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Alose Canadienne

Alosa sapidissima (Wilson 1811)

Associations ( anglais )

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Adult American shad darken in color on entering rivers to spawn, which helps them blend into their environment. American shad also have the ability to detect ultrasound. When shad detect ultrasound use of predators, such as their major predators, dolphins (Delphinus capensis and Delphinus delphis), American shad hide or flee. Other predators include: striped bass Morone saxatilis, blue fish Pomatomus saltatrix, smallmouth bass Micropterus dolomieu, walleye Sander vitreus and channel catfish Ictalurus punctatus. Additionally, bears and some birds eat American shad. This species is also a sport fish and is consumed by humans.

Known Predators:

  • long-beaked common dolphins (Delphinus capensis)
  • short-beaked saddleback dolphins (Delphinus delphis)
  • king mackerel (Scomberomorus cavalla)
  • striped bass (Morone saxatilis)
  • blue fish (Pomatomus saltatrix)
  • smallmouth bass (Micropterus dolomieu)
  • walleye (Sander vitreus)
  • channel catfish (Ictalurus punctatus)
  • bears (Ursidae)
  • birds (Aves)
  • humans (Homo sapiens)

Anti-predator Adaptations: cryptic

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The Regents of the University of Michigan and its licensors
citation bibliographique
Kessler, S. 2012. "Alosa sapidissima" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Alosa_sapidissima.html
auteur
Sean Kessler, Radford University
rédacteur
Karen Francl, Radford University
rédacteur
Gail McCormick, Special Projects
rédacteur
Catherine Kent, Special Projects
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Trophic Strategy ( anglais )

fourni par Animal Diversity Web

Juvenile American shad are omnivores with a diet consisting of mostly zooplankton and insect larvae. Juveniles eat more once they have left spawning areas. As they get older, American shad broaden their diet to include small fish, crustaceans, plankton, worms, and occasionally fish eggs. During migration in the late months of winter, American shad eat very little food, if any. However, as water temperatures increase in spring, their diet returns to normal.

Animal Foods: fish; eggs; zooplankton

Plant Foods: phytoplankton

Primary Diet: carnivore (Piscivore , Eats non-insect arthropods)

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Kessler, S. 2012. "Alosa sapidissima" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Alosa_sapidissima.html
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Associations ( anglais )

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American shad are preyed upon by bigger fish, some birds, humans, bears, and dolphins. However, these predators are not dependent on this species. American shad also eat many riverine crustaceans and fish during migration and may regulate populations of some species. American shad are hosts to a variety of parasites, including nematodes (Hysterothylacium aduncum) and cestodes (Scolex pleuronectis). Individuals that migrate to spawn in northwestern United States are occasionally infected by nematodes (Anisakis simplex), for which American shad act as an intermediate host. In the southern Atlantic, American shad are often infected by one species of trematode (Genitocotyle atlantica).

Commensal/Parasitic Species:

  • nematodes (Anisakis simplex)
  • cestodes (Scolex pleuronectis)
  • nematodes (Hysterothylacium aduncum)
  • trematodes (Genitocotyle atlantica)
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Benefits ( anglais )

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American shad are a sport fish and are also bred in hatcheries. Both their roe and meat are consumed. This species may also encourage ecotourism, drawing sport fishermen.

Positive Impacts: food ; ecotourism

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Benefits ( anglais )

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There are no known adverse affects of American shad on humans.

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Life Cycle ( anglais )

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Adult American shad spawn in rivers during late winter. On average, larvae hatch in 10 days. In rivers of higher temperature, larvae may hatch in as little as a week. Newly-hatched larvae average 10 mm long. In late fall or early winter, juveniles make their way from rivers into the ocean. In 2 to 5 years, adult American shad return to their natal rivers to spawn.

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Conservation Status ( anglais )

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American shad have been harvested for meat and eggs for hundreds of years. However, overfishing and habitat destruction have dramatically reduced populations of this species. Both state and federal governments have limited anthropogenic changes to rivers with shed populations and have imposed stricter fishing limits. Hatcheries of American shad have been created by state governments and private organization in a number of states. Dams and rivers that once stopped shad from traveling up rivers to spawn are now equipped with passages to enable migration.

US Federal List: no special status

CITES: no special status

State of Michigan List: no special status

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Kessler, S. 2012. "Alosa sapidissima" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Alosa_sapidissima.html
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Behavior ( anglais )

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American shad have the ability to detect ultrasonic signals up to 180 kHz. They are often able to escape predators that use ultrasonic signals for communication. Male American shad communicate to females to release their eggs by chasing and nudging the female's belly.

Communication Channels: visual ; electric

Perception Channels: visual ; tactile ; ultrasound ; chemical

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Distribution ( anglais )

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American shad are restricted to temperate climates and spend the majority of their lives in coastal areas of the Atlantic or Pacific Ocean. During spawning season, American shad travel to the rivers of the United States, Canada, and Mexico to lay their eggs. American shad are native to the Atlantic Ocean, ranging from Newfoundland, Nova Scotia and the St. Lawrence River in the north, to areas of coastal central Florida in the south. In the late 1800's, humans introduced American shad to the Pacific Ocean. Today, American shad can be found as far north as Cook Inlet, Alaska and the Kamchatka Peninsula and south to Baja California, Mexico.

Biogeographic Regions: nearctic (Native ); atlantic ocean (Native ); pacific ocean (Introduced )

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Habitat ( anglais )

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Adult American shad are predicted to swim over 19,000 km in their lifetime, during which they are found in many habitats. During summer and fall, American shad can be found in coastal waters, generally at depths from 0 to 250 m. During the winter months, they generally inhabit deeper ocean waters away from the coast at depths up to 375 m. American shad are a migratory species, and toward the end of winter they travel into rivers to spawn.

Range depth: 0 to 375 m.

Average depth: 125 m.

Habitat Regions: saltwater or marine ; freshwater

Aquatic Biomes: rivers and streams; coastal

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Life Expectancy ( anglais )

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American shad have a life expectancy of 6 to 10 years in the wild (average 9 years). Migration from rivers to the sea places a heavy toll on their bodies, and increased migration increases mortality. Migrating females have an average mortality rate of 60 % during seasons in which they migrate. In captivity, American shad are expected to live 4 to 7 years (average 6 years).

Range lifespan
Status: wild:
7 to 12 years.

Average lifespan
Status: wild:
10 years.

Range lifespan
Status: captivity:
4 to 10 years.

Typical lifespan
Status: wild:
6 to 10 years.

Average lifespan
Status: wild:
9 years.

Typical lifespan
Status: captivity:
4 to 7 years.

Average lifespan
Status: captivity:
5 years.

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Morphology ( anglais )

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The stomach and chest of American shad have sharp scales similar to that of a saw. They have a compressed body, which is dorsally blue and metallic in color and ventrally white. American shad have one or more black spots in a row on their shoulder. Though rare, some American shad have two rows of black spots. When American shad enter rivers to spawn, their colors darken. American shad on average measure 55.85 cm in length and can range from 45 to 76.2 cm. On average, they weigh 2.5 kg and can range from 0.9 to 5.4 kg. Females are typically three times larger in mass than males.

Range mass: 0.9 to 5.4 kg.

Average mass: 2.5 kg.

Range length: 45 to 76.2 cm.

Average length: 55.85 cm.

Sexual Dimorphism: female larger

Other Physical Features: bilateral symmetry

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Reproduction ( anglais )

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In the late months of winter, American shad enter freshwater rivers of the United States, Canada, and Mexico to spawn. One or more males chase a female up a river and may also nudge her belly until the female releases her eggs in open water. The pursuing males then fertilize the eggs. The eggs separate from each other and may drift many kilometers before they hatch. This mobility of eggs may increase survival rates, as eggs are not all at risk in one location if discovered by a predator.

Mating System: polyandrous

Female American shad spawn for the first time between 3 and 7 years of age (average 4 years). In total, females release 200,000 to 250,000 eggs each year. Individual American shad lay 2 to 150 eggs each season, which are released in cycles as females travel up the river. A cycle lasts from a couple of days to a week and is followed by 1 to 3 days of rest, after which she begins a new cycle. Juveniles hatch after 6 to 10 days and are independent on hatching.

Breeding interval: American shad spawn once a year.

Breeding season: American shad spawn from late winter to early spring.

Range number of offspring: 2 to 150.

Average number of offspring: 77.

Range gestation period: 6 to 10 days.

Average time to independence: 0 minutes.

Range age at sexual or reproductive maturity (female): 3 to 7 years.

Average age at sexual or reproductive maturity (female): 4 years.

Range age at sexual or reproductive maturity (male): 3 to 7 years.

Average age at sexual or reproductive maturity (male): 4 years.

Key Reproductive Features: seasonal breeding ; sexual ; fertilization (External ); oviparous

Adult American shad do not provide any care for the eggs or larvae after fertilization.

Parental Investment: pre-fertilization (Provisioning, Protecting: Female); pre-hatching/birth (Provisioning: Female)

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Brief Summary ( anglais )

fourni par EOL authors
Atlantic shad, also commonly called American shad, Alosa sapidissima, is an anadromous fish in of the genus Alosa (shads or river herring), in the important food family Clupeidae (which includes herring, shads, sardines). There are five other species of shad in North America, however A. sapidissima is more closely related to European shad than any of these, and is thought to have evolved from an ancestor of the European radiation. Atlantic shad spend most of their lives at sea, eating plankton and maturing in large schools; after 3-5 years they make a spring migration to spawn in to their freshwater birth river (some travel up to 600 km upstream). Most shad south of North Carolina die after spawning, however shad residing in more northern regions tend to migrate back to the ocean and return to spawn again in subsequent years. The native range of the American shad historically included every river system from southern Labrador, Canada, to Northern Florida, USA. Native Americans taught colonists about this important resource and the seemingly endless shad population plays an important part in American history. Overfishing, dam construction and pollution have caused significant long-term decline of shad along the Eastern seaboard, and populations are of increasing concern. The American Shad Fishery Management Plan brings government and private agencies together restore depleted shad stocks by providing passages around dams, restricting harvests and protecting habitats. Shad were introduced into the Pacific Northwest (Columbia and Sacramento rivers) and Atlantic shad is found now from Baja to the Kamchatka peninsula. Considered a tasty fish for their meat and roe (sapidissima translates to delicious), shad are high in Omega 3 oils and low in mercury and other toxins. They are a popular angling fish, commonly weighing in at 0.9-1.4Kg, and about 76 cm long. (Faria, Weiss and Alexandrino 2006; Kocik 2007; Marine bio; US Fish and Wildlife Service 2011; Wikipedia 2012)
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Diagnostic Description ( anglais )

fourni par Fishbase
Moderately compressed, belly with a distinct keel. Lower jaw not rising steeply within mouth. Gill rakers long and slender (fewer in young). Silvery in color with blue or blue-green metallic luster on back (Ref. 1998). A dark spot on shoulder, sometimes followed by several more, or even a second row. Resembles A. pseudoharengus with lower jaw rising steeply within mouth, eyes larger, and fewer lower gill rakers, as also A. aestivalis and A. mediocris (Ref. 188). Silvery, with a green or bluish back (Ref. 7251). Branchiostegal rays 7 (Ref. 4639).
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Crispina B. Binohlan
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Life Cycle ( anglais )

fourni par Fishbase
Some shad spawn immediately on entering fresh water while others may undertake fairly long journeys, as much as 630 km upstream, to their favored spawning grounds (Ref. 4607). Enters rivers as early as November (Florida) and as late as May or June in the north, depending on water temperature (peak runs at about 18.5 °C). Spawning occurs at sundown and continues until after midnight. The fish pair and swim close together, releasing eggs and milt (Ref. 27547). Adults descend shortly after spawning, the young in the autumn.Spawning reported from 8-26°C, generally occurs at 12-21°C (Ref. 38954).
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Crispina B. Binohlan
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Migration ( anglais )

fourni par Fishbase
Anadromous. Fish that ascend rivers to spawn, as salmon and hilsa do. Sub-division of diadromous. Migrations should be cyclical and predictable and cover more than 100 km.
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Morphology ( anglais )

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Dorsal spines (total): 0; Dorsal soft rays (total): 15 - 19; Analspines: 0; Analsoft rays: 18 - 24; Vertebrae: 51 - 60
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Trophic Strategy ( anglais )

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Anadromous (Ref. 5951). Strongly migratory (tagged individuals caught as far as 3000 km from point of release); in rivers, moves up as far as Montreal, but usually not ascending as far upstream as A. pseudoharengus. Feeds on copepods, other crustacean zooplankters, aquatic insect larvae, especially chironomid larvae (important for young shad in fresh water); ostracods, amphipods, isopods, insects and small fishes in the Bay of Fundy (Ref. 5951). No feeding during migration up rivers. Parasites found are nematodes, distomes (trematodes) and acanthocephalans (Ref. 5951).
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Crispina B. Binohlan
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Biology ( anglais )

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Spends most of its life at sea, returning to freshwater streams to breed (Ref. 27547). Inhabits open water of large rivers (Ref. 86798). Non-spawning adults are found in schools near the surface of continental shelf waters in spring, summer and fall (Ref. 7135); also found in brackish waters (Ref. 4607). Newly hatched larvae are found in rivers during the summer; by autumn they enter the sea and remain there until maturity. Juveniles form schools at 20-30 mm TL and gradually move downstream (Ref. 4639). Feeds on plankton, mainly copepods and mysids, occasionally on small fishes. Feeding ceases during upstream spawning migration and resumes during the downstream post-spawning migration (Ref. 1998). Commercially caught in rivers and estuaries during spawning migration (Ref. 1998). Utilized fresh, salted, or smoked. The roe is esteemed. Eaten pan-fried, broiled, and baked (Ref. 9988). Possibly to 375 m depth (Ref. 6793). Parasites found are nematodes, Acanthocephala, copepods and distomes (Ref. 37032).
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Importance ( anglais )

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fisheries: commercial; gamefish: yes
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Saboga sapidíssima ( catalan ; valencien )

fourni par wikipedia CA

La saboga sapidíssima (Alosa sapidissima) és una espècie de peix de la família dels clupèids i de l'ordre dels clupeïformes present a Amèrica del Nord des de Terranova[4] i Nova Escòcia fins a la Florida central.[5] Com a conseqüència d'haver estat introduït als rius Sacramento[6][7] i Columbia també és ara present des de Cook Inlet (Alaska)[4] fins a la Baixa Califòrnia (Mèxic).[8] Així mateix, fou introduït també a la Península de Kamtxatka (Rússia).[9][10] És pescat comercialment als rius i estuaris durant les seues migracions per fresar[11] i és venut fresc, en saló o fumat. Es menja fregit, enfornat i a la graella. Els seus ous són molt apreciats.[12]

Morfologia

Els mascles poden assolir 76 cm de llargària total i 61,7 les femelles.[13] Pot assolir 5.500 g de pes.[14] Nombre de vèrtebres: 51-60.[10]

Ecologia

Les larves es desenvolupen als rius durant l'estiu i, quan arriba la tardor, baixen al mar fins que arriben a la maduresa sexual i, llavors, tornen als rierols per fresar.[15] Menja plàncton (principalment copèpodes i misidacis) i, de tant en tant, peixets. S'absté de menjar durant les seues migracions.[4] És parasitat per nematodes, acantocèfals, copèpodes i distomes.[16] És depredat pel llobarro atlàntic ratllat (Morone saxatilis), el tallahams (Pomatomus saltator), la llampresa de mar (Petromyzon marinus) i la foca comuna (Phoca vitulina).[17] Pot arribar a viure 13 anys.[18]

Referències

  1. Linck H. F. 1790. Versuch einer Eintheilung der Fische nach den Zähnen. Mag. Neueste Phys. Naturgesch. v. 6 (núm. 3). 28-38.
  2. 2,0 2,1 BioLib (anglès)
  3. Wilson, A. 1811. The Cyclopedic; or, universal dictionary of arts, sciences, and letters. Rees' Cyclopedia v. 9: sense número de pàgina.
  4. 4,0 4,1 4,2 Scott, W.B. i E.J. Crossman 1973. Freshwater fishes of Canada. Bull. Fish. Res. Board Can. 184:1-966.
  5. Walburg, C.H. 1960. Abundance and life history of the shad, St. Johns River, Florida. U.S. Fish Wildl. Serv., Fish. Bull 60(177):487-501.
  6. Stevens, D.E. 1966. Distribution and food habits of the American shad, Alosa sapidissima, in the Sacramento-San Joaquin Delta. p. 97-107. A J.L. Turner i D.W. Kelly (comp.) Ecological studies of the Sacramento-San Joaquin Delta. Part II Fishes of the Delta. Fish. Bull. 136.
  7. Stevens, D.E. 1966. Food habits of striped bass, Roccus saxatilis in the Sacramento-San Joaquin Delta. p. 68-96. A J.L. Turner i D. W. Kelly (comp.) Ecological studies of the Sacramento-San Joaquin Delta. Part II Fishes of the Delta, Fish. Bull. 136.
  8. Welander, A.D. 1940. Notes on the dissemination of shad, Alosa sapidissima (Wilson), along the Pacific coast of North America. Copeia (4):221-223.
  9. Russian Academy of Sciences 2000. Catalog of vertebrates of Kamchatka and adjacent waters. 166 p.
  10. 10,0 10,1 FishBase (anglès)
  11. Scott, W.B. and E.J. Crossman 1973 Freshwater fishes of Canada. Bull. Fish. Res. Board Can. 184:1-966
  12. Frimodt, C. 1995. Multilingual illustrated guide to the world's commercial coldwater fish. Fishing News Books, Osney Mead, Oxford, Anglaterra. 215 p.
  13. Hart, J.L. 1973. Pacific fishes of Canada. Bull. Fish. Res. Board Can. 180:740 p.
  14. Robins, C.R. i G.C. Ray 1986. A field guide to Atlantic coast fishes of North America. Houghton Mifflin Company, Boston, Estats Units. 354 p.
  15. Morrow, J.E. 1980. The freshwater fishes of Alaska. University of. B.C. Animal Resources Ecology Library. 248p.
  16. Bigelow, H.B., M.G. Bradbury, J.R. Dymond, J.R. Greeley, S.F. Hildebrand, G.W. Mead, R.R. Miller, L.R. Rivas, W.L. Schroeder, R.D. Suttkus i V.D. Vladykov 1963. Fishes of the western North Atlantic. Part three. New Haven, Sears Found. Mar. Res., Yale Univ.
  17. FishBase (anglès)
  18. Altman, P.L. i D.S. Dittmer 1962. Growth, including reproduction and morphological development. Federation of American Societies for Experimental Biology.

Bibliografia

  • Allen, M.J. i G.B. Smith 1988. Atlas and zoogeography of common fishes in the Bering Sea and northeastern Pacific. NOAA Tech. Rep. NMFS 66, 151 p.
  • Andriyashev, A.P. i N.V. Chernova 1995. Annotated list of fishlike vertebrates and fish of the arctic seas and adjacent waters. J. Ichthyol. 35(1):81-123.
  • Bailey, R.M., J.E. Fitch, E.S. Herald, E.A. Lachner, C.C. Lindsey, C.R. Robins i W.B. Scott 1970. A list of common and scientific names of fishes from the United States and Canada. Tercera edició. Am. Fish. Soc. Spec. Pub. 6:150 p.
  • Bentzen, P., W.C. Leggett i G.G. Brown 1993. Genetic relationships among the shads (Alosa) revealed by mitochondrial DNA analysis. J. Fish Biol. 43:909-917.
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Saboga sapidíssima: Brief Summary ( catalan ; valencien )

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La saboga sapidíssima (Alosa sapidissima) és una espècie de peix de la família dels clupèids i de l'ordre dels clupeïformes present a Amèrica del Nord des de Terranova i Nova Escòcia fins a la Florida central. Com a conseqüència d'haver estat introduït als rius Sacramento i Columbia també és ara present des de Cook Inlet (Alaska) fins a la Baixa Califòrnia (Mèxic). Així mateix, fou introduït també a la Península de Kamtxatka (Rússia). És pescat comercialment als rius i estuaris durant les seues migracions per fresar i és venut fresc, en saló o fumat. Es menja fregit, enfornat i a la graella. Els seus ous són molt apreciats.

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Alosa sapidissima ( allemand )

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Alosa sapidissima (Syn.: Clupea sapidissima), in den USA als American shad oder Atlantic Shad bezeichnet, ist ein Fisch aus der Familie der Heringe (Clupeidae). Sie ist an der Ostküste der Vereinigten Staaten von Neufundland bis Florida verbreitet[1] und findet sich auch als eingeführte Art an der nördlichen Pazifikküste. Alosa sapidissima ist nicht sonderlich nah mit den anderen nordamerikanische shads verwandt. Es scheint sogar, dass sie von einer "europäischen" Alosa-Linie abstammt.[2]

Alosa sapidissima wurde als "der Fisch, der die Gründer der amerikanischen Nation ernährte" bezeichnet.[3] Erwachsene Tiere wiegen zwischen 1,4 und 3,6 kg. Sie besitzen gekocht ein delikates Aroma.[4] Im Osten der Vereinigten Staaten, werden "Roe shad" (Weibchen) besonders geschätzt, da die Eier als Delikatesse beliebt sind.[5]

Merkmale

Alosa sapidissima sind langgestreckte Fische mit silbrigen Schuppen. Oft werden sie auch als "freshwater tarpon" bezeichnet. Sie werden im Mittel 30–50 cm, maximal 80 cm lang und können ein Gewicht von 3 kg erreichen. Der derzeitige Weltrekord, der in Massachusetts aufgestellt wurde, liegt bei 5,1 kg. Mit 3 bis 6 Jahren werden sie geschlechtsreif.

Lebensweise

Der Fisch verbringt die meiste Zeit seines Lebens im Atlantik und kehrt nur zum Laichen ins Süßwasser zurück. Die Populationen im Norden sind gelegentlich iteropar (sie überleben den Laichakt und kehren mehrfach zurück), während in den südlichen Populationen die Tiere gewöhnlich nach dem Laichen verenden (Semelparitie). Im Meer leben die Fische in Schulen. Oft kommen sie zu tausend an die Oberfläche. Im Winter ziehen sie sich in größere Wassertiefen zurück und beginnen den Aufstieg in die Laichgewässer, wenn die Wassertemperatur in den Flüssen auf 13–18 °C steigt.[6] Im Meer hat man die Fische in Tiefen bis zu 65 fathoms (119 m) gefangen.

Wie andere Heringsarten ernährt sich Alosa sapidissima vor allem von Plankton, sowie pelagischen Garnelen und Fischeiern. Selten fressen sie auch kleine Fische.[1]

Die geschlechtsreifen Fische ziehen im Frühsommer in die Laichgewässer. Bei Temperaturen unter 10–13 °C verzögert sich das Laichen. Dementsprechend verschiebt sich auch die Laichzeit im Jahr in den Sommer, je weiter nördlich sich das Laichgebiet befindet. In Georgia beginnt sie im Januar; im März in den Zuflüssen des Pamlico Sound und des Albemarle Sounds; im April im Potomac River; und im Mai und Juni in den nördlichen Strömen zwischen Delaware bis Kanada.[1]

In großen Flüssen, wie dem Connecticut River, ziehen die Fische weit Strom aufwärts. Die größte Entfernung vom Meer erreichen sie offenbar im St. Johns River in Florida, einem sehr seicht ansteigenden Fluss (1,5 cm pro km) der immer wieder große Seen bildet; dort wurden Fische 600 km landeinwärts gefangen.[1]

Die Fische suchen sich seichte, sandige oder kiesige Stellen aus, wo sie zwischen Sonnenuntergang und Mitternacht ihre Eier ablegen. Die Weibchen verströmen ihre Eier in Paketen von ca. 30.000 Eiern, bei großen Fischen sollen bis zu 156.000 Eier abgelegt werden. Ein Weibchen kann in einem Jahr 200.000–600.000 Eier legen. In Flüssen nördlich von Cape Fear kehren die erschöpften Fische direkt zurück ins Meer. Weiter südlich sterben die meisten der Fische nach der Eiablage.

Die Eier sind durchsichtig, rosa angehaucht oder Bernsteinfarben. Sie sind halbdurchsichtig und nicht klebrig. Sie rollen mit dem Wasser am Grunde des Flusses entlang. Innerhalb von 12 bis 15 Tagen schlüpfen die Jungfische bei einer Temperatur von 11 °C, zwischen sechs und acht Tagen bei einer Temperatur von 17 °C. Dies sind die üblichen Zeiten in den Flüssen zwischen Maine und der Bay of Fundy.

Die Larven sind ca. 9–10 mm lang. Juvenile Fische verbleiben bis zum Herbst in den Flüssen, dann begeben sie sich ins Salzwasser. Bei einer Länge von 38–114 mm gleichen sie in der Form den ausgewachsenen Tieren.

Nährwerte

Wie die meisten Heringsarten enthält Alosa sapidissima viel Omega-3-Fettsäuren, sogar zweimal so viel wie beim Wildlachs. Außerdem enthalten sie normalerweise nur sehr wenig Toxine wie PCBs, Dioxine, und Quecksilber. Daher ist Alosa sapidissima ein wertvoller Speisefisch.

Gefährdung und Schutz

Schon seit Anfang des 20. Jahrhunderts verzeichnen die Bestände einen beständigen Rückgang. Traditionell wurden die Fische zusammen mit Lachsen in Stellnetzen in der Nähe der Flussmündungen gefangen.[5] Viele der Flüsse, in denen die Fische früher verbreitet waren, leiden heute stark unter Verschmutzung, doch die relative kurze Aufenthaltszeit in den entsprechenden Gewässerabschnitten verringert ihre Gefährdung durch Umweltgifte. Untersuchungen durch die Fischereiwissenschaft haben beispielsweise gezeigt, dass die Fische sich nicht lang genug im Hudson River aufhalten, um PCBs und andere Gifte aufzunehmen. Trotzdem ist der Fang von Alosa sapidissima im Hudson River und dem umliegenden Meeresgebiet mittlerweile verboten.[7][8] Verschmutzung könnte jedoch vor allem den Jungfischen schaden.

Viele der Flüsse sind mittlerweile stark durch Wehre und Staudämme verbaut, so dass ein ganzer Teil der Laichgründe verloren ist. Im Merrimack River beispielsweise ging die Zahl der gefangenen Fische von 900.000 in 1789 auf 0 in 1888 zurück und dies scheint im Zusammenhang zu stehen mit großen Damm-Projekten, die in dieser Zeit den Fluss abriegelten. Erst in neuerer Zeit hat man angefangen, diese Situation zu verbessern. Unter anderem das Chesapeake Bay Program bemüht sich um die Wiederansiedlung der Fische. Angeln hat fast keinen messbaren Einfluss auf die Populationen, dennoch sind die Fische durch Überfischung bedroht, daher werden die Bestände von U.S. Fish and Wildlife Service, National Marine Fisheries Service und Staats-Fischerei-Behörden betreut. Die Atlantic States Marine Fish Commission dient als Koordinator der Schutzbemühungen.

Einführung im Nord-Pazifik

Alosa sapidissima wurde in der San Francisco Bay/Sacramento River in Kalifornien um 1800 eingesetzt. Seither hat sie sich in vielen Flusssystemen entlang der Westküste von Nordamerika verbreitet. Mittlerweile gibt es eine große Population im Columbia River. In den letzten Jahren wurden am Bonneville Dam und am The Dalles Dam zwischen zwei und fünf Millionen Fische jährlich gezählt. Laichende Fische kommen im Mai und Juni in den Columbia River und wandern über den Lower Granite Dam in den Snake River, sowie über den Priest Rapids Dam in den Upper Columbia River. Im Gegensatz zu vielen anderen Neozoen wurden bisher keine negativen Einflüsse auf die Ökosysteme beobachtet.[1]

Gelegentlich taucht Alosa sapidissima an der Nordwestküste des Pazifik, zum Beispiel in Kamtschatka, Russland, auf.[9]

Shad fishing

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Shad fishing im frühen 19. Jh. am Peedee River (Greater Pee Dee), South Carolina

Shad werden als Angelbeute geschätzt, die ein komplexes und schwer nachvollziehbares Fressverhalten während der Laichzeit aufweisen. Im Gegensatz zu den Lachsarten sind sie in der Lage, auch im Süßwasser noch Nahrung aufzunehmen. Ihr Fressverhalten wird durch verschiedene Faktoren beeinflusst, wie Trübung und Wassertemperatur. Angler benutzen sowohl Spinning tackles, als auch Fliegenfisch-Köder. Normalerweise beißen sie am besten in der Hauptströmung oder der tiefsten Stelle des Flussbettes. Im Norden sind zwischen April und Juni die ergiebigsten Zeiten, wenn die Wassertemperaturen über 14 °C ansteigen und verbessern sich, wenn das Wasser wärmer wird.

Kulturelle Bedeutung

Shad haben eine bedeutende symbolische Bedeutung in der Region. In Jahren der Wahlen der Staatsregierungen, finden sich viele Kandidaten, Unterstützer und Journalisten zum Shad Planking in Wakefield (Virginia) ein. In Connecticut veranstalten die Gemeinden Essex und Windsor jährliche Shad-Festivals und in New Jersey Lambertville am Delaware River.

Einzelnachweise

  1. a b c d e Alosa sapidissima auf Fishbase.org (englisch)
  2. Faria, R.; Weiss, S. & Alexandrino, P. (2006): A molecular phylogenetic perspective on the evolutionary history of Alosa spp. (Clupeidae). Molecular Phylogenetics and Evolution 40(1): 298–304.
  3. "the fish that fed the (American) nation's founders". Wheeler, Timothy B.: Once nearly wiped out, shad stage an uneven comeback in the Chesapeake Bay. In: Baltimore Sun, 8. Mai 2015. Abgerufen am 10. Mai 2015.
  4. "Grass Shad-another Fine Bait - Southeastern King Mackerel Club – King Mackerel Fishing in Southeastern North Carolina." Southeastern King Mackerel Club – King Mackerel Fishing in Southeastern North Carolina-. Web. 15. Dezember 2011. online (Memento vom 26. April 2012 im Internet Archive)
  5. a b American shad bei RedOrbit.com science news (Memento vom 10. April 2016 im Internet Archive).
  6. Wheeler, Timothy B.: Once nearly wiped out, shad stage an uneven comeback in the Chesapeake Bay. In: Baltimore Sun, 8. Mai 2015. Abgerufen am 10. Mai 2015.
  7. New York State Freshwater Fishing 2010–2011 Official Regulations Guide
  8. Hudson River Maritime Museum Kingston Shad Festival. Hudson River Maritime Museum. August 2006. Archiviert vom Original am 20. August 2006.
  9. A. sapidissima (Wilson,1811) - американский шэд Позвоночные животные России. sevin.ru
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Alosa sapidissima: Brief Summary ( allemand )

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Alosa sapidissima (Syn.: Clupea sapidissima), in den USA als American shad oder Atlantic Shad bezeichnet, ist ein Fisch aus der Familie der Heringe (Clupeidae). Sie ist an der Ostküste der Vereinigten Staaten von Neufundland bis Florida verbreitet und findet sich auch als eingeführte Art an der nördlichen Pazifikküste. Alosa sapidissima ist nicht sonderlich nah mit den anderen nordamerikanische shads verwandt. Es scheint sogar, dass sie von einer "europäischen" Alosa-Linie abstammt.

Alosa sapidissima wurde als "der Fisch, der die Gründer der amerikanischen Nation ernährte" bezeichnet. Erwachsene Tiere wiegen zwischen 1,4 und 3,6 kg. Sie besitzen gekocht ein delikates Aroma. Im Osten der Vereinigten Staaten, werden "Roe shad" (Weibchen) besonders geschätzt, da die Eier als Delikatesse beliebt sind.

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American shad ( anglais )

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The American shad (Alosa sapidissima) is a species of anadromous clupeid fish naturally distributed on the North American coast of the North Atlantic, from Newfoundland to Florida,[2] and as an introduced species on the North Pacific coast. The American shad is not closely related to the other North American shads. Rather, it seems to form a lineage that diverged from a common ancestor of the European taxa before these diversified.[3]

The American shad has been described as "the fish that fed the (American) nation's founders".[4][5] Adult shad weigh between 1.5 and 3.5 kg (3 and 8 lb), and they have a delicate flavor when cooked.[6] It is considered flavorful enough to not require sauces, herbs, or spices. It can be boiled, filleted and fried in butter, or baked. Traditionally, a little vinegar is sprinkled over it on the plate. In the Eastern United States, roe shads (females) are prized because the eggs are considered a delicacy.[7]

The name "shad" derives from the Old English sceadd, meaning "herring"; it is a cognate to Irish, Welsh, and Scottish Gaelic words for herring.[8]

Life history

The shad spends most of its life in the Atlantic Ocean, but swims up freshwater rivers to spawn.[4] Northern populations are iteroparous, thus they may survive breeding, return to the sea, and then return to fresh waters to spawn several more times. However, southern populations exhibit semelparity, similar to Pacific salmon. In the marine environment, shad are schooling fish. Thousands are often seen at the surface in spring, summer, and autumn. They are hard to find in the winter, as they tend to go deeper before spawning season in the range 13–18 °C (55–64 °F);[9] they have been pulled up in nets as deep as 120 metres (65 fathoms).

Like other herrings, the American shad is primarily a plankton feeder, but eats small shrimp and fish eggs. Occasionally they eat small fish, but these are only a minor item in their general diet.[2]

The sexually mature American shad enter coastal rivers in spring or early summer, usually when the river water has warmed to 10 to 13 °C (50 to 55 °F). Cooler water appears to interrupt the spawn. Consequently, the shad run correspondingly later in the year passing from south to north along the coast, commencing in Georgia in January; in March in the waters tributary to Pamlico and Albemarle Sounds; in April in the Potomac; and in May and June in northern streams generally from Delaware to Canada.[2]

In large rivers, such as the Connecticut, American shad run far upstream. The apparent longest distance is in the St. Johns River of Florida, an extremely slow (drops 1 in per mile, 1.5 cm per km) river that widens into large lakes; shad have been found 600 km (375 mi) upriver.[2]

The spawning fish select sandy or pebbly shallows and deposit their eggs primarily between sundown and midnight. Females release eggs in batches of about 30,000 eggs, though an estimated as many as 156,000 eggs are deposited by very large fish. Total annual egg production is 200,000–600,000 eggs per female with larger fish producing more. In rivers north of Cape Fear, the spent fish, now very emaciated, return to the sea immediately after spawning. In southern rivers, most shad die after spawning.

The eggs are transparent, pale pink, or amber, and being semibuoyant and not sticky like those of other herrings, they roll about on the bottom with the current. The eggs hatch in 12 to 15 days at 11 °C (52 °F), in six to eight days at 17 °C (63 °F), which covers the range characteristic of Maine and Bay of Fundy rivers during the season of incubation.

The fry are about 9 to 10 mm (1132 to 1332 in) long. Juvenile shad remain in the rivers until fall, when they move down to salt water; they are now 40 to 115 mm (1+12 to 4+12 in) long, resembling their parents in appearance.

Ecology and diet

As adults, shad filter feed at sea and during their return journey to spawn. They are pursued and hunted primarily by striped bass, and at times, harbor seals. They may not actively feed on their return, and are caught with special 'dart' lures instead of typical bait.

Harbor seal in freshwater Connecticut River, following the shad run

Nutritional information

Like most herring species, American shad are very high in omega 3 fatty acids, and in particular contain nearly twice as much per unit weight as wild salmon. They are also very low in toxins such as PCBs, dioxins, and mercury by EPA estimates. The American or Atlantic shad (A. sapidissima) is a valued food fish.

Shad populations

An American shad is measured during a survey at the Holyoke Dam fish ladder, circa 1970

Declines in the Atlantic coast shad population were documented as early as the turn of the 20th century. Traditionally, shad were caught along with salmon in set nets, which were suspended from poles driven into the river bed reasonably close to shore in tidal water.[7] Many of the rivers where shad were once common now suffer from pollution; however, the short time spent by shad in fresh water may minimize contamination. For example, fisheries scientists have found that shad in the Hudson River are not in the river long enough to be affected by PCBs and other contaminants (however, fishing for or possessing American shad [including catch and release] in the Hudson River or Marine District is now prohibited).[10][11] Pollution, however, may impact shad reproduction and studies have been undertaken to determine whether fingerlings suffer DNA damage.

Most of the rivers across the historic range of shad are now heavily dammed, eliminating many of the spawning grounds. For example, the number of shad harvested in the Merrimack River declined from almost 900,000 in 1789 to none in 1888, likely due to the inability to reach their spawning ground following a period of heavy dam construction. Since then, fish passage efforts have begun to remedy this situation, including the Chesapeake Bay program.[4] While recreational angling has almost no measurable impact on shad populations, they are susceptible to commercial overfishing. Because of their highly migratory life history and their recreational and commercial importance, American shad are co-managed by the U.S. Fish and Wildlife Service, the National Marine Fisheries Service, and state fisheries agencies. The Atlantic States Marine Fish Commission serves as a key forum for coordinating the collective effort to conserve American shad.

Introduced in the North Pacific

American shad were introduced into the San Francisco Bay/Sacramento River system in California in the 1800s, and they have spread throughout many river systems on the West Coast of North America. A large shad population occurs in the Columbia River. In recent years, shad counts at Bonneville and The Dalles Dams have ranged from over two million to over five million fish per year. Spawning shad return to the Columbia in May and June and migrate above Lower Granite Dam on the Snake River and above Priest Rapids Dam on the Upper Columbia. Unlike many introduced species, American shad have not been confirmed to have serious negative effects on the environment or other native fish species in the Columbia.[2]

American shad are also occasionally found on the Northwest Pacific coast in Kamchatka, Russia.[12]

Shad fishing

Early 19th century shad fishing on the Peedee (Greater Pee Dee) River, South Carolina

Shad are also valued as a sport fish that exhibit complex and little-understood feeding behaviors while spawning. Unlike salmon, shad retain the ability to digest and assimilate food during the anadromous migration. Like other fish, their feeding instinct can be triggered by a variety of factors such as turbidity and water temperature.

Society and culture

Shad serve notable symbolic roles in regional politics and culture. On the year of every gubernatorial election, would-be candidates, lobbyists, campaign workers, and reporters gather in the town of Wakefield, Virginia, for Shad Planking. Similarly, in Connecticut, the towns of Essex and Windsor hold annual shad festivals. Each spring, the town of Lambertville, New Jersey, on the Delaware River across from New Hope, Pennsylvania, also hosts an annual Shad Festival. There is a shad museum on the Connecticut River in Haddam, Connecticut.

William Penn negotiated with the Lenape for the shad fishing ground Schuylkill in the 1680s. Shad, he said, were "excellent Pickled or Smoked."[13]

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  7. ^ a b "American Shad". Fish Reference Library. Nashville, TN, USA: RedOrbit. 3 April 2007. Description. Retrieved 10 May 2015.
  8. ^ Shad. Oxford English Dictionary. Retrieved 7 November 2017.
  9. ^ Wheeler, Timothy B. (8 May 2015). "Once nearly wiped out, shad stage an uneven comeback in the Chesapeake Bay". Baltim. Sun. Retrieved 10 May 2015 – via baltimoresun.com.
  10. ^ New York State Freshwater Fishing 2010–2011 Official Regulations Guide
  11. ^ "Hudson River Maritime Museum Kingston Shad Festival". Hudson River Maritime Museum. August 2006. Archived from the original on 20 August 2006.
  12. ^ A. sapidissima (Wilson,1811) - американский шэд Позвоночные животные России. sevin.ru
  13. ^ Cured, Fermented and Smoked Foods: Proceedings of the Oxford Symposium on Food and Cookery. Oxford Symposium. 2010. ISBN 9781903018859.

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American shad: Brief Summary ( anglais )

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The American shad (Alosa sapidissima) is a species of anadromous clupeid fish naturally distributed on the North American coast of the North Atlantic, from Newfoundland to Florida, and as an introduced species on the North Pacific coast. The American shad is not closely related to the other North American shads. Rather, it seems to form a lineage that diverged from a common ancestor of the European taxa before these diversified.

The American shad has been described as "the fish that fed the (American) nation's founders". Adult shad weigh between 1.5 and 3.5 kg (3 and 8 lb), and they have a delicate flavor when cooked. It is considered flavorful enough to not require sauces, herbs, or spices. It can be boiled, filleted and fried in butter, or baked. Traditionally, a little vinegar is sprinkled over it on the plate. In the Eastern United States, roe shads (females) are prized because the eggs are considered a delicacy.

The name "shad" derives from the Old English sceadd, meaning "herring"; it is a cognate to Irish, Welsh, and Scottish Gaelic words for herring.

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Alosa sapidissima ( espagnol ; castillan )

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Alosa sapidissima es una especie de pez de la familia Clupeidae en el orden de los Clupeiformes.

Morfología

• Los machos pueden alcanzar 76 cm de largo total y 61,7 las hembras.

Reproducción

Las larvas se desarrollan en los ríos durante el verano y, cuando llega el otoño, bajan al mar hasta que llegan a la madurez sexual y, entonces, vuelven a los arroyos para desovar.

Alimentación

Come plancton (principalmente copépodos y misidaceos) y, de vez en cuando, pececillos. Se abstiene de comer durante sus migraciones.[1]

Parásitos

Es parasitado por nematodos, acantocéfalos, copépodos y duelas.[2]

Depredadores

Es depredado por Morone saxatilis, Pomatomus saltator, Petromyzon marinus y Phoca vitulina.

Distribución geográfica

Se encuentra en Norteamérica: desde Terranova[1]​ y Nueva Escocia hasta la Florida central.[3]​ Como consecuencia de haber sido introducido en los ríos Sacramento[4][5]​ y Columbia también es ahora presente desde Cook Inlet (Alaska)[1]​ hasta Baja California ( México ).[6]​ Asimismo, fue introducido también en la Península de Kamchatka (Rusia).[7]

Longevidad

Puede llegar a vivir 13 años.[8]

Valía comercial

Es pescado comercialmente en los rios y estuarios durante sus migraciones para desovar.

Referencias

  1. a b c Scott, WB y E.J. Crossman 1973. Freshwater Fishes of Canada. Bull. Fish. Nada. Board Can. 184:1-966.
  2. Bigelow, HB, MG Bradbury, J.R. Dymond, J.R. Greeley, S.F. Hildebrand, G.W. Mead, R.R. Miller, L.R. Rivas, W.L. Schroeder, R.D. Suttkus y V.D. Vladykov 1963. Fishes of the western North Atlantic. Parte three. New Haven, Sears Found. Mar. Nada., Yale Univ..
  3. Walburg, CH 1960. Abundance and life history of the shad, St.. Johns River, Florida. U.S. Fish Wildl. Serv., Fish. Bull 60 (177):487-501.
  4. Stevens, DE 1966. Distribution and food hábitos of the American shad,Alondra sapidissima, in the Sacramento-San Joaquín Delta. p. 97-107. A J.L. Turner y D.W. Kelly (comp.) Ecological studies of the Sacramento-San Joaquín Delta. Parte II Fishes of the Delta. Fish. Bull. 136.
  5. Stevens, D.E. 1966. Food hábitos of striped bass,Roccus saxatilisin the Sacramento-San Joaquín Delta. p. 68-96. A J.L. Turner y D. W. Kelly (comp.) Ecological studies of the Sacramento-San Joaquín Delta. Parte II Fishes of the Delta, Fish. Bull. 136.
  6. Welander, AD 1940. Notes on the Dissemination of shad,Alondra sapidissima(Wilson), along the Pacific coast of North America. Copas (4):221-223.
  7. Russian Academy of Sciences 2000. Catalog of vertebrados of Kamchatka and adyacente waters. 166 p.
  8. Altman, P.L. y D.S. Dittmer 1962. Growth, including Reproduction and Morphological development. Federation of American Societies for Experimental Biology.

Bibliografía

  • Fenner, Robert M.: The Conscientious Marine Aquarist. Neptune City, Nueva Jersey, Estados Unidos: T.F.H. Publications, 2001.
  • Helfman, G., B. Collette y D. Facey: The diversity of fishes. Blackwell Science, Malden, Massachusetts, Estados Unidos, 1997.
  • Hoese, D.F. 1986:. A M.M. Smith y P.C. Heemstra (eds.) Smiths' sea fishes. Springer-Verlag, Berlín, Alemania.
  • Maugé, L.A. 1986. A J. Daget, J.-P. Gosse y D.F.E. Thys van den Audenaerde (eds.) Check-list of the freshwater fishes of Africa (CLOFFA). ISNB Bruselas; MRAC, Tervuren, Flandes; y ORSTOM, París, Francia. Vol. 2.
  • Moyle, P. y J. Cech.: Fishes: An Introduction to Ichthyology, 4a. edición, Upper Saddle River, Nueva Jersey, Estados Unidos: Prentice-Hall. Año 2000.
  • Nelson, J.: Fishes of the World, 3a. edición. Nueva York, Estados Unidos: John Wiley and Sons. Año 1994.
  • Wheeler, A.: The World Encyclopedia of Fishes, 2a. edición, Londres: Macdonald. Año 1985.

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Alosa sapidissima: Brief Summary ( espagnol ; castillan )

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Alosa sapidissima es una especie de pez de la familia Clupeidae en el orden de los Clupeiformes.

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Alosa sapidissima ( basque )

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Alosa sapidissima Alosa generoko animalia da. Arrainen barruko Clupeidae familian sailkatzen da.

Banaketa

Erreferentziak

  1. Froese, Rainer & Pauly, Daniel ed. (2006), Alosa sapidissima FishBase webgunean. 2006ko apirilaren bertsioa.

Ikus, gainera

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Alosa sapidissima: Brief Summary ( basque )

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Alosa sapidissima Alosa generoko animalia da. Arrainen barruko Clupeidae familian sailkatzen da.

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Amerikansilli ( finnois )

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Amerikansilli (Alosa sapidissima) on kantasillien alaheimoon, sillien heimoon kuuluva kala, joka elää Pohjois-Amerikassa Atlantin valtameren rannikolla. Laji elää tavallisesti noin 13 vuoden ikäiseksi, on noin 50 senttimetrin pituinen ja painaa tavallisesti viitisen kiloa. Amerikansilli viettää suurimman osan elämästään merivedessä, mutta lajia tavataan usein myös makeanveden ja murtoveden alueilla. Amerikansillille ominainen veden lämpötila on 12-21 °C. Alexander Wilson kuvasi lajin ensimmäisenä vuonna 1811.

Lähteet

Aiheesta muualla

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Amerikansilli: Brief Summary ( finnois )

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Amerikansilli (Alosa sapidissima) on kantasillien alaheimoon, sillien heimoon kuuluva kala, joka elää Pohjois-Amerikassa Atlantin valtameren rannikolla. Laji elää tavallisesti noin 13 vuoden ikäiseksi, on noin 50 senttimetrin pituinen ja painaa tavallisesti viitisen kiloa. Amerikansilli viettää suurimman osan elämästään merivedessä, mutta lajia tavataan usein myös makeanveden ja murtoveden alueilla. Amerikansillille ominainen veden lämpötila on 12-21 °C. Alexander Wilson kuvasi lajin ensimmäisenä vuonna 1811.

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Alosa sapidissima

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Alose savoureuse

Alosa sapidissima, communément appelé l’Alose savoureuse, est une espèce de poissons de la famille des clupéidés. C’est l’espèce d’aloses la plus grande et, comme son nom l’indique, l'une des plus savoureuses.

Autres appellations

Alose blanche, Alose atlantique, Alose commune, Alose d’Amérique[1]. Nom commun anglais : American shad.

Description

Alosa sapidissima se distingue par son corps de forme élancée, haute et très aplatie. Avec une moyenne de 38 cm, les spécimens adultes peuvent mesurer jusqu’à 76 cm pour une masse comprise entre 0,9 et 1,4 kg[2]. L’espèce possède une nageoire caudale très fourchue et une nageoire anale basse et allongée. Elle possède n’a ni ligne latérale, ni nageoire adipeuse. Sa coloration est argentée avec un lustre bleu ou bleu-vert sur le dos et des flancs argent brillants. Lors de l’entrée en eau douce pour la reproduction, la pigmentation peut devenir plus foncée, prenant une teinte bronzée ou cuivrée, tirant sur le rouge pour la tête et les parties ventrales. Une tache noire est visible près du bord supérieur de l’opercule, parfois suivie de taches plus petites[3]. Sa mâchoire inférieure s’emboîte dans une encoche de sa mâchoire supérieure. On la reconnaît aussi par ses grandes écailles qui se détachent facilement. Alosa sapidissima présente une surface ventrale mince avec des écailles en dents de scie[1]. En ce qui a trait aux caractéristiques internes, Alosa sapidissima possède des dents aux prémaxillaires et à la mâchoire inférieure, un péritoine argenté et, entre 53 et 59 vertèbres. Elle peut vivre jusqu’à 13 ans[2].

Répartition

Alosa sapidissima est une espèce anadrome pouvant migrer sur de grandes distances. On la retrouve principalement sur les côtes, les estuaires et les rivières de la côte est de l’Amérique du Nord, du fleuve Saint-Laurent, au Québec (Canada), à la rivière St-John's en Floride (États-Unis). Des spécimens ont été capturés dans les eaux de Terre-Neuve et le long de la côte du Labrador (Hodder et Hare & Murphy)[3], mais il n’existe aucun indice de zones potentielles de reproduction à ces endroits. Il peut donc simplement s’agir d’individus hors de leur aire de répartition habituelle. Alosa sapidissima a par ailleurs été introduite à plusieurs endroits, mais avec peu de succès, excepté pour les introductions dans les rivières Sacramento et Columbia, sur la côte ouest nord-américaine. On trouve donc désormais Alosa sapidissima aux îles du Kamtchatka (Sibérie) et au golfe de Cook (Alaska) jusqu’à la Basse-Californie, en Europe en mer du Nord et au Mexique[2],[4]. Une seule population vit exclusivement en eau douce, enclavée dans le lac Millerton[5], en Californie.

Cycle de vie

Migration

Espèce anadrome, Alosa sapidissima délaisse son aire de croissance en mer pour entreprendre une migration en eau douce et s’y reproduire. Ce phénomène instinctif de retour à la rivière natale est dénommé « homing »[6],[7]. Le déclenchement de la migration, la fraie elle-même ainsi que l’éclosion des œufs semblent être régulés par la température de l’eau[2]. La répartition même de la montaison des poissons migrateurs serait influencée de manière importante par l’importance des débits de la rivière, l’orientation des courants et la sensibilité olfactive du poisson[8].

Quelle que soit leur propre rivière d’origine, Alosa sapidissima se rassemble en bancs dans plusieurs secteurs pélagiques de la côte est américaine, mais sans jamais s’éloigner du plateau continental (Dadswell, 1984)[3]. Elle s’expose ainsi, dans son déplacement océanique, à des conditions homogènes qui seraient en partie liées à leur sélection préférentielle de températures (allant de 13 à 18 °C)[8]. Au contraire, le lieu précis où les géniteurs se reproduisent[9] expose du même coup les jeunes de l'année à vivre ses conditions uniques[10].

On a récemment (2013) découvert que certaines moules d'eau douce peuvent absorber des œufs d'Aloses et les protéger avant de libérer la larve du poisson dans le milieu : lors d'une étude ayant porté sur 757 moules prélevées dans sept sites, 6 % contenaient des œufs d'aloses et dans deux des sept sites, 17 % et 18 % des moules examinées en contenaient[11]. Les moules de ce groupe étaient plus connues pour parasiter (à l'état de larve) les branchies de certains poissons (pour se faire transporter). Les relations entre ces moules d'eau douce et l'Alose pourraient donc être des interactions durables plus symbiotiques que parasitaires, mais des recherches doivent encore préciser si elles sont de type amensales, mutualistes ou commensales[11].

Après avoir grandi en rivière et après la reproduction estivale pour les géniteurs sexuellement matures, ces derniers dévalent le cours d'eau et se rassemblent en bancs dans l’océan[2]. Les nouveaux alevins, de 9 à 10 mm de longueur, vont quant à eux passer leur premier été en rivière. Ce ne sera que plus tard, après avoir dérivé en aval et avoir atteint une taille de 51 à 76 mm, que les juvéniles de l’année entreront en mer à l’automne et y demeureront (jusqu’à leur maturité sexuelle).

Croissance

Dès la résorption de son sac vitellin, la larve commence à s’alimenter de zooplancton puis, au fil de sa croissance, son régime alimentaire se diversifie. Il inclut alors des œufs d’invertébrés, des copépodes, des insectes de jeunes stades et des alevins d’autres espèces de poissons (Marcy 1976)[3]. Son mode d’alimentation serait par ailleurs opportuniste d’après des études (Levesque et Reed 1972)[3] révélant que le contenu stomacal reflète l’abondance des proies du milieu larvaire. Rendus au stade juvénile, on dénote chez les alosons leur tendance de regroupement en bancs dont la taille aurait une incidence sur le taux de survie des individus. Chaque juvénile y subit moins de stress et réduit ses dépenses métaboliques en comparaison avec un poisson solitaire. De cette manière, le regroupement en bancs des juvéniles contribuerait à rendre leur comportement d’alimentation plus efficace (Ross et Backman 1992)[3]. La période de résorption du sac vitellin du stade larvaire est considérée comme un moment critique dans le cycle de vie de l’alose. Il semblerait que la densité de sa nourriture, le zooplancton, soit corrélée avec la mortalité larvaire. La force d’une cohorte serait plus grande lorsque dans sa phase critique en eau douce la densité du zooplancton est élevée. L’alimentation peut donc être considérée comme un facteur clé de la force d’une cohorte (Crecco et al., 1983)[3].

Pendant sa période de croissance en mer, peu de choses sont connues sur la vie d'Alosa sapidissima, surtout dans les premières années de son cycle de vie, sinon qu’elle s’y rassemble en bancs[2]. Son régime alimentaire comprend essentiellement des copépodes et des mysidacés ainsi que des quantités moindres d’autres crustacés planctoniques et de petits poissons. Toujours en groupe, elle se déplacerait surtout dans les zones pélagiques turbides et riches en plancton au large des côtes du plateau continental et se livrerait à des migrations verticales pour suivre les organismes dont elle se nourrit (Neves et Depres 1979)[3]. Par ailleurs, tous les stocks d’aloses se maintiendraient dans des aires communes de croissance l’été comme l’hiver (études de marquage réalisées par Dadswell et al., 1983 et Mervin et al., 1992)[3].

Lorsqu’elle a atteint sa maturité sexuelle et entame la montaison en eau douce, elle mange peu ou pratiquement rien, fixant ses priorités sur l’accomplissement de la reproduction. Par après, elle recommence à manger en eau douce lors de sa dévalaison[2].

Reproduction

Les mâles sont les premiers arrivés à la rivière de fraie. Lorsque les femelles y parviennent peu de temps après, l’acte de fraie sera accompli si les conditions sont propices, soit plus particulièrement à des températures d’au moins 12 °C ainsi qu’à partir du crépuscule. L’apogée des activités de reproduction survient à des températures proches de 18,3 °C en mai et juin, voire jusqu’en juillet dans les eaux canadiennes[2].

L’acte se produit tout juste sous la surface de l’eau, la femelle accompagnée de plusieurs mâles. L’action des géniteurs est visible par leur nage vigoureuse qui laisse une trace d’écume[2]. Cette parade nuptiale coupant à travers l’eau est accompagnée de sons particuliers dénommés clapotements (littéralement ce sont les sons émis lors des « sauts d’aloses »). La femelle relâche ses œufs en eau libre et c’est ainsi que les mâles les fécondent.

Étudiés attentivement et avec prudence, ces sons permettent aux chercheurs d’évaluer l’intensité de l'activité de fraie et l’abondance des géniteurs sur un site, d’en délimiter l’aire, voire de découvrir d’autres sites de fraie dans des régions potentielles à la présence de l’espèce[12]. La confirmation de la fraie s’effectue ensuite par l’ajout d’autres techniques. La méthode auditive est alors complétée par la pêche au filet des géniteurs et plus souvent par l’échantillonnage des œufs. Les œufs fécondés ont un diamètre de 2,5 à 3,5 mm et sont transparents, de coloration rose pâle ou ambrée[2]. D’autre part, ils ne sont pas adhérents et sont un peu plus denses que l’eau ambiante. C’est ainsi que libres dans l’eau, ils sont emportés par le courant et éclosent dans les 8 à 12 jours suivants alors que la température se situe entre 11 et 15 °C.

Fécondité

Alosa sapidissima serait prolifique par son nombre d’ovules en développement chez la femelle reproductrice qui se situerait entre 58 000 et 659 000 (Cheek 1968 et Roy 1968)[3]. Mais en moyenne, la production de la femelle est estimée entre 20 000 et 150 000 œufs suivant sa taille. Cependant, les plus grandes femelles ne produisent pas nécessairement plus d’œufs[2], car la fécondité varie avec la taille mais est aussi fonction de la latitude de la rivière d’origine[10].

Stratégies de reproduction

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Alose savoureuse

Une gradation dans la répartition géographique des stratégies de reproduction a été identifiée dans une étude portant sur cinq populations d’Alosa sapidissima de la côte est américaine[10]. Le facteur principal semblant influencer le comportement de reproduction est la variabilité du régime de températures qui affecte la survie des œufs et des larves dans leur environnement natal en eau douce. Les populations les plus au nord de la répartition de l’espèce (e.g. dans le secteur du fleuve Saint-Laurent, au Québec) sont exposées à l’instabilité du régime thermique alors que la reproduction s’effectue seulement à l’intérieur d’une étroite bande de températures.

On dit que la durée de l’optimum thermique pour le développement des œufs et des larves diminue vers le nord alors que la variabilité du régime thermique augmente. En fait, la proportion de géniteurs itéropares est importante au nord du 32°N alors que cette proportion chute au sud pour donner lieu à des géniteurs en majeure proportion semelpares. La fécondité relative reflète une relation inverse (et linéaire). Vers le nord, les populations distribueraient leurs risques en des reproductions multiples moins fécondes sur une durée de vie plus longue (fréquence de survie post-fraie élevée) alors que vers le sud, où les conditions environnementales sont plus stables et la durée des températures optimales plus longue, elles se reproduiraient en une seule fraie beaucoup plus féconde sur une durée de vie plus courte (fréquence de survie post-fraie faible). Ainsi, l’âge à maturité augmente avec la latitude.

Cette tendance dans les caractéristiques de reproduction représente différentes adaptations liées aux coûts imposés lors de la migration de fraie ainsi qu’à l’instabilité des conditions propices aux stades clés (e.g. la survie des œufs et des larves dépend d’une gamme étroite de températures), et ce, de manière indépendante aux conditions de croissance (les aloses de toutes les populations produiraient globalement la même quantité d’œufs au cours de leurs existences)[8]. Ainsi, il doit nécessairement y avoir un compromis pour l’allocation de l’énergie entre la survie des géniteurs (croissance pré- et post- fraie variable) et la production des gonades (fécondité relative variable) pour une adaptation particulière. Ce compromis diffère selon la variabilité de l’environnement et donc du même coup selon la stratégie locale. Ainsi, une fine régulation de l’histoire de vie et du retour à la rivière de fraie des populations, combinée aux caractéristiques uniques à ces tributaires, aurait amené ces variations intraspécifiques mesurées chez Alosa sapidissima, que l’on associe aux différentes stratégies locales d’adaptation[10]. Par ailleurs, les caractéristiques génétiques propres à Alosa sapidissima la rapprochent plus de l’espèce européenne que des autres espèces américaines d’alose lorsque le degré de divergence génétique entre en jeu[13].

Économie

Alosa sapidissima a une chair blanche tendre et floconneuse qui est l'une des plus savoureuses. Elle contient toutefois beaucoup d’arêtes, ce qui en décourage certains[3]. L’offre accrue d’autres poissons a par ailleurs contribué à réduire la consommation d’aloses.

Alosa sapidissima est une espèce faisant l’objet de pêche commerciale au printemps et en été dans certains secteurs de la côte est nord-américaine tels la baie de Fundy, le fleuve Saint-Laurent, les rivières Miramichi, Saint-Jean et Annapolis, etc. Aujourd’hui de faible intensité, la pêche commerciale d’Alosa sapidissima a connu son heure de gloire vers la fin du XIXe siècle, autant sur la côte est américaine qu’au Québec et dans les provinces maritimes du Canada[3]. Au Québec, l’arrivée des aloses coïncidait avec la floraison des pruniers et des pissenlits et elle était très attendue par les riverains après un long hiver où la nourriture fraîche se faisait rare. La pêche à l’alose est effectuée à l’aide de filets maillant fixes ou dérivants, de bordigues mouillées en zone intertidale, de fascines, de trappes ou de seines[3],[2]. L’importance économique de cette pêche a beaucoup diminué depuis 25 ans, en partie à cause d'une diminution de la demande du marché[3]. Au Québec, l’espèce ne fait présentement l’objet d’une pêche commerciale que dans certains secteurs localisés du fleuve Saint-Laurent, en aval de Trois-Rivières[14].

La pêche sportive est populaire de longue date aux États-Unis, peut-être plus qu’au Canada. Dans les rivières Connecticut et Delaware, la valeur annuelle des captures d’aloses s’estime à 10 millions de dollars. Elle gagne en popularité dans les rivières de la Nouvelle-Écosse et du Québec. Dans les Maritimes, c’est principalement dans la rivière Annapolis que se pratique la pêche sportive à Alosa sapidissima, les quantités des prises dépassant même, pour certaines années, les prises commerciales de cette même rivière. Au Québec, cette pêche est essentiellement pratiquée dans la région de Montréal, surtout au site de la centrale de la rivière des Prairies. La pêche à la mouche est la méthode utilisée pour capturer Alosa sapidissima. Le rendement est le plus élevé vers la fin mai et entre 6h et 17h. L’espèce serait plus pêchée pour les sensations fortes procurées que pour la consommation de sa chair[3].

État des populations du Québec

Au Québec[15], les populations d’Alosa sapidissima qui parviennent, après une longue migration depuis la mer, jusqu’en eaux douces canadiennes, se retrouvent à l’extrémité nordique de la répartition de l’espèce. Au Québec, Alosa sapidissima remonte le fleuve Saint-Laurent pour se diriger principalement vers la région de Montréal. Elle emprunte ensuite les rivières des Prairies ou des Mille Îles pour rejoindre le lac des Deux-Montagnes et la rivière des Outaouais. Jusqu’à tout récemment, une seule frayère était connue pour assurer sa protection, celle de Carillon, en amont du lac des Deux-Montagnes. Par ailleurs, on croyait que toute dégradation encourue de la seule frayère connue de l’alose ou de son accessibilité pourrait entraîner la disparition de l’espèce bien que le déclin de son effectif ne soit pas récent. Voilà pourquoi le statut vulnérable lui a légalement été accordé en 2003 par le gouvernement du Québec.

Des mesures de protection avaient été entamées et c’est au cours de la recherche de nouvelles frayères potentielles que le site de fraie de la rivière des Prairies a été découvert en 2003 grâce à la méthode d’écoute des clapotements[12]. Les deux frayères connues se situent tout juste en aval de barrages hydroélectriques (sur la rivière des Outaouais et la rivière des Prairies).

On attribue la principale cause du déclin de l’espèce (au Québec) à la diminution de l’accès aux frayères pendant la migration depuis l’aménagement d’ouvrages hydrauliques (tels les deux barrages ci-haut mentionnés ainsi que la remise à neuf du barrage de la rivière des Mille Îles), ce qui semble en accord avec la documentation globale sur Alosa sapidissima[3]. C’est l’atteinte ou la disparition des aires de reproduction qui aurait le plus souvent contribué à diminuer l’abondance de l’espèce. Voilà pourquoi ce sont les secteurs en eau douce visités par l’alose qui sont mis de l’avant dans la protection de l’espèce.

Aujourd’hui, presque toutes les modifications physiques mises en cause seraient associées à l’archipel de Montréal. On dit qu’avant le XIXe siècle, le fleuve Saint-Laurent était physiquement accessible pour l’alose jusqu’au lac Ontario. Par après, plusieurs ouvrages de navigation et de retenues des eaux ont été construits. Par ailleurs, même si des efforts ont été mis sur pied dans la construction et l’amélioration d’une passe migratoire aux côtés du barrage de la rivière des Prairies, l’alose ne l’a jamais empruntée[3]. Alosa sapidissima serait reconnue pour être difficile en montaison, elle ne saute pas et ne peut donc pas franchir d’obstacles. De plus, elle évite les zones blanches de forte turbulence et préfère les eaux laminaires. Même en créant des espaces de migration qui respectent toutes ses contraintes, l’efficacité des passes à alose est généralement plus basse que celle du saumon et, une efficacité de 50 % serait considérée comme excellente pour l’espèce[3].

À ce jour, le peu de connaissance qui soit directement applicable à Alosa sapidissima de la province de Québec est accessible dans les ouvrages Provost et al.. 1984, Robitaille 1997 ainsi que Bilodeau et Massé 2005. De nombreux travaux se fondent sur les aloses de la côte est des États-Unis et permettent néanmoins, lorsqu'ils sont appliqués avec réserve, de pallier ce manque. Finalement, l’avancement des connaissances dans la biologie d’Alosa sapidissima est dû en bonne partie aux importants travaux réalisés par William C. Leggett de l’Université McGill à Montréal, Québec[2].

Voir aussi

Notes et références
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  2. a b c d e f g h i j k l et m Scott W.B. et Crossman E.J. 1998 : Freshwater fishes of Canada, Galt House Publications Ltd. - Canada, 966 pp.
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  4. Lee D.S., Gilbert C.R., Hoctitt C.H., Jenkins R.E., McAllister D.E. et Stauffer JR., 1980 : Atlas of North American Freshwater Fishes, North Carolina State Museum of Natural History - Raleigh, North Carolina, 854 pp.
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  8. a b et c Leggett W.C., 1977 : The Ecology of Fish Migrations, Annual Review of Ecology and Systematics, vol. 8, p. 285-308.
  9. Cascadden J.E. et Leggett W.C., 1975 : Life history variations in populations of American shad, Alosa sapidissima (Wilson), spawning in tributaries of the St John River, New Brunswick, Journal of Fish Biology, vol. 7, p. 595-609.
  10. a b c et d Leggett W.C et Cascadden J.E., 1978 : Latudinal variation in reproductive characteristics of American shad (Alosa sapidissima): evidence for population specific life history strategies in fish, Journal of the Fisheries Research Board of Canada, vol. 35, p. 1469-1478.
  11. a et b Jason M. Wisniewski, Katherine D. Bockrath, John P. Wares, Andrea K. Fritts & Matthew J. Hill (2013) The Mussel–Fish Relationship: A Potential New Twist in North America ? ; Transactions of the American Fisheries Society Volume 142, Issue 3; DOI:10.1080/00028487.2013.763856(résumé)
  12. a et b Bilodeau P. et Massé H., 2005 : Étude de la reproduction de l’Alose savoureuse (Alosa sapidissima) du Saint-Laurent par l’écoute des clapotements - Rapport technique, Ministère des Ressources naturelles et de la Faune - Direction de l’aménagement de la faune de Montréal, de Laval et de la Montérégie (Longueuil), p. 16-24, ix + 33 pp + annexes.
  13. Bentzen P.W., Leggett W.C. et Brown G.G., 1993, Genetic relationships among the shads (Alosa) revealed by mitochondrial DNA analysis, Journal of Fish Biology, vol. 43, p. 909-917.
  14. Provost J., Verret L. et Dumont P., 1984 : L’alose savoureuse au Québec : synthèse des connaissances biologiques et perspectives d’aménagement d’habitats, Rapport manuscrit canadien des sciences halieutiques et aquatiques, vol. 1793, xi + 114 pp.
  15. Alosa sapidissima désignée espèce vulnérable.

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Alosa sapidissima: Brief Summary

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Alose savoureuse

Alosa sapidissima, communément appelé l’Alose savoureuse, est une espèce de poissons de la famille des clupéidés. C’est l’espèce d’aloses la plus grande et, comme son nom l’indique, l'une des plus savoureuses.

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Skjaddi ( islandais )

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Skjaddi (fræðiheiti Alosa Sapidissima) er fiskur af síldaætt. Hann lifir í sjó en gengur í ferskvatn til að hrygna. Skjaddi er algengur meðfram Atlantshafströnd Norður-Ameríku. Hann er vinsæll sportfiskur og er veiddur á flugu og spún en einnig á skjaddapílu.

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Skjaddi: Brief Summary ( islandais )

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Skjaddi (fræðiheiti Alosa Sapidissima) er fiskur af síldaætt. Hann lifir í sjó en gengur í ferskvatn til að hrygna. Skjaddi er algengur meðfram Atlantshafströnd Norður-Ameríku. Hann er vinsæll sportfiskur og er veiddur á flugu og spún en einnig á skjaddapílu.

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Alosa sapidissima ( italien )

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L'Alosa sapidissima (Wilson, 1811) è un pesce di acqua salata appartenente alla famiglia dei Clupeidi dell'ordine degli Clupeiformes.

Vive in Nord America lungo la costa del Nord Atlantico, da Terranova fino alla Florida, e come specie naturalizzata sulla costa del Pacifico settentrionale.

Note

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Alosa sapidissima: Brief Summary ( italien )

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L'Alosa sapidissima (Wilson, 1811) è un pesce di acqua salata appartenente alla famiglia dei Clupeidi dell'ordine degli Clupeiformes.

Vive in Nord America lungo la costa del Nord Atlantico, da Terranova fino alla Florida, e come specie naturalizzata sulla costa del Pacifico settentrionale.

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Amerikas palede ( letton )

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Amerikas palede jeb Amerikas aloza (Alosa sapidissima) ir siļķu dzimtas (Clupeidae) anadroma zivs, kuras dabīgais izplatības areāls aptver Atlantijas okeāna rietumu piekrasti, sākot ar Ņūfaundlendu un beidzot ar Floridu.[1] 1870. gados introducēta Klusajā okeānā pie Kalifornijas krastiem. Mūsdienās ziemeļu virzienā tā sastopama līdz Aļaskai un Āzijas ziemeļu krastiem (līdz Kamčatkas pussalai), bet dienvidu virzienā areāls sasniedz Meksiku.[1]

Amerikas palede ir tuvāk radniecīga alozām, kas dzīvo pie Eiropas krastiem, nekā pārējām Ziemeļamerikas alozu sugām.[2]

Izskats

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Amerikas palede ir vidēji liela vai liela siļķveidīgā zivs

Amerikas palede ir vidēji liela vai liela siļķveidīgā zivs, kas ir viena no lielākajām sugām visā siļķu dzimtā.[3] Tās ķermeņa garums var sasniegt 76 cm, svars 5,5 kg, lai gan parasti tā ir apmēram 50 cm gara.[4] Mātītes aug ātrāk un vienmēr ir lielākas, nekā tā paša vecuma tēviņi. Parasti tās ir apmēram trīs reizes lielākas nekā tēviņi.[5]

Ķermenis samērā augsts, no sāniem saplacināts. Mugura tumši zila vai zilizaļa, sāni un vēders sudrabaini. Uz sāniem, uzreiz blakus žaunu vākiem, ir viens vai vairāki tumši plankumi, retumis ir otra plankumu rinda.[5] Nārsta laika krāsa zivīm kļūst tumšāka. Vēdera ķīlis ass. Augšlūpa vidū šķelta, bet atšķirībā no alozas apakšlūpa neieguļas šķēlumā.[4] Visām spurām mīksti stari.[4]

Uzvedība un barība

Amerikas palede ir anadroma zivs, kas uzturas baros. Dzīvo jūrā, krasta tuvumā, nārstot dodas uz saldūdens upēm. Novērota līdz 630 km tāla migrācija, lai gan dažas paledes nārsto uzreiz grīvā, tikko ienākot saldūdenī.[1][4] Mazuļi pirmo vasaru pavada upē, bet rudenī tie iepeld jūrā un tur paliek, līdz sāk nārstot. Barus jaunās paledes sāk veidot, kad ir apmēram 20—30 mm garas. Bars visas vasaras garumā lēnām pārvietojas pa upi uz leju, izvairoties no lielākām zivīm, kurām tās var kļūt par ēsmu.[4][5]

Mazuļi ir visēdājas un barojas ar planktonu, galvenokārt ar zooplanktonu un saldūdens kukaiņu kāpuriem.[5] Zivīm paaugoties tās galvenokārt barojas ar vēžveidīgajiem, tārpiem, zivju ikriem, lielākās zivis arī ar nelielām zivīm.[4][5]

Vairošanās

Dzimumgatavība mātītei iestājas 3—7 gadu vecumā, visbiežāk 4 gados.[5] Upēs uz nārstu ziemeļos dzīvojošās Amerikas paledes ienāk maijā vai jūnijā, masveidā ienākot, kad ūdens temperatūra sasniedz 18,5° C. Dienvidos dzīvojošās paledes nārstot dodas novembrī.[4] Nārstošanas vietas tēviņi sasniedz pirmie, mātītes ierodas 1—2 nedēļas vēlāk. Nārsto seklumā ar grants gultni un tuvumā esošu spēcīgu straumi.[4]

Auglība 200—250 tūkst. ikru.[5] Raksturīgs vienlaicīgs nārsts pēc saulrieta un līdz apmēram pusnaktij (vairākas naktis), kad ūdens temperatūra ir 8—26° C, bet optimālā temperatūra ir 12—21° C.[4] Ikri nogrimst uz gultnes un brīvi peld pa straumi, to attīstība ilgst 6—10 dienas, atkarībā no ūdens siltuma.[5] Amerikas palede var sasniegt 10—13 gadu vecumu.[4][5]

Atsauces

  1. 1,0 1,1 1,2 IUCN: Alosa sapidissima
  2. Faria, R.; Weiss, S. & Alexandrino, P. (2006): A molecular phylogenetic perspective on the evolutionary history of Alosa spp. (Clupeidae). Molecular Phylogenetics and Evolution 40(1): 298–304. doi:10.1016/j.ympev.2006.02.008
  3. Fish Facts: American Shad (Alosa sapidissima)
  4. 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 4,5 4,6 4,7 4,8 4,9 FishBase: Alosa sapidissima (Wilson, 1811) American shad
  5. 5,0 5,1 5,2 5,3 5,4 5,5 5,6 5,7 5,8 ADW: Alosa sapidissima

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Amerikas palede: Brief Summary ( letton )

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Amerikas palede jeb Amerikas aloza (Alosa sapidissima) ir siļķu dzimtas (Clupeidae) anadroma zivs, kuras dabīgais izplatības areāls aptver Atlantijas okeāna rietumu piekrasti, sākot ar Ņūfaundlendu un beidzot ar Floridu. 1870. gados introducēta Klusajā okeānā pie Kalifornijas krastiem. Mūsdienās ziemeļu virzienā tā sastopama līdz Aļaskai un Āzijas ziemeļu krastiem (līdz Kamčatkas pussalai), bet dienvidu virzienā areāls sasniedz Meksiku.

Amerikas palede ir tuvāk radniecīga alozām, kas dzīvo pie Eiropas krastiem, nekā pārējām Ziemeļamerikas alozu sugām.

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Amerikaanse elft ( néerlandais ; flamand )

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Vissen

De Amerikaanse elft (Alosa sapidissima) is een straalvinnige vis uit de familie van haringachtigen (Clupeidae), orde haringachtigen (Clupeiformes), die voorkomt in Noord-Amerika.

Kenmerken

De Amerikaanse elft kan maximaal 76 centimeter lang en 5500 gram zwaar worden. De hoogst geregistreerde leeftijd is 11 jaar. Van de zijkant gezien heeft het zilverkleurige lichaam van de vis een normale vorm, van bovenaf gezien is de vorm het beste te typeren als gedrongen. De kop is min of meer recht. De ruggengraat bevat 51 tot 60 wervels. De soort heeft één rugvin met 15-19 vinstralen en één aarsvin met 18-24 vinstralen. Hij heeft geen tanden op de kaken.

Verspreiding en leefgebied

De Amerikaanse elft komt zowel in zoet, brak als zout water voor en is gebonden aan gematigde wateren. De soort is voornamelijk te vinden in rivieren, kustwateren en zeeën op een diepte van maximaal 250 meter.

Leefwijze

Het dieet van de vis bestaat hoofdzakelijk uit macrofauna en vis.

Relatie tot de mens

De Amerikaanse elft is voor de visserij van aanzienlijk commercieel belang. Bovendien wordt er op de vis gejaagd in de hengelsport.

De soort staat niet op de Rode Lijst van de IUCN.

Externe link

Bronnen, noten en/of referenties
  • Froese, R., D. Pauly. en redactie. 2005. FishBase. Elektronische publicatie. www.fishbase.org, versie 06/2005.
Wikimedia Commons Zie de categorie Alosa sapidissima van Wikimedia Commons voor mediabestanden over dit onderwerp.
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Amerikaanse elft: Brief Summary ( néerlandais ; flamand )

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De Amerikaanse elft (Alosa sapidissima) is een straalvinnige vis uit de familie van haringachtigen (Clupeidae), orde haringachtigen (Clupeiformes), die voorkomt in Noord-Amerika.

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Aloza amerykańska ( polonais )

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Aloza amerykańska[2], złotośledź[2], szed[2], szad[3], aloza wielka[3] (Alosa sapidissima) – gatunek anadromicznej ryby z rodziny śledziowatych (Clupeidae).

Zasięg występowania

Północno-zachodni Atlantyk od Nowej Fundlandii, rzeki Św. Wawrzyńca i Nowej Szkocji na północy po Florydę na południu. Introdukowana do rzek Sacramento w Kalifornii i Kolumbia, obecnie występuje na obszarze od estuarium Cook Inlet na Alasce po Dolną Kalifornię w Meksyku oraz na Kamczatce.

Większość życia spędza w morzu, na szelfie kontynentalnym na głębokości 0–250 m (max. 375 m), również w wodach słonawych. tworzy jednowiekowe "szkoły". Na tarło wchodzi do rzek.

Charakterystyka

Osiąga średnio 50 cm długości (samce maksymalnie 76 cm, samice maksymalnie 61,7 cm). Maksymalna masa ciała do 5,5 kg. Liczba kręgów 51–60. Ciało umiarkowanie spłaszczone, klin na brzuchu wyraźny. Szczęka dolna nie wystaje za szczękę górną. Wzdłuż linii bocznej 52–64 łuski, pionowo 15–16 łusek. Na górnej części pierwszej pary łuków skrzelowych 59–73 cienkie i wydłużone wyrostki filtracyjne (u młodych osobników mniej). W płetwie grzbietowej 15–19 promieni, w płetwie odbytowej 18–24 promienie. W płetwach piersiowych 14–18 promieni, w płetwach brzusznych 9 promieni.

Ubarwienie srebrzyste z metalicznym, niebieskim lub niebiesko-zielonym połyskiem. Na bokach ciemna plamka, czasem więcej, nawet w dwóch rzędach.

Odżywianie

Żywi się planktonem, głównie widłonogami i lasonogami, owadami, okazjonalnie również niewielkimi rybami. Młode osobniki w rzekach zjadają larwy ochotkowatych. W czasie wędrówek na tarło przerywa żerowanie, które wznawia w czasie spływu do morza.

Jest zjadana przez inne ryby oraz płetwonogie. Pasożytami są nicienie, widłonogi, przywry i kolcogłowy.

Rozmnażanie

Dojrzałość płciową osiąga w wieku 2–5 lat, przy długości 38–48,5 cm.

Na Florydzie do rzek wchodzi już w XI, na północy pod koniec V lub w VI, zależy to od temperatury wody (szczyt migracji przypada na temp 18,5 °C). Niektóre osobniki trą się zaraz po wejściu do rzeki, inne wędrują nawet do 630 km w górę do tarlisk. Trze się wiosną i wczesnym latem przy temperaturze 12–21 °C (8–26 °C) (w rzece Delaware w V–VII, w rzece Świętego Jana w II–IV). Tarło zaczyna się o zachodzie słońca i trwa do północy. Para ryb pływa blisko siebie aż w końcu tarlaki uwalniają ikrę i mlecz. Zaraz po tarle tarlaki spływają do morza.

Ikra ma kształt kulisty, jest przezroczysta, gładka, nie lepka. Żółtko jest wyraźnie ziarniste, zajmuje około 1/2 średnicy jaja.

Wylęg w temp. 24° c następuje po 2 dniach, w temp. 23,3 °C po 3, w 15,5 °C po 7, w 13,3 °C po 11, w 12 °C po 13 i pół - 17. Przy długości 20–30 mm narybek formuje stada i zaczyna spływ ku morzu, do którego dociera przed jesienią. Żyje do 13 lat.

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Wędzona aloza

Znaczenie gospodarcze

Łowiona przez wędkarzy i rybaków w czasie migracji do rzek. Sprzedawana świeża, solona lub wędzona, ceniona[przez kogo?] również ikra.

Przypisy

  1. Alosa sapidissima, w: Integrated Taxonomic Information System (ang.).
  2. a b c Ryby. Warszawa: Wiedza Powszechna, 1976, seria: Mały słownik zoologiczny.
  3. a b Stanisław Rutkowicz: Encyklopedia ryb morskich. Gdańsk: Wydawnictwo Morskie, 1982. ISBN 83-215-2103-7.

Bibliografia

  • Alosa sapidissima. (ang.) w: Froese, R. & D. Pauly. FishBase. World Wide Web electronic publication. www.fishbase.org [dostęp 16 marca 2011]
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Aloza amerykańska: Brief Summary ( polonais )

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Aloza amerykańska, złotośledź, szed, szad, aloza wielka (Alosa sapidissima) – gatunek anadromicznej ryby z rodziny śledziowatych (Clupeidae).

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Alosa sapidissima ( portugais )

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Alosa sapidissima é uma espécie de peixe da família Clupeidae no ordem dos Clupeiformes.

Morfologia

• Os machos podem atingir 76 cm de comprimento total e 61,7 as fêmeas.

Reprodução

As larvas desenvolvem-se nos rios durante o verão e, quando chega o outono, baixam ao mar até que chegam à maturidade sexual e, então, voltam aos arroios para desovar.

Alimentação

Come plâncton (principalmente copépodes e misidaceos) e, de vez em quando, peixinhos. Abstém-se de comer durante as suas migrações.[2]

Parasitas

É parasitado por nematodas, acantocéfalos, copépodes e doas.[3]

Depredadores

É depredado por Morone saxatilis, Pomatomus saltator, Petromyzon marinus e Foca-comum.

Distribuição geográfica

Encontra-se na América do Norte: desde Terra Nova[2] e Nova Escócia até à Flórida central.[4] Como consequência de ter sido introduzido nos rios Sacramento[5][6] e Columbia também é agora presente desde Cook Inlet (Alasca)[2] até Baixa Califórnia (México).[7] Também foi introduzido na Península de Kamtchatka (Rússia).[8]

Longevidade

Pode chegar a viver 13 anos.[9]

Valor comercial

É pescado comercialmente nos rios e estuários durante as suas migrações para desovar.

Referências

  1. NatureServe.; Daniels, A. (2019). «Alosa sapidissima». Lista Vermelha de Espécies Ameaçadas. 2019: e.T191206A82664336. doi:. Consultado em 12 de novembro de 2021
  2. a b c Scott, WB e E.J. Crossman 1973. Freshwater Fishes of Canada. Bull. Fish. Nada. Board Can. 184:1-966.
  3. Bigelow, HB, MG Bradbury, J.R. Dymond, J.R. Greeley, S.F. Hildebrand, G.W. Mead, R.R. Miller, L.R. Rivas, W.L. Schroeder, R.D. Suttkus y V.D. Vladykov 1963. Fishes of the western North Atlantic. Parte three. New Haven, Sears Found. Mar. Nada., Yale Univ..
  4. Walburg, CH 1960. Abundance and life history of the shad, St.. Johns River, Florida. U.S. Fish Wildl. Serv., Fish. Bull 60 (177):487-501.
  5. Stevens, DE 1966. Distribution and food hábitos of the American shad,Alondra sapidissima, in the Sacramento-San Joaquin Delta. p. 97-107. A J.L. Turner y D.W. Kelly (comp.) Ecological studies of the Sacramento-San Joaquin Delta. Parte II Fishes of the Delta. Fish. Bull. 136.
  6. Stevens, D.E. 1966. Food hábitos of striped bass, Roccus saxatilis in the Sacramento-San Joaquín Delta. p. 68-96. A J.L. Turner y D. W. Kelly (comp.) Ecological studies of the Sacramento-San Joaquín Delta. Parte II Fishes of the Delta, Fish. Bull. 136.
  7. Welander, AD 1940. Notes on the Dissemination of shad,Alondra sapidissima(Wilson), along the Pacific coast of North America. Copas (4):221-223.
  8. Russian Academy of Sciences 2000. Catalog of vertebrados of Kamchatka and adjacente waters. 166 p.
  9. Altman, P.L. e D.S. Dittmer 1962. Growth, including Reproduction and Morphological development. Federation of American Societies for Experimental Biology.

Bibliografia

  • Fenner, Robert M.: The Conscientious Marine Aquarist. Neptune City, Nova Jersey, Estados Unidos: T.F.H. Publications, 2001.
  • Helfman, G., B. Collette e D. Facey: The diversity of fishes. Blackwell Science, Malden, Massachusetts, Estados Unidos, 1997.
  • Hoese, D.F. 1986:. A M.M. Smith e P.C. Heemstra (eds.) Smiths' sea fishes. Springer-Verlag, Berlim, Alemanha.
  • Maugé, L.A. 1986. A J. Daget, J.-P. Gosse e D.F.E. Thys van den Audenaerde (eds.) Check-list of the freshwater fishes of Africa (CLOFFA). ISNB Bruxelas; MRAC, Tervuren, Flandres; e ORSTOM, Paris, França. Vol. 2.
  • Moyle, P. e J. Cech.: Fishes: An Introduction to Ichthyology, 4a. edição, Upper Saddle River, Nova Jersey, Estados Unidos: Prentice-Hall. Ano 2000.
  • Nelson, J.: Fishes of the World, 3a. edição. Nova York, Estados Unidos: John Wiley and Sons. Ano 1994.
  • Wheeler, A.: The World Encyclopedia of Fishes, 2a. edição, Londres: Macdonald. Ano 1985.

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Alosa sapidissima: Brief Summary ( portugais )

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Alosa sapidissima é uma espécie de peixe da família Clupeidae no ordem dos Clupeiformes.

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Американский шэд ( russe )

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Alosa sapidissima.jpg

Американский шэд[1] или шэд[2] (лат. Alosa sapidissima) — анадромный вид лучепёрых рыб семейства сельдевых.

Описание

Максимальная длина тела 76 см[3]. Достигает массы 6 кг[2].

Тело вытянутое, сжатое с боков. На брюхе имеется хорошо выраженный киль (до брюшных плавников 19—24 килеватых чешуи, 12—19 килеватых чешуй за брюшными плавниками). Голова небольшая; рот средний, верхняя челюсть протягивается до вертикали заднего края глаза. Глаза средние, хорошо развито жировое веко[2]. Спинной плавник короткий с 15—20 мягкими лучами. В анальном плавнике 18—25 мягких лучей. Хвостовой плавник сильно выемчатый. Характерная черта внешнего строения — две удлинённые крыловидные чешуи у основания хвостового плавника с каждой стороны тела.

Верхняя сторона тела и голова зеленоватые или тёмно-синие. Боковая сторона тела и брюхо серебристо-белые. За жаберной крышкой на каждой стороне тела тёмное пятно, за которым видны несколько мелких тёмных пятен.

Распространение

Традиционным местом обитания данного вида сельди являются воды атлантического побережья Америки от Ньюфаундленда до Флориды. В 1871—1880 годах партии развивающейся икры перевезли на западное побережье Америки (первых мальков выпустили в Калифорнии в реку Сакраменто), и была успешно акклиматизирована в тихоокеанских водах США и Канады (в реках Британской Колумбии она появилась в 1891 году, а в заливе Аляска — в 1904 году), где стала промысловым объектом. В настоящее время распространена от Южной Калифорнии до залива Кука и острова Кадьяк на Аляске, но наиболее многочисленна в водах Орегона, Вашингтона и Британской Колумбии.

Размножение

Шэд — проходная сельдь, неоднократно на протяжении жизни заходящая на нерест в реки. В реки тихоокеанского побережья Северной Америки заходит и мечет икру весной, в основном в марте — мае.

Нерестовый ход в реки начинается при температуре воды от 4 до 10 °С. Самки мечут икру на песчаном или галечном мелководье после заката и до полуночи при температуре воды выше 10 °С (обычно 12—20 °С) в низовьях, и в верховьях рек. В некоторых реках шэды поднимаются вверх по течению на расстояние свыше 700 км. Плодовитость самок колеблется от 30 до 600 тыс. икринок и более. В южной части ареала после нереста рыбы в основном погибают, в северных районах они возвращаются в океан, нагуливаются и на следующий год снова идут в реки на нерест[2].

Икра пелагическая, диаметр 2,5—3,5 мм. При температуре 11 — 15 °С личинки длиной 5,7—10 мм выклёвываются через 8—12 дней. Молодь остается в реке до осени, а достигнув длины 4—11 см скатывается в море[2].

Длина шэдов достигает 76 см, масса 6 кг. В первый год жизни рыбы вырастают до 7,5—15,5 см; на 2-й — в среднем они достигают 23 см; в 3-й — 30 см; в 5-й — 45,7—48,3 см. Продолжительность жизни оценивается в 12—13лет. Первый нерест происходит в возрасте 4 года. Рацион американского шэда состоит из зоопланктона, в море эти рыбы питаются в основном копеподами, мизидами и эвфаузидами, иногда мелкими рыбами, в реках — личинками насекомых (хирономидами)[2].

Хозяйственное значение

Ценная промысловая рыба. Мясо употребляюи в жареном и солёном виде. Мировой вылов шэда (тыс. тонн): 1990 г. — 2,2; 1994 г. — 1,2; 1995 г. — 1,3; 1996 г. — 1,9; 1997 г. — 1,5; 1998 г. — 2,1; 1999 г. — 1,3; 2000 г. — 1,3. Наибольшая часть общего вылова приходится на долю США. Этот вид промышляют различными сетями, он является объектом спортивного рыболовства. Попадается в виде прилова при промысле хека и сельди[2]. Международный союз охраны природы присвоил виду охранный статус «Вызывающий наименьшие опасения»[4].

Примечания

  1. Решетников Ю. С., Котляр А. Н., Расс Т. С., Шатуновский М. И. Пятиязычный словарь названий животных. Рыбы. Латинский, русский, английский, немецкий, французский. / под общей редакцией акад. В. Е. Соколова. — М.: Рус. яз., 1989. — С. 58. — 12 500 экз.ISBN 5-200-00237-0.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 Промысловые рыбы России. В двух томах / Под ред. О. Ф. Гриценко, А. Н. Котляра и Б. Н. Котенёва. — М.: изд-во ВНИРО, 2006. — Т. 1. — С. 106—108. — 656 с. — ISBN 5-85382-229-2.
  3. Американский шэд (англ.) в базе данных FishBase.
  4. Alosa sapidissima (англ.). The IUCN Red List of Threatened Species.
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Американский шэд: Brief Summary ( russe )

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Alosa sapidissima.jpg

Американский шэд или шэд (лат. Alosa sapidissima) — анадромный вид лучепёрых рыб семейства сельдевых.

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美洲西鯡 ( chinois )

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二名法 Alosa sapidissima
Wilson, 1811

美洲西鯡又名美國鰣美國鰣魚輻鰭魚綱鲱形目鲱科的其中一,分布於北美洲加拿大新斯科細亞省聖羅倫斯河美國佛羅里達州淡水、半鹹水及鹹水水域,棲息深度5-145公尺,體長可達76公分,棲息在沿海半鹹水水域,為迴游性魚類,繁殖期時迴游至淡水溪流產卵,屬肉食性,以魚類橈腳類甲殼類為食,可做為食用魚。

參考文獻

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美洲西鯡: Brief Summary ( chinois )

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美洲西鯡又名美國鰣、美國鰣魚為輻鰭魚綱鲱形目鲱科的其中一,分布於北美洲加拿大新斯科細亞省聖羅倫斯河美國佛羅里達州淡水、半鹹水及鹹水水域,棲息深度5-145公尺,體長可達76公分,棲息在沿海半鹹水水域,為迴游性魚類,繁殖期時迴游至淡水溪流產卵,屬肉食性,以魚類橈腳類甲殼類為食,可做為食用魚。

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Diet ( anglais )

fourni par World Register of Marine Species
Feed on copepods, insect larvae, mysids and small fishes

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North-West Atlantic Ocean species (NWARMS)

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WoRMS Editorial Board
contributeur
Kennedy, Mary [email]

Distribution ( anglais )

fourni par World Register of Marine Species
Newfoundland, St. Lawrence River and Nova Scotia southward to central Florida

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North-West Atlantic Ocean species (NWARMS)

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WoRMS Editorial Board
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Kennedy, Mary [email]

Habitat ( anglais )

fourni par World Register of Marine Species
anadromous species; found in salt water to depths of 250 m; spawns in freshwaters

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North-West Atlantic Ocean species (NWARMS)

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WoRMS Editorial Board
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Habitat ( anglais )

fourni par World Register of Marine Species
nektonic

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North-West Atlantic Ocean species (NWARMS)

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WoRMS Editorial Board
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Kennedy, Mary [email]