Petroica australis ye una especie de pequeña ave paseriforme de la familia Petroicidae, endémica de Nueva Zelanda. N'inglés llámase-y "New Zealand Robin" y en maorín "toutouwai".
Tien descrites tres subespecies:[2][3]
Dellos estudios modernos consideren a la subespecie longipes como una especie distinta[4] anque esto inda nun foi asumíu polos principales organismos de proteición ya investigación de la naturaleza,[1][5][6] anque si pol departamentu de caltenimientu de Nueva Zelanda.[7]
Ye un páxaru pequeñu d'unos 18 cm de llargu y unos 35 gramos de pesu.[8][2] De plumaxe gris-gris escuru percima y más pálidu per debaxo. Tien llargues pates y una postura arguta.[2][8]
Les subespecies tienen caúna un distintu patrón de plumaxe:
El machu tien un canto claru y fuerte, de normal descendente. Varia regionalmente. El so reclamu ye un nidiu "chirp". Ente agostu y avientu camuden el so cantar a unu más completu por causa de ser la dómina de reproducción.[2]
Ye endémicu de Nueva Zelanda. La so distribución actual ye un puzle de pequeñes pieces: dalgunes onde ye frecuente, otres onde ye escasu y otres onde sumió. Cuando los colonos europeos asitiáronse ellí yera una especie que se distribuyía por práuticamente tol territoriu. Sumieron de bona parte de la Islla Norte, quedando acutaes les sos poblaciones a la zona occidental y norte de la islla, a la Islla Kapiti y a la Islla Little Barrier, anque nos últimos tiempos repoblóse dellos puntos al sur y nel centru de la islla.[2]
Na Islla Sur distribuyir por casi tola zona norte y oeste.[2]
Na Islla Stewart ye abondo común.[2]
Alcuéntrase-yos sobremanera en montes nativos maduros de fayes y de podocarpos; y tamién en carbes de kanuka y manuka.[8]
Les subespecies de la Isla Sur y l'Isla Norte nun tán amenaciaes, pero la subespecie rakiura de la Islla Stewart considerar a nivel nacional como vulnerable, polos impautu que pueden causar a les sos poblaciones los predadores introducíos.[7] Tola especie ta protexida, como la mayor parte de les aves natives neozelandeses.[2]
Les sos poblaciones menguaron dende l'asentamientu de los colonos europeos, y siguen menguando, debíu sobremanera a la deforestación llevada a cabu nes tierres baxes y l'introducción de predadores.[2]
Son aves extraordinariamente confiaes. Son territoriales, cuantimás na dómina de cría. Cuando s'amuesen agresivos, xeneralmente con otros páxaros, erizan les plumes de la so cabeza; y cuando s'atopen con otres especies (tamién humanos) de cutiu amuesen el puntu blancu del so frente.[2]
La so dieta básase sobremanera n'invertebraos: arañes, lombriz, escarabayos, ya inclusive cicades. Pel branu y seronda añede a la so alimentación frutes.[2][8]
La mayor parte d'el so alimentación consígenlo nel suelu, yá que bien raramente cacen al vuelu. Suelen percharse nuna caña, roca o tocón baxu y dende ende lláncense a pola so presa.[2][8]
Petroica australis llega al maduror sexual al añu d'edá. El celu empieza en xunetu cuando'l machu empieza a traer comida a les femes. La fema constrúi'l nial nunos cinco díes. El nial ta fechu de ramines, yerbes, mofu, corteces, y xuníu con telarañes; anque en munches ocasiones usen un nial vieyu de dalgún otru páxaru. Suelen construyilo na forqueta d'un árbol, non bien llueñe del tueru.[2]
La dómina de reproducción dura de xunetu a xineru, tiempu nel que saquen alantre hasta cuatro niaraes, y si dalguna d'elles falla, pueden llegar a poner hasta seis veces. Les puestes son de 2 a 4 güevos. Estos son de color crema, con puntos marrones. La incubación dura ente 17 y 19 díes. La fema ye la única encargada d'esto, nesti tiempu, el machu ocupar d'alimentala. Lo pollos tarden ente 19 y 21 díes n'independizase, anque siguen siendo alimentaos polos padres (sobremanera pol machu) ente 25 y 50 díes dempués de la so emancipación.[2]
Petroica australis ye una especie de pequeña ave paseriforme de la familia Petroicidae, endémica de Nueva Zelanda. N'inglés llámase-y "New Zealand Robin" y en maorín "toutouwai".
Petroica australis[1] zo anv skiantel ur spesad golvaneged eus ar c'herentiad Petroicidae.
Anvet e voe Turdus australis (kentanv) da gentañ-penn (e 1788)[2] gant an naturour svedat Anders Sparrman (1748-1820).
Dreist-holl e vev diwar zivellkeineged, amprevaned, buzhug, kevnid, melc'hwed-krogennek, skrilhed-gwez, c'hwiled hag artropoded all en o zouez.
Ar spesad emañ brosezat an daou isspesad anezhañ[3] e Zeland-Nevez :
Petroica australis zo anv skiantel ur spesad golvaneged eus ar c'herentiad Petroicidae.
Anvet e voe Turdus australis (kentanv) da gentañ-penn (e 1788) gant an naturour svedat Anders Sparrman (1748-1820).
Petroica australis és una espècie de petita ocell passeriforme de la família Petroicidae, és endèmica de Nova Zelanda.
Aderyn a rhywogaeth o adar yw Robin twtwai (sy'n enw gwrywaidd; enw lluosog: robinod twtwai) a adnabyddir hefyd gyda'i enw gwyddonol Petroica australis; yr enw Saesneg arno yw New Zealand robin. Mae'n perthyn i deulu'r Robinod Awstralia (Lladin: Petroicidae) sydd yn urdd y Passeriformes.[1] Yr hen enw ar y teulu hwn oedd yr Eopsaltridae.
Talfyrir yr enw Lladin yn aml yn P. australis, sef enw'r rhywogaeth.[2]
Mae'r robin twtwai yn perthyn i deulu'r Robinod Awstralia (Lladin: Petroicidae). Dyma rai o aelodau eraill y teulu:
Rhestr Wicidata:
rhywogaeth enw tacson delwedd Gwybed-robin yr afon Monachella muelleriana Robin fronwyn Awstralia Eopsaltria georgiana Robin garned Eugerygone rubra Robin lychlyd Peneoenanthe pulverulenta Robin miromiro Petroica macrocephala Robin Ynys Chatham Petroica traversiAderyn a rhywogaeth o adar yw Robin twtwai (sy'n enw gwrywaidd; enw lluosog: robinod twtwai) a adnabyddir hefyd gyda'i enw gwyddonol Petroica australis; yr enw Saesneg arno yw New Zealand robin. Mae'n perthyn i deulu'r Robinod Awstralia (Lladin: Petroicidae) sydd yn urdd y Passeriformes. Yr hen enw ar y teulu hwn oedd yr Eopsaltridae.
Talfyrir yr enw Lladin yn aml yn P. australis, sef enw'r rhywogaeth.
Der Langbeinschnäpper (Petroica australis), englische Bezeichnung New Zealand Robin, māori Toutouwai, ist eine in Neuseeland heimische Vogelart. In der Roten Liste gefährdeter Arten ist der Langbeinschnäpper als nicht gefährdet eingestuft.
Der Langbeinschnäpper erreicht eine Körperlänge von 18 Zentimetern[1] und ein Gewicht von 35 g. Die Beine sind lang und dünn.[2] Das Gefieder des Männchens ist dunkel schiefergrau, das des Weibchens graubraun. Bei beiden Geschlechtern sind Kehle und Bauch erheblich heller und beim Männchen cremeweiß.
Der Langbeinschnäpper ist in Neuseeland endemisch. Die Vögel sind zerstreut auf der Südinsel und Stewart Island verbreitet, haben jedoch kein geschlossenes Verbreitungsgebiet. Auf einigen Inseln wie Ulva Island wurde er nach der Ausrottung eingeschleppter Prädatoren (z. B. Katzen, Ratten) wieder ausgewildert.[3]
Die Art bewohnt Waldränder und wird oft in Grüngürteln von Ortschaften gefunden. Das Verbreitungsgebiet beträgt geschätzt 50.000 bis 100.000 km².[4]
South Island Robin (Petroica australis australis) und Stewart Island Robin (Petroica australis rakiura) werden heute als Unterarten anerkannt. Der eng verwandte North Island Robin (früher Petroica australis longipes) wird nach Untersuchungen von Miller & Lambert aus dem Jahre 2006 als eigene Art angesehen.[5] Eine andere nahe verwandte Art ist der Chatham-Schnäpper (Petroica traversi) auf den Chatham-Inseln.
Frei lebende Langbeinschnäpper können einer Studie von Forschern der Victoria University zufolge unterschiedliche Mengen von Würmern unterscheiden, siehe Artikel Mengenunterscheidung bei Tieren, Abschnitt Langbeinschnäpper.
Der Langbeinschnäpper (Petroica australis), englische Bezeichnung New Zealand Robin, māori Toutouwai, ist eine in Neuseeland heimische Vogelart. In der Roten Liste gefährdeter Arten ist der Langbeinschnäpper als nicht gefährdet eingestuft.
Ko te Toutouwai he manu ngahere nō Aotearoa. He ūpoko nui, he roroa ngā waewae, tūmatohi tonu te tū. Ko te ingoa pūtaiao ko Petroica australis. Ko te ingoa reo Pākehā ko te New Zealand Robin.
Ko te Toutouwai he manu ngahere nō Aotearoa. He ūpoko nui, he roroa ngā waewae, tūmatohi tonu te tū. Ko te ingoa pūtaiao ko Petroica australis. Ko te ingoa reo Pākehā ko te New Zealand Robin.
The South Island robin (Petroica australis), also known in Māori as the Kakaruwai.[2], is a sparrow-sized bird found only in New Zealand, where it has the status of a protected endemic species. The birds are sparsely distributed through the South Island and Stewart Island/Rakiura, although the distribution is not continuous. The nominate, and the Stewart Island robin (P. australis rakiura) are the two subspecies. The species is closely related to the North Island robin (formerly P. australis longipes, now considered a distinct species),[3] and also to the extremely rare black robin (P. traversi) of the Chatham Islands.
The South Island robin has two subspecies: P. australis australis, the nominate form, and P. australis rakiura, the Stewart Island robin. These subspecies do not overlap in their distributions. The North Island robin (P. longipes), the tomtit (Petroica macrocephala), and the black robin (Petroica traversi) in the Chatham Islands are closely related species. P. traversi seems to be a Chatham Island derivative of P. australis, although the position of the most recent common ancestor has yet to be determined.[3] The family Petroicidae of Australasian robins has a total of 49 species, mostly in Australia, New Zealand, and New Guinea.[4]
There is molecular phylogenetic evidence to suggest two waves of immigration by the Petroica genus from Australia. P. longipes and P. australis can be traced to the first and P. macrocephala to the second wave. The evidence suggests that P. longipes and P. australis began to diverge prior to the Pleistocene era, and that the two South Island subspecies of P. australis began to diverge after the Pleistocene era. The separation time for the former was about three million years, and only 10,000 years (i.e., postglacial) for the latter. Fossils of New Zealand robins can sometimes be found near pit fall deposits, as they do most of their feeding/foraging on the ground.[5] The fossil record also indicates the robins' presence throughout lowland New Zealand until drastic habitat reduction through deforestation by the Polynesian ancestors of the Māori and later European colonisers.[6]
The South Island robin is a small passerine, 10–18 cm in length and weighing around 35 g. North Island robins do resemble both females and juveniles of the South Island robins, as well as all the Stewart Island robins, which can sometimes make it difficult to distinguish between the three. The females and juveniles within a particular group of robins look similar to each other, although newly independent juveniles may not yet have the more lightly coloured breast patch.[7] However, male North Island robins are almost black with a white spot just above the beak, as well as the greyish-white lower breast. Females and juveniles are greyer with more variable pale patches on their breasts and throats. Male South Island robins are dark grey, except for the distinct yellowish-white lower chest, while females and juveniles are again lighter grey with a less distinct breast. Finally, Stewart Island robins look similar to North Island robins (both males and females).[1]
New Zealand robins are relatively long-lived; life-spans of at least 14 years have been recorded in the wild.[8]
Historically, the South Island robin inhabited much of the lowland of New Zealand's South Island, but its distribution has become much more patchy in the last century due to habitat loss and introduced predation.[6][9] There are two populations on the east coast of the South Island, and they are slightly more common in the north and west.[1] It has fared slightly better than the Stewart Island robin, which has been relegated to 3 subpopulations, all of which are in Leptospermum swamp scrubland—although this is not their preferred habitat, it is less heavily populated by mammalian predators. Total population was lower than 500 individuals at one point.[10] A programme of translocation to predator-free islands (such as Ulva Island, Motuara Island, and Nukuwaiata Island) was instituted and proved relatively successful at establishing new populations (around 600 individuals on Motuara alone).[11] In the South Island, P. australis has a strong affinity for Douglas fir plantations, instead of the native forests (kanuka trees) or Monterey pine plantations. This is apparently due to forest structure rather than strict food availability or viable nesting sites, as the species prefers structurally simple forests with dense, even canopies, and ground covered with leaf litter.[6] When the population was introduced to Ulva Island, nesting was positively correlated with the presence of broad-leaved coastal vegetation.[12]
South Island robins are genetically monogamous, and extra-pair paternity is rare.[13] As they do typically remain monogamous, are non-migratory, and remain on their breeding territories year-round, a male and female in one territory will compete for food resources during non-breeding times. Competition is reduced somewhat by slightly different foraging methods; however, they will steal from their mate's cache if given the opportunity.[14] Males do dominate females, and thus will aggressively exclude females from food, such that females will only access food sources when unattended by the males.[15] During breeding season, the female is solely responsible for nest building and incubation, and the male will provide the female and the hatchlings with food.[7]
South Island robins become sexually mature between six and 12 months of age. They begin their breeding season fairly early in August or September (Southern Hemisphere spring) and thus can make use of the winter's remaining food stores during this time.[14] They build open-cup nests in tree-forks or inside tree cavities. Incubation lasts 18 days, and chicks leave the nest after 21 days. Five to 25 days after fledglings leave the nest, the pair may breed again. Modal clutch size is two eggs, with the expected inverse correlation between dimensions and number of eggs.[16] Replacement clutches, in the case of loss of eggs or nestlings to predation, can be produced relatively rapidly, within 3–10 days.[7]
Invertebrates, including earthworms, beetles, and other arthropods foraged from the leaf litter comprise most of the South Island robins' diet.[5] Invertebrate prey may be cached whole or in portions. Single items are cached at separate sites. Prey is typically stored within 10 metres of where it was procured, even if the bird is outside its own territory. In the winter the primary cache is earthworms, while during the summer the trend is toward cicadas. South Island robins have a very good memory of their storage sites; a male was observed to empty as many as five consecutive caches before returning the stores to his mate during incubation.[14] The birds have demonstrated an ability to differentiate and prioritise caches of varying sizes, up to 12 total items, without any training, which appears to be the highest recorded numerical competency of any wild animal.[17] Because of its high metabolic rate, a robin might spend as much as 90% of its day foraging or storing during the winter.[14] South Island robins have also been observed to eat berries on occasion; however, these are not cached.[5]
A male's call during non-breeding season is a series of loud notes with descending frequency, which start in rapid succession and finish slowly. During breeding season, the males resort to full song to court the females. Full song is a loud, clear, and continuous song, which can last for more than 30 minutes with very brief pauses, and is typically sung from the canopy or an emergent tree.[7] Singing also appears to be performed as part of a strategic regulation of body mass. While robins sing during the dawn chorus as well as throughout the day, they seem to increase their singing according to food availability. When they have had more food, they will increase energetic behaviours, such as singing, to arrive at a strategic mass by dusk. Thus, even though two robins might begin the day with different weights, they will end the day with similar weights. A side-effect of this behaviour might be the showcasing of a particular male's ability to sequester resources: the longer he sings, the more capable he is of finding food, and thus a better candidate for a mate.[18]
The South Island robin is listed as being of least concern on the IUCN Red List.[1] However, the Stewart Island robin (Petroica australis rakiura) has gone through a couple of bottlenecked populations recently because of deforestation and habitat loss, as well as introduced predators, such as rats, stoats, and feral cats.[11] Because of this sharp decline in the Stewart Island population, several attempts have been made to translocate the Stewart Island robin to other islands nearby where introduced predators do not exist or have been eradicated (see above). However, many of these translocations have involved 12 or fewer colonising individuals, making inbreeding nearly unavoidable. This has led to some apparent immunocompetency issues as well as reproduction problems. On Motuara Island, high rates of hatching failure as well as fewer clutches were observed.[11] Inbreeding and its genetic and immunological consequences, therefore, remain a concern with this subspecies.
In contrast, birds in the South Island do not show much genetic loss in comparison with historical populations,[9] although their distribution on the island has become increasingly fragmented.
A number of robin deaths have been recorded as a result of accidental 1080 poisoning following pest control operations.[19] Most of these were associated with four specific operations in the 1980s that used poor-quality carrot baits.[20] These instances aside, robins have generally responded well to pest control programmes using aerial 1080 operations, with increased chick and adult survival, and increases in population size.[21] A 2012 scientific study of a marked population by the University of Otago during a contemporary 1080 poison operation using cereal baits showed no negative impact on robins, and suggested a likely population increase by reducing predation pressure from introduced mammals.[22]
The South Island robin (Petroica australis), also known in Māori as the Kakaruwai., is a sparrow-sized bird found only in New Zealand, where it has the status of a protected endemic species. The birds are sparsely distributed through the South Island and Stewart Island/Rakiura, although the distribution is not continuous. The nominate, and the Stewart Island robin (P. australis rakiura) are the two subspecies. The species is closely related to the North Island robin (formerly P. australis longipes, now considered a distinct species), and also to the extremely rare black robin (P. traversi) of the Chatham Islands.
La petroica de la isla Sur[2] o petroica neozelandesa (Petroica australis)[3] es una especie de pequeña ave paseriforme de la familia Petroicidae, endémica de Nueva Zelanda. En inglés se le llama "South Island Robin" y en maorí "toutouwai".
Tiene descritas dos subespecies:[4][5]
La subespecie longipes es considerada como una especie diferente[6] y esto ya ha sido asumido por los principales organismos de protección e investigación de la naturaleza,[1][7][8] y por el departamento de conservación de Nueva Zelanda.[9]
Es un pájaro pequeño de unos 18 cm de largo y unos 35 gramos de peso.[10][4] De plumaje gris-gris oscuro por encima y más pálido por debajo. Tiene largas patas y una postura erguida.[4][10]
Las subespecies tienen cada una un diferente patrón de plumaje:
El macho tiene un canto claro y fuerte, normalmente descendente. Varía regionalmente. Su reclamo es un suave "chirp". Entre agosto y diciembre cambian su canto a uno más completo a causa de ser la época de reproducción.[4]
Es endémico de Nueva Zelanda. Su distribución actual es un puzle de pequeñas piezas: algunas donde es frecuente, otras donde es escaso y otras donde ha desaparecido. Cuando los colonos europeos se asentaron allí era una especie que se distribuía por prácticamente todo el territorio.
En la Isla Sur se distribuye por casi toda la zona norte y oeste.[4]
En la Isla Stewart es bastante común.[4]
Se les encuentra sobre todo en bosques nativos maduros de hayas y de podocarpos; y también en matorrales de kanuka y manuka.[10]
Las subespecies de la Isla Sur no está amenazada, pero la subespecie rakiura de la isla Stewart se considera a nivel nacional como vulnerable, por los impactos que pueden causar a sus poblaciones los predadores introducidos.[9] Toda la especie está protegida, como la mayor parte de las aves nativas neozelandesas.[4]
Sus poblaciones han disminuido desde el asentamiento de los colonos europeos, y siguen disminuyendo, debido sobre todo a la deforestación llevada a cabo en las tierras bajas y la introducción de predadores.[4]
Son aves extraordinariamente confiadas. Son territoriales, en especial en la época de cría. Cuando se muestran agresivos, generalmente con otros pájaros, erizan las plumas de su cabeza; y cuando se encuentran con otras especies (también humanos) a menudo muestran el punto blanco de su frente.[4]
Su dieta se basa sobre todo en invertebrados: arañas, lombrices, escarabajos, e incluso cicadas. En verano y otoño añade a su alimentación frutas.[4][10]
La mayor parte de su alimentación la consiguen en el suelo, ya que muy raramente cazan al vuelo. Suelen percharse en una rama, roca o tocón bajo y desde ahí se lanzan a por su presa.[4][10]
Petroica australis llega a la madurez sexual al año de edad. El celo comienza en julio cuando el macho comienza a traer comida a las hembras. La hembra construye el nido en unos cinco días. El nido está hecho de ramitas, hierbas, musgo, cortezas, y unido con telarañas; aunque en muchas ocasiones usan un nido viejo de algún otro pájaro. Suelen construirlo en la horquilla de un árbol, no muy lejos del tronco.[4]
La época de reproducción dura de julio a enero, tiempo en el que sacan adelante hasta cuatro nidadas, y si alguna de ellas falla, pueden llegar a poner hasta seis veces. Las puestas son de 2 a 4 huevos. Estos son de color crema, con puntos marrones. La incubación dura entre 17 y 19 días. La hembra es la única encargada de esto, en este tiempo, el macho se ocupa de alimentarla. Lo pollos tardan entre 19 y 21 días en independizarse, aunque siguen siendo alimentados por los padres (sobre todo por el macho) entre 25 y 50 días después de su emancipación.[4]
La petroica de la isla Sur o petroica neozelandesa (Petroica australis) es una especie de pequeña ave paseriforme de la familia Petroicidae, endémica de Nueva Zelanda. En inglés se le llama "South Island Robin" y en maorí "toutouwai".
Petroica australis Petroica generoko animalia da. Hegaztien barruko Petroicidae familian sailkatua dago.
Petroica australis Petroica generoko animalia da. Hegaztien barruko Petroicidae familian sailkatua dago.
Uudenseelanninsieppo (Petroica australis)[2] on pensassieppojen heimoon kuuluva varpuslintu.
Uudenseelanninsieppoa tavataan Uudessa-Seelannissa. Lajin kanta on laskussa, mutta sen ei uskota olevan vaarassa, ja laji on luokiteltu elinvoimaiseksi.[1]
Uudenseelanninsieppo (Petroica australis) on pensassieppojen heimoon kuuluva varpuslintu.
Petroica australis
Le Miro rubisole (Petroica australis) est une espèce de passereaux[1] endémique de la Nouvelle-Zélande. Ce petit oiseau passériforme appartient à la famille des Petroicidae.
Le Miro rubisole est appelé New Zealand Robin en anglais (nom qui désigne également l'espèce Miro de Garnot), et toutouwai, en maori. R. P. Lesson et Garnot le qualifient de « rubisole » à cause de la couleur rouge du dessous des pattes[2].
Le Miro rubisole est une espèce endémique de Nouvelle-Zélande. Il est, à la fois, natif de cette région et confiné à celle-ci. On le trouve sur l'île du Sud et l'île Stewart (maori de Nouvelle-Zélande : Rakiura). Sur certaines îles, comme l'île d'Ulva, il a été réintroduit, après son éradication par des prédateurs introduits (chats et rats, par exemple)[3].
Historiquement, l'espèce habite la majorité des basses terres de Nouvelle-Zélande. Lorsque les colons européens s'installent en Nouvelle-Zélande, l'espèce est présente sur la quasi-totalité du territoire. La distribution est maintenant dispersée, à cause de la perte d'habitat[4]. Dans certaines zones, l'oiseau est fréquent, dans d'autres, il est rare, et dans certaines, il a disparu. Il se rencontre dans les lisières de forêts et, souvent, dans les ceintures vertes des villages. La superficie de l'aire de répartition est estimée entre 50 000 et 100 000 km2[5].
Petroica australis australis a résisté légèrement mieux que Petroica australis rakiura à la perte d'habitat. On en trouve deux populations sur la côte est de l'île du Sud[6]. L'oiseau est relativement commun dans le nord et l'ouest de celle-ci[7],[8]. Petroica australis rakiura est relégué dans trois sous-populations, habitant toutes des brousses marécageuses à Leptospermum. Bien que celles-ci ne constituent pas leur habitat favori, elles sont beaucoup moins peuplées de mammifères prédateurs. Durant un temps, la population totale de l'île Stewart se réduit à moins de 500 individus[8],[9]. Depuis, certains individus ont été transférés sur des îles dépourvues de prédateurs (rats, hermines, trichosurus), comme les îles d'Ulva, Motuara et Nukuwaiata. Ces introductions ont été relativement réussies (environ 600 individus sur la seule île de Motuara)[10].
Sur l'île du Sud, Petroica australis a une forte attirance pour les plantations de pin Douglas, par comparaison avec les forêts indigènes (Kunzea ericoides) ou les plantations de pins de Monterey. Il semble que ce soit essentiellement dû à la structure des forêts, plus qu'à la disponibilité de la nourriture ou de sites viables de nidification. Le Miro rubisole préfère les forêts à structure simple, avec des canopées denses et régulières, et au sol couvert de débris de feuilles[4]. On le trouve principalement dans les forêts adultes de hêtres et de Podocarpus et aussi dans les fourrés de kanuka et manuka[11].
Lors de l'introduction de nouvelles populations sur l'île d'Ulva, on a observé une nidification et une présence accrues dans les végétations côtières à larges feuilles. Bien que la structure de la végétation soit le premier déterminant du choix de leur lieu de résidence, les miros rubisole ont une importante flexibilité dans la détermination des emplacements de nidification[6].
Dans la liste rouge des espèces protégées, le Miro rubisole (Petroica australis) est considéré comme non menacé. En Nouvelle-Zélande, c'est une espèce endémique protégée, comme la plus grande partie des oiseaux endémiques de Nouvelle-Zélande[8]. Les populations sont menacées par les pertes d'habitats, dues aux activités humaines, et à la prédation par des espèces introduites. Les actions de protection visent à la conservation des populations existantes et à la réintroduction de l'espèce là où elle a été éradiquée.
La sous-espèce Petroica australis rakiura est vulnérable. Elle a été l'objet de diminution de populations, en raison de la déforestation et la perte d'habitat, ainsi que de l'introduction de prédateurs, tels que les rats, les hermines et les chats sauvages[6],[8],[12]. En raison de cette forte baisse de la population sur l'île Stewart, plusieurs tentatives ont été faites pour transporter Petroica australis rakiura dans d'autres îles proches, où les prédateurs introduits n'existent pas ou ont été éradiqués. Parmi celles-ci, il y a les îles d'Ulva, Motuara et Nukuwaiata. Sur l'île d'Ulva, la translocation a eu lieu en 2000. 21 individus, appelés « fondateurs », sont restés sur l'île. Entre 2000 et 2001, on n'enregistre que deux naissances. La population atteint environ 500 oiseaux en 2010 et il reste encore, à cette date, cinq fondateurs. Tous ces oiseaux sont bagués[13].
Bon nombre de translocations ont concerné 12 individus colonisateurs ou moins, impliquant que la consanguinité est presque inévitable. Cela a conduit à certains problèmes d'immunocompétence apparente, ainsi que de reproduction. Sur l'île de Motuara, on a observé un taux d'échec élevé lors de la nidification, ainsi qu'un nombre réduit de couvées. En outre, même si les charges parasitaires sont identiques entre ces populations réduites et leurs populations sources, la réponse immunitaire, au niveau cellulaire, n'est pas aussi forte dans la population réduite[10]. Par conséquent, c'est un sujet de préoccupation important que, bien que certaines de ces populations sont effectivement croissantes, il pourrait y avoir trop de consanguinité et le système immunitaire et la reproduction serait compromis. D'autre part, bien que la distribution de Petroica australis australis sur l'île est de plus en plus fragmentée, celui-ci ne montre pas beaucoup de perte de diversité génétique, en comparaison avec les populations historiques[14]. Ainsi, il pourrait s'en sortir un peu mieux que son homologue de l'île Stewart.
On a enregistré un certain nombre de décès de miros rubisoles, par empoisonnement accidentel au fluoroéthanoate de sodium (1080), à la suite de traitements antiparasitaires[15]. La plupart de ceux-ci est associée à quatre opérations des années 1980, qui ont utilisé, comme appâts, des carottes de mauvaise qualité[16]. Ces cas mis à part, les miros rubisoles ont généralement bien répondu aux programmes de lutte contre les ravageurs utilisant des pulvérisations aériennes de 1080. Les couvées ont augmenté, ainsi que le taux de survie des adultes, et la taille des populations a augmenté[17]. L'étude scientifique, réalisée en 2012 par l'université d'Otago, d'une population marquée, montre que les opérations actuelles d'empoisonnement par le 1080, à l'aide d'appâts de céréales, n'ont aucun impact négatif sur les miros rubisoles et sont susceptibles d'augmenter les populations, en éliminant la menace de mammifères prédateurs[18],[19].
Le miro rubisole, alors appelé « gobe-mouche rubisole » (muscicapa toï-toï), est observé dans la Baie-des-Ile, à Aoraki, lors du voyage, en Nouvelle-Zélande, de la Coquille. Il est décrit par Garnot :
« Gobe-mouches, le front, l'abdomen, la partie centrale des ailes, les rémiges et rectrices blancs, d'autres parties du corps, le bec et les pattes noirs, sous les pattes de la couleur de cinabre[2],[20]. »
Le miro rubisole est petit, de la taille d'un moineau. Son corps atteint une longueur de 10 à 18 centimètres[21], pour une masse de l'ordre de 35 g[11]. L'oiseau se tient sur des pattes verticales, longues et minces[11],[8],[22]. Le plumage du mâle est gris ardoise à gris foncé, celui de la femelle, gris-brun. Les deux sexes ont la gorge et le ventre beaucoup plus clair, allant jusqu'au crème chez le mâle. Cette tache est à l'origine du nom anglais Robin, par rapprochement avec la gorge brillante des rouge-gorges européens. Les yeux, le bec et les pattes sont noirs, le dessous des pattes rouge.
Les deux sous-espèces et le Miro de Garnot sont très similaires. Ce dernier, ainsi que Petroica australis rakiura, ressemble aux femelles et aux juvéniles de Petroica australis australis, ce qui rend l'identification parfois délicate. Cependant, la provenance géographique est un critère déterminant. Dans chaque sous-espèce, les femelles et les juvéniles sont très similaires. Seuls les juvéniles tout juste indépendants peuvent ne pas encore avoir la gorge plus claire des mâles[23].
Les mâles de Petroica australis australis sont de couleur gris foncé, avec la partie inférieure de la gorge de couleur blanc jaunâtre. Les femelles et les juvéniles sont d'un gris plus clair, avec une gorge moins distincte[8]. Les mâles de Petroica australis rakiura sont presque noirs, avec une tache blanche au-dessus du bec, et la gorge inférieure blanc grisâtre. Les femelles et les juvéniles tirent plus sur le gris, avec des taches pâles plus variables, sur la gorge et la poitrine[8],[24].
Le Petroica australis australis (Sparrman, 1788, anglais : South Island Robin) et le Petroica australis rakiura (Fleming, CA, 1950, anglais : Stewart Island Robin) sont maintenant reconnus comme des sous-espèces[1],[8],[25]. Le Miro de Garnot (anciennement Petroica australis longipes, Lesson & Garnot, 1827), étroitement apparenté et vivant dans l'île du Nord, est classé, en fonction des études réalisées, par Miller et Lambert, en 2006, comme une espèce distincte, à cause de la profonde divergence phylogénétique des séquences des acides désoxyribonucléiques mitochondriaux[7]. Cela n'est pas encore accepté par les principaux organismes de protection de la nature et de recherche biologique[21],[26],[27], bien que ce soit le cas du département de la protection de Nouvelle-Zélande[12].
Deux autres espèces génétiquement proches sont le très rare Miro des Chatham (Petroica Traversi, anglais : Black Robin), sur les îles Chatham et le Miro mésange (Petroica macrocephala). Le premier semble être un descendant de Petroica australis dans les îles Chatham. La position de l'ancêtre commun le plus proche de Petroica australis et Petroica macrocephala n'a pas encore été déterminée[7].
Les croisements entre les deux sous-espèces sont possibles, mais ne se produisent pas, à cause de leur séparation géographique. C'est la raison pour laquelle il s'agit de deux sous-espèces. La famille des Petroicidae, à laquelle appartient le Miro rubisole, comporte 44 espèces d'Australie, de Nouvelle-Zélande et de Nouvelle-Guinée, appelées, en anglais, Australo-Papuan robins. Elle n'est pas voisine des North American robin (famille des Turdidae), ni de celle des Eurasian robins (famille des Muscicapidae).
Le miro rubisole est très confiant et naturellement curieux des humains. Il suit fréquemment les promeneurs, dans l'espoir que ceux-ci dérangent les feuilles tombées au sol, lui permettant de capturer des insectes ainsi mis au jour[13]. Comme il est docile, il peut être facilement apprivoisé[28]. Ainsi, sur l'île d'Ulva, Ian Jamieson, chercheur à l’université d’Otago, a dressé les miros rubisoles à accourir lorsqu'on claque dans les mains[13]. Le miro rubisole est un oiseau territorial, surtout en période de reproduction. Lorsqu'il est agressif, principalement avec les autres oiseaux, il hérisse les plumes de sa tête. Avec d'autres espèces, notamment les humains, il montre le point blanc sur sa tête[8]. Le miro rubisole occupe la même niche écologique que celle du rouge-gorge en Europe[11].
Selon une étude sur la cognition numérique chez les animaux, réalisée par des chercheurs de l'Université Victoria, les miros rubisoles vivant dans la nature sont capables de discriminer différentes quantités de vers. Les miros rubisoles ont démontré la capacité à différencier et hiérarchiser des caches de différentes tailles, jusqu'à douze, au total, sans aucun entraînement. En fait, ces miros ont la plus haute compétence numérique parmi toutes celles enregistrées pour des animaux sauvages. Ils l'utilisent pour retrouver les plus grandes caches d'abord, avant celles qui sont moins gratifiantes[29].
Les invertébrés, notamment les insectes, les vers de terre, les araignées, les cigales, les escargots, les scarabées et autres arthropodes, constituent la majeure partie du régime alimentaire des miros rubisoles[30]. Ils recherchent ces derniers dans la litière de feuilles couvrant le sol de leur habitat. Ils ont également été observés en train de manger des baies, de temps à autre, notamment au printemps et en automne[8],[11], mais ils n'en stockent pas dans des caches. Ils le font, par contre, avec les invertébrés, stockant leur proie entière ou en morceaux. Ils le font individuellement, sur différents sites, mais ne font pas plus d'une cache sur un site particulier. Ils stockent généralement leurs proies à une dizaine de mètres de l'endroit où ils les ont tuées, même s'ils ne sont pas sur leur propre territoire.
En hiver, ils stockent principalement des vers de terre, et, pendant l'été, des cigales. Ils se souviennent très bien de leurs sites de stockage. Un mâle a été observé en train d'ouvrir successivement cinq caches, avant d'en rapporter le contenu à sa compagne, pendant l'incubation[31]. Après un stockage, un miro retourne généralement à la chasse, à moins qu'une proie particulièrement importante n'ait été capturée et stockée. Dans ce cas, il lisse son plumage ou se repose pendant un certain temps. Habituellement, les miros ne reviennent pas à une cache donnée, si plus de quatre jours se sont écoulés depuis la mise à mort. L'exception, rare, est celle d'un ver de terre, que le miro peut récupérer après plusieurs jours. En raison de son taux métabolique élevé, un miro peut passer jusqu'à 90 % de sa journée à se nourrir ou à stocker pendant l'hiver[31].
Outre la recherche d'invertébrés sur le sol de la forêt, un miro rubisole consacre aussi du temps à glaner dans la végétation (4,5 % du temps), à chasser à l'affut, à partir d'une branche basse, d'un rocher ou d'une souche (0,3 % du temps)[8],[11] ou à gober les mouches (0,1 % du temps), afin de trouver de la nourriture[30]. En dehors de la collecte des ressources alimentaires, un miro rubisole participe également à quelques activités de soin du corps pendant la journée. Il consacre environ 0,5 % de son temps à se baigner et 0,04 % à attraper des fourmis ou des mille-pattes, qu'il mange parfois ensuite. Certains adultes prennent des bains de soleil, même si ce comportement ne semble pas être essentiel, car les juvéniles ne le pratiquent pas du tout[32]. Le miro rubisole vit relativement longtemps, jusqu'à 14 ans, là où les prédateurs sont peu ou pas du tout présents[33].
Les miros rubisoles sont génétiquement monogames et la paternité hors du couple est rare. Comme ils restent généralement monogames, ne sont pas migrateurs, et restent sur leurs territoires de reproduction toute l'année, un mâle et une femelle sont en compétition pour les ressources alimentaires, sur ce territoire, en dehors des périodes de reproduction. Comme ils utilisent des méthodes légèrement différentes pour se nourrir, cette concurrence est légèrement réduite. Toutefois, ils peuvent voler dans les caches de leur partenaire, si on leur en donne l'occasion[31].
Les mâles dominent les femelles et excluent donc celles-ci, de manière agressive, des ressources alimentaires, de sorte que les femelles n'ont accès à ces ressources que lorsqu'elles ne sont pas surveillées par les mâles[34]. Au cours de la saison de reproduction, la femelle est seule responsable de la construction du nid et de l'incubation. Le mâle apporte alors la nourriture à la femelle et aux nouveau-nés[23]. Par conséquent, les mâles stockent moins que les femelles, durant cette période, mais plus que les femelles, hors des périodes de reproduction (le taux de stockage des femelles reste stable tout au long de l'année)[34].
En matière de reproduction, les miros rubisoles ont des caractéristiques assez intéressantes, qui les aident, dans une certaine mesure, à compenser la prédation. Les miros rubisoles deviennent sexuellement mûrs entre six et douze mois. Ils commencent leur saison de reproduction assez tôt, entre juillet et septembre, en s'aidant de leurs réserves d'alimentation, sinon ils auraient à dépenser trop de temps à la recherche de nourriture, en ce début de printemps[31]. La femelle construit, en cinq jours, un nid, en forme de coupe ouverte, dans les fourches des arbres, près du tronc[8], ou dans des cavités à l'intérieur d'arbres[6]. Le nid est fait de brindilles, d'herbes, de mousses et d'écorces, maintenus ensemble avec des toiles d'araignée, mais les miros rubisoles utilisent souvent un ancien nid d'un autre oiseau. Une couvée comporte deux à quatre œufs. La taille modale est de deux œufs, avec les choix attendus entre la taille et le nombre d'œufs observés (plus la taille est importante, moins il y a d'œufs)[33],[35]. Les œufs sont de couleur crème avec des taches brunes.
L'incubation a lieu en octobre et novembre et dure 17 à 19 jours et les poussins quittent le nid au bout de 19 à 21 jours. Ils restent, cependant, alimentés par les parents (surtout le mâle) entre 25 et 50 jours après leur émancipation[8].
Cinq à 25 jours après que les oisillons ont quitté le nid, le couple peut se reproduire à nouveau. Comme les femelles restent dans le nid avec les nouveau-nés pendant longtemps, elles et les petits sont vulnérables à la prédation. Si la femelle survit à une attaque par un prédateur, cependant, elle et son compagnon peuvent se reproduire plus rapidement (trois à dix jours) que lorsqu'une couvée normale quitte le nid, ce qui rend un peu plus facile la compensation de la prédation[23]. La saison de reproduction s'étend de juillet à janvier, pendant laquelle il peut y avoir jusqu'à quatre nichées, six si certaines échouent.
Hors de la saison de reproduction, le chant du mâle est clair et fort. Il consiste en une série de notes, de fréquence décroissante, qui commencent en succession rapide, pour finir lentement. Son appel est un doux « chirp ». Au cours de la saison de reproduction, entre août et décembre, les mâles émettent un chant complet pour faire la cour aux femelles[8]. C'est un chant puissant, clair et continu, qui peut durer plus de 30 minutes, avec de très brèves pauses. Il est généralement chanté du haut de la canopée ou d'un arbre émergent[23]. Le chant est aussi, apparemment, émis dans le cadre d'une régulation stratégique de la masse corporelle. Alors que les miros rubisoles chantent pendant le chœur du matin, ainsi que durant toute la journée, ils semblent accroître leur chant en fonction de la disponibilité de nourriture. Quand ils ont eu plus de nourriture, ils vont favoriser les comportements énergétiques, tel que le chant, dans le but d'arriver à une masse stratégique au crépuscule. Ainsi, même si deux miros rubisoles peuvent commencer la journée avec des masses différentes, celles-ci vont être similaires à la fin de la journée. Un effet secondaire de ce comportement peut être la mise en valeur de la capacité d'un mâle particulier à piéger des ressources : plus il chante, plus il est capable de trouver de la nourriture, et donc meilleur candidat il est, en tant que partenaire[28].
Les résultats de phylogénie moléculaire suggèrent qu'il y a eu deux vagues successives du genre Petroica, venues d'Australie. La première vague produit Petroica longipes et Petroica australis, alors que la seconde donne naissance à Petroica macrocephala. De plus, ces résultats suggèrent que les deux espèces, installées sur les îles du Nord et du Sud (en y incluant Stewart), commencent à diverger à l'ère Pléistocène et que les deux espèces restantes sont les seules à avoir survécu aux cycles de glaciations du Pléistocène. La divergence de 5,9 % des séquences génétiques de certaines parties du génome mitochondrial, entre les espèces du nord et du sud, indiquent une durée de séparation d'environ trois millions d'années[7]. Ceci contraste avec les quelque 10 000 ans (depuis la dernière glaciation) écoulés depuis la séparation entre Petroica australis australis et Petroica australis rakiura.
Des fossiles de miros rubisoles se rencontrent parfois près de restes de pièges, car ces oiseaux recherchent leur nourriture et s'alimentent essentiellement au sol[30]. Ces fossiles montrent la présence des miros dans toutes les basses terres de Nouvelle-Zélande, jusqu'à ce qu'intervienne une réduction drastique de leur habitat par déforestation, effectuée aussi bien par les Polynésiens que les colonisateurs européens[4].
La Nouvelle-Zélande a émis un timbre représentant un miro rubisole[36].
Petroica australis
Le Miro rubisole (Petroica australis) est une espèce de passereaux endémique de la Nouvelle-Zélande. Ce petit oiseau passériforme appartient à la famille des Petroicidae.
La petroica bruna dell'Isola del Sud (Petroica australis (Sparrman, 1788)) è un uccello della famiglia dei Petroicidi originario della Nuova Zelanda, dove gode dello status di specie endemica protetta[2]. È diffusa nell'Isola del Sud e nell'isola Stewart/Rakiura (dove è presente con una sottospecie distinta), sebbene la sua distribuzione non sia continua. La specie è strettamente imparentata con la petroica bruna dell'Isola del Nord (un tempo considerata una sua sottospecie, ma oggi trattata come specie a parte, P. longipes)[3] e con la rarissima petroica delle Chatham (P. traversi) dell'arcipelago omonimo.
Attualmente gli studiosi ne riconoscono due sottospecie[2]:
Gli areali delle due sottospecie non si sovrappongono. La petroica bruna dell'Isola del Nord (P. longipes), la petroica della Nuova Zelanda (P. macrocephala) e la petroica delle Chatham (P. traversi) sono suoi parenti stretti. P. traversi in particolare sembra che discenda direttamente da P. australis, sebbene la localizzazione dell'antenato comune più recente sia ancora da determinare[3]. La famiglia cui questa specie appartiene, quella dei Petroicidi, conta in tutto 50 specie, diffuse prevalentemente in Australia, Nuova Zelanda e Nuova Guinea[2].
Le analisi filogenetiche molecolari suggeriscono due diverse ondate di immigrazione del genere Petroica dall'Australia. P. longipes e P. australis potrebbero essere giunte con la prima ondata e P. macrocephala con la seconda. Le prove indicano che P. longipes e P. australis abbiano iniziato a divergere prima del Pleistocene e che le due sottospecie di P. australis si siano diversificate dopo la stessa era. La prima separazione ebbe luogo circa tre milioni di anni fa, mentre la seconda appena 10.000 anni fa (vale a dire in epoca post-glaciale). I fossili dei Petroicidi della Nuova Zelanda si possono rinvenire talvolta nei pressi dei depositi accumulati nei pozzi sotterranei, in quanto questi animali si alimentano quasi esclusivamente sul terreno[4]. I resti fossili indicano anche che un tempo le petroiche erano presenti in tutti gli habitat di pianura della Nuova Zelanda, fino a quando non ebbero inizio le deforestazioni ad opera degli antenati polinesiani dei Māori e, successivamente, dei colonizzatori europei[5].
La petroica bruna dell'Isola del Sud è un Passeriforme di piccole dimensioni: misura 10–18 cm di lunghezza e pesa circa 35 g. La petroica bruna dell'Isola del Nord ricorda nell'aspetto sia le femmine che i giovani della petroica bruna dell'Isola del Sud, nonché dell'isola Stewart, il che talvolta rende molto difficile distinguere le tre. In tutte e tre le forme le femmine e i giovani si somigliano, ma nei giovani che hanno raggiunto l'indipendenza da poco non è ancora presente la macchia più chiara sul petto[6]. Tuttavia, i maschi della petroica bruna dell'Isola del Nord hanno un piumaggio quasi nero, con una macchia bianca proprio sopra il becco e la parte inferiore del petto bianco-grigiastra. Le femmine e i giovani sono grigiastri e presentano una serie di macchioline più chiare su petto e gola. I maschi della petroica bruna dell'Isola del Sud sono di colore grigio scuro, ad eccezione di una macchia bianco-giallastra ben definita sulla parte inferiore del petto, mentre femmine e giovani sono ricoperti da un piumaggio di un grigio più chiaro, con una macchia sul petto meno distinta. Infine, sia i maschi che le femmine della petroica dell'isola Stewart somigliano alla petroica bruna dell'Isola del Nord[1].
Le petroiche brune della Nuova Zelanda sono uccelli relativamente longevi: in natura sono stati registrati esemplari che avevano almeno 14 anni[7].
In passato la petroica bruna dell'Isola del Sud abitava gran parte delle pianure dell'Isola del Sud della Nuova Zelanda, ma nel corso dell'ultimo secolo il suo areale si è sempre più frammentato a causa della perdita dell'habitat e della predazione da parte delle specie introdotte[5][8]. Sulla costa orientale dell'Isola del Sud ve ne sono solamente due popolazioni, ma la specie è un po' più comune nella parte settentrionale e occidentale[1]. Malgrado tutto, gli è andata meglio che alla petroica dell'isola Stewart, attualmente relegata a tre sottopopolazioni, tutte quante presenti nella boscaglia paludosa di Leptospermum: sebbene questo non sia il suo habitat preferito, è anche quello meno popolato dai mammiferi predatori. A un certo punto la popolazione totale di questa sottospecie era inferiore alle 500 unità[9]. Venne allora istituito un programma di traslocazione in isole libere dai predatori (come Ulva, Motuara e Nukuwaiata) che si è rivelato relativamente efficace nello stabilire nuove popolazioni (circa 600 individui solo a Motuara)[10]. Nell'Isola del Sud, P. australis mostra una netta preferenza per le piantagioni di abete di Douglas, piuttosto che per le foreste di essenze native (alberi di kanuka) o per le piantagioni di pino di Monterey. Questa scelta sembra essere apparentemente dovuta alla struttura della foresta, piuttosto che alla disponibilità di cibo o di siti di nidificazione, in quanto la specie predilige foreste strutturalmente semplici, con fitte canopie e terreno ricoperto da una lettiera di foglie[5]. Quando ne venne introdotta una popolazione sull'isola di Ulva, la nidificazione è stata positivamente correlata alla presenza di una vegetazione costiera di latifoglie[11].
La petroica bruna dell'Isola del Sud è geneticamente monogama e le paternità extra-coniugali sono rare[12]. Dal momento che è generalmente monogama, non è migratrice e rimane tutto l'anno nello stesso territorio di nidificazione, i membri di ciascuna coppia si trovano a dover competere tra loro per il cibo al di fuori del periodo di riproduzione. Il livello di competizione è ridotto da metodi di foraggiamento leggermente diversi; tuttavia, entrambi i partner rubano il cibo messo da parte del loro compagno se ne hanno l'opportunità[13]. I maschi hanno atteggiamenti dominanti sulle femmine e non consentono alle partner di usufruire dei propri tesoretti, così esse possono saccheggiare le riserve dei maschi unicamente quando non vengono viste[14]. Durante la stagione riproduttiva è la sola femmina a occuparsi della costruzione del nido e della cova, mentre il maschio va in cerca di cibo per lei e i piccoli[6].
Le petroiche brune dell'Isola del Sud raggiungono la maturità sessuale tra i sei e i dodici mesi di età. Iniziano la loro stagione riproduttiva piuttosto presto, in agosto o settembre (primavera australe) e quindi possono utilizzare le scorte di cibo rimanenti dell'inverno durante questo periodo[13]. Costruiscono nidi a forma di coppa aperta nelle biforcazioni degli alberi o all'interno delle cavità del tronco. L'incubazione dura 18 giorni e i nidiacei lasciano il nido dopo 21 giorni. Trascorsi da cinque a venticinque giorni dall'abbandono del nido da parte dei giovani, la coppia può riprodursi di nuovo. Generalmente una covata è composta da due uova, ma vi è una correlazione inversa tra le dimensioni delle uova e il loro numero[15]. Le covate sostitutive, in caso di perdita delle uova o dei nidiacei a causa della predazione, possono essere prodotte in tempi relativamente brevi, entro 3-10 giorni[6].
Gli invertebrati, compresi lombrichi, coleotteri e altri artropodi raccolti dalla lettiera di foglie, costituiscono la maggior parte della dieta della petroica[4]. Le prede invertebrate possono essere immagazzinate intere o in porzioni più piccole. Le prede singole vengono stivate in siti separati. Le prede vengono generalmente immagazzinate entro una distanza di 10 m dal luogo di cattura, perfino quando l'animale si trova oltre i confini del proprio territorio. La petroica bruna dell'Isola del Sud è dotata di un'ottima memoria per quanto riguarda i siti dove ha nascosto il cibo: un maschio è stato visto svuotare fino a cinque depositi consecutivi prima di ritornare dalla sua partner che stava covando[13]. Questi uccelli hanno dimostrato di avere una grande abilità nel differenziare e dare la priorità a depositi di varie dimensioni, fino a 12, senza alcun tipo di allenamento: sembra che questi animali siano dotati della più elevata competenza numerica riscontrata in specie selvatiche[16]. Dato l'elevato tasso metabolico, in inverno la petroica trascorre quasi il 90% della giornata cacciando o immagazzinando prede[13]. Di tanto in tanto è stata vista mangiare anche qualche bacca, ma queste ultime non vengono mai immagazzinate[4].
Il canto del maschio al di fuori della stagione riproduttiva è costituito da una serie di forti note di frequenza decrescente, che cominciano in rapida successione, per terminare lentamente. Durante la stagione riproduttiva, i maschi emettono un canto completo per corteggiare le femmine. È un canto potente, chiaro e continuo, che può durare oltre 30 minuti, con pause molto brevi, che di solito viene emesso a partire dalla volta o da un albero emergente[6]. Apparentemente il canto gioca anche un ruolo nella regolazione strategica della massa corporea. Infatti, quando cantano all'alba o durante il giorno, le petroiche sembrano aumentare il loro canto in base alla disponibilità di cibo. Quando hanno a disposizione più cibo, dedicano una maggiore quantità di tempo alle attività più dispendiose dal punto di vista energetico, quali il canto, per arrivare a una massa strategica entro il tramonto. Pertanto, anche se due petroiche iniziano la giornata con un peso diverso, potrebbero avere un peso simile alla fine della giornata. Un effetto collaterale di questo comportamento potrebbe essere la dimostrazione della capacità di un particolare maschio nel recuperare le risorse alimentari: più canta, più è in grado di trovare cibo, e quindi sarà un miglior candidato come partner[17].
La petroica bruna dell'Isola del Sud viene classificata tra le «specie a rischio minimo» (Least Concern) dalla IUCN[1]. Tuttavia, la popolazione di petroica dell'isola Stewart (P. a. rakiura) è andata incontro recentemente a un paio di colli di bottiglia genetici a causa della deforestazione e della perdita dell'habitat, nonché alle predazioni da parte di mammiferi introdotti quali ratti, ermellini e gatti inselvatichiti[10]. A causa di questo netto declino del numero di esemplari, sono stati fatti diversi tentativi per trasferire la sottospecie su altre isole vicine dove i predatori introdotti sono assenti o sono stati estirpati (vedi sopra). Tuttavia, molte di queste traslocazioni hanno coinvolto 12 o meno individui fondatori, facendo della consanguineità un problema quasi inevitabile. Ciò ha portato ad alcuni apparenti problemi di immunocompetenza e di riproduzione. Sull'isola di Motuara sono stati registrati elevati tassi di fallimento per quanto riguarda la schiusa delle uova, nonché un numero minore di covate[10]. La consanguineità e le sue conseguenze genetiche e immunologiche, pertanto, rimangono un fattore di preoccupazione per questa sottospecie.
Al contrario, gli uccelli dell'Isola del Sud non mostrano impoverimento genetico rispetto alla loro popolazione storica[8], sebbene la loro distribuzione sull'isola sia diventata sempre più frammentata.
È stato registrato un certo numero di decessi di petroiche brune a seguito di avvelenamenti accidentali da 1080 durante le operazioni di controllo degli animali nocivi[18]. La maggior parte di questi decessi era associata a quattro operazioni specifiche effettuate negli anni '80 che coinvolsero l'impiego di carote avvelenate di scarsa qualità[19]. A parte questi casi, le petroiche hanno generalmente risposto bene ai programmi di controllo dei nocivi con l'utilizzo di esche di 1080 lanciate dagli aerei, con un aumento della sopravvivenza di pulcini e adulti e della popolazione[20]. Uno studio scientifico condotto dall'Università di Otago su una popolazione inanellata durante un'operazione di avvelenamento con il 1080 che utilizzava esche con cereali non ha mostrato alcun impatto negativo sulle petroiche e ha suggerito un probabile aumento della popolazione grazie alla riduzione della pressione predatoria da parte dei mammiferi introdotti[21].
La petroica bruna dell'Isola del Sud (Petroica australis (Sparrman, 1788)) è un uccello della famiglia dei Petroicidi originario della Nuova Zelanda, dove gode dello status di specie endemica protetta. È diffusa nell'Isola del Sud e nell'isola Stewart/Rakiura (dove è presente con una sottospecie distinta), sebbene la sua distribuzione non sia continua. La specie è strettamente imparentata con la petroica bruna dell'Isola del Nord (un tempo considerata una sua sottospecie, ma oggi trattata come specie a parte, P. longipes) e con la rarissima petroica delle Chatham (P. traversi) dell'arcipelago omonimo.
De zuidereilandvliegenvanger (Maori: Toutouwai)(Petroica australis) is een vogel uit de familie van de Australische vliegenvangers (Petroicidae) die endemisch is op Nieuw-Zeeland. De vogel geniet hier een beschermde status. Hij is nauw verwant met de noordereilandvliegenvanger (P. longipes) en de chathamvliegenvanger (Petroica traversi).
Het mannetje heeft een roodborst-achtig postuur en is geheel asgrijs met uitzondering van de witte buik en borst. De ogen, snavel en poten zijn zwart. Het vrouwtje lijkt op het mannetje, maar zij is bruingrijs op de vleugels en heeft een vaalgrijze buik en borst. Nieuwzeelandvliegenvangers leven in bosachtige gebieden en in groene gebieden in steden en dorpen.
De vogel komt voor op het Zuidereiland en Stewarteiland, wat ten zuiden van de eerste ligt.
De zuidereilandvliegenvanger (Maori: Toutouwai)(Petroica australis) is een vogel uit de familie van de Australische vliegenvangers (Petroicidae) die endemisch is op Nieuw-Zeeland. De vogel geniet hier een beschermde status. Hij is nauw verwant met de noordereilandvliegenvanger (P. longipes) en de chathamvliegenvanger (Petroica traversi).
Stripeflugeskvett (Petroica australis) er ein liten sporvefugl i flugeskvettfamilien, Petroicidae. Han er endemisk til New Zealand, lever i habitat med skog over delar av begge hovudøyane og over Stewart Island/Rakiura i sør. Òg på omkringliggande øyar i nord som Little Barrier Island og Kapitiøya. Det er tre underarter som viser variasjon i fjørdrakt. Der er òg skilnader i fjørdrakt mellom kjønna.
På Nordøya er hannfuglen av stripeflugeskvetten mørk, nær svart, men nedre bryst og buk er gråleg og dei har ein liten kvit flekk rett over nebbrota. Hofuglen på Nordøya er litt bleikare med grålege område på strupe og bryst. Fjørene har bleike fjørskaft som gjev inntrykk av striper i fjørdrakta. Underarten på Stewart Island er mykje lik den på Nordøya. På Sørøya har hannfuglar eit tydeleg skilje mellom den mørke oversida og ei lys gul underside og nedre bryst. Også her har hannar ein liten kvit flekk over nebbrota. Hofuglar på Sørøya har gråare bryst med uklåre lysare område. Ungfuglar i alle underartane liknar hofuglar. Stripeflugeskvettar måler 18 centimeter og veg 35 gram.
Stripeflugeskvettar var tidlegare utbreidde over heile Nordøya og Sørøya. På Nordøya er dei i dag utbreidde i eit belte frå Bay of Plenty i nord til Taranaki i sørvest. Utbreiinga på Sørøya er konsentrert i nordvest, nord for Søralpane og austover til Marlborough. Utanom dette finst dei berre i mindre isolerte område på vestlege delar av Sørøya og rundt Dunedin på austkysten. Det finst ein levedyktige bestand på Stewart Island/Rakiura, men han er mest vanleg på Little Barrier Island, Kapitiøya og på nokre område på nordlege Sørøya.
Stripeflugeskvettar er monogame og para held saman frå år til år. Paret vernar territorium heile året, men hannen er mest aktiv i hekketida med song. Songen er høg og klår med ei avtakande setning 'pvii-pvii-pvii'. Egglegging kan skje i perioden frå juli til januar, og dei kan ha opp til fire kull i sesongen, jamvel seks kull om nokre kull går tapt. Kvart kull er på 2-4 egg. Desse fuglane startar hekking når dei er ca. eit år gamle, og forventa levealder har vore rekna til tre år, men ein kjenner eit individ som blei 16 år.
Føda består hovudsakleg av virvellause dyr, men dei kan òg ete av frukter når dei er tilgjengelege. For det meste tar dei byttet nede på bakken, dei kan sitje på låge greiner og kaste seg ned på bakken når byttet er observert.
Arten har status som verna endemisk utan å vere trua, og bestanden er minkande grunna habitatstap og innførte predatorar.[1]
Underartane i rekkjefølgje etter Clementslista versjon 6.6 frå august 2011:[2]
Stripeflugeskvett (Petroica australis) er ein liten sporvefugl i flugeskvettfamilien, Petroicidae. Han er endemisk til New Zealand, lever i habitat med skog over delar av begge hovudøyane og over Stewart Island/Rakiura i sør. Òg på omkringliggande øyar i nord som Little Barrier Island og Kapitiøya. Det er tre underarter som viser variasjon i fjørdrakt. Der er òg skilnader i fjørdrakt mellom kjønna.
Skalinek białoczelny (Petroica australis) – gatunek ptaka z rodziny skalinkowatych (Petroicidae). Jest gatunkiem endemicznym Nowej Zelandii, na Wyspie Południowej i Wyspie Stewart. Wyróżniono trzy podgatunki P. australis[4][2]:
Skalinek białoczelny (Petroica australis) – gatunek ptaka z rodziny skalinkowatych (Petroicidae). Jest gatunkiem endemicznym Nowej Zelandii, na Wyspie Południowej i Wyspie Stewart. Wyróżniono trzy podgatunki P. australis:
P. australis longipes – Wyspa Północna i pobliskie wyspy. P. australis australis – Wyspa Południowa. P. australis rakiura – Wyspa Stewart.Sydösydhake[2] (Petroica australis) är en fågel i familjen sydhakar inom ordningen tättingar.[3] Den förekommer i Nya Zeeland och delas in i två underarter med följande utbredning:[4]
Tidigare behandlades sydösydhaken och nordösydhaken som en och samma art och vissa gör det fortfarande.[4] IUCN kategoriserar den som livskraftig.[1]
Sydösydhake (Petroica australis) är en fågel i familjen sydhakar inom ordningen tättingar. Den förekommer i Nya Zeeland och delas in i två underarter med följande utbredning:
P. a. australis – Sydön P. a. rakiura – Stewart IslandTidigare behandlades sydösydhaken och nordösydhaken som en och samma art och vissa gör det fortfarande. IUCN kategoriserar den som livskraftig.
Bo.
Petroica australis là một loài chim trong họ Petroicidae.[2] Loài chim này chỉ được tìm thấy ở New Zealand, nơi chúng có địa vị của một loài đặc hữu được bảo vệ. Những con chim này phân bố thưa thớt qua Đảo Nam và Đảo Stewart / Rakiura, mặc dù sự phân bố không liên tục. Loài này có hai loài, gồm phân loài đề cử, và phân loài P. australis rakiura. Loài này có liên quan chặt chẽ với loài robin đảo Bắc (trước đây là P. australis longipes, nay được coi là một loài riêng biệt), và cũng là loài chim robin đen cực kỳ hiếm (P. traversi) của quần đảo Chatham.
Petroica australis là một loài chim trong họ Petroicidae. Loài chim này chỉ được tìm thấy ở New Zealand, nơi chúng có địa vị của một loài đặc hữu được bảo vệ. Những con chim này phân bố thưa thớt qua Đảo Nam và Đảo Stewart / Rakiura, mặc dù sự phân bố không liên tục. Loài này có hai loài, gồm phân loài đề cử, và phân loài P. australis rakiura. Loài này có liên quan chặt chẽ với loài robin đảo Bắc (trước đây là P. australis longipes, nay được coi là một loài riêng biệt), và cũng là loài chim robin đen cực kỳ hiếm (P. traversi) của quần đảo Chatham.
Petroica australis (Sparrman, 1788)
Ареал Охранный статусДлинноногая петроика[1] (лат. Petroica australis) — певчая птица из семейства Австралийские зарянки. Эндемик Новой Зеландии.
Длинноногая петроика достигает длины 18 см[2] и веса 35 г. Ноги длинные и тонкие[3]. Оперение самца тёмно-серое, самки бурое. У обоих полов горло и брюхо значительно светлее, а у самца кремово-белого цвета.
Длинноногая петроика — эндемик Новой Зеландии. Птицы распространены повсеместно на острове Южный и острове Стьюарт, не имея закрытой области распространения. На некоторых островах, таких как остров Ульва, птицы были заново возвращены в дикую природу после истребления завезёнными хищниками (кошками и крысами)[4].
Вид населяет опушки леса и часто встречается в зелёных насаждениях вокруг поселений. Область распространения составляет оценочно от 50 000 до 100 000 км²[5].
Сегодня Petroica australis australis и Petroica australis rakiura признаны подвидами. Тесно родственный вид Petroica longipes (ранее Petroica australis longipes) признан исследователями Миллером и Ламбертом в 2006 году собственным видом[6]. Другой родственный вид чатемская петроика (Petroica traversi) обитает на архипелаге Чатем.
Длинноногая петроика (лат. Petroica australis) — певчая птица из семейства Австралийские зарянки. Эндемик Новой Зеландии.