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Ornithomimidae („Ještěři napodobující ptáky“) byli skupinou vysoce kurzoriálních (běhavých) teropodních dinosaurů, vzdáleně podobných dnešnímu pštrosovi dvouprstému (odtud jejich název). Byli to převážně rychlí běžci, kteří žili v období svrchní křídy na území někdejšího superkontinentu Laurasie (dnešní Severní Amerika, Evropa a Asie).
Název jim dal rod Ornithomimus, vědecky popsaný roku 1890. Americký paleontolog Othniel Charles Marsh tento severoamerický rod pojmenoval a stanovil i název celé čeledi. Ornitomimidi byli zřejmě v převážné míře všežravci, někteří ale mohli být i výlučnými býložravci. Nejmenší dosahovali velikosti slepice, největší zástupci ale mohli vážit i několik stovek kilogramů a měřit na délku asi 6-8 metrů. Mezi jejich typické znaky patří malá hlava, dlouhý štíhlý krk, celkově štíhlé tělo a pevné silné nohy, které z těchto živočichů dělaly rychlé běžce. Předpokládá se, že ornitomimosauři byli schopni běhat rychlostí přes 60 km/h a byli tak nejrychlejšími neptačími dinosaury vůbec. Přinejmenším někteří zástupci byli také plně opeření.
Vědecké studie ukazují, že morfologie článků prstů na noze byla u ornitomimidů velmi variabilní, což mohlo v minulosti často vést k mylnému stanovování nových druhů u rozdílných jedinců stejného druhu.[1]
Ornithomimiformes (=Arctometatarsalia)
|-?Alvarezsauridae `--Ornithomimosauria |-?Timimus |--Pelecanimimus `--+--Shenzhousaurus `--+--Harpymimus `--Ornithomimoidea |-?Deinocheirus |--Garudimimus `--Ornithomimidae |--Archaeornithomimus `--+--Sinornithomimus `--Ornithomiminae |--+--Gallimimus | `--Anserimimus `--Ornithomimini |--Struthiomimus `--+--Dromiceiomimus `--Ornithomimus
Podle Barsbold & Osmólska (1990), Kobayashi & Lü (2003), a Ji et al. (2003).
Ornithomimidae („Ještěři napodobující ptáky“) byli skupinou vysoce kurzoriálních (běhavých) teropodních dinosaurů, vzdáleně podobných dnešnímu pštrosovi dvouprstému (odtud jejich název). Byli to převážně rychlí běžci, kteří žili v období svrchní křídy na území někdejšího superkontinentu Laurasie (dnešní Severní Amerika, Evropa a Asie).
Die Ornithomimidae sind eine systematische Gruppe der Dinosaurier innerhalb der Ornithomimosauria. Es waren Tiere mit schlankem Körperbau, die vermutlich schnell laufen konnten. Charakteristisch war der zahnlose Schnabel, was sie damit fraßen, ist umstritten. Die Ornithomimidae sind vor allem aus der Oberkreide aus Ostasien und dem westlichen Nordamerika belegt.
Ornithomimidae waren mittelgroße Vertreter der Theropoda, sie erreichten eine Länge von 3 bis 6 Metern.
Der Schädel der Ornithomimidae war langgestreckt und zahnlos. An der Spitze der Schnauze befand sich vermutlich ein Hornschnabel. Der Kopf war relativ klein und leicht gebaut, der Hirnschädel und die Schnauzenregion waren pneumatisiert, das heißt mit luftgefüllten Hohlräumen versehen. Die Augen waren sehr groß und seitlich am Kopf angebracht, auch das Gehirn dürfte gut entwickelt gewesen sein.
Die Vordergliedmaßen waren verglichen mit anderen Theropoda relativ groß, aber zierlich gebaut. Die großen Hände bestanden aus drei Fingern, charakteristisch für diese Gruppe ist, dass die drei Mittelhandknochen (Metacarpus) annähernd gleich lang waren. Die Finger trugen stumpfe Krallen. Die Hinterbeine waren länger als die Vorderbeine und trugen das ganze Gewicht – wie alle Theropoda bewegten sich die Ornithomimidae ausschließlich biped (mit den Hinterbeinen) fort. Die Unterschenkel waren länger als die Oberschenkel, was ein Indiz für schnelles Laufen darstellt. Die erste Zehe fehlte, die drei vorhandenen Zehen waren symmetrisch nach vorn gerichtet. Der Mittelfuß war schmal und verlängert. Zudem zeigte er den sogenannten arctometatarsalen Zustand: der dritte (mittlere) der drei Mittelfußknochen war nur im unteren Teil des Mittelfußes ähnlich breit wie die beiden anderen, verjüngte sich nach oben stark und war nur in geringem Umfang an der Kontaktfläche zur Fußwurzel beteiligt.
Etwa 72 Millionen Jahre alte Fossilien eines Jungtieres und zweier adulter Exemplare aus Alberta zeigen, dass Ornithomimus eine daunenartige Befiederung hatte und die Älteren zusätzlich an den Vorderarmen längere Federn besaßen, die ihren Vordergliedmaßen ein dem Vogelflügel ähnliches Aussehen gaben. Die späte Entwicklung der langen Vorderarmbefiederung lässt vermuten, dass sie möglicherweise dem Imponierverhalten diente oder den Eiern brütender Tiere zusätzlichen Schutz bot[2].
Ornithomimidae waren schnelle Läufer, die eventuell die Geschwindigkeiten der heutigen Laufvögel erreichen konnten. Es gibt einige Funde von mehreren Tieren am gleichen Ort, die darauf hindeuten, dass sie zumindest zeitweise in Gruppen zusammenlebten.
Was die Tiere fraßen, ist umstritten. Trotz der Zugehörigkeit zu den Theropoda waren sie vermutlich keine Räuber, dagegen sprechen die schwachen Hände und die seitlich angebrachten Augen. Funde von Gastrolithen könnten ein Indiz für pflanzliche Nahrung sein, im Schnabel von Gallimimus entdeckte Lamellen werden als Filtrierapparat gedeutet, mit denen sie Kleinlebewesen aus dem Wasser seihten. Auch Insekten als Beute oder eine allesfressende Nahrung sind vorgeschlagen worden.
Die Ornithomimidae bilden zusammen mit einigen urtümlichen Vertretern (Pelecanimimus, Shenzhousaurus und Harpymimus) und den schwerfälligeren Deinocheiridae die Ornithomimosauria. Die urtümlichen Vertreter unterscheiden sich in einigen Aspekten von den Ornithomimidae: so haben sie teilweise noch Zähne, die erste Zehe ist noch vorhanden und die arctometatarsale Stellung der Mittelfußknochen nicht ausgeprägt.
Folgende Gattungen werden zu den Ornithomimidae gerechnet:
Fossilien dieser Tiere wurden in Ostasien und dem westlichen Nordamerika gefunden. Alle stammen Vertreter aus der Oberkreide (Turonium bis Maastrichtium), sind also 94 bis 66 Millionen Jahre alt.
Die Ornithomimidae sind eine systematische Gruppe der Dinosaurier innerhalb der Ornithomimosauria. Es waren Tiere mit schlankem Körperbau, die vermutlich schnell laufen konnten. Charakteristisch war der zahnlose Schnabel, was sie damit fraßen, ist umstritten. Die Ornithomimidae sind vor allem aus der Oberkreide aus Ostasien und dem westlichen Nordamerika belegt.
Ornithomimidae (meaning "bird-mimics") is a family of theropod dinosaurs which bore a superficial resemblance to modern ostriches. Ornithomimids were fast, omnivorous or herbivorous dinosaurs known mainly from the Late Cretaceous Period of Laurasia (now Asia and North America), though they have also been reported from the Lower Cretaceous Wonthaggi Formation of Australia.[4]
The skulls of ornithomimids were small, with large eyes, above relatively long and slender necks. All had toothless beaks.
The fore limbs ('arms') were long and slender and bore powerful claws. The hind limbs were long and powerful, with a long foot and short, strong toes terminating in hooflike claws. Ornithomimids were probably among the fastest of all dinosaurs.[1] Like many other coelurosaurs, the ornithomimid hide was feathered rather than scaly.
Comparisons between the scleral rings of the genus Ornithomimus and modern birds and reptiles indicate that they may have been cathemeral, active throughout the day at short intervals.[5]
While little is known of ornithomimid reproduction, neonate ornithomimid fossils have been found representing either embryos or hatchlings.[6]
Ornithomimids appear to have been preyed upon at least occasionally by other theropods, as evidenced by an ornithomimid tail vertebra that preserves tooth drag marks attributed to a dromaeosaurid (Saurornitholestes).[7] One specimen from an unidentified ornithomimid shows a pathologic toe bone whose far end is "mushroomed" compared to those of healthy specimens.[8]
Ornithomimids probably acquired most of their calories from plants. Many ornithomimosaurs, including primitive species, have been found with numerous gastroliths in their stomachs, characteristic of herbivores.[9] Henry Fairfield Osborn suggested that the long, sloth-like 'arms' of ornithomimids may have been used to pull down branches on which to feed, an idea supported by further study of their strange, hook-like hands.[10] The sheer abundance of ornithomimids — they are the most common small dinosaurs in North America — is consistent with the idea that they were plant eaters, as herbivores usually outnumber carnivores in an ecosystem. However, they may have been omnivores that ate both plants and small animal prey.
The feeding habits of ornithomimids have been controversial. In 2001 Norell et al. reported a specimen of Gallimimus (IGM 100/1133) and one of Ornithomimus (RTMP 95.110.1). These two fossil skulls had soft tissue preservation, and both had keratinous beaks with vertical grooves extending ventrally from the bony upper mandible. These structures are reminiscent of the lamellae seen in ducks, in which they function to strain small edible items like plants, forams, mollusks, and ostracods from the water. The authors further noted that ornithomimids were abundant in mesic environments, and rarer in more arid environments, suggesting that they may have depended on waterborne sources of food, possibly filter feeding. They noted that primitive ornithomimids had well developed teeth, while derived forms were edentulous and probably could not feed on large animals.[11]
One later paper questioned the conclusions of Norell et al. Barrett (2005) noted that vertical ridges are seen on the inner surface of the beaks of strictly herbivorous turtles, and also the hadrosaurid Edmontosaurus. Barrett also offered calculations, estimating how much energy could be derived from filter feeding and the probable energy needs of an animal as big as Gallimimus. He concluded that herbivory was more likely. [12]
Named by O.C. Marsh in 1890, the family Ornithomimidae was originally classified as a group of ornithopods. Two years later, Marsh described additional material and realized that ornithomimids were theropods. As relationships within theropods began to be resolved in the 20th century, Friedrich von Huene included Ornithomimidae in his infraorder Coelurosauria. Recognizing the distinctiveness of ornithomimids compared to other coelurosaurs, Rinchen Barsbold placed ornithomimids within their own infraorder, Ornithomimosauria, in 1976. Today, Ornithomimosauria is regarded as a clade within Coelurosauria. The contents of Ornithomimidae and Ornithomimosauria varied from author to author as cladistic definitions began to appear for the groups in the 1990s and 2000s.
The cladogram below was the result of a study conducted in 2015 by Claudia Serrano-Branas and colleagues.[3]
OrnithomimidaeOrnithomimidae (meaning "bird-mimics") is a family of theropod dinosaurs which bore a superficial resemblance to modern ostriches. Ornithomimids were fast, omnivorous or herbivorous dinosaurs known mainly from the Late Cretaceous Period of Laurasia (now Asia and North America), though they have also been reported from the Lower Cretaceous Wonthaggi Formation of Australia.
Los ornitomímidos (Ornithomimidae, gr. "imitadores de aves") son una familia de dinosaurios terópodos ornitomimosaurianos, que vivieron en el Cretácico superior (hace aproximadamente 100 y 65 millones de años, desde el Cenomaniense hasta el Maastrichtiense), en lo que hoy es Norteamérica y Asia.
Los ornitomímidos presentaban un cuello largo y un pico desprovisto de dientes. Por lo general se los ha catalogado como herbívoros, debido a los gastrolitos descubiertos en la región estomacal de ciertos especímenes, configurando aquello un comportamiento característico de ciertos herbívoros para facilitar la digestión de plantas. Sin embargo, hay quienes plantean que pudieron presentar una dieta omnívora ya que pudieron alimentarse de pequeños animales. Los ornitomímidos exhiben un diseño que recuerda a aves como el avestruz.
Ornithomimidae se define como el clado más inclusivo que contiene al Ornithomimus edmontonicus (Sternberg, 1933 ) pero no al Garudimimus brevipes ( Barsbold, 1981), al Harpymimus oklandnikovi ( Barsbold & Perle, 1984), al Shenzhousaurus orientalis (Ji et al., 2003) y al Pelecanimimus polyodon ( Pérez-Moreno et al., 1994).
Cladograma de Xu et al., 2011[2]
Esqueleto de un Ornithomimidae
Garras de un Struthiomimus sedens
Los ornitomímidos (Ornithomimidae, gr. "imitadores de aves") son una familia de dinosaurios terópodos ornitomimosaurianos, que vivieron en el Cretácico superior (hace aproximadamente 100 y 65 millones de años, desde el Cenomaniense hasta el Maastrichtiense), en lo que hoy es Norteamérica y Asia.
Les Ornithomimidae (ornithomimidés en français), ou « imitateurs d'oiseaux » en grec, forment une famille éteinte de dinosaures théropodes de taille modeste, appelés couramment « dinosaures autruches », faisant partie du clade plus large des Ornithomimosauria (ornithomimosauriens).
Ils ont vécu en Laurasie (Asie, Europe et Amérique du Nord) au cours du Crétacé supérieur jusqu'à l'extinction massive de la fin du Crétacé intervenue il y a environ 66 Ma (millions d'années).
Ce groupe de théropodes à plumes est caractérisé par leur petite taille (pas plus de 3 mètres de hauteur), par un cou long et mince, une tête aux grands yeux, un cerveau relativement grand par rapport au reste du corps, des bras longs dotés de mains à trois doigts munies de griffes longues et recourbées, des jambes longues conçues pour une grande vélocité, des pieds tridactyles et une queue tout aussi longue qui devait sans doute servir de stabilisateur lorsqu'il courait. Ils portent un bec édenté[4].
On suppose qu'ils étaient grégaires et qu'ils vivaient en groupes de plusieurs dizaines d'individus, du moins pour les spécimens les plus évolués. C'étaient des animaux intelligents ; la cavité cérébrale de leur crâne était grande par rapport à leur corps ; de plus, leur vision était excellente, grâce à leurs grands yeux associés à leur gros cerveau.
On ignore comment étaient leurs nids et comment ils élevaient leurs petits, mais il est probable que, comme la grande majorité des dinosaures bipèdes grégaires et les ratites, ils fabriquaient des nids collectifs et élevaient leurs petits en groupe jusqu'à un certain âge.
Leurs défenses étaient limitées et, face à des prédateurs, la fuite devait s'avérer la solution la plus efficace ; ce qui se confirme par leur morphologie adaptée pour le sprint. Ils sont considérés comme parmi les plus rapides des dinosaures[5].
La plupart des scientifiques s'accordent à dire que les ornithomimidés étaient essentiellement herbivores[6] ; on a retrouvé des gastrolithes à l'emplacement de leur estomac. De plus, d'après la fréquence des ossements fossiles retrouvés des espèces de ce taxon, ces derniers auraient été les dinosaures de petite taille les plus nombreux en Amérique du Nord au Crétacé supérieur. Ceci concorderait avec la thèse du régime herbivore de ce groupe, ou du moins de manière majoritaire, puisque dans un écosystème donné les espèces herbivores sont plus nombreuses que les espèces carnivores.
Henry Fairfield Osborn suggéra que leurs étranges bras, longs et terminés par une main à trois griffes longues et recourbées, auraient pu servir à se saisir les branches hautes des arbres pour ensuite les décortiquer de leurs feuilles, ce que certaines études ultérieures menées sur les mains particulières de ce taxon confirmeraient[7].
En 2001, des études scientifiques menées par M. A. Norell et ses collègues sur le crâne d'ornithomimidés montrèrent que ces espèces possédaient, à l'intérieur de leur bec, des lamelles verticales semblables à celles que l'on retrouve chez les canards modernes, et suggérèrent qu'ils auraient pu être des filtreurs, laissant leur bec au ras de l'eau pour capturer des micro-organismes pour s'en nourrir[4]. Cependant d'autres scientifiques en 2005 argumentèrent que des telles structures crâniennes pouvaient se retrouver chez de nombreuses variétés d'animaux non filtreurs possédant un bec, comme les tortues[6].
Ils devaient se nourrir de feuilles, de jeunes pousses, de fruits et de graines, et peut être de petits animaux comme des lézards, des petits mammifères et des amphibiens. Il a aussi été aussi suggéré qu'ils auraient pu se nourrir d'œufs d'autres dinosaures, bien que rien ne le prouve à l'heure actuelle.
Les ornithomimidés sont un groupe proche des Maniraptora. Ils portaient des proto-plumes ou des plumes comme cela a été prouvé par les empreintes fossiles trouvées sur les fossiles de Dromiceiomimus et d'Ornithomimus[8]. Ce plumage avait un rôle social dans les groupes d'ornithomimidés (socialisation, cohésion des groupes, parade nuptiale).
Le cladogramme établit en 2014 par Yuong-Nam Lee, Rinchen Barsbold, Philip J. Currie, Yoshitsugu Kobayashi, Hang-Jae Lee, Pascal Godefroit, François O. Escuillié et Tsogtbaatar Chinzorig inclut les principaux genres (les mieux documentés) d'ornithomimidés[8]. Il montre la position des ornithomimidés au sein des ornithomimosauriens et leur place relative par rapport aux Deinocheiridae et aux Alvarezsauroidea :
Maniraptoriformes OrnithomimosauriaUne analyse phylogénétique réalisée en 2016 par B. McFeeters et ses collègues montre que les ornithomimidés du Campanien du continent de Laramidia sont liés dans une radiation polytomique unique décrite dans le cladogramme suivant[9] :
Ornithomimidaeornithomimidé de la formation de Bissekty
La classification des Ornithomimosauria est en cours de révision à la suite de la découverte d'un gisement exceptionnel à Angeac-Charente dans le département français de la Charente, qui a livré à partir de 2010 dans le Crétacé inférieur, plusieurs centaines d'os d'ornithomimosaures[10]. En 2014, le paléontologue Ronan Allain essaye de reconstituer un squelette entier à partir des fragments de ce site[11].
(en) Référence Paleobiology Database : Ornithomimidae Marsh, 1890
Les Ornithomimidae (ornithomimidés en français), ou « imitateurs d'oiseaux » en grec, forment une famille éteinte de dinosaures théropodes de taille modeste, appelés couramment « dinosaures autruches », faisant partie du clade plus large des Ornithomimosauria (ornithomimosauriens).
Ils ont vécu en Laurasie (Asie, Europe et Amérique du Nord) au cours du Crétacé supérieur jusqu'à l'extinction massive de la fin du Crétacé intervenue il y a environ 66 Ma (millions d'années).
Ornithomimidae (il cui nome significa "sauri imitatori di uccelli") è una famiglia estinta di dinosauri teropodi ornithomimosauri, molto simili superficialmente ai moderni struzzi, vissuti nel Cretaceo superiore, circa 92-66 milioni di anni fa (Turoniano-Maastrichtiano),[3] in quella che un tempo era la Laurasia (oggi Asia e Nord America). Questi animali sono noti per la loro corporatura leggera, gambe e collo allungati, arti anteriori lunghi e funzionali e una piccola testa dalle fauci sdentate.
Il cranio degli ornitomimidi era relativamente piccolo, dotato di grandi occhi e fauci prive di denti ma dotate di becco. La testa era sorretta da un collo relativamente lungo e sottile. Gli arti anteriori ("braccia") erano lunghi e sottili e possedevano tre dita armate di potenti artigli. Gli arti posteriori erano lunghi e potenti, mentre le dita erano più corte e robuste e terminavano con artigli simili a zoccoli. Gli ornitomimidi erano probabilmente tra i più veloci di tutti i dinosauri.[3] Come molti altri coelurosauri, gli ornithomimidi erano ricoperti sulla maggior parte del corpo da un fitto piumaggio.
Nominata da Othniel Charles Marsh nel 1890, la famiglia Ornithomimidae era originariamente classificata come gruppo di ornitopodi. Due anni dopo, Marsh descrisse del materiale aggiuntivo e si rese conto che gli ornithomimidi erano teropodi. Quando i rapporti all'interno dei teropodi incominciarono a risolversi nel ventesimo secolo, Friedrich von Huene incluse Ornithomimidae nel suo infraordine Coelurosauria. Riconoscendo il carattere distintivo degli ornitomimidi rispetto agli altri coelurosauri, Rinchen Barsbold posizionò gli ornitomimidi all'interno del proprio infraordine Ornithomimosauria, nel 1976. Oggi Ornithomosauria è considerata un clade all'interno di Coelurosauria. I contenuti di Ornithomimidae e Ornithomimosauria variavano da autore ad autore quando le definizioni cladistiche cominciarono ad apparire per i gruppi negli anni '90 e 2000.
Il cladogramma sottostante è il risultato di uno studio condotto da Claudia Serrano-Branas e colleghi (2015):[1]
Ornithomimidae unnamed unnamed unnamed unnamedConfrontando gli anelli sclerali del genere Ornithomimus con quelli di alcuni uccelli e rettili moderni, si è scoperto che questi animali potrebbero essere stati catemerali, ossia attivi per tutto il giorno a brevi intervalli.[4]
Sebbene si conosca poco sulla abitudini riproduttive degli ornithomimidi, sono stati ritrovati diversi fossili di ornithomimidi neonati che rappresentano embrioni o esemplari appena nati.[5]
Gli ornitomimidi sembrano essere stati predati almeno occasionalmente da altri teropodi, come evidenziato da una vertebra caudale di un ornithomimide che conserva segni di denti attribuiti al dromaeosauride Saurornitholestes.[6] Un altro esemplare di ornithomimide non identificato mostra un osso del dito patologico la cui estremità è "a fungo" rispetto a quella di esemplari sani.[7]
Gli ornithomimidi probabilmente acquisivano la maggior parte delle loro calorie nutrendosi di vegetali. Molti ornithomimosauri, comprese le specie più basali, sono stati ritrovati con numerosi gastroliti all'interno del loro stomaco, caratteristica degli erbivori. Henry Fairfield Osborn suggerì anche che le lunghe "braccia" degli ornithomimidi, simili a quelle dei bradipi, potrebbero essere state usate per avvicinarsi i rami più bassi degli alberi, ipotesi supportata da ulteriori studi sulle loro strane mani uncinate.[8] La grande abbondanza di ornithomimidi (che in America sono i dinosauri di medie-piccole dimensioni più comuni) è coerente con l'idea che si nutrissero di piante, poiché gli erbivori di solito superano in numero i carnivori in un ecosistema. Tuttavia, potrebbero essere stati onnivori, nutrendosi sia di piante sia di piccoli animali.
Le abitudini alimentari degli ornithomimidi sono tuttora controverse. Nel 2001, Norell et al. riportò un esemplare di Gallimimus (IGM 100/1133) e uno di Ornithomimus (RTMP 95.110.1). Questi due crani fossili avevano conservavano ancora i tessuti molli, ed entrambi presentavano un becco cheratinoso con scanalature verticali che si estendevano ventralmente dalla mandibola ossea superiore. Queste strutture ricordano le lamelle delle anatre, nelle quali funzionano per filtrare dall'acqua piccoli oggetti commestibili come piante, forami, molluschi e ostracodi. Gli autori hanno inoltre osservato che gli ornithomimidi erano abbondanti in ambienti alluvionali e più rari negli ambienti più aridi, suggerendo che questi animali fossero dipendenti dall'acqua per il cibo, filtrando piccoli organismi. Norell et al. notarono inoltre che gli ornithomimidi più basali avevano denti ben sviluppati, mentre le forme derivate erano edentule e probabilmente non potevano nutrirsi di grandi animali.[9]
Un altro articolo ha messo in discussione le conclusioni di Norell et al.. Barrett (2005) ha osservato che le creste verticali sono visibili sulla superficie interna dei becchi di tartarughe strettamente erbivore e anche nell'hadrosauride Edmontosaurus. Barrett ha anche offerto calcoli, stimando la quantità di energia che potrebbe derivare da un'alimentazione a filtro e il probabile fabbisogno energetico di un animale grande come Gallimimus. Berrett concluse che una dieta principalmente erbivora, implementata da piccoli animali, sia l'ipotesi più plausibile.[10]
Ornithomimidae (il cui nome significa "sauri imitatori di uccelli") è una famiglia estinta di dinosauri teropodi ornithomimosauri, molto simili superficialmente ai moderni struzzi, vissuti nel Cretaceo superiore, circa 92-66 milioni di anni fa (Turoniano-Maastrichtiano), in quella che un tempo era la Laurasia (oggi Asia e Nord America). Questi animali sono noti per la loro corporatura leggera, gambe e collo allungati, arti anteriori lunghi e funzionali e una piccola testa dalle fauci sdentate.
Multimedia w Wikimedia Commons Ornitomimy (Ornithomimidae) – rodzina mięsożernych dinozaurów z grupy celurozaurów.
Ornithomimidae po łacinie znaczy tyle co "ptasiopodobne"
Ornitomimy to dinozaury które w wyniku ewolucji upodobniły się do ptaków a zwłaszcza do strusi. Miały cienką, długą szyję, która zakończona była długą głową z bezzębnym, ptasim dziobem i dużymi oczami. Także mózgi były względnie duże. Prawdopodobne jest, że niektóre ornitomimy miały przeciwstawne kciuki u rąk, dzięki którym mogły manipulować pokarmem. Pazury miały słabo wygięte, długie i ostre. Posiadały także długie mocne nogi zakończone trójpalczastymi stopami, które umożliwiały im bardzo szybki bieg.
Bezsporni przedstawiciele tej grupy pojawiają się dopiero we wczesnej kredzie lecz nie znamy dokładnie od jakich zwierząt pochodzą. Ich przypuszczalnym przodkiem może być późnojurajski teropod, który występował w Afryce, zwany Elaphrosaurus. Za najstarszego przedstawiciela tej rodziny uważa się dinozaura noszącego miano Harpymimus z Mongolii. Ich najbliższymi kuzynami są tyranozaury i zdaniem niektórych badaczy troodony o czym świadczy budowa ich mózgoczaszki, kręgów i stóp.
Rodzina Troodontidae zostało zdefiniowana w 1969 i umieszczona w kladzie Deinonychosauria razem z dromeozaurami. Jednak Holtz w 1994 na podstawie kilku cech (między innymi kształtu puszki mózgowej i dużego otworu w szczęce górnej) uznał, że naprawdę są one spokrewnione z ornitomimami. Dla ornitomimów i troodonów utworzył wspólny klad, który nazwał Bullatosauria. Jednak odkrycie prymitywnych troodonów takich jak Mei czy Sinovenator, które wykazują wiele cech wspólnych z dromeozaurami i prymitywnymi ptakami pokazuje, że troodonom bliżej jednak do ptaków niż ornitomimów. Wiele badaczy neguje zasadność kladu Bullatosauria. Jednak cechy miednicy pokazują, że troodony są mniej zaawansowane niż dromeozaury.
Ornitomimy żyły w okresie późnej kredy na terenach dzisiejszej Azji i Ameryki Północnej. Długość ciała to ok. 3-6 m.
Dinozaury te prawdopodobnie pożerały niewielkie zwierzęta takie jak: jaszczurki, owady, żaby, małe ssaki. Możliwe też, że uzupełniały jadłospis owocami i nasionami.
Era dinozaurów Dyscypliny powiązane Ornitomimy (Ornithomimidae) – rodzina mięsożernych dinozaurów z grupy celurozaurów.
Ornithomimidae é uma família extinta de dinossauros do clado Ornithomimosauria. Ocorre no período Cretáceo na Ásia e América do Norte.
A família foi criada por Othniel Charles Marsh em 1890 e incluía apenas o gênero Ornithomimus.[1] Inicialmente a família foi classificada na infraordem Ceratosauria.[2] Na década de 1950 e 1960 foi classificada na Coelurosauria.[3][4] Na década de 1970, Richen Barsbold criou a infraordem Ornithomimosauria para abrigar a família.[5]
O cladograma abaixo segue as análises de Liu Xu e colaboradores (2011) e demonstra a relação entre os gêneros dentro da família Ornithomimidae:[6]
OrnithomimidaeO cladograma abaixo segue as análises de Yuong-Nam Lee, Rinchen Barsbold, Philip J. Currie, Yoshitsugu Kobayashi, Hang-Jae Lee, Pascal Godefroit, François Escuillié e Tsogtbaatar Chinzorig (2014) e demonstra a relação de clado-irmão entre Ornithomimidae e Deinocheiridae:[7]
OrnithomimosauriaOrnitomimídeos eram animais filtradores que comiam plantas aquáticas e pequenos invertebrados. [8]
Provavelmente a velocidade máxima de ornitomimídeos estaria abaixo de 60 km/h, possivelmente na faixa de 35-40 km/h. [9]
Ornithomimidae é uma família extinta de dinossauros do clado Ornithomimosauria. Ocorre no período Cretáceo na Ásia e América do Norte.
似鳥龍科（Ornithomimidae）意為「鳥類的模仿者」，是獸腳亞目似鳥龍下目的一科，生存於白堊紀中晚期，分布於現今的北美洲與亞洲等地。
似鳥龍科具有長頸部、喙狀嘴，嘴部無齒，外形類似鴕鳥。由於在某些標本的胃部區域中發現了胃石，一種可以用來協助磨碎植物的石頭，似鳥龍科被普遍認為是草食性動物。但是，某些其他特徵則指出，似鳥龍科可能是雜食性動物。
似鳥龍科被定義為：包含埃德蒙頓似鳥龍，但不包含似金翅鳥龍、似鳥身女妖龍、神州龍、似鵜鶘龍在內的最大演化支。
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