Callimico goeldii (Thomas 1904)

El tití de Goeldi (Callimico goeldii) és una espècie de mico de la família dels cal·litríquids que es troba a Bolívia, Brasil, Colòmbia, l'Equador i Perú.

Alimentació

Durant l'estació humida acostumen a menjar fruits, insectes, aranyes, llangardaixos, granotes i serps. A l'estació seca també s'alimenten de bolets, essent els únics micos tropicals que ho fan.

Referències

Enllaços externs

• Informació sobre aquest mico a l'Animal Diversity Web. (anglès)
• Informació sobre aquesta mona al Mammal Species of the World. (anglès)
• Informació, fotografies i vídeos d'aquesta mona. (anglès)

Springtamarin (Callimico goeldii), også kaldet Goeldis abe eller Goeldis marmoset, er en lille sydamerikansk vestabe, der lever i den øvre del af Amazonområdet i Bolivia, Brazil, Colombia, Ecuador, og Peru.^[1] Det er den eneste art, der er klassificeret i slægten Callimico, og aberne bliver undertiden kaldet for "callimicos".

Navnet "Goeldis marmoset" kommer af den schweiziske naturforsker Émil August Goeldi (1859–1917).

Galleri

• Springtamarin på Universeum i Göteborg.

• Springtamarin der spiser en sommerfugl.

Referencer

Eksterne henvisninger

• Wikimedia Commons har flere filer relateret til Springtamarin

Der Springtamarin (Callimico goeldii) ist eine Primatenart aus der Familie der Krallenaffen. Er gehört nicht zur Gattung der Tamarine, sondern nimmt eine Eigenstellung ein, die sich in einigen für die Krallenaffen einzigartigen Merkmalen zeigt. Die englische Bezeichnung des Tieres und auch das Artepitheton goeldii wurde vom Entdecker der Art, dem Schweizer Naturforscher Emil Goeldi, abgeleitet.

Beschreibung

Springtamarine sind kleine Affen mit einer Kopfrumpflänge von 21 bis 23 Zentimetern, wozu noch ein 25 bis 32 Zentimeter langer Schwanz kommt. Das Gewicht beträgt 350 bis 550 Gramm. Ihr Fell ist schwarz oder dunkelbraun, das Gesicht ist oft weiß gefärbt. Lange Haare am Nacken und an den Schultern erinnern an eine Mähne; auch am Hinterleib befinden sich längere Haare. Die Gliedmaßen sind eher kurz. Wie bei allen Krallenaffen befinden sich an den Fingern und Zehen (mit Ausnahme der Großzehe) Krallen statt Nägel.

Im Bau der Zähne zeigen Springtamarine einige ursprüngliche Merkmale, die zwar nicht bei den übrigen Krallenaffen, aber bei den übrigen Neuweltaffen vorkommen. So haben sie pro Kieferhälfte drei (und nicht zwei) Molaren und die oberen Molaren weisen einen vierten, zusätzlichen Höcker auf.

Verbreitung und Lebensraum

Das Verbreitungsgebiet des Springtamarins

Springtamarine leben im westlichen Amazonasbecken. Ihr Verbreitungsgebiet umfasst den äußersten Westen Brasiliens, das südlich des Río Caquetá gelegene Gebiet in Kolumbien, das östliche Peru und das Departamento Pando im nördlichen Bolivien. Ihr Lebensraum besteht aus Wäldern, wobei sie sich vorwiegend in Primärwäldern und Bambuswäldern aufhalten und von Menschen berührte Gebiete oft meiden. In der Trockenzeit begeben sie sich auf der Suche nach Pilzen und tierischer Nahrung in Bambusdickichte und in Gebieten mit dichtem Helikonienbewuchs. Springtamarine halten sich meist in Höhen von 4 bis 5 Metern über dem Erdboden auf und gehen nur selten in die Baumkronen und niemals in die Kronen der Urwaldriesen. Mehr als andere Krallenaffen bewegen sie sich springend fort und sind durch ihre langen Hinterbeine und durch Modifikationen in der Schulter und im Knöchel an einer kletternden und springenden Fortbewegung auch zwischen senkrecht stehenden Ästen angepasst.^[1]

Lebensweise

Springtamarine sind tagaktive Baumbewohner. Ihr hauptsächlicher Aufenthaltsort besteht aus unteren Ästen; dabei suchen sie selten Baumhöhen von über fünf bis zehn Metern Höhe auf. Sie können gut klettern und auch Distanzen von vier Metern springend überwinden.

Sie leben in Gruppen von sechs bis acht Tieren zusammen. Die Gruppen bestehen aus einem Männchen, einem bis zwei Weibchen und dem gemeinsamen Nachwuchs. Die einzelnen Tiere der Gruppe bleiben sehr dicht zusammen und schlafen auch zusammengedrängt. Tagsüber legen sie des Öfteren Ruhepausen ein, in denen sonnenbaden angesagt ist oder sie sich der Fellpflege widmen. Das Territorium einer Gruppe umfasst rund 30 bis 60 Hektar; es wird mit Urin und Drüsensekreten markiert. Untereinander verständigen sich die Tiere vor allem durch Schreie. Neben einem Pfeifen zur Kontaktaufnahme über größere Distanzen verwenden sie auch einen schrillen Alarmton.

Pilze wie Auricularia delicata sind eine wichtige Nahrung für den Springtamarin

Ein Springtamarin frisst einen Schmetterling.

Ernährung

Die Nahrung der Springtamarine besteht aus Früchten, Baumsäften, Pilzen Insekten und kleinen Wirbeltieren. Früchte haben lediglich einen Anteil von etwa 29 % an der Nahrung, deutlich weniger als bei den im gleichen Gebiet verbreiteten Sattelrückentamarinen (49 %) oder beim Rotbauchtamarin (58 %). Stattdessen verzehrt der Springtamarin viele Pilze, die diese Art nicht nur zur Not frisst, wenn andere Nahrungsmittel knapp sind. In der Trockenzeit haben Pilze einen Anteil von ca. 40 % an der auf genommenen Nahrung. Dabei sind drei Arten der Ohrlappenpilze (Auricularia), die auf morschem Holz wachsen, und zwei Arten der auf Bambus wachsenden Gattung Ascopolyporus (Familie Clavicipitaceae) besonders wichtig. Der Springtamarin konsumiert die Früchte von mehr als 50 Pflanzenarten. Darunter sind Inga thibaudiana, Leonia glycycarpa, der Zürgelbaum Celtis iguanaea, der Ameisenbaum Cecropia sciadophylla, das Brennnesselgewächs Pourouma und das Sapotengewächs Micropholis. Springtamarine fressen auch mehr tierische Nahrung als die Tamarine, vor allem größere Heuschrecken (2,5 bis 6 cm lang), aber auch Skorpione, Spinnen, Zikaden, Fangschrecken, Schaben, Motten, kleine Echsen, Froschlurche und Vogeleier. Mehr als Tamarine suchen Springtamarine tierische Nahrung knapp über dem Bodengrund. Sie greifen aber nicht in Baumhöhlen, wie es bei Sattelrückentamarinen oft beobachtet wurde.^[1]

Fortpflanzung

Jungtier

Im Gegensatz zu den übrigen Krallenaffen pflanzen sich in einer Gruppe mehrere Weibchen und nicht nur das dominante Tier fort. Nach einer durchschnittlichen 155-tägigen Tragzeit bringt das Weibchen meist ein einzelnes Junges zur Welt und nicht Zwillinge wie bei den übrigen Krallenaffen. Eine weitere Besonderheit besteht darin, dass sich in den ersten Lebenswochen vorwiegend die Mutter um das Junge kümmert und es trägt. Der Vater und die anderen Gruppenmitglieder beteiligen sich erst später daran.

Das Junge wird drei Monate lang gesäugt, wobei es im dritten Monat schon mit der selbständigen Nahrungssuche anfängt. Im zweiten Lebensjahr werden die Jungtiere geschlechtsreif.

Die Lebenserwartung der Springtamarine beträgt bis zu 18 Jahre.

Systematik

Springtamarin

Der Springtamarin wurde im Jahr 1904 durch den britischen Zoologen Oldfield Thomas unter der Bezeichnung Mico goeldii erstmals wissenschaftlich beschrieben. 1912 führte der brasilianische Zoologe Alípio de Miranda-Ribeiro die Gattung Callimico für die Art ein, die seitdem monotypisch geblieben ist. Die genetische Vielfalt der in menschlicher Obhut gehaltenen Exemplare deutet jedoch darauf hin das es mehrere Unterarten oder kryptische Arten gibt.^[1]

Die Unterschiede im Körperbau und in der Fortpflanzung haben dazu geführt, dass dem Springtamarin eine Sonderrolle innerhalb der Krallenaffen eingestanden wurde. Manchmal wird er in einer eigenen Unterfamilie (Callimiconinae) oder gar in der Familie (Callimiconidae) geführt. Molekulargenetische Untersuchungen haben jedoch die Stellung des Springtamarins innerhalb der Krallenaffen bestätigt. Seine Schwestergruppe sind die Marmosetten, die demnach näher mit dem Springtamarin als mit den Tamarinen verwandt sind.^[2][3]

Gefährdung

Springtamarine beanspruchen ein relativ großes Territorium und kommen selten in die Nähe anderer Gruppen; darum treten sie generell nicht sehr häufig auf. Die Abholzung der Regenwälder stellt eine Bedrohung dar, ebenso die Bejagung für den Schwarzmarkt. Die IUCN listet den Springtamarin als „gefährdet“ (vulnerable).^[4] Er kommt auch in verschiedenen Schutzgebieten vor, z. B. im Nationalpark Sierra del Divisor in Brasilien und vermutlich auch in den Nationalparks Amacayacu und La-Paya in Kolumbien und im Nationalpark Manú in Peru.^[1]

Literatur

• Thomas Geissmann: Vergleichende Primatologie. Springer-Verlag, Berlin u. a. 2003, ISBN 3-540-43645-6.
• Ronald M. Nowak: Walker's Mammals of the World. 6th edition. Johns Hopkins University Press, Baltimore MD 1999, ISBN 0-8018-5789-9.
• Don E. Wilson, DeeAnn M. Reeder (Hrsg.): Mammal Species of the World. A taxonomic and geographic Reference. Johns Hopkins University Press, Baltimore MD 2005, ISBN 0-8018-8221-4.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d} Russell A. Mittermeier, Anthony B. Rylands & Don E. Wilson: Handbook of the Mammals of the World: Primates: 3., ISBN 978-8496553897. Seite 314 u. 315
2. ↑ Anthony B. Rylands, Eckhard W. Heymann, Jessica Lynch Alfaro, Janet C. Buckner, Christian Roos, Christian Matauschek, Jean P. Boubli, Ricardo Sampaio and Russell A. Mittermeier. 2016. Taxonomic Review of the New World Tamarins (Primates: Callitrichidae). Zoological Journal of the Linnean Society. doi:10.1111/zoj.12386
3. ↑ Krisztina Vasarhelyi: The nature of relationships among founders in the captive population of Goeldi's monkey (Callimico goeldii). Evolutionary Anthropology 11: 155-158, Januar 2003, DOI:10.1002/evan.10080
4. ↑ Palacios, E., Wallace, R.B., Mollinedo, J.M., Heymann, E.W., Shanee, S., Calouro, A.M., del Valle, E. & Mittermeier, R.A. 2021. Callimico goeldii. The IUCN Red List of Threatened Species 2021: e.T3564A191700340. doi: 10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T3564A191700340.en. 7. November 2021.

The Goeldi's marmoset or Goeldi's monkey (Callimico goeldii) is a small, South American New World monkey that lives in the upper Amazon basin region of Bolivia, Brazil, Colombia, and Peru. It is the only species classified in the genus Callimico, and the monkeys are sometimes referred to as "callimicos".^[5] The species takes its name from its discoverer, Swiss-Brazilian naturalist Emil August Goeldi.^[6]

Goeldi's marmosets are blackish or blackish-brown in color and the hair on their head and tail sometimes has red, white, or silverly brown highlights.^[7] Their bodies are about 8–9 inches (20–23 cm) long, and their tails are about 10–12 inches (25–30 cm) long. They weigh about 0.4835 Kg in captivity and 0.500 Kg in the wild. Their digits have claw like nails except for the hallux, which serve for clinging, scansorial travel, and to extract food from trees.^[8][5][9]

Taxonomy and evolution

Goeldi's marmoset was first described in 1904, making Callimico one of the more recent monkey genera to be described.^[1] In older classification schemes it was sometimes placed in its own family Callimiconidae^[10] and sometimes, along with the marmosets and tamarins, in the subfamily Callitrichinae in the family Cebidae.^[1] More recently, Callitrichinae has been (re-)elevated to family status as Callitrichidae.^[3][2]

Molecular phylogenetics shows that C. goeldii evolved from an ancestral callitrichine and shares this origin with marmosets making them sister taxa. One evolutionary argument to account for their differences, states that C. goeldii conserves primitive traits such as single births and a third molar lost in many marmosets. Alternatively, another evolutionary argument indicates that Callimicos came from a two-molar marmoset and reintroduced the remote traits, which in either case selectively give them the ability to access to different resources and occupy different niches.^[11][5][12] Similarities in delayed embryonic development and secondary limb-bone ossification between C. goeldii and marmosets are evidence of their close evolutionary relationship.^[13]

Reproduction

Females reach sexual maturity at 8.5 months, males at 16.5 months. The gestation period lasts from 144 to 159 days. Callimicos studied in captivity in North America and Europe for near 40 years have shown to produce on average 3.5 offspring during their lifetime. However, 30% of the females and 45% of the males observed in these settings never reproduced.^[14]

Unlike other New World monkeys, they have the capacity to give birth twice a year.^[14] Biannual births occur regularly in captivity and less consistently in the wild and are attributed to postpartum estrus that allows the female to be ready to reproduce soon after parturition. The availability of fungus -an important food source for C. goeldii- throughout the year also contributes to these multiple births.^[15][13]

The mother carries a single baby monkey per pregnancy, whereas most other species in the family Callitrichidae usually give birth to twins. These singleton births provide the offspring with longer maternal care and weaning delay that results in faster growth rates and in turn earlier sexual maturity than the other marmosets.^[13][15]

Infant care

For the first 2–3 weeks the mother acts as the primary caregiver after which the father and the helpers, who are often the siblings, share many of the responsibilities.^[16] However, mothers in the wild have been observed giving their babies to other members of the troop as early as 10 days after parturition, which is late for other marmosets.^[15]

At birth, Callimicos offspring weigh 10% the weight of their mother’s whereas the twinning marmosets weight double that amount, which explains the delay in allocare in C. goeldii since it is not as crucial as it is for its counterparts. Cooperative care in callitrichines is therefore necessary to help mothers recover from gestation, parturition, and lactation as well as to share the energetic cost of carrying the infant among the helpers and the father.^[15]

Caregivers must also provide food to the infants when they turn 4 weeks of age. The task of food provisioning includes tolerance to food robbing since infants are at a stage of learning how to forage by themselves.^[15] Also at week 4, mothers stop nursing in the wild, but that behaviour is believed to be influenced by the presence of the observers and therefore, it is suspected that nursing resumes when humans are not present. Whereas C. goeldii in captivity, nursing extends until the infant is 8-15 weeks old.^[13] Thus, the offspring will be weaned when it becomes about 63 days of age. ^[14] There is no difference between male and female helpers on the amount of involvement on infant care. Even juvenile C. goeldii participate as active caregivers.^[16]

Infants are carried entirely during the first month and 63% of the time on the next month. They do not leave their guardian side until they become 2.5 months of age and around 3 months old, they are rarely carried,^[15][16] but locomotive independence comes more forcibly than voluntarily.^[13] Females outnumber males by 2 to 1.^[7] The life expectancy in captivity is about 10 years.

Development

From birth to about 18 months old, callimicos grow faster than other marmosets in part because the energy they would otherwise invest on thermal regulation and activity costs if they were not carried by their mothers is instead directed to growth. Likewise, a longer lactation period is also responsible for a faster development. Growth rate and weight gain is similar in both male and female infants and juveniles.^[13]

Distribution and habitat

Callimicos’ geographic distribution extends from the Colombian Amazon in the Rio Caquetá to the Peruvian Amazon down to the western Brazilian Amazon and into the Pando department of northwestern Bolivia. Its presence on the Ecuadorian Amazon has yet to be confirmed.^[17] The distribution of this species is patchy, and its density seems to be dependent on its polyspecific associations with tamarins.^[18]

Sightings of callimicos have been made at the base of the Cordillera Oriental of the Andes in Colombia in the Department of Putumayo along the Putumayo and Caquetá rivers.^[17]

In Peru, to the north of the country, they occur in the Pucacuro National Reserve close to the Tigre River, where they are known as Chichi by residents in the area. To the south, they are found at the Centro de Investigación y Capacitación Río Los Amigos (CICRA), the Manu National Park, and the Concesión de Conservación Rodal Semillero Tahuamanu (CCRST), as well as at areas adjacent to the two later ones. Callimicos were also spotted near the Yurua River and Sierra del Divisor in groups of 3 to 12 individuals each.^[6]

Some of the records were obtained by trapping from the 70s through the early 2010s and on one of those occasions, the group was brought for breeding at the Centro de Conservación y Reprodución de Primates in Iquitos. Provisioning in stationary sites and playbacks that mimicked their vocalizations and that of tamarines with whom they associate were also employed to attract them.^[6]

In Brazil, they occur in the south-west Amazon of the state of Acre in Brazil, over the Serra do Divisor south near Juruá river, into the Gregório river at the state of Amazonas, to the Laco river, further south to the upper Purús and in the Madeira basin near the Abunã river in the state of Rondônia.^[17] High densities of this species have been recorded in the Pando department in Bolivia.^[6]

Goeldi's marmosets prefer to forage in dense scrubby undergrowth; perhaps because of this, they are rare, with groups living in separate patches of suitable habitat, separated by miles of unsuitable flora. In the wet season, their diet includes fruit, insects, spiders, lizards, frogs, and snakes. In the dry season, they feed on fungi, the only tropical primates known to depend on this source of food. They live in small social groups (approximately six individuals) that stay within a few feet of one another most of the time, staying in contact via high-pitched calls. They are also known to form polyspecific groups with tamarins such as the white-lipped tamarin and brown-mantled tamarin.^[19] This is perhaps because Goeldi's marmosets are not known to have the X-linked polymorphism which enables some individuals of other New World monkey species to see in full tri-chromatic vision.^[20]

Gallery

• 

  Marmoset eating a butterfly

• 

  Marmoset in Venezuela

• Callimico goeldii at Universeum, Gothenburg, Sweden

References

El tamarino de Goeldi, calimico o mico de Goeldi (Callimico goeldii) es una especie de primate platirrino de la familia Callitrichidae que habita en la alta Amazonia, en Brasil, Colombia, Bolivia, Perú; es probable que también habite en parte de la región Amazónica en Ecuador.^[2]​ Es la única especie del género Callimico.^[3]​

Nombres comunes: diablillo o Chichico negro. Nombres indígenas: dohoga (huitoto).^[4]​

Taxonomía y filogenia

Arreglos clásicos basados en aspectos morfológicos propusieron a C. Goeldii en la familia de los callitricideade.^[4]​ Pero más adelante se realizan comparaciones morfológicas y moleculares que demuestran la conexión filogenética entre callimico con cebús y saimirí, produciendo la agrupación de estas especies en la subfamilia callitrichinae ,perteneciente a la familia Cebidae.^[4]​ Esta especie posee un cariotipo con 2n:48, X1X1X2X2 en la hembra y en el macho 2n:47, X1X2Y con una diferencia producida por una translocación Y autosómica, que ha sido clasificada como característica en la especie.^[5]​ El nombre de la especie proviene de su descubridor, el naturalista suizo Emil August Goeldi.

Descripción anatómica

Son primates muy similares a los tamarinos en forma y tamaño. Su cuerpo es de tamaño pequeño con un longitud de cabeza- cuerpo de 20 a 30 cm y 25-35 cm de cola. Su peso corporal varia entre 390- 670 gramos.^[4]​ Su piel en las zonas de la cara, párpados y orejas es de tono negro, y el resto del cuerpo se caracteriza por tener contrastes entre blanco y rosado, aunque no es tan visible a simple vista puesto que se encuentra cubierto de un pelaje lustroso largo y negro, exceptuando una parte en la zona ventral que se encuentra desprovista de pelo.^[6]​ En la zona de la cabeza predomina un pelaje más largo de alrededor 3cm que se considera una especie de melena negra. Sus manos y pies tienen en los dedos garras en lugar de uñas, a excepción del pulgar que si tiene uña.^[4]​

Distribución geográfica

C. Goeldii ha sido registrada en la Amazonia boliviana, brasileña y peruana. En Colombia se ha observado en varias localidasdes ubicadas desde el piedemonte de la cordillera oriental del putumayo hasta las bocas del río Cahuinari, afluente principal de la orilla derecha del río Caquetá.^[7]​

Hábitat

Tienen una tolerancia restringida a las temperaturas por ello son consideradas especies estenotérmicas. Los límites de altitud para esta especie son de 100-500 msnm y los límites térmicos son de 23,8-26,2C°.^[4]​

C. Goeldii

Los especímenes que han sido estudiados fueron vistos habitualmente en colinas, con bosques tanto primarios como degradados (secundarios). En selvas amazónicas se les ha encontrado a alturas de 3 a 5 metros cuando se están movilizando, y sólo suben al dosel a consumir forraje.^[7]​Entre las estaciones del año, el uso de tipos de hábitat varía, caracterizado por utilizar hábitats de bosques primarios no muy densos en la estación seca y el bosque primario con sotobosque denso utilizado más en la temporada de lluvias (Porter, 2004; Porter et al 2007). Además han sido reportados en bosques mixtos, y en varillales (grandes rodales de árboles delgados y rectos). Izawa (1979) Su preferencia por la densa vegetación está relacionada con la inclusión extraordinaria de los hongos en su dieta y su comportamiento de forrajeo de insectos.^[8]​

Comportamiento

Su actividad es diurna, y comienza luego de que sale el sol ocupándose en labores alimenticias con intervalos en los que se dedican a acicalarse mutuamente. Se produce un cese de actividades antes de la puesta del sol y en la noche duermen aglomerados. La mayoría del tiempo están en las ramas más bajas y rara vez suben por encima de los cinco metros de altura. Para trasladarse de una rama a otra en vegetaciones baja sus saltos son verticales, pero cuando se trasladan en alturas superiores a los 3 metros utilizan una locomoción cuadrúpeda .Si se quieren trasladar de un árbol a otro descienden y realizan saltos verticales para trepar al otro árbol.^[4]​ Viven en grupo, y se desplazan en territorios de 30 a 60 hectáreas, que marcan con la secreción de una glándula.

Vocalizaciones

Algunas vocalizaciones obtenidas por Pook &Pook (1981); Wittcmaze (1970) son:

1. Truck y Chok: Vocalización gutural poco usual que parece un ladrido; en ocasiones el Truk se utiliza como alarma mientras se produce un erizamiento de cola con movimiento oscilante.^[4]​
2. Tsee, vocalización aguda emitida por en serie y a larga distancia.^[4]​
3. Estridente, vocalización de llamado de contacto emitida con la boca abierta luego de escuchar el llamado de contacto de otros.^[4]​
4. Grito, vocalización de llamado angustioso.^[4]​
5. Gorjeo, vocalización que emite satisfacción cuando buscan alimento algo de su agrado.^[4]​
6. Trino; vocalización emitida en extrema excitación.^[4]​
7. Silbido, vocalización aguda emitida como un chillido largo y monosílabo que parece ser de alarma.^[4]​
8. Eek-eek; serie de tosidos en tono alto emitidos en un contexto agresivo.^[4]​

Dieta

Son frugívoros e insectívoros y además consumen hongos.^[4]​ Su dieta se reparte en los siguientes porcentajes:

• Artrópodos: 29% con un consumo mayor de ortópteros, pero también de chicharros, mantis, cucarachas, polillas entre otras.^[8]​
• Hongos: 31% con un consumo en hongos de Jalea (Auricularia) y hongo de bambú. Se ha descrito que el consumo de hongos es una estrategia para evitar la competitividad por el alimento.^[8]​
• Frutas: 29% el tipo de fruta que ellos comen es blanda y proviene de las plantas: Cecropia morassi, Cecropia spp. (Yamuro), Pourouma sp. (uvilla), Piptadenia sp. (yakata).^[8]​
• Néctar 3%, Exudados 1%, y desconocidos 7%

Además de estos alimentos se ha reportado el consumo de algunos vertebrados como ranas, sapos, huevos de aves y lagartos.^[8]​

Organización social

Esta especie se caracteriza por relacionarse en grupos de 5 a 6 individuos. En cautiverio se ha observado que la especie es monógama y sus grupos están comprendidos por la pareja y los juveniles.^[4]​ Las hembras ocupan el más alto rango en la jerarquía. Los individuos del mismo sexo producen peleas a menudo. La actividad de acicalamiento es frecuentemente realizada más por las hembras que por los machos. Además tienen una unidad grupal muy fuerte.

Reproducción

Las hembras alcanzan la madurez sexual entre los 8 y 9 meses de edad y los machos son reproductivamente fertilez a los 16 y 17 meses.^[9]​ Las hembras por su posición jerárquica inician los comportamientos sexuales.^[4]​ Su gestación dura entre 151 y 159 días, sus ciclos sexuale se encuentran en un intervalo de 21-24 días.^[4]​ Su capacidad reproductiva es de una cría por gestación, pero puede llegar a tener dos en el año, es posible aunque no habitual que nazcan. Los recién nacidos tienen un promedio de peso de 55,5 g.

Cuando se da a luz una cría esta es cargada en posición ventral por su madre , luego a las dos semanas siguientes cambia de posición gradualmente hasta llegar a ubicarlo en la espalda. Después el padre es el encargado de cargarlo y lo entrega a la madre solo para el amamantamiento.^[4]​ A partir de la semana 6 empieza la independencia de la cría luego a la 8 semana es consolidada.

Interacciones con otras especies

En Colombia se han reportado interacciones con saguinus fuscicollis debido a que sus lugares de estudio se ubican en alturas bajas. Estas especies se han visto juntas en el piedemonte del putumayo.

Predadores y parásitos

El irará (Eira barbara) es su principal depredador potencial pero también boas, halcones y felinos.^{[cita requerida]}

Parásitos

Los calitrícidos son susceptibles a varias enfermedades infecciosas y no infecciosas cuando se encuentran en un estado de cautiverio puesto que las condiciones alimenticias, de manejo y salubridad no son controladas de forma adecuada. Pueden darse brotes de septicemia por Streptococcus zooepidemicus en calitrícidos debido a la utilización de carne de caballo cruda contaminada utilizada para alimentar las especies carnívoras mantenidas en instalaciones mixtas o por contaminación cruzada durante la preparación del alimento. Se han producido brotes de septicemia mortal causada por Pasteurella multocida en Callimico Goeldii en asociación con gongylonemiasis oral.^[10]​

Conservación y amenazas

En la escala global se encuentra como casi amenazada (NT), aunque en Colombia se cataloga como vulnerable (VU D1) debido al bajo número de localidades donde ha sido observada y especialmente por su rareza, con poblaciones menores a los 1000 individuos,^[7]​

Es cazada para uso como mascota.^[4]​

La degradación y destrucción de bosques provoca la pérdida y degradación de su hábitat.

Se han declarado parques naturales para su protección,^{[cita requerida]}

Referencias

Callimico goeldii Callimico generoko animalia da. Primateen barruko Callitrichidae familian sailkatuta dago. Goialdeko Amazonian bizi da, Bolivian, Brasilen, Kolonbian, Ekuadorren eta Perun.

Erreferentziak

• 'Callimico goeldii'ri buruzko informazioa Mammals of The World datubasean

Ikus, gainera

• Callitrichidae

Hyppytamariini eli pitkähäntäapina (Callimico goeldii) on eteläamerikkalainen kädellinen.

Ulkonäkö ja koko

Hyppytamariinit kasvavat noin 21 cm pitkiksi, ja niiden häntä voi olla 25–30 cm pitkä.^[2]

Käyttäytyminen

Hyppytamariinit ääntelevät monin tavoin ja viestivät ilmein ja asennoin. Niiden elämästä tiedetään vähän, koska ne luonnossa ollessaan piileskelevät. Siksi niitä tutkitaan myös eläintarhojen ja yliopistojen yhteishankkeissa. Hyppytamariini kuuluu EEP-ohjelman sääntelemiin lajeihin.^[3]

Lähteet

Callimico goeldii • Tamarin sauteur

Le Callimico (Callimico goeldii), aussi appelé Tamarin de Goeldi^[1] ou Tamarin sauteur, est une espèce de primate de la sous-famille des Callitrichinae, comme les ouistitis, les tamarins et les petits singes-lions.

Avec son pelage noir, le Callimico ressemble à un gorillon. Ce rare primate du haut bassin amazonien présente divers traits physiologiques et comportementaux propres à la fois aux callitrichinés (ouistitis et tamarins) et aux autres grands singes néotropicaux. Comme ces derniers, il possède trois molaires quadrituberculaires et la femelle donne naissance à un seul petit. Mais comme les callitrichidés, il dispose de griffes à tous les doigts excepté l’orteil. Certains auteurs ont ainsi placé cette espèce dans une famille à part (Callimiconidae^[2]), mais de récentes et nombreuses études anatomiques (dents et crâne), immunologiques et chromosomiques, l’affilient avec certitude aux callitrichinés et il est vraisemblablement plus proche des ouistitis que des tamarins.

Nomenclature

En français, tamarin de Goeldi ou tamarin sauteur. En anglais, Goeldi’s marmoset, Goeldi’s monkey. Calimico, soim preto (Brésil). Chichillo negro (Bolivie). En Colombie (mots indiens) : jimóna (le « singe noir ») et dohógo (« celui qui mange les (annonacées) dógona»). Marapito (ethnie matsigenka du parc national de Manú, Pérou).

L'espèce a été nommée Callimico goeldii en hommage à Emil August Goeldi (1859-1917), un zoologiste suisse.

Position systématique

En aucun cas, il ne représente l’espèce la plus proche de l’ancêtre commun aux callitrichidés, contrairement à ce qui fut longtemps cru. Le callimico constituerait en fait un type de callitrichidé qui aurait développé la posture typique d’accrochage verticale propre à cette famille mais qui n’aurait pas encore développé la capacité à se nourrir d’exsudats végétaux.

Selon une théorie avancée par W.G. Kinzey, l'ouistiti pygmée (Cebuella pygmaea) et le callimico auraient initié leur séparation écologique avec les autres callitrichidés au début du Pléistocène dans le centre de fort endémisme constitué par les forêts-refuges de la région du Río Napo au nord du Pérou, devenant au sein de leur groupe les superspécialistes de la locomotion par bonds et accrochages verticaux, un mode de déplacement particulièrement adapté à un habitat régulièrement inondé, le premier occupant la lisière et le second le cœur des forêts.

Distribution

Nord-ouest de l’Amérique du Sud, dans le haut bassin amazonien. Sud de la Colombie (au sud du Río Caquetá), est du Pérou (à l’est du Río Ucayali), nord de la Bolivie (département du Pando au nord du Río Madre de Dios) et nord-ouest du Brésil (en haute Amazonie, depuis le haut Rio Yavarí à l’ouest jusqu’au Rio Abuña à l’est dans l’extrême nord-ouest du Rondônia, au sud jusqu’à la frontière péruvienne, au nord vers les confluences des Rios Juruá-Tarauacá et Purús-Acre). Sa distribution géographique exacte demeure encore mal connue.

Habitat

Divers. Au sud de la Colombie, forêt pluviale primaire et rastrojo (brousse buissonnante), vallées ou collines. Au nord de la Bolivie, forêt tropicale sèche au bord des rivières où sa distribution semble conditionné par les barrières hydrologiques et les zones à bambous. Il semble éviter les terrains trop souvent inondés, privilégiant les zones à sous-bois dense et à canopée discontinue typiques de la forêt secondaire en régénérescence, de la forêt mixte et de la forêt de bambous riche en cachettes. Jusqu’à 500 m d’altitude dans les contreforts andins.

Sympatrie et association

Cet accompagnateur s’associe volontiers avec diverses espèces de tamarins. À la frontière colombo-péruvienne, on le trouve souvent dans les mêmes zones que le tamarin à manteau noir (Saguinus nigricollis). Dans le Parc national de la Serra do Divisor (Brésil), il s’associe au tamarin empereur à menton noir (Saguinus imperator imperator). Dans le département de Pando (nord Bolivie), il est sympatrique du douroucouli à tête noire (Aotus nigriceps), du hurleur de Bolivie (Alouatta sara), du saki hirsute (Pithecia irrorata), du capucin brun (Cebus (S.) apella), du capucin à front blanc (Cebus (C.) albifrons) et s’associe au titi brun (Callicebus brunneus), au tamarin labié de Geoffroy (Saguinus labiatus labiatus) et au tamarin à selle de Weddell (Saguinus fuscicollis weddelli). Il s’associe beaucoup plus fréquemment avec le dernier qu’avec l’avant-dernier. Il profite des tamarins lors de la saison humide pour « parasiter » leur meilleure connaissance des sites fruitiers.

Description

Robe épaisse, douce et brillante, entièrement noire. Les poils mesurent 1 à 2 cm de long. Les jeunes ont parfois les cuisses et la croupe grisâtres. Une belle crinière descend sur le cou et les épaules. Peau noire au niveau des pieds et mains ainsi que de la face (lèvres, museau, oreilles), blanche ailleurs. Face presque nue ornée d’épaisses moustaches latérales qui tombent sur la mâchoire inférieure. Tête parfois tachetée de blanc et marques chamois présentes sur la nuque. Le dessous presque nu est couvert de poils fins, la peau blanche n’étant visible que lorsque l’animal se détend. Quelques anneaux chamois éclairent la base de la sombre queue plumeuse. La queue peut se replier sous le ventre mais n’est pas préhensile. Extrémité des membres dotée de griffes.

Mensurations

Corps de 21,6 à 23,2 cm. Queue de 25,5 à 32,4 cm. Poids 490 g (de 400 à 535 g). Cerveau : 10,8 g. Rapport longueur bras/jambes (x100) : 69. Caryotype : 2n = 47, 48.

Domaine

30 à 80ha (Pando, nord Bolivie). Plus étendu durant la saison humide.

Densité

1 groupe/4 km² (Pando).

Locomotion

Quadrupède. Marche, galope et sautille sur les lianes et les petites branches à la façon d’un écureuil mais saute aussi de tronc en tronc le corps à la verticale (saut-accrochage). Budget de locomotion (Pando) : déplacements quadrupède (30 %), saut-accrochage (46 %) et autres (24 %). Bonds jusqu’à 6-8m et peut sauter de plus de 4 m d’arbre en arbre au ras du sol sans perdre de hauteur, ce qui constitue une manière très silencieuse de voyager. Descend le long des troncs la tête la première comme les tamarins et plus souvent la queue en premier comme les grands singes néotropicaux.

Comportements basiques

Diurne. Arboricole.

Activités

Parcourt chaque jour 2 km, utilise certaines routes privilégiées et se déplace selon un trajet circulaire aux limites extérieures de son domaine. Le budget d’activités varie selon les saisons et à la période des pluies. S’active depuis 6h15 juste après l’aube jusqu’à 17h30 juste avant le crépuscule. Lorsqu’il s’associe au tamarin à selle, les deux groupes de primates se rassemblent par des cris de coordination-contact émis au petit matin (ces appels décroissent au fur et à mesure que le rassemblement se forme), passent toute la journée ensemble sauf à midi lors du repos et durant la nuit, se nourrissent de fruits tôt le matin et dans l’après-midi, d’insectes en fin de matinée, sans compétition (chacune ayant son niveau d’alimentation), les callimicos se déplaçant le plus souvent en arrière des tamarins.

Les membres se déplacent un par un séparés par environ 15 m (maximum 40 m) et unis par des cris de contact permanents, entre 0 et 9 m dans les forêts riveraines, entre 1 et 3 m dans les forêts de bambous. Quel que soit l’environnement dans lequel il évolue, il voyage à tous les niveaux, de la cime des arbres à la terre ferme, mais passe beaucoup de son temps à moins 5 m du sol (88 % des observations au nord de la Bolivie), un comportement unique chez les singes néotropicaux. Grimpe dans la canopée à la recherche de fruits, descend à terre pour capturer des insectes (sauterelles) et de petits vertébrés, fourrageant à la manière du tamarin à selle et des petits singes-lions. Il se repose en sous-groupes compacts (1 à 4 individus) à moins de 2 m de hauteur dans les broussailles denses ou sur le tronc incliné d’un arbre mort, ces pauses durant 30 à 90 min au cours desquelles les primates s’épouillent et prennent parfois un bain de soleil. À la nuit tombante, il s’endorment pelotonnés dans un trou d’arbre ou dans le sous-bois dense ou encore dans les fourrés de bambous, toujours au-dessous de 15 m de hauteur.

Alimentation

Jeune callimico dévorant un papillon.

Folivore-frugivore. Peut-être davantage végétarien que les autres tamarins, ce qui expliquerait pourquoi il a conservé ses troisièmes molaires alors qu’elles ont disparu chez ses cousins.

Il grignote les jeunes feuilles et les plantes épiphytes mais ne consomme pas d’exsudats à l’exception de ceux provenant des gousses collantes des mimosacées Piptadenia. Au nord de la Bolivie (Pando), il consomme les fruits du cécropia Cecropia morassi, du guaro (Pseudomeldia macrophylla) et du murure (Clarisia racemosa) et, à la fin de la saison sèche, il dépend beaucoup des fruits des cécropias (Cecropia spp.) et des curupay (Piptadenia spp.) ; ici, les champignons (Ascopolyporus polyporoides, Ascopolyporus polychrous, Auricularia auricula et Auricularia delicata) représentent jusqu’à 29 % du régime et sont cueillis sur le bois pourrissant.

Gousse d'un inga

Au sud de la Colombie, il consomme surtout deux annonacées dógona (genres Rollinia et Annona), se régalant aussi des fruits de l’ingá (Inga sp.), du strychnos (Strychnos toxifera), du kíridino (Brosimum rubescens), de l’ukúyu (Macoubea sp.) et des « raisins » de l’uvilla (Pourouma cecropiaefolia) ; ici, la femelle met systématiquement bas entre mars et avril, quand il y a maximum de fruits guacure (Poraqueiba sericea) qu’elle n’hésitera pas à aller ramasser au sol. S’aventure aussi dans les terrains cultivés, pillant les fruits du cacao et du caimé (sapotacée). En captivité, il se nourrit volontiers de grenouilles ou de petits serpents, mais chasserait peu ce style de proies dans la nature. S’abreuve dans les mares au sol, à la différence des callitrichidés qui lèchent les feuilles.

Taille du groupe

De 2 à 10. De 2 à 5 (Bolivie). De 5 à 8 (d’après Heltne et al.).

Structure sociale et système de reproduction

Groupe multimâle-multifemelle. Polygynie, parfois polyandrie. On a longtemps cru qu’il pratiquait la monogamie (observations en captivité). Au sein d’un groupe, on trouve souvent deux femelles reproductrices. Il semble que les individus nés et restés dans le groupe ne se reproduisent pas. Groupes compacts mais isolés les uns des autres par plusieurs kilomètres. Sous-groupes de repos.

Reproduction

Le mâle goûte l’urine des femelles pour vérifier leur réceptivité. La femelle en chaleur sollicite le mâle en s’aplatissant et en s’étirant avant de dresser la queue tandis qu’elle se relève, exposant ainsi la zone anogénitale à la vue de son partenaire. Elle passe ensuite plusieurs fois devant lui, plaçant sa queue devant son museau. Enfin, elle abaisse l’avant-corps devant le mâle tout en le regardant fixement. Le mâle répond par un toilettage de la couronne de la femelle puis se dirige vers le dos (alors arqué) où il frotte son nez, renifle et lèche les poils, enfin il prend position derrière la femelle tandis que celle-ci s’offre en levant la croupe et en aplatissant le dos. Durant la copulation, la femelle se retourne pour placer sa main sur la tête ou les épaules de son compagnon, elle peut même le lécher ; quant au mâle, il frotte son nez ou lèche le dos de sa partenaire et remue la langue comme pour sentir l’air (sorte de flehmen). Après l’éjaculation, les partenaires se lèchent mutuellement et examinent leurs parties génitales respectives.

À la différence des autres callitrichidés, la femelle met bas un unique petit, au lieu de deux chez les ouistitis et les tamarins. Lorsque deux jumeaux naissent, un seul survit. L’intervalle moyen entre deux naissances est de 169 jours. Cycle œstral : 22-27 jours et œstrus : 7 jours. Les femelles sont polyœstrales, elles peuvent mettre bas deux fois par an, en septembre-octobre puis en avril-mai au nord de la Bolivie. La gestation moyenne dure 150 jours (de 139 à 180). Le nouveau-né pèse de 30 à 60 g. La femelle peut se reproduire très jeune (16 mois) et deux fois par an. Cette stratégie de maturation rapide et d’ovulation post-partum lui permet de ne donner naissance qu’à un seul petit à la fois et non à des jumeaux, ce qui augmente in fine le potentiel reproductif de l’espèce (moindre mortalité infantile, réduction de l’alloparentage, possibilité de synchronisation des mises bas au sein du groupe).

Développement

La mère porte le nouveau-né durant les 3 premières semaines, son père ou un adulte apparenté s’en charge ensuite (donc beaucoup plus tardivement que chez les ouistitis et tamarins) et à partir de la quatrième semaine la responsabilité du transport est assumée par tout le groupe. La mère devient agressive vis-à-vis de son enfant entre 2 et 5 semaines, afin de faciliter ce transfert. Le bébé femelle est transféré au mâle plus tôt que le bébé mâle (18 jours contre 25,4 jours) et est alimenté moins souvent (1,8 fois/heure contre 2,4 fois/heure). À quatre semaines, le jeune ingère ses premiers aliments solides donnés par ses parents. À 7 semaines, il commence à fourrager seul. Le sevrage se termine à un an. Maturité sexuelle à 16-18 mois. Les femelles peuvent se reproduire dès l’âge de 16 mois, une précocité extrême seulement dépassée par les galagos et les microcèbes en Afrique.

Longévité

Jusqu’à 18 ans, en captivité.

Communication

Communication orale

Répertoire vocal d’une quarantaine de sons.

Le cri de coordination longue-distance est un sifflement ultrasonique de 3-4s qui porte à environ 100 m, composé d’une douzaine d’impulsions sonores trillées de durée croissante et d’intensité décroissante (fréquence de 6 à 10 kHz), utilisé dans les groupes mixtes callimico-tamarin. Un appel, parfois répété, de 6 à 8 fortes notes ascendantes, la dernière pouvant être répétée de nombreuses fois, est utilisé dans une situation d’isolement mais aussi pour réduire la tension (rencontre agonistique).

Un gazouillis fait de longues séries de simples notes de plus en plus déconnectées, variable en volume, émis bouche ouverte ou fermée, par tous les membres, est utilisé pour maintenir la cohésion du groupe, durant les déplacements, le repos, l’alimentation, la communication mère-enfant ; un appel produit dans le même type de contextes est un sifflement fait de deux notes ascendantes qui sert entre autres à communiquer l’identité, la position et l’activité de l’émetteur.

Les deux types de cri d’alarme sont des appels détonants ‘tchuck’, courts et bas (entre 1,6 et 2,5 kHz, il entraîne une réaction de contre-attaque, entre 2,6 et 5,2 kHz il entraîne au contraire l'immobilisation de l’animal), émis pour alerter le groupe ou menacer un intrus. En cas d’énervement, il donne des ‘chik chik’, pelage hérissé. L’on entend un ‘truuu’ lors des interactions agonistiques, assorties de mouvements de langue. Sifflement doux monosyllabique, émis bouche close ou mi-close (pouvant être nasal), répété à intervalles longs et émis par tous les membres du groupe pour rasséréner le couple ou la famille. Sifflement court, aigu et modérément puissant, émis bouche close ou mi-close dans un contexte alimentaire et de mouvement. Cri long et perçant émis pour signaler une menace ou prévenir le groupe ou attirer l’attention, appel le plus puissant du répertoire et qui entraîne la fuite, l’attaque ou la prise en main des enfants. Chant émis bouche grande ouverte et cou tendu, long, puissant et rythmique, fait de notes successivement ascendantes, plates et descendantes, émis lors des séquences de marquage, lors de la découverte d’un site alimentaire ou à la vue d’un enfant mort.

L’enfant pousse des cris longs, puissants et répétés ‘chrr’, bouche ouverte et dents parfois visibles, sa mère y répondant en l’allaitant, en partageant sa nourriture, en le touchant ou en contraire en se retirant.

Communication visuelle

Rentre et tire la langue bouche quasi close ou bien expose ses dents bouche grande ouverte pour véhiculer une menace intense, obligeant le récepteur à s’éloigner, à s’enfuir ou à contre-attaquer. Dévisagement de menace, yeux grand ouverts. Le froncement des sourcils, associé au plissement du museau et à une piloérection de la couronne, communique une menace modérée. Posture bipède, avec mains libres, sourcils froncés, piloérection du corps et/ou de la queue, communiquant une menace offensive. Posture bipède, les mains accrochées à un support vertical, regard fixe, en réponse à une menace directe d’intrus ou à un cri d’alarme, entraînant le retrait ou le rapprochement des congénères. En colère, un sujet dominant fait le « gros dos » tel un chat, membres tendus, avec sourcils froncés et piloérection (afin d’apparaître plus grand). Grimace d’apaisement produite par les subordonnés. Sollicite le toilettage en se tapissant tête plus basse que la croupe ou en position assise en déroulant et enroulant sa queue.

Communication olfactive

Debout sur ses quatre pattes, fait aller et venir sa queue sur le dessous du corps pour l’enduire d’urine et de sécrétions brun clair issues des glandes anales et sternales, comportement fréquent réservé aux adultes et servant au marquage du domaine et du dortoir, au marquage auto-personnel, à stimuler le toilettage et la copulation. Le balayage de la queue peut se limiter à la seule zone anogénitale. Frottement de la tête, des épaules et/ou du dos contre un support vertical, réservé aux adultes, assorti ou non d’un éternuement, comportement modérément commun à fin territoriale. Frottement du nez sur les branches, assorti ou non d’un éternuement, comportement commun utilisé dans divers contextes (délimitation territoriale, diminution de la tension individuelle, rejet d’un congénère). Frottement anal sur un substrat horizontal en position assise, réservé aux adultes, produit d’abord par le mâle dominant, à fin territoriale ou dans un contexte agonistique (peut être accompagné de cris dans ce dernier cas). Frottement sternal (rare) sur un substrat horizontal. Frottement pubien-abdominal, à fin territoriale chez le mâle adulte et pour montrer sa réceptivité chez la femelle en chaleur.

Communication tactile

Allogrooming réciproque fréquent, souvent à la mi-journée. Utilise les mains, parfois les dents et la langue pour nettoyer les poils. Le groomer toilette surtout la selle, le dos, les flancs, l’extérieur des cuisses et certaines parties du visage, et mordille parfois la glande sternale. Le toilettage des petits atteint son climax à quatre semaines et c’est le plus souvent la mère qui s’en charge. Deux individus s’assoient fréquemment côte à côte pour se réchauffer et se rassurer.

Prédateurs

Jaguarondi

Rapaces, grands serpents, tayra (martre à tête grise) et jaguarondi, dont il se protège en s’associant à diverses espèces de tamarins particulièrement vigilantes.

Conservation

Menaces

Déforestation. Son habitat spécialisé et sa rareté naturelle représentent un gros handicap pour l’espèce. Les jeunes sont parfois capturés pour devenir des animaux de compagnie. Parvenus à l’âge adultes, ils se révèlent généralement agressifs vis-à-vis de leurs propriétaires qui finissent par s’en débarrasser.

Aires protégées

PN de Cahu narí (Colombie). PN de la Serra do Divisor (Brésil). PN de la Manu (Pérou). Rfa. de Manuripi Heath et RE du Río Tahuamanú (Bolivie).

Statut de conservation

Quasi menacé.

Double stratégie

Le Callimico passe le plus clair de son temps à moins de 5 m au-dessus du sol, un comportement unique chez les singes néotropicaux. C’est une stratégie efficace pour échapper aux rapaces, ses principaux prédateurs. En cas d’alerte maximale, le callimico peut descendre subitement jusqu’à la terre ferme pour se dissimuler. L’homme a mis à profit ce comportement pour le chasser à courre à l’aide de chiens.

Parfois, ce primate adopte une stratégie défensive différente : les adultes dissimulent leurs jeunes dans un buisson bas et puis remontent en courant se cacher dans les arbres. De fait, le danger aérien est beaucoup plus grand pour les petits que pour les adultes. Le Callimico semble être le seul primate sud-américain à « abandonner » de la sorte ses enfants. À l’ouest de Sumatra, le rare Surili des Mentawai (Presbytis potenziani) a un comportement analogue.

Notes et références

Références

• (en) Amy M. Hanson, Mary Beth Hall, Leila M. Porter et Barbara Lintzenich, « Composition and Nutritional Characteristics of Fungi Consumed by Callimico goeldii in Pando, Bolivia », International Journal of Primatology, New York, NY, États-Unis, Kluwer Academic/Plenum, vol. 27, n^o 1,‎ février 2006, p. 323-346 (ISSN )
• (en) S. F. Ferrari, S. Iwanaga, E. M. Ramos, M. R. Messias, P. C. S. Ramos et E. H. Da Cruz, « Expansion of the Known Distribution of Goeldi's Monkey (Callimico goeldii) in South-Western Brazilian Amazonia », Folia Primatologica, Karger, vol. 70, n^o 2,‎ 1999, p. 112-116 (ISSN )
• (en) Susan M. Ford et Lesa C. Davis, « Systematics and body size : implication for feeding adaptation in New World monkeys », American Journal of Physical Anthropology, vol. 88, n^o 4,‎ 1988, p. 415-468 (DOI )
• (en) AG. Pook et G. Pook, « A field study of the socio-ecology of the Goeldi's monkey, Callimico goeldii, in northern Bolivia », Folia Primatologica, vol. 35, n^o 4,‎ 1981 (DOI )

Is ainmhí é an marmaiséad Goeldi. Mamach atá ann.

Is síol ainmhí é an t-alt seo. Cuir leis, chun cuidiú leis an Vicipéid.
Má tá alt níos forbartha le fáil i dteanga eile, is féidir leat aistriúchán Gaeilge a dhéanamh.

Il tamarino di Goeldi o tamarino saltatore o callimico (Callimico goeldii Thomas, 1904) è un primate platirrino della famiglia dei Cebidi. È l'unica specie del genere Callimico (Miranda Ribeiro, 1922).

Venne inizialmente classificato in una famiglia a sé stante, i Callimiconidae: in seguito, venne accorpato all'allora famiglia dei Callitricidi, attualmente declassata a sottofamiglia dei Cebidi. Deve il nome al suo scopritore, Emil August Goeldi.

Distribuzione

Vive nella regione amazzonica di Brasile, Colombia, Ecuador, Perù e Bolivia. Preferisce le aree con folto sottobosco, bambù e vegetazione alta non eccessivamente folta.

Descrizione

Dimensioni

Misura circa mezzo metro di lunghezza, di cui più di metà spetta alla coda, per un peso di circa 600 g.

Aspetto

Il pelo è bruno scuro o nero, a volte con una macchia bianca sul collo o sulla faccia. Su collo e spalle il pelo è più lungo, a formare una sorta di gualdrappa. A volte sulla coda sono presenti degli anelli più chiari, difficilmente distinguibili a una prima occhiata. Le unghie sono tutte appuntite per una maggiore presa su superfici lisce, fatta eccezione per l'unghia del pollice, che è larga e appiattita.

Biologia

Vive in gruppetti comprendenti 5-6 individui, che si muovono stando a poca distanza l'uno dall'altro nell'ambito di un territorio di circa 50 ettari, mantenendosi in contatto grazie a una serie di richiami acuti, spesso anche ultrasuoni non percepibili all'orecchio umano. Spesso questi animali formano gruppi polispecifici con altre specie di uistitì e tamarini, probabilmente poiché gli animali di questa specie non hanno visione tricromatica completa, ossia vedono in bianco e nero.
Sono animali diurni: di notte dormono in tronchi d'albero cavi o nel sottobosco più folto: inoltre, questi animali hanno periodi d'inattività di 30-90 minuti durante la giornata.
Per muoversi saltano in posizione verticale, per poi girarsi verso la superficie dove intendono atterrare durante il salto. Possono saltare orizzontalmente per oltre 4 metri, andando di ramo in ramo senza quasi fare rumore. Muovendosi, seguono sempre un percorso circolare attorno ai margini del proprio territorio.

Alimentazione

Un tamarino di Goeldi durante il pasto.

Durante la stagione delle piogge, si nutrono principalmente frutta, insetti e piccoli vertebrati: durante la stagione secca, invece, ripiegano su varie specie di funghi commestibili. Sono le uniche scimmie del Nuovo Mondo a dipendere da questa fonte di cibo.

Riproduzione

Il ciclo estrale dura 23 giorni, con un periodo fertile di una settimana. A differenza di molte specie di primati, la femmina può portare a termine con successo due gravidanze l'anno. La gestazione dura tre mesi e mezzo, al termine dei quali nasce un unico cucciolo, che viene svezzato a tre mesi d'età e raggiunge la maturità sessuale a 14 mesi: già a due mesi però il cucciolo può nutrirsi da solo, acquistando una certa indipendenza. Per le prime due settimane è la madre a trasportare il cucciolo, mentre per la terza settimana è il maschio: dopo il mese d'età, è l'intero gruppo a prendersi cura del cucciolo.

La speranza di vita di questa specie, in cattività, può sfiorare i 20 anni.

Bibliografia

• (EN) Heymann et al., Callimico goeldii, su IUCN Red List of Threatened Species, Versione 2020.2, IUCN, 2020.
• (EN) Colin Groves, Mammal Species of the World. A Taxonomic and Geographic Reference, a cura di D.E. Wilson e D.M. Reeder, 3ª ed., Johns Hopkins University Press, 2005, 129, ISBN 0-8018-8221-4.

Geldo marmozetės (lot. Callimico) – kabiauodegių (Cebidae) šeimos beždžionių gentis, kurioje vienintelė rūšis – Geldo marmozetė (lot. Callimico goeldii, angl. Goeldi's Marmoset, vok. Springtamarin). Kailis juodas arba juodai rudas. Kūnas apie 22 cm ilgio, uodega – 25-30 cm ilgio. Patelės lytiškai subręsta po 8,5, patinai – 16 mėn. Nėštumas trunka 140-180 dienų. Per metus veda dvi vadas. Gyvena iki 10 metų.

Paplitusios Bolivijoje, Brazilijoje, Kolumbijoje, Ekvadore ir Peru.

Vikiteka

De springtamarin of Goeldi's marmoset (Callimico goeldii) is een primaat, behorende tot de klauwaapjes (Callitrichinae). Het is de enige soort uit het geslacht Callimico. De springtamarin werd pas in 1904 voor het eerst beschreven. Hij dankt de naam "Goeldi's marmoset" aan zijn ontdekker, de Zwitserse natuuronderzoeker Émil August Goeldi.

Ontwikkeling

De springtamarin neemt een bijzondere positie binnen de klauwaapjes in, omdat hij eigenschappen heeft die eerder met de overige apen van de Nieuwe Wereld worden geassocieerd dan met de klauwaapjes (bijvoorbeeld het krijgen van eenlingen in plaats van tweelingen en het hebben van drie kiezen in plaats van twee). Om die reden wordt de springtamarin vaak apart van de andere klauwaapjes geplaatst, soms zelfs in een aparte familie, de Callimiconidae.

Genetisch onderzoek heeft echter aangetoond dat de springtamarin wel degelijk thuishoort bij de overige klauwaapjes, en nauw verwant is aan de oeistiti's of penseelaapjes. Het moet gezegd worden dat de derde kies van de springtamarin zeer klein en onbruikbaar is, vergelijkbaar met de verstandskies van de mens. Andere klauwaapjes hebben waarschijnlijk deze verstandskiezen in de loop van de evolutie verloren. Waarom springtamarins slechts één jong krijgen is vooralsnog onduidelijk.

Kenmerken

Net als andere klauwaapjes is de springtamarin een klein aapje met klauwachtige nagels. De springtamarin heeft een lange, zachte vacht, die bruinachtig zwart van kleur is met soms een gouden gloed. Over de staartwortel lopen bij volwassen dieren twee of drie lichtgekleurde ringen. Op de kop vormen deze lange haren een opstaande kraag, op de nek en schouders manen en op de rug een mantel. De staart is lang en dichtbehaard. Hij wordt 22 tot 23,4 centimeter lang, met een 25,5 tot 32,4 centimeter lange staart. Ze wegen 390 tot 670 gram.

Leefwijze

Hij heeft een voorkeur voor dichte volwassen wouden als met lianen begroeide bamboebossen en lijkt menselijke nederzettingen te mijden. De springtamarin houdt zich voornamelijk op in de onderlaag van het bos en op de grond, alhoewel ze tot aan de top van de boom klimmen om voedsel te zoeken. Ze bewegen zich door de bomen voort met sprongen van soms wel vier meter.

Springtamarins leven in groepjes van zes tot tien dieren, bestaande uit een mannetje, één of twee vrouwtjes en hun nakomelingen. De groepjes leven ver van elkaar, en hebben een woongebied van ongeveer 30 tot 60 hectare.

De springtamarin leeft van vruchten, gom en boomsappen, insecten, spinnen en kleine gewervelden als hagedissen, kikkers en slangen. Om bij het boomsap te komen, knaagt hij met de voortanden aan de bast.

Voortplanting

De springtamarin kan zich het gehele jaar door voortplanten, alhoewel in het wild de meeste jongen vroeg in het regenseizoen worden geboren. Het aapje krijgt, anders dan andere klauwaapjes, slechts één jong per worp, tweelingen zijn zeldzaam. De draagtijd bedraagt zo'n 139 tot 180 dagen. Het ene jong weegt bij de geboorte dertig tot zestig gram. De eerste tien tot twintig dagen zorgt enkel het vrouwtje voor het jong, daarna helpen ook andere groepleden mee. Na zeven weken kan hij zich zelfstandig voortbewegen en na twaalf weken wordt het jong gespeend.

De springtamarin is geslachtsrijp na 18 tot 24 maanden. De oudst bekende leeftijd is 17,9 jaar.

Verspreiding

De springtamarin komt enkel in de regenwouden van het opperste Amazonebekken voor, in Zuid-Colombia, Oost-Ecuador, Oost-Peru, West-Brazilië en Noord-Bolivia.

Miko czarny^[3] (Callimico goeldii) – gatunek małpy szerokonosej z rodziny pazurkowcowatych (Callitrichidae),

Występowanie

Miko czarny zamieszkuje lasy zachodniej części Ameryki Południowej.

Taksonomia

Gatunek po raz pierwszy opisał w 1904 roku brytyjski teriolog Oldfield Thomas, nadając mu nazwę Midas goeldii^[4]. Jako miejsce typowe odłowu holotypu Thomas wskazał Rio Yaco, w stanie Acre w Brazylii^[4]. Jedyny przedstawiciel rodzaju Callimico, który utworzył w 1912 roku brazylijski zoolog Alípio de Miranda Ribeiro^[5].

Dane liczbowe

• długość ciała: 27 cm,
• długość ogona: 30 cm,
• masa ciała: do 0,5 kg.

Opis

Miko czarny ma sierść długą, czarnobrunatną, która tworzy wokół głowy rodzaj grzywy.

Pożywienie

Miko czarny żywi się owocami, nasionami, zielonymi częściami roślin, owadami oraz drobnymi kręgowcami.

Poruszanie się

Miko czarny porusza się bardzo szybko oraz zwinnie w koronach drzew.

Życie społeczne

Miko czarny żyje w stadach po kilkadziesiąt osobników.

Przypisy

Bibliografia

1. Wilson Don E. & Reeder DeeAnn M. (red.) Callimico goeldii. w: Mammal Species of the World. A Taxonomic and Geographic Reference (Wyd. 3.) [on-line]. Johns Hopkins University Press, 2005. (ang.) [dostęp 26 grudnia 2007]

O mico-de-goeldi ^[4][5] (nome científico: Callimico goeldii), também chamado sagui-de-goeldi, soim-preto, mico-preto e taboqueiro,^[6] é o único representante do gênero Callimico conhecido atualmente e é um primata do Novo Mundo que habita a bacia Amazônica no Peru, Bolívia, Brasil, Colômbia e Equador. É totalmente preto ou preto-amarronzado e seu nome foi dado em homenagem ao naturalista suíço Emil August Goeldi.^[7]

É o único Callitrichinae que possui três molares de cada lado da mandíbula, e também é o único gênero cujas fêmeas rotineiramente dão a luz filhotes únicos, ao invés de gêmeos.^[8]

Taxonomia e sistemática

Descrição original

A espécie foi descrita pelo mastozoólogo inglês Oldfield Thomas, em 1904, com base em uma pele enviada do Pará por Emílio Goeldi, então diretor do Museu Paraense que hoje leva seu nome. Na época, Thomas pensou ser um representante dos saguis amazônicos e classificou a espécie nova no gênero Midas (hoje Saguinus). Em 1912, Alípio de Miranda Ribeiro descreve o gênero Callimico e nele inclui uma nova espécie, Callimico snethlageri, em homenagem à Emília Snethlage, na época diretora do Museu Paraense Emílio Goeldi e responsável por comprar o holótipo em um mercado de Belém. O animal foi batizado no gênero Callimico, pois, segundo Miranda Ribeiro, representava uma forma intermediária entre Callicebus e Mico.

Série molar superior de C. goeldii

Até então, tanto Thomas como Miranda Ribeiro haviam descrito as novas espécies com base somente na pelagem, mas em 1913, Thomas publica uma análise sobre o crânio do animal e descobre que a espécie possui três molares de cada lado da mandíbula, enquanto que todos os outros saguis conhecidos apresentam dois de cada lado. Com o achado, o autor inglês corroborou a existência do gênero Callimico, e considerou C. snethlageri um sinônimo-júnior de C. goedlii.

Posição filogenética

O sagui-de-goeldi foi tradicionalmente considerado o "elo-perdido" entre os macacos do Novo Mundo maiores (antigamente todos incluídos na família Cebidae) e os saguis (antigamente incluídos na família Callitrichidae). Essa classificação se deve ao fato de Callimico possuir uma mistura de características que o une ora aos Cebidae, como três molares, hipocone no primeiro molar e nascimento comum de um único filhote, ora aos Callitrichidae, como tamanho pequeno (aprox. 500 g) e presença de garras nas mãos e pés.^[9] Alguns autores, como o influente Philip Hershkovitz, chegaram a classificar Callimico em uma família monotípica Callimiconidae.

Com o advento do método da cladística para inferir filogenias, constatou-se que Callimico compartilhava uma série de caracteres derivados com os saguis e micos (como presença de garras e tamanho pequeno), e foi considerado um gênero de Callitrichinae. A maioria das filogenias com base em morfologia classifica Callimico como o primeiro gênero a divergir dos demais calitriquíneos.^[8] As primeiras filogenias moleculares dos macacos do Novo Mundo, entretanto, recuperaram a linhagem de Callimico profundamente inserida na filogenia de Callitrichinae, como grupo irmão do clado que contém os menores saguis (Callithrix, Cebuella e Mico).^[10][11]

A posição de Callimico nas filogenias morfológicas e moleculares é bastante contrastante, e atualmente a evidência morfológica que suporta o gênero como grupo-irmão do clado (Callithrix, Cebuella, Mico) é muito escassa.^[8]

Distribuição geográfica e habitat

Saguinus

Leontopithecus

Callimico

Callithrix

Cebuella

Mico

Os saguis-de-goeldi possuem uma distribuição restrita ao oeste amazônico, ocorrendo no sul da Colômbia, a sul do Rio Caquetá/Japurá, leste do Equador, na amazônia oriental Peruana, no extremo oeste da amazônia brasileira (estados do Acre, Amazonas e Rondônia), entre os rios Juruá e Gregório e Purus e Iaco (afluente sul do Rio Purus) e Abunã (afluente norte do Rio Madeira), atingindo seu limite sul no Departamento de Pando, na Bolivia.

Possuem uma distribuição naturalmente fragmentada, ocorrendo em baixas densidades e raramente avistados. São mais frequentemente encontrados em florestas com bambuzais.

Referências

Goeldisapan eller Goeldis tamarin (Callimico goeldii) är en art i familjen kloapor och enda djuret i släktet Callimico. Djuret har fått sitt namn efter den schweiziske forskaren Émil August Goeldi.

Utbredning

Denna art lever i västra delen av slättlandet kring Amazonfloden (västra Brasilien, södra Colombia, Peru och norra Bolivia samt möjligen Ecuador).^[1]

Utseende

Goeldisapor är små primater med en kroppslängd mellan 19 och 23 cm. Därtill kommer en 25 till 32 cm lång svans. Vikten ligger mellan 350 och 550 gram.^[2] Pälsen är svart till mörkbrun och ansiktet är ibland ljusare. Vid svansens rot förekommer ibland upp till tre ljusare ringar. De långa håren kring huvudet liknar en man. Manens hår kan riktas upp vid fara så att djuret ser större ut.^[2] Från andra kloapor skiljer sig goeldisapor genom tänderna. De har tre molarer medan andra arter i familjen bara har två.^[3]

Ekologi

Dessa djur är aktiva på dagen och lever i regnskogen, ofta i den täta undervegetationen med bambu.^[2] De undviker regioner med människor. Goeldisapor har god förmåga att klättra och hoppa i skogen. Ibland gör de fyra meter långa hopp.^[2] De lever i grupper med upp till tio individer.^[2] Flockens består antingen av ett dominant par och deras ungar eller av några individer från samma kön.^[2] Ibland letar de tillsammans med individer från släktet tamariner efter föda. Territoriet för en grupp omfattar upp till 110 hektar.^[1] Gränserna markerar de med urin och körtelvätskor. Kommunikationen bland gruppmedlemmarna sker genom olika skrik och kroppsmimik.^[3]

Föda

Under regnperioden livnär sig Goeldisapor på frukt, insekter, spindlar, ödlor, grodor och ormar. Under torrperioden äter vissa individer företrädesvis svampar (upp till 63 procent av hela födointaget). Goeldisapan är därmed den enda kända primaten i tropiska områden (förutom människan) som har en avsevärd andel svampar i födan.^[1]

Fortplantning

Dessa djur lever inte monogamt. Parningen sker vanligen mellan september och november under regntiden. Efter dräktigheten, som varar omkring fem månader (145 till 152 dagar), föder honan oftast ett enda ungdjur.^[2] De första två veckorna är bara honan ansvarig för ungdjuret. Senare hjälper hannen och andra individer i gruppen till. Ungefär efter sju veckor letar ungen själv efter föda.^[2] Efter tre månader sluter honan att ge di. Goeldisapor är könsmogna efter 18 till 24 månader.^[2]

Den äldsta kända individen blev nästan 18 år gammal.^[4]

Hot

Förstörelsen av artens levnadsområde är en fara för dess bestånd. Ibland fångas individer för den svarta marknaden. IUCN antar att hela beståndet minskade under de senaste tre generationerna (18 år) med 30 procent och listar arten som sårbar (VU).^[1]

Bildgalleri

• Goeldisapa på Universeum i Göteborg.

• En Goeldisapa som äter en fjäril.

Referenser

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från tyskspråkiga Wikipedia (november 2006)

Noter

1. ^ [a b c d e] Cornejo, F. 2011 Callimico goeldii Från: IUCN 2010. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2010.4. <www.iucnredlist.org>. Läst 13 mars 2012.
2. ^ [a b c d e f g h i] M. Richardson (5 mars 2006). ”Goeldi’s monkey”. ARKive. Arkiverad från originalet den 12 mars 2012. https://web.archive.org/web/20120312083426/http://www.arkive.org/goeldis-monkey/callimico-goeldii/#text=All#text=All. Läst 13 mars 2012.
3. ^ [a b] N. Paschka (27 april 2000). ”Callimico goeldii” (på engelska). Animal Diversity Web. University of Michigan. http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Callimico_goeldii.html. Läst 13 mars 2012.
4. ^ Nowak, R. M. (1999) s. 559-560

Tryckta källor

• Ronald M. Nowak: Walker's Mammals of the World. 6th edition. Johns Hopkins University Press, Baltimore MD 1999, ISBN 0-8018-5789-9.

Externa länkar

• Wikimedia Commons har media som rör Goeldisapa.
  Bilder & media

Посилання

• ARKive - images and movies of the Goeldi's monkey (Callimico goeldii)
• Press release on recent research on Goeldi's Monkey by scientists at the University of Washington
• Primate Info Net Callimico goeldii Factsheet
• Pictures of Goeldi's Monkey

Khỉ sóc Goeldi,^[3] danh pháp hai phần là Callimico goeldii, là một loài động vật có vú trong họ Cebidae, bộ Linh trưởng. Loài này được Thomas mô tả năm 1904.^[2] Loài này sống ở vùng thượng lưu Amazon của Bolivia, Brazil, Colombia, Ecuador và Peru. Nó là loài duy nhất được phân loại trong chi Callimico, và những con khỉ đôi khi được gọi là "callimicos".

Khỉ sóc Goeldi có màu nâu đen hoặc đen và tóc trên đầu và đuôi của chúng đôi khi có màu đỏ, trắng hoặc bạc nâu nổi bật. Thân dài khoảng 8–9 inch (20–23 cm) và đuôi dài khoảng 10–12 inch (25–30 cm).

Hình ảnh

Chú thích

Tham khảo

• Dữ liệu liên quan tới Khỉ sóc Goeldi tại Wikispecies
• Phương tiện liên quan tới Callimico goeldii tại Wikimedia Commons

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• x
• t
• s

• Callimico snethlageri Miranda-Ribeiro, 1912

節尾猴（学名 Callimico goeldii），为卷尾猴科節尾猴屬下唯一一种，是一种产于南美亚马逊河上游地区的小型猴，主要分布于玻利维亚、巴西、哥伦比亚、厄瓜多尔和秘鲁。

節尾猴体色为黑色或黑褐色。体长约22厘米，尾长25-30厘米。

節尾猴主要在茂密的矮灌木地区觅食，湿季以水果、昆虫、蜘蛛、蜥蜴、蛙和蛇为食；干季则以蘑菇为食。一般六只左右组成一个群体，通过叫声进行联系。

参考

1. ^ Callimico goeldii. IUCN Red List of Threatened Species 2006. International Union for Conservation of Nature. 2003. 数据显示该物种为近危

ゲルディモンキー（Calloimico goeldii）は、マーモセット科ゲルディモンキー属に分類される霊長類。本種のみでゲルディモンキー属を構成する。

分布[編集]

エクアドル東部、コロンビア南部、ブラジル西部、ペルー東部、ボリビア北部

形態[編集]

体長21-31cm。尾長25-32cm。体重0.4-0.7kg。メスよりもオスの方がやや大型になる。全身は黒い体毛で被われる。後頭部や頬は体毛が伸長し、また白い体毛が混ざる。

腹面は体毛がまばらに生え白い皮膚が露出する。歯列が門歯が上下4本ずつ、犬歯が上下2本ずつ、小臼歯が上下6本ずつ、大臼歯が上下6本の計36本の歯を持つが第3大臼歯は小型。後肢第1趾を除いた指趾には鉤状の爪が生える。

出産直後の幼獣は成体に比べると相対的に小型。幼獣は後頭部や頬の体毛があまり伸長しない。

分類[編集]

形態（頭骨、歯列、爪）や生態（出産数、出産回数）からオマキザル科とマーモセット科の中間的な種あるいは原始的な特徴を残しつつ小型化した種と考えられている。

生態[編集]

内陸部（アマゾン川周辺も除く）にある周囲が発達した二次林や成熟林で覆われ下映えの密生したやや発達した二次林や竹林に生息する。2-11頭からなる群れを形成して生活するが、同じ群れに同性の成獣が2頭含まれることもある。また同科の他種と混群を形成する事もある。昼行性で、夜間になると茂みの中で休む。地表伝いに移動する事もあり、危険を感じると地表を走行して逃げる。

食性は雑食で、昆虫、クモ、カエル、小型爬虫類、果実、樹脂、キノコなどを食べる。大型の獲物は主に地表で捕食する。

繁殖形態は胎生。妊娠期間は150-160日。群れで地位の高い1-2頭のメスが、1回に1頭の幼獣を年に2回に分けて産む。

人間との関係[編集]

生息する環境が特殊かつ限定的であることから、開発による生息地の破壊による生息数の減少が懸念されている。

関連項目[編集]

• マーモセット科
• エミール・ゲルディ - 名前の由来となったスイス生まれでブラジルで働いた動物学者

参考文献[編集]

• 今泉吉典、松井孝爾監修 『原色ワイド図鑑3 動物』、学習研究社、1984年、28、198頁。
• 今泉吉典監修 D.W.マクドナルド編 『動物大百科3 霊長類』、平凡社、1986年、41-43、45、47頁。
• 小原秀雄・浦本昌紀・太田英利・松井正文編著 『動物世界遺産 レッド・データ・アニマルズ2 アマゾン』、講談社、2001年、23、113-114頁。
• 『小学館の図鑑NEO 動物』、小学館、2002年、134頁。

外部リンク[編集]

• CITES homepage
  • Appendices I, II and III
• IUCN Red List - Home Page -
  • Cornejo, F. 2008. Callimico goeldii. In: IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.1.

나비를 잡아먹는 마모셋원숭이

괼디원숭이 또는 괼디마모셋은 볼리비아, 브라질, 콜롬비아, 에콰도르, 페루의 상부 아마존 분지 지역에서 사는 남아메리카의 작은 신세계원숭이이다. 괼디원숭이속(Callimico)의 유일 종이며 ‘캘리니코스’(callimicos)로 불리기도 한다. 괼디마모셋은 거무스름하거나 검은 갈색을 띤다. 이들의 키는 20–23cm 정도이고, 꼬리는 25–30cm 정도이다. 괼디마모셋은 1904년에 처음 명명되었으며, 마지막으로 명명된 원숭이속 중 하나이다. 예전의 분류 체계에서는 자신의 이름을 딴 괼디마모셋과(Callimiconidae)로 분류되기도 하였고, 때때로 (현재는 폐기되었지만) 마모셋과 타마린을 포함하는 마모셋과에 분류되기도 하였다. 좀 더 최근에는 꼬리감는원숭이과로 분류되었고, 꼬리감는원숭이와 다람쥐원숭이뿐만 아니라, 모든 마모셋과 타마린을 포함했었다. 현재는 비단원숭이과로 분류하고 있다.

암컷은 생후 8.5개월, 숫컷은 16.5개월이면 생식이 가능하다. 임신 기간은 140일에서 180일 정도이다. 다른 신세계원숭이들과는 다르게, 이들은 한 해에 두 번의 생식이 가능하다. 꼬리감는원숭이과의 다른 종들이 대부분 보통 한 쌍을 낳는 데 반하여, 어미는 한 번의 한 마리의 새끼 원숭이를 밴다. 새끼가 젖을 떼는 시기는 생후 약 65일 이후이다. 동물원 등에서의 평균 수명은 약 10년이다.

괼디마모셋은 키 작은 덤불이 우거진 곳에서 먹이를 구한다. 우기에 이들의 먹이는 과일, 곤충, 거미, 도마뱀, 개구리, 뱀 등이다. 건기에 이들은 먹이로 버섯류를 먹는 데, 이런 종류의 먹이에 의존하는 것은 열대 영장류 중에서 이 종이 유일하다. 이들은 (약 6 마리 정도로) 작은 사회 집단을 이루며 사는 데, 시간의 대부분을 서로 불과 몇 피트 내에서 지내며, 고음의 소리를 통해 서로 연락한다. 이들은 또한 타마린과 함께 다특이성군을 형성하는 것으로 알려져 있는 데, 이는 아마 괼디마모셋이 다른 신세계원숭이 종들의 일부 개체에게 완전한 삼원색의 시각을 갖도록 해 주는 X-연관 다형성을 갖는 것으로 알려져 있지 않기 때문이다. ^[3] 이 종은 스위스의 박물학자 에밀 어거스트 괼디에 의해 발견되어 이름 붙여졌다.

계통 분류

비단원숭이과의 계통 분류는 다음과 같다.^[4]

사자타마린속

괼디원숭이속

마모셋(비단마모셋속, 미코속, 루스말렌난쟁이마모셋속, 피그미마모셋속)

검은망토타마린속

타마린속

각주