Xanthoria parietina (L.) Beltr.

Xanthoria parietina

Xanthoria parietina (del grec "xanthos" [ros] i del llatí parietina [parets derruïdes]) és un liquen foliaci, de la família Teloschistaceae.^[1] Creix sobre gran varietat de substrats, de fàcil reconeixement i present a gran part del món. Ha estat escollit pel Joint Genome Institute (JGI) com a organisme model per estudiar-ne el genoma. Degut a la seva abundància, fàcil reconeixement i resistència a la pol·lució, ha estat un liquen molt emprat com a bioindicador per a metalls pesants.

Morfologia

Aquest liquen està format per un fong ascomicot (micobiont) i una alga del gènere Trebouixa (ficobiont). El seu tal·lus és de biotipus foliaci i normalment pot arribar fins als 10 cm de diàmetre. La cara superior del tal·lus és de color groc, taronja o verd groguenc segons l'exposició a la llum, on s'observen lòbuls arrodonits d'entre 3 i 6 mm d'ample, així com un nombre abundant d'apotecis prominents (lecanorins), amb el disc de color ataronjat o taronja. La cara inferior (la part adherida al substrat) és blanca, amb ricines esparses, simples, del mateix color.^[2]

Ecologia

Aquest liquen es pot trobar sobre diferents substrats, tals com roques (epilític) o arbres (epífit), mostrant preferència per aquells rics en aports nitrogenats. El podem trobar sobre molts foròfits (arbre on se situa el liquen) diferents. Es tracta d'una de les espècies més abundants arreu del món, ben coneguda i de senzilla determinació. Espècie cosmopolita, és la més abundant del seu gènere a Europa, on es presenta des de les zones boreals fins a les zones mediterrànies. Existeixen moltes citacions ibèriques i catalanes.^[3] Presenta una tolerància intermèdia a la pol·lució atmosfèrica, de manera que només és absent a les zones més contaminades (grans ciutats, zones properes a centrals tèrmiques, papereres..)

Usos

La seva àmplia distribució i la seva resistència intermèdia a la pol·lució han fet que sigui un dels líquens més emprats per fer estudis de deposició atmosfèrica de metalls pesants, especialment al sud d'Europa.

A l'antiguitat, s'usava com a remei per la icterícia pel seu color groc. Avui en dia, s'ha observat que inhibeix la replicació del virus paragripal humà tipus 2.^[4]

Referències

Terčovník zední (Xanthoria parietina) je žlutý lupenitý lišejník z čeledi krásníkovité (Teloschistaceae). Je široce rozšířen, buď na pobřežních skaliscích, nebo ve vnitrozemí na zdech, borce stromů a skalách. Terčovník zední byl vybrán jako modelový organismus pro studium genomu (plánováno pro rok 2006)^[1] organizací Joint Genome Institute. V lidovém léčitelství se někde používal jako lék proti žloutence, pravděpodobně na základě jeho žluté barvy.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Xanthoria parietina na anglické Wikipedii.

1. ↑ Why Sequence Xanthoria parietina? http://www.jgi.doe.gov/sequencing/why/3102.html

Externí odkazy

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• (anglicky) Xanthoria parietina, základní informace

Xanthoria parietina, auch als Gewöhnliche Gelbflechte bezeichnet, ist eine blattförmige Flechte.

Beschreibung

Die Gewöhnliche Gelbflechte ist eine gelbe, breitlappige Blattflechte. Sie besitzt Apothecien und ist nicht sorediös.

Das Lager bildet bis zu 10 Zentimeter große Rosetten aus. Die Lappen sind flach bis leicht konkav, 1 bis 5 Millimeter breit, gegen die Enden verbreitert bis abgerundet sowie anliegend und einander mehr oder weniger überlappend. Die Oberseite ist glatt bis runzelig und orangegelb, dottergelb bis gelblichgrün, nach Norden bzw. im Schatten wird sie grüner oder bekommt einen Grauton. Die Unterseite weist wenige, einfache, helle Rhizinen auf und ist weißlich. Die Apothecien sind fast immer vorhanden. Sie sind bis 4 Millimeter groß, sitzend bis schwach gestielt und weisen einen deutlichen Lagerrand auf. Sie sind gehäuft in der Lagermitte zu finden. Die Scheibe ist orange und dunkler. Sowohl der Thallus als auch die Apothecien reagieren weinrot mit Kalilauge^[1].

Die äußere Schicht der Flechte (Cortex) besteht aus dicht gepackten Hyphen, die das Lager gegen Wasserverlust infolge Verdunstung wie auch gegen starke Strahlung schützen. Die Dicke des Lagers variiert mit dem Habitat, in dem die Gewöhnliche Gelbflechte wächst: An schattigen Stellen ist das Lager viel dünner als an Stellen, die dem vollen Sonnenlicht ausgesetzt sind. Dadurch werden die Algenpartner geschützt, da sie keine hohen Lichtintensitäten vertragen^[2]. Die gelbe Farbe wird durch das Anthrachinon Parietin hervorgerufen, das in Form winziger Kristalle in der obersten Schicht des Cortex eingebettet ist. Die Parietin-Synthese wird sowohl durch UV-Strahlung^[3] als auch durch die Algenpartner gefördert.^[4]

Gewöhnliche Gelbflechte auf einem Buchenstamm

Die Gewöhnliche Gelbflechte an einem Kirschholzzweig

Gewöhnliche Gelbflechte auf einer Rosskastanie

Gewöhnliche Gelbflechte: weinrote Reaktion des Thallus mit Kalilauge

Struktur von Parietin – orange-farbiges Pigment der Gewöhnlichen Gelbflechte

Algenpartner

Die Photobionten (Algenpartner) der Gewöhnlichen Gelbflechte sind Grünalgen aus der Gattung Trebouxia , u. a. Trebouxia arboricola und Trebouxia irregularis .^[5] Diese beiden Grünalgen kommen auch frei in der Natur vor.^[6] Eine Studie zeigte, dass die Algen etwa 7 % des Thallus-Volumens einnehmen.^[7]

Fortpflanzung und Ausbreitung

Da die Gewöhnliche Gelbflechte keine vegetativen Ausbreitungsorgane (Soredien und Isidien) entwickelt hat, muss die Symbiose zwischen Pilz und Algen in jedem Reproduktionszyklus neu geschaffen werden. Dafür scheinen die zwei Hornmilbenarten Trhypochtonius tectorum und Trichoribates trimaculatus verantwortlich zu sein, die auf der Gewöhnlichen Gelbflechte leben. In ihrem Kot finden sich sowohl Ascosporen als auch Algenzellen. Man nimmt an, dass die Ausbreitung der Gewöhnlichen Gelbflechte durch diesen Kot erfolgt.^[8]

Standort und Verbreitung

Die Blattflechte ist charakteristisch für stark gedüngte Orte. Meist ist sie an der Borke von Laubbäumen anzutreffen, wächst bei hoher Verfügbarkeit an Nährstoffen aber auch auf Mauern, Betonplatten, Steinen oder gar auf verrostetem Blech.

Die Gewöhnliche Gelbflechte ist weit verbreitet. In Deutschland bildet sie aufgrund von Stickstoffeintrags im Luftraum (eutrophierende Immissionen, Staubanflug) seit ca. 1990 bis 2000 Massenvegetation^[1]. Sie findet sich in ganz Europa mit Ausnahme der Arktis, in Nordamerika, Asien, Afrika und Australien.

Bedeutung als Nahrungsgrundlage (Auswahl)

Die Raupen folgender Schmetterlingsarten sind von der Flechte als Nahrungsquelle abhängig:^[9]

• Elfenbein-Flechtenbärchen (Cybosia mesomella)
• Kleiner Flechtenbär (Setina aurita)
• Gewöhnlicher Flechtenbär (Eilema complana)
• Rosaroter Flechtenbär (Miltochrista miniata)
• Rotkragen-Flechtenbärchen (Atolmis rubricollis)
• Trockenwiesen-Flechtenbär (Eilema lutarella)
• Vierpunkt-Flechtenbärchen (Lithosia quadra)

Systematik

Carl von Linné lieferte 1753 die Erstbeschreibung der Gewöhnlichen Gelbflechte als Lichen parietinus. Das Artepitheton kommt vom lateinischen Wort paries, parietis für (Haus-)Mauer. Theodor Magnus Fries stellte 1861 diese Art in die Gattung Xanthoria.

Besonderheiten

Die Gewöhnliche Gelbflechte ist häufig in Gebieten mit intensiver Tierhaltung anzutreffen, da sie von der hohen Belastung der Luft an Stickstoffverbindungen profitiert. Sie gehört zu den wenigen Flechten, die sich in den letzten Jahren sehr rasch ausbreiten. Sie ist sehr tolerant gegenüber Luftverschmutzung^[10], sowohl in Bezug auf Bisulfite wie auch auf Schwermetalle.^[11] Daher wurde die Gewöhnliche Gelbflechte verschiedentlich zum Biomonitoring eingesetzt.^[12][13][14]

Ein wässriger Extrakt der Gewöhnlichen Gelbflechte hat gute antivirale Eigenschaften. Er verhindert die Vermehrung des humanen Parainfluenzavirus vom Typ 2^[15]. Die Gewöhnliche Gelbflechte war als Lichen parietinus früher offizinell und wurde anstelle der Chinarinde gegen Malaria eingesetzt.

Diese Art wurde zur Flechte des Jahres 2004 gewählt.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} Wirth Volkmar, Hauck Markus, Schultz Matthias, De Bruyn Uwe, Bültmann Helga, Volker John, Litterski Birgit, Otte Volker: Die Flechten Deutschlands. Band 2. Eugen Ulmer KG, Stuttgart 2013, ISBN 978-3-8001-5903-1.
2. ↑ Galun, Margalith: CRC Handbook of Lichenology, Volume I. CRC, Boca Raton 1988, ISBN 0-8493-3581-7, S. 105.
3. ↑ K.A. Solhaug, Y. Gauslaa, L. Nybakken und W. Bilger. UV-induction of sun-screening pigments in lichens. New Phytologist 158 (2003), S. 91–100.
4. ↑ K.A. Solhaug, Y. Gauslaa: Photosynthates stimulate the UV-B induced fungal anthraquinone synthesis in the foliose lichen Xanthoria parietina. In: Plant Cell and Environment. 27 (2004), S. 167–176.
5. ↑ Ahmadjian, V.: The lichen symbiosis. John Wiley, New York 1993, ISBN 0-471-57885-1, S. 32–33.
6. ↑ P. Bubrick, M. Galun, A. Frensdorff: Observations on free-living Trebouxia de Puymaly and Pseudotrebouxia Archibald, and evidence that both symbionts from Xanthoria parietina (L.) Th. Fr. can be found free-living in nature. In: New Phytologist 97 (1984), S. 455.
7. ↑ Biology of Lichens. Cambridge University Press, Cambridge, UK 1983, ISBN 0-7131-2457-1, S. 51.
8. ↑ F.A. Meier, S. Scherrer, R. Honegger: Faecal pellets of lichenivorous mites contain viable cells of the lichen-forming ascomycete. Xanthoria parietina and its green algal photobiont, Trebouxia arbicola. In: Biological Journal of the Linnean Society 76 (2002), S. 259–268.
9. ↑ Heiko Bellmann: Der neue Kosmos-Schmetterlingsführer. Schmetterlinge, Raupen und Futterpflanzen. 2. Auflage. Franckh-Kosmos, Stuttgart 2009, ISBN 978-3-440-11965-5.
10. ↑ L. Silberstein L, B.Z. Siegel, S.M. Sigel, A. Mukhtar, M. Galun: Comparative studies on Xanthoria parietina, a pollution-resistant lichen and Ramalina duriaei, a sensitive species. I. Effects of air pollution of physiological processes. In: Lichenologist. 28 (1996), S. 355–365.
11. ↑ M. Bačkor, D. Fahselt, R. Davidson, C.T. Wu: Effects of copper on wild and tolerant strains of the lichen photobiont. In: Trebouxia erici (Chlorophyta) and possible tolerance mechanisms. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 45 (2003), S. 159–167.
12. ↑ Peter Trinkaus: Wiederbesiedlung weiter Bereiche des Grazer Stadtgebietes durch Xanthoria parietina (L.) TH. FR. In: Joannea Botanik. Band 2, 2001, S. 5–11 (zobodat.at [PDF; 66 kB]).
13. ↑ G. Brunialti G, L. Frati: Biomonitoring of nine elements by the lichen Xanthoria parietina in Adriatic Italy: A retrospective study over a 7-year time span. In: Science of the Total Environment 387 (2007), S. 289–300, doi:10.1016/j.scitotenv.2007.06.033.
14. ↑ S. Loppi, L. Paoli, C. Gaggi: Diversity of epiphytic lichens and Hg contents of Xanthoria parietina Thalli as monitors of geothermal air pollution in the Mt. Amiata area (Central Italy). In: Journal of Atmospheric Chemistry 53 (2006), S. 93–105.
15. ↑ A. Karagoz, A. Aslan: Antiviral and cytotoxic activity of some lichen extracts. In: Biologia. 60 (2005), S. 281–286.

Xanthoria parietina is a foliose lichen in the family Teloschistaceae. It has wide distribution, and many common names such as common orange lichen, yellow scale,^[2] maritime sunburst lichen and shore lichen. It can be found near the shore on rocks or walls (hence the epithet parietina meaning "on walls"),^[3] and also on inland rocks, walls, or tree bark.^[4] It was chosen as a model organism for genomic sequencing (planned in 2006) by the US Department of Energy Joint Genome Institute (JGI).

X. parietina growing on brick...

... on a branch of Cornus mas ...

... and on a dead branch.

Taxonomy

The species was first scientifically described by Carl Linnaeus in 1753, as Lichen parietinus.

Xanthoria coomae, described from New South Wales in 2007, and Xanthoria polessica, described from Belarus in 2013, were later determined to be synonyms of Xanthoria parietina.^[1]

Description

The vegetative body of the lichen, the thallus, is foliose, and typically less than 8 centimetres (3.1 in) wide. The lobes of the thallus are 1–4 mm in diameter, and flattened down. The upper surface is some shade of yellow, orange, or greenish yellow, almost green when growing in shady situations, while the lower surface is white, with a cortex, and with sparse pale rhizines or hapters. The vegetative reproductive structures soredia and isidia are absent in this species, however, apothecia are usually present.^[5]

The outer "skin" of the lichen, the cortex, is composed of closely packed fungal hyphae and serves to protect the thallus from water loss due to evaporation as well as harmful effects of high levels of irradiation. In Xanthoria parietina, the thickness of the thalli is known to vary depending on the habitat in which it grows. Thalli are much thinner in shady locations than in those exposed to full sunshine; this has the effect of protecting the algae that cannot tolerate high light intensities. The lichen pigment parietin gives this species a deep yellow or orange-red color.^[6]

Xanthoria parietina prefers growing on bark and wood; it is found more rarely on rock.^[5] Nutrient enrichment by bird droppings enhances the ability of X. parietina to grow on rock.^[7]

Photobiont

The photosynthetic symbionts, or photobionts, associated with X. parietina are from the green algal genus Trebouxia. Species that have been found include Trebouxia arboricola and T. irregularis.^[8] Both of these photobionts are known to occur free-living in nature, having been found on bark colonized by X. parietina as well as on bark not colonized by lichens.^[9]

In one study, the photobiont was shown to occupy 7% of the volume of the thallus.^[10] The density of pigmentation of the upper cortex also varies and seems to control the amount of light reaching the algae.^[10]

Reproduction and dispersal

A large number of lichens disperse very effectively by means of symbiotic vegetative propagules such as soredia, isidia and blastidia, and thallus fragmentation. However, X. parietina does not produce such vegetative propagules, but must establish the symbiotic state at each reproductive cycle. Two oribatid mite species, Trhypochtonius tectorum and Trichoribates trimaculatus, which are common inhabitants and consumers of X. parietina, are vectors of the photobiont cells. Faecal pellets of both species contain both viable ascospores and photobiont cells, and are suggested to be a common mode of short- and long-distance dispersal of this species.^[11]

Habitat and distribution

Xanthoria parietina occurs in hardwood forests in broad, low-elevation valleys, as well as scattered on Populus and other hardwoods in riparian areas in agricultural and populated areas.^[5] It is often associated with high level of nitrogen and favored by eutrophication,^[12][13] and can be often found near farmland and around livestock.^[14] The lichen is used as a food source and shelter for the snail Balea perversa.^[15]

The species is widespread, and has been reported from Australia, Africa, Asia, North America^[16] and throughout much of Europe.^[17] In eastern North America and Europe, it is found more frequently near coastal locations.^[5] The increases in nitrate deposition as a result of industrial and agricultural developments in southern Ontario, Canada in the 20th century are thought to be responsible for the reappearance of this species in the local lichen flora.^[18]

Pollution tolerance

Xanthoria parietina is a very pollution-tolerant species. In laboratory experiments, this species can tolerate exposure to air contaminants and bisulphite ions with little or no damaging effect.^[19] It is also tolerant of heavy metal contamination^[20] and to nitrogen pollution.^[21]

For these reasons, this species has found use as a biomonitor for measuring levels of toxic elements.^[22][23]

Bioactive compounds

Structure of parietin, orange-colored pigment found in X. parietina.

Xanthoria parietina produces an orange colored anthraquinone pigment, parietin, that is deposited as tiny crystals in the top layer of the upper cortex. Parietin synthesis is enhanced by UV-B,^[24] and stimulated by photosynthates, such as those provided by the green algal Trebouxia symbiont.^[25] X. parietina also produces the metabolite 2-methoxy-4,5,7-trihydroxy-anthraquinone.^[26]

Medicinal properties

The water extract of X. parietina has good antiviral activity in vitro, inhibiting the replication of human parainfluenza virus type 2.^[27] In the past it was used as a remedy for jaundice because of its yellow color.^[28]

Gallery

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  Xanthoria parietina

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  Xanthoria parietina

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  X. parietina, close-up

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  Different colors from green to red

References

El liquen de las tapias^[1]​ (Xanthoria parietina) es un liquen foliáceo, de color amarillo anaranjado vivo y forma vagamente circular con márgenes lobulados. En el centro del talo aparecen en forma de pequeño disco o copa muy abierta los apotecios, los cuerpos fructíferos del hongo en donde se desarrollan las ascosporas.

Distribución y hábitat

Este liquen, muy abundante en toda la región castellano-manchega, crece con gran profusión sobre la corteza de los árboles, sobre rocas, paredes, techumbres o en cualquier otra parte, pero especialmente en aquellos lugares donde el aire contenga polvo rico en sales minerales.

Importancia económica y cultural

Además de todas las características nombradas, este liquen es muy sensible a la contaminación ambiental, por lo que un estudio de la abundancia o escasez de ejemplares, así como de las diferencias de tamaño que se producen en el talo puede emplearse para detectar variaciones en el grado de contaminación de la zona. Era utilizado en la antigua farmacopea para tratar el paludismo con el nombre de Lichen parietinus, como sustituto de la corteza de quina (árbol de género Cinchona). También se usaba como tinte para teñir de amarillo y pardo por su contenido en parietina.

Referencias

Harilik korpsamblik kiviseinal

Harilik korpsamblik ehk harilik seinakorp (Xanthoria parietina (L.) Th. Fr.) on perekonda korpsamblik kuuluv liik samblikke.

Harilik korpsamblik on Eestis tavalisim puudel, seintel jm. kasvav kollast värvi samblik.

Välislingid

Harilik korpsamblik – pildid, videod ja helifailid Wikimedia Commonsis

Harilik korpsamblik andmebaasis eElurikkus

Haavankeltajäkälä (Xanthoria parietina) on keltaoranssi jäkälä, jota kasvaa puiden rungoilla ja kivipinnoilla. Se muodostaa leveäliuskaisia, pyöreähköjä laikkuja, joiden pinnalle nousee kanelinruskeita kotelomaljoja.^[2]

Haavankeltajäkälää on käytetty lankojen värjäykseen. Siitä saadaan vaaleanruskeaa väriä.^[3]

Lähteet

Aiheesta muualla

• Pinkka – Lajintuntemuksen oppimisympäristö: Haavankeltajäkälä (Xanthoria parietina)
• ITIS: Xanthoria parietina (englanniksi)

Lichen encroûtant jaune

Xanthoria parietina, parfois nommée parmélie des murailles^{[note 1]} ou lichen encroûtant jaune, est une espèce de champignons lichénisés (par des algues endosymbiotiques du genre Trebouxia) au thalle foliacé. Répandu dans la plupart des régions du monde, très abondant dans certaines contrées, très voyant en raison de sa couleur jaune-orange vif, ce lichen est l'un des plus étudiés au monde^{[note 2]}, et probablement l'un des plus familiers du public.

Description

Thalle

Il est fréquent de voir de nombreux thalles coexister sur un même substrat qu'ils peuvent couvrir presque entièrement.

Structure de la pariétine.

X. parietina est un lichen d'assez grande taille, dont le diamètre des thalles individuels dépasse rarement huit centimètres, mais peut exceptionnellement atteindre une quinzaine de centimètres. L'espèce peut toutefois occuper des surfaces considérables, de nombreux thalles pouvant coexister sur un même support, voire confluer en plaques étendues^[1].

Il s'agit d'une espèce foliacée dont les lobes, disposés en rosette, sont le plus souvent appliqués sur le substrat. L'extrémité des lobes est large et arrondie. Les rosettes ont parfois un aspect plissé, en particulier chez les exemplaires âgés. La face inférieure du thalle est blanchâtre et comporte quelques rhizines (fausses radicelles, issues de la soudure de poils, fixant le thalle à son support).

Comme pour les autres représentants du genre Xanthoria et la plupart des représentants de l'ordre des Teloschistales auquel il appartient, la couleur de ce lichen varie du jaune à l'orangé. Cette coloration est due à la présence dans le cortex d'une substance sécrétée par le champignon, la pariétine, un composé de la famille des anthraquinones. L'intensité de cette coloration est très variable, et l'on observe parfois, surtout à l'ombre, des thalles plus ternes, d'un gris-vert sans trace apparente de jaune^[1]. Il a été montré que la quantité de pariétine dans le cortex variait fortement en fonction de l'éclairement (rôle photoprotecteur pour éviter la destruction par photooxydation), les thalles situés en pleine lumière dans les falaises contenant en moyenne cinq fois plus de ce composé que ceux vivant dans les sous-bois, en particulier de conifères^[2]. On peut retrouver un gradient de même nature au sein d'un thalle unique : les parties situées sur la face supérieure des branches sont normalement jaunes alors que les zones situées à la face inférieure sont parfois plus ou moins verdâtres.

• En plein soleil, la couleur des thalles est souvent très vive, allant jusqu’à l'orangé dans la partie centrale qui accumule la pariétine en réponse aux fortes intensités lumineuses.

• La couleur la plus fréquente est un jaune vif, les apothécies discoïdes orange vif montrant presque toujours une coloration plus intense.

• En situation ombragée (ici un sous-bois de cyprès), les thalles sont fréquemment gris-vert.

• Il arrive également que la présence de pariétine soit limitée aux seules apothécies, orange sur un fond gris.

Reproduction

Le thalle, presque toujours fertile^[3], est recouvert généralement en son centre d'apothécies en forme de coupes orangées (couleur toujours plus foncée que le thalle et que leurs marges) de un à quatre millimètres de diamètre. Les premiers stades de ces apothécies peuvent déjà apparaître sur de très jeunes thalles^[4]. Ces structures, organes de la reproduction sexuée, donnent naissance à des ascospores, disséminées par le vent, l'eau ou les fèces des animaux qui se nourrissent des Xanthoria. Le développement de nouveaux thalles à partir d'ascospores ainsi disséminées nécessite toutefois la rencontre avec des cellules algales du genre Trebouxia, rares dans la nature ; or, le tube digestif et les fèces des acariens oribates associés à X. parietina (Trhypochtonius tectorum et Trichoribates trimaculatus) contiennent à la fois des ascospores du lichen et des cellules algales de son symbionte, ce qui pourrait faciliter le démarrage de nouveaux thalles^[5].

Dépourvu des propagules habituelles des lichens (sorédies, isidies…), X. parietina peut néanmoins recourir à certaines formes de multiplication végétative. Du fait d'un fort pouvoir de régénération, des fragments de thalle résultant du fractionnement de la partie centrale de thalles âgés peuvent, dans des conditions favorables, se comporter en « boutures » et être à l'origine de nouveaux thalles^[6].

Identification

Lorsque, dans les stations ombragées, le thalle est de couleur grise ou verdâtre, X. parietina pourrait éventuellement être confondu avec d'autres lichens foliacés, notamment des parméliacées. L'abondance des apothécies et leur coloration jaune ou orangée permet toujours de le différencier des parmélies.

C'est en fait avec les autres espèces du genre Xanthoria au thalle en rosette que le risque de confusion est le plus grand. En Europe, cela concerne quatre autres espèces, certaines pouvant même cohabiter avec X. parietina :

• Xanthoria aureola

• Xanthoria calcicola

• Xanthoria elegans

• Xanthoria polycarpa

• C'est en particulier le cas pour Xanthoria aureola sur les rochers de la zone supralittorale ; longtemps confondue avec la parmélie des murailles, cette dernière espèce s'en distingue notamment par ses lobes nettement plus étroits et par une plus grande rareté des apothécies^[7].
• Dans les mêmes teintes jaunes et orangées que X. parietina, Xanthoria calcicola s'en distingue entre autres par la présence d'abondantes isidies^{[note 3]} au centre du thalle.
• Xanthoria elegans se différencie facilement par sa coloration orange intense, tirant sur le rouge, ainsi que par des lobes étroits très appliqués au substrat dont il est difficile de les détacher.
• De petits thalles de X. parietina abondamment pourvus d'apothécies et poussant sur de petits rameaux sont fréquemment pris pour des exemplaires de Xanthoria polycarpa : c'est effectivement là l'habitat classique de X. polycarpa, et cette espèce se caractérise aussi par l'abondance des apothécies. Toutefois, son thalle ne présente jamais les lobes larges et plats de la parmélie des murailles ; au contraire, les lobes terminaux, généralement masqués par les apothécies, sont finement divisés^[1].

Écologie

Répartition géographique

Xanthoria parietina est une espèce cosmopolite, qui ne semble manquer que sur le continent Antarctique : elle habite essentiellement les régions tempérées d'Europe, d'Asie, d'Afrique, d'Amérique du Nord, d'Amérique du Sud et d'Australasie. Elle est cependant absente des massifs forestiers du fait de son héliophilie marquée^[8]. Il semble toutefois que sa présence en Australie, en Nouvelle-Zélande, en Nouvelle-Guinée et dans l'ouest de l'Amérique du Nord soit liée à des introductions^[9].

Une étude de phylogénie moléculaire portant sur des populations réparties dans le monde entier met en évidence deux groupes dans l'espèce telle qu'elle est actuellement définie : un premier ensemble groupant les populations de péninsule Ibérique, des Baléares et des Canaries, et un second correspondant aux xanthories du reste du monde^[10]. L'hypothèse selon laquelle X. parietina pourrait correspondre à un complexe d'espèces cryptiques n'est pas exclue^[9].

Habitat et substrat

Espèce cosmopolite, X. parietina peut également être qualifiée d'ubiquiste : elle est susceptible d'être rencontrée dans une vaste gamme d'habitats et sur un grand nombre de substrats^[11]. Son ubiquité se manifeste par l'exceptionnelle diversité des substrats sur lesquels elle peut être observée : elle peut être corticole (développement principalement sur l'écorce des arbres du bord des routes ou des vieux arbres de vergers), saxicole (sur les rochers^{[note 4]} granitiques et calcaires, ou des substrats équivalents : pierre, toit, brique, etc.) en particulier près des zones côtières (d'où son autre nom de Xanthorie maritime) dans l'étage supralittoral.

Ce lichen est un bioindicateur utilisé pour cartographier différents types de pollution (zonation selon l'indice de contamination soufrée, azotée, hydrocarburée), à différentes échelles (état, région, ville)^[12].

En France comme en Italie, par exemple, ce lichen est considéré comme très commun partout, à l'exception de la haute montagne^[13],[14]. On peut effectivement le rencontrer en de très nombreux habitats, des rivages de l'océan, à peine au-dessus du niveau des hautes mers, aux zones de moyenne montagne, en passant par les lisières des espaces boisés, les arbres isolés, les escarpements rocheux de l'intérieur, les bâtiments des villes et villages, les abords des exploitations agricoles, etc.

Les limites à cette ubiquité écologique et les variations de son abondance sont essentiellement liées à deux exigences spécifiques. En premier lieu, son caractère héliophile : la parmélie des murailles abonde surtout dans des zones fortement éclairées, et c'est en plein soleil qu'elle développe au mieux sa coloration jaune vif ; inversement, elle pénètre peu dans les sous-bois et n'habite donc guère les zones forestières qu'aux niveaux des lisières et de la canopée. De la même manière, bien que susceptible d'occuper des substrats représentant une gamme étendue de pH^[14], ce lichen manifeste une préférence pour les habitats au pH élevé (espèce basophile à subneutrophile)^[8]. Ainsi, son exceptionnelle abondance sur les rochers de certains littoraux trouve-t-elle un élément d'explication dans l'aspersion régulière de la frange littorale par les embruns^[15], l'eau de mer ayant, avec un pH moyen de 8,2, des propriétés alcalinisantes.

X. parietina est avant tout une espèce nitrophile et coniophile (préférence pour les substrats riches en poussières provenant notamment des excréments que les animaux déposent sur le sol et apportées avec la poussière sur les troncs d'arbres). Elle a pu même être qualifiée d'« ornithocoprophile » (ornitho- « oiseau », -copro « excrément » et -phile « qui aime ») en raison de son affinité pour des milieux enrichis par les fientes d'oiseaux (rochers ou branches leur servant de perchoirs, zones d'intenses nidifications)^[15].

Prédation

La balée commune utilise régulièrement les thalles des lichens foliacés pour se nourrir et s'abriter.

Comme pour les autres lichens, les thalles et les apothécies de la parmélie des murailles sont broutés par diverses espèces d'invertébrés, acariens, insectes, gastéropodes terrestres…

Parasites

Le champignon lichénicole Xantoriicola physciae colore de noir les apothécies de Xanthoria.

À ce jour, 41 espèces de champignons lichénicoles ont été répertoriées sur le thalle ou les apothécies de X. parietina^[16].

• Xanthoriicola physciae, un ascomycète anamorphe, forme des taches noires sur les apothécies et les régions voisines du thalle qu'il envahit.
• Phacothecium varium, un ascomycète non lichénisé de la famille des Roccellaceae.

Histoire

L'espèce a été décrite pour la première fois par Linné en 1753, sous le nom de Lichen parietinus.

Usages traditionnels

En raison de sa couleur jaune vif, il était utilisé par les guérisseurs médiévaux (appliquant la théorie des signatures) pour soigner la jaunisse, la diarrhée et les maladies du foie^[17]. En Andalousie, la médecine traditionnelle l'utilisait pour les douleurs menstruelles, les troubles hépatiques et comme analgésique^[18]. En outre, des études récentes ont révélé ses propriétés antivirales, notamment contre les virus de type influenza.

La xanthorie pilée et mélangée à de l'urine fermentée^{[note 5]} servait à teindre la laine en rose, notamment du kilt écossais^[19]. La teinture traditionnelle de ces kilts s'inspire encore aujourd'hui de cette méthode, obtenant différentes teintes selon l'espèce de lichen et le temps de décoction dans l'eau bouillante^[20].

Notes et références

Notes

Références

Références taxonomiques

• (en) Référence Index Fungorum : Xanthoria parietina (+ MycoBank)
• (en) Référence BioLib : Xanthoria parietina (L.) Th. Fr.
• (en) Référence Catalogue of Life : Xanthoria parietina (consulté le 25 octobre 2021)
• (fr+en) Référence ITIS : Xanthoria parietina
• (en) Référence NCBI : Xanthoria parietina (taxons inclus)
• (fr) Référence INPN : Xanthoria parietina (L.) Th.Fr., 1860

Veggjaglæða (fræðiheiti: Xanthoria parietina^[1]), stundum einnig nefnd veggmosi,^[1] viðarmosi^[1] eða veggjaskóf,^[1] er fléttutegund af glæðuætt. Hún finnst á Íslandi þar sem hafrænt loftslag ríkir.^[1]

Útlit

Veggjaglæða er gul og mött að ofan en þalið er hvíttleitt að neðan og jaðrarnir lítið eitt uppflettir. Askhirslur eru algengar, appelsínugular að lit með ljósari þalrönd.^[1]

Gró veggjaglæðu eru átta í aski, glær, tvíhólfa með þykkum millivegg, 10-15 µm x 5,5-9 µm að stærð.^[1]

Búsvæði

Veggjaglæða vex á klettum og er sérstaklega algeng við ströndina. Hún er algeng á Suðurlandi, Vesturlandi og norður eftir Austfjörðum en er mjög sjaldgæf á Norðurlandi.^[1]

Nytjar

Áður fyrr var ráðlagt að nota veggjaglæðu til að lækna gulusótt.^[2]

Efnafræði

Eins og aðrar tegundir af glæðuætt inniheldur veggjaglæðan gula litarefnið parietín.^[1]

Þalsvörun veggjaglæðu er K+ vínrauð, C-, KC-, P-.^[1]

Tilvísanir

Þessi grasafræðigrein er stubbur. Þú getur hjálpað til með því að bæta við greinina.

Xanthoria parietina (L.) Th. Fr., 1860 è un lichene appartenente alla famiglia Teloschistaceae.^[1]

Note

Sieninė geltonkerpė (Xanthoria parietina) - telošistinių šeimos kerpių rūšis.

Viena dažniausių ir pastebimiausių Lietuvos kerpių. Ši kerpė skverbiasi visur, kur daug dulkių ir azoto junginių, dažnai išstumdama kitas toje pačioje vietoje augančias savo gentaines. Gali augti ant medžio žievės, medienos, akmenų, betono ir šiferio, nors pušynuose ir pavėsinguose miškuose geltonkerpės beveik neaptinkamos.

Geltoną spalvą geltonkerpėms suteikia specifinis pigmentas, kuris, ant gniužulo užlašinus kalio šarmo tirpalo, virsta kraujo raudonumo lašu.

Dauginasi sporomis, kurios auga dubenėlių pavidalo vasiakūniuose gniužulo paviršiuje. Jų sporos gerokai išsiskiria iš kitų kerpių - dvi sporos ląsteles skiria labai stora sienelė, kurią perveria siaurutis vamzdelis.

Literatūra

• Kerpės, Jurga Motiejūnaitė, Kaunas, Lututė, 2002, ISBN 9955-452-85-4, psl. 6
• Išsamus augalų ir gyvūnų žinynas, Wilhelm Eisenreich, Alfred Handel, Ute E. Zimmer, Naujoji Rosma, ISBN 978-9955-06-191-5, psl. 30

Vikiteka

Groot dooiermos (Xanthoria parietina), ook wel steenkorstmos, is een veel voorkomende en opvallende soort korstmos.^[1] De kleur is meestal heldergeel tot oranje, maar ook andere kleurschakeringen komen voor. Meestal zijn er apotheciën (schotelvormige vruchtlichamen) aanwezig, die van binnen donkeroranje zijn gekleurd. De gele kleurstof parietinezuur werd vroeger wel gebruikt als verfstof. De gele kleurstof wordt bloedrood wanneer deze in aanraking komt met een sterke base, zoals kaliloog of natronloog. Dit soort kleurreacties worden veel gebruikt om korstmossen op naam te brengen.

Het groot dooiermos komt vooral voor op basische substraten, en is bijvoorbeeld zeer algemeen in gebieden met intensieve veehouderij: de aanwezigheid van ammoniak bevordert de groei. Het groeit op schors van bomen, op steenachtige ondergrond als beton, baksteen en stoeptegels en zelfs op asbest en op het asfalt van rustige wegen.

De laatste jaren komt de soort in Nederland (en ander delen van Europa) steeds meer voor, omdat ze kan profiteren van vervuiling met stikstofverbindingen.

Externe links

• Verspreidingskaart en meer foto's in de verspreidingsatlas

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Messinglav, eller vanlig messinglav (Xanthoria parietina) er en lavart i slekten messinglaver (Xanthoria). Thallus (plantelegemet) er mer eller mindre rosettdannende med ofte kraftig guloransje overflate. Lober (utløpere på thallus) fra 2 til 5 mm brede. Apothecier (fruktlegemer) på oversiden ofte tallrike inn mot midten av thallus. Vanlig i lavere strøk i Norge, sparsom i fjellet og i Troms/Finnmark.

Litteratur

Krog, Hildur/Østhagen, Haavard/Tønsberg, Tor: Lavflora. Norske busk- og bladlav, Oslo 1994, ISBN 82-00-41445-0

Eksterne lenker

• (sv) Messinglav hos Dyntaxa
• (en) Messinglav – oversikt og omtale av artene i WORMS-databasen
• (en) Messinglav i Encyclopedia of Life
• (en) Messinglav i Global Biodiversity Information Facility
• (en) Messinglav hos NCBI
• (en) Messinglav hos ITIS
• (en) Kategori:Xanthoria parietina – bilder, video eller lyd på Wikimedia Commons
• (en) Xanthoria parietina – galleri av bilder, video eller lyd på Wikimedia Commons
• Xanthoria parietina – detaljert informasjon på Wikispecies

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Silnie rozrośnięte plechy

Rośnie również na betonie i skałach

Złotorost ścienny (Xanthoria parietina (L.) Th. Fr.) – gatunek grzybów z rodziny złotorostowatych (Teloschistaceae)^[1]. Ze względu na symbiozę z glonami zaliczany jest do porostów^[2].

Systematyka i nazewnictwo

Pozycja w klasyfikacji według Index Fungorum: Xanthoria, Teloschistaceae, Teloschistales, Lecanoromycetidae, Lecanoromycetes, Pezizomycotina, Ascomycota, Fungi^[1].

Po raz pierwszy gatunek ten zdiagnozowany został w 1753 przez Karola Linneusza jak Lichen parietinus (porost ścienny)^[1]. Do rodzaju Xanthoria został przeniesiony w 1860 r.

Niektóre synonimy nazwy naukowej^[3]:

Nazwa polska według Krytycznej listy porostów i grzybów naporostowych Polski^[2].

Morfologia

Plecha

Tworzy listkowatą, rozetkowatą lub nieregularną plechę z glonami protokokkoidalnymi. Rozpoznano dwa gatunki tych glonów: Trebouxia arboricola i Trebouxia irregularis^[4]. Plecha osiąga szerokość 2-10, wyjątkowo do 20 cm i jej górna powierzchnia ma w miejscach dobrze oświetlonych intensywnie żółtą lub żółtopomarańczową barwę, w zacienionych jest żółtozielona lub szarozielona. Plecha jest głęboko wcinana, jej odcinki są gładkie lub pomarszczone i mają szerokość do 5 mm. Ściśle przylega do podłoża, wznoszą się tylko jej brzegi. Brzegi plechy są poszerzone i zaokrąglone, stykają się z sobą lub zachodzą na siebie. Dolna powierzchnia plechy jest pomarszczona lub żyłkowana i biaława, żółtawe są tylko jej brzegi. Chwytników brak.

Rozmnażanie

Nie wytwarza ani urwistków, ani izydiów, rozmnaża się wyłącznie przez zarodniki^[5]. Rozmnaża się głównie płciowo; na plesze prawie zawsze występują siedzące lub na krótkich trzoneczkach apotecja lekanorowe. Mają średnicę 1-6 mm i ciemniejsze od plechy tarczki o barwie od żółtopomarańczowej do brunatnopomarańczowej. Brzeżek tarczek jest w kolorze plechy, gładki lub karbowany^[6]. Pyknidia występują rzadko, są zanurzone w plesze i zazwyczaj nieco od niej ciemniejsze^[7].

Budowa mikroskopowa;

Hymenium bezbarwne, o grubości 50-80 um. Hypotecjum bezbarwne lub bladobrązowe, o grubości 15-50 um. Wstawki (parafizy) proste lub rozgałęzione, cylindryczne. Zarodników powstaje po 8 w każdym worku, są dwukomórkowe, elipsoidalne, dwubiegunowe i mają rozmiar 12-16 × 5-9 μm. Posiadają przegrodę o grubości 3-8 μm. Pykniospory elipsoidalne, o rozmiarach 2,5-4 x 1-1,5 μm^[7].

Reakcje barwne

Plecha K + purpurowa^[6].

Występowanie i siedlisko

Gatunek szeroko rozprzestrzeniony; występuje na wszystkich kontynentach oprócz Antarktydy^[8]. W Polsce jest pospolity na terenie całego kraju^[2].

Rośnie na korze i drewnie drzew i krzewów, zarówno liściastych, jak i iglastych (rzadziej), a także na skałach wapiennych, betonie i na słomianych dachach^[6].

Swoje szerokie rozprzestrzenienie złotorost ścienny zawdzięcza dużej odporności na zanieczyszczenia. Jest w dużym stopniu odporny również na metale ciężkie, z tego też powodu znalazł zastosowanie w biomonitoringu^[9]. Na skali porostowej znajduje się w 3 grupie porostów mogących rosnąć w powietrzu silnie zanieczyszczonym.

Jest gatunkiem azotolubnym, z tego też powodu często występuje na obszarach zaludnionych i rolniczych, o dużym stopniu eutrofizacji^[10]. Za przyczynę powrotu tego gatunku w XX wieku do lokalnej flory porostów w prowincji Ontario w południowej Kanadzie uważa się właśnie odkładanie się w glebie azotanów wskutek rozwoju przemysłu i rolnictwa^[11].

Czasami na plesze złotorostu ściennego można zobaczyć różowe grudki. Są to sporodochia pasożytującego na nim grzyba Illosporiopsis christiansenii^[12].

Biochemia

Większość porostów wytwarza grupę związków chemicznych zwanych kwasami porostowymi^[6]. Złotorost ścienny wytwarza związek chemiczny o nazwie antrachinon. Jego pomarańczowe kryształki znajdują się w górnej korze plechy. W wytwarzaniu tego związku bierze udział promieniowanie UV oraz enzymy z grupy fotosyntetaz wytwarzane przez znajdujące się w nim glony z rodzaju Trebouxia^[13]. Ponadto złotorost ścienny w mniejszych ilościach wytwarza fallacinal, emodyny, teloschistin i kwas parietynowy^[7]. Parietyna wykazuje silną fluorescencję pod wpływem światła UV, jest także wskaźnikiem kwasowo-zasadowym ujawniającym swoją barwą odczyn środowiska^[14][15].

Wodny ekstrakt X. parietina wykazuje dobrą aktywność przeciwwirusową in vitro. Hamuje replikację ludzkiego wirusa paragrypy typu 2^[16].

Gatunki podobne

Najbardziej podobny jest występujący w takich samych siedliskach złotorost wieloowocnikowy (Xanthoria polycarpa). Ma jednak mniejszą i bardziej poduszeczkowatą plechę, oraz większe i bardziej liczne (w stosunku do wielkości plechy) owocniki^[6]. Na skałach rośnie złotorost pyszny (Xanthoria elegans), który również nie wytwarza urwistków. Ma jednak węższe, bardziej wypukłe odcinki plechy, ponadto ściśle przylegające do podłoża, trudne do oderwania^[7].

Przypisy

Xanthoria parietina este o specie de licheni răspândită în Asia, Australia, America de Nord^[1], în special în Europa. Specia a fost descrisă de Carl Linné în 1753, cu numele Lichen parietinus. Numele comun al specie este Lichenul galben.

Descriere

Talul, partea vegetativă a lichenilor, este foliaceu, în formă de rozetă, de 1 – 20 cm n diametru. Talul lichenului este constituit din lobi mari, de 1 – 4 mm, aplatizați și rotunjiți la margini, cu o depresiune mică spre centru ^[2]. Suprafața superioară este de diferite culori: galben, portocaliu sau verzui. Partea inferioară a talului este albă, cu marginea gălbuie și rozizi întunecați ^[2]. Structurile de reproducere ca seridii și izidii sunt absente, deși există apoteci ^[3]. Membrana externă a licenului din această specie este alcătuit dintr-un strat dens de hife, cu rol de protecție, de menținere a apei în corp. Grosimea tatului variază în funcție de habitatul de trai. La reprezentații ce locuiesc în locuri umbrite talul este mai subțire. La cei ce se găsesc în locuri însorite talul este mai gros pentru a apăra algele de lumina intensă soarelui. Din aceeași cauza acești indivizi au o culoare portocalie, aproape roșie. Această culoare este indusă de prezența pigemntului perietina ^[4].

Simbionții fotosintetic, sau fotobionții, ai Xanthoriei parietina sunt algele verzi din genul Trebouxia. În structura licehnului au fost descoperite algele Trebouxia arboricola și Trebouxia irregularis ^[5]. Ambii fotobionți pot viețui liber, în afara lichenului ^[6]. Într-un studiu, a fost demonstrate că fotobiontul ocupă 7% din volumul talului ^[7]. Densitatea algelor depinde de cantitatea de lumină primită de lichen.

Ecologie

Scoarţa unui opac acoperită cu lichenul Xanthoria parietina

Xanthoria parietina preferă să populeze scoarța copacilor, dar poate fi găsită și pe roci ^[3] Nutrient enrichment by bird droppings enhances the ability of X. parietinato grow on rock.^[8]. Specia se întâlnește în păduri, livei, copaci solitari, în spațiile verzi urbane. Preferă locurile deschise, luminoase, dezvoltându-se lângă drumuri, localități ^[2].

Xanthoria parietina este un lichen tolerant la poluare. Această specie poate tolera expunerea la compușii sulfului, metale grele, acumulând toxinele în tal ^[9].

Această specie poate fi folosită ca bioindicator al poluării aerului ^[10][11].

Note

Vägglav (Xanthoria parietina) är en orangegul till guldgul lav som tillhör släktet vägglavar. Den blir omkring 5 centimeter i diameter och växer på olika substrat, som bark, trä, sten och strandnära klippor. I Sverige är vägglaven vanlig över större delen av landet, undantag norra Lappland. Den växer gärna på aspar, laduväggar och kalksten (till exempel på kyrkor och murar i Skåne och på Gotland).

Ekologi

Vägglaven trivs på näringsrika platser och hör till de lavar som ofta växer ofta på utsidan av byggnader och på murar, eftersom sådana ytor ofta utsätts för näringsrikt damm från närliggande vägar eller åkrar. Klippor utsatta för fågelspillning är en annan typ av växtplats där vägglaven trivs. För lavar som växer på bark används ofta en uppdelning i så kallade rikbarksamhällen och fattigbarksamhällen, vägglaven räknas efter denna till de lavar som är typiska för rikbarksamhällen.

Referenser

• Moberg, Roland & Holmåsen, Ingemar. Lavar - en fälthandbok, Interpublishing AB, 1982. ISBN 91-86448-25-0

Noter

1. ^ Bisby F.A., Roskov Y.R., Orrell T.M., Nicolson D., Paglinawan L.E., Bailly N., Kirk P.M., Bourgoin T., Baillargeon G., Ouvrard D. (red.) (24 april 2011). ”Species 2000 & ITIS Catalogue of Life: 2011 Annual Checklist.”. Species 2000: Reading, UK. Arkiverad från originalet den 18 juni 2012. https://web.archive.org/web/20120618223324/http://www.catalogueoflife.org/services/res/2011AC_26July.zip. Läst 24 september 2012.
2. ^ LIAS: A Global Information System for Lichenized and Non-Lichenized Ascomycetes. Rambold G. (lead editor); for detailed information see http://liaslight.lias.net/About/Impressum.html and http://liasnames.lias.net/About/Impressum.html, 2011-03-09

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