nomes no trilho de navegação
Longevity of C. personatus is unknown in the wild. However, a captive individual of a closely related species (C. moloch) lived to at least 25 years of age.
Masked titis are important in the ecosystems in which they live as prey for large predators. They may also disperse the seeds of the fruits they eat.
Masked titis are an important and charismatic component of a critically endangered habitat, making them potentially valuable to ecotourism.
Positive Impacts: ecotourism
There are no negative effects of masked titis.
Masked titis are listed as vulnerable by the IUCN and are on the CITES Appendix II list (Walker, 1999). At least 95% of their habitat has been cut down for lumber and charcoal production and to make way for agriculture and pasture. Their population continues to decline as human settlement and activity encroaches into the seriously imperiled Atlantic rainforests (Nowak, 1999).
CITES: appendix ii
IUCN Red List of Threatened Species: vulnerable
Perception Channels: tactile ; chemical
The diet of masked titis consists mostly of fruits but also includes vegetation, small invertebrates, bird eggs, and small vertebrates (Nowak, 1999). Titis will feed on fruit from 27 different plant species but the bulk of their diet comes from only a small number of species including Manilkara paraensis (Sapotaceae) (Kinzey and Becker, 1983).
Geophagy, consumption of soil, has been observed by Masked titis. There are record accounts of Masked titis eating soil from ant mounds and less commonly from the forest floor and decomposed tree trunks (Muller et al., 1997).
Masked titis occasionally feed with Geoffroy’s Tufted-eared Marmosets (Callithrix geoffroyi) (Rowe, 1996).
Animal Foods: eggs; insects
Plant Foods: leaves; fruit
Primary Diet: herbivore (Frugivore )
Masked titis are restricted to Atlantic coastal forests of Brazil (Nowak 1999). They live only in the southeastern Brazilian states of Bahia, Espirito Santo, Minas Gerais, Rio de Janeiro and Sao Paulo (Kinzey 1983). There are five subspecies which occupy distinct portions of this area (Wisconsin Regional Primate Research Center, 2001). Callicebus personatus is allopatric with the C. moloch and C. torquatus (Kinzey and Becker 1983).
Biogeographic Regions: neotropical (Native )
Masked titis occur in low densities in widely scattered forests (Nowak 1999). They inhabit primary and secondary Atlantic coastal forests from sea level to 1000m (3281ft); and are also found in banana groves (Rowe 1996). They may prefer secondary forests with thick understory growth (Wisconsin Regional Primate Research Center, 2001)
Range elevation: sea level to 1,000 m.
Habitat Regions: tropical ; terrestrial
Terrestrial Biomes: forest
Masked titis are represented by 5 distinct subspecies, each with their own color patterns (Wisconsin Regional Primate Research Center, 2001). In general they have black foreheads and sideburns. Their bodies are covered with thick soft grayish to yellowish orange fur. They have a small rounded head and somewhat flattened, high face (Nowak, 1999). The nonprehensile tail is well furred and is the same color as the body, but mixed with black. Hands and feet are black (Rowe, 1996).
Body length: Female 310 – 400mm, Male 350 – 420mm; Tail Length: Female 418 – 560 mm, Male 470 – 550; Weight: Female 970 – 1600g, Male 1050 – 1650g (Rowe, 1996). Dental formula is 2/2 1/1 3/3 3/3 = 36 (Wisconsin Regional Primate Research Center, 2001). The first upper incisor has a bluntly pointed cutting edge. The second upper incisor is staggered behind the first. The molars are heavy and brachyodont with high, sharp cusps (Nowak, 1999).
Range mass: 970 to 1650 g.
Range length: 310 to 420 mm.
Other Physical Features: endothermic ; bilateral symmetry ; polymorphic
Masked titis are preyed on by large snakes, such as pit vipers and tree boas. They are also preyed on by cat species and by raptors (Muller 1997).
Known Predators:
Titis are monogamous and mate for life (Rowe 1996, Heiduck 1997).
Mating System: monogamous
Little information on reproduction in C. personatus is available. Masked titis give birth to a single offspring in August to October (Rowe, 1996; Wisconsin Regional Primate Research Center, 2001). A closely related species, C. moloch had a gestation period of 5 to 6 months. Young were weaned at 12 to 16 weeks.
Breeding season: Births occur from August to October.
Range number of offspring: 1 to 1.
Key Reproductive Features: iteroparous ; seasonal breeding ; gonochoric/gonochoristic/dioecious (sexes separate); sexual
Young are born helpless, they are nursed by their mothers and primarily carried by their fathers (Rowe, 1996). Males become the primary caregivers after the first week of the infants life (Wisconsin Regional Primate Research Center, 2001).
Parental Investment: altricial ; pre-fertilization (Provisioning, Protecting: Female); pre-hatching/birth (Provisioning: Female, Protecting: Female); pre-weaning/fledging (Provisioning: Female, Protecting: Male); pre-independence (Protecting: Male)
El tití emmascarat[1] (Callicebus personatus) és un primat platirí de la família dels pitècids. Viu a l'est del Brasil, a la Mata Atlàntica, en boscos dispersos dels estats de Bahia, Minas Gerais, Rio de Janeiro i São Paulo. L'espècie sorgí de l'especiació al·lopàtrica del tití gris. Mesura una mitjana de 95 cm de llargada, més de la meitat dels quals pertanyen a la cua. Pesa una mitjana de 1.300 g.
El tití emmascarat (Callicebus personatus) és un primat platirí de la família dels pitècids. Viu a l'est del Brasil, a la Mata Atlàntica, en boscos dispersos dels estats de Bahia, Minas Gerais, Rio de Janeiro i São Paulo. L'espècie sorgí de l'especiació al·lopàtrica del tití gris. Mesura una mitjana de 95 cm de llargada, més de la meitat dels quals pertanyen a la cua. Pesa una mitjana de 1.300 g.
Der Maskenspringaffe (Callicebus personatus) ist eine Primatenart aus der Unterfamilie der Springaffen innerhalb der Familie der Sakiaffen (Pitheciidae).
Maskenspringaffen zählen zu den größeren Springaffen, sie erreichen eine Kopfrumpflänge von 31 bis 42 Zentimetern, der Schwanz ist mit 42 bis 56 Zentimetern deutlich länger als der Körper. Das Gewicht beträgt 1,0 bis 1,6 Kilogramm, wobei die Männchen geringfügig größer sind als die Weibchen. Das Fell ist lang und dicht, die Hinterbeine lang, der Kopf klein und rundlich. Namensgebendes Merkmal ist der schwarz gefärbte Kopf, an den Wangen befinden sich lange, bartähnliche, ebenfalls schwarze Haare. Der Rest des Körpers ist gelbbraun oder orange gefärbt – hier gibt es zwei Farbmorphen. Der lange Schwanz ist gleich gefärbt wie der Körper, er kann nicht als Greifschwanz eingesetzt werden.
Maskenspringaffen leben im südöstlichen Brasilien an der Atlantikküste. Ihr Verbreitungsgebiet umfasst den Süden von Espírito Santo, den Osten von Minas Gerais und den Norden von Rio de Janeiro. Ihr Lebensraum sind die Küstenwälder.
Maskenspringaffen sind wie alle Springaffen tagaktiv und halten sich zumeist in den Bäumen auf, sie kommen sehr selten auf den Boden. Im Geäst bewegen sie sich auf allen vieren fort, oft springen sie auch. Sie leben in Familiengruppen, die ein Männchen, ein Weibchen und den gemeinsamen Nachwuchs, insgesamt zwei bis sieben Tiere, umfassen. Die beiden Partner sind monogam, sie bleiben oft ein Leben lang zusammen. Maskenspringaffen sind territorial, mit Duettgesängen machen sie Artgenossen auf Revier aufmerksam, es kann aber auch zu aggressiven Begegnungen kommen.
Die Nahrung dieser Tiere besteht vorwiegend aus Früchten, daneben nehmen sie auch Blätter und andere Pflanzenteile sowie Insekten zu sich. Das Weibchen bringt ein einzelnes Jungtier zur Welt. Nach den ersten Lebenstagen übernimmt der Vater die Hauptverantwortung für das Junge, er trägt es herum und bringt es der Mutter nur zum Säugen.
Der Lebensraum der Maskenspringaffen liegt in einer der dichtestbesiedelten Regionen Brasiliens, dementsprechend verkleinert und zerstückelt ist ihr Verbreitungsgebiet. Hauptgefährdung stellt die weiterhin fortschreitende Lebensraumzerstörung dar, die Bejagung spielt wenig bis gar keine Rolle. Die IUCN listet die Art als „gefährdet“ (vulnerable).
In Europa wird die Art nicht mehr gepflegt, ehemalige Halter sind Köln, Hamburg und Rotterdam.[1]
Der Maskenspringaffe ist eine von rund 30 Arten der Gattung der Springaffen (Callicebus). Innerhalb dieser Gattung ist er namensgebendes Mitglied der personatus-Artengruppe, die daneben noch den Nordbahia-Springaffen, den Coimbra-Springaffen, den Südbahia-Springaffen und den Schwarzstirn-Springaffen umfasst. Alle diese Arten wurden bis vor kurzem mit dem Maskenspringaffen zu einer Art zusammengefasst. Die Springaffen der personatus-Gruppe sind die größten Vertreter ihrer Gattung und als einzige nicht im Amazonasbecken, sondern in Südostbrasilien verbreitet.
Der Maskenspringaffe (Callicebus personatus) ist eine Primatenart aus der Unterfamilie der Springaffen innerhalb der Familie der Sakiaffen (Pitheciidae).
The Atlantic titi monkey or masked titi (Callicebus personatus) is a species of titi, a type of New World monkey, endemic to Brazil.
The Atlantic titi is part of the genus Callicebus which is composed of thirteen species and sixteen subspecies. Some more recent classifications of titis recognise many more species, and split the genus into three separate genera. The C. personatus group is retained in Callicebus.[3]
Three subspecies of Callicebus personatus have been described in scientific literature: C.p. melanochir, C.p. nigrifrons, and C.p. personatus,[4] each of which has been treated as a full species by some authors. Atlantic titis are territorial, middle-sized, cebid monkeys; usually 1–2 kg in size.[5] C. personatus are found primarily in the humid forests east of the Andes Mountains, specifically in the coastal, inland forests of south-eastern Brazil. The states they have been documented to dwell within include Bahia, Espírito Santo, Minas Gerais, Rio de Janeiro, and São Paulo.[6] Of all the Callicebus species, Atlantic titi monkeys have the largest geographic range except for C. torquatus, covering approximately 1,000 kilometers. They customarily share their living area with other monkeys such as the lion tamarin and spider monkey.[4]
The three subspecies of Callicebus personatus are products of clinical differentiation (when certain portions of the population are cut off from the parental stock due to an ecological barrier such as a river and are thus completely genetically isolated from one another).[4] Distinctions between each of the Callicebus subspecies are based on coat color. The evolution of these coat colors is termed metachromism. The pigments are produced by melanocytes which deposit the pigments into the medulla of growing hair so that the hair grows with the color of that distinct pigment. The characteristic pigment of the Callicebus is eumelanin (dark brown or black) found in the iris, skin, and hair (usually on the forehead, crown and tail).[4]
Atlantic titis are opportunistic feeders. In other words, they eat based on the abundance of food that is available to them in each season. Their food choices are not usually very selective, but they are frugivorous, usually eating fleshy fruits, seeds, and leaves.[5]
It has been documented that they can be geophagic meaning that at times they eat soil. Various hypotheses exist for their geophagic nature. These include the following:[7]
Masked titis are tree monkeys. It is not customary to find them on the forest floor. It is speculated that they prefer to remain in the rainforest trees to avoid snake predation. They remain at least 5 meters above the ground for 99% of their daily activities. Due to their frugivorous nature, they have rarely been observed on the ground foraging for insects or small vertebrates. Instead they prefer to remain high in the tree limbs of the dense eastern Brazilian rainforest.[7] Because they prefer not to be on the ground, researchers have observed them eating soil found atop ant mounds. This is an added advantage to the masked titis for the following reasons:[7]
For many years, researchers believed that geophagy might be used by the masked titi's as a sodium supplement as their high foliage diets were quite low in sodium.[7] However, results of geochemical analysis of the soils eaten by C. personatus demonstrated that these soils did not contain high quantities of sodium. Although the soil consumed by masked titis was found to contain many different minerals in comparison to random soil samples, these minerals where not necessarily a valuable component of the titi diet. Therefore, it was concluded that soil was not a nutritionally significant portion of their diet.[7] Another hypothesis suggested that the soil served as an antacid. However, results of the most recent studies demonstrated that the soil consumed by the monkeys contained a very low pH compared to random soil samples. Therefore, it seems geophagy is not principally used to buffer the stomach pH levels. In addition, because the clay molecule has a large flat structure that is ideal for toxin absorption, researchers also suggested that soil could serve to absorb the toxins acquired by the consumption of such a high quantity and variety of forest foliage. Unfortunately, more research needs to be conducted on this hypothesis to test its validity as currently no studies have been conducted on the toxicity levels in the fruit eaten by the masked titis. It is also important to note that termite mound soil was preferred by the titis in addition to the ant soil. Both the ant mound soil as well as the termite mound soil perform the same function for the monkeys, however some researchers have observed that the monkeys usually tend to prefer termite mound soil to ant mound soil when given both options. The reason for such a preference is not yet known.[7]
Regardless of the presence of humans in Brazilian forests, titi monkeys customarily venture to dwell in "disturbed" forests (forests that have been cut down or invaded by humans) as long as the food availability is higher than in undisturbed forests.[8] The use of disturbed and undisturbed forest by masked titi monkeys Callicebus personatus melanochir is proportional to food availability.[8] The Atlantic Forest of eastern Brazil has been cut down to 5% of its original state with only 2% of that being undisturbed forest. Their existence is completely dependent on their ability to successfully reside in disturbed forests. However, titis do not seem to be aware of the difference between a disturbed and undisturbed forest. As previously mentioned, they feed opportunistically and therefore will reside in whatever forest has the most food available. As long as food is available to them (even if humans provide this food), it is feasible that the monkeys survive the deforestation of much of the Southern American rain forests.[5]
Atlantic titis are usually monogamous (they stay with one mate throughout their entire lifespan).[5] They have one offspring per year. It is difficult to distinguish between the sexes externally, however Atlantic titi family dynamics indicate that the father carries the infant at all times during the nursing.[4]
Two major types of activity have been observed in masked titis. The first is characterized by two feeding periods separated by a relatively long resting period. The two feeding periods are in different locations in which a significant portion of the day was spent traveling to the second location to feed. The second activity pattern contained three feeding periods also separated by resting periods. However, travel was much more evenly dispersed throughout the day in this pattern. Each feeding period lasted approximately 2–3 hours, and traveling usually consumed approximately 20% of their day.[6]
Masked titis do have territorial displays throughout the day. The defend their territories by loud intergroup vocalizations to other groups of monkeys and to other animals in the general area. Additionally, all titi monkeys have "Dawn Calls" in the mornings in which the male and female usually duet the same song.[6]
The Atlantic titi monkey or masked titi (Callicebus personatus) is a species of titi, a type of New World monkey, endemic to Brazil.
El tití enmascarado, guigó, sauá o tití del Atántico (Callicebus personatus) es un primate platirrino de la familia de los pitécidos.
Vive en el oriente de Brasil, en la Mata Atlántica, en bosques dispersos de los estados de Bahía, Minas Gerais, Río de Janeiro y São Paulo. La especie surgió por especiación alopátrica de Callicebus moloch.
Mide en promedio 95 cm de longitud, de los cuales más de la mitad son para la cola. Su peso medio es de 1,3 kg.
El pelo del cuerpo es de color castaño claro a amarillo dorado, pero es negro en la cabeza, las orejas y en la melena que crece en las mejillas y la garganta,[2] por lo cual recibe el nombre de "enmascarado".
Es diurno y arbóreo. Viven en pequeños grupos constituidos por una pareja y su descendencia de diferentes edades; el tamaño de los grupos rara vez supera cinco individuos. Durante la noche duermen en previamente seleccionados, con las colas de unos y otras enredadas. Al amanecer, cuando el grupo sale en busca de alimento, los machos adultos son siempre los últimos en abandonar el árbol dormitorio. Loa grupos que ocupan los diferentes territorios se notifican la posesión a través de una variedad de vocalizaciones y es raro que los grupos se reúnan. En caso de intrusión, estos animales defienden su territorio con vigor, con vocalizaciones agresivas y las expresiones faciales, pero la lucha directa es rara, aunque a veces hay batallas violentas.
Su dieta se basa principalmente en frutas, pero también se puede comer alimentos de origen animal, tales como insectos (utilizan palos de madera para sacarlos de sus escondites), huevos y pequeños vertebrados. Un comportamiento característico de estos animales es la geofagia, aunque en forma esporádica; en particular se ha observado también que comen trozos de madera o termitas en proceso de descomposición.
La gestación dura 5 a 6 meses, al término de los cuales la hembra da a uz una sola cría, generalmente entre agosto y octubre. La crianza es atendida principalmente por el padre, que deja a la cría con la madre sólo para la lactancia, cada 2 o 3 horas. A veces un hombre puede ser ayudado por otros pequeñuelos en sus tareas.
Los jóvenes son destetados a los alrededor de 3 a 4 meses de edad es poco común, pero no abandonan su grupo antes de que finalice el tercer año de vida, tras la madurez sexual.
La esperanza de vida observada en cautividad es de alrededor de 25 años de edad.
Datos: Q280835
Multimedia:
Especies: Callicebus personatus
El tití enmascarado, guigó, sauá o tití del Atántico (Callicebus personatus) es un primate platirrino de la familia de los pitécidos.
Callicebus personatus Callicebus generoko animalia da. Primateen barruko Callicebinae azpifamilia eta Pitheciidae familian sailkatuta dago
Callicebus personatus Callicebus generoko animalia da. Primateen barruko Callicebinae azpifamilia eta Pitheciidae familian sailkatuta dago
Il callicebo mascherato o callicebo atlantico o callicebo personato o sasnassu (Callicebus personatus E. Géoffroy in Humboldt, 1812) è un primate platirrino della famiglia dei Pitecidi.
Vive nelle aree di foresta atlantica della parte centrale ed orientale dello stato brasiliano di Bahia. La specie è allopatrica con Callicebus moloch e Callicebus torquatus.
Misura circa 95 cm di lunghezza, di cui più della metà spetta alla lunga coda semiprensile, per un peso medio di 1,3 kg.
Il pelo è folto e di colore bruno, ad eccezione di faccia ed avambracci, che sono ricoperti di pelo nero (da cui il nome comune).
Si tratta di animali diurni ed arboricoli, che vivono in piccoli gruppi composti da una coppia riproduttrice e dai figli di quest'ultima, di differenti età, in numero non superiore a tre, quindi la consistenza numerica dei gruppi raramente è superiore alle cinque unità. Durante la notte, i gruppi dormono su alberi appositamente scelti, tenendo le code aggrovigliate fra loro: quando all'alba il gruppo va in cerca di cibo, i maschi adulti sono sempre gli ultimi a lasciare l'albero-dormitorio. I vari gruppi occupano dei territori dei quali notificano il possesso tramite una varietà di vocalizzazioni: i vari territori si sovrappongono nelle aree di confine, è tuttavia raro che i vari gruppi si incontrino. In caso di intrusioni, questi animali difendono strenuamente il proprio territorio, con vocalizzazioni e mimiche aggressive o combattimenti mimati: è raro, tuttavia, che vi siano scontri cruenti.
La dieta di questi animali si basa principalmente sulla frutta: possono tuttavia nutrirsi anche di alimenti di origine animali, come insetti (utilizzano bastoncini di legno per estrarre le blatte dai loro nascondigli), uova, nidiacei e piccoli vertebrati (in natura, sono stati osservati animali che si nutrivano di uistitì della specie Callithrix geoffroyi).
Un comportamento caratteristico di questi animali è la geofagia, ossia la tendenza, seppur sporadica, a nutrirsi di minerali: in particolare, esemplari di questa specie sono stati osservati mentre si nutrivano intenzionalmente di pezzi di termitaio o di legno in via di decomposizione.
La gestazione dura 5-6 mesi, al termine dei quali la femmina dà alla luce un unico cucciolo: le nascite si concentrano fra i mesi di agosto ed ottobre. Il cucciolo viene accudito principalmente dal padre, che lo lascia alla madre solo per la poppata, ogni 2-3 ore: a volte, il maschio può essere aiutato dagli altri figli nell'accudire il cucciolo.
I giovani vengono svezzati attorno ai 3-4 mesi d'età: è raro, tuttavia, che abbandonino il proprio gruppo natio prima del compimento del terzo anno di vita, col raggiungimento della maturità sessuale.
La speranza di vita in catività di questi animali si aggira attorno ai 25 anni d'età.
Il callicebo mascherato o callicebo atlantico o callicebo personato o sasnassu (Callicebus personatus E. Géoffroy in Humboldt, 1812) è un primate platirrino della famiglia dei Pitecidi.
De zwartkopspringaap (Callicebus personatus) is een zoogdier uit de familie van de sakiachtigen (Pitheciidae) dat uitsluiten in het oosten van Brazilië voorkomt. De wetenschappelijke naam van de soort werd voor het eerst geldig gepubliceerd door É. Geoffroy in 1812.
De soort komt voor in het zuidoosten van Brazilië.
Bronnen, noten en/of referentiesDe zwartkopspringaap (Callicebus personatus) is een zoogdier uit de familie van de sakiachtigen (Pitheciidae) dat uitsluiten in het oosten van Brazilië voorkomt. De wetenschappelijke naam van de soort werd voor het eerst geldig gepubliceerd door É. Geoffroy in 1812.
Guigó-mascarado ou saruá-de-cara-preta[2] (nome científico: Callicebus personatus),[3] também genericamente referido como guigó,[4] japuçá, saá, uaiapuçá, uapuçá, iapuçá, sauá, boca-d'água, zogó, zogue-zogue, sauá,[5] e calicebo[6] é uma espécie de Macaco do Novo Mundo da família dos piteciídeos (Pitheciidae) e subfamília dos calicebíneos (Callicebinae). É endêmico do Brasil, ocorrendo nos estados do Espírito Santo, Minas Gerais, Rio de Janeiro, a sul do rio Itaúnas, margem direita do rio Jequitinhonha, sendo encontrado em Minas Gerais na bacia do rio Doce. Atualmente, é muito raro no Rio de Janeiro. Possui toda a face de cor preta, com resto do corpo de cor amarronzada a alaranjada, com exceção das mãos e pés, que são pretas.[7]
Guigó foi construído a partir de uma onomatopeia,[8] enquanto sauá advém do tupi-guarani sawá[5] ou sa'gwa, que por sua vez está ligado a sagwa'su, que significa literalmente "macaco grande".[9] A forma tupi-guarani ainda gerou as demais variantes iapuçá, japuçá, uaiapuçá, uapuçá.[10] Zogó e zogue-zogue têm origem obscura.[11]
Faz parte do gênero calicebo (Callicebus), que é composto por treze espécies e dezesseis subespécies. Algumas classificações mais recentes reconhecem muito mais espécies e dividem o gênero em três gêneros separados. Guigó-mascarado se manteve como parte do gênero calicebo.[12] Três subespécies de guigó-mascarado foram descritas na literatura científica:C.p. melanochir, C.p. nigrifrons e C.p. personatus,[13] embora cada um deles foi tratado como uma espécie própria por alguns autores. O Callicebus personatus são macacos territoriais, de tamanho médio, pesando geralmente 1–2 quilos.[14]
São encontrados principalmente nas florestas úmidas a leste da Cordilheira dos Andes, especificamente nas florestas costeiras do interior do sudeste do Brasil. Os estados em que sua presença foi bem documentada incluem a Bahia, Espírito Santo, Minas Gerais, Rio de Janeiro e São Paulo.[15] De todas as espécies Callicebus, Callicebus personatus possui a segunda maior distribuição geográfica, superando apenas C. torquatus, cobrindo aproximadamente mil quilômetros. Costumam compartilhar sua área de estar com outros macacos, como o mico-leão e o macaco-aranha.[13]
As três subespécies da guigó-mascarado são produtos de diferenciação clínica (quando certas porções da população são isoladas do núcleo parental devido a uma barreira ecológica, como um rio e, portanto, são completamente isoladas geneticamente umas das outras). As distinções entre cada uma das subespécies da guigó-mascarado são baseadas na cor da pelagem. A evolução dessas cores é denominada metacromismo. Os pigmentos são produzidos por melanócitos que depositam os pigmentos na medula do cabelo em crescimento, de modo que o cabelo cresce com a cor daquele pigmento distinto. O pigmento característico do guigó-mascarado é a eumelanina (marrom escuro ou preto) encontrada na íris, pele e cabelo (geralmente na testa, coroa e cauda).[13]
O guigó-mascarado é uma espécie geralmente monogâmica, mantendo um parceiro durante toda a sua vida.[14] Possuem um filho por ano. É difícil distinguir entre os sexos externamente, mas a dinâmica familiar indica que o pai carrega o bebê o tempo todo durante a amamentação.[13] A espécie se alimenta de maneira oportunista. isto é, comem com base na abundância de alimentos que lhe estão disponíveis em cada estação. Suas escolhas alimentares geralmente não são muito seletivas, mas são frugívoros, geralmente comendo frutas polposas, sementes e folhas.[14]
Dois tipos principais de atividade foram observados nesta espécie. O primeiro é caracterizado por dois períodos de alimentação separados por um período de descanso relativamente longo. Os dois períodos de alimentação ocorrem em locais diferentes, nos quais uma parte significativa do dia foi gasta viajando para o segundo local para se alimentar. O segundo padrão de atividade continha três períodos de alimentação também separados por períodos de descanso. No entanto, as viagens foram distribuídas de maneira muito mais uniforme ao longo do dia nesse padrão. Cada período de alimentação durou aproximadamente 2–3 horas, e as viagens geralmente consumiam aproximadamente 20% do dia. A espécie defende seu território por meio de vocalizações intergrupais ruidosas para outros grupos de macacos e outros animais na área em geral.[15]
Foi documentado que a espécie pode ser geofágicos, o que significa que às vezes comem solo. Existem várias hipóteses para sua natureza geofágica. Dentre estas, incluiu-se: suplementação mineral dietética; ajuste do equilíbrio do pH no estômago; absorção de toxinas vegetais; sensação tátil na boca; efeitos físico-químicos no trato gastrointestinal; e alívio da infestação de parasitas internos.[16]
São macacos que vivem nas árvores. Não é comum encontrá-los no chão da floresta. Especula-se que preferem permanecer nas árvores da floresta para evitar a predação de cobras. Permanecem pelo menos 5 metros acima do solo por 99% de suas atividades diárias. Devido à sua natureza frugívora, raramente foram observados no solo em busca de insetos ou pequenos vertebrados. Em vez disso, preferem permanecer no alto dos galhos das árvores da densa floresta tropical do leste brasileiro. Por preferirem não ficar no chão, os pesquisadores os observaram comendo terra encontrada em cima de formigueiros.[16]
Por muitos anos, os pesquisadores acreditaram que a geofagia pode ter sido usada pela espécie como um suplemento de sódio, já que suas dietas ricas em folhagem eram muito pobres em sódio. No entanto, resultados de análises geoquímicas dos solos comidos por guigó-mascarado demonstraram que esses solos não continham grandes quantidades de sódio. Embora o solo consumido contenha muitos minerais diferentes em comparação com amostras de solo aleatórias, esses minerais não são necessariamente um componente valioso da dieta da espécie. Portanto, concluiu-se que o solo não era uma porção nutricionalmente significativa de sua dieta.[16]
Outra hipótese sugeria que o solo servia como antiácido. No entanto, os resultados dos estudos mais recentes demonstraram que o solo consumido pelos macacos continha um pH muito baixo em comparação com amostras de solo aleatórias. Portanto, parece que a geofagia não é usada principalmente para tamponar os níveis de pH do estômago. Além disso, como a molécula de argila tem uma grande estrutura plana, ideal para a absorção de toxinas, os pesquisadores também sugeriram que o solo poderia servir para absorver as toxinas adquiridas pelo consumo de tamanha quantidade e variedade de folhagem da floresta. No entanto, mais pesquisas precisam ser conduzidas sobre essa hipótese para testar sua validade, pois atualmente nenhum estudo foi realizado sobre os níveis de toxicidade nas frutas comidas pela espécie.[16]
Notou-se também que o solo de cupinzeiros era preferido pela espécie além do solo de formigas. Tanto o solo com formigueiros quanto o solo de cupinzeiros desempenham a mesma função para os macacos, mas alguns pesquisadores observaram que a espécie geralmente tende a preferir solo de cupinzeiro a solo de formigueiro quando conta com ambas as opções. O motivo dessa preferência ainda não é conhecido.[16]
Independentemente da presença de humanos nas florestas brasileiras, a espécie costuma se aventurar em florestas "perturbadas" (florestas que foram derrubadas ou invadidas por humanos), desde que a disponibilidade de alimentos seja maior do que em florestas não perturbadas.[17] O uso de floresta perturbada e não perturbada pela Callicebus personatus melanochir é proporcional à disponibilidade de alimentos.[17] A Mata Atlântica do leste do Brasil foi derrubada consideravelmente, tendo apenas 5% do seu estado original, com apenas 2% dessa floresta intacta. Sua existência depende totalmente de sua capacidade de residir de modo exitoso em florestas perturbadas. No entanto, a espécie não parece estar ciente da diferença entre uma floresta perturbada e uma floresta intacta. Como mencionado, se alimentam de maneira oportunista e, portanto, residirão em qualquer floresta que tenha mais alimentos disponíveis. Enquanto houver comida disponível (mesmo que os humanos forneçam esse alimento), é possível que os macacos sobrevivam ao desmatamento de grande parte das florestas tropicais da América do Sul.[14]
A União Internacional para a Conservação da Natureza (IUCN) classificou a espécie como "vulnerável" em sua Lista Vermelha, considerando que sua população está diminuindo, embora, por outro lado, a espécie vive em algumas áreas protegidas.[1] Em 2005, foi classificado como vulnerável na Lista de espécies ameaçadas de extinção do Estado do Espírito Santo;[18] Em 2014 e 2018, respectivamente, foi classificado como vulnerável no Livro Vermelho da Fauna Brasileira Ameaçada de Extinção e na Lista Vermelha do Livro Vermelho da Fauna Brasileira Ameaçada de Extinção do Instituto Chico Mendes de Conservação da Biodiversidade (ICMBio).[19][20][21] O ICMBio registrou: "Observações realizadas nos últimos anos sugerem que esta espécie tem se tornado cada vez mais rara e de difícil observação. Suspeita-se que esta espécie vem sofrendo redução populacional, atingindo pelo menos 30%, calculado para três gerações (24 anos), em decorrência principalmente da perda e fragmentação de hábitat e da baixa tolerância a perturbações no ambiente. Considerando que o tamanho populacional não ultrapassa 10 mil indivíduos, com menos de mil indivíduos maduros em cada subpopulação e um declínio continuado suspeitado para o futuro de pelo menos 10% nas próximas três gerações, a espécie foi categorizada como Vulnerável (VU), sob os critérios A2c + C1 + C2(a i)."[22]
Guigó-mascarado ou saruá-de-cara-preta (nome científico: Callicebus personatus), também genericamente referido como guigó, japuçá, saá, uaiapuçá, uapuçá, iapuçá, sauá, boca-d'água, zogó, zogue-zogue, sauá, e calicebo é uma espécie de Macaco do Novo Mundo da família dos piteciídeos (Pitheciidae) e subfamília dos calicebíneos (Callicebinae). É endêmico do Brasil, ocorrendo nos estados do Espírito Santo, Minas Gerais, Rio de Janeiro, a sul do rio Itaúnas, margem direita do rio Jequitinhonha, sendo encontrado em Minas Gerais na bacia do rio Doce. Atualmente, é muito raro no Rio de Janeiro. Possui toda a face de cor preta, com resto do corpo de cor amarronzada a alaranjada, com exceção das mãos e pés, que são pretas.
Callicebus personatus[2][3][4][5][6] är en apa som först beskrevs av Étienne Geoffroy Saint-Hilaire 1812. Callicebus personatus ingår i släktet springapor och familjen Pitheciidae.[7][8] Inga underarter finns listade.[7]
Denna springapa kännetecknas av svart päls vid ansiktet som liknar en mask. Även händer och fötter är svarta medan övriga pälsen varierar mellan ljusbrun, grå, orange och gul. Individerna når en kroppslängd (huvud och bål) av 31 till 42 cm, en svanslängd av 42 till 56 cm och en vikt mellan 0,8[1] och 1,7 kg. Hannar är något större än honor.[9]
Arten förekommer i östra Brasilien i delstaterna Espírito Santo, Minas Gerais och Rio de Janeiro.[1] Habitatet utgörs av fuktiga skogar. Callicebus personatus uppsöker även bananodlingar.[9]
Denna springapa är aktiv på dagen. På natten vilar den gömd bakom bladansamlingar uppe på träd. Individerna bildar flockar som består av ett monogamt föräldrapar och deras ungar. Gruppen har två till sex medlemmar. De plockar parasiter från varandras kropp och flätar svansarna ihop när de sover. Liksom hos vrålapor skriker hannen med höga läten för att visa anspråk på det cirka 12 km²[1] stora reviret. De förekommer även att föräldraparet sjunger i duett.[9]
Födans sammansättning varierar beroende på årstid. Arten äter bland annat blad, blommor, frukter och frön.[9]
Honan föder ett ungdjur mellan augusti och oktober. Övriga fortplantningssätt antas vara likadant som hos andra springapor.[10]
Det största hotet utgörs av skogsavverkningar då området genomgår en intensiv urbanisering. Ibland fångas ungdjur för att hålla de som sällskapsdjur. IUCN kategoriserar arten globalt som sårbar.[1]
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Callicebus personatus är en apa som först beskrevs av Étienne Geoffroy Saint-Hilaire 1812. Callicebus personatus ingår i släktet springapor och familjen Pitheciidae. Inga underarter finns listade.
Callicebus personatus là một loài động vật có vú trong họ Pitheciidae, bộ Linh trưởng. Loài này được É. Geoffroy mô tả năm 1812.[2]
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Callicebus personatus
(E. Geoffroy in Humboldt, 1812)
Атлантический прыгун[1], или черноголовый прыгун[2] (лат. Callicebus personatus), — вид приматов из семейства саковых.
Горло, бакенбарды, лоб и макушка чёрные, остальное тело оранжевого оттенка, кроме кистей передних конечностей и ступней задних конечностей, которые также чёрные. Отличается от Callicebus nigrifrons, Callicebus melanochir и Callicebus barbarabrownae чёрной макушкой. От Callicebus coimbrai отличается чёрными бакенбардами[3].
Представители вида встречаются в лесах юго-восточной Бразилии у побережья Атлантического океана в штате Эспириту-Санту, на северо-западе Минас-Жерайс и на севере Рио-де-Жанейро[4].
Населяют дождевые леса Амазонии. В рационе преимущественно фрукты, листья, насекомые и семена. Моногамны. Образуют небольшие семейные группы, охраняющие свою территорию размером от 10,7 до 13,2 км². В поисках пищи преодолевают расстояние около 1 км в день[5].
Международный союз охраны природы присвоил этому виду охранный статус «Уязвимый», поскольку по оценкам 2008 года популяция сократилась более чем на 30 % за 24 года (3 поколения). Главная угроза популяции — разрушение среды обитания из-за расширения сельскохозяйственных угодий[4].
Атлантический прыгун, или черноголовый прыгун (лат. Callicebus personatus), — вид приматов из семейства саковых.
대서양티티(Callicebus personatus) 또는 가면쓴티티는 신세계원숭이에 속하는 티티원숭이의 일종이다. 브라질에서 발견된다.
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