета под микроскопом
_an_der_Unterseite_eines_Birnenblattes.jpg)
