İynəyarpaqlılar (lat. Pinales) — iynəyarpaqlılar sinfinə aid bitki sırası.[1]
_at_Bhandakthathaatch_(8000_ft)_I_IMG_7363.jpg){kind=small}
İynəyarpaqlılar ilə əlaqədar bu məqalə qaralama halındadır. Məqaləni redaktə edərək Vikipediyanı zənginləşdirin. Etdiyiniz redaktələri mənbə və istinadlarla əsaslandırmağı unutmayın.
İynəyarpaqlılar (lat. Pinales) — iynəyarpaqlılar sinfinə aid bitki sırası.
Les pinals[2] (Pinales) són un ordre dins el nivell taxonòmic de la divisió dels pinòfits, en què la classe dels pinòpsids comprèn totes les coníferes existents en l'actualitat. Anteriorment, aquest ordre s'anomenava Coniferals.[3]
Els teixos havien estat abans separats en un altre ordre anomenat Taxales, però la recerca genètica demostrà que els teixos són monofilètics amb les altres pinals.[4]
Les pinals (Pinales) són un ordre dins el nivell taxonòmic de la divisió dels pinòfits, en què la classe dels pinòpsids comprèn totes les coníferes existents en l'actualitat. Anteriorment, aquest ordre s'anomenava Coniferals.
Els teixos havien estat abans separats en un altre ordre anomenat Taxales, però la recerca genètica demostrà que els teixos són monofilètics amb les altres pinals.
Planhigion prennaidd sy'n cynhyrchu conau yw conwydd. Coed yw'r mwyafrif ohonynt, ond ceir rhai llwyni sy'n cynhyrchu conau. Mae conwydd yn fytholwyrdd fel arfer. Engreifftiau nodweddiadol yw'r pinwydd, llarwydd, ffynidwydd, sbriws, cedrwydd, cypreswydd, cochwydd a'r yw.
Borovicotvaré (Pinales) je řád nahosemenných dřevin, převážně stromů a méně často keřů, patřící do třídy jehličnanů.
Nejstarší rostliny z řádu borovicotvarých zanechaly po sobě zřetelné fosilní stopy již v době druhohor. Obývaly souše již dlouho před příchodem krytosemenných rostlin, se kterými se později museli podělit o své místo na slunci, dnes tvoří asi jednu třetinu plochy všech lesů.
S příchodem nového monofyletického třídění rostlinných taxonů (podle vzoru APG III pro krytosemenné) došlo k přesunům a hlavně ke slučování někdejších dříve samostatných řádů a tříd. Řád borovicotvaré společně s řády cykasotvaré, jinanotvaré a liánovcotvaré vytvářejí třídu jehličnanů.
Jsou to stromy nebo keře vytvářející druhotná pletiva, která jsou tvořena pouze cévicemi. Rostliny jsou jednodomé, opylování probíhá anemogamicky. Protože jsou nahosemenné, nejsou jejich vajíčka chráněna květními obaly (nemají květy) a semena nejsou chráněna plody (nevytvářejí plody).
Listy jsou jehlicovité nebo řidčeji šupinovité. Často vyrůstají na brachyblastech jednotlivě nebo ve svazečcích Mají jen po jednom cévním svazku. Malá plocha listu je dobrou ochranou před nadměrným výparem vody. V listech i ve dřevě jsou většinou pryskyřičné kanálky vylučující pryskyřice a silice.
Samčí šištice obsahují mikrosporofyly s dvěma mikrosporangii, ve kterých vznikají pylová zrna, v mnoha případech se vzdušnými vaky usnadňujícími šíření pylu vzduchem. Samičí šištice se skládá z vřetene, semenných a menších či zakrnělých podpůrných šupin. Na semenné šupině vyrostou dvě vajíčka v obalech, ve kterých vznikne klový otvor. Přes ten se dostane pyl na vajíčko, tam vyklíčí v pylovou láčku a proroste k zárodečníku. Proces od opylení po uzrání embrya trvá u některých druhů i celý rok. Po oplození postupně samčí šištice dřevnatí a trvá jeden až tři roky, než je semeno dozrálé a uvolní se. Semeno bývá většinou spojeno s blanitým křidélkem. V některých případech (například u tisu) nevznikají klasické šišky, ale semeno je obaleno dužnatým obalem připomínající peckovici nebo míšek. Klíčící semeno mívá 2 až 12 děložních lístků.[1]
Do borovicotvarých patří i nejvýše vyrůstající stromy naší planety, např. sekvoj vždyzelená 150 m (běžně 100 m), sekvojovec obrovský 135 m (běžně 90 m), douglaska tisolistá 100 m (běžně 80 m), jedle obrovská 100 m (běžně 80 m), smrk sitka 90 m (běžně 60 až 70 m) nebo jedlovec západní 80 m (běžně 50 až 70 m).[2]
Řád borovicotvarých se rozděluje do šesti čeledí, které dohromady mají 38 rodů a okolo 400 druhů. Někdy uváděná čeleď hlavotisovité (Cephalotaxaceae) je podle nového taxonomického zařazení součásti čeledě tisovitých a bývalé čeledě (Phyllocladaceae) a (Prumnopityaceae) jsou přeřazeny do čeledě nohoplodovitých.
Do borovicotvarých pravděpododobně přirozeně patří i liánovcotvaré, v takovém případě ponížené na čeleď.[4][5][6]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Koniferen na německé Wikipedii.
Obrázky, zvuky či videa k tématu borovicotvaré ve Wikimedia Commons
Borovicotvaré (Pinales) je řád nahosemenných dřevin, převážně stromů a méně často keřů, patřící do třídy jehličnanů.
Gran-ordenen (Pinales) er en forholdsvis lille orden med kun 8 familier, men omfattende alle nulevende nåletræer. Samlet rummer den til gengæld mange slægter, herunder alle de træer og buske vi normalt opfatter som nåletræer eller grantræer.
Alle arter i ordenen er træer eller buske, alle har nåle som blade, og sætter frø i kogler eller bærkogler. Klassiske eksempler på arter i denne orden er f.eks. rødgran og Almindelig thuja, men selv om nåletræer ses i stor stil i kommercielt drevne skove er kun tre arter hjemmehørende i Danmark: Skovfyr (Gran-familien), Almindelig taks (Taks-familien) og Almindelig ene (Cypres-familien).
Taks-familien og Blommetaks-familien står hinanden nær, men ingen af dem har nogen særlig relation til Sydtaks-familien[1] der blot bærer navnet "sydtaks" på dansk fordi visse arter har en overfladisk lighed med taks. Sydtaks-familien har derimod en vis relation til Abeskræk-familien, der da også begge hører til på den sydlige halvkugle.
Gran-ordenen har en meget stor geografisk udbredelse og findes næsten overalt på den nordlige halvkugle. Den forekommer også på den sydlige i form af Sydtaks-familien og Abeskræk-familien. Den findes i næsten alle klimaer undtagen egentlig polarklima med evig is og sne, egentlige ørkner - og forekommer heller ikke i tropisk lavlandsskov (jungle). Specielt i den store, nordlige ("boreale") skov taigaen er arter fra gran-familien dominerende - og i det hele taget har arter fra ordenen en dominerende udbredelse på den nordlige halvlugle.
Den tropiske regnskov danner en naturlig grænse da ordnen ikke forekommer i denne biotop, og man ser derfor den usædvanlige fordeling af arter, hvor ordnen har arter over næsten hele kloden men hvor disse er skarpt opdelte i arter der forekommer på den nordlige (5 familier) hhv. sydlige (2 familier) halvkugle.
Mange arter i gran-ordenen har uhyre stor økonomisk betydning. De dyrkes for tømmer på store arealer overalt på den nordlige halvkugle og giver tømmer i praktisk taget alle dimensioner. I små og mellemstore dimensioner anses tømmer fra løvtræer som værende bedre, men er også dyrere. I de største dimensioner er træer fra gran-familien næsten enerådende. På den sydlige halvkugle har træer fra Sydtaks- og Abeskræk-familierne også betydning som tømmer-træer.
Nåletræerne nedstammer fra den nu uddøde familie Utrechtiaceae. En senere nu uddød familie er Voltziceae hvorfra de fleste nulevende nåletræer nedstammer undtagen Abeskræk-familien og Sydtaks-familien der begge alene findes på den sydlige halvkugle.[1]
Gran-ordenen har været på jorden i mere end 200 mio. år og specielt i Cypres-familien, Abeskræk-familien og Parasoltræ-familien finder man eksempler på såkaldte "levende fossiler", se f.eks. Wollemia eller Vandgran.
Gran-ordenen (Pinales) er en forholdsvis lille orden med kun 8 familier, men omfattende alle nulevende nåletræer. Samlet rummer den til gengæld mange slægter, herunder alle de træer og buske vi normalt opfatter som nåletræer eller grantræer.
Alle arter i ordenen er træer eller buske, alle har nåle som blade, og sætter frø i kogler eller bærkogler. Klassiske eksempler på arter i denne orden er f.eks. rødgran og Almindelig thuja, men selv om nåletræer ses i stor stil i kommercielt drevne skove er kun tre arter hjemmehørende i Danmark: Skovfyr (Gran-familien), Almindelig taks (Taks-familien) og Almindelig ene (Cypres-familien).
Die Koniferen oder Nadelhölzer (Coniferales, häufig auch Pinales), auch Kiefernartige genannt, sind die größte heute noch lebende Gruppe der nacktsamigen Pflanzen. Ihre Samenanlagen sind nicht durch Fruchtblätter geschützt. Die Sporophylle stehen häufig in Zapfen, woher auch der Name Koniferen rührt, der übersetzt „Zapfenträger“ bedeutet (von lateinisch conus „Kegel, Zapfen“ und ferre „tragen“). Koniferen wachsen als Bäume oder Sträucher. Der weitaus größte Teil der Arten ist immergrün; regengrüne Arten kommen nicht vor. Fast alle Arten der Nordhalbkugel besitzen nadelförmige Blätter, auf der Südhalbkugel kommen mehr Arten mit schuppenförmigen oder laubartigen Blättern vor. Mit dem gemeinsprachigen Ausdruck Nadelbaum werden zumeist nur Koniferen mit nadelförmigen Blättern bezeichnet.
Koniferen in Wäldern sind fast ausschließlich Bäume. Vor allem in klimatisch extremen Waldgrenzstandorten und Trockengebieten findet sich auch ein strauchförmiger Wuchs.
Nadelholzgewächse gibt es fast überall auf der Welt. Schwerpunkt sind jedoch die temperaten Gebiete der Nordhemisphäre. Den Schwerpunkt in der Südhemisphäre haben die Araukariengewächse und die Podocarpaceae, sie stellen auch etliche Vertreter in den Tropen. Zypressengewächse sind dagegen sowohl auf der südlichen als auch auf der nördlichen Welthalbkugel zu finden. In ihren nördlichen Habitaten sind die Nadelholzgewächse oft die dominierenden Pflanzen, besonders im borealen Nadelwald.
Nadelholzgewächse sind häufig Pionierpflanzen, die auf Böden wachsen, die Samenpflanzen anderer Ordnungen nur unzureichende Wachstumsbedingungen bieten. Auf guten Böden werden Nadelholzgewächse dagegen häufig von diesen verdrängt. So fehlen Nadelholzgewächse in den tropischen Wäldern Zentralafrikas und Amazoniens. In hochgelegenen tropischen Bergregenwäldern, wie man sie etwa in Südostasien findet, kommen Nadelholzgewächse dagegen vor.[1]
Eine besonders hohe Artenzahl an Nadelholzgewächsen findet man in Kalifornien, Mexiko, China mit den Regionen Sichuan und Yunnan, im Osthimalaya, in Japan und auf Taiwan. Eine an Nadelholzgewächsen besonders reiche Insel ist Neukaledonien.[2] Auf Inseln vulkanischen Ursprungs wie etwa Hawaii fehlen dagegen Nadelholzgewächse, da der Samen der meisten Nadelholzgewächse über Wind und über Zoochorie verbreitet wird und daher nur nahe an Küsten liegende Inseln vulkanischen Ursprungs natürlich besiedelt werden können. Der auf den Azoren vorkommende Kurzblättrige Wacholder gilt als die Nadelholzgewächsart, die in der größten Distanz zur nächsten Küste wächst. Vorfahren dieser Art gelangten im Verdauungstrakt von Vögeln auf die Insel.[3]
Die heute lebenden Nadelholzgewächse sind holzige Pflanzen, die meisten Arten sind Bäume. Die Mehrzahl der Taxa hat einen monopodialen Wuchs, also einen Hauptstamm mit Seitenzweigen. Die Wuchshöhe von ausgewachsenen Koniferen reicht von weniger als einem Meter bis über einhundert Meter.
Grundsätzlich unterscheidet sich der Kronenaufbau der Nadelbäume von dem der Laubbäume. Dieser entsteht, weil die Äste der Nadelbäume zur Spitze hin aufwärts gebogen sind. Aus der Abstufung des Längenzuwachses der Äste ergibt sich zumindest bei jüngeren Bäumen eine regelmäßig kegelförmige Krone. Eine schirmförmige Abflachung, wie sie etwa bei Kiefern vorkommt, entsteht erst im Alter.[4] Eine Ausnahme sind die Koniferen tropischer, subtropischer und einiger gemäßigter Regenwälder der Südhalbkugel: sie bilden laubbaumartige Kronen aus und werden in der Regel von Arten gebildet, die keine nadelförmigen Blätter besitzen.[5]
Das Holz zeichnet sich im Gegensatz zu den Palmfarnen durch schmale Markstrahlen („pycnoxyles Holz“) aus. Anders als bei Bedecktsamern haben Nadelgehölze niemals Tracheen, sondern nur Tracheiden. Auch ist das Holz sehr häufig reich an Harzen.
Die derzeit bekannten Rekordhalter existenter Bäume sind vielfach Koniferen: Die am höchsten wachsende Art ist der Küstenmammutbaum (Sequoia sempervirens); das höchste lebende Exemplar Hyperion hat eine Stammlänge von 115,85 Meter. Rund 100 Meter erreicht auch die Kaschmir-Zypresse im Himalaya. Nur knapp darunter bleibt der Riesenmammutbaum in den USA. Die größte Konifere der Südhalbkugel ist Araucaria hunsteinii mit bis zu 85 Metern. Auch die sechs höchsten Bäume Deutschlands sind Nadelbäume:[6] An erster Stelle steht die Douglasie Waldtraut vom Mühlwald bei Freiburg mit einer Höhe von 67,10 Metern (2019). Das größte Volumen hat der Riesenmammutbaum (Sequoiadendron giganteum) General Sherman Tree, mit 1489 Kubikmetern. Der dickste Nadelbaum ist die in Mexiko stehende Mexikanische Sumpfzypresse (Taxodium mucronatum) der Árbol del Tule mit einem Stammdurchmesser von 11,42 Metern. Der älteste Baum ist ein 5072 Jahre (2022) altes Exemplar der Langlebigen Kiefer (Pinus longaeva) in Nevada.[7] Old Tjikko, eine Gemeine Fichte, ist mit 9550 Jahren der älteste lebende individuelle Klonbaum.
Die Blätter der meisten Nadelbäume sind lang, dünn und nadelförmig. Aber es gibt auch Taxa mit anderen Blattformen, dazu gehören die meisten Zypressengewächse (Cupressaceae) und die Steineibengewächse (Podocarpaceae), sie haben flache Blätter. Einige Taxa, besonders die Kauri (Agathis) innerhalb der Araukariengewächse (Araucariaceae) und Nageia innerhalb der Podocarpaceae, haben breite flache Blätter. Die Gattung Phyllocladus besitzt anstelle von Blättern flache blattähnliche Kurztriebe, so genannte Phyllokladien. Bei der Mehrzahl der Nadelholzgewächse sind die Blätter spiralig um die Zweige angeordnet; Ausnahmen hierbei sind die Cupressaceae und eine Gattung der Podocarpaceae, bei denen sie in gegenständigen Paaren oder in zu drei bis vier in Wirteln angeordnet sind. Es gibt Blattgrößen von 2 mm bis zu 400 mm Länge. Sehr lange Nadeln sind zum Beispiel für Pinus engelmannii charakteristisch.
Die Stomata sind in Linien oder Haufen auf den Blättern angeordnet. Sie können bei kalter oder sehr trockener Witterung geschlossen werden. Bei der Mehrzahl der Gattungen sind die Blätter immergrün und bleiben an den Pflanzen für mehrere (2 bis 40) Jahre, bis sie abfallen. Aber vier Gattungen, nämlich Lärchen (Larix), Sumpfzypressen (Taxodium), die Goldlärche (Pseudolarix amabilis) und der Urweltmammutbaum (Metasequoia glyptostroboides) sind laubabwerfend; sie verlieren ihr Laub im Herbst und sind während des Winters blattlos. Die Keimlinge der meisten Nadelgehölze, dazu gehören die meisten Cupressaceae und die Kiefern (Pinus), haben Jugendblätter, die sich von den Blättern älterer Pflanzen stark unterscheiden.
Zweig der gemeinen Fichte (Picea abies)
Zapfenstand der Kanarenkiefer (Pinus canariensis)
Junge Lärchennadeln im Frühling (Larix x marschlinsii)
Cupressaceae: Blätter einer Sawara-Scheinzypresse (Chamaecyparis pisifera)
„Nadellaub“ einer Brasilianischen Araukarie (Araucaria angustifolia)
„Laub“ eines australischen Kauribaumes (Agathis robusta)
Die meisten Nadelbäume sind getrenntgeschlechtlich meist einhäusig monözisch, einige sind zweihäusig diözisch (Eiben und Wacholder). Alle Pinophyta sind windbestäubt (anemophil).
Die Befruchtung erfolgt durch unbegeißelte Spermazellen, die durch eine Pollenschlauchzelle zur Eizelle transportiert werden (Siphonogamie).
Die Koniferen-Samen entwickeln sich in einem sie schützenden Zapfen. Die Zapfen brauchen bis zur Reife vier Monate bis drei Jahre. Sie werden 2 mm bis 600 mm lang.
Bei den Kieferngewächsen (Pinaceae), Araukariengewächsen (Araucariaceae), Schirmtannengewächsen (Sciadopityaceae) und den meisten Zypressengewächsen (Cupressaceae) sind die Zapfen holzig. Wenn die Zapfen reif sind, öffnen sich normalerweise die Schuppen und lassen die Samen herausfallen, so dass sie vom Wind verbreitet werden können. Eine Reihe von Arten wirft ihre reifen Zapfen ab, bei anderen Arten bleiben diese dagegen an den Zweigen. Zu letzteren zählt beispielsweise die Monterey-Kiefer, bei der gelegentlich Zapfen vom nachwachsenden Holz überwölbt werden.
Bei den Familien der Steineibengewächse (Podocarpaceae) und der Gattung Wacholder (Juniperus) der Cupressaceae sind die Schuppen weich, fleischig, süß und leuchtend gefärbt. Sie werden von Vögeln gefressen, die Samen passieren den Verdauungstrakt und werden unbeschädigt wieder ausgeschieden. Bei den Wacholderarten (Juniperus) spricht man umgangssprachlich oft von Beeren, besser von Beerenzapfen, da es sich morphologisch nicht um Beeren handelt. Bei den Kopfeibengewächsen (Cephalotaxaceae) und Eibengewächsen (Taxaceae) fehlen die Fruchtschuppen, die Samen werden von einem fleischigen Samenmantel (Arillus) umhüllt.
Die Klasse Coniferopsida (oder Pinopsida) enthielt lange nur die einzige Ordnung Pinales. Heute wird ihr häufig auch die Ordnung Gnetales zugerechnet, wobei diese Zuordnung nicht unumstritten ist. Viele molekulargenetische Studien sahen die Gnetales als die Schwestergruppe der Pinaceae.[8]
Die rezenten Vertreter der Pinales (exklusive Gnetales) sind:[8]
Fossil gibt es innerhalb der Koniferen eine wesentlich größere Vielfalt. Innerhalb der Ordnung Pinales gibt es neben den rezenten Familien noch folgende ausgestorbene:[9]
Die Schwester-Ordnung der Pinales ist die nur fossil bekannte Ordnung Voltziales.[9]
Die Verwandtschaftsverhältnisse der einzelnen Familien der beiden Ordnungen wurden von Farjon wie folgt rekonstruiert:[10]
Bei den fossilen Taxa der Abteilung Pinophyta sind zwei wichtige Gruppen zu nennen, die Cordaiten und die Voltziales. Die Cordaiten lebten im Karbon und Perm. Es waren bis zu 30 Meter hohe, reich verzweigte Bäume mit lanzettlichen bis bandförmigen spiralig angeordneten Blättern. Die männlichen „Blüten“ waren zapfenförmig mit basalen sterilen Schuppenblättern und Staubblättern mit mehreren Pollensäcken. Diese standen in der Achsel von Tragblättern an Achsen, die wiederum in den Achseln von Laubblättern standen. Die weiblichen Blüten waren ähnlich aufgebaut, nur dass die endständigen Schuppenblätter atrope Samenanlagen trugen.
Die Voltziales (Oberkarbon bis Unter-Jura) waren ebenfalls Bäume mit nadligen bis schuppenförmigen Blättern. Die Staubblätter waren gestielt und am Ende, wo die Pollensäcke meist auf der achsenzugewandten Seite standen, flächig. Die weiblichen „Blüten“ besaßen ein als Deckschuppe ausgebildetes Tragblatt, weitere sterile Schuppenblätter und gestielte Samenanlagen. Auch wie bei den rezenten Koniferen standen bei den Voltziales die weiblichen Blüten in kompakten Zapfen. Sie gelten als den Nadelholzgewächsen ähnlichste und nächstverwandte Gruppe.
Aus den Erkenntnissen über Voltziales schlussfolgerte Rudolf Florin, dass die Samenanlagen nicht aus Blättern entstammen, sondern achsenständig (Stachyosporie) sind. Zudem sind demnach die Samenschuppen der rezenten Koniferen (außer Taxaceae und Cephalotaxaceae) modifizierte Kurztriebe, da Blätter keine Tragblätter (Deckschuppe!) besitzen.
Die Koniferen oder Nadelhölzer (Coniferales, häufig auch Pinales), auch Kiefernartige genannt, sind die größte heute noch lebende Gruppe der nacktsamigen Pflanzen. Ihre Samenanlagen sind nicht durch Fruchtblätter geschützt. Die Sporophylle stehen häufig in Zapfen, woher auch der Name Koniferen rührt, der übersetzt „Zapfenträger“ bedeutet (von lateinisch conus „Kegel, Zapfen“ und ferre „tragen“). Koniferen wachsen als Bäume oder Sträucher. Der weitaus größte Teil der Arten ist immergrün; regengrüne Arten kommen nicht vor. Fast alle Arten der Nordhalbkugel besitzen nadelförmige Blätter, auf der Südhalbkugel kommen mehr Arten mit schuppenförmigen oder laubartigen Blättern vor. Mit dem gemeinsprachigen Ausdruck Nadelbaum werden zumeist nur Koniferen mit nadelförmigen Blättern bezeichnet.
Goahccemuorat
Goahcemuorat juhkojuvvo čieža čerdii:
Ignabargli oʻsimliklar - qaragʻaytoifa (ochiq urugʻli) oʻsimliklar boʻlimiga mansub, asosan, monopodial, baʼzan simpodial shoxlanuvchi daraxt yoki butalar. Poyasida oʻtka-zuvchi naylar oʻrnida serkovak hoshiyali traxeidlar boʻladi. Poyasi ikkilamchi yoʻgʻonlashish xususiyatiga ega. Barglari tangacha yoki ignasimon (nomi shundan olingan), poyasida bir necha yil turadi. I. oʻ. shamol yordamida changlanadi. Ularning aksariyat qismini doim yashil oʻsimlik turlari tashkil etadi. Yer yuzida I. oʻ. ning 400 ga yaqin turi bor. Asosan, Shim. yarim sharda tarqalgan. qaragʻay, archa, qora qaragʻay, tiss, sarv turkumlari koʻproq uchraydi. Oʻzbekistonda archa turkumiga mansub turlar oʻsadi.[1]
Ignabargli oʻsimliklar - qaragʻaytoifa (ochiq urugʻli) oʻsimliklar boʻlimiga mansub, asosan, monopodial, baʼzan simpodial shoxlanuvchi daraxt yoki butalar. Poyasida oʻtka-zuvchi naylar oʻrnida serkovak hoshiyali traxeidlar boʻladi. Poyasi ikkilamchi yoʻgʻonlashish xususiyatiga ega. Barglari tangacha yoki ignasimon (nomi shundan olingan), poyasida bir necha yil turadi. I. oʻ. shamol yordamida changlanadi. Ularning aksariyat qismini doim yashil oʻsimlik turlari tashkil etadi. Yer yuzida I. oʻ. ning 400 ga yaqin turi bor. Asosan, Shim. yarim sharda tarqalgan. qaragʻay, archa, qora qaragʻay, tiss, sarv turkumlari koʻproq uchraydi. Oʻzbekistonda archa turkumiga mansub turlar oʻsadi.
D'Nolholzplanzen sinn déi eenzeg Uerdnung an der Klass Pinopsida an an der Ofdeelung Pinophyta.
Rezent gëtt et am Ganze siwe Famille mat ongeféier 630 Aarten.
Donieft gëtt et nach eng Rei ausgestuerwe Familljen.
L'òrdre dels Pinals (Pinales o Abietales), amassa de plantas gimnospèrmas, aparegudas fa 350 milions d'annadas e avent conegut lor apogèu pendent lo jurassic. Lor caracteristica fondamentala es l'abséncia de cellulas especializadas dins lo transpòrt de la saba (a la differéncia dels fuelhoses). Dins los resinoses, lo transpòrt de la saba es realizat per las traqueïdas, que son tanben las cellulas de sosten. La preséncia de resina es pas una caracteristica fondamentala dels resinoses, pasmens se gaireben totes los resinoses ajan de canals resinifèrs resinifèrs e unes fuelhoses tropicals an de canals resinifèrs[1]. Existís unas 500 espècias d'arbre e d'arbust. Aqueste òrdre compren las set familhas seguentas:
La classificacion filogenetica i apond la familha de las Taxacèas e inclutz aquesta de las Taxodiacèas dins aquesta de las Cupressacèas.
Segon Catalogue of LifeCatalogue of Life (20 juillet 2017)[2](20 de julhet de 2017)Catalogue of Life (20 juillet 2017)[2] :
_01.jpg)
.jpg)
titre mancant Pinales je red borolikih golosjemenjača, razred Pinopsida, koji obuhvata četinjare iz nekoliko porodica, među kojima su najpoznatiji prestavnici smrča, jela, crni i bijeli bor, te cedar, čempres, smreka i ariš.
Krošnja ovih četinara često je u obliku piramida, a stablo I grane, pa iglice imaju smolne kanale sa smolom (smolnice). Cvjetovi su jednospolni, jednodomni ili dvodomni; muški su u vidu resa, a ženski većinom stvaraju tvorevine u obliku šišarki (češera). Širom svijeta, uključujuči Bosnu I Hercegovinu i okolne balkanske države, ove vrste često imaju velike šumske sastojine, koje imaju veliki privredni značaj. Najveće u svijetu su tajge u Rusiji.
Red Pinales obuhvata (najmanje) sedam porodica:[1]
As Pinales son un orden d'a clase Pinopsida formato por as familias araucariaceae, pinaceae, taxodiaceae, cupressaceae, podocarpaceae y cefalotaxaceae.
As flors femeninas no se presentan que en forma d'escatas seminiferas y a més gosan estar en bella mida concrescents con escatas tectrices.
The order Pinales in the diveesion Pinophyta, class Pinopsida comprises aw the extant conifers.
Pinales je red borolikih golosjemenjača, razred Pinopsida, koji obuhvata četinjare iz nekoliko porodica, među kojima su najpoznatiji prestavnici smrča, jela, crni i bijeli bor, te cedar, čempres, smreka i ariš.
Krošnja ovih četinara često je u obliku piramida, a stablo I grane, pa iglice imaju smolne kanale sa smolom (smolnice). Cvjetovi su jednospolni, jednodomni ili dvodomni; muški su u vidu resa, a ženski većinom stvaraju tvorevine u obliku šišarki (češera). Širom svijeta, uključujuči Bosnu I Hercegovinu i okolne balkanske države, ove vrste često imaju velike šumske sastojine, koje imaju veliki privredni značaj. Najveće u svijetu su tajge u Rusiji.
Red Pinales obuhvata (najmanje) sedam porodica:
Araucariaceae Cephalotaxaceae Cupressaceae Phyllocladaceae (sin. Podocarpaceae) Pinaceae Podocarpaceae Sciadopityaceae TaxaceaeL'òrdre dels Pinals (Pinales o Abietales), amassa de plantas gimnospèrmas, aparegudas fa 350 milions d'annadas e avent conegut lor apogèu pendent lo jurassic. Lor caracteristica fondamentala es l'abséncia de cellulas especializadas dins lo transpòrt de la saba (a la differéncia dels fuelhoses). Dins los resinoses, lo transpòrt de la saba es realizat per las traqueïdas, que son tanben las cellulas de sosten. La preséncia de resina es pas una caracteristica fondamentala dels resinoses, pasmens se gaireben totes los resinoses ajan de canals resinifèrs resinifèrs e unes fuelhoses tropicals an de canals resinifèrs. Existís unas 500 espècias d'arbre e d'arbust. Aqueste òrdre compren las set familhas seguentas:
Araucariacèas (los araucarias) Cefalotaxacèas Cupressacèas Pinacèas Podocarpacèas Sciadopiticacèas TaxodiacèasLa classificacion filogenetica i apond la familha de las Taxacèas e inclutz aquesta de las Taxodiacèas dins aquesta de las Cupressacèas.
Segon Catalogue of LifeCatalogue of Life (20 juillet 2017)(20 de julhet de 2017)Catalogue of Life (20 juillet 2017) :
familha Araucariaceae familha Cephalotaxaceae familha Cupressaceae familha Phyllocladaceae familha Pinaceae familha Podocarpaceae familha Sciadopityaceae familha TaxaceaeKo e ʻakau paini (pinophyta) ʻi he saienisi ʻo e ʻakau ko e taha pē ʻo e vahe ʻo e ngaahi meʻamoʻui ʻe 5 ʻi he ʻuluʻivahe ko e ʻakau tengaʻiʻakau (spermatophytes). ʻOku ne kau ki he pupunga ʻo e tengaʻiʻakau telefua (gymnospermae), tatau mo e:
Ko e vahe fika hono 5 ko e ʻakau matala (magnoliophyta) ia, ko e taha pē ia ʻi he pupunga ʻo e tengaʻiʻakau ʻufiʻufi (angiospermae).
ʻOku lahi ʻa e ngaahi faʻahinga ʻi he vahé ni, ko e lahi taha ʻoku ui ko e paini. Ko e ngaahi paini ʻoku tupu ʻi Tongá ni ʻoku kau ki he ʻakau paini, kā ʻoku ʻi ai ha ngaahi kāinga kehe. Ko e uhiuhi ko e ʻakau paini foki. Kā ko e toa ko e ʻakau kehe ʻaupito, ko e ʻakau matala ia.
Ko e foʻi lea pinophyta (lea fakakālisi) pe coniferae (lea fakalatina) pe conifer (lea fakapilitānia) ko e ʻuhinga ko e fuesia fuotuʻu ia, koeʻuhi ko e fakafuo ia ʻo e meʻa ʻoku tupu ʻenau tengaʻiʻakau ʻi loto. Taimi ʻe niʻihi ʻoku ui foki ko e ngaahi ʻakau hui-tuitui, koeʻuhi ʻoku ʻasi ʻenau lou tatau mo e hui.
ʻOku siʻisiʻi pē ʻa e ngaahi ʻakau paini ʻi Tongá ni. Ko e uhiuhi mo e ngaahi paini naʻe ʻomi, ʻa ia ko e paini mo e kauli.
Η Τάξη Pinales (Πευκώδη) στην Συνομοταξία Pinophyta, Ομοταξία Pinopsida περιλαμβάνει όλα τα σωζόμενα κωνοφόρα. Αυτή η τάξη ήταν προηγουμένως γνωστή ως τα Coniferales.
Το διακριτικό χαραλτηριστικό είναι η αναπαραγωγική δομή γνωστή ως κουκουνάρι που παράγεται από όλα τα Pinales. Όλα τα υπάρχοντα κωνοφόρα, όπως ο κέδρος, το πεύκο, η πικέα (picea), η ελάτη, ο λάρικας, η Σεκόια η αειθαλής (Sequoia sempervirens), το κυπαρίσσι, ο γιουνίπερος, και ο τάξος περιλαμβάνονται εδώ. Μερικά απολιθώματα κωνοφόρα, εντούτοις, ανήκουν σε άλλες διακριτές τάξεις στην Συνομοταξία Pinophyta.
Οι τάξοι είχαν προηγουμένως χωρισθεί σε μια διακριτή τάξη (Τάξη Taxales), αλλά γενετικά στοιχεία δείχνουν ότι οι τάξοι είναι μονοφυλετικοί με άλλα κωνοφόρα και περιλαμβάνονται τώρα στην Τάξη Pinales. Παρ' όλα αυτά, τα στοιχεία τα στοιχεία για αυτά τα γεγονότα είναι αόριστα, γι'αυτό ήταν πιθανώς μια αμφιβολία μέσα στον χρόνο.
Οι οικογένειες που περιλαμβάνονται είναι Αρωκαριοειδή (Araucariaceae), Κεφαλοταξοειδή (Cephalotaxaceae), Κυπαρισσοειδή (Cupressaceae), Emporiaceae, Majonicaceae, Πευκοειδή (Pinaceae), Ποδοκαρποειδή (Podocarpaceae), Σκιαδοπιτυοειδή (Sciadopityaceae), Ταξοειδή (Taxaceae), Ταξοδιοειδή (Taxodiaceae), Ullmanniaceae, Utrechtiaceae, Voltziaceae.
Η Τάξη Pinales (Πευκώδη) στην Συνομοταξία Pinophyta, Ομοταξία Pinopsida περιλαμβάνει όλα τα σωζόμενα κωνοφόρα. Αυτή η τάξη ήταν προηγουμένως γνωστή ως τα Coniferales.
Το διακριτικό χαραλτηριστικό είναι η αναπαραγωγική δομή γνωστή ως κουκουνάρι που παράγεται από όλα τα Pinales. Όλα τα υπάρχοντα κωνοφόρα, όπως ο κέδρος, το πεύκο, η πικέα (picea), η ελάτη, ο λάρικας, η Σεκόια η αειθαλής (Sequoia sempervirens), το κυπαρίσσι, ο γιουνίπερος, και ο τάξος περιλαμβάνονται εδώ. Μερικά απολιθώματα κωνοφόρα, εντούτοις, ανήκουν σε άλλες διακριτές τάξεις στην Συνομοταξία Pinophyta.
Οι τάξοι είχαν προηγουμένως χωρισθεί σε μια διακριτή τάξη (Τάξη Taxales), αλλά γενετικά στοιχεία δείχνουν ότι οι τάξοι είναι μονοφυλετικοί με άλλα κωνοφόρα και περιλαμβάνονται τώρα στην Τάξη Pinales. Παρ' όλα αυτά, τα στοιχεία τα στοιχεία για αυτά τα γεγονότα είναι αόριστα, γι'αυτό ήταν πιθανώς μια αμφιβολία μέσα στον χρόνο.
Οι οικογένειες που περιλαμβάνονται είναι Αρωκαριοειδή (Araucariaceae), Κεφαλοταξοειδή (Cephalotaxaceae), Κυπαρισσοειδή (Cupressaceae), Emporiaceae, Majonicaceae, Πευκοειδή (Pinaceae), Ποδοκαρποειδή (Podocarpaceae), Σκιαδοπιτυοειδή (Sciadopityaceae), Ταξοειδή (Taxaceae), Ταξοδιοειδή (Taxodiaceae), Ullmanniaceae, Utrechtiaceae, Voltziaceae.
Боровидни (науч. Pinales или Coniferales) — ред на растенија од класата Четинари која ги содржи современите претставници кедар, бор, ела, смрча, ариш, секвоја, чемпрес, смрека и други. Меѓутоа, познати се и неколку фосилни иглолисни растенија кои не припаѓаат во овој ред.
Посебна одлика на овие растенија е репродуктивната структура позната како шишарка.
Порано тиса била сместувана во свој посебен ред (Taxales), но скорешните генетски истражувања покажаа дека таа е монофилетска со другите иглолисни растенија, па затоа денес систематската положба и е во овој ред.
Боровидни (науч. Pinales или Coniferales) — ред на растенија од класата Четинари која ги содржи современите претставници кедар, бор, ела, смрча, ариш, секвоја, чемпрес, смрека и други. Меѓутоа, познати се и неколку фосилни иглолисни растенија кои не припаѓаат во овој ред.
Посебна одлика на овие растенија е репродуктивната структура позната како шишарка.
Порано тиса била сместувана во свој посебен ред (Taxales), но скорешните генетски истражувања покажаа дека таа е монофилетска со другите иглолисни растенија, па затоа денес систематската положба и е во овој ред.
Наратлар, шулай ук ылыслылар (лат. Pinales, шулай ук — Coniferales) — Pinopsida сыйныфының биологик тәртибе, үз эченә безнең көнгә килеп җиткән барлык ылыслы үсемлекләрне колачлаган: кедр (эрбет агачы), нарат, чыршы, ак чыршы (пихта), карагач, секвойя, кипарис, артыш һәм тиле нарат (тис).
Наратлар рәтенә (Finales) — наратчалар гаиләлеге (Pinaсеае) гына керә. Бу — ылыслылар арасында иң эре гаиләлек. Алар, киң таралуы һәм зур күләмдә биомасса туплау буенча, чәчәкле үсемлекләр семьялыкларын да уздыра. Семьялыкта 10 ыруг һәм 250 гә якын төр исәпләнә. Ареалы — нигездә Төньяк ярымшар. Бары тик Меркуза нараты (Pinus mercusii) гына экватор аша Көньяк ярымшарга үтеп керә. Наратчалар — мәңге яшел, кайбер төрләре яфрагын кою-чан, агаччыл, яки куакчыл үсемлекләр (82 рәс.) Яфраклары энәсыман, кабырчыксыман, сирәк кенә тар ланцентсыман формада. Бәбәктә 2—7 ел утыра. Яфракларның зурлыгы төрлечә. Мәсәлән, ак кайрылы ак чыршының (Abies nephrolepis) яфраклары бик вак була, ә сазлык наратының (Pinus palustris) ылыслары 45 см га кадәр җитә.[3]
Наратлар, шулай ук ылыслылар (лат. Pinales, шулай ук — Coniferales) — Pinopsida сыйныфының биологик тәртибе, үз эченә безнең көнгә килеп җиткән барлык ылыслы үсемлекләрне колачлаган: кедр (эрбет агачы), нарат, чыршы, ак чыршы (пихта), карагач, секвойя, кипарис, артыш һәм тиле нарат (тис).
Наратлар рәтенә (Finales) — наратчалар гаиләлеге (Pinaсеае) гына керә. Бу — ылыслылар арасында иң эре гаиләлек. Алар, киң таралуы һәм зур күләмдә биомасса туплау буенча, чәчәкле үсемлекләр семьялыкларын да уздыра. Семьялыкта 10 ыруг һәм 250 гә якын төр исәпләнә. Ареалы — нигездә Төньяк ярымшар. Бары тик Меркуза нараты (Pinus mercusii) гына экватор аша Көньяк ярымшарга үтеп керә. Наратчалар — мәңге яшел, кайбер төрләре яфрагын кою-чан, агаччыл, яки куакчыл үсемлекләр (82 рәс.) Яфраклары энәсыман, кабырчыксыман, сирәк кенә тар ланцентсыман формада. Бәбәктә 2—7 ел утыра. Яфракларның зурлыгы төрлечә. Мәсәлән, ак кайрылы ак чыршының (Abies nephrolepis) яфраклары бик вак була, ә сазлык наратының (Pinus palustris) ылыслары 45 см га кадәр җитә.
Пожум чукӧр (лат. Pinales) – Pinopsida классісь лыса пу быдмас чукӧр. Пожум чукӧрӧ пырӧны 7 котыр.
Пожум чукӧр (лат. Pinales) – Pinopsida классісь лыса пу быдмас чукӧр. Пожум чукӧрӧ пырӧны 7 котыр.
पायनालेज़ (Pinales) वृक्षों का वह जीववैज्ञानिक गण है जिसमें वह सारे कोणधारी (कोनिफ़ेरस) पेड़ आते हैं जो इस समय विश्व में अस्तित्व में हैं। इस गण को पहले 'कोनिफ़ेरालेज़' (Coniferales) कहा जाता था। जीववैज्ञानिक वर्गीकरण की दृष्टि से पायनालेज़ 'पिनोप्सिडा' (Pinopsida) जीववैज्ञानिक वर्ग का हिस्सा है जो आगे 'पिनोफ़ाईटा' (Pinophyta) या 'कोणधारी' विभाग में आता है।
पायनालेज़ की सबसे बड़ी पहचान यह है कि यह वृक्ष और पौधे प्रजनन के लिए कोण (शंकु) बनाते हैं। हालांकि सभी जीवित कोणधारी पायनालेज़ के गण में आते हैं, कुछ अतिप्राचीन कोणधारियों के जीवाश्म (फ़ोसिल) मिले हैं जो इस गण में नहीं थे।[1][2]
पायनालेज़ (Pinales) वृक्षों का वह जीववैज्ञानिक गण है जिसमें वह सारे कोणधारी (कोनिफ़ेरस) पेड़ आते हैं जो इस समय विश्व में अस्तित्व में हैं। इस गण को पहले 'कोनिफ़ेरालेज़' (Coniferales) कहा जाता था। जीववैज्ञानिक वर्गीकरण की दृष्टि से पायनालेज़ 'पिनोप्सिडा' (Pinopsida) जीववैज्ञानिक वर्ग का हिस्सा है जो आगे 'पिनोफ़ाईटा' (Pinophyta) या 'कोणधारी' विभाग में आता है।
पायनालेज़ की सबसे बड़ी पहचान यह है कि यह वृक्ष और पौधे प्रजनन के लिए कोण (शंकु) बनाते हैं। हालांकि सभी जीवित कोणधारी पायनालेज़ के गण में आते हैं, कुछ अतिप्राचीन कोणधारियों के जीवाश्म (फ़ोसिल) मिले हैं जो इस गण में नहीं थे।
The order Pinales in the division Pinophyta, class Pinopsida, comprises all the extant conifers. The distinguishing characteristic is the reproductive structure known as a cone produced by all Pinales. All of the extant conifers, such as Araucaria, cedar, celery-pine, cypress, fir, juniper, kauri, larch, pine, redwood, spruce, and yew, are included here. Some fossil conifers, however, belong to other distinct orders within the division Pinophyta.
Multiple molecular studies indicate this order being paraphyletic with respect to Gnetales, with studies recovering Gnetales as either a sister group to Pinaceae or being more derived than Pinaceae but sister to the rest of the group.
Brown (1825)[b][5] first discerned that there were two groups of seed plants, distinguished by the form of seed development, based on whether the ovules were exposed, receiving pollen directly, or enclosed, which do not.[6] Shortly afterwards, Brongniart (1828) coined the term Phanérogames gymnosperms[c] to describe the former group.[7] The distinction was then formalized by Lindley (1830), dividing what he referred to as the subclass Dicotyledons into two tribes, Gymnosperms and Angiosperms.[d] In the gymnosperms (or Gymnospermae) Lindley included two orders, the Cycadeae and the Coniferae.[8][9] In his final work (1853) he described Gymnogens as a class with four orders;[10]
In contrast, Bentham and Hooker (1880) included only three orders in the class Gymnospermeae, by including taxads within Coniferae;[11]
In the Engler system (1903) Gymnospermae is listed as a subdivision (Unterabteilung) and adopted more of a splitter approach, including extinct taxa, with the following six classes;[12]
During this period, Gorozhankin published his treatise on Gymnosperms (1895), for which he bears the botanical authority for Pinales, Gorozh.. In his classification, Gymnospermae (alternatively named Archespermae) was a class of the division Archegoniatae, divided into subclasses;[1]
A system of two groups was maintained by the most commonly used classification in the twentieth century,[13] the revision of the Engler system by Pilger (1926), who grouped 12 families of the Gymnospermae subdivision into 2 classes;[14]
The treatment of Gymnosperms as two groups, though with varying composition and names, was followed for most of the twentieth century, including the systems of Chamberlain (1935),[15] Benson (1957)[16] and Cronquist (1960).[17]
In the latter, Cronquist divided Gymnospermae into two divisions;
Benson,(1957)[16] who introduced the term Pinales, divided gymnosperms into four classes;[9]
In a later revision, in collaboration with two other taxonomists (1966), Cronquist merged all the gymnosperms into a single division, Pinophyta, with three subdivisions reflecting the main lineages;[18][9]
In the era of molecular phylogenetics, De-Zhi and colleagues (2004) once again proposed a division of 12 gymnosperm families into two classes;[9]
With the development of the Angiosperm Phylogeny Group came a major realignment of the linear classification of the land plants, by Chase and Reveal (2009). In this system, the land plants form a class, Equisetopsida s.l. (sensu lato) or sensu Chase & Reveal,[e] also known as embryophytes or Embryophyceae nom. illeg.. [19] Class Equisetopsida s.l. is divided into 14 subclades as subclasses, including Magnoliidae (angiosperms). The gymnosperms are represented by four of these subclasses, placing them in a sister group relationship to angiosperms. Subclasses (number of orders);[19]
Gymnosperm (Acrogymnospermae) taxonomy has been considered controversial, and lacks consensus.[20][3][21] As taxonomic classification transformed from being based solely on plant morphology to molecular phylogenetics, the number of taxonomic publications increased considerably after 2008,[22][23][2][24][25] however, these approaches have not been uniform. A taxonomic classification has been complicated by the relationship of extant to extinct taxa, and within extinct taxa, and particularly the placement of Gnetophyta. The latter have been variously classified as basal to all gymnosperms, sister group to conifers (‘gnetifer’ hypothesis) or sister to Pinaceae (‘gnepine’ hypothesis) in which they are classified within the conifers.[26] The extant conifers most likely form a monophyletic group.[4].[2] In 2018, the Gymnosperm Phylogeny Group was established, analogous to the Angiosperm Phylogeny Group and Pteridophyte Phylogeny Group, with the intention of reaching a consensus.[21]
Gymnosperms form a group of four subclasses among the spermatophytes (seed bearing plants). In turn, the seed plants together with the monilophyte fern subclasses make up the tracheophytes (vascular plants), part of the class Equisetopsida (embryophytes or land plants), as opposed to the green algae. Among the seed plants, the gymnosperms are a sister group to the subclass Magnoliidae (angiosperms or flowering plants).
There are about 1000 extant gymnosperm species, distributed over about 12 families and 83 genera. Many of these genera are monotypic (41%), and another 27% are oligotypic (2–5 species).[27] The four subclasses have also been treated as divisions of the Spermatophytes. Alternative names and the approximate number of genera and species in each are;[27]
The term Pinophyta has also been used to include all conifers, extinct and extant, with Pinales representing all the extant conifers.[29]
Christenhusz and colleagues extended the system of Chase and Reveal[19] to provide a revised classification of gymnosperms in 2011, based on the above four subclades.[2] In this scheme, the Pinidae comprise three orders, including Pinales, and 6 families;
However, the exact phylogeny remained a topic that was 'hotly debated", in particular whether the main lineages were best represented by the four subclasses of Christenhusz and colleagues or the more traditional five clades (cycads, ginkgos, cupressophytes, Pinaceae and gnetophytes).[27] In 2014 the first complete molecular phylogeny was published, based on 90 species representing all extant genera. This established cycads as the basal group, followed by Ginkgoaceae, as sister to the remaining gymnosperms, and supporting the ‘gnepine’ hypothesis. This analysis favours the five clade hypothesis, the remaining clade following divergence of the Pinidae, are referred to as the conifer II clade, or cupressophytes, in distinction from the conifer I clade (Gnetidae, Pinidae).[30] This clade, in turn, has two lineages. The first consisting of Sciadopityaceae and the Araucariales, the second being the Cupressales. In the Christenhusz scheme, the Sciadopityaceae were considered to be within Cupressales. The term Cupressaceae s.l. refers to the inclusion of Taxodiaceae.[31] These relationships are shown in this cladogram, although no formal taxonomic revision was undertaken.[31]
Phylogeny of Gymnosperms, subclasses, orders, families[31][2] GymnospermsCycadidae (Cycadales)
Ginkgoidae (Ginkgoales)
Pinidae (Pinales)
Araucariales CupressalesTaxaceae (including Cephalotaxaceae)
Cupressaceae s.l.
A more comprehensive analysis was undertaken by Ran and colleagues in 2018, as part of a detailed phylogeny of all seed plants.[32] This forms the basis of the Tracheophyte Phylogeny Poster[30] and the Angiosperm Phylogeny Website.[33]
Historically conifers, in the order Pinales have been considered to consist of six to seven extant families, based on the classification of class Coniferae by Pilger (1926), considered the standard through most of the twentieth century.[13] These families were treated as a single order, in distinction to some earlier systems.[34] His families were;[14]
Subsequent revisions merged the Taxodiaceae and Cupressaceae, and placed Sciadopitys, formerly in Cupressaceae, into a separate family (Sciadopityaceae).[35] Cephalotaxaceae had previously been recognized as a separate family, but was subsequently included in Taxaceae. Similarly Phyllocladaceae were included in Podocarpaceae. Yews (Taxaceae) have sometimes been treated as a separate order (Taxales).[27]
Christenhusz and colleagues (2011) included only one family in Pinales, Pinaceae,[2] a practice subsequently followed by the Angiosperm Phylogeny Website[33] and the Gymnosperm Database.[35] In this restricted model Pinales (Pinaceae) comprisea 11 genera and about 225 species, all of the other conifers originally included in this order, being included in other orders such as Cupressales.[2]
The order Pinales in the division Pinophyta, class Pinopsida, comprises all the extant conifers. The distinguishing characteristic is the reproductive structure known as a cone produced by all Pinales. All of the extant conifers, such as Araucaria, cedar, celery-pine, cypress, fir, juniper, kauri, larch, pine, redwood, spruce, and yew, are included here. Some fossil conifers, however, belong to other distinct orders within the division Pinophyta.
Multiple molecular studies indicate this order being paraphyletic with respect to Gnetales, with studies recovering Gnetales as either a sister group to Pinaceae or being more derived than Pinaceae but sister to the rest of the group.
La pinaloj (latine Pinales) estas konifera ordo el gimnospermoj. Tiu ordo entenas 3 familiojn, 18 genrojn kaj preskaŭ 300 speciojn[2]. Ĝia tipa genro estas pino[3].
La distingiga trajto estas la reprodukta strukturo konata kiel strobilo; ĝin produktas ĉiuj pinaloj. En la ordo estas ĉiuj vivantaj koniferoj, kiel la cedro, pino, piceo, abio, lariko, sekvojo, cipreso, junipero, kaj taksuso. Iuj fosiliaj koniferoj tamen apartenas al aliaj ordoj en la divizio de la pinofitoj.
Pasintece oni donis al la taksusoj apartan ordon (ordo Taksales), sed lastatempaj geno-esploroj indikas ke la taksusoj estas monofilumaj kun la aliaj koniferoj, kaj oni sekve nun metas ilin inter la pinaloj.
Jen la listo, laŭ The Plant List kaj World Flora Online (1 apr. 2020)[4],[2], de la akceptitaj taksonoj, kaj ties Esperantaj nomoj[5]:
La pinaloj (latine Pinales) estas konifera ordo el gimnospermoj. Tiu ordo entenas 3 familiojn, 18 genrojn kaj preskaŭ 300 speciojn. Ĝia tipa genro estas pino.
La distingiga trajto estas la reprodukta strukturo konata kiel strobilo; ĝin produktas ĉiuj pinaloj. En la ordo estas ĉiuj vivantaj koniferoj, kiel la cedro, pino, piceo, abio, lariko, sekvojo, cipreso, junipero, kaj taksuso. Iuj fosiliaj koniferoj tamen apartenas al aliaj ordoj en la divizio de la pinofitoj.
Pasintece oni donis al la taksusoj apartan ordon (ordo Taksales), sed lastatempaj geno-esploroj indikas ke la taksusoj estas monofilumaj kun la aliaj koniferoj, kaj oni sekve nun metas ilin inter la pinaloj.
Okaspuulaadsed ehk männilaadsed (Pinales) on paljasseemnetaimede hõimkonda okaspuude klassi kuuluv puude selts.
Seltsi kuulub kaheksa sugukonda:
Lisaks on teada viis fossiilset sugukonda: Cheirolepidiaceae, Doliostrobaceae, Geinitziaceae, Palissyaceae ja Pararaucariaceae.
Kõik tänapäeva paljasseemnetaimed kuuluvad okaspuulaadsete seltsi.
Okaspuulaadsed on saanud oma nime okaste järgi, mis on muundunud lehed, kuid eristamiseks on see halb alus, sest okkaid on paljudel teistelgi taimedel. Parem on okaspuulaadseid eristada omapärase paljunemisorgani järgi, mida nimetatakse käbiks. Tavaliselt on käbi puitunud ja paljude seemnetega, aga mõnel rühmal, näiteks kadakal ja jugapuul, marjataoline ja väheste seemnetega.
Kõik tänapäevased okaspuulaadsed on puitunud tüvega ja enamasti puud. Tavaliselt on neil üks sirge tüvi okstega. Sealjuures kasvab tüvi rohkem kui oksad ja omakorda okste peaharu kasvab külgharudest rohkem.
Paljude okaspuulaadsete tüvi sisaldab vaiku, mis kaitseb putukate ja seenhaiguste eest. Fossiliseerunud vaik tardub merevaiguks.
Okaspuulaadsed on tavaliselt ühekojalised. Mõned rühmad, näiteks kadakad ja jugapuud, on ka kahekojalised.
Okaspuulaadsed on tavaliselt igihaljad. Mõned rühmad, näiteks lehised, sooküpress ja metasekvoia, on ka heitlehised. Okkad kulutavad oma väiksuse tõttu tavaliste lehtedega võrreldes ressursse suhteliselt vähe, seetõttu on taimel sageli odavam neid ületalve pidada kui sügisel maha langetada ja kevadel uuesti kasvatada.
Tänapäeva maailma kõrgeim, suurim, kõige paksem ja vanim organism on kõik okaspuulaadsed. Kõrgeim on ranniksekvoia (115,55 meetrit), suurim on hiidsekvoia (maht 1486,9 kuupmeetrit), suurime tüveläbimõõduga on montezuma küpress (11,42 meetrit) ja vanim on igimänd (tüve vanus ligi 4800 aastat).
Okaspuulaadsed on tuultolmlejad. Seemneid levitavad peamiselt linnud ja pisiimetajad, kes seemneid söövad, aga sealjuures neid mujalegi tassivad ja tagavaraks peidavad. Osa ärapeidetud seemnetest läheb idanema.
Pinales Pinopsida klasearen barnean dagoen landare-ordena bat da.
Pinaceae
Araucariaceae
Podocarpaceae
Sciadopityaceae
Cupressaceae
Cephalotaxaceae
Taxaceae
Artikulu hau biologiari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. Havupuut ovat paljassiemenisiin siemenkasveihin kuuluva kasviryhmä. Havupuut ovat monivuotisia puuvartisia ja useimmiten ainavihantia kasveja.[2] Havupuiden lehdet ovat tyypillisesti kapeita neulasia, mutta havupuilla esiintyy myös suomumaisia ja leveämpiä lehtiä. Havupuilla ei ole kukkia, vaan kävyiksi kutsutut kukinnot muodostuvat pelkistä rangan ympärille asettuneista hedelehdistä tai käpysuomuiksi kutsutuista emilehdistä tukilehtineen. Emikävyt eli varsinaiset kävyt ovat usein havupuilla kypsinä kuivia ja puutuneita, mutta ne voivat myös olla pehmeitä ja mehukkaita kuin koppisiemenisten kasvien hedelmät. Puuaines koostuu erityisistä putkisoluista, jotka ovat rengashuokosellisia ja joista muodostuu vuosilustoja.
Havupuita tunnetaan määritelmistä riippuen 600–650 lajia, jotka jaetaan tyypillisesti kuuteen heimoon.[1][2] Havupuut ovat taloudellisesti tärkeä kasviryhmä. Ne muodostavat merkittävän osan maailman saha- ja erityisesti paperiteollisuuden raaka-aineista.[3]
Havupuut ovat monivuotisia puuvartisia kasveja. Ne ovat usein suurikokoisiakin puita, mutta voivat olla myös pensasmaisia tai varpumaisia, kuten jotkin maanmyötäisesti kasvavat katajat.[2][4][5] Fossiileista tunnettujen muinaisten havupuiden joukossa on myös joitakin ruohovartisina pidettyjä lajeja.[6] Puumaisilla havupuilla runko on usein suora ja pysty sekä oksat vaakasuunnassa siirottavia, mikä antaa monille havupuille säännöllisen kartiomaisen latvuksen muodon.[2][4] Havupuut ovat tyypillisesti ainavihantia,[2] mutta ryhmään kuuluu myös kausivihantia edustajia, kuten lehtikuuset ja suosypressit.[4] Useimmat havupuut varistavat vanhojen lehtiensä mukana myös lateraaliset versonsa.[7]
Havupuiden puuaines koostuu pääasiallisesti vettä kuljettavista ontoista putkisoluista eli trakeideista[7][8] toisin kuin koppisiemenisillä lehtipuilla, joiden puussa on suurempia useista yhteensulatuneista soluista muodostuvia putkiloita.[9] Putkisolujen välillä on rengashuokosia.[7][10] Puuaineessa voi olla lisäksi tylppysolukosta koostuvia poikittaisia ydinsäteitä ja pitkittäisiä säikeitä sekä usein myös pihkaa kuljettavia pihkatiehyitä.[7][11] Havupuilla rasitteen vuoksi muodostuva reaktiopuu on puristuspuuta eli lylyä, joka muodostuu puristusrasituksen puolelle runkoa tai oksaa, toisin kuin koppisiemenisillä lehtipuilla, joilla muodostuu vetopuuta päinvastaiselle vetojännityksen puolelle.[12][13][14]
Kaikki havupuut muodostavat sienijuuria eli mykorritsaa yhdessä symbioottisten sienten kanssa.[7] Havupuiden sienijuuret ovat usein sisäsienijuuria eli endomykorritsaa, jossa sienirihmasto läpäisee kasvin juurten soluseinät, mutta mäntykasvien heimolla sienijuuret ovat pintasienijuuria eli ektomykorritsaa.[7][11]
Havupuilla on usein ylöspäin tasaisesti kapeneva kartiomainen latvus.
Useimmat havupuut ovat ainavihantia ja talvehtivat lehtineen.
Mammuttipetäjä on puulajeista suurikokoisimpia.
Havupuiden puuaines koostuu suureksi osaksi ontoista putkisoluista.
Havupuiden pääasialliset yhteyttävät elimet ovat lehtiä. Lehdet ovat tyypillisesti kapeita neulasia, mutta myös muita lehtimuotoja esiintyy, kuten varsinkin sypressikasveilla ja podokarpuskasveilla yleiset suomumaiset lehdet sekä joidenkin podokarpuskasvien ja araukariakasvien suuremmat litteät lehdet. Monilla havupuilla nuoren kasvin varhaislehdet ovat neulasmaisia, mutta vanhemman kasvin myöhäislehdet suomumaisia.[2][4][7][15] Varjostinkuusilla ja lapakkapuilla ensisijaisina yhteyttävinä eliminä toimivat surkastuneiden lehtien sijaan leveän litteät lehtivihreälliset versot eli laakavarret.[4][7] On olemassa myös yksi havupuulaji, jonka ei tarvitse yhteyttää; podori (Parasitaxus usta) on paljassiemenisten kasvien keskuudessa ainutlaatuinen loiskasvi.[3]
Havupuun lehdessä on usein vain yksi keskisuoneksi kutsuttu lehtisuoni, mutta leveämmät lehdet voivat olla myös silposuonisia, jolloin suonia on useita rinnakkain.[7][16][17] Suonet muodostuvat yhdestä tai useammasta transfuusiosolukon ympäröimästä johtojänteestä. Johtojänteet koostuvat pääasiassa putkisolujen muodostamasta puusolukosta ja nilasolukosta, kun taas ympäröivä transfuusiosolukko koostuu tylppysoluista ja lyhyistä putkisoluista.[7][11][18][19] Johtojänteitä ja transfuusiosolukkoa ympäröi lehden lehtivihreällinen osa eli mesofylli, joka koostuu havupuilla etupäässä haaraisista liistaketylppysoluista. Monilla havupuilla mesofyllissä on myös pihkatiehyitä. Lehden pinnan muodostavat vahakerroksen eli kutikulan suojaama päällysketto eli epidermi ja sen alainen hypodermi, joka sisältää usein lehteä jäykistäviä vahvikesoluja. Lehden pinnan lävistävät kasvin kaasujenvaihdon mahdollistavat ilmaraot sekä joillakin havupuilla myös pihkaa erittävät pihkanystyt.[7][11][18]
Monilla ainavihannilla havupuilla lehdissä on kuivakkokasveille tyypillisiä veden haihtumista vähentäviä piirteitä. Kapeilla lehdillä on suhteellisen pieni pinta-ala tilavuuteensa nähden, pinta on usein paksun kutikulan eli vahakerroksen peittämä, ja ilmaraot ovat usein painautuneet syvälle pintarakenteeseen.[18]
Mäntykasvien lehdet ovat tyypillisesti neulasmaisia.
Sypressikasveilla on usein pieniä limittäin kasvavia suomumaisia lehtiä.
Araukariakasveilla on usein kuvan kaurin tavoin suurempia litteitä lehtiä.
Neulasmaisia varhaislehtiä (vasen) ja suomumaisia myöhäislehtiä (oikea) kiinankatajalla.
Havupuut ovat paljassiemenisiä kasveja, joiden kukinnot ovat rakenteeltaan käpyjä. Havupuiden kukinnot ovat tavallisesti yksineuvoisia,[2][3] jolloin ne voidaan jakaa hedekäpyihin[20] ja emikäpyihin eli varsinaisiin käpyihin.[21][22] Havupuiden käpyjä tai niiden osia kutsutaan toisinaan kukiksi, mutta täsmällisesti määriteltynä havupuilla paljassiemenisinä kasveina ei ole kukkia.[23]
Havupuun hedekäpy koostuu kukintorangan ympärille asettuneista hedelehdistä. Hedelehden abaksiaalisella eli alapinnalla sijaitsevat siitepölyä tuottavat pölylokerot.[3] Mäntykasvien ja podokarpuskasvien siitepölyhiukkasissa on tunnusomaisia ilmaonteloita.[7][11]
Havupuun emikäpy eli käpy koostuu pohjimmiltaan kukintorangan ympärille asettuneista suomumaisista emilehdistä eli emisuomuista sekä niiden peitinsuomuiksi kutsutuista tukilehdistä. Siemenaiheet kehittyvät suoraan käpyjen emilehtien pinnalle, kuten muillakin paljassiemenisillä kasveilla. Käpyjen rakenteessa on kuitenkin huomattavia eroja eri havupuuryhmien välillä. Esimerkiksi mäntykasveilla puutuneet emisuomut ja ohuet peitinsuomut erottuvat kävyssä selvästi erillisinä osina, kun taas sypressikasveilla emi- ja peitinsuomut ovat täysin yhdiskasvuisia. Useilla havupuilla käpy on surkastunut yksisiemeniseksi. Tämäntyyppiset kävyt podokarpuskasveilla ja marjakuusikasveilla kehittyvät siemenen kypsyessä yleensä meheviksi koppisiemenisten kasvien hedelmiä muistuttaviksi rakenteiksi.[3][4]
Mäntykasvin käpy koostuu puutuneista emisuomuista ja ohuista peitinsuomuista.
Sypressikasvin käpy koostuu yleensä yhdiskasvuisten emi- ja peitinsuomun muodostamista käpysuomuista.
Marjakuusikasvin kävyn suomut ovat surkastuneet, ja ainoaa siementä ympäröi mehevä siemenvaippa.
Podokarpuskasvin kävyn mehevä osa voi muodostua sekä yhdiskasvuisista peitinsuomuista että siementä ympäröivästä vaipasta.
Havupuut ovat kehittyneet paleotsooisella maailmankaudella eläneistä varhaisista siemenkasveista. Näistä erityisesti varhaiselta kivihiilikaudelta alkaen tunnetun lahkon Cordaitales on usein epäilty sisältävän havupuiden kantamuotoja, ja joskus ryhmän kasvit on itsessäänkin luokiteltu havupuiksi.[3][6]
Vanhimpana tunnettuna havupuuna on usein pidetty noin 315 miljoonan vuoden ikäisistä myöhäisen kivihiilikauden fossiileista tunnettua lajia Swillingtonia denticulata. Toinen hyvin varhainen havupuu on hieman yli 300 miljoonaa vuotta sitten elänyt Thucydia mahoningensis. Se on tulkittu pienehköksi puuksi, jonka pystyssä rungossa kasvoi lyhyiden neulasmaisten lehtien peittämiä vaakatasossa haarovia oksia. Puu tuotti nykyhavupuista poiketen kerrannaisia käpyjä, joissa suurempi käpy koostui useammasta pienestä kävystä. Swillingtonia on kuvattu suppeammasta ja huonommin säilyneestä aineistosta, mutta sen on esitetty olleen samankaltainen. Näitä kivihiilikauden lopun puita pidetään usein nykyhavupuihin johtaneen kehityslinjan edustajina, vaikka ne luokitellaankin perinteisesti erilliseen lahkoon Voltziales.[6][24][25]
Kivihiilikaudelta permikaudelle ja triaskaudelle havupuut lajiutuivat ja monimuotoistuivat huomattavasti. Triaskautisten havupuiden monimuotoiseen ryhmään kuului paitsi monenlaisissa elinympäristöissä eläviä ainavihantia puita ja pensaita, myös viileän ilmaston kausivihantia puita, kuten Telemachus,[26] sekä nopeakasvuisia ruohoja, kuten Aethophyllum.[6][27] Näiden muinaisten havupuiden puuaines, lehdet ja hedekävyt olivat usein hyvin samankaltaisia kuin nykyisten, mutta niiden emikävyt olivat edelleen kerrannaisia. Tutkijat ovat esittäneet nykyisten havupuiden yksinkertaisempien käpysuomujen kehittyneen tämäntyyppisten käpyjen monisuomuisista rakenteista.[6]
Mesotsooisella maailmankaudella fossiiliaineistoon ilmestyy tunnistettavasti nykyisiin havupuuheimoihin kuuluvia kasveja. Rajanveto nykyisten havupuuryhmien ja esihistoriallisten ryhmien välillä ei ole yksiselitteistä, ja esimerkiksi triaskautista sukua Parasciadopitys on toisinaan pidetty vanhimpana tunnettuna sypressikasvien heimon edustajana,[6] mutta toisissa tulkinnoissa se luokitellaan Voltziales-lahkoon.[28] Viimeistään liitukaudella kuitenkin kaikki kuusi yleisesti hyväksyttyä nykyistä havupuuheimoa olivat kiistatta olemassa ja niiden tärkeimpinä tuntomerkkeinä toimivat kävyt olivat pitkälti kehittyneet nykyiseen muotoonsa.[3][6]
Koppisiemenisten eli kukkivien kasvien yleistyessä liitukaudelta kenotsooiselle kaudelle havupuut ovat harvinaistuneet. Kukkivat kasvit ovat pystyneet mukautumaan, kehittymään ja lajiutumaan havupuita nopeammin. Tämän seurauksena kukkivat kasvit ovat pitkälti syrjäyttäneet havupuut monista elinympäristöistä, ja täysin korvanneet havupuut esimerkiksi aroalueiden kasveina. Nykyiset havupuut kasvavat usein marginaalisissa elinympäristöissä, oloissa, jotka ovat liian kylmiä tai ravinneköyhiä vastaavankokoisille kukkiville kasveille.[29]
Yli 300 miljoonaa vuotta vanha Dorycordaites kuuluu toisinaan vanhimpina havupuina pidettyyn lahkoon Cordaitales.
Noin 300 miljoonan vuoden takainen Walchia kuuluu varhaisten havupuiden lahkoon Voltziales.
Brachyphyllum-suvun versojen on vaihtelevasti esitetty kuuluvan araukariakasveille ja Cheirolepidiaceae-heimolle.
Noin 160 miljoonan vuoden ikäinen Araucaria mirabilis kuuluu nykyisinkin elävään araukarioiden sukuun.
Havupuut ovat paljassiemenisiä siemenkasveja. Ryhmän tarkka asema riippuu käytetystä luokittelusta. Havupuita on käsitelty muiden ohella heimona Coniferae, lahkona Coniferales, luokkana Pinopsida ja kaarena Pinophyta. Nykyisessä kladistisessa luokittelussa havupuiden muodostaman ryhmän nimityksenä saattaa olla Pinidae tai Coniferales.[2][3]
Useiden geneettisten tutkimusten mukaan perinteisesti havupuina pidetyt heimot eivät tosiasiassa ole yhtenäinen ryhmä eivätkä siten muodosta tieteellistä taksonia ollenkaan. Monissa tutkimustuloksissa paljassiemenisten kasvien lahko Gnetales, jota ei ole perinteisesti pidetty havupuihin kuuluvana, sijoittuu havupuiden mäntykasvien heimon sisarryhmäksi mäntykasvien ja muiden havupuiden väliin. Tällöin havupuut eivät olisi nykyluokittelun mukainen yksisyntyinen eli monofyleettinen ryhmä ilman Gnetales-lahkon kasveja.[3][11][7] Eräät tutkijat ovatkin tämän nojalla määritelleet Gnetales-ryhmän kasvitkin havupuiksi.[3]
Nykyisin elävät havupuut jaetaan kasvien luokitusta kehittäneen Angiosperm Phylogeny Groupin mukaan kuuteen heimoon. Seuraava kaavio esittää niiden sukulaisuussuhteet.[1]
mäntykasvit (Pinaceae)
araukariakasvit (Araucariaceae)
podokarpuskasvit (Podocarpaceae)
varjostinkuusikasvit (Sciadopityaceae)
sypressikasvit (Cupressaceae)
marjakuusikasvit (Taxaceae)
Mäntykasvit eroavat sekä perimältään että ulkomuodoltaan selvästi kaikista muista havupuista. Mäntykasvien heimo onkin nykyisistä havupuuheimoista basaalisin, mikä tarkoittaa sen eronneen havupuiden yhteisestä kehityslinjasta ensimmäisenä.[1][11]
Tutkijoiden keskuudessa on useita näkemyksiä havupuiden jaottelusta lahkoihin. Angiosperm Phylogeny Groupin käyttämässä luokituksessa perinteisesti havupuihin sisällytetyt kasviheimot jaetaan kahteen lahkoon; Pinales-lahkoon kuuluu ainoastaan mäntykasvien heimo[11] ja suureen Cupressales-lahkoon kuuluvat kaikki muut viisi havupuuheimoa.[7] Joissakin luokituksissa toisilleen läheistä sukua olevat araukariakasvit ja podokarpuskasvit on erotettu Cupressales-lahkosta erilliseen Araucariales-lahkoon.[2] Toisissa luokituksissa kaikki nykyisin elävät havupuuheimot sisällytetään Pinales-lahkoon.[30]
Myös havupuuheimojen lukumäärästä on eroavia näkemyksiä. Esimerkiksi rypälekuusten suku (Cephalotaxus) voidaan erottaa marjakuusikasveista erilliseksi Cephalotaxaceae-heimoksi, tai lapakkapuiden suku (Phyllocladus) voidaan erottaa podokarpuskasveista Phyllocladaceae-heimoksi. Lisäksi nykyisen sypressikasvien heimon suvut jaettiin yleisesti sypressikasvien heimoon ja suosypressikasvien heimoon (Taxodiaceae), kunnes geneettiset tutkimukset osoittivat jaon perusteettomaksi.[2][31]
Nykyisin elävien heimojen lisäksi havupuihin on luokiteltu useita fossiileista tunnettuja esihistoriallisia kasveja, jotka muistuttivat rakenteellisesti ja morfologisesti nykyisiä havupuita, mutta eivät kuulu selkeästi mihinkään nykyiseen havupuuheimoon. Esimerkiksi Cheirolepidiaceae on mesotsooisella maailmankaudella elänyt kasviheimo, jonka katsotaan tutkijoiden keskuudessa varsin yksimielisesti kuuluvat havupuihin, sillä heimon kasvit muistuttavat ulkoisilta ominaisuuksiltaan ja rakenteeltaan suuresti erityisesti araukariakasvien ja sypressikasvien heimojen havupuita. Cheirolepidiaceae-heimon edustajat kuitenkin erottuvat omaksi ryhmäkseen näistä jo mesotsooisella ajalla olemassa olleista nykyisistä havupuuheimoista ainutlaatuisen monimutkaisen siitepölyn rakenteensa sekä poikkeuksellisen paksun kutikulansa vuoksi.[6]
Voltziales on suuri joukko paleotsooisen kauden ja varhaisen mesotsooisen kauden paljassiemenisiä kasveja, joka on perinteisesti luokiteltu nykyhavupuista erilliseksi lahkoksi, mutta joka edustaa useiden tutkijoiden mielestä nykyisten havupuiden kantamuotoja. Voltziales-ryhmään luokitellut kasvit muistuttavat nykyhavupuita monin tavoin, mutta eroavat selvästi emikävyn kerrannaisen rakenteen puolesta. Monet tutkijat uskovat nykyisten havupuiden yksinkertaisempien käpysuomujen kehittyneen näiden käpyjen monisuomuisista rakenteista.[3][6][32] Cordaitales on toinen joukko lähinnä paleotsooisen kauden paljassiemenisiä kasveja, joita eräät tutkijat pitävät myös havupuiden kantamuotoina, kun taas toiset tutkijat katsovat niiden edustavan havupuista erillistä kehityslinjaa. Cordaitales-ryhmän kasvit muistuttavat rakenteellisesti nykyhavupuita, mutta eroavat selvästi sekä hede- että emikäpyjensä rakenteen puolesta.[33][34]
Havupuita esiintyy luonnossa kaikilla mantereilla Etelämannerta lukuun ottamatta. Havupuut ovat erityisen hallitsevina pohjoisen pallonpuoliskon viileänlauhkealla vyöhykkeellä, jota kutsutaankin usein pohjoiseksi havumetsävyöhykkeeksi. Viileänlauhkealla ilmastoalueella kasvaa kuitenkin havupuulajeista vain pieni osa, sillä lajirunsaus on suurimmillaan subtrooppisten ja trooppisten vyöhykkeiden ylänköalueilla.[29]
Suomessa kasvaa luonnonvaraisena neljä lajia: mänty eli metsämänty (Pinus sylvestris), kuusi eli metsäkuusi (Picea abies), kataja eli kotikataja (Juniperus communis) ja euroopanmarjakuusi (Taxus baccata), sekä yleisesti istutettuna muiden muassa siperianlehtikuusi (Larix sibirica), euroopanlehtikuusi (Larix decidua), sembramänty (Pinus cembra), kanadantuija (Thuja occidentalis), japaninmarjakuusi (Taxus cuspidata) ja siperianpihta (Abies sibirica).
Havupuut ovat paljassiemenisiin siemenkasveihin kuuluva kasviryhmä. Havupuut ovat monivuotisia puuvartisia ja useimmiten ainavihantia kasveja. Havupuiden lehdet ovat tyypillisesti kapeita neulasia, mutta havupuilla esiintyy myös suomumaisia ja leveämpiä lehtiä. Havupuilla ei ole kukkia, vaan kävyiksi kutsutut kukinnot muodostuvat pelkistä rangan ympärille asettuneista hedelehdistä tai käpysuomuiksi kutsutuista emilehdistä tukilehtineen. Emikävyt eli varsinaiset kävyt ovat usein havupuilla kypsinä kuivia ja puutuneita, mutta ne voivat myös olla pehmeitä ja mehukkaita kuin koppisiemenisten kasvien hedelmät. Puuaines koostuu erityisistä putkisoluista, jotka ovat rengashuokosellisia ja joista muodostuu vuosilustoja.
Havupuita tunnetaan määritelmistä riippuen 600–650 lajia, jotka jaetaan tyypillisesti kuuteen heimoon. Havupuut ovat taloudellisesti tärkeä kasviryhmä. Ne muodostavat merkittävän osan maailman saha- ja erityisesti paperiteollisuuden raaka-aineista.
Les Pinales (ou Abietales) sont un ordre de plantes gymnospermes datant probablement d'il y a 250 à 300 millions d'années[1] et ayant connu leur apogée au cours du Jurassique. Cet ordre regroupe l'ensemble des conifères, dont une caractéristique fondamentale, partagée avec les Cycadales et les Ginkgoales, est l'absence de vaisseaux dans le xylème (à la différence des feuillus). Le transport de la sève brute est assuré par les trachéides, qui sont aussi les cellules de soutien. La présence de résine n'est pas une caractéristique fondamentale des conifères, bien que la plupart possèdent des canaux résinifères. Ainsi, le sapin n'a pas de canaux résinifères alors que certains feuillus tropicaux en ont[2].
Selon l'APG[1], l'ordre des Pinales comprend 545 espèces et inclut les six familles suivantes :
Une classification phylogénétique des gymnospermes proposée par Christenhusz et al. promeut cet ordre au rang de sous-classe, les Pinidae[3]. Dans cette classification, l'ordre des Pinales n'incluerait qu'une famille, les Pinaceae, et comprendrait environ 231 espèces[1].
Les Pinales (ou Abietales) sont un ordre de plantes gymnospermes datant probablement d'il y a 250 à 300 millions d'années et ayant connu leur apogée au cours du Jurassique. Cet ordre regroupe l'ensemble des conifères, dont une caractéristique fondamentale, partagée avec les Cycadales et les Ginkgoales, est l'absence de vaisseaux dans le xylème (à la différence des feuillus). Le transport de la sève brute est assuré par les trachéides, qui sont aussi les cellules de soutien. La présence de résine n'est pas une caractéristique fondamentale des conifères, bien que la plupart possèdent des canaux résinifères. Ainsi, le sapin n'a pas de canaux résinifères alors que certains feuillus tropicaux en ont.
Selon l'APG, l'ordre des Pinales comprend 545 espèces et inclut les six familles suivantes :
Araucariaceae Cupressaceae Pinaceae Podocarpaceae Sciadopityaceae TaxaceaeUne classification phylogénétique des gymnospermes proposée par Christenhusz et al. promeut cet ordre au rang de sous-classe, les Pinidae. Dans cette classification, l'ordre des Pinales n'incluerait qu'une famille, les Pinaceae, et comprendrait environ 231 espèces.
A orde Pinales na división Pinophyta, clase Pinopsida comprende todas as coníferas actuais. Esta orde coñecíaee anteriormente coma Coniferales.[2]
A característica distintiva é a estrutura reprodutiva coñecida coma cono ou piña producido por todos os Pinales. Todas as coníferas actuais, coma os cedros, filocladus, alciprestes, abetos, xenebreiros, lárices, piñeiros, sequoias, piceas, e teixos inclúense aquí. Algunhas coníferas fósiles, porén, pertencen a ordes distintas dentro da división Pinophyta.
Os teixos separáranse anteriormente nunha orde propia diferente (Taxales), mais as probas xenéticas indicaron que estaban relacionados coas outras coníferas, polo que agora se inclúen en Pinales.
As familias incluídas son Araucariaceae, Cephalotaxaceae, Cupressaceae, Pinaceae, Podocarpaceae, Sciadopityaceae, e Taxaceae.[3]
A orde Pinales na división Pinophyta, clase Pinopsida comprende todas as coníferas actuais. Esta orde coñecíaee anteriormente coma Coniferales.
A característica distintiva é a estrutura reprodutiva coñecida coma cono ou piña producido por todos os Pinales. Todas as coníferas actuais, coma os cedros, filocladus, alciprestes, abetos, xenebreiros, lárices, piñeiros, sequoias, piceas, e teixos inclúense aquí. Algunhas coníferas fósiles, porén, pertencen a ordes distintas dentro da división Pinophyta.
Os teixos separáranse anteriormente nunha orde propia diferente (Taxales), mais as probas xenéticas indicaron que estaban relacionados coas outras coníferas, polo que agora se inclúen en Pinales.
As familias incluídas son Araucariaceae, Cephalotaxaceae, Cupressaceae, Pinaceae, Podocarpaceae, Sciadopityaceae, e Taxaceae.
Borolike (lat. Pinales), biljni red iz razred Pinopsida koji obuhvača četinjače iz nekoliko porodica, među kojima su najpoznatiji prestavnici cedar, čempres, jela, smreka, ariš i bor po kojemu cijeli red i porodica borovke nose svoja imena.
Krošnja borolikih često imaj piramidalan oblik, a česti su i kanali sa smolom (smolenice). Cvjetovi su jednospolni, mogu biti jednodomni ili dvodomni, muški oblika resa (maca), sa prašnicima a ženski većinom stvaraju tvorevine u obliku češera.
Ove vrste često čine goleme šume, a nejveće među njima je tajga u Rusiji. Postoji najmanje 7 porodica[1]
Borolike (lat. Pinales), biljni red iz razred Pinopsida koji obuhvača četinjače iz nekoliko porodica, među kojima su najpoznatiji prestavnici cedar, čempres, jela, smreka, ariš i bor po kojemu cijeli red i porodica borovke nose svoja imena.
Krošnja borolikih često imaj piramidalan oblik, a česti su i kanali sa smolom (smolenice). Cvjetovi su jednospolni, mogu biti jednodomni ili dvodomni, muški oblika resa (maca), sa prašnicima a ženski većinom stvaraju tvorevine u obliku češera.
Ove vrste često čine goleme šume, a nejveće među njima je tajga u Rusiji. Postoji najmanje 7 porodica
Barrtré eru tré af ætt berfrævinga (Pinophyta). Flest eru þau sígræn.
Barrskógabeltið eða taiga á erlendum málum, þekur stórt svæði á norðurhveli jarðar, aðallega í Rússlandi og Kanada. Tiltölulega fáar tegundir trjágróðurs þekja mikil svæði í norðlægum barrskógum. Þær eru af fjórum meginættkvíslum; lerki (Larix), greni (Picea), þinur (Abies) og fura (Pinus). Í Norður-Ameríku eru tvær tegundir af þin og tvær tegundir af greni ríkjandi en í Skandinavíu og vestur Rússlandi er skógarfuran (Pinus sylvestris) afar útbreidd. [2]
Stærsta tré í heimi, fjallarauðviðurinn (Sequoiadendron giganteum, áður þekkt sem risafura) er barrtré og einnig það hæsta; strandrauðviður (Sequoia sempervivens).[3]
Barrtré hafa löng og mjó, nálarlaga eða hreisturlaga laufblöð sem eru kölluð barr. Barrið er í raun upprúlluð laufblöð. Flest barrtré vaxa meira upp en til hliðar og eru því oft eins og keila í laginu. Barrtré þurfa ekki eins mikið vatn og lauftré og geta því vaxið þar sem lauftré þrífast ekki. Sumt barr hefur vaxkennda húð á yfirborðinu sem verndar það.
Barr inniheldur líka ýmis efni sem virka eins og frostlögur. Það þolir því vel kulda og flest barrtré halda því barrinu á veturna. Trén eru þess vegna græn á litinn allan ársins hring. Margar mismunandi gerðir eru til af barrtrjám.[4]
Á Íslandi eru fura, greni og lerki algengust. Lerki er sérstakt af því að það fellir barrið á haustin. Eina upprunalega barrtréð eftir síðustu ísöld á Íslandi er einir sem, ólíkt flestum öðrum barrtrjám, myndar ekki alvöru köngla. Ýmsar tegundir hafa verið reyndar í skógrækt.[5]
(Listinn er ekki tæmandi)
Barrtré eru tré af ætt berfrævinga (Pinophyta). Flest eru þau sígræn.
Barrskógabeltið eða taiga á erlendum málum, þekur stórt svæði á norðurhveli jarðar, aðallega í Rússlandi og Kanada. Tiltölulega fáar tegundir trjágróðurs þekja mikil svæði í norðlægum barrskógum. Þær eru af fjórum meginættkvíslum; lerki (Larix), greni (Picea), þinur (Abies) og fura (Pinus). Í Norður-Ameríku eru tvær tegundir af þin og tvær tegundir af greni ríkjandi en í Skandinavíu og vestur Rússlandi er skógarfuran (Pinus sylvestris) afar útbreidd.
Stærsta tré í heimi, fjallarauðviðurinn (Sequoiadendron giganteum, áður þekkt sem risafura) er barrtré og einnig það hæsta; strandrauðviður (Sequoia sempervivens).
Le Pinales sono un ordine di piante appartenenti alla divisione Pinophyta e alla classe Pinopsida; comprendono tutte le conifere viventi. Questo ordine era in precedenza noto come Coniferales.
La caratteristica distintiva è la struttura riproduttiva nota come pigna, cono o strobilo, prodotta da tutte le Pinales. Tutte le conifere esistenti, come cedro, pino, abete, peccio, larice, cipresso, ginepro e tasso vi sono incluse. Alcune conifere fossili, comunque, appartengono ad altri ordini distinti all'interno della divisione Pinophyta.
I tassi sono stati in passato separati in un ordine distinto (Taxales), ma le recenti prove genetiche indicano che sono monofiletici con altre conifere e sono ora inclusi nell'ordine Pinales.
Pinales sunt plantae ordinis coniferum, qui septem familias comprehendit.
Situs scientifici: Tropicos • Tela Botanica • ITIS • NCBI • Biodiversity • Encyclopedia of Life • WoRMS: Marine Species • Fossilworks 
Haec stipula ad biologiam spectat. Amplifica, si potes! Priežu rinda (Pinales) mūsdienās pārstāvēta ar 7 dzimtām, no kurām lielākā ir priežu dzimta (Pinaceae), tajā ~230 sugu. Agrāk īvju un galvīvju dzimtas izdalīja atsevišķā īvju rindā. Latvijā sastopama parastā priede (Pinus sylvestris) un parastā egle (Picea abies). Egles skujās ļoti daudz karotīna, C vitamīna. Priežu rindā ietilpst arī ciprešu dzimta (Cupressaceae) ar ~ 145 sugām. Latvijā ciprešu dzimtu pārstāv parastais kadiķis (Juniperus communis). Kadiķim čiekuri ir ar saaugušām zvīņām un apaļi, tādēļ tos mēdz saukt par čiekurogām, kas satur dažādas vielas: krāsvielas, juniperīnu, organiskās skābes, ābolskābi, ēteriskās eļļas. Čiekurogas izmanto liķieru rūpniecībā, džina gatavošanā, kā diurētisku līdzekli, miza satur krāsvielas un 7 — 8 % miecvielas.
Priežu rinda (Pinales)
Priežu rinda (Pinales) mūsdienās pārstāvēta ar 7 dzimtām, no kurām lielākā ir priežu dzimta (Pinaceae), tajā ~230 sugu. Agrāk īvju un galvīvju dzimtas izdalīja atsevišķā īvju rindā. Latvijā sastopama parastā priede (Pinus sylvestris) un parastā egle (Picea abies). Egles skujās ļoti daudz karotīna, C vitamīna. Priežu rindā ietilpst arī ciprešu dzimta (Cupressaceae) ar ~ 145 sugām. Latvijā ciprešu dzimtu pārstāv parastais kadiķis (Juniperus communis). Kadiķim čiekuri ir ar saaugušām zvīņām un apaļi, tādēļ tos mēdz saukt par čiekurogām, kas satur dažādas vielas: krāsvielas, juniperīnu, organiskās skābes, ābolskābi, ēteriskās eļļas. Čiekurogas izmanto liķieru rūpniecībā, džina gatavošanā, kā diurētisku līdzekli, miza satur krāsvielas un 7 — 8 % miecvielas.
Pinales is een botanische naam in de rang van orde. Deze naam is de laatste decennia regelmatig gebruikt, bijvoorbeeld voor een deze orde alle bestaande coniferen omvatten. De 23e druk van Heukels gebruikt de naam Coniferales voor de orde die de bestaande coniferen omvat.
Een taxonomie die wel gebruikt wordt (geen referentie?) is die waar een orde onder deze naam dan de enige (nog) bestaande orde vormen uit de stam Pinophyta.
NB. " † " = uitgestorven
Holt en Iudica (2016) geven een ideling[1], waarbij de taxa op een hoger niveau worden opgevat: als klassen. De Pinales worden dan opgevoerd als Pinopsida
Literatuur
Pinales is een botanische naam in de rang van orde. Deze naam is de laatste decennia regelmatig gebruikt, bijvoorbeeld voor een deze orde alle bestaande coniferen omvatten. De 23e druk van Heukels gebruikt de naam Coniferales voor de orde die de bestaande coniferen omvat.
Bartre (Pinophyta) er nakenfrøplantar som finst mest overalt i verda (unnateke polane, ørken og nokre øyer.) Bartrea kjenneteiknast av nål- eller skjelforma blader. Rekkja inneheld dei største, lengstlevande og høgste levande organismane i verda.
Det er ikkje fullstendig semje om den innbyrdes klassifiseringa av bartre. Alle er samde om at rekkja Pinophyta inneheld berre éin klasse, Pinopsida. Denne klassa har berre éin nolevande orden, Pinales, som inneheld seks eller sju familiar. Somme foreslår at familiane Taxaceae og Cephalotaxaceae skal vera i sin eigen orden.
Alle bartre har ved. Flestalle er tre, nokre få er buskar. Bartre har korkje blomar eller frukter i rett biologisk forståing, men dei hannlege og holege kjønnsorgana vert ofte omtalte som blomar, og arillus som blir danna kring frøet hjå somme artar (særleg barlindfamilien) er ofte kalla for frukt. Det er likevel viktig å skilja mellom desse sokalla blomane og fruktene og ekte blomar og frukter, som berre finst hjå dekkfrøplantar.
I likskap med andre nakefrøplanterekkjer er det relativt få bartreartar, ca. 600.
I Noreg finst ca. 30 bartreartar, frå ti slekter i tre familiar (barlindfamilien, furufamilien og sypressfamilien).
Bartre (Pinophyta) er nakenfrøplantar som finst mest overalt i verda (unnateke polane, ørken og nokre øyer.) Bartrea kjenneteiknast av nål- eller skjelforma blader. Rekkja inneheld dei største, lengstlevande og høgste levande organismane i verda.
Det er ikkje fullstendig semje om den innbyrdes klassifiseringa av bartre. Alle er samde om at rekkja Pinophyta inneheld berre éin klasse, Pinopsida. Denne klassa har berre éin nolevande orden, Pinales, som inneheld seks eller sju familiar. Somme foreslår at familiane Taxaceae og Cephalotaxaceae skal vera i sin eigen orden.
Alle bartre har ved. Flestalle er tre, nokre få er buskar. Bartre har korkje blomar eller frukter i rett biologisk forståing, men dei hannlege og holege kjønnsorgana vert ofte omtalte som blomar, og arillus som blir danna kring frøet hjå somme artar (særleg barlindfamilien) er ofte kalla for frukt. Det er likevel viktig å skilja mellom desse sokalla blomane og fruktene og ekte blomar og frukter, som berre finst hjå dekkfrøplantar.
I likskap med andre nakefrøplanterekkjer er det relativt få bartreartar, ca. 600.
Bartrær (Pineales eller Pinophyta) er den overlegent største nålevende gruppa av nakenfrøede planter. I tradisjonell taksonomi karakteriseres de nålevende artene som én orden furuplanter (Pinales), men det finnes også utdødde grupper som til sammen utgjør underklassen Pinopsida. De oppstod for omkring 300 millioner år siden helt i slutten av karbontiden med slekten Walchia, men først mot midten av perm utviklet dagens bartrær seg i de kjølige, nordlige strøkene omkring 275 millioner år siden. Fortsatt dominerer barskog i det store, nordligste skogbeltet på jorden.
Gruppen er delt inn i sju familier. Den har om lag 50 slekter og ca. 550 arter over hele verden, men i overveiende grad på den nordlige halvkule. I Norden vokser 43 arter,[1] i Norge trolig 37.[2]
Bartrærne består av trær eller busker med ofte busk- eller konisk form. Artene har enten skjell- eller nålformede blader. Nålene kan sitte på i flere år før de faller av. Frøene sitter inne i kongler, oftest beskyttet av harde skjell, som kan være lukkede eller mer eller mindre åpne. Enkelte arter sprer frøene med dyr og fugler, andre baserer seg på brannspredning eller vindspredning. Noen arter har hunn- og hannkongler på separate trær.
Furu, gran, einer og barlind er de vanligste, og de eneste naturlige bartrærne i Norge, de to sistnevnte også i hele Skandinavia inklusive Danmark. I Storbritannia vokser alle unntatt gran naturlig.[3] De er hardføre og var tidlige til å etablere seg etter istiden. De øvrige 33 artene i Norge er alle innførte og naturalisert.
De første trærne var trebregner og ulike gigantiske karsporeplanter og bregner i karbon-perioden. Det er funnet fossile trær fra midtre Devon om lag 385 millioner år siden, men også dette var trolig trebregner. Deretter utviklet bartrærne seg i trias, sammen med ginkgo og ulike andre arkaiske grupper, omkring 320 millioner år siden.[4] Bartrærne dominerte helt i mesozoikum (245 - 65 millioner år siden), mens dagens løvtrær ble utviklet for alvor i kritt-perioden. I tertiær begynte trærne å dominere og dekke jordkloden, men med istidene som startet for om lag 1,5 millioner år siden trakk skogene seg tilbake.
Det samlede antallet av arter som forekommer i Norge gjennom utplanting eller som er forvillet fra hager og parker, er 37, gjengitt nedenfor fordelt på slektene de tilhører:
Fordelingen mellom de ulike hovedgruppene av skog i Norge er slik: [5]
Treslag Stående volum (mill m³) Fordeling Tilvekst (mill m³) Fordeling Hogst 1993 (mill m³) Gran 273 47 % 10,5 54 % 7,0 Furu 188 32 % 4,8 25 % 2,1 Løvtrær 123 21 % 4,1 21 % 1,1 TOTALT 584 100 % 19,5 100 % 10,2For en mer overordnet taksonomi, se: Karplanter
For en mer detaljert oversikt, se artiklene om de enkelte familier og slekter.
Taksogrupperingen av bartrærne er nedenfor gjengitt med basis i internasjonal systematikk – The Angiosperm Phylogeny Group og APG II-systemet fra 2003 med 83 ordener og 461 familier av karplanter – og det nyeste nordiske standardverket[6] med 5 klasser og 155 familier av planter i Norden.
For de familiene som er vanlige i Norden, merkes utbredelsen med landkode i fet skrift med basis i det norske standardverket (2005)[7] og det nyeste nordiske standardverket (2007).[8]
Landkodene for nordisk utbredelse er: d Danmark. f Finland. i Island. n Norge. sv Svalbard. s Sverige. uk Storbritannia. Landkoder i fete typer angir naturlig forekommende arter, mens landkoder i kursiv angir naturaliserte arter som har spredd seg etter utplanting eller hagehold.
Listen nedenfor omfatter alle 50 slektene, og 90 av de om lag 550 artene av bartrær som finnes. Samtlige arter oppgis i de separate artiklene for familier og slekter.
Underklasse: BARTRÆR (PINOPSIDA) , 8 familier, 3 i Norden[9]
Listen er fullstendig på slektsnivå, og på artsnivå hva angår artene som vokser i Norden. Det er også listet noen arter som ikke vokser i Norge, og disse står i kursiv skrift. Det er ikke systematikk i hvilke av disse artene som er inkludert, stort sett er det de mest kjente eller økonomisk viktige artene som er med.
Bartrær (Pineales eller Pinophyta) er den overlegent største nålevende gruppa av nakenfrøede planter. I tradisjonell taksonomi karakteriseres de nålevende artene som én orden furuplanter (Pinales), men det finnes også utdødde grupper som til sammen utgjør underklassen Pinopsida. De oppstod for omkring 300 millioner år siden helt i slutten av karbontiden med slekten Walchia, men først mot midten av perm utviklet dagens bartrær seg i de kjølige, nordlige strøkene omkring 275 millioner år siden. Fortsatt dominerer barskog i det store, nordligste skogbeltet på jorden.
Gruppen er delt inn i sju familier. Den har om lag 50 slekter og ca. 550 arter over hele verden, men i overveiende grad på den nordlige halvkule. I Norden vokser 43 arter, i Norge trolig 37.
Bartrærne består av trær eller busker med ofte busk- eller konisk form. Artene har enten skjell- eller nålformede blader. Nålene kan sitte på i flere år før de faller av. Frøene sitter inne i kongler, oftest beskyttet av harde skjell, som kan være lukkede eller mer eller mindre åpne. Enkelte arter sprer frøene med dyr og fugler, andre baserer seg på brannspredning eller vindspredning. Noen arter har hunn- og hannkongler på separate trær.
Furu, gran, einer og barlind er de vanligste, og de eneste naturlige bartrærne i Norge, de to sistnevnte også i hele Skandinavia inklusive Danmark. I Storbritannia vokser alle unntatt gran naturlig. De er hardføre og var tidlige til å etablere seg etter istiden. De øvrige 33 artene i Norge er alle innførte og naturalisert.
Sosnowce (Pinales Dumort.) – rząd roślin nagonasiennych. Sposób jego definiowania jest bardzo różny w zależności od autora systemu klasyfikacyjnego, przy czym największe problemy sprawiło odkrycie prawdopodobnego bliskiego pokrewieństwa rodziny sosnowatych (Pinaceae) z gniotowymi (Gnetopsida). W najnowszych ujęciach takson bywa w efekcie traktowany jako monofiletyczny, z jedną tylko rodziną – sosnowatych[2]. W innych, zwłaszcza dawniejszych ujęciach, obejmował albo wszystkie współcześnie żyjące rośliny szpilkowe (iglaste), albo z wyłączeniem cisowców (Taxales)[3].
W tradycyjnym ujęciu utożsamiającym rząd ze wszystkimi iglastymi wyróżnia się w nim współcześnie zwykle 7 rodzin, liczących łącznie 65–70 rodzajów i 600-630 gatunków[1]. Spośród roślin iglastych klad bazalny tworzy rodzina sosnowatych (Pinaceae), podczas gdy wyodrębniana w niektórych ujęciach rodzina cisowatych (Taxaceae)[3] zagnieżdżona jest w obrębie rzędu, tworząc grupę siostrzaną wobec cyprysowatych (Cupressaceae)[1]. Wyodrębniana czasem rodzina głowocisowatych (Cephalotaxaceae) włączana jest do cisowatych (Taxaceae). Wyróżniana w przeszłości rodzina Taxodiaceae jest włączona do rodziny Cupressaceae, chociaż można ją jeszcze spotkać w niektórych opracowaniach.
Od początku XXI wieku przedmiotem żywej dyskusji nad systematyką sosnowców stała się grupa gniotowych[2], w przypadku której w wyniku analiz filogenetycznych opartych głównie na badaniach molekularnych okazało się, że prawdopodobnie wyewoluowała z iglastych, mając przy tym najbliższych wspólnych przodków z rodziną sosnowatych (Pinaceae)[4]. Uwzględnienie gniotowych w klasyfikacji iglastych skutkuje rozbiciem tradycyjnego ujęcia sosnowców i podniesieniem linii rozwojowej prowadzącej do sosnowatych do rangi klasy Pinopsida, a pozostałych iglastych do klasy Cupressopsida. Gniotowe w takim ujęciu stanowią klasę Gnetopsida siostrzaną dla Pinopsida[2].
Abietales Koehne, Actinostrobales Doweld, Araucariales Gorozh., Athrotaxidales Dowled, Cephalotaxales Reveal, Cunninghamiales Doweld, Cupressales Bromhead, Falcatifoliales Melikian & Bobrov, Metaxyales Doweld, Microstrobales Doweld & Reveal, Parasitaxales Melikian & Bobrov, Podocarpales Reveal, Saxegotheales Doweld & Reveal, Sciadopityales Reveal, Taxales Knobloch, Taxodiales Heintze - Araucariidae Doweld, Cupressidae Doweld, Pinidae Cronquist, Takhtajan, & Zimmermann, Podocarpidae Doweld & Reveal, Taxidae Reveal - Araucariopsida A. V. C. F. Bobrov & Melikian, Pinopsida Burnett, Podocarpopsida Doweld & Reveal, Taxopsida Lotsy - Pinophytina Reveal.
Kladogram przedstawiający powiązania filogenetyczne, bez uwzględnienia gniotowych:
nagonasiennesosnowate (Pinaceae)
araukariowate (Araucariaceae)
zastrzalinowate (Podocarpaceae)
sośnicowate (Sciadopityaceae)
cyprysowate (Cupressaceae)
cisowate (Taxaceae)
sosnowate Pinaceae
gniotowce Gnetales
araukariowce Araucariales
cyprysowce Cupressales
Sosnowce (Pinales Dumort.) – rząd roślin nagonasiennych. Sposób jego definiowania jest bardzo różny w zależności od autora systemu klasyfikacyjnego, przy czym największe problemy sprawiło odkrycie prawdopodobnego bliskiego pokrewieństwa rodziny sosnowatych (Pinaceae) z gniotowymi (Gnetopsida). W najnowszych ujęciach takson bywa w efekcie traktowany jako monofiletyczny, z jedną tylko rodziną – sosnowatych. W innych, zwłaszcza dawniejszych ujęciach, obejmował albo wszystkie współcześnie żyjące rośliny szpilkowe (iglaste), albo z wyłączeniem cisowców (Taxales).
Pinales é uma ordem dentro da classe Pinopsida. Pertencem a esta ordem, entre muitas outras espécies, os pinheiros, cedros, ciprestes, teixos, sequóias e araucárias.[1]
Pinales é uma ordem dentro da classe Pinopsida. Pertencem a esta ordem, entre muitas outras espécies, os pinheiros, cedros, ciprestes, teixos, sequóias e araucárias.
Pinales [1] este un ordin de conifere [2] (rășinoase) care cuprinde 7 familii ce însumează circa 50 genuri cu peste 500 specii.
Reprezentanții ordinului Pinales sunt arbori sau arbuști cu frunze, în general, aciculare sau solzoase, întregi, sempervirescente și flori mici, unisexuate, dispuse sub formă de conuri. În toate organele vegetative ale coniferelor se află canale rezinifere (în afară de familia Cupressaceae.
Tulpina are numeroase ramuri dispuse în verticilii. Coniferele sunt plante monoice, mai rar dioice. Florile mascule sunt amentiforme și apar la baza ramurilor tinere. Ele au numeroase stamine solziforme cu saci polinici în care se formează grăunciorii de polen. Florile femele sunt organizate în conuri, carpelele solzoase fiind inserate pe axa conului. Ovulele se găsesc pe partea superioară a solzului intern care este fertil. Conurile se formează la vârful unor ramuri tinere. La conifere polenizarea este anemofilă. Polenul este de formă globuloasă sau trilobată. Semințele coniferelor sunt libere, fiind însoțite de o aripă care favorizează diseminarea.
Cconiferele sunt răspândite aproape pe întreaga suprafață a Pământului (cu excepția stepelor și a savanelor).
Lemnul coniferelor este folosit la construcții, mobilă, instrumente muzicale, sisteme de încălzire. Prin distilarea rășinii se poate obține terebentină. Există și specii de conifere care au semințe comestibile.
Ordinul Pinales include următoarele 7 familii:[3]
Pinales este un ordin de conifere (rășinoase) care cuprinde 7 familii ce însumează circa 50 genuri cu peste 500 specii.
İğne yapraklılar (Pinales), bitkiler (Plantae) âleminin açık tohumlular (Pinophyta) bölümünde bulunan tek sınıf olan Pinopsida'ya dahil bir bitki takımıdır ve ardıç, çam, göknar, ladin, melez, porsuk, sekoya, sedir, servi gibi soyu sürmekte olan tüm kozalaklı bitkileri içerir.
İğne yapraklılar (Pinales), bitkiler (Plantae) âleminin açık tohumlular (Pinophyta) bölümünde bulunan tek sınıf olan Pinopsida'ya dahil bir bitki takımıdır ve ardıç, çam, göknar, ladin, melez, porsuk, sekoya, sedir, servi gibi soyu sürmekte olan tüm kozalaklı bitkileri içerir.
Bộ Thông hay bộ Tùng bách (danh pháp khoa học: Pinales) là một bộ chứa tất cả các loài thông, bách, kim giao v.v còn tồn tại đến ngày nay thuộc về lớp duy nhất của ngành Thông (Pinophyta) là lớp Thông (Pinopsida). Bộ này trước kia còn được gọi là Coniferales.[2]
Đặc trưng cơ bản để phân biệt bộ này là cấu trúc sinh sản gọi là nón. Tất cả các loài thực vật có quả nón, như tuyết tùng, thông, vân sam, linh sam, thông rụng lá, cự sam, hoàng đàn, tùng tháp hay thanh tùng v.v đều được gộp vào trong bộ này. Tuy nhiên, một số các thực vật quả nón đã hóa thạch lại không được xếp vào bộ này mà thuộc về các bộ phân biệt khác trong ngành Pinophyta (xem bài Ngành Thông).
Các loài thanh tùng trước đây dược tách ra thành một bộ riêng chứa chính chúng là bộ Taxales, nhưng các chứng cứ phân tích bộ gen gần đây cho thấy họ Thanh tùng là đơn ngành với các loài thực vật quả nón hiện còn đang tồn tại khác và như thế không có lý do để tách riêng. Hiện nay, họ này được nhập chung vào bộ Pinales.
Các họ còn sinh tồn trong bộ Thông gồm:[3]
Các họ tuyệt chủng:[4]
Bộ Thông hay bộ Tùng bách (danh pháp khoa học: Pinales) là một bộ chứa tất cả các loài thông, bách, kim giao v.v còn tồn tại đến ngày nay thuộc về lớp duy nhất của ngành Thông (Pinophyta) là lớp Thông (Pinopsida). Bộ này trước kia còn được gọi là Coniferales.
Đặc trưng cơ bản để phân biệt bộ này là cấu trúc sinh sản gọi là nón. Tất cả các loài thực vật có quả nón, như tuyết tùng, thông, vân sam, linh sam, thông rụng lá, cự sam, hoàng đàn, tùng tháp hay thanh tùng v.v đều được gộp vào trong bộ này. Tuy nhiên, một số các thực vật quả nón đã hóa thạch lại không được xếp vào bộ này mà thuộc về các bộ phân biệt khác trong ngành Pinophyta (xem bài Ngành Thông).
Các loài thanh tùng trước đây dược tách ra thành một bộ riêng chứa chính chúng là bộ Taxales, nhưng các chứng cứ phân tích bộ gen gần đây cho thấy họ Thanh tùng là đơn ngành với các loài thực vật quả nón hiện còn đang tồn tại khác và như thế không có lý do để tách riêng. Hiện nay, họ này được nhập chung vào bộ Pinales.
Pinales Gorozh., 1904
Синонимы
Сосно́вые, или Хво́йные (лат. Pinales, в прошлом — Coniferales) — порядок растений из класса Pinopsida, содержащий всех дошедших до нашего времени представителей хвойных растений: кедр, сосну, ель, пихту, лиственницу, секвойю, кипарис, можжевельник и тис. Известны, однако, некоторые ископаемые хвойные растения, которые не относятся к порядку Pinales.
Отличительной особенностью этих растений является репродуктивная структура, известная под названием «шишка».
В прошлом тисовые (вместе с головчатотисовыми) выделяли в отдельный порядок Taxales, но последние генетические исследования показали, что это представители этого семейства монофилетичны другим хвойным растениям, и теперь они также отнесены к порядку Pinales.
Это заготовка статьи по ботанике. Вы можете помочь проекту, дополнив её. Сосно́вые, или Хво́йные (лат. Pinales, в прошлом — Coniferales) — порядок растений из класса Pinopsida, содержащий всех дошедших до нашего времени представителей хвойных растений: кедр, сосну, ель, пихту, лиственницу, секвойю, кипарис, можжевельник и тис. Известны, однако, некоторые ископаемые хвойные растения, которые не относятся к порядку Pinales.
Отличительной особенностью этих растений является репродуктивная структура, известная под названием «шишка».
В прошлом тисовые (вместе с головчатотисовыми) выделяли в отдельный порядок Taxales, но последние генетические исследования показали, что это представители этого семейства монофилетичны другим хвойным растениям, и теперь они также отнесены к порядку Pinales.
松柏目（学名：Pinales）在生物分类学上是松柏纲中的一个目，傳統分类上的裸子植物门包括五個纲（松柏纲、蘇鐵纲、銀杏纲、買麻藤纲、红豆杉纲）。現因此五支裸子植物並非單系群，而將其中四支同被子植物一起並列爲種子植物之下的五個門，红豆杉目和松柏目合并到一个纲中。[1][2]
松科乃裸子植物門類中所佔最多的一科，佔所有裸子植物三分之一。有常綠或落葉（金錢松與落葉松）喬木兩種，莖幹端直；葉線形或針形，線形葉扁平，針形葉2-5針成一束；花單性，雌雄同株，雄球花單生葉腋（稀苞腋）或枝頂，稀簇生（金錢松、油杉），具多數雄蕊，每雄蕊具2花葯，藥室縱裂、橫裂或斜裂，花粉的兩側有顯著的氣囊或無氣囊（落葉松、黃杉），或具退化氣囊（鐵杉組）；雌球花由多數苞鱗和珠鱗組成，每珠鱗的腹（上）面基部著生兩枚倒生胚珠，受精後珠鱗迅速增大發育成種鱗。球果直立或下垂，當年成熟或翌年（稀第三年）成熟，種鱗扁平，木質，稀近革質，宿存或熟後脫落（冷杉、雪松、金錢松）；苞鱗生於種鱗的背面，彼此離生，僅基部合生，較長而外露或不露出，或短小而位於種鱗基部；種子具膜質長翅，稀無翅或近無翅（個別松樹），下面有樹脂囊或無；胚具2～16枚子葉，發芽時出土，稀不出土（油杉）。
松科共10屬約230種，主要分佈於北半球，為森林的主要樹種，在高緯度與高海拔山地，幾乎全是由松科植物組成的林地。
本目包括6科如下[3]：
松科植物多為高大的喬木，生長通常較快，木材蓄積量多，為建築用材和工業用材的主要來源。有些樹種為著名的園林綠化與觀賞植物，如金錢松、雪松等。
松科植物的化學成分較複雜，其共同的特點是多含有樹脂及揮發油，缺乏生物鹼，缺少雙黃酮。樹脂貯存在樹脂道內，與揮發油共存。樹脂中含有多種有機酸（如松香中含有90％以上的樹脂酸），還有樹脂醇、樹脂酯及大量的樹脂烴類。揮發油含於針葉及樹脂中，揮發油中含有多種烯類。松科植物種子油中均含有不常見的3種共存的特徵脂肪酸，對順-5,9十八碳二烯酸（18:2）、順-5,9,12十八碳三烯酸（18:3）和順-5,11,14，二十碳三烯酸。
松柏目（学名：Pinales）在生物分类学上是松柏纲中的一个目，傳統分类上的裸子植物门包括五個纲（松柏纲、蘇鐵纲、銀杏纲、買麻藤纲、红豆杉纲）。現因此五支裸子植物並非單系群，而將其中四支同被子植物一起並列爲種子植物之下的五個門，红豆杉目和松柏目合并到一个纲中。
구과목(毬果目)은 구과식물문 구과식물강의 현생 식물 전체를 포함하는 목이다. 7과 70속 630종으로 분류한다.
_(cropped).jpg)
