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Der Dung-Teuerling (Cyathus stercoreus) ist eine Pilzart aus der Gattung der Teuerlinge.
Es handelt sich um etwa 0,3–0,5 cm breite, 0,5–0,8 cm hohe Pilze mit becherförmigem, außem striegeligen, innen glatten und dunkelgrauen Fruchtkörper. Unreife Fruchtkörper sind mit einem weißlichen Epiphragma verschlossen. Die 26–30 µm langen und 24–26 µm breiten Sporen befinden sich in den linsenförmigen 1,2–1,7 mm breiten Peridolen, die von Regentropfen aus dem Fruchtkörper geschleudert werden.
Der Dung-Teuerling ist ein Saprobiont, der auf Dung, morschen Laubholzästen, Rindenmulch oder im Boden liegenden Pflanzenresten wächst. Der Dung-Teuerling ist in Europa, Asien, Australien, Nordamerika sowie Zentral- und Südafrika verbreitet. In Deutschland kommt er selten in Laubwäldern, Sandtrockenrasen und Gärten vor.
Cyathus stercoceus hat keinen Speisewert und ist wirtschaftlich unbedeutend.
Der Dung-Teuerling (Cyathus stercoreus) ist eine Pilzart aus der Gattung der Teuerlinge.
Cyathus stercoreus, commonly known as the dung-loving bird's nest[2] or the dung bird's nest,[3] is a species of fungus in the genus Cyathus, family Nidulariaceae. Like other species in the Nidulariaceae, the fruiting bodies of C. stercoreus resemble tiny bird's nests filled with eggs. The fruiting bodies are referred to as splash cups, because they are developed to use the force of falling drops of water to dislodge and disperse their spores. The species has a worldwide distribution, and prefers growing on dung, or soil containing dung; the specific epithet is derived from the Latin word stercorarius, meaning "of dung".[4]
The fruiting bodies, or perida, are funnel- or barrel-shaped, 6–15 mm tall, 4–8 mm wide at the mouth, sometimes short-stalked, golden brown to blackish brown in age.[5] The outside wall of the peridium, the ectoperidium, is covered with tufts of fungal hyphae that resembles shaggy, untidy hair. However, in older specimens this outer layer of hair (technically a tomentum) may be completely worn off. The internal wall of the cup, the endoperidium, is smooth and grey to bluish-black. The 'eggs' of the bird's nest – the peridioles – are blackish, 1–2 mm in diameter,[5] and there are typically about 20 in the cup.[6] Peridioles are often attached to the fruiting body by a funiculus, a structure of hyphae that is differentiated into three regions: the basal piece, which attaches it to the inner wall of the peridium, the middle piece, and an upper sheath, called the purse, connected to the lower surface of the peridiole. In the purse and middle piece is a coiled thread of interwoven hyphae called the funicular cord, attached at one end to the peridiole and at the other end to an entangled mass of hyphae called the hapteron. However, Brodie reports that sometimes C. stercoreus is found without a funiculus, which has led some authors to misidentify this species with the genus Nidula.[7]
The spores of C. stercoreus are roughly spherical and relatively large, with typical dimensions of 20–35 x 20–25 µm,[5] although great variability in spore size has been noted.[7] The spores are sessile (growing directly from the surface of the basidium, without attachment via a sterigmata), and are separated from the basidia after it collapses and gelatinizes. This is accompanied by the gelatinization of the inner walls of the peridiole.[8]
Examination of fruiting bodies using scanning electron microscopy and transmission electron microscopy has revealed details about their ultrastructure—their microscopic architecture and arrangement. For example, the hyphae of the hapteron form a dense tangled network, while the hyphae of the funicular cord are arranged in a twisted form like a rope.[6] Further, the funicular cord, known to be highly elastic and with a high tensile strength, is made of thicker hyphae than the rest of the funiculus.[6] Also, the ecto- and endoperidium are made of thick-walled, unbranched hyphae, known as skeletal hyphae. It has been proposed that these skeletal hyphae form a structural network that helps the fruiting body maintain the elasticity vital for proper functioning of the spore dispersal mechanism.[6]
The life cycle of Cyathus stercoreus, which contains both haploid and diploid stages, is typical of taxa in the basidiomycetes that can reproduce both asexually (via vegetative spores), or sexually (with meiosis). Basidiospores produced in the peridioles each contain a single haploid nucleus. After dispersal, the spores germinate and grow into homokaryotic hyphae, with a single nucleus in each compartment. When two homokaryotic hyphae of different mating compatibility groups fuse with one another, they form a dikaryotic (containing two nuclei) mycelia in a process called plasmogamy. After a period of time (approximately 40 days when grown from pure culture in the laboratory)[9] and under the appropriate environmental conditions, fruiting bodies may be formed from the dikaryotic mycelia. These fruiting bodies produce peridioles containing the basidia upon which new basidiospores are made. Young basidia contain a pair of haploid sexually compatible nuclei which fuse, and the resulting diploid fusion nucleus undergoes meiosis to produce haploid basidiospores.[10]
Extreme variability in fruiting body form and color has been noted for C. stercoreus.[11] Brodie reported discovering a slender-stemmed "twinned" form, with two fruiting bodies originating from the same stalk.[12] As has been shown in laboratory-grown specimens, the development and form of the fruiting bodies is at least partially dependent on the intensity of light it receives during development. For example, exposure of the heterokaryotic mycelium to light is required for fruiting to occur, and furthermore, this light needs to be at a wavelength of less than 530 nm.[13] Lu suggests that certain growing conditions – such as a shortage in available nutrients – shifts the fungus' metabolism to produce a hypothetical "photoreceptive precursor" that enables the growth of the fruiting bodies to be stimulated and affected by light.[14] The fungi is also positively phototrophic, that is, it will orient its fruiting bodies in the direction of the light source.[15]
Being coprophilous, C. stercoreus grows on dung, in soil with dung, and bonfire sites; it has also been recorded growing on sand dunes.[5] The fungus is known to have a worldwide distribution, and Curtis Gates Lloyd, in his monograph on the Nidulariaceae, wrote that it "probably occurs in every country where manure occurs".[16]
When a drop of water hits the interior of the cup at the appropriate angle and velocity, the peridioles are ejected into the air by the force of the drop. The force of ejection tears open the purse, and results in the expansion of the funicular cord, formerly coiled under pressure in the lower part of the purse. The peridioles, followed by the highly adhesive funicular cord and basal hapteron, may hit a nearby plant stem or stick. The hapteron sticks to it, and the funicular cord wraps around the stem or stick powered by the force of the still-moving peridiole. After drying out, the peridiole remains attached to the vegetation, where it may be eaten by a grazing herbivorous animal, and later deposited in that animal's dung to continue the life cycle.[17]
A number of polyketide-type antioxidative compounds, cyathusals A, B, and C, and pulvinatal have been isolated and identified from the liquid culture of Cyathus stercoreus.[18] Furthermore, the polyketides known as cyathuscavin A, B, and C (isolated from liquid culture) also have antioxidant activity, and have DNA protection activity.[19]
While inedible,[20] the species has other uses.
In Traditional Chinese medicine, a decoction of this fungus is used to help relieve the symptoms of gastralgia, or stomach ache.[21]
Cyathus stercoreus has been investigated for its ability to break down lignin and cellulose in agricultural byproducts, like wheat straw or grasses.[22][23][24] It selectively breaks down lignin, leaving much of the cellulose intact, which increases the amount of digestible carbohydrate for ruminant mammals, and enhances both its value as a food source and its biodegradability.[25] The enzymes responsible, laccase and manganese peroxidase, also have industrial applications for lignin degradation and removal in the pulp and paper industry.[26] Liquid cultures of C. stercoreus have also been shown to biodegrade the explosive compound 2,4,6-trinitrotoluene (TNT).[27]
Brodie HJ (1975). The Bird's Nest Fungi. Toronto: University of Toronto Press. ISBN 0-8020-5307-6.
Cyathus stercoreus, commonly known as the dung-loving bird's nest or the dung bird's nest, is a species of fungus in the genus Cyathus, family Nidulariaceae. Like other species in the Nidulariaceae, the fruiting bodies of C. stercoreus resemble tiny bird's nests filled with eggs. The fruiting bodies are referred to as splash cups, because they are developed to use the force of falling drops of water to dislodge and disperse their spores. The species has a worldwide distribution, and prefers growing on dung, or soil containing dung; the specific epithet is derived from the Latin word stercorarius, meaning "of dung".
Kubek gnojowy (Cyathus stercoreus (Schwein.) De Toni) – gatunek grzybów z rodziny pieczarkowatych (Agaricaceae)[1].
Pozycja w klasyfikacji według Index Fungorum: Agaricaceae, Agaricales, Agaricomycetidae, Agaricomycetes, Agaricomycotina, Basidiomycota, Fungi[1].
Po raz pierwszy takson ten zdiagnozował w 1832 r. Lewis Schwinitz nadając mu nazwę Nidularia stercorea. Obecną, uznaną przez Index Fungorum nazwę nadał mu w 1888 r. Giovanni Batista de Toni[1].
Niektóre synonimy naukowe[2]:
Nazwę polską podała Wanda Rudnicka-Jezierska w 1991 r. W polskim piśmiennictwie mykologicznym gatunek ten opisywany był też jako pucharek błotny[3].
Tak jak inne gatunki z rodzaju kubek wytwarza pucharkowate lub kubkowate owocniki, w których wnętrzu znajdują się tzw. perydiole, zawierające zarodniki. Nazwa gatunkowa odzwierciedla fakt, że grzyb wyrasta na nawozie lub glebie bogatej w nawóz – należy do grzybów koprofilnych[4].
W Polsce gatunek rzadki. Znajduje się na Czerwonej liście roślin i grzybów Polski. Ma status E – gatunek wymierający[5]. Znajduje się na listach gatunków zagrożonych także w Belgii, Danii, Niemczech, Anglii i Holandii[3].
Występuje na polach, ogrodach, ogrodach działkowych, parkach, w szklarniach, ogrodach botanicznych. Rozwija się na gnijących resztkach drzewa i odchodach zwierzęcych. Owocniki wytwarza od sierpnia do października[3].
W Polsce występuje jeszcze kubek ołowianoszary (Cyathus olla) i kubek prążkowany (Cyathus striatus). Ten pierwszy ma gładką wewnętrzna powierzchnię, a zewnętrzną bez kolców, kubek prążkowany zaś ma wnętrze wyraźnie prążkowane[4].
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Kubek gnojowy (Cyathus stercoreus (Schwein.) De Toni) – gatunek grzybów z rodziny pieczarkowatych (Agaricaceae).
Cyathus stercoreus, vulgarmente conhecido como o ninho do pássaro que ama esterco,[2] é uma espécie de fungo do género Cyathus, família Nidulariaceae. Como outras espécies nas Nidulariaceae, os corpos frutíferos de C. stercoreus se assemelham a pequenos ninhos de pássaros cheios de ovos. Os corpos frutíferos são referidos como copos de salpicos, porque eles são desenvolvidos para usar a força de gotas de água caindo para desalojar e dispersar seus esporos. A espécie tem uma distribuição mundial e prefere crescer em esterco ou solo contendo esterco; o epíteto específico é derivado da palavra latina stercorarius, que significa "de esterco".[3]
Os corpos frutíferos, ou perídios, são em forma de funil ou barril, com 6 a 15 mm de altura, 4 a 8 mm de largura na boca, às vezes de haste curta, marrom dourado a marrom escuro em sua idade.[4] A parede externa do perídio, o ectoperídio, é coberta por tufos de hifas fúngicas que lembram pêlos desgrenhados. No entanto, em espécimes mais antigas, esta camada externa de pêlo (tecnicamente um tomento) pode estar completamente desgastada. A parede interna do copo, o endoperídio, é lisa e cinza a preto-azulada. Os "ovos" do ninho da ave - os peridíolos - são enegrecidos, com 1 a 2 mm de diâmetro,[4] e normalmente há cerca de 20 na copa.[5] Os peridíolos são frequentemente ligados ao corpo frutífero por um funículo, uma estrutura de hifas que é diferenciada em três regiões: a parte basal, que a prende à parede interna do perídio, a parte do meio e a bainha superior, chamada de bolsa, conectada à superfície inferior do peridíolo. Na bolsa e na parte do meio há um fio enrolado de hifas entrelaçadas, chamado cordão funicular, preso a uma extremidade do peridíolo e na outra extremidade a uma massa emaranhada de hifas chamada de hapteron. No entanto, Brodie relata que, por vezes, C. stercoreus é encontrado sem um funículo, o que levou alguns autores a identificar incorretamente esta espécie com o gênero Nidula.[6]
Os esporos de C. stercoreus são aproximadamente esféricos e relativamente grandes, com dimensões típicas de 20–35 x 20–25 µm,[4] embora tenha sido observada grande variabilidade no tamanho dos esporos.[6] Os esporos são sésseis (crescendo diretamente da superfície do basídio, sem fixação por meio de um esterigma), e são separados dos basídios depois de colapsarem e gelatinizarem. Isso é acompanhado pela gelatinização das paredes internas do peridíolo.[7]
A análise dos corpos frutíferos utilizando microscopia eletrônica de varredura e de transmissão revelou detalhes sobre a sua ultraestrutura—a sua arquitetura e organização microscópica. Por exemplo, as hifas do hapteron formam uma rede densa e emaranhada, enquanto que as hifas do cordão funicular são organizadas de modo entrelaçado, como uma corda.[5] Além disso, o cordão funicular, sabido ser altamente elástico e com alta resistência à tração, é formado por hifas mais grossas do que o resto do funículo.[5] Também, o ecto- e o endoperídio são feitos de hifas com paredes grossas e não-ramificadas, conhecidas como hifas esqueléticas. Foi proposto que essas hifas esqueléticas formam uma rede estrutral que ajuda o corpo frutífero a manter a sua elasticidade, vital para o funcionamento adequado do mecanismo de dispersão do esporo.[5]
O ciclo de vida de Cyathus stercoreus, que contém estágios haploides e diploides, é típico do táxon nos basidiomicetos que podem se reproduzir assexuadamente (via esporos vegetativos) ou sexualmente (com meiose). Os basidiósporos produzidos nos peridíolos contêm, cada um, um único núcleo haploide. Após a dispersão, os esporos germinam e crescem em hifas homocarióticas, com um único núcleo em cada compartimento. Quando duas hifas homocarióticas de diferentes grupos de compatibilidade reprodutiva se fundem, elas formam um micélio dicariótico (contendo dois núcleos), em um processo chamado plasmogamia. Após um período de tempo (aproximadamente 40 dias quando crescido a partir de cultura pura em laboratório)[8] e sob as condições ambientais apropriadas, os corpos frutíferos podem ser formados a partir dos micélios dicarióticos. Estes corpos frutíferos produzem peridíolos contendo os basídios, sobre os quais são feitos novos basidiósporos. Os basídios jovens contêm um par de núcleos haploides sexualmente compatíveis que se fundem e o núcleo de fusão diploide resultante sofre meiose para produzir basidiósporos haplóides.[9]
A variabilidade extrema na forma e cor do corpo de frutificação tem sido observada para C. stercoreus.[10] Brodie relatou a descoberta de uma forma "geminada" de haste delgada, com dois corpos frutíferos originados do mesmo pedúnculo.[11] Como foi demonstrado em amostras cultivadas em laboratório, o desenvolvimento e a forma dos corpos de frutificação dependem, pelo menos parcialmente, da intensidade de luz recebida durante o desenvolvimento. Por exemplo, a exposição do micélio heterocariótico à luz é necessária para que ocorra a frutificação e, além disso, essa luz precisa estar em um comprimento de onda inferior a 530 nm.[12] Lu sugere que certas condições de crescimento – como a falta de nutrientes disponíveis – deslocam o metabolismo do fungo para produzir um hipotético "precursor fotorreceptor" que permite que o crescimento dos corpos de frutificação seja estimulado e afetado pela luz.[13] Os fungos também são positivamente fototróficos, isto é, orientarão seus corpos frutíferos na direção da fonte de luz.[14]
Sendo coprófilo, C. stercoreus cresce em esterco, em solo com esterco e locais de fogueira; também foi registrado crescendo em dunas de areia.[4] O fungo é conhecido por ter uma distribuição mundial, e Curtis Gates Lloyd, em sua monografia sobre os Nidulariaceae, escreveu que "provavelmente ocorre em todos os países onde há estrume". [15]
Quando uma gota de água atinge o interior da taça no ângulo e velocidade apropriados, os peridíolos são ejetados no ar pela força da gota. A força das lágrimas de ejeção abre a bolsa e resulta na expansão do cordão funicular, anteriormente enrolado sob pressão na parte inferior da bolsa. Os peridíolos, seguidos pelo cordão funicular altamente adesivo e pelo hapteron basal, podem atingir o caule ou tronco de uma planta próxima. O hapteron adere a ele, e o cordão funicular envolve o caule ou o tronco, impulsionado pela força do peridíolo ainda em movimento. Após a secagem, o peridíolo permanece ligado à vegetação, onde pode ser comido por um animal herbívoro em pastoreio e, posteriormente, depositado no esterco desse animal para continuar o ciclo de vida.[16]
Um número de compostos antioxidantes do tipo policetídeo, cyathusais A, B e C e pulvinatal foram isolados e identificados a partir da cultura líquida de Cyathus stercoreus.[17] Além disso, os policetídeos conhecidos como cyathuscavin A, B e C (isolados da cultura líquida) também têm atividade antioxidante e têm atividade de proteção ao DNA.[18]
Na medicina tradicional chinesa, uma decocção desse fungo é usada para ajudar a aliviar os sintomas da gastralgia ou da dor abdominal.[19]
Cyathus stercoreus foi investigado por sua capacidade de decompor lignina e celulose em subprodutos agrícolas, como palha de trigo ou gramíneas.[20][21][22] Ele quebra seletivamente a lignina, deixando grande parte da celulose intacta, o que aumenta a quantidade de carboidratos digestíveis para mamíferos ruminantes, e aumenta tanto seu valor como fonte de alimento quanto sua biodegradabilidade.[23] As enzimas responsáveis, lacase e peroxidase de manganês, também têm aplicações industriais para degradação e remoção de lignina na indústria de celulose e papel.[24] Culturas líquidas de C. stercoreus também mostraram biodegradar o composto explosivo 2,4,6-trinitrotolueno (TNT).[25]
Brodie, Harold Johnston (1975). The Bird's Nest Fungi. Toronto: University of Toronto Press. 199 páginas. ISBN 0-8020-5307-6. Consultado em 17 de maio de 2018
Cyathus stercoreus, vulgarmente conhecido como o ninho do pássaro que ama esterco, é uma espécie de fungo do género Cyathus, família Nidulariaceae. Como outras espécies nas Nidulariaceae, os corpos frutíferos de C. stercoreus se assemelham a pequenos ninhos de pássaros cheios de ovos. Os corpos frutíferos são referidos como copos de salpicos, porque eles são desenvolvidos para usar a força de gotas de água caindo para desalojar e dispersar seus esporos. A espécie tem uma distribuição mundial e prefere crescer em esterco ou solo contendo esterco; o epíteto específico é derivado da palavra latina stercorarius, que significa "de esterco".
Cyathus stercoreus je grzib[3], co go nojprzōd ôpisoł Ludwig David von Schweinitz, a terŏźnõ nazwã doł mu De Toni 1888. Podle Catalogue of Life[4][5] nŏleży Cyathus stercoreus i zorty Cyathus, i familije Agaricaceae,[4][5].
Cyathus stercoreus je grzib, co go nojprzōd ôpisoł Ludwig David von Schweinitz, a terŏźnõ nazwã doł mu De Toni 1888. Podle Catalogue of Life nŏleży Cyathus stercoreus i zorty Cyathus, i familije Agaricaceae,.
Cyathus stercoreus, tên thông dụng là tổ chim yêu phân,[1] là một loài nấm trong chi Cyathus, họ Nidulariaceae. Giống như nhiều loài khác trong họ Nidulariaceae, tai nấm của C. stercoreus giống tổ chim đầy trứng. Tai nấm được gọi là tách bắn tóe bởi vì chúng có hình dáng để sử dụng lực lượng của giọt rơi xuống nước để đánh bật và phân tán các bào tử của chúng. Loài này có một phân phối trên toàn thế giới, và thích phát triển trên phân, hoặc đất có chứa phân; tên cụ thể lấy theo tiếng Latinh stercorarius, nghĩa là "thuộc về phân".[2]
Brodie HJ. (1975). The Bird's Nest Fungi. Toronto: University of Toronto Press. ISBN 0-8020-5307-6.
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Bài viết liên quan đến bộ nấm Agaricales này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia bằng cách mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn. Cyathus stercoreus, tên thông dụng là tổ chim yêu phân, là một loài nấm trong chi Cyathus, họ Nidulariaceae. Giống như nhiều loài khác trong họ Nidulariaceae, tai nấm của C. stercoreus giống tổ chim đầy trứng. Tai nấm được gọi là tách bắn tóe bởi vì chúng có hình dáng để sử dụng lực lượng của giọt rơi xuống nước để đánh bật và phân tán các bào tử của chúng. Loài này có một phân phối trên toàn thế giới, và thích phát triển trên phân, hoặc đất có chứa phân; tên cụ thể lấy theo tiếng Latinh stercorarius, nghĩa là "thuộc về phân".
