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The northern range of Lepisosteus oculatus stretches throughout the Lake Michigan and Lake Erie drainages. It is also found in the Mississippi River drainages, and river drainages along the northern coast of the Gulf of Mexico from the Nueces River in Texas east to the lower Apalachicola River in Florida.
Biogeographic Regions: nearctic (Native )
Juvenile spotted gar eat mosquito larvae. The species is not particular popular for sport fishing, although gars are considered good fish for eating.
Positive Impacts: food
Spotted gars sometimes attack popular game fish species, but there is no evidence that they effect populations of game fish. Existing studies show they prey on mainly non-game species.
Larval gars hatch from eggs, and are about 2.5 cm long when they first emerge. They are very slender and movement is assisted by a filament on the tail that vibrates. The filament does not last long, as gars grow larger at a fast rate. Spotted gar are fully developed by age 2. One study found that males grow significantly faster than females, but have a shorter lifespan. Love (2004) found that males (278 mm) and females (299 mm) grow at about the same rate in the first year of life. For the next 4 years, males grew faster than females: 48 mm/year vs 38 mm/year, respectively. Later in life, females (31 mm/year) outgrew males (16 mm/year).
Spotted gars are not generally considered in need of special conservation efforts, except at the edges of their range, where numbers have shrunk due to habitat destruction. They have not been evaluated by the IUCN. Spotted gar are Species of Special Concern in Michigan, Threatened in Canada (Ontario Province), and may have protected status in other states on the northern, eastern, and western limits of theirrange.
US Federal List: no special status
CITES: no special status
State of Michigan List: special concern
Methods of communication among spotted gars aren't well-studied. They have a lateral line system that may help them sense prey in the turbid waters they live in.
Perception Channels: visual ; tactile ; chemical
Until the early 1960s, this species was known as Lepisosteus oculatus. It is not considered a good "eating" fish, in part because it is difficult to clean, and its roe may be toxic to humans.
Spotted gars are important predators of crayfish, other crustaceans, and smaller fish in the low-oxygen level waters they inhabit.
This species of gar is an ambush predator, feeding primarily on aquatic crustaceans, such as crayfish (47% of diet in one study). They utilize their brush covered habitat for foraging at night. Spotted gar also eat other species of fish including sunfish, gizzard shad, crappies, bass, catfish, and shiners. One study showed that this species can feed efficiently across a spectrum of habitat complexity, and that some species were simply more vulnerable to gar attack regardless of cover.
Animal Foods: fish; insects; aquatic crustaceans
Primary Diet: carnivore (Piscivore , Eats non-insect arthropods)
Spotted gar prefer shallow open waters, usually 3 - 5 m deep, as well as stagnant backwater. They are often found near the surface basking near fallen logs, trees, or brush. This species is also shoreline-oriented, meaning it can be found near banks that include some sort of brush covering. Spotted gar are rarely found in areas that do not include some form of brush covering.
Range depth: 3 to 5 m.
Habitat Regions: temperate ; freshwater
Aquatic Biomes: lakes and ponds; rivers and streams; brackish water
Wetlands: swamp
Other Habitat Features: intertidal or littoral
Although maximum ages are not readily available, Love (2004) found gar populations in a Louisiana estuary to range from 0 - 8 years of age in males, and 0 - 10 years in females.
Average lifespan
Status: captivity: 18 years.
This species of gar rarely exceeds 91 cm, and the average length is 76 cm. Its body is cylindrical and often mistaken for a log lying in shallow waters. This gar is covered with hard, diamond-shaped ganoid scales. Their bodies are spotted, including the top of the head and the fins. Lepisosteus oculatus is often mistaken for the Florida gar, Lepisosteus platrhynchus; the two can be distinguished by the distance from the eye to the gill cover. In the spotted gar, this distance is greater than two-thirds the snout length, while this distance in the Florida gar is less than two-thirds. Females are generally larger than males, probably due to their reproductive investment. One study reported the mean standard length of a male to be 432.2 mm and that of the female to be 486.2 mm.
Range mass: 1 to 4 kg.
Range length: 100 to 914 mm.
Average length: 760 mm.
Other Physical Features: ectothermic ; bilateral symmetry ; poisonous
Sexual Dimorphism: female larger
Adult spotted gars do not have many natural predators. Most of the predators that prey on spotted gars are other types of gars, such as the alligator gar (Atractosteus spatula). Eggs and juvenile spotted gars are probably attacked by a number of aquatic predators, although the eggs of gar are potentially toxic to many species. The spotted pattern on these fish may act as camouflage.
Known Predators:
Anti-predator Adaptations: cryptic
Multiple males gather in shallow (1.5 m) water near vegetation to compete for the larger females. Females allow more than one male to fertilize their eggs. Females splash and make quick movements at the moment the eggs are deposited.
Mating System: polyandrous
Egg production is its highest in October, when females laid an average of 13,789 +/- 7654 (SE) eggs. Fecundity was lowest during June in which just 1,772 +/- 392 (SE) eggs were laid. Larger females lay more eggs.
Breeding interval: Females lay eggs once yearly.
Breeding season: Spawning occurs from February to June, varying with location.
Range number of offspring: 1772 to 13789.
Average gestation period: 7 days.
Average age at sexual or reproductive maturity (female): 1 years.
Average age at sexual or reproductive maturity (male): 1 years.
Key Reproductive Features: iteroparous ; seasonal breeding ; gonochoric/gonochoristic/dioecious (sexes separate); sexual ; fertilization (External ); oviparous
Females lay thousands of eggs during spawning, supplying nourishment in the eggs for the embryos. There is no parental care after the eggs are laid. Females lay thousands of eggs several months after spawning, supplying nourishment in the eggs for the embryos. There is no parental care after the eggs are laid. Females lay thousands of eggs several months after spawning, supplying nourishment in the eggs for the embryos. There is no parental care after the eggs are laid. Females lay thousands of eggs several months after spawning, supplying nourishment in the eggs for the embryos. There is no parental care after the eggs are laid.
Parental Investment: pre-fertilization (Provisioning, Protecting: Female)
Xallı zirehli (lat. Lepisosteus oculatus) - kayman balığı cinsinə aid heyvan növü.
Xallı zirehli (lat. Lepisosteus oculatus) - kayman balığı cinsinə aid heyvan növü.
Der Gefleckte Knochenhecht (Lepisosteus oculatus) ist ein einzelgängerischer, bis 1,20 Meter langer Raubfisch. Die Fische werden 60 Zentimeter bis 1,12 Meter lang, maximal 4,4 kg schwer und erreichen ein Alter von 18 Jahren. Ihr Körper ist bräunlich bis olivgrün mit einem unregelmäßigen Muster von dunklen Flecken, die Seiten sind heller als der Rücken, die Bauchseite fast weiß. Wie bei allen Knochenhechten ist die Schwanzflosse abgerundet und leicht heterocerk. Rücken- und Afterflosse stehen sich symmetrisch kurz vor dem Schwanzstiel gegenüber, sie haben 7 bis 9 Flossenstrahlen.
Er lebt im Stromgebiet des Mississippi River und in anderen Flüssen, die in den Golf von Mexiko münden, vom äußersten Westen Floridas bis zum Nueces River bei Corpus Christi. Sie gehen auch in Brackwasser.
Der Gefleckte Knochenhecht (Lepisosteus oculatus) ist ein einzelgängerischer, bis 1,20 Meter langer Raubfisch. Die Fische werden 60 Zentimeter bis 1,12 Meter lang, maximal 4,4 kg schwer und erreichen ein Alter von 18 Jahren. Ihr Körper ist bräunlich bis olivgrün mit einem unregelmäßigen Muster von dunklen Flecken, die Seiten sind heller als der Rücken, die Bauchseite fast weiß. Wie bei allen Knochenhechten ist die Schwanzflosse abgerundet und leicht heterocerk. Rücken- und Afterflosse stehen sich symmetrisch kurz vor dem Schwanzstiel gegenüber, sie haben 7 bis 9 Flossenstrahlen.
Taxonavigaçion
Lepisosteus oculatus
The spotted gar (Lepisosteus oculatus) is a freshwater fish native to North America that has an abundance of dark spots on its head, fins, and dart-like body. Spotted gar have an elongated mouth with many needle-like teeth to catch other fish and crustaceans. It is one of the smallest of the seven species of gar found in North America, growing 2–3 ft (0.61–0.91 m) in length and weighing 4-6 lb (1.8–2.7 kg) typically. Gars have diamond-shaped, thick, enamel (ganoid) scales. The name Lepisosteus is Greek for "bony scale".
Gars are almost never eaten in the central and northern United States. They have high levels of mercury and are considered a cancer risk.
The spotted gar is native to North America and its current range is from southern Ontario to the west from the Devils River in Texas east to the northern coast of the Gulf of Mexico and southeast to the lower Apalachicola River in Florida. The gar population is small in the north and is being threatened in Lake Erie by the destruction of their habitat and pollution. The gar is more common in the southern waters like the Mississippi River basin from southern Minnesota to Alabama and western Florida. Historical records indicate the spotted gar resided in the Thames and Sydenham Rivers in Ontario, Canada. Also, the fish was once common in Illinois in the Green and Illinois Rivers to the swamps in Union County; though sporadic, the population has dwindled in these water systems because of the loss of specific habitat they need to live, clear pools with aquatic vegetation.
Habitats for spotted gar are clear, slow-moving, shallow waters of creeks, rivers, and lakes. It occasionally enters brackish or more salty waters. In response to the low oxygen levels created by slow-moving water, the gars have developed the ability to gulp air and send it to a primitive lung called a gas bladder.
In one study, most spotted gar were shoreline oriented, preferred submerged branches as cover, and avoided areas of exposed bank.[3] During a flood pulse, a floodplain provides habitat for spawning and nursery habitat for gar eggs.
The spotted gar is a voracious predator. Its sharp-toothed beak is very effective at catching fast moving prey. A diet study of the spotted gar reported the diet of a spotted gar consists of four species of fish; golden topminnow, warmouth, bluegill, and spotted sunfish, which adds to 18.1% of total food volume in the stomach, while 57.5% of the stomach content was shrimp.[2] Other invertebrates filled the remaining 23.6% of the stomach. Gar are also known to eat insect larvae and algae.
Gar are a main predator in the aquatic food chain in lakes and rivers. In one example of a food chain herbivorous fish eat algae and are eaten by gar. Another food chain example is herbivorous invertebrates eat algae, are eaten by carnivorous fish, then the fish is eaten by the gar.[2] Gar do not have many predators, only carnivorous fish would eat them, mainly at an early life stage. The fish would compete with other carnivorous fish such as the bowfin (Amia calva).
Movement rates were higher during the summer than during the fall and winter, and rates were greater at night than at dawn during both seasons. The temperature greatly affects their moving rates and their ability to range their home turf. When the water is warmer during the spring and summer, they travel more often than during the cold seasons. Spotted gars eat 70% of their food intake at night compared to dusk and dawn.[3]
Abiotic factors that affect the spotted gar by humans include destruction of habitat and increased sedimentation in the water. In 2002, the Louisiana Department of Environmental Quality, Office of Water Resources, in coordination with the US Environmental Protection Agency, took fish tissue samples in the Lower Mississippi River to test for heavy metals and organic compounds.[4] Spotted gar was found to be a cancer risk with high concentrations of heavy metals and organic compounds.[4]
Spotted gar spawn in the spring in April, May, and June, or when the water temperature is between 21.0 and 26.0 °C (69.8 and 78.8 °F), depending on the location. Gar spawn in shallow water with abundant vegetation and cover. A female can have multiple mating partners and the female is usually larger than the male.
The female can lay up to about 20,000 eggs, but on average about 13,000 eggs are laid. They lay their eggs on leaves of aquatic plants. The eggs are green in color and have an adhesive coating to keep them attached to aquatic vegetation. They are highly toxic to prospective predators. After 10 to 14 days, the eggs hatch. At this stage, the gar are most vulnerable.
Males mature at the age of two or three, whereas females mature at three or four years old. The male's average lifespan is 8 years and the female's average lifespan is 10 years. Females have lower annual mortality rates.[6] The maximum lifespan for a gar is 18 years. Teri the spotted gar, of undetermined sex, lived at the Museum of Natural Sciences of the University of Saskatchewan for over 20 years.[4]
Today, humans are affecting this fish species by destroying habitat and aquatic vegetation, and creating sedimentation in the waters of North America. Waste and chemical drainage into lakes and rivers causes chemical buildup and contamination of the water. Consequently, the water becomes murkier and causes predatory fish to have high mercury levels or accumulate carcinogenic compounds into their bodies.[5] Spotted gar desire clear pools of water, and anthropogenic factors can decrease their survivability. This species is not on the U.S. Fish and Wildlife Service federally endangered species list, although in some northern states it is on special concern lists. In Canada, the fish is designated as threatened by the Committee on the Status of endangered wildlife in Canada. For Canadian waters the spotted gar is protected by the Species at Risk Act and the federal Fisheries Act. The Habitat Stewardship Program for Species at Risk works to protect the spotted gar and its habitat. Current management plans for spotted gar include: increasing water quality, minimizing or avoiding pollution, analyzing contaminated samples.[6] The most important biological decline of the species is habitat destruction.
The spotted gar (Lepisosteus oculatus) is a freshwater fish native to North America that has an abundance of dark spots on its head, fins, and dart-like body. Spotted gar have an elongated mouth with many needle-like teeth to catch other fish and crustaceans. It is one of the smallest of the seven species of gar found in North America, growing 2–3 ft (0.61–0.91 m) in length and weighing 4-6 lb (1.8–2.7 kg) typically. Gars have diamond-shaped, thick, enamel (ganoid) scales. The name Lepisosteus is Greek for "bony scale".
Gars are almost never eaten in the central and northern United States. They have high levels of mercury and are considered a cancer risk.
El catán pinto (Lepisosteus oculatus) es un primitivo pez de agua dulce de la familia Lepisosteidae, presente en los Estados Unidos con poblaciones menores en el noreste de México. También se conoce como pejelagarto ocelado, pejelagarto pintado, catán pintado, pez caimán moteado o gaspar pintado[1])
Los catanes pintos son peces grandes de forma alargada con un hocico prolongado con muchos dientes utilizados para comer peces y pequeños crustáceos.[2] Alcanzan la madurez reproductiva pasados los primeros 10 años de vida entre 30-40 centímetros de longitud y al pesar de 1.8 a 2.7 kilos en promedio, convirtiéndolo en la especie de catán más pequeña de las cuatro especies de que tiene su género. El nombre Lepisosteus en latín significa "escama como hueso" y “oculatus” significa “con ojos”, haciendo alusión a las manchas redondas en su cuerpo. Su hábitat son lagos claros de aguas poco profundas y se encuentran en arroyos, ríos y lagos.[3]
El Catán pinto Lepisosteus oculatus forma parte de la familia de los pejelagartos (Lepisosteidae) Se caracterizan por ser uno grupo de pocos entre los peces actuales con escamas ganoideas. Se sabe que dicha especie ha hibridado de manera natural con el catán de la Florida (Lepisosteus platyrhincus) los híbridos resultantes se parecen en su aspecto a L. oculatus. Esta especie se encuentra en estanques de aguas tranquilas, claras y aguas estancadas de los arroyos de tierras bajas, ríos, esteros, pantanos y cenagales. En ocasiones entra en aguas salobres. Este pez es un depredador voraz, se alimenta de varios tipos diferentes de peces y crustáceos. Gusta desovar en aguas poco profundas, con gran cantidad de vegetación sumergida y ramas de árboles. La temporada de desove ocurre entre abril y mayo. Una hembra puede tener múltiples parejas de apareamiento y la hembra es generalmente más grande que los machos que se aparean con ella. La cantidad de huevos que la hembra pone varía y pueden ser de hasta unos 20,000 huevos, pero en promedio una puesta tiene alrededor de 13,000 huevos. Ponen sus huevos en las hojas de las plantas acuáticas. Los huevos son de color verde y tienen un recubrimiento adhesivo que los mantiene unidos a la vegetación acuática. Después de 10 a 14 días los huevos eclosionan. Es en este estadio de su vida en que los catanes son más vulnerables. El promedio de vida de vida de L. oculatus varía entre machos y hembras. El promedio de vida máximo registrado para esta especie de es de 18 años de edad. (Murie et al 2009).[4] El dimorfismo sexual es reducido entre los lepisosteiformes, es sabe que las hembras tienen a ser más grandes y vivir más que los machos, teniendo una taza más baja de mortandad anual.[5]
Es un pez grande y alargado de cuerpo redondeado, con un hocico moderadamente prolongado (de 57 a 65 % de la longitud dorsal de la cabeza) y moderadamente estrecho, con las fosas nasales en la punta. Los adultos poseen una sola fila de colmillos de forma cónica agrandados en cada lado (en infraorbitales, 2 filas pueden estar presentes en los jóvenes). El istmo (proyección carnosa del cuerpo que separa las aberturas branquiales), con pequeños huesecillos osificados, de 15 a 24 branquiespinas pequeñas y en forma de pera en la fila exterior del primer arco branquial. No hay espinas en las aletas, aletas dorsal y anal cortas e insertadas en la parte trasera del cuerpo, aleta caudal redondeada, ligeramente asimétrica, aletas pélvicas y pectorales colocadas muy bajo en el cuerpo, las aletas pectorales ubicadas en posición abdominal, escamas furcales en todas las aletas mediales. Grandes escamas óseas que no se superponen, entre 54-58 escamas en la línea lateral; aletas dorsal y anal opuestas muy atrasadas, con pocos radios; tres radios branquiales y ausencia de radios interoperculare. Vejiga natatoria vascularizada, lo que le permite respiración aérea. Cuerpo totalmente encerrado en una armadura de grandes y pesadas escamas romboides, ganoideas no imbricadas, las mejillas cubiertas de numerosas placas.[6]
Cuerpo de coloración verde o marrón parduzca oscura, con profusión de puntos más oscuros sobre el cuerpo, cabeza y aletas. La parte superior de la cabeza con manchas grandes, oblongas y alargadas, pigmentación del cuerpo uniformemente oscura o con manchas gradualmente por encima de color marrón claro o marrón oscuro por debajo, por lo general con dos rayas de color café a ambos lados, una que corre como una banda sólida o una serie de manchas alargadas que parten desde el ojo hasta la aleta caudal y el otra en la parte inferior del cuerpo desde la aleta pectoral a la aleta caudal (esta banda ocasionalmente es disimulada por el pigmento oscuro uniforme en el vientre), los juveniles presentan rayas en los costados en lugar de puntos.[6]
Máximo: probablemente más de 90 cm, 1.5 m LT, por lo general 1 m,[7] común a 70 cm.[8] Edad máxima reportada: 18 años.[9]
Es una especie nativa de América del Norte, se distribuye desde el lago Erie y el sur del Lago Míchigan, bajando por sus drenes hacia el sur por la cuenca del río Misisipi a los drenes de la vertiente del Golfo, desde la parte inferior del río Apalachicola en Florida para río Nueces en Texas, Estados Unidos.[3]
La especie es nativa de América del Norte, es más común en la cuenca del río Misisipi desde Minnesota a Alabama y el sur de Florida. Su área de distribución actual va desde el sur de Ontario, al oeste del río Nueces en Texas, al este de la costa norte del Golfo de México y el sureste de la parte baja de la cuenca río Apalachicola, en Florida.[6] La especie llega a las cuencas de los Grandes Lagos, que abarcan la extensión más al norte en los Estados Unidos, estas cuencas son el sur de la cuenca del lago Míchigan, la cuenca del lago Erie y la cuenca del sureño lago Hurón. La población es pequeña en el norte y se ve amenazada en el lago Erie por la destrucción de su hábitat y la contaminación. Actualmente L. oculatus es más común en las aguas del sur, como la cuenca del río Misisipi, desde el sur de Minnesota a Alabama y el oeste de Florida. Los registros históricos indican L. oculatus llegó a habitar en el río Támesis y el río Sydenham, en Ontario, Canadá. Además, la especie fue alguna vez común en Illinois en los ríos Green y los pantanos de Illinois en el Condado de la Unión aunque se presenta de forma esporádica, la población se ha reducido en estos sistemas de agua debido a la pérdida del hábitat específico que necesitan para vivir, que son estanques claros con una gran cantidad de la vegetación acuática.
Desde las cuencas de los bajos Grandes Lagos y el alto río Misisipi, IL, hacia el sur al este de los Apalaches hasta el río Escambia, FL, y de ahí hacia el oeste hasta el río Bravo, tan lejos de la desembocadura como en Ciudad Acuña, Coahuila. (S. Contreras-Balderas, com. pers. 1974), y en la boca del río Devil´s (ASU 5094), y en la laguna Madre, Tamps.,[10] determinado como Lepisosteus productus [Cope]).[7]
Temperatura; 12 °C - 20 °C (Ref. Baensch & Riehl, 1985.[11]); 43°N - 28°N.
En 1990, de Estados Unidos a China; se desconoce si la especie ha establecido nuevas poblaciones.[12]
Moran en agua dulce y salobre, poseen un hábito demersal, por lo que se les observa en las partes bajas de los ríos, estuarios y lagunas costeras; al parecer, esta especies es menos tolerante a la salinidad elevada que Atractosteus spatula o Lepisosteus osseus.[13] Se le encuentra en grandes cursos de agua, brazos muertos de los ríos o incluso en los grandes lagos de América del Norte, preferiblemente en zonas con abundante vegetación flotante. Ocasionalmente entra en zonas de agua salobre, pero principalmente en aguas dulces, a menudo en los tramos inferiores de los ríos y estuarios. Sus poblaciones son ampliamente alopátricas de la especie cercanamente emparentada de Lepisosteus platyrhincus que habita en la Península de la Florida al oeste del río Apalachicola y norte a lo largo de la costa oriental del sur de Georgia.[6]
Los adultos se encuentran en lagos y lagunas de aguas tranquilas, claras, también en aguas estancadas de las tierras bajas de los arroyos pequeños y grandes ríos, ojos de agua, pantanos y cenagales. De vez en cuando entran en las aguas salobres. Un voraz depredador, se alimenta de varias clases de peces y crustáceos.[3] Los juveniles se alimentan de larvas de mosquitos y microcrustáceos por un corto tiempo, pero rápidamente se convierte en piscívoros, alimentándose de Gambusia spp. y Fundulatus spp.., conforme se van desarrollando se alimentan casi exclusivamente de peces de tamaños más grandes. Un estudio de la dieta de L. oculatus en el Canal de Tamiami, del Condado de Dade, Florida, por Burton P. Hunt evidencia un alto grado de selectividad y especialización en las presas, este estudio informa que en esa localidad la dieta de un catán manchado consiste básicamente de cuatro especies de peces; Fundulus chrysotus, Lepomis gulosus, Lepomis macrochirus y Lepomis punctatus que en conjunto suman el 18.1 % del volumen total de alimentos en el estómago, mientras que un 57.5 por ciento del contenido estomacal es principalmente camarón.[14] Otros invertebrados llenaron el restante 23,6 por ciento del estómago. A pesar de ser un “depredador tope” en su ecosistema, se sabe que L. oculatus también se alimenta de larvas de insectos y algas que forman parte de otros niveles de su cadena trófica. L. oculatus no tiene muchos depredadores, sólo algunos peces carnívoros podrían atacarlo y esto solo durante una etapa de desarrollo temprana. Los pejelagartos son depredadores tope en la cadena alimentaria acuática de lagos y ríos. El pez podría competir con otros peces carnívoros como la Amia (Amia calva). En un estudio realizado en la cuenca del río Atchafalaya, Luisiana, Gregg A. Snedden indicó que la mayoría de los ejemplares de L. oculatus se ubicaban para la caza en los bordes del río, prefiriendo las áreas con ramas sumergidas como cubierta y evitando las zonas expuestas de los bancos de arena.[15]
Sin dimorfismo sexual, las diferencias sexuales no son evidentes, pero las hembras tienden a ser ligeramente más grandes que los machos, se tiene reportada una longitud en la primera madurez de 40 cm, se sabe que desova en abril, mayo y junio. Durante los temporales de lluvias una zona de inundación proporciona un hábitat para el desove y el hábitat de crianza para sus huevos. Las tasas de desplazamiento fueron más altas durante el verano que durante el otoño y el invierno, y fueron mayores por la noche que en la madrugada en ambas estaciones. La temperatura afecta en gran medida sus tasas de movimiento y su capacidad para patrullar su hábito hogareño. Cuando el agua está más caliente durante la primavera y el verano viajan con más frecuencia que durante las estaciones frías. Snedden también advierte que L. oculatus come 70 % de su ingesta de alimentos durante la noche en comparación con el anochecer y el amanecer.[15] El desove se observó en la vegetación muerta y tapetes de algas en las zonas de remanso tranquilo.[3][7]
El L. oculatus desova en la primavera durante los meses de abril, mayo y junio, o cuando la temperatura del agua oscila entre 21 °C y 26 °C dependiendo de la ubicación. Los sitios de desove incluyen las llanuras aluviales y los humedales con abundante vegetación acuática. También aguas poco profundas se estima prefieren la profundidad de 0-1m.[16] Una hembra puede tener múltiples parejas de apareamiento (polígama y poliandria) y es generalmente más grande que los machos se aparean con ella. La cantidad de huevos de la hembra pone varían y puede ser de hasta aproximadamente 20,000 huevos. Dejan sus huevos en las hojas de las plantas acuáticas, estos son de color verde oscuro con un recubrimiento adhesivo que los mantiene adheridos a la vegetación acuática.[17] Después de 10 a 14 días los huevos eclosionan. Los machos maduran a la edad de dos o tres años, mientras que las hembras maduran a los tres o cuatro años de edad. El promedio de vida de los machos es de 8 años de edad y de la hembra promedio de vida es de 10 años de edad. Las hembras tienen una tasa de mortalidad menor que los machos. El promedio de vida más largo registrado a la fecha en esta especie es de 18 años.
Estadísticas pesqueras separadas para esta especie no son reportadas. Capturados principalmente con redes de enmalle y de anzuelo y línea. La carne es comestible, se comercializa en fresco para el consumo local, pero en EUA no se valoran como alimento (a diferencia de México) dado que no se le considera un pez comestible.[6]
Esta especie se adapta bien al cautiverio, pero tiene requerimientos muy específicos. Si se desea que el pez alcance un gran tamaño, es necesario montar un acuario de 800 L como mínimo, este deberá ser cuadrado o lo suficientemente ancho para que el espécimen pueda dar la vuelta sobre sí mismo (en los criaderos a gran escala se utilizan tanques de geomembrana circulares), además de requerir el espacio para nadar, en la acuariofilia de especies grandes a menudo se comete el error de mantener los peces en acuarios más largos que anchos, lo que estresa a los ejemplares y los hace más propensos a saltar fuera del tanque al ser asustados o a dañarse el hocico al chocar con el vidrio. Como decoración se recomiendan plantas flotantes para que los juveniles se sientan más cómodos, es importante que al elegir la decoración se busque imitar su entorno. El rango de temperatura que soportan es amplio, va desde los 12° a 20 °C pudiendo tolerar un poco más 25° en verano. Los parámetros del agua acostumbrados son un pH 7.0 y un DGH (grado de dureza general) de 25, estos parámetros pueden variar dada la extensa distribución geográfica y la plasticidad ambiental que la especie posee. Su alimentación en cautiverio es costosa comparada con las de otras especies, es muy voraz y debe ser a base de alimento vivo peces, crustáceos, camarones y acociles, se les puede dar alimento comercial pero acostumbrándo a los ejemplares paulatinamente. La zona de nado preferida es la superficie del acuario. Son peces de carácter agresivo con los más pequeños y pacíficos con los grandes, no dudará en comerse cualquier pez más pequeño. Su reproducción en cautiverio se ha logrado en granjas para cultivo, su reproducción empieza en primavera y se extiende hasta el verano, hasta 15 machos diferentes pueden aparearse en una misma temporada con la misma hembra dada la cantidad de huevos que libera durante el desove, esto ocurre en lugares donde el agua es baja y abunda la vegetación subacuática, muchas veces parte de los peces queda expuesta en la superficie al aparearse, por lo que es todo un espectáculo natural. Los huevos, después de ser fertilizados, se adhieren a rocas y a los troncos sumergidos, estos son venenosos.[18]
Entre los factores abióticos y antropogénicos que afectan a las poblaciones de L. oculatus se incluye la destrucción de su hábitat, la contaminación y el aumento de la sedimentación en el agua. En 2002, el Departamento Calidad Ambiental de Luisiana (Louisiana Department of Environmental Quality), de la Oficina de Recursos Hídricos, en coordinación con la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos tomaron muestras de tejido de peces en el Bajo Río Mississippi para realizar pruebas de bioacumulación en tejidos de metales pesados, agroquímicos y compuestos orgánicos. En los ejemplares de L. oculatus se encontraron altas concentraciones de metales pesados y compuestos orgánicos, lo que representa un riesgo en el consumo humano, pudiendo causar cáncer.[19]
Actualmente los seres humanos están afectando directamente a esta especie mediante la destrucción de hábitat,de la vegetación acuática y el incremento de la sedimentación en las aguas de América del Norte por la creación de presas hidroeléctricas. Residuos químicos y drenaje en los lagos y ríos provocan acumulación de productos químicos y la contaminación del agua. En consecuencia, el agua se hace más oscura y causa que los tejidos de los catanes y sus presas tengan altos de mercurio (Hg) o acumulan altos niveles de compuestos cancerígenos en su cuerpo.[20] El L. oculatus requiere de estanques cristalinos y los factores antropogénicos pueden disminuir su capacidad de supervivencia.
Esta especie no se encuentra en la Lista Federal de Especies en Peligro del Servicio de Pesca y Vida Silvestre de los Estados Unidos de América, aunque en algunos estados del norte de EUA se incluye en listas con la categoría de “preocupación especial”. En Canadá, L. oculatus está considerado como una especie “amenazada” por el Comité sobre el estatus de la Vida Silvestre en Peligro en Canadá. En aguas canadienses está protegido por la Ley de Especies en Riesgo y la Ley Federal Federal. El Programa de Gestión del Hábitat de Especies en Riesgo trabaja para proteger la especie y su hábitat. Los planes actuales de manejo para L. oculatus incluyen: el incrementar la calidad del agua, minimizar o evitar la contaminación, el análisis de muestras contaminadas.[21] Actualmente, la mayor causa del descenso biológico de especies es la destrucción del hábitat, L. oculatus no es la excepción, sin el hábitat necesario, los pejelagartos no pueden crecer, desarrollarse y reproducirse normalmente, resultando en una disminución de la población. Los pejelagartos necesitan las áreas para desovar y ponen sus huevos en la vegetación acuática, sin el adecuado hábitat de desove sus huevos serán menos propensos a desarrollarse, a ser consumidos por artrópodos acuáticos u otros peces o serán más vulnerables a los depredadores o factores antropogénicos.
Según la última actualización (30 de diciembre de 2010, Diario Oficial de la Federación) de la Norma Oficial Mexicana 059 (NOM-059-SEMARNAT-2010) para la “Protección ambiental, Especies nativas de México de flora y fauna silvestres, Categorías de riesgo y especificaciones para su inclusión, exclusión o cambio de Lista de especies en riesgo”, la especie Lepisosteus oculatus se considera en categoría de “Amenazada”, que es aquella categoría que se designa a aquellas que podrían llegar a encontrarse en peligro de desaparecer a corto o mediano plazo, esto si siguen operando los factores que inciden negativamente en su viabilidad, al ocasionar el deterioro o modificación de su hábitat o disminuir directamente el tamaño de sus poblaciones.
Esta especie debe ser monitoreada y manejada para evitar la disminución irreversible de sus poblaciones, para otras especies de peces grandes en Norteamérica los monitoreos poblacionales se han realizado con éxito utilizando electrochoques en transeptos de porciones específicas de su hábitat. Después de realizar los muestreos en una porción de la población, los biólogos contarían con la información necesaria para fundamentar un plan de manejo en una muestra de la población para implementar un plan de manejo piloto a la especie. Los muestreos deberán de realizarse periódicamente durante ciertos meses del año o bien cada año, el monitoreo de la población podría ser realizado visualmente, mediante recorridos en barcos, durante los cuales se contabilice el número de individuos observados y su condición.
También es necesario que la captura de pejelagartos por parte de pescadores se reportada de manera constante, puntual y claramente, especialmente por los pescadores de caña y con arco (o arpón), dado que la pesca deportiva y de subsistencia, rara vez reporta sus capturas a las autoridades pesqueras y de vida silvestre (en U.S., Canadá y México), la tecnología submarina, como monitoreo remoto utilizando cámaras subacuáticas en puntos fijos podría ser utilizado para contabilizar pejelagartos. En el área de distribución de la especie, existen áreas libres de pesca protegidas por la ley; dichas áreas deberían ser muestreadas para comparar el estado y la salud de sus poblaciones con las de las zonas donde la pesca está permitida.
L. oculatus tiene pocos depredadores, se desconoce si sus poblaciones no afectadas por alguna especie exótica o especie introducida. Para un correcto manejo es necesario conocer con claridad los detalles de los factores abióticos que afectan a L. oculatus, para que a partir de ellos los manejadores y los ecólogos pueden establecer directrices para el aprovechamiento de la especie. Es necesario realizar mejoras jurídicas internacionales que favorezcan la protección y regulen efectivamente actividades que afectan negativamente a los peces, como el llenado y el dragado de marismas, esteros y ríos lo que incrementa la destrucción de sus hábitats costeros. Estas acciones resultan en la pérdida de hábitat y en última instancia, podría disminuir la población después de unas cuantas generaciones de actividad negativa repetitiva. La calidad del agua en s el ecosistema debe tener un nivel de calidad de designado y los biólogos patrocinados por los gobiernos deben comprobar los parámetros con frecuencia y resolver las problemáticas en caso de que dichos niveles sean bajos.
Las corporaciones industriales y las áreas urbanas deberían ser responsables de la contaminación que ocasionan por el desecho de agroquímicos, de compuestos orgánicos y aguas residuales. Los ciudadanos que utilizan los lagos y ríos en los que L. oculatus está presente deben ser educados sobre su importante papel en el ecosistema acuático, para que se integren en un esfuerzo conjunto para ayudar a mantener L. oculatus presente durante las generaciones por venir. Es necesario que se realicen investigaciones en muestras de tejido de los pejelagartos en los principales ríos para revisar la presencia de contaminantes.
L. oculatus no es una especie popular para los pescadores con caña, pero si lo es considerada especie de valor para los que “pescan” con arco u arpón. La promoción de la pesca de pejelagartos ayudaría a la conservación de las especies, siempre y cuando con anterioridad se desarrollaran criaderos para la repoblación de las áreas de pesca y naturales.El aumento de su popularidad entre los pescadores de caña podrá ayudar a los pejelagartos para proteger su medio ambiente, dado que sus métodos de pesca no son tan invasivos y la práctica de la “captura y liberación” es cada vez más popular.
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El catán pinto (Lepisosteus oculatus) es un primitivo pez de agua dulce de la familia Lepisosteidae, presente en los Estados Unidos con poblaciones menores en el noreste de México. También se conoce como pejelagarto ocelado, pejelagarto pintado, catán pintado, pez caimán moteado o gaspar pintado)
Lepisosteus oculatus Lepisosteus generoko animalia da. Arrainen barruko Lepisosteidae familian sailkatzen da.
Lepisosteus oculatus Lepisosteus generoko animalia da. Arrainen barruko Lepisosteidae familian sailkatzen da.
Lepisosteus oculatus
Le Lépisosté tacheté (Lepisosteus oculatus) est une espèce de poissons d'Amérique du Nord dont la vessie natatoire a été modifiée en vessie gazeuse. L'épithélium s'y est soulevé en replis richement vascularisés, ce qui permet des échanges gazeux en milieu aérien.
Lepisosteus oculatus
Le Lépisosté tacheté (Lepisosteus oculatus) est une espèce de poissons d'Amérique du Nord dont la vessie natatoire a été modifiée en vessie gazeuse. L'épithélium s'y est soulevé en replis richement vascularisés, ce qui permet des échanges gazeux en milieu aérien.
Il luccio maculato (Lepisosteus oculatus Winchell, 1864) è un pesce della famiglia dei Lepisosteidi. Come tutte le altre specie del suo genere è originario del Nordamerica; il suo areale si estende dal lago Erie e dalle acque meridionali del lago Michigan verso sud, attraverso il bacino del Mississippi, fino al Golfo del Messico, dal basso corso del fiume Apalachicola, in Florida, al Nueces, in Texas.
Lungo fino a 1,2 m, è caratterizzato da un vistoso disegno maculato che gli orna la parte superiore del capo, le pinne e la regione posteriore del corpo; inoltre ha il muso largo e corto. Come tutti gli altri lepisostei, anch'esso è ricoperto da scaglie ganoidi.
Vive in gran parte dei corsi d'acqua, dai grandi fiumi ai piccoli ruscelli di pianura, così come in laghi, paludi e stagni di acqua salmastra. È un vorace predatore che si nutre di varie specie di pesci e crostacei. Talvolta si ibrida con il luccio della Florida, molto simile ad esso nell'aspetto.
Il luccio maculato (Lepisosteus oculatus Winchell, 1864) è un pesce della famiglia dei Lepisosteidi. Come tutte le altre specie del suo genere è originario del Nordamerica; il suo areale si estende dal lago Erie e dalle acque meridionali del lago Michigan verso sud, attraverso il bacino del Mississippi, fino al Golfo del Messico, dal basso corso del fiume Apalachicola, in Florida, al Nueces, in Texas.
Lepisosteus oculatus is een straalvinnige vissensoort uit de familie van de kaaimansnoeken (Lepisosteidae).[1] De wetenschappelijke naam van de soort is voor het eerst geldig gepubliceerd in 1864 door Winchell.
Bronnen, noten en/of referenties
Multimedia w Wikimedia Commons Niszczuka plamista[2] (Lepisosteus oculatus) – gatunek ryby z rodziny niszczukowatych (Lepisosteidae).
Ryby te posiadają długie szczęki z licznymi zębami, pas ciemnych plam na ciele, płetwę brzuszną w połowie długości ciała. Płetwa odbytowa i grzbietowa umieszczone są z tyłu ciała. Ciało silnie wydłużone, ubarwienie ciemne. Długość ciała do 1,5 m[3].
Ryba drapieżna, żywi się różnymi gatunkami ryb i skorupiaków[3].
Niewielkie znaczenie gospodarcze, poławiana przez wędkarzy. Mięso smaczne. Hodowana również w odpowiednio dużych akwariach. W mniejszych można hodować tylko bardzo młode osobniki. Akwarium powinno być przeznaczone wyłącznie dla tego gatunku. Zbiornik powinien być luźno porośnięty z wolną przestrzenią do pływania.
Niszczuka plamista (Lepisosteus oculatus) – gatunek ryby z rodziny niszczukowatych (Lepisosteidae).
Fläckig bengädda (Lepisosteus oculatus) är en fisk i familjen bengäddor som lever i Nordamerika. Familjen är gammal, och fanns redan under krittiden för 65 till 100 miljoner år sedan.[2]
En avlång, cylindrisk fisk med en kropp klädd i hårda, romboida fjäll.[3] Rygg- och analfenorna är placerade över varandra, långt bak på kroppen. Huvudet är näbblikt utdraget, med en kraftigt tandbeväpnad mun. Färgen är mörkt olivgrön till brun på ovansidan, gulaktig till vit på undersidan. Kropp, fenor och huvud har flera, mörka flckar. Ungfiskarna har strimmor längs kroppen.[4] Fiskar frn grumligare, mörkare vatten tenderar att vara mörkare i färgen; ibland är hela ovansidan mörk.[5] Som mest kan arten bli 150 cm lång och väga 4,44 kg; de blir dock sällan större än 100 cm.[6]
Arten är en bottenfisk[6] som föredrar lugna, klara, bevxna sötvatten som mindre vattendrag, träsk och sjöar, även om den vid Mexikanska golfens kust kan gå ut i flodmynningarnas brackvatten. Den är normalt långsam i rörelserna utom när den fångar byten.[2] Dessa bestär främst av kräftdjur och insekter tillsammans med fisk för de unga fiskarna, men när arten blir äldre ökar andelen fisk.[5] Kräftdjur, i synnerhet kräftor, utgör dck alltid en stor del av födan. Arten är nattaktiv, och tillbringar dagen i stillhet nära omkullfallna träd eller buskar. Som hos alla bengäddor är den blodkärlsrika simblåsan ansluten till svalget och fungerar som en lunga, så fisken kan andas atmosfäriskt syre.[3]
Hanar kan leva i åtminstone 8 år, och honor 10. En 18 år gammal hona har dock påträffats.[5]
Hanen blir könsmogen vid en ålder av 2 till 3 år, honan vid 3 till 4. Leken äger rum under senvåren eller försommaren i grunt vatten med fastsittande växter (larverna behöver växtstjälkar att klänga fast vid). Under parningen simmar honan, följd av 3 till 5 hanar sakta genom vegetationen medan hon med jämna mellanrum lägger ägg under kraftga kroppsrörelser.[5] Äggen kläcks inom en vecka, och larverna fäster sig vid vattenväxter.[4]
Utbredningsområdet sträcker sig från södra Ontario i Kanada till Mexikanska golfens kust i USA,[4] över Eire- och Michigansjön och Mississippis flodområde.[7]
Fläckig bengädda (Lepisosteus oculatus) är en fisk i familjen bengäddor som lever i Nordamerika. Familjen är gammal, och fanns redan under krittiden för 65 till 100 miljoner år sedan.
Cá láng đốm, còn gọi là cá nhái đốm, cá sấu hỏa tiễn, cá sấu mõm dài (tên khoa học Lepisosteus oculatus) là một loài cá nước ngọt nguyên thuỷ thuộc họ Lepisosteidae, có nguồn gốc Bắc Mỹ. Chúng có nhiều đốm đen trên mình, đầu và vây. Cá láng đống có mõm dài với răng sắc nhọn để ăn các loài cá khác và động vật giáp xác. Trung bình, chiều dài của chúng là 0,61–0,91 mét (2–3 ft) và cân nặng 1,8–2,7 kilôgam (4–6 lb), đây là loài cá láng nhỏ nhất.
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Lepisosteus oculatus
Winchell, 1864
Пятнистая панцирная щука[3], или пятнистый панцирник[4] (лат. Lepisosteus oculatus) — вид примитивных пресноводных хищных рыб семейства панцирниковых, обитающий в Северной Америке. Обитает также в солоноватой воде.
Длина тела составляет от 60 см до 1,12 м, максимальная длина — 1,2 м, что делает его самым мелким представителем своего рода. Максимальный вес составляет 4,4 кг. Максимальная продолжительность жизни составляет 18 лет. Окраска тела от коричневатого до оливково-зелёного цвета с рисунком из тёмных пятен, боковые стороны светлее чем спина, брюхо почти белого цвета. Хвостовой плавник закруглённый, немного гетероцеркальный. Спинной и анальный плавники содержат от 7 до 9 лучей. Рыло вытянутое, с большим числом зубов. Питается различными ракообразными и более мелкими рыбами. Редкий и примитивные признак — наличие ганноидной чешуи. Известны случаи удачного скрещивания с флоридской панцирной щукой (Lepisosteus platyrhincus). Обитает в чистых и тихих водах — низменных ручьях, озёрах, реках и старицах.
Пятнистая панцирная щука обитает только на территории Северной Америки. Ареал простирается от юга провинции Онтарио на севере и до штата Флорида на юге. Размер северных популяций невелик из-за загрязнения озёр и уничтожения густых зарослей водорослей. К югу рыба встречается чаще, заселяя реки Миссисипи и Апалачикола. Исторические свидетельства указывают на то, что ранее рыба обитала в Темсе и Сиденхэме в провинции Онтарио, а так же в Иллинойсе, Грин и болотах округа Юнион. Из-за загрязнения водоёмов и уничтожения естественных обитания эти популяции значительно сократились или даже полностью вымерли.
Исследование питания пятнистой панцирной щуки показало, что основу рациона животного составляют рыбы (золотистый фундулюс и солнечники: синежаберный солнечник, Lepomis gulosus — 18,1 % от всего объёма пищи) и креветки (57,5 % от всего объёма пищи). Оставшиеся 23,6 % составляют различные беспозвоночные, личинки насекомых и водоросли. У взрослых особей нет естественных врагов, но икра, мальки и молодь могут быть съедены другими хищными рыбами. Пятнистая панцирная щука находится на вершине пищевой цепочки, являясь главным хищником внутри своего ареала. При этом, панцирник иногда конкурирует за пищу с другими крупными хищниками (например, с ильной рыбой).
Исследования посвящённые образу жизни пятнистых панцирных щук показали, что рыбы предпочитают находится в укрытиях из водной растительности или веток прибрежных растений, чем на открытых пространствах. Скорость передвижения летом выше, чем зимой и осенью, а так же выше ночью, чем днём. Температура так же влияет на поведение — пик активности наступает в летнее время, когда вода сильно прогрета. Пятнистые панцирные щуки съедают 70 % своей пищи в ночное время. Абиотические факторы влияющие на жизнь пятнистого панцирника включают в себя разрушение естественных мест обитания и загрязнение водоёмов. При наличии в водоёме тяжелых металлов и опасных органических соединений у данных рыб может развиться рак.
Самцы достигают половой зрелости к двум-трём годам годам, самки к трём-четырём, причём последние крупнее первых и живут дольше. Женские особи также имеют меньшую годовую смертность. Нерест проходит на мелководье с большим количеством подводных и плавающих на поверхности растений. У самок может быть сразу несколько партнёров. Максимальное число отложенных икринок может превышать 20 000, среднее — 13 000. Икра откладывается на листья водных растений. Спустя 10-14 дней появляются мальки. Этот период жизни панцирника наиболее опасен, так как молодь часто съедается хищниками.
Люди пагубно воздействуют на пятнистых панцирников путём уничтожения водных растений, накопления донных отложений и загрязнения вод Северной Америки. Химические предприятия и заводы часто сливают отходы производства в воду, а это приводит к замутнению водоёма, что усложняет поиск пищи. Так же в организме рыб накапливаются ртуть и канцерогены.
Пятнистая панцирная щука не находится в списке животных, находящихся под угрозой исчезновения в США, хотя в ряде северных штатов рыба входит в списки повышенного интереса. В Канаде рыба находится в числе угрожаемых видов и находится под защитой.
Пятнистая панцирная щука, или пятнистый панцирник (лат. Lepisosteus oculatus) — вид примитивных пресноводных хищных рыб семейства панцирниковых, обитающий в Северной Америке. Обитает также в солоноватой воде.
本魚體延長成圓柱形，魚體花紋變化豐富，從少有花紋到密部細花紋皆有，體色為深褐色，腹部淺色，體背硬鱗，幼魚的背脊及側面有深色縱紋，體長可達1.5公尺。
本魚棲息於淡水河川、湖泊或半鹹水的潟湖、河口，屬肉食性，以甲殼類、魚類、昆蟲等為食。
可為遊釣魚或觀賞魚，卵有毒。
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分類 界 : 動物界 Animalia 門 : 脊索動物門 Chordata 亜門 : 脊椎動物亜門 Vertebrata 綱 : 条鰭綱 Actinopterygii 目 : ガー目 Lepisosteiformes 科 : ガー科 Lepisosteidae 属 : レピソステウス属 Lepisosteus 種 : スポッテッドガー L. oculatus 学名 Lepisosteus oculatusスポッテッドガー（Lepisosteus oculatus）はガー科に分類される魚。
アメリカ合衆国東部
全長は通常90cm程で、最大では112cm、体重は4.44kgの記録がある。飼育下ではこれよりやや小さく60-70cm以下のものが多い。不規則な暗色の斑紋（Spotted＝斑点のある）が入ることが名前の由来。種小名oculatusは「眼状斑のある」の意。
水草の繁茂する流れの緩やかな河川や湖、池沼等の淡水域に生息する。
繁殖形態は卵生で、春期に岸辺近くに繁茂する水草に卵を産む。
幅広い水温に対応し、15-30℃の範囲であれば支障なく飼育が可能。
そのため地域により日本での屋外飼育も可能であり、水面に氷の張る[1]水温5℃以下の環境下でも生きていたという報告もあるが定かではない。
ペットとして飼育されることもあり、日本にも輸入されていたが、平成28年7月に環境省が、ガー科単位で特定外来生物に指定し、平成30年4月をもって、輸入、販売、飼育が禁じられる。因みに、それまでペットとして飼育されていた個体は、申請の許可が下りれば飼育持続は可能となる。目内では小型種だが大型で体も堅いので、飼育にあたっては90センチ以上の水槽が必要になる。飼育下では人工飼料にも餌付く。鋭い歯を持つため扱いには注意が必要。
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