Fabr. Syst. Pies. p. 370.
Hab. India, Borneo (Sarawak), Malacca.
Apis dorsata, l'Abella mel·lífera asiàtica gran, és una abella del sud i sud-est d'Àsia principalment en zones boscoses com el Terai de Nepal. La subespècie amb els individus més grossos és la dels penya-segats de l'Himàlaia,Apis dorsata laboriosa però les abelles obreres típiques d'altres subespècies d'Apis dorsata fan al voltant de 17 -20 mm de llargada.
Els nius es fan principalment en llocs exposats lluny del sòl, en branques d'arbres o en penya-segats i de vegades en edificis. Mai s'ha domesticat a Apis dorsata. Cada colònia consta d'una sola bresca vertical. Quan són molestades les abelles mostren com a defensa un comportament col·lectiu en forma d'onades sincronitzades (com es fa en els estadis esportius)
Són abelles tropicals i en la majoria de llocs són migradores i sembla que tornen als mateixos llocs any rere any.
Malgrat que són agressives els pobles indígenes n'aprofiten la mel i la cera, en una pràctica tradicional coneguda com cacera de la mel.
Michael S. Engel va reconèixer les següents subespècies:[1]
Apis dorsata, l'Abella mel·lífera asiàtica gran, és una abella del sud i sud-est d'Àsia principalment en zones boscoses com el Terai de Nepal. La subespècie amb els individus més grossos és la dels penya-segats de l'Himàlaia,Apis dorsata laboriosa però les abelles obreres típiques d'altres subespècies d'Apis dorsata fan al voltant de 17 -20 mm de llargada.
Apis dorsata sobre Tribulus terrestris a Hyderabad Un rusc natural d'Apis dorsata.Els nius es fan principalment en llocs exposats lluny del sòl, en branques d'arbres o en penya-segats i de vegades en edificis. Mai s'ha domesticat a Apis dorsata. Cada colònia consta d'una sola bresca vertical. Quan són molestades les abelles mostren com a defensa un comportament col·lectiu en forma d'onades sincronitzades (com es fa en els estadis esportius)
Són abelles tropicals i en la majoria de llocs són migradores i sembla que tornen als mateixos llocs any rere any.
Malgrat que són agressives els pobles indígenes n'aprofiten la mel i la cera, en una pràctica tradicional coneguda com cacera de la mel.
Včela obrovská (Apis dorsata Fabricius, 1798) někdy také včela zlatá. Jedná se o druh vázaný svým rozšířením na tropy a subtropy jižní a jihovýchodní Asie. V Indii je producentem většiny dostupného medu.
Rozšíření včely obrovské se týká oblasti indického subkontinentu, Bangladéše, Barmy, Indočíny, souostroví Indonésie a Filipín.
Dělnice včely obrovské je až 2 cm dlouhá. Patří tak k největšímu druhu včely. Na článcích zadečku se často vyskytuje nápadné zlatožluté zbarvení. Odtud dřívější pojmenování včela zlatá. Včelstvo staví jediný plást nejčastěji na větvi stromu, nikdy v tmavé dutině. K předávání informací o zdrojích snůšky potřebují mít včely nad sebou volnou oblohu.
Plást bývá 1,8 až 2,1 m široký a 0,7 až 1,4 m vysoký.
Včela obrovská je útočným druhem. Proto odebírání medu není všude tak běžné. Množí se rojením, avšak ne na velkou vzdálenost; do 100 m. Mnohem častěji se druh rozmnožuje oddělky, kdy stará matka s částí včelstva se posune o nějaký metr dál třeba i na téže větvi stromu a dá tak vzniknout novému plástu s novým včelstvem. Místní obyvatelstvo hovoří o posvátných včelích stromech.
Za nepříznivých povětrnostních podmínek (déšť, chlad) včelí dělnice vytvoří svými těly jakýsi ochranný obal kolem plástu s plodem, aniž by se plástu dotýkaly. Pod tímto obalem jsou schopny trvale udržet teplotu 31 °C.
U včely obrovské se vyskytuje sezónní migrace do vzdálenosti i 100 km. Příčina není dosud objasněna.
Druh včela obrovská je rozčleněn do tří geografických poddruhů.
PODDRUHY (PLEMENA) VČELY OBROVSKÉ české jménoING. PŘIDAL, PH.D., Antonín. Nejen naše včela medonosná, ale i jiné…. Včelařství, časopis ČSV. 2004, roč. 57, čís. 4, s. 92-93. ISSN 0042-2924.
Včela obrovská (Apis dorsata Fabricius, 1798) někdy také včela zlatá. Jedná se o druh vázaný svým rozšířením na tropy a subtropy jižní a jihovýchodní Asie. V Indii je producentem většiny dostupného medu.
Die Riesenhonigbiene (Apis dorsata) ist die zweitgrößte Vertreterin der acht in Asien vorkommenden Arten der Gattung der Honigbienen. Das Verbreitungsgebiet ist Indien (Assam) und Südostasien. Die eng verwandte Kliffhonigbiene als größte bekannte Art der Honigbienen, mit der Apis dorsata die Untergattung Megapis (Ashmead 1904) bildet, wird von anderen Wissenschaftlern als Unterart (Rasse) der Riesenhonigbiene eingestuft.
Die taxonomische Eingliederung der Riesenhonigbiene, ihrer Unterarten und insbesondere der Status der Kliffhonigbiene ist schwierig und zwischen verschiedenen Wissenschaftlern umstritten. Nach einer grundlegenden Veröffentlichung von Michael S. Engel (1999)[1] handelt es sich bei der Kliffhonigbiene nicht um eine eigenständige Art, sondern nur um eine Unterart (Rasse) von Apis dorsata. Engel identifiziert neben der Kliffhonigbiene Apis dorsata laboriosa folgende weitere Unterarten der Riesenhonigbiene:
Für die Kliffhonigbiene wird in vielen Veröffentlichungen neueren Datums noch der bisherige lateinische Name Apis laboriosa und nicht Apis dorsata laboriosa verwendet. Zudem stufen z. B. Arias und Sheppard die Kliffhonigbiene aufgrund neuerer Untersuchungen mitochondrialer DNS wieder als eigenständige Art ein.[2]
Eine einzelne Biene hat die Größe einer europäischen Hornisse. Die Arbeiterinnen haben einen teilweise bernsteinfarbenen Hinterleib, die Königin ist schwarz. Die Völker leben in großen Kolonien ohne jeglichen Schutz im Freien. Ihr Verbreitungsgebiet ist Indien (Assam) und Südostasien. Die Biene hat einen sehr hohen Nahrungsbedarf und einen ungewöhnlichen Jahreszyklus, der zwei größere produktive Brutperioden und zwei etwa dreiwöchige Wanderperioden umfasst.
Die Tiere bauen Nester, bestehend aus einer einzigen Wabe mit einem Durchmesser von einem Meter oder mehr, bevorzugt weit oben unter dicken, meist waagrechten Ästen in den höchsten Bäumen, unter überhängenden Felsklippen, aber auch an Gebäuden. Geschützt wird die Brut in der offenen Wabe wie bei der kleinsten Honigbienenart, der Zwergbuschbiene (Apis andreniformis), nur durch eine dichte Schicht von darauf sitzenden Bienen. Normalerweise reagiert die Riesenhonigbiene sehr aggressiv auf Störungen in der Nähe des Nestes und verfügt über ein effektives Verteidigungsverhalten. Neben dem Stich können die auf den Waben sitzenden Bienen auch wellenförmige Linien- oder Spiralmuster erzeugen, indem die Bienen nacheinander die Flügel und Hinterleiber umklappen. Dies übt auf anfliegende Fressfeinde eine abschreckende Wirkung aus, verteilt aber auch Pheromone waagerecht im Mikroklima in und dicht über der Bienenschicht, die nicht durch eine äußere Begrenzung vor Winden geschützt ist. Diese Biene kann hohe Luftfeuchtigkeit, Regen, Trockenheit und Kälte gut tolerieren, reagiert aber anfällig bei Nahrungsknappheit.
Diese Art hat einen für Bienen ungewöhnlichen Jahreszyklus, der dem von Zugvögeln vergleichbar ist. In nordostindischen Gebieten, den Bergwäldern des Himalaja, besiedelt sie zwischen April bis November sogenannte Bienenbäume, in denen oft mehrere Dutzend Kolonien sehr große Nester anlegen, die einer langen Brutphase und der Bildung neuer Schwärme dienen.[3] Als Bienenbäume werden immer dieselben Bäume benutzt, an welche die Völker über viele Jahrzehnte gebunden scheinen. Allerdings beteiligen sich nicht alle Völker an dieser Nistform. Drohnen der Apis dorsata starten in diesem nördlichen Besiedlungsgebiet zu ihren Paarungsflügen zu Sonnenuntergang und treffen sich meist 25–30 Meter über dem Boden direkt unter den obersten, weit ausladenden Ästen von über den Restwald ragenden Bäumen.
Zu Beginn der Monsun-Regenzeit stellen die Bienen die Bruttätigkeit ein und starten einige Tage bis Wochen nach einsetzendem Regen eine Wanderphase. Da diese Bienenart sehr gut mit ergiebigen Regengüssen und auch Trockenheit und Kälte zurechtkommt, nimmt man an, dass die Wandertätigkeit mit der während der Regenfälle geringen Aktivität der Blütenpflanzen zusammenhängt. Die Bienen haben einen sehr hohen Nahrungsbedarf, der nach der Abernte der wenigen verbleibenden Blüten nicht mehr gedeckt werden kann. Im Umkreis der Bienenbäume finden sie keine geeigneten Bedingungen mehr vor. Auf der Reise wird der gesamte Honigvorrat in den Honigmägen mitgeführt und bereits am ersten Wandertag weitgehend verstoffwechselt und aufgebraucht. Die große Wachswabe wird zurückgelassen und oft von anderen Besuchern verwertet, darunter vor allem Affen, im Bodenbereich wilden Schweinen und Menschen (Bienenwachs als Rohstoff). Alte Nistplätze stehen der Biene nicht für eine erneute Besiedlung zur Verfügung. Auch außerhalb der Wanderzeit verlassen diese Bienen sehr leicht das Nest, unter anderem bei mechanischer Zerstörung der Wabe durch Erntearbeiter oder Fressfeinde.
Die Wanderung beginnt morgens mit einer sehr großen Schwarmbildung, an der sich alle Völker eines Bienenbaumes beteiligen und die auf nicht festgelegten Wanderwegen, meist entlang der Flusstäler Richtung Süden in die Sumpflandschaften des Brahmaputras führt. Die Kolonien starten immer gemeinsam, bilden dann aber kleinere Gruppen aus mehreren Völkern bis hin zu Einzelschwärmen, die sich getrennt zur Rast niederlassen. Die etwa dreiwöchige Wanderung untergliedert sich in Wandertage und darauf folgend meist einige Rasttage. An Wandertagen legen die Tiere bis zu 10 Kilometer zurück und suchen gegen Abend Rastgelegenheiten auf. Die Orientierung vor Ort erfolgt bienentypisch über Spurbienen und Schwänzeltanz, womit am Morgen von Wandertagen ein Ziel ausgemacht wird. Der neue Rastplatz ist vor jedem Flugtag bereits festgelegt. Ungeklärt ist bislang, weshalb die Schwärme Rastplätze in unmittelbarer Nähe des Menschen, menschlichen Siedlungen, Häusern oder Wirtschaftsgebäuden bevorzugen. Sie gewöhnen sich innerhalb des ersten Tages an die Anwesenheit des Menschen, stellen aber stets eine erhebliche Gefahr dar und können bei unsachgemäßem Verhalten durchaus Menschen anfallen und töten. Bewohner, deren Hütte von Bienen heimgesucht wird, warten die Zeit ab, denn die Bienen ziehen sicher weiter. Die Bienen bilden während der Rasttage eine feste Schwarmtraube, bevorzugt in Bodennähe, wobei keine Wabe gebaut wird. Die Rast dient vor allem dem Ersatz der verbrauchten Nahrung und ist umso kürzer, je schneller die Bienen die mitgeführten Vorräte auffüllen können. Bei entsprechender Blüte dauert dies nur einen Tag. Eine einzelne Biene kann pro Tag bis zu 5000 Blüten besuchen und bis zu 20 Gramm Nektar sammeln, der an die Nestgenossinnen weitergegeben wird. Da während der Wanderung keine Brut gepflegt wird, sinkt die Zahl der Individuen ständig.
Angekommen in der Sumpflandschaft des Brahmaputra (Assam) werden Anfang Dezember erneut feste Bienenbäume aufgesucht, Nester angelegt und die Bruttätigkeit für eine Zeit von ca. vier Monaten aufgenommen. Auch diese Bäume sind immer dieselben. Alle reisenden Schwärme treffen sich dort innerhalb weniger Tage. Ungeklärt ist, woher die Bienen wissen, welche Bäume Bienenbäume sind und wie sie zu finden sind, denn außer der Königin lebt keine Biene lang genug, um sich an einen vorhergehenden Jahreszyklus erinnern zu können. Die Königin nimmt jedoch nicht an Spurflügen teil und auch junge Königinnen finden den Baum zielsicher. Den Schwärmen gelingt es stets, fast zeitgleich dort einzutreffen. Bienenbäume unterscheiden sich für den Menschen nicht von anderen, scheinbar gleich gut geeigneten Bäumen, die es in der Umgebung in großer Zahl gibt. Die Kolonien sind oft sehr dicht gedrängt nebeneinander entlang der Äste angesiedelt. Allerdings suchen nicht alle Völker Bienenbäume auf. Auch in dieser produktiven Phase kommen Einzelnester in Nähe menschlicher Behausungen und auch in Bodennähe vor.
Während der Brutphase kann ein Schwarm täglich um bis zu 100 Individuen anwachsen und die Waben vergrößern sich schnell. Als natürliche Nahrungsquelle dienen vor allem Bombax-Bäume, eine Gattung der Wollbaumgewächse, die zu dieser Zeit in Blüte stehen und dem Honig ein typisches Aroma verleihen. Ebenfalls als ergiebige Nahrungsquelle steht der Senf zur Verfügung, der in der regionalen Landwirtschaft eine große Rolle spielt und innerhalb von drei Wochen nach der Aussaat zur Blüte gelangt. Die Biene ist für die Bestäubung des Senfs unersetzlich. Im März stellt sich in dieser Landschaft die Trockenzeit ein, in der die Blühtätigkeit des Bombax zum Erliegen kommt. Die Bienen beginnen dann eine zweite dreiwöchige Wanderung Richtung Norden und vollenden ihren Jahreszyklus.
Vom Menschen abgesehen hat diese Art aufgrund ihrer aggressiven und gefährlichen Verhaltensweisen kaum Feinde aus dem Bereich der Säugetiere. Natürliche Feinde sind einige räuberische Wespenarten und Bienenfresser, darunter vor allem der Blaubartspint, der sich im nördlichen Verbreitungsgebiet auf diese Art spezialisiert hat. Er fliegt dicht neben den Nestern und provoziert für ihn ungefährliche Stiche ins Gefieder, bei denen die Bienen mit ihren ca. 3 mm langen Stacheln stecken bleiben. Danach entfernt er sich aus dem Aktivitätsbereich der Nester, pickt die Tiere vom Gefieder und entfernt vor dem Fressen die Stacheln. Er besucht auch verlassene Nester und frisst aufgegebene Brut, Honigreste und Wachs. Die größeren Wespenbussarde räubern auch voll besetzte Nester, da ihr Gefieder ebenfalls die Stiche abhält. Einige Weberameisenarten verwerten tote oder sterbende Bienen unter den Bäumen als Nahrung für ihre Brut. Säugetiere halten sich von den Bienenbäumen fern. Affen fressen gelegentlich verlassene, honigtragende Einzel-Nester, denn die Biene lässt ihre Wabe bei Brandgeruch oder mechanischer Störung schnell zurück. Insbesondere in der Trockenzeit gibt es Vegetationsbrände, die zum Verlassen und gelegentlich auch zur völligen Zerstörung bodennaher Waben führen.
Bienenbäume gelten bei der ortsansässigen Bevölkerung als heilig und sind Gegenstand der Verehrung. Oft werden kleine Schreine für religiöse oder naturreligiöse Handlungen angelegt. Die Standorte der Bienenbäume werden vor Fremden geheim gehalten. Auch der Honig dient spirituellen Zwecken.
Es gibt eine alte Tradition, von diesen wilden Bienen mit ihren meist weithin sichtbaren Nestern Honig zu ernten. Der Vorgang wird als Honigjagd bezeichnet und ist nicht ungefährlich. Der Einsatz von Rauch und Wickeltüchern ist oft der einzige Schutz gegen die Stiche. Der Erntearbeiter klettert in große Höhe, nähert sich sehr vorsichtig, schneidet die frei hängende Wabe ab, legt sie in einen Korb und lässt sie mit einem Seil hinunter. Die Bienen folgen der Wabe und müssen unten durch Rauch zerstreut werden. Wegen der hohen Aggressivität und fehlender Schutzkleidung besteht die Kunst der Honigjäger darin, die Attacke durch sehr behutsame Handlungen zu vermeiden, damit ihn keine der Wächterbienen als Honigdieb erkennt und die zum Angriff notwendigen Signalstoffe frei setzt. Geschieht dies dennoch, beteiligen sich meist die Bienen der Nachbarnester gleich mit. Unfälle entstehen, wenn sich Honigjäger in großer Höhe nicht schnell genug entfernen können, in Panik geraten und hinabstürzen. Der Honig gilt als wertvoll und hat in den südlichen Gebieten ein sehr typisches Aroma, das auf die Bombax-Blüte zurückgeht. In den nördlichen Gebieten ist er ähnlich wie tropischer Mischhonig von schwankender Qualität.
Die Onge verwenden den Saft von Orophea katschallica um die Bienen zu beruhigen, während sie den Honig entnehmen[4].
Die Riesenhonigbiene (Apis dorsata) ist die zweitgrößte Vertreterin der acht in Asien vorkommenden Arten der Gattung der Honigbienen. Das Verbreitungsgebiet ist Indien (Assam) und Südostasien. Die eng verwandte Kliffhonigbiene als größte bekannte Art der Honigbienen, mit der Apis dorsata die Untergattung Megapis (Ashmead 1904) bildet, wird von anderen Wissenschaftlern als Unterart (Rasse) der Riesenhonigbiene eingestuft.
Odéng (Lat. Apis dorsata) nyaéta nyiruan ti Asia kidul jeung tenggara nu hirup di leuweung.[1] Subspésiés nu pangbadagna nyaéta Apis dorsata laboriosa ti Himalaya - ilaharna mah kira ukur 17–20 mm (ampir sainci). Nyayangna di tempat nu laluhur jauh ti lemah tapi nembrak.[1] Ieu gegeremet gangas kacida antukna teu bisa diingu. Sakoloni sayangna bisa nepi ka saméter pasagi nu teu weléh digembrong. Sayangna sok pipindahan kumaha usum, tapi kadang sok balik deui ka sayangna nu ti heula ditinggalkeun.
Najan gangas, masarakat sok ngala madu jeung lilinna. Pikeun nyingkahan panarajang odéngna, masarakat biasana sok ngahaseupan sayangna ku sarupaning tutuwuhan anu jétu ngusir odéng.
Engel (1999) nyindekkeun sababaraha subspésiés:
Ngeunaan babagian subspésiés, sababaraha ahli nyebutkeun perluna panalungtikan leuwih jero, sabab bisa jadi spésiésna misah (Arias & Sheppard 2005).
Odéng (Lat. Apis dorsata) nyaéta nyiruan ti Asia kidul jeung tenggara nu hirup di leuweung. Subspésiés nu pangbadagna nyaéta Apis dorsata laboriosa ti Himalaya - ilaharna mah kira ukur 17–20 mm (ampir sainci). Nyayangna di tempat nu laluhur jauh ti lemah tapi nembrak. Ieu gegeremet gangas kacida antukna teu bisa diingu. Sakoloni sayangna bisa nepi ka saméter pasagi nu teu weléh digembrong. Sayangna sok pipindahan kumaha usum, tapi kadang sok balik deui ka sayangna nu ti heula ditinggalkeun.
Najan gangas, masarakat sok ngala madu jeung lilinna. Pikeun nyingkahan panarajang odéngna, masarakat biasana sok ngahaseupan sayangna ku sarupaning tutuwuhan anu jétu ngusir odéng.
Apis dorsata dina kembang dahlia
Tawon gung (Apis dorsata) ya iku jinis tawon madu kang mapan ing alas. Béda karo tawon madu biyasa kang bisa ditangkaraké, tawon gung durung bisa ditangkaraké murih bisa dijupuk maduné. Warga ing pinggir alas biyasa golèk madu ing alas saka tawon jinis iki[1]. Amarga madu kang kasimpen ing susuh tawon gung bisa nganti punjul 20 kg, pira-pira wong kang manggon ing pinggir alas duwé pangupajiwa saka golèk madu tawon gung ing alas.[2].
Tawon gung sumebar ing laladan tropis lan sub tropis Asia saka Nepal, India, Filipina lan Indonesia antarané ing Sumatra, Kalimantan, Jawa, Sulawesi, Papua lan Nusa Tengara.
Tawon gung rupané saèmper karo tawon madu biyasa nanging luwih gedhé. Omahé wujud tala mung sesisir, kang nggantung ana pang wit gedhé lan jurang watu, lan papané ing panggon kang bukaan. Mula para ahli durung bisa mbudidaya ing glodhogan. Ukuran talané bisa nganti 2è1 mèter, wujudé setengah bunderan. Tawon gung asring pindah panggon, lan lumrahé gumantung saka mangsa rendheng lan katiga.
Michael S. Engel mratelakaké manawa tawon gung duwé sub-spésies::[3]
Tawon gung (Apis dorsata) ya iku jinis tawon madu kang mapan ing alas. Béda karo tawon madu biyasa kang bisa ditangkaraké, tawon gung durung bisa ditangkaraké murih bisa dijupuk maduné. Warga ing pinggir alas biyasa golèk madu ing alas saka tawon jinis iki. Amarga madu kang kasimpen ing susuh tawon gung bisa nganti punjul 20 kg, pira-pira wong kang manggon ing pinggir alas duwé pangupajiwa saka golèk madu tawon gung ing alas..
{{Speciesbox
एपिस डोरसॅटा (या जायन्ट हनी बी) दक्षिण एवं दक्षिण-पूर्व एशिया में पाइ जाने वाली एक मधुमक्खी की प्रजाति होती है। यह मुख्यतः नेपाल की तराई, मलेशिया, श्रीलंका एवं भारत में भी पाई जाती है। यह लगभग 17 मि॰मी॰ (0.056 फीट) से 20 मि॰मी॰ (0.066 फीट) लम्बी होती है। [1]
{{Speciesbox
एपिस डोरसॅटा (या जायन्ट हनी बी) दक्षिण एवं दक्षिण-पूर्व एशिया में पाइ जाने वाली एक मधुमक्खी की प्रजाति होती है। यह मुख्यतः नेपाल की तराई, मलेशिया, श्रीलंका एवं भारत में भी पाई जाती है। यह लगभग 17 मि॰मी॰ (0.056 फीट) से 20 मि॰मी॰ (0.066 फीट) लम्बी होती है।
Apis dorsata, the giant honey bee, सिङ्गुस in Nepali, is a honey bee of South and Southeast Asia, found mainly in forested areas such as the Terai of Nepal. They are typically around 17–20 mm (0.7–0.8 in) long. Nests are mainly built in exposed places far off the ground, like on tree limbs, under cliff overhangs, and sometimes on buildings. These social bees are known for their aggressive defense strategies and vicious behavior when disturbed. Though not domesticating it, indigenous peoples have traditionally used this species as a source of honey and beeswax, a practice known as honey hunting.[1]
Apis dorsata belongs to the family Apidae, which is in the class Insecta. This honeybee is most closely related to Apis mellifera, (the western honey bee) Apis cerana, and Apis florea. Apis dorsata belongs to the subgenus Megapis. There are a few hypotheses as to when Apis dorsata diverged from both Apis florea and Apis cerana, as it is unclear which divergence occurred first.[2] Currently, the consensus hypothesis provides a family tree that claims that Apis dorsata diverged from both Apis cerana and Apis florea at the same time.[2]
Michael S. Engel identified the following subspecies:[3]
Recent research has removed laboriosa from inclusion within A. dorsata, as a separate species, with supporting evidence including a significant region of sympatry.[4] A. laboriosa is hardly distinct morphologically from the nominate subspecies of dorsata (darker abdomen, longer thoracic hair) but has different housekeeping and swarming behavior, allowing it to survive at high altitudes. In addition, little gene flow has occurred between A. dorsata and A. laboriosa for millions of years; accordingly, some authors have previously classified it as a distinct species.[5]
Likewise, the southeastern taxon A. d. binghami seems also to be potentially distinct. The limits of their ranges in Indochina and the possible distinctness of the geographically distant Philippines population require more study.[5] However, the use of the taxonomic rank of "subspecies" is typical for geographically discrete populations, so the difference in opinion here is whether to recognize the rank of subspecies or not (i.e., no one is disputing that they are distinct lineages, the dispute is over whether or not to call them "species").
Apis dorsata differs from the other bees in its genus in terms of nest design. Each colony consists of a single vertical comb made of workers’ wax suspended from above, and the comb is typically covered by a dense mass of bees in several layers. The nests vary in size, reaching up to 1 meter. Each cell within the comb is hexagonal in shape. Apis dorsata store their honey in an upper corner of the nest. The same size and type of cells are used to rear larvae.[6] Nests are constructed in the open and in elevated locations, such as on urban buildings or tall trees. These bees rarely build nests on old or weak buildings for safety concerns.[6] Apis dorsata can form dense aggregations at one nesting site, sometimes with up to 200 colonies in one tree.[7]
Each colony can have up to 100,000 bees and is separated by only a few centimeters from the other colonies in an aggregation.[7] Some colonies also exhibit patterns of nest recognition, in which they return to the same nesting sites post migration.[7]
Apis dorsata is found from the Indian subcontinent to Southeast Asia.[7] The greatest populations of Apis dorsata are found in China, Malaysia, Indonesia, India, Pakistan, and Sri Lanka. In the Philippines, which used to have one of the greatest populations of Apis dorsata, the populations have now become relatively rare due to deforestation and people's "mindsets" towards the bees. They mostly reside in tall trees in dense forests, but also build nests on urban buildings. These bees are tropical and in most places, they migrate seasonally. Individual colonies migrate between nesting sites during the transition from the rainy to dry seasons and occupy each nesting site for about 3–4 months at a time. Some recent evidence indicates these bees return to the same nest site, though most, if not all, of the original workers might be replaced in the process because workers usually live for less than two months.[7] Furthermore, these bees build small combs that serve as temporary nests during their long migrations.
In Bornean rainforests, Apis koschevnikovi and Apis dorsata are the only honeybees that appear frequently at flowering canopy trees or baits.[8] Even though they share most of the same rain forest habitat, they are still able to coexist.[8] Their difference in size and tongue length help separate their resource use.[8]
There are two methods of reproductive swarming in which Apis dorsata initiates new colonies, which usually occurs in October or November. The most common occurs when a queen flies away from the original nest slowly and a swarm of workers follows her.[9] This new cluster of bees can be temporary, or they can permanently move to a new nesting site. The distance these bees travel is unknown, but some have been observed to travel about 500 meters away from the original nest. The second, more rare method is referred to as “budding.”[9] In budding, a group of workers leave the natal nest to form a new colony at a nesting site about 1 meter away from the original.
A non-reproductive method of colony initiation is absconding. Absconding refers to when an entire colony moves to a new location.[10] As a colony is formed, multiple curtains, essentially layers, of bees are formed around the developing nest.[11] Colony initiation is related to the migratory patterns of these bees.
As a colony is initiated, the migration depends on foraging resources and predation risks. These bees travel to different sites depending on the blooming season of flowers.[12] There are about 100,000 members in each colony and each colony resides in one nesting site for about 3–4 months at a time.[7] Colonies tend to decline when resources, such as food, honey, and pollen, are depleted.[12] Colonies decline during the rainy and summer seasons because of the instability of foraging sources due to climate change.[13]
Some drones and the queen fly away from the nest and mate on the wing. This is called nuptial flight. The drone flights are comparatively shorter than those of other Asian honeybee species. The Apis dorsata flights occur around dusk for 13 minutes on average.[14] Apis dorsata exhibit high degrees of polyandry, with many drones mating with the queen. In fact, Apis dorsata fabricius is known to have the highest levels of polyandry among all social insects.[15] In general, this bee population experiences extreme multiple matings.[15] This may be attributed to the short duration of flight times for mating. During mating, the drones fly to “drone congregation areas” (DCAs).[7] There is sufficient evidence to conclude that each aggregation has its own DCA since there is more genetic relatedness within aggregations and because of the short duration and distance traveled during the mating flight.[7]
Apis dorsata utilizes what is known as a dance language, also known as waggle dance, to communicate the location of food sources to other bees in the colony. The dance language indicates the distance, profitability, and direction of the food source.[16] These social bees dance in the open and their dances produce sound signals of high intensity in the air. The orientation of the dancer’s body points in the direction of the food source and the frequency of the sound indicates the profitability of the food source.[16] Apis dorsata produces silent dances, which usually involve visual cues during the day. They additionally produce sound with their dances in the nighttime, as they are the only bees of its genus that exhibit nocturnal foraging activity.[16] Furthermore, there is some evidence that Apis dorsata dances for migration purposes as well. Bees that have returned from the new nesting site perform dances that alert the colony of information such as the direction of the new nesting site.[12]
A. dorsata foragers can travel farther than A. cerana and A. florea, which travel to a maximum of 500 meters; however, 72% of observed A. dorsata foragers traveled no more than 400 meters.[17]
Unlike the rearing patterns of other species of the genus Apis, the worker and drone brood of Apis dorsata are dispersed across in the same area and even share cells, and are not differentiated in separate locations of the nest.[18] It would seem that worker policing makes mistakes often in correctly removing the drone brood since the drone brood are interspersed with worker brood, but every male raised comes from a queen-laid egg (not a worker-laid egg). This shows us that worker policing does indeed work within populations of these bees. In these instances, worker policing occurs through “egg-eating” or oophagy, but in the case of these bees, worker policing is directed at workers with ovaries since oophagy is hard to achieve, as worker-laid and queen-laid eggs are nearly identical in shape and size.[18]
Since Apis dorsata is known for its highly polyandrous activity, these bees exhibit a large number of colonies in close proximity to each other. Although the colonies within an aggregation are near each other, these colonies are not closely related. The queens of the colonies in an aggregation are not closely related, but the aggregation itself is more genetically linked than is expected by chance. Higher than expected genetic links may exist among colonies because they migrate together during their long distance migratory routes to the same nesting sites in the new location. This may also be attributed to short distance reproductive swarming methods and brief mating periods as well. Since it has been observed that rarely any queen-daughter relationships exist within aggregations, the “budding” hypothesis of colony initiation rarely occurs.[9] Due to their long distance migratory patterns, the bees cause enough gene flow to occur between the colonies of different aggregations.[7] There is distinct genetic differentiation between aggregations. In turn, the genetic relatedness between colonies within a single aggregation decreases.
Apis dorsata is better than many of its relatives at avoiding drifting, an event when bees return to the wrong colonies after foraging.[11] Apis dorsata tends to form dense aggregations, contributing to the high nest fidelity and recognition amongst these bees. These bees usually return to their natal nests because this behavior results in higher fitness. If drifting were common, robbing bees and parasites could spread quickly through colonies. The high fidelity to the natal nests also leads to the aggressive behavior of Apis dorsata bees. They aggressively attack workers from colonies that aren’t their own.[11] If workers and queens do not return to the same colony, they have a high chance of getting killed because the other colony views them as potential robbers or carriers of disease. Some colonies even return to exactly the same nesting sites after their seasonal migrations.[7]
Similar to other honeybees, Apis dorsata is regularly afflicted by parasitic mites. The parasitic mite associated with Apis dorsata is Tropilaelaps clareae which needs brood to reproduce and is predominantly found in the male brood of the colony. Apis dorsata is thought to be the original host of this parasite.[19] Since Apis dorsata engages in brood-less migration, as is true for all other Apis species, this reduces infestation by this parasitic mite.[7] Although rarely seen, some experimental evidence has shown that Apis dorsata exhibits a specialized grooming behavior as a defense mechanism to remove parasites.[19] The grooming behavior involves intense shaking of the body and auto-grooming with the legs.[19]
Since the nests of Apis dorsata are fairly exposed and accessible to predators, these giant honeybees exhibit strong and aggressive defense strategies. Their predators include wasps, hornets, birds, and human bee-hunters. Their defense strategies typically include physical contact, especially when they face attacks from wasps. These giant honeybees utilize a method called “heat balling,” in which they heat their thoraces to a temperature of 45 °C which is lethal to wasps.[20]
Another method Apis dorsata utilizes against wasps is referred to as “shimmering” behavior or "defense waving".[20] Bees in the outer layer thrust their abdomens 90° in an upward direction and shake them in a synchronous way. This may be accompanied by stroking of the wings. The signal is transmitted to nearby workers that also adopt the posture, thus creating a visible — and audible — "ripple" effect across the face of the comb, in an almost identical manner to an audience wave at a crowded stadium. These wave-like patterns repel wasps that get too close to the nests of these bees and serve to confuse the wasp. In turn, the wasp cannot fixate on capturing one bee or getting food from the bees’ nest, so the wasp will seek to find easier prey and leave the nest alone.[20] Shimmering appears to be an evolutionary successful behavior for group living amongst social bees.
Studies have also provided evidence that these bee colonies aggregate in defense. If one part of the nest is directly threatened by a bird, a signal (still unknown as to how) gets relayed to the rest of the colony so that all of them help in the defense, even if they are not directly threatened.[21]
Since large amounts of honey (up to 45 kilograms) can be stored in the nests of Apis dorsata, many people frequently harvest their nests. Honey represents a livelihood for some of these people as it can provide them with an important source of income.[7] However, deforestation, urbanization, pesticides, and honey hunting have threatened local populations of bees and their honey. These bees are known to be aggressive, and they have the potential to viciously sting humans.[13] At least one fatal defensive attack on a human has been reported.[22]
In some Melaleuca forests of southern Vietnam, people use a traditional method of collecting honey and wax from A. dorsata colonies. This method of “rafter beekeeping” was first reported in 1902.[23] A similar method is practiced in the Songkhla Province in Thailand.[24]
According to Vietnamese sociologists, in the early 19th century, honey hunting or raftering was the most important occupation of the people who lived in the Melaleuca forest swamp. At that time, people paid taxes to the government in exchange for living in the forest. Beeswax was used to pay the tax and for making candles, and was sold to visiting ships from Hainan, China.[25]
Between 1945 and 1975, the forests were devastated first by wars, and then by forest clearing for wood and agricultural purposes. As a consequence, rafter beekeeping dramatically decreased in the area. The technique is still used today at the state farm of Song Trem in U Minh District. According to a survey, about 96 beekeepers are in the area. In 1991, they harvested 16,608 litres of honey and 747 kg of wax.[26]
{{cite journal}}
: Cite journal requires |journal=
(help) Apis dorsata, the giant honey bee, सिङ्गुस in Nepali, is a honey bee of South and Southeast Asia, found mainly in forested areas such as the Terai of Nepal. They are typically around 17–20 mm (0.7–0.8 in) long. Nests are mainly built in exposed places far off the ground, like on tree limbs, under cliff overhangs, and sometimes on buildings. These social bees are known for their aggressive defense strategies and vicious behavior when disturbed. Though not domesticating it, indigenous peoples have traditionally used this species as a source of honey and beeswax, a practice known as honey hunting.
Apis dorsata, aŭ Giganta abelo, estas mielabelo de suda kaj sudorienta Azio plejparte en arbarkovritaj lokoj kiel la Terai de Nepalo. La subspecio kun la plej grandaj individuoj estas la himalaja klifabelo - Apis dorsata laboriosa - sed tipaj laboristoj de Apis dorsata de aliaj subspecioj estas proksimume 17 – 20 mm longaj.
Nestoj estas plejparte konstruitaj en senŝirmaj lokoj longe for de la grundo, sur arbobranĉoj kaj sub klifaj kornicoj, kaj foje sur konstruaĵoj. Apis dorsata estas defendema abelo kaj neniam estis malsovaĝigita (ĉar ĝi ne uzas enfermitajn kavaĵojn por nestado). Ĉiu kolonio konsistas el ununura vertikala mielĉelaro (foje de preskaŭ kvadrata metro) pendigita de supre, kaj la mielĉelaro estas tipe kovrita per densa maso de abeloj en pluraj tavoloj. Se ĝenite, la laboristoj povas elmontri defendan konduton konatan kiel defendosvingado. Abeloj en la ekstera tavolo puŝas siajn abdomenojn naŭdek gradojn en suprendirektita movo kaj skuas ilin laŭ sinkrona maniero. Tio povas esti akompanata per frotado de la flugiloj. La signalo estas elsendita al proksimaj laboristoj kiuj ankaŭ adoptas la pozon, tiel kreante videblan - kaj aŭdeblan - "ondeto-" efikon trans la surfaco de la mielĉelaro, en maniero preskaŭ identa al spektantara ondo en superplena stadiono.
Gigantaj abeloj estas tropikaj kaj en la plej multaj lokoj ili migras laŭsezone. Lastatempa datenaro indikas ke gigantaj abeloj revenas al la sama nestejo, eĉ se la plej granda parto, se ne ĉiuj, de la originaj laboristoj eble estis anstataŭigitaj intertempe. La mekanismo de tiu memororeteno restas mistero.
Malgraŭ ĝia agresema naturo, indiĝenaj popoloj tradicie utiligis tiun specion kiel fonton de mielo kaj vakso, praktiko konata kiel mieloĉasado.
Michael S. Engel agnoskis la jenajn subspeciojn:[1]
Ĉi-lasta ne estas aparta morfologie de la nomiga subspecio, sed havas malsaman mastrumadon kaj svarman konduton, permesante al ĝi pluvivi en altaj altitudoj. Krome, ekzistis malmulta genfluo inter ĝi kaj A. dorsata dum milionoj da jaroj; sekve, kelkaj argumentas ke ĝi devus esti klasifikita kiel specio.[2] Same, la sudorienta taksono binghami ankaŭ ŝajnas esti aparta. La limoj de iliaj vivejoj en Hindoĉinio kaj la ebla aparteco de la geografie malproksima Filipina populacio postulas multe da studo.[2] Tamen, la uzo de la taksonomia rango de "subspecio" estas tipa por geografie diskretaj populacioj, tiel ke la opinidiferenco ĉi tie estas ĉu agnoski la rangon de subspecio aŭ ne (t.e., neniu kontestas ke ili estas apartaj genlinioj, la disputo nur estas ĉu nomi ilin "specioj").
En kelkaj Melaleuca arbaroj de suda Vjetnamio, homoj uzas tradician metodon por kolektado de mielo kaj vakso de Apis dorsata kolonioj. Tiu metodo de "abelĉasado" unue estis raportita en 1902 fare de Fougères.[3]
Laŭ vjetnamaj sociologoj, komence de la 19-jarcento mieloĉasado aŭ trabado estis la plej grava okupo de la homoj kiuj vivis en la Melaleuca arbaromarĉo. En tiu tempo homoj pagis impostojn al la registaro en interŝanĝo por vivado en la arbaro. Vakso estis uzata por pagi impostojn kaj por produktado de kandeloj, kaj estis vendita al vizitantaj ŝipoj el Hajnano, Ĉinio.[4][5]
Inter 1945 kaj 1975 la arbaroj unue estis detruitaj de militoj, kaj poste pro senarbarigo por lignoindustriaj kaj agrikulturaj celoj. Kiel sekvo, flosista abelbredado draste malpliiĝis en la regiono. La tekniko daŭre estas uzita hodiaŭ ĉe la ŝtatbieno de Song Trem en Uminh-arbaro, Vjetnama respubliko. Laŭ enketo, ekzistas proksimume 96 abelbredistoj en la areo. En 1991, ili rikoltis 16,608 litrojn da mielo kaj 747 kilogramojn da vakso.[6]
En tiu ĉi artikolo estas uzita maŝina traduko de WikiTrans de teksto el la artikolo Apis dorsata en la angla Vikipedio.
Apis dorsata, aŭ Giganta abelo, estas mielabelo de suda kaj sudorienta Azio plejparte en arbarkovritaj lokoj kiel la Terai de Nepalo. La subspecio kun la plej grandaj individuoj estas la himalaja klifabelo - Apis dorsata laboriosa - sed tipaj laboristoj de Apis dorsata de aliaj subspecioj estas proksimume 17 – 20 mm longaj.
Apis dorsata sur Tribulus terrestris en Hajderabado, Barato. Natura abelujo de Apis dorsata. La fundoparto de la insektnesto montras kelkajn liberajn mielĉelarojn.Nestoj estas plejparte konstruitaj en senŝirmaj lokoj longe for de la grundo, sur arbobranĉoj kaj sub klifaj kornicoj, kaj foje sur konstruaĵoj. Apis dorsata estas defendema abelo kaj neniam estis malsovaĝigita (ĉar ĝi ne uzas enfermitajn kavaĵojn por nestado). Ĉiu kolonio konsistas el ununura vertikala mielĉelaro (foje de preskaŭ kvadrata metro) pendigita de supre, kaj la mielĉelaro estas tipe kovrita per densa maso de abeloj en pluraj tavoloj. Se ĝenite, la laboristoj povas elmontri defendan konduton konatan kiel defendosvingado. Abeloj en la ekstera tavolo puŝas siajn abdomenojn naŭdek gradojn en suprendirektita movo kaj skuas ilin laŭ sinkrona maniero. Tio povas esti akompanata per frotado de la flugiloj. La signalo estas elsendita al proksimaj laboristoj kiuj ankaŭ adoptas la pozon, tiel kreante videblan - kaj aŭdeblan - "ondeto-" efikon trans la surfaco de la mielĉelaro, en maniero preskaŭ identa al spektantara ondo en superplena stadiono.
Gigantaj abeloj estas tropikaj kaj en la plej multaj lokoj ili migras laŭsezone. Lastatempa datenaro indikas ke gigantaj abeloj revenas al la sama nestejo, eĉ se la plej granda parto, se ne ĉiuj, de la originaj laboristoj eble estis anstataŭigitaj intertempe. La mekanismo de tiu memororeteno restas mistero.
Malgraŭ ĝia agresema naturo, indiĝenaj popoloj tradicie utiligis tiun specion kiel fonton de mielo kaj vakso, praktiko konata kiel mieloĉasado.
La abeja asiática grande o abeja gigante (Apis dorsata) es una especie de himenóptero apócrito de la familia Apidae. Mide 17–20 mm. Es una abeja melífera nativa del sudeste asiático, Indonesia y Australia.
El área de distribución de la abeja gigante se superpone al de la abeja pequeña Apis florea. Pakistán, quizás partes de Afganistán meridional, al oeste el subcontinente Indio, Sri Lanka, Indonesia y al este las Filipinas. Su distribución de norte a sur se extiende de la parte meridional de China a Indonesia; se encuentra en Nueva Guinea y en Australia.
Las abejas gigantes de Nepal y del Himalaya se han reclasificado recientemente, perteneciendo a otra especie de Apis laboriosa. No está todavía claro si las abejas gigantes de Sikkim y de Assam en la India norteña, la provincia occidental de Yunan en China, y norte de Birmania pertenecen a la especie Apis dorsata o a la especie Apis laboriosa, pero en el estado actual de nuestro conocimiento, es seguro considerar que todos los árboles gigantes constituyen una sola identidad taxonómica. Aunque las variaciones de menor importancia en características anatómicas, fisiológicas y del comportamiento existen entre las diversas razas geográficas de las abejas gigantes, son esencialmente similares en todas sus cualidades biológicas importantes.
Las abejas gigantes se encuentran predominante dentro de los bosques, aunque se pueden observar colonias ocasionalmente en ciudades cerca de áreas de bosque.
Nidifican en un único panal como Apis florea, suspendiéndolo de las ramas de árboles o acantilados. La altura de los nidos va de los tres a los veinticinco metros del suelo.
En los bosques tropicales de Tailandia, muchas colonias se suspenden en los árboles de Dipterocarpus a partir del doce a veinticinco metros de alto: este árbol se prefiere probablemente como sitio de nidificación por ser relativamente seguro, porque su corteza es lisa y su tronco que se levanta para cuatro a cinco metros antes de ramificar hacia fuera le hacen muy difícil del acceso a los depredadores terrestres.
No obstante, cerca de tres cuartas partes de las abejas obreras de la población defiende la colonia, igual que en Apis florea. Mientras que los pájaros son depredadores comunes de Apis dorsata, el tamaño de grande del cuerpo de las obreras las protege razonablemente bien contra la invasión de la hormiga, no presentando bandas de propóleo en las ramas para proteger el panal como en Apis florea, estando sus nidos muy expuestos en las ramas grandes de estos árboles, no presentando camuflaje de follaje.
Las colonias pueden estar solas en un árbol, o bien puede haber numerosos panales entre diez y veinte, por árbol alto. Localmente se denomina a estos árboles con muchas colonias árbol de las abejas. En la India y Tailandia, los árboles pueden albergar hasta cien colonias cerca del bosque tropical.
La colonia con un único panal no presenta cresta o plataforma como en el caso de Apis florea. El panal puede tener un metro de largo. La organización del panal es similar a esa en la otra especie de abejas: almacenan la miel operculándola, seguida por el almacenaje del polen, la cría mientras las obreras rucubren la misma para darle calor.
La parte inferior de la colonia es el área activa, la piquera donde las abejas obreras salen y aterrizan, allí se produce la comunicación por la danza de las exploradoras, anunciando el las fuentes de néctar halladas. La danza ocurre en la superficie vertical del panal, durante su ejecución, las abejas deben tener una vista clara del cielo para observar la localización exacta del sol. Las obreras de Apis dorsata pueden volar en la noche, cuando la luz de la luna es adecuada. Estas abejas al igual que Apis florea, no pueden desarrollar el baile a la oscuridad como Apis mellifera o Apis cerana.
En muchos lugares, la llegada de las colonias de Apis dorsata es un acontecimiento anual, ocurriendo en el final de la estación de lluvias o al principio de la estación seca, cuando varias especies de plantas nectaríferas están en la floración. Este fenómeno conduce a la especulación de que Apis dorsata tiene un patrón fijo en su ruta migratoria anual.
Las observaciones en el norte de Tailandia indican que las colonias no son cosechadas, emigrarán cuando agotaron sus reservas de alimento, generalmente en el final de los meses del verano. Poro al principio de la estación de lluvias, Apis dorsata está en las selvas.
Apis dorsata tiene una conducta defensiva muy desarrollada, atacando con ferocidad a más de cien metros a los predadores.
Socialmente los árboles de la miel son muy apreciados, esta especie ha sido desde la antigüedad explotada por el hombre. En Tailandia los recolectores deben pagar cuotas para explotarlas en los bosques del estado o de los hacendados, anualmente o bianualmente.
Algunos recolectores de panales profesionales prefieren trabajar por la noche. Se usa el humo para pacificar las abejas que se cepillan del panal. El panal es cortado, puesto en una bolsa de tela que se baja a un ayudante que está en la tierra, por medio de sogas. La cosecha no se realiza sobre la totalidad de las colonias de un árbol, se dejan una cuarta parte de ellas para que reconstruyan nuevas colonias.
La reciente intensificación de esta apicultura no racional a cazar ha causado una alarma en varios países asiáticos. Hay preocupación general que el número de colonias de Apis dorsata que nidifican en Asia, proponiendo un manejo más racional de la especie, encogiendo áreas de bosque a explotar, controlando el uso de pesticida tóxicos en las granjas de cultivo, y la sobreexplotación de la abeja.
Los ácaros Tropilaelaps clareae y Tropilaelaps koenigerum son los causante de una enfermedad denominada tropilaelapsosis, que es poco conocida en Europa y América en virtud que su área de distribución es Asia, de Irán al noroeste de Papúa y Nueva Guinea en el sureste para T. clareae, mientras que el la especie T. koenigerum se conoce solamente en Sri Lanka y Nepal. En Kenia se informó de la aparición de T. clareae pero no se confirmó posteriormente.
Estas dos especies de ácaros parásitos tienen como huésped a la abeja asiática grande, mientras que T. clareae fue encontrado en Apis cerana, Apis florea, Apis mellifera y Apis laboriosa, mientras que T. koenigerum es parásito de Apis laboriosa y Apis dorsata. Tropilaelaps clareae puede alcanzar toda el área de distribución de Apis mellifera fácilmente si no hay barreras sanitarias.
La abeja asiática grande o abeja gigante (Apis dorsata) es una especie de himenóptero apócrito de la familia Apidae. Mide 17–20 mm. Es una abeja melífera nativa del sudeste asiático, Indonesia y Australia.
Les abeilles géantes (Apis dorsata) sont des abeilles migratrices[1],[2] qui vivent dans le sous-continent indien, du Pakistan à Sri Lanka et de la Chine à l'Australie.
Elles produisent du miel, mais ne sont pas domestiquées.
Elles peuvent avoir un comportement agressif.
Michael S. Engel (1999) identifie plusieurs sous-espèces :
L'abeille géante d'Asie, Apis dorsata, qui n'a jamais été domestiquée, est une abeille défensive car elle n'utilise pas de cavités fermées pour la nidification.
Leurs nids en forme de disque (jusqu'à 1,80 m de large) sont principalement construits dans des endroits exposés très loin du sol, sur des branches d'arbres, en particulier sur les plus hautes branches des arbres géants émergents de la canopée koompassia dont le célèbre tualang appelé aussi arbre à miel[3] . Leurs nids peuvent aussi être construits sous les surplombs des falaises et parfois sur des bâtiments.
Chaque colonie se compose d'un seul rayon vertical (parfois de près d'un mètre carré) suspendu au-dessus, et le rayon est généralement couvert par une masse dense d'abeilles en plusieurs couches.
Lorsqu'elles sont dérangées, les ouvrières peuvent présenter un comportement défensif connu sous le nom ondulation de défense. Les abeilles de la couche externe, ramènent leur abdomen à 90 degrés vers le haut et les secouent de façon synchronisée. Ceci peut s'accompagner d'un frottement des ailes. Le signal est transmis aux ouvrières proches qui adoptent également cette posture et créent ainsi un effet visible – et sonore – d'« ondulation » sur la face du rayon, de manière presque identique à une vague de spectateurs dans un stade bondé.
Ces abeilles sont tropicales et dans la plupart des endroits, elles migrent de façon saisonnière. Certaines données récentes indiquent que les abeilles reviennent nidifier sur le même site, même si la plupart sinon la totalité des ouvrières d'origine peut être remplacée lors du processus. Le mécanisme de rétention de la mémoire demeure incompris. En dépit de sa nature agressive, cette espèce est traditionnellement utilisée comme source de miel et de cire d'abeille par les peuples autochtones comme les Dayak dans une pratique connue sous le nom de chasse au miel[4].
Les abeilles géantes (Apis dorsata) sont des abeilles migratrices, qui vivent dans le sous-continent indien, du Pakistan à Sri Lanka et de la Chine à l'Australie.
Elles produisent du miel, mais ne sont pas domestiquées.
Deux abeilles géantes d'Asie Apis dorsata sur une fleur de dahlia récoltant du pollenElles peuvent avoir un comportement agressif.
Apis dorsata atau dikenal sebagai Lebah madu raksasa merupakan lebah madu Asia yang berhabitat di hutan, membuat sarang dengan hanya satu sisiran yang menggantung di dahan dan ranting pohon, langit-langit terbuka dan tebing jurang bebatuan, karena itu sampai sekarang para ilmuwan belum berhasil membudidayakan Apis dorsata dalam bentuk tertutup. Sisiran sarang dapat mencapai 2 x 1 meter dengan estimasi hasil bisa mencapai 20 kg/sarang.
Spesies ini berkembang hanya di kawasan sub-tropis dan tropis Asia, seperti Indonesia, Filipina, India, Nepal, dan tidak tersebar di luar Asia. Di Indonesia masih banyak ditemukan di Sumatra, Kalimantan, Sulawesi, Papua dan Nusa Tenggara. Di pulau Jawa lebah ini sudah jarang ditemukan. Ada beberapa nama daerah bagi lebah ini di Indonesia, yaitu manye/muanyi (Dayak), Gong (Jawa), Odéng (Sunda), labah gadang, labah gantuang, labah kabau, labah jawi (Minangkabau) dan Harinuan (Batak).
Bentuknya setengah lingkaran besar, dari jauh tampak berwarna hitam kecoklatan, menempel di cabang-cabang pohon yang tinggi, sesekali tampak bergoyang-goyang ditiup angin. Ya…itu adalah sarang lebah madu. Lebah madu memang suka bersarang di pohon-pohon. Lebah madu ini berbeda dengan lebah madu yang sering ditemui dan dipelihara di peternakan lebah umumnya. Ini adalah lebah madu hutan, yang berukuran besar dan liar. Sampai saat ini belum ada informasi yang menyatakan bahwa lebah ini dapat diternakkan.
Lebah termasuk ke dalam Ordo Hymenoptera (serangga bersayap jala), nama kelompok familinya adalah Apidae, dan nama jenisnya adalah Apis dorsata.
Lebah merupakan serangga sosial seperti semut dan rayap, artinya hidup berkelompok, dengan jumlah individu yang sangat banyak, dan membuat sarang. Di dalam sarang terdapat seekor ratu (queen) yang berjenis kelamin betina, ratusan ribu lebah pekerja betina (workers), dan ratusan lebah pejantan (drones).
Dalam satu koloni, ratu dapat dikenali dengan mudah karena ukurannya paling besar di antara individu-individu lainnya. Sang ratu tugasnya kawin kemudian bertelur di dalam sarang. Pekerja yang jumlahnya sangat banyak tugasnya membersihkan sarang, memberi makan anakan lebah, mencari makan dan menjaga sarang dari gangguan hewan pemangsa. Lebah jantan tugasnya hanya mengawini ratu dan makan saja di dalam sarang. Lebah jantan akan diusir dari sarang oleh lebah pekerja setelah mengawini lebah ratu.
Beberapa orang menyebut lebah ini dengan sebutan lebah madu raksasa, ada juga yang menyebutnya dengan lebah madu hutan. Lebah ini memang berukuran paling besar di antara jenis lebah madu yang lain seperti Apis mellifera, Apis cerana, Apis andreniformis dll. Ukurannya sekitar 2x lipat ukuran lebah madu yang biasa diternakkan.
Pohon-pohon dan tebing-tebing batu yang sangat tinggi menjadi pilihannya untuk membangun sebuah sarang. Sarang yang dibangun hanya satu sisir (single comb). Tidak seperti lebah madu lainnya yang membangun sarang dengan banyak sisir (combs). Sering ditemukan sarang berada pada ketinggian sekitar 20-30 m di atas permukaan tanah menggantung di cabang pohon atau menempel di tebing batu. Apabila didekati ukuran sarang sangat besar sekali. Diameter sarang bisa mencapai 0.5 – 2 m, sedangkan panjangnya sekitar 0.5 – 1 m.
Meskipun sering ditemukan bersarang di pohon-pohon yang tinggi, ada juga pencari madu yang menemukan lebah ini bersarang pada pohon-pohon rendah, bahkan sarangnya sampai akan menyentuh tanah. Kalaupun ditemukan di pohon-pohon rendah sarang terletak agak tersembunyi di antara semak-semak yang tumbuh tinggi. Pada saat musim hujan, lebah ini banyak ditemukan di hutan, alasannya karena pohon-pohon di hutan umumnya berbunga pada saat musim hujan. Sedangkan pada saat musim kemarau lebah ini sering ditemukan bersarang di pohon-pohon yang berada di dekat perkampungan, karena pohon-pohon yang umum ditemukan di perkampungan berbunga terus-menerus.
Lebah ini termasuk lebah migran, yaitu lebah yang melakukan migrasi atau berpindah-pindah tempat. Di Kebun Raya Bogor, berdasarkan penelitian, lebah-lebah ini mulai datang pada bulan Juni/Juli, kemudian menetap sampai sekitar bulan Februari/Maret, setelah bulan-bulan itu tidak ditemukan keberadaannya. Belum diketahui dengan jelas ke arah mana pindahnya lebah-lebah tersebut. Uniknya, lebah ini akan bersarang pada pohon yang pernah ditempati sebelumnya. Jadi bisa ditandai pohon-pohon yang pernah ditempati sarang sebelumnya.
Selain perilakunya yang unik, lebah merupakan serangga yang menguntungkan karena menghasilkan madu yang dapat dimanfaatkan oleh manusia sebagai obat. Madu yang dihasilkan oleh lebah madu raksasa ini paling banyak bila dibandingkan dengan lebah madu jenis lain.
Menurut Michael S. Engel Apis dorsata dapat dibedakan menjadi beberapa jenis:[1]
Apis dorsata atau dikenal sebagai Lebah madu raksasa merupakan lebah madu Asia yang berhabitat di hutan, membuat sarang dengan hanya satu sisiran yang menggantung di dahan dan ranting pohon, langit-langit terbuka dan tebing jurang bebatuan, karena itu sampai sekarang para ilmuwan belum berhasil membudidayakan Apis dorsata dalam bentuk tertutup. Sisiran sarang dapat mencapai 2 x 1 meter dengan estimasi hasil bisa mencapai 20 kg/sarang.
Spesies ini berkembang hanya di kawasan sub-tropis dan tropis Asia, seperti Indonesia, Filipina, India, Nepal, dan tidak tersebar di luar Asia. Di Indonesia masih banyak ditemukan di Sumatra, Kalimantan, Sulawesi, Papua dan Nusa Tenggara. Di pulau Jawa lebah ini sudah jarang ditemukan. Ada beberapa nama daerah bagi lebah ini di Indonesia, yaitu manye/muanyi (Dayak), Gong (Jawa), Odéng (Sunda), labah gadang, labah gantuang, labah kabau, labah jawi (Minangkabau) dan Harinuan (Batak).
Bentuknya setengah lingkaran besar, dari jauh tampak berwarna hitam kecoklatan, menempel di cabang-cabang pohon yang tinggi, sesekali tampak bergoyang-goyang ditiup angin. Ya…itu adalah sarang lebah madu. Lebah madu memang suka bersarang di pohon-pohon. Lebah madu ini berbeda dengan lebah madu yang sering ditemui dan dipelihara di peternakan lebah umumnya. Ini adalah lebah madu hutan, yang berukuran besar dan liar. Sampai saat ini belum ada informasi yang menyatakan bahwa lebah ini dapat diternakkan.
Lebah termasuk ke dalam Ordo Hymenoptera (serangga bersayap jala), nama kelompok familinya adalah Apidae, dan nama jenisnya adalah Apis dorsata.
Lebah merupakan serangga sosial seperti semut dan rayap, artinya hidup berkelompok, dengan jumlah individu yang sangat banyak, dan membuat sarang. Di dalam sarang terdapat seekor ratu (queen) yang berjenis kelamin betina, ratusan ribu lebah pekerja betina (workers), dan ratusan lebah pejantan (drones).
Dalam satu koloni, ratu dapat dikenali dengan mudah karena ukurannya paling besar di antara individu-individu lainnya. Sang ratu tugasnya kawin kemudian bertelur di dalam sarang. Pekerja yang jumlahnya sangat banyak tugasnya membersihkan sarang, memberi makan anakan lebah, mencari makan dan menjaga sarang dari gangguan hewan pemangsa. Lebah jantan tugasnya hanya mengawini ratu dan makan saja di dalam sarang. Lebah jantan akan diusir dari sarang oleh lebah pekerja setelah mengawini lebah ratu.
Beberapa orang menyebut lebah ini dengan sebutan lebah madu raksasa, ada juga yang menyebutnya dengan lebah madu hutan. Lebah ini memang berukuran paling besar di antara jenis lebah madu yang lain seperti Apis mellifera, Apis cerana, Apis andreniformis dll. Ukurannya sekitar 2x lipat ukuran lebah madu yang biasa diternakkan.
Pohon-pohon dan tebing-tebing batu yang sangat tinggi menjadi pilihannya untuk membangun sebuah sarang. Sarang yang dibangun hanya satu sisir (single comb). Tidak seperti lebah madu lainnya yang membangun sarang dengan banyak sisir (combs). Sering ditemukan sarang berada pada ketinggian sekitar 20-30 m di atas permukaan tanah menggantung di cabang pohon atau menempel di tebing batu. Apabila didekati ukuran sarang sangat besar sekali. Diameter sarang bisa mencapai 0.5 – 2 m, sedangkan panjangnya sekitar 0.5 – 1 m.
Meskipun sering ditemukan bersarang di pohon-pohon yang tinggi, ada juga pencari madu yang menemukan lebah ini bersarang pada pohon-pohon rendah, bahkan sarangnya sampai akan menyentuh tanah. Kalaupun ditemukan di pohon-pohon rendah sarang terletak agak tersembunyi di antara semak-semak yang tumbuh tinggi. Pada saat musim hujan, lebah ini banyak ditemukan di hutan, alasannya karena pohon-pohon di hutan umumnya berbunga pada saat musim hujan. Sedangkan pada saat musim kemarau lebah ini sering ditemukan bersarang di pohon-pohon yang berada di dekat perkampungan, karena pohon-pohon yang umum ditemukan di perkampungan berbunga terus-menerus.
Lebah ini termasuk lebah migran, yaitu lebah yang melakukan migrasi atau berpindah-pindah tempat. Di Kebun Raya Bogor, berdasarkan penelitian, lebah-lebah ini mulai datang pada bulan Juni/Juli, kemudian menetap sampai sekitar bulan Februari/Maret, setelah bulan-bulan itu tidak ditemukan keberadaannya. Belum diketahui dengan jelas ke arah mana pindahnya lebah-lebah tersebut. Uniknya, lebah ini akan bersarang pada pohon yang pernah ditempati sebelumnya. Jadi bisa ditandai pohon-pohon yang pernah ditempati sarang sebelumnya.
Selain perilakunya yang unik, lebah merupakan serangga yang menguntungkan karena menghasilkan madu yang dapat dimanfaatkan oleh manusia sebagai obat. Madu yang dihasilkan oleh lebah madu raksasa ini paling banyak bila dibandingkan dengan lebah madu jenis lain.
L'ape gigante dell'India (Apis dorsata Fabricius, 1793) è un'ape diffusa in Asia meridionale e nel Sud-est asiatico.
L'ape gigante dell'India è molto aggressiva e costituisce un solo favo all'aperto.
L'allevamento è vivamente sconsigliato visto che quest'ape non è propriamente domestica.
L'ape gigante dell'India (Apis dorsata Fabricius, 1793) è un'ape diffusa in Asia meridionale e nel Sud-est asiatico.
Apis dorsata, vulgo apis gigantea, est apis Asiae Meridianae et Meridiorientalis, plerumque regiones silvosas, ut Terai Nepaliae, habitans. Maximae apes huius speciei sunt Himalaiae incolae Apes dorsatae laboriosae, fere 3 cm longae, sed A. dorsatae ordinariae sunt longae inter 1.7 et 2 cm.
Apis dorsata, vulgo apis gigantea, est apis Asiae Meridianae et Meridiorientalis, plerumque regiones silvosas, ut Terai Nepaliae, habitans. Maximae apes huius speciei sunt Himalaiae incolae Apes dorsatae laboriosae, fere 3 cm longae, sed A. dorsatae ordinariae sunt longae inter 1.7 et 2 cm.
Lebah tualang, lebah madu gergasi atau naning (nama saintifiknya Apis dorsata) (bahasa Inggeris: giant honey bee), ialah lebah madu yang berkoloni sepanjang Asia Tenggara sehinggalah selatan India. Ia mendapat nama lebah tualang bersempena dengan sarang atau haifnya yang dibina kebanyakannya di pokok Tualang. Ia menjadi agen pendebunga bagi hampir 50 peratus pokok di hutan hujan tropika menjadikan ia amat penting kepada eko-sistem hutan. Lebah tualang bersifat defensif dan tidak pernah diternak kerana sarangnya yang bersifat terbuka.
Lebah ini hidup di kawasan tropika dan di kebanyakkan tempat ia berhijrah secara bermusim. Beberapa bukti terbaru menunjukkan bahawa lebah ini kembali ke pokok yang sama untuk membuat sarang.[perlu rujukan] Lebah pekerja mungkin bertukar semasa proses penghijrahan. Mekanisma pengekalan memori ini masih kekal misteri.
Subspesies lebah tualang ini dengan individu terbesar ialah Lebah madu pergununan Himalaya - Apis dorsata laboriosa - namun Apis dorsata pekerja biasa daripada subspesies lain adalah sekitar 17–20 milimeter (0.7–0.8 in) panjang.
Sarang lebah tualang berkonsepkan sarang terbuka (open nest). Ia dibina di kawasan terbuka jauh dari tanah seperti pokok, di bawah naungan gua, atau kadang-kala bangunan dengan jarak 3 hingga 25 meter dari atas tanah. Sarang matang berukuran 2 meter panjang dengan jumlah mencecah 50,000 ekor lebah pekerja. Hampir tiga suku populasi lebah pekerja menjaga sarang.
Setiap koloni terdiri dari satu indung madu (kadang-kala mencecah sehingga satu meter persegi) tergantung dari ats, dan kom diselebungi oleh lebah-lebah dalam beberapa lapisan. Apabila diganggu, lebah pekerja mungkin mempamerkan kelakuan defensif dikenali sebagai alunan pertahanan. Lebah di lapisan luar membusungkan abdomen mereka sembilan puluh darjah ke atas dan mengoyangkannya segerak. Ini mungkin juga disertai dengan pergerakan sayap. Isyarat ini dipindahkan ke lebah pekerja berdekatan yang juga menyesuaikan posisi abdomen yang sama, lalu membentuk kesan 'riak' yang jelas bersertakan bunyi alunan itu sepanjang permukaan kom itu. Ia sama seperti alunan penyokong di satu stadium yang penuh. Kelakuan ini memberi amaran kepada musuh berdekatan agar tidak datang menyerang atau akan menerima kesan padahnya nanti.
Burung selalunya menjadi musuh biasa lebah ini. Ia juga melindungi serangan daripada semut-semut, kerana tiada propolis yang dihasilkan di sarang lebah ini.
Di hutan tropika Thailand, banyak koloni lebah ini membina sarang di atas dahan pokok Dipterocarpus dari 12 hingga 25 kaki tinggi. Pokok ini mungkin disukai kerana ia lebih selamat dengan warna kulit yang lembut dan batang pokok yang hanya muncul bercabang 4 hingga 5 meter dari tanah. Ia akan memberi kesukaran kepada musuh yang datang dari atas tanah.
Di hutan hujan tropika Malaysia pula, pokok Tualang menjadi kesukaan untuk lebah ini membuat sarang. Ketinggian pokok ini yang boleh mencecah sehingga 70 meter tinggi membuatkan ia sangat sesuai untuk dibuat sarang. Satu pokok Tualang boleh dihuni sehingga 100 buah sarang lebah tualang.
Komposisi dan perimeter bacaan khasiat serta kandungan madu lebah tualang dan madu lebah ternakan adalah sama. Ini dibuktikan oleh hasil ujian makmal UKM yang dijalankan secara kaedah saintifik.[perlu rujukan][1] Madu tualang dapat memulihkan luka lecur lebih cepat dan efektif berbanding cara konvesional.[2]
Di Kedah, Malaysia, pemburu madu tualang akan melakukan sedikit upacara pembacaan sebelum dan semasa memanjat pokok tualang.[3][4] Mantera yang dibaca semasa proses pengambilan madu dikatakan dapat menenangkan keagresifan lebah tualang.[5] Terdapat perbezaan cara pengambilan madu lebah tualang di negeri-negeri di Malaysia. Menurut Prof. Mahkdzir Mahdan, pemilikan pokok tualang hanya terdapat di Kedah sahaja dan tidak di negeri-negeri lain seperti Kelantan dan Terengganu.[6] Ini menyebabkan madu yang diambil di negeri seperti Terengganu dan Kelantan selalunya pada sarang yang belum matang lagi. Ini akan mengganggu populasi lebah tualang dan seterusnya proses pendebungaan di hutan hujan tropika Malaysia.
Di hutan Melaleuca, utara Vietnam, masyarakat di sana mengutip madu dan lilin lebah tualang secara tradisional sejak dahulu kala lagi. Kaedah yang dipanggil 'pemeliharaan lebah secara kasau' (rafter beekeeping) ini mula dilaporkan oleh Fougères.[7] Terdapat penurunan pengamalan kaedah ini apabila perang Vietnam berlaku dan sarang semut pembangunan di sekitar hutan tersebut. Walaupun begitu, kaedah kasau ini masih lagi diamalkan dan banyak terdapat di ladang daerah Song Trem di hutan Uminh, utara Vietnam.[8]
Lebah tualang, lebah madu gergasi atau naning (nama saintifiknya Apis dorsata) (bahasa Inggeris: giant honey bee), ialah lebah madu yang berkoloni sepanjang Asia Tenggara sehinggalah selatan India. Ia mendapat nama lebah tualang bersempena dengan sarang atau haifnya yang dibina kebanyakannya di pokok Tualang. Ia menjadi agen pendebunga bagi hampir 50 peratus pokok di hutan hujan tropika menjadikan ia amat penting kepada eko-sistem hutan. Lebah tualang bersifat defensif dan tidak pernah diternak kerana sarangnya yang bersifat terbuka.
Lebah ini hidup di kawasan tropika dan di kebanyakkan tempat ia berhijrah secara bermusim. Beberapa bukti terbaru menunjukkan bahawa lebah ini kembali ke pokok yang sama untuk membuat sarang.[perlu rujukan] Lebah pekerja mungkin bertukar semasa proses penghijrahan. Mekanisma pengekalan memori ini masih kekal misteri.
Subspesies lebah tualang ini dengan individu terbesar ialah Lebah madu pergununan Himalaya - Apis dorsata laboriosa - namun Apis dorsata pekerja biasa daripada subspesies lain adalah sekitar 17–20 milimeter (0.7–0.8 in) panjang.
Lebah tualang pada pokok Tribulus terrestris di Hyderabad, IndiaDe reuzenhoningbij (Apis dorsata) is een bijensoort die behoort tot het geslacht honingbijen. De reuzenhoningbij komt voor in de zuidelijke en zuidoostelijke gedeeltes van Azië, met name in gebieden met veel bossen zoals de Terai in Nepal.
Gemiddeld worden reuzenhoningbijen 17 tot 20 millimeter lang. Deze lengte kan per ondersoort variëren. De ondersoort met de grootste bijen is de Apis dorsata laboriosa.
Nesten van de reuzenhoningbij worden vaak gebouwd op open plekken ver boven de grond, zoals in bomen of onder een klif. Soms wordt zelfs een gebouw gebruikt voor een nest. Elk nest bestaat uit een enkele verticale bijenraat, bedekt met meerdere lagen bijen.
De reuzenhoningbij is een vrij agressieve bijensoort, die nooit door imkers is gehouden. Nesten worden wel vaak door mensen leeggeroofd van honing en bijenwas. Indien een kolonie wordt verstoord, kan de bij een groot gevaar opleveren.
De bijen leven in een warm tot tropisch klimaat, en migreren doorgaans per seizoen. Er zijn bewijzen dat de bijen na verloop van tijd weer terugkeren naar een oude nestplaats, ook al zijn tegen die tijd vrijwel alle originele bijen van de vorige keer gestorven en vervangen door nieuwe. Het is nog altijd een raadsel hoe de nieuwe bijen desondanks de locatie van het oude nest weten.
Engel (1999) erkende de volgende ondersoorten van de reuzenhoningbij:
De reuzenhoningbij (Apis dorsata) is een bijensoort die behoort tot het geslacht honingbijen. De reuzenhoningbij komt voor in de zuidelijke en zuidoostelijke gedeeltes van Azië, met name in gebieden met veel bossen zoals de Terai in Nepal.
Gemiddeld worden reuzenhoningbijen 17 tot 20 millimeter lang. Deze lengte kan per ondersoort variëren. De ondersoort met de grootste bijen is de Apis dorsata laboriosa.
Pszczoła olbrzymia (Apis dorsata Fabr.) – gatunek z rodzaju Apis (pszczoły miodne), żyjący dziko w strefie klimatu tropikalnego i subtropikalnego południowej Azji, od Filipin do Pakistanu.
Buduje często skupienia gniazd na wolnym powietrzu. Jest to duży (270 × 120 cm) pojedynczy plaster, przytwierdzony zazwyczaj do rozwidlonych konarów drzew, do występu skalnego lub okapu budynku. Górna część plastra, pogrubiona do 12 cm, służy do gromadzenia miodu, dolna do wychowu czerwiu pszczelego i trutowego. Robotnice, o długości ciała 19 mm, są zbliżone wielkością do matki (23 mm) i trutni (17 mm), jaskrawo ubarwione (pomarańczowo-czarne), o ciemnych błonach skrzydeł.
Próby udomowienia pszczoły olbrzymiej nie dały zadowalających rezultatów[1].
Pszczoła olbrzymia (Apis dorsata Fabr.) – gatunek z rodzaju Apis (pszczoły miodne), żyjący dziko w strefie klimatu tropikalnego i subtropikalnego południowej Azji, od Filipin do Pakistanu.
Buduje często skupienia gniazd na wolnym powietrzu. Jest to duży (270 × 120 cm) pojedynczy plaster, przytwierdzony zazwyczaj do rozwidlonych konarów drzew, do występu skalnego lub okapu budynku. Górna część plastra, pogrubiona do 12 cm, służy do gromadzenia miodu, dolna do wychowu czerwiu pszczelego i trutowego. Robotnice, o długości ciała 19 mm, są zbliżone wielkością do matki (23 mm) i trutni (17 mm), jaskrawo ubarwione (pomarańczowo-czarne), o ciemnych błonach skrzydeł.
Próby udomowienia pszczoły olbrzymiej nie dały zadowalających rezultatów.
A Apis dorsata (abelha-gigante-asiática ou abelha-gigante) é uma espécie de himenóptero da família Apidae. É uma abelha melífera nativa do Sudeste Asiático, Malásia, Indonésia e Austrália.
A área de distribuição das abelhas-gigantes sobrepõe-se à da pequena abelha Apis florea: Paquistão, talvez partes do Afeganistão, sudoeste do subcontinente indiano, Sri Lanka, Indonésia e leste da Filipinas. A sua distribuição de norte a sul estende-se do sul da China até à Indonésia e é encontrada na Nova Guiné e Austrália.
Nidificam numa colmeia como a Apis florea, suspensa dos ramos das árvores ou falésias. A altura a que se encontram as colmeias vai dos 3 aos 25 metros acima do solo.
A Apis dorsata tem um comportamento defensivo muito desenvolvido, atacando com ferocidade a mais de 100 metros os predadores.
Em muitos lugares, a chegada das colónias de Apis dorsata é um acontecimento anual, que ocorre no final da estação das chuvas ou no principio da estação seca, quando várias espécies de plantas nectaríferas estão em floração. Este fenómeno conduz à especulação de que a Apis dorsata tem um padrão fixo na sua rota migratória anual.
A Apis dorsata (abelha-gigante-asiática ou abelha-gigante) é uma espécie de himenóptero da família Apidae. É uma abelha melífera nativa do Sudeste Asiático, Malásia, Indonésia e Austrália.
A área de distribuição das abelhas-gigantes sobrepõe-se à da pequena abelha Apis florea: Paquistão, talvez partes do Afeganistão, sudoeste do subcontinente indiano, Sri Lanka, Indonésia e leste da Filipinas. A sua distribuição de norte a sul estende-se do sul da China até à Indonésia e é encontrada na Nova Guiné e Austrália.
Nidificam numa colmeia como a Apis florea, suspensa dos ramos das árvores ou falésias. A altura a que se encontram as colmeias vai dos 3 aos 25 metros acima do solo.
A Apis dorsata tem um comportamento defensivo muito desenvolvido, atacando com ferocidade a mais de 100 metros os predadores.
Em muitos lugares, a chegada das colónias de Apis dorsata é um acontecimento anual, que ocorre no final da estação das chuvas ou no principio da estação seca, quando várias espécies de plantas nectaríferas estão em floração. Este fenómeno conduz à especulação de que a Apis dorsata tem um padrão fixo na sua rota migratória anual.
Uma colmeia natural de Apis dorsata. A parte inferior mostra alguns favos vazios.Apis dorsata, sau albina meliferă gigant, este originară din sudul și sud-estul Asiei. Este doar cu puțin mai mică decât albina meliferă himalayană.
Engel (1999) a recunoscut următoarele subspecii:
Apis dorsata, sau albina meliferă gigant, este originară din sudul și sud-estul Asiei. Este doar cu puțin mai mică decât albina meliferă himalayană.
Orjaška čebela, (znanstveno ime Apis dorsata) je filogenetsko najstarejša vrsta čebel na svetu.[1]
Razširjena je po jugovzhodni Aziji, odrasle delavke pa so pri tej vrsti dolge med 17 in 20 mm. Ta vrsta čebel zgradi na prostem en sam sat, ki ima lahko premer več kot en meter.
Orjaška čebela, (znanstveno ime Apis dorsata) je filogenetsko najstarejša vrsta čebel na svetu.
Razširjena je po jugovzhodni Aziji, odrasle delavke pa so pri tej vrsti dolge med 17 in 20 mm. Ta vrsta čebel zgradi na prostem en sam sat, ki ima lahko premer več kot en meter.
Jättebi (Apis dorsata) är en art i insektsordningen steklar som tillhör familjen långtungebin, och släktet honungsbin; det är alltså en nära släkting till det vanliga honungsbiet. Det finns i södra Asien.
Jättebiet påminner i mycket om det vanliga honungsbiet (A. mellifera) med sådana likheter som en gadd med hullingar, förvaringsceller av bivax, samma typ av drottninggelé och ett dansspråk med vilket ett bi som hittat en nektarkälla visar avståndet och riktningen till denna för de övriga arbetarna.[2] Eftersom bikakan i regel är täckt av bin, sker dansen ofta ovanpå de andra bina.[3] Arten är mycket storväxt; arbetarna är mellan 16 och 18 mm långa[4] och med en medelvikt av nästan 160 mg. Den är påtagligt aggressiv, med en gadd som med lätthet tränger igenom både kläder och hud.[5].
Boet är mycket stort; det innehåller i genomsnitt omkring 37 000 individer och väger omkring 6 kg.[5] Det är öppet och hänger från en trädgren eller klippa[6] på minst 15 m höjd[5]. Det förekommer även att boet placeras på människoskapade objekt som byggnader, under broar eller från vattentorn.[7] Det har en enda, öppen bikaka som skyddas av flera lager av bin (något som är sällsynt bland honungsbina, även om det förekommer hos ett fåtal andra asiatiska arter som exempelvis dvärgbiet).[6]
Arten är en effektiv honungssamlare som flyger även efter solnedgången. Den besöker ett stort antal olika blommande växter, främst ur familjerna rosväxter, korgblommiga växter, korsblommiga växter, måreväxter, myrtenväxter, kransblommiga växter, kinesträdsväxter, ljungväxter, dunörtsväxter, vinruteväxter, balsaminväxter, akantusväxter, amarantväxter, palmer, björkväxter, hampväxter, mullbärsväxter, gräs, almväxter och nässelväxter.[8]
Jättebiet lever huvudsakligen i eller nära skogar, även om det förekommer att den slår sig ner i utkanten av samhällen, nära skogsbryn.[9]
Jättebikolonier lever ofta tillsammans, med flera bon i samma träd. De flyttar med jämna mellanrum, men återvänder ofta till ställen de har bott på tidigare.[7]
Arten hålls inte som husdjur, men det är vanligt att man plundrar bona på honung.[7] I vissa delar av utbredningsområdet förekommer det att man ställer ut konstgjorda bon, tillverkade av trädstammar, som bina använder. De skattas sedan efter det att bina har bedövats med rök. I vissa fall kan ett bo skattas flera gånger innan bina flyttar.[10] Farhågor har dock rests att honungsjakten, tillsammans med den minskade skogsarealen och den ökade användningen av bekämpningsmedel skulle hota artens överlevnad.[9]
Arten finns från Pakistan och troligtvis södra Afghanistan över den indiska subkontinenten och Sri Lanka till Indonesien och delar av Filippinerna i öst. Den går norrut till södra Kina.[9]
Jättebi (Apis dorsata) är en art i insektsordningen steklar som tillhör familjen långtungebin, och släktet honungsbin; det är alltså en nära släkting till det vanliga honungsbiet. Det finns i södra Asien.
Dev bal arısı (Apis dorsata), bal arısı türleri içerisinde uzunluğu 8–10 cm ye kadar ulaşabilen tek türdür. Uzun rostellumları vardır.
Michael S. Engel'e göre alt türleri:[1]
Dev bal arısı (Apis dorsata), bal arısı türleri içerisinde uzunluğu 8–10 cm ye kadar ulaşabilen tek türdür. Uzun rostellumları vardır.
Бджоли великі поширені в Індії, Індокитаї, на островах Цейлон, Ява, Борнео, Філіппінських[3].
Матка, робочі бджоли і трутні за розміром мало відрізняються: трутні мають 16 мм завдовжки, а матки і робочі бджоли — 18 мм. Колір бджіл цього виду жовтуватий[3].
Бджоли великі будують стільник на дереві або в щілині скелі. Довжина стільника — 1 м і більше. У стільниках знаходили до 27 кг меду. За розміром всі комірки стільника майже однакові. Залежно від пори року бджоли перекочовують у тепліші або холодніші місця. Потривожена сім'я нападає на порушника спокою і після цього покидає «вулик», більше до нього не повертаючись. Це полегшує добування виробленого ними меду та воску. Бджоли великі одомашненню не піддаються[3].
Ong khoái (danh pháp khoa học: Apis dorsata) hay ong mật khổng lồ Đông Nam Á, là một loài ong mật phân bố ở miền Nam và Đông Nam Á chủ yếu tại các khu vực rừng như Terai của Nepal. Các phân loài với những cá nhân lớn nhất là ong mật ong vách núi Himalaya - Apis dorsata laboriosa - nhưng điển hình Apis dorsata công nhân từ các phân loài khác có chiều dài khoảng 17–20 mm.
Tổ được xây chủ yếu là xây dựng ở những nơi rất cao so với mặt đất, trên cành cây và dưới vách đá nhô ra, và đôi khi trên các tòa nhà. Apis dorsata là một con ong phòng thủ và đã không bao giờ được thuần dưỡng (vì nó không sử dụng những hốc kín để làm tổ). Mỗi bầy ong bao gồm một chiếc tổ thẳng đứng đơn (đôi khi đến gần một mét vuông) treo lủng lẳng, và lược thường được bao phủ bởi một khối lượng dày đặc của các con ong trong một vài lớp. Khi bị quấy rầy, ong thợ có thể biểu hiện một hành vi phòng thủ được biết đến như "làn sóng phòng thủ". Khi ong mật khổng lồ trong tổ tạo sóng, chúng hướng đến hai đối tượng chính: đầu tiên là bạn cùng tổ phối hợp tham gia hoạt động với chúng, và những con có thể bị khuấy động theo. Các tác giả thừa nhận rằng các thành viên trong đàn ong tập hợp với nhau thành một mạng lưới dày đặc hình thành nên "bức màn ong" ở cả hai bên lỗ tổ ong, chúng liên tục phát và nhận thông tin về tình hình của tổ, thông báo về công việc ngày ngày qua ngày khác của chúng bao gồm: tìm kiếm thức ăn, sinh sản, tái tổ chức và các hoạt động phòng vệ. Đối tượng thứ hai chính là những kẻ săn mồi như ong bắp cày và các loài động vật có vú.
Ong khoái là một trong những loài ong độc. Bị đốt với lượng lớn như trên nếu không cứu chữa kịp thời, bệnh nhân có thể tử vong do suy gan, suy thận cấp và nhiễm trùng máu.
Michael S. Engel đã công nhận các phụ loài sau:[1]
Apis dorsata trên Tribulus terrestris ở Hyderabad, Ấn Độ
Tổ Apis dorsata, Thái Lan. Tổ dài khoảng 1 mét.
Ong khoái (danh pháp khoa học: Apis dorsata) hay ong mật khổng lồ Đông Nam Á, là một loài ong mật phân bố ở miền Nam và Đông Nam Á chủ yếu tại các khu vực rừng như Terai của Nepal. Các phân loài với những cá nhân lớn nhất là ong mật ong vách núi Himalaya - Apis dorsata laboriosa - nhưng điển hình Apis dorsata công nhân từ các phân loài khác có chiều dài khoảng 17–20 mm.
Tổ được xây chủ yếu là xây dựng ở những nơi rất cao so với mặt đất, trên cành cây và dưới vách đá nhô ra, và đôi khi trên các tòa nhà. Apis dorsata là một con ong phòng thủ và đã không bao giờ được thuần dưỡng (vì nó không sử dụng những hốc kín để làm tổ). Mỗi bầy ong bao gồm một chiếc tổ thẳng đứng đơn (đôi khi đến gần một mét vuông) treo lủng lẳng, và lược thường được bao phủ bởi một khối lượng dày đặc của các con ong trong một vài lớp. Khi bị quấy rầy, ong thợ có thể biểu hiện một hành vi phòng thủ được biết đến như "làn sóng phòng thủ". Khi ong mật khổng lồ trong tổ tạo sóng, chúng hướng đến hai đối tượng chính: đầu tiên là bạn cùng tổ phối hợp tham gia hoạt động với chúng, và những con có thể bị khuấy động theo. Các tác giả thừa nhận rằng các thành viên trong đàn ong tập hợp với nhau thành một mạng lưới dày đặc hình thành nên "bức màn ong" ở cả hai bên lỗ tổ ong, chúng liên tục phát và nhận thông tin về tình hình của tổ, thông báo về công việc ngày ngày qua ngày khác của chúng bao gồm: tìm kiếm thức ăn, sinh sản, tái tổ chức và các hoạt động phòng vệ. Đối tượng thứ hai chính là những kẻ săn mồi như ong bắp cày và các loài động vật có vú.
Ong khoái là một trong những loài ong độc. Bị đốt với lượng lớn như trên nếu không cứu chữa kịp thời, bệnh nhân có thể tử vong do suy gan, suy thận cấp và nhiễm trùng máu.
Apis dorsata (Fabricius, 1793)
АреалГига́нтская пчела́[1], или инди́йская больша́я пче́ла[1] (лат. Ápis dorsata) — вид диких пчёл семейства Apidae подсемейства Apinae.
Гигантские пчёлы распространены в Индии, Индокитае, на островах Цейлон, Ява, Борнео, Филиппинских островах[2].
Матка, рабочие пчёлы и трутни по размеру мало отличаются: трутни длиной 16 мм, матки и рабочие пчелы — 18 мм. Цвет пчёл этого вида желтоватый[2].
Гигантские пчёлы строят соты на дереве или в расщелине скалы. Длина сота — 1 м и более. В сотах находили до 27 кг меда. По размеру все ячейки сота почти одинаковы. В зависимости от времени года пчёлы перекочёвывают в более тёплые или холодные места. Потревоженная семья нападает на нарушителя спокойствия и после этого покидает «улей», больше к нему не возвращаясь. Это облегчает добычу производимого ими мёда и воска. Гигантские пчёлы одомашниванию не поддаются[2].
Гига́нтская пчела́, или инди́йская больша́я пче́ла (лат. Ápis dorsata) — вид диких пчёл семейства Apidae подсемейства Apinae.
オオミツバチ(大蜜蜂、学名: Apis dorsata)とは、ハチ目(膜翅目)ミツバチ科ミツバチ属に属する昆虫。
腹部は全体的に黄色で白の縞模様が入るが尖端は黒色である。ミツバチの一種だが、スズメバチに匹敵するほどの獰猛な性格である。